Отибиовет ультра ушные капли для собак инструкция

Ветфарм Отибиовет Ультра — ушные капли для лечения отитов и поверхностных заболеваний кожи, вызванных микроорганизмами, чувствительными к действующим веществам препарата, у собак и других непродуктивных животных.

---

Инструкция #

по применению ветеринарного препарата Отибиовет Ультра

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Отибиовет Ультра
Международное непатентованное название действующих компонентов препарата: гентамицина сульфат, триамцинолона ацетонид, салициловая кислота, лидокаина гидрохлорид, карбетопендициния бромид.
1.2 В 1,0 см3 препарата содержится гентамицина сульфата 0,20 %, триамцинолона ацетонида 0,05 %, салициловой кислоты 0.55 %‚ лидокаина гидрохлорида 2,0 %, карбетопендициния бромида 0,0125 %, вспомогательные вещества: изопропиловый спирт, дистиллированная вода.
1.3 Препарат выпускают в форме ушных капель. Препарат представляет собой слегка опалесцирующую жидкость, от бесцветной до светло-желтого цвета. Допускается наличие мути и осадка, разбивающегося при встряхивании.
1.4 Препарат выпускают в полимерных флаконах по 20,0; 30,0 и 50,0 мл с крышкой-капельницей завинчивающимся колпачком из полимерных материалов. Хранят с предосторожностью (список Б) в упаковке предприятия-изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от + 15 до + 25 С.
1.5 Срок годности при соблюдении условий хранения — 24 месяца с даты изготовления. После вскрытия годен 12 суток при температуре от + 15 до + 25°С. Не применять по истечении срока годности препарата.

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Препарат относится к комплексным антибактериальным препаратам для местного применения. Входящие в состав препарата компоненты обладают антибактериальным, местноанастезирующим и противовоспалительным действием. Препарат оказывает терапевтический эффект при воспалительных процессах наружного уха.
2.2 Гентамицина сульфат относится к группе аминогликозидов, активен преимущественно в отношении аэробных грамотрицательных бактерий.
Механизм бактерицидного действия гентамицина заключается в подавлении синтеза белка в микробной клетке на рибосомальном уровне.
2.3 Триамцинолона ацетонид, входящий в состав препарата, является синтетическим глюкокортикойдом, оказывает неспецифическое противовоспалительное,противоаллергическое и противозудное действие. Механизм его действия заключается в блокировании высвобождения эозинофилами медиаторов воспаления, простагландинов,которые потенцируют воспалительный процесс; стимуляции биосинтеза липокартинов,обладающих противоотечной активностью; уменьшении количества тучных клеток,вырабатывающих гиалуроновую кислоту; снижении проницаемости капилляров.
2.4 Лидокаин, входящий в состав препарата, оказывает местноанестезирующее действие. Механизм местноанестезирующего эффекта заключается в стабилизации неирональнои мембраны, снижении ее проницаемости для ионов натрия что препятствует возникновению потенциала действия и проведению импульсов. Возможен антагонизм с ионами кальция, быстро гидролизуется в слабощелочной среде тканей и после короткого латентного периода действует в течение 60—90 мин. При воспалении анестезирующая активность снижается. Эффективен при всех видах местного обезболивания. Расширяет сосуды. Не оказывает раздражающего действия на ткани.
2.5 Салициловая кислота, входящая в состав препарата, относится к группе нестероидных противовоспалительных средств и оказывает антисептическое, противовоспалительное и кератолитическое действие. Механизм действия заключается в необратимом ингибировании циклооксигеназы (ЦОГ), в
результате чего нарушается синтез простагландинов Е2 и I2 и тромбоксана А2.
2.6 Карбетопендициния бромид, входящий в состав препарата, обладает антимикробным действием в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов и некоторых патогенных грибов.
Оказывает бактерицидное действие, изменяя проницаемость цитоплазматической мембраны бактерий и патогенных грибов.
2.7 При наружном применении препарата , входящие в его состав действующие вещества, практически не всасываются через кожу, оказывая местное антибактериальное, противогрибковое, противовоспалительное и
местноанастазирующие действие.

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применют собакам при острых и хронических отитах бактериальной и бактериально-грибковой этиологии.
3.2 Перед обработкой тщательно очищают кожу ушной раковины от поверхностных корок и струпьев тампоном, смоченным препаратом, а затем его закапывают пипеткой в каждое ухо по 3-5 капель (собакам малых пород –
3 капли, собакам средних пород – 4 капли, собакам крупных пород – 5 капель) первые 3 дня 3-4 раза в день, затем 2-3 раза, но не более 12 дней. При необходимости курс лечения повторяют после недельного перерыва.
3.3 При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата и появления побочных явлений (зуд, покраснение, беспокойства) его применение прекращают.
3.4 Противопоказанием к применению служит повышенная индивидуальная чувствительность животных к компонентам препарата.
3.5 Препарат разрешено применять беременным и кормящим самкам, молодняку до 2-х недельного возраста.
3.6 Применение препарата не исключает использование других лекарственных препаратов специфической и симптоматической терапии, за исключением препаратов для наружного применения.
3.7 Препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

4 МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными препаратами.
4.2 Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с ним. В случае появления аллергических реакций у персонала следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, потребитель обращается в территориальное государственное Ветеринарное учреждение, на территории, которого он находится. Ветеринарными специалистами проводится изучение соблюдения всех правил применения препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательных воздействии препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбирают пробы в необходимом количестве для Проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения на соответствие нормативной документации.

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

6.1 ПК «Биогель», 220035,Республика Беларусь, г. Минск, ул. Тимирязева 65, оф. 313 для ОДО «Ветфарм», 220036, Республика Беларусь, г. Минск, Западная, 13-478.
Инструкция по применению ветеринарного препарата разработана доцентом кафедры физиологии УО «Витебская городская «Знак Почета» государственная академия ветеринарной медицины» Ковзовым В.В., директором ОДО «Ветфарм» Барабашем С.А.

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Отибиовет Ультра Международное непатентованное название действующих компонентов препарата: гентамицина сульфат, триамцинолона ацетонид, салициловая кислота, лидокаина гидрохлорид, карбетопендициния бромид.

1.2 В 1,0 см3 препарата содержится гентамицина сульфата 0,20 %, триамцинолона ацетонида 0,05 %, салициловой кислоты 0.55 %‚ лидокаина гидрохлорида 2,0 %, карбетопендициния бромида 0,0125 %, вспомогательные вещества: изопропиловый спирт, дистиллированная вода.

1.3 Препарат выпускают в форме ушных капель.

Препарат представляет собой слегка опалесцирующую жидкость, от бесцветной до светло-желтого цвета.

Допускается наличие мути и осадка, разбивающегося при встряхивании.

1.4 Препарат выпускают в полимерных флаконах по 20,0; 30,0 и 50,0 мл с крышкой-капельницей завинчивающимся колпачком из полимерных материалов.

Хранят с предосторожностью (список Б) в упаковке предприятия-изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от + 15 до + 25 С.

1.5 Срок годности при соблюдении условий хранения — 24 месяца с даты изготовления.

После вскрытия годен 12 суток при температуре от + 15 до + 25°С.

Не применять по истечении срока годности препарата.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Препарат относится к комплексным антибактериальным препаратам для местного применения.

Входящие в состав препарата компоненты обладают антибактериальным, местноанастезирующим и противовоспалительным действием.

Препарат оказывает терапевтический эффект при воспалительных процессах наружного уха.

2.2 Гентамицина сульфат относится к группе аминогликозидов, активен преимущественно в отношении аэробных грамотрицательных бактерий.

Механизм бактерицидного действия гентамицина заключается в подавлении синтеза белка в микробной клетке на рибосомальном уровне.

2.3 Триамцинолона ацетонид, входящий в состав препарата, является синтетическим глюкокортикойдом, оказывает неспецифическое противовоспалительное,противоаллергическое и противозудное действие.

Механизм его действия заключается

• в блокировании высвобождения эозинофилами медиаторов воспаления, простагландинов,которые потенцируют воспалительный процесс;
• стимуляции биосинтеза липокартинов,обладающих противоотечной активностью;
• уменьшении количества тучных клеток, вырабатывающих гиапуроновую кислоту;
• снижении проницаемости капилляров.

2.4 Лидокаин, входящий в состав препарата, оказывает местноанестезирующее действие.

Механизм местноанестезирующего эффекта заключается в стабилизации неирональнои мембраны, снижении ее проницаемости для ионов натрия что препятствует возникновению потенциала действия и проведению импульсов.

Возможен антагонизм с ионами кальция, быстрогидролизуется в спабощелочной среде тканей и после короткого латентного периода действует в течение 60—90 мин.

При воспалении анестезирующая активность снижается.

Эффективен при всех видах местного обезболивания.

Расширяет сосуды.

Не оказывает раздражающего действия на ткани.

2.5 Салициловая кислота, входящая в состав препарата, относится к группе нестероидных противовоспалительных средств и оказывает антисептическое, противовоспалительное и кератолитическое действие.

Механизм действия заключается в необратимом ингибировании циклооксигеназы (ЦОГ), в результате чего нарушается синтез простагландинов Е2 и I2 и тромбоксана А2.

2.6 Карбетопендициния бромид, входящий в состав препарата, обладает антимикробным действием в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов и некоторых патогенных грибов.

Оказывает бактерицидное действие, изменяя проницаемость цитоплазматической мембраныбактерий и патогенных грибов.

2.7 При наружном применении препарата , входящие в его состав действующие вещества, практически не всасываются через кожу, оказывая местное антибактериальное, противогрибковое, противовоспалительное и местноанастазирующиедействие.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют собакам при острых и хронических отитах бактериальной и бактериально-грибковой этиологии.

3.2 Перед обработкой тщательно очищают кожу ушной раковины от поверхностных корок и струпьев тампоном, смоченным препаратом, а затем его закапывают пипеткой в каждое ухо по 3-5 капель (собакам малых пород – 3 капли, средних – 4, крупным – 5) первые 3 дня 3-4 раза в день, затем 2-3 раза, но не более 12дней.

При необходимости курс лечения повторяют после недельного перерыва.

3.3 При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата и появления побочных явлений (зуд, покраснение, беспокойства) его применение прекращают.

3.4 Противопоказанием к применению служит повышенная индивидуальная чувствительность животных к компонентам препарата.

3.5 Препарат разрешено применять беременным и кормящим самкам, молодняку до 2—х недельного возраста.

3.6 Применение препарата не исключает использование других лекарственных препаратов специфической и симптоматической терапии, за исключением препаратов для наружного применения.

3.7 Препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными препаратами.

4.2 Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с ним.

В случае появления аллергических реакций у персонала следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, потребитель обращается в территориальное государственное Ветеринарное учреждение, на территории, которого он находится.

Ветеринарными специалистами проводится изучение соблюдения всех правил применения препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательных воздействии препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбирают пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение Белорусский государственный ветеринарный центр (220005, г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения на соответствие нормативной документации.

Краткое описание

Отибиовет ультра — это ушные капли для собак. Препарат оказывает терапевтический эффект при воспалительных процессах наружного уха. Относится к комплексным антибактериальным препаратам для местного применения. Входящие в состав препарата компоненты обладают антибактериальным, местноанастезирующим и противовоспалительным действием.

Инструкция по применению

1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1. Отибиовет ультра (Otibiovetum ultra).

1.2. Препарат представляет собой бесцветную, слегка опалесцирующую жидкость. Лекарственная форма: ушные капли.

1.3. В 1,0 мл препарата содержится: гентамицина сульфат – 2 мг, триамцинолона ацетонид – 0,5 мг, лидокаин – 20 мг, кислота салициловая – 5 мг, а в качестве вспомогательных веществ карбетопендициния бромид, спирт изопропиловый и вода дистиллированная.

1.4. Препарат выпускают расфасованным по 20, 30 или 50 мл в полимерные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные крышками-капельницами, упакованные в пачки из картона вместе с инструкцией по применению.

1.5. Хранят в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, в местах, недоступных для детей, при температуре от 0⁰С до 25⁰С.

1.6. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения – 2 года со дня производства. После вскрытия флакона препарат можно применять в течение 14 дней, хранить в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 0⁰ С до 25⁰С.

2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1. Препарат относится к комплексным антибактериальным препаратам для местного применения. Входящие в состав препарата компоненты обладают антибактериальным, местноанестезирующим и противовоспалительным действием. Препарат оказывает терапевтический эффект при воспалительных процессах наружного уха.

Гентамицина сульфат относится к группе аминогликозидов, активен преимущественно в отношении аэробных грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Salmonella spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Serratia spp., Proteus spp., Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., а также в отношении аэробных грамположительных кокков: Staphylococcus spp. (в том числе устойчивых к пенициллинам), некоторых штаммов Streptococcus spp.. Механизм бактерицидного действия гентамицина заключается в подавлении синтеза белка в микробной клетке на рибосомальном уровне.

Триамцинолона ацетонид, входящий в состав препарата, является синтетическим глюкокортикоидом, оказывает неспецифическое противовоспалительное, противоаллергическое и противозудное действие. Механизм его действия заключается в блокировании высвобождения эозинофилами медиаторов воспаления, простагландинов, которые потенцируют воспалительный процесс; стимуляции биосинтеза липокартинов, обладающих противоотечной активностью; уменьшении количества тучных клеток, вырабатывающих гиалуроновую кислоту; снижении проницаемости капилляров.

Лидокаин, входящий в состав препарата, оказывает местноанестезирующее действие. Механизм местноанестезирующего эффекта заключается в стабилизации нейрональной мембраны, снижении ее проницаемости для ионов натрия, что препятствует возникновению потенциала действия и проведению импульсов. Возможен антагонизм с ионами кальция. Быстро гидролизуется в слабощелочной среде тканей и после короткого латентного периода действует в течение 60–90 мин. При воспалении (тканевой ацидоз) анестезирующая активность снижается. Эффективен при всех видах местного обезболивания. Расширяет сосуды. Не оказывает раздражающего действия на ткани.

Салициловая кислота, входящая в состав препарата, относится к группе нестероидных противовоспалительных средств и оказывает антисептическое, противовоспалительное и кератолитическое действие. Механизм действия заключается в необратимом ингибировании циклооксигеназы (ЦОГ), в результате чего нарушается синтез простагландинов Е₂ – I₂ и тромбоксана А₂.

Карбетопендициния бромид, входящий в состав препарата, обладает антимикробным действием в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов и некоторых патогенных грибов. Карбетопендециния бромид оказывает бактерицидное действие, изменяя проницаемость цитоплазматической мембраны бактерий и грибов.

2.2. При наружном применении препарата, входящие в его состав действующие вещества, практически не всасываются через кожу, оказывая местное антибактериальное, противогрибковое и противовоспалительное, местноанестезирующее действие.

3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

3.1. Препарат применяют собакам при острых и хронических отитах бактериальной и бактериально-грибковой этиологии.

3.2. Перед обработкой тщательно очищают кожу выстилающую ушные раковины от поверхностных корок и струпьев тампоном, смоченным препаратом, а затем его закапывают пипеткой в каждое ухо по 3-5 капель (собакам малых пород – по 3 капли, собакам средних пород – по 4 капли и собакам крупных пород – по 5 капель) первые три дня 3-4 раза в день, затем 2-3 раза в день, но не более 12 дней. При необходимости курс лечения после недельного перерыва повторяют.

3.3. При применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам лекарственного препарата и появлении побочных явлений использование препарата прекращают.

3.4. Симптомы передозировки препарата у животных не выявлены.

3.5. Противопоказанием к применению служит повышенная индивидуальная чувствительность животных к компонентам препарата.

3.6. Препарат разрешено применять беременным и кормящим самкам, молодняку до 2-х недельного возраста.

3.7. Применение препарата не исключает использование других лекарственных препаратов специфической и симптоматической терапии, за исключением препаратов для аурикулярного применения.

3.8. Следует избегать пропусков очередной обработки, так как это может привести к снижению эффективности. В случае пропуска одной обработки применение препарата возобновляют как можно скорее в той же дозе и по той же схеме.

3.9. Препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

4 МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1. При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными препаратами.

4.2. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с ним. В случае появления аллергических реакций у персонала следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1. В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, потребитель обращается в территориальное государственное ветеринарное учреждение, на территории, которого он находится. Ветеринарными специалистами проводится изучение соблюдения всех правил применения препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательных воздействий препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбирают пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний. Пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение Белорусский государственный ветеринарный центр (220005, г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения на соответствие нормативной документации.

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1. ПК «Биогель», 220035, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Тимирязева 65, оф. 313 для ОДО «Ветфарм»,220036, Республика Беларусь, г. Минск, Западная, 13 – 478.

Инструкция по применению ветеринарного препарата разработана доцентом кафедры физиологии УО «Витебская ордена «Знак Почета» государственная академия ветеринарной медицины» Ковзовым В. В., директором ОДО «Ветфарм» Барабашем С. А.

Загрузить инструкцию по применению

Инструкция по применению ветеринарного препарата ОТИБИОВЕТ УЛЬТРА, doc

ОПИСАНИЕ

Отибиовет обладает широким спектром антимикробного действия в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Триамцинолон ацетонид, входящий в состав препарата, оказывает противовоспалительное, противоаллергическое и антиэкссудативное действие. Салициловая кислота проявляет кератолитическое, антисептическое, местнораздражающее и противовоспалительное действие. Карбетопендициния бромид активен в отношении грамположительных, а также некоторых грамотрицательных бактерий, обладает противогрибковым действием.

ФОРМА ВЫПУСКА И СОСТАВ

Комплексный препарат, в 1 мл которого содержится 0,5 мг триамцинолона ацетонида, 5 мг салициловой кислоты, 2 мг гентамицина сульфата и 0,125 мг карбетопендициния бромида, а также растворитель до 1 мл. Выпускают в форме раствора для наружного применения. При длительном хранении возможно помутнение раствора и образование осадка, который при встряхивании легко разбивается в равномерную взвесь. Расфасовывают по 20 мл в пластиковые флаконы, которые упаковывают в картонные коробки.

ДОЗИРОВКА И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Препарат предназначен для наружного применения. Перед использованием флакон тщательно взбалтывают. При лечении отита предварительно очищают наружный слуховой проход, вводят 4 – 5 капель препарата в каждое ухо и легкими движениями массируют основание ушной раковины. В первые три дня лечения препарат используют 3 – 4 раза в день, далее кратность применения уменьшают до 2 – 3 раз в день. Длительность лечения, как правило, составляет 5 – 7 дней. После исчезновения клинических признаков заболевания лечение продолжают еще 2 – 3 дня. Общая продолжительность лечения не должна превышать 12 дней.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату. Не рекомендуется использовать продуктивным животным.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЯ

Назначают собакам и кошкам, а также другим непродуктивным животным для лечения острых бактериальных и грибковых инфекций наружного слухового прохода и поверхностных дерматитов, вызываемых микроорганизмами, чувствительными к компонентам препарата.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, темном и недоступном для детей и животных месте при температуре 0 – 25 ºС.

СРОК ГОДНОСТИ

2 года. После вскрытия флакона препарат можно использовать в течение 12 дней.