top of page
Обращаем ваше внимание на то, что данный сайт носит исключительно информационный характер
и не является публичной офертой.
Для получения подробной информации о стоимости продукции, пожалуйста,
обращайтесь по телефонам +7 (383) 308-76-09, 348-35-94, +7(983)120-27-21 (WhatsApp)
Пульсолевосепт
100 мл и 1 л.
Комплексный антибактериальный препарат на основе левофлоксацина и колистина в форме раствора.
Обладает широким спектром антибактериального, вирусного и антимикоплазменного действия.
Применяется орально.
280,00 ₽ Обычная цена
260,00 ₽Спеццена
bottom of page
Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения ЭНРОФЛОН-К (КОЛИКВИНОЛ)
Основано на официально утвержденной инструкции по применению
препарата ЭНРОФЛОН-К (КОЛИКВИНОЛ) для специалистов
и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар
2015 года
Дата обновления: 2014.10.07
Лекарственная форма
|
|
ЭНРОФЛОН-К (КОЛИКВИНОЛ) |
Раствор для орального применения рег. №РК-ВП-4-2227-13 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для орального применения от бледно-желтого до желтого цвета, слегка вязкий при комнатной температуре.
Вспомогательные вещества: наполнители — до 1 мл.
Расфасован по 10, 100, 250, 500, 1000 и 5000 мл в стеклянных или пластиковых флаконах, соответствующей вместимости.
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Комплексный антибактериальный лекарственный препарат.
Энрофлоксацин, входящий в состав препарата — производное хинолокарбоксильной кислоты, относится к фторхинолонам 3-го поколения, обладает широким спектром бактерицидного действия в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в т.ч.: Escherichia coli, Salmonella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Haemophilus spp., Klebsiella, Pasteurella multocida, Pseudomonas aeruginosa, Bordetella, Campylobacter, Erysipelothrix, Corynebacterium, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Actinobacillus, Clostridium, Fusobacterium, Bacteroides, а также Мусорlasma spp.
Энрофлоксацин подавляет бактериальную ДНК-гиразу, нарушает синтез ДНК, рост и деление бактерий; вызывает выраженные морфологические изменения (в т.ч. в клеточной стенке и мембранах), что приводит к быстрой гибели бактериальной клетки.
Колистина сульфат, входящий в состав препарата, представляет собой полимиксин Е, относящийся к циклическим полипептидам. Колистин оказывает бактерицидное действие на грамотрицательные микроорганизмы, находящиеся в стадии деления и покоя, путем изменения структуры и функции наружной и цитоплазматической мембраны. Антибиотик активен в отношении Escherichia coli, Salmonella spp., Pseudomonas aeruginosa, Pasteurella spp., Haemophilus influenzae, Acinetobacter spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Shigella spp.
При совместном применении энрофлоксацин и колистин оказывают взаимоусиливающее действие на микроорганизмы за счет различного механизма бактерицидного действия. Антибиотикорезистентность к антибактериальным компонентам препарата развивается медленно.
При пероральном введении препарата энрофлоксацин быстро всасывается в ЖКТ и проникает во все органы и ткани животных. Максимальная концентрация энрофлоксацина в крови достигается через 1-2 ч после применения препарата. Колистина сульфат относительно плохо всасывается и оказывает свое антимикробное действие непосредственно в кишечнике.
Выводятся энрофлоксацин из организма животных в основном в неизмененном виде и в форме активного метаболита ципрофлоксацина, а колистин в неизменном виде преимущественно с мочой и фекалиями.
Лекарственный препарат по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
Показания к применению препарата ЭНРОФЛОН-К (КОЛИКВИНОЛ)
С лечебной и лечебно-профилактической целью при респираторных и желудочно-кишечных инфекциях бактериальной этиологии у сельскохозяйственной птицы, в т.ч. при:
- колибактериозе;
- сальмонеллезе;
- энтеритах;
- микоплазмозе;
- смешанных и вторичных инфекциях, возбудители которых чувствительны к энрофлоксацину и колистину.
Порядок применения
Птице лекарственный препарат выпаивают разведенным в воде для поения в течение 3-5 дней из расчета 0.5-1 мл на 1 л воды.
В период лечения птица должна получать только воду, содержащую лекарственный препарат. Раствор препарата готовят из расчета потребности птицы в воде на 1 сутки.
При нарушении порядка приема и дозирования лекарственного препарата у птицы могут наблюдаться аллергические реакции, изменение аппетита, диарея, рвота и нарушения координации движений. При появлении указанных признаков применение препарата следует прекратить, птице назначается симптоматическая и десенсибилизирующая терапия.
Особенностей действия при первом применении и при отмене лекарственного препарата не выявлено.
Следует избегать пропусков при введении очередной дозы лекарственного препарата, т.к. это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.
Побочные эффекты
Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается.
При повышенной индивидуальной чувствительности птиц к компонентам препарата и возникновении аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные препараты.
Противопоказания к применению препарата ЭНРОФЛОН-К (КОЛИКВИНОЛ)
- тяжелые поражения печени и почек;
- индивидуальная повышенная чувствительность к фторхинолонам и полимиксинам.
Запрещается применение:
- курам-несушкам, яйца которых предназначены в пищу людям.
Особые указания и меры личной профилактики
Не допускается одновременное применение препарата с бактериостатическими антибиотиками (тетрациклинами, макролидами и левомицетином), теофиллином, стероидами, непрямыми антикоагулянтами. Прием совместно с антацидными лекарственными препаратами, содержащими магний, кальций и алюминий, приводит к снижению всасывания энрофлоксацина.
Убой птицы на мясо разрешается не ранее чем через 4 суток после окончания применения препарата. Мясо птиц, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано для кормления пушных зверей.
Меры личной профилактики
При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. При работе с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. После работы с лекарственным препаратом вымыть руки с мылом.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом. При случайном попадании лекарственного препарата на кожу его необходимо немедленно смыть водой с мылом, при попадании в глаза — промыть их в течение нескольких минут большим количеством проточной воды.
В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека необходимо немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).
Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
Условия хранения ЭНРОФЛОН-К (КОЛИКВИНОЛ)
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 0°С до 25°С.
Срок годности ЭНРОФЛОН-К (КОЛИКВИНОЛ)
Срок годности при соблюдении условий хранения — 2 года с даты производства. Запрещается использование препарата после окончания срока его годности.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Контакты для обращений
|
|
140050 Московская обл., Люберецкий р-н, п. Красково, Егорьевское ш. 3А |
ЭНРОФЛОН-К (КОЛИКВИНОЛ) отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об ЭНРОФЛОН-К (КОЛИКВИНОЛ)
Оставить отзыв
- Аквариумистика
- Ветеринария
- Антибиотики
- ПульсоЛевосепт 100мл орал /левофлоксацин+колистин/
ПульсоЛевосепт 100мл орал /левофлоксацин+колистин/
- Производители Производитель не указан
- Код Товара: 1/10
- Наличие: В наличии
300.00р.
Без НДС:300.00р.
- 0 отзывов
-
Написать отзыв
Кол-во
- Описание
- Характеристики
- Отзывов (0)
| Характеристики товара | |
| Основной поставщик | ООО «Ветимпульс» |
Написать отзыв
Пожалуйста авторизируйтесь или создайте учетную запись перед тем как написать отзыв
Теги: ПульсоЛевосепт 100мл орал /левофлоксацин+колистин/
ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1. Пульсоцерил (Pulsoceryl WSP)– антибактериальное лекарственное средство в форме порошка для лечения бактериальных инфекций у сельскохозяйственных животных, в том числе птиц.
2. Лекарственная форма: порошок в состав Пульсоцерила входят комплекс антибиотиков, витаминов и вспомогательные вещества – лактоза и двуокись кремния. В 1, 0 г препарата содержится:
колистина сульфата 225, 000 МЕ;
окситетрациклина гидрохлорида 50 мг;
эритромицина тиоцианата 35 мг;
стрептомицина сульфата 35 мг;
витамина A 3, 000 I.U.;
витамина D3 1, 500 I.U.;
витамина E 2 мг;
витамина K3 2 мг;
витамина B1 2 мг;
витамина B2 4 мг;
никотиновой кислоты 20 мг;
кальция d-пантотената 10 мг;
витамина B6 2 мг;
витамина B12 10 мкг;
витамина С 20 мг;
инозитола 1 мг;
лактозы 765, 70 мг
двуокиси кремния 5, 00 мг
3. Пульсоцерил по внешнему виду представляет собой порошок светло желтого цвета, легко растворимый в воде.
4. Пульсоцерил выпускают расфасованным по 30 г и 100 г в полиэтиленовые пакеты, покрытые алюминиевой фольгой, или по 500 г и 1000 г в пластмассовые банки.
Каждую упаковку маркируют на русском языке с указанием наименования организации-производителя, ее адреса, товарного знака, названия лекарственного средства, знака соответствия, регистрационного номера, штрихового кода, названия и содержания действующих веществ, массы нетто, номера серии, номера контроля, даты изготовления, срока годности, условий хранения, способа применения, надписи «Для животных» и снабжают инструкцией по применению.
Хранят Пульсоцерил с предосторожностью (список Б) в сухом, темном месте при температуре от 20 до 250 С. Срок годности лекарственного средства при указанных условиях хранения — 3 года со дня изготовления.
Запрещается применять лекарственное средство по истечении срока годности.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
5. Пульсоцерил содержит в своем составе антибиотики колистин, окситетрациклин, эритромицин, стрептомицин и комплекс витаминов. Колистин относится к полимиксинам и оказывает бактерицидное действие на грамотрицательные бактерии. Полимиксины адсорбируются на клеточной стенке, соединяются с ней и разрушают структуры, ответственные за поддержание осмотического равновесия в клетке. В результате нарушается проницаемость клеточной мембраны, и происходит потеря компонентов клеточной цитоплазмы, особенно пуринов и пиримидинов. В результате наступает автолизис бактериальных клеток. Механизм действия окситетрациклина состоит в том, что, связываясь с бактериальной 30S субъединицей рибосомы, он препятствует взаимодействию аминоацилтранспортной РНКс рибосомальным мРНК комплексом и блокирует синтез белка в бактериальной клетке, что приводит к ее гибели. Эритромицин относится к группе макролидов. Обратимо связываясь с 50S субъединицей рибосом в ее донорской части, он блокирует синтез белков чувствительных микробных клеток, т.к. нарушает процесс транслокации и образование пептидных связей между молекулами аминокислот, тем самым существенно замедляя синтез белка и рост бактериальной клетки. Механизм действия стрептомицина состоит в том, что он связывается с 30S субъединицой рибосом микробной клетки, предотвращая взаимодействие РНК с рибосомами, что приводит к нарушению синтеза белка. Входящие в состав препарата витамины нормализуют обмен веществ, активизируя метаболические процессы в организме. Хорошая растворимость смеси позволяет компонентам быстро всасываться, что увеличивает их биодоступность, позволяющую достигать максимального терапевтического эффекта.
Препарат частично подвергается метаболизму в печени, выделяется с, мочой, в меньшей степени с желчью.
6. По степени воздействия на организм Пульсоцерил относится к 3 классу опасности по ГОСТ 12.1.007-76 (вещества, умеренно опасные). ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
7. Пульсоцерил применяют для лечения бактериальных инфекций желудочно-кишечного тракта — сальмонеллеза, колибактериоза, пастереллеза, а также стрептококковых и стафилококковых инфекций у сельскохозяйственных животных, в том числе птиц
8. Пульсоцерил применяют свиньям всех возрастных групп, телятам и цыплятам-бройлерам орально групповым или индивидуальным способом с питьевой водой в дозах:
свиньям, телятам – 1, 0 г на 1 л питьевой воды;
птице -1, 0 г на 1 л питьевой воды
Препарат применяют ежедневно в течение 7 дней подряд.
Водный раствор препарата должен быть использован в течение 24 часов.
9. Противопоказанием к применению Пульсоцерила является индивидуальная повышенная чувствительность животных к компонентам препарата.
10. Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного средства в соответствии с инструкцией не выявлено.
11. Убой животных и птиц на мясо разрешается не ранее, чем через 21 день после последнего применения препарата. При вынужденном убое ранее установленного срока мясо животных используют для изготовления мясокостной муки или кормления пушных зверей.
12. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.
13. Побочных явлений и осложнений у животных и птиц при применении препарата согласно настоящей инструкции, как правило, не наблюдается. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
14. Работа с препаратом не требует специальных мер предосторожности. При подготовке и применении препарата следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. При работе с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы следует вымыть с мылом лицо и руки, рот прополоскать водой.
15. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Пульсоцерилом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
16. Пульсоцерил хранят в местах, недоступных для детей.
17. Пустые пластмассовые банки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
Депротеинизированный гемодериват крови телят
раствор для внутривенного и внутримышечного введения
Состав на 1 мл:
Активный компонент:
Солкосерил (депротеинизированный диализат из крови молочных телят), в пересчете на сухое вещество 42,5 мг
Вспомогательный компонент: вода для инъекций.
Прозрачный раствор, от желтоватого до желтого цвета. Характерный легкий запах Солкосерила (запах мясного бульона).
Репарации тканей стимулятор
АТХ B05ZA Гемодиализаты (концентраты)
Фармакодинамика
Препарат СОЛКОСЕРИЛ представляет собой депротеинизированный гемодиализат, содержащий широкий спектр низкомолекулярных компонентов клеточной массы и сыворотки крови молочных телят с молекулярной массой 5000 D (гликопротеиды, нуклеозиды и нуклеотиды, олигопептиды, аминокислоты).
Установлено, что СОЛКОСЕРИЛ обладает следующими свойствами:
— улучшает транспорт кислорода и глюкозы к клеткам, находящимся в условиях гипоксии;
— повышает синтез внутриклеточного АТФ и способствует увеличению доли аэробного гликолиза и окислительного фосфорилирования;
— активизирует репаративные и регенеративные процессы в тканях;
— стимулирует пролиферацию фибропластов и синтез коллагена стенки сосудов.
Фармакокинетика
С помощью фармакокинетических методов невозможно изучать фармакокинетические показатели препарата СОЛКОСЕРИЛ.
— нарушения периферического артериального или венозного кровообращения (окклюзионные заболевания периферических артерий в стадиях III-IV по Фонтейну, хроническая венозная недостаточность, сопровождающаяся трофическими нарушениями);
— нарушения церебрального метаболизма и кровообращения (ишемический и геморрагический инсульт, черепно-мозговые травмы).
— установленная повышенная чувствительность к диализатам телячьей крови; поскольку СОЛКОСЕРИЛ содержит производные парагидроксибензойной кислоты (Е 216, Е 218), используемые в качестве консервантов, а также следовые количества бензойной кислоты (Е 210), препарат не следует применять при наличии аллергической реакции на перечисленные компоненты;
— детский возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных);
— беременность и период лактации (в связи с отсутствием данных).
Гиперкалиемия, почечная недостаточность, нарушения сердечного ритма, сопутствующий прием препаратов калия (так как СОЛКОСЕРИЛ содержит калий); олигурия, анурия, отек легких, выраженная сердечная недостаточность.
Внутривенно (капельно или струйно), внутримышечно.
Если позволяет клиническое состояние пациента, рекомендуется вводить раствор Солкосерила внутривенно капельно, а не внутривенно струйно или внутримышечно.
Внутривенное капельное введение.
Раствор Солкосерила для внутривенного капельного введения следует применять в разведении не менее 1:1 0,9% раствором натрия хлорида или 5% раствором декстрозы (глюкозы) и вводить медленно. Солкосерил не следует разводить калийсодержащими внутривенными растворами.
Внутривенное струйное введение.
Раствор Солкосерила для внутривенного струйного введения следует применять в разведении не менее 1:1 0,9% раствором натрия хлорида или 5% раствором декстрозы (глюкозы). Солкосерил не следует разводить калийсодержащими внутривенными растворами. Раствор Солкосерила следует вводить медленно (не менее 2 минут), чтобы не допустить быстрого повышения уровня калия в крови. Если объем разведенного раствора Солкосерила при внутривенном введении превышает 20 мл, то препарат вводят внутривенно капельно.
Внутримышечное введение.
Если внутривенное введение невозможно, препарат можно вводить внутримышечно без разведения по 2 мл в день.
Рекомендованные дозировки:
Окклюзионные заболевания периферических артерий в стадиях III—IV по Фонтейну: по 850 мг Солкосерила (20 мл неразведенного препарата) ежедневно внутривенно.
Длительность терапии составляет до 4 недель и определяется клинической картиной заболевания.
Хроническая венозная недостаточность с трофическими нарушениями: по 425 мг Солкосерила (10 мл неразведенного препарата) внутривенно 3 раза в неделю. Длительность терапии составляет не более 4 недель и определяется клинической картиной заболевания. При наличии местных трофических нарушений тканей рекомендуется одновременное проведение терапии препаратами Солкосерил гель, а затем Солкосерил мазь.
Черепно-мозговая травма, метаболические и сосудистые заболевания головного мозга: по 425-850 мг Солкосерила (10-20 мл неразведенного препарата) внутривенно ежедневно в течение 10 дней. Далее по 85 мг (2 мл неразведенного препарата) внутримышечно или внутривенно до 30 дней.
В редких случаях могут развиваться аллергические реакции (крапивница, гиперемия и отек в месте инъекции, повышение температуры). В этом случае необходимо прекратить применение препарата и назначить симптоматическое лечение.
Сведения о симптомах передозировки отсутствуют.
СОЛКОСЕРИЛ не следует смешивать при введении с другими лекарственными препаратами (особенно с фитоэкстрактами).
Фармацевтически несовместим с парентеральными формами экстракта Ginko biloba, нафтидрофурила, бенциклана фумарата.
С осторожностью применяется с препаратами, повышающими уровень калия в крови (препараты калия, калийсберегающие диуретики, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента).
Применение препарата не влияет на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление автотранспортом, работа с движущимися механизмами).
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 42,5 мг/мл.
По 2 или 5 мл в ампулы из нейтрального гидролитически устойчивого темного стекла (класс I по Евр.Ф.) с точкой белого цвета над местом разлома. По 5 ампул в контурную ячейковую полимерную упаковку Л контурную упаковку с препаратом в ампулах по 5 мл или 5 контурных упаковок с препаратом в ампулах по 2 мл вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
5 лет с момента производства. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
По рецепту
Регистрационный номер
П N015224/03
Дата регистрации
17.01.2008
Владелец регистрационного удостоверения
МЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС ШВЕЙЦАРИЯ ГМБХ
Швейцария
Производитель
LEGACY PHARMACEUTICALS SWITZERLAND GMBH
Швейцария
Представительство