Предстатин уколы инструкция по применению взрослым

порошок лиофилизированный белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

на один флакон
активное вещество: сампроста (в пересчете на пептиды) — 5 мг.

Прочие препараты, применяемые при лечении доброкачественной гиперплазии предстательной железы. 
Код АТС: G04CX.

Предстатин получают из ткани простаты быков и бычков, достигших половой зрелости. Предстатин имеет специфическое органотропное действие на предстательную железу. При заболевании предстательной железы препарат способствует нормализации микроциркуляции и тромбоцитарно-сосудистого гемостаза, уменьшает отек ткани, лейкоцитарную инфильтрацию, проявляет опосредованное бактериостатическое влияние на микрофлору секрета. Предстатин нормализует сперматогенез (увеличивает количество и подвижность сперматозоидов), влияет на тонус мышц мочевого пузыря.

Предстатин применяют у взрослых в комплексном лечении хронического простатита и осложнений после операций на предстательной железе.

Перед применением предстатина необходимо провести аллергическую пробу.
Препарат вводят внутримышечно ежедневно однократно по 5-10 мг в течение 5-10 дней. Лиофилизированный порошок перед инъекцией растворяют в 1 мл 0,25-0,5 % раствора новокаина, изотонического раствора натрия хлорида 0,9 % или воды для инъекций. При необходимости проводят повторный курс (через 1-6 месяцев).
При использовании новокаина как растворителя необходимо учитывать информацию безопасности новокаина.

Аллергические реакции.
В случае возникновения аллергической реакции лечение препаратом прекращают.
В случае возникновения побочных реакций, в т.ч. не указанных в данной инструкции по медицинскому применению лекарственного средства, необходимо обратиться к врачу.

Применение препарата противопоказано при повышеной индивидуальной; непереносимости препарата; детский возраст до 18 лет.
С особой осторожностью: отягощенный аллергоанамнез.

Явления передозировки при применении препарата до настоящего времени не описаны.

С осторожностью назначают пациентам с отягощенным аллергоанамнезом.
Из-за возможности развития анафилактической реакции рекомендуется предварительно проводить внутрикожную пробу. В среднюю часть внутренней поверхности предплечья, предварительно обработанную антисептическим средством, внутрикожно вводится 0,05 мл испытуемого лекарственного средства. Учет результатов кожной пробы осуществляется врачом через 20 минут и 24 ч. В случае положительной реакции в виде местных проявлений (гиперемия, зуд, отек диаметром более 10 мм) или общих симптомов (крапивница, ангионевротический отек, бронхоспазм, гипотензия) назначение лекарственного средства противопоказано.

Препарат не назначается женщинам.

Не влияет на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Не выявлено случаев негативного взаимодействия при совместном назначении с другими лекарственными препаратами, использующимися для лечения хронического простатита и осложнений после операций на предстательной железе.

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.

3 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

По 5 мг биологически активного вещества во флаконах. 5 флаконов вместе с инструкцией по применению помещают в пачку. Упаковка для стационаров: 40 флаконов вместе с соответствующим количеством инструкций по применению помещают в групповые коробки.

По рецепту.

Производитель
РУП «Белмедпрепараты».
Республика Беларусь, 220007, г. Минск,
ул. Фабрициуса, 30, т./ф.: (+375 17)22037 16.
e-mail: medic@belmedpreparaty.com

ПРЕДСТАТИН, порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций, 5мг

ИНСТРУКЦИЯ

(информация для специалистов)

по применению лекарственного средства

Предстатин

Согласовано Министерством здравоохранения Республики Беларусь

Приказ №1040 от 19.10.2015

Торговое название: Предстатин.

Международное непатентованное название: нет.

Форма выпуска: порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций 5 мг.

Описание: порошок лиофилизированный белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Состав на один флакон:

активное вещество: сампроста (в пересчете на пептиды) – 5 мг.

Фармакотерапевтическая группа: Прочие препараты, применяемые при лечении доброкачественной гиперплазии предстательной железы.

Код АТС:G04СX.

Подробнее

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Предстатин получают из ткани простаты быков и бычков, достигших половой зрелости.

Предстатин имеет специфическое органотропное действие на предстательную железу. При заболевании предстательной железы препарат способствует нормализации микроциркуляции и тромбоцитарно-сосудистого гемостаза, уменьшает отек ткани, лейкоцитарную инфильтрацию, проявляет опосредованное бактериостатическое влияние на микрофлору секрета. Предстатин нормализует сперматогенез (увеличивает количество и подвижность сперматозоидов), влияет на тонус мышц мочевого пузыря.

Фармакокинетика

Фармакокинетический анализ затруднителен вследствие сложного состава препарата, включающего сумму свободных аминокислот и пептидов животного происхождения.

Показания к применению

Предстатин применяют у взрослых для лечения хронического простатита и осложнений после операций на предстательной железе.

Способ применения и режим дозирования

Перед применением предстатина необходимо провести аллергическую пробу.

Препарат вводят внутримышечно ежедневно однократно по 5-10 мг в течение 5-10 дней.

Лиофилизированный порошок перед инъекцией растворяют в 1мл 0,25-0,5 % раствора новокаина, изотонического раствора натрия хлорида 0,9 % или воды для инъекций. При необходимости проводят повторный курс (через 1-6 месяцев).

При использовании новокаина как растворителя необходимо учитывать информацию безопасности новокаина.

Побочное действие

Аллергические реакции.

В случае возникновения аллергической реакции лечение препаратом прекращают.

Противопоказания

Применение препарата противопоказано при повышенной индивидуальной непереносимости препарата; детский возраст до 18 лет.

С особой осторожностью: отягощенный аллергоанамнез.

Передозировка

Явлений передозировки при применении препарата до настоящего времени не описаны.

Меры предосторожности

С осторожностью назначают пациентам с отягощенным аллергоанамнезом.

Из-за возможности развития анафилактической реакции рекомендуется предварительно проводить внутрикожную пробу. В среднюю часть внутренней поверхности предплечья, предварительно обработанную антисептическим средством, внутрикожно вводится 0,05 мл испытуемого лекарственного средства. Учет результатов кожной пробы осуществляется врачом через 20 минут и 24 ч. В случае положительной реакции в виде местных проявлений (гиперемия, зуд, отек диаметром более 10 мм) или общих симптомов (крапивница, ангионевротический отек, бронхоспазм, гипотензия) назначение лекарственного  средства противопоказано.

Применение во время беременности и в период лактации. Препарат не назначается женщинам.

Влияние на способность к управлению автотранспортом и другими потенциально опасными механизмами. Не влияет на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Не выявлено случаев негативного взаимодействия при совместном назначении с другими лекарственными препаратами, использующимися для лечения хронического простатита и осложнений после операций на предстательной железе.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Упаковка

По 5 мг биологически активного вещества во флаконах. 5 флаконов вместе с инструкцией по применению помещают в пачку. Упаковка для стационаров: 40 флаконов вместе с сортветствующим количеством инструкций по применению помещают в групповые коробки.

Отпуск из аптек

По рецепту.

Информация по регистрации препарата:

Страна Наименование Рег. № Дата рег.
Беларусь Предстатин порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций 5 мг, во флаконах в упаковке № 5, № 40 21/06/101 14.06.2021

Характеристики товара

Действующее вещество

Простаты экстракт

Производитель

Белмедпрепараты РУП, Беларусь

Наименование

Предстатин пор.лиоф для приг.р-ра д/ин.5мг во фл в уп №5

Описание

порошок лиофилизированный белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Форма выпуска

Порошок

Дозировка

5мг

Фармакологическое действие

Предстатин получают из ткани простаты быков и бычков, достигших половой зрелости. Предстатин имеет специфическое органотропное действие на предстательную железу. При заболевании предстательной железы препарат способствует нормализации микроциркуляции и тромбоцитарно-сосудистого гемостаза, уменьшает отек ткани, лейкоцитарную инфильтрацию, проявляет опосредованное бактериостатическое влияние на микрофлору секрета. Предстатин нормализует сперматогенез (увеличивает количество и подвижность сперматозоидов), влияет на тонус мышц мочевого пузыря.

Показания к применению

Предстатин применяют у взрослых в комплексном лечении хронического простатита и осложнений после операций на предстательной железе.

Способ применения и дозы

Перед применением предстатина необходимо провести аллергическую пробу.
Препарат вводят внутримышечно ежедневно однократно по 5-10 мг в течение 5-10 дней. Лиофилизированный порошок перед инъекцией растворяют в 1 мл 0,25-0,5 % раствора новокаина, изотонического раствора натрия хлорида 0,9 % или воды для инъекций. При необходимости проводят повторный курс (через 1-6 месяцев).
При использовании новокаина как растворителя необходимо учитывать информацию безопасности новокаина.

Меры предосторожности

С осторожностью назначают пациентам с отягощенным аллергоанамнезом.
Из-за возможности развития анафилактической реакции рекомендуется предварительно проводить внутрикожную пробу. В среднюю часть внутренней поверхности предплечья, предварительно обработанную антисептическим средством, внутрикожно вводится 0,05 мл испытуемого лекарственного средства. Учет результатов кожной пробы осуществляется врачом через 20 минут и 24 ч. В случае положительной реакции в виде местных проявлений (гиперемия, зуд, отек диаметром более 10 мм) или общих симптомов (крапивница, ангионевротический отек, бронхоспазм, гипотензия) назначение лекарственного средства противопоказано.
Применение во время беременности и в период лактации.
Препарат не назначается женщинам.
Влияние на способность к управлению автотранспортом и другими потенциально опасными механизмами.
Не влияет на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Взаимодействие с другими средствами

Не выявлено случаев негативного взаимодействия при совместном назначении с другими лекарственными препаратами, использующимися для лечения хронического простатита и осложнений после операций на предстательной железе.

Противопоказания

Применение препарата противопоказано при повышеной индивидуальной; непереносимости препарата; детский возраст до 18 лет.
С особой осторожностью: отягощенный аллергоанамнез.

Состав

Состав на один флакон
активное вещество: сампроста (в пересчете на пептиды) — 5 мг.

Передозировка

Явления передозировки при применении препарата до настоящего времени не описаны.

Побочное действие

Аллергические реакции.
В случае возникновения аллергической реакции лечение препаратом прекращают.
В случае возникновения побочных реакций, в т.ч. не указанных в данной инструкции по медицинскому применению лекарственного средства, необходимо обратиться к врачу.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.

Купить Предстатин порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций 5мг №5
Цена на Предстатин порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций 5мг №5
Инструкция по применению для Предстатин порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций 5мг №5

Простатилен® (Prostatilen) инструкция по применению

📜 Инструкция по применению Простатилен®

💊 Состав препарата Простатилен®

✅ Применение препарата Простатилен®

📅 Условия хранения Простатилен®

⏳ Срок годности Простатилен®

Противопоказан при беременности

Противопоказан при кормлении грудью

Противопоказан для детей

Описание лекарственного препарата

Простатилен®
(Prostatilen)

Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для печатного издания справочника Видаль 2020 года.

Дата обновления: 2019.12.10

Владелец регистрационного удостоверения:

Контакты для обращений:

МБНПК ЦИТОМЕД АО
(Россия)

Код ATX:

G04BX

(Препараты для лечения урологических заболеваний другие)

Лекарственная форма

Простатилен®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 5 мг: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛС-002305
от 29.08.11
— Бессрочно

Дата перерегистрации: 03.08.18

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Простатилен®

Лиофилизат для приготовления раствора для в/м введения в виде порошка или пористой массы белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Вспомогательные вещества: глицин — 25 мг.

5 мг — ампулы бесцветного стекла (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
5 мг — ампулы бесцветного стекла (5) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
5 мг — ампулы бесцветного стекла (5) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Препарат животного происхождения. Обладает органотропным действием на предстательную железу. Способствует уменьшению отека, застоя секрета и лейкоцитарной инфильтрации предстательной железы. Нормализует секреторную функцию эпителиальных клеток. Оказывает противовоспалительное действие. За счет антиагрегантных свойств препятствует развитию тромбоза венул в предстательной железе.

Фармакокинетика

Данные о фармакокинетике препарата не предоставлены.

Показания препарата

Простатилен®

  • хронический простатит;
  • состояния после оперативных вмешательств на предстательной железе.

Режим дозирования

Препарат вводят в/м по 5-10 мг 1 раз/сут. Перед введением лиофилизат растворяют в 1-2 мл 0.9% раствора натрия хлорида, или 0.25-0.5% раствора новокаина, или воды для инъекций. Длительность лечения составляет 5-10 дней. При необходимости курс может быть повторен через 1-6 мес.

При пропуске одного или нескольких введений препарата лечение не прекращают, рекомендовано удлинение курса лечения на количество пропущенных дней применения.

Побочное действие

Аллергические реакции: крапивница.

В случае возникновения аллергических реакций следует прекратить лечение, назначить антигистаминные препараты.

Противопоказания к применению

  • повышенная чувствительность к компонентам препарата;
  • детский возраст до 18 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

Женщинам препарат не назначается.

Применение у детей

Противопоказано назначение детям до 18 лет.

Особые указания

Особенностей действия при первом введении и при его отмене препарат не имеет.

Применение препарата при хронических заболеваниях особенностей не имеет.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами, работать с движущимися механизмами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка

Случаи передозировки препарата Простатилен® не описаны.

Лекарственное взаимодействие

Клинически значимых последствий взаимодействия препарата Простатилен® с другими лекарственными средствами не выявлено.

Условия хранения препарата Простатилен®

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 2° до 8°С.

Срок годности препарата Простатилен®

Срок годности — 3 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия реализации

Препарат отпускается по рецепту.

Контакты для обращений

МБНПК ЦИТОМЕД АО
(Россия)

МБНПК ЦИТОМЕД АО

МБНПК ЦИТОМЕД АО

197375 Санкт-Петербург,
Орлово-Денисовский пр-т, д. 14, стр. 1
Тел.: +7 (812) 602-05-93

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Простатилен лиофилизат — Деко — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер

ЛС-002305

Торговое наименование препарата

Простатилен®

Международное непатентованное наименование

Простаты экстракт

Лекарственная форма

лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения

Состав

1 ампула Простатилен® содержит:

активное вещество: простаты экстракт (в пересчете на водорастворимые пептиды) 5 мг ;

вспомогательное вещество: глицин 25 мг.

Описание

Порошок или пористая масса белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Фармакотерапевтическая группа

простатита хронического средство лечения

Код АТХ

G04BX

Фармакодинамика:

Обладает органотропным действием на предстательную железу. Способствует уменьшению отёка, застоя секрета, лейкоцитарной инфильтрации предстательной железы. Нормализует секреторную функцию эпителиальных клеток. Оказывает противовоспалительное действие.

Обладает антиагрегатной активностью, препятствует развитию тромбоза венул в предстательной железе.

Показания:

Хронический простатит.

Состояния после оперативных вмешательств на предстательной железе.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, возраст до 18 лет.

Способ применения и дозы:

Внутримышечно по 5-10 мг, 1 раз в сутки, в течение 5-10 дней. Лиофилизат перед введением растворяют в 1-2 мл 0,9% раствора натрия хлорида или 0,25-0,5% раствора прокаина, или воды для инъекций.

При необходимости проводят повторный курс через 1-6 мес.

Описание действий врача или пациента при пропуске приема одной или нескольких доз

При пропуске одной или нескольких доз лечение не прекращают, рекомендовано удлинение курса лечения на количество пропущенных дней приема.

Побочные эффекты:

Аллергические реакции (крапивница).

В случае возникновения аллергических реакций лечение прекращают, назначают антигистаминные средства.

Передозировка:

Не описана.

Взаимодействие:

Не выявлено.

Особые указания:

Особенностей действия при первом приеме и при его отмене препарат не имеет.

Применение препарата при хронических заболеваниях особенностей не имеет.

Женщинам препарат не назначается.

Указание специальных мер предосторожности при уничтожении неиспользованных лекарственных препаратов

Специальных мер предосторожности при уничтожении препарата нет.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами, работать с движущимися механизмами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска/дозировка:

Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 5 мг.

Упаковка:

По 5 мг простатилена (в пересчете на водорастворимые пептиды) в ампулы с пережимом и кольцом излома объемом 2 мл или 3 мл из бесцветного стекла, или в ампулы с пережимом с насечкой и точкой объемом 2 мл из бесцветного стекла.

5 ампул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольга алюминиевой или без фольги. 1 или 2 контурные ячейковые упаковки (с фольгой или без фольга) вместе с инструкцией по применению в пачку из картона, или 5 ампул вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.

Условия хранения:

При температуре не выше 20 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

3 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

Общество с ограниченной ответственностью «КОМПАНИЯ «ДЕКО» (ООО «КОМПАНИЯ «ДЕКО»), 171130, Тверская обл., Вышневолоцкий район, пос. Зеленогорский, ул. Советская, д. 6а, Россия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

ЗАО «МБНПК «Цитомед»

Купить Простатилен лиофилизат — Деко в planetazdorovo.ru

*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Stapredin

Регистрационный номер

Торговое наименование

СТАПРЕДИН®

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

раствор для внутримышечного введения

Состав

Описание

Прозрачный раствор от бесцветного до светло-жёлтого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Код АТХ

Фармакологические свойства

Способствует уменьшению отёка, лейкоцитарной инфильтрации и тромбоза венул предстательной железы, нормализует секреторную функцию эпителиальных клеток, увеличивает количество лецитиновых зёрен в секрете ацинусов, стимулирует мышечный тонус мочевого пузыря.

Уменьшает тромбообразование, обладает антиагрегатной активностью.

Показания

Хронический простатит; осложнения после оперативных вмешательств на предстательной железе.

Противопоказания

  • Гиперчувствительность;
  • детям и подросткам до 18 лет.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Не применимо. Препарат применяют только для лечения у взрослых мужчин.

Способ применения и дозы

Внутримышечно по 5–10 мг один раз в сутки в течение 5–10 дней.

При необходимости проводят повторный курс (через 1–6 месяцев).

Побочное действие

Возможны аллергические реакции.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

Случаи передозировки препарата не описаны.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Препарат может применяться в комплексной терапии. Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами не описаны.

Особые указания

Препарат применяют для лечения взрослых мужчин; не применяют у женщин и детей. Лечение хронического простатита должно быть комплексным, предполагающим наряду с назначением препарата СТАПРЕДИН® применение других групп лекарственных препаратов и немедикаментозных методов лечения. До начала лечения хронического простатита и, при необходимости, в процессе лечения рекомендуется проводить анализ секрета предстательной железы.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).

Форма выпуска

Раствор для внутримышечного введения, 5 мг/мл.

По 1 мл в ампулы из бесцветного стекла первого гидролитического класса.

По 5 ампул в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной или гибкой упаковки на основе алюминиевой фольги, или без фольги.

По 2 контурные ячейковые упаковки (с фольгой или без фольги) вместе с инструкцией по применению препарата, ножом или скарификатором ампульным в пачку из картона.

При упаковке ампул с надрезами (насечками) и точками или кольцами излома ножи или скарификаторы ампульные не вкладывают.

Хранение

При температуре от 2 до 8 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года. Не применять после истечения срока годности.

Условия отпуска из аптек

Отпускают по рецепту.

Производитель

Московский Эндокринный завод, ФГУП,
Российская Федерация

Производитель:

Федеральное государственное унитарное предприятие «Московский эндокринный завод»

Производство готовой лекарственной формы:

г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25, стр. 2

Выпускающий контроль качества:

г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25, стр. 1

Владелец регистрационного удостоверения/наименование, адрес организации, принимающей претензии потребителя:

Федеральное государственное унитарное предприятие «Московский эндокринный завод»

Россия, 109052, г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25

Тел./факс: (495) 678-00-50/911-42-10

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Мотивация работников как метод в менеджменте является составной частью функции руководства
  • Работа с яндекс директ инструкция по применению
  • Что было одним из положений проводимой под руководством киселева реформы передача части
  • Oksibor ушные капли инструкция по применению
  • Руководство по продвижению компании