ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Рацидол (Racidolum).
1.2 Рацидол — инсектоакарицидный препарат, представляющий собой прозрачную жидкость от желтого до светло-коричневого цвета со специфическим запахом.
Рацидол содержит 60% диазинона — фосфорорганическое соединение (0,0-диэтил-0- (2-изопропил-4-метил-пиримидил-6)-тиофофат), алкилбензосульфонат кальция, ортоксилол нефтяной.
1.3 Препарат выпускают в полимерных флаконах по 100 см3, 500 см3, 1000 см3 и канистрах по 3000 см3 и 5000 см3.
1.4 Рацидол хранят в сухом, защищенном от света, хорошо проветриваемом месте, вдали от источников огня при температуре от 0 °C до плюс 25 °C.
Срок годности 3 (три) года от даты изготовления.
Срок годности после вскрытия флакона — до конца срока годности препарата.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Рацидол является инсектоакарицидным средством кишечно-контактного действия.
Активен в отношении вшей, власоедов, саркоптоидных и иксодовых клещей, других эктопаразитов животных.
Диазинон является ингибитором холинэстеразы.
2.2 Рацидол умеренно токсичен для теплокровных животных (Ш класс опасности по ГОСТ 12.1.007), в рекомендуемых дозах не оказывает выраженного местно-раздражающего, кожно-резорбтивного и сенсибилизирующего действия.
При попадании на слизистые оболочки вызывает слабое раздражение.
Препарат токсичен для кошек, птиц, рыб и пчел.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
.1 Рацидол применяют в форме водной эмульсии для борьбы с псороптозом крупного рогатого скота, псороптозом овец, саркоптозом свиней, наружными энтомозами животных. для защиты животных от иксодовых клещей, мух и других эктопаразитов, а также для дезинсекции и дезакаризации животноводческих и птицеводческих помещений.
3.2 Рабочую эмульсию препарата готовят непосредственно перед применением.
Соотношение рацидола и воды для приготовления рабочих эмульсий приведены в таблице 1.
Таблица 1
| Для опрыскивания | Соотношение Рацидола и воды |
| Домашние животные (кроме свиней) Свиньи | 1 : 1000 |
| 1 :2400 | |
| Для купонной ванны | |
| Овцы: Исходная ванна
Возобновление концентрации ванны |
1 :2400
1 : 800 |
| Крупный рогатый скот: Исходная ванна
Возобновление концентрации ванны |
1 :1000
1 :400 |
| Для животноводческих помещений | |
| 5,0 л рабочей жидкости на 100 м2 пола или стен | 1 : 25-100 |
Возобновление ванны проводят при снижении ее уровня на 10%.
3.3 При псороптозе овец купают в проплывной ванне двукратно с интервалом 10 дней, с профилактической целью — однократно.
Экспозиция 50 — 60 с.
После выхода из ванны овец оставляют на 10 — 15 мин на специальной площадке для стекания эмульсии, после чего перегоняют в загон.
Обработку овец проводят в сухую погоду при температуре воздуха не ниже 18 °C и купонной эмульсии не ниже 15 °C.
Перед обработкой овец выдерживают на голодной диете в течение 10 час.
За 2 часа до обработки животных необходимо напоить.
3.4 При псороптозе крупного рогатого скота животных опрыскивают водной эмульсией из расчета 1 — 3 литра на животное.
Обработку проводят двукратно с интервалом 10 — 14 дней.
При энтомозах крупного рогатого скота (вши, власоеды) обработку проводят двукратно с интервалом 10-14 дней.
3.5 При саркоптозе свиней животных опрыскивают водной эмульсией из расчета 0,3 — 1,0 л на животное.
С лечебной целью обрабатывают животных двукратно с интервалом 10-14 дней, при этом тщательно обрабатывают ушные раковины.
3.6 Дезинсекцию и дезакаризацию птичников проводят в отсутствии птицы, во время профилактического перерыва.
Рабочую эмульсию рацидола наносят с помощью аппарата ПЭР. ранцевого опрыскивателя ОП-8, ДУКа или других распылительных устройств из расчета 25 — 50 мл на 1 м2 обрабатываемой поверхности.
Обработку повторяют через 2 — 3 недели.
Через 1 час после обработки помещение проветривают в течение 1 часа, кормушки и поилки тщательно моют, погибших эктопаразитов сметают и утилизируют.
3.7 Одновременно с обработкой животных проводят обработку мест содержания животных и подсобных помещений: методом опрыскивания при норме расхода 80 — 100 мл/м2.
3.8 Перед массовыми обработками каждую партию препарата испытывают на не больших группах животных (5-15) различной упитанности и возраста.
Если у животных в течение 2 суток после обработки не отмечены признаки токсикоза, приступают к обработке всего поголовья.
3.9 После окончания обработки животных остатки эмульсии сливают в отстойные колодцы, не допуская загрязнения окружающей среды.
3.10 Не рекомендуется обрабатывать рацидолом больных инфекционными заболеваниями и выздоравливающих животных, беременных (в последнюю треть беременности) и кормящих самок, подсосный и моложе 2-х месячного возраста молодняк, животных, имеющих индивидуальную чувствительность к диазинону, старых и дойных животных.
Не рекомендуется купать в ванне вместе с овцематками ягнят после отъема.
3.11 Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 20 дней после обработки.
В случае вынужденного убоя ранее этого срока, мясо может быть использовано для кормления плотоядных животных.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом необходимо соблюдать «Санитарные правила по хранению, транспортировке и применению пестицидов в сельском хозяйстве», пользоваться средствами индивидуальной защиты.
4.2 Во время работы с препаратом запрещается принимать пищу, пить воду, курить.
4.3 После окончания работы руки и лицо следует тщательно вымыть теплой водой с мылом, рот прополоскать водой.
4.4 Запрещается использование тары из-под препарата для пищевых продуктов, пользоваться вблизи открытых источников огня, нагревать его выше 50 °C.
4.5 При попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его тотчас необходимо смыть обильным количеством воды.
Антидотным средством при отравлении рацидолом является атропина сульфат.
4.6 При появлении у работающего признаков отравления (головокружение, слабость, тошнота, саливация) необходимо прекратить работу, снять спецодежду, вымыть лицо, руки и обратиться к врачу.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдение всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная 19А) для подтверждения на соответствие нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 ООО «Рубикон-Агро» 210040, г. Витебск, ул.l -я. Журжевская 16, тел./факс: +375 212 36 44 79.
Рацидол
Фарм. группа
: Дезинфицирующие, инсектоакарицидные препараты. Родентицидное средство
Состав: Содержит 60% диазинона, эмульгаторы и органические растворители.
Применение: наружно
Показания: Препарат применяют для борьбы с псороптозом крупного рогатого скота, овец, саркоптозом свиней, наружными энтомозами животных, для защиты животных от иксодовых клещей, мух и других эктопаразитов, а также для дезакаризации животноводческих и птицеводческих помещений.
Фармакологические свойства
Препарат является инсектоакарицидным средством кишечно-контактного действия, активен в отношении вшей, власоедов, саркоптоидных и иксодовых клещей, других эктопаразитов животных. Диазинон является ингибитором холинэстеразы.
Дозы и способ применения
Рабочую эмульсию препарата готовят непосредственно перед применением. Соотношение Рацидола и воды для приготовления рабочих эмульсий:
| Для опрыскивания | Соотношение Рацидола и воды |
| Домашние животные (кроме свиней) | 1:1000 |
| Свиньи | 1:240 |
| Для купочной ванны | |
| Овцы: Исходная ванна | 1:2400 |
| Возобновление концентрации ванны | 1:800 |
| Крупный рогатый скот: Исходная ванна | 1:1000 |
| Возобновление концентрации ванны | 1:400 |
| Для животноводческих помещений | |
| 5,0 л рабочей жидкости на 100 м 2 пола или стен | 1:25-100 |
Возобновление ванны проводят при снижении ее уровня на 10%. При псороптозе овец купают в проплывной ванне двукратно с интервалом 10 дней, с профилактической целью- однократно. Экспозиция 50-60 с. При псороптозе крупного рогатого скота животных опрыскивают водной эмульсией из расчета 1-3 л на животное. Обработку проводят двукратно с интервалом 10-14 дней. При энтомозах крупного рогатого скота (вши, власоеды) обработку проводят двукратно с интервалом 10-14 дней При саркоптозе свиней животных опрыскивают водной эмульсией из расчета 0,3 1,0 л на животное. С лечебной целью обрабатывают животных двукратно с интервалом 10-14 дней, при этом тщательно обрабатывают ушные раковины. Дезинсекцию и дезакаризацию птичников проводят в отсутствие птицы, во время профилактического перерыва, из расчета 25-50 мл на 1 м2 обрабатываемой поверхности. Обработку повторяют через 2-3 недели. Одновременно с обработкой животных проводят обработку мест содержания животных и подсобных помещений методом опрыскивания при норме расхода 80-100 мл/м 2 .
Противопоказания
Не рекомендуется обрабатывать больных и выздоравливающих животных; беременных ( в последнюю треть беременности) и кормящих самок; подсосный и моложе 2 месячного возраста молодняк; животных имеющих индивидуальную чувствительность к диазинону; старых и дойных животных. Не рекомендуется купать в ванне вместе с овцематками ягнят после отъема.
Ограничения по использованию продукции:
-убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 20 дней после обработки
Условия и сроки хранения:
при температуре от 0 С до 25 С 3 года от даты изготовления.
Первичная упаковка:
— полимерные флаконы по 100,0 мл и 1 л
Скачать инструкцию препарата
РИКАЗОЛ® инструкция по применению
📜 Инструкция по применению РИКАЗОЛ®
💊 Состав препарата РИКАЗОЛ®
✅ Применение препарата РИКАЗОЛ®
📅 Условия хранения РИКАЗОЛ®
⏳ Срок годности РИКАЗОЛ®
Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения РИКАЗОЛ®
Основано на официально утвержденной инструкции по применению
препарата РИКАЗОЛ® для специалистов
и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар
2022 года
Дата обновления: 2022.01.25
Активное вещество:
рикобендазол
(ricobendazole)
NARus
название активного вещества в России
Лекарственная форма
|
|
РИКАЗОЛ® |
Раствор для инъекций рег. 44-3-15.14-3239№ПВР-3-15.14/03096 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для инъекций прозрачный, от розово-желтого до коричнево-желтого цвета.
Вспомогательные вещества: диэтиленгликоля моноэтиловый эфир, пропиленгликоль — до 1 мл.
Расфасован по 100 мл в стеклянные флаконы, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Каждая потребительская упаковка снабжена инструкцией по применению препарата.
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Противогельминтный препарат группы бензимидазолов.
Рикобендазол, действующее вещество препарата Риказол®, обладает широким спектром антигельминтного действия, активен в отношении половозрелых и неполовозрелых нематод (в т.ч. Dictyocaulus spp., Haemonchus spp., Ostertagia spp., Thelazia spp., Trichostrongylus spp., Nematodirus spp., Cooperia spp., Oesophagostomum spp., Bunostomum spp., Chabertia spp.), цестод (в т.ч. Moniezia spp., Avitellinae centripunctata, Thysaniezia giardi), а также половозрелых трематод (в т.ч. Fasciola spp., Paramphistomum spp., Dicrocoelium lanceatum); обладая овоцидным действием, снижает зараженность пастбищ яйцами гельминтов.
Механизм действия рикобендазола связан с избирательным подавлением полимеризации бета-тубулина, что ведет к деструкции цитоплазматических микроканальцев клеток кишечного тракта гельминтов; подавляет процессы транспорта и утилизацию глюкозы и тормозит синтез АТФ, блокирует передвижение секреторных гранул и других органелл в мышечных клетках паразитов, нарушая проницаемость клеточных мембран и мышечной иннервации, что вызывает паралич и гибель паразитов.
После парентерального введения лекарственный препарат хорошо всасывается и распределяется во всех органах и тканях организма. Максимальная концентрация в крови достигается через 8 ч. Рикобендазол в печени превращается в альбендазола сульфон и другие продукты метаболизма. Метаболиты выводятся преимущественно с желчью, и только небольшое их количество выводится с мочой, у лактирующих животных — частично с молоком.
Риказол® по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
Показания к применению препарата РИКАЗОЛ®
Крупному рогатому скоту, овцам и козам для лечения и профилактики следующих заболеваний:
- нематодозы;
- цестодозы;
- трематодозы.
Порядок применения
Препарат применяют однократно, индивидуально, в/м.
Дегельминтизацию животных проводят по показаниям, с профилактической целью — весной перед выгоном на пастбище и осенью — перед постановкой на стойловое содержание.
Крупному рогатом скоту Риказол® применяют при мониезиозе, легочных и желудочно-кишечных нематодозах — в дозе 1 мл на 25 кг массы животного (4 мг рикобендазола/кг массы животного), при трихоцефалезе — в дозе 1 мл на 20 кг массы животного (5 мг рикобендазола/кг массы животного), при хроническом фасциолезе, парамфистоматозе, дикроцелиозе — в дозе 1 мл на 12.5 кг массы животного (8 мг рикобендазола/кг массы животного).
Овцам и козам Риказол® применяют при мониезиозе, тизаниезиозе, авителлинозе, легочных и желудочно-кишечных нематодозах — в дозе 1 мл на 25 кг массы животного (4 мг рикобендазола/кг массы животного), при хроническом фасциолезе, дикроцелиозе, парамфистоматозе, трихоцефалезе — в дозе 1 мл на 12.5 кг массы животного (8 мг рикобендазола/кг массы животного).
При введении препарата в объеме, превышающем 5 мл для овец и коз, 15 мл для крупного рогатого скота, инъекции следует проводить в несколько мест.
В холодное время года лекарственный препарат перед введением необходимо подогреть до температуры 20-25°С.
Перед массовыми обработками каждую серию препарата предварительно испытывают на небольшой группе животных (10-15 голов), за которыми ведут наблюдение в течение 3 суток. При отсутствии осложнений препарат применяют всему поголовью.
Особенностей действия при первом применении препарата и отмене не выявлено.
Препарат предназначен для однократного применения. Следует избегать нарушений рекомендуемых сроков дегельминтизации животных, т.к. это может привести к снижению эффективности.
Побочные эффекты
При применении препарата Риказол® в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений у животных не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к производным группы бензимидазолов и возникновении аллергических реакций использование лекарственного препарата прекращают и назначают симптоматическое лечение.
Симптомы при передозировке связаны с действием препарата на органы кроветворения (лейкопения, гранулоцитопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения) и функцию печени (повышение активности печеночных трансаминаз). У животного может наблюдаться анорексия, моторная дискоординация, вялость. В этом случае применение препарата прекращают и назначают симптоматические лекарственные средства.
Противопоказания к применению препарата РИКАЗОЛ®
- повышенная чувствительность животного к рикобендазолу;
- острый фасциолез.
Запрещается применение лекарственного препарата:
- во время случного периода;
- истощенным и больным животным;
- стельным коровам в первую треть, суягным овцам в первую половину беременности.
Особые указания и меры личной профилактики
Риказол® запрещается смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами. Запрещается совместное применение лекарственного препарата с празиквантелом и дексаметазоном, т.к. это приводит к увеличению концентрации рикобендазола в крови животного.
Препарат разрешен к применению лактирующим животным. Применение молодняку — с осторожностью, под наблюдением ветеринарного врача.
Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 30 суток после применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано в корм пушным зверям.
Молоко дойных животных запрещается использовать в пищевых целях в течение 5 суток после дегельминтизации. Молоко, полученное ранее установленного срока, может быть использовано после термической обработки в корм животных.
Меры личной профилактики
При работе с препаратом Риказол® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом Риказол®. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей; они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
Условия хранения РИКАЗОЛ®
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре от 5°С до 25°С.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями действующего законодательства.
Срок годности РИКАЗОЛ®
Срок годности при соблюдении условий хранения — 2 года со дня производства, после первого вскрытия — не более 30 суток. Запрещается применение препарата Риказол® по истечении срока годности.
Условия отпуска
Препарат отпускается без рецепта.
Контакты для обращений
|
|
410010 Саратов, |
РИКАЗОЛ® отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об РИКАЗОЛ®
Оставить отзыв
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Бруцеллезная вакцина.
Код ATX. J07AD
Показания для применения
Профилактика бруцеллеза козье-овечьего типа у взрослых.
Прививкам подлежат лица, выполняющие следующие работы:
по заготовке, хранению, обработке сырья и продуктов животноводства, полученных из хозяйств, где регистрируются заболевания скота бруцеллезом;
по убою скота, больного бруцеллезом, по заготовке и переработке полученных от него мяса и мясопродуктов.
Животноводы, ветеринарные работники, зоотехники в хозяйствах энзоотичных по бруцеллезу.
Лица, работающие с живыми культурами возбудителя бруцеллеза.
Противопоказания для применения
— Перенесенный бруцеллез в анамнезе. Положительная серологическая или кожно—аллергическая реакция на бруцеллёз.
— Острые инфекционные и неинфекционные заболевания, хронические заболевания в стадии обострения — прививки проводят не ранее, чем через 1 мес. после выздоровления (ремиссии).
— Первичные и вторичные иммунодефициты. При лечении стероидами, антиметаболитами, химио- и рентгенотерапии прививки проводят не ранее, чем через 6 мес. после окончания лечения.
— Системные заболевания соединительной ткани.
— Злокачественные новообразования и злокачественные болезни крови.
— Распространенные рецидивирующие заболевания кожи.
— Аллергические заболевания (бронхиальная астма, анафилактический шок, отек Квинке в анамнезе).
— Беременность и период лактации.
Режим дозирования и способ введения
Вакцинацию проводят однократно накожно или подкожно. Одна доза при накожном введении составляет 2 капли (0,1 мл) и содержит 1х1010 м.к., при подкожном введении составляет 0,5 мл и содержит 4х108 м.к. Ревакцинацию проводят по показаниям через 10-12 мес. накожно, используя половинную дозу, которая составляет 1 каплю (0,05 мл) и содержит 5х109 м.к.
С целью выявления противопоказаний врач (фельдшер) в день прививки проводит опрос и осмотр прививаемого с обязательной термометрией. При температуре выше 37°C прививка откладывается. В случае необходимости проводят лабораторное обследование.
Перед каждой прививкой у вакцинируемого в обязательном порядке определяют наличие специфического иммунитета с помощью одной из серологических или кожно-аллергической реакций. Прививкам подлежат лица с отрицательной реакцией.
Прививки следует проводить не позднее, чем за 3-4 недели до начала работы, связанной с риском заражения.
Проведенную прививку регистрируют в установленных учетных формах с указанием наименования препарата, даты прививки, дозы, названия предприятия изготовителя препарата, номера серии, реакции на прививку.
Вакцинация накожным способом:
Препарат растворяют натрия хлорида раствором для инъекций 0,9%, который вносят в ампулу стерильным шприцем с иглой из расчета 0,1 мл на одну прививочную дозу. Ампулу встряхивают до образования равномерной суспензии. Время растворения вакцины не должно превышать 1 мин. Растворимый препарат не должен содержать осадков или хлопьев. Место прививки — наружную поверхность средней трети плеча — обрабатывают спиртом или смесью спирта с эфиром; применение других дезинфицирующих средств не допускается. После испарения спирта и эфира, не прикасаясь к коже, наносят две капли вакцины на расстоянии 30-40 мм друг от друга, кожу натягивают и стерильным скарификатором проводят через каждую нанесенную каплю вакцины 6 насечек (3 продольные и 3 поперечные) длиной 10 мм каждая с расстоянием между насечками 3 мм. Насечки не должны кровоточить, кровь должна выступать только росинками.
Плоской стороной скарификатора втирают вакцину в насечки в течение 30 сек и дают подсохнуть 5 мин.
При ревакцинации применяют половинную дозу, т.е. 1 каплю вакцины, через которую делают 6 насечек.
Вакцинация подкожным способом:
Прививочная доза препарата при этом способе в 25 раз меньше, чем при накожной вакцинации; разведение вакцины производят из расчета 12,5 мл натрия хлорида раствора для инъекций 0, % на одну дозу вакцины для накожного скарификационного нанесения (подкожная доза — 0,5 мл х 25 = 12,5 мл).
Препарат растворяют так же, как для накожной вакцинации, после чего полученную суспензию переносят в стерильный флакон для инъектора, в который вносят необходимый объем растворителя (например, если в ампуле содержится 7 накожных доз вакцины, то содержимое должно быть суспендированным в 12,5 мл х 7, т.е. в 87,5 мл).
Вакцину вводят инъектором, рассчитанным на подкожное введение (БИ-ЗМ или противоинфекционным протектором ППИ-2), согласно Инструкции по применению инъектора в объеме 0,5 мл.
Прививки проводят в область наружной поверхности плеча на границе между верхней и средней третью. Место введения обрабатывают так же, как и при накожной прививке.
Меры предосторожности при применении
Категорически запрещается разведенную для накожного скарификационного нанесения вакцину вводить подкожно!
Не подлежит применению вакцина, целостность упаковки которой повреждена, с измененными физическими свойствами (посторонние примеси, не растворяющиеся хлопья), с истекшим сроком годности, при нарушении режима хранения. Вскрытие ампул и процедуру введения препарата осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. Разведенная вакцина, сохраняемая с соблюдением правил асептики, может быть использована в течение 2 ч.
Учитывая возможность развития анафилактического шока у отдельных высокочувствительных лиц, вакцинированный должен находиться под медицинским наблюдением не менее 30 мин. Места проведения прививок должны быть обеспечены средствами противошоковой терапии.
Симптомы передозировки, меры по оказанию помощи при передозировке
Не установлены.
Возможные побочные действия при применении лекарственного препарата
Местная и общая реакция на вакцинацию незначительны. Местная реакция при накожной прививке может появиться через 24-48 ч в виде гиперемии, инфильтрата кожи или в виде розово-красных узелков по ходу насечек, иногда сливающихся в валик или образующих небольшую припухлость. При безыгольном методе введения через 12-24 ч на месте инъекции могут появиться гиперемия, инфильтрат диаметром до 25 мм, слабая болезненность. Общая реакция возникает в первые сутки у 1-2% привитых и выражается недомоганием, головной болью, повышением температуры тела до 37,5-38°С.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и (или) пищевыми продуктами
Прививки против бруцеллеза проводят не ранее, чем через 1 мес. после других профилактических прививок или за 1 мес. до них.
Допускается одновременная накожная вакцинация живыми вакцинами против бруцеллеза с прививками против одной из следующих инфекций: ку-риккетсиоза, туляремии и чумы.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применение препарата противопоказано.
Сведения о возможном влиянии лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Сведения отсутствуют.
Специальные меры предосторожности при уничтожении неиспользованного лекарственного препарата
Ампулы с неиспользованной вакциной инактивируют кипячением в течение 30 мин, после чего утилизируют в соответствии с СанПиН 2.1.7.728-99 «Правила сбора, хранения и удаления отходов лечебно-профилактических учреждений».
Форма выпуска
Лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения и накожного скарификационного нанесения. По 4-10 накожных доз в ампуле. По 5 ампул в пачке вместе с инструкцией по применению и ножом ампульным или скарификатором ампульным. При упаковке ампул с кольцом или точкой для вскрытия нож ампульный или скарификатор ампульный не вкладывают.