Ривициклин 150 инструкция по применению в ветеринарии

Состав и форма выпуска. Комплексный препарат, в состав которого входят тетрациклин, рифампицин, витамины группы В и наполнитель. Сухой порошок кремово-розового цвета, растворим в воде. Расфасовывают в полиэтиленовые пакеты по 1000г.

Фармакологическое действие. РИВИЦИКЛИН активен в отношении большинства штаммов эшерихий, сальмонелл, стафилококков, стрептококков и некоторых других видов грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Максимальная концентрация в крови достигается через 2 часа и сохраняется в крови в течение 24 часов.

Показания. Колибактериоз, сальмонеллез, гастроэнтероколиты, бронхопневмонии телят и поросят. Колибактериоз и респираторный микоплазмоз цыплят, а также другие заболевания животных и птиц, возбудители которых чувствительны к препарату.

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Ривициклин® A (Rivicyclinum® А).

Международные непатентованные наименования действующих веществ: тетрациклин, рифампицин, витамин B1 (тиамин), витамин В2 (рибофлавин).

2. Лекарственная форма: порошок для орального применения.

Ривициклин® А в 1 г в качестве действующих веществ содержит: тетрацик­лин — 12,5%, рифампицин — 3%, витамин B1 — 0,05%, витамин В2 — 0,05%, а в качестве вспомогательного вещества лактозу — до 100%.

3. По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой порошок от оранжевого до темно-красного цвета.

Допускаются отдельные вкрапления окрашенных ингредиентов.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хране­ния — 2 года с даты производства.

Ривициклин® А запрещается применять по истечении срока годности.

4. Ривициклин® А выпускают расфасованным по 90 г и 450 г в полимер­ные банки соответствующей вместимости, укупоренные крышками с контролем первого вскрытия.

Каждая единица потребительской упаковки сопровождается инструкцией по применению лекарственного препарата.

5. Ривициклин® А хранят в закрытой упаковке производителя в защищен­ ном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кор­мов, при температуре от 5°C до 25°C.

6. Ривициклин® А хранят в местах, недоступных для детей.

7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

9. Фармакотерапевтическая группа лекарственного препарата для ветери­нарного применения: тетрациклины в комбинациях.

10. Входящий в состав лекарственного препарата тетрациклин обладает широким спектром антимикробного действия, активен в отношении большин­ства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе стрептококков, стафилококков, эшерихий, сальмонелл, бордетелл, а также неко­торых простейших, риккетсий и хламидий.

В основе бактериостатического действия тетрациклина лежит подавление белкового синтеза бактериальной клетки.

Механизм действия заключается в ин­гибировании связывания аминоацил-тРНК с A-участком бактериальной 70S ри­босомы, что приводит к угнетению синтеза белка микроорганизма.

После перорального введения лекарственного препарата тетрациклин легко всасывается в желудочно-кишечном тракте животного и проникает во все орга­ны и ткани организма, достигая максимальной концентрации в крови через 1-1,5 часа и удерживается на терапевтическом уровне на протяжении 12 часов.

Тет­рациклин выводится из организма главным образом в неизменной форме пре­имущественно с желчью и мочой, у лактирующих самок — частично с молоком.

Рифампицин — полусинтетический антибиотик группы анзамицинов, акти­вен в основном в отношении грамположительных бактерий, в низких концен­трациях действует на стафилококки, в том числе устойчивые к другим антибио­тикам, в высоких концентрациях — также на ряд грамотрицательных микроор­ганизмов, включая эшерихий, клебсиелл, протея и микобактерий.

Бактерицидное действие рифампицина основано на селективном ингибиро­вании ДНК-зависимой РНК-полимеразы в микробной клетке.

После перорально­го введения лекарственного препарата антибиотик хорошо всасывается в желу­дочно-кишечном тракте животного, легко проникает в органы и ткани, метабо­лизируется (около 25%) с образованием неактивных метаболитов, выводится главным образом с желчью, частично — с мочой.

Максимальные концентрации тетрациклина и рифампицина в крови отме­чаются через 2-2,5 часа после перорального введения лекарственного препарата и удерживаются на терапевтическом уровне на протяжении 24 часов.

Витамины B1 (тиамин) и В2 (рибофлавин) участвуют во многих ферментных реакциях, в углеводном, белковом и жировом обмене, инактивируют и окисляют образующиеся в процессе жизнедеятельности бактерий токсичные продукты.

Ривициклин® А по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

11. Ривициклин® А назначают для лечения колибактериоза, сальмонеллеза, микоплазмоза, гастроэнтероколитов, бронхопневмоний, пушных зверей, собак, кошек, и других болезней животных, возбудители которых чувствительны к тетрациклину и рифампицину.

12. Противопоказанием к применению Ривициклина® А является индиви­дуальная повышенная чувствительность животного к компонентам лекарствен­ного препарата.

Не следует применять лекарственный препарат животным с выраженными нарушениями функции печени и/или почек.

13. При работе с лекарственным препаратом следует соблюдать общие пра­вила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.

Во время работы запрещается курить, пить и при­нимать пищу.

По окончании работы следует тщательно вымыть с мылом руки и лицо.

Все работы с лекарственным препаратом необходимо проводить с исполь­зованием спецодежды и средств индивидуальной защиты (резиновые перчатки, защитные очки, респиратор).

При случайном попадании лекарственного препа­рата на кожу или слизистые оболочки его необходимо смыть большим количе­ ством проточной воды.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам лекар­ственного препарата следует избегать прямого контакта с ним.

В случае появле­ния аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного пре­парата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению лекарственного препа­ рата или этикетку).

Запрещается использование полимерных банок из-под лекарственного пре­парата для бытовых целей.

Они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

14. Запрещается применение лекарственного препарата самкам в первую треть беременности и в период лактации.

Лекарственный препарат разрешен к применению молодняку животных.

15. Пушным зверям, кошкам и собакам лекарственный препарат применяют в смеси с кормом из расчета 300-450 мг на 1 кг массы животного 2 раза в сутки в течение 5-7 суток.

16. При применении Ривициклина® А в соответствии с настоящей инструк­цией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдает­ся.

При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонен­там лекарственного препарата и появлении аллергических реакций его примене­ние прекращают, животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.

17. При передозировке лекарственного препарата у животного может наблюдаться снижение аппетита, угнетенное состояние, рвота, диарея.

В этих случаях применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма и назначают средства симптоматической терапии.

18. Не допускается одновременное применение Ривициклина® А с корти­костероидами, эстрогенами, антикоагулянтами для перорального применения и бактериостатическими антибиотикам в виду возможного снижения их активно­сти, а также совместно с лекарственными средствами и кормовыми добавками, содержащими катионы магния, алюминия и кальция, которые, связываясь с ак­тивными компонентами лекарственного препарата, препятствуют их адсорбции.

19. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом при­ менении и отмене не выявлено.

20. Следует избегать пропусков очередной дозы лекарственного препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности.

В слу­чае пропуска одной дозы применение лекарственного препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.

21. Ривициклин® А не предназначен для применения продуктивным жи­вотным.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

ООО «НПП «БИО», 107023, г. Москва, ул. Измайловский вал, д. 30, стр. 6. 308023, г. Белгород, ул. Студенче­ская, д.40.

Препараты Ривициклин А и Ривициклин 150 выпускает российская фирма НПП БИО. Активные компоненты — рифампицин, тетрациклин, зарегистрированы ВОЗ, применяются в медицине.

Ривициклин А

Терапевтическая форма — порошок для орального использования. Помимо антибиотиков препарат содержит витамины В₁ и В₂. Выпускают в пакетах или банках массой от 50 г до 1 кг.

Стоимость 450 г в августе 2019 г. — 1420 р.

Применяют для лечения респираторных и желудочно-кишечных заболеваний телят, поросят и птиц, вызванных патогенными бактериями. Препарат дают с едой или водой дважды в день, за полчаса до кормления, в дозе от 2 до 3 г/10 кг веса. Курс лечения — до выздоровления.

Ривициклин А не назначают жвачным животным с развитым рубцовым пищеварением, свиноматкам в первую треть супоросности, курам-несушкам.

Срок ожидания по телятине — 10; свинине и курятине — 6 суток.

По действию к Ривициклину близки Рифициклин и Ризол. Препарат хранят полтора года, при температуре ниже 20 °С.

Ривициклин 150

Вязкая красно-коричневая жидкость содержит 8% тетрациклина и 4% рифампицина. Препарат фасуют во флаконы темного стекла по 20; 50; 100; 200 мл.

Стоимость 100 мл в августе 2019 г. — 500 р.

Показания к применению такие же, как при использовании Ривициклина А. Разовая доза для КРС и пушных зверей колеблется от 1 до 2 см3/10 кг, для свиней — от 1,8 до 3,0. Повторный укол делают через 48–72 часа. Для лечения эндометрита у коровы вводят внутримышечно 30 мл. Ривициклина 150. При необходимости инъекцию повторяют спустя 4–5 дней.

Аналог — Дорин

Хранят препарат 1 год, при температуре от 5 до 10 °С.

Автор: Кулешов Е. И. (ветеринар, доцент, кандидат сельскохозяйственных наук)

НПП БИО