Рецеф 100 инструкция по применению в ветеринарии

Рецеф 100

Фарм. группа
: Антибактериальные препараты

Состав: В 1,0 мл препарата содержится цефтиофура гидрохлорид — 100 мг, вспомогательные вещества: триглицериды жирных кислот, бензиловый спирт, сорбитана моноолеат.
Применение: парентерально
Показания: Препарат применяют для лечения свиней и крупного рогатого скота при пастереллезе, стафилококкозе, стрептококкозе, колибактериозе, некробактериозе; при бронхопневмонии, бронхите, пневмонии, нефрите, пиелите, цистите, инфицированных ранах, гастроэнтерите; при сепсисе, перитоните, полиартритах, полисерозитах, послеродовых инфекциях, маститах, метритах и других заболеваниях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к цефтиофуру.

Фармакологические свойства

Цефтиофур, действующее вещество препарата, относится к антибиотикам —  цефалоспоринам третьего поколения, обладает бактерицидным действием. Активен в отношении грамотрицательных и грамположительных бактерий, включая анаэробные бактерии и штаммы, продуцирующие β-лактамазы, в т.ч. Pasteurella spp., Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Escherichia coli, Haemophilus spp., Fusobacterium necrophorum, Arcanobacterium pyogenes, Actinobacillus pleuropneumoniae, Bacteroides spp., Prevotella spp. Не активен в отношении риккетсий, микоплазм, хламидий, вирусов, патогенных грибов и простейших.

Механизм антибактериального действия препарата заключается в подавлении функциональной активности бактериальных транспептидаз, участвующих в связывании основного компонента клеточной стенки микроорганизмов — пептидогликана, что приводит к гибели бактерий.

Дозы и способ применения

Препарат вводят животным парентерально один раз в сутки в следующих дозах:

• крупному рогатому скоту подкожно или внутримышечно — 1 мл на 100 кг массы тела животного (0,5 мг цефтиофура на 1 кг массы животного) при остром некробактериозе в течение 3 дней, при остром послеродовом метрите и мастите в течение 5 дней.
• свиньям внутримышечно — 1 мл на 32 кг массы тела животного (6 мг цефтиофура на         1 кг массы животного) в течение 3 суток.

Перед применением флакон с препаратом встряхивают до получения однородной суспензии.

Противопоказания

Не применять препарат при индивидуальной повышенной чувствительности животных к ß-лактамным антибиотикам.

Не применять совместно с антибиотиками группы тетрациклина, амфениколами, макролидами и линкозамидами по причине возможного значительного снижения, вплоть до полной утраты, их противомикробной активности.

Не смешивать в одном шприце с другими препаратами.

Ограничения по использованию продукции:

Убой на мясо крупного рогатого скота разрешается не ранее, чем через 8 суток, свиней — не ранее, чем через 5 суток после применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления не продуктивных животных. Молоко дойных коров разрешается использовать в пищу не ранее, чем через 2 суток после последнего применения препарата.

Условия и сроки хранения

Препарат хранят в упаковке производителя по списку Б в защищенном от света месте при температуре от плюс 2°С до плюс 25°С. Препарат хранят отдельно от продуктов питания и кормов, в недоступном для детей месте.

Первичная упаковка:

Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 10 мл, 20 мл, 50 и 100 мл.

Скачать инструкцию препарата

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Рецеф 100 (Recefum 100).

Международное непатентованное наименование: цефтиофур.

1.2 Лекарственная форма: суспензия для внутримышечного или подкожного введения.

По внешнему виду препарат представляет собой суспензию от белого до светло- желтого или бежевого цвета.

При хранении допускается образование осадка, разбивающегося при встряхивании.

1.3 В 1,0 мл препарата содержится цефтиофура гидрохлорид — 100 мг, вспомогательные вещества: триглицериды жирных кислот, бензиловый спирт, сорбитана моноолеат.

1.4 Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 10 мл, 20 мл, 50 и 100 мл.

1.5 Препарат хранят в упаковке производителя по списку Б в защищенном от света месте при температуре от плюс 2°С до плюс 25°C.

Препарат хранят отдельно от продуктов питания и кормов, в недоступном для детей месте.

1.6 Срок годности — 2 года от даты изготовления, при соблюдении условий хранения, после вскрытия флакона — не более 28 суток.

1.7 Препарат отпускается без рецепта ветеринарного врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Цефтиофур, действующее вещество препарата, относится к антибиотикам — цефалоспоринам третьего поколения, обладает бактерицидным действием.

Активен в отношении грамотрицательных и грамположительных бактерий, включая анаэробные бактерии и штаммы, продуцирующие р-лактамазы, в т.ч. Pasteurella spp., Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Escherichia coli, Haemophilus spp., Fusobacterium necrophorum, Arcanobacterium pyogenes, Actinobacillus pleuropneumoniae, Bacteroides spp., Prevotella spp.

He активен в отношении риккетсий, микоплазм, хламидий, вирусов, патогенных грибов и простейших.

Механизм антибактериального действия препарата заключается в подавлении функциональной активности бактериальных транспептидаз, участвующих в связывании основного компонента клеточной стенки микроорганизмов — пептидогликана, что приводит к гибели бактерий.

2.2 После введения препарат быстро резорбируется с места инъекций, цефтиофур метаболизируется с образованием десфуроилцефтиофура, который оказывает антибактериальное действие.

При парентеральном введении антибактериальная активность достигается в течение 15 минут, а максимальный уровень в крови и тканях уже через 1 час, терапевтическая концентрация сохраняется не менее суток.

Десфуроилцефтиофур выводится главным образом с мочой и с фекалиями.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют для лечения свиней и крупного рогатого скота при пастереллезе, стафилококкозе, стрептококкозе, колибактериозе, некробактериозе;

• при бронхопневмонии, бронхите, пневмонии, нефрите, пиелите, цистите, инфицированных ранах, гастроэнтерите;
• при сепсисе, перитоните, полиартритах, полисерозитах, послеродовых инфекциях, маститах, метритах и других заболеваниях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к цефтиофуру.

3.2 Препарат вводят животным парентерально один раз в сутки в следующих дозах:

• крупному рогатому скоту подкожно или внутримышечно — 1 мл на 100 кг массы тела животного (0,5 мг цефтиофура на 1 кг массы животного) при остром некробактериозе в течение 3 дней, при остром послеродовом метрите и мастите в течение 5 дней.
• свиньям внутримышечно — 1 мл на 32 кг массы тела животного (6 мг цефтиофура на 1 кг массы животного) в течение 3 суток.

Перед применением флакон с препаратом встряхивают до получения однородной суспензии.

3.3 В ряде случаев в месте введения препарата возможно образование припухлости, исчезающей самопроизвольно.

У чувствительных животных к цефалоспоринам возможны аллергические реакции.

В случае возникновения аллергических реакций (беспокойство, зуд и покраснения кожи, обильная саливация, одышка) препарат отменяют и назначают антигистаминные препараты и препараты кальция.

3.4 Не применять препарат при индивидуальной повышенной чувствительности животных к β-лактамным антибиотикам.

3.5 Не применять совместно с антибиотиками группы тетрациклина, амфениколами, макролидами и линкозамидами по причине возможного значительного снижения, вплоть до полной утраты, их противомикробной активности.

Не смешивать в одном шприце с другими препаратами.

3.6 Убой на мясо крупного рогатого скота разрешается не ранее, чем через 8 суток, свиней — не ранее, чем через 5 суток после применения препарата.

Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления не продуктивных животных.

Молоко дойных коров разрешается использовать в пищу не ранее, чем через 2 суток после последнего применения препарата.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые меры личной гигиены и правила техники безопасности.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19 А) для подтверждения соответствия нормативным документам.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 ООО «Рубикон», 210002, Республика Беларусь, г. Витебск, ул. М. Горького, 62 Б.

Контакты для обращений

• Широкий спектр действия

• Минимальные ограничения по продукции

• GMP качество по выгодной цене

Инструкция по применению препарата ветеринарного «Рецеф 5%» раствор

1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1. «Рецеф 5%» раствор («Recefum 5%» Solutio).

1.2. Препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до коричневого цвета, без посторонних примесей.

1.3. В 1,0 мл препарата содержится 0,05 г цефтиофура натриевой соли (ceftiofur sodium) и гидрофильного растворителя до 1,0 мл.

1.4. Препарат выпускают в стеклянных или полимерных флаконах по 50,0; 100,0; 200,0; 250,0 мл.

1.5. Препарат хранят в упаковке изготовителя в защищенном от света и влаги месте при температуре от плюс 10 °С до плюс 25 °С. Список Б.

1.6. Срок годности препарата 3 года от даты изготовления, при соблюдении условий хранения. Срок годности после вскрытия флакона — 1 месяц.

2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1. Цефтиофура натриевая соль, активнодействующее вещество препарата, относится к группе противомикробных средств из группы цефалоспоринов, обладающих широким спектром действия.

2.2. Препарат высокоэффективен против грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, включая продуцирующие β-лактамазу. Препарат не активен против микоплазма, хламидий, риккетсий, эймерий, актиномицетов и вирусов. Особую эффективность препарат проявляет в отношении пастерелл, стрептококков, стафилококков и бордетелл.

2.3. Механизм бактерицидного действия препарата заключается в ингибиронании синтеза клеточной стенки микроорганизмов.

2.4. После парентерального применения препарата в терапевтической дозе максимальная концентрация активнодействующего вещества создается в крови в первые 2-3 ч и удерживается на терапевтическом уровне 24 ч. Препарат малотоксичен.

3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

3.1. Препарат применяют для лечения респираторных заболеваний и некробактериоза крупного рогатого скота; респираторных инфекций мелкого рогатого скота, свиней и лошадей; респираторных и урагенитальных инфекций собак, вызванных микроорганизмами, чувствительными к цефтиофуру.

3.2. Препарат применяют один раз в сутки крупному и мелкому рогатому скоту подкожно или внутримышечно, свиньям и лошадям внутримышечно, собакам подкожно в следующих дозах:

крупному рогатому скоту: 1-2 мл раствора на 50 кг массы тела (1-2 мг/кг массы тела по ДВ), но не более 15 мл в одно место, в течение 3-5 дней;

овцам и козам: 1-2 мл раствора на 50 кг массы тела (1-2 мг/кг массы тела по ДВ) в течение 3-5 дней;

свиньям: 0,3-0,5 мл раствора на 5 кг массы тела (3-5 мг/кг массы тела по ДВ) в течение 3 дней;

лошадям: — 2-4 мл раствора на 50 кг массы тела (2-4 мг/кг массы тела по ДВ), но не более 10 мл в одно место, до выздоровления (не более 10 дней);

собакам: 0,2-0,4 мл раствора на 5 кг массы тела (2-4 мг/кг массы тела по ДВ) до выздоровления, но не более 10 дней;

3.3. Не рекомендуется применять препарат животным, имеющим индивидуальную чувствительность к цефтиофуру и другим β-лактамным антибиотикам (пенициллины). На месте введения препарата возможно проявление болезненности.

3.4. При возникновении аллергических реакций препарат отменить, назначить антигистаминные препараты (димедрол, пипольфен) и препараты кальция (кальция хлорид, кальция глюконат).

3.5. Убой крупного и мелкого рогатого скота на мясо разрешается не ранее чем через 24 часа после последнего применения препарата; свиней — через 2 суток. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей. Молоко животных после применения препарата можно использовать без ограничения. Не применять лошадям, мясо которых предназначено для пищевых целей.

4. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1. При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые меры личной гигиены и правила техники безопасности.

5. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1. В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр», 220005, г. Минск, ул. Красная 19А, для подтверждения на соответствие нормативным документам.

6. ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЯЯ

6.1. ООО «Рубикон», 210002, Республика Беларусь, г. Витебск, ул. М. Горького, 62Б.

Инструкция по применению препарата разработана заведующим кафедрой фармакологии и токсикологии УО «ВГАВМ», доцентом Толкачем Н.Н., доцентом кафедры фармакологии и токсикологии УО «ВГАВМ» Петровым В.В., доцентом кафедры внутренних незаразных болезней животных УО «ВГАВМ» Белка А.А., доцентом кафедры эпизоотологии УО «ВГАВМ», Ивановым В.Н.

Применяют для лечения: респираторных заболеваний, некробактериоза КРС и острого эндометрита коров; респираторных инфекциях МРС, свиней, лошадей; респираторных и урогенитальных инфекций собак, вызванных микроорганизмами, чувствительными к цефтиофуру.

Инструкция #

по применению препарата ветеринарного «Рецеф 5%» раствор

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 «Рецеф 5%» раствор («Recefum 5%» Solutio).
1.2 Препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло-жёлтого до коричневого цвета, без посторонних примесей.
1.3 В 1,0 препарата содержится 0,05 г цефтиофура натриевой соли и гидрофильного растворителя до 1,0 мл.
1.4 Препарат выпускают в стеклянных или полимерных флаконах по 50,0; 100,0; 200,0; 250,0 мл.
1.5 Препарат хранят в упаковках изготовителя в защищённом от света и влаги месте при температуре от +10°С до + 25°С. Список Б.
1.6 Срок годности препарата 3 года от дата изготовления, при соблюдении условий хранения. Срок годности после вскрытия флакона — 1 месяц.

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Цефтиофура натриевая соль, активно действующее вещество препарата, относится к группе противомикробных средств из группы цефалоспоринов, обладающих широким спектром действия.
2.2 Препарат высокоэффективен против грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, включая продуцирующие β-лактомазу. Препарат неактивен против микоплазм, хламидий, рекетси, эймерией, актиномицетов и вирусов. Особую эффективность препарат проявляет в отношении пастерелл, стрептококков, стафилококков и бардетел.
2.3 механизм бактерицидного действия препарата заключается в ингибировании синтеза клеточной стенки микроорганизмов.
2.4 После парентерального применения препаратов в терапевтической дозе максимальная концентрация акционно действующего вещества создаётся в крови в первые 2-3 часа и удерживается на терапевтическом уровне 24 часа. Препарат малотоксичен.

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют для лечения респираторных заболеваний и некробактериоза крупного рогатого скота; респираторных инфекций мелкого рогатого скота, свиней и лошадей; респираторных и урогенитальных инфекций собак, вызванных микроорганизмами, чувствительными к цефтиофуру.
3.2 Препарат применяет один раз в сутки крупному и мелкому рогатому скоту подкожно или внутримышечно, свиньям и лошадям внутримышечно, собакам подкожно в следующих дозах:
крупному рогатому скоту: 1-2 мл раствора на 50 кг массы тела (1-2/кг массы тела по ДВ), но не более 15 мл в одном место, в течение 3-5 дней;
овцам и козам: 1-2 мл раствора на 50 кг массы тела (1-2/кг масса тела по ДВ) в течение 3-5 дней;
свиньям: 0,3-0,5 мл раствора на 5 кг массы тела (3-5 мг/кг масса тела по ДВ) в течение 3 дней;
лошадям: 2-4 мл раствора на 50 кг массы тела (2-4 мг/кг масса тела по ДВ), но не более 10 мл в одном место, до выздоровления не более 10 дней;
собакам: 0,2-0,4 мл раствора на 5 кг масса тела (2-4 мл/кг массы тела по ДВ) до выздоровления, но не более 10 дней;
3.3 Не рекомендуется применять препарат животным имеющим индивидуальным чувствительность к цефтиофуру и другим β-лактамным антибиотикам (пенициллины). На месте введения препарата возможно проявление болезненности.
3.4 При возникновении аллергических реакций препарат отменить, назначить антигистаминные препараты (димедрол, пипольфен) и препараты кальция (кальция хлорид, кальция глюконат).
3.5 Убой крупного и мелкого рогатого скота на мясо разрешается не ранее чем через 24 часа после последнего применения препарата; свиней — через 2 суток. Мясо животных, вынуждено убить в течение указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей. Молоко животных после применения препарата можно использовать без ограничения. Не применять лошадям, мясо которых предназначено для пищевых целей.

4 МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые меры личной гигиены и правила техники безопасности.

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 в случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают и потребитель обращаются в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявлении отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение » Белорусский государственный ветеринарный центр», 220005, г. Минск, ул. Красная 19А, для подтверждения на соответствие нормативным документам.

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

6.1 ООО «Рубикон», 2100002, Республика Беларусь, г. Витебск, ул. М. Горького, 62Б

Инструкция по применению препарата разработана заведующим кафедрой фармакологии и токсикологии УО «ВГАВМ», доцентом Толкачом Н.Н., доцентом кафедры фармакологии токсикологии УО «ВГАВМ» Петровым В.В., доцентом кафедры внутренних незаразных болезней животных УО «ВГАВМ» Белко А.А., доцентом кафедры эпизоотологии УО «ВГАВМ», Ивановым В.Н.