Описание препарата Панцеф® (гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, 100 мг/5 мл) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2014 году
Дата согласования: 14.07.2014
Особые отметки:
Содержание
- Фотографии упаковок
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
- Отзывы
Фотографии упаковок
14.07.2014
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Список кодов МКБ-10
- A54.0 Гонококковая инфекция нижних отделов мочеполового тракта без абсцедирования периуретральных или придаточных желез
- H66.9 Средний отит неуточненный
- J01 Острый синусит
- J02 Острый фарингит
- J03 Острый тонзиллит [ангина]
- J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
- J22 Острая респираторная инфекция нижних дыхательных путей неуточненная
- J31.2 Хронический фарингит
- J32 Хронический синусит
- J35.0 Хронический тонзиллит
- J40 Бронхит, не уточненный как острый или хронический
- N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
- N74.3 Гонококковые воспалительные болезни женских тазовых органов (A54.2+)
Состав
| Таблетки, покрытые пленочной оболочкой | 1 табл. |
| активное вещество: | |
| цефиксим (в виде цефиксима тригидрата) | 400–447,630 мг |
| вспомогательные вещества: МКЦ; крахмал прежелатинизированный; кальция дигидрофосфат; желатин; крахмал кукурузный; натрия лаурилсульфат; магния стеарат; гипромеллоза; макрогол 4000; титана диоксид (Е171) |
| Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь | |
| готовая суспензия 60/100 мл | |
| активное вещество: | |
| цефиксим (в виде цефиксима тригидрата) | 1,207–1,351/2–2,238 г |
| вспомогательные вещества: сахароза; камедь ксантановая; натрия бензоат; ароматизатор апельсиновый |
Описание лекарственной формы
Таблетка, покрытая пленочной оболочкой: продолговатые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой кремовато-белого цвета, с риской на одной стороне.
Гранулы: от светло-желтого до желтого цвета.
Приготовленная суспензия: белая или белая с желтоватым оттенком однородная, с апельсиновым запахом.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
антибактериальное широкого спектра (бактерицидное).
Фармакодинамика
Цефиксим представляет собой цефалоспориновый антибиотик III поколения для приема внутрь с выраженной антибактериальной активностью против большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.
Механизм действия обусловлен угнетением синтеза клеточной мембраны возбудителя. Устойчив к бета-лактамазам как грамположительных, так и грамотрицательных микроорганизмов.
Высокоактивен в отношении Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis (в т.ч. штаммы, продуцирующие бета-лактамазы), Escherichia coli, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Neisseria gonorrhoeae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp. (в т.ч. Citrobacter diversus), Serratia marcescens.
Pseudomonas spp., Acinetobacter spp, некоторые штаммы Streptococcus, Enterococcus spp. (метициллиноустойчивые штаммы), Listeria monocytogenes, Bacteroides fragilis, большинство штаммов Staphylococcus, Enterobacter и Clostridium устойчивы к цефиксиму.
Фармакокинетика
Всасывание. После приема внутрь всасывание цефиксима составляет 40–50% независимо от приема пищи; однако отмечено, что Cmax в сыворотке крови достигаются быстрее на 0,8 ч при приеме препарата вместе с пищей. При приеме препарата в форме таблеток в дозе 400 мг Cmax в плазме составляет 3,5 мкг/мл. Tmax — 2–6 ч.
После приема суспензии Cmax (по сравнению с таблетками) выше на 25–50%. Tmax — 2–6 ч для суспензии 400 мг/5 мл и 2–5 ч для суспензии 200 мг/5 мл. Tmax в плазме крови также составляют 2–6 ч.
Распределение. Связывание с белками плазмы составляет 50–60%. Vd составляет 0,6–1,1 л/кг. Высокие концентрации препарата длительно сохраняются в сыворотке крови, желчи, моче.
Метаболизм. Нет данных о метаболитах цефиксима.
Выведение. Цефиксим выводится в основном почками путем гломерулярной фильтрации в неизмененном виде — 50%, с желчью — 10%.
T1/2 у здоровых добровольцев составляет в среднем 3–4 ч, в отдельных случаях — до 9 ч. Продолжительный T1/2 делает возможным однократное дозирование.
При нарушении функции почек при Cl креатинина 20–40 мл/мин T1/2 увеличивается и в среднем составляет 6,4 ч, при Cl креатинина 5–20 мл/мин T1/2 — 11,5 ч.
Показания
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к цефиксиму микроорганизмами:
инфекции верхних дыхательных путей (тонзиллит, фарингит, синусит);
средний отит;
инфекции нижних дыхательных путей (бронхит, трахеобронхит);
инфекции мочевыводящих путей;
неосложненная гонорея (мочеиспускательного канала и шейки матки).
Противопоказания
повышенная чувствительность к цефалоспоринам, пенициллинам, пеницилламину;
детский возраст до 6 мес (для суспензии) и до 12 лет (для таблеток).
С осторожностью: пожилой возраст, почечная недостаточность, колит (в анамнезе).
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение цефиксима при беременности и в период лактации возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости назначения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Способ применения и дозы
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Внутрь. Для взрослых и детей старше 12 лет массой тела более 50 кг рекомендуемая суточная доза составляет 400 мг (1 раз в сутки или по 200 мг 2 раза в сутки). При неосложненной гонорее — 400 мг однократно. Средняя продолжительность лечения — 7–10 дней.
При инфекциях, вызванных Streptococcus pyogenes, курс лечения должен составлять не менее 10 дней.
При нарушении функции почек дозу устанавливают в зависимости от показателя клиренса креатинина в сыворотке крови: при Cl креатинина 21–60 мл/мин или у пациентов, находящихся на гемодиализе, суточную дозу следует уменьшить на 25%; при Cl креатинина 20 мл/мин и менее или у пациентов, находящихся на перитонеальном диализе, суточную дозу следует уменьшить в 2 раза.
Суспензия для приема внутрь
Внутрь. Для взрослых и детей старше 12 лет, массой тела более 50 кг, рекомендуемая суточная доза составляет 400 мг 1 раз/сут или по 200 мг 2 раза в сутки.
При неосложненной гонорее — 400 мг однократно.
Детям в возрасте от 6 мес до 12 лет, массой тела менее 50 кг, препарат назначают в виде суспензии в дозе 8 мг/кг 1 раз в сутки или по 4 мг/кг каждые 12 ч.
| Масса тела, кг | Доза/сут, мл (мерный колпачок) | Доза/сут, мг |
| до 6 | 2,5 | 50 |
| 6–12,5 | 5 | 100 |
| 12,5–25 | 10 | 200 |
| 25–37,5 | 15 | 300 |
| 37,5–50 | 15–20 | 300–400 |
Средняя продолжительность лечения — 7–10 дней.
При инфекциях, вызванных Streptococcus pyogenes, курс лечения должен составлять не менее 10 дней. Из-за разности в биодоступности суспензию не рекомендуется заменять таблетками.
При нарушении функции почек дозу устанавливают в зависимости от показателя клиренса креатинина в сыворотке крови: при Cl креатинина 21–60 мл/мин или у пациентов, находящихся на гемодиализе, суточную дозу следует уменьшить на 25%; при Cl креатинина 20 мл/мин и менее или у пациентов, находящихся на перитонеальном диализе, суточную дозу следует уменьшить в 2 раза.
Способ приготовления 60 мл суспензии для приема внутрь 100 мг/5 мл. Суспензию готовят непосредственно перед первым применением. Флакон встряхнуть несколько раз. Мерным колпачком добавить 40 мл охлажденной до комнатной температуры кипяченой воды в 2 этапа и энергично взболтать после каждого добавления до образования гомогенной суспензии.
Способ приготовления 100 мл суспензии для приема внутрь 100 мг/5 мл. Суспензию готовят непосредственно перед первым применением. Флакон встряхнуть несколько раз. Мерным колпачком добавить 66 мл охлажденной до комнатной температуры кипяченой воды в 2 этапа и энергично взболтать после каждого добавления до образования гомогенной суспензии.
Для дозировки готовой суспензии следует использовать мерный колпачок, который следует хорошо ополаскивать водой после каждого употребления.
Перед применением готовую суспензию следует хорошо взболтать.
Побочные действия
Аллергические реакции: крапивница, гиперемия кожи, кожный зуд, зуд в области половых органов, эозинофилия, лихорадка, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, шум в ушах.
Со стороны мочеполовой системы: вагинит.
Со стороны мочевыделительной системы: интерстициальный нефрит.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, стоматит, диарея, боль в животе, запор, псевдомембранозный энтероколит, дисбактериоз, холестаз; холестатическая желтуха.
Со стороны органов кроветворения: панцитопения, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, апластическая анемия, гемолитическая анемия, кровотечение.
Лабораторные показатели: повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, гипербилирубинемия, повышение азота мочевины, гиперкреатининемия, увеличение ПВ.
Прочие: кандидоз, развитие гиповитаминоза В, одышка.
Взаимодействие
Блокаторы канальцевой секреции (аллопуринол, диуретики и др.) задерживают выведение цефиксима почками, что может привести к увеличению токсичности.
Цефиксим снижает протромбиновый индекс, усиливает действие непрямых антикоагулянтов.
Антациды, содержащие магния или алюминия гидроксид, замедляют всасывание препарата. При одновременном применении цефиксима и карбамазепина увеличивается концентрация последнего.
Передозировка
Симптомы: усиление проявлений описанных побочных эффектов.
Лечение: промывание желудка, симптоматическая и поддерживающая терапия.
Гемодиализ и перитонеальный диализ неэффективны.
Особые указания
Пациенты, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам. В случае появления аллергической реакции необходимо прекратить применение препарата и при необходимости принять соответствующие меры.
Как и при применении других антибактериальных препаратов, при продолжительном применении цефиксима возможно нарушение нормальной микрофлоры кишечника, что может привести к росту Clostridium difficile, вызвать тяжелую диарею и псевдомембранозный колит.
Во время лечения возможна ложноположительная прямая реакция Кумбса и ложноположительная реакция мочи на глюкозу, кетонурию.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг. По 5 или 6 табл. в блистере перфорированном из алюминиевой фольги и пленки ПВХ/ТЕ/ПВДХ. 1 блистер (по 6 табл.) или 2 блистера (по 5 табл.) помещают в картонную пачку.
Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, 100 мг/5 мл.
Для суспензии 60 мл. По 32 г гранулята для приготовления 60 мл суспензии для приема внутрь 100 мг/5 мл во флаконе из темного стекла с навинчивающейся алюминиевой крышкой с прокладкой из ПЭ и контролем первого вскрытия.
Каждый флакон в комплекте с мерным колпачком помещают в пачку из картона.
Для суспензии 100 мл. По 53 г гранулята для приготовления 100 мл суспензии для приема внутрь 100 мг/5 мл во флаконе из темного стекла с навинчивающейся алюминиевой крышкой с прокладкой из ПЭ и контролем первого вскрытия. Каждый флакон в комплекте с мерным колпачком помещают в пачку из картона.
Производитель
АЛКАЛОИД АО, Республика Македония. Бульвар Александар Македонски 12, 1000 Скопье.
Адрес представительства РФ: 119048, Москва, ул. Усачева, 33, стр. 2.
Тел./факс: (495) 502-92-97.
Претензии потребителей направлять в адрес Московского представительства.
В случае упаковки препарата на ОАО «БИОСИНТЕЗ», г. Пенза, дополнительно указывают координаты ОАО «БИОСИНТЕЗ», г. Пенза.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
После приготовления – 14 сут (при температуре не выше 25 °C или в холодильнике)
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Панцеф® (Pancef)
💊 Состав препарата Панцеф®
✅ Применение препарата Панцеф®
Описание активных компонентов препарата
Панцеф®
(Pancef)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.06.19
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
| Панцеф® |
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/5 мл: фл. 32 г или 53 г в компл. с дозир. шприцем и мерн. колпачком рег. №: ЛП-(000250)-(РГ-RU) Предыдущий рег. №: ЛСР-009444/09 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Панцеф®
Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь от светло-желтого до желтого цвета; приготовленная суспензия белая или белая с желтоватым оттенком, однородная, с апельсиновым запахом.
Вспомогательные вещества: сахароза, камедь ксантановая, ароматизатор апельсиновый, натрия бензоат.
32 г (для приготовления 60 мл суспензии) — флаконы темного стекла (1) в комплекте с дозировочным шприцем и мерным колпачком — пачки картонные.
53 г (для приготовления 100 мл суспензии) — флаконы темного стекла (1) в комплекте с дозировочным шприцем и мерным колпачком — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Полусинтетический цефалоспориновый антибиотик III поколения для приема внутрь широкого спектра действия. Действует бактерицидно. Механизм действия обусловлен угнетением синтеза клеточной мембраны возбудителя. Цефиксим устойчив к действию β-лактамаз, продуцируемых большинством грамположительных и грамотрицательных бактерий.
In vitro цефиксим активен в отношении грамположительных бактерий: Streptococcus agalactiae; грамотрицательных бактерий: Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter amalonaticus, Citrobacter diversus, Serratia marcescens.
In vitro и в условиях клинической практики цефиксим активен в отношении грамположительных бактерий: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes; грамотрицательных бактерий: Haemophilus influenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae.
К цефиксиму устойчивы Pseudomonas spp., Enterococcus (Streptococcus) серогруппы D, Listeria monocytogenes, большинство Staphylococcus spp. (включая метицилин-резистентные штаммы), Enterobacter spp., Bacteroides fragilis, Clostridium spp.
Фармакокинетика
При приеме внутрь биодоступность цефиксима составляет 40-50% независимо от приема пищи, однако Cmax цефиксима в сыворотке достигается быстрее на 0.8 ч при приеме препарата вместе с пищей. Связывание с белками плазмы, главным образом с альбуминами, составляет 65%. Около 50% дозы выводится с мочой в неизмененном виде в течение 24 ч, около 10% дозы выводится с желчью. Т1/2 зависит от дозы и составляет 3-4 ч. У пациентов с нарушениями функции почек при КК от 20 до 40 мл/мин Т1/2 увеличивается до 6.4 ч, при КК 5-10 мл/мин – до 11.5 ч.
Показания активных веществ препарата
Панцеф®
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными микроорганизмами: фарингит, тонзиллит, синуситы, острый и хронический бронхит, средний отит, неосложненные инфекции мочевыводящих путей, неосложненная гонорея.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Для взрослых и детей старше 12 лет с массой тела более 50 кг суточная доза составляет 400 мг (1 раз/сут или по 200 мг 2 раза/сут). Продолжительность курса лечения — 7-10 дней. При неосложненной гонорее — 400 мг однократно.
Детям в возрасте до 12 лет — 8 мг/кг массы тела 1 раз/сут или по 4 мг/кг каждые 12 ч.
При инфекциях, вызванных Streptococcus pyogenes, курс лечения должен составлять не менее 10 дней.
При нарушениях функции почек (при КК от 21 до 60 мл/мин) или у пациентов, находящихся на гемодиализе, суточную дозу следует уменьшить на 25%.
При КК≤20 мл/мин или у пациентов, находящихся на перитонеальном диализе, суточную дозу следует уменьшить в 2 раза.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, анорексия, диарея, тошнота, рвота, боли в животе, метеоризм, транзиторное увеличение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, гипербилирубинемия, желтуха, кандидоз ЖКТ, дисбактериоз; редко — стоматит, глоссит, псевдомембранозный энтероколит.
Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, нейтропения, гемолитическая анемия.
Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль.
Со стороны мочевыделительной системы: интерстициальный нефрит.
Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница, гиперемия кожи, эозинофилия, лихорадка.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к цефалоспоринам и пенициллинам.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Применение при нарушениях функции почек
При нарушениях функции почек (при КК от 21 до 60 мл/мин) или у пациентов, находящихся на гемодиализе, суточную дозу следует уменьшить на 25%. При КК≤20 мл/мин суточную дозу следует уменьшить в 2 раза.
Применение у детей
С осторожностью следует применять у детей в возрасте до 6 мес.
Применение у пожилых пациентов
С осторожностью следует применять у пациентов пожилого возраста.
Особые указания
С осторожностью следует применять у пациентов пожилого возраста, пациентов с хронической почечной недостаточностью или псевдомембранозным колитом (в анамнезе), у детей в возрасте до 6 мес.
При длительном применении возможно нарушение нормальной микрофлоры кишечника, что может привести к росту Clostridium difficile и вызвать развитие тяжелой диареи и псевдомембранозного колита.
У пациентов с указанием в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, возможны проявления повышенной чувствительности к цефалоспориновым антибиотикам.
Во время лечения возможна положительная прямая реакция Кумбса и ложноположительная реакция мочи на глюкозу.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Внутрь. Для взрослых и детей старше 12 лет массой тела более 50 кг рекомендуемая суточная доза составляет 400 мг (1 раз в сутки или по 200 мг 2 раза в сутки). При неосложненной гонорее — 400 мг однократно. Средняя продолжительность лечения — 7–10 дней.
При инфекциях, вызванных Streptococcus pyogenes, курс лечения должен составлять не менее 10 дней.
При нарушении функции почек дозу устанавливают в зависимости от показателя клиренса креатинина в сыворотке крови: при Cl креатинина 21–60 мл/мин или у пациентов, находящихся на гемодиализе, суточную дозу следует уменьшить на 25%; при Cl креатинина 20 мл/мин и менее или у пациентов, находящихся на перитонеальном диализе, суточную дозу следует уменьшить в 2 раза.
Суспензия для приема внутрь
Внутрь. Для взрослых и детей старше 12 лет, массой тела более 50 кг, рекомендуемая суточная доза составляет 400 мг 1 раз/сут или по 200 мг 2 раза в сутки.
При неосложненной гонорее — 400 мг однократно.
Детям в возрасте от 6 мес до 12 лет, массой тела менее 50 кг, препарат назначают в виде суспензии в дозе 8 мг/кг 1 раз в сутки или по 4 мг/кг каждые 12 ч.
| Масса тела, кг | Доза/сут, мл (мерный колпачок) | Доза/сут, мг |
| до 6 | 2,5 | 50 |
| 6–12,5 | 5 | 100 |
| 12,5–25 | 10 | 200 |
| 25–37,5 | 15 | 300 |
| 37,5–50 | 15–20 | 300–400 |
Средняя продолжительность лечения — 7–10 дней.
При инфекциях, вызванных Streptococcus pyogenes, курс лечения должен составлять не менее 10 дней. Из-за разности в биодоступности суспензию не рекомендуется заменять таблетками.
При нарушении функции почек дозу устанавливают в зависимости от показателя клиренса креатинина в сыворотке крови: при Cl креатинина 21–60 мл/мин или у пациентов, находящихся на гемодиализе, суточную дозу следует уменьшить на 25%; при Cl креатинина 20 мл/мин и менее или у пациентов, находящихся на перитонеальном диализе, суточную дозу следует уменьшить в 2 раза.
Способ приготовления 60 мл суспензии для приема внутрь 100 мг/5 мл. Суспензию готовят непосредственно перед первым применением. Флакон встряхнуть несколько раз. Мерным колпачком добавить 40 мл охлажденной до комнатной температуры кипяченой воды в 2 этапа и энергично взболтать после каждого добавления до образования гомогенной суспензии.
Способ приготовления 100 мл суспензии для приема внутрь 100 мг/5 мл. Суспензию готовят непосредственно перед первым применением. Флакон встряхнуть несколько раз. Мерным колпачком добавить 66 мл охлажденной до комнатной температуры кипяченой воды в 2 этапа и энергично взболтать после каждого добавления до образования гомогенной суспензии.
Для дозировки готовой суспензии следует использовать мерный колпачок, который следует хорошо ополаскивать водой после каждого употребления.
Перед применением готовую суспензию следует хорошо взболтать.
Pancef®
Регистрационный номер
Торговое наименование
Панцеф®
Международное непатентованное наименование
Лекарственная форма
гранулы для приготовления суспензии для приёма внутрь
Состав
32 г гранул (для 60 мл суспензии) содержат:
действующее вещество: цефиксим (в виде цефиксима тригидрата) 1,207 г (1,351 г).
53 г гранул (для 100 мл суспензии) содержат:
действующее вещество: цефиксим (в виде цефиксима тригидрата) 2,000 г (2,238 г).
Вспомогательные вещества: сахароза, камедь ксантановая, ароматизатор апельсиновый, натрия бензоат.
Описание
Гранулы:
От светло-жёлтого до жёлтого цвета гранулы.
Приготовленная суспензия:
Белая или белая с желтоватым оттенком однородная суспензия, с апельсиновым запахом.
Фармакотерапевтическая группа
Код АТХ
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Цефиксим — полусинтетический цефалоспориновый антибиотик III поколения широкого спектра действия.
Цефиксим действует бактерицидно, угнетая синтез клеточной мембраны, устойчив к действию бета-лактамаз, продуцируемых большинством грамположительных и грамотрицательных бактерий.
Цефиксим обладает активностью в отношении следующих микроорганизмов:
- грамположительные: Streptococcus spp. (.Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes);
- грамотрицательные: Neisseria gonorrhoeae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Escherichia coli, Klebsiella spp., Serratia spp., Proteus spp., Morganella morganii, Providencia spp. и Haemophilus influenza.
Примечание: Pseudomonas spp., Enterococcus (Streptococcus) серогруппы D, Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp., включая метициллин-резистентные штаммы, Enterobacter spp., Bacteroides fragilis, Clostridium spp. устойчивы к действию цефиксима.
Фармакокинетика
Всасывание
Согласно результатам исследований с участием здоровых добровольцев, после перорального приёма цефиксима максимальные концентрации в сыворотке достигаются, как правило, через 3–4 часа. После приёма однократной дозы 50, 100 и 200 мг средние максимальные концентрации в сыворотке составили 1,02, 1,46 и 2,63 мг/л, соответственно, у 12 здоровых представителей белой европеоидной расы, и 0,69, 1,13 и 1,95 мг/л, соответственно, у 12 здоровых японцев.
Детская популяция:
После приём однократной дозы 1,5, 3,0 и 6,0 мг/кг цефиксима японскими пациентами детского возраста максимальные концентрации в сыворотке через 3–3 часа составили 1,14, 2,01 и 3,97 мг/л, соответственно.
Распределение
В плазме крови человека цефиксим связывается с белками приблизительно 70 %, при этом уровень связывания не зависит от концентрации в диапазоне 0,5–30 мг/л.
Цефиксим распределяется, достигая концентраций в органах/тканях и биологических жидкостях, таких, как слюна, миндалины, слизистая оболочка верхнечелюстных пазух, отделяемого среднего уха, желчь, тканях лёгких, и желчного пузыря.
Метаболизм и выведение
Биологически активные метаболиты цефиксима не были обнаружены в плазме или моче здоровых добровольцев после перорального приёма препарата. Приблизительно 20 % от 200 мг дозы цефиксима у здоровых добровольцев выводится почками в неизменённом виде. Период полувыведения составляет 2–4 часа.
Почечная недостаточность
В исследованиях с участием пациентов с различной степенью тяжести нарушения функции почек изучали фармакокинетику однократной пероральной дозы 400 мг. Согласно результатам исследований, период полувыведения, общий клиренс (CL/F), почечный клиренс и величина площади под фармакокинетичской кривой (AUC) у пациентов с тяжёлой почечной недостаточностью (клиренс креатинина <20 мл/мин), у пациентов на гемодиализе или на постоянном амбулаторном перитонеальном диализе (CAPD) отличались от соответствующих показателей здоровых добровольцев.
|
Исследуемая группа |
СlСr (мл/мин 1,73 м2) |
Сmах (мг/л) |
Тmах (ч) |
Т½β (ч) |
AUC (мг ч/л) |
CL/F (мг/кг/ч) |
Почечный клиренс (мг/кг/ч) |
|
Здоровые добровольцы |
111 |
4,9 |
4,9 |
3,2 |
40 |
141 |
22 |
|
Степень тяжести почечной дисфункции |
|||||||
|
Очень легкая |
71 |
5,8 |
4,0 |
4,7 |
57 |
127 |
22 |
|
Легкая |
51 |
7,6 |
4,5 |
7,0 |
90 |
70 |
10 |
|
Умеренная |
28 |
7,5 |
3,5 |
7,2 |
100 |
80 |
3,7 |
|
Тяжелая |
9,8 |
9,6 |
6,0 |
11,5 * |
188* |
41* |
2,1* |
|
Гемодиализ |
1,3 |
6,2 |
4,8 |
8,2 |
94 |
73 |
0,4* |
|
CAPD |
3,0 |
10,2 |
5,0 |
14,9* |
220* |
42* |
0,5* |
Расхождение, статистически значимое по сравнению с показателями у здоровых добровольцев.
Сокращения: СlСr — клиренс креатинина, Сmах — максимальная концентрация, Тmах — время достижения максимальной концентрации, Т½β — период полувыведения, CL/F — общий клиренс, CAPD — постоянный амбулаторный перитонеальный диализ, AUC — площадь под фармакокинетической кривой
*р<0,05 по сравнению с здоровыми добровольцами.
Показания
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к цефиксиму микроорганизмами:
- инфекции верхних дыхательных путей (тонзиллит, фарингит, синусит);
- средний отит;
- инфекции нижних дыхательных путей (острый бронхит, обострение хронического бронхита);
- инфекции мочевых путей (цистит, цистоуретрит, неосложнённый пиелонефрит, уретрит);
- острая неосложнённая гонорея.
Следует принимать во внимание официальные рекомендации по надлежащему использованию антибактериальных препаратов.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к цефиксиму, какому-либо компоненту препарата, цефалоспоринам; тяжёлые реакции повышенной чувствительности немедленного типа (например, анафилактическая реакция) на другие бета-лактамные антибиотики и пенициллины в анамнезе (см. раздел «Особые указания»), наследственная непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция или дефицит сахаразы-изомальтазы.
Детский возраст до 6 мес.
С осторожностью
Нетяжёлые реакции повышенной чувствительности немедленного типа на пенициллины и другие бета-лактамные антибиотики в анамнезе.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применение цефиксима при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
При необходимости применения в период грудного вскармливания следует прекратить грудное вскармливание.
Способ применения и дозы
Внутрь.
Для взрослых и детей старше 12 лет массой тела более 50 кг рекомендуемая суточная доза составляет 400 мг 1 раз/сутки или по 200 мг 2 раза в сутки.
При острой неосложнённой гонорее — 400 мг однократно.
Детям в возрасте от 6 месяцев до 12 лет массой тела менее 50 кг препарат назначают в виде суспензии в дозе 8 мг/кг массы тела 1 раз/сутки или по 4 мг/кг 2 раза в сутки (каждые 12 ч).
Средняя продолжительность лечения — 7–10 дней.
При инфекциях, вызванных Streptococcus pyogenes, курс лечения должен составлять не менее 10 дней.
Для дозирования препарата следует использовать мерный колпачок или дозировочный шприц, которые необходимо хорошо промывать водой после каждого применения.
Дозирование препарата дозировочным шприцем
Дозировочный шприц используется исключительно для дозирования суспензии препарата Панцеф® и не должен применяться для другого лекарственного средства.
|
Масса тела, кг |
Суточная доза, мг |
Доза суспензии, мл (приём 1 раз в сутки) |
Доза суспензии, мл (приём 2 раза в сутки) |
|
6 |
48 |
2,4 |
1,2 |
|
7 |
56 |
2,8 |
1,4 |
|
8 |
64 |
3,2 |
1,6 |
|
9 |
72 |
3,6 |
1,8 |
|
10 |
80 |
4 |
2 |
|
11 |
88 |
4,4 |
2,2 |
|
12 |
96 |
4,8 |
2,4 |
|
13 |
104 |
5,2 |
2,6 |
|
4,8 мл + 0,4 мл |
|||
|
14 |
112 |
5,6 |
2,8 |
|
1 полный шприц + 0,6 мл |
|||
|
15 |
120 |
6 |
3 |
|
1 полный шприц + 1 мл |
|||
|
16 |
128 |
6,4 |
3,2 |
|
1 полный шприц + 1,4 мл |
|||
|
17 |
136 |
6,8 |
3,4 |
|
1 полный шприц + 1,8 мл |
|||
|
18 |
144 |
7,2 |
3,6 |
|
1 полный шприц + 2,2 мл |
|||
|
19 |
152 |
7,6 |
3,8 |
|
1 полный шприц + 2,6 мл |
|||
|
20 |
160 |
8 |
4 |
|
1 полный шприц + 3 мл |
|||
|
21 |
168 |
8,4 |
4,2 |
|
1 полный шприц + 3,4 мл |
|||
|
22 |
176 |
8,8 |
4,4 |
|
1 полный шприц + 3,8 мл |
|||
|
23 |
184 |
9,2 |
4,6 |
|
1 полный шприц + 4,2 мл |
|||
|
24 |
192 |
9,6 |
4,8 |
|
1 полный шприц + 4,6 мл |
|||
|
25 |
200 |
10 |
5 |
|
2 полных шприца |
|||
|
26 |
208 |
10,4 |
5,2 |
|
2 полных шприца + 0,4 мл |
4,8 + 0,4 мл |
||
|
27 |
216 |
10,8 |
5,4 |
|
2 полных шприца + 0,8 мл |
1 полный шприц + 0,4 мл |
||
|
28 |
224 |
11,2 |
5,6 |
|
2 полных шприца + 1,2 мл |
1 полный шприц + 0,6 мл |
||
|
29 |
232 |
11,6 |
5,8 |
|
2 полных шприца + 1,6 мл |
1 полный шприц + 0,8 мл |
||
|
30 |
240 |
12 |
6 |
|
2 полных шприца + 2 мл |
1 полный шприц + 1 мл |
||
|
31 |
248 |
12,4 |
6,2 |
|
2 полных шприца + 2,4 мл |
1 полный шприц + 1,2 мл |
||
|
32 |
256 |
12,8 |
6,4 |
|
2 полных шприца + 2,8 мл |
1 полный шприц + 1,4 мл |
||
|
33 |
264 |
13,2 |
6,6 |
|
2 полных шприца + 3,2 мл |
1 полный шприц + 1,6 мл |
||
|
34 |
272 |
13,6 |
6,8 |
|
2 полных шприца + 3,6 мл |
1 полный шприц + 1,8 мл |
||
|
35 |
280 |
14 |
7 |
|
2 полных шприца + 4 мл |
1 полный шприц + 2 мл |
||
|
36 |
288 |
14,4 |
7,2 |
|
2 полных шприца + 4,4 мл |
1 полный шприц + 2,2 мл |
||
|
37 |
296 |
14,8 |
7,4 |
|
2 полных шприца + 4,8 мл |
1 полный шприц + 2,4 мл |
||
|
38 |
304 |
15,2 |
7,6 |
|
2 полных шприца + 4,8 + 0,4 мл |
1 полный шприц + 2,6 мл |
||
|
39 |
312 |
15,6 |
7,8 |
|
3 полных шприца + 0,6 мл |
1 полный шприц + 2,8 мл |
||
|
40 |
320 |
16 |
8 |
|
3 полных шприца + 1 мл |
1 полный шприц + 3 мл |
||
|
41 |
328 |
16,4 |
8,2 |
|
3 полных шприца + 1,4 мл |
1 полный шприц + 3,2 мл |
||
|
42 |
336 |
16,8 |
8,4 |
|
3 полных шприца + 1,8 мл |
1 полный шприц + 3,4 мл |
||
|
43 |
344 |
17,2 |
8,6 |
|
3 полных шприца + 2,2 мл |
1 полный шприц + 3,6 мл |
||
|
44 |
352 |
17,6 |
8,8 |
|
3 полных шприца + 2,6 мл |
1 полный шприц + 3,8 мл |
||
|
45 |
360 |
18 |
9 |
|
3 полных шприца + 3 мл |
1 полный шприц + 4 мл |
||
|
46 |
368 |
18,4 |
9,2 |
|
3 полных шприца + 3,4 мл |
1 полный шприц + 4,2 мл |
||
|
47 |
376 |
18,8 |
9,4 |
|
3 полных шприца + 3,8 мл |
1 полный шприц + 4,4 мл |
||
|
48 |
384 |
19,2 |
9,6 |
|
3 полных шприца + 4,2 мл |
1 полный шприц + 4,6 мл |
||
|
49 |
392 |
19,6 |
9,8 |
|
3 полных шприца + 4,6 мл |
1 полный шприц + 4,8 мл |
||
|
50 |
400 |
20 |
10 |
|
4 полных шприца |
2 полных шприца |
Дозирование препарата мерным колпачком
Для взрослых и детей старше 12 лет массой тела более 50 кг рекомендуется использовать мерный колпачок — 20 мл (400 мг) 1 раз в сутки или по 10 мл (200 мг) 2 раза в сутки.
Из-за разности в биодоступности суспензию не рекомендуется заменять таблетками.
При нарушении функции почек дозу устанавливают в зависимости от показателя клиренса креатинина в сыворотке крови: при клиренсе креатинина 21–60 мл/мин или у пациентов, находящихся на гемодиализе, суточную дозу следует уменьшить на 25 %; при клиренсе креатинина 20 мл/мин и менее или у пациентов, находящихся на перитонеальном диализе, суточную дозу следует уменьшить в 2 раза.
Способ приготовления 60 мл суспензии:
Суспензию готовят непосредственно перед первым применением. Флакон встряхнуть несколько раз. Мерным колпачком добавить 40 мл охлаждённой до комнатной температуры кипячёной воды по следующей схеме:
- добавить 20 мл и энергично взболтать;
- добавить ещё 20 мл и энергично взболтать до образования гомогенной суспензии.
Способ приготовления 100 мл суспензии:
Суспензию готовят непосредственно перед первым применением. Флакон встряхнуть несколько раз. Мерным колпачком добавить 66 мл охлаждённой до комнатной температуры кипячёной воды по следующей схеме:
- добавить 33 мл и энергично взболтать;
- добавить ещё 33 мл и энергично взболтать до образования гомогенной суспензии.
Перед применением готовую суспензию следует хорошо взболтать.
Побочное действие
Цефиксим, как правило, хорошо переносится. Большинство побочных реакций, наблюдаемых в клинических испытаниях, были умеренными и самопроходящими. Их частота определяется с использованием следующих соотношений: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100 до <1/10); нечасто (≥1/1000 до <1/100); редко (≥1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000); неизвестно (не может быть оценена по имеющимся данным). В пределах каждого класса системы органов, побочные реакции представлены в порядке уменьшения серьезности.
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы:
редко: эозинофилия, гранулоцитопения;
очень редко: тромбоцитопения, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, панцитопения, гемолитическая анемия;
неизвестно: апластическая анемия, кровотечения.
Нарушения со стороны иммунной системы:
редко: гиперчувствительность, ангионевротический отёк;
очень редко: анафилактический шок, сывороточная болезнь;
неизвестно: анафилактическая реакция.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:
нечасто: сыпь;
редко: зуд;
очень редко: мультиформная экссудативная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), крапивница;
неизвестно: лекарственная сыпь с эозинофилией и системной симптоматикой (DRESS-синдром).
Нарушения со стороны нервной системы:
нечасто: головная боль;
редко: головокружение;
неизвестно: шум в ушах, судороги.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:
часто: диарея;
нечасто: боль в области живота, диспепсия, тошнота, рвота;
редко: анорексия, метеоризм;
неизвестно: стоматит, сухость во рту, запор, дисбактериоз, глоссит.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей:
очень редко: гепатит, желтуха;
неизвестно: нарушение функции печени, холестаз.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей:
неизвестно: интерстициальный нефрит, нарушение функции почек, острая почечная недостаточность.
Инфекционные и паразитарные заболевания:
редко: кандидоз;
очень редко: псевдомембранозный колит.
Лабораторные и инструментальные данные:
редко: повышение активности «печёночных» трансаминаз, увеличение активности щелочной фосфатазы крови, увеличение концентрации билирубина крови, увеличение концентрации мочевины крови, повышение концентрации креатинина в сыворотке крови;
неизвестно: увеличение протромбинового времени.
Нарушения со стороны половых органов и молочной железы:
редко: вагинит, зуд в области половых органов.
Общие расстройства и нарушения в месте введения:
неизвестно: развитие гиповитаминоза В, одышка, лихорадка, отёк лица.
Передозировка
Симптомы: усиление побочных реакций, особенно со стороны желудочно-кишечного тракта, за исключением аллергических реакций.
Лечение: промывание желудка, симптоматическая и поддерживающая терапия. Гемодиализ и перитонеальный диализ неэффективны.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Блокаторы канальцевой секреции, аллопуринол, диуретики задерживают выведение цефиксима почками, что может привести к увеличению концентрации лекарственного средства в плазме крови.
При одновременном применении с карбамазепином увеличивается его концентрация в плазме крови.
Цефиксим снижает протромбиновый индекс, усиливает действие непрямых антикоагулянтов.
Цефиксим следует назначать с осторожностью пациентам, принимающим кумариновые антикоагулянты, например, варфарин. Поскольку цефиксим может усиливать эффекты антикоагулянтов, комбинированное применение этих лекарственных средств может привести к увеличению протромбинового времени с возможным развитием кровотечения.
Антациды, содержащие магния или алюминия гидроксид, замедляют всасывание препарата, поэтому цефиксим необходимо принимать за 1–2 часа до или 4 часа после приёма вышеуказанных лекарственных средств.
Приём цефиксима может стать причиной ложноположительного результата теста на определение глюкозы в моче при использовании раствора Бенедикта, раствора Фелинга, или теста Clinitest. В этом случае рекомендуется использовать тесты, основанные на ферментативных глюкозооксидазных реакциях (например, полоски Tes-Tape).
Возможно получение ложноположительного результата прямой пробы Кумбса у пациентов, принимающих цефиксим.
При совместном применении цефиксима с потенциально нефротоксичными препаратами (например, аминогликозиды, полимиксин B, колистин и биомицин) и диуретиками (этакриновая кислота, фуросемид) возрастает риск нарушения функции почек.
Возможно снижение эффективности пероральных контрацептивов при совместном приёме с цефиксимом.
Особые указания
Пациенты, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины и другие β-лактамные антибиотики, могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам. При возникновении токсического эпидермального некролиза (синдром Лайелла), синдрома Стивенса-Джонсона, лекарственной сыпи с эозинофилией и системной симптоматикой (DRESS-синдром), прием цефиксима должен быть прекращен и должна быть проведена необходимая терапия.
Для цефалоспоринов (как для класса) были описаны случаи лекарственной гемолитической анемии, включая серьёзные случаи со смертельным исходом. Сообщалось о случаях повторного возникновения гемолитической анемии после возобновления приёма цефалоспоринов у пациентов с цефалоспорин (включая цефиксим)-индуцированной гемолитической анемией в анамнезе.
Как и другие цефалоспорины, цефиксим может вызывать острую почечную недостаточность, в том числе тубулоинтерстициальный нефрит. В случае острой почечной недостаточности следует прекратить приём цефиксима и назначить соответствующее лечение/принять необходимые меры.
Необходим мониторинг функции почек при совместном применении цефиксима со следующими препаратами: аминогликозиды, полимиксин B, колистин, высокие дозы петлевых диуретиков.
При применении цефиксима увеличивается риск снижения протромбиновой активности. При применении цефиксима увеличивается риск развития антибиотикорезистентности. При длительном приеме препарата возможно нарушение нормальной микрофлоры кишечника, что может привести к росту Clostridium difficile, вызвать тяжёлую диарею и псевдомембранозный колит. В этом случае противопоказано применение препаратов, тормозящих перистальтику кишечника.
При назначении препарата необходимо учесть, что в одном флаконе с 60 мл суспензии содержится 30,399 г сахарозы, а во флаконе со 100 мл суспензии — 50,348 г сахарозы, что составляет около 0,25 ХЕ/5 мл суспензии.
Применение у детей:
Эффективность и безопасность применения препарата у детей до 6 месяцев не установлена.
Применение у пожилых:
Пожилым пациентам назначают в рекомендуемой для взрослых дозе. Следует оценить функцию почек и скорректировать дозу при почечной недостаточности.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Пациентам, принимающим цефиксим, следует соблюдать осторожность, при управлении транспортными средствами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций с учётом профиля побочных эффектов.
Форма выпуска
Гранулы для приготовления суспензии для приёма внутрь, 100 мг/5 мл.
По 32 г или 53 г гранул во флакон из тёмного стекла с навинчивающейся алюминиевой крышкой с прокладкой из полиэтилена и контролем первого вскрытия.
Флакон вместе с инструкцией по применению в комплекте с пластиковым дозировочным шприцем объёмом 5 мл и мерным колпачком помещают в картонную пачку с возможным наличием элементов контроля первого вскрытия (специальный стикер).
Хранение
Гранулы для приготовления суспензии хранить при температуре не выше 25 °С.
Приготовленную суспензию хранить не более 14 дней при температуре не выше 25 °С или в холодильнике.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
Отпускают по рецепту.
Производитель
Alkaloid AD Skopje,
Македония
Производитель:
АЛКАЛОИД АД Скопье
Бульвар Партизански одреди 98 А, 1000 Скопье, Республика Северная Македония
Выпускающий контроль качества:
АЛКАЛОИД АД Скопье
Бульвар Александар Македонски 12, 1000 Скопье, Республика Северная Македония
Владелец регистрационного удостоверения:
АЛКАЛОИД АД Скопье
Бульвар Александар Македонски 12, 1000 Скопье, Республика Северная Македония
Организация, принимающая претензии от потребителей:
ООО «АЛКАЛОИД-РУС»
Российская Федерация, 119048, Москва, ул. Усачёва, д. 33, стр. 2.
Тел./факс: (495) 502-92-97
E-mail: infoAlk@alkaloid.com.mk
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ВОЗМОЖНЫ ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ. НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА.АнтибиотикиАнтибиотики в капсулахАнтибиотики в таблетках
Содержание статьи
- Панцеф — это антибиотик или нет
- Панцеф: действующее вещество
- Панцеф: состав
- Панцеф: дозировка
- Панцеф: до или после еды
- Панцеф и алкоголь
- Панцеф: побочные действия
- Панцеф: аналоги
- Панцеф или Супракс: что лучше
- Краткое содержание
- Задайте вопрос эксперту по теме статьи
С приходом коронавирусной пандемии каждый стал знать о пневмонии. Насчитывается более 100 микроорганизмов, вызывающих ее: бактерии, вирусы, грибы, простейшие. Наиболее часто встречающимся возбудителем выступает бактерия Streptococcus pneumoniae. На ее долю приходится до 30-50 % случаев внебольничной пневмонии.
Лечение бактериальной пневмонии проводится антибиотиками. О таком препарате Панцеф мы попросили рассказать провизора Анну Суменкову. В статье рассказываем, какое у него действующее вещество, состав, дозировки, как принимать, а также совместим ли он с алкоголем и какие имеет побочные действия. Мы составили список препаратов-аналогов из той же группы антибиотиков и рассказали, какой препарат лучше: Панцеф или Супракс.
Панцеф — это антибиотик или нет
Панцеф — антибиотик широкого спектра действия. Его действие направлено на большинство бактерий. Так как Панцеф является антибиотиком, то его назначает врач, а в аптеке отпускают по рецепту.
Панцеф применяют:
- при тонзиллите, фарингите и синусите
- при отите
- при пневмонии, бронхите и трахеобронхите
- при цистите, уретрите и пиелонефрите
- при гангрене шейки матки и мочеиспускательного канала
Панцеф при ковиде
Так как Панцеф действует на бактерии, а ковид — вирусное заболевание, то препарат неэффективен при ковиде. Антибиотики могут быть назначены только при дополнительном присоединении бактериальной инфекции.
Присоединение бактериальной инфекции чаще наблюдается при тяжелом течении ковида. Большинство пациентов при легком и среднетяжелом течении не нуждаются в назначении Панцефа или других антибиотиков.
Панцеф: действующее вещество
Действующее вещество в составе Панцеф — цефиксим в дозировке 400 мг.
Панцеф: состав
В состав Панцеф входят также и вспомогательные компоненты. Они зависят от формы выпуска средства: таблетки или гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь.
Панцеф суспензия чаще используется для детей. Готовая суспензия имеет белый или желтоватый оттенок и апельсиновый запах. Ее назначают детям с 6 месяцев. Вспомогательными веществами выступают: сахароза, камедь ксантановая, натрия бензоат и ароматизатор апельсиновый.
В таблетках вспомогательные вещества следующие:
- желатин
- кальция дигидрофосфат
- крахмал кукурузный
- крахмал прежелатинизированный
- магния стеарат
- натрия лаурилсульфат
- целлюлоза микрокристаллическая
- гипромеллоза
- макрогол 4000
- титана диоксид
Панцеф: дозировка
Дозировка действующего вещества у препарата Панцеф составляет 400 мг на 1 таблетку или на 20 мл готовой суспензии.
Доза применения устанавливается по возрасту и по весу для детей. Таблетки Панцеф для взрослых и детей старше 12 лет и массой тела больше 50 кг рекомендуют принимать не более 1 таблетки в сутки.
Дозу суспензии для детей от 6 месяцев и до 12 лет с массой тебя менее 50 кг рассчитывают по схеме 8 мг на 1 кг — 1 раз в сутки.
Панцеф: до или после еды
В инструкции по применению производитель не указал информации о том, как принимать Панцеф: во время еды или после. Однако максимальная концентрация препарата в крови достигается быстрее, если принимать его во время еды. Также прием Панцефа во время еды снижает риск развития диареи.
Панцеф и алкоголь
О совместимости применения алкоголя и Панцефа в инструкции не сказано. Поэтому мы рекомендуем придерживаться общепринятого правила и не совмещать употребление алкоголя во время приема лекарств.
Панцеф: побочные действия
Во время применения Панцефа внимательно наблюдайте за своим состоянием, так как препарат может оказывать побочные действия. В случае появления новых, не описанных в инструкции симптомов, или при усилении уже имеющихся, обратитесь за консультацией к врачу.
Перечисляем наиболее часто встречающиеся побочные действия Панцефа:
- изменение показателей крови
- аллергические реакции
- кожная сыпь и зуд
- головная боль и головокружение
- диарея, боль в животе, нарушение пищеварения
- нарушение работы печени
- «молочница»
- вагинит и зуд в области половых органов
Панцеф: противопоказания
Панцеф противопоказан к применению:
- при повышенной чувствительности к любым компонентам, входящим в состав препарата
- при наличии тяжелых аллергических реакций на другие группы антибиотиков
- при наследственной непереносимости фруктозы
- глюкозо-галактозная мальабсорбция
- детский возраст до 6 месяцев при применении суспензии
- детский возраст до 12 лет при применении таблеток
Пациентам пожилого возраста или с почечной недостаточностью Панцеф назначают с осторожностью.
Панцеф: аналоги
Панцеф по своей фармакологической группе имеет множество препаратов-аналогов. Все средства назначаются только врачом и отпускаются по рецепту. Мы привели в пример 5 наименований препаратов и их действующие вещества.
- Супракс — цефиксим
- Зиннат — цефуроксим
- Спектрацеф — цефдиторен
- Цефтриаксон — одноименное действующее вещество
- Цефазолин — одноименное действующее вещество
Панцеф или Супракс: что лучше
Панцеф и Супракс имеют одинаковое действующее вещество, цефиксим, в дозе 400 мг. Отличие препаратов заключается в лекарственной форме: Супракс выпускается в капсулах, а Панцеф в таблетках. Таблетки Панцефа имеют риску, поэтому их можно делить. Капсулы Супракса вскрывать нельзя.
Оба средства выпускаются в виде гранул для приготовления суспензии для приема внутрь. Они имеют разный вкус: Панцеф — апельсиновый, а Супракс — клубничный. Разрешенный возраст применения у антибиотиков одинаковый:
- капсулы и таблетки с 12 лет,
- суспензия с 6 месяцев.
Препараты принимают по одинаковой схеме.
Во время беременности применение обоих препаратов возможно, только в случае оценки соотношения «польза/риск». А при лактации, если требуется лечение, кормление прекращают.
Врач выписывает лекарство по действующему веществу. В рецепте указывается название цефиксим, форма выпуска и дозировка. С этим действующим веществом можно купить любой препарат в той же форме выпуска и дозе. Поэтому вы можете самостоятельно выбрать Панцеф или Супракс, опираясь на доступность препарата.
Краткое содержание
- Панцеф — антибиотик широкого спектра действия. Его назначают для лечения заболеваний дыхательных и мочеполовых путей, вызванных бактериями.
- Действующее вещество — цефиксим.
- Состав вспомогательных веществ препарата зависит от его формы выпуска, в таблетках или в виде гранул для приготовления суспензии.
- Панцеф принимают в суточной дозировке 400 мг, детям дозу считают по возрасту и весу.
- Панцеф можно принимать независимо от приема пищи. Но риск развития побочных эффектов ниже, если принимать его во время еды. Не следует сочетать препарат с алкоголем.
- Панцеф оказывает побочные эффекты, поэтому перед применением рекомендуем ознакомится с этим списком.
- Насчитывается большое количество препаратов-аналогов Панцефа.
- Выбирая между Панцефом и Супраксом, ориентируйтесь на рекомендации врача и доступность препаратов.
Задайте вопрос эксперту по теме статьи
Остались вопросы? Задайте их в комментариях ниже – наши эксперты ответят вам. Там же Вы можете поделиться своим опытом с другими читателями Мегасоветов.
Выпускающий редактор
Эксперт-провизор
Поделиться мегасоветом
Понравилась статья? Расскажите маме, папе, бабушке и тете Гале из третьего подъезда