Прамистар инструкция по применению цена отзывы аналоги таблетки цена

Состав

В составе одной таблетки Прамистар содержится 818,4 мг прамирацетама сульфата, то есть 600 мг прамирацетама.

Также средство содержит вспомогательные элементы: коллоидный безводный диоксид кремния, стеарат кальция, диоксид титана, полиэтиленгликоль 3350, микрокристаллическая целлюлоза, кросповидон, гидроксипропилцеллюлоза, гипромелоза, полиэтиленгликоль 400.

Форма выпуска

Лекарство выпускают в упаковках по 10 или 20 штук. В виде покрытых оболочкой белых, вытянутых таблеток с риской.

Фармакологическое действие

Ноотропное, мнемотропное, адаптогенное.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Действующее вещество препарата Прамистар относится к ноотропным средствам, рацематам, производным пирролидина. Средство улучшает память и способность к обучению, активизирует процессы мотивации.

Механизм действия данного вещества еще не до конца изучен, однако известно, что оно активизирует нейрональную активность и высокоаффинный захват холина в холинэргических участках головного мозга. Препарат принимает участие в синтезе фосфатидилхолина, улучшает пластичность мембран нейроцитов, восстанавливает их структуру.

Лекарство не обладает седативным или же другим воздействием на вегетативную и центральную нервную систему.

Прамирацетам увеличивает время, в течение которого пациенты могут концентрироваться на чем-либо, активизирует умственную деятельность в целом, улучшает память. Нормализуется микроциркуляция тканей мозга, восстанавливается структура ретикулярной формации. Также лекарство достаточно эффективно в качестве антидепрессанта.

После приема таблетки, действующее вещество быстро и практически полностью всасывается в системный кровоток. Максимальное содержание прамирацетама в крови достигается через 2 часа. Период полувыведения – 6 часов. Препарат не метаболизируется в печени и не связывается с белками плазмы крови. Выводится с мочой в неизменном виде.

Показания к применению

Препарат применяют:

• во время восстановления после ишемического инсульта, после ЧМТ;
• при сенильной деменции;
• у пожилых пациентов для улучшения процессов запоминания и мышления;
• при дисциркуляторной энцефалопатии;
• для устранения различных когнитивных расстройств;
• при нарушениях памяти;
• для повышения концентрации внимания, мотивации, заинтересованности в жизни, устранения меланхолии или раздражительности;
• при эмоциональной лабильности.

Противопоказания

Средство противопоказано к применению:

• беременным и кормящим женщинам;
• после кровоизлияния в мозг;
• при аллергии на компоненты препарата;
• лицам, страдающим от тяжелых заболеваний печени или почек.

Побочные эффекты

Во время приема данного средства редко проявляются побочные реакции.

Однако возможны:

• сухость слизистой ротовой полости, несварение желудка, тошнота, болезненные ощущения в районе живота;
• сильное возбуждение, головокружение, тремор, головные боли;
• недержание кала, анорексия, спазмы;
• дисфория, бессонница, спутанность сознания, недержание мочи.

Инструкция по применению Прамистара (Cпособ и дозировка)

Таблетку глотают целиком. Для достижения оптимального эффекта рекомендуется употреблять лекарство не менее месяца. Курс лечения — до двух месяцев.

Инструкция по применению Прамистара

Как правило, принимают по 1 одной таблетке 2 раза в сутки.

Коррекция дозировки для лиц пожилого возраста не нужна.

Пациентам с больными почками необходимо производить контроль функции почек во время терапии. Если возникли какие-либо нежелательные реакции, то лечение следует прекратить.

Передозировка

Не было зарегистрировано случаев передозировки препаратом Прамистар.

Если рекомендуемое количество средства в сутки было превышено, можно произвести промывание желудка, принять энтеросорбенты.

Взаимодействие

Средство не вступает во взаимодействие с Дигоксином, Каптоприлом, Теофиллином и Варфарином.

Лекарство обладает свойством снижать процесс агрегации тромбоцитов, поэтому его сочетание с ингибиторами агрегации тромбоцитов или антикоагулянтами крайне нежелательно.

Усилить такие побочные эффекты как бессонница, раздражительность или спутанность сознания можно приняв прамирацетам в сочетании с Тироксином, Трийодтиронином или другими гормонами щитовидной железы.

Условия продажи

Препарат отпускается по рецепту.

Условия хранения

Хранить лекарство рекомендуется в прохладном, недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Особые указания

Применение средства у больных с почечной недостаточностью должно сопровождаться контролем функций почек.

Если у пациента появляются головокружение, тремор и спутанность сознания от приема средства, то управлять автомобилем не рекомендуется.

Аналоги Прамистара

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Существует ряд аналогов средства (ноотропы): Аминалон, Биотропил, Вазавитал, Вицеброл, Гамалате В6, Дендрикс, Кавинтон, Кальция Гопантенат, Винпотропил, Нобен, Тиоцетам, Когитум, Ноопепт, Цераксон, Кваттрекс, Когнум, Нейровин, Нейро-Норм, Ноотропил, Ноофен, Омарон, Пирацетам, Пантогам, Фезам, Фенибут, Фенотропил, Церебролизин, Энцефабол, Бифрен, Глицин, Лира, Пикамилон.

Синонимы

Прамирацетам.

При беременности и лактации

Лекарство противопоказано к приему кормящим и беременным женщинам.

Отзывы о Прамистаре

На различных форумах в Интернете существует масса положительных отзывов о приеме средства. Лекарство  значительно повышает память, стимулирует процессы мышления, пробуждает мотивацию к деятельности. Некоторые, прошедшие полноценный курс Прамистара утверждают, что стали “совершенно другим человеком”. Из побочных реакций наиболее часто возникают тошнота и сонливость (особенно в первые несколько недель приема). Однако человек быстрее высыпается, снятся яркие и запоминающиеся сны.

Достаточно эффективным средство оказалось в лечении черепно-мозговых травм, восстановлении когнитивных способностей, при приеме пожилыми людьми.

Некоторых не устраивает высокая стоимость лекарства по сравнению с прочими препаратами данной группы.

Отзывы о Прамистаре:

• “Пью Прамистар уже почти месяц, очень нравится. Хорошо сдал экзамены …”
• “Пропила таблетки только пять недель. Сначала все вроде становилось хорошо, но потом стали появляться навязчивые идеи. Решила перестать их пить – появилась сонливость …”

Врачи настаивают на том, что принимать данное средство необходимо после консультации и под контролем специалиста, лекарство предназначено исключительно для лечения некоторых серьезных нарушений в работе центральной нервной системы.

Цена Прамистара

Могут возникнуть трудности с приобретением лекарства на территории РФ. Однако препарат можно заказать в интернет-аптеках.

Цена Прамистара в Украине составляет порядка 300 гривен за 20 таблеток.

Прамистар (Прамирацетам) табл. 600мг N20

Инструкция по применению Прамистар Прамирацетам табл, 600мг N20

Форма выпуска

Состав

Фармакокинетика

Показания к применению

Способ применения

Побочные действия

Противопоказания

Беременность

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Передозировка

Условия хранения

Дополнительно

Форма выпуска

Прамистар — таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Упаковка: по 10 таблеток в блистере, по 2 блистера в картонной коробке.

Состав

1 таблетка, покрытая оболочкой, Прамистар содержит прамирацетама сульфата 818,4 мг, что соответствует прамирацетама 600 мг.
Вспомогательные вещества : целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный, кросповидон, кальция стеарат, гидроксипропилметилцеллюлоза, титана диоксид (Е 171), гипромеллоза, полиэтиленгликоль 3350, полиэтиленгликоль 400.

Фармакокинетика

Исследования фармакокинетики у человека показали, что препарат быстро и почти полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Пик концентрации в плазме крови достигается через 2-3 часа. Период полувыведения составляет 4-6 часов. Фармакокинетические показатели у пациентов пожилого и молодого возраста похожи. Однако вместе со снижением клиренса креатинина уменьшается клиренс прамирацетама. Прамирацетам не связывается с белками плазмы крови и выводится с мочой в практически неизменном состоянии.

Показания к применению

Препарат Прамистар рекомендуется к применению при снижении способности к концентрации внимания и расстройства памяти дегенеративного или сосудистого характера, особенно у лиц пожилого возраста.

Способ применения

Рекомендуемая доза препарата Прамистар составляет 600 мг каждые 12:00. Общая суточная доза не должна превышать 1200 мг в сутки. Клинически значимый эффект можно ожидать не ранее 4-8 недель лечения.

Больные пожилого возраста. Коррекция дозы не требуется.

Больные с почечной недостаточностью. При почечной недостаточности наблюдается задержка экскреции прамирацетама. Клиническое значение замедления экскреции прамирацетама при почечной недостаточности не определено. Поэтому применять препарат больным с почечной недостаточностью следует с осторожностью, а при появлении нежелательных эффектов отменить его, поскольку это могут быть признаки накопления действующего вещества в организме. Использование Прамистару при тяжелой почечной недостаточности противопоказано.

Дети. Исследование среди детей не проводили, поэтому препарат применять детям не рекомендуется.

Побочные действия

Со стороны желудочно-кишечного тракта: сухость во рту, недержание каловых масс, диспепсия, тошнота, боль в верхней области желудка.

Со стороны метаболизма и питания: ухудшение аппетита.

Со стороны опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани: болезненные спазмы мышц.

Со стороны нервной системы: головокружение, тремор.

Со стороны психики: дисфория, спутанность сознания, бессонница, психомоторное возбуждение.

Со стороны почек и мочевыделительной системы: недержание мочи. 

Противопоказания

Противопоказаниями к применению препарата Прамистар являются: повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому вспомогательному веществу; кровоизлияние в мозг; тяжелая почечная недостаточность; печеночная недостаточность.

Беременность

Применение Прамистара в период беременности и кормления грудью противопоказано.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Взаимодействия препарата Прамистар с сердечными гликозидами, ксантинами, антикоагулянтами и ингибиторами АПФ не было обнаружено у пациентов, принимавших 600 мг прамирацетама каждые 12:00.
При назначении больным действующих веществ одной фармакологической группы по прамирацетамом (например, пирацетама) одновременно с экстрактом щитовидной железы (Т 3 + Т 4 ) наблюдались спутанность сознания, раздражительность и расстройства сна.
По данным опубликованного простого слепого исследования у пациентов с тяжелым рецидивирующим венозным тромбозом назначения пирацетама (9,6 г в сутки) не приводил к изменению дозы аценокумарола для достижения требуемого значения МНО (Международное нормализованное отношение) 2,5-3,5. Но по сравнению с действием только ацекумаролу добавления пирацетама (9,6 г в сутки) значительно уменьшало агрегацию тромбоцитов высвобождение бета-тромбоглобулина, уровни фибриногена и факторов Виллебранда (VIII: C, VIII: vW: Ag, VIII: vW: Rco), а также вязкость крови и плазмы.

Передозировка

Сообщений о передозировке препаратом Прамистар нет.
В случае значительного превышения рекомендованных терапевтических доз следует проводить симптоматическую терапию.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 30 ° С! Хранить в недоступном для детей месте.

Дополнительно

У больных с почечной недостаточностью наблюдается задержка экскреции прамирацетама. Поэтому применять препарат больным с почечной недостаточностью следует с осторожностью. При появлении побочных эффектов необходимо отменить его, поскольку эти реакции могут быть признаками накопления действующего вещества в организме.
Пирацетам, как соединение одного фармакологического класса с прамирацетамом, влияет на агрегацию и функцию тромбоцитов, а также на другие показатели гемостаза. Поэтому Прамистар следует с осторожностью назначать одновременно с антикоагулянтами или ингибиторами агрегации тромбоцитов, а также пациентам с нарушениями свертывания крови.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Исследования по способности влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами не проводили. Однако среди побочных реакций прамирацетама указанные головокружение, психомоторное возбуждение, тремор и спутанность сознания. Поэтому пациенты должны быть предупреждены о возможном влиянии на способность к управлению транспортом и работе с машинным оборудованием.

Прамистар — описание и применение препарата

В этом видео материале рассказано о том что собой представляет лекарство Прамистар, какое действие он оказывает, как его принимать и какие есть противопоказания и побочные реакции.

Добавьте отзыв об этом препарате:

Состав

Базовый компонент – прамирацетам.

Дополнительные составляющие включают полиэтиленгликоль 3350 и 400, диоксид кремния (осажденный), титан, гидроксипропилцеллюлозу, микрокристаллическую целлюлозу.

Форма выпуска

Медикамент имеет форму таблеток. Поставляется в упаковках по 20 штук в каждой.

Фармакологическое действие

Известно, что функция нейронов улучшается при приеме Прамистара. Терапия сохраняет ясность сознания, поддерживает повышенный уровень бдительности. Прамистар обладает ноотропным действием, антидепрессивным и антиастеническим действием, обладает адаптогенным действием, мнемотропным действием.

Назначение прамирацетама — в основном холинергическая система. Одним из основных механизмов действия является расширение узкого места в процессе синтеза ацетилхолина, которым является HACU (высокоаффинное поглощение холина). Благодаря усовершенствованию этого процесса холин более эффективно транспортируется внутрь нейронов, где он превращается в ацетилхолин — нейромедиатор, активно участвующий в формировании памяти и обработке информации.

Фармакокинетика

Препарат быстро всасывается из ЖКТ, организм хорошо его воспринимает, максимальная его концентрация присутствует в среднем через 2, 5 часа после применения. Частично выводится препарат в течение 5 часов. Связи с плазмой крови не наблюдается. Вывод препарата из организма осуществляется в основном почками.

Показания к применению

При когнитивных нарушениях, проблемах с концентрацией внимания таблетки Прамистар назначают пожилым людям.

Препарат показан при состояниях, которые развиваются из-за изменений в головном мозге (инволюционных, сосудистых).

Противопоказания

Препарат не применяют при высокой чувствительности к его составу и тяжелой почечной недостаточности.

Побочные действия

В период лечения могут произойти некоторые изменения в нервной системе, возможны негативные проявления со стороны органов чувств — очень редко у пациентов могут возникать головокружение, беспокойство, проблемы со сном, психомоторное возбуждение. Иногда возникают судороги и тремор конечностей, наблюдается спутанность сознания.

Медикаментозные взаимодействия

Лекарство усиливает эффект от приема некоторых лекарств. Это препараты, влияющие на работу центральной нервной системы, стимулирующие ее.

Применение и дозы

Разовая доза составляет 600 мг. Лечение проводится курсом продолжительностью два-три месяца, повторяется несколько раз в год. Необходимую кратность курса определяет врач.

Передозировка

Из-за превышения назначенной дозы наблюдаются следующие симптомы передозировки:

• беспокойное состояние;
• головокружение
• проблемы со сном;
• появление растерянности;
• психомоторное возбуждение;
• рвота;
• судороги.

Последствия передозировки устраняются путем устранения ее симптомов и подавления дальнейшего отравления организма. Помимо снятия симптомов проводят промывание желудка, пациенту дают активированный уголь.

Особые указания

Применение препарата людям с почечной недостаточностью должно сопровождаться тщательным контролем работы почек.

Применение при беременности и кормлении грудью

Лекарство нельзя принимать женщинам, вынашивающим ребенка.

В период лактации проводить терапию не рекомендуется. Лечение возможно только в том случае, если женщина временно прекратит кормление грудью.

Влияние на способность управлять автомобилем или другими механизмами

Необходимо соблюдать осторожность при выполнении данных действий.

Условия продажи

По назначению доктора.

Условия хранения

Важно хранить препарат вдали от детей, в обычных температурных условиях.

Москва


Москва: ближние регионы


Москва: дальние регионы


Санкт-Петербург


Анапа


Белгород


Воронеж


Екатеринбург


Иркутск


Казань


Краснодар


Красноярск


Курск


Липецк


Нижний Новгород


Новосибирск


Пенза


Пермь


Ростов на Дону


Самара


Саратов


Тула


Тюмень


Уфа


Хабаровск


Челябинск


Энгельс


Другие регионы РФ

Состав Прамистара

В составе одной таблетки Прамистар содержится 818,4 мг прамирацетама сульфата, то есть 600 мг прамирацетама.

Также средство содержит вспомогательные элементы: коллоидный безводный диоксид кремния, стеарат кальция, диоксид титана, полиэтиленгликоль 3350, микрокристаллическая целлюлоза, кросповидон, гидроксипропилцеллюлоза, гипромелоза, полиэтиленгликоль 400.

Форма выпуска

Лекарство выпускают в упаковках по 10 или 20 штук. В виде покрытых оболочкой белых, вытянутых таблеток с риской.

Фармакологическое действие

Ноотропное, мнемотропное, адаптогенное.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Действующее вещество препарата Прамистар относится к ноотропным средствам, рацематам, производным пирролидина. Средство улучшает память и способность к обучению, активизирует процессы мотивации.

Механизм действия данного вещества еще не до конца изучен, однако известно, что оно активизирует нейрональную активность и высокоаффинный захват холина в холинэргических участках головного мозга. Препарат принимает участие в синтезе фосфатидилхолина, улучшает пластичность мембран нейроцитов, восстанавливает их структуру.

Лекарство не обладает седативным или же другим воздействием на вегетативную и центральную нервную систему.

Прамирацетам увеличивает время, в течение которого пациенты могут концентрироваться на чем-либо, активизирует умственную деятельность в целом, улучшает память. Нормализуется микроциркуляция тканей мозга, восстанавливается структура ретикулярной формации. Также лекарство достаточно эффективно в качестве антидепрессанта.

После приема таблетки, действующее вещество быстро и практически полностью всасывается в системный кровоток. Максимальное содержание прамирацетама в крови достигается через 2 часа. Период полувыведения – 6 часов. Препарат не метаболизируется в печени и не связывается с белками плазмы крови. Выводится с мочой в неизменном виде.

Показания к применению

Препарат применяют:

• во время восстановления после ишемического инсульта, после ЧМТ;
• при сенильной деменции;
• у пожилых пациентов для улучшения процессов запоминания и мышления;
• при дисциркуляторной энцефалопатии;
• для устранения различных когнитивных расстройств;
• при нарушениях памяти;
• для повышения концентрации внимания, мотивации, заинтересованности в жизни, устранения меланхолии или раздражительности;
• при эмоциональной лабильности.

Противопоказания Прамистара

Средство противопоказано к применению:

• беременным и кормящим женщинам;
• после кровоизлияния в мозг;
• при аллергии на компоненты препарата;
• лицам, страдающим от тяжелых заболеваний печени или почек.

Побочные эффекты

Во время приема данного средства редко проявляются побочные реакции.

Однако возможны:

• сухость слизистой ротовой полости, несварение желудка, тошнота, болезненные ощущения в районе живота;
• сильное возбуждение, головокружение, тремор, головные боли;
• недержание кала, анорексия, спазмы;
• дисфория, бессонница, спутанность сознания, недержание мочи.

Инструкция на Прамистар (Cпособ и дозировка)

Таблетку глотают целиком. Для достижения оптимального эффекта рекомендуется употреблять лекарство не менее месяца. Курс лечения — до двух месяцев.

Инструкция по применению Прамистара

Как правило, принимают по 1 одной таблетке 2 раза в сутки.

Коррекция дозировки для лиц пожилого возраста не нужна.

Пациентам с больными почками необходимо производить контроль функции почек во время терапии. Если возникли какие-либо нежелательные реакции, то лечение следует прекратить.

Передозировка

Не было зарегистрировано случаев передозировки препаратом Прамистар.

Если рекомендуемое количество средства в сутки было превышено, можно произвести промывание желудка, принять энтеросорбенты.

Взаимодействие

Средство не вступает во взаимодействие с Дигоксином, Каптоприлом, Теофиллином и Варфарином.

Лекарство обладает свойством снижать процесс агрегации тромбоцитов, поэтому его сочетание с ингибиторами агрегации тромбоцитов или антикоагулянтами крайне нежелательно.

Усилить такие побочные эффекты как бессонница, раздражительность или спутанность сознания можно приняв прамирацетам в сочетании с [b]Тироксином, Трийодтиронином или другими гормонами щитовидной железы.

Условия продажи

Препарат отпускается по рецепту.

Условия хранения

Хранить лекарство рекомендуется в прохладном, недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Особые указания

Применение средства у больных с почечной недостаточностью должно сопровождаться контролем функций почек.

Если у пациента появляются головокружение, тремор и спутанность сознания от приема средства, то управлять автомобилем не рекомендуется.

Синонимы Прамистара

Прамирацетам.

Прамистар при беременности и лактации

Лекарство противопоказано к приему кормящим и беременным женщинам.

Цена Прамистара

Могут возникнуть трудности с приобретением лекарства на территории РФ. Однако препарат можно заказать в интернет-аптеках.

Цена Прамистара в Украине составляет порядка 300 гривен за 20 таблеток.

ИНФОРМИРУЙТЕ ВРАЧА О ПОЯВЛЕНИИ У ВАС ЛЮБЫХ, В ТОМ ЧИСЛЕ НЕ УПОМЯНУТЫХ В ДАННОЙ ИНСТРУКЦИИ, НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЯХ И ОЩУЩЕНИЯХ! А ТАКЖЕ ОБ ИЗМЕНЕНИИ ЛАБОРАТОРНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ НА ФОНЕ ПРИЕМА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА!

Состав

Действующее вещество — прамирацетам.

Кроме того, препарат состоит из вспомогательных веществ в виде полиэтиленгликоля, коллоидного безводного диоксида кремния, кросповидона, стеарата кальция, гидроксипропилцеллюлозы, диоксида титана, полиэтиленгликоля, микрокристаллической целлюлозы и гипромеллозы.

Форма выпуска

Выпускается лекарственное средство в таблетках. Поставляется в упаковках по 20 штук.

Фармакологическое действие

Действующее вещество препарата относится к ноотропам, производным пирролидина и рацематам. Препарат улучшает память, активирует мотивационные процессы и способствует обучению.

Принцип действия этого препарата ранее не изучался. Однако эксперты говорят, что этот препарат способен активировать высокоаффинный захват и нейрональную активность холина в холинергических частях мозга.

Также следует отметить, что рассматриваемый препарат активно участвует в синтезе фосфатидилхолина. Восстанавливает структуру мембран нейроцитов и улучшает их пластичность.

Активный компонент медикамента увеличивает время, в течение которого человек может на чем-то сосредоточить свое внимание. Кроме того, препарат улучшает память и активизирует умственную работу.

После приема таблеток восстанавливается ретикулярная структура и нормализуется микроциркуляция тканей головного мозга.

Специалисты считают, что этот препарат очень эффективен как антидепрессант.

Фармакокинетика

Действующее вещество быстро и полностью всасывается в кровоток. Наибольшее содержание прирамирацетама в крови наблюдается через два часа. Период полувыведения составляет шесть часов.

Препарат не метаболизируется в печени и не связывается с белками плазмы. Выводится в неизмененном виде с мочой.

Показания к применению

Средство активно применяется при:

• старческом слабоумии;
• дискомфортной энцефалопатии;
• ухудшении памяти;
• эмоциональной лабильности.

Также следует отметить, что данный препарат можно применять в период восстановления после ЧМТ и ишемического инсульта, у пожилых людей для улучшения процессов мышления и памяти, для повышения мотивации, концентрации и интереса к жизни, для устранения раздражительности, меланхолии и различных когнитивных нарушений.

Противопоказания

Абсолютными ограничениями к приему данного лекарства являются:

• кровоизлияние в мозг;
• аллергия на лекарственное вещество;
• тяжелые заболевания печени или почек.

Побочные действия

Негативные эффекты от этого средства возникают крайне редко.

В некоторых случаях возможны следующие явления:

• головокружение, сильное возбуждение, головная боль, тремор;
• несварение желудка, сухость во рту, боли в животе, тошнота;
• бессонница, дисфория, недержание мочи, спутанность сознания;
• анорексия, недержание кала, судороги.

Лекарственные взаимодействия

Не рекомендуется одновременное применение с:

• Каптоприлом;
• Дигоксином;
• Варфарином;
• Теофиллином.

Препарат Прамистар способен снижать процессы агрегации тромбоцитов. Поэтому его не следует сочетать с антикоагулянтами и ингибиторами агрегации тромбоцитов.

Такие побочные эффекты, как раздражительность, бессонница или спутанность сознания, усиливаются при одновременном приеме тироксина и трийодтиронина, а также других гормонов щитовидной железы.

Применение и дозы

Прамистар назначают по одной таблетке два раза в сутки. Для достижения желаемого результата препарат следует принимать не менее месяца. Обычно курс терапии составляет шестьдесят дней.

Передозировка

На сегодняшний день о случаях передозировки не сообщалось.

Особые указания

Применение препарата людям с почечной недостаточностью должно сопровождаться тщательным контролем работы почек.

Применение при беременности и кормлении грудью

Назначение запрещено.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Если у пациента наблюдаются такие побочные эффекты, как спутанность сознания, тремор и головокружение, вождение автомобиля крайне не рекомендуется.

Условия продажи

По предписанию врача.

Условия хранения

Хранить медикамент необходимо в температурном диапазоне от 15 до 25 градусов Цельсия, в темном месте без доступа для детей.

Клинические характеристики

Дальнейшая информация

Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте,
никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Прамистар только по назначению
врача.

Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация,
которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

Внимание: Перевод на русский язык, выполнен редакторской командой Tabletki.info.

Авторское право:

• КОСМО С.П.А.
• http://www.drlz.com.ua — Государственный реестр ЛС Украины

• Состав
• Лекарственная форма
• Фармакологическая группа
• Фармакологические свойства
• Показания
• Противопоказания
• Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
• Особенности применения
• Применение в период беременности и кормления грудью
• Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
• Способ применения и дозы
• Дети
• Передозировка
• Побочные реакции
• Срок годности
• Условия хранения
• Упаковка
• Категория отпуска
• Производитель
• Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности
• Заявитель
• Местонахождение заявителя и / или представителя заявителя

---

Состав

действующее вещество: 1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит прамирацетама сульфата 818,4 мг, что соответствует прамирацетама 600 мг

вспомогательные вещества : целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный, кросповидон, кальция стеарат, гидроксипропилметилцеллюлоза, титана диоксид (Е 171), гипромеллоза, полиэтиленгликоль 3350, полиэтиленгликоль 400.

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Основные физико-химические свойства: белые эллипсовидные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с насечкой для деления с обеих сторон.

Фармакологическая группа

Ноотропные средства.

Код АТХ N06B X16.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Прамирацетам — это ноотропное средство, улучшающее память и способность к обучению. Механизм действия препарата определен не полностью. Путем воздействия на холинергические рецепторы и метаболизм холина прамирацетам стимулирует активность нейронов. Прамирацетам не оказывает угнетающего действия на центральную и не имеет никакого влияния на вегетативную нервную систему. Прамирацетам также оказывает антидепрессивное действие. Во время клинических испытаний у пациентов с сенильной деменцией легкой и средней степени тяжести прамирацетам увеличивал концентрацию внимания, улучшал способность к обучению, запоминанию, ориентации и другую умственную деятельность.

Фармакокинетика.

Исследования фармакокинетики у человека показали, что препарат быстро и почти полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Пик концентрации в плазме крови достигается через 2-3 часа. Период полувыведения составляет 4-6 часов. Фармакокинетические показатели у пациентов пожилого и молодого возраста похожи. Однако вместе со снижением клиренса креатинина уменьшается клиренс прамирацетама. Прамирацетам не связывается с белками плазмы крови и выводится с мочой в практически неизменном состоянии.

Показания

Снижение способности к концентрации внимания и расстройства памяти дегенеративного или сосудистого характера, особенно у лиц пожилого возраста.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому вспомогательному веществу. Кровоизлияние в мозг.

Тяжелая почечная недостаточность. Печеночная недостаточность.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Взаимодействия с сердечными гликозидами, ксантинами, антикоагулянтами и ингибиторами АПФ не было обнаружено у пациентов, принимавших 600 мг прамирацетама каждые 12:00.

При назначении больным действующих веществ одной фармакологической группы по прамирацетамом (например, пирацетама) одновременно с экстрактом щитовидной железы (Т ₃ + Т ₄ ) наблюдались спутанность сознания, раздражительность и расстройства сна. По данным опубликованного простого слепого исследования у пациентов с тяжелым рецидивирующим венозным тромбозом назначения пирацетама (9,6 г в сутки) не приводил к изменению дозы аценокумарола для достижения требуемого значения МНО (Международное нормализованное отношение) 2,5-3,5. Но по сравнению с действием только ацекумаролу добавления пирацетама (9,6 г в сутки) значительно уменьшало агрегацию тромбоцитов высвобождение бета-тромбоглобулина, уровни фибриногена и факторов Виллебранда (VIII: C, VIII: vW: Ag, VIII: vW: Rco), а также вязкость крови и плазмы.

Особенности применения

У больных с почечной недостаточностью наблюдается задержка экскреции прамирацетама. Поэтому применять препарат больным с почечной недостаточностью следует с осторожностью. При появлении побочных эффектов необходимо отменить его, поскольку эти реакции могут быть признаками накопления действующего вещества в организме.

Пирацетам, как соединение одного фармакологического класса с прамирацетамом, влияет на агрегацию и функцию тромбоцитов, а также на другие показатели гемостаза. Поэтому Прамистар следует с осторожностью назначать одновременно с антикоагулянтами или ингибиторами агрегации тромбоцитов, а также пациентам с нарушениями свертывания крови.

Применение в период беременности и кормления грудью

Применение прамирацетама в период беременности и кормления грудью противопоказано.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Исследования по способности влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами не проводили. Однако среди побочных реакций прамирацетама указанные головокружение, психомоторное возбуждение, тремор и спутанность сознания.

Поэтому пациенты должны быть предупреждены о возможном влиянии на способность к управлению транспортом и работе с машинным оборудованием.

Способ применения и дозы

Рекомендуемая доза составляет 600 мг каждые 12:00. Общая суточная доза не должна превышать 1200 мг в сутки. Клинически значимый эффект можно ожидать не ранее 4-8 недель лечения.

Больные пожилого возраста. Коррекция дозы не требуется.

Больные с почечной недостаточностью. При почечной недостаточности наблюдается задержка экскреции прамирацетама. Клиническое значение замедления экскреции прамирацетама при почечной недостаточности не определено. Поэтому применять препарат больным с почечной недостаточностью следует с осторожностью, а при появлении нежелательных эффектов отменить его, поскольку это могут быть признаки накопления действующего вещества в организме. Использование Прамистару при тяжелой почечной недостаточности противопоказано.

Дети

Исследование среди детей не проводили, поэтому препарат применять детям не рекомендуется.

Передозировка

Сообщений о передозировке нет. В случае значительного превышения рекомендованных терапевтических доз следует проводить симптоматическую терапию.

Побочные реакции

Со стороны желудочно-кишечного тракта: сухость во рту, недержание каловых масс, диспепсия, тошнота, боль в верхней области желудка.

Со стороны метаболизма и питания: ухудшение аппетита.

Со стороны опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани: болезненные спазмы мышц.

Со стороны нервной системы: головокружение, тремор.

Со стороны психики: дисфория, спутанность сознания, бессонница, психомоторное возбуждение.

Со стороны почек и мочевыделительной системы: недержание мочи.

Срок годности

3 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 30 ° С! Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 10 таблеток в блистере, по 2 блистера в картонной коробке.

Категория отпуска

По рецепту.

Производитель

КОСМО С.п.А.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Виа К. Коломбо 1, 20020 Лайнате, Италия.

Заявитель

Ф.И.Р.М.А. С.п.А.

Местонахождение заявителя и / или представителя заявителя

Виа ди Скандичи 37, 50143 Флоренция, Италия.