Рекогнан®
(Recognan)
0.009 ‰
Рекомендуются более актуальные описания:
-
Нооцил®
Выбор описания
| Лек. форма | Дозировка |
|---|---|
|
раствор для приема внутрь |
100 мг/мл |
|
раствор для внутривенного и внутримышечного введения |
500 мг/4 мл 1000 мг/4 мл |
раствор для приема внутрь
раствор для внутривенного и внутримышечного введения
Описание препарата Рекогнан® (раствор для приема внутрь, 100 мг/мл) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2022 году
Дата согласования: 10.02.2022
Особые отметки:
Содержание
- Фотографии упаковок
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Фармакологическое действие
- Способ применения и дозы
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
- Отзывы
Фотографии упаковок
10.02.2022
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав
| Раствор для приема внутрь | 100 мг/мл |
| активное вещество: | |
| цитиколина мононатриевая соль | 10,45 г |
| (эквивалентно 100 мг цитиколина) | |
| вспомогательные вещества: сорбитол — 20,0 г; глицерол — 5,0 г; пропиленгликоль — 1,04 г; метилпарагидроксибензоат — 0,16 г; пропилпарагидроксибензоат — 0,04 г; калия сорбат — 0,14 г; натрия цитрата дигидрат — 0,60 г; натрия сахаринат — 0,02 г; краситель азорубин (Е122) — 0,0002 г; ароматизатор клубничный FRESA S. 1487S — 0,04 мг; лимонная кислота — до рН 6,0; вода очищенная — до 100 мл |
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
ноотропное.
Способ применения и дозы
Внутрь, во время еды или между приемами пищи. Перед применением препарат можно развести в небольшом количестве воды (120 мл или 1/2 стакана).
Рекомендуемый режим дозирования
Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период ЧМТ, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга: по 500–2000 мг/сут (1 пакетик (1000 мг) 1–2 раза в сутки). Дозу и длительность лечения устанавливают в зависимости от тяжести симптомов заболевания.
Острый период ишемического инсульта и ЧМТ. 1000 мг (1 пакетик) каждые 12 ч. Длительность лечения — не менее 6 нед.
Восстановительный период после ишемического и геморрагического инсультов, ЧМТ; когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга. 500–2000 мг/сут (1 пакетик (1000 мг) 1–2 раза в сутки). Дозировка и длительность лечения зависят от тяжести симптомов заболевания.
Особые группы пациентов
Пожилой возраст. При назначении препарата Рекогнан® пожилым пациентам коррекция дозы не требуется.
Инструкция по применению препарата Рекогнан® во флаконах с использованием прилагаемой к нему пипетки дозирующей
1. Поместить пипетку дозирующую во флакон (поршень пипетки полностью опущен).
2. Осторожно потянуть за поршень пипетки дозирующей, пока уровень раствора не сравняется с соответствующей отметкой на пипетке.
3. Перед приемом нужное количество раствора развести в 1/2 стакана воды (120 мл).
После каждого использования, рекомендуется промывать пипетку дозирующую водой.
Рекомендации по применению препарата Рекогнан® в пакетиках
1. Взять пакетик препарата Рекогнан® 1000 мг за край и встряхнуть.
2. Оторвать край пакетика в месте, обозначенном пунктиром.
3. Содержимое пакетика выпить непосредственно после вскрытия.
4. Или растворить в 1/2 стакана питьевой воды (120 мл) и выпить.
Форма выпуска
Раствор для приема внутрь, 100 мг/мл.
Флакон. По 30 мл во флаконе из прозрачного стекла III гидролитического класса, укупоренном белой навинчивающейся крышкой из полипропилена с внутренней прокладкой из ПЭНП и контролем первого вскрытия. По 1 фл. с пипеткой дозирующей и инструкцией по применению в пачке картонной.
Пакетики. По 10 мл в пакетике из многослойного комбинированного материала (ПЭТ-ПЭНП-алюминий-ПЭ/ПЭТ-ПЭНП-алюминий-ПЭ). По 5 или 10 пак. вместе с инструкцией по применению в пачке картонной.
Производитель
ФАРМАСЬЕРРА МАНУФАКТОРИНГ С.Л., Испания (флакон); САГ Мануфактуринг С.Л.У., Испания (пакетик).
Адрес производителя/места производства. Шоссе Ирун, 26200 км, Сан Себастьян де лос Рейес, 28700, Мадрид, Испания (флакон); Шоссе N-I, 36 км, Сан-Агустин-де-Гуадаликс, 28750, Мадрид, Испания (пакетик).
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение. ООО «ГЕРОФАРМ», Россия. 191119, Санкт-Петербург, ул. Звенигородская, 9.
Тел. горячей линии: (800) 333-43-76 (звонок по России бесплатный).
Организация, принимающая претензии. ООО «ГЕРОФАРМ». 191114, Россия, Санкт-Петербург, Дегтярный пер., 11, лит. Б.
Тел.: (812) 703-79-75 (многоканальный); факс: (812) 703-79-76; тел. горячей линии: (800) 333-43-76 (звонок по России бесплатный).
www.geropharm.ru
inform@geropharm.ru
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения
При температуре 15–25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Заказ в аптеках
Выбор региона:
| Название препарата | Цена за упак., руб. | Аптеки |
|---|---|---|
|
Рекогнан®, раствор для приема внутрь, |
||
|
406.00 |
|
|
|
433.00 |
|
|
|
Рекогнан®, раствор для приема внутрь, |
||
|
1227.00 |
|
|
|
Рекогнан®, раствор для приема внутрь, |
||
|
1227.00 |
|
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
или
Рекогнан® (Recognan) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Рекогнан®
💊 Состав препарата Рекогнан®
✅ Применение препарата Рекогнан®
📅 Условия хранения Рекогнан®
⏳ Срок годности Рекогнан®
Описание лекарственного препарата
Рекогнан®
(Recognan)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для печатного издания справочника Видаль 2023 года.
Дата обновления: 2022.02.09
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
ГЕРОФАРМ ООО
(Россия)
Лекарственная форма
| Рекогнан® |
Р-р д/приема внутрь 100 мг/1 мл: пак. 10 мл 10 шт. рег. №: ЛП-003212 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Рекогнан®
Раствор для приема внутрь прозрачный, розового цвета, с характерным запахом.
Вспомогательные вещества: сорбитол, глицерол, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, калия сорбат, натрия сахаринат, глицерол формаль, краситель пунцовый Понсо 4R (E124), лимонная кислота, натрия цитрата дигидрат, ароматизатор клубничный PHL-142951, вода очищенная.
10 мл — пакетики из многослойного комбинированного материала (10) — ложементы из пленки ПВХ (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Цитиколин, являясь предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны (преимущественно фосфолипидов), обладает широким спектром действия: способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствуя избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращая гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза.
В остром периоде инсульта уменьшает объем поврежденной ткани, улучшает холинергическую передачу.
При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме того, способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода.
Цитиколин эффективен при лечении когнитивных, чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии.
При хронической ишемии головного мозга цитиколин эффективен при лечении таких расстройств, как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии.
Фармакокинетика
Всасывание
Цитиколин хорошо абсорбируется при приеме внутрь. Абсорбция после перорального применения практически полная, а биодоступность приблизительно такая же, как и после в/в введения. После приема внутрь и парентерального введения концентрация холина в плазме крови существенно повышается.
Распределение
Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракций холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина — в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Цитиколин проникает в головной мозг и активно встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, образуя часть фракции структурных фосфолипидов.
Метаболизм
При в/в и в/м введении цитиколин метаболизируется в печени с образованием холина и цитидина.
Выведение
Только 15% введенной дозы цитиколина выводится из организма человека: менее 3% — почками и через кишечник и около 12% — с выдыхаемым воздухом.
В экскреции цитиколина с мочой можно выделить 2 фазы: первая фаза, длящаяся около 36 ч, в ходе которой скорость выведения быстро снижается, и вторая фаза, в ходе которой скорость экскреции снижается намного медленнее. То же самое наблюдается в выдыхаемом воздухе — скорость выведения быстро снижается приблизительно через 15 ч, а затем уменьшается намного медленнее.
Показания препарата
Рекогнан®
- острый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии);
- восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов;
- черепно-мозговая травма (ЧМТ), острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный период;
- когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.
Режим дозирования
Назначают внутрь.
Принимают во время еды или между приемами пищи. Перед применением препарат можно развести в небольшом количестве воды (120 мл или 1/2 стакана).
Острый период ишемического инсульта и ЧМТ: 1000 мг (1 пакетик) каждые 12 ч. Длительность лечения — не менее 6 недель.
Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период ЧМТ, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга: по 500-2000 мг/сут (1 пакетик (1000 мг) 1-2 раза/сут). Дозу и длительность лечения устанавливают в зависимости от тяжести симптомов заболевания.
Пациентам пожилого возраста коррекция дозы не требуется.
Рекомендации по применению
- Взять пакетик Рекогнан® 1000 мг за край и встряхнуть.
- Оторвать край пакетика в месте, обозначенном пунктиром.
- Содержимое пакетика выпить непосредственно после вскрытия.
- Или растворить в 1/2 стакана питьевой воды (120 мл) и выпить.
Побочное действие
Частота побочных реакций: очень редко (<1/10 000) (включая отдельные случаи).
Аллергические реакции: сыпь, кожный зуд, анафилактический шок.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница, возбуждение, галлюцинации. В некоторых случаях препарат может стимулировать парасимпатическую систему, а также кратковременно изменять АД.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, снижение аппетита, изменение активности печеночных ферментов.
Общие реакции: чувство жара, тремор, одышка, онемение в парализованных конечностях, отеки.
Если любые из указанных побочных эффектов усугубляются или отмечаются любые другие побочные эффекты, пациенту следует сообщить об этом врачу.
Противопоказания к применению
- ваготония (преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы);
- редкие наследственные заболевания, связанные с непереносимостью фруктозы (для приема внутрь);
- детский и подростковый возраст до 18 лет (в связи с отсутствием клинических данных);
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Данных по применению цитиколина при беременности недостаточно. Назначение препарата Рекогнан® возможно только в тех случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода.
В исследованиях на животных отрицательного влияния не выявлено.
При назначении препарата Рекогнан® в период лактации женщинам следует прекратить грудное вскармливание, поскольку данные о выделении цитиколина с грудным молоком у человека отсутствуют.
Применение у детей
Противопоказано применение препарата в детском и подростковом возрасте до 18 лет (в связи с отсутствием клинических данных).
Применение у пожилых пациентов
Пациентам пожилого возраста коррекция дозы не требуется.
Особые указания
В растворе для приема внутрь на холоде может образоваться незначительное количество кристаллов вследствие временной частичной кристаллизации консерванта. При дальнейшем хранении в рекомендуемых условиях кристаллы растворяются в течение нескольких месяцев. Наличие кристаллов не влияет на качество препарата.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В период лечения пациенты должны соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).
Передозировка
С учетом низкой токсичности препарата случаи передозировки не описаны.
Лекарственное взаимодействие
Цитиколин усиливает эффекты леводопы.
Не следует назначать одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.
Условия хранения препарата Рекогнан®
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°С.
Срок годности препарата Рекогнан®
Срок годности — 3 года. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия реализации
Препарат отпускается по рецепту.
Контакты для обращений
ГЕРОФАРМ ООО
(Россия)
|
|
ГЕРОФАРМ ООО 191119 Санкт-Петербург, |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
Нейпилепт®
(РАФАРМА, Россия)
Нейпилепт®
(ФармФирма Сотекс, Россия)
Нейропол
(Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН, Россия)
Нейрохолин
(БИННОФАРМ, Россия)
Нооактив
(ФАРМАСИНТЕЗ, Россия)
Нооцил®
(АТОЛЛ, Россия)
Роноцит
(WORLD MEDICINE ILAC SAN. VE TIC. A.S., Турция)
Цераксон®
(FERRER INTERNACIONAL, Испания)
Церемексин
(ПРОМОМЕД РУС, Россия)
Цересил® Канон
(КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, Россия)
Все аналоги
Состав
| Раствор для приема внутрь | 100 мл |
| активное вещество: | |
| цитиколина мононатриевая соль | 10,45 г |
| (эквивалентно 10 г цитиколина) | |
| вспомогательные вещества: сорбитол — 20 г; глицерол — 5 г; пропиленгликоль — 1,04 г; метилпарагидроксибензоат — 0,16 г; пропилпарагидроксибензоат — 0,04 г; калия сорбат — 0,14 г; натрия цитрата дигидрат — 0,6 г; натрия сахаринат — 0,02 г; краситель азорубин (Е122) — 0,002 г; ароматизатор клубничный FRESA S. 1487S — 0,04 г; лимонная кислота — до рН 6; вода очищенная — до 100 мл |
Описание
Прозрачная жидкость розового цвета с характерным клубничным запахом.
Фармакодинамика
Цитиколин, являясь предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны (преимущественно фосфолипидов), обладает широким спектром действия — способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствует избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза. В остром пepиоде инсульта уменьшает объем поражения ткани головного мозга, улучшает холинергическую передачу. При ЧМТ уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме этого, способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода.
Цитиколин эффективен в лечении когнитивных, чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии. При хронической ишемии головного мозга цитиколин эффективен в лечении таких расстройств, как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий в самообслуживании. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии.
Фармакокинетика
Всасывание. Цитиколин хорошо абсорбируется при приеме внутрь. Абсорбция после перорального применения практически полная, а биодоступность приблизительно такая же, как и после в/в введения.
Метаболизм. Препарат метаболизируется в кишечнике и печени с образованием холина и цитидина. После приема концентрация холина в плазме крови существенно повышается.
Распределение. Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракций холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина — в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Цитиколин проникает в головной мозг и активно встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, образуя часть фракции структурных фосфолипидов.
Выведение. Только 15% введенной дозы цитиколина выводится из организма человека: менее 3% — почками и через кишечник и около 12% — с выдыхаемым воздухом.
В экскреции цитиколина с мочой можно выделить 2 фазы: 1-я фаза, длящаяся около 36 ч, в ходе которой скорость выведения быстро снижается, и 2-я, в ходе которой скорость экскреции снижается намного медленнее. То же самое наблюдается в выдыхаемом воздухе — скорость выведения быстро снижается приблизительно через 15 ч. А затем снижается намного медленнее.
Рекогнан: Показания
острый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии);
восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов;
черепно-мозговая травма, острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный периоды;
когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.
Способ применения и дозы
Внутрь, во время еды или между приемами пищи. Перед применением препарат можно развести в небольшом количестве воды (120 мл или 1/2 стакана).
Рекомендуемый режим дозирования. По 500–2000 мг в день (5–10 мл 1–2 раза в день или 1 пак. (1000 мг) 1–2 раза в день).
Дозировка и длительность лечения — в зависимости от тяжести симптомов заболевания.
Особые группы пациентов
Пожилой возраст. При назначении препарата Рекогнан® пожилым пациентам коррекция дозы не требуется.
Инструкция по использованию прилагаемой к флакону пипетки дозирующей
1. Поместить пипетку дозирующую во флакон (поршень пипетки полностью опущен).
2. Осторожно потянуть за поршень пипетки дозирующей, пока уровень раствора не сравняется с соответствующей отметкой на пипетке.
3. Перед приемом нужное количество раствора можно развести в 1/2 стакана воды (120 мл).
После каждого использования, рекомендуется промывать пипетку дозирующую водой.
Рекомендации по применению препарата Рекогнан® в пакетиках
1. Взять пакетик препарата Рекогнан®, 1000 мг, за край и встряхнуть.
2. Оторвать край пакетика в месте, обозначенном пунктиром.
3. Содержимое пакетика выпить непосредственно после вскрытия или растворить в 1/2 стакана питьевой воды (120 мл) и выпить.
Применение при беременности и кормлении грудью
Достаточные данные по применению цитиколина у беременных женщин отсутствуют.
Хотя в исследованиях на животных отрицательное влияние не выявлено, в период беременности лекарственный препарат Рекогнан® назначают только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.
При назначении препарата Рекогнан® в период лактации, женщинам следует прекратить грудное вскармливание, поскольку данные о выделении цитиколина с женским молоком отсутствуют.
Рекогнан: Противопоказания
гиперчувствительность к любому из компонентов препарата;
больные с выраженной ваготонией (преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы);
редкие наследственные заболевания, связанные с непереносимостью фруктозы;
детский возраст до 18 лет (в связи с отсутствием достаточных клинических данных).
С осторожностью: информации об относительных противопоказаниях при применении препарата нет.
Рекогнан: Побочные действия
Очень редко (<1/10000) (включая индивидуальные случаи)
Аллергические реакции (сыпь, кожный зуд, анафилактический шок), головная боль, головокружение, чувство жара, тремор, тошнота, рвота, диарея, галлюцинации, отеки, одышка, бессонница, возбуждение, снижение аппетита, онемение в парализованных конечностях, изменение активности печеночных ферментов. В некоторых случаях препарат Рекогнан® может стимулировать парасимпатическую систему, а также оказывать кратковременное действие на уровень АД.
Если любые из указанных в описании побочных эффектов усугубляются или были замечены любые другие побочные эффекты, не указанные в описании, следует сообщить об этом врачу.
Передозировка
Случаи передозировки не описаны.
Взаимодействие
Цитиколин усиливает эффекты леводопы. Не следует назначать одновременно с ЛС, содержащими меклофеноксат.
Особые указания
На холоде может образоваться незначительное количество кристаллов вследствие временной частичной кристаллизации консерванта. При дальнейшем хранении в рекомендуемых условиях кристаллы растворяются в течение нескольких месяцев. Наличие кристаллов не влияет на качество препарата.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания и быстроты психомоторных реакции (управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора и т.п.).
Форма выпуска
Раствор для приема внутрь, 100 мг/мл.
Флакон. По 30 мл препарата во флаконах из прозрачного стекла (гидролитический класс III), укупоренных белыми навинчивающимися крышками из полипропилена с внутренней прокладкой из ПЭНП и контролем первого вскрытия. Флакон с пипеткой дозирующей помещают в пачку из картона коробочного.
Пакетики. По 10 мл препарата в пакетиках из многослойного комбинированного материала (ПЭТ-ПЭНП-алюминий-ПЭ). Пакетики в количестве 5 или 10 шт. помещают в пачку из картона коробочного.
Условия отпуска
Производитель
Фармасьерра Мануфактуринг С.Л., Испания (флакон). Шоссе Ирун, 26200 км, Сан Себастьян де лос Рейсе, 28700, Мадрид, Испания.
САГ Мануфактуринг СЛ.У., Испания (пакетик) Шоссе N-I. 36 км, Сан-Агустин-де-Гуадаликс, 28750. Мадрид, Испания.
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение. ООО «ГЕРОФАРМ», Россия.
Адрес юридический: 191119 Санкт-Петербург, ул. Звенигородская, 9.
Тел. горячей линии: 8-800-333-4376 (звонок по России бесплатный).
Организация, принимающая претензии. ООО «ГЕРОФАРМ», РФ, 191114, Санкт-Петербург, Дегтярный переулок, 11, лит. Б.
Тел.: (812) 703-79-75 (многоканальный); факс: (812) 703-79-76.
Тел. горячей линии: 8-800-333-4376 (звонок по России бесплатный).
www.geropharm.ru
inform@geropharm.ru
Основные сведения
Торговое название
Рекогнан
Действующее вещество (МНН)
Цитиколин
Дозировка или размер
100 мг/мл
Форма выпуска
раствор для приема внутрь
Первичная упаковка
пакет (пакетик) из комбинированного материала многослойный
Условия хранения
При температуре 15–25 °C
Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению от компании-производителя. Приведенное описание носит исключительно информационный характер и не может быть использовано для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ВОЗМОЖНЫ ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ. НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА.Для памятиИнсультТаблеткиУлучшение памяти
Содержание статьи
- От чего помогает «Рекогнан»
- Противопоказания к применению
- Побочные эффекты
- Совместимость с алкоголем
- Аналоги по действующему веществу
- Сравнить цены на аналоги «Рекогнана»
По данным ВОЗ, инсульт — вторая по частоте причина смерти после ишемической болезни сердца. В России происходит почти 500 000 инсультов в год. Каждый 8-й инсульт заканчивается смертью. Для его профилактики требуется медикаментозная терапия.
Расскажем о препарате «Рекогнан». Ответим на вопросы: от чего его назначают, какие он имеет противопоказания и побочные действия, какие имеет аналоги.
От чего помогает «Рекогнан»
Препарат назначается при инсультах. Его действие направлено на улучшение кровообращения в пораженном участке головного мозга. Также для разжижения крови, снятия отека головного мозга и поддержания деятельности сердца.
«Рекогнан» эффективен при лечении расстройств:
- ухудшение памяти;
- безынициативность;
- затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий и самообслуживании.
Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии.
Помимо вышеперечисленных показаний к применению, лекарственное средство назначается при:
- остром периоде ишемического инсульта, в составе комплексной терапии;
- восстановительном периоде ишемического и геморрагического инсультов;
- остром и восстановительном периодах связанных с черепно-мозговой травмой головного мозга.
В состав «Рекогнана» входит действующее вещество цитиколин. Он упоминается в клинических рекомендациях по лечению ишемического инсульта. Однако уровень доказательств эффективности низкий. Исследование препарата проводили на маленькой группе пациентов.
Противопоказания к применению
Применение «Рекогнан» невозможно при наличии непереносимости компонентов в составе препарата, а также у лиц не достигших 18-ти летнего возраста. Не назначается препарат при наследственных заболеваниях связанных с непереносимостью фруктозы, но только для применения во внутрь. Ваготония тоже является основанием для отказа в назначении лекарства.
Побочные эффекты
Препарат «Рекогнан» практически не оказывает побочных действий. Частота проявления — очень редко, но все же не стоит о них забывать.
Побочными реакциями могут стать:
- кожная сыпь, зуд, анафилактический шок;
- головная боль, головокружение, бессонница, возбуждение, галлюцинации;
- тошнота, рвота, диарея, снижение аппетита;
- чувство жара, тремор, одышка, онемение в парализованных конечностях, отеки.
Стоит обратиться к врачу при усугублении описанных или при проявлении других, не указанных, побочных действий.
Совместимость с алкоголем
В инструкции не прописана информация о том, есть ли взаимодействие препарата «Рекогнан» с алкоголем и какие будут последствия. В этом случае, стоит воздержаться от применения алкоголя при лечении.
Аналоги по действующему веществу
У лекарственного средства «Рекогнан» имеется достаточное количество аналогичных препаратов, с таким же действующим веществом. Такими препаратами являются:
- «Нооцил»
- «Энцетрон»
- «Цераксон»
- «Роноцит»
- «Нейпилепт»
Сравним «Рекогнан» с другими препаратами
| «Рекогнан» | «Нооцил» | «Энцетрон» | «Цераксон» | «Мексидол» |
| цитиколин (citicoline) | цитиколин (citicoline) | цитиколин (citicoline) | цитиколин (citicoline) | этилметилгидроксипиридина сукцинат (ethylmethylhydroxypyridine succinate) |
|
раствор для приема внутрь 100 мг/мл; раствор для инъекций 1000 мг/мл |
раствор для приема внутрь 100 мг/мл |
раствор для приема внутрь 100 мг/мл; раствор для инъекций 1000 мг/мл |
раствор для приема внутрь 100 мг/мл; раствор для инъекций 1000 мг/мл, 500 мг/мл |
таблетки 125 мг; раствор для инъекций 50 мг/мл |
| Испания | Россия | Россия | Испания | Россия |
Вам может быть интересно: Мексидол: для чего назначают?
«Цераксон» — это оригинальный препарат. Произведен в Испании. «Рекогнан» является дженериком «Цераксон». Оба препарата содержат одно и то же действующее вещество — цитиколин. Они имеют одинаковую форму выпуска, показания, противопоказания и побочные эффекты.
Препараты «Нооцил» и «Энцетрон» содержат такое же действующее вещество, и все остальные характеристики у них совпадают с «Рекогнан».
Отличающимся препаратом от «Рекогнан» является «Мексидол». У него другое действующее вещество, форма выпуска лекарства в таблетках, в отличие от предыдущих. Препарат назначается не только для восстановительной терапии после инсультов, но в психиатрии, например при похмельном или тревожном синдромах.
Итак, как мы узнали, препарат «Рекогнан» назначается для лечения и проведения восстановительной терапии при остром ишемическом инсульте. Противопоказаниями считается возраст до 18 лет, индивидуальная непереносимость компонентов в составе препарата и другие. Принимать алкоголь во время приема «Рекогнан» не рекомендуется, так как в инструкции не дана никакая информация о совместимости. Лекарственное средство «Рекогнан» является дженериком Испанского препарата «Цераксон».
Выпускающий редактор
Эксперт-провизор
Поделиться мегасоветом
Понравилась статья? Расскажите маме, папе, бабушке и тете Гале из третьего подъезда
Рекогнан, инструкция по применению
- Производитель
- Страна происхождения
- Группа препаратов
- Действующее вещество
- Формы выпуска
- Упаковка
- Состав
- Дозировка
- Показания к применению
- Передозировка
- Противопоказания
- Побочные действия
- Способ применения
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Фармакологическое действие
- Синонимы
- Фармакокинетика
- Взаимодействие с другими лекарствами
- Лекарственная форма
- Условия хранения
- Срок годности
- Особые условия
- Условия отпуска из аптек
Лекарство Рекогнан является современным средством, которое помогает при инсульте в острой стадии и черепно-мозговых травмах. Также уменьшает сроки восстановления или посттравматической комы, борется с нарушениями в поведении, вызванными дегенерацией и сосудистыми болезнями головного мозга.
Не подходит пациентам младше 18 лет. Использование Рекогнана у данной группы допускается только в том случае, если имеются достаточные клинические данные.
Также не рекомендуется к употреблению беременным и кормящим женщинам. Прием допускается только в случае крайней необходимости.
Производитель
Производством занимается компания АЛЬФАСИГМА С.п.А. Находится в Италии, коммуна Пескара, Виа Энрико Ферми, 1.
Также производителем Recognan является ФГУП «Московский эндокринный завод», который находится по адресу: город Москва, улица Новохохловская, 25, строение 1, 2. Почтовый индекс: 109052.
Владеет регистрационным удостоверением и принимает претензии от потребителей ООО «ГЕРОФАРМ». Почтовый адрес: город Санкт-Петербург, улица Звенигородская, 9. Почтовый индекс: 191114.
Телефон: 812-703-79-75. Горячая линия, звонок по которой бесплатный: 8-800-333-43-76.
Страна происхождения
Препарат Рекогнан производится испанской компанией АЛЬФАСИГМА С.п.А. Также производится в России ФГУП «Московский эндокринный завод».
Группа препаратов
Данное лекарство относится к группе ноотропных веществ.
Действующее вещество
Главным компонентом является цитиколина мононатриевая соль (цитиколин натрия).
Формы выпуска
Препарат Рекогнан выпускается в таких формах, как:
- раствор для внутримышечных и внутривенных уколов;
- раствор для внутреннего употребления.
Упаковка
Раствор для внутривенных и внутримышечных инъекций помещают в ампулы из бесцветного стекла. В каждой ампуле находится 4 мл вещества. Сверху нанесена полоса или точка для разлома. 5 ампул помещают в ячейковую упаковку.
Раствор для внутреннего употребления помещают в пакетики, сделанные из многослойного комбинированного материала. Один пакетик содержит 10 мл лекарства. 10 пакетиков помещают в картонную пачку. К каждой пачке прилагается инструкция по использованию.
Также выпускается во флаконах, сделанных из прозрачного стекла. В каждом флаконе содержится 30 мл вещества.
Состав
Раствор для в/в и в/м введения: 1 ампула
действующее вещество: цитиколина мононатриевая соль (522,5/1045 мг)
дополнительные компоненты: хлористоводородная кислота или натрия гидроксид, вода для инъекций
Раствор для употребления внутрь: 1 мл
действующее вещество: цитиколина мононатриевая соль (1045 мг)
дополнительные компоненты: сорбитол, глицерол, метилларагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, калия сорбат, натрия цитрата дигидрат, натрия сахаринат, ароматизатор с запахом клубники, лимонная кислота, вода отфильтрованная
Дозировка
Раствор для внутреннего применения следует пить во время или между приемом пищи.
Дозировку назначают, учитывая содержание цитиколина в 1 мл (что соответствует 100 мг). В 1 пакете объемом 10 мл находится 1000 мг цитиколина, в 1 флаконе объемом 30 мл содержится 3000 мг.
Дозировка составляет:
- при ишемическом инсульте и черепно-мозговой травме назначают по 1000 мг (10 мл) в течение каждых 12 часов. Длительность терапии занимает от 6 недель;
- в период восстановления после ишемического и геморрагического инсультов, а также при черепно-мозговых травмах, при нарушениях, вызванных дегенерацией и сосудистыми заболеваниями мозга, прописывают 500–2000 мг в сутки. Время терапии зависит от течения заболевания;
- пациенты, находящиеся в пожилом возрасте. Для данной группы пациентов не требуется менять дозировку.
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения
Внутривенно вводят препарат медленно, от 3 до 5 минут (зависит от дозировки), или вливают капельно со скоростью 40–60 капель в минуту.
Дозировка составляет:
- при ишемическом инсульте в острой фазе и черепно-мозговых травмах прописывают 1000 мг в течение каждых 12 часов. Вводить препарат нужно в первые сутки после назначения диагноза. Длительность терапии занимает от 6 недель. Спустя 3–5 дней после начала терапии (если у пациента не нарушена глотательная функция) можно перейти на пероральную форму препарата;
- в период восстановления после ишемического и геморрагического инсульта, черепно-мозговых травм, при нарушениях, вызванных дегенерацией и сосудистыми болезнями головного мозга, прописывают 500–2000 мг в день. Длительность терапии и количество препарата зависит от течения болезни. Допускается употребление пероральных форм лекарства;
- пациенты в пожилом возрасте. Изменение дозировки не требуется.
Показания к применению
Показаниями к приему препарата Рекогнан являются:
- ишемический инсульт в общей фазе (Рекогнан используется для комплексного лечения);
- период восстановления после ишемического и геморрагического инсультов;
- черепно-мозговая травма в остром периоде или во время восстановления;
- нарушения в поведении, вызванные дегенерацией или сосудистой болезнью головного мозга.
Передозировка
Препарат обладает низким уровнем токсичности. На данный момент случаи передозировки не зафиксированы.
Противопоказания
Противопоказаниями к употреблению препарата Рекогнан являются:
- повышенная чувствительность к главному или дополнительным компонентам в составе лекарства;
- ваготония;
- наследственные болезни, вызывающие непереносимость фруктозы;
- возраст менее 18 лет при недостатке весомых клинических данных.
Побочные действия
Очень редко (менее 1 случая из 10000) проявляется аллергия в виде сыпи, зуда, анафилактического шока. Также вероятна боль в голове, головокружение, жар, тремор, тошнота и рвота, диарея, галлюцинация, отеки, одышка, бессонница, повышенная возбудимость, уменьшение аппетита. Может появиться чувство онемения в парализованных конечностях или измениться активность печеночных ферментов. Также лекарство стимулирует парасимпатическую систему и воздействует на артериальное давление.
Если у вас усугубились побочные эффекты или появились эффекты, не указанные в инструкции, необходимо обратиться за врачебной помощью.
Способ применения
Раствор для внутреннего применения рекомендуется пить во время или между приемами пищи. Перед употреблением содержимое необходимо развести в воде (120 мл или половина стакана).
Раствор вводят внутривенно медленно, на протяжении 3–5 минут. Если вливают капель, то скорость составляет 40–60 капель в минуту.
Рекомендуется вводить внутривенно, а не внутримышечно. Если лекарство вводят внутривенно, нельзя вводить его в одно и то же место.
Раствор, находящийся в ампуле, применяют однократно. После вскрытия ампулы содержимое необходимо сразу же использовать.
Допускается совмещение Рекогнана с другими инфузионными изотоническими растворами или растворами декстрозы.
Применение при беременности и кормлении грудью
На данный момент нет достаточных данных об использовании цитиколина у беременных женщин.
Исследования на животных токсичное воздействие не выявили. Назначение лекарства Рекогнан допускается только в тех ситуациях, когда предполагаемая польза для матери выше риска для плода.
Если Рекогнан назначают кормящей женщине, лактацию необходимо остановить, так как отсутствует информация о выделении цитиколина с молоком.
Фармакологическое действие
Цитиколин оказывает обширный спектр воздействия: восстанавливает поврежденную клеточную мембрану, ингибирует действие фосфолипаз, останавливает появление избыточных свободных радикалов, препятствует гибели клеток. При инсульте снижает масштаб поражения головного мозг, способствует улучшению холинергической передачи. У пациентов с черепно-мозговой травмой снижает время комы, уменьшает уровень неврологических симптомов, также сокращает период восстановления.
Цитиколин помогает при когнитивных, чувствительных и двигательных нарушениях.
При ишемии головного мозга в хронической форме цитиколин борется с ухудшением памяти, апатией, затруднениях в решении повседневных задач. Увеличивает уровень концентрации, снижает риск появления амнезии.
Синонимы
Если в ближайших аптеках нет в наличии Рекогнана, можно подобрать его аналоги. Например, Цераксон и Нейпилепт обладают схожими лечащими свойствами и могут использоваться в качестве заменителей Рекогнана.
Фармакокинетика
Всасывание
Цитиколин обладает хорошим уровнем абсорбции, если употребляется внутрь. Если используется перорально, абсорбция происходит почти полностью. Биодоступность при этом на том же уровне, что и при внутривенном введении.
Метаболизм
Метаболизм происходит в кишечнике и печени, в результате чего образуется холин и цитидин. После употребления уровень холина в крови увеличивается.
Выведение
Из тела человека выводится только 15% цитиколина. Меньше 3% выходят через почки и кишечник, почти 12% — через выдыхаемый воздух.
Скорость выведения с воздухом быстро снижается через 15 часов, после уменьшается медленнее.
Взаимодействие с другими препаратами
Цитиколин увеличивает действие леводопы.
Не рекомендуется употреблять совместно с лечащими средствами, в составе которых есть меклофеноксат.
Лекарственная форма
Раствор для внутреннего употребления прозрачный, обладает розовым цветом и запахом клубники.
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения не имеет цвета, прозрачный.
Условия хранения
Лекарство Рекогнан необходимо хранить в сухом, защищенном от попадания солнечных лучей месте, где температура составляет от +15 до +25 градусов Цельсия. Хранить в месте, куда не имеют доступа дети!
Срок годности
Срок годности для препарата Рекогнан в ампулах и флаконах составляет 3 года. Срок годности для пакетиков составляет 2 года.
Особые условия
Во время терапии необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортом и другими потенциально опасными механизмами.
Если препарат пребывает в холоде, возможно образование кристаллов, так как кристаллизуется консервант. Если далее хранить в положенных условиях, спустя несколько месяцев кристаллы растворятся. Качество Рекогнана не меняется от появления кристаллов.
Условия отпуска из аптек
Рекогнан в аптеке продают по рецепту. Перед его покупкой необходимо пройти врачебную консультацию для постановки диагноза и назначения корректной дозировки.