Ризонел спрей назальный инструкция по применению

Ризонель

МНН: Мометазона фуроат микронизированный

Производитель: АБДИ ИБРАХИМ

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Mometasone

Номер регистрации в РК:
РК-ЛС-5№023256

Информация о регистрации в РК:
21.09.2017 — 21.09.2022

  • Скачать инструкцию медикамента

Торговое название

Ризонель

Международное непатентованное название

Мометазон

Лекарственная форма

Спрей назальный дозированный 50 мкг/доза, 9 г (70 доз) и
18 г (140 доз)

Состав

Содержится в 1 флаконе

активное
вещество:

мометазона фуроат моногидрат

(микронизированный)


пересчете на мометазона фуроат)

0.518

(0.500)

вспомогательные
вещества:
глицерин, микрокристаллическая
целлюлоза – натрия карбоксиметилцеллюлоза (Avicel
RC
– 591), натрия цитрата дигидрат, кислоты лимонной моногидрат,
бензалкония
хлорида раствор (50 %), полисорбат 80, вода очищенная

Описание

Вязкая однородная суспензия почти
белого цвета, без запаха.

Фармакотерапевтическая группа

Респираторная система. Назальные препараты.
Деконгестанты и другие назальные препараты
для местного применения.
Глюкокортикостероиды. Мометазон.

Код
АТХ R01AD09

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Абсорбция

Мометазона
фуроат, предназначенный для применения в качестве назального водного
раствора, обладает системной биодоступностью ˂1%
в плазме с порогом определения в 0.25
пг/мл.

Распределение

Данные
отсутствуют, так как мометазон плохо абсорбируется из назальной
полости.

Биотрансформация

Проглатываемое
небольшое количество препарата подвергается интенсивному первичному
метаболизму в печени.

Элиминация

Поглощенная
часть мометазона фуроата обширно метаболизируется, а метаболиты
выводятся с мочой и желчью.

Фармакодинамика

Механизм
действия

Мометазона
фуроат является назальным глюкокортикостероидом с местной
противовоспалительной активностью, применяемым в дозах, не
проявляющих системное воздействие. Вероятно механизм
противоаллергического и противовоспалительного действия мометазона
фуроата основан на способности угнетать высвобождение медиаторов
аллергической реакции. Мометазона фуроат значительно угнетает
высвобождение лейкотриенов из лейкоцитов у пациентов, страдающих
аллергическим ринитом. В клеточном субстрате мометазона фуроат
продемонстрировал высокую потенциальную активность в ингибировании
синтеза и высвобождения
IL-1,
IL-5,
IL-6
и ФНО-α; также он является потенциальным ингибитором продукции
лейкотриенов. В дополнение, он является чрезвычайно потенциальным
ингибитором продукции цитокинов, продуцируемых Т2-хелперами,
IL-4
и IL-5,
продуцируемых CD4+
Т-хелперами.

Показания к применению

— лечение симптомов сезонного или
круглогодичного аллергического ринита у взрослых и детей с 3-х лет

  • лечение
    назальных полипов у взрослых пациентов старше 18 лет

Способ применения и дозы

Каждое нажатие спрея высвобождает 100 мг суспензии с
содержанием мометазона фуроата моногидрата эквивалентно 50 мкг
мометазона фуроата.

Сезонный и круглогодичный аллергический ринит

У
подростков в возрасте старше 12 лет и взрослых, включая пожилых
пациентов, рекомендованная доза препарата составляет 2
впрыскивания
(по 50
мкг каждое) в
каждую ноздрю 1
раз/сут
(общая суточная доза составляет 200 мкг препарата). После достижения
положительного клинического эффекта в качестве поддерживающей терапии
рекомендуется снижение дозировки до 1
впрыскивания
в каждую ноздрю (общая суточная доза — 100
мкг).

Если ослабления симптомов
заболевания достичь не удается, доза может быть увеличена до
максимальной суточной дозы и составить 4 впрыскивания в каждую ноздрю
1 раз/сут (общая суточная доза — 400 мкг). После ослабления симптомов
заболевания рекомендуется снижение дозы.

У
детей в возрасте с 3 до 11 лет рекомендуемая доза составляет 1
впрыскивание
(по 50
мкг каждое) в
каждую ноздрю 1 раз/сут (общая суточная доза — 100
мкг).

У
некоторых пациентов с сезонным аллергическим ринитом начало
клинического эффекта может наблюдаться уже в первые 12 часов после
начала терапии, хотя полное действие может быть достигнуто только
через 48 часов. Поэтому для достижения полного клинического эффекта
важно использовать лекарственное средство регулярно.

Пациентам
с симптомами сезонного аллергического ринита умеренной и тяжелой
степени в анамнезе необходимо начинать лечение назальным спреем
Ризонель за несколько дней до ожидаемого начала сезона цветения.

Назальный полипоз

Рекомендуемая начальная доза для лечения полипоза
составляет 2 впрыскивания (по 50мкг каждое) в каждый носовой ход
однократно в сутки (общая доза 200 мкг). Если после 5-6 недель
лечения симптомы сохраняются, суточную дозу можно увеличить до 2
впрысков в каждый носовой ход дважды в сутки (общая суточная доза 400
мкг). Дозу следует подбирать до минимальной эффективной. Если
улучшения симптомов не наблюдается в течение 5-6 недель двукратного
приема в сутки, необходимо провести оценку состояния пациента и
пересмотреть тактику лечения.

Перед применением флакон необходимо хорошо встряхнуть и
сделать 10 холостых нажатий (до выхода однородного потока). Если
флакон не использовался в течение 14 дней и более, перед применением
необходимо сделать 2 холостых нажатия до образования однородного
потока.

Также необходимо хорошо встряхивать флакон перед каждым
применением. Флакон не следует использовать после завершения
количества впрысков, отмеченного на нем, или спустя 2 месяца после
первого применения.

Применение
в педиатрии

Не
исследовали безопасность и эффективность назального спрея Ризонель
при лечении назальных полипов у детей в возрасте до 18 лет, сезонного
или круглогодичного аллергического ринита у детей в возрасте до 3
лет.

Побочные действия

При
аллергическом рините

Часто


носовое кровотечение, фарингит, жжение, раздражение и язвенные
изменения слизистой оболочки носа


головная боль

При
назальном полипе

Очень
часто


носовое кровотечение

Часто


першение в горле, инфекция верхних дыхательных путей


головная боль

Редко


реакции гиперчувствительности, включая бронхоспазм и диспноэ

Очень
редко


анафилаксии и ангионевротический отек

нарушение
вкуса и обоняния


перфорация носовой перегородки

Имеются
редкие сообщения о развитии глаукомы, повышении внутриглазного
давления, катаракты при назначении интраназальных кортикостероидов.

Противопоказания


гиперчувствительность к активному веществу или к какому-либо из
неактивных компонентов назального спрея


наличие недолеченной локализованной инфекции с поражением слизистой
оболочки носа


недавно перенесенные хирургические операции или травмы носовой
полости (кортикостероиды замедляют заживление ран, поэтому не следует
назначать кортикостероиды для местного интраназального применения до
полного заживления ран)

Лекарственные взаимодействия

Исследование
взаимодействия было проведено с лоратадином, в ходе которого
взаимодействия выявлено не было.

Совместный прием с кетоконазолом, мощным ингибитором CYP
3A4, может увеличить концентрацию мометазона фуроата в плазме.

Особые указания

Иммунносупрессия

Мометазона фуроат следует использовать с осторожностью в
случае, если у пациентов присутствует активная или пассивная форма
туберкулеза респираторного тракта или нелеченные грибковые,
бактериальные или системные вирусные инфекции.

Пациенты, принимающие кортикостероиды, с потенциальной
иммунной супрессией, подвержены риску развития инфекций (например,
ветрянка, корь) и нуждаются в медицинском наблюдении.

Местные назальные эффекты

В исследовании применения
назального спрея мометазона фуроата в течение 12 месяцев у пациентов
с круглогодичным аллергическим ринитом атрофии слизистой не
наблюдалось; наоборот, мометазона фуроат способствовал нормализации
гистологической картины слизистой. Тем не менее, пациенты,
применяющие назальный спрей мометазона фуроата в течение нескольких
месяцев или более, должны периодически проходить обследование на
наличие изменений слизистой.

В случае развития грибковой
инфекции носовой полости или глотки, терапию следует прекратить или
назначить соответствующее лечение.

Постоянное присутствие раздражения
назофарингеальной области может быть поводом для отмены терапии.

Применение препарата Ризонель не
рекомендуется в случае перфорации носовой перегородки.

В исследованиях эпистаксис
развивался намного чаще при применении мометазона фуроата, по
сравнению с плацебо. Симптомы эпистаксиса чаще всего проходили
самостоятельно и были легкой степени тяжести.

Ризонель содержит бензалкония
хлорид, который может вызвать раздражение
слизистой оболочки носа.

Системное действие
кортикостероидов

Системное действие назальных
кортикостероидов может развиться при приеме в высоких дозах в течение
длительного времени. Данное проявление более вероятно при приеме
оральных кортикостероидов и может варьировать у индивидуальных
пациентов и в зависимости от вида кортикостероидов. Потенциальные
системные эффекты могут включать синдром Кушинга, кушингоидные
признаки, адреналовую недостаточность, задержку роста у детей и
подростков, развитие катаракты, глаукомы и, более редко, различные
психические и поведенческие нарушения, включая психомоторную
гиперактивность, нарушения сна, беспокойство, депрессию или агрессию
(в частности у детей).

Сообщалось о случаях повышения
внутриглазного давления при применении интраназальных
кортикостероидов.

Пациенты, переключенные с
долгосрочного применения системных кортикостероидов на назальный
спрей мометазона фуроата, требуют особого внимания. Отмена системных
кортикостероидов у таких пациентов может приводить к адреналовой
недостаточности в течение нескольких месяцев до нормального
восстановления гипоталамо-гипофизарной функции. В случае развития у
пациентов признаков и симптомов адреналовой недостаточности или
синдрома отмены (например, боль в суставах и мышцах, вялость и
начинающаяся депрессия), несмотря на облегчение назальных симптомов,
терапия системными кортикостероидами должна быть возобновлена, и
подключены другие виды терапии с соответствующими мерами. Подобный
переход может демаскировать существовавший ранее аллергический фон,
такой как аллергический конъюнктивит и экзема, подавляемые приемом
системных кортикостероидов.

Применение препарата в дозах,
превышающих рекомендуемые, может приводить к клинически значимой
адреналовой недостаточности. При наличии показаний для применения
более высоких дозировок, особенно в периоды стресса или при плановом
хирургическом вмешательстве, следует рассмотреть возможность
комбинирования с другими системными кортикостероидами.

Назальный полипоз

Эффективность и безопасность
назального спрея мометазона фуроата не изучалась в лечении
односторонних полипов, полипов, ассоциированных с кистозным фиброзом
или при полной обструкции полипами носовых полостей. При
одностороннем полипозе, проявляющемся нерегулярно или проявляющимся
необычно, в особенности при наличии язв или кровотечений, необходимо
проводить дальнейшую дополнительную диагностику.

Экстраназальные симптомы

Терапия препаратом Ризонель
обеспечивает контроль назальных симптомов заболевания у большинства
пациентов, однако, следует рассмотреть возможность дополнительной
терапии для облегчения офтальмологических симптомов заболевания.

Применение в педиатрии

Применение препарата у детей
младшего возраста должно проводиться только под контролем взрослых.

Рекомендуется регулярно проверять
рост детей, получающих длительное лечение назальными
кортикостероидами. В случае выявления замедления роста необходимо
рассмотреть возможность снижения дозы назального кортикостероида до
самой низкой дозы, при которой поддерживается эффективный контроль
симптомов. В подобном случае ребенка следует проконсультировать у
педиатра.

Беременность и период лактации

Данные по применению мометазона
фуроата у беременных женщин ограничены. Как и в случае с другими
назальными кортикостероидами, Ризонель можно применять во время
беременности в случае, если потенциальная польза превышает
потенциальных риск для матери, плода или новорожденного. Дети,
родившиеся от матерей, получавших терапию кортикостероидами во время
беременности, должны быть обследованы на наличие адреналовой
недостаточности.

Неизвестно экскретируется ли
мометазона фуроат с грудным молоком. Как и в случае с другими
назальными кортикостероидами, необходимо или прекратить лактацию, или
прекратить/временно отменить терапию препаратом Ризонель, принимая во
внимание соотношение польза/риск для ребенка и матери.

Особенности влияния препарата на
способность управлять транспортным средством или потенциально
опасными механизмами

Влияние не установлено

Передозировка

Симптомы

Избыточный
прием кортикостероидов, ингаляционно или перорально, может привести к
подавлению гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы.

Лечение

Вследствие
того, что системная биодоступность спрея Ризонель составляет менее
1%, передозировка маловероятно потребует иной терапии, кроме
наблюдения.

Форма выпуска и упаковка

По 9 г или 18 г препарата помещают во флакон из
полиэтилена высокой плотности, снабженный пульверизатором и крышкой
белого цвета.

По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому
применению на государственном и русском языках помещают в картонную
пачку.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте при
температуре не выше 25оС.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3 года

Не применять препарат по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

«ABDI
IBRAHIM»
Стамбул, Турция

Владелец регистрационного удостоверения

«ABDI
IBRAHIM»
Стамбул, Турция

Наименование,
адрес и контактн
ые данные
(телефон, факс, электронная почта) организации на территории
Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству
лекарственных средств от потребителей и ответственной за
пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного
средства

ТОО
«Абди Ибрахим Глобал Фарм», Республика Казахстан,
Алматинская обл., Илийский р-он, Промзона 282, тел.: +7 (727)
356-11-00, 8-800-070-1100, адрес электронной почты: info@aigp.kz

Ризонель_каз.doc 0.11 кб
Ризонель.docx 0.04 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

В 1 флаконе содержится
активное вещество — (мометазона фуроат моногидрат (микронизированный) 0.518 мг
вспомогательные вещества: глицерин, микрокристаллическая целлюлоза – натрия карбоксиметилцеллюлоза (Avicel RC – 591), натрия цитрата дигидрат, кислоты лимонной моногидрат, бензалкония хлорида раствор (50%), полисорбат 80, вода очищенная.

Вязкая однородная суспензия почти белого цвета, без запаха.

Респираторная система. Назальные препараты. Деконгестанты и другие назальные препараты для местного применения. Глюкокортикостероиды. Мометазон.
Код АТХ R01AD09

— лечение симптомов сезонного или круглогодичного аллергического ринита у взрослых и детей с 3-х лет
˗ лечение назальных полипов у взрослых пациентов старше 18 лет

— гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ препарата
— наличие недолеченной локализованной инфекции с поражением слизистой оболочки носа
— недавно перенесенные хирургические операции или травмы носовой полости (кортикостероиды замедляют заживление ран, поэтому не следует назначать кортикостероиды для местного интраназального применения до полного заживления ран)

Иммунносупрессия
Мометазона фуроат следует использовать с осторожностью в случае, если у пациентов присутствует активная или пассивная форма туберкулеза респираторного тракта или нелеченные грибковые, бактериальные или системные вирусные инфекции.
Пациенты, принимающие кортикостероиды, с потенциальной иммунной супрессией, подвержены риску развития инфекций (например, ветрянка, корь) и нуждаются в медицинском наблюдении.
Местные назальные эффекты
В исследовании применения назального спрея мометазона фуроата в течение 12 месяцев у пациентов с круглогодичным аллергическим ринитом атрофии слизистой не наблюдалось; наоборот, мометазона фуроат способствовал нормализации гистологической картины слизистой. Тем не менее, пациенты, применяющие назальный спрей мометазона фуроата в течение нескольких месяцев или более, должны периодически проходить обследование на наличие изменений слизистой.
В случае развития грибковой инфекции носовой полости или глотки, терапию следует прекратить или назначить соответствующее лечение.
Постоянное присутствие раздражения назофарингеальной области может быть поводом для отмены терапии.
Применение препарата Ризонель не рекомендуется в случае перфорации носовой перегородки.
В исследованиях эпистаксис развивался намного чаще при применении мометазона фуроата, по сравнению с плацебо. Симптомы эпистаксиса чаще всего проходили самостоятельно и были легкой степени тяжести.
Ризонель содержит бензалкония хлорид, который может вызвать раздражение слизистой оболочки носа.
Системное действие кортикостероидов
Системное действие назальных кортикостероидов может развиться при приеме в высоких дозах в течение длительного времени. Данное проявление более вероятно при приеме оральных кортикостероидов и может варьировать у индивидуальных пациентов и в зависимости от вида кортикостероидов. Потенциальные системные эффекты могут включать синдром Кушинга, кушингоидные признаки, адреналовую недостаточность, задержку роста у детей и подростков, развитие катаракты, глаукомы и, более редко, различные психические и поведенческие нарушения, включая психомоторную гиперактивность, нарушения сна, беспокойство, депрессию или агрессию (в частности, у детей).
Сообщалось о случаях повышения внутриглазного давления при применении интраназальных кортикостероидов.
Пациенты, переключенные с долгосрочного применения системных кортикостероидов на назальный спрей мометазона фуроата, требуют особого внимания. Отмена системных кортикостероидов у таких пациентов может приводить к адреналовой недостаточности в течение нескольких месяцев до нормального восстановления гипоталамо-гипофизарной функции. В случае развития у пациентов признаков и симптомов адреналовой недостаточности или синдрома отмены (например, боль в суставах и мышцах, вялость и начинающаяся депрессия), несмотря на облегчение назальных симптомов, терапия системными кортикостероидами должна быть возобновлена, и подключены другие виды терапии с соответствующими мерами. Подобный переход может демаскировать существовавший ранее аллергический фон, такой как аллергический конъюнктивит и экзема, подавляемые приемом системных кортикостероидов.
Применение препарата в дозах, превышающих рекомендуемые, может приводить к клинически значимой адреналовой недостаточности. При наличии показаний для применения более высоких дозировок, особенно в периоды стресса или при плановом хирургическом вмешательстве, следует рассмотреть возможность комбинирования с другими системными кортикостероидами.
Назальный полипоз
Эффективность и безопасность назального спрея мометазона фуроата не изучалась в лечении односторонних полипов, полипов, ассоциированных с кистозным фиброзом или при полной обструкции полипами носовых полостей.
При одностороннем полипозе, проявляющемся нерегулярно или проявляющимся необычно, в особенности при наличии язв или кровотечений, необходимо проводить дальнейшую дополнительную диагностику.
Экстраназальные симптомы
Терапия препаратом Ризонель обеспечивает контроль назальных симптомов заболевания у большинства пациентов, однако, следует рассмотреть возможность дополнительной терапии для облегчения офтальмологических симптомов заболевания.
Применение в педиатрии
Применение препарата у детей младшего возраста должно проводиться только под контролем взрослых.
Рекомендуется регулярно проверять рост детей, получающих длительное лечение назальными кортикостероидами. В случае выявления замедления роста необходимо рассмотреть возможность снижения дозы назального кортикостероида до самой низкой дозы, при которой поддерживается эффективный контроль симптомов. В подобном случае ребенка следует проконсультировать у педиатра.
Нарушение зрения
Сообщалось о нарушении зрения при системном и местном применении кортикостероидов. Если у пациента наблюдаются такие симптомы, как нечеткость зрения или другие нарушения зрения, его следует направить к офтальмологу для оценки возможных причин, которые могут включать катаракту, глаукому или редкие заболевания, такие как центральная серозная хориоретинопатия.
Специальные предупреждения
Применение в педиатрии
Не исследовали безопасность и эффективность назального спрея Ризонель при лечении назальных полипов у детей в возрасте до 18 лет, сезонного или круглогодичного аллергического ринита у детей в возрасте до 3 лет.

Исследование взаимодействия было проведено с лоратадином, в ходе которого взаимодействия выявлено не было.
Совместный прием с кетоконазолом, мощным ингибитором CYP 3A4, может увеличить концентрацию мометазона фуроата в плазме.

Беременность
Данные по применению мометазона фуроата у беременных женщин ограничены. Как и в случае с другими назальными кортикостероидами, Ризонель можно применять во время беременности в случае, если потенциальная польза превышает потенциальных риск для матери, плода или новорожденного. Дети, родившиеся от матерей, получавших терапию кортикостероидами во время беременности, должны быть обследованы на наличие адреналовой недостаточности
Кормление грудью
Неизвестно экскретируется ли мометазона фуроат с грудным молоком. Как и в случае с другими назальными кортикостероидами, необходимо или прекратить лактацию, или прекратить/временно отменить терапию препаратом Ризонель, принимая во внимание соотношение польза/риск для ребенка и матери.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и потенциально опасными механизмами не установлено.

Режим дозирования
Каждое нажатие спрея высвобождает 100 мг суспензии с содержанием мометазона фуроата моногидрата эквивалентно 50 мкг мометазона фуроата.
Сезонный и круглогодичный аллергический ринит
У подростков в возрасте старше 12 лет и взрослых, включая пожилых пациентов, рекомендованная доза препарата составляет 2 впрыскивания (по 50 мкг каждое) в каждую ноздрю 1 раз/сут (общая суточная доза составляет 200 мкг препарата). После достижения положительного клинического эффекта в качестве поддерживающей терапии рекомендуется снижение дозировки до 1 впрыскивания в каждую ноздрю (общая суточная доза — 100 мкг).
Если ослабления симптомов заболевания достичь не удается, доза может быть увеличена до максимальной суточной дозы и составить 4 впрыскивания в каждую ноздрю 1 раз/сут (общая суточная доза — 400 мкг). После ослабления симптомов заболевания рекомендуется снижение дозы.
У детей в возрасте с 3 до 11 лет рекомендуемая доза составляет 1 впрыскивание (по 50 мкг каждое) в каждую ноздрю 1 раз/сут (общая суточная доза — 100 мкг).
У некоторых пациентов с сезонным аллергическим ринитом начало клинического эффекта может наблюдаться уже в первые 12 часов после начала терапии, хотя полное действие может быть достигнуто только через 48 часов. Поэтому для достижения полного клинического эффекта важно использовать лекарственное средство регулярно.
Пациентам с симптомами сезонного аллергического ринита умеренной и тяжелой степени в анамнезе необходимо начинать лечение назальным спреем Ризонель за несколько дней до ожидаемого начала сезона цветения.
Назальный полипоз
Рекомендуемая начальная доза для лечения полипоза составляет 2 впрыскивания (по 50мкг каждое) в каждый носовой ход однократно в сутки (общая доза 200 мкг). Если после 5-6 недель лечения симптомы сохраняются, суточную дозу можно увеличить до 2 впрысков в каждый носовой ход дважды в сутки (общая суточная доза 400 мкг). Дозу следует подбирать до минимальной эффективной. Если улучшения симптомов не наблюдается в течение 5-6 недель двукратного приема в сутки, необходимо провести оценку состояния пациента и пересмотреть тактику лечения.
Метод и путь введения
Перед применением флакон необходимо хорошо встряхнуть и сделать 10 холостых нажатий (до выхода однородного потока). Если флакон не использовался в течение 14 дней и более, перед применением необходимо сделать 2 холостых нажатия до образования однородного потока.
Также необходимо хорошо встряхивать флакон перед каждым применением. Флакон не следует использовать после завершения количества впрысков, отмеченного на нем, или спустя 2 месяца после первого применения.

Симптомы
Избыточный прием кортикостероидов, ингаляционно или перорально, может привести к подавлению гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы.
Лечение
Вследствие того, что системная биодоступность спрея Ризонель составляет менее 1%, передозировка маловероятно потребует иной терапии, кроме наблюдения.
Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата
Если у Вас возникли дополнительные вопросы по применению этого препарата, проконсультируйтесь с врачом.

Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае
Очень часто
— носовое кровотечение**
Часто
— фарингит, инфекции верхних дыхательных путей*
— головная боль
— носовое кровотечение, жжение, раздражение и язвенные изменения слизистой оболочки носа
— першение в горле**
Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)
— гиперчувствительность, включая анафилактические реакции, ангионевротический отек, бронхоспазм и одышку
— глаукома, повышенное внутиглазное давление, катаракта, нечеткое зрение
— перфорация носовой перегородки
— нарушение вкуса и обоняния
* регистрируется с необычной частотой при приеме препарата дважды в день при полипозе носа
** при дозировании дважды в день при полипозе носа
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz

По 9 г или 18 г препарата помещают во флакон из полиэтилена высокой плотности, снабженном пульверизатором и крышкой белого цвета.
По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в картонную пачку.

3 года
Не применять по истечении срока годности!

Хранить в сухом, защищённом от света месте при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте!

По рецепту

Сведения о производителе
«ABDI IBRAHIM», Reşitpaşa Mahallesi Eski Büyükdere Caddesi No:4, Maslak-Sarıyer – 34467 Стамбул, Турция, тел.: +90 212 366 84 00, адрес электронной почты: info@abdiibrahim.com.tr
Держатель регистрационного удостоверения
«ABDI IBRAHIM», Reşitpaşa Mahallesi Eski Büyükdere Caddesi No:4, Maslak-Sarıyer – 34467 Стамбул, Турция, тел.: +90 212 366 84 00, адрес электронной почты: info@abdiibrahim.com.tr
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО «Абди Ибрахим Глобал Фарм», Республика Казахстан, Алматинская обл., Илийский р-он, Промзона 282, тел.: +7 (727 356-11-00, 8-800-070-11- 00, адрес электронной почты: info@aigp.kz

Ризонель спрей назальный 50 мкг 70 доз 9 г ( мометазон )

1 600 тнг.

Наличие и актуальность цен, просим уточнять по телефону.

Количество: 


+
шт

Купить

Полное описание


[RU]

Описание

Фармакологические свойства. Фармакодинамика. Антимикробное средство группы фторхинолонов широкого спектра действия. Бактерицидное действие офлоксацина обусловлено способностью блокировать бактериальный фермент ДНК-гиразу, вследствие чего нарушается функция ДНК бактерий. Спектр антимикробного действия охватывает большинство грамотрицательных и некоторые грамположительные микроорганизмы. К данному препарату чувствительны такие возбудители: Staphyloccocus aureus (включая стафилококки, резистентные к метицилину); Staphyloccus epidermides; Neisseria gonorrhoeae; Neisseria meningitides; Escherichia coli; Salmonella spp.; Shigella spp.; Morganella morganii, Yersinia spp.; Haemophilus influenzae; Citrobacter; Klebsiella oxytoca; Enterobacter; Hafnia; Proteus (индолпозитивные и индолнегативные виды); Campilobacter jejuni; Aeromonas hydrophilia; Plesiomonas; Vibrio cholerae; Vibrio parahaemolyticus; Chlamidia; Legionella; Helicobacter pylori и аэробные грамположительные бактерии – стафилококки, включая штаммы, продуцирующие пеницилиназу. Менее чувствительны к препарату: Enterococcus; Streptococcus (S. pyogenes, S. pneumoniae, S. viridans); Serratia marcescens; Acinetobacter; Mycoplasma hominis; Mycoplasma pneumoniae; Pseudomonas aeruginosa; микобактерии туберкулеза; а также Mycobacterium fortuitum. Установлено синергическое действие офлоксацина и рифабутина в отношении Mycobacterium leprae. В большинстве случаев нечувствительны: анаэробные бактерии (Bacteroides, Peptococcus, Peptostreptococcus, Eubacterium, Fusobacterium, Clostridium difficile); Ureaplasma urealyticum, Nocardia asteroids. Неэффективны против Treponema pallidum.
Фармакокинетика. После приема внутрь быстро и легко адсорбируется из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Максимальная концентрация офлоксацина в плазме крови после приема перорально разовой дозы 200 мг составляет 2,5-3,0 мг/мл и достигается через 1-2 часа. Биологическая доступность препарата составляет 96-100 %. Связывается с белками плазмы крови приблизительно 25 %. Офлоксацин проникает через плаценту и в грудное молоко. Метаболизируется до 5 % офлоксацина. Выводится в течение 5-8 часов. До 80 % офлоксацина выводится почками в неизмененном виде. У больных с заболеванием почек и печени выведение офлоксацина из организма может быть замедлен. У пациентов пожилого возраста при приеме пероральной разовой дозы офлоксацина наблюдается увеличение периода полувыведения препарата, но максимальная концентрация в сыворотке крови не изменяется. У пациентов с почечной недостаточностью пропорционально снижению клиренса креатинина увеличивается период полувыведения, общий и почечный клиренс снижается.

Показания

Показания к применению. Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к офлоксацину возбудителями:
— острые и хронические инфекции дыхательных путей;
— острые и хронические инфекции верхних и нижних отделов мочевыводящих путей;
— острые и хронические инфекции кожи и мягких тканей;
— неосложненная уретральная или цервикальная гонорея;
— уретрит и цервицит негонококковой этиологии.

Состав: действующее вещество: 1 таблетка содержит: офлоксацин — 200 мг или 400 мг; вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, натрия кроскармеллоза, крахмал кукурузный, магния стеарат, гидроксипропилметилцеллюлоза, гидроксипропилцеллюлоза, титана диоксид (Е 171), тальк, полиэтиленгликоль 6000.

Противопоказания.
— Повышенная чувствительность к действующему веществу, другим компонентам препарата или к другим фторхинолонам.
— Эпилепсия, поражения центральной нервной системы со сниженным судорожным порогом (после черепно-мозговых травм, инсульта, воспалительных процессов мозга и мозговых оболочек).
— Тендиниты в анамнезе.
— Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.
Препарат не применять пациентам с удлинением интервала QT, некомпенсированной гипогликемией, а также пациентам, одновременно принимающим лекарственные средства с известной способностью удлинять интервал QT (противоаритмические препараты класса ІА и ІІІ, трициклические антидепрессанты, макролиды, антипсихотики).

Описание

ИНСТРУКЦИЯ ПО МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ

ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА

Ризонель

Торговое название

Ризонель

Международное непатентованное название

Мометазон

Лекарственная форма

Спрей назальный дозированный 50 мкг/доза, 9 г (70 доз) и 18 г (140 доз)

Состав

Содержится в 1 флаконе

активное вещество:

мометазона фуроат моногидрат

(микронизированный)

(в пересчете на мометазона фуроат)

0.518

(0.500)

вспомогательные вещества: глицерин, микрокристаллическая целлюлоза – натрия карбоксиметилцеллюлоза (Avicel RC – 591), натрия цитрата дигидрат, кислоты лимонной моногидрат, бензалкония хлорида раствор (50 %), полисорбат 80, вода очищенная

Описание

Вязкая однородная суспензия почти белого цвета, без запаха.

Фармакотерапевтическая группа

Деконгестанты и другие назальные препараты для местного применения. Глюкокортикостероиды. Мометазон

Код АТХ R01AD09

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Абсорбция

Мометазона фуроат, предназначенный для применения в качестве назального водного раствора, обладает системной биодоступностью ˂1% в плазме с порогом определения в 0.25 пг/мл.

Распределение

Данные отсутствуют, так как мометазон плохо абсорбируется из назальной полости.

Биотрансформация

Проглатываемое небольшое количество препарата подвергается интенсивному первичному метаболизму в печени.

Элиминация

Поглощенная часть мометазона фуроата обширно метаболизируется, а метаболиты выводятся с мочой и желчью.

Фармакодинамика

Механизм действия

Мометазона фуроат является назальным глюкокортикостероидом с местной противовоспалительной активностью, применяемым в дозах, не проявляющих системное воздействие. Вероятно механизм противоаллергического и противовоспалительного действия мометазона фуроата основан на способности угнетать высвобождение медиаторов аллергической реакции. Мометазона фуроат значительно угнетает высвобождение лейкотриенов из лейкоцитов у пациентов, страдающих аллергическим ринитом. В клеточном субстрате мометазона фуроат продемонстрировал высокую потенциальную активность в ингибировании синтеза и высвобождения IL-1, IL-5, IL-6 и ФНО-α; также он является потенциальным ингибитором продукции лейкотриенов. В дополнение, он является чрезвычайно потенциальным ингибитором продукции цитокинов, продуцируемых Т2-хелперами, IL-4 и IL-5, продуцируемых CD4+ Т-хелперами.

Показания к применению

˗ лечение симптомов сезонного или круглогодичного аллергического ринита у взрослых и детей старше 12 лет

˗ лечение симптомов сезонного аллергического или круглогодичного аллергического ринита у детей от 6 до 11 лет

˗ профилактика аллергического ринита среднего и тяжелого течения (рекомендуется за 4 недели до предполагаемого начала сезона цветения)

˗ лечение назальных полипов у взрослых пациентов старше 18 лет

Способ применения и дозы

Каждое нажатие спрея высвобождает 100 мг суспензии с содержанием мометазона фуроата моногидрата эквивалентно 50 мкг мометазона фуроата.

Сезонный и круглогодичный аллергический ринит

У подростков в возрасте старше 12 лет и взрослых, включая пожилых пациентов, рекомендованная доза препарата составляет 2 впрыскивания (по 50 мкг каждое) в каждую ноздрю 1 раз/сут (общая суточная доза составляет 200 мкг препарата). После достижения положительного клинического эффекта в качестве поддерживающей терапии рекомендуется снижение дозировки до 1 впрыскивания в каждую ноздрю (общая суточная доза — 100 мкг).

Если ослабления симптомов заболевания достичь не удается, доза может быть увеличена до максимальной суточной дозы и составить 4 впрыскивания в каждую ноздрю 1 раз/сут (общая суточная доза — 400 мкг). После ослабления симптомов заболевания рекомендуется снижение дозы.

У детей в возрасте с 6 до 11 лет рекомендуемая доза составляет 1 впрыскивание (по 50 мкг каждое) в каждую ноздрю 1 раз/сут (общая суточная доза — 100 мкг).

У некоторых пациентов с сезонным аллергическим ринитом начало клинического эффекта может наблюдаться уже в первые 12 часов после начала терапии, хотя полное действие может быть достигнуто только через 48 часов. Поэтому для достижения полного клинического эффекта важно использовать лекарственное средство регулярно.

Назальный полипоз

Обычной рекомендованной дозой для лечения полипоза является 2 впрыска (50мкг/впрыск) в каждый носовой ход однократно в сутки (общая доза 200 мкг). Если после 5-6 недель лечения симптомы сохраняются, суточную дозу можно увеличить до 2 впрысков в каждый носовой ход дважды в сутки (общая суточная доза 400 мкг). Дозу следует подбирать до минимальной эффективной. Если улучшения симптомов не наблюдается в течение 5-6 недель двукратного приема в сутки, необходимо провести оценку состояния пациента и пересмотреть тактику лечения.

Исследования эффективности и безопасности спрея мометазона фуроата в лечении назального полипоза проводились в течение 4 месяцев.

Перед применением флакон необходимо хорошо встряхнуть и сделать 10 холостых нажатий (до выхода однородного потока). Если флакон не использовался в течение 14 дней и более, перед применением необходимо сделать 2 холостых нажатия до образования однородного потока.

Также необходимо хорошо встряхивать флакон перед каждым применением. Флакон не следует использовать после завершения количества впрысков, отмеченного на нем, или спустя 2 месяца после первого применения.

Побочные действия

При аллергическом рините

Часто

— носовое кровотечение, фарингит, жжение, раздражение и язвенные изменения слизистой оболочки носа

головная боль

При назальном полипе

Очень часто

— носовое кровотечение

Часто

— першение в горле, инфекция верхних дыхательных путей

— головная боль

Редко

— реакции гиперчувствительности, включая бронхоспазм и диспноэ

Очень редко

— анафилаксии и ангионевротический отек

нарушение вкуса и обоняния

— перфорация носовой перегородки

Имеются редкие сообщения о развитии глаукомы, повышении внутриглазного давления, катаракты при назначении интраназальных кортикостероидов.

Противопоказания

— гиперчувствительность к активному веществу или к какому-либо из неактивных компонентов назального спрея

— наличие недолеченной локализованной инфекции с поражением слизистой оболочки носа

— недавно перенесенные хирургические операции или травмы носовой полости (кортикостероиды замедляют заживление ран, поэтому не следует назначать кортикостероиды для местного интраназального применения до полного заживления ран)

Лекарственные взаимодействия

Исследование взаимодействия было проведено с лоратадином, в ходе которого взаимодействия выявлено не было.

Особые указания

Иммунносупрессия

Мометазона фуроат следует использовать с осторожностью в случае, если у пациентов присутствует активная или пассивная форма туберкулеза респираторного тракта или нелеченные грибковые, бактериальные или системные вирусные инфекции.

Пациенты, принимающие кортикостероиды, с потенциальной иммунной супрессией, подвержены риску развития инфекций (например, ветрянка, корь) и нуждаются в медицинском наблюдении.

Местные назальные эффекты

В исследовании применения назального спрея мометазона фуроата в течение 12 месяцев у пациентов с круглогодичным аллергическим ринитом атрофии слизистой не наблюдалось; наоборот, мометазона фуроат способствовал восстановлению нормальной гистологической картины слизистой. Тем не менее, пациенты, применяющие назальный спрей мометазона фуроата в течение нескольких месяцев или более, должны периодически проходить обследование на наличие изменений слизистой.

В случае развития грибковой инфекции носовой полости или глотки, терапию следует прекратить или назначить соответствующее лечение.

Постоянное присутствие раздражения назофарингеальной области может быть поводом для отмены терапии.

Применение препарата Ризонель не рекомендуется в случае перфорации носовой перегородки.

В клинических исследованиях эпистаксис развивался намного чаще при применении мометазона фуроата, по сравнению с плацебо. Симптомы эпистаксиса чаще всего проходили самостоятельно и были легкой степени тяжести.

Ризонель содержит бензалкония хлорид, который может вызвать раздражение.

Системное действие кортикостероидов

Системное действие назальных кортикостероидов может развиться при приеме в высоких дозах в течение длительного времени. Данное проявление более вероятно при приеме оральных кортикостероидов и может варьировать у индивидуальных пациентов и в зависимости от вида кортикостероидов. Потенциальные системные эффекты могут включать синдром Кушинга, кушингоидные признаки, адреналовую недостаточность, задержку роста у детей и подростков, развитие катаракты, глаукомы и, более редко, различные психические и поведенческие нарушения, включая психомоторную гиперактивность, нарушения сна, беспокойство, депрессию или агрессию (в частности у детей).

Сообщалось о случаях повышения внутриглазного давления при применении интраназальных кортикостероидов.

Пациенты, переключенные с долгосрочного применения системных кортикостероидов на назальный спрей мометазона фуроата, требуют особого внимания. Отмена системных кортикостероидов у таких пациентов может приводить к адреналовой недостаточности в течение нескольких месяцев до нормального восстановления гипоталамо-гипофизарной функции. В случае развития у пациентов признаков и симптомов адреналовой недостаточности или синдрома отмены (например, боль в суставах и мышцах, вялость и начинающаяся депрессия), несмотря на облегчение назальных симптомов, терапия системными кортикостероидами должна быть возобновлена, и подключены другие виды терапии с соответствующими мерами. Подобный переход может демаскировать существовавший ранее аллергический фон, такой как аллергический конъюнктивит и экзема, подавляемые приемом системных кортикостероидов.

Применение препарата в дозах, превышающих рекомендуемые, может приводить к клинически значимой адреналовой недостаточности. В случае необходимости приема доз, превышающих рекомендованные, необходимо использовать дополнительно системные кортикостероиды о время периода элективной хирургии или стрессового периода.

Назальный полипоз

Эффективность и безопасность назального спрея мометазона фуроата не изучалась в лечении односторонних полипов, полипов, ассоциированных с кистозным фиброзом или при полной обструкции полипами носовых полостей. При одностороннем полипозе, проявляющемся нерегулярно или проявляющимся необычно, в особенности при наличии язв или кровотечений, необходимо проводить дальнейшую оценку.

Влияние на рост у детей

При пролонгированном лечении у детей необходимо проводить контроль изменения роста. В случае задержки роста необходимо снизить дозу препарата до минимально эффективной для поддерживающего лечения. В дополнение, необходимо проконсультироваться с педиатром.

Экстраназальные симптомы

Несмотря на то, что применение препарата Ризонель позволит контролировать назальные симптомы у большего числа пациентов, для облегчения других симптомов, например, глазных, необходимо применять дополнительную терапию.

Беременность

Данные по применению мометазона фуроата у беременных женщин ограничены. Исследования у животных выявили репродуктивную токсичность. Как и в случае с другими назальными кортикостероидами, Ризонель можно применять во время беременности в случае, если потенциальная польза превышает потенциальных риск для матери, плода или новорожденного. Дети, родившиеся от матерей, получавших терапию кортикостероидами во время беременности, должны быть обследованы на наличие адреналовой недостаточности.

Лактация

Неизвестно экскретируется ли мометазона фуроат с грудным молоком. Как и в случае с другими назальными кортикостероидами, необходимо или прекратить лактацию, или прекратить/временно отменить терапию препаратом Ризонель, принимая во внимание соотношение польза/риск для ребенка и матери.

Фертильность

Клинические данные по влияния мометазона фуроата на фертильность отсутствуют. Исследования у животных выявили репродуктивную токсичность, но влияния на фертильность не показали.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Влияние не установлено

Передозировка

Симптомы

Избыточный прием кортикостероидов, ингаляционно или перорально, может привести к подавлению гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы.

Лечение

Вследствие того, что системная биодоступность спрея Ризонель составляет менее 1%, передозировка маловероятно потребует иной терапии, кроме наблюдения.

Форма выпуска и упаковка

По 9 г или 18 г препарата помещают во флакон из полиэтилена высокой плотности, снабженный пульверизатором и крышкой белого цвета.

По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную пачку.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25оС. Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3 года

Не применять препарат по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Очень часто

— носовое кровотечение**

Часто

— фарингит, инфекции верхних дыхательных путей*

— головная боль

— носовое кровотечение, жжение, раздражение и язвенные изменения слизистой оболочки носа

— першение в горле**

Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)

— гиперчувствительность, включая анафилактические реакции, ангионевротический отек, бронхоспазм и одышку

— глаукома, повышенное внутиглазное давление, катаракта, нечеткое зрение

— перфорация носовой перегородки

— нарушение вкуса и обоняния

* регистрируется с необычной частотой при приеме препарата дважды в день при полипозе носа

** при дозировании дважды в день при полипозе носа

Иммунносупрессия

Мометазона фуроат следует использовать с осторожностью в случае, если у пациентов присутствует активная или пассивная форма туберкулеза респираторного тракта или нелеченные грибковые, бактериальные или системные вирусные инфекции.

Пациенты, принимающие кортикостероиды, с потенциальной иммунной супрессией, подвержены риску развития инфекций (например, ветрянка, корь) и нуждаются в медицинском наблюдении.

Местные назальные эффекты

В исследовании применения назального спрея мометазона фуроата в течение 12 месяцев у пациентов с круглогодичным аллергическим ринитом атрофии слизистой не наблюдалось; наоборот, мометазона фуроат способствовал нормализации гистологической картины слизистой. Тем не менее, пациенты, применяющие назальный спрей мометазона фуроата в течение нескольких месяцев или более, должны периодически проходить обследование на наличие изменений слизистой.

В случае развития грибковой инфекции носовой полости или глотки, терапию следует прекратить или назначить соответствующее лечение.

Постоянное присутствие раздражения назофарингеальной области может быть поводом для отмены терапии.

Применение препарата Ризонель не рекомендуется в случае перфорации носовой перегородки.

В исследованиях эпистаксис развивался намного чаще при применении мометазона фуроата, по сравнению с плацебо. Симптомы эпистаксиса чаще всего проходили самостоятельно и были легкой степени тяжести.

Ризонель содержит бензалкония хлорид, который может вызвать раздражение слизистой оболочки носа.

Системное действие кортикостероидов

Системное действие назальных кортикостероидов может развиться при приеме в высоких дозах в течение длительного времени. Данное проявление более вероятно при приеме оральных кортикостероидов и может варьировать у индивидуальных пациентов и в зависимости от вида кортикостероидов. Потенциальные системные эффекты могут включать синдром Кушинга, кушингоидные признаки, адреналовую недостаточность, задержку роста у детей и подростков, развитие катаракты, глаукомы и, более редко, различные психические и поведенческие нарушения, включая психомоторную гиперактивность, нарушения сна, беспокойство, депрессию или агрессию (в частности, у детей).

Сообщалось о случаях повышения внутриглазного давления при применении интраназальных кортикостероидов.

Пациенты, переключенные с долгосрочного применения системных кортикостероидов на назальный спрей мометазона фуроата, требуют особого внимания. Отмена системных кортикостероидов у таких пациентов может приводить к адреналовой недостаточности в течение нескольких месяцев до нормального восстановления гипоталамо-гипофизарной функции. В случае развития у пациентов признаков и симптомов адреналовой недостаточности или синдрома отмены (например, боль в суставах и мышцах, вялость и начинающаяся депрессия), несмотря на облегчение назальных симптомов, терапия системными кортикостероидами должна быть возобновлена, и подключены другие виды терапии с соответствующими мерами. Подобный переход может демаскировать существовавший ранее аллергический фон, такой как аллергический конъюнктивит и экзема, подавляемые приемом системных кортикостероидов.

Применение препарата в дозах, превышающих рекомендуемые, может приводить к клинически значимой адреналовой недостаточности. При наличии показаний для применения более высоких дозировок, особенно в периоды стресса или при плановом хирургическом вмешательстве, следует рассмотреть возможность комбинирования с другими системными кортикостероидами.

Назальный полипоз

Эффективность и безопасность назального спрея мометазона фуроата не изучалась в лечении односторонних полипов, полипов, ассоциированных с кистозным фиброзом или при полной обструкции полипами носовых полостей.

При одностороннем полипозе, проявляющемся нерегулярно или проявляющимся необычно, в особенности при наличии язв или кровотечений, необходимо проводить дальнейшую дополнительную диагностику.

Экстраназальные симптомы

Терапия препаратом Ризонель обеспечивает контроль назальных симптомов заболевания у большинства пациентов, однако, следует рассмотреть возможность дополнительной терапии для облегчения офтальмологических симптомов заболевания.

Применение в педиатрии

Применение препарата у детей младшего возраста должно проводиться только под контролем взрослых.

Рекомендуется регулярно проверять рост детей, получающих длительное лечение назальными кортикостероидами. В случае выявления замедления роста необходимо рассмотреть возможность снижения дозы назального кортикостероида до самой низкой дозы, при которой поддерживается эффективный контроль симптомов. В подобном случае ребенка следует проконсультировать у педиатра.

Нарушение зрения

Сообщалось о нарушении зрения при системном и местном применении кортикостероидов. Если у пациента наблюдаются такие симптомы, как нечеткость зрения или другие нарушения зрения, его следует направить к офтальмологу для оценки возможных причин, которые могут включать катаракту, глаукому или редкие заболевания, такие как центральная серозная хориоретинопатия.

Применение в педиатрии

Не исследовали безопасность и эффективность назального спрея Ризонель при лечении назальных полипов у детей в возрасте до 18 лет, сезонного или круглогодичного аллергического ринита у детей в возрасте до 3 лет.

Беременность

Данные по применению мометазона фуроата у беременных женщин ограничены. Как и в случае с другими назальными кортикостероидами, Ризонель можно применять во время беременности в случае, если потенциальная польза превышает потенциальных риск для матери, плода или новорожденного. Дети, родившиеся от матерей, получавших терапию кортикостероидами во время беременности, должны быть обследованы на наличие адреналовой недостаточности

Кормление грудью

Неизвестно экскретируется ли мометазона фуроат с грудным молоком. Как и в случае с другими назальными кортикостероидами, необходимо или прекратить лактацию, или прекратить/временно отменить терапию препаратом Ризонель, принимая во внимание соотношение польза/риск для ребенка и матери.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Влияние на способность управлять транспортными средствами и потенциально опасными механизмами не установлено.

Товар партнёра, фактическое наличие будет подтверждено оператором

Товар нельзя вернуть или обменять

Описание

Вязкая однородная суспензия почти белого цвета, без запаха.

Состав

Содержится в 1 флаконе
мометазона фуроат моногидрат
(микронизированный)
(в пересчете на мометазона фуорат)

0.518

(0.500)

Противопоказания

— Гиперчувствительность к активному веществу или к какому-либо из неактивных компонентов назального спрея
— наличие недолеченной локализованной инфекции с поражением слизистой оболочки носа
— недавно перенесенные хирургические операции или травмы носовой полости (кортикостероиды замедляют заживление ран, поэтому не следует назначать кортикостероиды для местного интраназального применения до полного заживления ран)

Побочные действия

При аллергическом рините
Часто
— носовое кровотечение, фарингит, жжение, раздражение и язвенные изменения слизистой оболочки носа
— головная боль
При назальном полипе
Очень часто
— носовое кровотечение
Часто
— першение в горле, инфекция верхних дыхательных путей
— головная боль
Редко
— реакции гиперчувствительности, включая бронхоспазм и диспноэ
Очень редко
— анафилаксии и ангионевротический отек
-нарушение вкуса и обоняния
— перфорация носовой перегородки
Имеются редкие сообщения о развитии глаукомы, повышении внутриглазного давления, катаракты при назначении интраназальных кортикостероидов.

Способ применения

Каждое нажатие спрея высвобождает 100 мг суспензии с содержанием мометазона фуроата моногидрата эквивалентно 50 мкг мометазона фуроата.
Сезонный и круглогодичный аллергический ринит
У подростков в возрасте старше 12 лет и взрослых, включая пожилых пациентов, рекомендованная доза препарата составляет 2 впрыскивания (по 50 мкг каждое) в каждую ноздрю 1 раз/сут (общая суточная доза составляет 200 мкг препарата). После достижения положительного клинического эффекта в качестве поддерживающей терапии рекомендуется снижение дозировки до 1 впрыскивания в каждую ноздрю (общая суточная доза — 100 мкг).
Если ослабления симптомов заболевания достичь не удается, доза может быть увеличена до максимальной суточной дозы и составить 4 впрыскивания в каждую ноздрю 1 раз/сут (общая суточная доза — 400 мкг). После ослабления симптомов заболевания рекомендуется снижение дозы.
У детей в возрасте с 6 до 11 лет рекомендуемая доза составляет 1 впрыскивание (по 50 мкг каждое) в каждую ноздрю 1 раз/сут (общая суточная доза — 100 мкг).
У некоторых пациентов с сезонным аллергическим ринитом начало клинического эффекта может наблюдаться уже в первые 12 часов после начала терапии, хотя полное действие может быть достигнуто только через 48 часов. Поэтому для достижения полного клинического эффекта важно использовать лекарственное средство регулярно.
Назальный полипоз
Обычной рекомендованной дозой для лечения полипоза является 2 впрыска (50мкг/впрыск) в каждый носовой ход однократно в сутки (общая доза 200 мкг). Если после 5-6 недель лечения симптомы сохраняются, суточную дозу можно увеличить до 2 впрысков в каждый носовой ход дважды в сутки (общая суточная доза 400 мкг). Дозу следует подбирать до минимальной эффективной. Если улучшения симптомов не наблюдается в течение 5-6 недель двукратного приема в сутки, необходимо провести оценку состояния пациента и пересмотреть тактику лечения.
Исследования эффективности и безопасности спрея мометазона фуроата в лечении назального полипоза проводились в течение 4 месяцев.
Перед применением флакон необходимо хорошо встряхнуть и сделать 10 холостых нажатий (до выхода однородного потока). Если флакон не использовался в течение 14 дней и более, перед применением необходимо сделать 2 холостых нажатия до образования однородного потока.
Также необходимо хорошо встряхивать флакон перед каждым применением. Флакон не следует использовать после завершения количества впрысков, отмеченного на нем, или спустя 2 месяца после первого применения.

Показания к применению

— Лечение симптомов сезонного или круглогодичного аллергического ринита у взрослых и детей старше 12 лет
— лечение симптомов сезонного аллергического или круглогодичного аллергического ринита у детей от 6 до 11 лет
— профилактика аллергического ринита среднего и тяжелого течения (рекомендуется за 4 недели до предполагаемого начала сезона цветения)
— лечение назальных полипов у взрослых пациентов старше 18 лет

Дополнительная информация

МНН: Мометазон

Объем: 50 мкг/доза

Артикул: A01-0008110

Данное лекарственное средство входит в группу препаратов-кортикостероидов, применяемых в отолярингологии для лечения заболеваний носовой полости.

Мометазона фуроат — главный действующий компонент препарата, является синтетическим кортикостероидом, применяемым местно. Имеет ярко выраженный противовоспалительный и противоаллергический эффект.

Важным является тот фактор, что терапевтический эффект достигается при минимальных дозах препарата. Как следствие, побочные эффекты системного характера при его применении не возникают.

Механизмы, позволяющие достигнуть такого лекарственного эффекта при применении мометазона, основаны на способности указанного препарата вызывать снижение количества выделяемых медиаторов аллергической реакции.

Даже у пациентов, страдающих сезонными аллергическими ринитами, отмечалось снижение количества выделяемых лейкоцитов и лейкотриенов.

Состав и форма выпуска

Основное действующее вещество: мометазон.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (дисперсная), глицерин, полисорбат, р-р бензалкония хлорида, лимонная кислота, натрия цитрат (дигидрат), вода очищенная.

Выпускается в форме назального спрея во флаконах, который содержит 9 или 18 грамм препарата. Одна доза содержит 50 микрограмм (мкг) мометазона.

Показания

Данный лекарственный препарат применяется для лечения:

— круглогодичного аллергического ринита – как круглогодичного, так и сезонного, у пациентов, начиная с 2-летнего возраста;

— синуситов (как дополнительное лекарство при лечении антибиотиками);

— острого риносинусита (без признаков тяжелой бактериальной инфекции);

— назальных полипов и заложенности носа и утраты обоняния при них (у пациентов старше 18 лет).

Также применяется в качестве профилактического средства, при склонности к аллергическому риниту у пациентов в возрасте от 12 и старше (при сезонном рините рекомендуется начать профилактику за 4 недели до ожидаемого пика аллергии).

Противопоказания

Не следует применять указанное лекарственное средство, если у пациента отмечалась ранее повышенная чувствительность (аллергия) относительно одного из компонентов, которые входят в состав препарата – как основных, так и вспомогательных.

Также противопоказан при:

— туберкулезе легких;

— наличии местной инфекции слизистой оболочки носа;

— состоянии после недавних операций на носу;

— состоянии после травм лица, до полного заживления раны.

Данный препарат следует с осторожностью назначать больным с грибковой, бактериальной, системной вирусной инфекцией или герпетической инфекцией с поражением глаз.

В педиатрии применяется:

— лечение – с 2-летнего возраста;

— профилактика – с 12-летнего возраста.

Применение при беременности и кормлении грудью

Лечение беременных женщин производится со всяческой осторожностью, только по серьезным показаниям.

На время лечения грудное кормление следует приостановить.

Способ применения и дозы

Перед применением препарат следует энергично встряхнуть. Перед первым применением необходимо произвести до 10 нажатий. Важно регулярно мыть насадку теплой водой, не пытаясь прочистить ее острым предметом.

Препарат применяют при аллергическом рините (как сезонном, так и круглогодичном), по 2 впрыскивания в каждую ноздрю, 1 раз в сутки. Общая суточная дозировка – 200 мкг мометазона (у взрослых).

Как только будет достигнут стойкий терапевтический эффект, дозу снижают до поддерживающей, которая составляет по 1 впрыскиванию в каждую ноздрю. Количество впрыскиваний в течение дня остается неизменным – 1 раз в день (100 мкг мометазона).

Если рекомендованная первоначальная дозировка не дала ожидаемого терапевтического результата, допустимо увеличить дозу до 4 впрыскиваний в каждую ноздрю (1 раз в день).

По достижении результата дозировка может быть снижена до поддерживающей.

Обычно ожидаемый позитивный эффект наблюдается спустя 12 часов после впрыскивания.

Положительная динамика клинических симптомов отмечается, как правило, через 12 час. после первого применения препарата.

Для детей в возрасте от 2 до 12 лет дозировки снижаются на 50% от взрослой дозы. Т.о., начальная лечебная доза составляет 1 впрыскивание в 1 ноздрю в день.

При применении в качестве профилактического для взрослых и детей старше 12 лет рекомендуется производить по 2 впрыскивания 1 раз в день.

При остром синусите и назальных полипах рекомендуется производить по 2 впрыскивания 2 раза в день в каждую ноздрю.

Профилактика сезонного аллергического ринита: взрослым и детям старше 12 лет профилактическая доза составляет 2 впрыскивания (по 50 мкг каждое) в каждую ноздрю 1 раз в сутки (общая суточная доза 200 мкг). Профилактическое лечение рекомендуется начинать за 2-4 недели до начала сезона цветения растения-аллергена.

Передозировка

Передозировка данным препаратом не вызывает особенных нежелательных явлений из-за слишком малой дозировки.

В случае длительного применения, теоретически, может развиться угнетение гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы.

В этом случае рекомендуется применить симптоматическую терапию.

Побочные эффекты

Обычно препарат переносится хорошо. Побочные эффекты могут возникнуть лишь в редких случаях. В частности, могут наблюдаться:

— головная боль;

— кровотечения из носа;

— фарингит;

— чувство жжения в носу;

— раздражение слизистой в носу.

Дискомфорт в носу обычно проходит самостоятельно, кровотечения не бывают длительными.

В единичных случаях у пациентов возникала немедленная аллергическая реакция в форме бронхоспазма, диспноэ.

Условия и сроки хранения

Данный лекарственный препарат способен сохранять свои лекарственные свойства на протяжении 2-х лет от даты производства, указанной на упаковке.

Препарат следует держать в месте, недоступном для детей. Температура хранения не должна превышать 25°С.

Состав:

Применение:

Противоаллергическое,Антиконгестивное,Антиэкссудативное,Противовоспалительное,Противозудное,Кортикостероиды, Дерматологические Препараты,Препараты Для Лечения Обструктивных Заболеваний Дыхательных Путей,Глюкокортикоидное,Глюкокортикоидное (Местное),Назальные Препараты

Применяется при лечении:

Астма,Атопический дерматит,Бляшковый Псориаз,Дерматит,Дерматит,Атопический,Зуд,Носовой полип,Псориаз,Ринит,Риносинусит

Страница осмотрена фармацевтом Олейник Елизаветой Ивановной Последнее обновление 2020-04-04

Внимание!
Информация на странице предназначена только для медицинских работников!
Информация собрана в открытых источниках и может содержать значимые ошибки!
Будьте внимательны и перепроверяйте всю информацию с этой страницы!

Топ 20 лекарств с такими-же компонентами:

Топ 20 лекарств с таким-же применением:

Название медикамента

Предоставленная в разделе Название медикамента Risonelинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Risonel. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Название медикамента
в инструкции к лекарству Risonel непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.

more…

Risonel

Состав

Предоставленная в разделе Состав Risonelинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Risonel. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Состав
в инструкции к лекарству Risonel непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.

more…

Mometasone Furoate

Терапевтические показания

Предоставленная в разделе Терапевтические показания Risonelинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Risonel. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Терапевтические показания
в инструкции к лекарству Risonel непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.

more…

Крем; Крем для наружного применения; Кожное решение; Лосьон; Мазь; Мазь для наружного применения

Спрей назальный; Таблетки

Спрей назальный дозированный

Раствор для наружного применения

Ослабление и ликвидация воспалительных явлений и зуда при дерматозах, поддающихся глюкокортикостероидной терапии у взрослых и детей в возрасте от 2 лет.

лечение аллергического ринита (сезонного и круглогодичного) у взрослых, подростков и детей с 2 лет;

обострение синусита (комплексная терапия с антибиотиками) у взрослых (в т.ч. старческого возраста) и детей с 12 лет;

профилактика сезонного аллергического ринита среднетяжелого и тяжелого течения (рекомендуется за 2–4 нед до предполагаемого начала сезона пыления).

сезонный и круглогодичный аллергические риниты у взрослых, подростков и детей с 2-летнего возраста;

острый синусит или обострение хронического синусита у взрослых (в т.ч. пожилого возраста) и подростков с 12 лет (в качестве вспомогательного терапевтического средства при лечении антибиотиками);

острый риносинусит с легкими и умеренно выраженными симптомами без признаков тяжелой бактериальной инфекции у пациентов от 12 лет и более;

профилактическое лечение сезонного аллергического ринита среднетяжелого и тяжелого течения у взрослых и подростков с 12 лет (рекомендуется за 2–4 нед до предполагаемого начала сезона пыления);

полипоз носа, сопровождаемый нарушением носового дыхания и обоняния у взрослых (от 18 лет).

Воспалительные явления и зуд при дерматозах, поддающихся ГКС-терапии (в т.ч. псориаз), с поражением волосистых участков кожных покровов (для лечения других участков кожи могут применяться Элоком® мазь и Элоком® крем).

Способ применения и дозы

Предоставленная в разделе Способ применения и дозы Risonelинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Risonel. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Способ применения и дозы
в инструкции к лекарству Risonel непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.

more…

Крем; Крем для наружного применения; Кожное решение; Лосьон; Мазь; Мазь для наружного применения

Спрей назальный; Таблетки

Спрей назальный дозированный

Раствор для наружного применения

Местно.

Элоком®

Крем или мазь наносят тонким слоем на пораженные участки кожи 1 раз в день.

Лосьон — наносят несколько капель на пораженные участки кожи 1 раз в день; после нанесения лосьон втирают мягкими движениями до исчезновения его с поверхности кожи. Для наиболее эффективного и экономичного использования препарата необходимо поднести носик флакона поближе к пораженному участку кожи и слегка сжать флакон.

Элоком® Лосьон

Лосьон — наносят несколько капель на пораженные участки кожи 1 раз в день; после нанесения лосьон втирают мягкими движениями до исчезновения его с поверхности кожи. Для наиболее эффективного и экономичного использования препарата необходимо поднести носик флакона поближе к пораженному участку кожи и слегка сжать флакон.

Продолжительность курса лечения определяется его эффективностью, а также переносимостью пациентом, наличием и выраженностью побочных эффектов.

Интраназально. Risonel® применяется в виде интраназальных ингаляций суспензии, содержащейся во флаконе спрея. Ингаляции осуществляются при помощи специальной дозирующей насадки на флаконе.

Перед первым применением назального спрея Risonel® необходимо провести его «калибровку» путем нажатия дозирующего устройства 6–7 раз. После «калибровки» устанавливается стереотипная подача лекарственного вещества, при которой с каждым нажатием кнопки происходит выброс приблизительно 100 мг суспензии мометазона фуроата, содержащей моногидрат мометазона фуроата в количестве, эквивалентном 50 мкг химически чистого мометазона фуроата. Если назальный спрей не использовался в течение 14 дней или дольше, перед новым применением необходима повторная «калибровка».

Перед каждым использованием необходимо энергично встряхивать флакон спрея.

Лечение сезонного или круглогодичного аллергического ринита

Взрослым (в т.ч. старческого возраста) и подросткам с 12 лет обычно рекомендуемая профилактическая и терапевтическая доза препарата составляет 2 ингаляции (по 50 мкг каждая) в каждую ноздрю, однократно (общая суточная доза 200 мкг). После достижения желаемого лечебного эффекта для поддерживающей терапии целесообразно уменьшение дозы до 1 ингаляции в каждую ноздрю 1 раз в день (общая суточная доза 100 мкг).

В случае, если уменьшения симптомов заболевания не удалось достичь применением препарата в рекомендуемой терапевтической дозе, суточная доза может быть увеличена до 4 ингаляций в каждую ноздрю 1 раз в день (общая суточная доза 400 мкг). После уменьшения симптомов заболевания рекомендуется снижение дозы.

Начало действия препарата обычно отмечается клинически в течение первых 12 ч после первого применения препарата.

Дети 2–11 лет: рекомендуемая терапевтическая доза — 1 ингаляция (50 мкг) в каждую ноздрю один раз в день (общая суточная доза — 100 мкг).

Вспомогательное лечение обострений синуситов

Взрослым (в т.ч. старческого возраста) и подросткам с 12 лет: рекомендуемая терапевтическая доза составляет 2 ингаляции (по 50 мкг) в каждую ноздрю 2 раза в день (общая суточная доза 400 мкг).

В случае, если уменьшения симптомов заболевания не удалось достичь применением препарата в рекомендуемой терапевтической дозе, суточная доза может быть увеличена до 4 ингаляций в каждую ноздрю 2 раза в день (общая суточная доза — 800 мкг). После уменьшения симптомов заболевания рекомендуется снижение дозы.

После 12-месячного лечения назальным спреем Risonel® не возникало признаков атрофии слизистой носа; кроме того, мометазона фуроат проявлял тенденцию способствовать нормализации гистологической картины при исследовании биоптатов слизистой носа.

Интраназально. Ингаляция суспензии, содержащейся во флаконе, осуществляется при помощи специальной дозирующей насадки на флаконе.

Перед первым применением назального спрея Risonel необходимо провести его калибровку. Не прокалывать носовой аппликатор. Для проведения калибровки необходимо нажимать на дозирующую насадку, до тех пор, пока не появятся брызги (до 10 раз), что свидетельствует о готовности препарата к использованию.

Если лекарственный препарат не использовался в течение 14 дней или большего промежутка времени, необходимо нажимать на дозирующую насадку, до тех пор, пока не появятся брызги (2 раза).

Наклонить голову и впрыснуть ЛС в каждую ноздрю так, как рекомендовал лечащий врач.

Чистка дозирующей насадки. Важно регулярно чистить дозирующую насадку, чтобы избежать ее неправильной работы. Снять колпачок, защищающий насадку от пыли, затем аккуратно снять наконечник для распыления. Промыть тщательно наконечник для распыления и колпачок для защиты от пыли в теплой воде и ополоснуть под краном.

Не пытаться открыть назальный аппликатор с помощью иголки или другого острого предмета, т.к. это приведет к повреждению аппликатора, в результате чего возможен прием неправильной дозы препарата.

Высушить колпачок и наконечник в теплом месте. После этого прикрепить наконечник для распыления на флакон и снова прикрутить к флакону колпачок для защиты от пыли. При первом использовании назального спрея после очистки необходимо провести калибровку путем нажатия на дозирующую насадку 2 раза.

Перед каждым использованием необходимо интенсивно встряхивать флакон.

Лечение сезонного или круглогодичного аллергического ринита

Взрослые (в т.ч. пожилого возраста) и подростки с 12 лет. Рекомендуемая профилактическая и терапевтическая доза препарата составляет 2 ингаляции (по 50 мкг каждая) в каждую ноздрю 1 раз в день (суммарная суточная доза — 200 мкг). По достижении лечебного эффекта для поддерживающей терапии возможно уменьшение дозы до 1 ингаляции в каждую ноздрю 1 раз в день (суммарная суточная доза — 100 мкг). В случае, если уменьшения симптомов заболевания не удается достичь применением препарата в рекомендуемой терапевтической дозе, суточная доза может быть увеличена до 4 ингаляций в каждую ноздрю 1 раз в день (суммарная суточная доза — 400 мкг). После уменьшения симптомов заболевания рекомендуется снижение дозы. Начало действия препарата обычно отмечается клинически уже через 12 ч после первого применения препарата.

Дети 2–11 лет. Рекомендуемая терапевтическая доза — 1 ингаляция (50 мкг) в каждую ноздрю 1 раз в день (суммарная суточная доза — 100 мкг). Для применения препарата у детей младшего возраста требуется помощь взрослых.

Вспомогательное лечение острого синусита или обострения хронического синусита

Взрослые (в т.ч. пожилого возраста) и подростки с 12 лет. Рекомендуемая профилактическая и терапевтическая доза препарата составляет 2 ингаляции (по 50 мкг каждая) в каждую ноздрю 2 раза в день (суммарная суточная доза — 400 мкг). В случае если уменьшения симптомов заболевания не удается достичь применением препарата в рекомендуемой терапевтической дозе, суточная доза может быть увеличена до 4 ингаляций в каждую ноздрю 2 раза в день (суммарная суточная доза — 800 мкг). После уменьшения симптомов заболевания рекомендуется снижение дозы.

Лечение острого риносинусита без признаков тяжелой бактериальной инфекции

Рекомендуемая доза для взрослых и подростков составляет 2 ингаляции (по 50 мкг в каждый носовой ход) 2 раза в сутки (суммарная суточная доза — 400 мкг). При ухудшении симптомов в ходе лечения необходима консультация специалиста.

Лечение полипоза носа.

Взрослые от 18 лет (в т.ч. пожилого возраста). Рекомендуемая терапевтическая доза препарата составляет 2 ингаляции (по 50 мкг каждая) в каждую ноздрю 2 раза в день (суммарная суточная доза — 400 мкг). После уменьшения симптомов заболевания рекомендуется снижение дозы до 2 ингаляций (по 50 мкг каждая) в каждую ноздрю 1 раз в день (суммарная суточная доза — 200 мкг).

Наружно, наносить по нескольку капель на пораженные участки кожи 1 раз в сутки. После нанесения втирать мягкими движениями до полного всасывания с поверхности кожи. Для наиболее эффективного и экономичного использования препарата поднесите носик флакона к пораженному участку кожи и слегка сожмите флакон.

Продолжительность курса лечения определяется его эффективностью, а также переносимостью пациентом, наличием и выраженностью побочных эффектов.

Противопоказания

Предоставленная в разделе Противопоказания Risonelинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Risonel. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Противопоказания
в инструкции к лекарству Risonel непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.

more…

Крем; Крем для наружного применения; Кожное решение; Лосьон; Мазь; Мазь для наружного применения

Спрей назальный; Таблетки

Спрей назальный дозированный

Раствор для наружного применения

Гиперчувствительность.

гиперчувствительность к какому-либо компоненту препарата;

наличие нелеченной местной инфекции с вовлечением в процесс слизистой оболочки носовой полости;

недавнее оперативное вмешательство или травма носа (до заживления раны);

туберкулезная инфекция (активная или латентная) респираторного тракта, нелеченная грибковая, бактериальная, вирусная системная инфекция или инфекция, вызванная Herpes simplex c поражением глаз (в виде исключения назначение препарата в этих случаях возможно по указанию врача с большой осторожностью);

детский возраст до 2 лет (отсутствуют данные о безопасности применения).

гиперчувствительность к любому из компонентов препарата;

недавнее оперативное вмешательство или травма носа с повреждением слизистой оболочки носовой полости — до заживления раны (в связи с ингибирующим действием ГКС на процесс заживления);

детский возраст (при сезонном и круглогодичном аллергических ринитах — до 2 лет, при остром синусите или обострении хронического синусита — до 12 лет, при полипозе — до 18 лет)  — в связи с отсутствием соответствующих данных.

С осторожностью: туберкулезная инфекция (активная и латентная) респираторного тракта; нелеченная грибковая, бактериальная, системная вирусная инфекция или инфекция, вызванная Herpes simplex, с поражением глаз (в виде исключения возможно назначение препарата при перечисленных инфекциях по указанию врача); наличие нелеченной местной инфекции с вовлечением в процесс слизистой оболочки носовой полости.

повышенная чувствительность к какому-либо компоненту препарата или к ГКС;

розовые угри;

периоральный дерматит;

бактериальная, вирусная (Herpes simplex, ветряная оспа, Herpes zoster) или грибковая инфекция кожи;

туберкулез;

сифилис;

поствакцинальные реакции;

детский возраст до 2 лет;

беременность (лечение обширных участков кожи, длительное лечение);

период лактации (применение в больших дозах и/или в течение длительного времени).

С осторожностью:

нанесение на кожу лица и интертригинозную кожу;

применение окклюзионных повязок;

лечение больших участков кожи и/или длительное лечение (особенно у детей).

Побочные эффекты

Предоставленная в разделе Побочные эффекты Risonelинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Risonel. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Побочные эффекты
в инструкции к лекарству Risonel непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.

more…

Крем; Крем для наружного применения; Кожное решение; Лосьон; Мазь; Мазь для наружного применения

Спрей назальный; Таблетки

Спрей назальный дозированный

Раствор для наружного применения

Крем. В контролируемых клинических исследованиях на 319 пациентах частота возникновения нежелательных явлений, связанных с применением крема Элоком, составляла 1,6%. Отмечались жжение, зуд, атрофия кожи; имелись сообщения о появлении розовых угрей. В контролируемых клинических исследованиях на детях в возрасте от 2 до 12 лет (n=74) частота нежелательных явлений (жжение, зуд, фурункулез), связанных с применением крема, составляла примерно 7%.

Мазь. В контролируемых клинических исследованиях на 812 пациентах частота возникновения нежелательных явлений, связанных с применением мази Элоком, составляла 4,8%. Отмечались жжение, покалывания, зуд, атрофия кожи, фурункулез; имелись сообщения о появлении розовых угрей. В контролируемых клинических исследованиях на детях в возрасте от 2 до 12 лет (n=74) частота нежелательных явлений (жжение, зуд, фурункулез), связанных с применением мази, составляла примерно 7%.

Лосьон. В клинических исследованиях на 209 пациентах были отмечены следующие нежелательные явления: жжение (4 случая), угревидная сыпь (2 случая), зуд (1 случай). В исследовании повышенной/болезненной чувствительности на 156 здоровых добровольцах отмечалось возникновение фолликулита (4 случая).

При местном применении глюкокортикостероидных препаратов редко могут возникать следующие нежелательные явления в порядке убывания частоты появления — раздражение и сухость кожи, фолликулит, гипертрихоз, угревидная сыпь, гипопигментация, периоральный дерматит, аллергический контактный дерматит, мацерация кожи, вторичная инфекция, стрии и потница. Вероятность возникновения перечисленных нежелательных явлений увеличивается при применении окклюзионных повязок.

При лечении сезонного или круглогодичного аллергического ринита.

У взрослых:

— носовые кровотечения (явные или выделение окрашенной кровью слизи или сгустков крови)

— фарингит,

— ощущение жжения в носу,

— раздражение слизистой оболочки носа.

Носовые кровотечения, как правило, прекращались самостоятельно, не являлись тяжелыми; они возникали с частотой, несколько большей, чем при использовании плацебо (5%), но равной или меньшей, чем при использовании других ГКС для интраназального применения, которые использовались в качестве активного контроля (у некоторых из них частота возникновения носовых кровотечений составляла до 15%). Частота возникновения всех других нежелательных явлений была сопоставима с частотой их возникновения при назначении плацебо.

У детей:

— носовые кровотечения,

— головная боль,

— ощущение раздражения в носу,

— чихание.

Частота возникновения указанных нежелательных явлений у детей была сравнима с частотой их возникновения при применении плацебо.

При лечении обострений синуситов (при использовании спрея Risonel в качестве вспомогательного средства).

У взрослых и подростков:

— головная боль,

— фарингит,

— ощущение жжения в носу,

— раздражение слизистой носа.

Носовые кровотечения были умеренно выражены, частота их возникновения при применении Risonelа была также сопоставима с частотой носовых кровотечений при применении плацебо (5% по сравнению с 4%, соответственно).

Очень редко при интраназальном применении ГКС отмечались случаи перфорации носовой перегородки или повышения внутриглазного давления.

Взрослые и подростки

Нежелательные явления, связанные с применением препарата (≥1%), выявленные в ходе клинических исследований у пациентов с аллергическим ринитом или полипозом носа и в период пострегистрационного применения препарата, независимо от показания к применению, представлены ниже.

Нежелательные реакции перечислены в соответствии с классификацией системно-органного класса и классифицированы по частоте возникновения.

Носовые кровотечения, как правило, были умеренными и прекращались самостоятельно, частота их возникновения была несколько большей, чем при использовании плацебо (5%), но равной или меньшей, чем при назначении других интраназальных ГКС, которые использовались в качестве активного контроля (у некоторых из них частота возникновения носовых кровотечений составила до 15%).

Частота возникновения всех других нежелательных явлений была сопоставимой с частотой их возникновения при назначении плацебо.

Частота нежелательных реакций установлена следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); редко (≥1/1000, <1/100). Для нежелательных реакций в период пострегистрационного наблюдения частота не установлена (не может быть определена на основании имеющихся данных).

Инфекционные и паразитарные заболевания: часто — фарингит, инфекции верхних дыхательных путей*.

Со стороны иммунной системы: частота не установлена — реакции повышенной чувствительности, включая анафилактические реакции, ангионевротический отек, бронхоспазм, одышку.

Со стороны нервной системы: часто — головная боль.

Со стороны органа зрения: частота не установлена — повышение ВГД, глаукома, катаракта.

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: очень часто — носовые кровотечения**; часто — носовые кровотечения (т.е. явное кровотечение, а также выделение окрашенной кровью слизи или сгустков крови), ощущение жжения в носу, раздражение слизистой оболочки носа, изъязвление слизистой оболочки носа; частота не установлена — перфорация носовой перегородки.

Со стороны ЖКТ: часто —раздражение глотки (ощущение раздражения слизистой оболочки глотки)**; частота не установлена — нарушение вкуса и обоняния.

Дети

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: носовые кровотечения (6%), раздражение слизистой оболочки носа (2%), чихание (2%).

Со стороны нервной системы: головная боль (3%).

Частота возникновения указанных нежелательных явлений у детей была сопоставима с частотой их возникновения при применении плацебо.

При применении интраназальных ГКС возможно развитие системных побочных эффектов, особенно при длительном применении их в высоких дозах.

*Выявлено с частотой «редко» при применении препарата 2 раза в день при полипозе носа.

**Выявлено при применении препарата 2 раза в день при полипозе носа.

Редко — раздражение и сухость кожи, ощущение жжения, зуд, фолликулит, гипертрихоз, угревая сыпь, гипопигментация, периоральный дерматит, аллергический контактный дерматит, мацерация кожи, присоединение вторичной инфекции, признаки атрофии кожи, стрии, потница. Менее чем в 1% случаев — образование папул, пустул.

При применении наружных форм ГКС в течение длительного времени и/или для лечения больших участков кожи, или с использованием окклюзионных повязок, особенно у детей и подростков, могут возникнуть побочные эффекты, характерные для ГКС системного действия, включая надпочечниковую недостаточность и синдром Кушинга.

Передозировка

Предоставленная в разделе Передозировка Risonelинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Risonel. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Передозировка
в инструкции к лекарству Risonel непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.

more…

Крем; Крем для наружного применения; Кожное решение; Лосьон; Мазь; Мазь для наружного применения

Спрей назальный; Таблетки

Спрей назальный дозированный

Раствор для наружного применения

При местном применении в больших дозах возможна абсорбция препарата в количествах, достаточных для проявления системных побочных эффектов.

Симптомы: при длительном применении ГКС в высоких дозах, а также при одновременном использовании нескольких ГКС возможно угнетение функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы.

Лечение: вследствие малой (менее 0,1%) системной биодоступности маловероятно, что при случайной или намеренной передозировке потребуется принятие каких-либо мер, кроме наблюдения за больным с последующим продолжением лечения в рекомендованной дозе.

При длительном применении ГКС в высоких дозах, а также при одновременном использовании нескольких ГКС возможно угнетение функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы. Вследствие малой системной биодоступности препарата (<1%, при чувствительности метода определения 0,25 пг/мл) маловероятно, что при случайной или намеренной передозировке потребуется принятие каких-либо мер помимо наблюдения с возможным последующим возобновлением приема препарата в рекомендованной дозе.

Симптомы: угнетение функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы, включая вторичную надпочечниковую недостаточность.

Лечение: симптоматическое, при необходимости — коррекция электролитного дисбаланса, отмена препарата (при длительной терапии — постепенная отмена).

Фармакодинамика

Предоставленная в разделе Фармакодинамика Risonelинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Risonel. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Фармакодинамика
в инструкции к лекарству Risonel непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.

more…

Спрей назальный; Таблетки

Спрей назальный дозированный

Раствор для наружного применения

Мометазона фуроат является синтетическим глюкокортикостероидом для местного применения. Оказывает противовоспалительное и противоаллергическое действие при применении в дозах, при которых не возникает системных эффектов. Тормозит высвобождение медиаторов воспаления, повышает продукцию липомодулина, являющегося ингибитором фосфолипазы А, что обусловливает снижение высвобождения арахидоновой кислоты и, соответственно, угнетение синтеза продуктов метаболизма арахидоновой кислоты — циклических эндоперекисей, ПГ. Предупреждает краевое скопление нейтрофилов, уменьшает воспалительный экссудат и продукцию лимфокинов, тормозит миграцию макрофагов, приводит к уменьшению процессов инфильтрации и грануляции. Уменьшает воспаление за счет снижения образования субстанции хемотаксиса (влияние на «поздние» реакции аллергии), тормозит развитие «немедленной» аллергической реакции (обусловлено торможением продукции метаболитов арахидоновой кислоты и снижением высвобождения из тучных клеток медиаторов воспаления).

В исследованиях с провокационными тестами при нанесении антигенов на слизистую оболочку полости носа была продемонстрирована высокая противовоспалительная активность Risonelа как в ранней, так и в поздней стадии аллергической реакции, что подтверждалось понижением (по сравнению с плацебо) уровня гистамина и активности эозинофилов, а также уменьшением (по сравнению с исходным уровнем) числа эозинофилов, нейтрофилов и белков адгезии эпителиальных клеток.

Мометазон является синтетическим ГКС для местного применения. Оказывает противовоспалительное и противоаллергическое действие при применении в дозах, при которых не возникает системных эффектов. Тормозит высвобождение медиаторов воспаления. Повышает продукцию липомодулина, являющегося ингибитором фосфолипазы А, что обусловливает снижение высвобождения арахидоновой кислоты и, соответственно, угнетение синтеза продуктов метаболизма арахидоновой кислоты — циклических эндоперекисей, ПГ. Предупреждает краевое скопление нейтрофилов, что уменьшает воспалительный экссудат и продукцию лимфокинов, тормозит миграцию макрофагов, приводит к уменьшению процессов инфильтрации и грануляции. Уменьшает воспаление за счет снижения образования субстанции хемотаксиса (влияние на поздние реакции аллергии), тормозит развитие аллергической реакции немедленного типа (обусловлено торможением продукции метаболитов арахидоновой кислоты и снижением высвобождения из тучных клеток медиаторов воспаления).

Мометазон — ГКС, обладающий противовоспалительным, противозудным и антиэкссудативным действием. ГКС индуцируют выделение белков, ингибирующих фосфолипазу А2 и известных под общим названием липокортины, которые контролируют биосинтез таких медиаторов воспаления, как ПГ и ЛТ, путем торможения высвобождения их общего предшественника — арахидоновой кислоты.

Фармакокинетика

Предоставленная в разделе Фармакокинетика Risonelинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Risonel. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Фармакокинетика
в инструкции к лекарству Risonel непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.

more…

Крем; Крем для наружного применения; Кожное решение; Лосьон; Мазь; Мазь для наружного применения

Спрей назальный; Таблетки

Спрей назальный дозированный

Раствор для наружного применения

Степень проникновения глюкокортикостероидов местного применения через кожу зависит от многих факторов, включая состав препарата и целостность эпидермального барьера. Воспаления и иные процессы, протекающие в коже, могут привести к усилению проникновения препарата через кожу. При однократной местной аппликации на неповрежденную кожу (без окклюзионной повязки) примерно 0,7% дозы мази и примерно 0,4% крема обнаруживаются в крови через 8 ч. Есть основания полагать, что уровень абсорбции глюкокортикостероида в лекарственной форме лосьона также незначителен.

Мометазона фуроату свойственна пренебрежимо малая биодоступность (≤0,1%) и при назначении в виде интраназальной ингаляции он практически не определяется в плазме крови (даже при использовании чувствительного метода определения с порогом чувствительности, равным 50 пг/мл). В связи с этим соответствующих фармакокинетических данных для данной лекарственной формы не существует. Суспензия очень слабо всасывается из ЖКТ, поэтому то небольшое количество, которое может попасть в ЖКТ после ингаляции в полость носа, еще до экскреции с мочой или желчью подвергается активному первичному метаболизму.

При интраназальном применении системная биодоступность мометазона фуроата составляет <1% (при чувствительности метода определения 0,25 пг/мл). Суспензия мометазона очень плохо всасывается в ЖКТ, и то небольшое количество суспензии мометазона, которое может попасть в ЖКТ после носовой ингаляции, еще до экскреции с мочой или желчью подвергается активному первичному метаболизму.

Абсорбция препарата Элоком® Лосьон (0,1% раствор для наружного применения) незначительна. Через 8 ч после нанесения на неповрежденную кожу (без окклюзионной повязки) в системном кровотоке обнаруживается около 0,7%.

Фармокологическая группа

Предоставленная в разделе Фармокологическая группа Risonelинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Risonel. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Фармокологическая группа
в инструкции к лекарству Risonel непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.

more…

  • Глюкокортикоид для местного применения [Глюкокортикостероиды]

Взаимодействие

Предоставленная в разделе Взаимодействие Risonelинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Risonel. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Взаимодействие
в инструкции к лекарству Risonel непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.

more…

Крем; Крем для наружного применения; Кожное решение; Лосьон; Мазь; Мазь для наружного применения

Спрей назальный; Таблетки

Спрей назальный дозированный

Соответствующих данных не имеется.

Сочетанная терапия с лоратадином хорошо переносилась больными. Исследования взаимодействия с другими препаратами не проводились.

Комбинированная терапия с лоратадином хорошо переносится пациентами. При этом не отмечается какого-либо влияния препарата на концентрацию в плазме лоратадина или его основного метаболита.

Источники:

  • https://www.drugs.com/search.php?searchterm=risonel
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=risonel

Доступно в странах

Найти в стране:

А

Б

В

Г

Д

Е

З

И

Й

К

Л

М

Н

О

П

Р

С

Т

У

Ф

Х

Ч

Ш

Э

Ю

Я

Описание лекарственного препарата

Ризосин
(Rizosin)

Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2009
года, дата обновления: 2020.12.08

Владелец регистрационного удостоверения:

Код ATX:

R01AX10

(Прочие препараты)

Лекарственные формы

Ризосин

Спрей назальный 0.65%: фл. 20 мл

рег. №: ЛС-001170
от 23.11.10
— Бессрочно

Спрей назальный 0.9%: фл. 20 мл

рег. №: ЛС-001170
от 23.11.10
— Бессрочно

Спрей назальный с ментолом 0.65%: фл. 20 мл

рег. №: ЛС-001170
от 23.11.10
— Бессрочно

Спрей назальный с ментолом 0.9%: фл. 20 мл

рег. №: ЛС-001170
от 23.11.10
— Бессрочно

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Ризосин

Спрей назальный 0.65% в виде прозрачной бесцветной жидкости.

Вспомогательные вещества: натрия гидрокарбонат (2.5 мг/мл), вода д/и (до 1 мл).

20 мл — флаконы полиэтиленовые с насадкой-распылителем (1) — пачки картонные.

Спрей назальный с ментолом 0.65% в виде прозрачной бесцветной жидкости со слабым запахом ментола.

Вспомогательные вещества: натрия гидрокарбонат (2.5 мг/мл), ментол (300 мкг/мл), вода д/и (до 1 мл).

20 мл — флаконы полиэтиленовые с насадкой-распылителем (1) — пачки картонные.

Спрей назальный 0.9% в виде прозрачной бесцветной жидкости.

Вспомогательные вещества: натрия гидрокарбонат (2.5 мг/мл), вода д/и (до 1 мл).

20 мл — флаконы полиэтиленовые с насадкой-распылителем (1) — пачки картонные.

Спрей назальный с ментолом 0.9% в виде прозрачной бесцветной жидкости со слабым запахом ментола.

Вспомогательные вещества: натрия гидрокарбонат (2.5 мг/мл), ментол (300 мкг/мл), вода д/и (до 1 мл).

20 мл — флаконы полиэтиленовые с насадкой-распылителем (1) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Препарат для увлажнения слизистой оболочки носа. Увлажняет слизистую оболочку носа, разжижает густую слизь, размягчает сухие корочки в носу и способствует их легкому удалению. Оказывает заместительный эффект при нарушениях назальной секреции. Восстанавливает проходимость носовых ходов, облегчает носовое дыхание за счет увлажнения слизистой оболочки и разжижения слизи.

Фармакокинетика

Данные о фармакокинетике препарата Ризосин не предоставлены.

Показания препарата

Ризосин

  • гигиенический уход за слизистой носа взрослых и детей (включая и младенцев) для мягкого и быстрого очищения полости носа от вязкой слизи и корочек;
  • сухость слизистой оболочки носа, в т.ч. возникающая при работе в запыленных помещениях или работе с лакокрасочными материалами, при длительном пребывании в помещениях с кондиционерами;
  • синуситы, риниты различной этиологии (в комплексном лечении);
  • после хирургического вмешательства на полости носа.

Режим дозирования

Назначают интраназально в каждый носовой ход. Флакон следует держать вертикально.

Взрослым и детям от 3 лет и старше назначают по 2 впрыскивания 0.65% или 0.9% раствора 3-4 раза/сут, при необходимости возможно более частое использование спрея.

Детям до 3 лет (включая новорожденных) применяют 0.65% раствор без ментола по 1 впрыскиванию 3-4 раза/сут. Через 2-3 минуты после впрыскивания следует очистить полость носа. У новорожденных и детей первого года жизни размягченные корочки удаляются мягким ватным жгутиком; у детей старше 1 года — тем же способом или с помощью носового платка.

Побочное действие

Возможны: аллергические реакции.

Противопоказания к применению

  • детский возраст до 3 лет (для спрея с ментолом 0.65% или 0.9%);
  • повышенная чувствительность к любому компоненту препарата.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данные о безопасности применения препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) не предоставлены.

Применение у детей

Детям до 3 лет (включая новорожденных) применяют 0.65% раствор без ментола по 1 впрыскиванию 3-4 раза/сут.

Противопоказание: детский возраст до 3 лет (для спрея с ментолом 0.65% или 0.9%).

Особые указания

Не рекомендуется использовать один флакон у разных людей из-за опасности распространения инфекции.

Передозировка

Данные о передозировке препарата Ризосин не предоставлены.

Лекарственное взаимодействие

Лекарственное взаимодействие препарата Ризосин не установлено.

Условия хранения препарата Ризосин

Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре от 15° до 25°С.

Срок годности препарата Ризосин

Срок годности — 3 года.

Условия реализации

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Инструкция по эксплуатации хонда срв 3 рестайлинг
  • Руководство по эксплуатации эскалатора латрэс
  • Аппарат для промывания носа долфин инструкция по применению
  • Дротаверин тева инструкция по применению таблетки взрослым
  • Анальгин инструкция по применению уколы детям внутримышечно дозировка