Руководство по экспертизе лекарственных средств, Том 2, Миронов А.Н., 2013.
Фрагмент из книги:
Современный фармацевтический рынок характеризуется чрезвычайным многообразием наименований лекарственных средств, число которых с каждым годом продолжает увеличиваться. Сегодня более 1000 конкурирующих между собой отечественных организаций-промзводителей и зарубежных фармацевтических фирм из 80-ти стран мира предлагают потребителю более 10 000 наименований лекарственных средств (ЛС).
Учитывая эти объективные реалии, очевидно, что одним из важнейших условий долгого и успешного пребывания лекарственного средства на рынке является правильно выбранное наименование. В связи с этим производители выбирают наименования, исходя из маркетинговых соображений так, чтобы они выгодно выделяли препарат из ряда предлагаемых конкурентами генерических аналогов. С позиции бизнеса наименование служит средством достижения высоких продаж и продвижения лекарственного препарата на рынке, а также является наиболее значимым и устойчивым элементом связи товара с потребителем.
Использование МНН.
МНН применяются международными и национальными уполномоченными органами, осуществляющими контроль в сфере обращения лекарственных средств, при регистрации/выдаче разрешения на сбыт для той или иной фармацевтической продукции, производителями лекарственных препаратов, а также теми организациями, которые используют МНН в своей работе: патентными бюро и ведомствами, поверенными и специалистами но товарным знакам, учеными, преподавателями, работниками здравоохранения.
МНН предназначаются для использования в фармакопеях, при маркировке лекарственных препаратов, предоставлении информации о лекарственных средствах, в рекламе и рекламных материалах, при контроле за лекарственными препаратами, в научной литературе и в качестве основы для наименований воспроизведенных лекарственных препаратов. С использованием МНН составляются перечень жизненно необходимых лекарственных средств ВОЗ и соответствующие перечни многих стран мира. В нашей стране «Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств» утверждается Правительством России.
Оглавление.
Глава 1. Рациональный выбор наименований лекарственных средств.
Глава 2. Изменение условий отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения.
Глава 3. Подготовка текста инструкции по применению лекарственного препарата для медицинского применения.
Глава 4. Выявление и оценка нежелательных реакций на лекарственные средства для медицинского применения.
Глава 5. Правила составления, изложения и оформления нормативной документации на фармацевтические субстанции лекарственного препарата для медицинского применения.
Глава 6. Правила набора текста общих фармакопейных, фармакопейных статей и нормативной документации.
Глава 7. Правила составления, изложения и оформления нормативной документации на препараты в лекарственной форме «Таблетки».
Глава 8. Оформление макетов упаковок и раздела «Маркировка» нормативной документации на лекарственные средства, поступающие на российский рынок.
Глава 9. Организация хранения химических реактивов в лабораториях.
Бесплатно скачать электронную книгу в удобном формате, смотреть и читать:
Скачать книгу Руководство по экспертизе лекарственных средств, Том 2, Миронов А.Н., 2013 — fileskachat.com, быстрое и бесплатное скачивание.
Скачать pdf
Ниже можно купить эту книгу по лучшей цене со скидкой с доставкой по всей России.Купить эту книгу
Скачать
— pdf — Яндекс.Диск.
Дата публикации: 24.09.2020 05:46 UTC
Теги:
учебник по фармакопеи :: фармакология :: Миронов
Следующие учебники и книги:
- Руководство по клинической психофармакологии, Шацберг А.Ф., 2014
- Общая рецептура, Туровский А.В., Бузлама А.В., Дзюба В.Ф., 2021
- Лекарственные растения при сердечно-сосудистых заболеваниях, Исмуратов С.Б., Шагиахметов Ю.С., Машадиева В.В., 2008
- Рациональная фармакотерапия в психиатрической практике, Руководство для практикующих врачей, Александровский Ю.А., Незнанов Н.Г., 2014
Предыдущие статьи:
- Производство лекарственных средств, контроль качества и регулирование, Гэд Ш.К., Береговых В.В., 2013
- Управление болью, карманные рекомендации по диагностике и фармакотерапии, Данилов Ан.Б., Данилов Ал.Б., 2018
- Латинский язык и основы фармацевтической терминологии, Чернявский М.Н., 2002
- Лекарственные растения и лекарственное растительное сырье, содержащие витамины, полисахариды, жирные масла, Коренская И.М., Ивановская Н.П., Колосова О.А., 2008
Предложите, как улучшить StudyLib
(Для жалоб на нарушения авторских прав, используйте
другую форму
)
Ваш е-мэйл
Заполните, если хотите получить ответ
Оцените наш проект
1
2
3
4
5
Адрес & Контакты
Наш адрес
Москва, Петровский бульвар, д. 8, стр. 2
Телефон
Электронная почта
Веб
Soc. Networks
Федеральное государственное бюджетное учреждение «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России (ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России) проводит экспертизу российских и зарубежных лекарственных средств для медицинского применения. Центр делает разные виды экспертизы при выдаче разрешений на клинические исследования, при регистрации и пострегистрационных изменениях для всех используемых в России лекарств: каждый препарат центр проверяет на предмет его качества и пользы для пациента (подробнее в разделе «Экспертиза»).
Экспертиза лекарств требует от сотрудников ФГБУ «НЦЭСМП» знаний в сфере химии, биологии, фармакологии, токсикологии, медицины, российского законодательства об обращении лекарственных средств и понимания международного опыта в этой индустрии. Поэтому в центре работают специалисты с профильными знаниями и соответствующим этому образованием. Сотрудники ФГБУ «НЦЭСМП» проходят ежегодное дополнительное обучение для повышения квалификации, чтобы быть компетентными при проведении экспертизы лексредств по высокотехнологичным разработкам.
Лаборатории ФГБУ «НЦЭСМП» оснащены современным парком оборудования для лабораторной экспертизы качества. Центр ежегодно обновляет парк. Это позволяет учреждению проводить лабораторную экспертизу инновационных препаратов, созданных на основании современных биомедицинских технологий, в том числе клеточных технологий. В модернизацию и обновление лабораторного парка в 2015 году ФГБУ «НЦЭСМП» инвестировало 193 млн. рублей.
ФГБУ «НЦЭСМП», помимо экспертизы лекарственных средств, занимается:
- проведением испытаний и выдачей протокола о соответствии серии лекарственного препарата требованиям нормативной документации, выдачей заключений о соответствии серии иммунобиологического лекарственного препарата требованиям, установленным при его государственной регистрации.
- оценкой безопасности лекарственных средств (подробнее в разделе «Мониторинг безопасности лексредств»)
- определением взаимозаменяемости лекарственных препаратов (подробнее в разделе «Экспертиза»)
- разработкой фармакопейных статей (подробнее в разделе «Фармакопея»)
- экспертно-аналитическим сопровождением государственного реестра (подробнее в разделе «Экспертиза»)
- образовательной деятельностью по программам дополнительного профессионального образования с целью повышения профессиональной компетентности субъектов сферы обращения лекарственных средств: по государственному регулированию обращения лекарственных средств, правилам GMP, GLP, GCP (подробнее в разделе «Образование»)
- научной деятельностью: ведет научно-исследовательские разработки, издает научные журналы, монографии, сотрудники публикуют методические статьи, чтобы сделать экспертизу лекарственных средств оптимальной (подробнее в разделе «Наука»)
- реализацией отраслевых стандартных образцов фармацевтических субстанций и штаммов микроорганизмов (подробнее в разделе «НТП»)
Поисковая система по ресурсам фармацевтической отрасли
Наберите в форме поисковый запрос, например — фармацевтические субстанции и получите результат поиска
Подпишитесь на новостную
Email рассылку ФармПром.РФ — это бесплатно!
ПОДПИСАТЬСЯ
Найденные материалы, документы, бумажные и электронные книги и файлы:
Ниже показаны результаты поиска поисковой системы Яндекс. В результатах могут быть показаны как эта книга, так и похожие на нее по названию или автору.
Search results:
- РУКОВОДСТВО
Результаты такой многогранной деятельности находят свое отражение в подго товленном ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России многотомном издании «Руковод ство по экспертизе лекарственных средств» (далее — Руководство). Основной задачей Руководства является повышение профессиональной компе тенции субъектов сферы обращения лекарственных средств на основе комплексного анализа методических подходов к оценке качества, эффективности и безопасности средств медицинского применения.
lit-review.ru
- Скачать Миронов А.Н., Меркулов В.А. и др. Руководство по…
Руководство по экспертизе лекарственных средств. Том 2. М.: Гриф и К, 2013. — 280 с. — ISBN: 978-5-8125-1865-3. Рациональный выбор наименований лекарственных средств. Изменение условий отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения. Подготовка текста инструкции по применению лекарственного препарата для медицинского применения. Выявление и оценка нежелательных реакций на лекарственные средства для медицинского применении.
e.eruditor.one
- Канцтовары
Канцтовары: бумага, ручки, карандаши, тетради.
Ранцы, рюкзаки, сумки.
И многое другое.my-shop.ru
- Руководство по экспертизе лекарственных средств. Том…
В пособии приведены характеристики фармацевтических субстанций, некоторых лекарственных средств, вспомогательных веществ синтетического и природного происхождения, которые необходимо учитывать при изготовлении стерильных и нестерильных экстемпоральных. Правила выписывания рецептов и отпуска лекарственных средств — Емельянов С. … В учебном пособии изложены правила выписывания рецептов на лекарственные средства, порядок приема рецептов в аптеке, их фармацевтической экспертизы и отпуска лекарств по рецептам.
med-books.by
- Разработка, регистрация и экспертиза лекарственных средств.
Руководства по экспертизе лекарственных средств: Данные руководства подготовлены коллективом авторов из ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России. На сайте представлена pdf версия с возможностью навигации по разделам через «закладки». Разработка и регистрация ЛС.
Журнал ориентирован на разработчиков, производителей лекарственных средств и работников контрольно-разрешительной системы и государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств.
www.fptl.ru
- Фармацевтика Миронов А.Н., Бунатян Н.Д. и др. Руководство по…
Руководство предназначено для специалистов организаций, которые разрабатывают новые лекарственные средства, занимаются их производством, проводят экспертизу документации или лабораторный контроль препаратов вне зависимости от их ведомственной принадлежности, юридического статуса и форм собственности. В создании Руководства приняли участие ведущие специалисты Российской Федерации, работающие в разных областях теоретической и практической медицины.
vk.com
- Миронов руководство по экспертизе лекарственных средств
Сегодня более 1000 конкурирующих между собой отечественных организаций-промзводителей и зарубежных фармацевтических фирм из 80-ти стран мира предлагают потребителю более 10 000 наименований лекарственных средств (ЛС).
Бесплатно скачать электронную книгу в удобном формате, смотреть и читать: Скачать книгу Руководство по экспертизе лекарственных средств, Том 2, Миронов А.Н., 2013 — fileskachat.com, быстрое и бесплатное скачивание.
sportskills.ru
- Скачать Миронов А.Н., Меркулов В.А. и др. Руководство по…
Руководство по экспертизе лекарственных средств. Том 2. Файл формата pdf. размером 23,63 МБ.
Рациональный выбор наименований лекарственных средств. Изменение условий отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения. Подготовка текста инструкции по применению лекарственного препарата для медицинского применения.
eruditor.io
- НАВИГАТОР: подготовка досье и госрегистрация | Форум
Материалы тематического семинара «Комплектация и формирование регистрационного досье» ФГБУ НЦЭСМП МЗСР РФ 2013 г. скачать. Руководство по экспертизе лекарственных средств под редакцией А.Н. Миронова 2013 г. Том 1 скачать Том 2 скачать. Работа «Кабинета заявителя» по приему образцов в рамках экспертизы ЛС по Госзаданиям Минздрава.
regprof.org
- Фармацевтика Миронов А.Н., Бунатян Н.Д. и др. Руководство по…
Руководство предназначено для специалистов организаций, которые разрабатывают новые лекарственные средства, занимаются их производством, проводят экспертизу документации или лабораторный контроль препаратов вне зависимости от их ведомственной принадлежности, юридического статуса и форм собственности. В создании Руководства приняли участие ведущие специалисты Российской Федерации, работающие в разных областях теоретической и практической медицины.
vk.com
- Diapositiva 1 | ОБРАЩЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» минздрава россии. 2. Количество зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных препаратов. 14 435 6 571 2 080. ВСЕГО с учетом различных ЛФ и.
2. Дети – это не маленькие взрослые люди, их организм реагирует на лекарства по-другому. Им необходимы лекарства, соответствующие их возрасту, массе тела и физиологическому состоянию. 3. Существует немного лекарств, разработанных специально для детей.
www.1spbgmu.ru
- Руководство по проведению доклинических исследований…
Руководство предназначено для специалистов организаций, которые разрабатывают новые лекарственные средства, занимаются их производством, проводят экспертизу документации или лабораторный контроль.
В создании настоящего «Руководства по проведению доклинических исследований лекарственных средств» приняли участие ведущие специалисты Российской Федерации, работающие в разных областях теоретической и практической медицины.
booksmed.info
- Миронов А.Н., Бунатян Н.Д. и др. Руководство по проведению…
Методические рекомендации по оценке ДНК-повреждений методом щелочного гель-электрофореза отдельных клеток в фармакологических исследованиях. Методические рекомендации по оценке канцерогенности лекарственных средств и вспомогательных веществ в краткосрочных тестах. Методические рекомендации по доклиническому исследованию канцерогенных свойств лекарственных средств в хронических исследованиях на животных.
www.studmed.ru
- Руководство по экспертизе лекарственных средств.
Содержание книги: Выбор и обоснование границ признания биоаналогичности (биоподобия). Разработка биоаналогичных (биоподобных) лекарственных препаратов, содержащих в качестве фармацевтической субстанции моноклональные антитела. Разработка биоаналогичных (биоподобных) лекарственных препаратов, содержащих в качестве фармацевтической субстанции генно-инженерный инсулин человека или аналоги инсулина человека.
med-books.by
- Руководство по экспертизе лекарственных средств.
Методические рекомендации по проведению доклинических исследований лечебно-профилактических препаратов бактериофагов. Методические рекомендации по изучению биотрансформации и транспортеров новых лекарственных средств: дизайн исследований, анализ данных. Содержание книги: Адъюванты вакцин. Общие требования к клеточным культурам, используемым для производства и контроля иммунобиологических лекарственных препаратов. Методы выявления и экспертной оценки поствакцинальных осложнений.
med-books.by
- НАУЧНОГО ЦЕНТРА ЭКСПЕРТИЗЫ медицинского
В период с 2006 по 2014 гг. было исследовано 43 серии лекарственных средств, большинство из них (32 се-рии) составлял препарат «Настойка прополиса», 8 серий – субстанция прополиса, 3 серии – спрей для местного применения «Пропосол-Н». Значительную часть ЛС, по-ступивших на фармацевтическую экспертизу в указан-ный период, составляли препараты российского произ-водства (93%), при этом не соответствовали требовани-ям нормативной документации по показателю «Антими-кробная активность» 7 серий образцов (16%).
www.vedomostincesmp.ru
- Руководство по экспертизе лекарственных средств…
## $a 276, [1] с. $b табл. 773. 08 $7 nnam $t Руководство по экспертизе лекарственных средств [Текст] / М-во здравоохранения Российской Федерации, Федеральное гос. бюджетное учреждение «Науч. центр экспертизы средств мед. применения» ; [редкол.: Борисевич И. В. и др.] $d Москва : ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России, 2013- $h 24 см $g Т. 2 $w 006604272.
search.rsl.ru
- Руководство по экспертизе лекарственных средств.
Содержание книги: Доклинические исследования безопасности с целью проведения клинических исследований и государственной регистрация лекарственных препаратов.
Статистические принципы проведения клинических исследований. Структура и содержание отчетов о клинических исследованиях. Изучение биоэквивалентности воспроизведённых лекарственных средств. Клинические исследования лекарственных средств, применяемых для лечения артериальной гипертензии.
med-books.by
- (PDF) Миронов А.Н. и др. Руководство по… — Academia.edu
Миронов А.Н. и др.
Опыт работы по тестированию лекарств, накопленный различными группами исследователей с момента выхода первой редакции «Методических рекомендаций по оценке мутагенности новых ЛС» (1981), показывает, что на доклиническом этапе исследования це- лесообразно применение следующего набора тестов для оценки ЛС на мутагенность: — тест на индукцию рецессивных, сцепленныхгенных мутаций с полом, (тест Эймса летальных на Salmonella typhimurium мутаций/соматической или учету рекомбинации дрозофилы). — тест на.
www.academia.edu
- Руководство по экспертизе лекарственных средств.
Глава 1. Рациональный выбор наименований лекарственных средств 22. Глава 3. Подготовка текста инструкции по применению лекарственного препарата для медицинского применения 30. Глава 4. Выявление и оценка нежелательных реакций на лекарственные средства для медицинского применении 63. Глава 5. Правила составления, наложения и оформления нормативной документации на фармацевтические субстанции лекарственного препарата для медицинского применения 85.
www.regmed.ru
- Книги по фармакологии бесплатно — каталог ссылок для скачивания
В разделе собраны ссылки для скачивания книг по фармакологии бесплатные для скачивания.
Диссертация — Гильдеева Г.Н. Формирование междисциплинарного подхода к стандартизации и контролю качества воспроизведенных лекарственных средств и преквалификационной экспертизе лекарственных препаратов 2017.pdf — Получить книгу по медицине.
meduniver.com
- Книги по судебной медицине бесплатно. Скачать книги по…
Диагностикум механизмов и морфологии переломов при тупой травме скелета Том 2. Механизмы и морфология повреждений таза Крюков В.Н., Кузнецов Л.Е., Новосёлов В.П…zip — Получить книгу по медицине.
Руководство по судебно-медицинской экспертизе отравлений Под ред. Смусина Я.С., Бережного Р.В., Томилина В.В..rar — Получить книгу по медицине.
meduniver.com
- Руководство по экспертизе лекарственных средств. Том I
Глава I. Доклинические исследования безопасности с целью проведения клинических исследований и государственной регистрация лекарственных препаратов 6. Гпава 2. Изучение фармакологической безопасности лекарственных препаратов 24.
Глава 6. Структура и содержание отчетов о клинических исследованиях 132. Глава 7. Изучение биоэквнвалентности воспроизведённых лекарственных средств 175. Глава 8. Клинические исследования лекарственных средств, применяемых для лечения артериальной гипертензии 217.
www.regmed.ru
- Книги по офтальмологии бесплатно. Скачать книги по…
Восстанавливаем зрение без врачей и лекарств. Самые действенные упражнения, проверенные методики, правильное питание, фитотерапия Пигулевская И..pdf — Получить книгу по медицине. Врожденные заболевания глаз Харинцева С.В., Логунов Н.А., Зимина М.Г..zip — Получить книгу по медицине.
Лекарственные средства, применяемые в офтальмологии.zip — Получить книгу по медицине. Лекарственный справочник врача-офтальмолога Астахов Ю.С. (ред.).rar — Получить книгу по медицине.
meduniver.com
- Руководство по экспертизе лекарственных средств.
могут быть заме1-rены исследова1-1J11я1111. i1i vit1·0. 7.1.2·. Регистр·ация воспроизведенных лекарственных препаратов. Bocnpo1trзвeдe1-r1-rы:t’r лека1)стве~-r11ы1′:1 препарат дОЛ)Кеii I1rrv1eть i1дe1-rт11rч1-rыfi’r I<аче
xn--80aab2abao2a1acibc.xn--p1ai
- Клиническая хирургия. Национальное руководство. Том…
В отличие от других изданий в национальных руководствах равное внимание уделено профилактике, диагностике, фармакотерапии и немедикаментозным методам лечения. Каждый том руководства «Клиническая хирургия» состоит из книги и компакт-диска.
Второй том посвящен вопросам неотложной и плановой абдоминальной хирургии. В нём отражены проблемы диагностики и лечения желчнокаменной болезни, доброкачественных заболеваний и опухолевых поражений желудка, толстой кишки, печени и поджелудочной железы, селезёнки.
djvu.online
- Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению…
Скачать бесплатно книгу «Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ», Р. У. Хабриев.
Это является основным мотивом, обусловившим необходимость подготовки второго (дополненного и переработанного) издания Руководства. Отличительной чертой второго издания «Руководства по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ» является его направленность на гармонизацию с общепринятыми международными требованиями.
booksmed.info
- О руководстве по проведению доклинических исследований…
Текст научной работы на тему «О руководстве по проведению доклинических исследований лекарственных средств».
В главах 58 — 61 изложены рекомендации по определению безопасной дозы лекарственного препарата для проведения I фазы клинических исследований у взрослых волонтеров, разработке плана доклинических исследований ЛС, рациональному выбору наименований ЛС, статистической обработке результатов доклинических исследований ЛС, которые являются универсальными для доклинического изучения любых ЛС.
cyberleninka.ru
- Все медицинские книги — Электронная медицинская библиотека…
Второе издание книги дополнено новыми данными о диагностике фибромиалгии и лечении мигрени, лекарственно-индуцированной головной боли, боли в спине.
В серии книг «Рациональная фармакотерапия в гериатрии» детально освещены типичные изменения органов и систем, связанные со старением организма, а также подробно описаны принципы возрастных изменений фармакокинетики и фармакодинамики лекарственных средств, лежащие в основе подходов к режимам дозирования препаратов в пожилом и старческом возрасте.
www.rosmedlib.ru
- Консультант врача. Электронная медицинская библиотека
Все книги. Руководства.
Медико-социальная экспертиза (4). Медицинская биохимия (1).
www.rosmedlib.ru
- Руководство по проведению клинических исследований…
Часть первая — Миронов А.Н., Кукес В.Г. и др.
Содержание книги: Предисловие Список сокращений Общие вопросы проведения клинических исследований лекарственных средств Методические рекомендации по проведению клинических исследований лекарственных средств некоторых фармакотерапевтических групп Клинические исследования терапевтической эквивалентности некоторых лекарственных препаратов.
med-books.by
- Скачать Руководство по экспертизе лекарственных средств…
Руководство по экспертизе лекарственных средств том 2.pdf. Описание: Руководство по экспертизе. 83.02 MB, скачали 741 раз. Все файлы скачиваются без каких либо ограничений по скорости!
fayloobmennik.cloud
- (PDF) Методические указания по изучению противогрибковой…
PDF | On Jan 1, 2012, Кубанова А.А and others published Методические указания по изучению противогрибковой активности лекарственных средств. //В кн.: Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств. Часть первая / Под ред. А.Н. Миронова. — М.: Гриф и К, 2012. — 944 с. С. 578-586. | Find, read and cite all the research you need on ResearchGate…
www.researchgate.net
На данной странице Вы можете найти лучшие результаты поиска для чтения, скачивания и покупки на интернет сайтах материалов, документов, бумажных и электронных книг и файлов похожих на материал «Руководство по экспертизе лекарственных средств, Том 2, Миронов А.Н., 2013»
Для формирования результатов поиска документов использован сервис Яндекс.XML. 
Нашлось 2 млн ответов. Показаны первые 32 результата(ов).
Дата генерации страницы: четверг, 13 апреля 2023 г., 8:58:17 GMT
Руководство по экспертизе лекарственных средств [Текст] / М-во здравоохранения Российской Федерации, Федеральное гос. бюджетное учреждение «Науч. центр экспертизы средств мед. применения» ; [редкол.: Борисевич И. В. и др.]
Карточка
Руководство по экспертизе лекарственных средств [Текст] / М-во здравоохранения Российской Федерации, Федеральное гос. бюджетное учреждение «Науч. центр экспертизы средств мед. применения» ; [редкол.: Борисевич И. В. и др.]. — Москва : ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России, 2013-. — 24 см.
Т. 2. — 2013. — 276, [1] с. : табл.; ISBN 978-5-8125-1865-3 (в пер.)
Т. 2. — 2013. — 276, [1] с. : табл.
Шифр хранения:
FB 12 13-3/281
FB 12 13-3/282
Описание
| Заглавие | Руководство по экспертизе лекарственных средств [Текст] / М-во здравоохранения Российской Федерации, Федеральное гос. бюджетное учреждение «Науч. центр экспертизы средств мед. применения» ; [редкол.: Борисевич И. В. и др.] |
|---|---|
| Дата поступления в ЭК | 24.06.2013 |
| Каталоги | Книги (изданные с 1831 г. по настоящее время) |
| Выходные данные | Москва : ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России, 2013- |
| Физическое описание | 24 см |
| Том | Т. 2. — 2013. — 276, [1] с. : табл. |
| ISBN | ISBN 978-5-8125-1865-3 (в пер.) |
| BBK-код | Р282.51,07 |
| Язык | Русский |
| Места хранения | FB 12 13-3/281 |
| FB 12 13-3/282 |
Федеральное государственное бюджетное учреждение «Научный центр экспертизы средств медицинского применения»
Материал опубликован 16 февраля 2015 в 13:16.
Обновлён 12 апреля 2023 в 17:47.
Генеральный директор: Косенко Валентина Владимировна
Юридический (фактический) адрес: 127051, Москва, Петровский бульвар, д. 8, стр. 2
Контактный телефон: + 7 (495) 625-43-42
Телефон справочной службы: +7 (499) 190-18-18, +7 (495) 625-43-48
Е-mail: General@expmed.ru
Форма для обращения граждан на сайте организации: http://www.regmed.ru/feedback.aspx
Официальный сайт: www.regmed.ru
Задачи и функции:
— научное и информационно-методическое обеспечение экспертизы лекарственных средств для медицинского применения и контроля качества, эффективности и безопасности лекарственных средств;
— проведение с использованием современных достижений науки и техники экспертизы лекарственных средств;
— научные исследования в области оценки качества, эффективности и безопасности лекарственных средств;
— разработка современных научно-методических основ проведения экспертизы лекарственных средств и пр.