Владелец регистрационного удостоверения:
АГРОВЕТ ООО
(Россия)
Лекарственная форма
|
Рифициклин |
Порошок для перорального применения рег. 10-3-16.12-0909№ПВР-3-7.6/01858 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Международное непатентованное или химическое наименование:
рифампицин, тетрациклин гидрохлорид, витамины В1 (тиамин) и В2 (рибофлавин)
Разработчик:
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ «АГРОВЕТ», 308015, Российская Федерация, Белгородская обл., г. Белгород, Чапаева пер., д. 79
Производитель:
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ «АГРОВЕТ», 308015, Российская Федерация, Белгородская обл., г. Белгород, Чапаева пер., д. 79
Лекарственная форма:
порошок для перорального применения
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
тетрациклин гидрохлорид, рифампицин, вит. В1, В2; лактоза
Количество в потребительской упаковке:
по 50, 100, 200, 450, 900 г пакетах или банках; по 2,7 и 4,5 кг в пакетах или банках
Показания к применению препарата РИФИЦИКЛИН
Для лечения животных при бактериальных инфекциях органов дыхания, желудочно-кишечного тракта и мочеполовой системы
Побочные эффекты
Не имеется
Противопоказания к применению препарата РИФИЦИКЛИН
Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата, курам-несушкам, взрослому КРС с развитым рубцовым пищеварением, животным с выраженными поражениями почек и печени, а также самкам в первую треть беременности
Условия хранения Рифициклин
В закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 0°Сдо25°С
Условия отпуска
Без рецепта
Рифициклин отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об Рифициклин
Оставить отзыв
Ривициклин А — комплексный антибактериальный препарат для лечения желудочно-кишечных и респираторых заболеваний бактериальной этиологии у животных. По внешнему виду препарат представляет собой мелкий сыпучий порошок от оранжевого до красно-коричневого цвета, при смешивании с водой образует смесь.
СОСТАВ
Препарат в качестве действующих веществ содержит: тетрациклин (12,5%), рифампицин (3%), витамин В1 (0,05%), В2 (0,05%), а в качестве вспомогательного вещества содержит лактозу (до 100%).
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Ривициклин А относится к комбинированным антибактериальным препаратам.
Входящий в состав препарата тетрациклин обладает широким спектром антимикробного действия, активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе стрептококков, стафилококков, эшерихий, сальмонелл, бордетелл, а также некоторых простейших, риккетсий и хламидий.
Механизм действия тетрациклина основан на подавлении синтеза белков в микробной клетке на рибосомальном уровне.
После перорального введения препарата тетрациклин легко всасывается и проникает в большинство органов, тканей и в биологические жидкости организма, избирательно накапливается в костях, печени, селезенке, зубах, частично метаболизируется в печени. Выводится тетрациклин главным образом почками, в меньших количествах с желочью в кишечник, где происходит частичное обратное всасывание, что способствует длительной циркуляции активного вещества в организме.
Рифампицин — полусинтетический антибиотик группы анзамицинов, активен в основном в отношении грамположительных бактерий, в низких концентрациях действует на стафилококки, в том числе устойчивые к другим антибиотикам, в высоких концентрациях — также на ряд грамотрицательных микроорганизмов, включая эшерихий, клебсиелл, протея и микобактерий.
Бектерицидное действие рифампицина основано на селективном ингибировании ДНК-зависимой РНК-полимеразы в микробной клетке. Антибиотик хорошо абсорбируется в пищеварительном тракте, легко проникает в органы и выводится главным образом с желчью, частично — с мочой.
Максимальные концентрации тетрациклина и рифампицина в плазме крови отмечаются через 2-2,5 часа после перорального введения препарата, терапевтические концентрации поддерживаются до 24 часов.
Витамины В1 (тиамин) и В2 (рибофлавин) участвуют во многих ферментных реакциях, в углеводном, белковом и жировом обмене, инактивируют и окисляют образующиеся в процессе жизнедеятельности бактерий токсичные продукты.
Ривициклин А по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).
Не допускается одновременное применение Ривициклина А с кортикостероидами, эстрогенами, антикоагулянтами для перорального применения и бактериостатическими антибиотикам в виду возможного снижения их активности, а также совместно с лекарственными средствами и кормовыми добавками, содержащими катионы магния, алюминия и кальция, которые, связываясь с активными компонентами препарата, препятствуют их адсорбации.
ПОКАЗАНИЯ
Ривициклин А назначают для лечения колибактериоза, сальмонеллеза, гастроэнтероколитов, бронхопневномний телят, поросят, пушных зверей, собак и кошек, а также колибактериоза, микоплазмоза цыплят и других болезней животных, возбудители которых чувствительны к препарату.
ПРИМЕНЕНИЕ
Ривициклин А применяют телятам и поросятам-сосунам индивидуально перорально с водой для поения в течение 5-7 дней: при желудочно-кишечных заболеваниях в дозе 200-300мг/кг массы животного 2 раза в сутки или 300 мг/кг массы животного один раз в сутки; при респираторных заболеваниях — в дозе 200-300мг/кг 2 раза в сутки.
Поросятам старших возрастов препарат применяют в смеси с кормом из расчета 4-5кг на 1 тонну корма в течение 5-7 дней.
Пушным зверям, кошкам и собакам препарат применяют в смеси с кормом из расчета 4-5кг на 1 тонну корма в течение 5-7 дней.
Цыплятам препарат применяют групповым способом с кормом из расчета 4-6кг на 1 тонну корма или 300-450мг/кг массы птицы в течение 5-7 дней.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Следует избегать пропусков очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.
Убой телят, поросят и цыплят на мясо разрешается не ранее чем через 10 суток после последнего применения Ривициклина А. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано в корм пушным зверям.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Противопоказания к применению Ревициклина А является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата. Запрещается применение Ревициклина А курам-несушкам, ввиду накопления препарата в яйцах. Не следует применять препарат взрослому крупному рогатому скоту с развитым рубцовым пищеварением, животным с выраженной почечной недостаточностью, а также самка в первую треть беременности.
ПЕРЕДОЗИРОВКА
При передозировке препарата у животного может наблюбдаться снижение аппетита, угнетенное состояние, рвота, диарея.
ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ
При применении Ревициклина А в соотвествии с настоящей инструкцией побочных явления и осложнений у животных, как правило не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата и появлении аллергических реакций его применение прекращают, животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии. У молодняка при применениии препаратов группы тетрациклина в период роста зубов возможно изменение цвета эмали.
МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ
Все работы с Ривициклином А следует проводить с использованием спецодежды и средств индивидуальной защиты (резиновые перчатки, защитные очки, респиратор). Во время работы запрещается пить, принимать пищу и руки, рот прополоскать водой. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Ривициклином А.
МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ
При случайном попадании препарата в организм человека или при появлении аллергических реакций следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
ХРАНЕНИЕ
Хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от плюс 5°С до плюс 25°С. Срок годности при соблюдении условий хранения — 2 года со дня производства.
ФАСОВКА
Препарат выпускают расфасованным по 450г в полимерные банки
ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1. Торговое наименование лекарственного препарата: Ривициклин® A (Rivicyclinum® А).
Международные непатентованные наименования действующих веществ: тетрациклин, рифампицин, витамин B1 (тиамин), витамин В2 (рибофлавин).
2. Лекарственная форма: порошок для орального применения.
Ривициклин® А в 1 г в качестве действующих веществ содержит: тетрациклин — 12,5%, рифампицин — 3%, витамин B1 — 0,05%, витамин В2 — 0,05%, а в качестве вспомогательного вещества лактозу — до 100%.
3. По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой порошок от оранжевого до темно-красного цвета.
Допускаются отдельные вкрапления окрашенных ингредиентов.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения — 2 года с даты производства.
Ривициклин® А запрещается применять по истечении срока годности.
4. Ривициклин® А выпускают расфасованным по 90 г и 450 г в полимерные банки соответствующей вместимости, укупоренные крышками с контролем первого вскрытия.
Каждая единица потребительской упаковки сопровождается инструкцией по применению лекарственного препарата.
5. Ривициклин® А хранят в закрытой упаковке производителя в защищен ном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°C до 25°C.
6. Ривициклин® А хранят в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
9. Фармакотерапевтическая группа лекарственного препарата для ветеринарного применения: тетрациклины в комбинациях.
10. Входящий в состав лекарственного препарата тетрациклин обладает широким спектром антимикробного действия, активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе стрептококков, стафилококков, эшерихий, сальмонелл, бордетелл, а также некоторых простейших, риккетсий и хламидий.
В основе бактериостатического действия тетрациклина лежит подавление белкового синтеза бактериальной клетки.
Механизм действия заключается в ингибировании связывания аминоацил-тРНК с A-участком бактериальной 70S рибосомы, что приводит к угнетению синтеза белка микроорганизма.
После перорального введения лекарственного препарата тетрациклин легко всасывается в желудочно-кишечном тракте животного и проникает во все органы и ткани организма, достигая максимальной концентрации в крови через 1-1,5 часа и удерживается на терапевтическом уровне на протяжении 12 часов.
Тетрациклин выводится из организма главным образом в неизменной форме преимущественно с желчью и мочой, у лактирующих самок — частично с молоком.
Рифампицин — полусинтетический антибиотик группы анзамицинов, активен в основном в отношении грамположительных бактерий, в низких концентрациях действует на стафилококки, в том числе устойчивые к другим антибиотикам, в высоких концентрациях — также на ряд грамотрицательных микроорганизмов, включая эшерихий, клебсиелл, протея и микобактерий.
Бактерицидное действие рифампицина основано на селективном ингибировании ДНК-зависимой РНК-полимеразы в микробной клетке.
После перорального введения лекарственного препарата антибиотик хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте животного, легко проникает в органы и ткани, метаболизируется (около 25%) с образованием неактивных метаболитов, выводится главным образом с желчью, частично — с мочой.
Максимальные концентрации тетрациклина и рифампицина в крови отмечаются через 2-2,5 часа после перорального введения лекарственного препарата и удерживаются на терапевтическом уровне на протяжении 24 часов.
Витамины B1 (тиамин) и В2 (рибофлавин) участвуют во многих ферментных реакциях, в углеводном, белковом и жировом обмене, инактивируют и окисляют образующиеся в процессе жизнедеятельности бактерий токсичные продукты.
Ривициклин® А по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
11. Ривициклин® А назначают для лечения колибактериоза, сальмонеллеза, микоплазмоза, гастроэнтероколитов, бронхопневмоний, пушных зверей, собак, кошек, и других болезней животных, возбудители которых чувствительны к тетрациклину и рифампицину.
12. Противопоказанием к применению Ривициклина® А является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам лекарственного препарата.
Не следует применять лекарственный препарат животным с выраженными нарушениями функции печени и/или почек.
13. При работе с лекарственным препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.
Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу.
По окончании работы следует тщательно вымыть с мылом руки и лицо.
Все работы с лекарственным препаратом необходимо проводить с использованием спецодежды и средств индивидуальной защиты (резиновые перчатки, защитные очки, респиратор).
При случайном попадании лекарственного препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо смыть большим количе ством проточной воды.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного препарата следует избегать прямого контакта с ним.
В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению лекарственного препа рата или этикетку).
Запрещается использование полимерных банок из-под лекарственного препарата для бытовых целей.
Они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
14. Запрещается применение лекарственного препарата самкам в первую треть беременности и в период лактации.
Лекарственный препарат разрешен к применению молодняку животных.
15. Пушным зверям, кошкам и собакам лекарственный препарат применяют в смеси с кормом из расчета 300-450 мг на 1 кг массы животного 2 раза в сутки в течение 5-7 суток.
16. При применении Ривициклина® А в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается.
При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам лекарственного препарата и появлении аллергических реакций его применение прекращают, животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
17. При передозировке лекарственного препарата у животного может наблюдаться снижение аппетита, угнетенное состояние, рвота, диарея.
В этих случаях применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма и назначают средства симптоматической терапии.
18. Не допускается одновременное применение Ривициклина® А с кортикостероидами, эстрогенами, антикоагулянтами для перорального применения и бактериостатическими антибиотикам в виду возможного снижения их активности, а также совместно с лекарственными средствами и кормовыми добавками, содержащими катионы магния, алюминия и кальция, которые, связываясь с активными компонентами лекарственного препарата, препятствуют их адсорбции.
19. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом при менении и отмене не выявлено.
20. Следует избегать пропусков очередной дозы лекарственного препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности.
В случае пропуска одной дозы применение лекарственного препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.
21. Ривициклин® А не предназначен для применения продуктивным животным.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
ООО «НПП «БИО», 107023, г. Москва, ул. Измайловский вал, д. 30, стр. 6. 308023, г. Белгород, ул. Студенческая, д.40.
Порошок для орального применения назначается телятам, поросятам, пушным зверям, собакам и кошкам с профилактической и лечебной целью от
колибактериоза;
сальмонеллеза;
гастроэнтероколитов;
бронхопневмонии;
болезней мочеполовой системы и других инфекциях бактериальной этиологии;
цыплятам от респираторного микоплазмоза.
Для лечения желудочно-кишечных и респираторных заболеваний бактериальной этиологии у животных
тетрациклин — 12,5%,
рифампицин — 3%,
витамины В1, — 0,05% В2, — 0,05%.
1. Торговое наименование лекарственного препарата: Ривициклин A (Rivicyclinum А) Международные непатентованные наименования действующих веществ: тетрациклин, рифампицин, витамины В1 (тиамин) и В2 (рибофлавин).
2. Лекарственная форма: порошок для орального применения.
Ривициклин А в качестве действующих веществ содержит: тетрациклин — 12,5%, рифампицин — 3%, витамины В, — 0,05% и В; — 0,05%, а в качестве вспомогательного вещества лактозу — до 100%. По внешнему виду препарат представляет собой мелкий сыпучий порошок от оранжевого до красно-коричневого цвета, при смешивании с водой образует взвесь.
3. Ривициклин А выпускают расфасованным по 50,100,200, 500 и 1000 г в двойные полиэтиленовые пакеты или в пакеты из бумаги с полиэтиленовым покрытием; по 90 г и 450 г в полимерные банки.
4. Ривициклин А хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 5°С до 25° С.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения — 2 года со дня производства. Ривициклин А запрещается применять по истечении срока годности.
5. Ривициклин А хранят в местах, недоступных для детей.
6. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
7. Ривициклин А относится к комбинированным антибактериальным препаратам.
Входящий в состав препарата тетрациклин обладает широким спектром антимикробного действия, активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе стрептококков, стафилококков, эшерихий, сальмонелл, бордетелл, а также некоторых простейших, риккетсий и хламидий. Механизм действия тетрациклина основан на подавлении синтеза белков в микробной клетке на рибосомальном уровне.
После перорального введения препарата тетрациклин легко всасывается и проникает в большинство органов, тканей и в биологические жидкости организма, избирательно накапливается в костях, печени, селезенке, зубах, частично метаболизируется в печени. Выводится тетрациклин главным образом почка- ми, в меньших количествах с желчью в кишечник, где происходит частичное обратное всасывание, что способствует длительной циркуляции активного вещества в организме.
Рифампицин — полусинтетический антибиотик группы анзамицинов, активен в основном в отношении грамположительных бактерий, в низких концентрациях действует на стафилококки, в том числе устойчивые к другим антибиотикам, в высоких концентрациях — также на ряд грамотрицательных микроорганизмов, включая эшерихий, клебсиелл, протея и микобактерий.
Бактерицидное действие рифампицина основано на селективном ингибировании ДНК-зависимой РНК-полимеразы в микробной клетке. Антибиотик хорошо абсорбируется в пищеварительном тракте, легко проникает в органы и ткани, метаболизируется (около 25%) с образованием неактивных метаболитов, выводится главным образом с желчью, частично — с мочой.
Максимальные концентрации тетрациклина и рифампицина в плазме крови отмечаются через 2-2,5 часа после перорального введения препарата, терапевтические концентрации поддерживаются до 24 часов. Витамины В| (тиамин) и В2 (рибофлавин) участвуют во многие ферментных реакциях, в углеводном, белковом и жировом обмене, инактивируют и окисляют образующиеся в процессе жизнедеятельности бактерий токсичные продукты.
Ривициклин А по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).
8. Ривициклин А назначают для лечения колибактериоза, сальмонеллеза, гастроэнтероколитов, бронхопневмоний телят, поросят, пушных зверей, собак и кошек, а также колибактериоза, микоплазмоза цыплят и других болезней животных, возбудители которых чувствительны к препарату.
9. Противопоказанием к применению Ривициклина А является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата. Запрещается применение Ривициклина А курам-несушкам ввиду накопления препарата в яйцах. Не следует применять препарат взрослому крупному рогатому скоту с развитым рубцовым пищеварением, животным с выраженной почечной недостаточностью, а также самкам в первую треть беременности.
10. Ривициклин А применяют телятам и поросятам-сосунам индивидуально перорально с водой для поения в течение 5-7 дней: при желудочно-кишечных заболеваниях в дозе 200-300 мг/кг массы животного 2 раза в сутки или 300 мг/кг массы животного один раз в сутки; при респираторных заболеваниях- в дозе 200-300 мг/кг 2 раза в сутки.
Поросятам старших возрастов препарат применяют в смеси с.кормом из расчета 4-5 кг на 1 тонну корма в течение 5-7 дней.
Пушным зверям, кошкам и собакам препарат применяют в смеси с кормом из расчета 300-450 мг/кг массы животного 2 раза в сутки в течение 5-7 дней.
Цыплятам препарат применяют групповым способом с кормом из расчета 4-6 кг на 1 тонну корма или 300-450 мг/кг массы птицы в течение 5-7 дней.
11. При передозировке препарата у животного может наблюдаться снижение аппетита, угнетенное состояние, рвота, диарея.
12. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.
13. Следует избегать пропусков очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.
14. При применении Ривициклина А в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата и появлении аллергических реакций его применение прекращают, животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии. У молодняка при применении препаратов группы тетрациклина в период роста зубов возможно изменение цвета эмали.
15. Не допускается, одновременное применение Ривициклина А с кортикостероидами, эстрогенами, антикоагулянтами для перорального применения и бактериостатическими антибиотиками в виду возможного снижения их активности, а также совместно с лекарственными средствами и кормовыми добавками, содержащими катионы магния, алюминия и кальция, которые, связываясь с активными компонентами препарата, препятствуют их адсорбции.
16. Убой телят, поросят и цыплят на мясо разрешается не ранее чем через 10 суток после последнего применения Ривициклина А. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано в корм пушным зверям.
17. Все работы с Ривициклином А следует проводить с использованием спецодежды и средств индивидуальной защиты (резиновые перчатки, защитные очки, респиратор). Во время работы запрещается пить, принимать пищу и курить. По окончании работы следует тщательно вымыть с мылом лицо и руки, рот прополоскать водой.
18. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Ривициклином А. При случайном попадании препарата в организм человека или при появления аллергических реакций следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку). Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей.
II Фармакологические свойства
IV. Меры личной профилактики
Описание
Ривициклин А — комплексный антибактериальный препарат для лечения желудочно-кишечных и респираторых заболеваний бактериальной этиологии у животных. По внешнему виду препарат представляет собой мелкий сыпучий порошок от оранжевого до красно-коричневого цвета, при смешивании с водой образует смесь.
Форма выпуска
Пластиковая банка – 450 гр.
Состав
Тетрациклина гидрохлорид – 12,5%, рифампицин – 3%, витамин В1 – 0,05%, витамин В2 – 0,05%, лактоза.
Свойства
Ривициклин А активно действует против стрептококков, стафилококков, пастерелл, эшерихий, сальмонелл, гемофилюсов, протея.
Показания к применению
Данный антибактериальный препарат Ривициклин А задается телятам, поросятам, пушным зверям, собакам и кошкам с профилактической и лечебной целью от колибактериоза, сальмонеллеза, гастроэнтероколитов, бронхопневмонии, болезней мочеполовой системы и других инфекциях бактериальной этиологии, цыплятам от респираторного микоплазмоза.
Применение и дозировка
- телятам и поросятам-сосунам задается внутрь в смеси с питьевой водой, за 30 минут до кормления при заболевании ЖКТ и мочеполовой системы по 200 – 300 мг/1 кг веса животного – 2 раза в день или же по 300 мг/1 кг веса 1 раз в день;
- при респираторных заболеваниях — дозировка должна составлять 200–300 мг/1 кг веса, 2 раза в день до полного выздоровления.
- поросятам старшего возраста с наличием указанных заболеваний, препарат задается с кормом в расчете 4–5 кг/1 тонну корма.
- пушным зверям, собакам и кошкам данный порошок вводится внутрь с кормом в расчете по 300–400 мг/1 кг веса животного, 2 раза в день. Таким образом для животного весом в 10 кг необходима 1 чайная ложка порошка без верха.
- цыплятам от респираторного микоплазмоза Ривициклин А задается в смеси с кормом из расчета 4 – 6 кг/1 тонну корма.
Противопоказания
- чувствительность животного к рифампицину или тетрациклину;
- поражение печени или почек;
- наличие развитого рубцового пищеварения у взрослого жвачного животного;
- не задавать курам-несушкам.
Период ожидания
Период воздержания перед убоем и употреблением мяса телят – 10 дней, поросят и цыплят – 6 дней после прекращения применения препарата. Мясо животных, убитых до истечения заданных сроков, может быть использовано для кормления пушных зверей.
Меры предосторожности
Работу с Ривициклин А следует проводить соблюдая общие правила личной гигиены и техники безопасности.
Правила хранения
- Хранить Ривициклин А в недоступном для детей месте.
- Избегать попадания прямых солнечных лучей.
- Хранить при температуре 0°С – +25°С.
Срок годности – 2 года.
Ваш отзыв
Внимание: HTML не поддерживается! Используйте обычный текст!