Пселозон капли для чего применяют взрослым инструкция

ООО «МБПЦ» С 9-00 ДО 18-00 Ч. МСК 8 (800) 250-80-23

Рейтинг 4.75 из 5 на основе опроса 8 пользователей

Отзывов: 8

501 

Ближайшая дата отправки:

25.04.2023

Почта РФ — отправка заказа на следующий рабочий день.

До пунктов выдачи СДЕК, Боксберри — отправка заказа день в день (рабочий день), если заказ оформлен до 13-00 ч. по мск.

Способы доставки и оплаты

Стоимость и сроки доставки расчитываются в корзине при оформлении

Почта России — доставка во все населенные пункты РФ.

Доставка Boxberry до пункта самовывоза (выбирается при оформлении заказа). Филиалы есть практически во всех городах РФ.

Доставка СДЭК до пункта самовывоза (выбирается при оформлении заказа). Филиалы есть практически во всех городах РФ.

Способы оплаты:

  • При получении (наложенный платеж)
  • Онлайн-оплата при оформлении заказа. Бановской картой МИР, Visa, MasterCard, Maestro

8 (800) 250-80-23
звонок по РФ бесплатный

Производитель:

Россия, ООО «Материа Био Профи Центр»

При заказе от 2-х флаконов цена — 451 руб/фл

  • Описание
  • Инструкция
  • Отзывы (8)

Декларация о соответствии (Евразийский экономический союз)

Пчелозан (хитозан пчелиный) – богатейшая природная кладовая уникальных целебных веществ c высоким биоэнергетическим потенциалом.

Свойства продукта Пчелозан (хитозан пчёл) – более мощное биологически активное вещество, чем хитозан ракообразных. Уже доказаны его положительная роль в регуляции всех видов обмена веществ (углеводного, белкового, витаминного, минерального, водно-солевого).

  • Эффективен при проблемах с отложением избыточного жира в области туловища и внутренних органов.
  • Низкомолекулярный хитозано-меланиновый  комплекс полученный из пчелиного подмора, обладает выраженным липидным действием (связывание жиров, расщепление их),  способствует снижению высокого уровня холестерина в крови, что является важным фактором предупреждения атеросклероза, ожирения и их грозных последствий;
  • Пчелозан механически очищает кишечник, нормализует его функцию, уменьшает всасывание токсинов, предупреждая тем самым заболевания желудочно-кишечного тракта,  действует как профилактическое средство при риске развития диабета.

Кстати Кроме эффекта снижения веса при применении капель Пчелозан внутрь, также Пчелозан может стать эффективным омолаживающим средством. Его применяют как самостоятельный либо вспомогательный компонент для изготовления шампуней, масок для лица и волос, гелей, кремов, бальзамов и тоников.

В случае регулярного применения Пчелозан поможет:

  • устранить обвислости лицевого контура;
  • осветлить кожный покров, устранив круги и отеки под глазами, пигментные пятна и веснушки;
  • избавиться от комедонов, сосудистых звездочек, акне, прыщей, аллергических высыпаний;
  • успокоить кожу, устранив раздражение и покраснение;
  • насытить кожный покров минералами, солями, витаминами и полезными микроэлементами;
  • поспособствовать обновлению клеток и улучшить клеточное дыхание;
  • ускорить заживление ранок, трещин, язвочек и другого рода повреждений;
  • повысить степень эластичности, упругости и прочности кожи;
  • разгладить складки и морщины.

Состав: экстракт пчелиного подмора (хитозановый комплекс: гепарин, пчелиный яд, меланин, глюкозамин).

Инструкция по применению: 1 капля на 10 кг массы тела 2 раза в день до еды, растворив в 50-100 мл. воды. Продолжительность приема – 21 день.

Срок годности 2 года.

Противопоказания: болезнь Аддисона, аллергическая реакция на продукты пчеловодства.

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше +25.

Пчелозан  – более мощное биологически активное вещество, чем хитозан ракообразных. Уже доказаны его положительная роль в регуляции всех видов обмена веществ (углеводного, белкового, витаминного, минерального, водно-солевого), общеукрепляющее, противовоспалительное, адаптогенное, тонизирующее, регулирующее функцию эндокринной и нервной систем действия.

Состав: экстракт пчелиного подмора (хитозановый комплекс: гепарин, пчелиный яд, меланин, глюкозамин).

Способ применения: 1 капля на 10 кг массы тела 2 раза в день за 30 мин. до еды. Продолжительность приема – 21 день.

Срок годности 2 года.

Товары со схожими свойствами

О пользе мёда человек информирован давно. Древние источники свидетельствуют, что мёдом лечились на протяжении всей истории человечества, он по истине является не только одним из самых древних лакомств, но и лекарственным средством. Любой человек, где бы он не находился на земле, слышал о пользе этого уникального продукта, который нам дарят пчёлы.
Современные медики пошли намного дальше своих древних коллег и научились использовать мёд и другие продукты пчеловодства в создании уникальных лекарств. Современные знания помогли понять, почему мёд оказывает полезное влияние на организм. Вот и ещё одно вещество взбудоражило интерес населения в ноябре 2021 года.

Пчелозан что это такое, где купить

Содержание

  1. Что такое пчелозан?
  2. Пчелозан отзывы
  3. Как выглядит Пчелозан?
  4. Пчелозан где купить?

Что такое пчелозан?

Хочу сразу вам сообщить, что вся информация статьи вычерпана кулответом со страниц сайтов в рунете, находящихся в свободном доступе, и не несёт никакого научно-познавательного интереса. Интерес к пчелозану появился у нас, когда буквально сегодня утром наткнулись на одну из статей, где описываются его исключительные свойства, вот и решили покопаться на страничках интернета, чтобы понять, что же опять советуют людям в качестве лекарства, а их в последнее время так много развелось, что только остаётся удивляться, почему же люди ещё болеют…

Итак, всё началось в 2002 году, именно тогда благодаря идее академика Раиля Хисматуллина появилась возможность получать хитозан из пчелиного подмора. Кто не знает этих слов, вот основные понятия:

  • Хитозан — аминосахар, производное линейного полисахарида, макромолекулы состоят из случайно связанных β-(1-4) D-глюкозаминовых звеньев и N-ацетил-D-глюкозамин. Обычно хитозан получают из хитинового панциря ракообразных, но, в связи с тем, что это довольно дорогостоящий процесс был поставлен вопрос о получении хитина и хитозана из других источников, которым стало покрытие пчёл. Источником пчелиного хитозана служит кутикула, содержащая хитин.
  • Хитин – это не только древнейшая защита первобытных организмов от неблагоприятных факторов внешней среды, это ещё и естественный фильтр, который выводит из организма вредные вещества
  • Пчелиный подмор – совокупность тел пчел, которые погибли естественным образом.

Готовый продукт, который удаётся получить из пчелиного подмора, назвали — Апизан или Пчелозан.

Что же происходит с лекарством, которое попало в организм человека, об этом удалось выяснить на сайте http://www.dcp-recovery.ru/p/blog-page_36.html, выдержка из статьи дана в полном объёме:

Попадая в организм человека, пчелозан действует в двух направлениях. Большая часть вещества (65%) через слизистую оболочку полости рта, всасывается в кровь, очень быстро разносится по всему организму, проникая во все жидкости (лимфа, слюна, спинномозговая, внутриглазная, семенная и так далее) и собирает все яды и токсины, включая бактериальные токсины и нейротоксины, которые не способен собирать больше не один сорбент! Другая часть вещества, не всосавшаяся в кровь, поступает в желудочно-кишечный тракт. Соединяясь с водой и желудочным соком, пчелозан разбухает, трансформируется в гелеобразную массу, становится нерастворимой структурой и действует как мощный абсорбент. Поглощает и связывает токсины вирусов и бактерий, канцерогенные вещества, соли тяжёлых металлов (свинца, ртути, кадмия и др.), элементы минеральных удобрений и химических красителей, радионуклиды, лекарственные метаболиты и всё остальное, что способно накапливаться, отравлять организм и быть причиной многих недугов.

Итак, по сути Пчелозан является мощным пребиотиком. А также он способен снизить уровень липидов (жиров) крови, и даже холестерина. Оказывает препятствие усвоению любых жиров, снижает кровяное давление, проявляет противоопухолевую активность, улучшает микроциркуляцию в тканях, оказывает ранозаживляющее действие, помогает восстановить хрящевые ткани суставов, влиять на обмен мочевой кислоты, и многое другое

Пчелозан отзывы

Мы почитали в интернете отзывы о таком средстве, как Пчелозан, более известный как Апизан или Хитозан и пришли к своему мнению.
Во-первых эти средства не включены в список лекарственных средств, несмотря на всю их ценность при лечении различных болезней человека и не применяются официально в медицинских целях. Эти средства находятся в категории БАД (биологически активные добавки). Много споров идёт уже много лет о пользе, вреде или нейтральном влиянии на человека этих компонентов. Хотелось бы отметить, что БАД это в первую очередь комплекс активных веществ натурального происхождения, который принимается вместе с пищей или входит в состав некоторых блюд.
Во-вторых по какому-то непонятному случаю именно такими средствами, как БАД в основном занимаются альтернативные компании, которые зачастую имеют статус MLM-сети, т.е. сетевая компания.

МЛМ — это система прямых продаж. Еще МЛМ называют сетевым маркетингом, а фирму, которая его использует, — сетевой компанией. Сущность МЛМ. Идея МЛМ — сделать покупателя продавцом и руководителем отдела продаж.

Так вот, отзывы об этом БАДе в сети интернета достаточно неоднозначные. Есть такие, которым помогло в буквально первые часы приёма избавится от множества хронических заболеваний (очень напоминает сюжет фильма, где слепой озрел, а хромой в пляс пустился), но также и есть отзывы, где говорится, что это развод на ровном месте. Но не нам судить о его полезных свойствах, по этой причине и выдержки из отзывов приводить не будем, так как сомневаемся в их правдивости.

Но тем не менее, по некоторой информации, хитозан (основа пчелозана) впервые был получен в 1859 году профессором С. Роже. Интерес к хитину и хитозану со стороны специалистов самого разного профиля — медиков, химиков-органиков, биологов, микробиологов, биотехнологов и других постоянно растет.

Как выглядит Пчелозан?

На начало 2022 года мы знаем только об одной форме выпуска средства Пчелозан, это стеклянная баночка коричневого цвета на 100 мл, под белой крышкой пробка с дозатором, внутри прозрачная жидкость, попахивает спиртом.

Состав жидкости, которая находится внутри баночки: экстракт пчелиного подмора, состоящий из хитозанового комплекса (пчелиный яд, гепарин, глюкозамин, меланин).

Как выглядит Пчелозан?

Не является лекарственным средством!

Пищевая ценность в 100 мл продукта:

  • белки 55%
  • меланин 25%
  • хитиновый комплекс 11%
  • минеральные вещества 8%
  • вода 1%

Энергетическая ценность в 100 мл: 436 ккал

Есть противопоказания, читайте внимательно инструкцию! В основном это дети до 10 лет, беременность, период лактации, индивидуальная непереносимость, болезнь Аддисона, аллергическая реакция. Вообще советуют перед применением проконсультироваться со специалистом

Способ применения: Взрослым и детям по 1 капле на 10 кг веса (массы тела) за 20-30 минут до еды, 2-3 раза в день. Продолжительность приема — 21-30 дней.

Наименование, местонахождение и телефон организации на принятие претензий от потребителя: ООО «Материа Био Профи Центр», 150040, г. Ярославль, ул. Некрасова, 41, оф.114

Партнёр проекта: ООО«Артемида», 344013, г. Ростов-на-Дону, пер. Долмановский, д. 179, 1-й этаж.

Штрих-код товара: 4627125901867

Пчелозан где купить?

В интернете пишут, что пчелозан — он же апизан. Но не путайте два средства, так как Апизан – это синтетически созданный продукт, применяющийся в пчелолечении и не только. Так называется низкомолекулярный хитозан, образующийся в результате химической обработки хитина пчелиного подмора. И хитин, и хитозан являются биологически активными веществами.

Если вы будете искать его на аптечных сайтах, по поиску лекарств, то ничего не найдёте, также и в аптеке на вас посмотрят округлёнными глазами. Но несмотря на это люди ищут его и не могут найти, потому как это продукт (на данный момент) вирусной рекламы, по нашему мнению, если вы с этим не согласны, пишите в комментариях ту информацию, которой обладаете, самим стало интересно, что же на самом желе это такое — пчелозан и почему его с 18 ноября 2021 года люди так хотят приобрести…

Купить Пчелозан можно тут:

Здесь могла бы быть ваша реклама…

Лично мнение Кулответа — БАДы и лекарство конечно оказывают определённое воздействие в организм, как и всё остальное, которое попадает в него, но тут надо ясно осознавать одну вещь — а что в него (организм) попадает, а именно — чем мы питаемся. Ведь не зря наша статья начинается с информации, что полезные и лечебные свойства мёда были известны человеку ещё с древних времён, когда мёд не подделывали и не было искусственного мёда, да и помор пчёл употребляли в пищу. Так что и сейчас, если вы замените всем известные сладости с рекламными названиями, которые помогают мозгу, на употребление в пищу мёда, вам не только не нужно будет искать и покупать вышеназванный БАД, но вы ещё и сохраните экологию планеты, так как производство любого препарата — это загрязнение в той или иной мере окружающей среды. А мёд пчёлы получают естественным путём, и чем больше мёда будет есть человек, тем больше будет на планете пчёл, больше цветочков на растениях и так далее…

Сохраним пчелу-сохраним планету!

Возможно вас заинтересует статья: Сахар — это яд или сладкая жизнь


Happy

Happy

63


Sad

Sad

18


Excited

Excited

68


Sleepy

Sleepy

13


Angry

Angry

31


Surprise

Surprise

48

Пчелозан, капли для похудения – что это такое, где купить, цена, отзывы

О пользе мёда человек информирован давно. Древние источники

свидетельствуют, что мёдом лечились на протяжении всей истории

человечества, он по истине является не только одним из самых древних

лакомств, но и лекарственным средством. Любой человек, где бы он не

находился на земле, слышал о пользе этого уникального продукта, который нам

дарят пчёлы.

Современные медики пошли намного дальше своих древних коллег и

научились использовать мёд и другие продукты пчеловодства в создании

уникальных лекарств. Современные знания помогли понять, почему мёд

оказывает полезное влияние на организм. Вот и ещё одно вещество

взбудоражило интерес населения в ноябре 2021 года

Что такое пчелозан?

Хочу сразу вам сообщить, что вся информация статьи вычерпана кулответом со

страниц сайтов в рунете, находящихся в свободном доступе, и не несёт

никакого научно-познавательного интереса. Интерес к пчелозану появился у

нас, когда буквально сегодня утром наткнулись на одну из статей, где

описываются его исключительные свойства, вот и решили покопаться на

страничках интернета, чтобы понять, что же опять советуют людям в качестве

лекарства, а их в последнее время так много развелось, что только остаётся

удивляться, почему же люди ещё болеют…

Итак, всё началось в 2002 году, именно тогда благодаря идее академика Раиля

Хисматуллина появилась возможность получать хитозан из пчелиного подмора.

Кто не знает этих слов, вот основные понятия:

  • Хитозан — аминосахар, производное линейного полисахарида, макромолекулы состоят из случайно связанных β-(1-4) D-глюкозаминовых звеньев и N-ацетил-D-глюкозамин. Обычно хитозан получают из хитинового панциря ракообразных, но, в связи с тем, что это довольно дорогостоящий процесс был поставлен вопрос о получении хитина и хитозана из других источников, которым стало покрытие пчёл. Источником пчелиного хитозана служит кутикула, содержащая хитин.
  • Хитин – это не только древнейшая защита первобытных организмов от неблагоприятных факторов внешней среды, это ещё и естественный фильтр, который выводит из организма вредные вещества
  • Пчелиный подмор – совокупность тел пчел, которые погибли естественным образом.

Готовый продукт, который удаётся получить из пчелиного подмора, назвали —

Апизан или Пчелозан. Что же происходит с лекарством, которое попало в организм человека, об этом удалось выяснить на сайте, выдержка из статьи дана в полном объёме:

Попадая в организм человека, пчелозан действует в двух направлениях. Большая часть вещества (65%) через слизистую оболочку полости рта, всасывается в кровь, очень быстро разносится по всему организму, проникая во все жидкости (лимфа, слюна, спинномозговая, внутриглазная, семенная и так далее) и собирает все яды и токсины, включая бактериальные токсины и нейротоксины, которые не способен собирать больше не один сорбент! Другая часть вещества, не всосавшаяся в кровь, поступает в желудочно-кишечный тракт. Соединяясь с водой и желудочным соком, пчелозан разбухает, трансформируется в гелеобразную массу, становится нерастворимой структурой и действует как мощный абсорбент. Поглощает и связывает токсины вирусов и бактерий, канцерогенные вещества, соли тяжёлых металлов (свинца, ртути, кадмия и др.), элементы минеральных удобрений и химических красителей, радионуклиды, лекарственные метаболиты и всё остальное, что способно накапливаться, отравлять организм и быть причиной многих недугов.

Итак, по сути Пчелозан является мощным пребиотиком. А также он способен

снизить уровень липидов (жиров) крови, и даже холестерина. Оказывает

препятствие усвоению любых жиров, снижает кровяное давление, проявляет

противоопухолевую активность, улучшает микроциркуляцию в тканях,

оказывает ранозаживляющее действие, помогает восстановить хрящевые

ткани суставов, влиять на обмен мочевой кислоты, и многое другое.

Пчелозан отзывы

Мы почитали в интернете отзывы о таком средстве, как Пчелозан, более известный как Апизан или Хитозан и пришли к своему мнению.

Во-первых эти средства не включены в список лекарственных средств, несмотря на всю их ценность при лечении различных болезней человека и не применяются официально в медицинских целях. Эти средства находятся в категории БАД (биологически активные добавки). Много споров идёт уже много лет о пользе, вреде или нейтральном влиянии на человека этих компонентов. Хотелось бы отметить, что БАД это в первую очередь комплекс активных веществ натурального происхождения, который принимается вместе с пищей или входит в состав некоторых блюд.

Во-вторых по какому-то непонятному случаю именно такими средствами, как БАД в основном занимаются альтернативные компании, которые зачастую имеют статус MLM-сети, т.е. сетевая компания.

МЛМ — это система прямых продаж. Еще МЛМ называют сетевым маркетингом,

а фирму, которая его использует, — сетевой компанией. Сущность МЛМ. Идея

МЛМ — сделать покупателя продавцом и руководителем отдела продаж. Так вот, отзывы об этом БАДе в сети интернета достаточно неоднозначные. Есть такие, которым помогло в буквально первые часы приёма избавится от множества хронических заболеваний (очень напоминает сюжет фильма, где слепой озрел, а хромой в пляс пустился), но также и есть отзывы, где говорится, что это развод на ровном месте. Но не нам судить о его полезных свойствах, по этой причине и выдержки из отзывов приводить не будем, так как сомневаемся в их правдивости.

Но тем не менее, по некоторой информации, хитозан (основа пчелозана) впервые был получен в 1859 году профессором С. Роже. Интерес к хитину и хитозану со стороны специалистов самого разного профиля — медиков, химиков-органиков, биологов, микробиологов, биотехнологов и других постоянно растет.

Пчелозан где купить?

В интернете пишут, что пчелозан — он же апизан. Но не путайте два средства, так как Апизан – это синтетически созданный продукт, применяющийся в пчелолечении и не только. Так называется низкомолекулярный хитозан, образующийся в результате химической обработки хитина пчелиного подмора.

И хитин, и хитозан являются биологически активными веществами.

Если вы будете искать его на аптечных сайтах, по поиску лекарств, то ничего не

найдёте, также и в аптеке на вас посмотрят округлёнными глазами. Но

несмотря на это люди ищут его и не могут найти, потому как это продукт (на

данный момент) вирусной рекламы, по нашему мнению, если вы с этим не

согласны, пишите в комментариях ту информацию, которой обладаете, самим

стало интересно, что же на самом желе это такое — пчелозан и почему его с 18

ноября 2021 года люди так хотят приобрести…

Лично мнение Кулответа — БАДы и лекарство конечно оказывают определённое воздействие в организм, как и всё остальное, которое попадает

в него, но тут надо ясно осознавать одну вещь — а что в него (организм)

попадает, а именно — чем мы питаемся. Ведь не зря наша статья начинается с

информации, что полезные и лечебные свойства мёда были известны человеку

ещё с древних времён, когда мёд не подделывали и не было искусственного

мёда, да и помор пчёл употребляли в пищу.

Так что и сейчас, если вы замените всем известные сладости с рекламными названиями, которые помогают мозгу, на употребление в пищу мёда, вам не только не нужно будет искать и покупать вышеназванный БАД, но вы ещё и сохраните экологию планеты, так как производство любого препарата — это загрязнение в той или иной мере окружающей среды. А мёд пчёлы получают естественным путём, и чем больше мёда будет есть человек, тем больше будет на планете пчёл, больше цветочков на растениях и так далее

Источник

Состав: экстракт пчелиного подмора (хитозановый комплекс: гепарин, пчелиный яд, меланин, глюкозамин).

Объем: 100 мл

Противопоказания: болезнь Аддисона, аллергическая реакция на продукты пчеловодства.

Срок годности 2 года.

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше +25.

Показания к применению

ОРЗ, заболевания органов пищеварения, эндокринной, сердечно-сосудистой, мочеполовой систем, желудочно-кишечного тракта, суставные и кожные заболевания.

Способ применения внутрь: 1 капля на 10 кг массы тела 2 раза в день за 30 мин. до еды. Продолжительность приема — 21 день.  

Способы применения в косметологии:  Прижигание «Пчелозаном». Нанести средство на ватную палочку и точечно прикладывать к пораженному месту (например, при гнойных прыщах). При обильных высыпаниях участки кожи обработать при помощи ватного тампона, пропитанного «Пчелозаном».

Лечебно-косметические умывания. Проводятся с целью очищения и омоложения кожи лица утром и перед сном, для чего разводят 1 столовую ложку «Пчелозана» в 200 мл воды. Данный раствор можно применять в качестве тоника по уходу за кожей лица и головы.

Пчелиный подмор является продуктом пчеловодства, который обладает высоким биоэнергетическим потенциалом, это тела пчёл, погибших естественным путём. Для лечебных целей наиболее ценными являются трупики пчёл, собранные осенью.

В пчелином подморе долго сохраняются продукты жизнедеятельности пчёл ‒ мёд, прополис, пыльца цветов, маточное молочко. Большое значение имеет хитиновый покров, имеющий богатый химический состав.

В состав пчелиного подмора входят:

  • хитин ‒участвует в регуляции всех видов обмена веществ человеческого организма, оказывает общеукрепляющее, противовоспалительное, тонизирующее, адаптогенное действие;

  • меланин ‒ обладает радиопротекторными свойствами и способен выводить токсичные вещества, радиоактивные изотопы и соли тяжёлых металлов;

  • гепарин ‒ улучшает проходимость кровотоков, понижает риск развития инфаркта миокарда и тромбозов коронарных артерий, тормозит воспалительные процессы;

  • пчелиный яд ‒ в пчелином подморе действие пчелиного яда гораздо мягче, чем в обычном состоянии. Он связывает и выводит продукты воспалительных реакций, проявляет значительную антибактериальную активность против многих видов микроорганизмов;

  • жир ‒ повышает иммунитет, регулирует обменные процессы, нормализует кровяное давление.

  • пищевые волокна ‒ улучшают секреторную и моторную функцию желудочно-кишечного тракта, освобождают организм от эндогенных (продукты нарушенного метаболизма и воспаления, излишек холестерина, мочевая кислота, отжившие и повреждённые клетки) и экзогенных ( соли тяжёлых металлов, радионуклиды, пестициды, гербициды, алкоголь, медикаменты) токсинов.

Пчелиный подмор является универсальным профилактическим и общеукрепляющим средством для:

  • профилактики различных заболеваний и укрепления иммунитета;

  • улучшения общего состояния и повышения жизненного тонуса;

  • замедления процессов старения организма;

  • повышения умственной и физической работоспособности.

Профилактический приём средств из пчелиного подмора защищает печень, нормализует артериальное давление, работу сердечно-сосудистой и мочеполовой систем, желудочно-кишечного тракта. Особенно полезно принимать пчелиный подмор мужчинам после 40 лет, так как он предотвращает развитие простатита, аденомы простаты, сохраняет мужское здоровье на долгие годы.

Оздоровительная роль пчелиного подмора

Пчелиным подмором называют тела пчёл и трутней, которые закончили жизнь естественным путём.

Хитиновый покров пчёл содержит относительно много таких ценных химических веществ, как гепарин и гепариноиды. Они способны подавлять воспалительные процессы, стабилизировать кровяное давление, оказывают целебное действие на систему крови, состояние сосудов.

Хитозан пчёл является ещё более мощным биологически активным веществом, чем хитозан ракообразных. Доказана его положительная роль в регуляции всех видов обмена, общеукрепляющее, противовоспалительное, адаптогенное, тонизирующее, регулирующее функцию эндокринной и нервной системы действие. 

Низкомолекулярный хитозан-мелониновый комплекс, полученный из подмора, обладает выраженным липотропным действием, способствует снижению уровня холестерина в крови, что является важным фактором предупреждения атеросклероза, ожирения и их последствий, механически очищает кишечник, нормализует его функцию, уменьшает всасывание токсинов, что делает возможным предупреждение заболеваний желудочно-кишечного тракта; действует как профилактическое средство при риске развития диабета. Хитозан способен связывать и выводить радионуклиды и соли тяжёлых металлов; он активирует заживление ожоговой и раневой поверхности без образования рубцов; при нанесении на рану обладает кровоостанавливающим и обезболивающим эффектом.

Пищевые волокна, в большом количестве содержащиеся в теле пчелы, улучшают секреторную и моторную функцию желудочно-кишечного тракта, являются прекрасным сорбентом и освобождают организм от эндогенных и экзогенных токсинов.

Препараты на основе пчелиного подмора предназначены для лечебных, профилактических и диетических целей. Целесообразно его назначение в комплексном лечении при заболеваниях сердца (коронаросклероз, стенокардия, инфаркт миокарда), сосудов (варикозное расширение вен, тромбофлебит, облитерирующий эндартериит, поражение сосудов головного мозга), почек (мочекаменная болезнь, нефрит), предстательной железы (аденома, простатит), эндокринных желёз (щитовидной, поджелудочной, половых), гнойно-септических процессах (мастит, панариций, фурункулёз), нервно-психических заболеваниях (эпилепсия, астенические синдромы), гипертонической болезни, вегетативных дисфункциях, атеросклерозе, заболеваниях кожи, мышц, суставов, зубов, дёсен, сексуальных нарушениях, проблемах зрения, слуха, памяти, иммунодефиците.  

Пчелозан экстракт, 100 мл. не является лекарственным средством. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией

Слипзон — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер

ЛП-005574

Торговое наименование препарата

Слипзон®

Международное непатентованное наименование

Доксиламин

Лекарственная форма

таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Состав

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:

Ядро:

Действующее вещество:

Доксиламина гидросукцинат 15,00 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая (тип 102), кроскармеллоза натрия, магния стеарат

Оболочка пленочная:

Пленкообразующая смесь*: гипромеллоза, титана диоксид (Е171), макрогол 400, краситель железа оксид черный (Е172), краситель железа оксид красный (Е172)

* Пленкообразующая смесь — это готовая к использованию сухая смесь гипромеллозы, титана диоксида (Е171), макрогола 400, красителя железа оксида черного (Е172), красителя железа оксида красного (Е172).

Описание

Овальные, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой от светло-серого цвета со слабым фиолетовым оттенком до серого цвета с фиолетовым оттенком, с риской на одной стороне.

Фармакотерапевтическая группа

H1-гистаминовых рецепторов антагонист

Код АТХ

R06AA09

Фармакодинамика:

Блокатор Н1-гистаминовых рецепторов из группы этаноламинов. Препарат оказывает снотворное, седативное и м-холиноблокирующее действие. Сокращает время засыпания, повышает длительность и качество сна, при этом не изменяет фазы сна. Длительность действия — 6-8 часов.

Фармакокинетика:

Максимальная концентрация (Сmах) в плазме крови в среднем достигается через 2 часа после приема внутрь.

Период полувыведения (Т1/2) — около 10 часов.

Абсорбция высокая, метаболизируегся в печени. Хорошо проникает через гистогематические барьеры (включая гематоэнцефалический барьер). Выводится на 60% почками в неизмененном виде, частично — через желудочно-кишечный тракт (ЖКТ).

Фармакокинетика у особых групп пациентов

У пациентов старше 65 лет, а также при печеночной и почечной недостаточности Т1/2 может удлиняться.

При повторении курсов лечения стабильная концентрация препарата и его метаболитов в плазме крови достигается позже и на более высоком уровне.

Показания:

Преходящие нарушения сна.

Противопоказания:

— Повышенная чувствительность к доксиламину и другим компонентам препарата, или к другим антигистаминным средствам.

— Закрытоугольная глаукома или семейный анамнез закрытоугольной глаукомы.

— Заболевания уретры и предстательной железы, сопровождающиеся нарушением оттока мочи.

— Непереносимость лактозы, дефицит лактазы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции.

— Детский возраст до 15 лет.

С осторожностью:

Пациентам со случаями апноэ в анамнезе — в связи с тем, что доксиламин может усугублять синдром ночного апноэ (внезапная остановка дыхания во сне).

Пациентам старше 65 лет — в связи с возможными головокружениями и замедленными реакциями с опасностью падений (например, при ночных пробуждениях после приема снотворных), а также в связи с возможным удлинением Т1/2.

Пациентам с почечной и печеночной недостаточностью (Т1/2 может удлиняться).

Беременность и лактация:

Беременность

На основании адекватных и хорошо контролируемых исследований доксиламин может применяться у беременных женщин на протяжении всего периода беременности.

В случае назначения данного препарата на поздних сроках беременности, следует принимать во внимание атропиноподобные и седативные свойства доксиламина при наблюдении за состоянием новорожденного.

Период грудного вскармливания

Неизвестно, проникает ли доксиламин в грудное молоко. В связи с возможностью развития седативного или возбуждающего эффекта у ребенка, кормить грудью при применении препарата не следует.

Способ применения и дозы:

Внутрь.

По 1/2-1 таблетке в день, запивая небольшим количеством жидкости, за 15- 30 минут до сна.

Если лечение неэффективно, по рекомендации врача доза может быть увеличена до 2 таблеток. Продолжительность лечения — от 2 до 5 дней. Если бессонница сохраняется, необходимо обратиться к врачу.

Применение у особых групп пациентов

Пациенты с почечной и печеночной недостаточностью

В связи с данными об увеличении концентрации в плазме крови и уменьшении плазменного клиренса доксиламина рекомендуется коррекция дозы в сторону уменьшения.

Пациенты старше 65 лет

Блокаторы Н1-гистаминовых рецепторов следует с осторожностью назначать данной группе пациентов в связи с возможными головокружениями и замедленными реакциями с опасностью падения (например, при ночных пробуждениях после приема снотворных). Ввиду данных об увеличении концентрации в плазме крови, уменьшении плазменного клиренса и удлинении периода полувыведения рекомендуется коррекция дозы в сторону уменьшения.

Побочные эффекты:

Со стороны желудочно-кишечного тракта: запор, сухость слизистой оболочки полости рта.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: ощущение сердцебиения.

Со стороны органа зрения: нарушения зрения и аккомодации, нечеткое зрение.

Со стороны почек и мочевыводящих путей:задержка мочи.

Со стороны нервной системы: сонливость в дневное время (в этом случае доза препарата должна быть уменьшена), спутанность сознания, галлюцинации.

Со стороны лабораторных показателей: увеличение уровня креатинфосфокиназы.

Со стороны опорно-двигательного аппарата:рабдомиолиз.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка:

Симптомы

Дневная сонливость, возбуждение, расширение зрачка (мидриаз), нарушение аккомодации, сухость слизистой оболочки полости рта, покраснение кожи лица и шеи (гиперемия), повышение температуры тела (гипертермия), синусовая тахикардия, расстройство сознания, галлюцинации, снижение настроения, тревога, нарушение координации движений, дрожь (тремор), непроизвольные движения (атетоз), судороги (эпилептический синдром), кома.

Непроизвольные движения иногда являются предвестниками судорог, что может свидетельствовать о тяжелой степени отравления. Даже при отсутствии судорог тяжелые отравления доксиламином могут вызывать развитие рабдомиолиза, который часто сопровождается острой почечной недостаточностью. В таких случаях показана стандартная терапия с постоянным контролем уровня креатинфосфокиназы.

При появлении симптомов отравления следует немедленно обратиться к врачу.

Лечение

Симптоматическое (м-холиномиметики и др.), в качестве средства первой помощи показан прием активированного угля (в количестве 50 г — для взрослых и 1 г/кг массы тела — для детей).

Взаимодействие:

При одновременном приеме доксиламина с антидепрессантами (амитриптилин, доксепин, миансерин, миртазапин, тримипрамин), барбитуратами, бензодиазепинами, клонидином, производными морфина (анальгетики, противокашлевые препараты), нейролептиками, анксиолитиками, антагонистами Н1-гистаминовых рецепторов, гипотензивными препаратами центрального действия, талидомидом, баклофеном, пизотифеном усиливается угнетающее действие на центральную нервную систему (ЦНС).

При одновременном приеме с м-холиноблокирующими средствами (атропин, имипраминовые антидепрессанты, антипаркинсонические препараты, атропиновые спазмолитики, дизопирамид, фенотиазиновые нейролептики) повышается риск возникновения таких побочных эффектов, как задержка мочи, запор, сухость слизистой оболочки полости рта.

Так как алкоголь усиливает седативный эффект большинства антагонистов Н1-гистаминовых рецепторов, в т. ч. и доксиламина, необходимо избегать его одновременного употребления с алкогольными напитками и лекарственными препаратами, содержащими алкоголь.

Особые указания:

Следует принимать во внимание, что бессонница может быть вызвана рядом причин, при которых нет необходимости в назначении данного лекарственного препарата.

Препарат Слипзон® оказывает седативное действие, подавляет когнитивные способности и замедляет психомоторные реакции.

Первое поколение Н1-антигистаминовых препаратов может оказывать м-холиноблокирующий, анти-α-адренергический и антисеротониновый эффекты, что может вызывать сухость слизистой оболочки полости рта, запор, задержку мочи, нарушения аккомодации и зрения.

Как все снотворные или седативные препараты, доксиламин может усугублять синдром ночного апноэ (внезапная остановка дыхания во сне), увеличивая число и продолжительность приступов апноэ.

Специальная информация о вспомогательных веществах

Препарат Слипзон® содержит лактозу, поэтому не следует применять при следующих состояниях: непереносимость лактозы, дефицит лактазы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

В связи с возможной сонливостью в дневное время суток следует избегать управления автотранспортом, работы с механизмами и иных видов деятельности, требующих быстрых психических и двигательных реакций.

Форма выпуска/дозировка:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 15 мг.

Упаковка:

По 10 таблеток в блистере из комбинированного материала ОПА/Ал/ПВХ и фольги алюминиевой.

1, 2 или 3 блистера вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.

Условия хранения:

При температуре не выше 25 °С, в оригинальной упаковке.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

2 года.

Не применять препарат по истечении срока годности.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

АО «КРКА, д.д., Ново место», Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenia, Словения

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

АО «КРКА, д.д., Ново место»

Купить Слипзон в planetazdorovo.ru

*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Каждая таблетка содержит в своём составе активное вещество — диазепам 5 мг; вспомогательные вещества: сахар молочный (лактоза), крахмал картофельный, кальция стеарат.

Таблетки белого или белого со слабым желтоватым оттенком цвета плоскоцилиндрической формы с фаской. Поверхность таблетки должна быть гладкой и однородной, с цельными краями

Анксиолитические средства. Производные бензодиазепина. Код АТС [N05BA01].

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Диазепам оказывает угнетающее действие на центральную нервную систему (ЦНС), реализующееся преимущественно в таламусе, гипоталамусе и лимбической системе. Усиливает ингибирующее действие гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК), являющейся одним из основных медиаторов пре- и постсинаптического торможения передачи нервных импульсов в ЦНС. Обладает анксиолитическим, седативным, снотворным, миорелаксирующим и противосудорожным действием.

Механизм действия диазепама определяется стимуляцией бензодиазепиновых рецепторов супрамолекулярного ГАМК-бензодиазепин-хлорионофор рецептурного комплекса, приводящей к активации рецептора ГАМК, вызывающей снижение возбудимости подкорковых структур головного мозга, торможение полисинаптических спинальных рефлексов.

Фармакокинетика

Абсорбция высокая. После приёма внутрь всасывается около 75%. Клинические эффекты проявляются через полчаса после приёма препарата, а максимальная концентрация (Сmах) достигается через 2 ч, равновесные концентрации достигаются при постоянном приёме через 1- 2 недели. Диазепам действует длительное время в течение около 12 ч. Биодоступность — 75-80%.

Связывание диазепама с белками плазмы крови составляет 94-99%, причём у мужчин обычно выше, чем у женщин.

Диазепам и его метаболиты проникают через ГЭБ и плацентарный барьеры, обнаруживаются в грудном молоке в концентрациях, соответствующих 1/10 части концентраций в плазме. Связь с белками плазмы — 98%.

Метаболизируется в печени 98-99% до фармакологически активных производных (десметилдиазепам) и менее активных (темазепам и оксазепам).

Выводится почками — 70% (в виде глюкуронидов), в неизменённом виде — 1-2% и менее 10% — с каловыми массами. Период полувыведения (T1/2) десметилдиазепама 30-100 ч, темазепама — 9,5- 12,4 ч и оксазепама — 5-15 ч.

T1/2 может удлиняться у новорожденных (до 30 ч), пациентов пожилого и старческого возраста (до 100 ч) и у больных с печёночно-почечной недостаточностью (до 4 сут).

При повторном применении накопление диазепама и его активных метаболитов значительное. Относится к бензодиазепинам с длительным T1/2, выведение после прекращения лечения — медленное, т.к. метаболиты сохраняются в крови в течение нескольких дней или даже недель.

Лечение тревожных состояний для быстрого снятия симптома тревоги. Тревога или напряжение, связанные с повседневным стрессом, обычно не требуют лечения анксиолитиками.

Бессонница (использование диазепама в качестве снотворного оправдано только в случае, если бессонница связана с тревогой).

Устранение мышечных спазмов, ассоциированных со спазмами церебральной этиологии.

Премедикация при незначительных хирургических вмешательствах.

Повышенная чувствительность к производным бензодиазепина, тяжёлая форма миастении, кома, шок, закрытоугольная глаукома, явления зависимости в анамнезе (наркотики, алкоголь, за исключением лечения алкогольного абстинентного синдрома и делирия), синдром ночного апноэ, состояние алкогольного опьянения различной степени тяжести, острые интоксикации лекарственными средствами, оказывающими угнетающее действие на ЦНС (наркотические, снотворные и психотропные средства), тяжёлые хронические обструктивные заболевания лёгких (опасность прогрессирования дыхательной недостаточности), острая дыхательная недостаточность, дети до 6 лет, беременность (особенно 1 и 3 триместр), период грудного вскармливания.

С осторожностью. Абсанс (petit mal) или синдром Леннокса-Гасто; эпилепсия или эпилептические припадки в анамнезе (начало лечения диазепамом или его резкая отмена могут ускорять развитие припадков или эпилептического статуса), печёночная и/или почечная недостаточность, церебральные и спинальные атаксии, гиперкинез, склонность к злоупотреблению психотропными препаратами, органические заболевания головного мозга (возможны парадоксальные реакции), гипопротеинемия, пожилой возраст, депрессия (см. «Меры предосторожности»).

Таблетки принимают внутрь.

Дозировка и продолжительность лечения должны индивидуально подбираться для каждого пациента.

Лечение следует начинать с минимальной эффективной дозы, соответствующей определенному показанию.

Взрослые

Тревожные состояния: обычная доза для взрослых — 5 мг. Максимальная доза — до 30 мг в сутки в несколько приемов. Режим дозирования устанавливает врач индивидуально.

Бессонница, связанная с тревогой у взрослых: по 5-15 мг за полчаса до сна.

Спастические состояния мышц: мышечные спазмы — 5-15 мг в сутки, разделенных на дозы по 5 мг 1-3 раза в сутки; спазмы церебральной этиологии в отдельных случаях — 5-60 мг в сутки в несколько приемов.

Премедикация: 5-20 мг.

Продолжительность лечения

Продолжительность лечения должна быть как можно короче в зависимости от показаний. Продолжительность курса не должна превышать 4 недель.

Отмену препарата следует проводить путем постепенного снижения дозы. Для пациентов, которые применяли бензодиазепины в течение длительного времени, может потребоваться более длительный период для уменьшения дозы. Дозу может уменьшать только врач.

Пациенты пожилого возраста

Пациенты пожилого возраста более чувствительны к препаратам, действующим на центральную нервную систему. Действующие дозы не должны превышать половины дозы, рекомендованной взрослым пациентам.

Пациенты с печеночной и/или почечной недостаточностью

Следует соблюдать осторожность при лечении пациентов с нарушениями функции печени и/или почек. Может возникнуть необходимость уменьшения дозы препарата.

Дозу подбирают индивидуально для каждого пациента, в зависимости от степени недостаточности пораженного органа.

Дети

У детей диазепам в таблетках по 5 мг не может применяться из-за невозможности точного дозирования препарата (разделения таблетки).

Детям в возрасте до 6 лет таблетки не назначают из-за риска аспирации.

— Премедикация: детям до 18 лет — 5-20 мг. Максимальная доза детям до 12 лет составляет 10 мг, а подросткам до 18 — 20 мг

Побочные эффекты

Наиболее часто наблюдаемыми побочными действиями являются сонливость, усталость, мышечная слабость и синдром зависимости. Эти эффекты появляются главным образом в начале лечения и при продолжении лечения обычно исчезают. Тяжесть этих побочных действий зависит от величины дозы.

Далее упомянутые побочные действия приводятся в соответствии с классификацией систем органов и частоты встречаемости MedDRA: очень часто ≥ 1/10), часто ≥ 1/100, < 1/10), реже ≥ 1/1000, < 1/100), редко ≥ 1/10 000, < 1/1000), очень редко (< 1/10 000), неизвестно (нельзя определить по имеющимся данным).

Со стороны нервной системы:

Часто: сонливость.

Редко: атаксия, головные боли, головокружение, тремор, дизартрия, тремор, головокружение. Антероградная амнезия может возникнуть в терапевтических дозах, при этом риск возрастает с увеличением дозы. Амнезия может сопровождаться неадекватным поведением.

Психические расстройства

Редко: спутанность сознания, ухудшение настроения, депрессия, изменения либидо; парадоксальные реакции (возрастание возбудимости и беспокойства, враждебность, агрессивность, галлюцинации, бессонница и повышение мышечного тонуса), чаще всего у детей и пожилых пациентов. В этих случаях применение препарата следует прекратить.

Длительный прием внутрь (даже в терапевтических дозах) может привести к развитию физической зависимости; прекращение лечения может вызвать абстинентный синдром или синдром «отмены».

Со стороны опорно-двигательного аппарата

Часто: мышечная слабость. У пациентов, принимавших бензодиазепины, сообщается о большей частоте падений и переломов. Риск увеличивается при одновременном приеме седативных средств (включая алкогольные напитки) и у пожилых людей.

Со стороны органов зрения:

Редко: затуманенное зрение, двоение в глазах, нистагм.

Со стороны органа слуха:

Редко: головокружения.

Со стороны пищеварительной системы:

Редко: тошнота, боль в области живота, сухость во рту или повышенное слюноотделение (слюнотечение), диарея, запор и др. желудочно-кишечные расстройства.

Со стороны печени и желчевыводящих путей:

Очень редко: желтуха.

Со стороны обмена веществ:

Редко: повышение аппетита.

Со стороны органов кроветворения:

Очень редко: лейкопения, гранулоцитопения.

Со стороны сердечно-сосудистой системы:

Редко: гипотензия, брадикардия

Очень редко: сердечная недостаточность, включая остановки сердца.

Со стороны дыхательной системы:

Редко: угнетение дыхания, в том числе остановка дыхания.

Со стороны мочеполовой системы:

Редко: недержание мочи, задержка мочи.

Аллергические реакции:

Редко: кожная сыпь, зуд.

Со стороны репродуктивной системы:

Редко: нарушения менструальной функции.

Лабораторные исследования:

Очень редко: увеличение трансаминаз, увеличение щелочной фосфатазы.

У пожилых пациентов, особенно с органическими повреждениями мозга, а также пациентов с поврежденной функцией печени более выражено тормозящее влияние диазепама на ЦНС, а также другие побочные эффекты.

Симптомы:

Сонливость, атаксия, дизартрия и нистагм. Передозировка препарата редко может вызвать угрозу для жизни, но может привести к отсутствию рефлексов, апноэ, артериальной гипотензии, угнетению сердечно-дыхательной системы и коме. Кома, как правило, длится несколько часов, но может быть и более длительной и циклической, особенно у пациентов пожилого возраста. Угнетение дыхания бензодиазепинами у пациентов с заболеваниями дыхательной системы имеет тяжелое течение. Бензодиазепины усиливают эффекты других депрессантов центральной нервной системы, включая алкоголь.

Лечение:

Мониторинг основных жизненных функций организма. Симптоматическая терапия, направленная на поддержание функций сердечно — сосудистой, дыхательной системы и центральной нервной системы.

Последующее всасывание можно предотвратить, если принять соответствующие меры лечения: если больной в сознании, следует назначить внутрь активированный уголь в течение первых 1-2 часов (промывание желудка не является рутинным мероприятием для выведения препарата). При угнетении нервной системы применяют флумазенил — антагонист бензодиазепинов. Это следует проводить в условиях стационара. Флумазенил имеет короткий период полувыведения (около 1 часа). Поэтому больные, которым вводят флумазенил, требуют тщательного мониторинга после его применения. Флумазенил применяют с осторожностью при одновременном введении лекарственных средств, снижающих судорожный порог (например, трициклические антидепрессанты). Флумазенил может провоцировать судороги, поэтому не рекомендуется больным эпилепсией.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

При применении диазепама совместно с другими лекарственными средствами могут наблюдаться следующие реакции взаимодействия:

с ингибиторами моноаминоксидазы (МАО), стрихнином и коразолом — антагонизм в отношении эффектов диазепина;

со снотворными, седативными, наркотическими анальгетиками, другими транквилизаторами, производными бензодиазепина, миорелаксантами, средствами для общей анестезии, антидепрессантами, нейролептиками, алкоголем — резкое усиление угнетающего действия на ЦНС;

с циметидином, дисульфирамом, эритромицином, флуоксетином, а также с пероральными контрацептивами и эстрогеносодержащими препаратами, которые конкурентно ингибируют метаболизм в печени (процессы окисления) — возможно замедление метаболизма диазепама и повышение его в плазме крови;

пропранолол и вальпроевая кислота повышают уровень диазепама в плазме крови;

рифампицин может усиливать метаболизм диазепама и в результате снижать его концентрацию в плазме крови.

индукторы микросомальных ферментов печени — уменьшают эффективность. Наркотические анальгетики усиливают угнетающее действие на центральную нервную систему.

Гипотензивные средства могут усиливать выраженность снижения АД.

Антацидные лекарственные средства уменьшают скорость всасывания диазепама из желудочно-кишечного тракта.

Клозапин — возможно усиление угнетения дыхания.

При одновременном применении с сердечными гликозидами — возможно увеличение концентрации последних в сыворотке крови и развитие дигиталисной интоксикации (в результате конкурентной связи с белками плазмы).

Снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом.

Омепразол удлиняет время выведения диазепама. Психостимуляторы — снижают активность препарата.

Потенциально возможно повышение токсичности зидовудина.

Теофиллин (применяемый в низких дозах) может уменьшать седативное действие.

Премедикация диазепамом позволяет снизить дозу фентанила, требующуюся для вводной общей анестезии, и сокращает время наступления общей анестезии.

Перед началом лечения препаратом СИБАЗОН врач должен провести тщательный анализ имеющихся симптомов.

Если через 7-14 дней лечения пациент не наблюдает улучшения или наступает рецидив бессонницы, необходимо сообщить об этом врачу.

Общая информация, касающаяся наблюдаемых эффектов после лечения бензодиазепинами и другими препаратами подобного действия, которое следует учитывать при применении препарата СИБАЗОН, приведена ниже.

Одновременное применение алкоголя/депрессантов центральной нервной системы (ЦНС).

Во время лечения препаратом СИБАЗОН нельзя употреблять алкоголь и/или другие депрессанты ЦНС. Такая комбинация усиливает эффекты бензодиазепинов, включая побочное действие. СИБАЗОН с осторожностью назначают пациентам, в анамнезе которых было зафиксировано злоупотребление алкоголем или наркотическими лекарственными средствами.

СИБАЗОН не рекомендуется назначать пациентам, зависимым от применения антидепрессантов ЦНС или алкоголя.

Следует учитывать, что при применении бензодиазепинов с короткой продолжительностью действия симптомы синдрома отмены могут проявляться в интервалах между приемами разовых доз, особенно при применении больших доз. При применении бензодиазепинов с длительным действием не следует заменять их на бензодиазепины короткого действия из-за возможности развития синдрома отмены.

Во время лечения диазепамом и еще 3 дня спустя нельзя употреблять никаких спиртных напитков.

Толерантность.

Регулярное применение бензодиазепинов или препаратов подобного действия, в частности диазепама, в течение нескольких недель может привести к уменьшению эффективности их действия.

Лекарственная зависимость.

Применение бензодиазепинов или препаратов подобного действия может привести к развитию психической и физической лекарственной зависимости. Риск развития лекарственной зависимости возрастает вместе с дозой и продолжительностью лечения и повышается у пациентов с алкогольной зависимостью, а также у пациентов с зависимостью к другим лекарственным препаратам в анамнезе, расстройствами личности. Таким пациентам необходим регулярный мониторинг, следует избегать повторного назначения препарата, лечение следует прекращать постепенно.

Синдром отмены.

Внезапное прекращение применения бензодиазепинов сопровождается синдромом отмены. Характерными проявлениями синдрома отмены являются головная боль, мышечная боль, повышенная тревожность, возбуждение и эмоциональное напряжение, спутанность сознания и раздражительность. В тяжелых случаях могут появиться дереализация (расстройство восприятия окружающего мира), деперсонализация, тактильная, акустическая и световая гиперестезия, покалывание и онемение конечностей, галлюцинации или эпилептические приступы.

Возобновление симптомов бессонницы и тревоги

Резкое прекращение лечения диазепамом может спровоцировать возникновение феномена рикошета, который проявляется обострением состояния с последующей быстрой редукцией симптомов (изменения настроения, тревога или нарушение сна, беспокойство). Для предотвращения феномена рикошета/синдрома отмены, рекомендуется постепенное снижение дозы препарата.

Продолжительность лечения.

Продолжительность лечения должна быть как можно короче в зависимости от показаний, но не должна превышать при бессоннице 4 недель, состояниях тревоги — 8-12 недель, включая период постепенного снижения дозы препарата. Продолжительность лечения увеличивают только после тщательной оценки состояния пациента.

Пациентов следует проинформировать о начале и продолжительности лечения и объяснить о необходимости постепенного уменьшения дозы. Кроме того, пациента следует предупредить о возможном возникновении абстинентного синдрома, для снижения состояния беспокойства, особенно при прекращении терапии препаратом.

Антероградная амнезия.

Диазепам, как и бензодиазепины и подобные препараты, может вызвать антероградная амнезия. Антероградная амнезия может проявляться при применении терапевтических доз, риск возрастает при приеме более высоких доз. Состояние проявляется чаще всего в течение нескольких часов после приема бензодиазепинов внутренне, поэтому для снижения риска пациентам следует предоставить возможность непрерывного сна 7-8 часов.

Психические и парадоксальные реакции.

Диазепам, как и бензодиазепины и подобные препараты, может вызвать парадоксальные реакции, такие как беспокойство, возбуждение, раздражительность, агрессивность, бред, гнев, кошмарные сновидения, галлюцинации, психозы, сомнамбулизм, нарушения личности, выраженную бессонницу, неадекватное поведение и другие расстройства поведения. Эти реакции значительно чаще наблюдаются у пожилых пациентов. В случае появления таких симптомов необходимо сразу же прекратить прием препарата.

Особые группы пациентов.

Препарат СИБАЗОН следует применять с большой осторожностью пациентам пожилого возраста (старше 65 лет) в связи с возможным увеличением побочных действий, касающихся, главным образом, расстройств ориентации и координации движений (падение, травмы). Пациентам пожилого возраста и ослабленным больным необходимо снижение дозы.

Не рекомендуется применять бензодиазепины и подобные препараты пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью, поскольку данные препараты могут ускорять развитие печеночной энцефалопатии. Пациентам с хроническими заболеваниями печени дозы следует уменьшать.

Диазепам следует применять с осторожностью пациентам с хронической дыхательной недостаточностью, поскольку установлено, что бензодиазепины подавляют дыхательный центр. Может быть необходимо уменьшение дозы.

При лечении пациентов с нарушением функции почек от слабой до умеренной степени тяжести следует соблюдать обычные меры предосторожности. При тяжелой почечной недостаточности препарат применять не рекомендуется.

Не рекомендуется применять бензодиазепины и подобные препараты пациентам с психозами. Бензодиазепины не следует применять в качестве монотерапии для лечения депрессий или тревожных состояний. У этих пациентов могут появляться суицидальные наклонности. В связи с возможностью преднамеренного передозировки этим пациентам следует назначать бензодиазепины и подобные препараты, насколько это возможно, в малых дозах. Пациентам с симптомами эндогенной депрессии или тревоги, связанной с депрессией, врач должен назначить несколько препаратов одновременно. Применение только препарата СИБАЗОН пациентам с депрессией может вызвать усиление симптомов депрессии, в частности суицидальных мыслей.

Бензодиазепины и подобные препараты необходимо с большой осторожностью применять пациентам с алкогольной, лекарственной и наркотической зависимостью в анамнезе. Такие пациенты во время лечения диазепамом должны находиться под строгим контролем, поскольку входят в группу риска развития привыкания и психической зависимости.

Диазепам необходимо с осторожностью применять пациентам с порфирией. Применение диазепама может вызвать усиление симптомов этой болезни.

С осторожностью применять пациентам с глаукомой, особенно с закрытоугольной формой. В случае длительного лечения диазепамом показаны периодические исследования крови (морфологический анализ с мазком) и функциональные пробы печени.

В связи с содержанием лактозы препарат СИБАЗОН не должен применяться пациентам с редкой наследственной непереносимостью галактозы, дефицитомлактазы Лаппа или плохим всасыванием глюкозы — галактозы.

Возможность и особенность медицинского применения лекарственного препарата беременными женщинами и женщинами в период грудного вскармливания

Оказывает токсическое действие на плод и увеличивает риск развития врождённых пороков при применении в 1 триместре беременности. Приём терапевтических доз в более поздние сроки беременности может вызвать угнетение ЦНС плода. Постоянное применение во время беременности может приводить к физической зависимости — возможные симптомы отмены у новорождённого. Использование в дозах выше 30 мг в течение 15 ч до родов или во время родов может вызывать у новорожденного угнетение дыхания (до апноэ), снижение мышечного тонуса, снижение АД, гипотермию, слабый акт сосания (так называемый «синдром вялого ребёнка»). Диазепам не следует назначать в период грудного вскармливания. Препарат выделяется с молоком матери и может вызвать сонливость, снижение массы тела и повышение риска развития желтухи у новорожденных. При приеме препарата в период грудного вскармливания кормление ребенка грудью следует прекратить.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Во время приёма диазепама пациентам не рекомендуется выполнять работу, требующую быстрой реакции и связанную с риском, например, управлять транспортными средствами и выполнять другие потенциально опасные виды деятельности.

Во время лечения диазепамом запрещён приём алкоголя.

Отнесение лекарственного средства к спискам контролируемых наркотических средств и психотропных веществ, спискам хранения

Психотропное вещество.

Форма выпуска

Таблетки по 5 мг. 2 контурные ячейковые упаковки по 10 таблеток вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 30 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

5 лет. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

По рецепту врача.

Производитель

ОАО «Органика», Россия, 654034, Кемеровская обл., г. Новокузнецк, шоссе Кузнецкое, д. 3, тел. (3843) 37-05-75, факс: 37-24-96.

Слипзон® (Sleepzone®)

💊 Состав препарата Слипзон®

✅ Применение препарата Слипзон®

C осторожностью применяется при беременности

Противопоказан при кормлении грудью

C осторожностью применяется при нарушениях функции печени

осторожностью применяется при нарушениях функции почек

C осторожностью применяется для детей

C осторожностью применяется пожилыми пациентами

Описание активных компонентов препарата

Слипзон®
(Sleepzone®)

Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Дата обновления: 2020.01.27

Владелец регистрационного удостоверения:

Код ATX:

R06AA09

(Доксиламин)

Лекарственная форма

Слипзон®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-(000180)-(РГ-RU)
от 29.03.21
— Действующее

Предыдущий рег. №: ЛП-005574

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Слипзон®

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от светло-серого цвета со слабым фиолетовым оттенком до серого цвета с фиолетовым оттенком, с риской на одной стороне, овальные, двояковыпуклые.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая (тип 102), кроскармеллоза натрия, магния стеарат.

Оболочка пленочная: пленкообразующая смесь* (гипромеллоза, титана диоксид (Е171), макрогол 400, краситель железа оксид черный (Е172), краситель железа оксид красный (Е172)).
* Пленкообразующая смесь — это готовая к использованию сухая смесь гипромеллозы, титана диоксида (Е171), макрогола 400, красителя железа оксида черного (Е172), красителя железа оксида красного (Е172).

10 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Блокатор гистаминовых H1-рецепторов из группы этаноламинов. Оказывает седативное, снотворное действие. Сокращает время засыпания, повышает длительность и качество сна, не изменяет фазы сна. Оказывает противоаллергическое действие. Обладает м-холиноблокирующей активностью.

Выраженность седативного действия сопоставима с барбитуратами. Длительность действия — 6-8 ч.

Фармакокинетика

После приема внутрь Cmax в плазме крови достигается в среднем через 2 ч. T1/2 — около 10 ч.

Абсорбция высокая, метаболизируется в печени. Хорошо проникает через гистотематические барьеры (включая ГЭБ). Выводится на 60 % почками в неизмененном виде, частично — через ЖКТ.

Показания активных веществ препарата

Слипзон®

Преходящие нарушения сна.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Внутрь. Назначают в дозе 7.5-15 мг 1 раз/сут за 15-30 мин до сна. При необходимости, по рекомендации врача доза может быть увеличена до 30 мг. Продолжительность лечения — от 2 до 5 дней.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: запор, сухость слизистой оболочки полости рта.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: ощущение сердцебиения.

Со стороны органа зрения: нарушения зрения и аккомодации, нечеткое зрение.

Со стороны мочевыводящей системы: задержка мочи.

Со стороны нервной системы: сонливость в дневное время, спутанность сознания, галлюцинации.

Со стороны лабораторных показателей: увеличение уровня креатинфосфокиназы.

Со стороны костно-мышечной системы: рабдомиолиз.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к доксиламину; закрытоугольная глаукома или семейный анамнез закрытоугольной глаукомы; заболевания уретры и предстательной железы, сопровождающиеся нарушением оттока мочи; детский возраст до 15 лет.

С осторожностью: пациентам со случаями апноэ в анамнезе — в связи с тем, что доксиламин может усугублять синдром ночного апноэ (внезапная остановка дыхания во сне); пациентам старше 65 лет — в связи с возможными головокружениями и замедленными реакциями с опасностью падений (например, при ночных пробуждениях после приема снотворных), а также в связи с возможным удлинением Т1/2; пациентам с почечной и печеночной недостаточностью (Т1/2 может удлиняться).

Применение при беременности и кормлении грудью

Возможно применение доксиламина у беременных женщин по показаниям в рекомендуемых дозах на протяжении всего периода беременности. В случае назначения доксиламина на поздних сроках беременности следует принимать во внимание атропиноподобные и седативные свойства доксиламина при наблюдении за состоянием новорожденного.

Противопоказано применение в период грудного вскармливания связи с возможностью развития седативного или возбуждающего эффекта у новорожденного.

Применение при нарушениях функции печени

С осторожностью следует применять у пациентов с печеночной недостаточностью.

В связи с данными об увеличении концентрации в плазме крови и уменьшении плазменного клиренса доксиламина рекомендуется коррекция дозы в сторону уменьшения.

Применение при нарушениях функции почек

С осторожностью следует применять у пациентов с почечной недостаточностью.

В связи с данными об увеличении концентрации в плазме крови и уменьшении плазменного клиренса доксиламина рекомендуется коррекция дозы в сторону уменьшения.

Применение у детей

Противопоказан к применению у детей в возрасте до 15 лет.

Применение у пожилых пациентов

С осторожностью следует применять у пациентов старше 65 лет — в связи с возможными головокружениями и замедленными реакциями с опасностью падения (например, при ночных пробуждениях после приема снотворных). Ввиду данных об увеличении концентрации в плазме крови, уменьшении плазменного клиренса и удлинении Т1/2 рекомендуется коррекция дозы данной категории больных в сторону уменьшения.

Особые указания

Как все снотворные или седативные средства, доксиламин может усугублять синдром ночного апноэ, увеличивая число и продолжительность приступов апноэ.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

В период применения доксиламина, в связи с возможной сонливостью в дневное время суток, следует избегать вождения транспортных средств, а также других видов деятельности, требующих быстрых психомоторных реакций

Лекарственное взаимодействие

При одновременном приеме доксиламина с антидепрессантами (амитриптилин, доксепин, миансерин, миртазапин, тримипрамин), барбитуратами, бензодиазепинами, клонидином, производными морфина (анальгетики, противокашлевые препараты), нейролептиками, анксиолитиками, антагонистами Н1-гистаминовых рецепторов, гипотензивными препаратами центрального действия, талидомидом, баклофеном, пизотифеном усиливается угнетающее действие на ЦНС.

При одновременном применении с атропином и атропиноподобными средствами, имипрамином, противопаркинсоническими средствами с антихолинергическим действием, дизопирамидом, производными фенотиазина повышается риск развития антихолинергических побочных эффектов (сухость во рту, запор, задержка мочеиспускания).

При одновременном применении с этанолом усиливается седативное действие доксиламина, необходимо избегать его одновременного употребления с алкогольными напитками и лекарственными препаратами, содержащими этанол.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Инструкция по медицинскому применению

Слипзон® (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 15 мг), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛП-№(000180)-(РГ-RU)

Дата последнего изменения: 09.06.2020

Особые отметки:

Отпускается по рецепту

Содержание

  • Действующее вещество
  • ATX
  • Нозологическая классификация (МКБ-10)
  • Фармакологическая группа
  • Лекарственная форма
  • Состав
  • Описание лекарственной формы
  • Фармакокинетика
  • Фармакодинамика
  • Показания
  • Противопоказания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Способ применения и дозы
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Передозировка
  • Особые указания
  • Форма выпуска
  • Условия отпуска из аптек
  • Условия хранения
  • Срок годности
  • Заказ в аптеках Москвы
  • Отзывы

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Лекарственная форма

Таблетки,
покрытые пленочной оболочкой.

Состав

1
таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:

Ядро:

Действующее вещество

Доксиламина
гидросукцинат 15,00
 мг

Вспомогательные вещества

Лактозы
моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая (тип 102), кроскармеллоза натрия,
магния стеарат.

Оболочка пленочная

Пленкообразующая
смесь: гипромеллоза, титана диоксид (Е171), макрогол 400, краситель железа
оксид черный (Е172), краситель железа оксид красный (Е172).

Описание лекарственной формы

Овальные,
двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой от светло-серого цвета со
слабым фиолетовым оттенком до серого цвета с фиолетовым оттенком, с риской на
одной стороне.

Фармакокинетика

Максимальная
концентрация (С
max)
в плазме крови в среднем достигается через 2 часа после приема внутрь. Период
полувыведения (
T1/2)
— около 10 часов.

Абсорбция
высокая, метаболизируется в печени. Хорошо проникает через гистогематические
барьеры (включая гематоэнцефалический барьер). Выводится на 60% почками в
неизмененном виде, частично — через желудочно-кишечный тракт (ЖКТ).

Фармакокинетика у особых групп пациентов

У
пациентов старше 65 лет, а также при печеночной и почечной недостаточности ТД
может удлиняться. При повторении курсов лечения стабильная концентрация
доксиламина и его метаболитов в плазме крови достигается позже и на более
высоком уровне.

Фармакодинамика

Блокатор
Н1 -гистаминовых рецепторов из группы этаноламинов. Доксиламин
оказывает снотворное, седативное и м-холиноблокирующее действие. Сокращает
время засыпания, повышает длительность и качество сна, при этом не изменяет фазы
сна. Длительность действия — 6–8 часов.

Показания

Преходящие
нарушения сна.

Противопоказания

       
Повышенная
чувствительность к доксиламину и другим компонентам препарата или к другим
антигистаминным средствам.

       
Закрытоугольная
глаукома или семейный анамнез закрытоугольной глаукомы.

       
Заболевания
уретры и предстательной железы, сопровождающиеся нарушением оттока мочи.

       
Непереносимость
лактозы, дефицит лактазы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции.

       
Детский возраст
до 15 лет.

С осторожностью

Пациентам
со случаями апноэ в анамнезе — в связи с тем, что доксиламин может усугублять
синдром ночного апноэ (внезапная остановка дыхания во сне).

Пациентам
старше 65 лет — в связи с возможными головокружениями и замедленными реакциями
с опасностью падений (например, при ночных пробуждениях после приема снотворных),
а также в связи с возможным удлинением
T1/2.

Пациентам
с почечной и печеночной недостаточностью (
T1/2
может удлиняться).

Применение при беременности и кормлении грудью

Беременность

На
основании адекватных и хорошо контролируемых исследований доксиламин может
применяться у беременных женщин на протяжении всей беременности.

В
случае назначения данного препарата на поздних сроках беременности, следует
принимать во внимание атропиноподобные и седативные свойства доксиламина при
наблюдении за состоянием новорожденного.

Период грудного вскармливания

Неизвестно,
проникает ли доксиламин в грудное молоко. В связи с возможностью развития
седативного или возбуждающего эффекта у ребенка, кормить грудью при применении
препарата Слипзон® не следует.

Способ применения и дозы

Внутрь.
По 1/2–1 таблетке в день, запивая небольшим количеством жидкости, за 15–30
минут до сна.

Если
лечение неэффективно, по рекомендации врача доза может быть увеличена до 2
таблеток. Продолжительность лечения — от 2 до 5 дней. Если бессонница
сохраняется, необходимо обратиться к врачу.

Применение
у особых групп пациентов

Пациенты с почечной и печеночной недостаточностью

В
связи с данными об увеличении концентрации в плазме крови и уменьшении
плазменного клиренса доксиламина у данной группы пациентов рекомендуется
коррекция дозы в сторону уменьшения.

Пациенты старше 65 лет

Блокаторы
Н1-гистаминовых рецепторов следует с осторожностью назначать данной
группе пациентов в связи с возможными головокружениями и замедленными реакциями
с опасностью падения (например, при ночных пробуждениях после приема
снотворных). Ввиду данных об увеличении концентрации в плазме крови, уменьшении
плазменного клиренса и удлинении Т1/2 рекомендуется коррекция дозы в
сторону уменьшения.

Побочные действия

Со стороны желудочно-кишечного тракта:
запор, сухость слизистой оболочки полости рта.

Со стороны сердечно-сосудистой системы:
ощущение сердцебиения.

Со стороны органа зрения: нарушения
зрения и аккомодации, нечеткое зрение.

Со стороны почек и мочевыводящих путей:
задержка мочи.

Со стороны нервной системы:
сонливость в дневное время (в этом случае доза препарата должна быть
уменьшена), спутанность сознания, галлюцинации.

Со стороны лабораторных показателей:
повышение активности креатинфосфокиназы в плазме крови.

Со стороны опорно-двигательного аппарата:
рабдомиолиз.

Сообщалось
о случаях злоупотреблений и зависимости.

Если
любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили
любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом
врачу.

Взаимодействие

При
одновременном приеме доксиламина с седативными антидепрессантами (амитриптилин,
доксепин. миансерин, миртазапин, тримипрамин), барбитуратами, бензодиазепинами,
клонидином, производными морфина (анальгетики, противокашлевые препараты),
нейролептиками, анксиолитиками, седативными Н1-антигистаминовыми
препаратами, гипотензивными препаратами центрального действия, талидомидом,
баклофеном, пизотифеном усиливается угнетающее действие на центральную нервную
систему (ЦНС).

При
одновременном приеме с м-холиноблокирующими средствами (атропин, имипраминовые
антидепрессанты, антипаркинсонические препараты, атропиновые спазмолитики,
дизопирамид, фенотиазиновые нейролептики) повышается риск возникновения таких
побочных эффектов, как задержка мочи, запор, сухость слизистой оболочки полости
рта.

Так
как алкоголь усиливает седативный эффект большинства антагонистов H1-гистаминовых
рецепторов, в т. ч. и доксиламина, необходимо избегать его одновременного
употребления с алкогольными напитками и лекарственными препаратами, содержащими
этанол.

Передозировка

Симптомы

Дневная
сонливость, возбуждение, расширение зрачка (мидриаз), нарушение аккомодации,
сухость слизистой оболочки полости рта, покраснение кожи лица и шеи (гиперемия),
повышение температуры тела (гипертермия), синусовая тахикардия, расстройство
сознания, галлюцинации, снижение настроения, тревога, нарушение координации
движений, дрожь (тремор), непроизвольные движения (атетоз), судороги
(эпилептический синдром), кома.

Непроизвольные
движения иногда являются предвестниками судорог, что может свидетельствовать о
тяжелой степени отравления. Даже при отсутствии судорог тяжелые отравления
доксиламином могут вызывать развитие рабдомиолиза, который часто сопровождается
острой почечной недостаточностью. В таких случаях показана стандартная терапия
с постоянным контролем показателя активности креатинфосфокиназы.

При
появлении симптомов отравления следует немедленно обратиться к врачу.

Лечение

Симптоматическое
(м-холиномиметики и др.), в качестве средства первой помощи показан прием
активированного угля (в количестве 50
 г
— для взрослых и 1
 г/кг
массы тела — для детей).

Особые указания

Следует
принимать во внимание, что бессонница может быть вызвана рядом причин, при которых
нет необходимости в назначении данного лекарственного препарата.

Препарат
Слипзон® оказывает седативное действие, подавляет когнитивные
способности и замедляет психомоторные реакции. Первое поколение Н1-антигистаминовых
препаратов может оказывать м‑холиноблокирующий,
анти-α-адренергический и антисеротониновый эффекты, что может вызывать
сухость слизистой оболочки полости рта, запор, задержку мочи, нарушения
аккомодации и зрения.

Как
все снотворные или седативные препараты, доксиламин может усугублять синдром
ночного апноэ (внезапная остановка дыхания во сне), увеличивая число и
продолжительность приступов апноэ.

Возможное
злоупотребление блокаторами Н1-гистаминовых рецепторов первого
поколения, включая доксиламин. может приводить к физической и психологической
зависимости, о которых сообщалось на фоне преднамеренного приема более высоких
доз препарата, чем рекомендованные.

Специальная
информация по вспомогательным веществам

Препарат
Слипзон® содержит лактозу, поэтому он противопоказан при следующих
состояниях: непереносимость лактозы, дефицит лактазы, синдром
глюкозо-галактозной мальабсорбции.

Влияние на способность управлять
транспортными средствами, механизмами

В
связи с возможной сонливостью в дневное время суток следует избегать управления
транспортными средствами, механизмами и иных видов деятельности, требующих
быстрых психических и двигательных реакций.

Форма выпуска

Таблетки,
покрытые пленочной оболочкой, 15
 мг.

По
10 таблеток в блистере из комбинированного материала ОПА/Ал/ПВХ и фольги
алюминиевой.

1,
2 или 3 блистера вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.

Условия отпуска из аптек

Условия хранения

При
температуре не выше 25
 °C,
в оригинальной упаковке.

Хранить
в недоступном для детей месте.

Срок годности

2
года.

Не
применять препарат по истечении срока годности.

Заказ в аптеках

Выбор региона:

Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.

Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.

Логотип РЛС Аккаунт

Логотип Врачи РФ

или

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Руководство по эксплуатации термометра лт 300
  • Сперотон цена инструкция по применению для мужчин отзывы
  • Ростелеком в ростове руководство
  • Swivel sweeper инструкция на русском языке
  • Инструкция на английском языке к телефону