Пенстреп инструкция по применению в ветеринарии для лошадей цена

Описание

Пенстреп Био (Penstrepum Bio) по внешнему виду представляет собой суспензия от белого до кремового цвета..

Международное непатентованное наименование: бензилпенициллина новокаиновая соль, дигидрострептомицина сульфат.

Лекарственная форма: суспензия для внутримышечного введения.

Состав

В 1,0 мл препарата содержится 200000 ЕД бензилпенициллина новокаиновой соли, 250 мг дигидрострептомицина сульфата, вспомогательные вещества: натрия формаль­дегид сульфоксилат, трилон Б, новокаина гидрохлорид, повидон К12, метилпарабен, пропилпарабен, вода для инъекций.

Фасовка

Стеклянные флаконы объемом 50,0 мл и 100,0 мл.

Фармакологические свойства

• Пенстреп Био — комплексный антибактериальный препарат, входящие в состав препарата бензилпенициллина новокаиновая соль и дигидрострептомицина сульфат прояв­ляют синергизм, усиливая действие и расширяя спектр антимикробной активности препара­та.
• Бензилпенициллина новокаиновая соль обладает бактерицидными свойствами и ак­тивна в отношении грамположительных микроорганизмов, включая Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp., Listeria monocytogenes, Clostridium spp. и др.
• Меха­низм действия пенициллинов заключается в блокировании синтеза пептидогликана (основ­ного компонента клеточной оболочки бактерий), приводящего к гибели микроорганизма.
• Дигидрострептомицина сульфат — антибиотик из группы аминогликозидов.
• Обладает выраженным бактерицидным действием на грамотрицательные микроорганизмы, в том чис­ле Escherichia coli, Salmonella spp., Pasteurella spp., Haemophilus spp., Campylobacter spp.
• Ме­ханизм его действия связан с нарушением синтеза белка рибосомами микробной клетки.

После внутримышечного введения препарата действующие вещества препарата всасываются в кровь и проникают в органы и ткани животного, достигая максимальных кон­центраций в крови через 60 минут.

В терапевтических концентрациях задерживаются в орга­нах и тканях 22-24 часа. Выводятся антибиотики из организма главным образом почками и с желчью, у лактирующих животных — частично с молоком.

Показания к применению

Пенстреп Био применяют крупному рогатому скоту, овцам и козам при стафилококкозе, стрептококкозе, сальмонеллезе, эйшерихиозе, пастереллезе, гемофилезе, клостридиозе, кампилобактериозе, артритах, маститах, дерматитах, пневмонии и других заболеваниях, вы­ званных микроорганизмами, чувствительными к пенициллину и дигидрострептомицину.

Способ применения и дозы

Пенстреп Био применяют внутримышечно, один раз в день, три дня подряд в дозе:

• взрослому крупному рогатому скоту 1,0 мл на 20,0 кг массы животного;
• телятам, овцам, ко­зам, свиньям — 1 мл/10 кг массы животного.

Максимальный объем препарата для введения в одно место не должен превышать для крупного рогатого скота — 20 мл, свиней — 10 мл, мелкого рогатого скота и телят — 5 мл.

Противопоказания

• Противопоказано применение Пенстреп Био животным с повышенной чувствитель­ностью к пенициллину, новокаину и/или аминогликозидам.
• Не назначать животным с выра­женным нарушением функции почек и сердечно-сосудистой недостаточностью.
• Не допуска­ется одновременное или последовательное применение с другими ототоксическими и нефро­токсическими препаратами (неомицин, канамицин, гентамицин) вследствие возможного уси­ления ото- и нефротоксического действия.
• Не применять одновременно с тетрациклинами, амфениколами, макролидами и линкозамидами.
• Пенстреп Био не рекомендуется вводить самкам в последнюю треть беременности.

Побочные явления

При возникновении аллергических и других побочных реакций препарат отменя­ют и назначают антигистаминные препараты и препараты кальция.

Период ожидания

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 30 день после последнего введения препарата. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока мя­со используют для кормления непродуктивных животных. Молоко разрешается использовать для пищевых целей не ранее, чем через 10 суток после последнего введения лекарственного препарата. Молоко, полученное ранее установленного срока, может быть использовано для кормления непродуктивных животных после термической обработки.

Меры личной профилактики

При работе с Пенстреп Био следует соблюдать меры личной гигиены и правила тех­ники безопасности.

Условия хранения

Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от +5°C до +25°C. Препарат хранят отдельно от продуктов питания и кормов, в не­ доступном для детей месте.

Срок годности — 2 года от даты изготовления при условии соблюдения пра­вил хранения и транспортирования.

После вскрытия флакона срок годности — не более 28 суток.

Инструкция #

по применению ветеринарного препарата «Пенстреп-400»

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Пенстреп-400 (Penstrep-400).
Международное непатентованное название: бензилпенициллин, дигидрострептомицин.
1.2 Лекарственная форма: суспензия для внутримышечного введения.
1.3 Препарат в 1 мл в качестве действующих веществ содержит бензилпенициллина прокаин — 200 000 ME и дигидрострептомицина сульфат — 200 мг, а также вспомогательные вещества (прокаина гидрохлорид, натрия цитрат динатрия эдетат, натрия формальдегид сульфоксилат, повидон К12, натрия нипасепт, цетримид, полисорбат 80, кислота лимонная и вода для инъекций).
1.4 По внешнему виду препарат представляет собой суспензию от белого до желтовато-белого цвета.
1.5 Пенстреп-400 выпускают расфасованным по 50 мл и 100 мл в прозрачные стеклянные флаконы, укупоренные резиновыми пробками, укрепленные алюминиевыми колпачками и упакованные в индивидуальную картонную коробку с инструкцией по применению.
1.6 Препарат хранят в упаковке производителя в защищенном от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от плюс 2 °С до плюс 8 °С.
1.7 Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.
1.8 Срок годности препарата при соблюдении условий хранения — 2 года со дня производства. Срок годности после первого вскрытия флакона — 14 дней при температуре от плюс 2 °С до плюс 8°С, в оригинальной упаковке и защищенном от света месте.

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Препарат обладает широким спектром противомикробного действия.

2.2 Бензилпенициллина прокаин и дигидрострептомицина сульфат, ^ходящие в состав препарата, обладают синергидным действием.
Препарат действует бактерицидно на грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы, такие как: Corynebacterium spp., Listeria spp., [Clostridium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., [Escherichia coli, Klebsiella spp., Salmonella spp., Pasteurella spp., Haemophilus spp. и другие.
2.3 Бензилпенициллина прокаин относится к группе (β-лактамных антибиотиков, нарушает синтез составной части мукопептида ацетилмурамовой кислбты. необходимой для построения стенки бактериальной клетки.
Дигидрострептомицина сульфат — антибиотик из группы аминогликозидов, ингибирует синтез белка путем связывания с бактериальной З0S-субъединицей рибосомы, вызывая неправильное считывание транспортной РНК и обуславливая неспособность бактерии синтезировать белки, необходимые для ее роста.
В комбинации дигидрострептомицин и бензилпенициллин усиливают действие друг друга в отношении некоторых бактерий. Это синергетическое действие поясняется тем, что бензилпенициллин путем подавления синтеза клеточных стенок нарушает барьер относительной проницаемости бактериальной клеточной стенки для стрептомицина, который является полярным веществом с низкой способностью проникновения в бактериальные клетки.
2.4 После внутримышечного введения препарат медленно всасывается и в терапевтической концентрации удерживается в крови в течение 18-24 часов.
Бензилпенициллин выводится из организма в основном почками, и лишь небольшая часть — с желчью, дигидрострептомицин — в основном через почки в неизмененном виде.

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

3.1 Пенстреп-400 применяется для лечения крупного рогатого скота, коз, овец и свиней при артритах и мастите бактериальной этиологии, инфекциях желудочно- кишечного тракта, дыхательных и мочевыводящих путей, вызванных микроорганизмами, чувствительными к бензилпенициллину и дигидрострептомицину.
3.2 Препарат назначают внутримышечно в следующих дозах:

• крупному рогатому скоту — 1 мл на 20 кг массы тела животного, один раз в сутки, в течение 3 дней;
• телятам, козам, овцам и свиньям — 1 мл на 10 кг массы тела животного, один раз в сутки, в течение 3 дней.

Перед использованием флакон с препаратом необходимо хорошо встряхнуть.
Объем вводимого препарата в одном месте инъекции не должен превышать: 20 мл -для крупного рогатого скота, 10 мл — для свиней, 5 мл — для телят, овец и коз.
Не допускаются последующие введения препарата в одно и то же место инъекции.
3.3 При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочные явления, как правило, появляются редко. К ним относятся аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница и ангионевротический отек. При появлении таких реакций применение препарата следует прекратить, назначить антигистаминные средства и препараты кальция.
3.4 При передозировке препарата могут проявиться следующие симптомы: дрожь, тошнота, рвота, нарушение координации и лихорадка. Для устранения симптомов острой передозировки назначается атропина сульфат. При введении высоких доз препарата у свиноматок может произойти прерывание супоросности через 1-3 дня. При длительном применении препарата может развиться глухота.
3.5 Запрещается применять препарат с тетрациклинами, амфениколами, макролидами, линкозамидами, другими ото- и нефротоксическими препаратами (гентамицин, канамицин, неомицин и др.).
3.6 Не применять животным, которые имеют повышенную чувствительность к пенициллинам и аминогликозидам, с выраженной почечной недостаточностью и тяжелыми нарушениями функции печени и сердца. Не допускается внутривенное применение, а также смешивание препарата с другими веществами.
3.7 Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 21 день после последнего применения препарата, использование в пищевых целях субпродуктов — не ранее чем через 45 дней. Мясо и субпродукты от животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, могут быть использованы в корм плотоядным животным.
Молоко дойных животных разрешается использовать для пищевых целей не ранее, чем через 7 дней после последнего применения препарата. Молоко, полученное ранее установленного срока, может быть использовано после кипячения в корм животным.

4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными препаратами.

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативных документов.

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

6.1 «Интерхеми Веркен «Де Аделаар» Эсти АС», Ванапере 14, Деревня Пююнси,

Виймси, Харьюмаа, 74013, Эстония / «Interchemie Werken «De Adelaar» Eesti AS», Vanapere tee 14, Puunsi village, Viimsi, Harju county, 74013, Estonia.
Инструкция по применению препарата подготовлена сотрудниками «Интерхеми Веркен «Де Аделаар» Эсти АС» (Анна Гер) и УО ВГАВМ (Иванов В.И., Петров В.В.).

ФОРМА ВЫПУСКА : пенстреп – комплексный антибактериальный препарат, в 1 мл которого содержатся 200000 МЕ бензилпенициллин-прокаина (бензилпенициллин новокаина) и 200 мг дигидрострептомицин сульфата, а также вспомогательные компоненты: инертные наполнители (стабилизаторы, консерванты) и вода для инъекций. Представляет собой стерильную белую или с желтоватым оттенком суспензию для инъекций. При хранении допускается незначительное расслоение суспензии, однородность которой восстанавливается при интенсивном взбалтывании. Препарат выпускают расфасованным по 100 мл в стеклянные флаконы.  
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА : Входящие в состав Пен-стрепа бензилпенициллин-прокаин и дигидрострептомицина сульфат проявляют синергизм действия и оказывают выраженный антибактериальный эффект на широкий спектр грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (Staphylococcus spp., β-гемолитические стрептококки, Corynebacterium spp., Erysipelothrix, Actinobacillus spp., Pasteurella spp. и др.), включая резистентные к пенициллину штаммы. Бензилпенициллина прокаиновая соль – антибиотик из группы пенициллинов длительного действия. Обладает узким спектром действия, с преимущественным влиянием на грамположительные микроорганизмы. К пенициллину чувствительны: стрептококки, стафилококки, пневмококки, диплококки, спирохеты. В терапевтической дозе действуют на микробную клетку бактериостатически. Дигидрострептомицина сульфат является антибиотиком аминогликозидной группы. Механизм действия связан с нарушением синтеза белка на уровне рибосом. Активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе резистентных к другим антибиотикам (пенициллину, левомицетину, тетрациклину). При парентеральном введении бензилпенициллин и дигидрострептомицин быстро резорбцируются и пик концентрации антибиотиков в плазме крови достигается в течение 1 часа. Присутствие в составе бензилпенициллин-прокаина обеспечивает пролонгированный терапевтический эффект в течение 24 часов. Антибиотики выводятся из организма преимущественно с мочой.  

ПОКАЗАНИЯ : назначают лошадям, крупному рогатому скоту, овцам, козам, свиньям, собакам и кошкам для лечения инфекций дыхательных путей (пневмония, бронхит, трахеит), желудочно-кишечного тракта (энтерит, перитонит, сальмонеллёз, диарея), мочеполовой системы (циститы, маститы, метриты), инфекционных заболеваний кожи и мягких тканей (раны, абсцессы, инфекции копыт, гнойное воспаление суставов, пупочный сепсис), мыте лошадей, роже свиней, клостридиозе, с целью предотвращения вторичных бактериальных инфекций, в том числе в послеоперационный период.  

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ : Пенстреп вводят всем видам животных внутримышечно, подкожно или внутрибрюшинно из расчёта 1 мл препарата на 10-20 кг веса животного 1 раз в день, повторяя инъекции через 24 и 48 часов. При необходимости лечение следует продолжить до полного выздоровления животного. Если в течение 3 дней не произойдет заметного клинического улучшения, рекомендуется повторно провести проверку на чувствительность микроорганизмов к пенициллину и дигидрострептомицину. Перед использованием содержимое флакона тщательно встряхивают до получения однородной суспензии. Не следует вводить в одно место более 15 мл препарата лошадям и крупному рогатому скоту, 10 мл – свиньям, жеребятам и телятам, 5 мл – собакам, 4 мл — овцам и козам, 3 мл – поросятам, 2 мл — кошкам.  

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. У гиперчувствительных к компонентам Пен-стрепа животных возможны аллергические реакции, нейромышечная блокада, возникновение вестибуло- и нефротоксических реакций. У кормящих свиноматок и свиней на откорме может наблюдаться саливация, рвота, нарушение координации движений, общее недомогание. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают животному антигистаминные и симптоматические препараты.  

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ Повышенная индивидуальная чувствительность к антибиотикам пенициллинового ряда и аминогликозидным антибиотикам, почечная и сердечно-сосудистая недостаточность.  Пен-стреп не следует применять одновременно или последовательно с другими ото- и нефротоксическими препаратами (неомицин, канамицин, гентамицин). Не рекомендуется вводить самкам в последнюю треть беременности.  

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ Убой животных на мясо, которым применяли Пен-стреп, разрешается не ранее чем через 12 суток после последнего введения препарата. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока мясо используют для кормления плотоядных животных или производства мясо-костной муки. Молоко запрещается использовать для пищевых целей в период лечения и в течение 6 дней после прекращения применения препарата. Такое молоко может быть использовано для кормления животных после термической обработки.  

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ При работе с Пен-стрепом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы не разрешается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы с лекарственным препаратом следует тщательно вымыть руки и лицо теплой водой с мылом. Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Пен-стрепом. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством проточной воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).  
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ В сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре от 5 до 15 ºС. После вскрытия флакона Пен-стреп хранят при температуре от 2 до 8 ºС не более 14 суток. Допустимая температура при транспортировке в транспортной таре (изотермическом контейнере) в течение 7 дней от минус 20 до плюс 30 ºС. Срок годности – 2 года.  

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ : «ИммКонт ГмбХ», Германия.  

Оригинальная инструкция

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Пен-Стреп (Pen-Strepum).

1.2 В 1 мл препарата содержится 200 мг прокаина пенициллина, 250 мг дигидрострепто­мицина сульфата и вспомогательные вещества.

1.3 Препарат представляет собой суспензию от белого до кремового цвета.

1.4 Препарат выпускают в прозрачных стеклянных флаконах номинальным объёмом 100 и 50 мл, пластиковых флаконах 50, 100, 250 мл с резиновыми пробками, укупоренными алюминиевыми колпачками.

1.5 Хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5°C до плюс 25°С.

Срок годности — 2 года со дня изготовления.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Прокаин пенициллин — антибиотик из группы биосинтетических пенициллинов.

В основе механизма противомикробного действия лежит нарушение синтеза пептидог­ликана — мукопептида клеточной оболочки, что приводит к ингибированию синтеза клеточной стенки микроорганизма, подавлению роста и размножения бактерий.

Дигидрострептомицина сульфат — антибиотик из группы аминогликозидов — оказывает бактерицидное действие за счет связывания с ЗОБ-субъединицей бактериальной ри­босомы, что в дальнейшем приводит к угнетению синтеза белка.

Препарат проявляет активность в отношении большинства грамположительных микроорганизмов, включая Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp., Listeria spp., Clostridium spp., Erysipelothrix spp.. и грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Salmonella spp., Pasteurella spp.. Klebsiella spp., Campylobacter spp.

2.2 Прокаин пенициллин при внутримышечных инъекциях медленно всасывается и об­ладает пролонгированным действием.

Дигидрострептомицина сульфат при внутри­ мышечном введении быстро всасывается в кровь.

Терапевтическая концентрация в различных тканях и жидкостях организма удерживается в течение 8-12 часов.

Прокаина пенициллин и дигидрострептомицина сульфат не метаболизируются в организме и выводятся в неизмененном виде с мочой.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Пен-Стреп применяют крупному рогатому скоту, лошадям, свиньям и овцам для профилактики и лечения бактериальных инфекций желудочно-кишечного тракта, дыхательных путей, мочеполовой системы, при листериозе, колибактериозе, роже, а также для профилактики вторичных бактериальных инфекций.

3.2 Препарат перед применением взбалтывают и вводят внутримышечно из расчета 1 мл на 25 кг массы тела 1 раз в сутки в течение 3 дней.

Максимальное количество препарата, вводимое в одно место инъекции, не должно превышать 15 мл для лошадей, 6 мл для КРС, 3 мл для овец и 1,5 мл для свиней.

3.3 Побочное действие.

У сенсибилизированных животных возможны аллергические ре­ акции, у свиней — лихорадка, рвота, беспокойство, нарушение координации, аборт.

3.4. Противопоказания.

Повышенная чувствительность к пенициллинам.

3.5 Сроки ожидания.

Мясо лошадей, которым когда-либо применялся ветеринарный препарат «Пен-стреп».

Запрещено впоследствии применять в пищу людям, независимо от того, какой срок прошел после терапии данным препаратом.

Убой крупного рогатого скота на мясо допускается не ранее, чем через 23 дня, свиней — 18 дней, овец — через 31 день после прекращения применения препарата.

Употребление молока в пищевых целях разрешается не ранее, чем через 60 часов.

Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными лекарственными средствами.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, потребитель обращается в государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативных документов.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 «Норбрук Лабораториез Лимитед», Стейшн Воркс, г. Ньюри, Каунти Даун ВТ35 6JP, Северная Ирландия. (Norbrook Laboratories Limited, Station Works, Newry, Co. Down, BT35 6JP, Northern Ireland)