Специфическая индикация патогенных биологических агентов : практическое рук. : утв. Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека и Гл. гос. санитарным врачом Российской Федерации 11.07.2006
Карточка
Специфическая индикация патогенных биологических агентов : практическое рук. : утв. Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека и Гл. гос. санитарным врачом Российской Федерации 11.07.2006 / М-во здравоохранения и социального развития Российской Федерации ; под ред. Г. Г. Онищенко. — Москва : Гигиена, 2006 (М. : 1-я Образцовая. типография). — 287 с. : ил., табл.; 21 см.; ISBN 5-98215-007-X (В пер.)
Здравоохранение. Медицинские науки — Бактериологические методы исследования — Пособие для специалистов
Шифр хранения:
FB 2 06-64/185
FB 2 06-64/186
Описание
| Заглавие | Специфическая индикация патогенных биологических агентов : практическое рук. : утв. Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека и Гл. гос. санитарным врачом Российской Федерации 11.07.2006 |
|---|---|
| Дата поступления в ЭК | 09.11.2006 |
| Каталоги | Книги (изданные с 1831 г. по настоящее время) |
| Сведения об ответственности | М-во здравоохранения и социального развития Российской Федерации ; под ред. Г. Г. Онищенко |
| Выходные данные | Москва : Гигиена, 2006 (М. : 1-я Образцовая. типография) |
| Физическое описание | 287 с. : ил., табл.; 21 см |
| ISBN | ISBN 5-98215-007-X (В пер.) |
| Тема | Здравоохранение. Медицинские науки — Бактериологические методы исследования — Пособие для специалистов |
| BBK-код | Р346,07 |
| Язык | Русский |
| Места хранения | FB 2 06-64/185 |
| FB 2 06-64/186 |
Специфическая индикация
Специфическая
индикация — это комплекс специальных
мероприятий, проводимых для быстрого
обнаружения патогенных бактерий,
грибков, риккетсий,
вирусов, бактериальных токсинов и
определения их вида.
Ускоренное
обнаружение и распознавание природы
патогенных микроорганизмов и их
токсинов обеспечивает своевременное
проведение
общей и специфической экстренной
профилактики, введение режимных
мероприятий, а также проведение других
профилактических и противоэпидемических
мероприятий, направленных на
предупреждение возникновения и
распространение инфекционных
заболеваний. Для специфической индикации
патогенных микроорганизмов и токсинов
в нативном
и обогащенном материале наиболее
целесообразными оказались
иммунолюминесцентный
метод и реакция непрямой гемагглютинации.
По чувствительности,
специфичности, воспроизводимости
результатов, безопасности
и быстроте проведения исследования они
превосходят другие приемы микробиологического
экспресс-анализа и дополняя друг друга,
позволяют дать обоснованный положительный
ответ до выделения чистой культуры и
ее полной идентификации.
Вся работа по
специфической индикации рассчитана на
48 часов, а для обнаружения вирусов —
72 часа.
Специфическая
индикация предусматривает отбор и
транспортировку проб в лабораторию,
первичную обработку проб и накопление
(обогащение) исходного материала и,
наконец, обнаружение и идентификацию
возбудителя с помощью экспресс-анализа.
Пробы отбирают
при положительном результате
неспецифической
индикации или при внезапном появлении
у людей и животных острых инфекционных
заболеваний.
Отбор материалов,
наиболее подозрительных на содержание
патогенных микроорганизмов или их
токсинов, производят
в очагах поражения и на этапах
медицинской эвакуации лица, одетые
в защитную одежду или полный
противочумный костюм, с помощью
специального воздухозаборника
медицинского набора для отбора проб
(МНОП),
комплексного пробоотборника (КПО-1)
и прибора химической разведки (ПХР-МВ).
Эти
лица должны
быть обучены отбору проб и вакцинированы
против наиболее опасных инфекционных
болезней.
МНОП предназначен
для отбора и упаковки проб из объектов
внешней среды (кроме проб воздуха) и
материалов от пораженных людей. Набор
включает технические средства,
инструменты для отбора проб (ручной
насос для отбора и фильтрации проб воды,
марлевый сачок, резиновые перчатки,
металлический
совок, скальпель, ножницы, анатомический
и энтомологический пинцеты, трубки
с угольным адсорбентом, фланелевый
флажок-полотенце, пеножелатиновые
и мембранные фильтры, стерильные
полиэтиленовые пробки, пакеты и мешочки,
флаконы с клеем, физиологическим
раствором, спиртом и дезинфицирующими
средствами, блокнот, карандаш, резиновые
трубки, тесьма, печать «заражено» и т.
д.
и тару для упаковки (переносной
металлический футляр с ручкой) и
транспортировки (резиновый мешок).
КПО-1 также
предназначен для отбора и упаковки проб
из объектов внешней среды в очагах
заражения химическими, радиоактивными
веществами или патогенными микроорганизмами
и является табельным средством. Комплект
состоит из прибора для отбора проб из
водозаборника
(батометра). Прибор для отбора проб
представляет собой коробку с набором
инструментов и материалов (пенал с
пробирками, марлевый сачок, банки с
крышками, полиэтиленовые мешки, нож,
ножницы, пинцет, щуп, ложка, сверло,
отборник проб почвы, пеножелатиновые
фильтры, вата, бинты и др.). Водозаборник
включает в себя металлический цилиндр
с диском, резиновой пробкой и стальной
канат. При заборе пробы диск опускают
в воду на нужную глубину, а затем по
канату опускают последовательно цилиндр
и пробку. Заполненный водозаборник
извлекают и выливают воду в банку.
Материалами для
взятия проб служат:
— воздух из
приземного слоя,
— осколки и
содержимое боеприпасов,
— подозрительные
капли жидкости и порошкообразные
вещества,
— вода и снег,
— смывы с открытых
поверхностей,
— насекомые,
грызуны,
— материал от
пораженных людей (животных) и их трупов.
Пробы пищевых
продуктов и фуража берут только при
прямом подозрении на заражение. Почва
мало пригодна как объект исследования
в связи с обильным загрязнением ее
посторонней микрофлорой.
Упакованные пробы
в полиэтиленовые пробирки, пакеты и
мешочки помещают в резиновый мешок,
плотно завязывают, опечатывают и
пересылают в лабораторию нарочными в
срок не более 2,5—3 часа с момента взятия
проб, используя термоизоляционный
контейнер и все виды транспорта (самолет,
вертолет, автомобиль).
В сопроводительной
записке-направлении должны содержаться
следующие данные: куда и кому направляется
проба, название материала (пробы), место
взятия пробы, время взятия пробы
(месяц, число, время суток), основание
для отбора проб (общие внешние признаки,
результаты неспецифической индикации,
появление больных и т. д.),
цель исследования, должность, звание,
фамилия и подпись лица, производящего
отбор проб, способ доставки материала
в лабораторию; где, когда и как консервирован
материал; время доставки
материала в лабораторию (число, часы
суток), должность, звание, фамилия и
подпись лица, принявшего пробу.
После окончания
работы лица, производившие отбор и
транспортировку проб, проходят полную
санитарную обработку.
Для проведения
специфической индикации приняты
сокращенная
и расширенная схемы
исследования, основанные на единых
принципах и методах анализа. Различия
между ними определяются целями и
объемом работы.
Исследования
проводятся с учетом обнаружения наиболее
патогенных бактерий, риккетсий,
вирусов, грибков, токсинов и в строгом
соответствии с общей принципиальной
схемой, предусматривающей обязательное
выполнение следующих этапов анализа:
— прием, регистрация,
разбор и сортировка проб,
— первичная
обработка и подготовка проб к исследованию,
— экспресс-анализ
нативных
материалов проб,
— ускоренный
анализ биологически обогащенного
материала,
— оценки результатов
анализа и выдача ответов.
Основными методами
экспрессного (исследование
нативных материалов проб) и ускоренного
анализа (исследование биологически
обогащенного материала проб) являются
иммунолюми-несцентный
метод и реакция непрямой гемагглютинации.
Взаимно дополняя
друг друга, эти методы позволяют выявлять
и определять вид микроба или токсина
в пробах в сроки 1—6 (предварительный
ответ) до 14—48 (72) часов – окончательный
положительный или отрицательный ответ
на этот период исследования. По окончании
специфической индикации и при необходимости
проведения контрольных и экстренных
анализов, выделения чистой культуры и
ее изучения, материалы пробы подвергаются
дальнейшему анализу с применением
приемов и методов классического
исследования.
По сокращенной
схеме индикации—анализ
проводят с учетом обнаружения в
исследуемом материале возбудителей
чумы сибирской язвы, холеры, ботулотоксина.
По показаниям и в зависимости от
конкретных условий работы лаборатории
перечень биологических агентов,
подлежащих исследованию по сокращенной
схеме индикации, может быть изменен или
дополнен. Принципиальный ход анализа
при этом остается неизменным.
Исследования
начинают с приема, регистрации и
сортировки
проб. Определяют очередность и порядок
исследования доставленных проб.
Выделяют пробы для исследования в
нативном
материале,
увлажняют сухие пробы и переводят их в
жидкую фазу.
Часть материала
пробы отделяют и направляют в вышестоящую
лабораторию для исследования по
расширенной схеме. Из нативного,
увлажненного материала и материала
после физического концентрирования
каждой пробы готовят по 8 мазков
(мазков-отпечатков на 2-х предметных
стеклах). После фиксации одно стекло
каждой пары оставляют без обработки до
конца исследования в качестве контрольного
препарата. Мазки вторых препаратов
окрашивают по прямому методу
флюоресцирующих антител с
концентрированием фона специфическими
люминесцирующими
сыворотками в смеси с альбумином, меченым
родамином: первый—люминесцирующими
неспецифическими чумными антителами,
второй — люминесцирующей
поливалентной псевдотуберкулезной
сывороткой, третий — люминесцирующей
сибиреязвенной адсорбированной
сывороткой (против вегетативных
форм), пятый — люминесцирующей холерной
сывороткой.
Препараты после
окраски хорошо промывают, высушивают
и подвергают люминесцентной микроскопии.
Результаты
экспресс-анализа нативных материалов
пробы с помощью иммуно-люминесцентного
метода и РПГА
позволяют лаборатории выдать
предварительный ответ, при этом о наличии
в пробе возбудителя чумы, сибирской
язвы и холеры ответ может быть дан
только при обнаружении их обоими
методами.
Ускоренный анализ
материалов после биологического
обогащения предусматривает просмотр
и исследование посевов, наблюдение
за животными и вскрытие павших,
приготовление из них мазков, взвеси и
их исследование теми же экспресс-методами
(иммуно-флюоресцентными,
РПГА).
При индикации
по расширенной схеме
все поступающие
в лабораторию пробы исследуют на наличие
бактериальных инфекций (чумы, сибирской
язвы, холеры, туляремии,
бруцеллеза, сапа, мелиоидоза);
возбудителей риккетсиозов
(Ку-лихорадки,
сыпного тифа, лихорадки Скалистых гор,
лихорадки цуцугамуши);
возбудителей вирусных заболеваний
(арбовирусных
инфекций группы А (венесуэльского и
других энцефалитов лошадей) и В
(вирусы комплекса клещевого энцефалита,
японского энцефалита, желтой лихорадки
и др.), а также возбудителя пситтакоза
возбудителей глубоких микозов
(кокцидиомикоза,
нокардиоза,
гистоплазмоза)
и токсина ботулизма.
Этот перечень
биологических агентов, подлежащих
исследованию по расширенной схеме,
при необходимости может быть изменен
или дополнен.
Принципиальная
схема и порядок проведения анализа
остаются при этом без изменения.
Иммуно-люминесцентный
метод флюоресцирующих антител
сочетает в себе специфичность
иммунологического,
достоверность морфологического и
чувствительность люминесцентного
анализа. В основе лежит серологическая
реакция между антигеном и гомологичным
к нему флюоресцирующим антителом,
представляющим собой гамма-глобулиновую
фракцию иммунной сыворотки, химически
соединенную с флюорохромом
специальным красителем, способным
светиться в ультрафиолетовых или
фиолетово-синих
лучах. Флюоресцирующие антитела
становятся таким образом своеобразными
иммунохимическими
индикаторами на патогенные
микроорганизмы.
Для исследования
готовят препарат из объектов внешней
среды, материалов от пораженных людей
(животных) и из обогащенных материалов.
Мазки обрабатываются по прямому или
непрямому методу флюоресцирующих
антител.
Прямой метод
обработки заключается в непосредственном
взаимодействии видоспецифических
и группоспецифических
флюоресцирующих антител с гомологичными
антигенами, фиксированными антигенами,
фиксированными на стекле. Непрямой —
в специфическом соединении антиглобулиновых
флюоресцирующих антител с комплексом
«антиген +
нефлюоресцирующий иммунный глобулин».
Различают две
модификации непрямого метода:
иммунолюминесцентную
окраску сывороточных глобулинов
(антиген +
иммунный глобулин +
флюоресцирующий антиглобулин) и
иммунолюминесцентную
окраску комплемента морской свинки
(антиген +
антитело +
комплемент +
флюоресцирующий антикомплиментарный
глобулин).
Для индикации в
качестве основного используют прямой
метод флюоресцирующих антител с
контрастированием
неспецифического свечения сывороточными
глобулинами,
меченными флюорохромами,
которые дают контрольное по цвету
свечение фона (гетерологичных
микроорганизмов, клеточных элементов,
посторонних частиц и т. д.).
Принцип реакции
непрямой гемагглютинации
состоит в том, что сенсибилизированные
иммунными сыворотками эритроциты барана
в присутствии антигена гомологичного
антителам, адсорбированным на
поверхности эритроцитов, дают в реакции
на стекле гемагглютинацию таких
эритроцитов с просветлением жидкости.
РНГА
как адсорбционно-серологический
метод экспрессного выявления патогенных
микроорганизмов и токсинов в исследуемом
материале по своей специфичности
превосходит другие серологические
реакции.
Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]
- #
- #
- #
- #
27.02.2016155.32 Кб14t.docx
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
Специфическая индикация патогенных биологических агентов : практическое руководство
Код товара: 4299667
Наличие:
товар закончился
Цена интернет-магазина:
Цена в интернет-магазине может отличаться от цены в магазинах сети.
- Вид товара:Книги
- Рубрика:Эпидемиология
- Целевое назначение:Производств.-практич.изд.,практич.рук-во
- ISBN:978-5-98215-007-3
- Серия:Несерийное издание
- Издательство:
ЗАО «МП Гигиена» - Год издания:2006
- Количество страниц:286
- Тираж:1000
- Формат:60х90/16
- Переплет:твердый переплет
- Сведения об ответственности:Министерство здравоохранения и социального развития РФ ; под ред. Г. Г. Онищенко
- Код товара:4299667
НОРМАТИВНЫЕ И МЕТОДИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
1. Федеральный закон от 21.12.1994 N 68-ФЗ «О защите населения и территорий от чрезвычайных ситуаций природного и техногенного характера».
2. Федеральный закон от 30.03.1999 N 52-ФЗ «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения».
3. Указ Президента Российской Федерации от 28.08.2003 N 991 «О совершенствовании единой государственной системы предупреждения и ликвидации чрезвычайных ситуаций».
4. «Основы государственной политики в области обеспечения химической и биологической безопасности Российской Федерации на период до 2025 года и дальнейшую перспективу» утверждены Президентом Российской Федерации 1 ноября 2013 г. N Пр-2573.
5. Указ Президента Российской Федерации от 15 февраля 2006 г. N 116 «О мерах по противодействию терроризму».
6. Постановление Правительства Российской Федерации от 30.12.2003 N 794 «О единой государственной системе предупреждения и ликвидации чрезвычайных ситуаций».
7. Постановление Правительства Российской Федерации от 30.06.2004 N 322 «Об утверждении Положения о Федеральной службе по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека».
8. Распоряжение Правительства Российской Федерации от 17.01.2005 N 32-р «Перечень подведомственных Росздравнадзору федеральных государственных учреждений».
9. Постановление Правительства Российской Федерации от 16.05.2005 N 303 «О разграничении полномочий федеральных органов исполнительной власти в области обеспечения биологической и химической безопасности Российской Федерации».
10. Постановление Правительства Российской Федерации от 19.08.2005 N 529 «Об организации и контроле за введением и отменой ограничительных мероприятий (карантина) по предписанию территориального органа, осуществляющего государственный санитарно-эпидемиологический надзор».
11. Постановление Правительства Российской Федерации от 15.09.2005 N 569 «О Положении об осуществлении государственного санитарно-эпидемиологического надзора в Российской Федерации».
12. Приказ Минздрава России от 05.02.2004 N 37 «О взаимодействии по вопросам обеспечения санитарной охраны территории Российской Федерации и проведения мероприятий по профилактике карантинных и других особо опасных инфекций».
13. Положение о взаимодействии Минздрава России, МВД России и ФСБ России при осуществлении контроля за санитарно-гигиеническим и противоэпидемическим состоянием объектов массового сосредоточения людей и действиях при чрезвычайных ситуациях, вызванных террористическими акциями, от 25.01.2000 N 03-23/2-11.
14. Постановление Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 05.09.2005 N 21 «О совершенствовании государственного санитарно-эпидемиологического надзора по противодействию угрозе биотерроризма».
15. Положение о функциональной подсистеме надзора за санитарно-эпидемиологической обстановкой единой государственной системы предупреждения и ликвидации чрезвычайных ситуаций (утверждено Руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека — Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации от 05.10.2005, N 01-12/176-05).
16. Приказ Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека от 1 декабря 2017 г. N 1116 «О совершенствовании системы мониторинга, лабораторной диагностики инфекционных и паразитарных болезней и индикации ПБА в Российской Федерации».
17. Приказ Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека от 01.04.2015 N 274 «Об организации деятельности системы противочумных учреждений Роспотребнадзора».
18. Приказ Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека от 06.03.2018 N 118 «О внесении изменений в перечни подведомственных Роспотребнадзору федеральных бюджетных и казенных учреждений здравоохранения и науки, утвержденные приказом Роспотребнадзора от 1 февраля 2011 г. N 27».
19. Постановление Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 04.02.2016 N 11 «О представлении внеочередных донесений о чрезвычайных ситуациях санитарно-эпидемиологического характера».
20. Постановление Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 12.12.2016 N 180 «О дополнительных мероприятиях, направленных на профилактику сибирской язвы в Российской Федерации».
21. Постановление Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 14.02.2017 N 22 «О дополнительных мероприятиях, направленных на профилактику туляремии в Российской Федерации».
22. СП 1.3.3118-13 «Безопасность работы с микроорганизмами I — II групп патогенности (опасности)».
23. СП 1.3.2322-08 «Безопасность работы с микроорганизмами III — IV групп патогенности (опасности) и возбудителями паразитарных болезней».
24. Международные медико-санитарные правила (Женева, 2005 г.).
25. СП 1.2.1318-03 «Порядок выдачи санитарно-эпидемиологического заключения о возможности проведения работ с возбудителями инфекционных заболеваний человека I — IV групп патогенности (опасности), генно-инженерно-модифицированными микроорганизмами, ядами биологического происхождения».
26. СП 3.1.7.2627-10 «Профилактика бешенства среди людей: санитарно-эпидемиологические правила».
27. СП 3.1.7.2613-10 «Профилактика бруцеллеза: санитарно-эпидемиологические правила».
28. СП 3.1.1.3473-17 «Профилактика брюшного тифа и паратифов: санитарно-эпидемиологические правила».
29. СП 3.1.958-00 «Профилактика вирусных гепатитов. Общие требования к эпидемиологическому надзору за вирусными гепатитами».
30. СП 3.1.7.2614-10 «Профилактика геморрагической лихорадки с почечным синдромом».
31. СП 3.1.2.3117-13 «Профилактика гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций».
32. СП 3.1.7.2615-10 «Профилактика иерсиниоза».
33. СП 3.1.3.2352-08 «Профилактика клещевого вирусного энцефалита».
34. СП 3.1.7.2811-10 «Профилактика коксиеллеза (лихорадка Ку)».
35. СП 3.1.7.2835-11 «Профилактика лептоспирозной инфекции у людей».
36. СП 3.1.7.2817-10 «Профилактика листериоза у людей».
37. СП 3.1.2.2512-09 «Профилактика менингококковой инфекции».
38. СП 3.1.1.3108-13 «Профилактика острых кишечных инфекций».
39. СП 3.1.7.2616-10 «Профилактика сальмонеллеза».
40. СП 3.1.7.2629-10 «Профилактика сибирской язвы».
41. СП 3.1.7.2642-10 «Профилактика туляремии».
42. СП 3.1.1.2521-09 «Профилактика холеры. Общие требования к эпидемиологическому надзору за холерой на территории Российской Федерации».
43. СП 3.1.7.3465-17 «Профилактика чумы».
44. СП 3.1.7.3107-13 «Профилактика лихорадки Западного Нила».
45. СП 3.4.2318-08 «Санитарная охрана территории Российской Федерации».
46. СП 3.4.2318-08 «Санитарная охрана территории Российской Федерации».
47. СанПиН 2.1.7.2790-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к обращению с медицинскими отходами».
48. СП 3.1.3310-15 «Профилактика инфекций, передающихся иксодовыми клещами».
49. МУК 4.2.2217-07 «Выявление бактерий Legionella pneumophila в объектах окружающей среды».
50. МУК 4.2.2413-08 «Лабораторная диагностика и обнаружение возбудителя сибирской язвы».
51. МУК 4.2.2787-10 «Лабораторная диагностика мелиоидоза».
52. МУК 4.2.1887-04 «Лабораторная диагностика менингококковой инфекции и гнойных бактериальных менингитов».
53. МУ 1.3.2970-11 «Лабораторная диагностика натуральной оспы».
54. МУ 4.2.2723-10 «Лабораторная диагностика сальмонеллезов, обнаружение сальмонелл в пищевых продуктах и объектах окружающей среды».
55. МУК 4.2.2831-11 «Лабораторная диагностика сапа».
56. МУК 4.2.2218-07 «Лабораторная диагностика холеры».
57. МУ 3.1.3.2600-10 «Мероприятия по борьбе с лихорадкой Западного Нила на территории Российской Федерации».
58. МУК 4.2.2963-11 «Методические указания по лабораторной диагностике заболеваний, вызываемых Escherichia coli, продуцирующих шига-токсины (STEC-культуры), и обнаружению возбудителей STEC-инфекций в пищевых продуктах».
59. МУ N 04-723/3 «Методические указания по микробиологической диагностике заболеваний, вызываемых энтеробактериями» от 17.12.1984.
60. МУ «Методические указания по организации и проведению разведки для оценки медико-санитарных последствий чрезвычайных ситуаций», 1997.
61. МУК 4.2.992-00 «Методы выделения и идентификации энтерогеморрагической кишечной палочки E.coli O157:H7».
62. МУК 4.2.2495-09 «Определение чувствительности возбудителей опасных бактериальных инфекций (чумы, сибирской язвы, холеры, туляремии, бруцеллеза, сапа и мелиоидоза) к антибактериальным препаратам».
63. МУК 4.2.1890-04 «Определение чувствительности микроорганизмов к антибактериальным препаратам».
64. МУК 4.2.2136-06 «Организация и проведение лабораторной диагностики заболеваний, вызванных высоковирулентными штаммами вируса гриппа птиц типа A (ВГПА), у людей».
65. МУ 3.4.2552-09 «Организация и проведение первичных противоэпидемических мероприятий в случаях выявления больного (трупа), подозрительного на заболевания инфекционными болезнями, вызывающими чрезвычайные ситуации в области санитарно-эпидемиологического благополучия населения».
66. МУ 3.1/3.5.2497-09 «Организация и проведение противоэпидемических и дезинфекционных мероприятий при натуральной оспе».
67. МУ 3.1.3.2488-09 «Организация и проведение профилактических и противоэпидемических мероприятий против Крымской геморрагической лихорадки».
68. МУ 3.1.3.2355-08 «Организация и проведение эпидемиологического надзора в природных очагах чумы на территории Российской Федерации».
69. МУ 1.3.2569-09 «Организация работы лабораторий, использующих методы амплификации нуклеиновых кислот при работе с материалом, содержащим микроорганизмы I — IV групп патогенности».
70. МУ 3.1.1755-03 «Организация эпидемиологического надзора за клещевым риккетсиозом».
71. МУК 4.2.3222-14 «Паразитологическая диагностика малярии».
72. МУК 4.2.2746-10 «Порядок применения молекулярно-генетических методов при обследовании очагов острых кишечных инфекций с групповой заболеваемостью».
73. МУК 4.2.3010-12 «Порядок организации и проведения лабораторной диагностики бруцеллеза для лабораторий территориального, регионального и федерального уровней».
74. МУК 4.2.3007-12 «Порядок организации и проведения лабораторной диагностики Крымской геморрагической лихорадки для лабораторий территориального, регионального и федерального уровней».
75. МУК 4.2.3009-12 «Порядок организации и проведения лабораторной диагностики лихорадки Западного Нила для лабораторий территориального, регионального и федерального уровней».
76. МУК 4.2.2941-11 «Порядок организации и проведения лабораторной диагностики сибирской язвы для лабораторий территориального, регионального и федерального уровней».
77. МУК 4.2.2939-11 «Порядок организации и проведения лабораторной диагностики туляремии для лабораторий территориального, регионального и федерального уровней».
78. МУК 4.2.2870-11 «Порядок организации и проведения лабораторной диагностики холеры для лабораторий территориального, регионального и федерального уровней».
79. МУК 4.2.2940-11 «Порядок организации и проведения лабораторной диагностики чумы для лабораторий территориального, регионального и федерального уровней».
80. МУК 4.2.3019-12 «Организация и проведение лабораторных исследований иерсиниозов на территориальном, региональном и федеральном уровнях».
81. МУК 1.3.1877-04 «Порядок сбора, упаковки, хранения, транспортирования и проведения лабораторного анализа биологического материала от больных (и умерших) пациентов с подозрением на тяжелый острый респираторный синдром (ТОРС)».
82. МУ 3.4.3008-12 «Порядок эпидемиологической и лабораторной диагностики особо опасных, «новых» и «возвращающихся» инфекционных болезней».
83. МУК 3.1.7.3402-16 «Эпидемиологический надзор и лабораторная диагностика бруцеллеза».
84. МУ 3.1.1.2232-07 «Профилактика холеры. Организационные мероприятия. Оценка готовности медицинских учреждений к проведению мероприятий на случай возникновения очага холеры».
85. МУ 3.1.3012-12 «Сбор, учет и подготовка к лабораторному исследованию кровососущих членистоногих в природных очагах опасных инфекционных болезней».
86. МУК 4.2.2218-07. Методические указания «Серологические методы в диагностике холеры».
87. МУ 4.2.2039-05 «Техника сбора и транспортирования биоматериалов в микробиологические лаборатории».
88. МУ 3.1.1.2363-08 «Энтеровирусные заболевания: клиника, лабораторная диагностика, эпидемиология, профилактика».
89. МУ «Эпидемиологическая диагностика вспышки острых кишечных инфекций», 1998.
90. МУ 3.1.2007-05 «Эпидемиологический надзор за туляремией».
91. МУ 3.1.1.2438-09 «Эпидемиологический надзор и профилактика псевдотуберкулеза и кишечного иерсиниоза».
92. МУ 3.1.1.2969-11 «Эпидемиологический надзор, лабораторная диагностика и профилактика норовирусной инфекции».
93. МУК 4.2.2746-10 «Порядок применения молекулярно-генетических методов при обследовании очагов острых кишечных инфекций с групповой заболеваемостью».
94. МУК 4.2.2029-05 «Санитарно-вирусологический контроль водных объектов».
95. МУК 4.2.2872-11 «Методы выявления и идентификации патогенных бактерий — возбудителей инфекционных заболеваний с пищевым путем передачи в продуктах питания на основе ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией».
96. МУ 3.1.3260-15 «Противоэпидемическое обеспечение населения в условиях чрезвычайных ситуаций, в том числе при формировании очагов опасных инфекционных заболеваний».
97. МР 0100/13745-07-34 от 29.12.2007 «Биологические и микробиологические факторы. Бактериологическая диагностика брюшного тифа и паратифов А, В и С».
98. МР 0100/4434-06-34 от 18.04.2006 «Быстрая диагностика гриппа и других ОРВИ иммунофлюоресцентным методом».
99. МР 0100/3556-04-34 «Взаимодействие органов управления, учреждений и специализированных формирований при ликвидации последствий террористических актов с применением патогенных биологических агентов и опасных химических веществ».
100. МР «Выявление циркуляции арбовирусов. Методы вирусологических и серологических исследований. Клинико-эпидемиологические характеристики малоизученных арбовирусных инфекций. Подходы к мониторингу природных очагов арбовирусов», Москва, 1991.
101. МР 01/7161-9-34 «Организация и проведение лабораторной диагностики заболеваний, вызванных высокопатогенными штаммами вируса гриппа A (H1N1), у людей».
102. МР 2510/11646-01-34 «Организация и проведение противоэпидемических мероприятий при террористических актах с применением биологических агентов».
103. МР 01/15701-8-34 «Организация мониторинга заносов и распространения гриппа птиц в природных условиях на территории Российской Федерации».
104. МР 4.2.0089-14 «Использование метода времяпролетной масс-спектрометрии с матрично-активированной лазерной десорбцией/ионизацией (MALDI-TOF MS) для индикации и идентификации возбудителей I — II групп патогенности».
105. МР 4.2.0079/1-13 «Организация лабораторной диагностики инфекционных болезней, лабораторного контроля объектов окружающей среды при проведении массовых мероприятий».
106. МР 4.2.0108-16 «Организация и проведение лабораторной диагностики лихорадки денге».
107. Руководство «Санитарно-противоэпидемическое обеспечение населения в чрезвычайных ситуациях». Москва, 2006.
108. Практическое руководство «Специфическая индикация патогенных биологических агентов», 2014.
109. ГОСТ 31904-2012 «Продукты пищевые. Методы отбора проб для микробиологических испытаний».
110. ГОСТ ISO 7218-2015 «Микробиология пищевых продуктов и кормов для животных. Общие требования и рекомендации по микробиологическим исследованиям».
111. ГОСТ ISO 11133-1-2011 «Микробиология пищевых продуктов и кормов для животных. Руководящие указания по приготовлению и производству культуральных сред. Часть 1. Общие руководящие указания по обеспечению качества приготовления культуральных сред в лаборатории».
112. ГОСТ 26670-91 «Продукты пищевые. Методы культивирования микроорганизмов».
113. ГОСТ 31659-2012 «Продукты пищевые. Методы выявления бактерий рода Salmonella».
114. ГОСТ 32031-2012 «Продукты пищевые. Методы выявления и определения бактерий Listeria monocytogenes».
115. ГОСТ Р 22.0.04-95/22.0.04-97 «Безопасность в чрезвычайных ситуациях. Биолого-социальные чрезвычайные ситуации. Термины и определения».
Скачать документ целиком в формате PDF