Ответственность за выполнение инструкции по санитарному режиму возлагается на

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПРИКАЗ
от 21 октября 1997 г. N 309

ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ИНСТРУКЦИИ ПО САНИТАРНОМУ РЕЖИМУ АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЙ (АПТЕК)

(в ред. Приказа Минздрава РФ от 24.04.2003 N 172)

В целях обеспечения санитарного режима аптечных организаций (аптек) и дальнейшего повышения качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках приказываю:

1. Внести в действие с 01.01.98 «Инструкцию по санитарному режиму аптечных организаций (аптек)» (приложение).

2. Руководителям органов управления здравоохранением и фармацевтическими организациями в субъектах Российской Федерации обеспечить безусловное соблюдение в аптечных организациях (аптеках) санитарных и гигиенических требований данной инструкции.

3. Центрам госсанэпиднадзора по субъектам Российской Федерации обеспечить контроль за соблюдением санитарного режима в аптечных организациях (аптеках).

4. Считать недействующим на территории Российской Федерации приказ Министерства здравоохранения СССР от 30.04.85 N 581 «Об утверждении инструкции по санитарному режиму аптек».

5. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя министра Вилькена А.Е.

Министр
Т.Б.ДМИТРИЕВА

Приложение 1
к приказу
от 21 октября 1997 г. N 309

УТВЕРЖДЕНА
приказом Минздрава РФ
от 21 октября 1997 г.
N 309

ИНСТРУКЦИЯ
ПО САНИТАРНОМУ РЕЖИМУ АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЙ (АПТЕК)

(в ред. Приказа Минздрава РФ от 24.04.2003 N 172)

1. Общие положения

1.1. Настоящая Инструкция содержит основные требования, предъявляемые санитарному режиму аптечного производства и личной гигиене работников аптек.

1.2. Действие Инструкции распространяется на все аптеки, независимо от их организационно-правовых форм и ведомственной подчиненности, находящиеся на территории Российской Федерации.

1.3. Состав помещений аптек, обслуживающих население, и максимальный перечень рабочих мест представлены в Приложениях 1, 2.

1.4. Состав помещений аптек, обслуживающих стационарных больных (больничные аптеки, межбольничные аптеки, аптеки психиатрических и наркологических больниц), и аптечных распределительных пунктов, должны отвечать требованиям действующей нормативной документации.

1.5. Перепланировка помещений аптеки может проводиться при наличии заключения органов или учреждений Госсанэпиднадзора.

1.6. Не допускается размещение на площадях аптек подразделений, функционально не связанных с аптекой.

1.7. Ответственность за выполнение требований данной Инструкции возлагается на руководителей аптек.

2. Термины и определения

В настоящей Инструкции использованы следующие термины и определения.

Санитарная одежда — медицинский халат и шапочка, предназначенные для защиты медикаментов, материалов и готовой продукции от дополнительных микробиологических и других загрязнений, выдаваемых персоналом.

Комплект технологической одежды для асептического блока — предназначен для защиты медикаментов, вспомогательных веществ и материалов, готовой продукции и воздушной среды от вторичной контаминации микроорганизмами и механическими частицами, выделяемыми персоналом (состав комплекта в разделе 6).

Контаминация микроорганизмами — первичное загрязнение, внесенное воздушным потоком; вторичное — в результате несоблюдения требований асептики.

Асептика — условия и комплекс мероприятий, направленных на предотвращение микробного и другого загрязнения при получении стерильной продукции на всех этапах технологического процесса.

Асептический блок — территория аптеки, специально сконструированная, оборудованная и используемая таким образом, чтобы снизить проникновение, образование и задержку в ней микробиологических и других загрязнений.

Воздушный шлюз — установленное в замкнутом пространстве устройство, предотвращающее проникновение механических частиц или микроорганизмов, или замкнутое пространство между помещениями различной чистоты, отделенное от них дверьми.

Дезинфекция — процесс умерщвления на изделии или в изделии или на поверхности патогенных видов микроорганизмов (термические и химические методы и средства).

Стерилизация — процесс умерщвления на изделиях или в изделиях или удалений из объекта микроорганизмов всех видов, находящихся на всех стадиях развития, включая споры (термические и химические методы и средства).

Предстерилизационная обработка — удаление белковых, жировых, механических загрязнений, остаточных количеств лекарственных веществ. Мойка и моюще-дезинфицирующая обработка изделий и объектов определяет эффективность стерилизации, снижает риск пирогенных реакций у пациента.

3. Санитарные требования к помещениям и оборудованию аптек

3.1. Помещения аптек следует оборудовать, отделывать и содержать в соответствии с правилами санитарного режим в чистоте и надлежащем порядке. Перед входами в аптеку должны быть приспособления для очистки обуви от грязи. Очистка самих приспособлений должна проводиться по мере необходимости, но не реже 1 раза в день.

3.2. Рабочие места персонала аптеки в зале обслуживания населения должны быть оснащены устройствами, предохраняющими работников от прямой капельной инфекции.

3.3. Оконные фрамуги или форточки, используемые для проветривания помещений, защищаются съемными металлическими или пластмассовыми сетками с размерами ячейки не более 2 х 2 мм. В летний период, при необходимости, окна и витрины, расположенные на солнечной стороне, должны быть обеспечены солнцезащитными устройствами, которые располагаются между рамами или с внешней стороны окон.

3.4. Материалы, используемые при строительстве аптек, должны обеспечивать непроницаемость для грызунов, защиту помещений от проникновения животных и насекомых. Не допускается использование гипсокартонных полых перегородок. Все строительные материалы должны иметь гигиенические сертификаты.

3.5. Поверхности стен и потолков производственных помещений должны быть гладкими, без нарушения целостности покрытия, допускающими влажную уборку с применением дезсредств. Места примыкания стен к потолку и полу не должны иметь углублений, выступов и карнизов. Материалы покрытия помещений должны быть антистатическими и иметь гигиенические сертификаты (водостойкие краски, эмали или кафельные глазурованные плитки светлых тонов). Полы покрываются неглазурованными керамическими плитками, линолиуюм или релином с обязательной сваркой швов.

3.6. Помещения аптек должны иметь как естественное, так и искусственное освещение.

Общее искусственное освещение должно быть предусмотрено во всех помещениях, кроме того, для отдельных рабочих мест устанавливается местное освещение. Искусственное освещение осуществляется люминисцентными лампами и лампами накаливания (Приложение 3).

3.7. Системы отопления и вентиляции должны выполняться по действующим СНиПам. В помещениях хранения должен проводиться контроль за параметрами микроклимата (температура, влажность, воздухообмен) (Приложение 4).

3.8. Технологическое оборудование, используемое в аптеках, должно быть зарегистрировано в Минздраве России, разрешено к применению в установленном порядке и иметь сертификат соответствия.

3.9. Установка оборудования должна производиться на достаточном расстоянии от стен, чтобы иметь доступ для очистки, дезинфекции и ремонта (как правило, путем замены составных частей). Оборудование не должно загораживать естественный источник света или загромождать проходы. Не допускается размещение в конкретных производственных помещениях машин, аппаратов и др., не имеющих отношения к технологическому процессу данного производственного помещения.

3.10. В производственных помещениях не допускается вешать занавески, расстилать ковры, разводить цветы, вывешивать стенгазеты, плакаты и т.п. Для этого могут быть использованы коридоры, комнаты отдыха персонала аптек, кабинеты.

Информационные стенды и таблицы, необходимые для работы в производственных помещениях, должны изготовляться из материалов, допускающих влажную уборку и дезинфекцию.

Декоративное оформление непроизводственных помещений, в том числе озеленение, допускается при условии обеспечения за ними необходимого ухода (очистка от пыли, мытье и т.д.) по мере необходимости, но не реже 1 раза в неделю.

3.11. В моечной комнате должны быть выделены и промаркированы раковины (ванны) для мытья посуды, предназначенной для приготовления: инъекционных растворов и глазных капель, внутренних лекарственных форм, наружных лекарственных форм. Запрещается пользоваться этими раковинами для мытья рук.

3.12. Для мытья рук персонала в шлюзах асептического блока и в заготовочной, ассистентской, моечной, туалете должны быть установлены раковины (рукомойники), которые целесообразно оборудовать педальными кранами или кранами с локтевыми приводами. Рядом устанавливают емкости с дезрастворами, воздушные электросушилки. Запрещается пользоваться раковинами в производственных помещениях лицам, не занятым изготовлением и фасовкой лекарственных средств.

4. Санитарные требования к помещениям и оборудованию асептического блока

4.1. Помещения асептического блока должны размещаться в изолированном отсеке и исключать перекрещивание «чистых» и «грязных» потоков. Асептический блок должен иметь отдельный вход или отделяться от других помещений производства шлюзами.

4.2. Перед входом в асептический блок должны лежать резиновые коврики или коврики из пористого материала, смоченные дезинфицирующими средствами.

4.3. В шлюзе должны быть предусмотрены: скамья для переобувания с ячейками для спецобуви, шкаф для халата и биксов с комплектами стерильной одежды; раковина (кран с локтевым приводом), воздушная электросушилка и зеркало; гигиенический набор для обработки рук; инструкции о порядке переодевания и обработке рук, правила поведения в асептическом блоке (Приложение 5, 6).

4.4. В ассистентской-асептической не допускается подводка воды и канализации. Трубопроводы для воды очищенной следует прокладывать таким образом, чтобы можно было легко проводить уборку.

4.5. Для защиты стен от повреждений при транспортировке материалов или продукции (тележки или др.) необходимо предусмотреть специальные уголки или другие приспособления.

4.6. Для исключения поступления воздуха из коридоров и производственных помещений в асептический блок в последнем необходимо предусмотреть приточно-вытяжную вентиляцию, при которой движение воздушных потоков должно быть направлено из асептического блока в прилегающие к нему помещения, с преобладанием притока воздуха над вытяжкой.

4.7. Рекомендуется с помощью специального оборудования создание горизонтальных или вертикальных ламинарных потоков чистого воздуха во всем помещении или в отдельных локальных зонах для защиты наиболее ответственных участков или операций (чистые камеры). Чистые камеры или столы с ламинарным потоком воздуха должны иметь рабочие поверхности и колпак из гладкого прочного материала. Скорость ламинарного потока — в пределах 0,3-0,6 мс(-1) при регулярном контроле стерильности воздуха не реже 1 раза в месяц.

4.6. Для дезинфекции воздуха и различных поверхностей в асептических помещениях устанавливают бактерицидные лампы (стационарные и передвижные облучатели) с открытыми или экранированными лампами. Количество и мощность бактерицидных ламп должны подбираться из расчета не менее 2 — 2,5 вт мощности неэкранированного излучателя на 1 м3 объема помещения. При экранированных бактерицидных лампах 1 Вт на 1 м3. Настенные бактерицидные облучатели ОБН-150 устанавливают из расчета 1 облучатель на 30 м3 помещения; потолочные ОБП-300 — из расчета 1 на 60 м3; передвижной ОБП-450 с открытыми лампами используют для быстрого обеззараживания воздуха в помещениях объемом до 100 м3. Оптимальный эффект наблюдается на расстоянии 5 м от облучаемого объекта. Правила эксплуатации бактерицидных ламп изложены в Приложении 7.

5. Санитарное содержание помещений, оборудования, инвентаря

5.1. Перед началом работы необходимо провести влажную уборку помещений (полов и оборудования) с применением дезсредств. Запрещается сухая уборка помещений.

5.2. Генеральная уборка производственных помещений должна проводиться не реже одного раза в неделю. Моют стены, двери, оборудование, полы. Потолки очищают от пыли влажными тряпками 1 раз в месяц. Оконные стекла, рамы и пространство между ними моют горячей водой с мылом или другими моющими средствами не реже одного раза в месяц.

5.3. Оборудование производственных помещений и торговых залов подвергают ежедневной уборке, шкафы для хранения лекарственных средств в помещениях хранения (материальные комнаты) убирают по мере необходимости, но не реже одного раза в неделю.

5.4. Уборочный инвентарь должен быть промаркирован и использован строго по назначению. Хранение его осуществляют в специально выделенном месте (комната, шкафы) раздельно. Ветошь, предназначенная для уборки производственного оборудования, после дезинфекции и сушки, хранят в чистой промаркированной плотно закрытой таре (банка, кастрюля и др.). Уборочный инвентарь для асептического блока хранят отдельно.

5.5. Уборку помещений асептического блока (полов и оборудования) проводят не реже одного раза в смену в конце работы с использованием дезинфицирующих средств (Приложение 8). Один раз в неделю проводят генеральную уборку, по возможности с освобождением от оборудования.

Необходимо строго соблюдать последовательность стадий при уборке асептического блока. Начинать следует с асептической. Вначале моют стены а двери от потолка к полу, Движения должны быть плавными, обязательно сверху вниз. Затем моют и дезинфицируют стационарное оборудование и, в последнюю очередь, полы. Все оборудование и мебель, вносимые в асептический блок, предварительно обрабатывают дезинфицирующим раствором. Для уборки и дезинфекции поверхностей рекомендуются поролоновые губки, салфетки с заделанными краями из неволокнистых материалов. Для протирки полов можно использовать тряпки с заделанными краями из суровых тканей.

5.6. Приготовление дезрастворов должно осуществляться специально обученным персоналом в соответствии с действующими инструкциями. Для дезинфекции поверхностей допускается использование дезсредств из числа разрешенных Минздравом России *).

5.7. Отходы производства и мусор должны собираться в специальные контейнеры с приводной крышкой с удалением из помещения не реве 1 раза в смену. Раковины для мытья рук, санитарные узлы и контейнеры для мусора моют, чистят и дезинфицируют ежедневно.

5.6. Санитарный день в аптеках проводят 1 раз в месяц (одновременно, кроме тщательной уборки, можно проводить мелкий текущий ремонт).

6. Санитарно-гигиенические требования к персоналу аптек

6.1. Руководителям аптек всех уровней необходимо заботиться о правильной расстановке специалистов и подсобного персонала, обеспечении их подготовки и переподготовки по правилам личной гигиены и технике безопасности, а также прохождении персоналом регулярных медосмотров (предварительные и периодические осмотры).

6.2. Работники аптеки, занимающиеся изготовлением, контролем, расфасовкой лекарственных средств и обработкой аптечной посуды, а также соприкасающиеся с готовой продукцией, при поступлении на работу проходят медицинское обследование, а в дальнейшем профилактический осмотр в соответствии с действующими приказами МЗ РФ. Результаты осмотров заносятся в санитарную книжку.

6.3. Каждый сотрудник должен оповещать руководящий персонал о любых отклонениях в состоянии здоровья. Сотрудники с инфекционными заболеваниями, повреждениями кожных покровов к работе не допускаются. Выявленные больные направляются на лечение и санацию. Допуск к работе проводится только при наличии справки лечпрофучреждения о выздоровлении.

6.4. Персонал обязан выполнять правила личной гигиены и производственной санитарии, носить технологическую одежду, соответствующую выполняемым операциям.

6.4.1. При входе в аптеку персонал обязан снять верхнюю одежду и обувь в гардеробной, вымыть и продезинфицировать руки, надеть санитарную одежду и санитарную обувь. Перед посещением туалета обязательно снимать халат.

6.4.2. Запрещается выходить за пределы аптеки в санитарной одежде и обуви. В периоды распространения острых респираторных заболеваний сотрудники аптек должны носить на лице марлевые повязки.

6.4.3. Санитарная одежда и санитарная обувь выдается работникам аптеки в соответствии с действующими нормами с учетом выполняемых производственных операций. Смена санитарной одежды должна производиться не реже 2 раз в неделю, полотенец для личного пользования — ежедневно. Комплект специальной одежды для персонала, работающего в асептических условиях, должен быть стерильным перед началом работы. Целесообразно предусмотреть в санитарной одежде персонала отличительные знаки, например, спецодежду или ее детали другого цвета, кроме белого, чтобы легче распознать нарушения порядка перемещения персонала в асептической зоне, между помещениями или за пределами асептического блока, в других производственных зонах.

6.4.4. Производственный персонал должен регулярно принимать душ, тщательно следить за чистотой рук, коротко стричь ногти, не покрывать их лаком.

6.5. Производственный персонал не должен принимать пищу, курить, а также хранить еду, курительные материалы и личные лекарственные средства в производственных помещениях аптек и в помещениях хранения готовой продукции. В карманах халатов не должны находиться предметы личного пользования, кроме носового платка.

6.5. Особое внимание должно уделяться подбору и подготовке производственного персонала для работы в асептических условиях. Персонал асептического блока должен обладать, кроме специальных знаний и опыта практической работы, знаниями по основам гигиены и микробиологии, чтобы осознанно выполнять санитарные требования и правила, должен быть готов к возможным неудобствам в работе, связанным с систематической обработкой рук и строго определенной последовательностью переодевания, использованием воздухопроницаемой повязки на лица, резиновых перчаток на руках и др. (Приложение 5, 6).

6.6. Для производственного персонала на основании существующих документов должны быть разработаны и укреплены в нужных местах правила личной гигиены, входа и выхода из помещений, регламент уборки, правила транспортировки изделий и материалов в соответствии с ходом технологического процесса и др., с учетом особенностей данного аптечного предприятия. Правила и меры личной гигиены, включая требования по применению санитарной одежды, должны применяться ко всем, входящим в производственные помещения — временно и постоянно работающим, не работающим (гости, инспекция, высшее руководство и др.).

6.7. Работникам аптек необходимо систематически принимать участие в занятиях по темам, связанным с вопросами личной гигиены, производственной санитарии, техники безопасности, организуемых администрацией в сроки, обеспечивающие информированность персонала относительно современных требований. Приглашаемые консультанты должны иметь соответствующую квалификацию (образование и опыт), о чем производится необходимые записи.

6.8. Сотрудникам аптек необходимо соблюдать действующие правила техники безопасности и производственной санитарии при работе в аптеках.

6.9. В аптеках должен быть предусмотрен необходимый состав санитарно-бытовых помещений для персонала:

— гардеробные с индивидуальными шкафами на 100% списочного состава для раздельного хранения верхней, домашней и санитарной одежды. Площадь гардеробных для домашней и санитарной одежды следует принимать из расчета 0,55 м2 на двойной шкаф и прибавлением площади проходов;

— гардероб верхней одежды и обуви 0,08 м2 на крючок в гардеробной (на 60% работающих при 2-х сменной работе и на 100% — при односменной);

— душевые — одна душевая кабина на аптеку;

— санузлы (количество санитарных приборов, исходя на числа работающих);

— помещения для приема пищи и отдыха (должны быть изолированы от других помещений).

7. Санитарные требования к получению, транспортировке и хранению очищенной воды для инъекций

7.1. Для изготовления неинъекционных стерильных и нестерильных лекарственных средств используют воду очищенную, которая может быть получена дистилляцией, обратным осмосом, ионным обменом и другими разрешенными способами. Микробиологическая чистота воды очищенной должна соответствовать требованиям на воду питьевую, допускается содержание в ней не более 100 микроорганизмов в 1 мл при отсутствии бактерий сем. Enterobacteriaceae, P.aeruginosa, S.aureus. Для приготовления стерильных неинъекционных лекарственных средств, изготовляемых асептически, воду необходимо стерилизовать.

Для изготовления растворов для инъекций используют воду для инъекций, которая должна выдерживать испытания на воду очищенную, а также должна быть апирогенной.

7.2. Получение и хранение воды очищенной должно производиться в специально оборудованном для этой цели помещении.

Получение воды для инъекций должно осуществляться в поношении дистилляционной асептического блока, где категорически запрещается заполнять какие-либо работы, не связанные с перегонкой воды.

7.3. Воду очищенную используют свежеприготовленной или хранят в закрытых емкостях, изготовленных из материалов, не изменяющих свойства воды и защищающих ее от инородных частиц и микробиологических загрязнений, не более 3 суток.

Воду для инъекций используют свежеприготовленной или хранят при температуре от 5 С до 10 С или от 80 С до 95 С в закрытых емкостях, изготовленных из материалов, не изменяющих свойств воды, защищающих ее от попадания механических включений и микробиологических загрязнений, не более 24 часов.

7.4. Получение воды очищенной и для инъекций производится с помощью аквадистилляторов или других, разрешенных для этой цели, установок. Подготовку к работе и порядок работы на них осуществляют в соответствии с указаниями, изложенными в паспорте, и инструкцией по эксплуатации.

7.5. При получении воды с помощью аквадистиллятора ежедневно перед началом работы необходимо в течение 10-15 мин проводить пропаривание при закрытых вентилях подачи воды в аквадистиллятор и холодильник. Первые порции полученной воды в течение 15-20 мин сливают. После этого времени начинают сбор воды.

7.6. Полученную воду очищенную и для инъекций собирают в чистые простерилизованные или обработанные паром сборники промышленного производства (в порядке исключения — в стеклянные баллоны). Сборники должны иметь четкую надпись: «Вода очищенная», «Вода для инъекций». Если одновременно используют несколько сборников, их нумеруют. На этикетке емкостей для сбора и хранения воды для инъекций должно быть обозначено, что содержимое не простерилизовано.

Стеклянные сборники плотно закрывают пробками с двумя отверстиями: одно для трубки, по которой поступает вода, другое для стеклянной трубки, в которую вставляется тампон из стерильной ваты (меняют ежедневно). Сборники устанавливают на баллоно-опрокидыватели.

Сборники соединяют с аквадистиллятором с помощью стеклянных трубок, шлангов из силиконовой резины или другого индифферентного к воде очищенной материала, разрешенного к применению в медицине и выдерживающего обработку паром.

7.7. Подачу воды на рабочие места осуществляют по трубопроводам или в баллонах. Трубопроводы должны быть изготовлены из материалов, разрешенных к применению в медицине и не изменяющих свойств воды. При значительной длине трубопровода для удобства мойки, дезинфекции и отбора проб воды очищенной на микробиологический анализ через каждые 5-7 метров следует предусматривать тройники с внешним выводом и краном.

7.8. Мытье и дезинфекцию трубопровода производят перед сборкой, в процессе эксплуатации не реже 1 раза в 14 дней, а также при неудовлетворительных результатах микробиологических анализов.

Для обеззараживания трубопроводов из термостойких материалов через них пропускают острый пар из парогенератора или автоклава. Отсчет времени обработки ведут с момента выхода пара с концевого участка трубопровода. Обработку проводят в течение 30 минут.

Трубопроводы из полимерных материалов и стекла можно стерилизовать 6% раствором перекиси водорода в течение 6 часов с последующим тщательным промыванием водой очищенной. После чего осуществляют проверку на отсутствие восстанавливающих веществ. Регистрацию обработки трубопровода ведут в специальном журнале.

7.9. Для очистки от пирогенных веществ стеклянные трубки и сосуды обрабатывают подкисленным раствором калия перманганата в течение 25-30 минут. Для приготовления раствора к 10 частям 1% раствора калия перманганата добавляют 6 частей 1,5% раствора кислоты серной. После обработки сосуды и трубки тщательно промывают свежеприготовленной водой для инъекций.

7.10. Руководителем аптеки назначается лицо, ответственное за получение воды очищенной.

8. Санитарные требования при изготовлении лекарственных средств в асептических условиях

8.1. Помещения для изготовления лекарственных средств в асептических условиях отделывают, оборудуют и обрабатывают в соответствии с разделами 2, 3 данной Инструкции.

8.2. Персонал для работы в асептических условиях подготавливается в соответствии с санитарными требованиями и указаниями (Приложения 5, 6).

8.3. Лекарственные вещества, необходимые для приготовления лекарственных средств в асептических условиях, хранят в плотно закрывающихся шкафах в штангласах в условиях, исключающих их загрязнение. Штангласы перед каждым заполнением моют и стерилизуют.

8.4. Вспомогательный материал подготавливают, стерилизуют и хранят в закрытом виде не более 3-х суток (Приложение 9)). Вскрытые материалы используют в течение 24 часов. После каждого забора материала бикс или банку плотно закрывают. Забор производят стерильным пинцетом.

8.5. Аптечную посуду после соответствующей обработки (Приложение 10) используют по назначению или укупоривают и хранят в плотно закрывающихся шкафах. Срок хранения стерильной посуды, используемой для приготовления и фасовки лекарственных средств в асептических условиях, не более 24 часов.

8.6. Крупноемкие баллоны допускается обеззараживать после мытья пропариванием острым паром в течение 30 мин. После обработки емкости закрывают стерильными пробками или обвязывают стерильным пергаментом и хранят в условиях, исключающих их загрязнение, не более 24 часов.

8.7. Укупорочный материал (пробки, колпачки и др.) обрабатывают и хранят в условиях, предотвращающих их загрязнение (Приложение 9).

8.8. Съемные части технологического оборудования, непосредственно соприкасающиеся с раствором лекарственных веществ (трубки резиновые и стеклянные, фильтр-держатели, мембранные микрофильтры, прокладки и др.) обрабатывают, стерилизуют и хранят в режимах, описанных в документации по использованию соответствующего оборудования.

8.9. Концентрированные растворы, полуфабрикаты, внутриаптечную заготовку изготавливают в асептических условиях и хранят в соответствии с их физико-химическими свойствами и установленными сроками годности в условиях, исключающих их загрязнение.

9. Санитарные требования при изготовлении нестерильных лекарственных форм

9.1. Лекарственные вещества, используемые при изготовлении нестерильных лекарственных форм, должны храниться в плотно закрытых штангласах в условиях, исключающих их загрязнение. Штангласы, используемые при хранении лекарственных веществ, перед наполнением моют и стерилизуют.

9.2. Вспомогательный материал и укупорочные средства, необходимые при изготовлении и фасовке лекарственных средств, подготавливают, стерилизуют и хранят в соответствии с Приложением 9 данной Инструкции.

9.3. Аптечную посуду перед использованием моют, сушат и стерилизуют (Приложение 10). Срок хранения стерильной посуды не более 3-х суток.

9.4. Средства малой механизации, используемые при изготовлении и фасовке лекарственных средств, моют и дезинфицируют согласно приложенной к ним Инструкции. При отсутствии указаний по окончании работы их разбирают, очищают рабочие части от остатков лекарственных веществ, промывают горячей (50-60 С) водой, после чего дезинфицируют или стерилизуют (Приложение 8, 11) в зависимости от свойств материала, из которого они изготовлены. После дезинфекции изделие промывают горячей водой, ополаскивают водой очищенной и хранят в условиях, исключающих загрязнение.

9.5. В начале и в конце каждой смены весы, шпатели, ножницы и другой мелкий аптечный инвентарь протирают 3% раствором перекиси водорода или спирто-эфирной смесью (1:1).

9.6. Бюреточные установки и пипетки не реже 1 раза в 10 дней освобождают от концентратов и моют горячей водой (50-60 С) с взвесью горчичного порошка или 3% раствором перекиси водорода с 0,5% моющего средства, промывая затем очищенной водой с обязательным контролем смывных вод на остаточные количества моющих средств. Сливные краны бюреточных установок перед началом работы очищают от налетов солей растворов, экстрактов, настоек и протирают спирто-эфирной смесью (1:1).

9.7. После каждого отмеривания или отвешивания лекарственного вещества горловину и пробку штангласа, а также ручные весы вытирают салфеткой из марли. Салфетка употребляется только один раз.

9.8. Воронки при фильтрации или процеживании жидких лекарственных средств, а также ступки с порошковой или мазевой массой до развески и выкладывания в тару накрывают пластмассовыми или металлическими пластинками, которые предварительно дезинфицируют. Для выборки из ступок мазей и порошков используют пластмассовые пластинки. Применение картона не допускается. После изготовления мазей остатки жира удаляют при помощи картона, бумаги, лигнина, затем ступки моют и стерилизуют.

9.9. Используемые для работы бумажные и вощаные капсулы, шпатели, нитки, резинки обхваточные и др. хранят в ящиках ассистентского (фасовочного) стола (ящики ежедневно моют). Вспомогательные материалы хранят в закрытых шкафах в условиях, исключающих их загрязнение.

10. Объекты микробиологического контроля в аптеках

Объектами микробиологического контроля в аптеках являются исходные, промежуточные и готовые продукты, вспомогательные вещества и материалы, руки и санитарная одежда персонала, воздушная среда и поверхности помещений и оборудования.

Перечень контролируемой аптечной продукции и нормативы оценки ее микробиологической чистоты даны в Приложении 12 в соответствии с действующими нормативными документами.

Начальник Управления
организации обеспечения
лекарствами и медицинском
техникой
Т.Г.КИРСАНОВА

*) Сборник важнейших официальных материалов по вопросам дезинфекции, стерилизации, дезинсекции, дератизации. — Т, 1,2. — М., 1994 г.

Приложение 1
к Инструкции
по санитарному
режиму аптечных организаций
(аптек)

РЕКОМЕНДУЕМЫЕ СОСТАВ И ПЛОЩАДИ ПОМЕЩЕНИЙ АПТЕК, ОБСЛУЖИВАЮЩИХ НАСЕЛЕНИЕ — Утратили силу. (в ред. Приказа Минздрава РФ от 24.04.2003 N 172)

Приложение 2
к Инструкции по санитарному
режиму аптечных организации
(аптек )

МАКСИМАЛЬНЫЙ ПЕРЕЧЕНЬ
РАБОЧИХ МЕСТ ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ АПТЕКИ

1. Зал обслуживания населения:

— реализация готовых лекарственных средств по рецептам;

— реализация готовых лекарственных средств без рецепта;

— прием рецептов от населения на изготовление лекарственных форм;

— отпуск изготовленных в аптеке лекарств;

— информация;

— реализация оптики;

— реализация парафармацевтической продукции.

2. Ассистентская:

— изготовление лекарственных форм для внутреннего употребления;

— изготовление лекарственных форм для наружного применения;

— фасовка лекарственных средств внутреннего употребления;

— фасовка лекарственных средств наружного применения;

— провизор-технолог;

— укрупненное изготовление лекарственных форм для ЛПУ;

— расфасовка лекарственных средств для ЛПУ.

3. Аналитическая:

— контроль качества изготовленных лекарственных средств.

4. Заготовочная концентратов и полуфабрикатов:

— изготовление концентратов и полуфабрикатов.

5. Моечная-стерилизационная:

— обработка рецептурной посуды;

— обработка посуды для стерильных лекарственных форм;

— стерилизация посуды;

— подготовка укупорочных средств и вспомогательного материала.

6. Дистилляционная:

— получение дистиллированной воды (очищенной)

7. Дезинфекционная:

— обработка возвратной посуды из ЛПУ.

8. Распаковочная:

— распаковка товара.

9. Рецептурно-экспедиционная:

— прием требований (рецептов) из ЛПУ;

— комплектование и отпуск заказов ЛПУ.

10. Ассистентская-асептическая:

— изготовление стерильных лекарственных средств;

— фасовка изготовленных лекарственных средств.

11. Стерилизационная:

— стерилизация лекарственных форм;

— стерилизация лекарственных форм для ЛПУ.

12. Контрольно-маркировочная:

— оформление изготовленных лекарственных форм для ЛПУ.

МИНИМАЛЬНЫЙ ПЕРЕЧЕНЬ
РАБОЧИХ МЕСТ ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ АПТЕКИ

— реализация лекарственных средств и изделий медицинского назначения;

— изготовление лекарственных форм по рецептам;

— контроль качества лекарственных форм;

— обработка рецептурной посуды;

— получение дистиллированной воды;

— распаковка товара.

Начальник Управления
организации обеспечения
лекарствами и медицинской
техникой
Т.Г.КИРСАНОВА

Приложение 3
к Инструкции
по санитарному
режиму аптечных организаций
(аптек)

ОСВЕЩЕННОСТЬ РАБОЧИХ ПОМЕЩЕНИЙ, ИСТОЧНИКИ СВЕТА, ТИП ЛАМП В АПТЕКАХ

При совмещении подразделений освещенность принимается по высшему разряду.

Начальник
Управления организации обеспечения
лекарствами и медицинской
техникой
Т.Г.КИРСАНОВА

Приложение 4
к Инструкции
по санитарному
режиму аптечных организаций
(аптек)

РАСЧЕТНЫЕ ТЕМПЕРАТУРЫ, КРАТНОСТИ ВОЗДУХООБМЕНОВ АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЙ (АПТЕК)

Приложение 5
к Инструкции
по санитарному
режиму аптечных организаций
(аптек)

ПОДГОТОВКА
ПЕРСОНАЛА К РАБОТЕ В АСЕПТИЧЕСКОМ БЛОКЕ. ПРАВИЛА ПОВЕДЕНИЯ

1. Подготовленный персонал асептического блока должен иметь специальный комплект санитарной технологической одежды: халат или брючный костюм или комбинезон (оптимально ворот-стойка, перетянутый в талии, манжеты плотно прилегающие); спецобувь и бахилы; шапочка или шлем с прикрывающей рот и нос маской или капюшон, при необходимости — резиновые перчатки без талька. Комплект должен быть изготовлен из материалов или смешанной ткани, отвечающих гигиеническим требованиям, обладающих минимальным ворсоотделением.

2. Комплект одежды стерилизуют в биксах в паровых стерилизаторах при 120 С в течение 45 минут или при 132 С — 20 минут и хранят в закрытых биксах не более 3-х суток. При возможности используют комплект одноразовой стерильной одежды.

3. Обувь персонала перед началом и после окончания работы дезинфицируют и хранят в закрытых шкафах или в ящиках в шлюзе. Дезинфекцию осуществляют 2-х кратным протиранием снаружи раствором хлорамина 1% или 0,75% с добавлением 0,5% моющего средства, или раствором перекиси водорода 3% с 0,5% моющего средства. Кроме того, дезинфекцию обуви проводят в пакете с ватой, смоченной раствором формальдегида 40% или уксусной кислоты 40%, нейтрализованной нашатырным спиртом или щелочью.

4. Вход и выход в асептических помещениях, перенос необходимых предметов и материалов должны осуществляться только через воздушный шлюз. При каждом входе в асептическое помещение должна производиться смена комплекта стерильной одежды.

5. При входе в шлюз надевают обувь. Целесообразно предусмотреть двустороннюю скамью с ячейками для обуви в нижней части. Сидя на скамье, работник снимает тапочки и помещает их в индивидуальную ячейку. Затем, перекидывая ноги через скамью, поворачивается на 180 гр. и берет с индивидуальной полки или стеллажа пакет или бикс со стерильной технологической одеждой. Скамья предназначена для условного разделения этапов подготовки. После мытья и просушивания рук надевают комплект стерильной одежды, кроме перчаток), затем обрабатывают руки и, при необходимости, надевают стерильные перчатки.

6. Во время работы в асептическом блоке должно находиться минимально необходимой число работающих. Движения персонала должны быть медленными, плавными, рациональными. Следует избегать резких движений, ограничить разговоры и перемещения. При необходимости устного общения с сотрудником, находящимся вне асептического блока, следует использовать телефон или другое переговорное устройство.

7. Для записей следует использовать предварительно нарезанные листы пергамента и шариковые ручки или фломастеры, которые следует протирать безворсовой салфеткой, смоченной этиловым спиртом.

8. При работе в асептических условиях запрещается:

— входить в асептическую комнату в нестерильной одежде и выходить из асептического блока в стерильной;

— иметь под стерильном санитарном одеждой объемную ворсистую одежду или в которой работник находится на улице;

— использовать косметику и аэрозольные дезодоранты;

— носить часы и ювелирные украшения;

— вносить личные вещи (ключи, расчески, носовые платки и др.);

— очищать нос, для этого следует выйти в шлюз, использовать стерильный платок или салфетку; затем вымыть и продезинфицировать руки;

— поднимать и повторно использовать предметы, упавшие на пол во время работы;

— потирать руки или лицо, чесать голову, наклоняться над флаконами или другими емкостями с лекарственными средствами;

— использовать карандаши, ластики, перьевые ручки.

Приложение 6
к Инструкции
по санитарному
режиму аптечных организации
(аптек)

ОБРАБОТКА РУК ПЕРСОНАЛА

1. Обработку рук производят в специально предназначенных местах. Запрещается мыть руки над раковиной для мытья аптечной посуды.

2. Для механического удаления загрязнений и микрофлоры руки моют теплой проточной водой с мылом в течение 1-2 мин, обращая внимание на околоногтевые пространства. Оптимально пользоваться сортами мыла с высокой пенообразующей способностью (банное, детское, хозяйственное). Затем руки ополаскивают водой для удаления мыла и обрабатывают дезсредствами.

3. В асептическом блоке (в шлюзе) руки после ополаскивания вытирают насухо, надевают стерильную одежду, затем руки смывают водой и обрабатывают дезсредствами. Обработку повторяют, если работа длится более 4-х часов.

4. Для дезинфекции кожи рук используют спирт этиловый 70% или другие спиртосодержащие препараты (АХД-2000, октонидерм, октонисепт), раствор хлоргексидина биглюконата 0,5% (в 73% этиловом спирте), раствор иодопирона и других иодофоров (иодонат, иодвидон) 1%, раствор хлорамина Б 0,5% (при отсутствии других препаратов) или другие средства, разрешенные МЗ РФ для этих целей.

5. При обеззараживании рук спиртосодержащими препаратами их протирают марлевой салфеткой, смоченной раствором. Одновременно достигается дубление кожи; при использовании растворов хлоргексидина или иодофрров препарат наносят на ладони в количестве 5-8 мл и втирают в кожу рук; при обработке рук раствором хлорамина их погружают в раствор и моют в течение 2-х минут, затем дают рукам высохнуть.

6. При окончаний работы руки обмывают теплой водой и обрабатывают смягчающими средствами, например, смесью из равных частей глицерина, спирта, 10% раствора аммиака и воды, которую перед применением тщательно встряхивают. Возможно применение других смягчающих средств, готовых кремов, обеспечивающих эластичность и прочность кожи рук.

Начальник Управления
организации обеспечения
лекарствами и медицинской
техникой
Т.Г.КИРСАНОВА

Приложение 7
к Инструкции
no санитарному
режиму аптечных организаций
(аптек)

ПРАВИЛА
ЭКСПЛУАТАЦИИ БАКТЕРИЦИДНЫХ ЛАМП (ОБЛУЧАТЕЛЕЙ) *

Облучатели бактерицидные представляют собой газоразрядные лампы низкого давления, излучающие ультрафиолетовые лучи с длиной волны 254 нм, соответствующей области наибольшего бактерицидного действия лучистой энергии. Облучатели имеют открытые лампы для быстрой дезинфекции воздуха и поверхности в отсутствие людей и экранированные лампы для облучения верхних слоев воздуха в присутствии людей (при этом нижние слои воздуха обеззараживаются за счет конвекции).

1. Применение открытых ламп.

1.1. Открытые бактерицидные лампы применяются в отсутствии людей в перерывах между работой, ночью или в специально отведенное время — до начала работы на 1-2 часа.

1.2. Выключатели для открытых ламп следует размещать перед входом в производственное помещение и оборудовать сигнальной надписью «Горят бактерицидные лампы» или «Не входить, включен бактерицидный облучатель». Нахождение людей в помещениях, в которых работают не экранированные лампы, запрещается.

1.3. Вход в помещение разрешается только после отключения неэкранированной бактерицидной лампы, а длительное пребывание в указанном помещении — только через 15 минут после отключения.

1.4. Установленная мощность открытых ламп не должна превышать (2-2,5) Вт потребляемой от сети мощности на 1 м@ помещения.

2. Применение экранированных ламп.

2.1. Дезинфекцию воздуха в присутствии людей можно проводить, размещая экранированные бактерицидные лампы в специальной арматуре на высоте не ниже 2 м от пола. Арматура должна направлять поток лучей лампы вверх под углом в пределах от 5 до 80 С над горизонтальной поверхностью.

2.2. Экранированные бактерицидные лампы могут работать до 8 часов в сутки. Если после 1,5-2 часов непрерывной работа ламп при отсутствии достаточной вентиляции в воздухе будет ощущаться характерный запах озона, рекомендуется выключить лампы на 30-60 минут.

2.3. При использовании штативной облучательной установки для специального облучения каких-либо поверхностей ее необходимо максимально приблизить для проведения облучения в течение не менее 15 минут.

2.4. Установленная мощность экранированных ламп не должна превышать 1 Вт потребляемой от сети мощности на 1 куб. м помещения.

3. Оптимальными климатическими параметрами для работы бактерицидных облучателей являются — температура окружающего воздуха 18-25 С и относительная влажность не более 65%.

4. Средний срок службы бактерицидной лампы составляет 1500 часов. Необходимо учитывать продолжительность работы каждого облучателя в специальном журнале, фиксируя время включения и время выключения лампы. Не использовать бактерицидные лампы с истекшим сроком годности.

5. Внешняя отделка бактерицидных облучателей допускает влажную санитарную обработку наружных поверхностей.

Начальник управления
организации обеспечения
лекарствами и медицинской
техникой
Т.Г.КИРСАНОВА

* — Помещения, где устанавливают бактерицидные лампы: дистилляционная, моечная-стерилизационная, ассистентская-асептическая, стерилизационная лекарственных форм.

Приложение 8
к Инструкции
no санитарному
режиму аптечных организаций
(аптек)

Таблица 1

СРЕДСТВА И РЕЖИМЫ ДЕЗИНФЕКЦИИ РАЗЛИЧНЫХ ОБЪЕКТОВ (ТЕРМИЧЕСКИЕ)

Таблица 2

СРЕДСТВА И РЕЖИМЫ ДЕЗИНФЕКЦИИ РАЗЛИЧНЫХ ОБЪЕКТОВ (ХИМИЧЕСКИЕ)

После окончания обработки (дезинфекции) помещения обязательно проветривают.

* — См. Сборник важнейших официальных материалов по вопросам дезинфекции, стерилизации, дезинсекции, дератизации. Т.1, Т.2, М., 1994 г.

** После окончания работы руки обмывают теплой водой и обрабатывают смягчающими средствами.

После дезинфекции способом погружения изделия должны быть промыты в проточной воде до полного удаления запаха дезсредства.

Дезинфицирующий раствор должен применяться однократно.

Начальник управления
организации обеспечения
лекарствами и медицинской
техникой
Т.Г.КИРСАНОВА

Приложение 9
к Инструкции
по санитарному
режиму аптечных организаций
(аптек)

ОБРАБОТКА УКУПОРОЧНЫХ СРЕДСТВ И ВСПОМОГАТЕЛЬНОГО МАТЕРИАЛА

1. Новые резиновые пробки моют вручную или в стиральной машине в горячем (50-60 С) 0,5% растворе моющих средств типа «Лотос», «Астра» в течение 3-х минут (соотношение веса пробок и раствора моющего средства 1:5); промывают 5 раз горячей водопроводной водой, каждый раз заменяя ее свежей, и 1 раз очищенной водой; кипятят в 1% растворе натрия гидрокарбоната в течение 30 минут, промывают 1 раз водопроводной водой и 2 раза очищенной. Затем помещают в стеклянные или эмалированные емкости, заливают очищенной водой, закрывают и выдерживают в паровом стерилизаторе при 120 С в течение 60 минут. Воду после этого сливают и пробки еще раз промывают очищенной водой.

2. После обработки пробки стерилизуют в биксах в паровом стерилизаторе при 120 С в течение 45 мин. Стерильные пробки хранят в закрытых биксах не более 3-х сут. После вскрытия биксов пробки должны быть использованы в течение 24 часов.

При заготовке впрок резиновые пробки после обработки, не подвергая стерилизации, сушат в воздушном стерилизаторе при температуре не выше 50 С в течение 2 часов и хранят не более 1 года в закрытых биксах или банках в прохладном месте.

Перед использованием резиновые пробки стерилизуют в паровом стерилизаторе при 120 С в течение 45 минут.

3. Алюминиевые колпачки после просмотра и отбраковки выдерживают 15 мин в 1-2% растворе моющих средств, подогретом до 70-80 С. Соотношение массы колпачков к объему моющего раствора 1:5. Затем раствор сливают и колпачки промывают проточной водопроводной водой, затем водой очищенной. Чистые колпачки помещают в биксы и сушат в воздушном стерилизаторе при температуре 50-60 С. Хранят в закрытых емкостях (биксах, банках, коробках) в условиях, исключающих их загрязнение.

4. Новые полиэтиленовые пробки несколько раз промывают водопроводной водой (50-60%). В случае загрязнения пробок в процессе хранения их предварительно моют с применением моющих средств. Затем пробки ополаскивают водой очищенной и стерилизуют погружением в свежий 6% раствор перекиси водорода на 6 часов, после чего промывают водой очищенной и сушат в воздушном стерилизаторе при 50-60 С. Высушенные пробки хранят в стерильных банках с притертыми пробками, биксах в течение 3-х суток в условиях, исключающих их загрязнение.

5. Новые пластмассовые навинчиваемые пробки несколько раз промывают водопроводной водой (50-60 С), а загрязненные — с применением моющих средств, затем сушат в воздушном стерилизаторе при 50-60 С. Высушенные пробки хранят в закрытых коробках, ящиках и т.п. в условиях, исключающих их загрязнение.

6. Вспомогательный материал укладывают для стерилизации в биксы (банки) в готовом к применению виде (пергаментную и фильтровальную бумагу, марлю режут на куски нужного размера; из ваты делают тампоны и т.д.). Стерилизуют в паровом стерилизаторе при 120 С в течение 45 минут, Хранят в закрытых биксах или банках в течение 3-х суток, после вскрытия материал используют в течение 24 часов.

Начальник Управления
организации обеспечения
лекарствами и медицинской
техникой
Т.Г.КИРСАНОВА

Приложение 10
к Инструкции
по санитарному
режиму аптечных организаций
(аптек)

ОБРАБОТКА АПТЕЧНОЙ ПОСУДЫ

Обработка стеклопосуды включает следующие технологические операции:

— дезинфекция;

— замачивание и мойка (или моюще-дезинфицирующая обработка);

— ополаскивание;

— сушка (или стерилизация);

— контроль качества обработки.

1. Дезинфекция бывшей в употреблении посуды

Аптечную посуду, бывшую в употреблении, поступившую от населения или из инфекционных отделений лечебно-профилактических учреждений, в обязательном порядке подвергают дезинфекции.

Для дезинфекции используют 1% раствор активированного хлорамина с погружением посуды на 30 минут или 3% раствор перекиси водорода с погружением на 80 минут.

Дезинфицирующие растворы готовят в емкостях (баках) из стекла, пластмассы или покрытых эмалью (эмаль без повреждения) в количествах, необходимых для полного погружения обрабатываемой посуды.

Растворы активированного хлорамина готовят растворением хлорамина в водопроводной воде (100 г на 10 л рабочего раствора) с последующим добавлением равного количества активатора (хлористого или сернокислого или азотно-кислого аммония).

Для приготовлении 10 л 3% раствора перекиси водорода берут 1200 мл пергидропя, добавляя его к соответствующему количеству воды.

Хранение приготовленных дезинфицирующих растворов не должно быть более 24 часов. Повторное использование одного и того же раствора не допускается.

Посуду в перфорированной емкости опускают в бак с дезинфицирующим раствором и оставляют на определенное время (30 или 80 минут).

После дезинфекции посуду промывают проточной водопроводной водой до исчезновения запаха дезсредства и подвергают мойке растворами моющих средств.

2. Мойка аптечной посуды

Аптечную посуду (новую и бывшую в употреблении после дезинфекции) замачивают в растворе имеющегося моющего средства соответствующей концентрации:

Моющее средство растворяют в воде, подогретой до 50-60 с. Посуду замачивают в растворе в течение 25-30 минут при полном погружении. Сильно загрязненную посуду замачивают более продолжительное время. В этом же растворе посуду моют с помощью ерша.

При мойке посуды горчицей ершевание производят горячей водой.

При использовании синтетических моющих средств возможна мойка и ополаскивание с помощью моечной машины.

3. Моюще-дезинфицирующая обработка посуды

Наиболее рационально проводить обработку возвратной посуды растворами моюще-дезинфицирующих средств.

С этой целью для сильно загрязненной посуды целесообразно использовать 1% раствор хлорцина или 0,2% ДП-2 с погружением на 120 минут. Для остальной посуды используют 0,5% раствор хлорцина, 0,1% раствор ДП-2 или 3% раствор перекиси водорода с добавлением 0,5% моющего средства.

Для приготовления рабочих растворов используют закрытые емкости из стекла, пластмассы или покрытые эмалью (эмаль без повреждения). На 10 л рабочего раствора необходимо 50,0 хлорцина или 10,0 ДП-2 или 1,2 л пергидроля с добавлением 50,0 моющего средства.

Посуду полностью погружают в теплый раствор (40-50 С), выдерживают в нем 15 минут, затем моют в этом же растворе с помощью ерша. После этого промывают проточной водопроводной водой (горячей) до полного исчезновения запаха дезсредства, но не менее 5-7 раз. Окончательную отмывку посуды проводят водой очищенной.

4. Ополаскивание аптечной посуды

Ополаскивание стеклопосуды проводят водопроводной и очищенной (дистиллированной) водой.

Аптечную посуду ополаскивают водопроводной водой 7 раз, затем очищенной — 1 раз.

При обработке посуды горчицей водопроводной водой достаточно ополоснуть 5 раз.

Стеклопосуду, предназначенную для изготовления стерильных растворов, ополаскивают водопроводной водой 5 раз, очищенной — 3 раза. Оптимально последнее ополаскивание проводить водой для инъекций, профильтрованной через фильтр 5 мкм.

5. Сушка и стерилизация посуды

Чистую посуду сушат и хранят в закрытых шкафах. Флаконы, предназначенные для инъекционных растворов и глазных капель, стерилизуют.

Режим стерилизации: горячим воздухом — при 180 С — 60 минут или насыщенным паром под давлением при 120 С — 45 минут. После снижения температуры в стерилизаторе до 60-70 С посуду вынимают, закрывают стерильными пробками и используют для разлива растворов.

6. Контроль качества обработки

Контроль чистоты вымытой посуды проводят визуально (выборочное по отсутствию посторонних включений, пятен, подтеков, по равномерности стекания воды со стенок флаконов после их ополаскивания.

При необходимости обнаружения на поверхности посуды возможных жировых загрязнений проводят контроль с реактивом, содержащим Судан III.

Для этого внутреннюю поверхность вымытой и высушенной посуды смачивают 3-5 мл красящего раствора, распределяют его по исследуемой поверхности в течение 10 сек, затем быстро смывают обильной струей воды. На внутренней поверхности посуды не должно оставаться желтых пятен и подтеков.

Приготовление красящего раствора: в 70 мл нагретого до 60-90% этилового спирта растворяют по 0,2 г измельченной краски Судан III и метилового синего, затем добавляют 10 мл 20-25% раствора аммиака и 20 мл дистиллированной воды и взбалтывают. Раствор годен в течение 6 месяцев.

Полноту смыва синтетических моющих и моюще-дезинфицирующих средств определяют по величине рН потенциометрическим методом. Значение рН воды очищенной после полного ополаскивания посуды должно соответствовать рН исходной воды, взятой для контрольного смыва.

Ориентировочно наличие остатка моющих средств можно определить по розовому окрашиванию с фенол-фталеином.

7. Меры предосторожности при работе с моющими и дезинфицирующими средствами и оказание первой помощи

Одежда персонала, занятого приготовлением и использованием растворов моюще-дезинфицирующих и дезсредств, должна состоять из халата, косынки, резиновых перчаток. В момент дозирования препарата необходимо использовать предохранительные очки и респиратор (или 4-х слойную марлевую повязку).

При попадании пергидроля на кожу его немедленно смывают водой. При попадании на кожу порошкообразного хлоросодержащего средства этот участок кожи промывают водой и мылом, обрабатывают 2% раствором натрия гипосульфита или натрия гидрокарбоната.

При попадании в глаза раствора препарата глаза немедленно следует промыть струей чистой воды, затем 2% раствором натрия гидрокарбоната в течение нескольких минут. При наличии признаков воспаления слизистой в глаза необходимо закапать раствор сульфацила натрия, при болезненности — 2% раствор новокаина.

После окончания работы лицо и руки следует мыть с мылом.

Начальник Управления
организации обеспечения
лекарствами и медицинской
техникой
Т.Г.КИРСАНОВА

Приложение 11
к Инструкции
по санитарному
режиму аптечных организаций
(аптек)

РЕЖИМЫ И МЕТОДЫ СТЕРИЛИЗАЦИИ ОТДЕЛЬНЫХ ОБЪЕКТОВ

Таблица 1

I. Паровой метод (водяной насыщенный пар под избыточным давлением)

* Контроль температурного режима паровой стерилизации осуществляют максимальным термометром со шкалой на 150 С или термопарами. В качестве химического термотеста используют смесь бензойной кислоты с фуксином (10:1), температура плавления 121 С.

Таблица 2

II. Воздушный метод стерилизации (сухой горячий воздух)

Примечание: Аптечную посуду после снижения температуры в стерилизаторе до 60-70 С вынимают и тотчас закрывают стерильными пробками.

* Контроль воздушной стерилизации осуществляют с помощью индикаторной бумаги (на основе термоиндикаторной краски N 6), которая изменяет цвет при 160 С или используют химические термотесты: сахароза, тиомочевина температура плавления 180 С; гидрохинон, температура плавления 170 С.

Таблица 3

III. Химический метод стерилизации (растворы химических препаратов)

* — Технология, контроль качества и срок годности раствора водорода перекиси 6%, изготовляемого в аптеках (Методические указания утв. 18.07.1996)

Начальник Управления
организации обеспечения
лекарствами и медицинской
техникой
Т.Г.КИРСАНОВА

Приложение 12
к Инструкции
по санитарному
режиму аптечных организаций
(аптек)

ТРЕБОВАНИЯ
К МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОЙ ЧИСТОТЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

* Интервал времени от начала изготовления раствора до стерилизации не должен превышать 3-х часов.

Начальник Управления
организации обеспечения
лекарствами и медицинской
техникой
Т.Г.КИРСАНОВА

С 1 января 2021 года благодаря «регуляторной гильотине» в России вступило в силу сразу несколько новых нормативно-правовых актов, регулирующих фармацевтическую деятельность. Среди них — Постановление Главного государственного санитарного врача РФ (ГГСВ РФ) от 24.12.2020 № 44, содержащее Санитарные правила (СП) 2.1.3678–20. Они озаглавлены следующим образом: «Санитарно-эпидемиологические требования к эксплуатации помещений, зданий, сооружений, оборудования и транспорта, а также условиям деятельности хозяйствующих субъектов, осуществляющих продажу товаров, выполнение работ или оказание услуг». Ещё один нормативный документ, действующий с начала 2021 года — это Приказ Минздрава РФ от 31.07.2020 № 780н «Об утверждении видов аптечных организаций». В этой статье мы рассмотрим важнейшие аспекты обоих документов. Обзор новых Правил продажи товаров, которые также вступили в силу с 1 января, читайте по этой ссылке.

Приказ № 309 по санитарному режиму в аптеке приказал долго жить

Нормативные документы, регулирующие санитарный режим аптечных организаций, всегда были одними из самых важных для провизоров и фармацевтов. В течение почти четверти века главным «регулировщиком» этой темы являлся Приказ Минздрава РФ от 21.10.1997 № 309 «Об утверждении Инструкции по санитарному режиму аптечных организаций (аптек)». Теперь он уступил место Постановлению ГГСВ РФ № 44.

Обратим внимание на одну существенную разницу. Если раньше тема санрежима в аптеке регулировалась нормативно-правовым актом, утверждённым Минздравом, то теперь источником законодательного регулирования в этой сфере становится Главный санитарный врач страны, коим является руководитель Роспотребнадзора. О том, что это может означать в плане подконтрольности аптечных организаций, мы поговорим ниже, а пока перейдём к содержанию Постановления № 44, по которому работают аптеки.

Аптечный раздел Санитарных правил

В Санитарных правилах, утверждённых новым Постановлением, имеется отдельный Раздел V, в котором сосредоточены интересующие нас нормы. Он озаглавлен как «Санитарно-эпидемиологические требования при предоставлении услуг аптечными организациями», и в нём 24 пункта.

У этого раздела есть предыстория. Его предыдущая редакция, которая была представлена на суд экспертного сообщества летом прошлого года, содержала 49 пунктов. Ранее мы уже писали о том, что многие из норм и требований, включённых в тот проект, выглядят ошибочными или избыточными.

В частности, свои замечания по проблематичным пунктам проекта представила на заседании рабочей группы «Санитарно-эпидемиологическое благополучие», имевшем место 20 августа, Елена Неволина, исполнительный директор Союза «Национальная фармацевтическая палата» и некоммерческого партнёрства «Аптечная гильдия». Учитывая содержание предыдущего проекта СП, их нынешнюю редакцию она оценивает, скорее, позитивно.

«Мы приятно удивлены тем, что Роспотребнадзор прислушался к нашим замечаниям, вследствие чего количество пунктов, а значит, требований Санитарных правил сократилось более, чем вдвое. Можно сказать, что подавляющее большинство ошибочных норм и избыточных требований удалось снять», — отмечает Елена Неволина, подчёркивая так же то обстоятельство, что почти половина оставшихся пунктов касается исключительно аптек, занимающихся изготовлением лекарственных средств.

Аптеки в жилых зданиях

Предыдущий проект СП действительно был сформулирован таким образом, что, если бы он вступил в силу, значительную часть аптечных объектов, расположенных в жилых зданиях, пришлось бы закрыть. В новых санитарных правилах для аптек по этому вопросу сохранились только следующие требования:

1. При размещении аптеки в многоквартирном доме необходимо наличие входа, изолированного от жилых помещений.
2. Запрещается погрузка-разгрузка товаров для аптеки, встроенной в многоквартирный дом или пристроенной к нему, со стороны его двора, где расположены входы в квартиры. Это следует делать с торцов здания, из подземных тоннелей или закрытых дебаркадеров, со стороны автомобильных дорог.

В ныне действующие СП не попала норма о необходимости проведения планового текущего ремонта всех помещений и планового технического обслуживания инженерных систем и оборудования аптек (электроснабжение, отопление, водоснабжение, вентиляция, канализация). Не найдёте вы в них и пункта, где говорится о необходимости осуществления в аптечных организациях производственного контроля за соблюдением санитарно-эпидемиологических правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий. Если их не удалось бы отклонить, то на провизоров и фармацевтов навалилось бы немало излишних хлопот — как в повседневной работе, так и при проверках.

Придётся заняться стиркой

А вот по теме стирки санитарной одежды, то есть халатов аптечных работников, вышло немного сложнее. Елена Неволина сообщает, что принцип «сама аптечная организация может решить, где ей стирать халаты» отстоять не удалось. Тем не менее удалось другое — существенным образом изменить изначально предлагавшуюся формулировку, исключив из неё наиболее проблемные нормы. Для того, чтобы наглядно продемонстрировать разницу, прибегнем к помощи таблицы:

Как видим, в Постановление № 44 не включено предложение о том, что запрещается стирка на дому. Хотя, конечно, действующая редакция СП это все же подразумевает. Важно также отметить, что в предыдущем проекте не было речи о стиральной машине.

Норма пункта 5.23 СП означает, что в случае проверки фармработники должны будут предъявить сотрудникам Роспотребнадзора либо стиральную машину аптечной организации, либо какие‑то документальные свидетельства заказов на стирку санодежды, предоставленных специализированной организации. Елена Неволина отмечает, что представитель Роспотребнадзора настоял на сохранении в Разделе V СП нормы о санитарной одежде (хотя бы в такой редакции), потому что, по мнению ведомства, запрет её стирки в домашних условиях является одним из обязательных требований санитарно-эпидемиологического благополучия.

В попытках понять, чем обусловлен этот запрет, можно предположить, что по мере перемещения из квартиры фармработника в аптеку, где он трудится, халат может потерять надлежащую степень санитарно-эпидемиологической чистоты. Но ведь то же самое может произойти и с санодеждой, перевозимой из прачечной. А в пункте 5.23 нет нормы об обязательной доставке стиранной санодежды по адресу аптеки в «стерильных» условиях.

В общем, высокий смысл пункта 5.23 СП до конца не ясен, но перспектива дополнительных расходов, связанных с приобретением стиральной машины или оплатой услуг прачечной для соблюдения требований санитарного режима в аптеке, налицо. К тому же многие аптечные объекты имеют маленькую площадь, на которой трудно найти подходящее свободное место для стиральной машины.

ИЛП и обезвреживание вакцин

Два пункта СП посвящены теме иммунобиологических лекарственных препаратов (ИЛП). Они носят общий характер. Аптечные организации, работающие с ИЛП, должны обеспечить их учёт и хранение, обезвреживание вакцин, непригодных к использованию, а также располагать необходимыми для этого помещениями, оборудованием и инвентарём.

Напомним, что эта тема регулируется Постановлением ГГСВ РФ от 17.02.2016 № 19 «СП 3.3.2.3332–16. Условия транспортирования и хранения иммунобиологических лекарственных препаратов». По словам Елены Неволиной, сейчас обсуждается проект нового нормативного документа, который придёт на смену Постановлению № 19, и предполагается, что требования к работе с вакцинами в нём будут ужесточены.

Добавим, что в итоговую редакцию Правил не попало требование о том, что в аптечных организациях, работающих с ИЛП, руководитель должен назначить лицо, ответственное за их доставку, учёт, хранение, реализацию, организацию «холодовой цепи», а также за обезвреживание вакцин, непригодных к использованию.

Кстати, об обезвреживании таких вакцин… С начала года оно осуществляется по новым правилам, точнее говоря, на его осуществление теперь даётся больший срок — до полугода (с необходимостью изъятия из оборота в течение 30 дней). Такая норма определена Постановлением Правительства РФ от 15.09.2029 № 1447, утвердившим новые Правила уничтожения изъятых фальсифицированных, недоброкачественных и контрафактных лекарственных средств.

Роль Росздравнадзора

Елена Неволина считает, что в том виде, в каком СП вступили в силу, они вполне выполнимы: «Отрасль получила довольно чёткие нормы, сверх которых Роспотребнадзор уже не имеет право ничего требовать. Нормы Раздела V действующих Санитарных правил относятся к полномочиям Роспотребнадзора, а за их пределами начинается компетенция Росздравнадзора. Это важно для аптечной организации в смысле понимания того, кто и что придёт проверять. Я считаю такое разделение одним из полезных эффектов «регуляторной гильотины». Но для большей ясности, чтобы чётко представлять, имеют ли право сотрудники Росздравнадзора проверять в аптеках соблюдение требований Санитарных правил, мы направили запрос в эту федеральную службу».

От редакции: в случае получения ответа от ведомства по этой теме, мы его обязательно опубликуем.

Виды аптечных объектов

И в заключение поговорим о Приказе Минздрава РФ № 780н от 31.07.20 «Об утверждении видов аптечных организаций», также вступившем в силу 1 января 2021 г. Он заменил Приказ Минздравсоцразвития РФ от 27.07.2010 № 553н с таким же названием.

Пожалуй, главное отличие нового приказа от упразднённого — появление такого вида аптечной организации, как «аптека — структурное подразделение медицинской организации» (назовём её «аптека-МО»). Один подвид аптеки-МО предусмотрен для аптеки готовых форм без производственной функции. Три остальных подвида — для производственных аптек-МО, причём два из них обозначены как «производственная с правом изготовления асептических лекарственных препаратов» и «производственная с правом изготовления радиофармацевтических лекарственных препаратов». Упомянем ещё такой новый вид, как «аптечный пункт как структурное подразделение МО».

Кроме того, в действующем приказе, в отличие от старого, нет такого вида организации, как «аптека индивидуального предпринимателя». Это можно оценить положительно: не следует особо подчёркивать разницу между юридическими лицами и ИП, так как эта разница зачастую никак не влияет на качество работы аптеки. Что касается «аптечного киоска», то такой вид в действующем приказе сохранился, причём по‑прежнему его можно открывать отдельно и самостоятельно, не имея до его открытия аптеки или аптечного пункта.

1. Фармацевтическая помощь определяется как:

а) обеспечение населения и медицинских организаций лекарственными средствами, изделиями медицинского назначения и другими товарами аптечного ассортимента;
+б) совокупность различных видов фармацевтической деятельности, направленных на обеспечение населения всеми товарами аптечного ассортимента и оказание научно-консультативных услуг медицинским работникам и гражданам по вопросам выбора, способу использования, хранению и получению товаров из аптек;
в) изыскание наиболее эффективных, экономичных, ресурсосберегающих экологически безопасных способов и приемов оказания фармацевтической помощи населению, медицинским работникам;
г) это деятельность, осуществляемая оптовыми и розничными фармацевтическими  организациями в сфере обращения лекарственных средств и других фармацевтических товаров, включающая оптовую и розничную реализацию этих товаров и изготовление лекарственных средств;
д) все ответы верны.

2. Правовой основой фармацевтической деятельности в России является Федеральный закон:

а) «Об обязательном медицинском страховании в Российской Федерации»;
б) «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»;
+в) «Об обращении лекарственных средств»;
г) «О наркотических средствах и психотропных веществах»;
д) «О лицензировании отдельных видов деятельности».

3. В состав Министерства здравоохранения РФ входит:
а) Федеральная служба по контролю за оборотом наркотиков;
+б) Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения;
в) Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека;
г) Федеральная служба по труду и занятости;
д) Федеральный фонд социального страхования.

4. Для обеспечения гарантии качества фармацевтического обслуживания населения фармацевтические организации и индивидуальные предприниматели должны получить:

а) аттестат;

+б) лицензию;

в) протокол;

г) реестр;

д) сертификат.

5. Аптечная организация считается созданной как юридическое лицо после:

а) заключения учредительного договора между собственниками предприятия;

б) создания устава и утверждения его собственником(ами) предприятия;

+в) регистрации регистрационным органом исполнительной власти;

г) получения лицензии;

д) официального сообщения в средствах массовой информации.

6. Сущность лицензирования фармацевтической деятельности заключается в:

+а) контроле государства за соблюдением аптечными организациями требований нормативно-правовых актов, предъявляемых к деятельности, связанной с оказанием лекарственной помощи населению;

б) определения соответствия места и условий фармацевтической деятельности установленным требованиям к организации лекарственной помощи и услугам;

в) проверке наличия необходимых документов и уплате государственной пошлины;

г) регистрации новой организации;

д) все ответы верны.

7.  Положение о лицензировании фармацевтической деятельности утверждено Постановлением Правительства РФ:

а) № 608 от 19.06.2012;

б) № 982 от 1.12.2009;

+в) № 1081 от 22.12.2011;

г) № 1085 от 22.12. 2011;

д) № 1148 от 31.12.2009.

8. Лицензирование фармацевтической деятельности аптечных организаций (за исключением подведомственных федеральным органам исполнительной власти и государственным академиям наук) осуществляет:

а) Департамент государственного регулирования обращения лекарственных средств Минздрава РФ;

б) Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека;

в) Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения;

г)  Управление Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по субъекту РФ;

+д) Уполномоченный орган исполнительной власти субъекта РФ.

9. Для получения лицензии на фармацевтическую деятельность аптечная организация предоставляет  в лицензирующий орган:

а) заявление о выдаче лицензии;

б) копии учредительных документов;

в) копию свидетельства о государственной регистрации;

г) копии сертификатов специалистов;

+д) все ответы верны.

10.  Лицензия на фармацевтическую деятельность действует:

а) 3 года;

б) 5 лет;

в) 7 лет;

г) 10 лет;

+д) бессрочно.

11. Лицензирование оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения осуществляет:

а) Департамент государственного регулирования обращения лекарственных средств Минздрава РФ;

б) Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека;

+в) Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения;

г)  Управление Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по субъекту РФ;

д) Уполномоченный орган исполнительной власти субъекта РФ.

12. Перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации утвержден постановлением Правительства РФ:

а) № 419 от 9.06.2010;

б) № 398 от 3.06.2010;

в) № 558 от 26.07.2010;

+г) № 681 от 30.06.1998;

д) № 865 от 29.10.2010.

13.  Положение о лицензировании деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров утверждено Постановлением Правительства РФ:

а) № 608 от 19.06.2012;

б) № 982 от 1.12.2009;

в) № 1081 от 22.12.2011;

+г) № 1085 от 22.12. 2011;

д) № 1148 от 31.12.2009.

14. Лицензирование деятельности аптечных организаций (за исключением подведомственных федеральным органам исполнительной власти и государственным академиям наук) по обороту наркотических средств и психотропных веществ осуществляет:

а) Департамент государственного регулирования обращения лекарственных средств Минздрава РФ;

б) Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека;

в) Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения;

+г)  Уполномоченный орган исполнительной власти субъекта РФ;

д) Федеральная служба по контролю за оборотом наркотиков.

15. Надзор за фармацевтической деятельностью в РФ осуществляет:

а) Федеральная служба по контролю за оборотом наркотиков;

+б) Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения;

в) Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека;

г) Федеральная служба по труду и занятости;

д) Федеральное микробиологическое агентство.

16. В отношении юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, осуществляющих деятельность в сфере здравоохранения, плановые проверки могут проводиться:  

а) 1 раз в год;

б) 1 раз в 3 года;

+в) 2 и более раза в 3 года;

г) 1 раз в 5 лет;

д) 2 и более раза в 5 лет.

17. Продолжительность проверки аптечной организации контролирующими органами не должна превышать:

а) 10 дней;

б) 15 дней;

+в) 20 дней;

г) 30 дней;

д) 45 дней.

18. Административное приостановление деятельности заключается во временном прекращении деятельности юридических лиц и индивидуальных предпринимателей на срок до:

а) 10 суток;

б) 30 суток;

в) 60 суток;

+г) 90 суток;

д) 120 суток.

19.  Право лишить лицензии фармацевтическую организацию имеет:

а) администрация региона;

б) органы исполнительной власти в сфере фармацевтической деятельности;

+в) суд;

г)  Министерство здравоохранения РФ;

д) налоговая инспекция.

20. Списки сильнодействующих и ядовитых веществ утверждены Постановлением Правительства РФ:

а) № 78 от 4.02.2013;

б) № 419 от 9.06.2010;

в) № 644 от 4.11.2006;

+г) № 964 от 29.12.2007;

д) № 982 от 1.12.2009.

21. Инструкция по санитарному режиму аптечных организаций (аптек) утверждена приказом Минздрава РФ:

а) № 80 от 4.03.2003;

+б) № 309 от 21.10.1997;

в) № 553н от 27.07.2010;

г) № 706н от 23.08.2010;

д) № 785 от 14.12.2005.

22. Ответственность за выполнение инструкции по санитарному режиму  возлагается на:

+а) руководителя аптеки;

б) заместителя руководителя аптеки;

в) провизора-технолога;

г) провизора-аналитика;

д) санитарку-мойщицу.

23. Перед входом в аптеку для очистки обуви от грязи помещаются:

а) ванночки с водой;

б) резиновые коврики;

в) резиновые коврики, пропитанные дезинфицирующим раствором;

г) влажные тряпки;

+д) решетчатые скребки.

24. Декоративное оформление в аптеке возможно в:

а) ассистентской;

б) асептической;

в) дефектарской;

+г) торговом зале;

д) кабинете провизора-аналитика.

25. Форточки и фрамуги, используемые для проветривания помещений, защищаются:

+а) металлическими или пластмассовыми сетками с размерам ячейки не более 2 х 2 мм;

б) металлическими или пластмассовыми сетками с размерам ячейки не более 4 х 4 мм;

в) марлей;

г) нарезанными полосками бумаги;

д) ничем не защищаются.

26. Не реже 1 раза в смену с применением дезинфицирующих средств в аптеке должна проводиться влажная уборка:

а) стен и дверей;

б) оконных стекол и рам;

в) раковин и санитарных узлов;

+г) полов;

д) оборудования производственных помещений и торгового зала.

27. Не реже 1 раза в день с применением дезинфицирующих средств в аптеке должна проводиться влажная уборка:

а) стен и дверей;

+б) оборудования производственных помещений и торгового зала;

в) шкафов для хранения лекарственных средств;

г) оконных стекол и рам;

д) полов.

28. Не реже 1 раза в неделю с применением дезинфицирующих средств в аптеке должна проводиться влажная уборка:

а) оконных стекол и рам;

б) раковин для мытья рук;

в)  оборудования производственных помещений и торгового зала;

+г) стен, дверей и шкафов для хранения лекарственных средств;

д) санитарных узлов.

29. Не реже 1 раза в месяц с применением дезинфицирующих средств в аптеке должна проводиться влажная уборка:

+а) потолков, оконных стекол,  рам и пространств между ними;

б) стен и дверей;

в) шкафов для хранения лекарственных средств;

г) оборудования производственных помещений и торгового зала;

д) раковин для мытья рук.

30. Смена санитарной одежды должна производиться:

+а) не реже 2-х раз в неделю;

б) ежедневно;

в) ежемесячно;

г) через день;

д) по мере загрязнения.

31. Смена полотенец для личного пользования должна производиться:

а) не реже 2-х раз в неделю;

+б) ежедневно;

в) ежемесячно;

г) через день;

д) по мере загрязнения.

32.  Санитарный день в аптеке проводится:

а) по мере необходимости;

б)  1 раз в квартал;

+в)  1 раз в месяц;

г)  1 раз в 10 дней;

д)  1 раз в полугодие.

33. Сертификат специалиста подтверждается после соответствующей подготовки в системе дополнительного профессионального образования каждые:

а) 3 года;

+б) 5 лет;

в) 7 лет;

г) 10 лет;

д) 15 лет.

34. Положение о порядке получения квалификационных категорий фармацевтическими работниками утверждено приказом Минздрава РФ:

а) № 210н от 23.04.2010;

б) № 239н от 19.03.2012;

+в) № 240н от 25.07.2011;

г) № 415н от 7.07.2009;

д) № 541н от 23.07.2010.

35. По результатам первичной аттестации специалистам с высшим и средним фармацевтическим образованием присваивается следующая квалификационная категория:

а) высшая;

б) первая;

+в) вторая;

г) третья;

д) четвертая.

36. Для присвоения по результатам аттестации второй квалификационной категории стаж работы по специальности провизора должен составлять не менее:

+а) 3 лет;

б) 5 лет;

в) 7 лет;

г) 10 лет;

д) 12 лет.

37. Для присвоения по результатам аттестации второй квалификационной категории стаж работы по специальности фармацевта должен составлять не менее:

+а) 3 лет;

б) 5 лет;

в) 7 лет;

г) 10 лет;

д) 12 лет.

38. Для присвоения по результатам аттестации первой квалификационной категории стаж работы по специальности провизора должен составлять не менее:

а) 3 лет;

+б) 5 лет;

в) 7 лет;

г) 10 лет;

д) 12 лет.

39. Для присвоения по результатам аттестации первой квалификационной категории стаж работы по специальности фармацевта должен составлять не менее:

а) 3 лет;

+б) 5 лет;

в) 7 лет;

г) 10 лет;

д) 12 лет.

40. Для присвоения по результатам аттестации высшей квалификационной категории стаж работы по специальности провизора должен составлять не менее:

а) 3 лет;

б) 5 лет;

+в) 7 лет;

г) 10 лет;

д) 12 лет.

41. Для присвоения по результатам аттестации высшей квалификационной категории стаж работы по специальности фармацевта должен составлять не менее:

а) 3 лет;

б) 5 лет;

+в) 7 лет;

г) 10 лет;

д) 12 лет.

42. Специалисты, изъявившие желание получить (подтвердить) квалификационную категорию, представляют в аттестационную комиссию:

а) заявление и заполненный аттестационный лист;

б) отчет о профессиональной деятельности специалиста, согласованный с руководителем организации и заверенный ее печатью;

в) копии документов об образовании и трудовой книжки, заверенные в установленном порядке;

г) копию документа о присвоении квалификационной категории (при наличии).

+д) все ответы верны

43. Для получения (подтверждения) квалификационной категории провизоры представляют в аттестационную комиссию отчет о профессиональной деятельности специалиста за последний(е):

а) 1 год;

б) 2 года;

+в) 3 года;

г) 4 года;

д) 5 лет.

44. Для получения (подтверждения) квалификационной категории фармацевты представляют в аттестационную комиссию отчет о профессиональной деятельности специалиста за последний(е):

+а) 1 год;

б) 2 года;

в) 3 года;

г) 4 года;

д) 5 лет.

46. Квалификационная категория со дня присвоения действительна в течение:

а) 3 лет;

+б) 5 лет;

в) 7 лет;

г) 10 лет;

д) всей трудовой деятельности.

46. Минимальный ассортимент лекарственных препаратов для медицинского применения, необходимых для оказания медицинской помощи, утвержден приказом Минздрава РФ:

а) № 80 от 4.03.2003;

б) № 110 от 12.02.2007;

в) № 562н от 17.05.2012;

г) № 706н от 23.08.2010;

+д) № 805н от 15.09.2010.

47. Сопроводительным документом на товары, отпускаемые аптеке поставщиком, является:

а) чек контрольно-кассовой машины;

+б) счет-фактура;

в) требование-накладная;

г) заказ-требование;

д) прайс-лист.

48. Качество лекарственных препаратов подтверждается:

а)  протоколом анализа;

б) сертификатом соответствия производства;

+в) декларацией о соответствии;

г) гигиеническим заключением;

д) инструкцией по медицинскому применению.

49. При приеме товара, поступившего в адрес аптеки, на железнодорожной станции проверяется:

а) состояние вагона или контейнера;

б) исправность транспортной тары;

в) сохранность пломб и оттиски на них;

г) соответствие наименования груза и его транспортной маркировки данным сопроводительных документов;

+д) все ответы верны.

50. При обнаружении повреждения или хищения груза, перевозимого транспортной организацией, составляется:

а) справка о случившемся;

б) претензионное письмо;

в) докладная о повреждении или хищении груза;

+г) коммерческий акт;

д) верного ответа нет.

51. Окончательная приемка товаров по массе нетто и количеству товарных единиц с момента их получения аптекой, если иное не предусмотренною договором о поставке, должна быть произведена в общем случае не позднее:

а) 3 дней;

б) 7 дней;

+в) 10 дней;

г) 20 дней;

д) 30 дней.

52. Окончательная приемка товаров по качеству и комплектности с момента их получения аптекой при одногородней поставке, если иное не предусмотрено договором, должна быть произведена в общем случае не позднее:

а) 3 дней;

б) 7 дней;

+в) 10 дней;

г) 20 дней;

д) 30 дней.

53. Окончательная приемка товаров по качеству и комплектности с момента их получения аптекой при иногородней поставке, если иное не предусмотрено договором, должна быть произведена в общем случае не позднее:

а) 3 дней;

б) 7 дней;

в) 10 дней;

+г) 20 дней;

д) 30 дней.

54. Окончательная приемка скоропортящихся товаров по количеству и качеству с момента их получения аптекой должна быть произведена в общем случае не позднее:

а) 12 часов;

+б) 24 часов;

в) 36 часов;

г) 48 часов;

д) 60 часов.

55. Окончательная приемка скоропортящихся товаров по количеству и качеству с момента их получения аптекой должна быть произведена в условиях Крайнего Севера не позднее:

а) 12 часов;

б) 24 часов;

в) 36 часов;

+г) 48 часов;

д) 60 часов.

56. При обнаружении в аптеке несоответствия фактического количества и качества принимаемого товара данным сопроводительных документов:

а) товар принимается, а в сопроводительные документы вносятся соответствующие исправления;

б) товар принимается на основании коммерческого акта;

+в) создается приемная комиссия, которая осуществляет дальнейшую приемку товара;

г) товар не принимается и возвращается поставщику;

д) верного ответа нет.

57. Правила хранения лекарственных средств утверждены приказом Минздрава РФ:

а) № 127 от 28.03.2003;

б) № 382 от 15.12.2002;

в) № 562н от 17.05.2012;

+г) № 706н от 23.08.2010;

д) № 805н от 15.09.2010.

58. Правила хранения наркотических средств и психотропных веществ утверждены Постановлением Правительства РФ:

а) № 181 от 21.03.2011;

б) № 599 от 20.07.2011;

в) № 674 от 3.09.2010;

г) № 982 от 1.12.2009;

+д) № 1148н от 31.12.2009.

59. Правила хранения наркотических средств и психотропных веществ утверждены приказом Минздрава РФ:

а) № 54н от 1.08.2012;

б) № 382 от 15.12.2002;

+в) № 397н от 16.05.2011;

г) № 785 от 15.12.2005;

д) № 808н от 25.09.2011.

60. Правила ведения и хранения журнала регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, утверждены Постановлением Правительства РФ:

а) № 419 от 9.06.2010;

б) № 558 от 26.07.2010;

+в) № 644 от 4.11.2006;

г) № 982 от 1.12.2009;

д) № 1148н от 31.12.2009.

61. Правила ведения и хранения журнала регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ, утверждены Постановлением Правительства РФ:

+а) № 419 от 9.06.2010;

б) № 558 от 26.07.2010;

в) № 644 от 4.11.2006;

г) № 982 от 1.12.2009;

д) № 1148н от 31.12.2009.

62. В помещениях хранения лекарственные препараты  размещают:

а) в строгом соответствии с токсикологическими группами;

б) в соответствии с фармакологическими группами;

в) в зависимости от способа применения (внутреннее, наружное);

г) в соответствии с физико-химическими свойствами;

+д) все ответы верны.

63. Круги подкладные, грелки резиновые и пузыри для льда следует хранить:

а) в сухом помещении;

+б) слегка надутыми;

в) подвешенном состоянии;

г) густо пересыпав тальком;

д) в проветриваемом помещении;

64. Измерительные части термометров и гигрометров, находящихся в помещениях хранения  лекарственных средств, должны размещаться от дверей, окон и отопительных приборов на расстоянии не менее:

а) 1 м;

б) 2 м;

+в) 3 м;

г) 4 м;

д) 5 м.

65.  Приборы и (или) части приборов, с которых производится визуальное считывание  показаний температуры и влажности воздуха, должны располагаться на высоте: 

а) 0,5 – 1,0 м;

б) 1,0 – 1,5 м;

+в) 1,5 – 1,7 м;

г) 1,7 – 2,5 м;

д) 2,5 – 3,0 м.

66. Показания термометров и гигрометров, находящихся в материальных комнатах аптеки, должны проверяться не реже:

а) 1 раза в смену;

+б) 1 раза в день;

в) 1 раза в два дня;

г) 1 раза в неделю;

д) 1 раза в месяц;

67. Журнал (карта) регистрации температуры и влажности воздуха в помещениях хранения аптеки после окончания текущего года хранится в течение:

+а) 1 года;

б) 2 лет;

в) 3 лет;

г) 5 лет;

д) 10 лет;

68. В аптеках, расположенных в зданиях другого назначения, количество хранимых огнеопасных фармацевтических субстанций не должно превышать:

а) 10 кг;

б) 50 кг;

+в) 100 кг;

г) 150 кг;

д) 200 кг.

69. Степень заполнения стеклянной тары легковоспламеняющимися и горючими лекарственными средствами должна составлять не более:

+а) 90 % объема;

б) 85 % объема;

в) 80 % объема;

г) 75 % объема;

д) 70 % объема.

70. Хранение всех огнеопасных и взрывоопасных лекарственных средств в одном помещении с кислотами и щелочами:

+а) запрещено;

б) разрешено;

в) возможно в 20 м от жилья;

г) возможно в 50 м от жилья;

д) возможно в специальном помещении.

71. Огнеопасные лекарственные средства в расфасовочной могут находиться:

а) постоянно в зависимости от потребности;

б) в объеме 5-дневной потребности;

в) в объеме 3-дневной потребности;

г) в объеме 1-дневной потребности;

+д) в количестве, необходимом на 1 рабочую смену.

72. Транспортирование и хранение медицинских иммунобиологических препаратов должно осуществляться при температуре:

а) 0 – +5 °С;

+б) +2 – +8 °С;

в) +5 – +10 °С;

г) +10 – +12 °С;

д) +12 – +15 °С.

73. Хранение медицинских иммунобиологических препаратов на дверной панели холодильника:

+а) запрещено;

б) разрешено;

в) возможно, если соблюдается периодичность проверки температурного режима холодильника;

г)  возможно, если количество хранящихся препаратов незначительно;

д) возможно, если в холодильнике хранятся МИБП только одного наименования.

74. Хранение медицинских иммунобиологических препаратов в одном холодильнике вместе с другими лекарственными препаратами:

+а) запрещено;

б) разрешено;

в) возможно, если соблюдается периодичность проверки температурного режима холодильника;

г)  возможно, если количество хранящихся препаратов незначительно;

д) возможно, если в холодильнике хранятся МИБП только одного наименования.

75. Контроль за температурным режимом хранения медицинских иммунобиологических препаратов должен осуществляться:

+а) 2 раза в день;

б) 1 раз в день;

в) 1 раз в два дня;

г) 1 раза в неделю;

д) 1 раза в месяц.

76. В ассистентской комнате аптеки может находиться запас препаратов, стоящих на ПКУ, в объеме:

а) 1-дневной потребности;

б) 3-дневной потребности;

+в) 5-дневной потребности;

г) 7-дневной потребности;

д) 10-дневной потребности.

77. Для городской аптеки установлен следующий норматив запаса препаратов, находящихся на ПКУ:

а) 5 дней;

б) 10 дней;

+в) 1 месяц;

г) 3 месяца;

д) в размере, определенном органом управления фармацевтической деятельностью субъекта РФ.

78. К предупредительным мероприятиям, обеспечивающим высокое качество изготовляемых в аптеке лекарственных средств и безопасность их применения, относится:

а) соблюдение санитарного режима и  фармацевтического порядка;

б) соблюдение технологии изготовления ЛС;

в)  контроль точности весоизмерительных приборов;

г) соблюдение условий и сроков хранения ЛС;

+д) все ответы верны.

79. Правила ведения и хранения журналов учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, утверждены приказом Минздрава РФ:

а) № 30н от 20.01.2014;

б) № 54н от 1.08.2012;

в) № 382 от 15.12.2002;

+г) № 378н от 17.06.2013;

д) № 397н от 16.05.2011.

80. Лекарственные препараты, подлежащие предметно-количественному учету, необходимо размещать на витринах:

а)  в отделе готовых лекарственных средств;

б) в отделе безрецептурного отпуска;

в)  в рецептурно-производственном отделе;

г)  в отделе запасов;

+д) не подлежат размещению.

81. В ценниках на товары, реализуемые через аптечные организации, следующая информация является  обязательной:

а) наименование товара;

б) доза и количество доз в упаковке;

в)  цена за единицу товара;

г) подпись материально ответственного лица или печать организации-продавца;

+д) все ответы верны.

82. Штриховой код, нанесенный на упаковку лекарственного препарата:

а) снижает цену;

б) повышает качество;

+в) является идентификатором;

г) снижает вероятность фальсификации;

д) свидетельствует о легальности продаж.

83. Нарушение первичной заводской упаковки лекарственного препарата:

а) допускается;

б) допускается, если на упаковке имеются сведения о наименовании препарата и производителя;

в) допускается, если на упаковке имеются сведения о наименовании препарата, заводской серии, сроке годности;

г) допускается с предоставлением больному необходимой информации (инструкция, листок — вкладыш);

+д) не допускается.

84. Прилагаемая инструкция на лекарственный препарат должна быть:

а) на латинском языке;

+б) на русском языке;

в) на языке страны предприятия-производителя лекарственного средства;

г) на русском и латинском языке;

д) на русском и на языке данного региона.

85. Срок годности лекарственного препарата аптечного изготовления, если он не конкретизирован, составляет:

а)  1 день;

б)  3 суток;

в)  5 суток;

+г)  10 суток;

д)  30 суток.

86. Укажите срок возврата лекарственного препарата в аптеку:

а)  10 дней;

б)  14 дней;

в)   3 дня;

г)  1 день;

+д)   нет.

87. В каких случаях разрешается возврат ранее приобретенных лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения:

а) не подлежат возврату;

б) подлежат по требованию покупателя;

в) подлежат при отмене препарата врачом;

+г) подлежат возврату, если они ненадлежащего качества;

д) подлежат возврату, если в другой аптеке дешевле.

88. В каких случаях товар (медицинская техника) подлежит возврату или обмену:

а) не подлежит возврату;

+б) при неисправности прибора в течение гарантийного срока;

в) по первому требованию покупателя;

г) если у покупателя есть аналогичный товар;

д) в течение срока, установленного продавцом.

89. Порядок выписывания рецептов регламентирован:

а) приказом МЗ РФ № 54н от 1.08.2012;

б) приказом МЗСР РФ № 562н от 17.05.2012;

в) приказом МЗ РФ  № 1175н от 20.12.2012;

г) приказом МЗ РФ  № 1181н от 20.12.2012;

+д) все ответы верны.

90. Укажите форму несуществующего рецептурного бланка:

+а) 107/у;

б) 148-1/у-88;

в) 148-1/у-04 (л);

г) 148-1/у-06 (л);

д) специальный рецептурный бланк.

91. Рецепты частнопрактикующими врачами выписываются:

а) на любых рецептурных бланках;

б) в произвольной форме без рецептурного бланка;

+в) на рецептурных бланках установленного образца c указанием № лицензии, даты выдачи и наименования организации, выдавшей ее;

г) на специальном рецептурном бланке для частнопрактикующих врачей;

д) частнопрактикующие врачи не имеют права выписывать рецепты.

92. Право выписывать рецепты на лекарственные препараты не имеет:

а) акушерка;

б) фельдшер;

+в) медсестра;

г) частнопрактикующий врач;

д) врач медицинской организации.

93. Право назначения наркотических лекарственных препаратов амбулаторным больным не имеет:

а) акушерка;

б) фельдшер;

в) врач медицинской организации;

+г) частнопрактикующий врач;

д) верного ответа нет.

94. Дополнительным реквизитом рецепта является:

а) штамп медицинской организации;

б) личная печать врача;

+в) печать «Для рецептов»;

г) личный штамп частнопрактикующего врача;

д) подпись врача.

95. Рецептурный бланк формы № 107-1/у предназначен для выписывания:

а)  наркотических средств и психотропных веществ Списка II;

б)  психотропных веществ Списка III;

в)  ядовитых и сильнодействующих веществ;

+ г)  лекарственных препаратов общего списка;

д)  этилового спирта.

96. Рецептурный бланк формы № 107/у-НП предназначен для выписывания:

+а) наркотических средств и психотропных веществ Списка II;

б) психотропных веществ Списка III;

в) ядовитых и сильнодействующих веществ;

г) анаболических гормонов;

д)  лекарственных препаратов на льготных условиях.

97. Рецептурный бланк формы № 148-1/у-88 предназначен для выписывания:

а) наркотических средств и психотропных веществ Cписка II;

+б) ядовитых и сильнодействующих веществ;

в) лекарственных препаратов общего списка;

г) лекарственных препаратов, отпускаемых на льготных условиях;

д) медицинских изделий на льготных условиях.

98. Рецептурный бланк формы № 148-1/у-04 (л) предназначен для выписывания:

а) наркотических средств и психотропных веществ Списка II;

б) психотропных веществ Списка III;

в) ядовитых и сильнодействующих веществ;

г) анаболических гормонов;

+д) лекарственных препаратов на льготных условиях.

99. Рецептурный бланк формы № 1-МИ предназначен для выписывания:

а) наркотических и психотропных лекарственных препаратов Cписка II;

б) лекарственных препаратов, отпускаемых на льготных условиях;

+в) медицинских изделий, в т.ч. отпускаемых на льготных условиях;

г) очков корригирующих, в т.ч. отпускаемых на льготных условиях.

д) линз контактных, в т.ч. отпускаемых на льготных условиях.

100. Рецептурный бланк формы № 2-МИ предназначен для выписывания:

а) наркотических и психотропных лекарственных препаратов Cписка II;

б) лекарственных препаратов, отпускаемых на льготных условиях;

в) медицинских изделий, в т.ч. отпускаемых на льготных условиях;

+г) очков корригирующих, в т.ч. отпускаемых на льготных условиях.

д) линз контактных, в т.ч. отпускаемых на льготных условиях.

101. Рецептурный бланк формы № 3-МИ предназначен для выписывания:

а) наркотических и психотропных лекарственных препаратов Cписка II;

б) лекарственных препаратов, отпускаемых на льготных условиях;

в) медицинских изделий, в т.ч. отпускаемых на льготных условиях;

г) очков корригирующих, в т.ч. отпускаемых на льготных условиях.

+д) линз контактных, в т.ч. отпускаемых на льготных условиях.

102. Рецепты на наркотические средства и психотропные вещества  Cписка II действительны:

а) 3 дня;

+б) 5 дней;

в) 10 дней;

г) 1 месяц;

д) 2 месяца.

103. Рецепты на психотропные вещества Списка III, ядовитые, сильнодействующие вещества, анаболические гормоны действительны:

а) 3 дня;

б) 5 дней;

+в) 10 дней;

г) 1 месяц;

д) 2 месяца.

104. Рецепты на ИЛС, содержащие апоморфина гидрохлорид, атропина сульфат, гоматропина гидробромид, дикаин, серебра нитрат, пахикарпина гидройодид действительны:

а) 3 дня;

б) 5 дней;

+в) 10 дней;

г) 1 месяц;

д) 2 месяца.

105. Рецепты на этиловый спирт действительны:

а) 3 дня;

б) 5 дней;

+в) 10 дней;

г) 1 месяц;

д) 2 месяца.

106. Порядок отпуска лекарственных препаратов регламентирован:

а) приказом МЗ РФ № 54н от 1.08.2012;

б) приказом МЗСР РФ № 562н от 17.05.2012;

в) приказом МЗСР РФ № 735н от 26.08.2010;

в) приказом МЗСР РФ  № 785 от 14.12.2005;

+г) все ответы верны.

107. В случае выписывания врачом ЛП с превышением высшей разовой дозы без соответствующего оформления рецепта провизор

а) должен отпустить ЛП в количестве равном высшей разовой дозе;

б) должен отпустить ЛП в количестве равном высшей суточной дозе;

+в) должен отпустить ЛП в количестве равном 1/2 высшей разовой дозы;

г) должен отпустить ЛП в количестве равном 1/2 высшей суточной дозы;

д) вообще, не имеет права отпустить ЛП.

108. Рецепты на наркотические средства и психотропные вещества, по которым были отпущены лекарства, хранятся в аптеке:

а) 1 год;

б) 3 года;

в) 5 лет;

+г) 10 лет;

д) бессрочно.

109. Рецепты на ядовитые и сильнодействующие вещества, по которым были отпущены лекарства, хранятся в аптеке:

а) 1 год;

+б) 3 года;

в) 5 лет;

г) 10 лет;

д) бессрочно.

110. Рецепты на ИЛП, содержащие апоморфина гидрохлорид, атропина сульфат, гоматропина гидробромид, дикаин, серебра нитрат, пахикарпина гидройодид, по которым были отпущены лекарства, хранятся в аптеке:

а) 1 год;

+б) 3 года;

в) 5 лет;

г) 10 лет:

д) бессрочно.

111. Рецепты на клозапин и залдиар, по которым были отпущены лекарства, хранятся в аптеке:

а) 1 год;

+б) 3 года;

в) 5 лет;

г) 10 лет;

д) не хранятся.

112. Рецепты на этиловый спирт, по которым  он был отпущен, хранятся в аптеке:

а) 1 год;

+б) 3 года;

в) 5 лет;

г) 10 лет;

д) не хранятся.

113. Рецепты на анаболические гормоны:

а) хранятся в аптечной организации 1 год;

+б) хранятся в аптечной организации 3 года;

в) хранятся в аптечной организации 5 лет;

г) хранятся в аптечной организации 10 лет;

д) погашаются штампом «Лекарственный препарат отпущен» и возвращаются больному.

114. Рецепты на транквилизаторы, не подлежащие ПКУ, антидепрессанты, нейролептики, спиртосодержащие лекарственные средства промышленного производства:

а) хранятся в аптечной организации 1 год;

б) хранятся в аптечной организации 3 года;

в) хранятся в аптечной организации 5 лет;

г) хранятся в аптечной организации 10 лет;

+д) погашаются штампом «Лекарственный препарат отпущен» и возвращаются больному.

115. Рецепты, по которым лекарственные препараты были отпущены на льготных условиях, хранятся:

а) 1 год;

б) 3 года;

+в) 5 лет;

г) 10 лет;

д) бессрочно.

116. На курс лечения до 2 месяцев хроническим больным выписывается:

а) кодеин;

б) пахикарпина гидройодид;

в) клофелин;

г) атропина сульфат;

+д) фенобарбитал.

117. Фармацевтическую экспертизу рецепта проводит:

а) врач;

+б) провизор;

в) акушерка;

г) фельдшер;

д) медицинская сестра.

118. Нормы единовременного отпуска по 1 рецепту не установлены на:

а) наркотические средства;

+б) ядовитые вещества;

в) производные барбитуровой кислоты;

г) этиловый спирт;

д) анаболические гормоны.

119. К задачам фармацевтической экспертизы рецепта относится:

а) установление соответствия формы рецептурного бланка установленному порядку выписывания ЛП;

б) установление наличия основных и дополнительных реквизитов рецепта;

в) определение правомочности лица, выписавшего рецепт;

г) установление срока действия рецепта;

+д) все ответы верны.

120. Тофф плюс должен выписываться врачом на рецептурном бланке формы:

+а) № 107-1/у;

б) № 107/у-НП;

в) № 148-1/у-88;

г) № 148-1/у-04 (л);

д) № 148-1/у-06 (л).

121. Бронхолитин должен выписываться врачом на рецептурном бланке формы:

+а) № 107-1/у;

б) № 107/у-НП;

в) № 148-1/у-88;

г) № 148-1/у-04 (л);

д) № 148-1/у-06 (л).

122. Коделак должен выписываться врачом на рецептурном бланке формы:

а) № 107-1/у;

б) № 107/у-НП;

+в) № 148-1/у-88;

г) № 148-1/у-04 (л);

д) № 148-1/у-06 (л).

123. Гликодин должен выписываться врачом на рецептурном бланке формы

а) № 107-1/у;

б) № 107/у-НП;

+в) № 148-1/у-88;

г) № 148-1/у-04 (л);

д) № 148-1/у-06 (л).

124. Рецепты на тофф плюс:

а) хранятся в аптечной организации 1 год;

б) хранятся в аптечной организации 3 года;

в) хранятся в аптечной организации 5 лет;

г) хранятся в аптечной организации 10 лет;

+д) погашаются штампом «Лекарственный препарат отпущен» и возвращаются больному.

125. Рецепты на бронхолитин:

а) хранятся в аптечной организации 1 год;

б) хранятся в аптечной организации 3 года;

в) хранятся в аптечной организации 5 лет;

г) хранятся в аптечной организации 10 лет;

+д) погашаются штампом «Лекарственный препарат отпущен» и возвращаются больному.

126. Рецепты на коделак:

а) хранятся в аптечной организации 1 год;

+б) хранятся в аптечной организации 3 года;

в) хранятся в аптечной организации 5 лет;

г) хранятся в аптечной организации 10 лет;

д) погашаются штампом «Лекарственный препарат отпущен» и возвращаются больному.

127. Рецепты на гликодин:

а) хранятся в аптечной организации 1 год;

+б) хранятся в аптечной организации 3 года;

в) хранятся в аптечной организации 5 лет;

г) хранятся в аптечной организации 10 лет;

д) погашаются штампом «Лекарственный препарат отпущен» и возвращаются больному.

128. Книжный остаток на конец месяца по препаратам, находящимся на ПКУ, определяется по формуле:

а) Ок = Он – П – Р;

+б) Ок = Он + П – Р;

в) Ок = Он – П + Р;

г) Ок = Он + П + Р;

д) Ок = Он х П – Р.

129. В журнале регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ после ежемесячной сверки книжного и фактического остатков лекарственных средств последующие расчеты с начала следующего месяца производятся от:

а) расхода;

б) книжного остатка;

+в) фактического остатка;

г) от остатка на начало предыдущего месяца;

д) верного ответа нет.

130. Журнал регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, в аптеке хранится:

а)  1 год;

б) 2 года;

в)  3 года;

г)  5 лет;

+д)  10 лет.

131. К элементам государственного информационного стандарта ЛС относится:

а) типовая клинико-фармакологическая статья;

б) клинико-фармакологическая статья;

в) паспорт лекарственного препарата;

г) формулярная статья;

+д) все ответы верны.

132. Регистрационное удостоверение на впервые регистрируемые в России лекарственные препараты действует:

а) 3 года;

+б) 5 лет;

в) 10 лет;

г) 15 лет;

д) бессрочно.

133. Регистрационное свидетельство лекарственного препарата после подтверждения его государственной регистрации действует:

а) 3 года;

б) 5 лет;

в) 10 лет;

г) 15 лет;

+д) бессрочно.

134. Предварительный контроль качества лекарственных препаратов осуществляется в следующей ситуации:

а) контроль препаратов по плану, доведенному до производителей.

б) возникновение споров о качестве препаратов между организациями;

+в) препараты впервые произведены предприятием;

г) в течение первых 3 лет производства препаратов;

д) в течение первых 5 лет производства препаратов.

135. Выборочный контроль качества лекарственных препаратов осуществляется в следующей ситуации:

+а) контроль препаратов по плану, доведенному до производителей;

б) возникновение споров о качестве препаратов между организациями;

в) препараты впервые произведены предприятием;

г) препараты впервые ввезены на территорию РФ;

д) препараты выпущены по измененной технологии.

136. Повторный выборочный контроль лекарственных препаратов осуществляется в следующей ситуации:

а) контроль препаратов по плану, доведенному до производителей;

+б) возникновение споров о качестве препаратов между организациями;

в) препараты впервые произведены предприятием;

г) препараты впервые ввезены на территорию РФ;

д) препараты выпущены по измененной технологии.

137. Укажите, в каких случаях можно продлить срок годности лекар­ственных препаратов:

а) соблюдением условий хранения;

б) по распоряжению Министерства здравоохранения РФ;

в) по распоряжению органа исполнительной власти субъекта РФ;

г)  по документам повторного анализа;

+д) продление срока годности препаратов запрещено.

138. К собственным доказательствам соответствия относится:

а) документ, подтверждающий происхождение лекарственного препарата;

б) паспорт (протокол анализа) предприятия-производителя для отечественных препаратов;

в) сертификат качества (анализа фирмы) для импортных препаратов;

г) протоколы входного контроля на сырье, используемое в производстве препаратов;

+д) все ответы верны.

139. Декларация о соответствии  действует в течение:

а) 1 года;

б) 3 лет;

в) 5 лет;

+г) срока годности препарата;

д) бессрочно.

140. Физический контроль заключается в проверке:

а) внешнего вида лекарственного средства;

б) цвета и запаха лекарственного средства;

+в) общей массы или объема лекарственного средства;

г) однородности смешения (до разделения на дозы);

д) отсутствия механических включений в жидких лекарственных средствах.

141. При проведении химического контроля только качественному анализу подвергаются:

а) глазные капли, содержащие наркотические средства и ядовитые вещества;

б) концентраты, полуфабрикаты, внутриаптечная заготовка;

в) растворы для инъекций и инфузий (до и после стерилизации);

+г) вода очищенная и ЛС поступающие из помещений хранения в ассистентскую;

д) лекарственные формы для новорожденных.

142. Соответствие качества изготовленных в аптеке лекарств допустимым нормам определяется:

а) по отклонению массы отдельных доз;

б) по отклонению массы и объема лекарственной формы;

в) по отклонению концентрации конкретных лекарственных веществ;

г) по соответствию правилам оформления лекарственных средств;

+д) все ответы верны.

143. Лекарственные средства из аптеки в территориальную контрольно-аналитическую лабораторию изымаются:

а) без документа;

б) по накладной;

в) по справке;

г) по счету;

+д) по акту.

144. Вода очищенная направляется в контрольно-аналитическую лабораторию для полного химического анализа:

а) раз в год;

б) раз в полгода;

+в) раз в квартал;

г) раз в месяц;

д) раз в неделю.

145. В порядке надзора за производственной деятельностью из аптеки на анализ в контрольно-аналитическую лабораторию изымаются:

а) внутриаптечная заготовка;

б) концентраты;

в) полуфабрикаты;

г) индивидуальные лекарственные препараты;

+д) все ответы верны.

146. Укажите сроки вступления в действие законодательных актов о налогах и сборах

а) акты законодательства вступают в силу сразу после опубликования

б) акты законодательства о налогах и сборах вступают в силу после подписания их Президентом

в) акты законодательства о налогах и сборах вступают в силу после принятия их Государственной Думой

+г)  акты законодательства о налогах и сборах вступают в силу не ранее чем по истечении одного месяца со дня их официального опубликования и не ранее 1-го числа очередного налогового периода по соответствующему закону

д) акты законодательства о налогах и сборах вступают в силу не ранее чем по истечении одной недели со дня их официального опубликования и не ранее 1-го числа очередного налогового периода по соответствующему закону

147.  Налоговые органы могут обратиться в суд с иском о взыскании налоговой санкции не позднее

а)  1 месяца с момента обнаружения налогового правонаруше­ния;

б)  3 месяцев с момента составления акта о налоговом правонару­шении

+в) 6 месяцев со дня обнаружения налогового правонарушения и составления соответствующего акта

г) 3 лет после проведенной проверки

д) все верно

148.  Налоговыми резидентами Российской Федерации являются фи­зические лица

а)  имеющие регистрацию на территории РФ

б) проживающие на территории РФ не менее 1 года

в) являющиеся гражданами РФ

+г)  фактически находящиеся на территории РФ не менее 183 дней в календарном году

д) все верно

149.  Под налоговым периодом понимается

а)  календарный год

б) месяц

в) квартал

+г)  календарный год или иной период времени применительно к отдельным налогам, по окончании которого определяется налоговая база и исчисляется сумма налога, подлежащая уплате

д) все верно

150.  Налоговая ставка представляет собой

а)  процентное отношение к налоговой базе

+б) величину налоговых начислений на единицу измерения нало­говой базы

в) абсолютный показатель для расчета налога

г)  процентное отношение к доходу организации

д) все верно

151.  Законодательство Российской Федерации  о налогах и сборах состоит из:

+а)  Налогового Кодекса и принятых в соответствия с ним федеральных законов о налогах и сборах

б) инструкций налоговых служб

в) писем и указов различных министерств и ведомств

г) постановлений Федеральной налоговой службы РФ

д) все верно

152.  В бюджет субъектов РФ уплачивается

а) налог на добавленную стоимость

+б) транспортный налог

в)  налог на доходы физических лиц

г) акциз

д) все верно

153. В федеральный бюджет уплачивается

а)  земельный налог

б) страховые взносы

+в) налог на доходы физических лиц

г) налог на имущество

д) верно б, в

154.  К местным налогам относится

а)  налог на доходы физических лиц

б) НДС

в) акциз

+г)  земельный налог

д) верно а, б, г

155.  Налогооблагаемая база для расчета налога на имущество

+а) остаточная стоимость амортизируемого имущества

б) стоимость товаров

в) первоначальная стоимость основных средств

г)  восстановительная стоимость основных средств

д) остаточная стоимость основных средств

156.  В целях определения налогооблагаемой прибыли организации расходами признаются

а)  внереализационные расходы

+б) все обоснованные и документально подтвержденные расходы

в) нормируемые затраты сверх установленных законода­тельством норм

г)  расходы, связанные с производством и реализацией

д) нормируемые затраты в пределах установленных законода­тельством норм

157.  Укажите налоги, относящиеся на расходы, связанные с производством и  реализацией

а) налог на имущество

б) налог на доходы физических лиц

+в) страховые взносы

г)  налог на имущество предприятия

д) НДС

158.  Срок составления акта выездной налоговой проверки

+а) не позднее 2 месяцев после составления справки о проведенной проверки

б) через 10 дней после проведенной проверки

в) в течение не более 14 дней после проведенной проверки

г)  не позднее 6 месяцев со дня обнаружения налогового нарушения

д) не позднее  месяца после составления справки о проведенной проверки

159.  Налоговые декларации по итогам  налогового периода представляются налогоплательщиками

а) до 1 мая года, следующего за отчетным периодом

б) до 1 января следующего года

+в) не позднее 28 марта года, следующего за истекшим налоговым периодом

г)  в первом квартале года, следующего за отчетным

д) верно б

160.  Декларацию по налогу на прибыль представляют в налоговые органы

а)  коммерческие организации

б) бюджетные организации

+в) организации, находящиеся на общей системе налогообложения

г)  организации, получающие прибыль

д) все организации

161. Организации, имеющие право применять кассовый метод определения  даты получения доходов

а) организации с численностью работающих до 15 человек

б) оптовые фармацевтические организации

+в) организации, у которых сумма выручки за предыдущие четыре квартала от реализации товаров (без НДС) не превысила 1 млн. рублей за каждый квартал

г)  муниципальные аптечные организации

д) частные аптечные организации

162.  Определение налогооблагаемой прибыли

а) доходы минус расходы от продажи

б) доходы минус расходы от внереализационной деятельности

+в) доходы минус расходы от всех видов деятельности

г)  себестоимость реализованных товаров минус расходы на продажу

д) верно а

163.  Ставка налога на доход организаций, работающих по упрощен­ной системе налогообложения

а)  9,09%

б)  10%

+в)  15%

г)  15,25%

д)  6 %

164. Налогооблагаемой базой для расчета налога на добавленную стоимость является

а)  разница между доходами и расходами на продажу

б) базовая доходность, умно­женная на единицу пока­зателя доходности и на корректирующие коэф­фициенты

в) балансовая стоимость иму­щества

+г) стоимость реализованных товаров

д) торговая наценка

165. Налогооблагаемой базой для расчета единого налога на вмененный доход является

а)  разница между доходами и расходами на продажу

+б) базовая доходность, умно­женная на единицу пока­зателя доходности и на корректирующие коэф­фициенты

в) балансовая стоимость иму­щества

г) стоимость реализованных товаров

д) единый доход

166.  Налогоплательщик, в случае несогласия с результатами провер­ки, изложенными в акте, может представить в налоговый орган пись­менное объяснение мотивов отказа подписать акт или возражения по акту

+а)  в 2-недельный срок со дня получения акта

б) в 2-месячный срок со дня получения акта

в) через 1 месяц после получения акта

г)  в течение 3 дней после получения акта

д) верно б

167. Сроки, в которые организацией производится перечисление в бюджет налога на доходы с физических лиц

+а)  не позднее дня фактического получения в банке наличных де­нежных средств на оплату труда

б) на следующий день после выплаты заработной платы

в) через три дня после выплаты заработной платы

г) в конце каждого месяца

д) в день начисления заработной платы

168. Аптека как налогоплательщик  считается исполнившим обязательство по уплате налогов

а) со дня списания банком денег с расчетного счета аптеки

+б) с момента предъявления в банк платежного поручения на пе­речисление соответствующего налога, при наличии достаточ­ного денежного остатка на счете аптеки

в) при поступлении денег в бюджет

г)  в конце отчетного периода

д) верно а

169. Налоговым Кодексом для постановки на учет организации в на­логовой инспекции установлены срок

а)  в течение 3 дней со дня подачи налогоплательщиком всех обходимых документов

+б)  в течение 5 дней со дня подачи налогоплательщиком всех обходимых документов

в)   в течение 10 дней со дня подачи налогоплательщиком всех обходимых документов

г)  в течение 15 дней со дня подачи налогоплательщиком всех обходимых документов

д) в течение месяца  со дня подачи налогоплательщиком всех обходимых документов

170. Налоговые органы, согласно Налоговому Кодексу, могут проводить следующие виды налоговых проверок

а)  общие и частные

б) плановые и внеплановые

+в) камеральные и  выездные

г) заказные и инициативные

д) сплошные и выборочные

171. Ставка налога на имущество физических лиц зависит от:

+а)  инвентаризационной стоимости имущества

б) рыночной стоимости имущества

в)  оценочной стоимости имущества

г)  остаточной стоимости имущества

д) договорной стоимости имущества

172. На спиртосодержащие лекарственные средства, изготавливае­мые аптечными организациями по индивидуальным рецептам и требованиям лечебных организаций и разлитые в емкости не более 100 мл, акциз уплачивается

а) да

+б) нет

в)  по индивидуальным рецептам

г)  по требованиям лечебных организаций

д) верно в, г

173. Транспортный налог платят

а) все юридические лица

+б) юридические и физические лица,  имеющие транспортное средство

в) только физические лица, имеющие транспортное средство

г) только юридические лица, имеющие транспортные средства

д) все физические лица

174. Ставка транспортного налога устанавливается в зависимости

+а) от мощности двигателя транспортного средства в расчете на одну лошадиную силу

б) от марки транспортного средства

в) от количества посадочных мест в транспортном средстве

г) от технического состояния транспортного средства.

д) все верно

175. Налогоплательщик имеет право на получение социальных налоговых вычетов по следующим видам расходов

а) на лечение

б) на обучение

в) на благотворительные цели

г) на покупку жилья

+д) верно а, б, в

176. Налогоплательщик имеет право на получение имущественных вычетов по следующим видам расходов

а) на приобретение гаража

б) на ремонт квартиры

в) на приобретение машины

+г) на приобретение жилого дома или квартиры

д) на покупку земли

177. Общий размер имущественного налогового вычета не может превышать

а) 500 000руб.

б) 600 000 руб.

+в) 2 млн. руб.

г)  размер фактически произведенных расходов

д) верно а

178. Повторное предоставление налогоплательщику имущественного вычета возможно

а) да

+б) нет

в) в исключительных случаях

г) для инвалидов

д) для пенсионеров

179. Минимизация налогов законным способом называется

а) налоговым планированием

+б) налоговой оптимизацией

в) налоговыми обязательствами

г) налоговой политикой

д) отложенным налоговым активом

180. Налоговый учет – это

а) учетная политика для целей налогообложения

+б) система обобщения информации для определения налоговой базы по налогу

в) сочетание принципов налогообложения

г) отражение фактов хозяйственной деятельности

д) оформление налоговых деклараций

181. Налоговая политика предусматривает следующие этапы, кроме

а) выбирается благоприятный налоговый режим

б) изучаются возможности использования налоговых льгот

в) анализируются возможности размещения финансовых средств, высвободившихся от уплаты налогов

+г) разрабатывается учетная политика для налогообложения

д) верно в

182. Камеральная налоговая проверка охватывает

а) не более 2-х календарных лет деятельности организации

+б) не более 3-х календарных лет деятельности организации

в) не более 4-х календарных лет деятельности организации

г) не более 5-х календарных лет деятельности организации

д) данные текущего года деятельности организации

183.  Учетная политика организации представляет собой

+а) совокупность способов ведения учета

б) сочетание принципов и правил, определяющих организацию бухгалтерского учета

в) отражение в учете фактов хозяйственной деятельности

г) формирование финансовых результатов

д) все верно

184. Ответственность за организацию бухгалтерского учета, соблю­дение законодательства и результаты хозяйственно-финансовой деятельнос­ти несет

а) учредитель

б) главный бухгалтер

+в) руководитель организации

г) собственник организации

д) верно б, в

185. Бухгалтерский учет в организации не имеет права осуществлять

б) руководитель организации

в) бухгалтер

+г) кассир-операционист

д) главный бухгалтер

186. За формирование учетной политики несет ответственность

а) учредитель

б) руководитель организации

+в) главный бухгалтер (бухгалтер)

г) собственник организации

д) верно б, в

187. Основные средства аптеки принимаются к бухгалтерскому учету по стоимости

а) текущей рыночной

б) остаточной

+в) первоначальной

г) договорной

д) все верно

188. Источниками формирования имущества организации являются

а) взносы учредителей

б) доходы от реализации товаров (работ, услуг) и других видов де­ятельности

в) кредиты банков и других кредиторов

г) благотворительные взносы

+д) все верно

189. В активе баланса отражаются

а) хозяйственные процессы

+б) имущество организации

в) источники формирования имущества

г) кредиторская задолженность

д) все верно

190. В пассиве баланса отражаются

а) хозяйственные процессы

б) имущество организации

+в) источники формирования имущества

г) дебиторская задолженность

д) верно в, г

191. Порядок отнесения расходов на продажу определяется

а) главным бухгалтером (бухгалтером)

б) учетной политикой организации

+в) ПБУ «Учет расходов»

г) производственной необходимостью, подтвержденной руково­дителем организации

д) уставом организации

192. При проведении аудиторской проверки в аптеке устанавливаются

+а) достоверность бухгалтерской (финансовой) отчетности и со­ответствие совершенных финансовых и хозяйственных опера­ций нормативным актам

б) соответствие фактического наличия товарно-материальных ценностей данным бухгалтерского учета

в) соответствие порядка организации фармацевтической дея­тельности действующим регламентам

г) правильность ведения кассовых операций

д) все верно

193. Единицей бухгалтерского учета основных средств является

а) стоимость основных средств

б) номенклатурный номер

в) срок полезного использования основных средств

+г) инвентарный объект

д) верно б

194. В состав квартальной бухгалтерской отчетности включаются

+а) баланс, отчет о прибылях и убытках

б) баланс, приложение к балансу

в) баланс, аудиторское заключение

г) отчет о прибылях и убытках, пояснительная записка

д) баланс, отчет о прибылях и убытках, аудиторское заключение

195. Организация не представляет годовую бухгалтерскую отчетность

а) учредителям; участникам или собственникам ее имущества

б) налоговым органам

в) органам государственной статистики

г) комитету по имуществу

+д) финансовым органам

196. Не является объектом налогообложения

а) имущество организации

б) хозяйственные операции

в) финансовые обязательства

+г) налог на прибыль

д) верно б

197. К финансовым обязательствам относится

а) дебиторская задолженность

б) уставный капитал

в) благотворительные взносы

+г) отложенные налоговые обязательства

д) прибыль

198. Для начисления амортизации основных средств не используется способ

а) линейный способ

б) способ уменьшаемого остатка

в) способ по сумме чисел лет срока полезного использования

+г) способ пропорционально объему реализованных товаров

д) способ пропорционально объему произведенной продукции

199. Собственный капитал организации не включает

а) уставный капитал

+б) доходы будущих периодов

в) резервный капитал

г) нераспределенную прибыль

д) добавочный капитал

200. Руководитель организации несет ответственность за     

а) организацию учета

б) соблюдение законодательства по бухгалтерскому учету

в) сохранность документов учета

г) соблюдение трудового законодательства

+д) все верно

201. В балансе основные средства, переданные в эксплуатацию, отражаются по

а) по рыночной стоимости

+б) остаточной стоимости

в) первоначальной стоимости

г) восстановительной стоимости

д) договорной стоимости

202. Укажите последовательность этапов учетного цикла

а) главная книга, проводка, реформация баланса, хозяйственная операция

б) проводка, реформация баланса, хозяйственная операция, главная книга

+в) хозяйственная операция, проводка, главная книга, реформа­ция баланса

г) хозяйственная операция, главная книга, проводка, реформа­ция баланса

д) хозяйственная операция, проводка, реформация баланса, главная книга

203. К нематериальным активам для целей бухгалтерского учета относятся

а) программы для ЭВМ и базы данных

б) интеллектуальные и деловые качества персонала организа­ции

в) лицензии на право ведения определенных видов деятельнос­ти

г) организационные расходы

+д) все ответы неверны

204. Нераспределенная прибыль (непокрытый убыток) организации отражается в следующем разделе баланса

а) внеоборотные активы

б) оборотные активы

+в) капитал и резервы

г) долгосрочные обязательства

д) краткосрочные обязательства

205. Нематериальные активы относятся к следующим объектам учета

+а) внеоборотные активы

б) оборотные активы

в) основные средства

г) запасы

д) прочие активы

206. Кредиторская задолженность относится к следующим объектам учета

а) внеоборотные активы

б) оборотные активы

в) собственный капитал

+г) краткосрочные обязательства

д) налоговые обязательства

207. К кредиторской задолженности не относятся

а) задолженность поставщикам

б) задолженность перед персоналом организации

+в) задолженность подотчетных лиц

г) задолженность перед бюджетом

д) задолженность по социальному страхованию

208. Бухгалтерский баланс заполняется на основании данных

а) вспомогательных ведомостей к журналам-ордерам

б) первичных учетных документов

+в) сальдо-оборотной ведомости по синтетическим счетам

г) оборотных ведомостей по аналитическим счетам

д) Главной книги

209. Оценка материально-производственных запасов при их выбытии в налоговом учете производится

а) по средней себестоимости

б) методом ЛИФО

в) по себестоимости каждой единицы

г) методом ФИФО

+д) все верно

210. Укажите, что относится к амортизируемому имуще­ству

а) нематериальные активы

б) ценные бумаги

в) материально-производственные запасы

г) основные средства

+д) верно а, г

211. Укажите, какие организации могут применять упрощенною систему налогообложения

+а) организации малого предпринимательства

б) государственные организации

в) открытые акционерные общества

г) муниципальные организации

д) все верно

212. Укажите, не более какой суммы за единицу объекты основных средств могут учитываться в составе материально-производственных запасов

а) 20 000 руб.

б) 35 000 руб.

+в) 40 000 руб.

г) 45 000 руб.

д) верно а

213. Согласно НК РФ амортизация начисляется

+а) на имущество, стоимость которого превышает  40 000 руб.

б) на основные средства, переданные или полученные в безвозме­здное пользование

в) на основные средства, находящиеся по решению руководителя предприятия на консервации продолжительностью свыше 3 месяцев

г) на основные средства, находящиеся по решению руководителя предприятия на реконструкции и модернизации длительностью свыше 12 месяцев

д) на имущество со сроком эксплуатации более 1 года

214. Если срок полезного использования объекта нематериальных активов определить затруднительно, то нормы амортизации в соответ­ствии с гл. 25 НК РФ устанавливаются в расчете а) на 5 лет

+б) на 10 лет

в) на 15 лет

г) на 20 лет

д) не устанавливаются

215. Срок полезного использования нематериального актива определяется как

а) 5 лет;

б) 10 лет;

в) 15 лет;

г) срок деятельности организации

+д) срок действия патента или иного правоустанавливающего документа

216. При расчете сумм амортизации для целей налогообложения мо­гут применяться следующие способы начисления амортизации

а) линейный метод

б) способ списания стоимости по сумме чисел лет срока полез­ного использования

в) нелинейный метод

+г) верно а, в

д) верно б, в

217. Учетная политика для целей налогообложения должна раскры­вать подходы организации при решении следующих вопросов

а) определение налоговой базы по налогу на прибыль

б) формирование налоговых обязательств перед бюджетом

в) оценка имущества

г) распределение убытков между налоговыми периодами

+д) все перечисленное верно

218. Укажите нормативные документы, соответствующие I иерархи­ческому уровню согласно системе нормативного регулирования бухгал­терского учета в России

а) Положения по бухгалтерскому учету

б) методические рекомендации

и) приказы отраслевых министерств и ведомств

+г) Федеральные законы РФ

д) учетная политика организации

219. Укажите нормативные документы, соответствующие II иерар­хическому уровню согласно системе нормативного регулирования бухгалтерского учета в России:

а) методические рекомендации

б) внутренние приказы и распоряжения

в) учетная политика организации

г) Налоговый Кодекс РФ

+д) Положения по бухгалтерскому учету (ПБУ)

220. Укажите нормативные документы, соответствующие III иерар­хическому уровню согласно системе нормативного регулирования бух­галтерского учета в России

а) Трудовой Кодекс РФ

б) Конституция РФ

+в) приказы отраслевых министерств и ведомств

г) внутренние приказы и распоряжения

д) Федеральные законы РФ

221. Укажите нормативные документы, соответствующие IV иерар­хическому уровню согласно системе нормативного регулирования бух­галтерского учета в России

+а) учетная политика организации

б) методические рекомендации

в) приказы отраслевых министерств и ведомств

г) Гражданский Кодекс РФ

д) Положения по бухгалтерскому учету (ПБУ)

222. Какие бухгалтерские документы относятся к регистрам бухгалтерского учета

а) кассовые книги

б) расчетные счета

и) журналы учета покупок

+г) журналы-ордера

д) журналы учета продаж

223. Аналитические регистры налогового учета должны содержать следующие реквизиты

а) наименование регистра и дата его составления

б) измерители операции

в) наименование операции

г) подпись лица, ответственного за составление регистра

+д) все верно

224. Пользователями информации управленческого учета являются

а) финансовые органы

б) органы статистики

+в) руководитель и сотрудники организации

г) налоговая инспекция

д) все верно

225. Пользователями информации финансового учета являются

а) кредиторы

б) учредители

в) налоговая инспекция

г) органы статистики

+д) все верно

226. Фармацевтические организации обязаны хранить первичные учетные документы

а) не менее 3 лет

+б) не менее 5 лет

в) не менее 10 лет

г) не менее 25 лет

д) не менее 75 лет

227. Организации обязаны хранить бухгалтерскую отчетность

а) не менее 3 лет

+б) не менее 5 лет

в) не менее 10 лет

г) не менее 25 лет

д) не менее 75 лет

228. К основным способам бухгалтерского учета относят

а) первичное наблюдение за объектами учета (документация и инвентаризация)

б) стоимостное измерение объектов учета (оценка и калькуля­ция)

в) текущая группировка данных об объектах учета (система сче­тов и двойная запись)

г) итоговое обобщение данных бухгалтерского учета

+д) все верно

229. В бухгалтерском учете к основным средствам относятся следу­ющие активы

а) предназначенные для производства продукции, выполнения работ и оказания услуг либо для управленческих нужд органи­зации

б) пригодные к использованию в течение длительного времени, т.е. срока полезного использования свыше 12 месяцев

в) не предназначенные для последующей перепродажи органи­зацией

г) способные приносить организации экономические выгоды (доход) в будущем

+д) все верно

230. Для определения рыночной цены безвозмездно полученных ос­новных средств предлагается использовать

а) данные о ценах на аналогичную продукцию, полученные в письменной форме от организаций-изготовителей

б) сведения об уровне цен, имеющиеся у органов государствен­ной статистики, торговых инспекций и организаций

в) сведения об уровне цен, опубликованные в средствах массо­вой информации и специальной литературе

г) экспертные заключения о стоимости отдельных объектов ос­новных средств;

+д) все верно

231. Квартальная бухгалтерская отчетность представляется в течение

а) 15 дней по окончании квартала

+б) 30 дней по окончании квартала

в) 45 дней по окончании квартала

г) 60 дней по окончании квартала

д) 90 дней по окончании квартала

232. Годовая бухгалтерская отчетность представляется в течение

а) 30 дней по окончании года

б) 45 дней по окончании года

в) 60 дней по окончании года

+г) 90 дней по окончании года

д) 180 дней по окончании года

233. В бухгалтерском балансе отражается информация

а) о доходах и расходах предприятия

б) о численности работников предприятия

+в) о состоянии активов и обязательств предприятия

г) о величине налога на прибыль, уплаченного предприятием в отчетном периоде

д) все верно

234. В основу управленческого учета  положены следующие характеристики

а)  допускаются приблизительные оценки объектов учета

б) информация формируется по структурным подразделениям

в) использование системы двойной записи не обязательно

г) применяется по решению руководителя

+д) все верно

235. К методам управленческого учета затрат относят все, кроме

а) учет фактической себестоимости

б) учет плановой себестоимости

+в) учет себестоимости по косвенным затратам

г) учет усеченной (сокращенной) себестоимости

д) все верно

236. Структурный элемент организации, в пределах которого возникает ответственность за полученные доходы и целесообразность расходов называется

+а) центром ответственности

б) организационной структурой

в) финансовым центром

г) финансовой службой

д) бухгалтерией

237. Различают следующие виды аудита, кроме

+ а) независимого

б) обязательного

в) внутреннего

г) инициативного

д) внешнего

238. Аудит – это независимая экспертиза

а) учетной политики

б) налоговой политики

+в) финансовой отчетности

г) налоговых деклараций

д) все верно

239. Основная цель проведения аудита – это

+а) установление законности хозяйственных операций организации

б) определение уровня компетентности персонала организации

в) установление фактов мошенничества в организации

г) определение финансовой устойчивости организации

д) все верно

240. Обязательный аудит осуществляется, если объем выручки орга­низации от реализации продукции (выполнения работ, оказания услуг) за  год превышает

а) 100 млн. руб.

б) 200 млн. руб.

в) 300 млн. руб.

+г) 400 млн. руб.

д) 500 млн. руб.

241. Обязательный аудит осуществляется, если сумма активов ба­ланса организации на конец отчетного года превышает

а) 50 млн. руб.

+б) 60 млн. руб.

в) 70 млн. руб.

г) 80 млн. руб.

д) 100 млн. руб.

242. Внешнеторговый контракт – это договор, заключенный между сторонами,

а) которые находятся в разных субъектах РФ

б) которые находятся в разных городах РФ

+в) которые находятся в разных странах

г) имеющими разные национальности

д) все верно

243. Положительная курсовая валютная разница отражается

а) в дебете 52 счета «Валютные счета»

б) в кредите 52 счета «Валютные счета»

в) в дебете 91 счета «Прочие доходы и расходы»

г) в кредите 91 счета «Прочие доходы и расходы»

+д) верно А и Г

е) верно Б и В

244. Операция получения аптечным складом импортного товара отражается

а) в дебете 41 счета «Товары» и кредите 15 счета «Приобретение материальных ценностей»

б) в дебете 40 счета «Выпуск продукции» и кредите 60 счета «Расчеты с поставщиками»

в) в дебете 15 счета «Приобретение материальных ценностей» и кредите счета 41 «Товары»

+ г) в дебете 41 счета «Товары» и кредите 60 счета «Расчеты с поставщиками»

д) верно в

245. Внешнеторговая деятельность регулируется

а) Конституцией РФ

б) Гражданским кодексом РФ

+в) Федеральным законом

г) приказом Министерства внешнеэкономической деятельности

д) Указом Президента

246. К  основным задачам правого регулирования в трудовых отношениях относят:

а)  Согласования вопросов приема и увольнения работников;

+б) Создание необходимых правовых условий для достижения оптимального согласования интересов сторон трудовых отношений;

в) Согласование вопросов по оформлению документов по приему и увольнению работников, организации внутреннего распорядка;

г) Согласование вопросов по организации рабочего времени и времени отдыха;

д) Согласование вопросов порядка определения рабочего времени.

247. Под трудовыми отношениями принято понимать (выберите наиболее полное определение):

а) Отношения, согласованные между работодателем и трудовым коллективом;

б) Отношения, основанные на формулировках приказа о приеме на работу, назначении на должность;

в) Отношения, оговоренные в правилах трудового распорядка;

+г) Отношения, основанные на соглашении между работником и работодателем о личном выполнении работником за плату трудовой функции;

д) Отношения, регулирующие субординации в организации.

248. При заключении трудового договора работник обязан предъявить следующие документы,  кроме:

а) Свидетельства о постановке на налоговый учет  (ИНН);

б) Свидетельства о социальном страховании;

в) Паспорта и трудовой книжки;

г) Документов об образовании и  праве на вид профессиональной деятельности (сертификат специалиста);

+д) Документов о составе семьи и числа лиц не имеющих самостоятельный заработок.

249. Под коллективным договором принято понимать (выберите наиболее полное определение):

а) Правой акт, подписанный участниками переговорного процесса по вопросам регулирования вопросов организации труда;

б) Правой акт, регулирующий социально-трудовые отношения в организации между работниками и работодателями;

в) Правой акт, определяющий механизм оплаты труда в организации;

г) Правой акт, определяющий  порядок предоставления гарантий и льгот сотрудникам организации;

+д) Правой акт, регулирующий социально-трудовые отношения в организации и заключаемый между работниками и работодателями в лице их представителей и зарегистрированный установленном порядке.

250. К системе трудовых отношений  принято относить отношения между работником и работодателем, если в них имеет место:

а) Подчинение трудовому распорядку и выполнение определенной трудовой функции;

б) Наличие условий труда и условий об испытании;

в) Наличия срока и системы оплаты труда;

г) Правильный ответ «а»;

+д) Все варианты ответов верны.

251. Под  испытательным срок принято понимать (выберите наиболее полное определение):

а) Время в течение, которого работник находится в штате организации, но не получает заработной платы;

б) Время непосредственного нахождения на рабочем месте после издания приказа в течение первых трех месяцев работы;

+в) Время, оговоренное в трудовом договоре  и непосредственного нахождения на рабочем месте со дня допуска к работе;

г) Время продолжительностью три месяца со дня подписания трудового договора;

д) Время, установленное для работника работодателем самостоятельно, но не более трех месяцев.

252. Рабочее время – это:

а) Время,  течение  которого оплачивается работнику;

б) Время, в течение которого работник обязан, находиться на рабочем месте;

в) Время,  в количестве 40 часов в неделю;

+г) Время, в течение которого работник в соответствии с правилами трудового распорядка и условиями трудового договора обязан исполнять трудовые обязанности;

д) Время фактического исполнения возложенных трудовым договором обязанностей.

253. Под условиями труда принято понимать:

+а) Факторы производственной среды и трудового процесса, оказывающие влияние на трудоспособность и здоровье работника;

б) Факторы, воздействие которых может привести к профессиональному заболеванию работника;

в) Факторы, воздействие которых может привести к производственной травме работника;

г) Факторы, природно-климатического характера, за которые работнику положены компенсационные выплаты.

д) Факторы, эпидемиологического характера, за которые работнику положены компенсационные доплаты.

254. К мотивированным основаниям отказа  в приеме на работу следует относить все перечисленное, кроме:

а) Не соответствия деловых качеств;

б) Не возможности отказа в приеме другим претендентам;

в) Отсутствия необходимых документов;

г) Не достижения соглашения;

+д) Не соответствия по возрасту, полу, национальности претендента.

255. Условия трудового договора работника могут быть изменены распоряжением руководителя, но оно ограничивается следующими положениями, кроме:

а) Продолжительности его исполнения сроком не более одного месяца;

б) Порядка его оплаты, не ниже среднего заработка по основной работе;

в) Не противопоказанности по состоянию здоровья работника;

г) Наличием письменного согласия работника при переводе на работы более низкой квалификации;

+д) Числа переводов работника на новые условия в течение календарного года.

256. Социальное партнерство работников и работодателя в сфере труда реализуется в форме:

а) Участия в управлении предприятием и взаимных консультаций по обеспечению гарантий трудовых прав;

б) Разрешения трудовых споров и соблюдения сторонами конфиденциальности при рассмотрении вопросов партнерства;

в) Коллективных переговоров по подготовке коллективного договора;

г) Правильный ответ «а» и «в»;

+д) Все варианты ответов верны.

257. При увольнении работника по собственному желанию принято считать  последним денем работы:

а) День, указанный в заявлении об увольнении;

б) День, установленный руководителем при регистрации заявления;

+в) День, когда работнику выдана трудовая книжка и  в который произведены окончательные расчеты с работником;

г) Все варианты ответов верны;

д) Правильного ответа нет.

258. Работодатель имеет право расторгнуть договор и уволить работника без выходного пособия  при условии:

а) При сокращении штата или численности сотрудников организации;

+б) При однократном и  грубом нарушении работником трудовых обязанностей;

в) При несоответствии работника занимаемой должности по состоянию здоровья;

г) При несоответствии работника занимаемой должности вследствие не достаточной квалификации, установленной в процессе аттестации;

д) При ликвидации предприятия.

259. К основаниям для заключения срочного трудового договора принято относить:

а) При заключении договора с лицом пенсионного возраста или по медицинским показаниям о состоянии здоровья;

б) При заключении договора с лицами, поступающими в субъекты малого предпринимательства;

в) При заключении договора с лицами, поступившими на работу после окончания учебного заведения;

+г) Правильный ответ «б»;

д) Все варианты ответов верны.

260. Под «специальностью» принято понимать (выберите наиболее полное определение):

+а) Вид трудовой деятельности в рамках определенной профессии, характеризующийся знаниями, умениями и навыками;

б) Уровень профессиональной подготовки, определенной глубиной знаний и степенью профессионального мастерства;

в) Определенное положение в структуре организации, обусловленное комплексом возложенных обязанностей;

г) Набор профессиональных обязанностей определенных в организации согласно профилю ее деятельности;

д) Перечень представленных полномочий работнику работодателем.

261. Временем  начала работы работника в организации принято считать  день, который определяется как:

а) Днем его оформления в организации;

б) Днем, указанным в трудовом договоре;

+в) Днем фактического начала работы;

г) Днем оформления приказа о приеме на работу;

д) Днем, когда работник прошел инструктаж по технике безопасности.

262. Удовлетворение денежных требований работника по факту незаконного отказа ему приема на работу имеет место при условии:

а) Положений установленных в ТК РФ;

б) Положений определенных в процессе судебных разбирательствах;

в) Положений определенных сторонами трудовых взаимоотношений;

г) Все варианты ответов верны;

+д) Правильного варианта ответа нет.

263. Письменного согласия работника о согласии на перевод на другую работу требуют следующие условия:

а)  Перемещения на другое рабочее место в той же организации;

б) Перемещение вследствие  изменений организационных и технологических условий труда;

в) Перемещение по медицинскому  заключению о переводе на другую  не противопоказанную здоровью работу;

г) Перемещение для исполнения обязанностей временно отсутствующего работника в силу производственной необходимости;

+д) Перемещение на рабочее место в той же организации, но находящееся по другому адресу.

264. Работодатель обязан отстранить работника от работы при условиях, кроме как:

а) Появления на работе в состоянии алкогольного, наркотического опьянения;

б) Не прошедшего в установленном порядке медицинский осмотр или обучение по охране труда;

в) Обращения работника для изменения ему режима выполнения работ;

+г) Окончания срока действия специальных прав (сертификата, допуска к виду работы);

д) Выявления медицинских противопоказаний для выполнения работ.

265. Процедурные вопросы порядка увольнения по инициативе работника определены в статье ТК РФ:

а) Статья 77;

+б) Статья 80;

в) Статья 81;

г) Статье 82;

д) Статье 83.

266. При увольнении по собственному желанию, работник до истечения двухнедельного срока может отозвать свое заявление и продолжить работу при условии:

а) Согласия на это работодателя;

+б) Условия, что на его место еще не приглашен другой работник;

в) Изменения положений действующего трудового договора;

г) Подтверждения, что работник согласен работать в течение не определенного срока;

д) Оформления нового трудового договора.

267. По истечении срока предупреждения о расторжении трудового договора должны состояться следующие события:

+а)  Прекращение  работником работы и получение  трудовой книжки и окончательного расчета;

б) Дополнительное информирование (напоминание) работодателя о намерении прекращения работы;

в) Написания и регистрации заявления о проведении с ним окончательного расчет;

г) Правильный ответ «б»;

д) Все варианты ответов верны;

268. Основаниями для увольнения работника по статье 82 п.2  ТК РФ должны служить основания:

а) Информации о предстоящих изменениях в организационной структуре;

+б) Приказ руководителя о предстоящем сокращении персонала;

в) Распоряжение о снижении операционных расходов предприятия;

г) Правильный ответ «а» и «б»;

д) Все варианты ответов верны.

269. Преимущественное право остаться на рабочем месте при сокращении персонала имеет:

а) Работник, имеющий высокие производственные показатели;

+б) Работник, имеющий 2-х и более иждивенцев;

в) Работник, занимающий рядовую должность;

г) Работник, находящийся в отпуске;

д) Работников, имеющий наибольший стаж работы.

270. Увольнение по статье 81 п. 2 ТК РФ  предусматривает выплату выходного пособия (выберите наиболее полное в ответе):

а) Выходное пособие в размере среднемесячного заработка, а дополнительные выплаты нет;

б) Выходное пособие в размере среднемесячного заработка и дополнительные выплаты в размере среднемесячный заработок в течение всего периода  трудоустройства.

в) Выходное пособие в размере среднемесячного заработка и дополнительные выплаты в размере среднемесячный заработок в течение всего периода  трудоустройства, но не более одного месяца;

г) Выходное пособие в размере среднемесячного заработка и дополнительные выплаты  в размере среднемесячный заработок в течение всего периода трудоустройства, но не более двух месяцев;

+д) Выходное пособие в размере среднемесячного заработка и дополнительные выплаты в размере среднемесячный заработок в течение всего периода  трудоустройства, но не более двух месяцев при условии регистрации факта увольнения в  органах социальной защиты в течение  2 недель со дня увольнения;

271. При рассмотрении в суде заявления работника о необоснованности его увольнения по статье 81 п. 2  ТК РФ, суд к фактам обоснованного принятия решения об увольнении относит:

а) Документированную правомерность увольнения конкретного работника;

б) Наличие  фактов письменного предупреждения об увольнении и предложениях работнику другой работы и фактов его отказов;

в) Соблюдения преимущественных прав работника на сохранение за ним  рабочего места;

г) Правильный вариант ответа «б»;

+д) Все варианты ответов верны.

272. Аттестация персонала на предприятии – это:

+а) Процедура систематической формализованной оценки соответствия деятельности конкретного работника на данном рабочем месте и в данной должности;

б) Процедура оценки руководством результатов деятельности конкретного работника на данном рабочем месте и в данной должности;

в) Процедура сравнения результатов деятельности конкретного работника на данном рабочем месте и  в данной должности с другими сотрудниками;

г) Процедура опроса и мнений других работников о деятельности конкретного работника на данном рабочем месте и в данной должности

д) Процедура формализации по ликвидации данного рабочего места и данной должности.

273. Для привлечения работника к дисциплинарной ответственности не требуется следующего условия:

а) Срока наложения дисциплинарного наказания со дня обнаружения дисциплинарного проступка;

б) Наличия субъекта и объекта дисциплинарного проступка;

+в) Наличия материального ущерба образованного в результате дисциплинарного проступка;

г) Наличия объективной и субъективной сторон дисциплинарного проступка;

д) Обязательное нахождение работника на рабочем месте в момент совершения проступка.

274. Под материальной ответственностью (МО)  принято понимать следующее, кроме как:

а) МО – система поддержания трудовых взаимоотношений;

+б) МО –  обязательность наказания за причиненный ущерб;

в) МО –  обязательность соблюдения условий по обеспечению сохранности материальных ценностей;

г) МО –  условие предоставления  материальных ценностей в период трудовых взаимоотношений;

д) МО –  процедура  при заключении трудового договора с работником.

275. Материальная ответственность работодателя перед работником определяется   следующими формами, кроме как:

а) Возмещения работнику не законного лишения его заработка;

б) Возмещения утраченного работником имущества;

в) Обязанности оплаты с компенсацией своевременно не полученного работником заработка;

+г) Возмещения работнику морального вреда по факту нанесения ему материального ущерба;

д) Возмещения работнику расходов, превышающих размеры социальных выплат по увечьям или профзаболеваниям.

276. Случаи полной материальной ответственности работника наступают во всех приведенных  ситуациях, кроме как:

а) Ситуации получения материальных ценностей по разовой доверенности;

б) Ситуации причинения материального ущерба доказанной судом;

+в) Ситуации причинения материального ущерба в условиях нормального хозяйственного риска или обороны личности и ее прав;

г) Ситуации причинения материального ущерба в результате установленного административного проступка;

д) Ситуации причинения материального ущерба не при исполнении трудовых обязанностей.

277. Значение функционально – должностной инструкции для работодателя определяется необходимостью:

а) Объективной оценки деятельности работника при аттестации;

б) Рационального разделения труда между сотрудниками;

в) Укрепления производственной дисциплины;

г) Правильный ответ «б» и «в»;

+д) Все варианты ответов верны.

278. В практике аттестации персонала имеют место  системные ошибки  выбора приема аттестации, к которым принято относить все перечисленные кроме как: 

а) Приема  «центральной тенденции»;

б) Приема  «контраста и подобия»;

+в) Приема «сотрудник – стандарт работы»;

г) Приема «близости сотрудников»;

д) Приема «гало-эффекта».

279. Функциями надзора и контроля над соблюдением в организациях норм ТК РФ  наделены: 

а) Территориальные отделения инспекция по труду;

б) Прокуратура административной территории и территориального образования;

в) Органов исполнительной власти административной территории и территориального образования;

+г) Все варианты ответов верны;

д) Правильного варианта ответа нет.

280.  К формам ответственности руководителя за противоправные действия в отношении работника относят:

а) Формы дисциплинарной  ответственности;

б) Формы административной ответственности;

в) Формы уголовной ответственности

г) Формы в вариантах ответов «б» и «в»;

+д) Все формы применимы в отношении ответственности руководителя.

281. Продолжите определение: рынок покупателей – это …

а) Все аптеки локального фармацевтического рынка;

б) Все  аптеки, предлагающие аналогичный ассортимент ЛП;

в) Суверенность деятельности аптек на локальном сегменте рынка;

+г) Суверенность поведения потребителя осуществляющего  выбор аптеки;

д) Все ответы верны.

282. Продолжите определение: рынок продавцов – это ….

а) Все аптеки локального фармацевтического рынка;

б) Все  аптеки, предлагающие аналогичный ассортимент ЛП;

+в) Суверенность деятельности аптек на локальном сегменте рынка;

г) Суверенность поведения потребителя осуществляющего  выбор аптеки;

д) Правильного ответа нет.

283. Фармацевтический рынок характеризуется как:

а) Рынок совершенной конкуренции;

+б) Рынок монополистической конкуренции;

в) Олигополии;

г) Монополии;

д) Правильного ответа нет.

284. Продолжите: под оптовой реализацией ЛП из аптеки принято понимать их отпуск тем, кто приобретает их с целью …

+а) Профессионального использования;

б) Концентрации ассортимента и проведения прямого маркетинга;

в) Развития каналов товародвижения;

г) Разбивки крупных партий ЛП на мелкие партии;

д) Все ответы верны.

285. Продолжите: под розничной реализацией ЛП из аптеки  приято понимать их отпуск тем, кто приобретает их с целью…

а) Удовлетворения текущих потребностей;

б) Проведения прямого маркетинга;

в) Развития каналов товародвижения;

г) Поддержания связей с потенциальными по­купателями;

+д) Личного некоммерческого использования.

286. Как называется чувство, когда индивидуум испытывает нехватку чего-либо:

а) Спрос;

+б) Нужда;

в) Потребность;

г) Запрос;

д)   Желание.

287. Какие элементы лежат в основе социально-этичного маркетинга:

а) Производители – потребители – посредники;

+б) Общество – производители – потребители;

в) Производители – общество;

г) Потребители – общество;

д) Потребители – производители.

288. Какой канал сбыта ЛП называется прямым:

а) Через медицинского представителя;

+б) Непосредственно потребителю;

в) Через дистрибьютора;

г) Через аптечную организацию;

д) Нет правильного ответа.

289. Дайте определение фармацевтического маркетинга (ФМ):

а) ФМ – это планирование и разработка концепций ценообразования, продвижения, распределения ЛП, товаров аптечного ассортимента и услуг для эффективного удовлетворения индивидуальных и групповых потребностей потребителей;

б) ФМ – это деятельность, направленная на достижения целей аптеки через удовлетворения потребностей клиентов путем управления потоками товаров и услуг, идущих от поставщика к клиенту.

в) ФМ – это философия управления аптекой в основе, которой менеджмент разрешения проблем потребителей путем эффективного удовлетворения их запросов,  что обеспечивает  успех организации и приносит пользу обществу;

г) ФМ – это аптечный бизнес, взятый с точки зрения конечного результата, с точки зрения покупателя;

+д) ФМ – это все приведенные определения.

290. Фармацевтический маркетинг – это система  управления деятельностью, основой которой является:

а) Организация дополнительных услуг и продаж;

б) Согласование целей и возможностей организации на территориальном рынке;

в) Завоевание и удержание доли территориального рынка;

г) Формирование преимуществ над конкурентами;

+д) Все ответы верны.

291. Какой элемент, из перечисленного набора  не относится к маркетинговому комплексу:

а) Цена;

б) Товар;

в) Продвижение;

г) Место;

+д) Размер  торгового пространства.

292. Факторами для успешного местоположения аптеки принято считать:

а) Радиус торговой зоны;

б) Трафик;

в) Платежеспособность  населения;

г) Функциональные эффекты;

+д) Все верно.

293. К методам продвижения товаров аптечного ассортимента принято относить:

а) Использование визуальной рекламы;

б) Проведение акций продвижения;

в) Активное индивидуальное консультирование;

г) Проведение презентаций и акций;

+д) Все варианты ответов верны.

294. Что является объектом сегментирования рынка аптечной организации:

а) Конкуренты;

+б) Потребители;

в) Производители;

г) Дистрибьюторы;

д) Правильного ответа нет.

295. Что из перечисленного не относится к социоэкономическим признакам сегментирования рынка аптечной организации:

а) Род занятий;

б) Уровень доходов;

+в) Образ жизни;

г) Образование;

д) Семейное положение.

296. Сегментирование розничного рынка на примере аптечной организации не предполагает:

а) Разделение территориального рынка на отдельные географические районы;

б) Разделение общей совокупности потребителей на определенные группы, имеющие одинаковые потребительские запросы и предпочтения;

в) Разделение общей совокупности потребителей на определенные группы по демографическим показателям;

г) Разделение общей совокупности потребителей на группы по экономическим показателям среднедушевого  дохода;

+д) Разделение общей совокупности потребителей на группы по основным нозологическим видам болезней.

297. К целям при сегментировании рынка аптечной организации принято относить:

а) Подгонку услуг под предпочтения потребителей;

б) Повышение конкурентоспособности;

в) Уклонение от конкурентной борьбы;

г) Ориентацию  маркетинговой работы;

+д) Все ответы верны.

298. Определение понятия «рыночная ниша» аптечной организации предполагает:

а) Условие максимального сбыта товара на рыночном сегменте;

+б) Условие  стабильного положения на рыночном сегменте;

в) Условие массового сбыта на рыночном сегменте;

г) Условие минимального сбыта на рыночном сегменте;

д) Правильного варианта ответа нет.

299. В представленных дефинициях «цены» исключите не корректное определение:

а) Денежное выражение «полезности» товара на рынке;

б) Денежное выражение  «затрат» количества труда на производство товара;

в) Денежное выражение  «затрат» количества  труда на  продвижение товара;

г) Денежное выражение потребительской «ценности» товара на конкретном рынке.

+д) Все варианты ответов не верны.

300. Укажите основание для государственного регулирования цен на ЛП перечня ЖН и В ЛС:

а) Лекарства – дорогостоящий товар повышение цен наносит экономический вред покупателям;

б) Лекарства — дефицитный товар и свободные цены могут стимулировать спекуляцию;

в) Лекарства – социальный товар и их стоимость частично компенсируется из государственных фондов пот­ребления;

+г) Лекарства по жизненным показаниям имеют неэластичный спрос и приобретаются вне зависимости от цены;

д) Лекарства – основной товар в структуре продаж и необходимо ограничивать рентабельность участников фармацевтического рынка.

301. Под определением «не эластичный спрос» на лекарственный препарат понимается:

+а) Спрос на ЛП, имеющий тенденцию оставаться неизменным при изменении цен;

б) Спрос на ЛП, имеющий тенденции к изменениям при изменении цен;

в) Спрос на ЛП, имеющий тенденцию изменения  на величину равную изменению цены;

г) Спрос на ЛП, имеющий тенденцию изменения обратной направленности  к  изменению цены;

д) Спрос на ЛП, имеющий тенденцию снижения при росте цены.

302. Если спрос на лекарственный препарат «эластичен» по отношению к цене, то …:

а) ЛП не имеет замены;

б) ЛП относится к  рецептурному отпуску;

в) ЛП  оплачивается за счет общественных фондов;

г) ЛП  имеет высокую цену, но покупатели ее не замечают;

+д) ЛП относится отпуску без рецепта.

303. К методам ценообразования на лекарственные препараты относят:

а) Затратное ценообразование;

б) Конкурентное ценообразование;

в) Директивное ценообразование;

г) Ни один из методов не применим к ценообразованию;

+д) Все методы применяются в практике ценообразования.

304. Аптека снижает цену на лекарственный препарат, если стремится:

а) Увеличить объем реализации;

б) Удержать целевой сегмент рынка;

в) Считает спрос «эластичным»;

+г) Все ответы верны;

д) Правильного ответа нет.

305. Аптека повышает цену на лекарственный препарат, если:

а) Считает спрос «не эластичным»;

б) Не может удовлетворить растущий спрос;

в) Стремиться увеличить объем реализации;

г) Правильные ответы «а», «б» и «в»;

+д) Правильные ответы «а» и «б».

306. К методам неценовой конкуренции не  приято относить:

а) Качество фармацевтического консультирования;

+б) Удобство расположения ассортимента в торговом пространстве;

в) Дисконтные программы в аптечной практике;

г) Организованная система навигации в торговом пространстве;

д) Нет правильного ответа.

307. Известный лекарственный препарат становится «новым товаром», если:

а) Так его оценивает потребитель;

б) По-новому его рекламирует производитель;

в) Производитель использует современную технологию его изготовления;

+г) Правильный ответ «б» и «в»;

д) Все ответы верны.

308. ЖЦТ – характеристика лекарственного препарата, которая отражает:

а) Динамику реализации;

б) Методы ценообразования;

в) Приемы продвижения;

г) Размеры получаемой прибыли;

+д) Все ответы верны.

309. Продуктовый портфель аптеки принято дифференцировать на категории:

а) «Звезды»;

б) «Дойные коровы»;

в) «Черные кошки»;

г) «Собаки»;

+д) Все ответы верны.

310. Лекарственные препараты, относимые по значимости для экономики аптеки к категории «дойные кровы», находятся в стадии ЖЦТ:

а) Вхождения;

б) Роста;

+в) Зрелости;

г) Ухода;

д) Правильного ответа нет.

311. Лекарственные препараты, относимые по значимости для экономики аптеки к категории «звезды», находятся в стадии ЖЦТ:

а) Вхождения;

+б) Роста;

в) Зрелости;

г) Ухода;

д) Правильного ответа нет.

312. Маркетинговые характеристики лекарственного препарата, принято аттестовать как:

а) Сущность товара (coreproduct);

б) Исполнение товара (actualproduct);

в) Представление товара (augmentproduct);

г) Правильный ответ «б»;

+д) Все ответы верны.

313. Набор свойств определяющих преимущества одного ЛП среди подобных, принято характеризовать как:

а) Сущность товара (coreproduct);

+б) Исполнение товара (actualproduct);

в) Представление товара (augmentproduct);

г) Правильного ответа нет;

д) Все ответы верны.

314. Образ товара – бренда воссоздают такие его характеристики как:

а) Способность удовлетворять нужду лучше, чем товары – конкуренты;

б) Наличие признаков, определяющих решение на покупку;

в) Обладание дополнительной ценностью для потребителя;

+г) Все ответы верны;

д) Правильного ответа нет;

315. Лекарственные препараты –  бренды обладают таким «нематериальным» активом как:

а) Лояльность и узнаваемость;

б) Качество и ассоциативность;

в) Уникальность и неповторимость;

+г) Все ответы верны;

д) Правильного ответа нет.

316. Торговая марка для лекарственного препарата необходима для того, чтобы:

а) Компенсировать недостающее потребительское качество;

б) Обосновать высокую цену на рынке;

+в) Дифференцировать на рынке среди себе подобных;

г) Все ответы верны;

д) Правильного ответа нет.

317. Сокращение предложения конкретного наименования ЛП ведет к увеличению:

а) Спроса на взаимодополняющие лекарственные препараты;

б) Общей кассовой выручке, если спрос является «эластичным»;

+в) Спроса на взаимозаменяемые лекарственные препараты;

г) Все ответы верны;

д) Правильного ответа нет.

318. Реклама ЛП и товаров аптечного ассортимента – это:

а) Распространенная в любой форме, с помощью любых средств информация;

б) Платное, однонаправленное,  неличное обращение, имеющее активизирующее действие;

в) Оплаченное присутствие в средствах массовой информации сведений о товаре, услуге

+г) Все ответы верны;

д) Правильного ответа нет.

319. К целям рекламного обращения не принято относить:

а) Обеспечение знаниями посредством узнавания и припоминания;

б) Создание коммуникации посредством донесения новой информации;

в) Повышение заинтересованности посредством формирования убеждений;

г) Формирования положительного мнения посредством демонстрации превосходных качеств;

+д) Создание образа безопасной  эффективности посредством положительных эмоций.

320. Нормативные основы рекламы ЛП отражены:

+а) ФЗ № 38 – ФЗ от 13.03.2006;

б) ФЗ № 61 – ФЗ от  12.04.2010;

в) ФЗ № 323 – ФЗ от 21.11.2011;

г) Правильный ответ «а» и «б»;

д) Все варианты верны.

321. Преимущества POS–материалов перед другими приемами распространения информации о лекарственных препаратах обусловлены:

а) Частотой повторений;

б) Массовостью аудитории;

в) Результативность;

+г) Правильного варианта ответа нет;

д) Все ответы верны.

322. Между коммуникациями, стимулирующими сбыт и личные продажи, есть некоторое сходство:

а) Формирование имиджа аптечной организации;

+б) Ориентация на долговременные отношения с клиентами;

в) Содействие увеличению объема реализации;

г) Все ответы верны;

д) Правильного ответа нет.

323. К визуальным средствам рекламы в аптеке принято относить:

а) Товарные образцы и расходники;

+б) Систему витрин и выкладок;

в) Листки вкладыши для потребителя;

г) Все ответы верны;

д) Правильного ответа нет.

324. Формирует спрос и стимулирует сбыт следующие вид рекламы в аптеке:

а) Напоминающая реклама;

б) Информационная реклама;

в) Имиджевая реклама;

+г) Все ответы верны;

д) Правильного ответа нет.

325. К приемам недобросовестной рекламы ЛП следует отнести:

а) Преувеличение позитивных свойств;

б) Создание образа уникальности и оригинальности;

в) Внимание на  противопоказания к применению;

+г) Отражение свойств, имеющих второстепенное отношение;

д) Указание на факты клинических испытаний.

326. Приемы стимулирование продаж в аптечной организации позволяют:

а) Побудить или повысить интерес потенциальных потребителей и клиентов к товарам;

б) Предложить какие-либо исключительные выгоды или льготы;

в) Повысить объем реализации в кратковременном периоде;

г) Верны ответы «а» и «б»;

+д) Все ответы верны.

327. Стратегия рыночного поведения ориентированная на «аптечную практику» характеризуется следующими условиями:

а)  Технологиями  формирования индивидуального образа аптеки;

+б) Ориентацией  на профессиональную причастность к  доступности ЛП для потребителя;

в) Ориентированностью  на потребности пациента и доверительность во взаимоотношениях;

г) Все варианты верны;

д) Правильного ответа нет.

328. Стратегия рыночного поведения ориентированная на «аптечный бизнес» характеризуется следующими условиями в деятельности аптечной организации:

а) Технологиями  формирования индивидуального образа аптеки;

б) Ориентацией  на профессиональную причастность к  доступности ЛП для потребителя;

+в) Использованием технологий унифицированного подхода к продвижению товаров и ЛП;

г) Все ответы верны;

д) Правильного ответа нет.

329. Терминологически под мерчандайзингом в аптечной практике понимается:

а) Разработка и реализация методов и технических решений, направленных на совершенствование предложения товар, в том месте, куда потребитель традиционно приходит с целью совершить покупку;

+б) Комплекс мероприятий по планированию формата оснащения торгового пространства, размещению товара  и информационно-рекламных материалов с целью оказания консультационных услуг покупателю и увеличению объема продаж;

в) Принципы и правила оформления торгового пространства, соблюдение которых обеспечит достижение максимального объема продаж;

г) Все варианты ответов верны;

д) Правильного ответа нет.

330. Мерчандайзинг  в аптечной практике формирует комплекс преимуществ:

а) Рациональным использованием активов;

б) Созданием условий для формирования устойчивых взаимоотношений клиентов и товаров;

в) Формированием мотивов для совершения покупок посредством визуальных, аудиальных и кинестетических  каналов воздействия;

+г) Все ответы верны;

д) Правильных ответов нет.

331. Практика мерчандайзинга основана на:

а) Стратегии организации и качества использования торговой площади;

б) Стратегии управления категориями товаров посредством наделения их  ролевыми функциями в процессе продаж и успешного позиционирования;

в) Стратегии формирования добавочной стоимости для конкретного наименования товара или ТМ;

г) Стратегии эффективного реагирования на запросы клиентов и посетителей аптеки;

+д) Все ответы верны.

332. POS – материалы в аптеке обеспечивают функции:

а) Локализации и зонирования;

б) Коммуникации и информирования;

в) Экспонирования и мотивирования;

+г) Все ответы верны;

д) Правильного ответа нет.

333. Роль POS – материалов наиболее значима в аптеке, если имеет место:

а) Сложное покупательское поведение;

б) Неуверенное покупательское поведение;

в) Привычное покупательское повеление;

+г) Поисковое покупательское поведение;

д) Все варианты ответов верны.

334. Практика аптечного мерчандайзинга предусматривает следование группам правил:

а) Правила «эффективного расположения»;

б) Правила «эффективного представления»;

в) Правила «эффективного размещения»;

г) Правила «зрительного восприятия»;

+д) Все ответы верны.

335. Использование правил «золотой треугольник» и «платиновая петля» предусматривают:

а) Создание  равной ценности и прибыльности торгового пространства;

б) Создание взаимосвязи между товарными категориями и торговым пространством;

в) Создание мотивов к последовательному знакомству с составом предложений;

+г) Все ответы верны;

д) Правильного ответа нет

336. Группа правил «эффективного размещения»  призвана обеспечить:

а) Возможность легкого нахождения нужного ЛП  и приобретения конкретной ТМ;

б) Возможность актуализации и стимулирования отложенного спроса;

в) Возможность стимулирования дополнительной покупки ЛП, ТМ из категории товара;

+г) Все правила верны;

д) Правильного ответа нет.

337. Презентация одних ЛП (торговых марок) по отношению к другим обеспечивается:

+а) Психологией зрительного восприятия по закону «фигура и фон»;

б) Психологией зрительного восприятия по закону «группировка»;

в) Психологией зрительного восприятия по закону «мертвой зоны»;

г) Психологией зрительного восприятия по закону «переключения внимания»;

д) Правильного ответа нет.

338. Практика «Правила 7+2» применима в отношении:

а) Торговых и демонстрационных витрин;

б) Товарных категорий;

в) Торговых наименований  на полочном пространстве;

+г) Все ответы верны;

д) Правильного ответа нет.

339. Эффективной выкладкой принято считать ту, в которой имеют место условия:

а) Четкого разделения на товарные категории и группы ЛП;

б) Представления каждого наименования ЛП и ТМ в выгодном и привлекательном виде;

+в) Наличие  мотивирующих покупку дизайна и POS – материалов;

г) Все условия верны;

д) Правильного ответа нет.

340. Экономика аптеки определяется следующим ассортиментом ее «продуктового» портфеля:

+а) Ассортиментом «стандартных товаров»  и «специализированных товаров»;

б) Ассортиментом «одноразовых товаров» и «быстро продающихся товаров»;

в) Ассортиментом «стандартных товаров» и «быстро продающихся товаров»;

г) Ассортиментом «одноразовых товаров» и «специализированных товаров»;

д) Правильного ответа нет.

341. К типовым ошибкам практики аптечного мерчандайзинга относят:

а) Сокращение числа раздражителей (товаров новинок, рекламных материалов);

б) Создание имиджа аптеки товарными категориями, относимыми к новинкам;

в) Наличие на выкладках только дорогостоящих аналогов;

+г) Все варианты ответов верны;

д) Правильного варианта ответа нет.

342. Критерием эффективности сформированной выкладки ЛП выступает:

а) Площадь, отведенная на выкладке под конкретную ТМ в товарной категории;

б) Количество единиц конкретной ТМ, представленных на выкладке товарной категории;

+в) Критерий, характеризующий  отношение таких показателей,  как сумма прибыли от выкладки ЛП (ТМ) к занимаемой площади,  к сумме прибыли  от товарной категории и занимаемой ею площади;

г) Все ответы верны;

д) Правильного ответа нет.

343. Маркетинговые исследования (МИ) – это:

а) Сбор, отражение и анализ данных по разным аспектам маркетинговой деятельности;

б) Функция, которая через информацию связывает организацию с элементами внешней среды;

в) Решения, снижающие уровень неопределенности всех элементов комплекса маркетинга;

г) Правильный ответ «а» и «б»;

+д) Все варианты ответов верны.

344. Под целью МИ применительно к аптечной практике следует понимать:

а) Экономический анализ результатов деятельности;

б) Организацию наблюдений за поведением потребителей в торговом пространстве аптеки;

+в) Сбор информации, позволяющей выявить и определить потребности реальных и потенциальных клиентов на локальном рынке;

г) Бенч маркетинг операторов локального рынка;

д) Все варианты ответов верны.

345. Какой из источников маркетинговой информации принято относить к вторичным:

а) Анкетирование клиентской базы организации;

+б) Анализ источников, характеризующих рыночную информацию;

в) Паспортизация субъектов рынка на локальном сегменте;

г) Опросы сотрудников организации;

д) Экспертные заключения специалистов по вопросам маркетингового исследования.

346. Дайте определение маркетингового плана (МП):

а) МП – план мероприятий организации на предстоящий период деятельности;

б) МП – набор показателей, характеризующих параметры деятельности организации;

+в) МП – перечисление намерений и действий для реализации намеченных целей и определения путей их достижения;

г) Правильный ответ «а» и «б»;

д) Правильного варианта нет.

347. Концепция построения маркетингового плана (МП) строится на:

а) Анализе окружающей среды;

+б) Анализе внешней рыночной среды;

в) Анализе конкурентного окружения;

г) Правильные ответы «а» и «б»;

д) Все варианты ответов верны.

348. Методом адекватного обоснования элементов МП для условий внешней среды является:

а) STEP – анализ;

+б) SWOT– анализ;

в) BCG– анализ;

г) ABC– анализ;

д) VEN– анализ

349. Основные элементы SWOT – анализа представлены в форме:

а) Угроз и слабых сторон для аптечной организации;

б) Благоприятных возможностей;

в) Сильных сторон обеспечивающих устойчивое положение на рынке;

г) Правильный ответ «а» и «в»;

+д) Все варианты верны.

350. Маркетинговый план (МП) аптечной организации в своем составе содержит:

а) Цель деятельности организации;

б) Цель маркетинговой деятельности;

в) Цель для каждой отдельной категории  товаров на сегментах рынка;

г) Цель для элементов маркетингового комплекса;

+д) Все ответы верны.

351. Дайте терминологическое определение «позиционирование» как категории маркетинга:

а) Разработка комплекса маркетинга и рекламы, обеспечивающей четкое отличие ЛП (ТМ) от других и его конкурентного положения на рынке;

б) Процесс определения места ЛП (ТМ) среди сопутствующих;

в) Действия, направленные на обеспечение ЛП (ТМ) конкурентного положения на рынке и в сознании целевых потребителей и разработку соответствующего комплекса маркетинга;

г) Правильные ответы «а» и «б»;

+д) Все варианты ответов верны.

352. Критерием эффективного позиционирования ЛП (ТМ):

а) Комплекс маркетинга;

б) Потребительские восприятия;

в) Позиции на рынке;

+г) Правильные ответы «а» и «в»;

д) Все  варианты ответов верны.

353. К проблеме эффективного позиционирования ЛП относят:

а) Множество  аналогов;

б) Трудности запоминания  и ориентации в названиях потребителей;

в) Слабую ориентацию врачей и фармацевтов на индивидуальные позиции ЛП;

+г) Правильный ответ «а» и «б»;

д) Все варианты ответов верны.

354. При позиционировании ЛП в аптечной организации используется стратегия:

а) По потребительским параметрам;

б)  По специфическим обстоятельствам использования;

в) По параметру «цена – качество»;

г) Правильные ответы «а» и «б»;

+д) Все варианты ответов верны.

355. При обосновании параметров позиционирования ЛП необходимо учесть:

а) Отсутствие взаимосвязи между ними;

б) Важность для исследуемого перечня лекарственных препаратов;

в) Терминологическая доступность для экспертной оценки;

г) Правильный ответ «б» и «в»;

+д) Все варианты ответов верны.

356. К параметрам позиционирования ЛП не принято относить:

а) Медицинские характеристики;

б) Фармацевтические характеристики;

в) Рыночные характеристики;

+г) Потребительские характеристики;

д) Правильного  ответа нет.

357. Критерием позиционирования выступают рассчитанные значения параметров на основании мнения групп экспертов:

а) Врачей,  фармацевтов, производителей;

б) Фармацевтов, потребителей, производителей;

в) Потребителей,  производителей, фармацевтов;

+г) Потребителей, фармацевтов, врачей;

д) Врачей, фармацевтов, производителей.

358. Стандарты GPP не наделяют фармацевта в системе общественного здравоохранения такой функцией как:

а) Консультант в области укрепления здоровья и профилактики заболеваний;

б) Специалист, отвечающий за безопасность, эффективность и экономичность самолечения ЛП;

в) Эксперт в выявлении и решении проблем применения ЛП.

+г) Провайдер по внедрению технологий стимулирования частоты обращения в аптеку;

д) Менеджер в вопросах фармацевтического консультирования  пациентов аптеки.

359. «Кодекс профессиональной этики фармацевтического работника» не обязывает обеспечить:

а) Информационное и консультационное сопровождение использования пациентом аптеки ЛП;

б) Содействие  рациональному назначению и применению ЛП;

+в) Использование технологий стимулирующих профилактическое применение  ЛП;

г) Предоставление  возможности выбора ЛП;

д) Наличие гарантий качества предлагаемых в аптеке ЛП.

360. Уровень обслуживания в конкретной аптеке определяется:

а) Набором функциональных выгод для потребителя;

б) Набором процессуальных  выгод для потребителя;

в) Набором сервисных выгод для потребителя;

г) Набором выгод для потребителя варианта «а» и «в»;

+д) Набором всех приведенных для потребителя выгод.

361. Под конкуренцией принято понимать:

+а) Соперничество между организациями;

б) Технологию эффективной деятельности;

в) Разработку конкурентной стратегии;

г) Практику ценообразования;

д) Систему повышения профессиональной компетентности персонала.

362. По определению А. Смита «рыночная экономика не управляемая коллективной волей, не подчиняясь единому замыслу, тем не менее, следует строгим правилам поведения на рынке». В основе этих правил, по мнению  А. Смита, положены:

+а) Ценообразование на товары;

б) Качество товаров;

в) Широта ассортимента предлагаемых товаров;

г) Практика организации торгового пространства;

д) Организация процесса торговли.

363. Современные представления о конкуренции основаны на понимании ее с позиции:

а) Функционального подхода;

б) Поведенческого подхода;

в) Структурного подхода;

г) Правильный ответ «а» и «в»;

+д) Все варианты ответов верны.

364. С позиции какого подхода представление о конкуренции в полной мере отражает состояние на розничном сегменте фармацевтического рынка:

а) Функционального подхода;

+б) Поведенческого подхода;

в) Структурного подхода;

г) Правильный ответ «а» и «в»;

д) Все варианты ответов верны.

365. Состояние конкуренции по М. Портеру принято определять по результатам воздействия следующих конкурентных сил:

а) Угроз вторжения на рынок новых конкурентов и соперничество среди существующих конкурентов;

б) Угроз появления продуктов заменителей и экономический потенциал поставщиков;

в) Экономический потенциал покупателей товаров и услуг;

г) Правильные ответы «а» и «в»;

+д) Все варианты ответов верны.

366. Согласно биологической терминологии «виолентная стратегия»  конкурентного поведения характеризуется:

+а) Стремлением к доминированию на рынке стандартных услуг;

б) Стремлением к освоению ниш на рынке стандартных услуг;

в) Стремлением к приспособлению на рынке специализированных услуг;

г) Стремлением  к изменению рынка специализированных услуг;

д) Правильного ответа нет.

367. Согласно биологической терминологии «патиентная стратегия» конкурентного поведения  характеризуется:

а) Стремлением к доминированию на рынке стандартных услуг;

б) Стремлением к освоению ниш на рынке стандартных услуг;

+в) Стремлением к приспособлению на рынке специализированных услуг;

г) Стремлением  к изменению рынка специализированных услуг;

д) Правильного ответа нет.

368. Согласно биологической терминологии «коммутантная стратегия» конкурентного поведения  характеризуется:

а) Стремлением к доминированию на рынке стандартных услуг;

+б) Стремлением к освоению ниш на рынке стандартных услуг;

в) Стремлением к приспособлению на рынке специализированных услуг;

г) Стремлением  к изменению рынка специализированных услуг;

д) Правильного ответа нет.

369. Согласно биологической терминологии «эксплерентная стратегия»  конкурентного поведения  характеризуется:

а) Стремлением к доминированию на рынке стандартных услуг;

б) Стремлением к освоению ниш на рынке стандартных услуг;

в) Стремлением к приспособлению на рынке специализированных услуг;

+г) Стремлением  к изменению рынка специализированных услуг;

д) Правильного ответа нет.

370. Цикл конкурентных стратегий согласно биологической терминологии  обусловлен следующей эволюцией:

а) Коммунатная  – виолентная;

б) Коммутантная –  патиентная – виолентная;

+в) Эксплерентная – патиентная – виолентная;

г) Коммутантная – патиентная;

д) Правильного ответа нет.

371. К средствам конкуренции на розничном фармацевтическом рынке принято относить:

а) Фармацевтические товары;

+б)  Фармацевтические услуги;

в) Фармацевтические технологии;

г) Правильные ответы «б» и «в»;

д) Все варианты ответов верны.

372. Под «конкурентоспособностью» аптечной организации принято понимать:

а) Состояние превосходства над конкурентами;

б) Обладание свойствами, создающими преимущества;

в) Условия, обеспечивающие достижения успеха на рынке;

г) Удачное местоположение;

+д) Правильного ответа нет.

373. Конкурентоспособность как экономическая категория характеризуется:

а) Фиксированным периодом времени;

б) Состоянием  на локальном рынке;

в) Системой множества факторов;

+г) Правильные ответы «а» и «б»;

д) Все варианты ответов верны.

374. Под формами конкурентной борьбы аптечных организаций принято понимать:

а) Ценовая конкуренция;

б) Неценовая конкуренция;

в) Стратегическая  конкуренция;

+г) Правильные ответы «а» и «б»;

д) Все варианты верны.

375. Под оценкой конкурентоспособности аптечной организации понимается:

а) Определение преимуществ и недостатков в положении на рынке;

б) Выработке конкурентной стратегии поведения на рынке;

в) Поддержка конкурентных преимуществ на рынке;

+г) Правильные ответы «а» и «в»;

д) Все варианты ответов верны.

376. Наиболее приемлемый подход к оценке конкурентоспособности аптечной организации – это:

а) Оценка маркетинговой деятельности;

б) Оценка конкурентоспособности оказываемых услуг;

в) Оценка эффективности использования ресурсов;

г) Оценка эффективности как эмпирическая сумма результатов видов деятельности;

+д) Оценка рыночного положения на локальном рынке.

377. К  источникам конкурентоспособности аптечной организации относят:

а) Источники, формируемые конкурентной средой деятельности;

б) Источники, формируемые системой государственного регулирования;

в) Источники, формируемые внутренней средой деятельности;

+г) Правильные ответы «а» и «в»;

д) Все варианты ответов верны.

378. Под «операционной» эффективностью аптечной организации понимается:

а) Создание уникальной и выгодной позиции, отличной от конкурентов;

+б) Выполнение схожих видов деятельности лучше конкурентов;

в) Комплекс взаимодействия ключевых факторов успеха на рынке;

г) Системный подход к условиям функционирования на рынке;

д) Правильного ответа нет.

379. Под «стратегическим» позиционированием аптечной организации понимается:

+а) Создание уникальной и выгодной позиции, отличной от конкурентов;

б) Выполнение схожих видов деятельности лучше конкурентов;

в) Комплекс взаимодействия ключевых факторов успеха на рынке;

г) Системный подход к условиям функционирования на рынке;

д) Правильного ответа нет.

380. Конкурентное положение аптеки на локальном рынке определяется по значению показателя:

а) Операционной эффективности;

б) Стратегического позиционирования;

+в) Конкурентоспособности;

г) Обеспеченности собственными активами;

д) Платежеспособности.

381. Управление не является

а) научной дисциплиной

б) видом профессиональной деятельности

в) процессом преобразования ресурсов организации

г) искусством

+д) законом

382. Объектом управления в организации является

а) совокупность взаимосвязанных между собой действий по управлению персоналом организации

+б) совокупность работников и их деятельность по переработке ресурсов организации

в) совокупность органов, закрепленных за ними функции, методов управления организацией

г) технология производственного процесса

д) деятельность, обеспечивающая согласованность работы предприятия

383. Вклад современных концепций в науку и практику управления

а) использование научного анализа трудовой деятельности

б) совершенствование материального стимулирования работников

+в) применение моделей в решении управленческих проблем

г) формирование организационных принципов управления

д) правильный подбор персонала

384. Процессом управления является

+а) совокупность взаимосвязанных между собой действий по управлению персоналом организации

б) совокупность работников и их деятельность по переработке ресурсов организации

в) совокупность органов управления, закрепленных за ними функции, методов управления

г) процесс формирования и принятия управленческих решений

д) формирование рациональных механизмов управления.

385. В зависимости от сферы деятельности организации выделяют различные виды управления, кроме

а) финансового

б) кадрового

в) социального

+г) нетрадиционного

д) маркетинга

386. К процессам, обеспечивающим возможность осуществления управленческой деятельности, не относят

а) формирование целей организации

б) принятие управленческих решений

+в) стимулирование трудовой активности персонала

г) коммуникации

д) увеличение производственного потенциала предприятия

387. К основным процессам жизнедеятельности организации как открытой системы не относится

а) получение ресурсов из внешней среды

б) преобразование ресурсов в продукт

в) выдача продукта во внешнюю среду

+г) разрешение конфликтов в организации

д) сильное лидерство

388. С позиций ситуационного подхода эффективность управления обеспечивается

а) преобразованием ресурсов в организации

+б) анализом конкретных условий функционирования организации

в) взаимосвязью с внешней средой

г) взаимозависимостью управленческих функций

д) общие закономерности и устойчивые требования, при соблюдении которых обеспечивается эффективное развитие организации

389. Концепцию затратной эффективности управления организацией  объясняет

а) процессный подход к управлению

+б) системный подход к управлению

в) ситуационный      подход к управлению

г) научный подход к управлению

д) специализация управленческой деятельности

390. Процесс создания структуры организации, которая дает возможность членам организации совместно эффективно работать для достижения общих целей, называется

а) организацией

+б) организационным проектированием

в) делегированием полномочий

г) координацией

д) реструктуризацией

391. Проектирование деятельности организации реализуется в следующих этапах, кроме

а) горизонтальное разделение труда

б) установление соотношения полномочий между работниками

в) закрепление полномочий в функционально-должностных инструкциях

+г) эффективное взаимодействие организации с рыночной средой

д) прогнозирование и перспективное планирование кадров

392. Для организаций, выпускающий небольшой ассортимент товаров, действующих в относительно стабильных рыночных условиях, оптимальным типом построения структуры управления будет

+а) функциональный

б) бюрократический

в) адаптивный

г) дивизиональный

д) линейно-функциональный

393. Способ управления организацией, при котором объем полномочий, необходимый для принятия важнейших решений, распределяется по уровням управления, называется

+а) децентрализованным

б) централизованным

в) специализированным

г) структурным

д) рациональным

394. Достоинства централизованного способа управления организацией

+а) экономит время на принятии управленческих решений

б) позволяет привлекать к разработке решений компетентных специалистов

в) стимулирует инициативу подчиненных

г) улучшает социально-психологический климат

д) укрепляет дисциплину в организации

395. Процесс передачи полномочий и задач лицу, которое принимает на себя ответственность за их выполнение, называется

+а) делегированием

б) нормой управляемости

в) централизованным управлением

г) децентрализованным управлением

д) построением деловой карьеры

396. К факторам, не влияющим на определение оптимальной нормы управляемости, относят

+а) размеры организации

б) уровень управления

в) квалификация подчиненных

г) квалификация руководителя

д) специфика деятельности организации

397. Процесс принятия решений начинается с 

а) формулировки миссии предприятия

б) постановки управленческих целей

+в) выявления проблемы

г) определения лица, ответственного за принятие решения

д)  определения возможных вариантов

398. К факторам, не влияющим на процесс принятия управленческих решений относят

а) личностную оценку руководителя

б) среду принятия решений

в) зрелость подчиненных

+г) организационную структуру предприятия

д) имеющиеся ресурсы организации

399. К      какой      модели       принятия       решений      относится      выбор
удовлетворительного варианта действия?

а) рациональная

+б) ограниченная рациональность

в) политическая модель

г) ситуационная модель

д) математическое моделирование

400. Какой метод принятия решения можно рассматривать как
неформальный?

+а) мозговой штурм

б) модель управления запасами

в) анализ динамических рядов

г) метод экспертных оценок

д) метод Дельфи

401. К преимуществам коллективного метода принятия решений относят

+а) выработку большего количества альтернатив

б) оперативность принятия решений

в) учет индивидуальных интересов

г) выявление неформального лидера

д) установление приоритетов

402. Процесс выбора альтернативы — это

а) принятие решения

б) установление предпочтений

+в) определение варианта

г) сбор информации

д) установление критериев и ограничений

403. На качество исполнения управленческого решения влияет

а) стиль управления

б) наличие конкурентов

в) метод принятия решения

+г) зрелость исполнителей

д) внешняя среда организации

404. К ограничивающим факторам при принятии решений относят

+а) недостаточное число квалифицированных специалистов

б) низкая мотивация персонала

в) социально-психологический климат в коллективе

г) неточность формулировок

д) организационная структура

405. Диагностика ситуации, формулирование альтернатив, анализ и выбор оптимального варианта являются этапами процесса

+а) разработки и принятия управленческого решения

б) реализации управленческого решения

в) делового общения

г) управления конфликтной ситуацией

д) координации деятельности

406. Привычная манера поведения руководителя по отношению к подчиненным, чтобы оказать на них влияние и побудить их к достижению целей называется

+а) стилем руководства

б) формальным лидерством

в) неформальным лидерством

г) управленческой коммуникацией

д) трудовой мотивацией

407. Неформальный лидер в своем воздействии на подчиненных использует

а) должностные полномочия

+б) социальное взаимодействие

в) распорядительные методы

г) экономические методы

д) организационные методы

408. Демократичный лидер добивается эффективности руководства

а) усилением контроля за работой подчиненных

+б) повышением ответственности подчиненных за результаты труда

в) невмешательством в деятельность подчиненных

г) отсутствием контроля за деятельность подчиненных

д) жестким регламентированием работы подчиненных

409. По мнению Ф. Фидлера, в благоприятной для управления ситуации  будет эффективнее лидер

+а) ориентированный на задачу

б) ориентированный на людей

в) обладающий харизмой

г) авторитарный лидер

д) неформальный лидер

410. Если подчиненные не способны, но желают выполнять свои профессиональные обязанности, то, по мнению Херси и Бланшара, к ним эффективнее применить стиль руководства

а) делегирующий

б) указывающий

+в) убеждающий

г) участвующий

д) подчиняющий

411. Отсутствие жесткой иерархии власти, высокий уровень корпоративной культуры в организации требуют от руководителя, по мнению Митчелла и Хауза, применения стиля управления

а) указывающего

+б) делегирующего

в) убеждающего

г) участвующего

д) подчиняющего

412. Согласно модели лидерства Врума-Йеттона в условиях, когда решается несложная   задача при высокой компетенции, но низкой подчиненности персонала эффективнее применить стиль управления

а) автократичный

б) консультативный

+в) групповой

г) согласования

д) убеждения

413. Процесс создания системы условий труда, оказывающих целенаправленное воздействие на поведение человека в организации, называется

а) стимулированием

+б) мотивацией

в) руководством

г) лидерством

д) доверием

414. Вознаграждения работника за труд для воздействия на его усилия в деле решения задач организации, называется

а) стимулированием

б) мотивацией

+в) стимулом

г) мотивом

д) поощрением

415. Если работник испытывает потребность в безопасности, какими формами стимулирования руководитель может обеспечить удовлетворение его потребности

+а) заключить с ним долгосрочный трудовой контракт

б) перевести на систему сдельной оплаты труда

в) расширить объем его полномочий

г) предоставить возможность карьерного роста

д) предоставить возможность повышения квалификации

416. Условия эффективного стимулирования зрелых работников организации

+а) увеличение доли внутренних стимулов к труду

б) увеличение доли внешних стимулов к труду

в) эффективное использование ресурсов организации

г) увеличение производственного потенциала предприятия

д) сильное лидерство

417. Предоставление трудных задач персоналу относится к методам стимулирования

а) прямым экономическим

б) косвенным экономическим

+в) организационным

г) моральным

д) социально-психологическим

418. Описание особенностей профессиональной деятельности и требований, которые она предъявляет к работнику, называется

+а) профессиограммой

б) профессиональной пригодностью

в) системой управления персоналом

г) функционально-должностной инструкцией

д) квалификационными требованиями

419. Конечной целью системы управления персоналом является

а) повышение трудовой активности персонала

б) определение оптимального числа работников организации

в) достижение совпадения ожиданий организации и нанимаемого персонала

г) полное раскрытие способностей персонала

+д) повышение результативности труда персонала

420. Выделение одного кандидата на вакантную должность из общего числа претендентов называется

а) набором персонала

б) наймом персонала

в) оценкой персонала

+г) отбором персонала

д) конкурсом

421. Для оценки уровня профессиональных умений персонала эффективнее использовать

а) собеседование

б) тестирование

+в) деловую игру

г) изучение резюме

д) обучение

422. На этапе планирования численности персонала не проводится

а) изучение спроса на товары организации

б) оценка уровня производительности труда персонала

в) измерение нормы трудоемкости отдельных работ

г) анализ наличных трудовых ресурсов

+д) анализ анкетных данных персонала

423. Процесс планирования, мотивации и контроля служебного роста персонала называется

а) адаптацией персонала

б) профессиональным развитием персонала

+в) управлением деловой карьерой

г) управленческой деятельностью

д) социальным развитием персонала

424. К каким результатам может привести аттестация  работника, если руководитель в  первую очередь преследует  мотивационные цели

а) увольнение работника

+б) пересмотр размера заработной платы работника

в) информирование работника об уровне квалификации

г) изменение социально-психологического климата в коллективе

д) повышение лояльности работников

425. Об эффективности системы управления персоналом организации может свидетельствовать

а) объем продаж организации

б) прибыль организации

в) уровень заработной платы в организации

г) социально-психологический климат в организации

+д) все выше перечисленное

426. В конфликте можно выделить следующих участников

а) основных участников конфликта

б) инициатора конфликта

в) подстрекателя

г) организатора

+д)  все  верно

427. Конфликты, способствующие принятию обоснованных решений  и развитию взаимоотношений в коллективе называются

а) нереалистические конфликты

б) дисфункциональные конфликты

в) реалистические конфликты

+г) функциональные конфликты

д) межличностные конфликты

428. Уровень возможностей участника конфликта по реализации своих це­лей в конфликте зависит от его:

а) физических возможностей

б) материальных возможностей

в) интеллектуальных возможностей

г) знаний

+д) все  верно

429. К структурным (организационным) способам разрешения конфликтов относится

а) уход от конфликта

б) ведение переговоров

+в) установление общих целей, формирование общих ценностей

г) компромисс

д) сотрудничество

430. Стратегия, позволяющая осуществить поиск такого решения, которое удовлетворило бы обе  стороны конфликта, называется:

а) настойчивость (принуждение)

б) уход (уклонение)

в) приспособление (уступчивость)

г) компромисс

+д) сотрудничество

431. Использование стратегии настойчивость (принуждение) для разреше­ния конфликта рационально, если

а) есть возможность разобраться в причинах, вынуждающих стороны придер­живаться своих позиций

б) источник конфликта настолько тривиален, а последствия столь ничтожны, «что ими можно пренебречь»

в) отстаивание своей позиции может занять много времени и отнять много сил

г) стороны готовы разрешить конфликт на основе частичного решения про­блемы

+д) конфликт затрагивает область принципов и убеждений

432. Выберите из перечисленных мягкую тактику:

а) тактика захвата и удержания объекта

б) тактика давления

в) тактика санкционирования

+г) тактика дружелюбия

д) тактика психологического насилия

433. Если одна из сторон уходит из конфликта то конфликт

а) возобновляется

+б) прекращается

в) вспыхивает с новой силой

г) приводит к увольнению одной из сторон

д) приводит к укреплению дисциплины

434. К структурным способам разрешения конфликтов относят

а) достижение компромисса

+б) разъяснение требований к работе

в) принуждение

г) уклонение

д) увольнение

435. К функциональным последствиям конфликта относят

а) выявление существующих организационных проблем

+б) устранение проблемы

в) усиление управленческой вертикали

г) укрепление дисциплины

д) создание благоприятного имиджа организации

436. К способам управления конфликтной ситуации относят

+а) межличностные

б) административные

в) организационные

г) экономические

д) установление стандартов

437. Процесс обмена информацией  между членами организации называется

а) координацией

+б) коммуникацией

в) делегированием

г) конфликтом

д) интеграцией

438. Информационным критерием эффективности межличностной коммуникации является

а) принятие решения

б) выявление проблемы

+в) близость смысла принятого сообщения к смыслу посланного сообщения

г) доброжелательная атмосфера общения

д) упрощение управленческих коммуникаций

439.  Обмен информацией в организации является

а) методом управления

б) функцией управления

+в) связующим процессом

г) способом принятия решений

д) деловой коммуникацией

440. Межличностный обмен информацией отличается от делового общения тем, что

а) требует подготовки

б) предполагает выработку решения

в) планируется заранее

+г) охватывает много аспектов

д) есть исполнитель выработанного решения

441. Эффективность обмена информацией не зависит от

а) направленности потоков информации

б) социально-психологического климата в коллективе

в) наличия обратной связи

+г) специфики деятельности организации

д) организационной структуры

442. Способ, с помощью которого индивид предпочитает строить коммуникационное взаимодействие с другими, называется

+а) коммуникационным стилем

б) коммуникационной сетью

в) инструктивным совещанием

г) стилем управления

д) методом управления

443.  Коммуникационный стиль, характеризующийся максимальной степенью открытости себя другим, и максимальной  обратной связью называется

а) «открытие себя»

+б) «реализация себя»

в) «торговаться за себя»

г) «замыкание в себе»

д) «защита себя»

444. Необходимость принятия коллективного решения, затрагивающего интересы нескольких подразделений организации реализуется через

а) телефонный разговор

б) деловое письмо

в) деловую беседу

+г) деловое совещание

д) совещание управленческого звена

445. Корпоративная культура основана на:

а) принятых в обществе формах поведения

б) правилах, определяемых руководством организации

+в) разделяемых большинством членов организации убеждениях и ценностях

г) особенностях производства

д) законодательстве.

446. Процесс обоснования и реализации наиболее эффективных форм вложения капитала, направленных на расширение экономического потенциала предприятия, называется:

а) кредитованием

+б) инвестиционной деятельностью

в) планированием

г) конкуренцией

д) страхованием

447. Форма финансового обеспечения воспроизводственных затрат, при которой расходы аптечной организации покрываются за счет банковских ссуд, предоставляемых на условиях платности, срочности и возвратности, называется:

+а) кредитованием

б) инвестиционной деятельностью

в) планированием

г) конкуренцией

д) страхованием

448. Способ финансирования инвестиций, основанный на долгосрочной аренде имущества при сохранении права собственности за арендодателем, называется:

а) факторингом

б) акцией

в) страховым свидетельством

+г) лизингом

д) краткосрочной арендой

449. К реальным инвестициям относятся вложения капитала:

+а) в строительство нового объекта

б) в уставные фонды совместных предприятий

в) в долгосрочные депозитные вклады

г) в резервный капитал

д) в ценные бумаги

450. К финансовым инвестициям относятся вложения капитала:

а) в строительство нового объекта

б)  в товарные запасы

в) в обновление оборудования

г) в нематериальные активы

+д) в ценные бумаги

451. По уровню инвестиционного риска различают:

а) финансовые инвестиции

б) краткосрочные инвестиции

в) долгосрочные инвестиции

+г) высокорисковые инвестиции

д) реальные инвестиции

452. К основным источникам инвестиционных проектов относятся:

а) полное самофинансирование

б) акционирование

в) кредитное финансирование

г) лизинг

+д) все ответы верны

453. К принципам кредитования не относится:

+а) плановость

б) возвратность

в) срочность

г) платность

д) целевой характер

454. Вексель – это:

+а) письменное долговое обязательство об оплате, составленное по установленной законом форме

б) отпуск товаров под реализацию

в) сдача в аренду предметов длительного пользования

г) письменное распоряжение банку о выдаче с расчетного счета указанной в нем суммы наличных денег

д) поручение поставщику поставить указанный товар

455. В кредитном договоре отражаются:

+а) все ниже перечисленное

б) расчеты процентов и комиссионных расходов

в) обеспеченность кредита

г) форма передачи кредита предприятию

д) вид, сумма и срок кредита

456. Критериями оценки эффективности инвестирования капитала в реальные проекты являются:

а) чистый оборотный капитал

+б) чистый приведенный доход

в) скорость продаж

г) рентабельность продаж

д) фондоемкость

457. Ценная бумага, дающая право ее владельцу участвовать в управлении предприятием и получать дивиденды из прибыли, называется:

а) сертификатом

б) векселем

в) облигацией

+г) акцией

д) аккредитивом

458. Постепенное перенесение стоимости основных средств на производимые с их помощью продукты или услуги называется:

+а) амортизацией

б) арендой

в) кредитованием

г) износом нематериальных активов

д) лизингом

459. Письменное свидетельство банка о депонировании денежных средств, удостоверяющее право юридического лица на получение в установленный срок указанной суммы и процентов по ней, называется:

а) платежным поручением

б) платежным требованием

+в) депозитным сертификатом

г) аккредитивом

д) векселем

460. Денежные средства или ценные бумаги, отданные на хранение в банк на заранее оговоренных условиях, называются:

а) диверсификацией

б) дивидендом

в) дисконтом

+г) депозитом

д) девальвацией

461. Наличие в инвестиционном портфеле многих видов ценных бумаг с различной степенью риска называется:

+а) диверсификацией

б) дивидендом

в) дисконтом

г) депозитом

д) девальвацией

462. Способ обеспечения исполнения обязательств в процессе кредитования называется

а) диверсификацией

б) дивидендом

в) затратами

г) депозитом

+д) залогом

463. Организация, государство или частный предприниматель, осуществляющие долгосрочное вложение капитала с целью получения прибыли, называется:

а) арендодателем

+б) инвестором

в) арендатором

г) страхователем

д) страховщиком

464. Метод финансового обеспечения воспроизводственных затрат, основанный на использовании собственных финансовых ресурсов, называется:

а) самострахованием

б) санацией предприятия

+в) самофинансированием

г) платежеспособностью

д) инвестициями

465. Система экономических отношений, в процессе которых происходит формирование, распределение, использование и контроль денежных средств в целях обеспечения воспроизводства, называется:

+а) финансами

б) валютой

в) денежной единицей

г) управлением

д) страхованием

466. Финансовые отношения, направленные на возмещение возможных убытков при наступлении отдельных хозяйственных рисков, называют:

а) лимитированием

+б) страхованием

в) диверсификацией

г) инвестированием

д) депонированием

467. Риск-менеджмент  — это система:

а)  управления финансами;

+б)  управления риском и финансовыми отношениями, возникающими в процессе этого управления

в) организации документооборота

г)  управления персоналом

д)  классификации рисков

468. Потери бывают:

а)  материальные

б)  трудовые

в)  потери времени

г) финансовые

+д) все вышеперечисленные

469. К чистым рискам относятся:

+а) природно-естественные

б) торговые

в) финансовые

г) имущественные

д) страховые

470. К лимитированию в риск-менеджменте относят:

а)  отбор информации

б) распределение инвестиционных средств между различными объектами вложения

+в)  установление предельных сумм расходов, продажи, кредита

г) передача ответственности за риск кому-то другому

д)  создание резервных фондов

471.  К приемам снижения степени хозяйственных рисков относятся:

а)  диверсификация

б)  лимитирование

в)  избежание

г) страхование

+д)  все вышеперечисленное

472. К основным характеристикам хозяйственных рисков относятся:

а) обязательность и вероятность

б) вероятность и определенность последствий

+в) вероятность и неопределенность последствий

г) вариабельность и определенность последствий

д) обязательность и вариабельность уровня

473. К субъективным факторам, влияющим на уровень рисков, относят:

а) темпы инфляции в стране

+б) уровень квалификации руководителя

в) конъюнктура спроса и предложения на фармацевтическом рынке

г) уровень конкуренции на фармацевтическом и финансовом рынках

д) форс-мажорные обстоятельства

474. Независимая экспертиза финансовой отчетности предприятий называется:

а) инвентаризацией

б) бухгалтерским учетом

в) статистическим учетом

+г) аудитом

д) налоговой проверкой

475. Обязательной ежегодной аудиторской проверке подлежат:

+а) открытые акционерные общества и внебюджетные фонды

б) экономические субъекты, сумма активов баланса которых менее 200-кратного размера ММОТ;

в) предприятия малого бизнеса

г) предприятия среднего бизнеса

д) любые экономические субъекты независимо от вида деятельности и организационно-правовой формы

476. Основная цель аудирования:

+а) установление общей достоверности финансовой отчетности,  законности финансово-хозяйственных операций аудируемого предприятия

б) выявление ошибок персонала аудируемого предприятия

в) установление фактов мошенничества

г) определение финансовой устойчивости предприятий

д) контроль за фактическим наличием товарно-материальных ценностей

477. Многие профессии имеют сходные критерии, но аудиторская профессия обладает исключительной особенностью, отличающей ее от других профессий

а) компетентность

б) профессиональная добросовестность

+в) независимость

г) владение техническими профессиональными приемами

д) знание иностранного языка

478. В каком из следующих случаев независимость и объективность аудитора не считается нарушенной:

+а) аудитор оказал проверяемому экономическому субъекту услуги по восстановлению и ведению бухгалтерского учета, составлению отчетности

б) аудитор является учредителем проверяемого экономического субъекта

в) аудитор состоит в близком родстве с собственником проверяемого экономического субъекта

г) аудитор является членом трудового коллектива проверяемого субъекта

д) аудитор состоит в близком родстве с руководителем проверяемого экономического субъекта

479. Обязательный аудит проводится:

+а) в случаях, установленных законодательством

б) по решению экономического субъекта

в) по поручению финансовых или налоговых органов

г) по решению аудиторской фирмы

д) по решению руководителя предприятия.

480. Отличие внутреннего и внешнего аудита заключается в:

а) методах проверки

б) объектах проверки

+в) организации работы

г) источниках получаемой информации

д) оформлении результатов аудита

481. Основным документом, регламентирующим взаимоотношения клиента и аудитора, является:

а) письмо–обязательство о согласии на проведение аудиторской проверки

+б) договор на проведение аудиторской проверки

в) национальные стандарты аудита

г) устное соглашение сторон

д) договор-подряд

482. Эмитент – это:

а) физическое лицо, имеющее задолженность перед предприятием

б) физическое лицо, перед которым предприятие имеет задолженность

в) опытный профессионал в специфической области знаний

+г) юридическое лицо, выпускающее в обращение ценные бумаги

д) юридическое лицо, постоянно живущее в стране

483. Участие аудитора в финансовых делах организации-клиента нарушает требование:

а) профессионализма

б) объективности

+в) независимости

г) конфиденциальности

д) соблюдения общественных интересов

484. Разглашение данных, полученных в ходе аудита, без разрешения руководства клиента нарушает требование:

а) профессионализма

б) объективности

в) независимости

+г) конфиденциальности

д) соблюдения общественных интересов

485. Аудит по решению руководства аптечной организации называется:

а) субъективный

б) обязательный

+в) инициативный

г) фармацевтический

д) судебно-бухгалтерская экспертиза

486. Признаки, характерные как для внеоборотных, так и для оборотных активов:

а) целиком потребляются в однократном цикле производства

б) сразу переносят свою стоимость на стоимость изготавливаемой продукции

в) находятся в эксплуатации в течение менее 12 месяцев

+г) приобретаются с целью получения прибыли

д) относятся к легко реализуемым активам

487. Признаки, характерные для оборотных активов

+а) целиком потребляются в однократном цикле производства

б) постепенно переносят свою стоимость на стоимость изготавливаемой продукции

в) находятся в эксплуатации в течение более 12 месяцев

г) относятся к неликвидным активам

д) относятся к амортизируемым активам

488. К положительным особенностям денежных оборотных активов можно отнести:

+а) высокая степень ликвидности

б) подвержены потере стоимости в процессе инфляции

в) низкая скорость оборачиваемости

г) подвержены естественной убыли

д) подвержены риску потерь в связи с недобросовестностью партнеров, покупателей, персонала

489. К внеоборотным активам  аптеки относят:

а) материально-производственные запасы

б) долгосрочная дебиторская задолженность

в) долгосрочная кредиторская задолженность

+г) нематериальные активы

д) краткосрочные финансовые вложения

490. Какие из перечисленных активов имеют наиболее высокую степень ликвидности?

+а) товарные запасы

б) хозяйственный инвентарь

в) тара

г) нематериальные активы

д) основные средства

491. К абсолютно ликвидным активам относят:

а) товарные запасы

+б) наличные деньги в кассе

в) дебиторская задолженность

г) денежные средства на расчетном счете

д) основные средства

492. Снижению размера товарного запаса способствуют:

а) удаленность от баз снабжения

б) замедление оборачиваемости товарных запасов

+в) развитие оптового фармацевтического рынка

г) увеличение объема лекарственных средств индивидуального изготовления

д) увеличение ассортимента лекарственных средств

493. К отрицательным особенностям внеоборотных активов относятся:

а) не подвержены действию инфляции

+б) теряют свою стоимость вследствие морального и физического износа

в) используются длительное время

г) при эффективном использовании способны приносить предприятию прибыль

д) в меньшей степени подвержены риску потерь в процессе использования

494. Увеличение фондоотдачи основных средств свидетельствует:

+ а) о повышении эффективности использования основных средств

б) о снижении эффективности использования основных средств

в) о повышении эффективности использования оборотных активов

г) о снижении эффективности использования оборотных активов

д) об улучшении финансового состояния предприятия

495. Стратегия управления оборотными активами должна быть направлена:

а) на обеспечение платежеспособности аптечного предприятия

б) на оптимизацию объема и структуры оборотных активов

в) на ускорение оборачиваемости оборотных активов

г) на повышение ликвидности оборотных активов

+д) все вышеперечисленное верно

496. Анализ динамики финансовых показателей осуществляется с помощью:

а) вертикального анализа

+б) горизонтального анализа

в) статистического анализа

г) метода балансовой увязки

д) метода цепной подстановки

497. Экономической сущностью финансовой устойчивости аптеки является:

+а) обеспеченность ее запасов и затрат собственными источниками финансирования

б) наличием внеоборотных активов

в) наличием оборотных активов

г) высокой долей заемного капитала, привлекаемого для финансирования деятельности аптеки

д) правильный ответ отсутствует

498. Размер собственных оборотных средств определяется как:

а) сумма материальных и денежных оборотных активов

б) как разница между величиной заемных источников формирования имущества и стоимостью внеоборотных активов

в) как разница между величиной заемных источников формирования имущества и стоимостью оборотных активов

+г) как разница между  величиной собственных источников формирования имущества и стоимостью внеоборотных активов

д) размером прибыли.

499. Показатель, характеризующий долю собственных средств в общей сумме источников формирования активов, называется:

а) коэффициентом финансовой устойчивости

+б) коэффициентом автономии

в) коэффициентом финансовой зависимости

г) коэффициентом финансового риска

д) коэффициентом себестоимости

500. К труднореализуемым активам относятся:

+а) основные средства

б) денежные средства

в) товарные запасы

г) дебиторская задолженность

д) ценные бумаги

501. Ликвидность предприятия – это:

а) оптимальное соотношение его активов

б) оптимальное соотношение его пассивов

+в) это способность быстро погашать свою задолженность

г) ускорение оборачиваемости капитала

д) проценты, уплачиваемые за использование кредитных средств

502. К наиболее срочным обязательствам предприятия относятся:

+а) кредиторская задолженность перед поставщиками

б) долгосрочные кредиты и займы

в) кредит, взятый на срок шесть месяцев

г) дебиторская задолженность со сроком погашения один месяц

д) аванс, выданный работнику аптеки на три дня

503. Показатель, характеризующий какую часть текущих обязательств можно погасить, мобилизовав все оборотные активы, называется:

а) коэффициентом абсолютной ликвидности

б) коэффициентом критической оценки

+в) коэффициентом текущей ликвидности

г) коэффициентом финансирования

д) коэффициентом финансового риска

504. Эффективность использования оборотных средств характеризуется:

а) замедлением оборачиваемости товарных запасов

б) увеличением периода оборачиваемости оборотных активов

в) ускорением оборачиваемости внеоборотных активов

+г) ускорением оборачиваемости оборотных активов

д) повышением производительности труда

505. Повышению финансовой устойчивости аптечного предприятия способствует:

+а) оптимизация структуры активов предприятия по степени увеличения их ликвидности

б) повышение доли заемных средств формирования ресурсов

в) увеличение степени изношенности основных средств

г) замедление оборачиваемости активов

д) повышение расходов на оплату труда персонала

506. Повышению деловой активности аптечной организации способствует:

а) выявление и ликвидация избыточного товарного запаса

б) контроль за исполнением договорных обязательств (сроками поставки, сроками оплаты и др.)

в) своевременное предъявление претензий по долгам

г) сверка расчетов с клиентами

+д) все вышеперечисленное верно

507. Целью финансового анализа является:

а) организация управленческого учета

+б) анализ финансового состояния предприятия на момент проведения анализа

в) организация бухгалтерского учета

г) планирование деятельности на предстоящий период

д) составление бухгалтерской отчетности

508. Источником информации для финансового анализа служат:

+а) бухгалтерская отчетность

б) товарный отчет

в)  решение о проведении анализа

г) отчет о движении денежных средств

д) приказы по предприятию

509. Платежеспособность аптеки улучшается, если

а) увеличиваются заемные средства и уменьшаются сроки платежей

+б) увеличиваются собственные средства и уменьшаются заемные средства

в) уменьшаются собственные средства и увеличиваются заемные средства

г) уменьшаются собственные средства и увеличиваются сроки пла­тежей

д) уменьшаются собственные средства и уменьшаются сроки плате­жей

510. Увеличение доли постоянных расходов в общей сумме расходов аптеки способствует

+а) увеличению степени предпринимательского риска при снижении объемов продаж

б) снижению степени предпринимательского риска

в) не влияет на степень предпринимательского риска

г) снижению безубыточного объема реализации

д) структура расходов не влияет на прибыль предприятия

511. Укажите показатель, характеризующий эффективность использования капитала

а) рентабельность чистой прибыли

б) рентабельность торговой площади

в) рентабельность продаж

г) рентабельность товарных запасов

+д) рентабельность капитала

512. Средние постоянные расходы при увеличении объема реализации:

а) не изменяются

б) увеличиваются

+в) снижаются

г) не зависят от объема реализации

д) остаются постоянными

513. Если 1%-е снижение цены вызывает увеличение продаж менее, чем на 1%, то это соответствует:

а)  неэластичному спросу

+б)  эластичному спросу

в)  единичной эластичности спроса

г)  цена не влияет на спрос

д) спрос не влияет на цену

514. К положительным особенностям привлечения заемного капитала для формирования некоторой части активов имеет положительные особенности:

а)  способствует улучшению финансового состояния

б)  снижает платежеспособность предприятия

в)  увеличивает риск банкротства предприятия

г)  снижает риск банкротства предприятия

+д) способствует росту рентабельности собственного капитала

515. Если удельный вес чистых оборотных активов составляет менее 20%, то собственник использует:

а)  консервативный подход к финансированию активов

б)  умеренный подход к финансированию активов

+в)  агрессивный подход к финансированию активов

г)  субъективный подход к финансированию активов

д) объективный подход к финансированию активов

516. Запас денежных и материальных ценностей, вовлекаемый собственниками в экономический процесс с целью получения прибыли, называется:

а) финансовой структурой капитала

+б) капиталом

в) денежным оборотом

г) структурой активов

д) товорооборотом

517. Соотношение собственного и заемного капитала, используемого предприятием в процессе хозяйственной деятельности, называется:

+а) финансовой структурой капитала

б) капиталом

в) финансовой устойчивостью

г) финансовыми обязательствами

д) структурой активов

518. Часть активов, сформированная за счет собственного капитала, называется:

а) ликвидными активами

б) внеоборотными активами

+в) чистыми активами

г) неликвидными  активами

д) чистыми оборотными активами

519. Критерием оценки эффективности использования заемного капитала является:

а) сила воздействия операционного рычага

б) эффект операционного рычага

в) запас финансовой прочности

+г) эффект финансового левериджа

д) точкой безубыточности

520. Правовое регулирование рекламирования лекарственных препа­ратов обеспечивается:

а) Федеральным законом о труде

+б) Федеральным законом о рекламе

в) Законом о правах пациента

г) Гражданским кодексом РФ

д) Уголовно-процессуальным кодексом РФ

521. Информация, распространенная любым способом, в любой форме и с использованием любых средств, адресованная неопределенному кругу лиц и направленная на привлечение внимания к объекту рекламирования, формирование или поддержание интереса к нему и его продвижение на рынке — это:

+а) реклама

б) фирменный стиль

в) товарный знак

г) слоган

д) логотип

522. Процесс обмена информацией  между членами организации называется:

а) координацией

+б) коммуникацией

в) делегированием

г) конфликтом

д) централизованным управлением

523. Осознанная необходимость в получении сведений и фактов для принятия соответствующего решения в практической деятельности называется:

+а) информационная потребность

б) информационная необходимость

в) информационная система

г) информационные технологии

д) правильного ответа нет

524. К косвенным (документальным) методам изучения информационных потребностей субъектов фармацевтического рынка относят:

а) целенаправленные беседы по заранее подготовленным вопросам

б) целенаправленные беседы по возникающим в процессе диалога вопросам

в) опросы по заранее разработанному перечню вопросов

г) методы, основанные на опросе потребителей информации, ин­формационная потребность которых изучается

+д) методы, основанные на анализе документальных источников, отражающих деятельность потребителей информации, инфор­мационная потребность которых изучается

525. Сводная характеристика вопроса, извлеченная из нескольких документов  это:

а) библиографическое описание

б) аннотация

в) реферат

+г) обзор

д) перевод

526. Сокращенное изложение содержания документа с основными фактическими сведениями и выводами — это:

а) библиографическое описание

б) аннотация

+в) реферат

г) обзор

д) перевод

527. Краткая характеристика документа с точки зрения содержания, назначения, формы  — это:

а) библиографическое описание

+ б) аннотация

в) реферат

г) обзор

д) перевод

528. Совокупность библиографических сведений о  документе, необходимых и достаточных для его общей характеристики и идентификации, — это:

+а) библиографическое описание

б) аннотация

в) реферат

г) обзор

д) перевод

529. Виды аналитико-синтетической переработки информации:

а)  реферирование

б)  аннотирование

в)  составление библиографического описания

г)  индексирование

+д)  все верно

530.  Для изучения информационных потребностей врачей  не используют   следующие  методы:

а)  анкетирование

в)  документальные  методы

б)  интервьюирование

+г)  аннотирование

д) косвенные методы

531.   По периодичности  выделяют следующие издания:

а) авторские издания

б) официальные издания

в) сборники

г) моноиздания

+д)  правильного ответа  нет

532. К информационно – поисковым языкам относятся:

а)  универсальная десятичная классификация

б)  алфавитно – предметный каталог

в)  систематический каталог

г)  библиотечно – библиографическая классификация

+д)  все верно

533. Процессы, методы поиска, сбора, хранения, обработки, предоставления, распространения информации и способы осуществления таких процессов и методов это:

а)  информационная система

+ б)  информационные технологии

в)  информационно-телекоммуникационная сеть

г)   все верно

д) правильного ответа нет

534. Цепочки из цифр, разделенные  различными знаками, и позволяющие осуществить перевод содержания документа с естественного языка на термины, применяемые в  информационно-поисковом языке это:

а) библиографическое описание

+б) индексы

в) реферат

г)   все верно

д) правильного ответа нет

535.  ФЗ РФ «О рекламе» устанавливает следующие  требования к рекламе  биологически активных добавок, кроме:

а)  реклама биологически активных добавок не должна содержать выражение благодарности физическими лицами  в связи с применением таких добавок

+б)  в средствах массовой информации  не допускается реклама  биологически активных добавок

в) реклама биологически активных добавок не должна создавать впечатление о том, что они являются  лекарственными средствами

г) реклама биологически активных добавок не должна побуждать к отказу от здорового питания

д) реклама биологически активных добавок и пищевых добавок не должна создавать впечатление о том, что они являются лекарственными средствами и (или) обладают лечебными свойствами

536. Паспорт лекарственного препарата это:

а) официальный документ, предназначенный для пациента

+б) официальный документ, содержащий идентифицирующую информацию о лекарственном препарате, имеющую  юридическое значение в сфере обращения лекарственных средств

в) официальный документ, отражающий совокупность клинико-фармакологических данных, характеризующих эффективность и безопасность лекарственного препарата

г)   все верно

д) правильного ответа нет

537. Первичные документы  обладают следующими достоинствами:

а) поиск первичных документов требует большого количества времени

б)  для анализа первичных документов требуются специальные знания

+в) первичные документы обладают наивысшим уровнем доказательности

г)   все верно

д) правильного ответа нет

538. Допустимый уровень искажения как поступающей, так и результативной информации, при котором сохраняется эффективность функционирования системы,   называется:

+а) достоверность

б) оперативность

в) доступность

г) достаточность

д) своевременность

539.  Вторичные документы выполняют следующие функции:

+а) оперативно оповещают потребителей о появлении первичного документа

б) обладают наивысшим уровнем доказательности

в) представляют непосредственные результаты исследований

г)   все верно

д) правильного ответа нет

540. Государственный информационный стандарт лекарственного средства включает в себя следующие структурные элементы:

а) фармакопейную статью лекарственного средства;

б)  формулярную статью лекарственного средства;

в) клинико-фармакологическую статью;

г) паспорт лекарственного препарата;

+д) все верно

541. Совокупность учреждений, специалистов, информационных процессов и технологий, цель которых состоит в сборе, обработке, хранении и выдаче данных полученных фармацевтической  наукой и практикой это:

+ а) система фармацевтической информации

б)  информационная система

в)  информационно-телекоммуникационная сеть

г)   все верно

д) правильного ответа нет

542.   Информация о лекарственных препаратах, отпускаемых по рецепту на лекарственный препарат, должна содержаться в:

а)  специализированных изданиях, предназначенных для медицинских, фармацевтических, ветеринарных работников

б) монографиях, справочниках, научных статьях, в докладах на конгрессах, конференциях, симпозиумах, научных советах, а также в инструкциях по применению лекарственных препаратов.

в) публикациях и объявлениях средств массовой информации

г) все верно

+д) правильные ответы «а» и «б»

543. Рекламные материалы о лекарственном препарате, отпускаемом без рецепта на лекарственный препарат, должны соответствовать:

+а) инструкции по применению лекарственного препарата

б) требованиям рекламодателя

в) требованиям потребителя рекламы

г) все верно

д) правильные ответы «а» и «б»

544. Правовым фундаментом, регулирующим  в РФ отношения в области информации, является: 

+а) ФЗ № 149-ФЗ  от 27.07.2006

б) ФЗ № 38–ФЗ от 13.03.2006

в) ФЗ № 61 – ФЗ от  12.04.2010

г)   все верно

д) правильного ответа нет

545. Сведения (сообщения, данные) независимо от формы их представления это:

+а) информация

б) информационные технологии

в) информационная система

г) реклама

д) все верно

546. Реальная возможность для конкретного специалиста или пациента получить информацию по интересующей его проблеме называется:

+ а) доступность

б) оперативность

в)  глубина

г) достаточность

д) своевременность

547. Общие требования к рекламе:

а) реклама должна быть добросовестной

б) реклама должна быть достоверной

в) в рекламе не допускаются демонстрация процессов курения и потребления алкогольной продукции;

г) в рекламе не допускаются  использование образов медицинских и фармацевтических работников, за исключением такого использования в рекламе медицинских услуг, средств личной гигиены, в рекламе, потребителями которой являются исключительно медицинские и фармацевтические работники

+д) все верно

548.  Существуют следующие принципы формирования наименований лекарственных препаратов:

а) основосложение

б) индексирование

в) наложение частей слов

+г) правильные ответы «а» и «в» и «д»

д) суффиксация

549. Доступность информации определяется следующими критериями:

а) финансовые возможности организации, в которой работает специалист

б) языковые барьеры

в) зрелостью потребителя информации

г) правильные ответы «а» и «в»

+д) правильные ответы «а» и «б»

550.  Информационная технология это:

а. Совокупность документов и  компьютерных программ для их автоматизированной обработки.

б. Компьютерная программа на рабочем месте специалиста.

в. Автоматизированная система  сбора и учета первичных данных о результатах деятельности учреждения.

+г. Процесс, использующий совокупность средств и методов сбора, обработки и передачи данных для получения информационного продукта.

д. Процесс  передачи пользователю статистических данных за определенный период деятельности.

551.  Выберите ответ, в котором указаны числовые характеристики, характеризующие только меру центральной тенденции случайной величины.

а.  среднее,  среднеквадратичное отклонение.

б.  среднее,  медиана, дисперсия.

+в.  среднее,  медиана, геометрическое среднее.

г.  интерквартильный размах, среднеквадратичное отклонение.

д.  коэффициент вариации, дисперсия,  мода.

552.  Выберите ответ, в котором указаны числовые характеристики, характеризующие только меру вариабельности случайной величины.

а.  среднее,  среднеквадратичное отклонение.

б.  среднее,  медиана, дисперсия.

в.  среднее,  медиана, геометрическое среднее.

+г.  интерквартильный размах, среднеквадратичное отклонение.

д.  коэффициент вариации, дисперсия, мода.

553.  Нормальный закон распределения случайной величины полностью описывается  параметрами:

а. медианой и интерквартильным размахом.

б. средним значением.

в. дисперсией.

г. коэффициентом вариации.

+д. средним значением и дисперсией.

554.  Наиболее мощным критерием проверки гипотезы о равенстве средних значений показателей в группах, характеризующихся нормальным законом распределения, является:

+а. критерий Стьюдента.

б. критерий Манна-Уитни.

в. критерий знаков.

г. критерий Колмогорова-Смирнова.

д. критерий Вилкоксона.

555.  Укажите наиболее  оптимальное  процентное соотношение для показателя  «объем продаж»  по группам  при проведении ABC анализа.

а. А – 80%    B – 10%     C – 10%

б. А – 50%    B – 25%     C – 25%

+в. А – 80%    B – 15%     C – 5%

г. А – 50%    B – 30%     C – 20%

д. А – 70%    B – 25%     C – 5%

556.  На диаграмме Парето представлена:

а. Кривая зависимости величины функции результата от  времени.

б.  Кривая зависимости величины функции результата от  объема продаж.

в. Кумулятивная  кривая  величины функции результата, выраженная в абсолютных единицах.

+г. Кумулятивная  кривая функции результата, выраженная в процентах.

д. Кумулятивная кривая зависимости величины исследуемого фактора от  времени.

557. Из нижеперечисленного списка выберите заболевание гепато-билиарной системы:

а) цистит;

б) панкреатит;

+в) холецистит;

г) гастрит;

д) энтерит.

558. Укажите средство патогенетической терапии гепатита и цирроза:

а) рибавирин;

+б) орнитин;

в) спарфлоксацин;

г) аллохол;

д) сенаде.

559. Основное требование, предъявляемое к гепатопротекторам:

а) должны улучшать кровоток печени;

б) должны обладать желчегонным действием;

+в) должные повышать устойчивость клеток к патогенным воздействиям;

г) должны обладать противовирусным действием;

д) должны обладать противовоспалительным действием.

560. Укажите гепатопротектор: 

а) холензим;

+б) адеметионин;

в) фестал;

г) лактулоза;

д) телмивудин.

561. Укажите гепатопротектор растительного происхождения:

+а) силибинин;

б) липоевая кислота;

в) эссенциале;

г) орнитин;

д) адеметионин.

562. Укажите гепатопротектор списка формулярной системы:

а) лохеин;

б) силибинин;

в) карсил;

+г) фосфолипиды;

д) поливитамины.

 563. Гепатопротективное действие включает:

+а) дезинтоксикационное;

б) иммунотропное;

в) ферментативное;

г) спазмолитическое;

д) холеретическое.

564. Клеточный механизм гепатопротективного действия:

+а) антиоксидантный;

б) рецепторный;

в) ферментативный;

г) цитостатический;

д) другой.

565. Показание для назначения гепатопротекторов:

а) холецистит;

б) гастрит;

+в) цирроз;

г) панкреатит;

д) энтерит.

566. Противопоказание для назначения гепатопротекторов:  

а)  холецистит;

б) гепатит;

в) цирроз;

+г) рак печени;

д) гастроэнтерит;

567. Клеточный механизм гепатопротективного действия:

а) цитостатический;

+б) мембраностабилизирующий;

в) ферментативный;

г) рецепторный;

д) другой.

568. Укажите антиоксидант:

а) глутаминовая кислота;

+б) карнитин;

в) нооклерин;

г) пантогам;

д) пирацетам.

569. Укажите антигипоксант:

а) мексидол;

б) карнитин;

+в) нооклерин;

г) витамин С;

д) витамин Е.

570. Укажите препарат аминокислот:

а) карнитин;

б) фосфоглив;

+в) дибикор;

г) легалон;

д) цитофлавин.

571. Какой витамин регулирует все виды обмена:

а) токоферол;

б) ретинол;

+в) пантотеновая кислота;

г) никотиновая кислота;

д) пиридоксин.

572. Какой витамин регулирует одновременно белковый и липидный обмен:

а) тиамин;

б) рибофлавин;

в) пиридоксин;

+г) цианокобаламин;

д) ретинол.

573. Укажите витамин-кофермент:

+а) тиамин;

б) токоферол;

в) эргокальциферол;

г)  витамин С;

д) витамин Р.

574. Укажите витамин-прогормон:  

а) рибофлавин;

б) токоферол;

+в) эргокальциферол;

г) витамин К;

д) витамин Р.

575. Укажите витамин-антиоксидант:

а) пиридоксин;

б) тиамин;

в) эргокальциферол;

г) фитоменадион;

+д) ретинол.

576. Укажите витамин, являющийся простетической группой аминотрансфераз и декарбоксилаз: 

+а) пиридоксин;

б) токоферол;

в) эргокальциферол;

г) нафтохиноны;

д) ретинол;

577. Укажите витамин, являющийся коферментом декарбоксилаз альфа-кетокислот:

а) токоферол;

+б) тиамин;

в) эргокальциферол;

г) нафтохиноны ;

д) витамин А;

578. Из предложенного списка сделайте выбор болезни обмена веществ:

а) гепатит;

б) цирроз;

+в) сахарный диабет;

г) энтерит;

д) панкреатит.

579. Укажите глазную болезнь, связанную с нарушением оптической системы глаза:

а) ретинит;

+б) астигматизм;

в) макулодистрофия;

г) глаукома;

д) иридоциклит.

580. Укажите глазную болезнь, связанную с воспалением структур глаза разного генеза:

+а) ретинит;

б) астигматизм;

в) катаракта;

г) макулодистрофия;

д) глаукома.

581. Укажите глазную болезнь, связанную с поражением зрительного нерва:

а) ретинит;

б) астигматизм;

в) катаракта;

г) макулодистрофия;

+д) глаукома.

582. Сделайте выбор антибиотика, рекомендованного формулярной системой для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний глаз:

а) амоксициллин;

+б) хлорамфеникол;

в) феноксиметилпеницилин;

г) амикацин;

д) клиндамицин.

583. Укажите антисептик, рекомендованный формулярной системой для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний глаз:

а) хлоргексидин;

б) цинка окись;

в) фурацилин;

+г) окомистин;

д) сульфацил-натрий.

584. Укажите препарат фторхинолонового ряда, рекомендованный формулярной системой для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний глаз:

а) хлоргексидин;

б) актовегин;

+в) лофокс;

г) окомистин;

д) сульфацетамид.

585. Укажите антиглаукоматозное средство:

а) лофокс;

б) окомистин;

в) офтан;

г) цикломед;

+д) латанопрост.

586. Укажите стимуляторы регенерации роговицы:

+а) корнерегаль;

б) цикломед;

в) латанопрост;

г) ретиналамин;

д) лофокс.

587. Укажите стимулятор регенерации сетчатки:

а) корнерегаль;

б) цикломед;

в) актовегин;

+г) ретиналамин;

д) лофокс.

588. Укажите препараты для лечения «сухого глаза»:

а) корнерегаль;

+б) офтолик;

в) актовегин;

г) ретиналамин;

д) луцентис.

589. Укажите средство, применяемое при катаракте:

а) корнерегаль;

б) видисик;

+в) азапентацен;

г) ретиналамин;

д) лофокс.

590. Укажите средство для лечения возрастной макулодистрофии:

+а) вертепорфин;

б) актовегин;

в) ретиналамин;

г) азапентацен;

д) все верно

591. Укажите противоаллергическое средство, применяемые в глазной практике:

а) ирифрин;

б) ретиналамин;

+в) олопатадин;

г) октилия;

д) вертепорфирин.

592. Укажите заболевание ЛОР-органов:

а) колит;

+б) ринит;

в) стоматит;

г) конъюнктивит;

д) ретинит;

593. Выберите лекарственное средство для лечения ринита в рамках ОРВИ:

а) назонекс;

б) сульфацетамид;

+в) гриппферон;

г) изофра;

д) фузафунгин.

594. Выберите лекарственное средство для улучшения носового дыхания у грудных детей:

+а) адреналин;

б) ксилометазолин;

в) називин;

г) мометазон;

д) полидекса.

595. Выберите лекарственное средство для лечения аллергического ринита:

+а) назонекс;

б) тетризолин;

в) полидекса;

г) изофра.

д) правильного  ответа нет.

596. Антибактериальное средство первого ряда для лечения синусита:

а) феноксиметилпенициллин;

+б) амоксициллин;

в) спирамицин;

г) леволет.

д) все верно

597. Актуальный возбудитель синусита:

а) кишечная палочка;

б) стафилококк;

+в) пневмококк;

г) энтерококк;

д) синегнойная палочка.

598. Альтернативное амоксициллину антибактериальное средство для лечения синусита:

а) феноксиметилпенициллин;

б) спирамицин;

в) гентамицин;

+г) леволет;

д) фузафунгин.

599. Если амоксициллин через 48-72 ч не улучшил состояние больного при синусите, каким препаратом его следует заменить:

а) амоксиклавом;

б) фузафунгином;

в) спирамицином;

+г) левофлоксацином;

д) хлорамфениколом.

600. Если у больного аллергическая реакция на амоксициллин, какой препарат является препаратом выбора при синусите:

а) амоксиклав;

б) цефиксим;

+в) мидекамицин;

г) фузафунгин;

д) фузафунгин.

601. Укажите средство, улучшающее дренирование пазух при синусите:

а) фузафунгин;

б) изофра;

в) полидекса;

г) назонекс;

+д) карбоцистеин.

602. Актуальный возбудитель тонзиллита:

а) стафилококк;

б) кишечная палочка;

+в) пневмококк;

г) протей;

д) гемофильная палочка.

603. Средство первого ряда эмпирической терапии тонзиллита:

а) амоксициллин;

б) леволет;

в) клацид;

г) цефуроксим;

+д) бензилпенициллин.

604. Какой иммуномодулятор можно рекомендовать при бактериальных инфекциях ЛОР-органов:

а) тилорон;

б) метилурацил;

в) лейкомакс;

г) полудан;

+д) ИРС-19.

 605. Какое средство можно предложить больному с острым фарингитом:

а) сумамед;

б) амоксициллин;

в) гепон;

+г) септолете;

д) раствор фурацилина.

606. Какие лекарственные формы предпочтительны детям при рините:

+а) назальные капли;

б) назальные спреи;

в) назальные мази.

г) все верно

д) правильного  ответа нет.

607. Какое средство с противовоспалительным действием применяют в дерматологии:

а) вольтарен-гель;

б) лавомакс;

в) бактробан;

+г) элидел;

д) батрафен.

608. Какое средство с противогистаминным действием применяют в дерматологии:

а) бактробан;

б) жидкость Бурова;

в) пимекролимус;

г) сульфаргин;

+д) диметинден.

609. Какое вяжущее средство не используется в дерматологии:

а) перитион цинк;

б) сульфаргин;

+в) де-нол;

г) цинка окись;

д) протаргол.

610. Препараты каких микроэлементов не используются в дерматологии:

а) серебра;

б) цинка;

+в) золота;

г) алюминия;

д) висмута.

611. Какое антибактериальное средство местного действия используется в дерматологии:  

а) фузафунгин;

б) вильпрофен;

в) ампициллин;

+г) бактробан;

д) изофра.

612. Какой антибиотик местного действия используются в дерматологии:

+а) фузидовая кислота;

б) вильпрофен;

в) ампициллин;

г) сульфадиазин;

д) сульфаргин.

613. Выберите местно действующее средство для лечения дерматомикозов:

+а) батрафен;

б) дипросалик;

в) фторокорт;

г) флуконазол;

д) итраконазол.

614. Какое антисептическое средство используются в дерматологической практике:

а) куриозин;

+б) скин-кап;

в) кетоконазол;

г) бактробан;

д) фузафунгин.

615. Какое противовирусное средство используется в дерматологической практике:

а) бактробан;

б) вильпрофен;

+в) тромантадин;

г) фамцикловир;

д) дактарин.

616. Какое иммунодепрессивное средство используется в дерматологической практике:

+а) метотрексат;

б) альдеслейкин;

в) циклофосфан;

г) ремикейд;

д) луцентис.

617. Предложите лекарственное средство для лечения диффузной алопеции:

а) берока;

б) супрадин;

+в) пантовигар;

г) центрум;

д) компливит.

618. Какое лекарственное средство используется для лечения простого герпеса:

+а) зовиракс;

б) луцентис;

в) ремантадин;

г) скин-кап;

д) виферон.

619. Предложите средство для наружного применения при кожном зуде:

а) скинорен;

б) бактробан;

в) скин-кап;

г) низорал;

+д) фенистил.

620. Какое показание для назначения топических кортикостероидов в дерматологической практике:

а) акне;

+б) атопический дерматит;

в) дерматомикоз;

г) сикоз;

д) пиодермии.

621. Сделайте выбор средства при атопическом дерматите:

а) декспантенол;

б)  куриозин;

в) дайвонекс;

г) дерматол;

+д) пимекролимус.

622. Предложите средство при пиодермиях:

а) дайвобет;

б) дексапантенол;

в) пимафуцин;

+г) бактробан;

д) батрофен.

623. Какое лекарственное средство можно предложить при акне:

+а) изотретиноин;

б) дерматол;

в) бепантен;

г) дайвонекс;

д) элидел.

624. Препараты салициловой кислоты в дерматологической практике используются во всех случаях, кроме одного:

а) ожогах;

б) пиодермиях;

в) мозолях;

г) бородавках;

+д) атопическом дерматите.

625. Эфирные масла  не обладают действием

а) антимикробным

б) противовоспалительным

+в) слабительным

г) отхаркивающим

д) все ответы верны

626. Антрагликозиды обладают действием

а) антимикробным

б) противовоспалительным

+в) слабительным

г) отхаркивающим

д) все ответы верны

 627. Дубильные вещества обладают действием

а) вяжущим

б) противовоспалительным

в) слабительным

г) отхаркивающим

+д) правильные ответы «а», «б»

628. Вяжущим действием обладают

+а) дубильные вещества

б) флавоноиды

в) эфирные масла

г) полисахариды

д) все ответы верны

629. Для полоскания горла используют

а) кора дуба

б) листья эвкалипта

в) листья мяты

г) плоды фенхеля

+д) правильные ответы «а», «б»

630. Цветки ноготков используют как средство

а) антисептическое

б) противовоспалительное

в) отхаркивающее

г) слабительное

+д) правильные ответы «а», «б»

631. Препарат “Мукалтин” получают из сырья

+а)  алтея лекарственного

б) подорожника большого

в) морской капусты

г) мать–и–мачехи

д) правильные ответы «а», «б»

632. Отхаркивающим действием обладают

а) листья шалфея лекарственного

+б) трава душицы

в) листья эвкалипта

г) листья мяты перечной

д)  правильные ответы «а», «б»

633. Корневища с корнями синюхи голубой обладают действием

+а) отхаркивающим

б) седативным

в) тонизирующим

г) противосклеротическим

д) все ответы верны

634. Из травы алтея получают

+а) мукалтин

б) сироп

в) жидкий экстракт

г) сухой экстракт

д) все ответы верны

635. Спазмолитическим действием обладают

а) листья вахты трехлистной

б) трава душицы

+в) цветки ромашки аптечной

г) листья мяты перечной

д) все ответы верны

636. Отхаркивающим действием обладают

+а) трава термопсиса ланцетного

б) трава термопсиса очередноцветкового

в) трава чистотела

г) корневища кубышки желтой

д) все ответы верны

637. Фармакотерапевтическое действие травы термопсиса ланцетного

+а)  отхаркивающее

б) антигельминтное

в) седативное

г) гипотензивное

д) все ответы верны

638. Для лечения диспепсии используют

а) корневища лапчатки

б) плоды черники

в) трава душицы

г) листья эвкалипта

+д)  правильные ответы «а», «б»

639. Препарат “Каротолин” получают из сырья

а) календулы лекарственной

б) облепихи крушиновидной

в) сушеницы топяной

+г) шиповника

д)  правильные ответы «а», «б»

640. Слабительные фитосредства делят на группы:

а) скользящие (жирные масла)

б) разбухающие (клетчатка)

в) раздражающие (антрагликозиды)

г)  правильные ответы «а», «б»

+д)  правильные ответы «а», «б», «в»

641. Препарат “Танацехол” получают из сырья

а) одуванчика лекарственного

б) календулы лекарственной

+в)   пижмы обыкновенной

г) сушеницы топяной

д)  правильные ответы «а», «б»

642. Цветки бессмертника песчаного используются как средство

а) кровоостанавливающее

+б) желчегонное

в) гипотензивное

г) седативное

д)  правильные ответы «а», «б»

643. Препарат “Плантаглюцид” получают из сырья

а) алтея лекарственного

+б)  подорожника большого

в)  морской капусты

г) подорожника блошного

д)  правильные ответы «а», «б»

644. Препарат «Ламинарид» используют как средство

а) мочегонное

б) противовоспалительное

в) отхаркивающее

+г) слабительное

д)  правильные ответы «а», «б»

645. Для получения препарата «Цистенал» используют

а) листья сенны

б) корни ревеня

+в) корневища и корни марены красильной

г) корни щавеля конского

д)  все ответы верны

646. Диуретическим действием обладают

+а) листья березы

б) трава душицы

в) листья эвкалипта

г) листья мяты перечной

д)  правильные ответы «а», «б»

647. В детской практике в качестве диуретического средства предлагают

а) корни шлемника байкальского

+б) траву фиалки

в) цветки пижмы

г) листья мяты перечной

д)  правильные ответы «а», «б»

648. Выраженным гиполиподемическим действием обладает

а) морская капуста (ламинария)

б) лук, чеснок

в) трава душицы

г) корни одуванчика

+д)  правильные ответы «а», «б»

649. При гипотонии применяют лекарственные растительные средства

а) тонизирующие

б) спазмолитики

+в) седативные

г)  антимикробные

д) все ответы верны

650. При гипертонии используют

а) цветки и плоды боярышника

б) траву тысячелистника

+в) плоды рябины черноплодной

г) траву чабреца

д)  правильные ответы «а», «б»

651. При маточных кровотечениях используют ЛРС, содержащее

а) дубильные вещества

б) витамин К

в) алкалоиды

г) флавоноиды

+д)  правильные ответы «б», «в»

652. Препараты – цитостатики растительного происхождения получают из сырья

а) пассифлоры инкарнатной

+б) катарантуса розового

в) родиолы розовой

г) барвинка малого

д)  правильные ответы «а», «б»

653. Траву душицы используют в качестве средства

а) тонизирующего

б) седативного

в) желчегонного

+г)   отхаркивающего

д) все ответы верны

654. Препараты левзеи обладают действием

+а) тонизирующим

б) кардиотоническим

в) желчегонным

г) диуретическим

д) все ответы верны

655. К лекарственным средствам, тонизирующим ЦНС относится настойка

а) пустырника

б) боярышника

+в)  лимонника

г) красавки

д) все ответы верны

656. Препарат “Линетол” получают из

а) ланолина

б) спермацета

+в) масла льна

г) морской капусты

д)  правильные ответы «б», «в»

657. Настойка валерианы лекарственной не входит в состав препарата

+а)  викалин

б) валокордин

в) корвалол

г) валоседан

д) все ответы верны

658. Траву подорожника блошного используют для получения

+а) плантаглюцида

б) сока

в) настойки

г) сиропа

д)  правильные ответы «б», «в»

659. Траву череды используют как средство

+а) диуретическое

б) кровоостанавливающее

в) отхаркивающее

г) наружное противовоспалительное

д) все ответы верны

660. Из корней солодки получают препараты, обладающие действием

+а) отхаркивающим

б) седативным

в) тонизирующим

г) гиполиподемическим

д)  правильные ответы «б», «в»

661. Траву пустырника используют как средство

а) кровоостанавливающее

б) желчегонное

в) гипотензивное

+г) седативное

д) все ответы верны

662. Траву горца птичьего используют как средство

+а) диуретическое

б) желчегонное

в) гипотензивное

г) седативное

д)  правильные ответы «б», «в»

663. Фармакологическое действие коры дуба

а) диуретическое

+б) вяжущее

в) слабительное

г) отхаркивающее

д) все ответы верны

664. Препараты красавки используют как средства

а) кровоостанавливающее

+б) спазмолитическое

в) гипотензивное

г) седативное

д)  правильные ответы «б», «в»

665. Траву чистотела используют как средство

+а) наружное противовоспалительное

б) желчегонное

в) гипотензивное

г) седативное

д)  правильные ответы «б», «г»

666. Препараты пассифлоры используют как средство

а) кровоостанавливающее

б) спазмолитическое

в) гипотензивное

+г) седативное

д)  все ответы верны

667. В детской практике при сухом кашле рекомендуют

а) побеги багульника

б) траву душицы

в) корни алтея

г) листья мать-и-мачехи

+д)  правильные ответы «б»,  «в», «г»

668. В детской практике при диспепсии не рекомендуется применять

+а) кору дуба

б) плоды черемухи

в) корневища лапчатки

г) плоды черники

д)  правильные ответы «б», «г»

669. В детской практике в качестве вяжущего средства предлагают

а) плоды черемухи

б) плоды черники

в) кору дуба

г) корневища и корни кровохлебки

+д)  правильные ответы «а», «б»

670. Предельное время хранения воды для инъекций до ее использования:

А)   24 часа

Б)  12 часов

В)   2 суток

Г)  3 суток

+ Д)   устанавливается путем валидации

671. Нанокапсулы можно получать методами:

А) напыления в псевдосжиженном слое

Б) суспендирования ядер в растворе

+В) полимеризации на границе раздела фаз

Г) простой коацервации

Д)  дражирования

672. Магнитоактивные микросферы являются лекарственными формами:

А)  нормализующими электромагнитный потенциал поврежденной клетки

Б) создающие лечебное магнитное поле в патологически измененном участке ткани (органе)

+В) локализующими фармакологический эффект в определенном участке за счет внешнего магнитного поля

Г) выводящие тяжелые металлы из организма

Д) обладающими всеми вышеперечисленными свойствами

673. Отличие липосом от обычных микрокапсул заключается в:

А)  меньшем размере липосом

+Б)  специфическом материале для изготовления оболочки

В) способности липосом содержать только жирорастворимые лекарственные  вещества

Г) возможном лечебном эффекте “незагруженных” липосом

Д) более сложной технологии изготовления липосом

674. Класс чистоты помещения устанавливается:

А) частотой санитарной уборки

Б) по предельно допустимому содержанию в 1м³ всех микроорганизмов

+В) по предельно допустимому содержанию в 1м³ воздуха аэрозольных частиц определенного размера и жизнеспособных микроорганизмов

Г) временем ультрафиолетовой санации воздуха

Д) по допустимой численности персонала в помещении

675. Помещение 1-го класса чистоты (А) используют для

А)  мойки дрота

Б)  приготовления инъекционных растворов

В) этикетировки ампул

+Г)  заполнения ампул инъекционным раствором

Д) отжига ампул

676. Биологически активные добавки предназначены для

А)  диагностики заболеваний

Б) лечения заболеваний

В) сохранения беременности

Г) предотвращения беременности

+Д)  восполнения недостатка в нутриентах

677. Лекарственные средства НЕ предназначены для

А) сохранения беременности

Б) предотвращения беременности

В)  прерывания беременности

Г)  диагностики заболеваний веществами, контактирующими с организмом человека или животного

+Д)  диагностики заболеваний веществами, не контактирующими с организмом человека или животного

678. Качество лекарственного средства

А) соответствие лекарственного средства требованиям современной медицины

Б)  комплекс потребительских характеристик лекарственного средства

В) степень удовлетворения фармакотерапевтическим потребностям пациента

+Г) соответствие лекарственного средства требованиям фармакопейной статьи

Д)  соответствие лекарственного средства декларируемому эффекту

679. Нормативный документ на лекарственное средство

А) ГОСТ

Б) ОСТ

В) Фармакопейная статья

+Г) Фармакопейная статья предприятия

Д)  ТУ

680. Безопасность лекарственного средства

А)  уровень побочных эффектов лекарственного средства

+Б) характеристика лекарственного средства, основанная на сравнительном анализе его эффективности и риска причинения вреда здоровью

В) характеристика лекарственного средства, основанная на сравнительном анализе его эффективности и стоимости

Г) характеристика лекарственного средства, основанная на сравнительном анализе его качества и эффективности

Д) расчетная величина, связывающая эффективную и летальную дозы

681. Максимально оперативно официальную информацию о забракованных и фальсифицированных лекарственных средствах можно получить

А)  на сайте «Однокласники»

+Б) на сайте «Обращение лекарственных средств» (www.regmed.ru)

В)   в территориальном Центре сертификации ЛС

Г) в органе управления фармацевтической службы региона

Д) все верно

682. Серия лекарственного средства – количество лекарственного средства

А)  отгруженное его производителем

Б) произведенное за сутки

В)  закупленное оптовой фармацевтической организацией

Г)  переданное на склад готовой продукции

+Д)  произведенное в результате одного технологического цикла

683. Фальсифицированное лекарственное средство — лекарственное средство

А) не отвечающее требованиям ФС (НД)

+Б) сопровождаемое ложной информацией о его составе и (или) производителе

В) сопровождаемое ложной информацией о его эффективности и безопасности

Г)  сопровождаемое ложной информацией о его цене

Д)  реализуемое без лицензии

684. Недоброкачественное лекарственное средство — лекарственное средство

А)  с недоказанной эффективностью

Б)  с низким уровнем безопасности

+В) не соответствующее требованиям фармакопейной статьи (НД)

Г) не зарегистрированное в установленном порядке

Д)  не обеспечившее излечение заболевания

685. Контрафактное лекарственное средство — лекарственное средство

А) не соответствующее по составу

Б) сопровождаемое ложной информацией о его безопасности

В) сопровождаемое ложной информацией о эффективности

Г) находящееся в обороте без разрешения контролирующих органов

+Д)  находящееся в обороте с нарушением гражданского законодательства

686. Биоэквивалентность лекарственного препарата

+А) эквивалентность воспроизведенного лекарственного препарата в определенных лекарственной форме и дозировке соответствующему оригинальному лекарственному препарату

Б) эквивалентность лекарственного препарата по фармакотерапевтической направленности соответствующему оригинальному лекарственному препарату

В) соответствие  воспроизведенного лекарственного препарата по фармакотерапевтическому эффекту эталонному лекарственному препарату

Г) эквивалентность воспроизведенного лекарственного препарата по скорости высвобождения активной субстанции оригинальному лекарственному препарату

Д) эквивалентность воспроизведенного лекарственного препарата в определенной дозировке соответствующей субстанции

 687. Терапевтическая эквивалентность устанавливается

А) испытанием по тесту «растворение»

Б) испытанием по тесту «диализ через мембрану»

В) испытанием  в опытах in vivo на лабораторных животных.

Г) лабораторными исследованиями сравнительных фармакокинетических характеристик лекарственных препаратов

+Д) клиническими исследованиями лекарственных препаратов

688. Государственной регистрации НЕ подлежат:

А) имунобиологические препараты

Б) фитопрепараты

+В) лекарственные препараты, предназначенные для экспорта

Г) радиофармацевтические препараты

Д)  препараты на основе природных минералов

689. Государственной регистрации не подлежат лекарственные препараты:

А) крови и плазмы крови человека или животного

Б) препараты адаптогенов

В) органов, тканей организма человека или животного

Г) гомеопатические

+Д) изготовленные аптечными организациями, ветеринарными аптечными организациями

690. Государственной регистрации не подлежат лекарственные препараты:

А) приобретенные юридическими лицами за пределами территории Российской Федерации и предназначенные для использования в стационаре

+Б) приобретенные физическими лицами за пределами территории Российской Федерации и предназначенные для личного использования

В) новые комбинации зарегистрированных ранее лекарственных препаратов

Г) воспроизведенные лекарственные препараты

Д) лекарственные препараты, зарегистрированные ранее, но произведенные в других лекарственных формах, в новой дозировке.

691. Не допускается государственная регистрация:

А) различных лекарственных препаратов под разными торговыми наименованиями;

Б) препаратов при наличии в Госреестре лекарственных средств препаратов-генериков

+В) одного лекарственного препарата, выпускаемого производителем под различными торговыми наименованиями и представленного на государственную регистрацию в виде двух и более лекарственных препаратов.

Г) одного лекарственного препарата, выпускаемого производителем под одним торговым наименованием

Д)  препаратов, выпускаемых из импортных субстанций

692. При проведении экспертизы лекарственных средств в целях их государственной регистрации не допускается истребовать у заявителя

А) образцы лекарственных средств

+Б) материалы, реактивы, необходимые для проведения экспертизы

В) оплату за проведение экспертизы

Г) документы для получения разрешения на проведение клинического исследования лекарственного препарата

Д) банковские реквизиты организации-заявителя

693. Ускоренная процедура экспертизы лекарственных средств в целях государственной регистрации лекарственных препаратов применяется в отношении

А) фитопрепаратов

+Б) воспроизведенных лекарственных препаратов

В) оригинальных лекарственных препаратов

Г) гомеопатических средств

Д) лекарственных средств для наружного применения

694. Аптечные организации могут изготавливать лекарственные препараты

А) при наличии лицензии на фармацевтическую деятельность

Б) из фармацевтических субстанций, включенных в государственный реестр лекарственных средств для медицинского применения

В) по рецептам на лекарственные препараты

Г) по требованиям медицинских организаций

+Д)  зарегистрированные в Российской Федерации

695. Контроль эффективности стерилизации растворов осуществляют с помощью

А)  максимальных термометров

Б)  химического анализа раствора

+В)  спор бактерий Bacillus stearothermophilus и B. subtilis

Г)  температуры плавления маркеров

Д)  индикаторов химических одноразового применения.

696. Стерильная серия – количество лекарственного средства:

+А) прошедшее стерилизацию за один технологический приём

Б) поступившего на склад для хранения

В) предъявленного для испытания на стерильность.

Г) прошедшее испытание на апирогенность

Д)  прошедшее контроль ОКК

697. В арбитражных целях содержание механических включений определяют:

А) визуальным методом

Б) счётно-фотометрическим методом

+В) микроскопическим методом

Г) увеличенной выборкой

Д) глубинным фильтрованием

698. Депирогенизацию инъекционных растворов осуществляют

А)  термической обработкой в автоклаве при 120 0С в течение одного часа

Б)   центрифугированием

В)   микрофильтрацией

+Г)  ультрафильтрованием

Д)  термической обработкой в стерилизаторе при 180 0С в течение одного часа

699. Уполномоченный по качеству

А)  сотрудник завода, оформляющий паспорта качества

Б) специалист, осуществляющий отбор проб для испытаний

В)  сотрудник, осуществляющий органолептический контроль выпускаемой продукции

+ Г)  лицо, осуществляющее контроль надлежащего производства и принимающий решение о возможности отгрузки продукции

Д)  сотрудник, отвечающий за совершенствование методов стандартизации выпускаемой продукции

700. Обязанности уполномоченного лица на фармацевтическом предприятии  могут быть переданы

А)  начальнику ОКК

Б) Заведующему лабораторией

В. Начальнику производства

Г) самому опытному работнику ОКК

+Д)  только лицам, имеющим статус уполномоченного лица.

701. Инструкции по личной гигиене персонала с учетом особенностей конкретного производства должны устанавливать требования к

+А) состоянию здоровья сотрудников, правилам обработки рук и  ношения одежды.

Б) характеру и направлениям перемещения персонала в производственной зоне

В) периодичности медицинского осмотра

Г) порядку обработки частей оборудования, соприкасающихся с руками персонала

Д) режима труда и отдыха

702. Конструкция и размещение труб, осветительных приборов, оборудования вентиляции

А) не должны иметь различную окраску

+Б) не должны иметь мест, труднодоступных для очистки

В) не должны быть разъемными

Г) должны обслуживаться специализированной организацией

Д) должны согласовываться с Роспотребнадзором

703. Поступающие материалы и произведенная готовая продукция на фармпредприятии  должны

+ А) немедленно помещаться в карантин

Б) немедленно подвергаться анализу

В) немедленно использоваться по назначению

Г) храниться с  другими материалами и продукцией  на складе сырья или готовой продукции

Д) предъявляться уполномоченному лицу для визуального осмотра

704. После наполнения и укупоривания продукции ее маркировку следует выполнять

А) в день отгрузки

Б) в течение недели

В) после осмотра уполномоченным лицом

+Г) как можно быстрее

Д) в удобное для персонала время

705. После завершения операций по упаковке любые оставшиеся упаковочные материалы с нанесенным на них номером серии должны быть

А) переданы на склад сырья

Б) переданы на склад готовой продукции

В) оставлены в участке упаковки

+Г) уничтожены с последующим составлением протокола

Д) отправлены вместе с маркированной продукцией.

706. Возвращенная с рынка продукция, над которой был утрачен контроль со стороны производителя

А) может быть  отгружена другому покупателю

+Б) должна быть уничтожена, если не подтверждено соответствие ее качества установленным требованиям

В) должна быть заново расфасована и маркирована

Г) реализуется с 10% скидкой

Д) передается на безвозмездной основе государственным (муниципальным) лечебным учреждениям

707. Оснащенное состояние — состояние, в котором

+А) чистое помещение построено и функционирует, технологическое оборудование полностью укомплектовано, но персонал отсутствует

Б) чистое помещение недостроено и не функционирует, технологическое оборудование полностью укомплектовано, но персонал присутствует

В) нет чистого помещения, технологическое оборудование полностью укомплектовано, но персонал отсутствует

Г) чистое помещение построено и функционирует, технологическое оборудование полностью укомплектовано, но персонал отсутствует

Д) чистое помещение построено и функционирует, технологическое оборудование полностью укомплектовано персонал присутствует

708. Эксплуатируемое состояние — состояние чистого помещения, в котором технологическое оборудование

А) не работает, но присутствует  персонала

+Б)  функционирует в требуемом режиме с заданным числом работающего персонала.

В) функционирует в требуемом режиме с частью работающего персонала.

Г) демонтировано и присутствует заданное число работающего персонала

Д) ремонтируется, моется заданным числом работающего персонала

709. При аттестации зон A на класс чистоты объем отбираемой пробы воздуха должен быть

А) не менее 1 л для каждой точки отбора проб

+Б) не менее 1 куб. м для каждой точки отбора проб

В) не менее 1 куб. м для всех точек отбора проб

Г) не более 1 куб. м для каждой точки отбора проб

Д) не более 1 л для каждой точки отбора проб

710. При аттестации чистых помещений на класс чистоты следует использовать

+А) переносные (передвижные) счетчики частиц с короткими пробоотборными трубками

Б) переносные (передвижные) счетчики частиц с длинными пробоотборными трубками

В) стационарные счетчики частиц с присоединёнными пробоотборными шлангами из помещений

Г)  чистые чашки Петри

Д) чистые емкости для сбора воздуха

711. Соответствие концентрации частиц в оснащенном состоянии заданным требованиям должно достигаться

А) через сутки при отсутствии персонала при работающем оборудовании

Б) к следующей рабочей смене персонала

В) после короткого времени восстановления 15 — 20 мин  в присутствии персонала

+Г) после короткого времени восстановления 15 — 20 мин  при отсутствии персонала после завершения работы

Д) проветриванием помещения в течение 15 — 20 мин

712. В чистых зонах нахождение персонала

А) не допускается

Б) допускается

В) допускается кратковременно

+Г) допускается только минимального необходимого количества

Д) обязательно

713. Спецодежда: головной убор, закрывающий волосы, борода (при ее наличии) закрыта специальной маской, защитный костюм общего назначения, соответствующая обувь или бахилы, надеваемые поверх обуви, предназначена для помещения типа

А) A

Б) В

В) С

+Г) D

Д) не относящимся к категории чистых

714. Смешивание субстанций разных серий в производстве лекарственных препаратов

А) не допускается

Б) допускается только для больших серий

+В) допускается

Г) допускается по согласованию с покупателем

Д) обязательно

 715. Маски и перчатки в производстве стерильных лекарств следует менять

А) по мере загрязнения

Б) раз в 3 дня

+В) не реже, чем каждую смену

Г) через каждый час

Д) по усмотрению аппаратчика

716. В случае необходимости проведения стерилизации оборудования ее следует выполнять

А) на собранном оборудовании

+Б) после максимально полной разборки оборудования (насколько это возможно)

В) после частичной разборки оборудования, обеспечивающей возможность его перемещения

Г) сняв только крышки (люки, заглушки) или открыв технологические отверстия

Д) исходя из удобства работы персонала

717. Наибольшее влияние на здоровье человека оказывают

А) экологическая обстановка

Б) генетическая предрасположенность

В) система здравоохранения

+Г) социально-экономические условия  и образ жизни

Д) политическая обстановка

718. Метод стерилизации оксидом этилена может использоваться
А) как дополняющий термическую стерилизацию
Б) после стерилизации фильтрованием
+В) только в том случае, если нельзя применять другие методы стерилизации
Г) только для непористых материалов
Д) для любых объектов

719. Производство инсулина идентичного человеческому осуществляется:
А)  высокоэффективной очисткой инсулина животного происхождения
Б) превращением говяжьего инсулина замещением аланина на треонин
В) химическим синтезом
+Г) генноинженерным методом
Д ) любым из перечисленных методов

720. Преимущества генноинженерных препаратов перед «классическими» биопрепаратами заключаются в:
А) более высокой фармакотерапевтической активности
+Б) отсутствии гетерогенных свойств
В)  более высокой стабильности и длительном сроке годности
Г)  пролонгированности действия ЛС
Д)  возможности выпуска в любых лекарственных формах

В ПРЕДПРИЯТИЕ ОПТОВОЙ ТОРГОВЛИ, ОСНОВНОЙ ЗАДАЧЕЙ КОТОРОГО ЯВЛЯЕТСЯ СНАБЖЕНИЕ АПТЕК, ЛПУ И ДРУГИХ УЧРЕЖДЕНИЙ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ ПРЕПАРАТАМИ И ИЗДЕЛИЯМИ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ, НАЗЫВАЕТСЯ:
а) аптекой
+ аптечным складом
в) аптечным киоском
г) аптечным магазином
д) аптечным пунктом

03. ЗАКОН СПРОСА УТВЕРЖДАЕТ, ЧТО:
+ повышение цены на товар ведет к уменьшению величины спроса (при прочих равных условиях)
б) с повышением цены на товар возрастает предложение (при прочих равных условиях)
в) повышение цены на товар ведет к увеличению величины спроса (при прочих равных условиях)
г) инфляцию можно определить как дисбаланс между спросом и предложением
д) спрос на деньги зависит от уровня национального дохода, скорости обращения денег, а также от ожидаемой инфляции

04. РЫНОЧНОЕ РАВНОВЕСИЕ, Т.Е. УСТАНОВЛЕНИЕ РАВНОВЕСНЫХ ЦЕНЫ И КОЛИЧЕСТВА ТОВАРА, НАСТУПАЕТ, КОГДА:
а)спрос превышает предложение
+ спрос и предложение одинаковы
в)предложение превышает спрос
г)безработица превышает инфляцию
д)инфляция превышает безработицу

05. ЕСЛИ ГОСУДАРСТВО УСТАНАВЛИВАЕТ МАКСИМАЛЬНУЮ ЦЕНУ, КОТОРУЮ МОЖЕТ ЗАПРОСИТЬ ПРОДАВЕЦ, НИЖЕ РАВНОВЕСНОЙ, ТО ВОЗНИКАЕТ ДЕФИЦИТ ТОВАРОВ, ПОТОМУ ЧТО:
+ спрос превышает предложение
б) предложение превышает спрос
в) спрос и предложение равны
г) выполняется закон Лаффера
д) спрос и предложение минимальны

06. ПРИ ФОРМИРОВАНИИ РОЗНИЧНЫХ ЦЕН НА ГОТОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ В АПТЕКЕ МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ:
+ торговые надбавки
б)нормативы потребления ЛП
в)калькулирование себестоимости
г)уровень издержек обращения
д) объем реализации

07. РАЗНИЦА МЕЖДУ СТОИМОСТЬЮ РЕАЛИЗОВАННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ И ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ В РОЗНИЧНЫХ ЦЕНАХ И ЦЕНАХ ПОКУПКИ НАЗЫВАЕТСЯ:
а)прибылью.
+ валовым доходом
в)издержками обращения
г)торговой маркой
д) коэффициентом себестоимости

08. ПРАВОВОЕ РЕГУЛИРОВАНИЕ РЕКЛАМИРОВАНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ОБЕСПЕЧИВАЕТСЯ ЗАКОНАМИ:
а) Федеральным законом о труде
+ Федеральным законом о рекламе
в) Законом о правах пациента
г) Гражданским Кодексом РФ
д) Уголовно-процессуальным Кодексом РФ.

09. ЦЕЛЬЮ ЦЕНООБРАЗОВАНИЯ АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ МОГУТ БЫТЬ ВСЕ, КРОМЕ:
а) увеличения объема продаж
б) увеличения текущей прибыли
в) выживания в условиях конкуренции
+ изучения рынка
д) ориентации на среднего покупателя

10. ОСНОВНЫМИ ЭТАПАМИ ПЛАНИРОВАНИЯ РЕКЛАМНОЙ КАМПАНИИ ЯВЛЯЮТСЯ ВСЕ, КРОМЕ:
а) определения объекта и субъектов рекламы
б) выбора вида и средств рекламы
+ формирования товарной политики
г) составления рекламного сообщения
д) составления сметы расходов и определения эффективности рекламы

11. ЛИЦЕНЗИЯ АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ МОЖЕТ БЫТЬ ВЫДАНА МАКСИМАЛЬНО НА:
а) 1 год
б) 3 года
+ 5 лет
г) 10 лет
д) неограниченный срок

12. ВИДЫ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ, РАЗРЕШЕННЫЕ АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ, УКАЗАНЫ В:
а) уставе
б) паспорте
+ лицензии
г) сертификате
д) акте обследования

13. СОБСТВЕННОСТЬ, ПРИНАДЛЕЖАЩАЯ ГОРОДАМ, СЕЛЬСКИМ ПОСЕЛЕНИЯМ, А ТАКЖЕ ДРУГИМ МУНИЦИПАЛЬНЫМ ОБРАЗОВАНИЯМ, ПРАВА СОБСТВЕННОСТИ НА КОТОРУЮ ОСУЩЕСТВЛЯЮТСЯ ОРГАНАМИ МЕСТНОГО САМОУПРАВЛЕНИЯ, НАЗЫВАЕТСЯ:
+ Муниципальной;
б) Государственной;
в) Частной;
г) Смешанной;
д) Собственность общественных организаций.

14. СОБСТВЕННОСТЬ, СУБЪЕКТОВ КОТОРОЙ ВЫСТУПАЕТ ФИЗИЧЕСКОЕ ИЛИ ЮРИДИЧЕСКОЕ ЛИЦО, НАЗЫВАЕТСЯ:
а) Муниципальной;
б) Государственной;
+ Частной;
г) Смешанной;
д) Собственность общественных организаций.

15. ВОЗМОЖНОТЬ И ЖЕЛАНИЕ ПРОДАВЦА (ПРОИЗВОДИТЕЛЯ) ПРЕДЛАГАТЬ СВОИ ТОВАРЫ ДЛЯ ПРОДАЖИ НА РЫНКЕ ПО ОПРЕДЕЛЕННЫМ ЦЕНАМ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ КАК:
а) Спрос;
б) Величина (объем) спроса;
+ Предложение;
г) Величина (объем) предложения;
д)Рыночное равновесие.

ПОД ЛИЦЕНЗИРОВАНИЕМ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЙ ПОНИМАЕТСЯ:
а) определение соответствия условий и места и деятельности установленным требованиям по оказанию лекарственной помощи и услуг
+ мероприятия, связанные с предоставлением лицензий, переоформлением документов, подтверждающих наличие лицензии приостановлением и возобновлением действия лицензий, аннулированием лицензий и контролем лицензирующих органов за соблюдением лицензиатами при осуществлении лицензируемых видов деятельности соответствующих лицензионных требований и условий
в) изучение документов, оплата государственной пошлины за регистрацию и внесение платы за ее оформление
г) правила, представляющие собой ограничение, которые люди принимают для взаимодействия между собой определяя совокупность альтернативных возможностей экономики
д) совокупность неформальных норм нравственного поведения фармацевтических работников при выполнении ими своих обязанностей

2. ЗАКОН ПРЕДЛОЖЕНИЯ УТВЕРЖДАЕТ, ЧТО:
а) повышение цены на товар ведет к уменьшению величины спроса (при прочих равных условиях)
+ с повышением цены на товар возрастает предложение (при прочих равных условиях)
в) с понижением цены на товар предложение увеличивается (при прочих равных условиях)
г) инфляцию можно определить как дисбаланс между спросом и предложением
д) предложение денег зависит от уровня национального дохода, скорости обращения денег, а также от ожидаемой инфляции

3. ЕСЛИ ЦЕЛЬЮ ЦЕНООБРАЗОВАНИЯ АПТЕКИ ЯВЛЯЕТСЯ УВЕЛИЧЕНИЕ ОБЪЕМА ПРОДАЖ, ТО СТРАТЕГИЯ ЦЕНООБРАЗОВАНИЯ ОСНОВЫВАЕТСЯ НА:
а)учете затрат
+ изучении спроса
в)изучении конкурентов
г)изучении ассортимента
д)изучении предложения

4. КАЧЕСТВЕННЫЙ ЭКОНОМИЧЕСКИЙ ПОКАЗАТЕЛЬ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЙ РАСХОДЫ НА КАЖДЫЙ РУБЛЬ ТОВАРООБОРОТА И ВЫРАЖЕННЫЙ В %, НАЗЫВАЕТСЯ:
а) торговая маржа
б) уровень торговых наложений
+ уровень издержек обращения
г) товарооборачиваемость
д) коэффициент себестоимости

5. ОСНОВНЫМИ ЗАКОНАМИ, РЕГЛАМЕНТИРУЮЩИМИ ОКАЗАНИЕ МЕДИЦИНСКОЙ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ПОМОЩИ В РФ, ЯВЛЯЮТСЯ:
а) Федерального закон о лекарственных средствах
б) Закона о медицинском страховании граждан Российской Федерации
в) Конституции РФ
+ Закона о правах пациента
д) всех вышеперечисленных

6. К ЭТИЧЕСКИМ И НАУЧНЫМ КРИТЕРИЯМ РЕКЛАМИРОВАНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ (ЛП) ОТНОСЯТСЯ ВСЕ, КРОМЕ:
а) рекламы только разрешенных к продаже ЛП
б) точности рекламного материала о ЛП
+ рекламы в средствах массовой информации ЛП, отпускаемых только по рецепту врача
г) рекламы в средствах массовой информации только безрецептурных ЛП
д) правдивости и надежности рекламного материала о ЛП

7. ПРОХОЖДЕНИЕ ЛИЦЕНЗИРОВАНИЯ АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИЕЙ ПОДТВЕРЖДАЕТСЯ:
а) паспортом
+ лицензией
в) свидетельством
г) уставом предприятия
д) актом обследования аптеки

8. СПРОС МОЖНО СЧИТАТЬ ЭЛАСТИЧНЫМ, ЕСЛИ ПРИ:
+ незначительном снижении цены значительно увеличивается спрос
б)значительном снижении цены спрос увеличивается незначительно
в) изменении цены спрос не изменяется
г) незначительном снижении предложения спрос резко возрастает
д)значительном увеличении предложения спрос значительно возрастает

9. ЛИЦЕНЗИЯ АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ, ВЫДАННАЯ КОМИССИЕЙ ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО ЛИЦЕНЗИРОВАНИЮ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ДЕЙСТВИТЕЛЬНА НА ТЕРРИТОРИИ:
+ России
б) без ограничений
в) субъекта Федерации
г) месторасположения аптеки
д) района обслуживания аптеки

10. ТОВАР «ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ» ИМЕЕТ ОСОБЕННОСТИ, КРОМЕ СЛЕДУЮЩЕЙ:
а) спрос на ЛП регулируется патологией человека;
б) генератором спроса является промежуточный потребитель – врач;
+ потребительской стоимости;
г) на большинство ЛП спрос малоэластичен;
д) эластичность спроса по цене может зависеть от характера заболевания, способа оплаты.

11. СОБСТВЕННОСТЬ, ПРИНАДЛЕЖАЩАЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ, СУБЪЕКТАМ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ – РЕСПУБЛИКАМ, КРАЯМ, ОБЛАСТЯМ, ГОРОДАМ, ФЕДЕРАЛЬНОГО ЗНАЧЕНИЯ, АВТОНОМНЫМ ОКРУГАМ, НАЗЫВАЕТСЯ:
а) Муниципальной;
+ Государственной;
в) Частной;
г) Смешанной;
д) Собственность общественных организаций.

12. КОЛИЧЕСТВО ДАННОГО ТОВАРА, КОТОРОЕ ПРИОБРЕТАЕТ ФИЗИЧЕСКОЕ ИЛИ ЮРИДИЧЕСКОЕ ЛИЦО, НАЗЫВАЕТСЯ:
а) Спрос;
+ Величина (объем) спроса;
в) Предложение;
г) Величина (объем) предложения;
д) Рыночное равновесие.

13. ГОТОВНОСТЬ (ЖЕЛАНИЕ) ФАКТИЧЕСКОГО ИЛИ ПОТЕНЦИАЛЬНОГО ПОТРЕБИТЕЛЯ К ПРИОБРЕТЕНИЮ ТОВАРА ЗА ИМЕЮЩИЕСЯ У НЕГО И ПРЕДНАЗНАЧЕННЫЕ ДЛ Я ПОКУПКИ ЭТОГО ТОВАРА ДЕНЬГИ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ КАК:
+ Спрос;
б) Величина (объем) спроса;
в) Предложение;
г) Величина (объем) предложения;
д) Рыночное равновесие.

14. ЗАКОНОМЕРНОСТИ ПОВЕДЕНИЯ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ НА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОМ РЫНКЕ ОПРЕДЕЛЯЮТСЯ:
+ потребительскими предпочтениями и бюджетными ограничениями
б) эластичностью спроса
в) фактором времени
г) предложением
д) всеми вышеперечисленными факторами

15. ОБЪЕМ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА БУДЕТ УМЕНЬШАТЬСЯ ПРИ СНИЖЕНИИ ЦЕНЫ НА НЕГО, ЕСЛИ КОЭФФИЦИЕНТ ЦЕНОВОЙ ЭЛАСТИЧНОСТИ:
а) больше |-1|
+ меньше |-1
в)равен |-1|
г) больше нуля
д)меньше нуля

1. Лицензия – это:
+ Специальное разрешение на право осуществления конкретного вида деятельности
Б. Документ, подтверждающий факт государственной регистрации лекарственного препарата

2. Лицензирование фармацевтической деятельности предусмотрено для:
+ Государственных аптек
+ Аптек с частной формой собственности
+ Муниципальных аптек
+ Аптечных складов

3. Срок действия лицензии на фармацевтическую деятельность:
А. 1 год.
+ Бессрочная.
В. 5 лет.
Г. 10 лет.

4. Коллективный договор регулирует социально-трудовые отношения:
А. в организации любой ОПФ
Б. в организации с государственной формой собственности
+ в целом по РФ
Г. на отраслевом уровне

5. Коллективный договор заключается на срок:
А. не более 1 года.
+ не более 3 лет.
В. не более 7 лет.
Г. не более 5 лет.

6. Принципы охраны здоровья:
+ Соблюдение прав граждан в сфере охраны здоровья
+ Соблюдение врачебной тайны
+Недопустимость отказа в оказании медицинской помощи
+ Доступность медицинской помощи

7. Принципы охраны здоровья:
+ Ответственность органов власти и должностных лиц за обеспечение прав граждан всфере охраны здоровья
+ Приоритет охраны здоровья детей
+Приоритет профилактики в сфере охраны здоровья

8. Права и обязанности медицинских и фармацевтических работников регламентированы:
А. ФЗ «Об обращении лекарственных средств»
+ Конституцией РФ
В. ФЗ № 323 «Об основах охраны здоровья граждан в РФ»

9. Виды аптечных организаций:
+ . Аптека готовых лекарственных форм
+Аптека производственная
+ Аптека производственная с правом изготовленияасептических лекарственных препаратов
4. Центральная районная аптека

10. Группы товаров, реализуемые аптечной организацией, утверждены:
А. ФЗ «О рекламе»
Б. ФЗ «О защите прав потребителей»
+ФЗ «Об обращении лекарственных средств»
Г. ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»

11. Стандартные операционные процедуры утверждаются: ?????
А. Минздравом РФ
Б. Минздравом Свердловской области
+ Руководителем субъекта розничной торговли
Г. Росздравнадором

12. Документ единого образца, подтверждающий соответствие лица, получившего фармацевтическое образование, требованиям к осуществлению фармацевтической деятельности:
А. Лицензия
Б. Свидетельство об аккредитации специалиста
В. Сертификат соответствия
+Диплом

13. Сертификат специалиста или свидетельство об аккредитации специалиста действительны:
+На территории РФ
Б. Только на территории административного центра
В. На территории муниципального образования

14. Аккредитация специалиста проводится по окончании освоения им профессиональных образовательных программ фармацевтического образования:
А. Не реже одного раза в 8 лет
Б. Не реже одного раза в 3 года
+Не реже одного раза в 5 лет
Г. ежегодно

15. Работник фармацевтической организации обязан:
+ Соблюдать требования охраны труда
2. Иметь квалификационную категорию
+Проходить обучение и инструктаж по охране труда
+ Проходить предварительные и периодичные медицинские осмотры

16. Предельные торговые надбавки для формирования оптовых и розничных цен на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты устанавливаются:
А. Правительством РФ
Б. Министерством здравоохранения РФ
+ Органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации
Г. Министерством финансов

17. Государственной регистрации подлежат цены на:???
А. Все лекарственные препараты
+ Лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших
В. Лекарственные препараты, изготавливаемые в аптеках

18.Государственный контроль (надзор) в сфере обращения лекарственных средств включает в себя:
+Лицензионный контроль в сфере производства лекарственных средств и в сфере фармацевтической деятельности
+Федеральный государственный надзор в сфере обращения лекарственных средств
+Выборочный контроль качества лекарственных средств

19. Декларирование лекарственных препаратов проводится с целью:
+ Обеспечения населения качественными и безопасными ЛП
Б. Организации складирования, хранения товаров
В. Формирования товарного ассортимента
Г. Стимулирования сбыта товаров

20. Цифровой код России по системе ЕАN состоит из:
А. 7 цифр.
Б. 8 цифр.
В. 10 цифр.
+13 цифр.

21. Первые 2-3 цифры цифрового кода обозначают:
А. код предприятия-изготовителя.
+код страны-производителя или страны, в которой зарегистрирована фирма.
В. код предприятия-фасовщика.
Г. контрольные цифры.

22. Срок действия регистрационного удостоверения на впервые зарегистрированный в РФ лекарственный препарат:
А. 1 год
+ 3 года
В. 5 лет
Г. До истечения срока годности лекарственного препарата

23. Рецепт на лекарственный препарат это:
А. Обращение врача в аптеку
Б. Указание аптечной организации об отпуске лекарственного препарата
+ Письменное назначение лекарственного препарата, выданное медицинским или ветеринарным работником, имеющим на это право, в целях отпуска лекарственного препарата

24. Если на лекарственный препарат, отпускаемый по рецепту врача, не установлено предельно допустимое или рекомендованное количество для выписывания на один рецепт:
А. Отпускают столько, сколько попросит покупатель
+ Отпускают в количестве, указанном в рецепте
В. Норму отпуска может установить аптека

25. При выписывании медицинским работником рецептов пациентам с хроническими заболеваниями на рецептурных бланках формы N 107-1/у разрешается устанавливать срок действия рецепта:
А. 2 месяца.
Б. 2 года.
+до 1 года.
Г. Не имеет такого права.

26. Товар с истекшим сроком годности:
А. Можно реализовать после переконтроля
+ Реализации не подлежит

27. Обусловливать приобретение одних товаров (работ, услуг) обязательным приобретением иных товаров (работ, услуг):
+Запрещается.
Б. Разрешается.

28. Требования к рекламе фармацевтических товаров на территории РФ:
+распространяется на русском языке
+должен быть номер лицензии рекламодателя
+Реклама лекарственных препаратов должна отвечать требованиям ФЗ «О рекламе»
+ рекламная деятельность должна отвечать требованиям ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

29. В СМИ не допускается реклама:
А. Лекарственных препаратов, разрешенных к применению МЗ РФ
+ Лекарственных препаратов, отпускаемых по рецепту врача
В. Лекарственных препаратов, отпускаемых без рецепта врача
Г. Медицинских изделий

30. Реклама лекарственных препаратов, отпускаемых по рецепту врача, разрешается
А. В торговом зале с открытой выкладкой
+В cпециализированных изданиях для медицинских и фармацевтических работников
В. По радио и телевидению
Г. В периодических печатных изданиях

31. Товары, которыемогут рекламироваться аптекой среди населения:
+ минеральные воды
2. Лекарственные препараты для инъекций
3. Лекарственные препараты из группы нейролептиков, транквилизаторов и т.д.
+ лекарственные растительные препараты
5. медицинский инструментарий и шовный материал

32. Минимальный размер оплаты труда устанавливается:
+ Правительством РФ
Б. Органом местного самоуправления
В. Министерством здравоохранения РФ
Г. Министерством финансов

33. Трудовой договор – это:
А. Правовой акт, регулирующий социально-правовые отношения в организации
Б. Соглашение между работодателем и работником
+Правовой акт, устанавливающий общие принципы регулирования социально-трудовых отношений на федеральном, территориальном или отраслевом уровне

34. Сроки трудового договора:
+неопределенный срок
+ Определенный срок, не более 5 лет
3. Определенный срок, не более 10 лет
4. Определенный срок, не более 1 месяца

35. По соглашению сторон срочный трудовой договор заключается:
+С лицами, поступающими на работу на малые предприятия
+ С лицами, работающими в организации по совместительству
+ С пенсионерамипо возрасту
+С руководителями, их заместителями и главным бухгалтером

36. Обязательными для включения в трудовой договор являются следующие условия:
+ место работы
+ Трудовая функция
+ дата начала работы
+ Условия оплаты труда
+ Условия об обязательном социальном страховании

37. Дополнительные условия трудового договора:
+об испытательном сроке
+ о неразглашении коммерческой тайны
3. об отработке определенного срока после обучения за счет работодателя
+ о размере должностного оклада
5. О размере доплат и надбавок

38. Оформление приема на работу:
+ Прием на работу оформляется приказом
+ Приказ издается после заключения трудового договора
3. Приказ издается до заключения трудового договора
+Приказ объявляется работнику под роспись в трехдневный срок
5. Приказ объявляется работнику под роспись в недельный срок

39. Вводный инструктаж проводится:
+ При приеме на работу.
Б. Один раз в квартал.
В. Один раз в месяц.

40. Противопожарные мероприятия в аптеке:
+Наличие плана эвакуации на случай пожара или стихийного бедствия
+Наличие первичных средств пожаротушения
+ Наличие пожарной сигнализации
+ Проведение инструктажа по противопожарной безопасности

41. Виды материальной ответственности:
+Полная
2. Гражданская
+Ограниченная
4. Коллективная
+ Индивидуальная

42. Контрафактное лекарственное средство это:
А. Лекарственное средство, содержащее ложную информацию о составе
+ Лекарственное средство, не соответствующее требованиям нормативных документов
В. Лекарственное средство, находящееся в обороте с нарушением гражданского законодательства.

43. Фальсифицированное лекарственное средство – это:
+Лекарственное средство, сопровождаемое ложной информацией о составе
+ Лекарственное средство, сопровождаемое ложной информацией о производителе
3. Лекарственное средство с истекшим сроком годности
4. Лекарственное средство, пришедшее в негодность из-за нарушения условий хранения

44. Методы борьбы с фальсифицированной лекарственной продукцией:
А. закрытие аптечных организаций
Б. закрытие медицинских организаций
+инспектирование аптечных организаций для выявления подделок
Г. инспектирование территориальных органов управления фармацией

45. Фальсифицированные лекарственные средства государственной регистрации:
А. подлежат
+не подлежат

46. Лекарственные препараты с соответствующим количеством действующих веществ, но не соответствующей маркировкой, реализации:
А. подлежат
+ не подлежат

47. Лекарственное средство, не соответствующее требованиям фармакопейной статьи — это:
А. Фальсифицированное средство
+Недоброкачественное средство
В. Контрафактное средство

48. Не допускается привлечение к сверхурочным работам:
+ беременных женщин
+ работников в возрасте до 18 лет
+инвалидов
+женщин, имеющих детей до трех лет
А. верно все.Б. верно 1,2,3.В. верно 2,3,4.Г. верно 1,2.

49. Виды времени отдыха:
1. перерывы в течение смены
2. ежедневный междусменный отдых
3. выходные дни
4. нерабочие праздничные дни
5. отпуск
А. верно все. Б. верно 1,3,4,5.В. верно 1,5.Г. верно 4,5.

50. Продолжительность основного отпуска:
А. 24 рабочих дня
+ 28 календарных дней
В. 1 месяц
Г. 28 рабочих дней

51. Работник имеет право приостановить работу, письменно известив работодателя, в случае задержки заработной платы более чем на:
А. 3 дня.
Б. 10 дней.
В. 7 дней.
+15 дней.

52. Надбавка за интенсивность труда:
А. составляет 25%
+устанавливается по соглашению сторон трудового договора с учетом объёма дополнительной работы
В. составляет 50%

53. Размер пособия по больничному листу зависит от: ???
+Страхового стажа работы
Б. стаж работы по специальности
непрерывного трудового стажа

54. При сокращении численности штата преимущественное право на оставление на работе в первую очередь предоставляется:
А. семейным лицам, имеющим двух и более иждивенцев
Б. лицам, в семье которых нет других работников с самостоятельной заработной платой
В. работникам, получившим профессиональноезаболевание
+работникам, имеющим более высокую квалификацию

55. Виды ответственности работников аптечных организаций:
+ Дисциплинарная
+ Административная
+ Уголовная
4. Социальная
+ Материальная

56. Дисциплинарные взыскания:
+замечание
+ выговор
+ строгий выговор
+увольнение по соответствующим основаниям
5. лишение премии

57. Материальная ответственность оформляется:
А. приказом по аптеке
+ Типовым договором
В. записью в трудовой книжке
Г. контрактом

58. Инвентаризация товаро-материальных ценностей проводится обязательно:
А. 1 раз в год
Б. 1 раз в два года
В. 2 раза в год
+ 1 раз в три года

59. Во время инвентаризации выводится:
+ фактический остаток
Б. приход всех товаро-материальных ценностей за межинвентаризационный период
В. расход всех товаро-материальных ценностей за межинвентаризационный период

60. Помещения для хранения лекарственных препаратов:
+Должны быть оснащены приборами для регистрации параметров воздуха
+ Стеллажи, шкафы и полки должны быть пронумерованы
+Лекарственные препараты должны быть идентифицированы с помощью стеллажной карты
+Лекарственные препараты с истекшим сроком годности должны храниться в карантинной зоне

61. Показатели влажности и температуры в помещениях хранения проверяются не реже:
+1 раза в сутки
Б. 1 раза в неделю
В. 1 раза в 10 дней
Г. 1 раза в месяц

62. Спецодежда и средства индивидуальной защиты должны:
1. Быть сертифицированы
+соответствовать полу, росту и размеру работника
+ обеспечивать безопасность труда

63. Фармацевт аптеки по изготовлению нестерильных лекарственных форм должен менять санитарную одежду не реже:
А. 1 раза в неделю
+2 раза в неделю
В. 3 раз в неделю
Г. Ежедневно

64. Санитарный день проводится в аптеках:
А. 1 раз в неделю.
Б. 1 раз в 10 дней.
+ 1 раз в месяц.
Г. 1 раз в квартал.

65. Маркетинг – это:
А. сбыт товаров и услуг на рынке
+ вид деятельности, направленной на удовлетворение нужд и потребностейпутем обмена через рынок
В. система товародвижения через сеть посредников
Г. Мероприятия по оформлению торгового зала

66. Цели маркетинга:
+ достижение максимально высокого потребления
+достижение максимальной потребительской удовлетворенности
+предоставление максимально широкого выбора
+ максимальное повышение качества жизни

67. Деловой успех аптечного предприятия зависит:
+ от благоприятных факторов внешней маркетинговой среды
+от внутреннего потенциала предприятия
+от месторасположения предприятия

68. В качестве стимулирования продаж могут быть использованы:
+ реклама
+красочно оформленная витрина
+скидки на стоимость покупки
4. продажа товара с нагрузкой
+ премия

69. Применение элементов мерчандайзинга помогает аптеке:
+ Увеличить объём продаж и прибыль
+ Формировать круг постоянных покупателей
+Улучшить качество обслуживания
4. Снизить сумму выплачиваемых налогов

70. Для получения квалификационной категории в аттестационную комиссиюподаются следующие документы:
+ Заявление
+Аттестационный лист
3. Медицинская книжка
+ Отчет за последний год работы
5. Паспорт

71. Стажевое требование для присвоения I квалификационной категории фармацевта:
А. 3 года.
+ 5 лет.
В. 7 лет.
Г. 8 лет.

72. Стажевое требование для присвоения высшей квалификационной категории фармацевта:
А. 3 года.
Б. 5 лет.
+ 7 лет.
Г. 8 лет.

73. Подтверждение квалификационной категориипроводится:
А. Каждый год.
Б. Каждые три года.
+Каждые 5 лет.
Г. 1 раз в 10 лет.

74. Пути введения лекарственных веществ в организм, их всасывание, распределение, превращение, выведение изучает:
А. Фармакодинамика.
+ Фармакокинетика.
В. Частная фармакология.
Г. Фармакотоксикология.

75. Процесс накопления лекарственных веществ в организме называется:
+ Кумуляцией.
Б. Синергизмом.
В. Антагонизмом.
Г. Лекарственной зависимостью.

76. Понижение чувствительности организма к лекарственному веществу при его повторном введении:
А. Синергизм.
Б. Сенсибилизация.
В. Антагонизм.
+ Привыкание.

77. При антагонизме эффект действия лекарственных веществ:
А. Усиливается.
+ Уменьшается.
В. Не изменяется.
Г. Потенцируется.

78. Непреодолимое стремление к приёму лекарств:
А. Абстиненция.
+Привыкание.
В. Лекарственная зависимость.
Г. Кумуляция.

79. Наука, занимающаяся изучением влияния фармацевтических факторов на терапевтическую эффективность лекарств – это:
+Биофармация.
Б. фармацевтическая технология.
В. биохимия.
Г. фармакогнозия.

80. Метрологическая проверка весов и гирь, применяемых в аптечных организациях, производится:
А. 1 раз в два года.
В. 2 раза в год.
+ 1 раз в год.
Г. 1 раз в 5 лет.

81. В случае выписывания врачом лекарственного средства в дозе, превышающей высший однократный прием, фармацевтический работник обязан отпустить:
+ Половину выписанной в прописи массы вещества.
Б. Высшую разовую дозу, указанную в ГФ.
В. Половину высшей разовой дозы, указанной в ГФ.

82. Наркотические, ядовитые и сильнодействующие лекарственные средства отвешивает:
А. фармацевт.
+ провизор-технолог.
В. провизор-аналитик.

83. Факторы, влияющие на измельченность порошкообразных веществ:
+соответствие рабочего объема ступки количеству смешиваемых веществ.
+ комплектность ступки и пестика.
+физико-химические свойства измельченных веществ.

84. В массо-объемной концентрации изготавливают:
+водные и водно-спиртовые растворы твердых лекарственных веществ.
Б. растворы твердых и жидких лекарственных веществ в вязких и летучихрастворителях, дозируемых по массе, суспензии, эмульсии, гомеопатические жидкие лекарственные средства.
В. Растворы спирта различной концентрации.

85. В рецепте не указан растворитель. Готовят:
+водный раствор.
Б. спиртовый раствор.
В. масляный раствор.
Г. на любом растворителе, разрешенном к применению.

86. Если концентрация спирта не указана, то берут:
А. 70%.
+90%.
В. 95%.
Г. 60%.
Д. 96%.

87. Режим экстракции при изготовлении настоев:
А. настаивание 30 мин., охлаждение 10 мин.
+настаивание 15 мин., охлаждение 45 мин.
В. настаивание45 мин., охлаждение 15 мин.
Г. настаивание 10 мин., охлаждение 30 мин

88. В рецепте не указана концентрация мази. Из веществ общего списка мазь готовят в
концентрации:
А. 1%.
Б. 3%.
В. 5%.
+ 10%.

89. В рецепте не указана мазевая основа. Берут:
А. ланолин.
Б. эмульсионную основу.
В. вазелин.
+ подбирают основу с учетом физико-химической совместимости компонентов мази.

90. Водные растворы для инъекций стерилизуют методом:
А. воздушным.
+ паровым.
В. ультрафиолетовым.

91. При отсутствии указаний для глазных мазей применяют основу, состоящую из:
А. вазелина, не содержащего восстанавливающих веществ.
Б. 40 частей безводного ланолина и 60 частей вазелина, не содержащего восстанавливающихвеществ.
+ 10 частей безводного ланолина и 90 частей вазелина, не содержащего восстанавливающих веществ.
Г. 1 части безводного ланолина и 5 частей вазелина, не содержащего восстанавливающих веществ.

92. К лекарственным формам только промышленного производстваотносятся:
+аэрозоли.
2. порошки.
3. растворы для инъекций.
+ таблетки.
+микрокапсулы.

93. Настойки – это:
А. Окрашенные жидкие извлечения из лекарственного растительного сырья, изготовляемые на 20-40% этаноле и предназначенные для изготовления настоев и отваров в условиях аптеки.
Б. Концентрированные спиртовые извлечения из лекарственного растительного сырья, используемые самостоятельно и в составе некоторых лекарственных форм (капель, микстур и др.).
В. Водные извлечения из лекарственного растительного сырья, а также водные растворы сухих и жидких стандартизированных экстрактов.
Г. + Жидкая лекарственная форма, представляющая собой спиртовые и водно-спиртовые извлечения из лекарственного растительного сырья, полученные без нагревания и удаления экстрагентов.

94. Спансулы – это:
А. желатиновые капсулы, содержащие набормикродраже и микрокапсул с оболочкой из жировых веществ.
Б. таблетки, имеющие нерастворимую пористую матрицу с включенными в неё лекарственными веществами.
В. таблетки с послойной дозировкой лекарственных веществ, обеспечивающие последовательное их высвобождение.
+ желатиновые капсулы, содержащие набормикродраже имикрокапсул с пленочной оболочкой.

95. Покрытие таблеток оболочками обеспечивает:
1. точность дозирования лекарственных веществ.
+защиту от воздействия внешней среды.
+ локализацию действия.
+ улучшение органолептических свойств таблеток.

96. Многослойные таблетки – это:
А. желатиновые капсулы, содержащие набор микродраже и микрокапсул с оболочкой из жировых веществ.
Б. таблетки, имеющие нерастворимую пористую матрицу с включенными в неё лекарственными веществами.
+ таблетки с послойной дозировкой лекарственных веществ, обеспечивающие последовательное их высвобождение.

97. Драже – это:
+ твёрдая дозированная лекарственная форма, получаемая послойным нанесением активных действующих веществ на микрочастицы инертных носителей с использованием сахарных сиропов.
Б. таблетки с дражированным покрытием.
В. твёрдая дозированная или недозированная лекарственная форма в виде агломератов шарообразной или неправильной формы, содержащих смесь активных действующих и вспомогательных веществ.

98. Гранулы – это:
А. твёрдая дозированная лекарственная форма, получаемая послойным нанесением активных действующих веществ на микрочастицы инертных носителей с использованием сахарных сиропов.
Б. таблетки с дражированным покрытием.
+ твёрдая дозированная или недозированная лекарственная форма в виде агломератов шарообразной или неправильной формы, содержащих смесь активных действующих и вспомогательных веществ.

99. Продление лечебного эффекта в пролонгированных лекарственных формах – это:
А. увеличение дозировки лекарственного вещества.
Б. улучшение лечебного эффекта.
+ создание в организме терапевтической концентрации лекарственного вещества и равномерное поддержание ее в течение длительного времени.
Г. увеличение числа приемов лекарства.

100. Трансдермальные терапевтические системы (ТТС) – это:
А. лекарственные формы, обеспечивающие чрескожное введение лекарственных веществ с оказанием локального и общего фармакотерапевтического действия.
+ лекарственные формы, обеспечивающие чрескожное введение лекарственных веществ с оказанием общего фармакотерапевтического действия, создающие постоянную концентрацию вещества в крови в заданный период времени.

1. В этическом кодексе фармацевта заложены правила:
А. Хранения товара
Б. Санитарные требования
+ Взаимоотношений фармацевта с посетителями, коллегами, врачами
Г. Изготовления и отпуска лекарственных препаратов

2. Каждый работник в организации имеет право:
+ На обязательное социальное страхование
+На обеспечение средствами индивидуальной защиты
+На обучение безопасным методам за счет средств работодателя

3. Минздрав РФ руководит и координирует деятельность:
+ Росздравнадзора
+Роспотребнадзора
+ ФОМС
4. Фонда пенсионного страхования
5. Фонда социального страхования

4. Организация является юридическим лицом если она:
1. Проводит юридические консультации
+ Целью своей деятельности ставит получение прибыли
+Находится на самостоятельном балансе
+ Может быть истцом и ответчиком в суде

5. Имущество унитарного предприятия:
А. Может быть распределено по вкладчикам
+ Не может быть распределено по вкладчикам

6. Должностную инструкцию фармацевта по реализации лекарственных препаратов составляет:
+ Руководитель аптечной организации
Б. Минздрав РФ
В. Минздрав Свердловской области
Г. Росздравнадзор

7. В чем заключается торговая функция аптечного предприятия:
А. В изготовлении лекарственных препаратов, контроле их качества, стерилизации
+В реализации по рецептам и без рецептов лекарственных препаратов и товаров аптечного ассортимента
В. В отпуске товаров аптечного ассортимента в прокат

8. Лицензируемые виды работ для аптеки готовых лекарственных форм:
1. Оптовая торговля лекарственными средствами для медицинского применения
+ Хранение лекарственных препаратов для медицинского применения
+ Розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения
+ Отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения
5. Изготовление лекарственных препаратов для медицинского применения

9. Розничная торговля лекарственными препаратами осуществляется:
+Аптечными организациями
+ Ветеринарными аптечными организациями
+ Медицинскими организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность
4. Организациями оптовой торговли лекарственными препаратами

10. Правила выписывания рецептов:
+ На латинском языке
+ Способ применения указывается на русском языке
+ Исправления в рецепте не допускаются
+ На одном бланке всегда выписывается только один лекарственный препарат
А. Верно 1,2,3Б. Верно 1,3В. Верно все Г. Верно 2,3

11. Рецептурные лекарственные препараты могут отпускать населению:
+ Аптеки ГЛФ
+Аптечные пункты
3. Аптечные киоски
+ Аптеки производственные

12. Рецепты на наркотические лекарственные препараты могут выписывать:
+Врачи поликлинических отделений
2. Частнопрактикующие врачи
3. Зубные врачи
4. Фельдшера ФАПов

13. Запрещено продлевать срок действия рецепта до 1 года на:
+ Лекарственные препараты, подлежащие предметно-количественномуучету
+ Лекарственные препараты, отпускаемые льготно и бесплатно
+Спиртосодержащие лекарственные препараты индивидуального изготовления
4. Лекарственные препараты, не подлежащие предметно-количественномуучету

14. Медицинские изделия, применяемые в медицинских целях:
1. Инструменты
2. Приборы
+ Материалы
+Прочие изделия

15. Через отдел безрецептурного отпуска можно реализовать:
1. Все лекарственныепрепараты прошедшие регистрацию в РФ
+ Медицинские изделия
+ Минеральныеводы
+БАДы

16. Очки коррегирующие выписывают на рецептурном бланке:
А. Форма № 1-МИ
+ Форма № 2-МИ
В. Форма № 3-МИ

17. Линзы контактные выписывают на рецептурном бланке:
А. Форма № 1-МИ
Б. Форма № 2-МИ
+Форма № 3-МИ

18. На рецептурном бланке формы 1-МИ для выписывания медицинских изделий:
+ Можно выписывать только одно наименование медицинских изделий
2. Можно выписывать до 3-х наименований медицинских изделий
+Указывается СНИЛС
+СНИЛС не указывается

19. Виды учёта, применяемые аптечной организацией, являются:
+ Оперативный
+Бухгалтерский
+ Статистический
4. Налоговый

20. Виды цен:
+Оптовые
+ Отпускные
+Розничные
+Фиксируемые
+ Регулируемые
+ Свободные

21. Реестр свободных розничных цен оформляет:
А. Поставщик
Б. Производитель
+Должностное лицо аптеки

22. Реестр розничных цен оформляется:
+ В одном экземпляре
Б. В двух экземплярах
В. В трех экземплярах

23. Реестр розничных цен оформляется:
А. На ЖНВЛП
Б. На все лекарственные препараты
+На все товары аптечного ассортимента

24. Протокол согласования цен оформляет:
+Поставщик
Б. Производитель
В. Должностное лицо аптеки

25. Протокол согласования цен оформляется:
+ В одном экземпляре
Б.В двух экземплярах
В.В трех экземплярах

26. Протокол согласования цен оформляется: ???
+ На жизненно необходимые важнейшие лекарственные препараты (ЖНВЛП)
Б. На все лекарственные препараты
На все товары аптечного ассортимента

27. НДС – это:
А. Торговая надбавка
+ Федеральный налог
В. Региональный налог

28. Перечень товаров, не облагаемых НДС, утверждается:
+Минздравом РФ
Б. Минздравом Свердловской области
В. Правительством РФ

29. Сумма НДС в стоимость лекарственного препарата:
+Включается
Б.Не включается

30. Ставка НДС на лекарственные препараты составляет:
А. 0%
Б.18%
+ 10 %

31. Цены, регулируемые торговой надбавкой устанавливаются на:
+ Жизненно необходимые важнейшие лекарственные препараты (ЖНВЛП)
2. Медицинские изделия
3. БАДы
4. Лекарственные растительные препараты

32. Порядок формирования розничных цен на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты для аптечных организаций:
+ Установлен ФЗ «Об обращении лекарственных средств»
2. Определяется самой аптечной организацией
3. Зависит от ОПФ аптечной организации

33. Порядок формирования цен на готовые и экстемпоральные лекарственные препараты:
А. Одинаковый
+ Разный

34. Торговая надбавка на товары дополнительного ассотримента устанавливается:
А.Органами местного самоуправления
Б.Правительством РФ
В.Минздравом РФ
+Фармацевтической организацией

35. Фиксируемые – это цены на ЖНВЛП, формируемые:
А.Аптечной организацией
Б.Поставщиком
+Производителем и зарегистрированные в Минздраве РФ

36. Оптовые цены формирует:
+Поставщик
Б. Производитель
В. Аптека
Г. Органы местного самоуправления

37. Экономические показатели деятельности аптечного предприятия:
+ Товарооборот
2. Фонд заработной платы
3. Лимит денег в кассе
4. Численность персонала

38. Рентабельность отражается:
А.В денежном выражении
+ В % к товарообороту
В. В % к прибыли

39. Производительность труда — это:
А. Товарооборот наодного сотрудника
+ Товарооборот на одного специалиста
В. Однодневная выручка аптеки

40. Формула торгового баланса:
А. Ок=Он+П+Р
+ Ок=Он+Приход-Р асход
В. Ок=Он-П+Р

41. Остаток товара на начало месяца в товарном отчете берется из:
А. Требований — накладных
Б. Приходного кассового ордера
В. Расходного кассового ордера
+Предыдущего товарного отчета

42. Книжный остаток по «Журналу предметно-количественного учета» определяется так:
А. Путем взвешивания или пересчета
+ По формуле Ок=Он+Приход-Расход
В. С помощью норм естественной убыли
Г. По дневному выборочному листу

43. Фактический остаток для «Журнала предметно-количественного учета» определяется:
+ Путем взвешивания или пересчета
Б. По формуле Ок=Он+Приход-Расход
В. С помощью норм естественной убыли
Г. По дневному выборочному листу

44. В случае обнаружения потребителем недостатков в товаре продавец:
+ Обязан заменить товар в течение 7 дней
Б. Замена может быть проведена в течении трех месяцев
В. Замена может быть проведена в течении шести месяцев

45. Замена некачественного товара (медицинских изделий), имеющего гарантийный срок, возможна:
А. Только по предъявлению кассового чека
+В любом случае, если покупатель может доказать, что товар приобретён в данной аптеке

46. Не подлежат возврату или обмену на аналогичный товар:
+ Лекарственные препараты
+ Предметы санитарии и гигиены
+Медицинские приборы
+ Медицинские инструменты
+Предметы ухода за детьми

47. Убытки, причиненные потребителю, подлежат возмещению:
А. В полной сумме сверх пени
+ Сумма возмещения устанавливается по договоренности сторон
В. Штрафы и пени входят в сумму возмещения убытков

48. Повторный отпуск лекарственных препаратов, признанных товаром ненадлежащего качества и возвращенных гражданами по этой причине:
+ Не допускается
Б. Допускается после переконтроля
В. Допускается в отделения медицинской организации

49. Дополнительная информация о товаре предоставляемая продавцом потребителю:
+ Информация о сроках годности
2. Информация о ценах в других аптеках
+Информация о побочных эффектах и противопоказаниях
+ Информация о правилах и условиях эксплуатации
+ Информация об особенностях хранения лекарственных препаратов

50. БАДы относятся:
А. К лекарственным препаратам
Б. К медицинского изделиям
+ К товарам дополнительного ассортимента

51. Обязательные реквизиты кассового чека:
+Наименование организации
+Идентификационный номер организации
+ Заводской номер ККМ
+ Наименование товара

52. Отбитый покупателю чек работник первого стола обязан:
А. Наколоть на наколку
+ Погасить и возвратить покупателю вместе с товаром
В. Порядок работы устанавливается руководителем

53. Контрольно-кассовые аппараты должны быть зарегистрированы в:
1. Органах местного самоуправления
+ Налоговых органах
3. МинздравеРФ

54. Пароль к фискальной памяти известен:
А. Руководителю аптеки
+ Налоговому инспектору
В. Старшему кассиру

55. Первичные приходные и расходные кассовые документы отражаются:
+В журнале регистрации приходных и расходных кассовых документов
2. В кассовой книге
3. В журнале кассира-операциониста

56. Выдача денег из кассы на подотчет оформляется:
А. Приходным кассовым ордером
+ Расходным кассовым ордером
В. Кассовым чеком

57. К оборотным средствам относятся:
+ Деньги в кассе
Б. Оборудование сроком службы более 1 года
В. Лицензия

58. Остаток лимита денег в кассе устанавливается:
+ Руководителем организации
Б. Министерством финансов
В. Банком по согласованию с руководителем
Г. Налоговой инспекцией

59. Заключение инвентаризационной комиссии отражается в:
+Описных листах
Б. Акте о результатах проверки ценностей
В. Расчете естественной убыли
Г. Сводной ведомости

60. Исправление ошибок не допускается в следующих документах:
А. Инвентаризационных описях
+ Приходных и расходных кассовых ордерах
В. Требовании-накладной

61. Фактический остаток при инвентаризации определяют:
А. По отчету на день инвентаризации
+ По акту результатов инвентаризации
В. По сводной ведомости инвентаризационных листов
Г. По отчету на конец месяца

62. Документ, подтверждающий качество товара:
1. Лицензия
+ Сертификат соответствия
+Декларация о соответствии

63. Бланки рецепта формы 107-1/у предназначены для выписывания:
А. Анаболических стероидов
Б. Антибиотиков
В. Иных лекарственных препаратов, стоящих на ПКУ
+ Психотропных лекарственных препаратов

64. Медицинское изделие выписывают на рецептурном бланке:
+Форма № 1-МИ
Б. Форма № 2-МИ
В. Форма № 3-МИ

65. При оформлении рецептурного бланка 148-1/у-88 в случае увеличения количества лекарственного препарата в 2 раза по сравнению с предельно допустимым или рекомендованным количеством для выписывания на один рецепт:
+ Ставится надпись «По специальному назначению»
+Скрепляется печатью «Для рецептов»
+Скрепляется подписью врача
4. Надпись «По специальному назначению» не требуется

66. Если в рецепте превышено предельно допустимое или рекомендованное количество лекарственного препарата для выписывания на один рецепт, то фармацевтический работник:
+ Информирует об этом лицо, представившее рецепт
+Информирует об этом руководителя медицинской организации
+Отпускает установленное предельно допустимое или рекомендованное количество лекарственного препарата для выписывания на один рецепт с проставлением соответствующей отметки в рецепте
4. Лекарственный препарат не отпускает

67. Перечень товаров аптечного ассортимента утверждает:
А. ФЗ №323 «Об основах охраны здоровья граждан в РФ»
+ ФЗ №61 «Об обращении лекарственных средств»
В. ФЗ №99 «О лицензировании отдельных видов деятельности»

68. Действия фармацевта, еслиимеющаяся в аптеке дозировка лекарственного препаратаменьше,указанной в рецепте:
+ Лекарственный препарат может быть отпущен с учетом пересчета на курсовую дозу без согласования с врачом
Б. Лекарственный препарат может быть отпущен только по согласованию с врачом
В. Лекарственный препарат не может быть отпущен, надо переоформить рецепт

69. Если дозировка лекарственного препарата в аптеке превышает дозировку,указанную в рецепте:
1. Лекарственный препарат не отпускают
+ Лекарственный препарат можно отпустить по согласованию с медработником
+На рецепте необходимо указать ФИО медработника, с которым был согласован отпуск имеющейся дозировки лекарственного препарата
4.Отпуск лекарственного препарата допускается без согласования с медработником

70. Рецепт на лекарственный препарат, входящий в минимальный ассортимент лекарственных препаратов для медицинского применения, необходимых для оказания медицинской помощи обслуживается со дня обращения лица к субъекту розничной торговли в срок не превышающий:
А. 1 рабочий день
+5 рабочих дней
В. 2 рабочих дня
Г. 15 рабочих дней

71. Рецепт на лекарственный препарат с пометкой «сito» обслуживается с момента обращения в аптечную организацию в срок не превышающий:
А. 1 рабочий день Б. 10 рабочих днейВ. 2 рабочих дня Г. 15 рабочих дней

72. На рецептурном бланке 148-1/у-88 выписываются:
А. Наркотические лекарственные препараты для инъекций
+ Психотропные лекарственные препараты списка III
В. Психотропные лекарственные препараты списка II для внутреннего применения

73. На рецептурном бланке 148-1/у-04 (л), 148-1/у-06 (л) выписываются:
А. Медицинские изделия
Б. Очковые линзы
+Лекарственные препараты для обеспечения социальных групп населения

74. Рецепт на лекарственный препарат с пометкой «statim» обслуживается со дня обращения лица к субъекту розничной торговли в срок не превышающий:
А. 2 рабочих дня
Б. 10 рабочих дней
+1 рабочий день
Г. 15 рабочих дней

75. Рецепт на лекарственный препарат отпускаемый бесплатно или со скидкой и не вошедший в минимальный ассортимент, обслуживается со дня обращения лица к субъекту розничной торговли
в срок не превышающий:
А. 2 рабочих дня
+ 10 рабочих дней
В. 1 рабочий день
Г. 15 рабочих дней

76. К наркотическим лекарственным препаратам относятся:
А. Седуксен
+ Морфина гидрохлорид
В. Фенобарбитал
Г. Димедрол

77. Наркотические и психотропные лекарственные препараты списка II в виде трансдермальных терапевтических систем отпускаются по рецептам, выписанным на рецептурных бланках формы:
+N 148-1/у-88
Б. N 107/у-НП
В. N 107-1/у

78. Нарушение первичной упаковки лекарственного препарата при его отпуске:
А. Разрешается
+Запрещается

79. Рецепт для льготных категорий граждан (148-1/у-04 (л) и 148-1/у-06 (л) оформляется:
А. В 3-х экземплярах
+В 2-х экземплярах
В. В 1-м экземпляре

80. Отпуск лекарственных препаратов по рецептам осуществляется:
+ Аптеками
+Аптечными пунктами
3. Аптечными киосками
+ Индивидуальными предпринимателями (за исключением отпуска наркотических средств и психотропных веществ и их прекурсоров)

81. Остаются в аптеке и хранятся в течение 3-х месяцев рецепты на ЛП, не подлежащие ПКУ:
+Антипсихотические ЛП
+Анксиолитики
+Снотворные ЛП
+Антидепрессанты

82. При продлении срока действия рецепта до 1 года врач должен указать:
+ Срок действия рецепта
+ Периодичностьотпуска лекарственногопрепарата из аптеки
3. Скрепить указание своей подписью и печатью
+Скрепитьуказание своей подписью и печатью и печатью для рецептов

83. Требования к объему фасовки спиртосодержащих смесей промышленного производства:
+Предъявляются
Б. Не предъявляются

84. Перечень ЖНВЛП утверждается:
А. Правительством РФ
+МинавомРФ
В. Минздравом Свездррдловской области
Г. Правительством Свердловской области

85. Перечень ЖНВЛП переутверждается:
+Ежегодно
Б. 1 раз в 3 года
В. 1 раз в 5 лет
Г. Не переутверждается

86. К прекурсорам относятся:
+Эфедрин
+Псевдоэфедрин
3. Этаминал натрия

87. Форма бланка для выписывания раствора Морфина гидрохлорида 1%-1,0 в ампулах инкурабельному онкобольному:
А. 107-у
Б. 148-1/у-88
В. Спец. бланк форма 107/у-НП
+ Спец. бланкформа 107/у-НП + 148-1/у-06 (л)

88. Оформление рецепта на «Фенобарбитал» таблетки по 100мгбольным с хроническими заболеваниями:
+Бланк 148-1/у-88
2.Спец. бланк форма 107/у-НП
+Надпись «По специальному назначению» скрепляется подписью врача и печатью длярецептов
4.Норма отпуска 50 таблеток
+На курс лечения до 60 дней

89. Срок хранения рецепта на «Теофедрин» таблетки:
А. 1 год
+ 3 года
В. 5 лет
Г. 2 года

90. Отпускаются по рецепту:
А. «Аллохол» таблетки
+«Ампициллин» таблетки
В. «Но-шпа» таблетки

91. В течение 15 дней действительны рецепты на лекарственные препараты:
+Иные лекарственные препараты, подлежащие предметно-количественному учету
+ Психотропные лекарственные препараты списка II
+ Психотропные лекарственные препараты списка III
4. Наркотические лекарственные препараты

92. Количество какого ЛП может быть увеличено не более чем в 2 раза по сравнению с предельно допустимым количеством для выписывания на один рецепт при оказании пациенту паллиативной медицинской помощи:
А. «Феназепам» табл.
Б. «Атропина сульфат» амп.
+ «Промедол» амп.
Г. «Пахикарпина гидрохлорид» амп.

93. На какой форме рецептурного бланка выписывается «Промедол» таблетки, какое предельно допустимое количество данного препарата для выписывания на один рецепт:
1. Бланк 107-1/у
2. Предельно допустимое количество для выписывания на один рецепт — 20 таблеток
+ Бланк 107/у-НП
+Предельно допустимое количество для выписывания на один рецепт — 50 таблеток

94. Рекомендованное количество для выписывания на один рецепт анаболических стероидов:
+ 1 упаковка
2. Столько, сколько указано в рецепте
3. Столько, сколько попросит посетитель
4. Хроническим больным на курс лечения до 60 дней

95. Рецепты на анаболические стероиды:
А. Возвращаются больному
Б. Остаются в аптеке и хранятся 1 месяц
В. Остаются в аптеке и хранятся 1 год
+Остаются в аптеке и хранятся 3 года

96. Рецепты на спирт этиловый хранятся в аптеке:
А. 1 месяц
Б. 1 год
+3 года
Г. 5 лет

97. Рецепты на лекарственные препараты, подлежащие предметно-количественному учету (кроме наркотических и психотропных лекарственных препаратов):
А. Возвращают больному
Б. Остаются в аптеке и хранятся 10 лет
+Остаются в аптеке и хранятся 3 года
Г. Остаются в аптеке и хранятся 5 лет

98. Штамп «Лекарственный препарат отпущен» ставится:
. При отпуске любого рецептурного ЛП
. + Только при отпуске ЛП, подлежащих ПКУ
. Только при отпуске ЛП, отпускаемых по льготным рецептам

99. Право на получение бесплатных лекарственных препаратов по программе ОНЛП имеют:
+Инвалиды ВОВ
+ Ветераны боевых действий
+ Инвалиды I группы
4. Дети до 3-х лет

100. Взаимоотношения участников системы ОНЛП, обеспечивающих население лекарственными препаратами оформляются:
+Приказом
Б. Договором
В. Отчетом
Г. Справкой

101. Рецептурные бланки на лекарственные препараты, отпускаемые бесплатно или с 50% скидкой остаются в аптеке и хранятся:
А. 5 лет
+3 года
В. 1 год
Г. 10 лет

102. Производные барбитуровой кислоты, на которые установлено предельно допустимое или рекомендованное количество для выписывания на один рецепт:
+«Бензонал» таблетки
+«Фенобарбитал» таблетки
+ «Гексамидин» таблетки
4. «Этаминал натрия» таблетки
5. «Барбитал натрия» таблетки

103. Правила отпускаиммунобиологических ЛП:
+ Отпускаются по рецепту
2. Возможен безрецептурный отпуск
+На рецепте указывается точное время отпуска
+ Отпускаются и хранятся в термоконтейнере и должны быть доставлены в мед. организацию непозднее 48 часов после приобретения

104. Лекарственные препараты отпускаются по рецептам бесплатно следующим группам населения:
А. Пенсионерам с минимальным размером пенсии
Б. Необоснованно репрессированным
В. Ветеранам труда
+Инвалидам II группы

105. Перманганат калия отпускается:
1. По рецепту
+Без рецепта
+В количестве 2 упаковок
Норма отпуска не установлена

106. Срок хранения рецептов на психотропные лекарственные препараты:
А. 1 год
+ 5 лет
Б. Не хранят
Г. 2 месяца

107. Аптекам, обслуживающим население, разрешается реализация:
+Предметов личной гигиены
+Предметов очковой оптики
+ Минеральных вод
+Пищевых добавок

108. Лекарственные препараты при хранении размещают отдельно учитывая:
+ Токсикологическую группу
+ Фармакологическую группу
3. В алфавитном порядке
4. В соответствии с композициями компьютерного учета
5. Принятый способ хранения должен быть оговорен в приказе аптечной организации

109. Инсулин хранят:
+ При температуре указанной на упаковке, не допуская замерзания
Б. При температуре от 0-9о С
Г. В шкафах, при комнатной температуре

110. В материальных комнатах лекарственные средства хранят:
+В шкафах
2. На стеллажах
3. Непосредственно на полу

111. Легковоспламеняющиеся жидкости хранят:
+В хорошо укупоренной таре
2. Тара заполнена доверху
+Тара заполненная не более чем на 90%
+ В дали от минеральных кислот

112. Изделия из пластмассы хранят:
1. В прохладном месте
2. В защищенном от света месте, в хорошо проветриваемом помещении
3. В затемненном помещении температура от 0 до + 20 0С, влажность не менее 65%
+В вентилируемом темном помещении, влажностьне более 65%

113. При относительной влажности воздуха не менее 65% хранят:
+ Грелки резиновые
Б. Бинты стерильные
В. Медицинские ножницы

114. Резиновые медицинские изделия следует хранить:
+ При температуре от 0 до+20′
2. При температуре ниже 0 градусов
+В защищенном от солнечных лучей месте
+ При соблюдении влажности не ниже 65%

115. Срок годности резиновых изделий:
+ Контролируется
Б. Не контролируется

116. Перевязочные материалы хранят:
+На стеллажах или в шкафах, выкрашенных светлой масляной краской, в сухом проветриваемом помещении
Б. В промышленной упаковке при температуре указанной на упаковке
В. В пачках из пергаментной бумаги или полиэтиленовой пленки в плотно укупоренной таре

117. В шкафу, выкрашенном светлой масляной краской в сухом проветриваемом помещении хранят:
А. Перчатки резиновые
+ Бинты медицинские
В. Зонды желудочные

118. Медицинские изделияхранят раздельно по группам:
+ Резиновые изделия
+ Перевязочные материалы и вспомогательный материал
+ Изделия медицинской техники

119. Перманганат калияотносится к группе хранения:
А. Взрывчатые
+Взрывоопасные
В. Легковоспламеняющиеся
Г. Легкогорючие

120. Требования к хранению иммунобиологических препаратов:
+Хранят отдельно по сериям и наименованиям
+ При температуре указанной на упаковке
+ Подвергаются визуальному контролю не реже 1 раза в месяц
4. Подвергаются визуальному контролю не реже 1 раза в квартал
+ Не допустимы перепады температуры

121. Отметить лекарственные препараты, требующие защиты от улетучивания:
А. Антибиотики
Б. Сульфаниламидные препараты
+Спиртовые экстракты и настойки
Г. Лекарственное растительное сырье, содержащее сердечные гликозиды

122. Хранить отдельно по сериям и срокам годностинеобходимо:
А. Пахучие препараты
Б. Красящие препараты
В. Настойки и экстракты
+ Бактерийные и вирусные препараты

123. Срок годности препарата в отделе хранения аптечного склада контролируют по документу:
А. Приемному акту
Б. Реестру счетов
В. Карточке складского учета
+ Стеллажной карточке

124. Для сохранения эластичности в шкафы с резиновыми изделиями ставят сосуды с:
А. Хлороформом
+ Карбонатом аммония
В. Раствором карболовой кислоты
Г. Формалином

125. Для сохранения влажности в помещении хранения ставят сосуды с:
А. Хлороформом
+Раствором карболовой кислоты
Б. Карбонатом аммония
Г. Формалином

126. Требования, предъявляемые к витринам:
+Должна периодически меняться композиция
+ Не следует располагать товар в одной плоскости
+Должен быть найден удобный осветительный эффект
+Все товары сопровождаются ценниками

127. Ключевые моменты оформления витрины:
+ Тематика
+ Композиция
+ Фон

128. Классификация витрин по товарному признаку:
+ Узкоспециализированные
Б. Секционные
В. Внутренние
Г. Торговые

129. Документ, с которым товар поступает в аптеку:
А. Приемный акт
Б. Реестр приходных и расходных документов
+ Товарно-транспортная накладная (счет-фактура, накладная)
Г. Стеллажная карточка

130. Случаи полной материальной ответственности:
+Недостача вверенных ценностей
+Умышленное причинение ущерба
+ Разглашение коммерческой тайны
+Причинение ущерба не при исполнении трудовых обязанностей

131. Степень возмещения ущерба при коллективной материальной ответственности:
+ В равной доле всеми членами бригады
Б. В соответствии с заработком за межинвентаризационный период
В. По соглашению между всеми членами бригады и работодателем
Г. Работодатель имеет право отказаться от взыскания ущерба

132. Результаты медицинского осмотра оформляются:
А. Справками
+ Записью в медицинской книжке
В. В специальной ведомости

133. При каком виде спроса, задачей маркетинга является поддержание существующего уровня спроса:
А. Скрытом
+Падающем
В. Полноценном
В. Чрезмерном

134. К методам стимулирования продаж относятся:
+Минимальные наценки
+ Система скидок
+Премии
+Конкурсы

135. Правила применения скидок:
+Скидка должна привлекать большое число покупателей
Б. Скидка должна быть постоянной
В. В любом случае размеры скидки определяются нормативными актами

136. Формы продажи:
Анонимная
Личная
+Витринная
+С открытым доступом

137. Условия сегментации рынка; сегмент должен:
+Быть хорошо выделен
+ Существовать достаточно долго
+ Быть достаточно большим
+ Давать устойчивую прибыль

138. Административная ответственность может быть применена: ???
+ К администрации аптеки
+К непосредственному исполнителю

139. К маркетинговой макросреде относятся:
+ Демографические условия
+Экономические условия
+Социальные условия

140. Принципы маркетинга:
+Знание и всестороннее изучение рынка
2. Продавать всё что производится
+Оказание активного воздействия на рынок

141. Факторы, повышающие объем продаж:
+ Рост числа врачей и провизоров
+Старение населения
+ Рост доли высокоэффективных лекарственных препаратов
+ Увеличение бюджетных ассигнований на здравоохранение

142. Рыночное равновесие – это:
+ Равенство величин спроса и предложения
Б. Состояние, при котором рыночная цена ниже равновесной цены

143. Наибольший объем продаж обеспечивает:
+ Равновесное состояние спроса и предложения
Б. Избыток товарной массы
В. Дефицит товарной массы

144. Факторы, влияющие на спрос:
+Наличие взаимозаменяемых товаров
+Изменение доходов потребителей
+ Число покупателей на рынке
+ Степень необходимости в товаре

145. Способы продвижения товара:
+ Реклама
+Стимулирование сбыта
+Личные продажи
+ Прямой маркетинг

146. Средства, создающие образорганизации:
+Товарный знак
+Логотип
+ Слоган
+ Стиль одежды

147. Элементы продвижения товара:
+ На витрины выкладывают только безрецептурные ЛП
2. Можно выложить рецептурные препараты при условии отсутствия доступа покупателей
+Весь товар на витринах должен быть снабжен ценниками
+ Рекламируемый препарат обязательно должен быть в продаже

148. Отпуск наркотических и психотропных лекарственных препаратов по рецептам осуществляется:
+Аптеками
+Аптечными пунктами
3. Аптечными киосками
4. Индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фарм. деятельность

149. При отпуске лекарственного препарата фармацевт информирует лицо, приобретающее ЛП:
+ О режиме и дозах приема
+ О хранении ЛП в домашних условиях
+ О взаимодействии с другими ЛП
+ О наличии других ЛП, имеющих такое же МНН

150. Лица, незаконно занимающиеся медицинской и фармацевтической деятельностью, несут ответственность:
+Административную
+ Уголовную
3. Гражданскую
4. Дисциплинарную

1. Флюорографию работники аптек должны проходить:
+ 1 раз в год
Б. 2 раза в год
В. 1 раз в 3 года

2. При предварительном медицинском осмотре, необходимо:
+Осмотр дерматовенеролога
Б.Мазок онколога
В. Заключение кардиолога

3. Специалисты аптек должны проходить медицинские осмотры:
А. 1 раз в месяц
+1 раз в год
В. 1 раз в 3 года

4. Фармацевт по приготовлению лекарственных форм должен менять полотенце:
+Ежедневно
Б. Один раз в неделю
Г.Два раза в неделю

5. Генеральная уборка в аптеке проводится:
А. 2 раза в неделю
+1 раз в неделю
Г. 1 раз в месяц

6. Раковины для мытья рук, санитарные узлы и контейнеры для мусора моют и чистят, дезинфицируют:
+ Ежедневно
Б. 1 раз в неделю
В. 1 раз в 2 дня

7. Микробиологический контроль воздуха помещений аптеки проводится не реже:
А. 1 раза в неделю
+2 раза в квартал
В. 1 раз в месяц

8. Продолжительность обеззараживания воздуха помещений неэкранированными (открытого типа) лампами до начала работы составляет:
А. 2-3 часа
+ 1-2 часа
В. 15 минут

9. В структуре заболеваемости работников занятых непосредственно изготовлением лекарственных формпреобладают:
+Аллергические заболевания
Б. Ревматизм
В. Ангины, ОРЗ

10. Норматив освещенности рабочей поверхности в зале обслуживания населения:
+ 150 люкс
Б. 300 люкс
В. 500 люкс

11. Какие факторы влияют на уровень здоровья и заболеваемость работников аптек:
+ Длительное пребывание работников в закрытых, плохо вентилируемых помещениях
+ Нарушение санитарно-гигиенического режима
+ Медикаментозная пыль
+Плохая освещенность

12. Повторный инструктаж по безопасным приемам и методам работы должен проводиться:
А. Один раз в 1 год
+ Два раза в год
В. 1 раз в квартал

13. Основным вредным фактором в аптеке является:
+ Медикаментозная пыль
Б. Физический фактор
В. Газообразные химические вещества

14. Состав санитарно-бытовых помещений аптеки:
+ Гардеробная.
+ Душевая.
+ Санузел.
+ Комната отдыха

15. Экранированные бактерицидные лампы могут работать:
А. 15 минут перед началом работы
Б. 1-2 часа
+ В течение рабочей смены, но не более 8 часов

16. Для обработки рук персонала можно использовать:
А. Спирт этиловый 95%
Б. Спирт этиловый 40%
+ Раствор хлорамина Б 0,5%
Г. Раствор хлорамина Б 0,25%

17. Помещения, предметы обстановки, оборудование, уборочный инвентарь, дезинфицируют:
А. Этанолом 70 %
+ Хлорамином Б 1% с 0,5% моющего средства
В. Раствором формальдегида 40%

18. Уровень искусственного освещения рецептурного отдела, отдела готовых лекарственных средств, отделаручной продажи должен быть:
+ 300 люкс
Б. 150 люкс
В. 500 люкс

19. Перед началом работы необходимо провести уборку полов и оборудования:
А. Сухую
+ Влажную с применением дез. средств
В. Не проводить

20. Санитарный день в аптеке проводится:
+1 раз в месяц
Б. 1 раз в неделю
В. 2 раза в неделю

21. Уровень искусственного освещения ассистентской комнаты и асептического блока:
+ 500 люкс
Б. 150 люкс
В. 300 люкс

22. Смена санитарной одежды фармацевтами в помещениях по изготовлению нестерильных лекарственных форм:
А. 1 раз в неделю
+2 раза в неделю
В. Ежедневно
Г. 1 раз в месяц

23. К физическим методам обеззараживания относятся:
+ Действие высокой температуры
+Ультрафиолетовое облучение
+ Механические приемы (вытряхивание, уборка пылесосом)

24. Температура воздуха в помещениях аптеки должна быть:
+ 20-25о С
Б. 12-15о С
В. 18-20о С

25. Оптимальный показатель влажности воздуха в помещениях аптеки:
А. 20-40%
+ 40-60%
В. 50-80%