Лекарственная форма
|
ПРОКОКС® |
Суспензия для орального применения рег. 276-3-25.13-1621№ПВИ-3-25.13/04098 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Суспензия для орального применения от белого до желтого цвета.
Вспомогательные вещества: бутилгидрокситолуол, сорбиновая кислота, глицерина дибегенат, масло подсолнечное рафинированное.
Расфасована по 7.5 мл и 20 мл в флаконы темного стекла соответствующей вместимости с полиэтиленовым адаптером и крышкой, снабженной приспособлением для защиты от детей. Флаконы упакованы поштучно в картонные коробки вместе с инструкцией по применению.
Показания к применению препарата ПРОКОКС®
При нематодозах и кокцидиозе у собак
Противопоказания к применению препарата ПРОКОКС®
Щенкам массой менее 0,4 кг и в возрасте до 2 недель, беременным, а также кормящим самкам первые две недели лактации
Условия хранения ПРОКОКС®
В закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 0°С до 25°С
ПРОКОКС® отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об ПРОКОКС®
Оставить отзыв
Инструкция по применению препарата Прококс при нематодозах и кокцидиозе у собак
(Организация-разработчик: «Bayer Animal Health GmbH», Германия)
I. Общие сведения
Торговое наименование: Прококс (Procox®).
Международные непатентованные наименования действующих веществ: эмодепсид, толтразурил.
Лекарственная форма: суспензия для орального применения.
Прококс в 1 мл в качестве действующих веществ содержит эмодепсид — 0,9 мг и толтразурил — 18,0 мг, а также вспомогательные вещества: бутилгидрокситолуол, сорбиновую кислоту, глицерина дибегенат и рафинированное подсолнечное масло.
По внешнему виду препарат представляет собой суспензию от белого до желтого цвета.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 3 года со дня производства, после первого вскрытия флакона — 10 недель.
Запрещается применение препарата Прококс по истечении срока годности.
Выпускают Прококс расфасованным по 7,5 мл и 20 мл во флаконах темного стекла соответствующей вместимости с полиэтиленовым адаптером и крышкой, снабженной приспособлением для защиты от детей. Флаконы упакованы поштучно в картонные коробки вместе с инструкцией по применению.
Хранят Прококс в закрытой упаковке производителя, в защищенном от влаги и прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 0°С до 25°С в недоступном для детей месте.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Отпускается без рецепта ветеринарного врача.
II. Фармакологические свойства
Прококс относится к группе комбинированных противопаразитарных лекарственных препаратов.
Входящие в состав препарата действующие вещества обеспечивают его широкий спектр противопаразитарного действия в отношении возбудителей нематодозов и кокцидиоза собак.
Эмодепсид — полусинтетическое соединение группы депсипептидов, обладает выраженными нематодоцидными свойствами. Оказывая стимулирующее действие на пресинаптические лактофильные рецепторы, вызывает паралич и гибель паразита. Эффективен в отношении нематод, паразитирующих у собак, в том числе Toxocara canis ( половозрелые, неполовозрелые особи и личинки L4), Uncinaria stenocephala (половозрелые особи), Ancylostoma caninum и Trihuris vulpis (половозрелые особи).
Толтразурил — производное триазинона обладает выраженными кокцидиоцидными свойствами. Блокируя дыхательные ферменты кокцидий, оказывает повреждающее действие на митохондрии и процессы деления ядра кокцидий, нарушая процесс формирования макрогаметоцитов. Эффективен в отношении всех внутриклеточных стадий развития паразитирующих у собак кокцидий.
После перорального введения препарата эмодепсид быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте, достигая максимальной концентрации в крови через 2 часа, проникает в органы и ткани, создавая наиболее высокие концентрации в жировой ткани, выводится из организма в неизмененной форме и в виде гидроксилированных производных, главным образом с фекалиями.
Толтразурил, медленно всасываясь в желудочно-кишечном тракте, оказывает кокцидиоцидное действие на слизистой и подслизистой оболочках, выводится из организма в неизмененной форме и виде метаболитов (основной метаболит — толтразурила сульфон) с фекалиями и частично с мочой.
Прококс по степени воздействия на организм относится к веществам «малоопасным» (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), не оказывает местнораздражающего, эмбриотоксического, тератогенного, мутагенного и сенсибилизирующего действия.
Препарат токсичен для рыб и других гидробионтов.
III. Порядок применения
Прококс назначают взрослым собакам и щенкам с 2-недельного возраста с лечебной и профилактической целью при паразитарных инвазиях, вызванных нематодами и кокцидиями следующих видов:
1. Нематоды (круглые черви):
- Toxocara canis (половозрелые особи, неполовозрелые особи, личинки L4);
- Uncinaria stenocephala (половозрелые особи);
- Ancylostoma caninum (половозрелые особи);
- Trichuris vulpis (половозрелые особи).
2. Кокцидии:
- Isospora ohioensis, Isospora burrowsi, Isospora neorivolta, Isospora canis.
Противопоказанием к применению является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата, выраженные нарушения функций печени и/или почек.
Щенкам бобтейла, колли, шелти и родственных пород, в связи с их повышенной чувствительностью к эмодепсиду при необходимости препарат применяют под контролем лечащего ветеринарного врача.
Прококс применяют собакам индивидуально перорально, однократно в минимальной терапевтической дозе 0,5 мл/кг массы животного (эквивалентно 0,45 мг эмодепсида и 9 мг толтразурила на 1 кг массы), с помощью шприца одноразового использования. Перед применением суспензию во флаконе следует хорошо взболтать.
Для обеспечения необходимой дозы собакам массой до 4 кг используют шприцы с градацией 0,1 мл, для собак массой более 4 кг — с градацией 0,5 мл.
Открутив крышку и вставив носик шприца в горлышко флакона, следует наклонить флакон и извлечь суспензию в объеме, рассчитанном на массу животного, затем возвратить флакон в вертикальное положение и только после этого извлечь шприц и закрыть флакон крышкой. Нажимая на поршень шприца, ввести лекарственный препарат в ротовую полость собаки.
Повторное использование шприца не допускается, его утилизируют с бытовыми отходами.
Рекомендуемые дозы препарата Прококс в зависимости от массы собаки приведены в таблице:
Масса собаки, кг | Доза, мл | Масса собаки, кг | Доза, мл |
0,4 | 0,2 | >2,8-3,0 | 1,5 |
>0,4-0,6 | 0,3 | >3,0-3,2 | 1,6 |
>0,6-0,8 | 0,4 | >3,2-3,4 | 1,7 |
>0,8-1,0 | 0,5 | >3,4-3,6 | 1,8 |
>1,0-1,2 | 0,6 | >3,6-3,8 | 1,9 |
>1,2-1,4 | 0,7 | >3,8-4,0 | 2,0 |
>1,4-1,6 | 0,8 | >4-5 | 2,5 |
>1,6-1,8 | 0,9 | >5-6 | 3,0 |
>1,8-2,0 | 1,0 | >6-7 | 3,5 |
>2,0-2,2 | 1,1 | >7-8 | 4,0 |
>2,2-2,4 | 1,2 | >8-9 | 4,5 |
>2,4-2,6 | 1,3 | >9-10 | 5,0 |
>2,6-2,8 | 1,4 | >10 | +0,5 мл на каждый последующий кг массы |
Прококс не устраняет клинические симптомы кокцидиоза, в связи с этим при выраженных клинических признаках заболевания животному дополнительно назначают средства симптоматической и патогенетической терапии.
В целях предупреждения повторного заражения животных необходимо проведение санитарно-гигиенических мероприятий в местах их содержания.
Для достижения максимального профилактического эффекта и снижения количества ооцист, выделяемых во внешнюю среду, в неблагополучных по кокцидиозу питомниках (приютах) Прококс следует назначать всем вновь поступившим животным с 2-недельного возраста.
При передозировке препарата у животного может наблюдаться функциональные нарушения пищеварительного тракта (жидкий стул, рвота).
Особенностей действия лекарственного препарата при первом применении и отмене не выявлено.
Не следует применять препарат Прококс щенкам массой менее 0,4 кг и в возрасте до 2 недель, беременным, а также кормящим самкам первые две недели лактации.
В случае несоблюдения установленного срока повторных обработок применение препарата следует возобновить в той же дозе по той же схеме.
Побочных явлений и осложнений у животных при применении препарата Прококс в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. У некоторых собак возможны нарушения работы желудочно-кишечного тракта (жидкий стул, рвота), которые исчезают самопроизвольно и не требуют применения лекарственных средств.
Прококс не следует применять совместно с ивермектином и другими макроциклическими лактонами, а также с эритромицином, преднизолоном и циклоспоринами, вследствие возможного взаимного усиления токсического действия.
Прококс не предназначен для применения продуктивными животным.
IV. Меры личной профилактики
При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. По окончании работы следует вымыть руки теплой водой с мылом.
Во время работы с препаратом запрещается курить, пить и принимать пищу. Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежит утилизации с бытовыми отходами.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Прококс. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Наименования и адреса производственных площадок производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: Вауег Animal Health GmbH»; «KVP Pharma + Veterinar Produkte GmbH», Projensdorfer str. 324, D-24106 Kiel (Germany).
С согласованием настоящей инструкции утрачивает силу инструкция по применению препарата Прококс, утвержденная Россельхознадзором 25 октября 2013 года.
ОДОБРЕНО
Совет по ветеринарным препаратам
протокол от «14» марта 2019 г. № 100
ИНСТРУКЦИЯ
по применению ветеринарного препарата «Прококс»
1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Прококс (Procoxum).
Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: диклазурил.
1.2 Прококс – противоэймериозный препарат, представляющий собой прозрачную жидкость от бесцветного до желтого цвета.
В 1,0 мл препарата содержится 10 мг диклазурила, вспомогательные вещества: бензиловый спирт, пропиленгликоль.
1.3 Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 100, 400, 450 мл и полимерной упаковке по 500, 1000 и 5000 мл.
1.4 Прококс хранят по списку Б при температуре от плюс 5 °С до плюс 25 °С, в защищенном от света месте.
Срок годности — 2 (два) года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения. Срок годности после первого вскрытия упаковки – 30 дней.
2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Диклазурил, входящий в состав препарата, является производным бензенацетонитрила и активен в отношении всех видов эймерий, паразитирующих у птиц (кур) (в том числе Eimeria tenella, Eimeria necatrix, Eimeria mivati, Eimeria maxima, Eimeria brunetti, Eimeria acervulina и др.); кроликов (Eimaria flavescens, Eimeria intestinalis, Eimeria magna, Eimeria perforans, Eimeria stiedae и др.); крупного рогатого скота (Eimeria bovis, Eimeria canadiensis, Eimeria zuernii, Eimeria subspherica и др.); овец и кoз (Eimeria crandallis, Eimeria ovinoidalis, Eimeria arloingi, Eimeria intricata, Eimeria fraurei ); свиней (Isospora suis, Eimeria suis, Eimeria debliecki, Eimeria scabra, Eimeria perminuta и др.).
2.2 Механизм действия диклазурила заключается в способности нарушать перенос катионов натрия и кальция в ооцисты эймерий, что приводит к их гибели.
2.3 Диклазурил практически не всасывается в желудочно-кишечном тракте животных и птиц и оказывает противоэймериозное действие в основном на слизистой и подслизистой оболочках. Выводится из организма преимущественно с фекалиями и пометом в течение 3 – 4 дней.
3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
3.1 Прококс применяют в качестве лечебно-профилактического средства при эймериозе (кокцидиозе) животных и птиц.
3.2 Прококс применяют в следующих дозах:
— крупному и мелкому рогатому скоту, кроликам: 0,1 мл/кг массы тела животного с питьевой водой в течение 2 суток;
— поросятам: 0,5 мл/кг массы тела животного, однократно;
— птице (цыплята-бройлеры, молодняк куриных птиц и др.): 0,5 мл на 1 л питьевой воды в течение 2 суток.
Птице прококс задают в нерастворенном виде через медикатор или растворяют в воде в соотношении не менее 1 л препарата на 40 л воды.
3.3 Препарат совместим со всеми кормовыми добавками, эймериостатиками (кокцидиостатиками) и антибактериальными препаратами.
3.4 Прококс в рекомендуемых дозах не вызывает побочных явлений и осложнений. В редких случаях возможны аллергические реакции (кожная сыпь, эритема, зуд), при возникновении аллергических реакций препарат необходимо отменить, назначить антигистаминные препараты и препараты кальция.
Препарат не предназначен для применения в ранние периоды беременности и лактирующим самкам.
3.5 Препарат запрещается применять птицам, чьё яйцо используется в пищу людям, ремонтному молодняку кур старше 16-недельного возраста.
3.6 Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 7 дней, а птицы через 5 дней после последнего назначения препарата.
В случае вынужденного убоя животных ранее указанного срока, мясо используют на корм плотоядным животным.
4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ
6.1 ООО «Промветсервис», 220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. З. Бядули, 12/2а, тел/факс (017) 503-53-67.
Инструкция подготовлена сотрудниками кафедр фармакологии и токсикологии (А.И Ятусевич), паразитологии и инвазионных болезней животных (И.И. Захарченко, В.В Петрукович, В.М. Мироненко, И.Ю. Воробьева) УО «Витебская ордена «Знак Почета» государственная академия ветеринарной медицины» и ООО «Промветсервис» (М.А. Степанюга).
Описание
Прококс (Procoxum).
Препарат в форме орального раствора, предназначенный для применения в качестве лечебно-профилактического средства при эймериозе (кокцидиозе) животных и птиц.
Состав
В 1,0 мл препарата содержится 10 мг диклазурила.
Порядок применения препарата
Прококс применяют в качестве лечебно-профилактического средства при эймериозе (кокцидиозе) животных и птицы.
Прококс применяют в следующих дозах:
- крупный и мелкий рогатый скот, кролики: 0,1 мл/кг массы тела с питьевой водой в течение 2 суток;
- поросята: 0,5 мл/кг массы тела однократно;
- птица (цыплята-бройлеры, молодняк куриных птиц и т.д.): 0,5 мл на 1 л питьевой воды в течение 2 суток.
Птице Прококс задают в нерастворенном виде через медикатор или растворяют в воде в соотношении не менее 1 л препарата на 40 л воды.
Препарат совместим со всеми кормовыми добавками, эймериостатиками (кокцидиостатиками) и антибактериальными препаратами.
Прококс в рекомендуемых дозах не вызывает побочных явлений и осложнений.
В редких случаях возможны аллергические реакции.
При возникновении аллергических реакций препарат необходимо отменить, назначить антигистаминные препараты и препараты кальция.
Не желательно применять в ранние периоды беременности самок.
Противопоказания
Препарат запрещается применять курам-несушкам в период яйцекладки, молодняку старше 16 недельного возраста.
Период ожидания
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 7 дней, а птицы через 5 дней после последнего назначения препарата.
В случае вынужденного убоя животных ранее указанного срока, мясо используют на корм плотоядным животным.
Упаковка
Препарат выпускают в полимерной таре по 1 литру.
Инструкция #
по ветеринарному применению лекарственного препарата Прококс®
(Организация-разработчик: («Bayer Animal Health GmbH» Kaiser-Wilhelm-Allee 10, D-51373 Leverkusen, Германия)
I. Общие сведения
1. Торговое наименование: Прококс® (Procox®).
Международные непатентованные наименования: эмодепсид и толтразурил
2. Лекарственная форма: суспензия для орального применения.
Прококс® в 1 мл в качестве действующего вещества содержит эмодепсид 0,9 мг и толтразурил — 18,0 мг, а также вспомогательные вещества: бугилгидрокситолуол, сорбиновую кислоту, глицерина дибегенат и рафинированное подсолнечное масло.
3. По внешнему виду лекарственный препарат Прококс® представляет собой суспензию от белого до желтого цвета.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 3 года со дня производства, после первого вскрытия флакона — 10 недель.
Запрещается применение лекарственного препарата Прококс® по истечении срока годности.
4. Выпускают лекарственный препарат Прококс® расфасованным по 7,5 мл и 20 мл во флаконах темного стекла соответствующей вместимости с полиэтиленовым адаптером и крышкой, снабженной приспособлением для защиты от детей. Флаконы упакованы поштучно в картонные коробки вместе с инструкцией по применению.
5. Хранят лекарственный препарат Прококс® в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 0°С до 25°С.
6. Прококс® следует хранить в недоступном для детей месте.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.
II.Фармакологические свойства
9. Лекарственный препарат Прококс® относится к фармакотерапевтической группе: противопаразитарные средства в комбинациях.
10. Входящие в состав препарата действующие вещества обеспечивают его широкий спектр противопаразитарного действия в отношении возбудителей нематодозов и кокцидиоза собак.
Эмодепсид -полусинтетическое соединение группы депсипептидов, обладает выраженными нематодоцидными свойствами. Оказывая стимулирующее действие на пресинаптические лактофильные рецепторы, вызывает паралич и гибель паразита. Эффективен в отношении нематод, паразитирующих у собак, в том числе Toxocara canis (половозрелые, неполовозрелые особи и личинки L4), Uncinaria stenocephala (половозрелые особи), Ancylostoma caninum и Trihuris vulpis (половозрелые особи).
Толтразурил -производное триазинона обладает выраженными кокцидиоцидными свойствами. Блокируя дыхательные ферменты кокцидий, оказывает повреждающее действие на митохондрии и процессы деления ядра кокцидий, нарушая процесс формирования макрогаметоцитов. Эффективен в отношении всех внутриклеточных стадий развития паразитирующих у собак кокцидий.
После перорального введения препарата эмодепсид быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте, достигая максимальной концентрации в крови через 2 часа, проникает в органы и ткани, создавая наиболее высокие концентрации в жировой ткани, выводится из организма в неизмененной форме и в виде гидроксилированных производных, главным образом с фекалиями.
Толтразурил, медленно всасываясь в желудочно-кишечном тракте, оказывает кокцидиоцидное действие на слизистой и подслизистой оболочках, выводится из организма в неизмененной форме и виде метаболитов ( основной метаболит -толтразурила сульфон) с фекалиями и частично с мочой.
Прококс® по степени воздействия на организм относится к веществам «малоопасным» (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), не оказывает местнораздражающего, эмбриотоксического, тератогенного, мутагенного и сенсибилизирующего действия. Препарат токсичен для рыб и других гидробионтов.
III.Порядок применения
11. Прококс® назначают взрослым собакам и щенкам с 2-недельного возраста с лечебной и профилактической целью при паразитарных инвазиях, вызванных нематодами и кокцидиями следующих видов:
нематоды (круглые черви):
- Toxocara canis (половозрелые особи, неполовозрелые особи, личинки L4 );
- Uncinaria stenocephala (половозрелые особи);
- Ancylostorna caninum (половозрелые особи);
- Trichuris vulpis (половозрелые особи);
кокцидии: - Isospora ohioensis, Isospora bштowsi, Isospora neorivolta, Isospora canis.
12. Противопоказанием к применению лекарственного препарата Прококс® является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата, выраженные нарушения функций печени и/или почек.
Щенкам бобтейла, колли, шелти и родственных пород, в связи с их повышенной чувствительностью к эмодепсиду при необходимости препарат применяют под контролем лечащего ветеринарного врача.
13. При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. По окончании работы следует вымыть руки теплой водой с мылом.
Во время работы с лекарственным препаратом Прококс® запрещается курить, пить и принимать пищу. Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Прококс®. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
14. Не следует применять препарат Прококс® щенкам массой менее 0,4 кг и в возрасте до 2 недель, беременным, а также кормящим самкам первые две недели лактации.
15. Прококс® применяют собакам индивидуально перорально, однократно в минимальной терапевтической дозе 0,5 мл/кг массы животного (эквивалентно 0,45 мг эмодепсида и 9 мг толтразурила на 1 кг массы), с помощью шприца одноразового использования. Перед применением суспензию во флаконе следует хорошо взболтать.
Для обеспечения необходимой дозы собакам массой до 4 кг используют шприцы с градацией 0,1 мл, для собак массой более 4 кг — с градацией 0,5 мл.
Открутив крышку и вставив носик шприца в горлышко флакона, следует наклонить флакон и извлечь суспензию в объеме, рассчитанном на массу животного, затем возвратить флакон в вертикальное положение и только после этого извлечь шприц и закрыть флакон крышкой. Нажимая на поршень шприца, ввести лекарственный препарат в ротовую полость собаки.
Повторное использование шприца не допускается, его утилизируют с бытовыми отходами.
Рекомендуемые дозы препарата Прококс® в зависимости от массы собаки приведены в таблице:
Масса собаки, кг | Доза, мл |
Масса собаки, кг |
Доза, мл |
0,4 | 0,2 | > 2,8-3,0 | 1,5 |
>0,4-0,6 | 0,3 | > 3,0-3,2 | 1,6 |
> 0,6-0,8 | 0,4 | > 3,2-3,4 | 1,7 |
> 0,8-1,0 | 0,5 | > 3,4-3,6 | 1,8 |
> 1,0-1,2 | 0,6 | > 3,6-3,8 | 1,9 |
> 1,2-1,4 | 0,7 | > 3,8-4,0 | 2,0 |
> 1,4-1,6 | 0,8 | > 4-5 | 2,5 |
> 1,6-1,8 | 0,9 | > 5-6 | 3,0 |
> 1,8-2,0 | 1,0 | > 6-7 | 3,5 |
> 2,0-2,2 | 1,1 | > 7-8 | 4,0 |
> 2,2-2,4 | 1,2 | > 8-9 | 4,5 |
> 2,4-2,6 | 1,3 | > 9-10 | 5,0 |
> 2,6-2,8 | 1,4 | > 10 + 0,5 мл на каждый последующий кг массы |
Прококс® не устраняет клинические симптомы кокцидиоза, в связи с этим при выраженных клинических признаках заболевания животному дополнительно назначают средства симптоматической и патогенетической терапии.
В целях предупреждения повторного заражения животных необходимо
проведение санитарно-гигиенических мероприятий в местах их содержания.
Для достижения :максимального профилактического эффекта и снижения количества ооцист, выделяемых во внешнюю среду, в неблагополучных по кокцидиозу питомниках (приютах) Прококс® следует назначать всем вновь поступившим животным с 2-недельного возраста.
16. Побочных явлений и осложнений у животных при применении лекарственного препарата Прококс® в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. У некоторых собак возможны нарушения работы желудочно-кишечного тракта (жидкий стул, рвота), которые исчезают самопроизвольно и не требуют применения лекарственных средств.
17. При передозировке препарата у животного может наблюдаться функциональные нарушения пищеварительного тракта (жидкий стул, рвота).
18. Прококс® не следует применять совместно с ивермектином и другими макроциклическими лактонами, а также с эритромицином, преднизолоном и циклоспоринами, вследствие возможного взаимного усиления токсического действия.
19. Особенностей действия лекарственного препарата при первом применении и отмене не выявлено.
20. В случае несоблюдения установленного срока повторных обработок применение препарата следует возобновить в той же дозировке по той же схеме.
21. Лекарственный препарат Прококс® не предназначен для применения продуктивными животным.
Наименования и адреса производственных площадок производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения:
«КУР Pharma + Veterinar Produkte GmbH», Projensdorfer str. 324, D-24106 Kiel (Germany).
Наименование, адрес организации, упономоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя:
АО «БАЙЕР» Москва, 107113, 3-я Рыбинская ул., 18, стр. 2; тел. (495) 234-2000