Пектоспид инструкция по применению в ветеринарии

Контакты для обращений:

ИНТЕРВЕСА ООО
(Россия)

Суспензия для инъекций в виде жидкости белого цвета.

Вспомогательные вещества: повидон — 125 мг, натрия цитрат — 32 мг, натрия формальдегидсульфоксилат — 7.5 мг, метилпарагидроксибензоат натрия — 1.12 мг, пропилпарагидроксибензоат натрия — 0.06 мг, натриевая соль ЭДТА — 0.1 мг, лимонная кислота — 0.24 мг, вода д/и — до 1 мл.

Расфасована по 10, 50, 100, 250 и 500 мл во флаконы из темного стекла соответствующей вместимости, поштучно помещенные в картонные коробки вместе с инструкцией по применению.

Входящие в состав препарата пенициллин G прокаин и дигидрострептомицина сульфат, обладая синергидным эффектом, усиливают действие друг друга и расширяют спектр антимикробной активности препарата.

Пенициллин G прокаин обладает бактерицидными свойствами и активен в отношении грамположительных, некоторых грамотрицательных микроорганизмов, большинства анаэробных бактерий и спирохет, включая Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Bacillus spp., Pasteurella multocida, Fusobacterium necrophorum, Вacteroides melaninogenicus, Corynebacterium spp., Listeria spp., Clostridium spp., Erysipelothrix spp., Leptospira spp. Механизм его действия заключается в блокировании синтеза пептидогликана (основного компонента клеточной оболочки бактерий), приводящего к гибели микроорганизма.

Дигидрострептомицина сульфат — антибиотик из группы аминогликозидов — обладает выраженным бактерицидным действием на грамотрицательные микроорганизмы и спирохеты, в т.ч. Escherichia coli, Salmonella spp., Pasteurella spp., Klebsiella spp., Leptospira штаммов Pomona, Grippothiphosa, Canicola, Tarrassovi, Icterohaemorrhagiae. Механизм его действия связан с нарушением синтеза белка рибосомами микробной клетки.

После в/м введения препарата пенициллин G прокаин и дигидрострептомицина сульфат всасываются в кровь и проникают в большинство органов и тканей животного, достигая максимальных концентраций в крови через 60 минут после введения препарата и сохраняются в терапевтических концентрациях до 24 ч. Выводятся антибиотики из организма главным образом с мочой и желчью, у лактирующих животных – частично с молоком.

Вспомогательные компоненты лекарственного препарата — бетаметазон и хлорфенирамина малеат — оказывают противовоспалительное, противогистаминное и десенсибилизирующее действие.

Пенбекс по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

Свиньям, крупному рогатому скоту, лошадям, овцам, собакам и кошкам для лечения:

• острых и хронических заболеваний органов дыхания;
• острых и хронических заболеваний мочеполовой системы;
• острых и хронических заболеваний опорно-двигательного аппарата;
• колибактериоза;
• сальмонеллеза;
• пастереллеза;
• гастроэнтероколита;
• мастита;
• операционных, раневых, послеродовых и других первичных и вторичных инфекций бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к пенициллину и стрептомицину.

Пенбекс применяют животным глубоко в/м 1 раз/сут в следующих дозах:

• взрослому крупному рогатому скоту и лошадям – 1 мл на 20 кг массы животного; в случае тяжелого течения заболевания, а также телятам и жеребятам до 60 кг – 1 мл на 10 кг массы животного.
• свиньям, овцам, собакам, кошкам – 1 мл на 10 кг массы животного.

Курс лечения составляет – 3-5 дней.

Максимальный объем препарата для введения в одно место не должен превышать для крупного рогатого скота и лошадей — 20 мл, свиней – 10 мл, овец и телят — 5 мл, поросят – 2.5 мл.

• последний триместр беременности (т.к. это может привести к преждевременным родам или аборту);
• индивидуальная повышенная чувствительность животного к антибиотикам пенициллинового ряда и стрептомицину.

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 30 суток после последнего применения препарата.

Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или производства мясо-костной муки.

Молоко дойных животных в период лечения и в течение 3 суток после последнего введения Пенбекса запрещается использовать в пищевых целях. Такое молоко после кипячения может быть использовано для кормления животных.

Меры личной профилактики

При работе с Пенбексом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.

Пустые флаконы из-под препарата запрещается использовать в бытовых целях.

Срок годности — 3 года.

Пенбекс следует хранить в местах, недоступных для детей.

Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об ПЕНБЕКС

Оставить отзыв

Состав на 1 мл:

Активного вещества: пентоксифиллин — 20 мг.

Вспомогательные вещества: натрия хлорид — 9 мг, вода для: инъекций до 1 мл.

Прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость.

вазодилатирующее средство

АТХ C04AD03 Пентоксифиллин

Фармакодинамика

Препарат — производное метилксантина, ангиопротектор, улучшает микроциркуляцию.

Улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, ингибирует фосфодиэстеразу, повышает концентрацию циклического аденозинмонофосфата в клетках гладкой мускулатуры сосудов, в тромбоцитах и аденозинтрифосфата в эритроцитах, что в свою очередь приводит к вазодилатации со снижением концентрации внутриклеточного кальция в гладких мышцах сосудов и в форменных элементах крови, снижению общего периферического сосудистого сопротивления, незначительному возрастанию ударного объема крови и минутного объема крови без существенного изменения частоты сердечных сокращений.

Расширяя коронарные артерии, увеличивает доставку кислорода к миокарду (препарат обладает незначительным антиангинальным эффектом), сосуды легких — улучшает оксигенацию крови.

Снижает вязкость крови, вызывает дезагрегацию тромбоцитов, повышает эластичность эритроцитов (за счет воздействия на белки мембран эритроцитов), снижает повышенную концентрацию фибриногена в плазме и усиливает фибринолиз, что уменьшает вязкость крови и улучшает ее реологические свойства.

Улучшает микроциркуляцию в зонах нарушенного кровоснабжения. При окклюзионном поражении периферических артерий («перемежающейся» хромоте) приводит к удлинению дистанции, которую способен пройти пациент, устранению ночных икроножных мышц и болей в покое.

Фармакокинетика

Препарат быстро метаболизируется в печени. В процессе метаболизма образуются несколько активных метаболитов, основными: из которых являются метаболит 1 и метаболит 5. Их концентрации в плазме крови в 5 и 8 раз (соответственно) выше концентрации исходного вещества.

Выделяется почками в виде метаболитов (94 %) и через кишечник. (4/%), за первые 4 часа выводится до, 90 % дозы. В неизменном виде выводится 2 % препарата. Пентоксифиллин и его метаболиты не связываются с белками плазмы крови.

При тяжелом нарушении функции почек выведение метаболитов замедлено.

При нарушении функции печени отмечается удлинение периода полувыведения и повышение биодоступности.

— нарушения периферического кровообращения на фоне атеросклеротических, диабетических, и воспалительных процессов (в т.ч. при «перемежающейся» хромоте, обусловленной атеросклерозом, диабетической ангиопатией, облитерирующим эндартериитом);

— трофические нарушения тканей вследствие нарушения артериальной или венозной микроциркуляции (варикозные язвы, гангрена, отморожения);

— ангионейропатии (парестезии, акроцианоз, болезнь Рейно);

— острые и хронические нарушения мозгового кровообращения ишемического типа (в т.ч. при церебральном атеросклерозе);

— нарушения кровообращения в сосудах глаза, (острая и хроническая недостаточность кровоснабжения сетчатой и сосудистой оболочек глаза);

— нарушения функции среднего уха сосудистого генеза, сопровождающиеся тугоухостью.

• повышенная чувствительность к пентоксифиллину или другим производным ксантина, а также другим компонентам препарата;

• тяжелые атеросклеротические поражения коронарных или мозговых артерий;

• острый инфаркт миокарда;

• неконтролируемая артериальная гипотензия;

• массивное кровотечение;

• кровоизлияние в сетчатую оболочку глаза;

• кровоизлияние в мозг;

• тяжелые аритмии;

• беременность;

• период грудного вскармливания;

• возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

Артериальная гипотензия (риск выраженного снижения АД; хроническая сердечная недостаточность (ХСН); состояние после недавно перенесенных оперативных вмешательств, тяжелая печеночная недостаточность, тяжелая хроническая, почечная недостаточность (ХПН) (клиренс креатинина менее 30 мл/мин), склонность к геморрагиям.

Прием лекарственного препарата в период беременности противопоказан. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание необходимо прекратить.

Вводится внутривенно и внутриартериально. При проведении инфузий пациент должен находиться в положений «лежа».

Внутривенно — 100 мг (1 ампула) в 250-500 мл 0,9 % раствора натрия хлорида или в 5% растворе декстрозы (глюкозы) капельно в течение 1,5-3 часов. При хорошей переносимости дозу можно- увеличить на 100, мг в сутки. Максимальная суточная доза — 300 мг.

Внутриартериально — вначале 100,мг препарата в 20-50 мл 0,9 % раствора натрия хлорида, в последующие дни — по 200-300 мг в 30-50 мл растворителя. Вводят со скоростью 100 мг (5 мл 20 мг/мл раствора препарата) в течение 10 минут. При выраженном атеросклерозе/сосудов головного мозга нельзя, вводить в сонную артерию.

Пациентам с хронической почечной недостаточностью (клиренс креатинина — менее 10 мл/мин) назначают 50-70% , от обычной дозы.

Со стороны центральной нервной системы: головная боль, головокружение; тревожность, нарушения сна; судороги, асептический менингит.

Со стороны кожных покровов и подкожно-жировой клетчатки: гиперемия кожи лица, «приливы» крови к коже лица и верхней части грудной клетки, периферические отеки, повышенная ломкость ногтей.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, сухость слизистой оболочки полости рта, анорексия, атония кишечника, ощущение давления и переполнения желудка, внутрипеченочный холестаз, обострение холецистита, холестатический гепатит.

Со стороны органов чувств: нарушение зрения, скотома.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, аритмия, кардиалгия, прогрессирование симптомов стенокардии, снижение АД. Со стороны органов кроветворения и системы гемостаза: тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения, гипофибриногенемия, кровотечения (в т.ч. носовое, слизистых оболочек, желудка, кишечника). Аллергические реакции: кожный зуд, гиперемия кожи, крапивница, ангионевротический отек, анафилактический шок.

Лабораторные показатели: повышение активности «печеночных» трансаминаз (аланинтрансфераза (АЛТ), аспарагинтрансфераза (ACT), лактатдегидрогеназа (ЛДГ) и щелочная фаза (ЩФ)).

Симптомы: слабость, головокружение, выраженное снижение артериального давления, тахикардия, сонливость, потеря сознания, тонико-клонические судороги, повышенная нервная возбудимость, гипертермия, арефлексия, признаки желудочно-кишечного кровотечения (рвота типа «кофейной гущи»).

Лечение: симптоматическое, направленное на поддержание функции дыхания и артериального давления, при судорогах — диазепам.

Пентоксифиллин может усиливать действие лекарственных средств, влияющих на свертывающую систему крови (непрямые и прямые антикоагулянты, тромболитики), антибиотиков (в т.ч. цефалоспоринов — цефамандола, цефоперазона, цефотетана), вальпроевой кислоты. Увеличивает эффективность гипотензивных препаратов инсулина и гипогликемических препаратов для приема внутрь.

Циметидин повышает концентрацию пентоксифиллина в плазме (риск возникновения побочных эффектов).

Совместное назначение с другими ксантинами может приводить к чрезмерному нервному возбуждению.

Лечение следует проводить под контролем, артериального давления (АД). У пациентов с хронической сердечной недостаточностью следует достичь компенсации кровообращения.

У пациентов с сахарным диабетом, принимающих гипогликемические средства, назначение больших доз может вызвать выраженную гипогликемию (требуется коррекция дозы). При назначении одновременно с антикоагулянтами необходимо тщательно следить за показателями свертывающей системы крови. У пациентов, перенесших недавно оперативное вмешательство, необходим систематический контроль уровня гемоглобина и гематокрита.

Вводимая доза должна быть уменьшена у пациентов с низким и нестабильным АД.

У пожилых людей может потребоваться уменьшение дозы (снижение скорости выведения).

Безопасность и эффективность пентоксифиллина у детей изучены недостаточно.

Курение может снижать терапевтическую эффективность препарата.

Совместимость раствора пентоксифиллина с инфузионным раствором следует проверять в каждом конкретном случае.

При проведении внутривенных инфузий пациент должен находиться в положении «лежа».

Влияние препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами не изучено.

Раствор для инъекций 20 мг/мл.

В ампулах по 5 мл. По 10 ампул вместе с ножом для вскрытия ампул и инструкцией по медицинскому применении в коробке из картона.

По 5 ампул в контурной ячейковой упаковке. 2 контурные ячейковые упаковки вместе с ножом, для вскрытия ампул и/инструкцией по медицинскому применению в пачке из картона.

10 ампул вместе с ножом для вскрытия ампул и инструкцией по медицинскому применению в пачке с картонным вкладышем для фиксации ампул из картона.

В случае использования ампул с кольцом, излома или насечкой и точкой излома, вложение ножа для вскрытия ампул не предусматривается.

ампулы (10) /в комплекте с ножом ампульным, если необходим для ампул данного типа/ — пачки [коробки] картонные

ампулы (5) /в комплекте с ножом ампульным, если необходим для ампул данного типа/ — упаковки ячейковые контурные-пачки картонные

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

3 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

По рецепту

Регистрационный номер

П N015494/01

Дата регистрации

2009-03-20

Владелец регистрационного удостоверения

Производитель