Ринилор — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер:
ЛП-007223
Торговое наименование
РИНИЛОР®
Международное непатентованное или группировочное наименование
Серебра протеинат
Лекарственная форма
Таблетки для приготовления раствора для местного применения
Состав
1 таблетка содержит:
Действующее вещество: серебра протеинат (протаргол) – 200 мг.
Вспомогательные вещества: повидон К-25 (поливинилпирролидон среднемолекулярный), динатрия эдетат (трилон Б).
Описание
Круглые плоскоцилиндрические таблетки от коричневого до темно-коричневого или почти черного цвета с неравномерной окраской поверхности, с фаской и риской. Допускаются металлический блеск и вкрапления белого цвета.
Фармакотерапевтическая группа:
Антисептическое средство.
Код ATX:
R01АХ10
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
При попадании в организм серебра протеинат диссоциирует с образованием ионов серебра, которые оказывают вяжущее, антисептическое и противовоспалительное действие. Ионы серебра активно подавляют размножение возбудителей инфекции, связывая их ДНК. Механизм действия основан на том, что ионы серебра на поврежденной слизистой оболочке осаждают белки и образуют защитную пленку. При этом снижается чувствительность, суживаются кровеносные сосуды (это приводит к уменьшению отека) и подавляется воспалительный процесс. Ионы серебра также подавляют размножение различных бактерий. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий: В. cereus, С. abicans, Е. coli, Р. aeruginosa, S. aureus, A. niger, S. abony и др.
Фармакокинетика
При местном применении практически не абсорбируется.
Показания к применению
Симптоматическая терапия острого назофарингита (насморка), синусита.
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к действующему веществу, компонентам препарата;
- атрофический ринит;
- беременность;
- период грудного вскармливания;
- детский возраст до 3 лет.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Препарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.
Способ применения и дозы
Местно, в виде 2% раствора.
Приготовление раствора проводить непосредственно перед применением.
Готовый раствор хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С не более 30 дней.
Для приготовления 2% раствора:
- поместить 1 таблетку РИНИЛОР® (200 мг) во флакон;
- вскрыть ампулу с водой для инъекций и влить во флакон (если используем комплект с ампулой) или влить во флакон 10 мл кипяченой воды (до уровня «плечиков» – сужения флакона) комнатной температуры;
- закрыть флакон крышкой и интенсивно встряхивать до полного растворения таблетки (8-10 мин).
Перед применением препарата РИНИЛОР® рекомендуется промыть и очистить носовые ходы.
Для комплекта с крышкой-пипеткой:
Детям от 3 до 6 лет: по 1-2 капли в каждый носовой ход 3 раза в день.
Взрослым и детям старше 6 лет: по 2-3 капли в каждый носовой ход 3 раза в день. Продолжительность курса лечения 5-7 дней.
Для комплекта с насадкой-распылителем:
Взрослым и детям старше 6 лет: по 1-2 орошения слизистой оболочки полости носа 3 раза в день.
Продолжительность курса лечения 5-7 дней.
Если через 7 дней лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.
Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по медицинскому применению.
Побочное действие
При применении препарата возможны следующие нежелательные явления: аллергические реакции (кожный зуд, крапивница), ощущение жжения, раздражения и онемения слизистой носа, сухость во рту, покраснение глаз, атопический дерматит, отек Квинке, анафилактический шок.
В случае обнаружения нежелательных реакций, в том числе не указанных в данной инструкции по медицинскому применению, следует прекратить использование препарата и обратиться к врачу.
Передозировка
При рекомендуемом способе применения передозировка маловероятна.
При чрезмерном применении возможно усиление побочных эффектов в виде раздражения, жжения слизистой оболочки носа, зуда кожи.
При случайном проглатывании большого количества препарата может возникнуть раздражение желудочно-кишечного тракта. При длительном бесконтрольном применении препарата теоретически возможно появление очень редкого заболевания – аргироза (окрашивание в серый или синеватый цвет кожи и слизистых). При соблюдении рекомендованного режима дозирования риск возникновения аргироза маловероятен.
При сильном раздражении, жжении, зуде слизистые оболочки промыть большим количеством воды в течение 15 минут. Если симптомы сохраняются, обратиться к врачу. Лечение симптоматическое.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Фармакодинамическое, фармакокинетическое взаимодействие: не изучено.
Фармацевтическое взаимодействие: соли цинка, меди, свинца, серебра, ртути, железа, алюминия образуют с раствором серебра протеината нерастворимые осадки; раствор серебра протеината инактивируется солями алкалоидов и органическими основаниями (эпинефрин).
Если вы применяете вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные) перед применение препарата РИНИЛОР® проконсультируйтесь с врачом.
Особые указания
Возможно окрашивание отделяемого из носа в серый или синий цвет.
Внимательно прочтите инструкцию по медицинскому применению перед тем, как начать использование препарата. Сохраните инструкцию, она может понадобиться вновь. Если у Вас возникли вопросы, обратитесь к врачу.
Лекарственное средство, которым Вы лечитесь, предназначено лично Вам, и его не следует передавать другим лицам, поскольку оно может причинить им вред даже при наличии тех же симптомов, что и у Вас.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Препарат не влияет на способность управлять средствами или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Таблетки для приготовления раствора для местного применения 200 мг.
По 1 таблетке в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной светозащищенной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
Флакон коричневого стекла вместимостью 10 мл, укупоренный крышкой с контролем первого вскрытия из полиэтилена высокой плотности.
Ампула полимерная с 10 мл воды для инъекций.
Крышка-пипетка из полиэтилена высокой плотности.
Насадка-распылитель из полиэтилена высокой плотности.
Комплекты.
- 1 флакон, укупоренный крышкой с контролем первого вскрытия, 1 контурную ячейковую упаковку, 1 крышку-пипетку, 1 ампулу с водой для инъекций, инструкцию по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
- 1 флакон, укупоренный крышкой с контролем первого вскрытия, 1 контурную ячейковую упаковку, 1 насадку-распылитель, 1 ампулу с водой для инъекций, инструкцию по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
- 1 флакон, укупоренный крышкой с контролем первого вскрытия, 1 контурную ячейковую упаковку, 1 крышку-пипетку, инструкцию по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
- 1 флакон, укупоренный крышкой с контролем первого вскрытия, 1 контурную ячейковую упаковку, 1 насадку-распылитель, инструкцию по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
- 1, 2, 3 или 5 контурные ячейковые упаковки с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °С в оригинальной упаковке (в пачке).
Приготовленный раствор хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С в течение 30 дней.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска
Отпускают без рецепта.
Производитель
АО «Татхимфармпрепараты», Россия
420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260
Владелец регистрационного удостоверения/Организация, принимающая претензии от потребителей
АО «Татхимфармпрепараты», Россия
420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260
Купить Ринилор в planetazdorovo.ru
*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Ринилор® (Rinilor)
💊 Состав препарата Ринилор®
✅ Применение препарата Ринилор®
Описание активных компонентов препарата
Ринилор®
(Rinilor)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2022.07.04
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
R01AX10
(Прочие препараты)
Лекарственная форма
| Ринилор® |
Таб. д/пригот. р-ра д/местн. прим. 200 мг: 1, 2, 3 или 5 шт. рег. №: ЛП-007223 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Ринилор®
Таблетки для приготовления раствора для местного применения от коричневого до темно-коричневого или почти черного цвета с неравномерной окраской поверхности, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской и риской; допускаются металлический блеск и вкрапления белого цвета.
Вспомогательные вещества: повидон К17, динатрия эдетат (трилон Б).
1 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) (в комплекте с растворителем (амп. 10 мл 1 шт.), фл. и крышкой-пипеткой или насадкой — пачки картонные.
1 шт. — упаковка ячейковая контурная (2) — картонная пачка.
1 шт. — упаковка ячейковая контурная (3) — картонная пачка.
1 шт. — упаковка ячейковая контурная (5) — картонная пачка.
Фармакологическое действие
Средство на основе серебра (серебра протеинат содержит 7.5-8.5% серебра). Оказывает вяжущее, антисептическое и противовоспалительное действие. Диссоциирует с образованием ионов серебра, которые связываются с ДНК бактерий и препятствуют их размножению на слизистых оболочках в условиях местного применения. Механизм действия серебра протеината основан на том, что ионы серебра осаждают белки и образуют защитную пленку на поврежденной слизистой оболочке, которая способствует уменьшению чувствительности нервных окончаний и сужению кровеносных сосудов (это приводит к уменьшению отека), что в свою очередь обуславливает торможение воспалительных реакций. Ионы серебра также подавляют размножение различных бактерий. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: В. cereus, С. albicans, Е. coli, Р. aeruginosa, S. aureus, A. niger, S. Abony и др.
Показания активных веществ препарата
Ринилор®
Симптоматическая терапия острого назофарингита, синусита; острый ринит.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Местно 3 раза/сут, по индивидуальной схеме, в зависимости от возраста и формы выпуска.
Побочное действие
Возможно: легкое раздражение слизистой оболочки, жжение, зуд, аллергические реакции (крапивница, атопический дерматит, отек Квинке, анафилактический шок).
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к средству; беременность, период грудного вскармливания; атрофический ринит; детский возраст до 3 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.
Применение у детей
Противопоказано применение у детей в возрасте до 3 лет.
Особые указания
Возможно окрашивание отделяемого из носа в серый или синий цвет.
Лекарственное взаимодействие
Соли цинка, меди, свинца, серебра, ртути, железа, алюминия образуют с серебра протеинатом в форме раствора нерастворимые осадки.
Серебра протеинат инактивируется солями алкалоидов, эпинефрином.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Rinilor
Лекарственная форма
таблетки для приготовления раствора для местного применения
Состав
Описание
Круглые плоскоцилиндрические таблетки от коричневого до тёмно-коричневого или почти чёрного цвета с неравномерной окраской поверхности, с фаской и риской. Допускаются металлический блеск и вкрапления белого цвета.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
При попадании в организм серебра протеинат диссоциирует с образованием ионов серебра, которые оказывают вяжущее, антисептическое и противовоспалительное действие. Ионы серебра активно подавляют размножение возбудителей инфекции, связывая их ДНК. Механизм действия основан на том, что ионы серебра на повреждённой слизистой оболочке осаждают белки и образуют защитную плёнку. При этом снижается чувствительность, суживаются кровеносные сосуды (это приводит к уменьшению отёка) и подавляется воспалительный процесс. Ионы серебра также подавляют размножение различных бактерий. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий: B. cereus, C. abicans, E. coli, P. aeruginosa, S. aureus, A. niger, S. abony и др.
Фармакокинетика
При местном применении практически не абсорбируется.
Показания
Симптоматическая терапия острого назофарингита (насморка), синусита.
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к действующему веществу, компонентам препарата;
- атрофический ринит;
- беременность;
- период грудного вскармливания;
- детский возраст до 3 лет.
Применение при беременности и лактации
Препарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.
Способ применения и дозы
Местно, в виде 2 % раствора.
Приготовление раствора проводить непосредственно перед применением.
Готовый раствор хранить в защищённом от света месте при температуре не выше 25 °C не более 30 дней.
Для приготовления 2 % раствора:
- поместить 1 таблетку РИНИЛОР® (200 мг) во флакон;
- вскрыть ампулу с водой для инъекций и влить во флакон (если используем комплект с ампулой) или влить во флакон 10 мл кипячёной воды (до уровня «плечиков» — сужения флакона) комнатной температуры;
- закрыть флакон крышкой и интенсивно встряхивать до полного растворения таблетки (8–10 мин).
Перед применением препарата РИНИЛОР® рекомендуется промыть и очистить носовые ходы.
Для комплекта с крышкой-пипеткой:
Детям от 3 до 6 лет: по 1–2 капли в каждый носовой ход 3 раза в день.
Взрослым и детям старше 6 лет: по 2–3 капли в каждый носовой ход 3 раза в день.
Продолжительность курса лечения 5–7 дней.
Для комплекта с насадкой-распылителем:
Взрослым и детям старше 6 лет: по 1–2 орошения слизистой оболочки полости носа 3 раза в день.
Продолжительность курса лечения 5–7 дней.
Если через 7 дней лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.
Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по медицинскому применению.
Побочные эффекты
При применении препарата возможны следующие нежелательные явления: аллергические реакции (кожный зуд, крапивница), ощущение жжения, раздражения и онемения слизистой носа, сухость во рту, покраснение глаз, атопический дерматит, отёк Квинке, анафилактический шок.
В случае обнаружения нежелательных реакций, в том числе не указанных в данной инструкции по медицинскому применению, следует прекратить использование препарата и обратиться к врачу.
Передозировка
При рекомендуемом способе применения передозировка маловероятна.
При чрезмерном применении возможно усиление побочных эффектов в виде раздражения, жжения слизистой оболочки носа, зуда кожи.
При случайном проглатывании большого количества препарата может возникнуть раздражение желудочно-кишечного тракта. При длительном бесконтрольном применении препарата теоретически возможно появление очень редкого заболевания — аргироза (окрашивание в серый или синеватый цвет кожи и слизистых). При соблюдении рекомендованного режима дозирования риск возникновения аргироза маловероятен.
При сильном раздражении, жжении, зуде слизистые оболочки промыть большим количеством воды в течение 15 минут. Если симптомы сохраняются, обратиться к врачу. Лечение симптоматическое.
Взаимодействие
Фармакодинамическое, фармакокинетическое взаимодействие: не изучено.
Фармацевтическое взаимодействие: соли цинка, меди, свинца, серебра, ртути, железа, алюминия образуют с раствором серебра протеината нерастворимые осадки; раствор серебра протеината инактивируется солями алкалоидов и органическими основаниями (эпинефрин).
Если вы применяете вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные) перед применение препарата РИНИЛОР® проконсультируйтесь с врачом.
Особые указания
Возможно окрашивание отделяемого из носа в серый или синий цвет.
Внимательно прочтите инструкцию по медицинскому применению перед тем, как начать использование препарата. Сохраните инструкцию, она может понадобиться вновь. Если у Вас возникли вопросы, обратитесь к врачу.
Лекарственное средство, которым Вы лечитесь, предназначено лично Вам, и его не следует передавать другим лицам, поскольку оно может причинить им вред даже при наличии тех же симптомов, что и у Вас.
Влияние на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами
Препарат не влияет на способность управлять средствами или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Таблетки для приготовления раствора для местного применения 200 мг.
Хранение
При температуре не выше 25 °C в оригинальной упаковке (в пачке).
Приготовленный раствор хранить в защищённом от света месте при температуре не выше 25 °C в течение 30 дней.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Классификация
-
Фармакотерапевтическая группа
-
АТХ
R01AX10
-
Действующее вещество