Состав
В одной таблетке Пантокальцина содержится 250 миллиграмм кальция гопантената.
В качестве вспомогательных веществ используются картофельный крахмал, кальция стеарат, магния гидроксикарбонат.
Форма выпуска
Препарат выпускается в виде таблеток по 10 штук в ячейковых контурных упаковках, по 5 упаковок в пачке из картона и по 50 штук в полимерной банке.
Фармакологическое действие
Пантокальцин является ноотропным препаратом, его спектр воздействия связан с присутствием в структуре GABA. Имеет нейротрофическое, нейропротекторное и нейрометаболическое свойства. Ингибирует реакции ацетилирования, которые присутствуют в механизмах инактивации сульфаниламидов и новокаина (прокаина), за счет чего достигается пролонгирование их воздействия. Вызывает тонус детрузора и торможение патологически повышенного пузырного рефлекса.
Проявляет анальгезирующее воздействие, нормализирует содержание GABA при алкогольной интоксикации хронического характера, а также повышает физическую и умственную работоспособность. Имеет противосудорожные свойства.
Препарат стимулирует анаболические процессы в нейронах, повышает устойчивость мозга к воздействию токсинов и к гипоксии.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Пантокальцин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальное содержание активного вещества в плазме крови наблюдается через один час. Наибольшая концентрация препарата создается в коже, стенке желудка, почках и печени. Не метаболизируется. Выводится в течении 48 часов в неизмененном виде.
Показания к применению
Для взрослых препарат применяют при:
- расстройстве памяти, нарушении концентрации внимания, снижении работоспособности из-за хронического стресса, повышенных психоэмоциональных и физических нагрузках;
- комплексном лечении эпилепсии, в том числе той, которая сопровождается торможением психических процессов;
- расстройстве мочеиспускания нейрогенного генеза, в том числе при поллакиурии, дневном и ночном недержании;
- комплексной терапии сенильной деменции;
- заболеваниях нервной системы, которые сопровождаются болью (шейный остеохондроз) и невралгии тройничного нерва;
- лечении последствий черепно-мозговой травмы;
- комплексного лечения последствий нейроинфекций и энцефалита;
- комплексного лечения цереброваскулярной недостаточности, возникшей из-за атеросклеротических изменений церебральных сосудов;
- комбинированной терапии шизофрении;
- акинетическом и гиперкинетическом нейролептическом синдроме;
- органических поражениях головного мозга, сопровождающихся нарушениями когнитивных функций.
Пантокальцин для детей применяются при:
- различных формах ДЦП;
- комплексной терапии эпилепсии;
- клонической форме заикания;
- синдроме гиперактивности, дрожании конечностей и судорогах, которые сопровождаются дефицитом внимания;
- неврозах;
- церебростеническом синдроме (олигофрении);
- перинатальной энцефалопатии;
- задержке психического и умственного развития.
Противопоказания
Препарат нельзя применять при первом триместре беременности, тяжелых нарушениях функции почек и индивидуальной чувствительности к компонентам лекарства или производным гопантеновой кислоты.
Побочные действия
Как правило, данный препарат переносится хорошо. В отдельных случаях могут быть аллергические реакции (аллергический ринит, крапивница или кожный зуд).
В крайне редких случаях могут развиться шум в ушах, головная боль и сонливость.
Пантокальцин, инструкция по применению (Способ и дозировка)
У взрослых при эпилепсии и гиперкинезах препарат назначается по 1500-3000 миллиграмм в сутки на протяжении от одного до пяти месяцев. Общая продолжительность лечения составляет один год.
При повышенных психоэмоциональных, интеллектуальных и физических нагрузках назначается по 250 миллиграмм три раза в сутки.
При нарушении работы головного мозга из-за черепно-мозговой травмы или нейроинфекции назначается по 250 грамм три раза в сутки.
При лечении шизофрении назначается по 500 миллиграмм три раза в сутки на протяжении от одного до трех месяцев. При нарушениях мочеиспускания назначается по 2 грамма в сутки на протяжении от двух недель до нескольких месяцев.
Инструкция по применению Пантокальцина детьми
При нарушении мочеиспускания детям назначается от 250 до 500 миллиграмм в сутки на протяжении от двух недель до нескольких месяцев.
При эпилепсии и гиперкинезах назначается от 250 до 500 миллиграмм от трех до пяти раз в сутки на протяжении от одного до четырех месяцев. Эпилепсия лечится на протяжении года.
При задержке речевого и умственного развития и церебростеническом синдроме назначается по 0,5 грамм от трех до шести раз в сутки на протяжении от двух до четырех месяцев.
Передозировка
При острой передозировке может наблюдаться усиление побочных действий. Необходимо промывание желудка, симптоматическое лечение и прием энтеросорбентов.
Взаимодействие
Действие Пантокальцина усиливается в сочетании с ксидифоном и Глицином. Препарат предотвращает побочное воздействие нейролептиков, карбамазепина и фенобарбитала, а также пролонгирует воздействие барбитуратов и усиливает эффект от местных анестетиков, противосудорожных препаратов и средств для стимуляции центральной нервной системы.
Условия продажи
Препарат можно приобрести только по рецепту.
Условия хранения
Препарат нужно хранить в защищенном от света, сухом месте при температуре до 25 градусов.
Срок годности
Пантокальцин можно хранить до трех лет.
Аналоги Пантокальцина
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
Аналогами Пантокальцина являются:
- Пантогам;
- Гопантам;
- Кальция Гопантенат.
Отзывы о Пантокальцине
Отзывы о Пантокальцине для детей говорят о том, что препарат отлично помогает при задержке речевого развития у детей. Также отзывы родителей подтверждают, что препарат улучшает работу мозга у ребенка и не имеет значительных побочных эффектов.
Взрослые свидетельствуют об эффективности препарата также для грудничков. Можно подвести итог, что отзывы о Пантокальцине детям весьма положительны.
Цена Пантокальцина, где купить
Цена таблеток Пантокальцина на территории России составляет в среднем 350 рублей (50 штук, 250 миллиграмм). А цена Пантокальцина в Украине составляет приблизительно 300 гривен. Для детей лучше всего выбирать Пантокальцин по 250 миллиграмм активного вещества в таблетке.
- Интернет-аптеки РоссииРоссия
ЗдравСити
-
Пантокальцин таблетки 500мг 50штАО Валента Фармацевтика
-
Пантокальцин с мерн. шприцем р-р д/приема внутрь 150мг/мл 75млАО Валента Фармацевтика
-
Пантокальцин таблетки 250мг 50штАО Валента Фармацевтика
Аптека Диалог
-
Пантокальцин таблетки 250мг №50Валента Фармацевтика
-
Пантокальцин таблетки 500мг №50Валента Фармацевтика
-
Пантокальцин таблетки 250мг №50Валента Фармацевтика
показать еще
Пантокальцин® (Pantocalcin)
💊 Состав препарата Пантокальцин®
✅ Применение препарата Пантокальцин®
Описание активных компонентов препарата
Пантокальцин®
(Pantocalcin)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.04.07
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
N06BX
(Другие психостимуляторы и ноотропные препараты)
Лекарственная форма
| Пантокальцин® |
Таб. 500 мг: 50 шт. рег. №: Р N001397/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Пантокальцин®
Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрической формы, с фаской и риской.
Вспомогательные вещества: магния гидроксикарбонат — 93.54 мг, кальция стеарат — 6.2 мг, тальк — 12.4 мг, крахмал картофельный — 7.86 мг.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
50 шт. — банки (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Ноотропное средство, обладает нейрометаболическими, нейропротекторными и нейротрофическими свойствами. Повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсичных веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах, сочетает умеренное седативное действие с мягким стимулирующим эффектом, обладает противосудорожным действием, уменьшает моторную возбудимость с одновременным упорядочением поведения. Повышает умственную и физическую работоспособность. Способствует нормализации содержания GABA при хронической алкогольной интоксикации и последующей отмене этанола. Проявляет анальгезирующее действие.
Фармакокинетика
После приема внутрь быстро всасывается в ЖКТ. Tmax — 1 ч. Наибольшие концентрации создаются в печени, почках, в стенке желудка и коже. Проникает через ГЭБ. Не метаболизируется. Выводится в неизмененном виде в течение 48 ч: 67.5% от принятой дозы — с мочой, 28.5% — с калом.
Показания активных веществ препарата
Пантокальцин®
Цереброваскулярная недостаточность, вызванная атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга, сенильная деменция (начальные формы), резидуальные органические поражения мозга у лиц зрелого возраста и пожилых, церебральная органическая недостаточность у больных шизофренией, экстрапирамидные гиперкинезы у больных с наследственными заболеваниями нервной системы (в т.ч. хорея Гентингтона, гепатоцеребральная дистрофия, болезнь Паркинсона), остаточные явления перенесенных нейроинфекций, поствакцинальный энцефалит, черепно-мозговая травма (в составе комплексной терапии); экстрапирамидный нейролептический синдром (гиперкинетический и акинетический), в качестве корректора побочного действия антипсихотических средств (нейролептиков) и с профилактической целью одновременно как «терапия прикрытия»; эпилепсия (при замедленности психических процессов совместно с противосудорожными средствами). Психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности (повышение концентрации внимания и запоминания). Расстройства мочеиспускания: энурез, дневное недержание мочи, поллакиурия, императивные позывы (взрослые и дети от 2 лет).
Дети: перинатальная энцефалопатия, умственная отсталость (задержка психического, речевого, моторного развития или их сочетания), детский церебральный паралич, заикание (преимущественно клоническая форма), эпилепсия (в составе комбинированной терапии с противосудорожными средствами, особенно при полиморфных приступах и малых эпилептических припадках).
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Принимают внутрь. Разовая доза для взрослых — 0.5-1 г, для детей — 0.25-0.5 г; суточная доза для взрослых — 1.5-3 г, для детей — 0.75-3 г. Курс лечения — 1-4 мес, в отдельных случаях — до 6 мес. Через 3-6 мес возможно проведение повторного курса лечения.
Детям при умственной недостаточности и олигофрении — по 0.5 г 4-6 раз/сут ежедневно в течение 3 мес; при задержке речевого развития — по 0.5 г 3-4 раза/сут в течение 2-3 мес.
В качестве корректора при нейролептическом синдроме взрослым — по 0.5-1 г 3 раза/сут, детям — по 0.25-0.5 г 3-4 раза/сут. Курс лечения — 1-3 мес.
При эпилепсии детям — по 0.25-0.5 г 3-4 раза/сут, взрослым — по 0.5-1 г 3-4 раза/сут, ежедневно, в течение длительного времени (до 6 мес).
При тиках взрослым — 1.5-3 г/сут, ежедневно, в течение 1-5 мес; детям — по 0.25-0.5 г 3-6 раз/сут ежедневно в течение 1-4 мес.
При нарушении мочеиспускания взрослым — по 0.5-1 г 2-3 раза/сут, суточная доза — 2-3 г; для детей разовая доза 0.25-0.5 г, суточная — 25-50 мг/кг. Курс лечения — 0.5-3 мес.
Побочное действие
Аллергические реакции: ринит, конъюнктивит, кожные высыпания.
Противопоказания к применению
Острые тяжелые заболевания почек, I триместр беременности.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение в I триместре беременности.
Применение при нарушениях функции почек
Препарат противопоказан при острых тяжелых заболеваниях почек.
Применение у детей
Применение возможно согласно режиму дозирования.
Особые указания
Не рекомендуется длительная терапия гопантеновой кислотой в сочетании с другими ноотропными и стимулирующими ЦНС средствами.
Лекарственное взаимодействие
Удлиняет действие барбитуратов, усиливает эффекты противосудорожных средств, ноотропных и средств, стимулирующих ЦНС, действие местных анестетиков (прокаина).
Предотвращает побочные явления фенобарбитала, карбамазепина, антипсихотических средств (нейролептиков).
Действие гопантеновой кислоты усиливается в сочетании с глицином, ксидифоном.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
Гопантам
(АЛТАЙВИТАМИНЫ, Россия)
Гопантеновая кислота
(АТОЛЛ, Россия)
Гопантеновая кислота
(ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА, Россия)
Гопантеновая кислота
(СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА, Россия)
Гопантеновая кислота…
(ВЕРТЕКС, Россия)
Гопантеновая кислота…
(ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА, Россия)
Гопантеновая кислота…
(ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА, Россия)
Гопантеновая кислота…
(ПАТЕНТ-ФАРМ, Россия)
Гопантомид®
(УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД, Россия)
Гопатенорд
(ЗВЕЗДА МЕДИА, Россия)
Все аналоги
1 таблетка содержит:
активное вещество: кальция гопантенат (гопантеновая кислота или кальциевая соль гопантеновой кислоты) 0,25 г (250 мг) или 0,5 г (500 мг);
вспомогательные вещества:
для дозировки 250 мг: магния гидроксикарбонат 46,77 мг, кальция стеарат 3,1 мг, тальк 6,2 мг, крахмал картофельный 3,93 мг.
для дозировки 500 мг: магния гидроксикарбонат 93,54 мг, кальция стеарат 6,2 мг, тальк 12,4 мг, крахмал картофельный 7,86 мг.
Таблетки белого цвета плоскоцилиндрической формы с фаской и риской для дозировки 500 мг, с фаской и крестообразной риской для дозировки 250 мг.
ноотропное средство
АТХ N06BX Другие психостимуляторы и ноотропные препараты
Фармакодинамика
Спектр действия связан с наличием в структуре гамма-аминомаслянной кислоты. Механизм действия обусловлен прямым влиянием пантокальцина на ГАМКБ-рецептор-канальный комплекс. Обладает нейрометаболическими, нейропротекторными и нейротрофическими свойствами. Повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах. Обладает противосудорожным действием, уменьшает моторную возбудимость с одновременным упорядочением поведения. Повышает умственную и физическую работоспособность. Способствует нормализации содержания гамма-аминомасляной кислоты при хронической алкогольной интоксикации и последующей отмене этанола. Проявляет анальгезирующее действие. Способен ингибировать реакции ацетилирования, участвующие в механизмах инактивации новокаина и сульфаниламидов, благодаря чему достигается пролонгирование действия последних. Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузора.
Фармакокинетика
Быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови составляет 1 ч. Наибольшие концентрации создаются в печени, почках, в стенке желудка, коже. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Не метаболизируется. Выводится в неизмененном виде в течение 48 ч (67,5% от принятой дозы — с мочой, 28,5% — с калом).
-
Когнитивные нарушения при органических поражениях головного мозга и невротических расстройствах;
-
в составе комплексной терапии цереброваскулярной недостаточности, вызванной атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга; сенильной деменции (начальной формы), резидуальных органических поражений мозга у лиц зрелого возраста и пожилых;
-
церебральная органическая недостаточность у больных шизофренией (в комбинации с нейролептиками, антидепрессантами);
-
экстрапирамидные гиперкинезы у больных с наследственными заболеваниями нервной системы (хорея Гентингтона, гепатоцеребральная дистрофия, болезнь Паркинсона и др.);
-
последствия перенесенных нейроинфекций и черепно-мозговых травм (в составе комплексной терапии);
-
для коррекции побочного действия нейролептиков и с профилактической целью одновременно как «терапия прикрытия»; экстрапирамидный нейролептический синдром (гиперкинетический и акинетический);
-
эпилепсия с замедлением психических процессов (в комбинации с противосудорожными препаратами);
-
психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности; для улучшения концентрации внимания и запоминания;
-
расстройства мочеиспускания: энурез, дневное недержание мочи, поллакиурия, императивные позывы;
-
детям при умственной отсталости (задержка психического, речевого, моторного развития или их сочетания); детском церебральном параличе; заикании (преимущественно клоническая форма); эпилепсии (в составе комбинированной терапии с противосудорожными препаратами, особенно при полиморфных приступах и малых эпилептических припадках).
-
Гиперчувствительность;
-
острая почечная недостаточность;
-
беременность (1 триместр).
Внутрь, через 15-30 минут после еды.
Разовая доза для взрослых составляет 0,5-1 г, для детей — 0,25-0,5 г, суточная доза для взрослых — 1,5-3 г, для детей — 0,75-3 г. Длительность курса лечения — от 1 до 4 месяцев, в отдельных случаях до 6 месяцев. Через 3-6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения.
Детям при умственной недостаточности: по 0,5 г 4-6 раз в день, ежедневно в течение 3 месяцев, при задержке речевого развития — по 0,5 г 3-4 раза в день в течение 2-3 месяцев.
При нейролептическом синдроме (в качестве корректора побочного действия нейролептических средств): взрослым по 0,5-1 г 3 раза в день, детям — 0,25-0,5 г 3-4 раза в день. Длительность курса лечения -1-3 месяца.
При эпилепсии: детям по 0,25-0,5 г 3-4 раза в день, взрослым по 0,5-1 г 3-4 раза в день ежедневно в течение длительного времени (до 6 месяцев).
При гиперкинезах (тиках): детям по 0,25-0,5 г 3-6 раз в день ежедневно в течение 1-4 месяцев, взрослым — по 1,5-3 г в день ежедневно в течение 1-5 месяцев.
При расстройствах мочеиспускания: взрослым по 0,5-1 г 2-3 раза в день (суточная доза 2-3 г), детям — по 0,25-0,5 г (суточная доза 25-50 мг/кг). Длительность курса лечения — от 2 недель до 3 месяцев (зависит от выраженности расстройств и терапевтического эффекта).
При последствиях нейроинфекций и черепно-мозговых травм: по 0,25 г 3-4 раза в день.
Для восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях: по 0,25 г 3 раза в день.
Данная лекарственная форма не рекомендована детям до 3-х лет.
Возможны аллергические реакции: ринит, конъюнктивит, кожные высыпания.
Пролонгирует действие барбитуратов; усиливает эффекты препаратов, стимулирующих центральную нервную систему, противосудорожных лекарственных средств, действие местных анестетиков (прокаина). Предотвращает побочное действие фенобарбитала, карбамазепина, антипсихотических средств (нейролептиков).
Действие гопантеновой кислоты усиливается в сочетании с глицином, ксидифоном.
Таблетки, 250 мг и 500 мг.
По 10 таблеток и контурной ячейковой упаковке или в контурной ячейковой упаковке с перфорацией, из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 50 таблеток помещают в банки полимерные в комплекте е крышками.
Каждую банку, 5 контурных упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
4 года.
Не использовать после истечения срока годности.
По рецепту
Регистрационный номер
Р N001397/01
Дата регистрации
2007-09-07
Владелец регистрационного удостоверения
ВАЛЕНТА ФАРМ АО Россия
Производитель
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА АО Россия
Представительство
ВАЛЕНТА ФАРМ ПАО Россия