Ребетол инструкция по применению цена отзывы

Состав

1 капсула включает 200 мг активного вещества рибавирина.

Дополнительные составляющие: стеарат магния, микрокристаллическая целлюлоза, моногидрат лактозы, натрия кроскармеллоза.

Состав капсул: диоксид титана, желатин, шеллак, изопропанол, этанол, бутанол, гидроксид аммония, пропиленгликоль, алюминиевый голубой лак, основанный на индигокармине.

Форма выпуска

Компания Шеринг-Плау выпускает Ребетол в форме капсул, по 140 штук в пачке.

Фармакологическое действие

Антивирусное.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Ребетол является препаратом синтетического происхождения и относится к аналогам нуклеозидов, которые in vitro активны по отношению к некоторым ДНК— и РНК-содержащим вирусам. Характерных признаков подавления ферментов, присущих ВГС (вирус гепатита С) или угнетения репликации данного вируса ни рибавирином ни продуктами его внутриклеточного метаболизма в физиологических дозировках не выявлено. Монотерапия рибавирином на протяжении 6-12-ти месяцев, а также дальнейшее наблюдение за пациентом в течение полугода, не показало улучшения гистологических печеночных характеристик и не приводило к элиминации самого РНК ВГС. Назначение одного рибавирина для лечения гепатита С, включая его хроническую форму, оказалось неэффективным. В тоже время комбинированная терапия пациентов с ВГС с использованием рибавирина и альфа-2b интерферона или альфа-2b пегинтерферона являлась более эффективной по сравнению с монотерапией альфа-2b интерфероном или альфа-2b пегинтерфероном. Механизм противовирусной эффективности данной комбинации лекарственных средств до сих пор неизвестен.

Пероральный прием разовой дозы рибавирина приводит к его легкому всасыванию (Сmах наблюдается уже через 90 минут) и последующему быстрому распределению в организме. Препарат характеризуется медленным выведением. Всасывание рибавирина происходит практически в полном объеме и только 10% препарата выделяется с калом. Несмотря на это, степень абсолютной биодоступности препарата находится на уровне 45-65%, вероятно по причине эффекта первичного прохождения сквозь печеночный барьер. При приеме разовых дозировок рибавирина в диапазоне 200-1200 мг, между его дозой и AUC наблюдается линейная зависимость. Объём распределения равен примерно 5000 литрам. Связывания с плазменными белками не обнаружено.

Распределение рибавирина из кровеносного русла было детально изучено для эритроцитов и показало, что основная транспортировка препарата осуществляется при участии нуклеозидного равновесного переносчика типа es, присутствующего почти во всех клетках.

Метаболические преобразования рибавирина проходят двумя путями: гидролитическими реакциями (амидный гидролиз и дерибозилирование) с выделением карбоксильного триазольного метаболита и обратимым фосфорилированием. Метаболиты рибавирина (триазолкарбоновая кислота и триазолкарбоксамид), как и сам препарат, выводятся с мочой.

Многократное применение рибавирина приводит к значимой плазменной кумуляции препарата. Показатели биодоступности (AUC12h) одноразового и повторного приема рибавирина наблюдаются в соотношении 1:6. Пероральный суточный прием 1200 мг рибавирина к концу первого месяца терапии приводит к равновесной плазменной концентрации препарата, равняющейся приблизительно 2200 нг/мл. Т1/2 после отмены лечения составляет примерно 298 часов, что говорит в пользу замедленного выведения рибавирина из тканей и жидкостей организма (исключая плазму).

При почечных патологиях (КК меньше 90 мл/мин) наблюдается увеличение плазменной Сmах и AUC препарата. При проведении гемодиализа плазменная Сmах практически не меняется.

При патологиях печени изменений фармакокинетических показателей препарата не выявлено.

Показания к применению

Назначение Ребетола практикуется только в комбинации с альфа-2b интерфероном или альфа-2b пегинтерфероном.

Лечение с применением вышеуказанной комбинации препаратов показано при:

• хроническом гепатите С у больных, ранее проходивших терапию с использованием альфа-2b интерферона или альфа-2b пегинтерферона и с положительным ответом на проведенное лечение (нормализация уровня АЛТ), в случае рецидива заболевания;
• ранее не леченном хроническом гепатите С, протекающим без симптомов декомпенсации печеночной функции, с серопозитивностью к РНК ВГС и увеличенным уровнем АЛТ, при наличии выраженного воспаления или фиброза.

Противопоказания

Назначение комбинированного лечения с Ребетолом противопоказано при:

• тяжелых сердечных патологиях (включая устойчивые к лечению и нестабильные формы заболеваний), которые наблюдались минимум на протяжении полугода до назначения Ребетола;
• гемоглобинопатии (включая серповидноклеточную анемию и талассемию);
• грудном вскармливании;
• устойчивых к лечению патологиях щитовидной железы;
• тяжелых почечных заболеваниях (в том числе при ХПН с КК меньше 50 мл/мин и с проведением гемодиализа);
• тяжелых депрессивных состояниях с суицидальными наклонностями (также указанных в анамнезе);
• тяжелых нарушениях печеночной функции;
• беременности;
• аутоиммунных заболеваниях (включая аутоиммунный гепатит);
• декомпенсированном циррозе печени;
• персональной гиперчувствительности к рибавирину или прочим составляющим ЛС;
• в возрасте до 18-ти лет.

С соблюдением особой осторожности возможно назначение комбинированной терапии при:

• заболеваниях легких тяжелого течения (включая обструктивные хронические заболевания);
• прочих сердечных заболеваниях;
• сахарном диабете с риском формирования кетоацидоза;
• подавленном костномозговом кроветворении;
• сопутствующем высокоактивном антиретровирусном лечении ВИЧ-инфицированных пациентов (по причине повышенного риска формирования молочнокислого ацидоза);
• нарушениях кровяной свертываемости (тромбоэмболия, тромбофлебит и пр.).

Побочные действия

Все нижеописанные побочные эффекты могут проявляться при комбинированной терапии Ребетолом и альфа-2b интерфероном или альфа-2b пегинтерфероном.

Система кроветворения:

• гемолиз (является основным токсическим эффектом);
• лейкопения;
• гранулоцитопения;
• анемия;
• нейтропения;
• апластическая анемия;
• тромбоцитопения.

Нервная система:

• агрессивное поведение;
• головные боли;
• чувство беспокойства;
• головокружение;
• нервозность;
• тремор;
• эмоциональная лабильность;
• парестезии;
• снижение концентрации;
• гиперестезия;
• бессонница;
• гипестезия;
• спутанность сознания;
• раздражительность;
• депрессия;
• эмоциональное возбуждение;
• суицидальные наклонности.

Пищеварительная система:

• глоссит;
• тошнота/рвота;
• извращение вкуса;
• метеоризм/диарея;
• стоматит;
• боль в животе;
• панкреатит;
• диспепсия;
• анорексия;
• кровотечение из десен;
• запор.

Эндокринная система:

• гипотиреоидизм;
• колебания уровня тиреотропного гормона, могущее привести к нарушениям функции щитовидной железы и требующее проведения терапии.

Сердечно-сосудистая система:

• боли за грудиной;
• тахикардия;
• обморок;
• сердцебиение;
• изменения АД (в ту или иную сторону).

Дыхательная система:

• ринит;
• фарингит;
• появление кашля;
• бронхит;
• одышка;
• синусит.

Половая система:

• приливы крови;
• простатит;
• уменьшение либидо;
• аменорея;
• сдвиги в менструальном цикле;
• меноррагия.

Костно-мышечная система:

• артралгия;
• увеличение тонуса гладкой мускулатуры;
• миалгия.

Органы чувств:

• поражения слезных желез;
• шум в ушах;
• конъюнктивит;
• нарушение/потеря слуха;
• расстройства зрения.

Кожные покровы:

• многоформная эритема;
• алопеция;
• фотосенсибилизация;
• зуд/сыпь;
• синдром Стивенса-Джонсона;
• сухость кожных покровов;
• экзема;
• повреждение структуры волос;
• токсический эпидермальный некролиз;
• эритема;
• герпетическая инфекция.

Лабораторные показатели:

• увеличение содержания уровней непрямого билирубина и мочевой кислоты, связанное с гемолизом (нормализуются на протяжении месяца после отмены лечения).

Прочие:

• лимфаденопатия;
• средний отит;
• вирусная/грибковая инфекция;
• аллергические проявления;
• жажда;
• боль в районе инъекции;
• астения;
• гриппоподобный синдром;
• слабость;
• снижение веса;
• недомогание;
• сухость во рту;
• озноб;
• гипергидроз;
• лихорадка.

Ребетол, инструкция по применению

Капсулы Ребетола предназначены для перорального (внутрь) применения дважды в 24 часа (утром и вечером) совместно с приемом пищи. Диапазон суточных доз варьируется в пределах 800-1200 мг. Параллельно показано проведение п/к инъекций альфа-2b интерферона в дозе 3000000 МЕ трижды в неделю, или альфа-2b пегинтерферона в дозе 1,5 мг на килограмм веса единожды в 7 суток.

В случае сочетаемого применения с альфа-2b интерфероном назначают Ребетол пациентам с весом до 75-ти килограммов в дозах 400 мг утром и 600 мг вечером, больным с весом более 75-ти килограммов – 600 мг утром и 600 мг вечером.

При совместном применении с альфа-2b пегинтерфероном рекомендуемые дозировки Ребетола равняются: при весе до 65 килограмм – по 400 мг утром и вечером; при весе 65-85 килограмм – 400 мг утром и 600 мг вечером; при весе свыше 85 килограмм – по 600 мг утром и вечером.

Терапия, как правило, длится до 1-го года, с индивидуальными ограничениями, зависящими от течения заболевания, переносимости лекарственных средств и ответа пациента на эффекты используемых препаратов.

По прошествии полугодовой терапии необходимо назначить целенаправленное обследование пациента с целью определения индивидуального вирусологического ответа. В случае его отсутствия следует рассмотреть вопрос о прекращении назначенного лечения.

При диагностировании серьезных отрицательных проявлений или отклонений в показателях лабораторных исследований нужно провести корректировку дозировочного режима или на время прекратить терапию.

В случае снижения Нb (гемоглобина) более чем на10 г/дл понижают суточную дозировку Ребетола до 600 мг, с приемом 200 мг препарата утром и 400 мг вечером. При уменьшении содержания Нb до показателей ниже 8,5 г/дл терапию прекращают.

При стабильных патологиях ССС прибегают к корректировке дозировочного режима в случае, когда на протяжении месяца лечения Нb понизился до 2 г/дл.

Гематологические изменения с числом лейкоцитов/тромбоцитов/нейтрофилов менее 1500/50000/750 мкл требует снижения доз интерферонов, а при количестве лейкоцитов/тромбоцитов/нейтрофилов менее 1000/25000/500 мкл – отмены терапии.

Терапию также следует прекратить при росте концентрации прямого билирубина в 2,5 раза по сравнению с ВГН.

Увеличение содержания непрямого билирубина более чем на 5 мг/дл нуждается в снижении суточных доз Ребетола до 600 мг, а в случае постоянного повышенного уровня этого показателя более чем на 4 мг/дл на протяжении месяца, в прекращении лечения.

В случае роста активности трансаминаз печени, превышающей норму более чем в два раз, или повышении КК больше чем на 2 мг/дл, терапию отменяют.

Если проведенные корректировки дозировочного режима не привели к значимому улучшению, лечение комбинацией препаратов также прекращают.

Передозировка

Был описан случай целенаправленной одномоментной передозировки комбинации Ребетола (в дозе 10 грамм) с альфа-2b интерфероном (в дозе 39000000 МЕ) с целью самоубийства. В этом случае, нахождение пациента на протяжении 2-х суток в отделении неотложной терапии не выявило никаких отрицательных явлений.

Взаимодействие

Биодоступность одноразовой дозы Ребетола, принятой внутрь, увеличивалась в случае одновременного приема жирной пищи, с увеличением показателей Cmax и AUC на 70%. Скорее всего, данное повышение биодоступности связано с замедлением транспортировки рибавирина или отклонениями рН в ЖКТ. Фармакокинетическое значение этих показателей не определено. В процессе проведения клинических исследований эффективности Ребетола упора на прием препарата совместно с пищей или без нее не проводилось, но, несмотря на это, прием капсул рекомендуют во время еды, возможно по причине более быстрого достижения плазменной Cmax препарата.

Изучение взаимодействий Ребетола с прочими ЛС ограничивалось исследованиями с участием альфа-2b интерферона, альфа-2b пегинтерферона и антацидов.

При параллельном приеме 600 мг Ребетола и антацидных препаратов, включающих симетикон или соединения алюминия и магния, наблюдалось снижение биодоступности основного лекарственного средства на 14%. Как и в случае с приемом жирной пищи данное явление можно отнести к эффектам изменения рН ЖКТ или к отклонениям транспортировки препарата, которые не являются клинически значимыми.

Многократное применение альфа-2b интерферона и альфа-2b пегинтерферона совместно с Ребетолом не показало каких-либо значимых фармакокинетических взаимодействий.

Проведенные изыскания in vitro доказали способность рибавирина к угнетению фосфорилирования ставудина и зидовудина. Полная клиническая картина этого взаимодействия до конца не выяснена, однако полученные данные свидетельствуют о том, что сочетаемое применение этих препаратов может вызвать повышение плазменных концентраций ВИЧ. В связи с этим применение Ребетола совместно с ставудином и/или зидовудином требует постоянного мониторинга показателей плазменного содержания РНК-ВИЧ. В случае повышении этих показателей следует пересмотреть условия совместно проводимой терапии.

Рибавирин может повышать концентрации фосфорилированных продуктов метаболизма пуриновых нуклеозидов, что приводит к потенцированию риска формирования молочнокислого ацидоза, спровоцированного пуриновыми нуклеозидами (абакавир, Диданозин и пр.).

В связи с медленным выведением рибавирина возможность его взаимодействия с прочими ЛС сохраняется на протяжении как минимум 60-ти суток.

Доподлинных доказательств лекарственного взаимодействия рибавирина с ингибиторами протеазы и ненуклеозидными ингибиторами ревертазы не существует.

Результаты исследований in vitro показали отсутствие влияния Ребетола на цитохром Р450.

Условия продажи

Ребетол является препаратом рецептурного списка.

Условия хранения

Температурный режим хранения капсул не должен превышать 30°С.

Срок годности

Со времени производства – 2 года.

Особые указания

Эффективность и безопасность Ребетола была исследована только в комбинации с альфа-2b интерфероном и альфа-2b пегинтерфероном. Доподлинных данных этих параметров при сочетании с прочими интерферонами или другими препаратами не имеется.

При назначении комбинированного лечения с использованием Ребетола и альфа-2b интерферона или альфа-2b пегинтерферона врач должен руководствоваться инструкциями каждого из этих препаратов.

Тератогенное и эмбриотоксическое воздействие Ребетола было доказано в исследованиях на животных, в связи с чем, терапию Ребетолом для женщин не стоит начинать до проведения теста на беременность, с получением его отрицательного результата. Пациентки детородного возраста, как и их партнеры-мужчины, на протяжении всего лечения, а также в течение полугода после его окончания обязаны практиковать половые отношения с использованием надежных контрацептивных средств. Контроль возможной беременности рекомендуют проводить ежемесячно. В случае наступления беременности в вышеуказанном периоде необходимо проинформировать пациентку обо всех возможных рисках для ее будущего ребенка.

Больным мужчинам также следует предохраняться от возможного зачатия, так как проведенные исследования на животных показали существенные изменения в составе спермы, даже при приеме доз ниже терапевтических.

Доподлинно не доказано проникновение какого-либо из ингредиентов Ребетола в молоко кормящей матери, однако риск возникновения негативных проявлений у ребенка находится на достаточно высоком уровне, вследствие чего грудное вскармливание должно быть отменено еще до начала лечения.

Во время клинических изысканий уменьшение содержания гемоглобина до уровня ниже 10 г/дл наблюдалось у 14% больных, проходивших терапию с использованием Ребетола. Хотя Ребетол и не характеризуется непосредственным влиянием на сердечно-сосудистую систему, возникновение анемии, связанное с его приемом может привести к увеличению симптоматики сердечной недостаточности и/или обострению признаков коронарного болезненного состояния. По этой причине лечение Ребетолом может назначаться пациентам с патологиями сердца только после всестороннего обследования сердечной функции. В процессе терапии такие больные нуждаются в особом наблюдении. При обнаружении каких-либо ухудшений, связанных с сердечно-сосудистой деятельностью, лечение Ребетолом следует прекратить.

При проявлениях персональной гиперчувствительности (включая крапивницу, бронхоспазм, ангионевротический отек и анафилаксию) прием капсул Ребетола нужно незамедлительно прервать и назначить адекватное в наблюдаемом случае лечение. Явления транзиторного высыпания не могут служить основанием для прекращения терапии.

Перед назначением Ребетола пациентам пожилого возраста, необходимо досконально изучить функциональность их почечной функции, так как возрастные изменения данного параметра могут влиять на назначаемый дозировочный режим.

Перед применением Ребетола следует оценить потребность в гистологическом исследовании печени с целью подтверждения точного диагноза. В случае проявления вируса с генотипом 2 и 3 возможно назначение терапии без предварительного проведения биопсии печени.

Исследование лабораторных показателей (включая функциональные печеночные пробы, общий анализ крови, содержание электролитов и сывороточного креатинина) следует выполнить до начала лечения, а также через 14 и 28 суток после его назначения. В последующем данное исследование проводят регулярно и/или по мере необходимости.

В случае проявления побочных эффектов препарата, связанных с дезориентацией или сонливостью, следует пересмотреть возможность вождения автотранспорта.

Аналоги

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

• Ациклостад;
• Валтрекс;
• Ацикловир;
• Валацикловир;
• Герперакс;
• Виворакс;
• Вальцит;
• Виролекс;
• Герпетад;
• Медовир;
• Зовиракс;
• Провирсан;
• Цимевен;
• Фамвир.

Синонимы

• Веро-Рибавирин;
• Арвирон;
• Виразол;
• Рибавин;
• Рибапег;
• Рибамидил;
• Триворин.

Детям

Ребетол не используется для лечения пациентов, которые не достигли 18-ти летнего возраста.

При беременности и лактации

В периоды кормления грудью и беременности применение Ребетола запрещено.

Отзывы о Ребетоле

Из-за специфики применения отзывы об эффективности и безопасности Ребетола ограничены и не могут дать полной картины положительных и отрицательных качеств этого препарата. Те немногочисленные отзывы, которые можно найти в сети Интернет, позиционируют данный препарат как довольно действенное, но небезопасное лекарственное средство с множеством побочных эффектов.

Стоит заметить, что зачастую негативные проявления основного заболевания пациенты принимают за побочное действие лекарственного средства и самостоятельно отказываются от назначенного лечения, что само по себе в корне не верно, так как терапия гепатита С является достаточно серьезным и долговременным процессом с фиксированием улучшения лишь по окончанию курса лечения.

Цена Ребетола, где купить

Стоимость препарата в России, в зависимости от региона, варьируется в пределах 5000-6500 рублей.

Купить Ребетол в Москве можно за 5000-5500 рублей.

Содержание

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Состав и форма выпускa

Описание лекарственной формы

Твердые желатиновые капсулы размера №1, состоящие из корпуса и крышечки матово-белого цвета. На корпусе капсул голубыми чернилами нанесено «200 mg» и голубая полоска, а на крышечке капсул — буквы «SP» и голубая полоска. Капсулы содержат порошок белого цвета.

Фармакодинамика

Фармакокинетика

Показания

Противопоказания

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Способ применения и дозы

Побочные действия

Взаимодействие

Передозировка

Известный максимальный уровень передозировки Ребетола^® составил 10 г Ребетола^® в капсулах (50 капсул по 200 мг) и 39 млн МЕ препарата в виде раствора для инъекций (13 п/к инъекций по 3 млн МЕ); эти количества ввел себе один пациент с целью самоубийства в течение одного дня. Пациент находился в течение 2 дней в отделении неотложной терапии; за это время никаких нежелательных явлений, связанных с передозировкой, отмечено не было.

Особые указания

Производитель

Шеринг-Плау Лабо Н.Б., Бельгия.

Условия хранения

При температуре не выше 30 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Нежелательные явления при комбинированной терапии могут быть связаны как с Ребетолом^®, так и интерфероном альфа-2b или пегинтерфероном альфа-2b, а также их комбинацией.

Со стороны системы кроветворения: гемолиз — основной токсический эффект Ребетола^®. Однако снижение содержания гемоглобина само по себе обычно не служит причиной прекращения терапии. Снижение содержания гемоглобина на величину ≥4 г/дл отмечается у 37% больных, получающих комбинированную терапию Ребетолом^® и интерфероном альфа-2b, и у 30% больных, получающих комбинированную терапию Ребетолом^® и пегинтерфероном альфа-2b. Содержание гемоглобина ниже уровня 10 г/дл отмечается только у 14% больных. Большинство отклонений лабораторных показателей корректируется с помощью подбора дозы.

В большинстве случаев анемия, лейкопения, нейтропения, гранулоцитопения и тромбоцитопения умеренно выражены (по критериям ВОЗ).

В очень редких случаях применение Ребетола^® в комбинации с интерфероном альфа-2b может быть ассоциировано с развитием апластической анемии.

Со стороны кожных покровов и слизистых оболочек: алопеция, зуд, сухость кожи, сыпь, эритема, экзема, herpes simplex, реакции повышенной светочувствительности. В очень редких случаях применение Ребетола^® в комбинации с интерфероном альфа-2b или пегинтерфероном альфа-2b может быть ассоциировано с развитием мультиформной эритемы, синдрома Стивенса-Джонсона, токсического эпидермального некролиза.

Со стороны нервной системы: депрессия, раздражительность, бессонница, беспокойство, снижение концентрации внимания, эмоциональная лабильность, нервозность, эмоциональное возбуждение, агрессивное поведение, спутанное сознание, в редких случаях — суицидальные мысли и попытки (при применении в комбинации с интерфероном альфа-2b или пегинтерфероном альфа-2b).

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боль в животе, анорексия, запор, диспепсия, извращение вкуса, панкреатит (при применении в комбинации с интерфероном альфа-2b), метеоризм, стоматит, глоссит, кровотечение из десен.

Со стороны эндокринной системы: гипотиреоидизм. Нарушение функции щитовидной железы (изменение содержания тиреотропного гормона), требующее терапевтических мер, наблюдается в 3% случаев у больных, не имевших ранее таких нарушений.

Изменение лабораторных показателей: в некоторых случаях — повышение уровня мочевой кислоты и непрямого билирубина, связанное с гемолизом. Эти показатели нормализуются в течение 4 нед после окончания терапии. Лишь у незначительного числа пациентов при повышенном уровне мочевой кислоты отмечались клинические симптомы подагры, однако не требовавшие модификации дозы или отмены лечения.

Другие: реакции гиперчувствительности, боль в месте инъекции, боль в грудной клетке, тахикардия, снижение или повышение АД, изменение лабораторных показателей, головная боль, головокружение, слабость, недомогание, озноб, лихорадка, гриппоподобный синдром, астения, миалгия, повышение тонуса гладких мышц, тремор, артралгия, снижение массы тела, сухость во рту, жажда, грибковая инфекция, вирусная инфекция, фарингит, кашель, одышка, бронхит, средний отит, синусит, ринит, повышенная потливость, приливы, снижение либидо, нарушение менструального цикла, аменорея, меноррагия, простатит, парестезии, гиперестезия, гипестезия, поражение слезной железы, конъюнктивит, расстройство зрения, нарушение/потеря слуха, шум в ушах, сердцебиение, обморок, лимфаденопатия, нарушение структуры волос.

• Производитель
• Страна происхождения
• Группа товаров
• Описание
• Формы выпуска
• Описание лекарственной формы
• Фармакологическое действие
• Особые условия
• Состав
• Ребетол показания к применению
• Противопоказания
• Дозировка
• Побочные действия
• Лекарственное взаимодействие
• Условия хранения
• Синонимы

Производитель

SCHERING-PLOUGH LABO МСД Интернэшнл ГмбХ (Пуэрто-Рико Бранч) ЛЛС/Шеринг-Плау Лабо Н.В. Шеринг-Плау Лабо Н.В. Шеринг-Плау Продактс/Шеринг-Плау Лабо Н.В.

Страна происхождения

Бельгия Пуэрто-Рико/Бельгия

Группа товаров

Противовирусные препараты

Противовирусный препарат

Формы выпуска

• 10 — блистеры (14) — коробки картонные.

Описание лекарственной формы

• Капсулы

Фармакологическое действие

противовирусный препарат, синтетический аналог нуклеозидов, активный in vitro в отношении некоторых РНК- и ДНК-содержащих вирусов. Ребетол применяется только для комбинированного лечения вирусного гепатита C. Комбинированная терапия Ребетолом и интерфероном или пегинтерфероном альфа-2 более эффективна, чем монотерапия интерфероном или пегинтерфероном альфа-2. При этом сам Ребетол и его метаболиты в физиологических концентрациях не обнаруживают признаков ингибирования ферментов, специфичных для вируса гепатита С, и не подавляют репликацию вируса гепатита С. При гепатите С монотерапия Ребетолом неэффективна; не происходит элиминация вируса гепатита С или улучшение гистологической картины в печени. Механизм, посредством которого Ребетол в комбинации с интерфероном или пегинтерфероном альфа-2 проявляет свое противовирусное действие, не известен. Рибавирин накапливается внутриклеточно и выводится из организма очень медленно

Особые условия

Безопасность и эффективность комбинированной терапии изучена только при применении Ребетола с интерфероном альфа-2бета (например, Интрон А) или пегинтерфероном альфа-2бета (например, Пегинтрон). Перед назначением комбинированной терапии следует ознакомиться с инструкцией по применению соответственно интерферона альфа-2бета или пегинтерферона альфа-2бета, прилагаемой к этим препаратам. Ребетол следует назначать с осторожностью пациентам с заболеваниями сердца, после соответствующего обследования и только под наблюдением кардиолога. Во время клинических испытаний снижение уровня гемоглобина до величины ниже 10 г/дл наблюдали у 14% пациентов, получавших Ребетол. Хотя Ребетол не характеризовался непосредственным воздействием на сердечно-сосудистую систему, анемия может вызвать усиление сердечной недостаточности или обострение симптомов коронарного заболевания. Во время лечения такие больные требуют особого наблюдения. В случае какого-либо ухудшения со стороны сердечно-сосудистой системы лечение Ребетолом должно быть прекращено. При таких аллергических реакциях, как крапивница, ангионевротический отек, бронхоспазм или анафилаксия, прием Ребетола следует немедленно прекратить и назначить соответствующее лечение. Транзиторные кожные высыпания не являются основанием для прекращения лечения. У пожилых пациентов до начала применения Ребетола необходимо определить состояние почек, поскольку с возрастом функциональные возможности почек могут снижаться. Перед началом лечения Ребетолом следует оценить необходимость гистологического подтверждения диагноза. В некоторых случаях (пациенты, инфицированные вирусом генотипа 2 или 3) лечение можно проводить без предварительной биопсии печени. Лабораторные исследования (клинический анализ крови, лейкоцитарная формула, число тромбоцитов, электролиты и креатинин плазмы крови, функциональные пробы печени) следует проводить перед началом лечения Ребетолом, затем на 2 и 4 неделе лечения, и далее регулярно по необходимости.

Состав

• рибавирин 200 мг Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, натрия кроскармеллоза, магния стеарат. Состав оболочки капсулы: желатин, титана диоксид. Состав надписи на капсуле: шеллак, этанол, изопропанол, n-бутанол, пропиленгликоль, аммония гидроксид, голубой алюминиевый лак FD&C №2.

Ребетол показания к применению

• В составе комбинированной терапии с интерфероном альфа-2бета или пегинтерфероном альфа-2бета: — лечение хронического гепатита С у пациентов, ранее получавших интерферон альфа-2бета или пегинтерферон альфа-2бета и имевших благоприятный ответ на проведенную терапию (нормализация активности АЛТ к концу курса лечения), у которых впоследствии возник рецидив заболевания; — лечение хронического гепатита С, ранее не леченного, без признаков декомпенсации функции печени, с повышенной активностью АЛТ, серопозитивностью к РНК-вирусу гепатита С, при наличии фиброза или выраженной воспалительной активности

Ребетол противопоказания

• — тяжелые заболевания сердца (включая нестабильные и устойчивые к терапии формы), существовавшие, как минимум, в течение 6 мес до начала терапии Ребетолом; — заболевания щитовидной железы, устойчивые к терапии; — гемоглобинопатии (в т.ч. талассемия, серповидно-клеточная анемия); — тяжелые заболевания почек (в т.ч. хроническая почечная недостаточность /КК менее 50 мл/мин/ с необходимостью проведения гемодиализа); — выраженные нарушения функции печени или декомпенсированный цирроз печени; — тяжелая депрессия, суицидальные мысли или попытки суицида (в т.ч. в анамнезе); — аутоиммунные заболевания (в т.ч. аутоиммунный гепатит); — возраст до 18 лет; — беременность; — период лактации (грудного вскармливания); — повышенная чувствительность к рибавирину и другим компонентам препарата. С осторожностью следует назначать препарат при прочих заболеваниях сердца, тяжелых заболеваниях легких (в т.ч. при хронических обструктивных заболеваниях легких)

Ребетол дозировка

• 200 мг

Ребетол побочные действия

• Побочные явления при комбинированной терапии могут быть связаны как с приемом Ребетола, так и интерферона альфа-2b или пегинтерфероном альфа-2b , а также их комбинации. Со стороны системы кроветворения: гемолиз — основной токсический эффект Ребетола. Однако снижение содержания гемоглобина само по себе обычно не является причиной прекращения терапии. Снижение содержания гемоглобина вследствие гемолиза (снижение содержания гемоглобина на величину >4 г/дл отмечается у 37% пациентов, получающих комбинированную терапию Ребетолом и интерфероном альфа-2b, и у 30% больных, получающих комбинированную терапию Ребетолом и пегинтерфероном альфа-2b; снижение содержания гемоглобина ниже уровня 10 г/дл отмечается только у 14% пациентов); возможно появление умеренно выраженной анемии, лейкопении, нейтропении, гранулоцитопении и тромбоцитопении; в отдельных случаях при применении Ребетола в комбинации с интерфероном альфа-2b возможно развитие апластической анемии. Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, тремор, парестезии, гиперестезия, гипестезия, депрессия, раздражительность, бессонница, беспокойство, снижение концентрации внимания, эмоциональная лабильность, нервозность, эмоциональное возбуждение, агрессивное поведение, спутанность сознания; редко — суицидальные мысли и попытки (при применении в комбинации с интерфероном альфа-2b или пегинтерфероном альфа-2b ). Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боль в животе, анорексия, запор

Лекарственное взаимодействие

Возникновение какого-либо взаимодействия связанного с цитохромом Р450 маловероятно. Рибавирин не является ингибитором изоферментов цитохрома Р450. Исследования показали, что изоферменты цитохрома Р450 не участвуют в метаболических превращениях рибавирина и не дают оснований полагать, что Ребетол может стимулировать ферментативную активность печени. Не было отмечено фармакокинетического взаимодействия между Ребетолом и интерфероном или пегинтерфероном альфа-2б. Биодоступность Ребетола снижают препараты, содержащие соединения магния и алюминия (маалокс и др.) или симетикон. Вероятно, данное взаимодействие не является клинически значимым. Рибавирин in vitro показал способность ингибировать фосфорилирование зидовудина и ставудина. Сочетанное применение Ребетола с этими препаратами может привести к повышению концентрации ВИЧ в плазме крови. Рекомендуется тщательное мониторирование показателей концентрации РНК ВИЧ в плазме у пациентов, которым проводится такое комбинированное лечение.

Условия хранения

• хранить при комнатной температуре 15-25 градусов
• беречь от детей

Синонимы

• Арвирон, Веро-Рибавирин, Виразол, Ребетол, Рибавирин, Рибавирин Медуна, Рибавирин-Био, Рибавирин-Верте, Рибамидил, Триворин