Паста дорогова инструкция по применению для человека

Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения АСД®-3Ф — Антисептик-стимулятор Дорогова фракция 3

Основано на официально утвержденной инструкции по применению
препарата АСД®-3Ф — Антисептик-стимулятор Дорогова фракция 3 для специалистов
и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар
2013 года

Дата обновления: 2012.11.14

Лекарственная форма


АСД®-3Ф — Антисептик-стимулятор Дорогова фракция 3

Раствор для наружного применения

рег. 77-3-10.17-3835№ПВР-3-6.8/02300
от 23.08.17
— Бессрочно

Форма выпуска, состав и упаковка

Раствор для наружного применения от темно-коричневого до черного цвета, растворимая в спиртах, растительных и животных маслах и практически не растворимая в воде.

* является продуктом сухой перегонки сырья животного происхождения и содержит карбоновые кислоты, алифатические и циклические углеводороды, алкилбензолы и замещенные фенолы, диалкилпроизводные пиррола, алифатические амины и амиды, соединения с активной сульфгидрильной группой и воду.

Расфасована по 50 и 100 мл в стеклянные флаконы, укупоренные резиновыми пробками, укрепленные алюминиевыми колпачками, и по 1, 3 и 5 л в полиэтиленовые канистры соответствующей вместимости с навинчиваемыми крышками контроля первого вскрытия.

Фармакологические (биологические) свойства и эффекты

АСД®-3Ф — Антисептик-стимулятор Дорогова фракция 3 (ASD-3F — аntiseptic-stimulator Dorogova fraction 3) — препарат для наружного применения.

При наружном применении АСД®-3Ф биологически активные вещества, входящие в состав препарата, оказывают антисептическое и противовоспалительное действие, стимулируют активность ретикулоэндотелиальной системы, нормализуют трофику и ускоряют регенерацию поврежденных тканей.

АСД®-3Ф по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего, резорбтивно-токсического и сенсибилизирующего действия. Хорошо переносится животными разных видов и возраста.

Показания к применению препарата АСД®-3Ф — Антисептик-стимулятор Дорогова фракция 3

  • для лечения инфицированных вялозаживающих ран, дерматитов, хронических воспалительных поражений кожи и копыт, трофических язв, свищей, копытной гнили овец и некробактериоза животных.

Порядок применения

Препарат применяют животным наружно в нативном виде или в виде 15-50% масляных растворов.

Масляные растворы препарата готовят в асептических условиях с использованием касторового, льняного, подсолнечного масел или рыбьего жира, в которые при тщательном перемешивании добавляют АСД®-3Ф в соотношении 1:4 или 1:1.

При лечении инфицированных, вялозаживающих ран и свищей, пораженный участок промывают 15-20% раствором АСД®-2Ф до прекращения выделения гнойного экссудата, и после этого накладывают смоченную 20% масляным раствором АСД®-3Ф марлевую салфетку, которую фиксируют бинтом. Смену салфеток с лекарственным препаратом проводит ежедневно до выздоровления животного.

При экземах, пролежнях, дерматитах, хронических воспалительных поражениях кожи, пиодермии и трофических язвах на пораженные участки кожи наносят 25-50% масляные растворы препарата 1 раз/сут, с захватом 2-3 см здоровой кожи (с целью предупреждения распространения очага воспаления). Лечение проводят до выздоровления животного.

При обширных поражениях препарат наносят попеременно на разные участки, покрывая за одну обработку не более 1/10 поверхности тела животного.

При некробактериозе животных и копытной гнили овец после соответствующего туалета пораженные участки конечностей смазывают АСД®-3Ф в нативном виде 1 раз/сут. Лечение проводят в комплексе с местными хирургическими обработками и лекарственными средствами специфической и симптоматической терапии до полного выздоровления животного.

Применение АСД®-3Ф не исключает использование других лекарственных средств специфической и симптоматической терапии.

Побочные эффекты

Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного средства в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается.

Противопоказания к применению препарата АСД®-3Ф — Антисептик-стимулятор Дорогова фракция 3

Противопоказаний не установлено.

Особые указания и меры личной профилактики

Продукция животноводства, полученная в период применения АСД®-3Ф, может быть использована на общих основаниях. В случае вынужденного убоя животного, обработанные АСД®-3Ф участки туши зачищают и утилизируют.

Меры личной профилактики

При работе с АСД®-3Ф следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.

Условия хранения АСД®-3Ф — Антисептик-стимулятор Дорогова фракция 3

Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 4° до 35°С.

Срок годности АСД®-3Ф — Антисептик-стимулятор Дорогова фракция 3

Контакты для обращений

АГРОВЕТЗАЩИТА НВЦ ООО

129329 Москва, Кольская ул. 1, стр.1
Тел./Факс: (495) 648-26-26

АСД®-3Ф — Антисептик-стимулятор Дорогова фракция 3 отзывы

Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об АСД®-3Ф — Антисептик-стимулятор Дорогова фракция 3

Оставить отзыв

https://doi.org/10.33380/2305-2066-2019-8-3-57-61

Полный текст:

  • Аннотация
  • Об авторах
  • Список литературы

Аннотация

Введение. Антисептик-стимулятор Дорогова 3 фракции (АСД-3) представляет собой многокомпонентную субстанцию, получаемую путём термической переработки мясокостной массы крупного рогатого скота, которая содержит в своём составе более 120 веществ, в том числе биологически активных. В числе компонентов, содержащихся в достаточной для количественного анализа мере в составе АСД-3, наибольшие концентрации отмечены для пиррола, фенола, крезола и его производных, и индола. Несмотря на то, что антисептик-стимулятор Дорогова 3 фракции был получен более полувека назад, до настоящего времени сведения о фармакокинетике компонентов препарата отсутствуют. Одним из предпочтительных веществ для исследования ФК является фенол, поскольку он является субстанцией и применяется в фармацевтической технологии при изготовлении лекарственных средств.

Цель. Изучение некоторых параметров фармакокинетики фенола как компонента препарата, содержащего антисептик-стимулятор Дорогова 3 фракции в дозировке 0,5 г/кг, при однократном применении в сыворотке крови 84 крыс-самок массой тела 100–120 г.

Материалы и методы. Первой группе животных вводили внутрибрюшинно водную эмульсию, а второй – накожно наносили цинковую пасту, содержащие 5% АСД-3. После введения эмульсии или аппликации пасты животных выводили из эксперимента через 0,25; 0,5; 1; 1,5; 2; 6 и 8 часов с дальнейшим забором крови из брюшной аорты в центрифужные пробирки. Исследование проводили методом высокоэффективной жидкостной хроматографии.

Результаты и обсуждения. Константа скорости элиминации при внутрибрюшинном введении равняется 0,0968 ч-1, а при накожном нанесении препарата – 0,0581 ч-1. Период полувыведения фенола в первом случае равняется 7,2 ч, а во втором случае – 11,9 ч, а его относительная биодоступность из пасты, содержащей 5% АСД 3 фракции составляет 14,38% от 5% эмульсии, введённой в организм крыс внутрибрюшинно.

Заключение. Накожное нанесение препарата, содержащего 5% АСД 3 фракции, обеспечивает в 10 раз меньшее содержание фенола в крови в сравнении с внутрибрюшинным введением. Через 15 минут после накожного нанесения компоненты препарата начинают обнаруживаться в сыворотке крови, достигая своей максимальной концентрации через 1,5–2 часа, в дальнейшем постепенно снижаясь.

Ключевые слова

Об авторах

В. И. Ноздрин

АО «Ретиноиды»

Россия

111123, Москва, ул. Плеханова, д. 4

Г. А. Пьявченко

АО «Ретиноиды»;
ФГАОУ ВО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)

Россия

111123, Москва, ул. Плеханова, д. 4; 119991, Москва, ул. Трубецкая, д. 8, стр. 2

М. Е. Иванова

АО «Ретиноиды»

Россия

111123, Москва, ул. Плеханова, д. 4

К. С. Гузев

АО «Ретиноиды»

Россия

111123, Москва, ул. Плеханова, д. 4

С. Л. Кузнецов

ФГАОУ ВО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)

Россия

Kафедра гистологии, цитологии и эмбриологии

119991, Москва, ул. Трубецкая, д. 8, стр. 2

Список литературы

1. Багирова В. Л., Нечаева Е. Б., Осипов А. С., Гузев К. С. Применение ВЭЖХ с диодно-матричным детектированием для анализа лекарственного препарата АСД Ф-3. «Фитофарм 2005»: материалы IX международного съезда. 2005; 517–519.

2. Багирова В. Л., Нечаева Е. Б., Осипов А. С., Гузев К. С., Ноздрин К. В. Применение ВЭЖХ с диодно-матричным детектированием для идентификации фенолов препарата АСД-3. Сборник «Актуальные проблемы создания новых препаратов природного происхождения». 2006; 26–28.

3. Дерябина З. И., Николаев А. В. Химико-фармакологическая характеристика препарата АСД. Труды Всесоюзного института экспериментальной ветеринарии. 1968; 35: 326–339.

4. Иванова М. Е., Ноздрин В. И., Гузев К. С., Пронина К.С., Пьявченко Г. А., Кузнецов С. Л. Разработка и валидация методики количественного определения фенола, входящего в состав пасты с антисептиком-стимулятором Дорогова 3 фракции, методом ВЭЖХ. Альманах «Ретиноиды». 2019; 17–22.

5. Машковский М. Д. Лекарственные средства. 12-е изд. М.: Медицина, 1993; 491.

6. Мирошниченко И. И. Основы фармакокинетики. М.: МДМПринт, 2017; 7–18.

7. Осипов А. С., Амаспюр Д. А., Нечаева Е. Б., Грецкая Т. Н. Применение ВЭЖХ с диодно-матричным детектированием для анализа низкокипящих фракций АСД. Тезисы докладов XII Российского национального конгресса «Человек и лекарство». 2005; 783.

8. Принципы надлежащей лабораторной практики: ГОСТ 33044–2014. Введён 01.08.15. М.: Стандартинформ. 2015; 12.

9. Миронов А. Н. (ред.). Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств. Часть первая. М.: Гриф и К. 2012; 944.

10. Фисенко В. П. (ред.). Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ. М.: Ремедиум. 2000; 398.

11. Guidance for Industry: Bioanalytical method validation. U.S. Department of Health and Human Services, Food and Drug Administration, Center for Drug Evolution and Research (CDER). Government Printing Office: Washington, DC. 2001.

Рецензия

Для цитирования:


Ноздрин В.И., Пьявченко Г.А., Иванова М.Е., Гузев К.С., Кузнецов С.Л. Изучение некоторых параметров фармакокинетики фенола, входящего в состав пасты с антисептиком-стимулятором Дорогова 3 фракции. Разработка и регистрация лекарственных средств. 2019;8(3):57-61. https://doi.org/10.33380/2305-2066-2019-8-3-57-61

For citation:


Nozdrin V.I., Piavchenko G.A., Ivanova M.E., Guzev K.S., Kuznetsov S.L. Evaluation of Pharmacokinetical Parameters of Phenol, a Component of Antiseptic Dorogov’s stimulator 3 Fraction Paste. Drug development & registration. 2019;8(3):57-61.
(In Russ.)

https://doi.org/10.33380/2305-2066-2019-8-3-57-61

Просмотров: 2256

АНТИСЕПТИК-СТИМУЛЯТОР ДОРОГОВА В ПРОФИЛАКТИКЕ ОСЛОЖНЕНИЙ ХИМИОТЕРАПИИ ПРИ ЛЕЧЕНИИ ОНКОЛОГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

  • Авторы
  • Файлы

Гуров А.Е., Фиалкова Е.А., Гнездилова А.И.

Химиотерапия в современной онкологии является одним из наиболее часто применяемых компонентов лечения, однако она вызывает тяжелые побочные эффекты и снижает качество жизни больных. С целью повышения эффективности профилактики всех основных осложнений химиотерапии, а именно: миелотоксичности, анемии, тошноты и рвоты и восстановления «биологического равновесия» организма во время химиотерапии и после нее, предлагается использовать малые дозы биогенного стимулятора АСД-ф2 с добавлением новокаина по методу А.Е. Гурова. Такой способ профилактики осложнений химиотерапии при онкологическом заболевании был апробирован на пациентах-добровольцах в течение 10 лет с 1995 года по 2005 год, причем подавляющее большинство обратившихся за помощью имели солидные опухоли с метастазами.

Наример, пациентка Е., 1961 г.р. имела диагноз: специфический плеврит справа до пятого — четвертого позвонков сзади, деструкция легкого справа, метастазы в легкое справа, метастазы в кости таза. После химиотерапии состояние пациентки резко ухудшалось, она с трудом передвигалась, волосы выпали. С февраля 2000 года пациентка начала профилактику осложнений химиотерапии по методу А.Е. Гурова. В результате состояние улучшилось, волосяной покров восстановился. Анализы крови, по данным химиотерапевтического отделения Вологодского онкологического диспансера, после каждого курса химиотерапии, проводимой совместно с профилактикой по предлагаемому методу, приведены в таблице.

Таблица 1. Данные исследования

Показатели

Норма (ж)

Дата

03.10.00.

12.10.00.

19.10.00.

23.10.00.

13.11.00.

16.11.00.

20.11.00.

11.01.01.

15.01.01.

29.01.01.

01.02.01.

05.01.01.

26.10.01.

Гемоглобин

110-140

148

133

138

136

142

151

143

131

118

110

130

119

115

Эритроциты

3,8-5,8

4,58

4,52

4,28

4,54

4,57

4,55

4,42

4,43

3,98

3,6

3,93

3,95

3,6

Тромбоциты

180-320

298

233

309

Лейкоциты

4-9

7,5

6,2

3,4

1,0

4,9

9,35

4,7

3,5

16,2

4,25

6,2

3,0

6,2

Все пациенты, совмещающие химиотерапию с предлагаемым способом профилактики, переносят химиотерапию удовлетворительно, сохраняют, или сразу после курса химиотерапии восстанавливают работоспособность. Показатели крови после химиотерапии остаются в норме, или имеют незначительные отклонения от нормы. Рвота во время химиотерапии отсутствует, а тошнота прекращается сразу по окончании курса химиотерапии. Волосяной покров, потерянный во время традиционной химиотерапии (проводимой без сопутствующей ей профилактики осложнений по предлагаемому способу), восстанавливается через некоторое время после введения предлагаемой профилактики.


Библиографическая ссылка

Гуров А.Е., Фиалкова Е.А., Гнездилова А.И. АНТИСЕПТИК-СТИМУЛЯТОР ДОРОГОВА В ПРОФИЛАКТИКЕ ОСЛОЖНЕНИЙ ХИМИОТЕРАПИИ ПРИ ЛЕЧЕНИИ ОНКОЛОГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ // Фундаментальные исследования. – 2006. – № 7.
– С. 31-31;

URL: https://fundamental-research.ru/ru/article/view?id=5170 (дата обращения: 23.04.2023).


Предлагаем вашему вниманию журналы, издающиеся в издательстве «Академия Естествознания»

(Высокий импакт-фактор РИНЦ, тематика журналов охватывает все научные направления)

Санкт-Петербургская государственная медицинская академия им. И.И. Мечникова

Нечаева О.С.

Санкт-Петербургская государственная медицинская академия им. И.И. Мечникова

Слива Е.И.

ГБОУ ВПО СЗГМУ «Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. И.И. Мечникова» Минздравсоцразвития России

Применение препаратов, содержащих АСД, в терапии акне

Авторы:

Ключарева С.В., Нечаева О.С., Слива Е.И.

Как цитировать:

Ключарева С.В., Нечаева О.С., Слива Е.И. Применение препаратов, содержащих АСД, в терапии акне. Клиническая дерматология и венерология.
2012;10(4):48‑52.
Kliuchareva SV, Nechaeva OS, Sliva EI. Use of ACD-containing agents in therapy for acne. Klinicheskaya Dermatologiya i Venerologiya. 2012;10(4):48‑52. (In Russ.)

При активном внедрении принципов здорового образа жизни наряду с требованиями к сохранению физического и общесоматического статуса все больше внимания уделяется внешнему облику человека. Неотъемлемой частью имиджа успешного, располагающего к доверию человека становится его привлекательный облик, свидетельствующий не только о заботе о собственном здоровье и определенном уровне материального благополучия, но и на бессознательном уровне убеждающий окружающих в высоких моральных и этических качествах его обладателя.

Наличие косметического дефекта на лице, проявления возрастных изменений, акне и постакне нередко вызывают эмоциональную напряженность, повышенную возбудимость, раздражительность, вплоть до развития выраженного комплекса собственного несовершенства. По этим причинам эстетическая коррекция кожных дефектов имеет и медицинское, и социально-психологическое значение.

У пациентов 18—45 лет наиболее часто встречаются жалобы на косметические дефекты на лице, связанные с угревой болезнью. Это могут быть проявления как воспалительного характера, так и постакне.

Вульгарные угри — хроническое заболевание, имеющее четкую генетическую предрасположенность, одно из проявлений густой или смешанной формы себореи, или заболевание волосяных фолликулов и сальных желез.

Ранние проявления акне заключаются в патологическом гиперкератозе фолликулярноro эпителия, что приводит к закупорке роговыми массами фолликулярного протока и образованию микрокомедона. Комедоны, как пробки, закупоривают устья расширенных волосяных фолликулов. Избыточная продукция кожного сала, нарушение оттока секрета сальной железы из волосяных фолликулов создают условия для размножения пропион-бактeрий и развития воспалительного процесса.

В зависимости от локализации воспаления формируются папулы, пустулы, индуративные и шаровидные (конглобатные) угри.

Папулезные угри представлены клинически розовыми узелками диаметром 2—5 мм полушаровидной формы с комедоном на верхушке. В дальнейшем на их местах появляются пустулы. Воспалительные явления усиливаются, возникает болезненность. После регресса на месте пустул образуются застойные синюшные пятна или мелкие рубчики.

Учитывая описанный механизм развития угревой болезни, актуально рассмотреть воспалительный процесс с точки зрения нарушения микроциркуляции, являющейся одним из основных звеньев патогенеза данной патологии.

В норме микроциркуляторное русло (МЦР) состоит из повторяющихся функциональных единиц-микрорайонов (модулей). Каждая из этих единиц представляет собой сложную систему, состоящую из артериол, прекапилляров, собственно капилляров, посткапилляров, венул, лимфатических капилляров и посткапилляров, нервных проводников, межуточного вещества. Между микрососудами имеются множественные анастомозы. В местах их отхождения в кровеносном отделе МЦР располагаются группы гладкомышечных клеток, образующих сфинктеры.

Весь этот комплекс обеспечивает и поддерживает метаболический и гемодинамический гомеостаз в микрорайоне. Каждый модуль отделен от соседнего, имеет изолированные пути доставки и оттока крови.

Кожные сосуды обладают способностью быстро и разнообразно реагировать на действие тех или иных раздражителей, в основе чего лежат явления вазоконстрикции и вазодилатации, вызываемые сосудодвигательными нервами. В большей степени это относится к участкам кожи, на которых имеется большое количество артериоловенулярных анастомозов (лицо). Там, где их нет или мало, вазодилатация и вазоконстрикция обусловлены состоянием базального тонуса сосудов.

При угревой болезни первоначальная гиперемическая реакция кожи постепенно сопровождается застоем крови в венулах и спазмом приносящих сосудов с последующим развитием микроангиопатий и стазом крови.

Прогрессирование угревой болезни характеризуется динамическими изменениями сосудов МЦР. Уже на ранних этапах заболевания развиваются компенсаторно-приспособительные процессы в виде раскрытия действующих сетей МЦ, формирования межсосудистых анастомозов, увеличения числа и расширения лимфатических терминалей. Это обеспечивает адекватную васкуляризацию, газообмен в тканях и отвод метаболитов. При длительном течении болезни наблюдаются значительная редукция капиллярной сети, перестройка посткапилляров и венул, их дистония, играющие существенную роль в развитии гемодинамических и метаболических нарушений.

Таким образом, одним из принципов, способных обеспечить успех лечения угревой болезни, можно считать воздействие на эти патологически измененные сосуды, способное кардинально повлиять на морфофункциональное состояние микроциркуляции в воспалительных участках кожи.

Существуют разные методы воздействия на патогенетические факторы развития акне. Это могут быть физиотерапевтические процедуры (микротоки), высокоэнергетическое лазерное воздействие (селективные лазеры с длиной волны 578—600 нм), при формировании постакне к этим методикам добавляются коллагенолитические наружные препараты (лонгидаза, контрактубекс, медерма). Однако на современном этапе развития лекарственных веществ необходимо придание им оптимальных свойств и форм, проникающих внутрь клетки и проводящих активно действующие вещества в глубокие участки межклеточного пространства. В настоящее время считается, что этими свойствами обладают гели, являющиеся, по сути, одной из коллоидных форм (липидные бислои, биологические мембраны, мицеллы и липосомы), по созданию которых в мире накоплен достаточный опыт. Обладая исключительно малыми размерами (20—30 нм), липосомы представляют собой «микроконтейнеры» из фосфолипидов и являются наиболее удобным, физиологичным энхансером, способным осуществлять быстрый и глубокий трансэпидермальный транспорт гидрофильных (внутри липосомы) и липофильных (снаружи липосомы) соединений в самые глубокие слои (как жирные мази), благодаря высокой степени сродства с живыми клетками. При этом исчезает необходимость применять поверхностно-активные вещества и раздражители, что важно для людей с чувствительной кожей.

Таким образом, эффективным, безопасным и пригодным для длительного использования в качестве поддерживающего местного средства в период стихания острых явлений болезни и постакне можно считать препарат, отвечающий следующим требованиям: 1) обеспечивающий свободный транспорт активных веществ в межклеточное пространство и внутрь клетки без разрушения клеточных мембран и внеклеточных структур; 2) не нарушающий структуру и гомеостаз липидного барьера; 3) восстанавливающий структуру коллагена; 4) нормализующий микроциркуляцию кожи. Такими свойствами обладает новый отечественный препарат Айсида.

Действующее вещество средств лечебной косметики Айсида — компонент АСД (антисептик-стимулятор Дорогова). Созданный еще в 1948 г., он представляет собой продукт термического расщепления костных тканей крупного рогатого скота и содержащихся в них органических веществ (белков, жиров, углеводов, нуклеиновых кислот) до низкомолекулярных компонентов, по структуре аналогичных клеткам живого организма. Заключенные в липосомальную форму, обеспечивающую целенаправленный транспорт действующего вещества в глубокие слои кожи, межклеточное пространство и свободно проходящие клеточные мембраны, содержащиеся в АСД биологически активные компоненты (метионин, креатинин, холин, серотонин и др.) стимулируют образование ферментов (глутатиона), медиаторов (метилмеркаптана) и информационных белков. Это приводит к стимуляции синтеза собственного коллагена и эластина и репарации клеток кожи.

Кроме АСД, в состав Айсиды входят следующие активные компоненты: глицерин, оливковое масло, липофолк, аристофлекс, эфирное масло лаванды, коэнзим Q10, вода особо высокой очистки с ионами серебра в разных пропорциях и концентрациях. Избирательно дополненные такими компонентами, как масляный экстракт цветков липы, эфирное масло лимонника китайского, масло какао, натуральный экстракт почек березы, комплекс витаминов (A, D, E, F), позволили создать разные формы — крем-гель для сухой и чувствительной кожи, молочко очищающее, крем-гель для рук, крем-гель для век, крем-гель для жирной и комбинированной кожи, бальзам для проблемной кожи — и таким образом, сформировать линию лечебно-косметических средств под общим названием Айсида.

Материал и методы

Под нашим наблюдением находились 88 пациентов, 18 (20,5%) мужчин, 70 (79,5%) женщин), в возрасте 18–47 лет. Продолжительность заболевания варьировала от нескольких месяцев до 7 лет. Легкая степень тяжести наблюдалась у 28 (32%) пациентов, средняя — у 34 (39%), тяжелая — у 21 (24%), постакне — у 5 (5%). Пациентам основной группы (n=88) назначали крем-гель Айсида наружно 2 раза в сутки на очищенную кожу сроком 1—3 мес в зависимости от тяжести заболевания. Другая наружная терапия не назначалась. Внутрь при средней и тяжелой форме акне была назначена антибактериальная, дезинтоксикационная терапия, при постакне — витаминотерапия.

Эффективность лечения оценивали по клинической картине (подсчитывали число воспалительных элементов) и состоянию микроциркуляции (особенно важно при постакне).

Состояние кожной микроциркуляции оценивали методом лазерной допплеровской флоуметрии (ЛДФ). Исследования проводили до и после курса лечения (через 1, 2, 3 мес).

Результаты и обсуждение

По данным ЛДФ, до лечения у всех больных в очагах поражения были выявлены нарушения микроциркуляции вазодилатационного типа (30,2%), проявляющиеся повышением тонуса артериол преимущественно при папулезной форме. В 61,5% случаев обнаружены нарушения спастически-застойного типа, проявляющиеся повышением тонуса артериол, наличием выраженных застойных явлений в венулярном звене МЦР и стазом на уровне капилляров. Данные изменения отмечались у пациентов с папулезной и пустулезной стадиями. Нарушения атонически-застойного типа (8,3%) выражались в снижении миогенного и нейрогенного тонуса артериол, застойных явлениях в капиллярном звене МЦР. Подобные микроциркуляторные изменения выявлены преимущественно у пациентов с постакне. Обобщая результаты, можно предположить, что формирование выявленных нарушений микроциркуляции у больных с акне является важным звеном в патогенезе заболевания и способствует упорному течению и формированию постакне.

Критериями оценки эффективности лечения больных с акне, помимо дерматологического статуса, являлись такие показатели, как процент выздоровления и стойкой ремиссии, длительность лечения, потребовавшаяся для достижения последних, а также нормализация микроциркуляции в очагах поражения. Клиническим выздоровлением считали разрешение очагов поражения, нормализацию показателей микроциркуляции в очагах поражения. Значительное улучшение констатировали при отсутствии новых высыпаний, уменьшении площади поражения и количества высыпных элементов более чем на 50%. Улучшением считали изменение указанных клинических критериев менее чем на 50%. Об отсутствии динамики говорили, если не наблюдалось улучшения клинической картины и функционального состояния исследуемых систем. В результате комплексного анализа динамики дерматологического статуса и показателей функциональных исследований в группе больных с легкой, средней, тяжелой степенью, а также постакне, получавших наружно крем-гель Айсида, клиническое выздоровление было выявлено в 67,8, 52,9, 38,7 и 25,0% случаев соответственно, значительное улучшение — в 28,6, 41,2, 48,4 и 50,0% случаев.

Анализируя с помощью ЛДФ динамику микроциркуляторных изменений, удалось зарегистрировать физиологический отклик микрососудов на воздействие препарата Айсида. При вазодилатационном типе изначально повышенный тонус артериол уменьшился на 20% (p<0,01), что способствовало нормализации кровотока в капиллярах; исходно повышенное внутрисосудистое сопротивление снизилось на 45% (р<0,01). При спастически-застойном типе заболевания исходно увеличенный тонус артериол снизился на 12,8% (р<0,01), что способствовало ликвидации ишемических явлений в тканях. Выраженные застойные явления в венулярном звене уменьшились на 37,5%, достигнув границ нормы (р<0,01), что сопровождалось исчезновением стазических явлений в капиллярах. При атонически-застойном типе, соответствовавшем более тяжелым формам, на 33,3% от исходного уровня (р<0,01) увеличился изначально сниженный тонус артериол, что способствовало улучшению базального кровотока и тканевой перфузии. Исходно повышенное внутрисосудистое сопротивление снизилось на 11,2% (р<0,01). Это позволило ликвидировать застойные явления в капиллярном звене МЦР, что клинически проявлялось исчезновением синюшного цвета кожи и выравниванием ее рельефа.

Заключение

Уже на 2-й неделе наружного применения крема-геля Айсида у большинства пациентов было отмечено значительное уменьшение тяжести заболевания и числа поражений акне по сравнению с исходным уровнем. В конце лечебного периода степень очистки акне для невоспаленных и воспаленных поражений составила 63 и 50% соответственно. Через 1 мес после лечения сокращение числа акне для невоспаленных и воспаленных поражений было 79 и 74% соответственно, с дальнейшим уменьшением через два месяца после последней процедуры (85 и 87% соответственно). Общее число невоспаленных и воспаленных поражений через 3 мес сократилось приблизительно на 90% по сравнению с первоначальным уровнем. В большинстве случаев улучшение было стойким на протяжении всего исследовательского периода. Нежелательных побочных эффектов не наблюдалось. Нормализация микроциркуляции в очагах поражения позволяет ожидать более длительной и стойкой ремиссии.

 Дорогова паста 50мл N1

Описание

ПАСТА ДОРОГОВА
Оказывает антисептическое, противовоспалительное, заживляющее действие. Применяется для лечения инфицированных, вялозаживающих ран, свищей, при экземах, пролежнях, дерматитах, хронических воспалительных поражениях кожи и трофических язвах.

Инструкция по применению

Наносить на пораженные участки кожи, 1 – 2 раза в день.

Производитель: Межбольничная аптека

Дорогова паста 50мл N1x1 Межбольничная ап Россия

Подписаться на
товар

Наличие в аптеках:

Выбрать аптеки

Наличие

В наличии

Нет аптек, удовлетворяющих условиям

Время работы:

В наличии

В корзину

Время работы:

В наличии

В корзину

Смотреть все аптеки

Выберите аптеку

Сортировать по:

сбросить

Применить

{{symbol.rayon}}

{{symbol.letter}}

Вам может подойти

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Руководство по эксплуатации на тойоту вензу
  • Мануал для brp 800
  • Руководство магазина домино обратилось в суд с иском
  • Дифлюкан инструкция по применению при молочнице у женщин 1 капсула
  • Руководство фсо фото