Орвис флю инструкция по применению порошок взрослым

ОРВИС Флю — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер

ЛП-003945

Торговое наименование препарата

ОРВИС® Флю

Международное непатентованное наименование

Парацетамол + Фенирамин + Аскорбиновая кислота

Лекарственная форма

порошок для приготовления раствора для приема внутрь [лимонно-имбирный]

Состав

Один пакетик (4,95 г) содержит

Действующие вещества:
Парацетамол	— 500,00 мг
Аскорбиновая кислота	— 200,00 мг
Фенирамина малеат	— 25,00 мг

Вспомогательные вещества: мальтодекстрин — 3507,25 мг; аспартам — 24,75 мг; натрия цитрат — 247,50 мг; лимонная кислота безводная — 49,50 мг; концентрат лимонный порошкообразный [лимонный сок, мальтодекстрин, лимонная кислота] — 247,50 мг; имбиря экстракт сухой [экстракт корня имбиря, крахмал, мальтодекстрин, кремния диоксид коллоидный] — 49,50 мг; ароматизатор натуральный «Лимон» [ароматическая композиция, натуральный ароматический компонент, мальтодекстрин, гуммиарабик] — 99,00 мг.

Описание

Гранулированный порошокот светло-розового с желтоватым оттенком до светло-коричневого цвета с характерным запахом лимона и имбиря. Допускаются вкрапления белого, серого и коричневого цвета. Допускается наличие легко рассыпающихся комков.

Раствор светло-желтого цвета с розоватым или коричневатым оттенком, мутный, с характерным запахом лимона и имбиря. Допускается наличие нерастворенных частиц от желтоватого до коричневого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

ОРЗ и «простуды» симптомов средство устранения (анальгезирующее ненаркотическое средство+H1-гистаминовых рецепторов блокатор+витамин)

Код АТХ

N02BE

Фармакодинамика:

Комбинированный препарат, содержащий парацетамол, фенирамин и аскорбиновую кислоту.

Парацетамол — ненаркотический анальгетик, блокирует циклооксигеназу, преимущественно в центральной нервной системе, воздействуя на центры боли и терморегуляции; оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие.

Фенирамин — блокатор H₁-гистаминовых рецепторов, снижает ринорею и слезотечение, устраняет спастические явления, отечность и гиперемию слизистой оболочки полости носа, носоглотки и придаточных пазух носа.

Аскорбиновая кислота участвует в регулировании окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, регенерации тканей, в синтезе стероидных гормонов; уменьшает сосудистую проницаемость, снижает потребность в витаминах B₁, В₂, А, Е, фолиевой кислоте, пантотеновой кислоте. Улучшает переносимость парацетамола и удлиняет его действие (связано с удлинением периода полувыведения (Т_1/2)).

Фармакокинетика:

Парацетамол

После приема внутрь быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта: максимальные концентрации препарата в плазме крови достигаются через 10-60 минут. Быстро распределяется по тканям организма, проникает через гематоэнцефалический барьер. Связь с белками плазмы крови незначительная и не имеет терапевтического значения, но повышается по мере нарастания дозы. Метаболизм происходит в печени, 80% принятой дозы вступает в реакции конъюгации с глюкуроновой кислотой и сульфатами с образованием неактивных метаболитов; 17% подвергается гидроксилированию с образованием 8 активных метаболитов, которые конъюгируют с глутатионом с образованием уже неактивных метаболитов. Один из гидроксилированных промежуточных продуктов метаболизма проявляет гепатотоксическое действие. Этот метаболит обезвреживается путем конъюгации с глютатионом, однако он может кумулироваться и при передозировке парацетамола (150 мг парацетамола/кг или 10 г парацетамола внутрь) вызывать некроз гепатоцитов. Выводится почками в виде метаболитов, преимущественно в виде конъюгатов. В неизмененном виде выводится менее 5% принятой дозы. Т_1/2 составляет от 1 до 3 часов.

Фенирамин

Почти полностью всасывается в пищеварительном тракте. Т_1/2 из плазмы крови составляет от 1 до 1,5 часов. Выводится из организма преимущественно через почки.

Аскорбиновая кислота

Всасывается в тонком кишечнике. Биодоступность составляет приблизительно 70%. Время достижения максимальной терапевтической концентрации после приема внутрь — 4 часа. Метаболизируется преимущественно в печени. Выводится почками, через кишечник, с потом, в неизмененном виде и в виде метаболитов.

Показания:

Применяется при острых респираторных инфекциях, острых респираторных вирусных инфекциях (ОРВИ), назофарингите (насморке), гриппе для облегчения следующих симптомов:

— повышенная температура тела;

— озноб;

— головная боль;

— заложенность носа;

— ринорея;

— слезотечение;

— чихание;

— боль в мышцах и суставах.

Противопоказания:

— Повышенная чувствительность к парацетамолу, аскорбиновой кислоте, фенирамину или любому из вспомогательных веществ;

— беременность и период грудного вскармливания;

— эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта (в фазе обострения);

— печеночная недостаточность;

— закрытоугольная глаукома;

— задержка мочи, связанная с заболеваниями предстательной железы и нарушением мочеиспускания;

— портальная гипертензия;

— алкоголизм;

— фенилкетонурия;

— дефицит фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;

— возраст до 15 лет.

С осторожностью:

Почечная недостаточность (клиренс креатинина <10 мл/мин), врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), вирусный гепатит, алкогольный гепатит, пожилой возраст.

Одновременный или в течение предшествующих 2 недель прием ингибиторов моноаминоксидазы (МАО), трициклических антидепрессантов.

Одновременный прием препаратов, способных отрицательно влиять на печень.

У пациентов с бронхиальной астмой, хроническим бронхитом, рецидивным образованием уратных камней в почках.

Беременность и лактация:

Ввиду отсутствия исследований на животных и клинических исследований применения комбинации парацетамола, аскорбиновой кислоты и фенирамина в период беременности прием препарата у данной группы пациентов не рекомендуется.

Неизвестно, проникают ли действующие вещества препарата в грудное молоко. Прием препарата ОРВИС® Флю в период грудного вскармливания не рекомендуется. При необходимости применения грудное вскармливание следует прекратить.

Способ применения и дозы:

Внутрь по 1 пакетику 2-3 раза в сутки.

Перед применением содержимое одного пакетика растворить в стакане (200 мл) горячей воды (50-60 °С). При необходимости добавить сахар.

Препарат ОРВИС^® Флю можно принимать в любое время суток, но наилучший эффект приносит прием препарата перед сном, на ночь.

Максимальная суточная доза парацетамола составляет 4 г (8 пакетиков) при массе тела более 50 кг.

Интервал между приемами препарата должен быть не менее 4 часов.

У пациентов с нарушениями функции почек(клиренс креатинина <10 мл/мин) интервал между приемами препарата должен составлять не менее 8 часов.

Максимальная продолжительность лечения — 5 дней.

Если не наблюдается облегчения симптомов в течение 5 дней после начала приема препарата, сохраняется повышенная температура тела или после первоначального снижения она внезапно повышается снова, необходимо обратиться к врачу.

Побочные эффекты:

Препарат хорошо переносится в рекомендованных дозах. Возможны:

Сухость слизистой оболочки полости рта.

Тошнота, рвота, боли в животе, запор.

Нарушение мочеиспускания.

Аллергические реакции (эритема, кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке, анафилактический шок).

Бронхоспазм.

Сонливость, нарушение аккомодации, ощущение сердцебиения, ортостатическая гипотензия, головокружение, нарушение координации, тремор.

Ажитация, нервозность, бессонница, спутанность сознания, галлюцинации, нарушение концентрации внимания (чаще — у пожилых пациентов), мидриаз.

Синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), острый генерализованный экзантематозный пустулез.

Гепатотоксическое действие, нефротоксичность.

Анемия, лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения.

При появлении побочных реакций прекратите прием препарата и обратитесь к врачу.

Передозировка:

Признаками острого отравления парацетамолом являются анорексия, тошнота, рвота, боли в эпигастральной области, повышенное потоотделение, бледность кожных покровов, сонливость, метаболический ацидоз (в том числе лактоацидоз). Порог передозировки может быть снижен у пожилых пациентов и детей, у пациентов, принимающих определенные лекарства (например, индукторы микросомальных ферментов печени), алкоголь или страдающих истощением. Через 1-2 суток появляются признаки нарушения функции печени. В тяжелых случаях развивается печеночная недостаточность, гепатонекроз, энцефалопатия и кома, которые могут привести к летальному исходу.

Признаками отравления фенирамином являются судороги, нарушение сознания, кома. При появлении симптомов отравления следует немедленно прекратить применение препарата и обратиться к врачу. Рекомендуется промывание желудка, прием энтеросорбентов (активированный уголь, лигнин гидролизный), назначение антидота ацетилцистеина внутривенно или внутрь (при возможности, в первые 10 часов после передозировки), симптоматическое лечение.

Взаимодействие:

Этанол усиливает седативное действие антигистаминных препаратов (фенирамин), поэтому следует избегать его приема в период лечения.

Кроме того, этанол при одновременном применении с фенирамином способствует развитию острого панкреатита.

Фенирамин усиливает действие седативных препаратов: производных морфина, барбитуратов, производных бензодиазепина и других транквилизаторов, нейролептиков (мепробамат, производные фенотиазина), антидепрессантов (амитриптилин, миртазапин, миансерин), гипотензивных препаратов центрального действия, седативных средств, относящихся к группе H₁-гистаминоблокаторов, баклофена; при этом не только возрастает седативный эффект, но и повышается риск развития побочных эффектов препарата (задержка мочи, сухость слизистой оболочки полости рта, запор).

Следует учитывать возможность усиления центральных атропиноподобных эффектов при применении в комбинации с другими веществами, обладающими антихолинергическими свойствами (другие антигистаминные препараты, антидепрессанты группы имипрамина, нейролептики фенотиазинового ряда, м-холиноблокирующие противопаркинсонические средства, атропиноподобные спазмолитические средства, дизопирамид).

При применении препарата вместе с индукторами микросомального окисления: барбитуратами, трициклическими антидепрессантами, противосудорожными средствами (фенитоин), флумецинолом, фенилбутазоном, рифампицином и этанолом, значительно повышается риск гепатотоксического действия (за счет входящего в состав парацетамола).

Глюкокортикостероиды при одновременном применении увеличивают риск развития глаукомы.

Прием одновременно с салицилатами повышает риск нефротоксического действия.

При одновременном применении с левомицетином (хлорамфениколом) токсичность последнего возрастает.

Парацетамол, содержащийся в препарате, усиливает действие антикоагулянтов непрямого действия и снижает эффективность урикозурических препаратов.

Особые указания:

Препарат не содержит сахара и может применяться пациентами с сахарным диабетом.

Препарат не следует применять одновременно с другими лекарствами, содержащими парацетамол.

Во избежание токсического поражения печени парацетамол не следует сочетать с приемом алкогольных напитков, а также принимать пациентам, склонным к злоупотреблению алкоголем.

Риск развития повреждений печени возрастает у пациентов с алкогольным гепатитом.

При превышении рекомендованных доз и при длительном применении может появиться психическая зависимость от препарата.

Во избежание передозировки парацетамола следует убедиться, что суммарная суточная доза парацетамола, содержащегося во всех лекарственных препаратах, принимаемых пациентом, не превышает 4 г.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

Учитывая возможность развития таких нежелательных эффектов, как сонливость и головокружение, в период лечения препаратом рекомендуется воздержаться от выполнения потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора и т.п.).

Форма выпуска/дозировка:

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь [лимонно-имбирный], 500 мг+25 мг+200 мг.

Упаковка:

По 4,95 г порошка в пакетик из пленки комбинированной на основе полимерных пленок и алюминиевой фольги (ПЭТ/Ф/ПЭ).

По 4, 6, 10, 20 пакетиков вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.

Условия хранения:

При температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

3 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Производитель

Закрытое Акционерное Общество «ЭВАЛАР» (ЗАО «ЭВАЛАР»), 659332, Алтайский край, г. Бийск, ул. Социалистическая, д. 23/6, Россия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

ЗАО «ЭВАЛАР»

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

ДАРИМ СКИДКУ 500₽

По промокоду: ЭВАЛАР500^*

На заказ от 5000₽ с 24.03 по 30.04

ЗА ПОКУПКАМИ

№1 в РоссииВ категории натуральные препараты для укрепления здоровья и повышения качества жизни¹

Орвис Флю

Горячий напиток против симптомов простуды и гриппа на основе парацетамола с соком лимона и экстрактом имбиря. Без сахара. Подходит людям, склонным к повышенному давлению. До 55% выгоднее зарубежного аналога по цене*

Орвис Флю

Горячий напиток против симптомов простуды и гриппа на основе парацетамола с соком лимона и экстрактом имбиря. Без сахара. Подходит людям, склонным к повышенному давлению. До 55% выгоднее зарубежного аналога по цене*

Активное вещество:

парацетамол, аскорбиновая кислота

Действие:

лечение гриппа и простуды

Упаковка:

10 пакетиков-саше

Быстрая¹ «атака»
на симптомы гриппа
и ОРВИ:

1. Повышенную температуру тела
2. Озноб
3. Головную боль
4. Заложенность носа
5. Ринорею
6. Слезотечение
7. Чихание
8. Боль в мышцах и суставах

Преимущества

Не содержит сахара

В 2 раза выгоднее по цене²

С натуральным соком лимона и экстрактом имбиря

Без сосудосуживающих веществ (фенилэфрина и кофеина), вызывающих повышение давления

Состав

1 пакетик содержит (действующие вещества):

Парацетамол	500 мг
Аскорбиновая кислота	200 мг
Фенирамина малеат	25 мг

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

1. Содержимое одного пакетика растворить в стакане (200 мл)
горячей воды (50-60 ⁰С)

2. При необходимости добавить сахар или сахарозаменитель

3. Принимать 2-3 раза в сутки

ОРВИС^® Флю

Регистрационный номер:  ЛП-003945

Торговое наименование: ОРВИС^®
Флю

Международное непатентованное или группировочное наименование:

Парацетамол+Фенирамин+[Аскорбиновая кислота]

Лекарственная форма: порошок для приготовления раствора для приема внутрь 

[лимонно-имбирный]

Состав

Один пакетик (4,95 г) содержит
Действующие вещества:
Парацетамол	500,00 мг
Аскорбиновая кислота	200,00 мг
Фенирамина малеат	25,00 мг
Вспомогательные вещества:
мальтодекстрин — 3507,25 мг; аспартам — 24,75 мг; натрия цитрат — 247,50 мг; лимонная кислота безводная — 49,50 мг; концентрат лимонный порошкообразный [лимонный сок, мальтодекстрин, лимонная кислота] — 247,50 мг; имбиря экстракт сухой [экстракт корня имбиря, крахмал, мальтодекстрин, кремния диоксид коллоидный] — 49,50 мг; ароматизатор натуральный «Лимон» [ароматическая композиция, натуральный ароматический компонент, мальтодекстрин, гуммиарабик] — 99,00 мг.

Описание

Гранулированный порошок от светло-розового с желтоватым оттенком до светло-коричневого цвета с характерным запахом лимона и имбиря. Допускаются вкрапления белого, серого и коричневого цвета. Допускается наличие легко рассыпающихся комков.

Раствор светло-желтого цвета с розоватым или коричневатым оттенком, мутный, с характерным запахом лимона и имбиря. Допускается наличие нерастворенных частиц от желтоватого до коричневого цвета.

Фармакотерапевтическая группа: средство для устранения симптомов острых респираторных заболеваний (ОРЗ) и «простуды» (анальгезирующее ненаркотическое средство + H1-гистаминовых рецепторов блокатор + витамин).

Код АТХ: N02BE51

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Комбинированный препарат, содержащий парацетамол, фенирамин и аскорбиновую кислоту.

Парацетамол– ненаркотический анальгетик, блокирует циклооксигеназу, преимущественно в центральной нервной системе, воздействуя на центры боли и терморегуляции; оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие.

Фенирамин – блокатор H1-гистаминовых рецепторов, снижает ринорею и слезотечение, устраняет спастические явления, отечность и гиперемию слизистой оболочки полости носа, носоглотки и придаточных пазух носа.

Аскорбиновая кислота участвует в регулировании окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, регенерации тканей, в синтезе стероидных гормонов; уменьшает сосудистую проницаемость, снижает потребность в витаминах В1, В2, А, Е, фолиевой кислоте, пантотеновой кислоте. Улучшает переносимость парацетамола и удлиняет его действие (связано с удлинением периода полувыведения (Т1/2)).

Фармакокинетика

Парацетамол

После приема внутрь быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта: максимальные концентрации препарата в плазме крови достигаются через 10-60 минут. Быстро распределяется по тканям организма, проникает через гематоэнцефалический барьер. Связь с белками плазмы крови незначительная и не имеет терапевтического значения, но повышается по мере нарастания дозы. Метаболизм происходит в печени, 80 % принятой дозы вступает в реакции конъюгации с глюкуроновой кислотой и сульфатами с образованием неактивных метаболитов; 17 % подвергается гидроксилированию с образованием 8 активных метаболитов, которые конъюгируют с глутатионом с образованием уже неактивных метаболитов. Один из гидроксилированных промежуточных продуктов метаболизма проявляет гепатотоксическое действие. Этот метаболит обезвреживается путем конъюгации с глютатионом, однако он может кумулироваться и при передозировке парацетамола (150 мг парацетамола/кг или 10 г парацетамола внутрь) вызывать некроз гепатоцитов. Выводится почками в виде метаболитов, преимущественно в виде конъюгатов. В неизмененном виде выводится менее 5 % принятой дозы. Т1/2 составляет от 1 до 3 часов.

Фенирамин

Почти полностью всасывается в пищеварительном тракте. Т1/2 из плазмы крови составляет от 1 до 1,5 часов. Выводится из организма преимущественно через почки.

Аскорбиновая кислота

Всасывается в тонком кишечнике. Биодоступность составляет приблизительно 70 %. Время достижения максимальной терапевтической концентрации после приема внутрь –
4 часа. Метаболизируется преимущественно в печени. Выводится почками, через кишечник, с потом, в неизмененном виде и в виде метаболитов.

Показания к применению

Применяется при острых респираторных инфекциях, острых респираторных вирусных инфекциях (ОРВИ), назофарингите (насморке), гриппе для облегчения следующих симптомов:

• повышенная температура тела;

• озноб;

• головная боль;

• заложенность носа;

• ринорея;

• слезотечение;

• чихание;

• боль в мышцах и суставах.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к парацетамолу, аскорбиновой кислоте, фенирамину или любому из вспомогательных веществ.

Беременность и период грудного вскармливания.

Эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта (в фазе обострения). Печеночная недостаточность.

Закрытоугольная глаукома.

Задержка мочи, связанная с заболеваниями предстательной железы и нарушением мочеиспускания.

Портальная гипертензия.

Алкоголизм.

Фенилкетонурия.

Дефицит фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Возраст до 15 лет.

С осторожностью:

Почечная недостаточность (клиренс креатинина <10 мл/мин), врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), вирусный гепатит, алкогольный гепатит, пожилой возраст.

Одновременный или в течение предшествующих 2 недель прием ингибиторов моноаминооксидазы (МАО), трициклических антидепрессантов. Одновременный прием препаратов, способных отрицательно влиять на печень; у пациентов с бронхиальной астмой, хроническим бронхитом, рецидивным образованием уратных камней в почках.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

В виду отсутствия исследований на животных и клинических исследований применения комбинации парацетамола, аскорбиновой кислоты и фенирамина в период беременности, прием препарата у данной группы пациентов не рекомендуется. Неизвестно, проникают ли действующие вещества препарата в грудное молоко. Прием препарата ОРВИС^® Флю в период грудного вскармливания не рекомендуется. При необходимости применения грудное вскармливание следует прекратить.

Способ применения и дозы

Внутрь по 1 пакетику 2-3 раза в сутки. Перед применением содержимое одного пакетика растворить в стакане (200 мл) горячей воды (50-60 ºС). При необходимости добавить сахар. Препарат ОРВИС^® Флю можно принимать в любое время суток, но наилучший эффект приносит прием препарата перед сном, на ночь.

Максимальная суточная доза парацетамола составляет 4 г (8 пакетиков) при массе тела более 50 кг.

Интервал между приемами препарата должен быть не менее 4 часов.У пациентов с нарушениями функции почек (клиренс креатинина <10 мл/мин) интервал между приемами препарата должен составлять не менее 8 часов.

Максимальная продолжительность лечения – 5 дней.

Если не наблюдается облегчения симптомов в течение 5 дней после начала приема препарата, сохраняется повышенная температура тела или после первоначального снижения она внезапно повышается снова, необходимо обратиться к врачу.

Побочное действие

Препарат хорошо переносится в рекомендованных дозах. Возможны:

Сухость слизистой оболочки полости рта.

Тошнота, рвота, боли в животе, запор.

Нарушение мочеиспускания.

Аллергические реакции (эритема, кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке, анафилактический шок).

Бронхоспазм.

Сонливость, нарушение аккомодации, ощущение сердцебиения, ортостатическая гипотензия, головокружение, нарушение координации, тремор.

Ажитация, нервозность, бессонница, спутанность сознания, галлюцинации, нарушение концентрации внимания (чаще – у пожилых пациентов), мидриаз.

Синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), острый генерализованный экзантематозный пустулез.

Гепатотоксическое действие, нефротоксичность.

Анемия, лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения.

При появлении побочных реакций прекратите прием препарата и обратитесь к врачу.

Передозировка

Признаками острого отравления парацетамолом являются анорексия, тошнота, рвота, боли в эпигастральной области, повышенное потоотделение, бледность кожных покровов, сонливость, метаболический ацидоз (в том числе лактоацидоз). Порог передозировки может быть снижен у пожилых пациентов и детей, у пациентов, принимающих определенные лекарства (например, индукторы микросомальных ферментов печени), алкоголь или страдающих истощением. Через 1-2 суток появляются признаки нарушения функции печени. В тяжелых случаях развивается печеночная недостаточность, гепатонекроз, энцефалопатия и кома, которые могут привести к летальному исходу.

Признаками отравления фенирамином являются судороги, нарушение сознания, кома. При появлении симптомов отравления следует немедленно прекратить применение препарата и обратиться к врачу. Рекомендуется промывание желудка, прием энтеросорбентов (активированный уголь, лигнин гидролизный), назначение антидота ацетилцистеина внутривенно или внутрь (при возможности, в первые 10 часов после передозировки), симптоматическое лечение.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Этанол усиливает седативное действие антигистаминных препаратов (фенирамин), поэтому следует избегать его приема в период лечения. Кроме того, этанол при одновременном применении с фенирамином способствует развитию острого панкреатита. Фенирамин усиливает действие седативных препаратов: производных морфина, барбитуратов, производных бензодиазепина и других транквилизаторов, нейролептиков (мепробамат, производные фенотиазина), антидепрессантов (амитриптилин, миртазапин, миансерин), гипотензивных препаратов центрального действия, седативных средств, относящихся к группе Н1-гистаминоблокаторов, баклофена; при этом не только возрастает седативный эффект, но и повышается риск развития побочных эффектов препарата (задержка мочи, сухость слизистой оболочки полости рта, запор).

Следует учитывать возможность усиления центральных атропиноподобных эффектов при применении в комбинации с другими веществами, обладающими антихолинергическими свойствами (другие антигистаминные препараты, антидепрессанты группы имипрамина, нейролептики фенотиазинового ряда, м-холиноблокирующие противопаркинсонические средства, атропиноподобные спазмолитические средства, дизопирамид).

При применении препарата вместе с индукторами микросомального окисления: барбитуратами, трициклическими антидепрессантами, противосудорожными средствами (фенитоин), флумецинолом, фенилбутазоном, рифампицином и этанолом, значительно повышается риск гепатотоксического действия (за счет входящего в состав парацетамола). Глюкокортикостероиды при одновременном применении увеличивают риск развития глаукомы.

Прием одновременно с салицилатами повышает риск нефротоксического действия.

При одновременном применении с левомицетином (хлорамфениколом) токсичность последнего возрастает.

Парацетамол, содержащийся в препарате, усиливает действие антикоагулянтов непрямого действия и снижает эффективность урикозурических препаратов.

Особые указания

Препарат не содержит сахара и может применяться пациентами с сахарным диабетом. Препарат не следует применять одновременно с другими лекарствами, содержащими парацетамол.

Во избежание токсического поражения печени парацетамол не следует сочетать с приемом алкогольных напитков, а также принимать пациентам, склонным к злоупотреблению алкоголем.

Риск развития повреждений печени возрастает у пациентов с алкогольным гепатитом.

При превышении рекомендованных доз и при длительном применении может появиться психическая зависимость от препарата.

Во избежание передозировки парацетамола следует убедиться, что суммарная суточная доза парацетамола, содержащегося во всех лекарственных препаратах, принимаемых пациентом, не превышает 4 г.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Учитывая возможность развития таких нежелательных эффектов, как сонливость и головокружение, в период лечения препаратом рекомендуется воздержаться от выполнения потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора и т.п.).

Форма выпуска

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь [лимонно-имбирный],
500 мг+25 мг+200 мг.

По 4,95 г порошка в пакетик из пленки комбинированной на основе полимерных пленок и алюминиевой фольги (ПЭТ/Ф/ПЭ).

По 4, 6, 10, 20 пакетиков вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.

Условия хранения

При температуре не выше 25 ºС.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта.

Годен до

Дата выпуска указана на упаковке товара

Собственные каналы Эвалар

Партнеры

Аптеки вашего города

НОВИНКА!
Коллекция Инновационных Нутриентов от Evalar
Laboratory

Статьи

Рекомендуем

¹Минимальное время концентрации парацетамола в плазме крови 10 минут в рамках инструкции по применению
²По данным АО «Группа ДСМ» за 2019 год средневзвешенная розничная цена лекарственного средства Орвис Флю по сравнению с аналогом в пересчете на 1 пакетик. Аналог выбран по действующим веществам, дозировкам, форме выпуска.
*Сравнение с зарубежным аналогом согласно ценам на сайте Apteka.ru от 13.04.2022 г. в пересчете на 1 пакетик

Инструкция по применению

Описание

Орвис Флю – это результативный горячий препарат, создан для медикаментозного лечения больных с симптомами простуды и острых вирусных инфекций. В основе состава Орвис Флю Эвалар представлен компонент парацетамол, который исполняет активное действие во время терапии путём снижения температуры тела.
Орвис Флю порошок 500 мг 25 мг 200 мг/пак 495 г 10 шт становится очень востребованным лекарством, когда приходит пора вирусов и инфекций. Пациенты отмечают эффективность от применения уже от первых приемов средства во внутрь, очень много отзывов об Орвис Флю об удобности в использовании приготовленного раствора.
Продается Орвис Флю в Москве в разных аптеках, чтобы приобрести средство, рецепт врача не нужен. Цена на Орвис Флю стартует от 200 рублей, варьируется в разных аптечных сетях, и достигает сверх 250 рублей. Проверить наличие и купить Орвис Флю, а также воспользоваться прямой доставкой по России можно у нас.
К достоинствам средства можно зачислить отсутствие сахар в составе. Его можно употреблять людям с диагнозом сахарного диабета первого и второго типа. Сок лимона и экстракт имбиря создают приятный вкус и повышают эффективность медикамента.
Орвис Флю порошок 500 мг 25 мг 200 мг/пак 495 г 10 шт по цене дешевле, чем аналогичные препараты, но такой же по составу и действию. Среди отзывов о Орвис Флю порошок 500 мг 25 мг 200 мг/пак 495 г 10 шт отмечаются более мягкий имбирный вкус, отсутствие сильной кислоты и резкого лимонного вкуса.

Форма выпуска, состав и упаковка

Медикамент продается в современной лекарственной форме, а точнее пакетики с лимонно-имбирным порошком для разбавления с водой, что упрощает пациентам соблюдение дозировки. Консистенция порошка — гранулированная, возможно с небольшими рассыпчатыми комочками. Цвет средства – желто-коричневых оттенков. В разбавленном виде раствор мутный, с розовым или жёлтым оттенком, со свойственным лимонно-имбирным запахом
Главным и действующим компонентом представлен парацетамол. В дозировке одного саше концентрация этого компонента составляет 500 мг. Среди активных компонентов так же органическое соединение с формулой C6H8O6 с концентрацией 200 мг и фенирамина малеат с концентрацией 25 мг.
Среди вспомогательных составляющих находятся: вытяжка сухого имбиря (вытяжка корня имбиря, декстринмальтоза, крахмал, полисорб), концентрат лимонный порошкообразный (лимонный сок, лимонная кислота, мальтодекстрин), ароматизатор натуральный «Лимон» (натуральный ароматический компонент, ароматическая композиция, гуммиарабик, декстринмальтоза), лимонная кислота безводная, L-Аспартил-L-фенилаланин, мальтодекстрин, натриевая соль лимонной кислоты Na3C6H5O7.
Фармацевтическая упаковка медикамента — картонная коробка с определенным количеством саше. Инструкция и описание применения лекарства есть внутри коробки.

Фармакологическое действие

Комплексной подход препарата к симптомам обеспечивают:
— основной компонент парацетамол влияет на центры терморегуляции, таким образом нормализирует температуру тела и обезболивает;
— основной компонент аскорбиновая кислота пролонгирует работу парацетамола, сужает сосуды;
— вспомогательный компонент фенирамин снимает отечность слизистых оболочек носа, носовой части глотки и верхнечелюстной и лобной пазух, снижает обильное выделение экссудата слизистой оболочкой полости носа.
Медикамент употребляют во внутрь независимо от времени приема продуктов питания.
Абсорбируется лекарство в зоне тонкого кишечника, не обнаружено подтвержденной информации об абсорбции в стенках толстого кишечника. Максимального количества в плазме крови вещество достигает через десять-шестьдесят минут. Активное вещество перерабатывается в печени: разлагается под воздействием воды, окисляется и восстанавливается. Продукты после окончания процесса его переработки находятся в плазме крови и экскрементах человека.

Показания

Медикамент назначают, и он достигает отличного эффекта, при симптомах гриппа и простуды:
— дрожь при лихорадке, болезненное ощущение холода;
— повышенная температура тела;
— болевой синдром;
— чихание;
— слезоточивость;
— насморк;
— боль в мышцах.
Ученые получили многообещающие результаты клинических исследований, проводившихся на достаточно разных категориях людей, не зависимо от пола и возраста, включались только определенные характеристики.
Эффективно средство при:
— ринофаринги́т, ринови́русная инфе́кция;
— респираторно-синцитиальная инфекция;
— риновирусная инфекция;
— аденовирусная инфекция;
— другие катаральные воспаления верхних дыхательных путей;
— грипп.

Противопоказания

Нет клинических исследований по применению препарата у детей до пятнадцати лет. В связи с этим данной категории пациентов препарат не назначается.
Существует недостаток информации об действии средства на организм пожилых людей в возрасте шестидесяти пяти лет и старше. Поэтому данной категории пациентов препарат не назначается.
Людям, страдающим алкогольной зависимостью, с недостаточной работой печени препарат не назначают. Если у больной проблемы с желудочно-кишечным трактом (обострения язв), абсолютно противопоказан медикамент. Так же в этой категории пациентов находятся больные с:
— простатитом и нарушением функций мочеиспускания;
— глазными заболеваниями (повышение внутриглазного давления выше приемлемого для данного человека уровня с последующим развитием типичных дефектов поля зрения, снижением остроты зрения и атрофией зрительного нерва);
— недостатком цитозольного фермента Г6ФД;
— нарушением метаболизма аминокислот.
Препарат запрещен к употреблению беременным и кормящим женщинам.
Если пациент сверхчувствителен к ингредиентам медикамента следует рассмотреть вариант замены Орвис Флю аналогами.
Только после общения с врачом и с большой осторожностью медикамент назначают больным с:
— неполной работой почек;
— воспалением ткани печени, вызванным вирусами;
— алкогольным гепатитом;
— синдромами Ротора, Жильбера и Дубина – Джонсона;
— рецидивным образованием уратных камней в почках;
— длительным воспалением бронхов;
— хроническим воспалительным заболеванием дыхательных путей.

Способ применения и дозы

Рекомендованная суточная дозировка составляет не больше трех саше. Лекарство употребляют по одному пакетику, разбавив горячей водой объёмом 200мл, с интервалом не мене четырех часов. Медикамент не содержит сахар, по желанию его можно добавить отдельно в готовый раствор.
Повышенная дозволенная дозировка составляет 8 саше на двадцать четыре часа для больных с весом более 50 килограмм. Если почки работают неполноценно следует увеличить интервал между приемами до 8 часов.
Длительность употребления не должна превышать 5 дней. Если за указанный период не наступило облегчения симптомов, нужно обратится за помощью к доктору.

Побочные действия

Ниже перечислены негативные симптомы и недуги от употребления препарата:
— пересыхание слизистых оболочек;
— болезненные ощущения в животе;
— тягостное ощущение в подложечной области, груди, полости рта и глотке;
— эвакуация желудка;
— обстипа́ция;
— оксический эффект, проявляющийся поражением почек;
— склонность к сну;
— непроизвольное дрожание пальцев рук;
— сбои в координации;
— головокружение;
— проблемы со сном;
— раздражительность;
— образы, возникающий в сознании без внешнего раздражителя;
— рассеянность;
— расширение зрачка;
— ортостатический коллапс;
— малокровие;
— снижение количества лейкоцитов в единице объёма крови;
— снижение количества тромбоцитов в единице объёма крови;
— нарушение мочеиспускания;
— бронхоспазм;
— высыпание на коже;
— крапивная лихорадка;
— зуд;
— ограниченное интенсивное покраснение кожи, обусловленное расширением сосудов дермы;
— анафилаксия;
— ангионевротический отек.
В случае возникновения негативных побочных эффектов врач назначает замену лекарству.

Передозировка

В описании медикамента, указано что при употреблении его свыше дозволенной нормы у больных начинается:
— рвота и понос;
— приступы головных болей;
— бледность кожных покровов;
— повышенное потоотделение;
— нарушение сознания;
— судороги.
В тяжелых случаях возможны печеночная недостаточность, гепатонекроз, энцефалопатия, кома – осложнения, чреватые летальным исходом.
Для устранения побочных эффектов, вызванных передозировкой медикаментом, следует обращаться к врачу, промыть желудок, употребить активированный уголь и поддерживать показатели всего организма в допустимых нормах.

Лекарственное взаимодействие

Медикамент поднимает активность седативных препаратов, антидепрессантов и антикоагулянтов непрямого действия. Это может привести к появлению побочных негативных симптомов. Следует выбрать препарат, действия которого является более важным.
При употреблении этанола совместно с лекарством существует риск заработать панкреатит.
Индукторы микросомального окисления повышают риск развития тяжелых интоксикаций при небольших передозировках.
Медикамент снижает эффект от действия урикозурических лекарственных средств.

Особые указания

Проводя терапию медикаментом лечащийся должен контролировать анализы крови и способность функционирования печени.
В связи с побочными эффектами в виде сонливости и потери сознания рекомендуется воздержаться от вождения транспортных средств и работы с механизмами при приеме препарата

Сроки и условия хранения

Медикамент хранится в сухом прохладном помещении с температурой воздуха не выше +25 градусов Цельсия, труднодоступным для детей. Годно лекарственное средство на протяжении трех лет.

Цены на Орвис Флю в Москве

Заберите заказ в в аптеке
WER (г. Москва)

Цена: от 296 руб.

Сертификаты и лицензии

Действующее вещество Орвис Флю

Парацетамол + Фенирамин + Аскорбиновая кислота

Дозировка Орвис Флю

500 мг+25 мг+200 мг

Показания Орвис Флю

ОРВИ (симптоматическая терапия); аллергический ринит; ринофарингит; болевой синдром (слабой и умеренной выраженности): артралгия, миалгия, невралгия, мигрень, зубная и головная боль, альгодисменорея; боль при травмах, ожогах.

Противопоказания Орвис Флю

Эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в фазе обострения); почечная недостаточность; портальная гипертензия; хронический алкоголизм; детский возраст до 15 лет (для лекарственных форм, предназначенных для взрослых); I и III триместры беременности; период лактации (грудного вскармливания); повышенная чувствительность к компонентам комбинации.

С осторожностью

Печеночная недостаточность, закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы, врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), вирусный гепатит, алкогольный гепатит, у пациентов пожилого возраста.

Состав Орвис Флю

1 пак.
парацетамол	500 мг
фенирамина малеат	25 мг
аскорбиновая кислота	200 мг

Вспомогательные вещества: мальтодекстрин — 3507.25 мг, аспартам — 24.75 мг, натрия цитрат — 247.5 мг, лимонная кислота безводная — 49.5 мг, концентрат лимонный порошкообразный (лимонный сок, мальтодекстрин, лимонная кислота) — 247.5 мг, имбиря экстракт сухой (экстракт корня имбиря, крахмал, мальтодекстрин, кремния диоксид коллоидный) — 49.5 мг, ароматизатор лимонный натуральный «Лимон» (ароматическая композиция, ароматический компонент, мальтодекстрин, гумиарабик) — 99 мг.

Описание лекарственной формы Орвис Флю

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь лимонный с сахаром гранулированный порошок от светло-розового с желтоватым оттенком до светло-коричневого цвета с характерным запахом лимона и имбиря, допускаются вкрапления белого, серого и коричневого цвета, допускается наличие легко рассыпающихся комков; раствор светло-желтого цвета с розоватым или коричневатым оттенком, мутный, с характерным запахом лимона и имбиря; допускается наличие нерастворенных частиц от желтоватого до коричневого цвета.

Фармакокинетика Орвис Флю

Парацетамол быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. C_max в плазме достигается через 10-60 мин после приема внутрь. Распределяется в большинстве тканей организма. Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. В терапевтических концентрациях связывание с белками плазмы незначительное, но возрастает при увеличении концентрации. Подвергается первичному метаболизму в печени. Выводится в основном с мочой в виде глюкуронидов и сульфатов. T_1/2 составляет от 1 до 3 ч.

C_max фенирамина в плазме достигается примерно через 1-2.5 ч. T_1/2 фенирамина — 16-19 ч. 70-83% дозы выводится из организма с мочой в виде метаболитов или в неизмененном виде.

Аскорбиновая кислота быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Связывание с белками плазмы — 25%. Выводится в виде метаболитов с мочой. Аскорбиновая кислота, принятая в чрезмерных количествах, быстро выводится в неизмененном виде с мочой.

Фармакодинамика Орвис Флю

Побочные действия Орвис Флю

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, боль в эпигастральной области; редко — сухость во рту; при длительном применении в дозах, значительно превышающих рекомендованные, повышается вероятность нарушения функции печени.

Со стороны системы кроветворения: редко — анемия, тромбоцитопения, метгемоглобинемия.

Со стороны мочевыделительной системы: редко — задержка мочи; при длительном применении в дозах, значительно превышающих рекомендованные, повышается вероятность нарушения функции почек.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке.

Прочие: редко — парез аккомодации, сонливость.

Взаимодействия Орвис Флю

Этанол усиливает седативное действие антигистаминных лекарственных средств.

Антидепрессанты, противопаркинсонические, антипсихотические лекарственные средства (производные фенотиазина) повышают риск развития побочных эффектов (задержка мочи, сухость во рту, запоры).

ГКС увеличивают риск развития глаукомы.

Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, повышая риск развития тяжелых интоксикаций при небольших передозировках.

Ингибиторы микросомального окисления (циметидин) снижают риск гепатотоксического действия.

Парацетамол снижает эффективность урикозурических лекарственных средств.

При одновременном применении пероральных контрацептивов уменьшается концентрация аскорбиновой кислоты в плазме крови. Возможно повышение концентрации этинилэстрадиола в плазме крови при его одновременном применении в составе пероральных контрацептивов.

При одновременном применении с препаратами железа аскорбиновая кислота, благодаря своим восстанавливающим свойствам, переводит трехвалентное железо в двухвалентное, что способствует улучшению его абсорбции.

При одновременном применении с варфарином возможно уменьшение эффектов варфарина.

При одновременном применении аскорбиновая кислота повышает экскрецию железа у пациентов, получающих дефероксамин.

При одновременном применении с тетрациклином повышается выведение аскорбиновой кислоты с мочой.

Передозировки Орвис Флю

Фармакологическое действие Орвис Флю

Комбинированное лекарственное средство.

Парацетамол — анальгетик-антипиретик. Обладает анальгезирующим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов, преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе.

Фенирамин — противоаллергическое средство, блокатор гистаминовых H₁-рецепторов. Устраняет аллергические симптомы, в умеренной степени оказывает седативный эффект, а также проявляет м-холинолитичекую активность.

Аскорбиновая кислота участвует в регулировании окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, регенерации тканей, в синтезе стероидных гормонов; повышает устойчивость организма к инфекциям, уменьшает сосудистую проницаемость, снижает потребность в витаминах B₁, B₂, А, Е, фолиевой кислоте, пантотеновой кислоте. Улучшает переносимость парацетамола и удлиняет его действие (связано с удлинением T_1/2).