Состав
В одной таблетке Пантокальцина содержится 250 миллиграмм кальция гопантената.
В качестве вспомогательных веществ используются картофельный крахмал, кальция стеарат, магния гидроксикарбонат.
Форма выпуска
Препарат выпускается в виде таблеток по 10 штук в ячейковых контурных упаковках, по 5 упаковок в пачке из картона и по 50 штук в полимерной банке.
Фармакологическое действие
Пантокальцин является ноотропным препаратом, его спектр воздействия связан с присутствием в структуре GABA. Имеет нейротрофическое, нейропротекторное и нейрометаболическое свойства. Ингибирует реакции ацетилирования, которые присутствуют в механизмах инактивации сульфаниламидов и новокаина (прокаина), за счет чего достигается пролонгирование их воздействия. Вызывает тонус детрузора и торможение патологически повышенного пузырного рефлекса.
Проявляет анальгезирующее воздействие, нормализирует содержание GABA при алкогольной интоксикации хронического характера, а также повышает физическую и умственную работоспособность. Имеет противосудорожные свойства.
Препарат стимулирует анаболические процессы в нейронах, повышает устойчивость мозга к воздействию токсинов и к гипоксии.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Пантокальцин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальное содержание активного вещества в плазме крови наблюдается через один час. Наибольшая концентрация препарата создается в коже, стенке желудка, почках и печени. Не метаболизируется. Выводится в течении 48 часов в неизмененном виде.
Показания к применению
Для взрослых препарат применяют при:
- расстройстве памяти, нарушении концентрации внимания, снижении работоспособности из-за хронического стресса, повышенных психоэмоциональных и физических нагрузках;
- комплексном лечении эпилепсии, в том числе той, которая сопровождается торможением психических процессов;
- расстройстве мочеиспускания нейрогенного генеза, в том числе при поллакиурии, дневном и ночном недержании;
- комплексной терапии сенильной деменции;
- заболеваниях нервной системы, которые сопровождаются болью (шейный остеохондроз) и невралгии тройничного нерва;
- лечении последствий черепно-мозговой травмы;
- комплексного лечения последствий нейроинфекций и энцефалита;
- комплексного лечения цереброваскулярной недостаточности, возникшей из-за атеросклеротических изменений церебральных сосудов;
- комбинированной терапии шизофрении;
- акинетическом и гиперкинетическом нейролептическом синдроме;
- органических поражениях головного мозга, сопровождающихся нарушениями когнитивных функций.
Пантокальцин для детей применяются при:
- различных формах ДЦП;
- комплексной терапии эпилепсии;
- клонической форме заикания;
- синдроме гиперактивности, дрожании конечностей и судорогах, которые сопровождаются дефицитом внимания;
- неврозах;
- церебростеническом синдроме (олигофрении);
- перинатальной энцефалопатии;
- задержке психического и умственного развития.
Противопоказания
Препарат нельзя применять при первом триместре беременности, тяжелых нарушениях функции почек и индивидуальной чувствительности к компонентам лекарства или производным гопантеновой кислоты.
Побочные действия
Как правило, данный препарат переносится хорошо. В отдельных случаях могут быть аллергические реакции (аллергический ринит, крапивница или кожный зуд).
В крайне редких случаях могут развиться шум в ушах, головная боль и сонливость.
Пантокальцин, инструкция по применению (Способ и дозировка)
У взрослых при эпилепсии и гиперкинезах препарат назначается по 1500-3000 миллиграмм в сутки на протяжении от одного до пяти месяцев. Общая продолжительность лечения составляет один год.
При повышенных психоэмоциональных, интеллектуальных и физических нагрузках назначается по 250 миллиграмм три раза в сутки.
При нарушении работы головного мозга из-за черепно-мозговой травмы или нейроинфекции назначается по 250 грамм три раза в сутки.
При лечении шизофрении назначается по 500 миллиграмм три раза в сутки на протяжении от одного до трех месяцев. При нарушениях мочеиспускания назначается по 2 грамма в сутки на протяжении от двух недель до нескольких месяцев.
Инструкция по применению Пантокальцина детьми
При нарушении мочеиспускания детям назначается от 250 до 500 миллиграмм в сутки на протяжении от двух недель до нескольких месяцев.
При эпилепсии и гиперкинезах назначается от 250 до 500 миллиграмм от трех до пяти раз в сутки на протяжении от одного до четырех месяцев. Эпилепсия лечится на протяжении года.
При задержке речевого и умственного развития и церебростеническом синдроме назначается по 0,5 грамм от трех до шести раз в сутки на протяжении от двух до четырех месяцев.
Передозировка
При острой передозировке может наблюдаться усиление побочных действий. Необходимо промывание желудка, симптоматическое лечение и прием энтеросорбентов.
Взаимодействие
Действие Пантокальцина усиливается в сочетании с ксидифоном и Глицином. Препарат предотвращает побочное воздействие нейролептиков, карбамазепина и фенобарбитала, а также пролонгирует воздействие барбитуратов и усиливает эффект от местных анестетиков, противосудорожных препаратов и средств для стимуляции центральной нервной системы.
Условия продажи
Препарат можно приобрести только по рецепту.
Условия хранения
Препарат нужно хранить в защищенном от света, сухом месте при температуре до 25 градусов.
Срок годности
Пантокальцин можно хранить до трех лет.
Аналоги Пантокальцина
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
Аналогами Пантокальцина являются:
- Пантогам;
- Гопантам;
- Кальция Гопантенат.
Отзывы о Пантокальцине
Отзывы о Пантокальцине для детей говорят о том, что препарат отлично помогает при задержке речевого развития у детей. Также отзывы родителей подтверждают, что препарат улучшает работу мозга у ребенка и не имеет значительных побочных эффектов.
Взрослые свидетельствуют об эффективности препарата также для грудничков. Можно подвести итог, что отзывы о Пантокальцине детям весьма положительны.
Цена Пантокальцина, где купить
Цена таблеток Пантокальцина на территории России составляет в среднем 350 рублей (50 штук, 250 миллиграмм). А цена Пантокальцина в Украине составляет приблизительно 300 гривен. Для детей лучше всего выбирать Пантокальцин по 250 миллиграмм активного вещества в таблетке.
- Интернет-аптеки РоссииРоссия
ЗдравСити
-
Пантокальцин таблетки 500мг 50штАО Валента Фармацевтика
-
Пантокальцин с мерн. шприцем р-р д/приема внутрь 150мг/мл 75млАО Валента Фармацевтика
-
Пантокальцин таблетки 250мг 50штАО Валента Фармацевтика
Аптека Диалог
-
Пантокальцин таблетки 250мг №50Валента Фармацевтика
-
Пантокальцин таблетки 500мг №50Валента Фармацевтика
-
Пантокальцин таблетки 250мг №50Валента Фармацевтика
показать еще
Описание препарата Пантокальцин® (раствор для приема внутрь, 150 мг/мл) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2021 году
Дата согласования: 30.08.2021
Особые отметки:
Содержание
- Фотографии упаковок
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
- Отзывы
Фотографии упаковок
30.08.2021
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Список кодов МКБ-10
- E63 Физические и умственные перегрузки
- E83.0 Нарушения обмена меди
- F01.9 Сосудистая деменция неуточненная
- F79 Умственная отсталость неуточненная
- F90 Гиперкинетические расстройства
- F90.0 Нарушение активности и внимания
- F95 Тики
- F98.0 Энурез неорганической природы
- F98.1 Энкопрез неорганической природы
- F98.5 Заикание [запинание]
- G20 Болезнь Паркинсона
- G21.1 Другие формы вторичного паркинсонизма, вызванного лекарственными средствами
- G40 Эпилепсия
- G80.9 Детский церебральный паралич неуточненный
- N31.2 Нейрогенная слабость мочевого пузыря, не классифицированная в других рубриках
- P91.9 Нарушение со стороны мозга у новорожденного неуточненное
- R35 Полиурия
- R45.7 Состояние эмоционального шока и стресса неуточненное
Состав
Раствор для приема внутрь | 1 мл |
действующее вещество: | |
гопантеновая кислота (кальция гопантенат) | 150 мг |
вспомогательные вещества: глицерол; сукралоза; метилпарагидроксибензоат; ароматизатор клубничный; яблочная кислота; вода очищенная |
Описание лекарственной формы
Прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость с запахом клубники.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
ноотропное.
Фармакодинамика
Спектр действия связан с наличием в структуре гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК). Механизм действия обусловлен прямым влиянием пантокальцина на ГАМКВ-рецептор-канальный комплекс. Препарат обладает ноотропным и противосудорожным действием, повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах, сочетает умеренное седативное действие с мягким стимулирующим эффектом, уменьшает моторную возбудимость, активирует умственную и физическую работоспособность. Улучшает метаболизм ГАМК при хронической алкогольной интоксикации и после отмены этанола. Способен ингибировать реакции ацетилирования, участвующие в механизмах инактивации новокаина и сульфаниламидов, благодаря чему достигается пролонгирование действия последних. Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузора.
Фармакокинетика
Пантокальцин® быстро всасывается из ЖКТ, проникает через ГЭБ, наибольшие концентрации создаются в печени, почках, стенке желудка и коже. Препарат не метаболизируется и выводится в неизмененном виде в течение 48 ч: 67,5% от принятой дозы экскретируется почками, 28,5% выводится с фекалиями.
Показания
дети с перинатальной энцефалопатией с первых дней жизни;
нарушения психологического статуса у детей в виде общей задержки психического развития, специфических расстройств речи, двигательных функций и их сочетания, формирования школьных навыков (в т.ч. чтения, письма, счета);
гиперкинетические расстройства, в т.ч. синдром гиперактивности с дефицитом внимания;
психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности, для улучшения концентрации внимания и запоминания;
неврозоподобные состояния (при заикании, преимущественно клонической формы, тиках, неорганическом энкопрезе и энурезе);
различные формы детского церебрального паралича;
эпилепсия с замедленностью психических процессов и снижением когнитивной продуктивности совместно с антиконвульсантами;
нейрогенные расстройства мочеиспускания (поллакиурия, императивные позывы, императивное недержание мочи);
снижение мнестико-интеллектуальной продуктивности вследствие артериосклеротических изменений сосудов головного мозга, при начальных формах сенильной деменции, органических поражениях головного мозга травматического, токсического, нейроинфекционного генеза;
экстрапирамидные нарушения при органических заболеваниях мозга (миоклонус-эпилепсия, хорея Гентингтона, гепатолентикулярная дегенерация, болезнь Паркинсона), а также для лечения и профилактики экстрапирамидного синдрома, вызванного приемом нейролептиков;
умственная отсталость различной степени выраженности, в т.ч. с поведенческими нарушениями.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к препарату, острые тяжелые заболевания почек, беременность (I триместр).
Меры предосторожности при применении: меры предосторожности для гопантеновой кислоты не описаны.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не рекомендуется применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания в связи с отсутствием опыта клинического применения у этой категории пациентов.
Способ применения и дозы
Внутрь, через 15–30 мин после еды. С учетом ноотропного действия препарата его прием проводится предпочтительно в утренние и дневные часы.
Разовая доза для взрослых — 250,0–1000,0 мг; суточная доза для взрослых — 1500,0–3000,0 мг.
Разовая доза для детей — 250,0–500,0 мг; суточная доза для детей — 750,0–3000,0 мг. Курс лечения — 1–4 мес, иногда до 6 мес. Через 3–6 мес возможно проведение повторного курса лечения.
Детям в зависимости от возраста и патологии нервной системы рекомендуется следующий диапазон доз: детям первого года — 500,0–1000,0 мг/сут, до 3 лет — 500,0–1250,0 мг/сут, от 3 до 7 лет — 750,0–1500,0 мг, старше 7 лет — 1000,0–2000,0 мг. Тактика лечения предусматривает наращивание дозы в течение 7–12 дней, прием в максимальной дозе на протяжении 15–40 и более дней с постепенным снижением дозы до отмены в течение 7–8 дней. Курс лечения — 30–90 дней (при отдельных заболеваниях — до 6 мес и более).
При эпилепсии в комбинации с антиконвульсантами — в дозе 750,0–1000,0 мг/сут. Курс терапии — до 1 года и более.
При нейролептическом синдроме, сопровождающемся экстрапирамидными нарушениями, суточная доза — до 3000,0 мг, лечение в течение нескольких месяцев. При экстрапирамидных гиперкинезах у пациентов с органическими заболеваниями нервной системы — 500,0–3000,0 мг/сут. Курс лечения — до 4 мес и более.
Последствия нейроинфекций и ЧМТ — 500,0–3000,0 мг/сут.
При расстройствах мочеиспускания: детям — по 250,0–500,0 мг, суточная доза составляет 25–50 мг/кг, курс лечения 1–3 мес; взрослым — по 500,0–1000,0 мг 2–3 раза в сутки.
Для восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях назначают по 250,0–500,0 мг 3 раза в сутки.
Для точного дозирования препарата используют мерный шприц, вложенный в упаковку, на котором имеются специальные деления, цена которых соответствует количеству препарата в мг (от 0 до 500,0 мг).
Использование мерного шприца
Плотно вставьте мерный шприц в отверстие адаптера, установленного в горлышко флакона.
Переверните флакон вверх дном и плавно потяните поршень вниз, набирая раствор в шприц до нужной отметки (рисунок 1).
Если в растворе видны пузырьки воздуха, нажмите на поршень до упора, после чего наполните шприц заново.
Верните флакон в исходное положение и выньте шприц, аккуратно поворачивая его (рисунок 2).
В случае приема препарата ребенком младше 3 лет поместить шприц в ротовую полость ребенка (в защечную область) и медленно нажать на поршень, плавно выпуская раствор так, чтобы ребенок смог проглотить раствор надлежащим образом. Во время приема раствора ребенок должен находиться в вертикальном положении.
При приеме препарата детьми старше 3 лет и взрослыми раствор из шприца можно предварительно вылить в ложку.
После употребления промыть шприц в теплой чистой воде и высушить его. Хранить мерный шприц следует в упаковке вместе с препаратом.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции (ринит, конъюнктивит, кожные аллергические реакции). В этом случае препарат отменяют.
Очень редко отмечаются нежелательные реакции со стороны ЦНС (гипервозбуждение, нарушение сна или сонливость, вялость, заторможенность, головная боль, головокружение, шум в голове). В этом случае уменьшают дозу препарата.
Взаимодействие
Пролонгирует действие барбитуратов, усиливает действие противосудорожных средств, предотвращает побочные явления фенобарбитала, карбамазепина, нейролептиков.
Эффект гопантеновой кислоты усиливается в сочетании с глицином, этидроновой кислотой.
Потенцирует действие местных анестетиков (прокаина).
Передозировка
Симптомы: усиление симптоматики побочных явлений (нарушение сна или сонливость, шум в голове).
Лечение: назначение активированного угля, промывание желудка, симптоматическая терапия.
Особые указания
В условиях длительного лечения не рекомендуется одновременное назначение препарата с другими ноотропными и стимулирующими средствами.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. В первые дни приема препарата следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, учитывая возможное возникновение сонливости (см. «Побочные действия»).
Форма выпуска
Раствор для приема внутрь, 150 мг/мл. По 75 или 150 мл раствора во флаконы коричневого цвета из полиэтилентерефталата, снабженных кольцом-адаптером, укупоренных крышками винтовыми из ПЭВП с контролем первого вскрытия и защитой от вскрытия детьми.
1 фл. вместе с мерным шприцем и инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Производитель
Производитель/организация, принимающая претензии потребителей. АО «Валента Фарм». 141101, Россия, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, 2.
Тел.: (495) 933-48-62; факс: (495) 933-48-63.
Держатель регистрационного удостоверения. АО «Валента Фарм». 141101, Россия, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, 2.
Тел.: (495) 933-48-62; факс: (495) 933-48-63.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C, в оригинальной упаковке (флакон в пачке).
После вскрытия флакона хранить при температуре от 2 до 8 °C не более 2 мес.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Пантокальцин® (Pantocalcin)
💊 Состав препарата Пантокальцин®
✅ Применение препарата Пантокальцин®
Описание активных компонентов препарата
Пантокальцин®
(Pantocalcin)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.04.07
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
N06BX
(Другие психостимуляторы и ноотропные препараты)
Лекарственная форма
Пантокальцин® |
Таб. 500 мг: 50 шт. рег. №: Р N001397/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Пантокальцин®
Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрической формы, с фаской и риской.
Вспомогательные вещества: магния гидроксикарбонат — 93.54 мг, кальция стеарат — 6.2 мг, тальк — 12.4 мг, крахмал картофельный — 7.86 мг.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
50 шт. — банки (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Ноотропное средство, обладает нейрометаболическими, нейропротекторными и нейротрофическими свойствами. Повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсичных веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах, сочетает умеренное седативное действие с мягким стимулирующим эффектом, обладает противосудорожным действием, уменьшает моторную возбудимость с одновременным упорядочением поведения. Повышает умственную и физическую работоспособность. Способствует нормализации содержания GABA при хронической алкогольной интоксикации и последующей отмене этанола. Проявляет анальгезирующее действие.
Фармакокинетика
После приема внутрь быстро всасывается в ЖКТ. Tmax — 1 ч. Наибольшие концентрации создаются в печени, почках, в стенке желудка и коже. Проникает через ГЭБ. Не метаболизируется. Выводится в неизмененном виде в течение 48 ч: 67.5% от принятой дозы — с мочой, 28.5% — с калом.
Показания активных веществ препарата
Пантокальцин®
Цереброваскулярная недостаточность, вызванная атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга, сенильная деменция (начальные формы), резидуальные органические поражения мозга у лиц зрелого возраста и пожилых, церебральная органическая недостаточность у больных шизофренией, экстрапирамидные гиперкинезы у больных с наследственными заболеваниями нервной системы (в т.ч. хорея Гентингтона, гепатоцеребральная дистрофия, болезнь Паркинсона), остаточные явления перенесенных нейроинфекций, поствакцинальный энцефалит, черепно-мозговая травма (в составе комплексной терапии); экстрапирамидный нейролептический синдром (гиперкинетический и акинетический), в качестве корректора побочного действия антипсихотических средств (нейролептиков) и с профилактической целью одновременно как «терапия прикрытия»; эпилепсия (при замедленности психических процессов совместно с противосудорожными средствами). Психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности (повышение концентрации внимания и запоминания). Расстройства мочеиспускания: энурез, дневное недержание мочи, поллакиурия, императивные позывы (взрослые и дети от 2 лет).
Дети: перинатальная энцефалопатия, умственная отсталость (задержка психического, речевого, моторного развития или их сочетания), детский церебральный паралич, заикание (преимущественно клоническая форма), эпилепсия (в составе комбинированной терапии с противосудорожными средствами, особенно при полиморфных приступах и малых эпилептических припадках).
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Принимают внутрь. Разовая доза для взрослых — 0.5-1 г, для детей — 0.25-0.5 г; суточная доза для взрослых — 1.5-3 г, для детей — 0.75-3 г. Курс лечения — 1-4 мес, в отдельных случаях — до 6 мес. Через 3-6 мес возможно проведение повторного курса лечения.
Детям при умственной недостаточности и олигофрении — по 0.5 г 4-6 раз/сут ежедневно в течение 3 мес; при задержке речевого развития — по 0.5 г 3-4 раза/сут в течение 2-3 мес.
В качестве корректора при нейролептическом синдроме взрослым — по 0.5-1 г 3 раза/сут, детям — по 0.25-0.5 г 3-4 раза/сут. Курс лечения — 1-3 мес.
При эпилепсии детям — по 0.25-0.5 г 3-4 раза/сут, взрослым — по 0.5-1 г 3-4 раза/сут, ежедневно, в течение длительного времени (до 6 мес).
При тиках взрослым — 1.5-3 г/сут, ежедневно, в течение 1-5 мес; детям — по 0.25-0.5 г 3-6 раз/сут ежедневно в течение 1-4 мес.
При нарушении мочеиспускания взрослым — по 0.5-1 г 2-3 раза/сут, суточная доза — 2-3 г; для детей разовая доза 0.25-0.5 г, суточная — 25-50 мг/кг. Курс лечения — 0.5-3 мес.
Побочное действие
Аллергические реакции: ринит, конъюнктивит, кожные высыпания.
Противопоказания к применению
Острые тяжелые заболевания почек, I триместр беременности.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение в I триместре беременности.
Применение при нарушениях функции почек
Препарат противопоказан при острых тяжелых заболеваниях почек.
Применение у детей
Применение возможно согласно режиму дозирования.
Особые указания
Не рекомендуется длительная терапия гопантеновой кислотой в сочетании с другими ноотропными и стимулирующими ЦНС средствами.
Лекарственное взаимодействие
Удлиняет действие барбитуратов, усиливает эффекты противосудорожных средств, ноотропных и средств, стимулирующих ЦНС, действие местных анестетиков (прокаина).
Предотвращает побочные явления фенобарбитала, карбамазепина, антипсихотических средств (нейролептиков).
Действие гопантеновой кислоты усиливается в сочетании с глицином, ксидифоном.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
Гопантам
(АЛТАЙВИТАМИНЫ, Россия)
Гопантеновая кислота
(АТОЛЛ, Россия)
Гопантеновая кислота
(ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА, Россия)
Гопантеновая кислота
(СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА, Россия)
Гопантеновая кислота…
(ВЕРТЕКС, Россия)
Гопантеновая кислота…
(ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА, Россия)
Гопантеновая кислота…
(ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА, Россия)
Гопантеновая кислота…
(ПАТЕНТ-ФАРМ, Россия)
Гопантомид®
(УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД, Россия)
Гопатенорд
(ЗВЕЗДА МЕДИА, Россия)
Все аналоги
1 таблетка содержит:
активное вещество: кальция гопантенат (гопантеновая кислота или кальциевая соль гопантеновой кислоты) 0,25 г (250 мг) или 0,5 г (500 мг);
вспомогательные вещества:
для дозировки 250 мг: магния гидроксикарбонат 46,77 мг, кальция стеарат 3,1 мг, тальк 6,2 мг, крахмал картофельный 3,93 мг.
для дозировки 500 мг: магния гидроксикарбонат 93,54 мг, кальция стеарат 6,2 мг, тальк 12,4 мг, крахмал картофельный 7,86 мг.
Таблетки белого цвета плоскоцилиндрической формы с фаской и риской для дозировки 500 мг, с фаской и крестообразной риской для дозировки 250 мг.
ноотропное средство
АТХ N06BX Другие психостимуляторы и ноотропные препараты
Фармакодинамика
Спектр действия связан с наличием в структуре гамма-аминомаслянной кислоты. Механизм действия обусловлен прямым влиянием пантокальцина на ГАМКБ-рецептор-канальный комплекс. Обладает нейрометаболическими, нейропротекторными и нейротрофическими свойствами. Повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах. Обладает противосудорожным действием, уменьшает моторную возбудимость с одновременным упорядочением поведения. Повышает умственную и физическую работоспособность. Способствует нормализации содержания гамма-аминомасляной кислоты при хронической алкогольной интоксикации и последующей отмене этанола. Проявляет анальгезирующее действие. Способен ингибировать реакции ацетилирования, участвующие в механизмах инактивации новокаина и сульфаниламидов, благодаря чему достигается пролонгирование действия последних. Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузора.
Фармакокинетика
Быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови составляет 1 ч. Наибольшие концентрации создаются в печени, почках, в стенке желудка, коже. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Не метаболизируется. Выводится в неизмененном виде в течение 48 ч (67,5% от принятой дозы — с мочой, 28,5% — с калом).
-
Когнитивные нарушения при органических поражениях головного мозга и невротических расстройствах;
-
в составе комплексной терапии цереброваскулярной недостаточности, вызванной атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга; сенильной деменции (начальной формы), резидуальных органических поражений мозга у лиц зрелого возраста и пожилых;
-
церебральная органическая недостаточность у больных шизофренией (в комбинации с нейролептиками, антидепрессантами);
-
экстрапирамидные гиперкинезы у больных с наследственными заболеваниями нервной системы (хорея Гентингтона, гепатоцеребральная дистрофия, болезнь Паркинсона и др.);
-
последствия перенесенных нейроинфекций и черепно-мозговых травм (в составе комплексной терапии);
-
для коррекции побочного действия нейролептиков и с профилактической целью одновременно как «терапия прикрытия»; экстрапирамидный нейролептический синдром (гиперкинетический и акинетический);
-
эпилепсия с замедлением психических процессов (в комбинации с противосудорожными препаратами);
-
психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности; для улучшения концентрации внимания и запоминания;
-
расстройства мочеиспускания: энурез, дневное недержание мочи, поллакиурия, императивные позывы;
-
детям при умственной отсталости (задержка психического, речевого, моторного развития или их сочетания); детском церебральном параличе; заикании (преимущественно клоническая форма); эпилепсии (в составе комбинированной терапии с противосудорожными препаратами, особенно при полиморфных приступах и малых эпилептических припадках).
-
Гиперчувствительность;
-
острая почечная недостаточность;
-
беременность (1 триместр).
Внутрь, через 15-30 минут после еды.
Разовая доза для взрослых составляет 0,5-1 г, для детей — 0,25-0,5 г, суточная доза для взрослых — 1,5-3 г, для детей — 0,75-3 г. Длительность курса лечения — от 1 до 4 месяцев, в отдельных случаях до 6 месяцев. Через 3-6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения.
Детям при умственной недостаточности: по 0,5 г 4-6 раз в день, ежедневно в течение 3 месяцев, при задержке речевого развития — по 0,5 г 3-4 раза в день в течение 2-3 месяцев.
При нейролептическом синдроме (в качестве корректора побочного действия нейролептических средств): взрослым по 0,5-1 г 3 раза в день, детям — 0,25-0,5 г 3-4 раза в день. Длительность курса лечения -1-3 месяца.
При эпилепсии: детям по 0,25-0,5 г 3-4 раза в день, взрослым по 0,5-1 г 3-4 раза в день ежедневно в течение длительного времени (до 6 месяцев).
При гиперкинезах (тиках): детям по 0,25-0,5 г 3-6 раз в день ежедневно в течение 1-4 месяцев, взрослым — по 1,5-3 г в день ежедневно в течение 1-5 месяцев.
При расстройствах мочеиспускания: взрослым по 0,5-1 г 2-3 раза в день (суточная доза 2-3 г), детям — по 0,25-0,5 г (суточная доза 25-50 мг/кг). Длительность курса лечения — от 2 недель до 3 месяцев (зависит от выраженности расстройств и терапевтического эффекта).
При последствиях нейроинфекций и черепно-мозговых травм: по 0,25 г 3-4 раза в день.
Для восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях: по 0,25 г 3 раза в день.
Данная лекарственная форма не рекомендована детям до 3-х лет.
Возможны аллергические реакции: ринит, конъюнктивит, кожные высыпания.
Пролонгирует действие барбитуратов; усиливает эффекты препаратов, стимулирующих центральную нервную систему, противосудорожных лекарственных средств, действие местных анестетиков (прокаина). Предотвращает побочное действие фенобарбитала, карбамазепина, антипсихотических средств (нейролептиков).
Действие гопантеновой кислоты усиливается в сочетании с глицином, ксидифоном.
Таблетки, 250 мг и 500 мг.
По 10 таблеток и контурной ячейковой упаковке или в контурной ячейковой упаковке с перфорацией, из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 50 таблеток помещают в банки полимерные в комплекте е крышками.
Каждую банку, 5 контурных упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
4 года.
Не использовать после истечения срока годности.
По рецепту
Регистрационный номер
Р N001397/01
Дата регистрации
2007-09-07
Владелец регистрационного удостоверения
ВАЛЕНТА ФАРМ АО Россия
Производитель
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА АО Россия
Представительство
ВАЛЕНТА ФАРМ ПАО Россия
Внутрь.
Принимать через 15–30 мин после еды.
Разовая доза для взрослых составляет 0,5–1 г, для детей — 0,25–0,5 г, суточная — 1,5–3 г (для взрослых), 0,75–3 г (для детей). Длительность курса лечения — от 1 до 4 мес, в отдельных случаях — до 6 мес. Через 3–6 мес возможно проведение повторного курса лечения.
Дети. Умственная недостаточность — по 0,5 г 4–6 раз в день, ежедневно в течение 3 мес. Задержка речевого развития — по 0,5 г 3–4 раза в день в течение 2–3 мес.
Нейролептический синдром (в качестве корректора побочного действия нейролептических средств). Взрослые — по 0,5–1 г 3 раза в день; дети — 0,25–0,5 г 3–4 раза в день. Длительность курса лечения — 1–3 мес.
Эпилепсия. Дети — по 0,25–0,5 г 3–4 раза в день; взрослые — по 0,5–1 г 3–4 раза в день ежедневно в течение длительного времени (до 6 мес).
Гиперкинезы (тики). Дети — по 0,25–0,5 г 3–6 раз в день ежедневно в течение 1–4 мес; взрослые — по 1,5–3 г в день ежедневно в течение 1–5 мес.
Расстройства мочеиспускания. Взрослые — по 0,5–1 г 2–3 раза в день (суточная доза — 2–3 г); дети — по 0,25–0,5 г (суточная доза — 25–50 мг/кг). Длительность курса лечения — от 2 нед до 3 мес (зависит от выраженности расстройств и терапевтического эффекта).
Последствия нейроинфекций и черепно-мозговых травм. 0,25 г 3–4 раза в день.
Для восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях. 0,25 г 3 раза в день.
Данная лекарственная форма не рекомендована детям до 3 лет.