Парафарм инструкция по применению в ветеринарии

Лекарственная форма


Парофор® 70

Порошок для приема внутрь 100 мг

рег. 100-3-2.18-4055№ПВИ-3-2.18/05191
от 16.03.18
— Действующее

Форма выпуска, состав и упаковка

Международное непатентованное или химическое наименование:
паромомицин

Держатель регистрационного удостоверения:
«HUVEPHARMA» EOOD, 3A Nikolay Haytov Str., 1113 Sofia, Болгария

Разработчик:
«HUVEPHARMA» EOOD, 3A Nikolay Haytov Str., 1113 Sofia, Болгария

Производитель:
«Biovet AD», 4550, г. Пешера, ул. Петр Раков, 39, Болгария

Лекарственная форма:
порошок для приема внутрь

Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
в 1 г в качестве действующего вещества содержит паромомицина сульфат 100 мг (в пересчете на паромомицин основание 70 мг), а также вспомогательные компоненты: кремния диоксид коллоидный безводный и моногидрат глюкозы

Дозировка:
100 мг

Показания к применению препарата Парофор® 70

Для лечения желудочно-кишечных заболеваний бактериальной этиологии у телят и свиней

Побочные эффекты

Передозировка: паромомицин обладает высоким пределом безопасности

Противопоказания к применению препарата Парофор® 70

Индивидуальная повышенная чувствительность животного к паромомицину а также тяжелые поражения выделительной системы

Условия хранения Парофор® 70

В закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 30°С

Условия отпуска

Без рецепта

Парофор® 70 отзывы

Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об Парофор® 70

Оставить отзыв

parofor-70-foto

70 назначают телятам и свиньям для лечения желудочно-кишечных заболеваний бактериальной этиологии, вызванных микроорганизмами, чувствительными к паромомицину, в том числе колибактериозе и криптоспоридиозе.

Состав и свойства:
В 1 г в качестве действующего вещества содержит паромомицина сульфат 100 мг (в пересчете на паромомицин основание 70 мг), а также вспомогательные компоненты: кремния диоксид коллоидный безводный и моногидрат глюкозы. Противопоказания: индивидуальная повышенная чувствительность животного к паромомицину а также тяжелые поражения выделительной системы.

Дозировка и способ применения:
Парофор© 70 применяют свиньям — с водой для поения, телятам — с молоком или заменителем цельного молока (ЗЦМ) один раз в сутки в течение 3-5 дней в следующих дозах:

— cвиньи 25 — 40 мг паромомицина сульфата на кг массы животного в день (соответствует 250 — 400 мг Парофор© 70 на кг массы животного);
— телята 25 — 50 мг паромомицина сульфата на кг массы животного в день (соответствует 250 — 500 мг Парофор© 70 на кг массы животного.

Перед применением разовую дозу Парофор@ 70 следует растворить в жидкости (воде, молоке или ЗЦМ), добавляя жидкость к порошку. Растворимость препарата тестирована с максимальной концентрацией 95 г/л.

ИНСТРУКЦИЯ по применению препарата Парофор* 70 для лечения желудочно-кишечных заболеваний бактериальной этиологии у телят и свиней

(организация — разработчик HUVEPHARMA EOOD ЗА Nikolay Haytov Str., 1113 Sofia, Bulgaria)

I. Общие сведения
1. Торговое наименование лекарственного препарата: Парофор 70 (Parofor® 70).
Международное непатентованное наименование: паромомицин.
2. Лекарственная форма: порошок для приема внутрь.
Парофор 70 в 1 г в качестве действующего вещества содержит паромомицина сульфат 100 мг (в пересчете на паромомицин основание 70 мг), а также вспомогательные компоненты: кремния диоксид коллоидный безводный и моногидрат глюкозы.
3. Парофорк 70 представляет собой порошок от белого до светло-желтого цвета.
Срок годности препарата при соблюдении условий хранения — 24 месяцев со дня производства. Срок годности препарата после первого вскрытия упаковки — 6 месяцев. Срок годности после разведения в питьевой воде — 24 часа. Срок годности после разведения в молоке или ЗЦМ — 6 часов.
Запрещается применять Парофор 70 по истечении срока годности.
4. Парофор* 70 выпускают расфасованным в пакеты-саше из алюминиевой или полиэтиленовой фольги по 1 кг.
5. Парофор 70 хранят в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 30°С.
6. Парофор* 70 следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства. Лекарственный препарат отпускают без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства
8. Парофор* 70 относится к лекарственным препаратам группы аминогликозидных антибиотиков.
9. Входящий в состав лекарственного препарата паромомицин — аминогликозидный антибиотик широкого спектра действия, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе Escherichia co/i, Salmonella spp., а также некоторых простейших, включая Cryptosporidium spp. Механизм действия антибиотика заключается в ингибировании синтеза белка микроорганизма посредством необратимой связи с рибосомой.
После перорального введения препарата паромомицина сульфат слабо всасывается, обеспечивая высокие концентрации в желудочно-кишечном тракте и оказывая действие на слизистой и подслизистой оболочках. Паромомицина сульфат не подвергается биотрансформации и быстро выводится из организма, главным образом в неизмененном виде с фекалиями и частично с мочой.

Парофор 70 по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
III. Порядок применения
10. Парофор 70 назначают телятам и свиньям для лечения желудочно- кишечных заболеваний бактериальной этиологии, вызванных микроорганизмами, чувствительными к паромомицину, в том числе колибактериозе и криптоспоридиозе.
11. Противопоказанием к применению Парофор 70 является индивидуальная повышенная чувствительность животного к паромомицину а также тяжелые поражения выделительной системы.
12. Парофор 70 применяют свиньям — с водой для поения, телятам — с молоком или заменителем цельного молока (ЗЦМ) один раз в сутки в течение 3-5 дней в следующих дозах:
13. Свиньи 25 — 40 мг паромомицина сульфата на кг массы животного в день (соответствует 250 — 400 мг Парофор 70 на кг массы животного)
14. Телята 25 — 50 мг паромомицина сульфата на кг массы животного в день (соответствует 250 — 500 мг Парофорк 70 на кг массы животного)

Перед применением разовую дозу Парофор 70 следует растворить в жидкости (воде, молоке или ЗЦМ). добавляя жидкость к порошку. Растворимость препарата тестирована с максимальной концентрацией 95 г/л. Для применения с питьевой водой, молоком или заменителем молока следует подсчитать точное дневное количество препарата на основании рекомендованной дозы и принять во внимание количество и вес животных, которых следует лечить, согласно следующей формуле:

мг продукта / кг х Средний вес тела (кг) веса тела / день животных, которых следует лечить = …. мг препарата на литр питьевой воды/молока/заменителя молока

Для гарантирования правильной дозировки вес тела следует определять как можно более точно.
Готовый водный раствор Парофор » 70 должен быть использован в течение 24 часов, а раствор на молоке или ЗЦМ — в течение 6 часов после приготовления.

15. Передозировка: паромомицин обладает высоким пределом безопасности.
16. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.
17. Препарат не рекомендован для беременных и лактирующих животных.
18. Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозе по той же схеме.
19. При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.
20. С учетом отсутствия анализа совместимости Парофор* 70 не следует применять одновременно с другими ветеринарными лекарственными препаратами.
21. Убой на мясо телят разрешается не ранее чем через 20 суток, свиней не ранее чем через 3 суток после последнего применения Парофорк 70. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

IV. Меры личной профилактики
22. При применении препарата необходимо соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.
При работе с Парофор* 70 необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. При работе с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. После работы следует вымыть с мылом лицо и руки.
Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
Людям с гиперчувствительностью к антибиотикам группы аминогликозидов следует избегать прямого контакта с Парофор 70. При случайном попадании лекарственного препарата на кожу или слизистые оболочки, их необходимо промыть проточной водой с мылом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

В Свердловской области купить «Парофор 70» можно со склада в Екатеринбурге, Ирбите. В Челябинске, Перми, Тюмени, Уфе, Казани, Ижевске купить «Парофор 70» можно в наших филиалах. Адреса и телефоны склада в Екатеринбурге и наших филиалов в разделе контакты.

Инструкции к препаратам на сайте представлены исключительно для ознакомления, и не могут быть использованы как руководство или рекомендация по применению. Актуальные инструкции вам предоставят при покупке препарата.

Вид упаковки/тары и этикетки препарата, может отличаться от изображения на сайте.

  • Описание
  • Применение

Параформальдегид (параформ) [—CH2O—]n (n = 8—100) — представляет собой кристаллы белого и почти белого цвета. Параформ имеет стойкий, резкий, раздражающий запах.
Внешний вид: гранулы белого цвета, содержащие в качестве действующего вещества 96% формальдегида и наполнитель. 

Упаковка: бумажные трехслойные мешки массой 25

Производство: Испания

1) для использования в качестве дезинфицирующего вещества для обработки животноводческих помещений, птицефабрик, тепличных хозяйств, обработки почвы, средств транспорта и других объектов.

Параформальдегид 96% применяют для дезинфекции при:

  • лейкозе, бруцеллезе, колибактериозе, лептоспирозе, листериозе, болезни Ауески, пастереллезе, сальмонеллезе, трихомонозе, кампилобактериозе, трипанозомозе и других заболеваниях;
  • аденовирусных инфекциях, ящуре, оспе, туляремии, орнитозе (пситтакозе) и других заболеваниях;
  • туберкулезе животных и птицы и паратуберкулезном энтерите крупного рогатого скота
  • споровых инфекциях микрофлорой (4-я группа устойчивости возбудителей к дезсредствам).
  • для профилактической и вынужденной (текущей и заключительной) дезинфекции животноводческих, птицеводческих, звероводческих помещений, находящегося в них технологического оборудования, вспомогательных объектов животноводства методом орошения и в форме объемного аэрозоля;
  • для проведения локальной дезинфекции стойл, кормушек, поилок, стен, полов и т.д.;
  • для профилактической дезинфекции поверхностей помещений и технологического оборудования инкубаториев, инкубационных и выводных шкафов, залов для прививки птицы и сортировки яиц;
  • для заправки дезбарьеров;
  • мест скопления животных (территория и объекты предубойного содержания, рынков, выставок, спортплощадок и др.);
  • для заправки дезинфекционных барьеров и ковриков;
  • для дезинфекции спецодежды, инвентаря и посуды по уходу за животными.

2) для приготовления синтетических смол, лаков, клеев, фармацевтических препаратов, в качестве отвердителя.

Использование параформальдегида при производстве смол (резорцинформальдегидных, фенолформальдегидных, карбамидоформальдегидных и меламино-содержащих), лаков, клеев позволяет получать высококачественную продукцию, а также позволяет отказаться от использования формалина, карбамидоформальдегидного концентрата (КФК) и обеспечивает: исключение образования сточных надсмольных вод; уменьшение расхода пара и электроэнергии; увеличение выхода продукта с единицы объема реактора; сокращение затрат на транспортировку и складирование продукта; исключение дополнительных затрат для подогрева в зимнее время;  уменьшение времени процесса изготовления смолы.

3) Другие области применения

  • производство абразивных и компрессионных смол, те, которые формируются фенольными смолами (Резол и Новолак) и гранулы глинозема или кремневый карбид (точильный камень), кварц, стекло или наждачная бумага;
  • отверждающий (отбеливающий) агент в кожевенной промышленности для производства перчаток и одежды;
  • смолы, применяемые для конечной обработки текстиля;
  • для синтеза;
  • для производства уротропина.

характеристики

Содержание формальдегида:

94,5 – 96,5%

Содержание метанола:

макс. 0.8 % 

pH (10 % водный раствор): 

5 — 7 

Содержание кислот (как муравьиная кислота): 

макс. 0.03 % 

Содержание железа:

макс. 2 ppm 

Содержание золы:

макс. 100 ppm 

Заказать расчёт стоимости

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Man energy massage oil инструкция по применению на русском
  • Сонапакс инструкция отзывы пациентов для детей
  • Увлажнитель воздуха поларис puh 3005di инструкция по применению
  • Технология 4 класс воздушный змей из бумаги пошаговая инструкция
  • Как подать на развод в госуслугах через телефон пошаговая инструкция