Общая характеристика
Прозрачная жидкость желто-коричневого цвета. При хранении допускается выпадение осадка.
| На 25 мл | На 30 мл | На 50 мл | |
| Спиртовое извлечение валерианы корневищ с корнями (1:5) | — 8,5 мл | — 10,2 мл | — 17 мл |
| Спиртовое извлечение пустырника травы (1:5) | — 8,25 мл | — 9,9 мл | — 16,5 мл |
| Спиртовое извлечение из плодов боярышника (1:10) | — 8,25 мл | — 9,9 мл | — 16,5 мл |
Содержит не менее 64 % спирта этилового.
Прочие комбинации лекарственных средств для лечения заболеваний сердца. Прочие снотворные и седативные средства.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Лекарственное средство представляет комбинацию настоек валерианы, пустырника и боярышника.
Биологически активные вещества корня валерианы обладают седативным действием, облегчают наступление сна и улучшают качество сна. Механизмы действия, которые вызывают данные клинические эффекты, были определены для различных компонентов корня валерианы (сесквитерпеноиды, лигнаны, флавоноиды) и включают в себя влияние на ГАМК-систему, А1 аденозиновые рецепторы и 5-НТ1А рецепторы. Седативный эффект при использовании валерианы проявляется медленно, но достаточно стабильно и полностью развивается только при систематическом и длительном курсовом лечении.
Биологически активные вещества, которые содержатся в плодах боярышника, способствуют увеличению коронарного кровотока, обладают кардиотоническим действием.
Биологически активные вещества, которые содержатся в траве пустырника, оказывают седативное, гипотензивное и кардиотоническое действие.
Фармакокинетика
Фармакокинетические параметры не изучены, так как лекарственные средства растительного происхождения содержат различные биологически активные вещества.
В комплексной терапии функциональных нарушений центральной нервной системы (нарушения сна и неврастения).
В комплексной терапии функциональных нарушений сердечно-сосудистой деятельности. Способ применения и дозировка
Режим дозирования индивидуальный в зависимости от состояния и возраста больного. Обычная доза по 30-40 капель, разведённые в небольшом количестве воды. Принимают внутрь за 30 мин. до еды 2-3 раза в день.
Терапевтический эффект лекарственного средства проявляется при длительном систематическом применении (2-3 недели и более). Из-за возможных нарушений функций ЖКТ (корень валерианы) при длительном применении рекомендовано создание пауз в приеме в 2-3 недели.
Не рекомендуется применять настойку в течение длительного времени из-за содержания этанола. Продолжительность приема у детей должна быть минимальной. Во время лечения необходимо избегать приема других этанолсодержащих средств.
Возможно развитие аллергических реакций (кожная сыпь, зуд, гиперемия, отек кожи), головной боли, общей слабости, головокружения, снижения работоспособности, сонливости, раздражительности, тревожности, желудочно-кишечных расстройств (изжога, тошнота, отрыжка, боли в животе), артериальной гипотензии. Большие дозы могут привести к брадикардии и аритмии, а также снижению моторики кишечника (запор).
В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в листке-вкладыше, необходимо обратиться к врачу.
Повышенная чувствительность к компонентам лекарственного средства; беременность, период лактации; детский возраст до 12 лет; артериальная гипотензия, брадикардия; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, эрозивный гастрит в фазе обострения.
С осторожностью: заболевания печени, алкоголизм, эпилепсия, черепно-мозговая травма и другие заболевания головного мозга со снижением судорожного порога, детский возраст старше 12 лет.
Симптомы. Хроническая передозировка вызывает чувство угнетенности, головную боль, сонливость, дискомфорт со стороны желудочно-кишечного тракта, тошноту, снижение работоспособности, артериальную гипотензию, нарушение сердечной деятельности (брадикардию). Острая передозировка может вызвать алкогольную интоксикацию, появление болей в животе спастического характера, чувства стеснения в груди, головокружения, тремора рук и расширения зрачков.
Лечение. В случае появления симптомов передозировки необходимо прекратить прием лекарственного средства и обратиться к врачу. При острой передозировке необходимо провести индукцию рвоты, промывание желудка. Симптоматическая терапия.
Лекарственное средство содержит не менее 64 % этанола, то есть 0,606-0,808 г на разовую дозу (30-40 капель).
При появлении признаков угнетения ЦНС (вялость, заторможенность) дозы уменьшают или временно (на 5-7 дней) отменяют лекарственное средство, затем дают его в меньших дозах.
Перед приемом лекарственного средства необходима консультация врача. Во время лечения необходим контроль артериального давления и ЭКГ.
Если во время лечения симптомы сохраняются или происходит ухудшение состояния, развиваются отеки нижних конечностей, необходимо обратиться к врачу. Необходима немедленная медицинская помощь при возникновении боли в области сердца с иррадиацией в руку, верхнюю часть живота, шею, или в случае развития дыхательной недостаточности (например, одышка).
Из-за постепенного развития эффекта лекарственное средство не рекомендовано применять в случаях экстренной необходимости уменьшения симптомов психического возбуждения и нарушений сна.
Влияние на способность к управлению автотранспортом и потенциально опасными механизмами
Лекарственное средство содержит этиловый спирт! В период лечения необходимо воздержаться от вождения автотранспорта и занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Применение в период беременности и кормления грудью
Настойка пустырника, входящая в состав лекарственного средства, способна повышать тонус матки и влиять на менструальный цикл. Безопасность применения во время беременности и лактации не установлена. В связи с отсутствием достаточных данных и содержанием этилового спирта применять во время беременности и лактации противопоказано.
Если Вы принимаете любые другие лекарственные средства, обязательно сообщите об этом врачу!
Не рекомендуется одновременное применение с антиаритмиками III класса, с цизапридом.
При сочетании с сердечными гликозидами (строфантин, дигоксин) происходит усиление кардиотонического действия.
Прием с солями алкалоидов не рекомендуется в связи с возможностью образования отрицательных комплексов.
Усиливает действие седативных, снотворных, анксиолитических, кардиотонических, спазмолитических, анальгезирующих и других лекарственных средств, угнетающих центральную нервную систему, а также аналогичный эффект гвайфенезина.
Комбинация лекарственного средства Сердечные капли с синтетическими седативными средствами требует медицинского наблюдения.
Необходимо избегать одновременного применения других лекарственных средств, содержащих этиловый спирт.
Взаимодействия, связанные с наличием в составе этилового спирта:
— лекарственные средства, вызывающие дисульфирамоподобную реакцию (ощущение жара, покраснение кожных покровов, рвота, тахикардия) при совместном приеме с алкоголем: дисульфирам, цефамандол, цефоперазон, латамоксеф, хлорамфеникол, хлорпропамид, глибенкламид, глипизид, толбутамид и другие гипогликемические препараты, гризеофульвин, метронидазол, орнидазол, тинидазол, кетоконазол, прокарбазин.
— лекарственные средства, угнетающие функции центральной нервной системы.
Условия и срок хранения
В защищённом от света месте при температуре от 15°C до 25°C.
Хранить в недоступном для детей месте.
2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Отпускают без рецепта врача.
25 мл во флаконы-капельницы из стекломассы оранжевого цвета, укупоренные пробками-капельницами и крышками навинчиваемыми, с листком-вкладышем в упаковке №1.
30 мл во флаконы из стекломассы оранжевого цвета, укупоренные пробками-капельницами и крышками навинчиваемыми, с листком-вкладышем в упаковке №1.
50 мл во флаконы из стекломассы оранжевого цвета, укупоренные пробками-капельницами и крышками навинчиваемыми, с листком-вкладышем в упаковке №1.
Информация о производителе
СОАО «Ферейн»,
Республика Беларусь, 220014, г. Минск, пер. С. Ковалевской, 52 а,
тел. +375 17 213-16-37, +375 17 213-12-58; тел./факс +375 17 222-92-18
E-mail: ferein_by@mail.ru.
Валосердин® (капли для приема внутрь), инструкция по медицинскому применению РУ № Р N000624/01
Дата последнего изменения: 10.01.2018
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Фармакологическое действие
- Описание лекарственной формы
- Показания
- Противопоказания
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
- Отзывы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Состав
Состав
на 100 г
Действующие вещества:
Фенобарбитал —
2,00 г
Этилбромизовалерианат —
2,00 г
(Этиловый
эфир α-бромизовалериановой кислоты)
Вспомогательные вещества:
Мяты
перечной масло — 0,14 г
Испанское
хмелевое масло (душицы масло) — 0,02 г
Этанол
(спирт этиловый) — 52,00 г
96%
(по объему), 93,83% (по массе)
Вода
очищенная — 43,84 г
Комбинированное
лекарственное средство, терапевтическое действие которого обусловлено
фармакологическими свойствами компонентов, входящих в его состав. Оказывает
седативное и спазмолитическое действие.
Фенобарбитал
обладает седативным и мягким снотворным эффектами. Способствует снижению
возбуждения центральной нервной системы и облегчает наступление естественного
сна, усиливая седативное влияние других компонентов. Этилбромизовалерианат
оказывает также седативное (подобно эффекту валерианы) и спазмолитическое
действие.
Описание лекарственной формы
Прозрачная
бесцветная жидкость со специфическим ароматическим запахом.
Показания
Валосердин®
назначают в качестве успокаивающего и сосудорасширяющего средства при
функциональных расстройствах сердечно-сосудистой системы, при неврозоподобных
состояниях, сопровождающихся повышенной раздражительностью, нарушенном
засыпании, тахикардии, состоянии возбуждения с выряженными вегетативными
проявлениями; в качестве спазмолитического средства — при спазмах кишечника.
Противопоказания
Повышенная
чувствительность к компонентам препарата; выраженные нарушения функции почек
и/или печени, беременность, период грудного вскармливания, порфирия, детский
возраст до 18 лет.
В
связи с содержанием абсолютного этилового спирта более 3,0 г в суточной
дозе Валосердин® противопоказан пациентам с заболеваниями печени,
алкоголизмом, черепно-мозговой травмой и заболеваниями головного мозга.
Способ применения и дозы
Внутрь,
до еды, предварительно растворив в небольшом количестве (30–50 мл) воды.
Взрослым назначают обычно по 15–20 капель 3 раза в день. При тахикардии
возможно увеличение разовой дозы до 40–50 капель.
Длительность
применения препарата устанавливается индивидуально врачом.
Побочные действия
Валосердин®,
как правило, хорошо переносится даже при длительном применении. В отдельных
случаях, в дневные часы может наблюдаться сонливость и легкое головокружение.
При длительном применении больших доз возможно развитие хронического отравления
бромом, проявлениями которого бывают: депрессивное настроение, апатия, ринит,
конъюнктивит, геморрагический диатез, нарушение координации движений. При
проявлении каких-либо побочных (необычных) эффектов, не отраженных в
инструкции по применению, необходимо сообщить о них лечащему врачу.
Взаимодействие
При
одновременном применении Валосердина® с седативными средствами —
усиление эффекта. Одновременное применение с нейролептиками и транквилизаторами
усиливает, а со стимуляторами центральной нервной системы — ослабляет действие
каждого из компонентов препарата. Алкоголь усиливает эффекты Валосердина®
и может повышать его токсичность. Наличие в составе фенобарбитала может
индуцировать ферменты печени, и это делает нежелательным его одновременное
применение с препаратами, которые метаболизируются в печени, поскольку их
концентрация, а соответственно эффективность будет снижаться в результате более
ускоренного метаболизма (непрямые антикоагулянты, антибиотики, сульфаниламиды
и др.).
Фенобарбитал
ослабляет действие производных кумарина, глюкокортикостероидов, гризеофульвина,
контрацептивных средств для приема внутрь.
Валосердин®
может повышать токсичность метотрексата.
Передозировка
Симптомы
При
легкой и среднетяжелой интоксикации наблюдается сонливость, головокружение,
психомоторные нарушения. В тяжелых случаях — кома, снижение артериального
давления, нарушение дыхания, тахикардия, сосудистый коллапс, снижение
периферических рефлексов.
Лечение
Промыть
желудок, принять активированный уголь и вызвать врача.
Особые указания
Перед
началом применения препарата необходимо проконсультироваться с врачом.
При
необходимости назначения препарата в период грудного вскармливания следует
решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
При
длительном применении препарата возможно формирование лекарственной
зависимости; возможно накопление брома в организме и развитие отравления им.
Препарат
содержит не менее 52 объемных процента этанола.
Максимальная
разовая доза препарата содержит 1,03 г абсолютного этилового спирта;
максимальная суточная доза содержит 3,09 г абсолютного этилового спирта.
Сведения о возможном влиянии лекарственного
препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами
При
применении препарата не рекомендуется выполнение потенциально опасных видов
деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты
психомоторных реакций (в том числе, управление транспортными средствами, работа
с движущимися механизмами).
Форма выпуска
Капли
для приема внутрь.
По
15 мл, 25 мл во флаконах-капельницах или флаконах темного стекла с винтовой
горловиной, укупоренных пробками-капельницами полимерными и крышками
полимерными навинчиваемыми или крышками с капельницей.
Каждый
флакон-капельницу или флакон вместе с инструкцией по применению помещают в
пачку картонную.
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
Хранить
при температуре не выше 25 °C.
Хранить
в недоступном для детей месте.
Срок годности
3
года.
Не
применять препарат по истечении срока годности.
Заказ в аптеках
Выбор региона:
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
или
Валокордин®
МНН: Фенобарбитал + Этилбромизовалерианат + Мятное масло + Хмелевое масло
Производитель: Кревель Мойзельбах ГмбХ
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Прочие снотворные и седативные препараты
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№012356
Информация о регистрации в РК:
07.06.2019 — бессрочно
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Валокордин®
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма
Капли для перорального применения, 20 мл и 50 мл
Состав
100 г раствора содержит
активные вещества: фенобарбитала — 2.000 г,
этилбромизовалерианата — 2.000 г
вспомогательные вещества: масло мяты перечной, масло хмеля, этанол 96 % или 96.5 %, вода очищенная
В 100 г содержится 51 г этанола 96 %.
В 1 мл 20 капель.
Описание
Прозрачный, бесцветный раствор, с запахом этилбромизовалерианата и жгучим, горьким ароматным вкусом
Фармакотерапевтическая группа
Снотворные и седативные средства. Снотворные и седативные препараты другие.
Код АТХ N05CМ
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Барбитурат резорбируется уже в желудке. Приблизительно 35 % фенобарбитала связывается с альбуминами плазмы. Не связанная с альбумином часть, фильтруется в почках и при низком уровне рН-показателя реабсорбируется. Обратная диффузия не происходит благодаря ощелачиванию мочи. Период полувыведения фенобарбитала из плазмы составляет три дня. 30 % фенобарбитала в неизменном виде выводится с мочой, в то время как некоторое количество (незначительный объем) оксидируется в печени. При продолжительном применении происходит аккумулирование фенобарбитала в плазме, а также индукция фермента в печени. Такая индукция ускоряет распад барбитурата.
Бром, связанный в этилбромизовалерианата, очень медленно выводится из организма. При длительном применении препарата происходит его накопление в центральной нервной системе, что приводит к развитию бромизма.
Фармакодинамика
Валокордин® — комбинированное лекарственное средство, терапевтическое действие которого обусловлено фармакологическими свойствами компонентов, входящих в его состав.
Фенобарбитал обладает седативным и вазодилатирущим действием, а так же обладает мягким снотворным эффектом. Способствует снижению возбуждения центральной нервной системы и облегчает наступление естественного сна. Этилбромизовалерианат оказывает седативное, снотворное и спазмолитическое действие.
Масло мяты перечной обладает рефлекторной сосудорасширяющей и спазмолитической активностью.
Показания к применению
— функциональные расстройства сердечно-сосудистой системы (в том числе кардиалгия, синусовая тахикардия)
— неврозы, сопровождающиеся раздражительностью, беспокойством, страхом
— бессонница (затруднение засыпания)
— состояния возбуждения, сопровождающиеся выраженными вегетативными реакциями.
Способ применения и дозы
Валокордин® принимают внутрь, во время еды, с небольшим количеством воды. Дозировка и длительность применения препарата устанавливается индивидуально.
Взрослым назначают обычно по 15-20 капель 3 раза в день.
При нарушенном засыпании дозу можно увеличить до 30 капель.
Опыта применения для лечения детей нет.
Побочные действия
Очень редко (<1/10, 000)
— реакции повышенной чувствительности (одышка, отек лица, сыпь)
— синдром Стивенса-Джонсона (SJS)
— токсический эпидермальный некролиз (TEN)
Нечасто (от> 1/1 000 до <1/100)
— сонливость, легкое головокружение
— боли в желудке и кишечнике
— аллергические реакции
Не известно
— сокращение минеральной плотности костной ткани, остеопение, остеопороз и переломы у пациентов, долгое время принимавших фенобарбитал
— развитие хронического отравления бромом (при длительном применении больших доз препарата), проявлениями которого бывают: депрессивное настроение, апатия, ринит, конъюнктивит, геморрагический диатез, нарушение координации движений.
Противопоказания
— повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата
— выраженные нарушения функции почек и/или печени
— беременность, период лактации
— детский и подростковый возраст до 18 лет.
Лекарственные взаимодействия
При одновременном применении Валокордина® с седативными средствами-усиление седативного эффекта. Одновременное применение с нейролептиками и транквилизаторами усиливает, а со стимуляторами центральной нервной системы-ослабляет действие каждого из компонентов препарата. Алкоголь усиливает эффекты Валокордина® и может повышать его токсичность. Наличие в составе Валокордина® фенобарбитала может индуцировать ферменты печени, и это делает нежелательным его одновременное применение с препаратами, которые метаболизируются в печени, поскольку их концентрация, а соответственно эффективность будет снижаться в результате более ускоренного метаболизма (непрямые антикоагулянты, антибиотики, сульфаниламиды и др.)
Фармацевтические препараты, содержащие вальпроиновую кислоту, усиливают действие барбитуратов.
В сочетании с производными кумарина, гризеофульвином, глюкокортикоидами или оральными контрацептивами, благодаря содержанию в Валокордине® фенобарбитала, в качестве нежелательного их взаимодействия может наблюдаться ускоренное ослабление действия вышеперечисленных препаратов.
Усиливает токсичность фармацевтических препаратов, содержащих метотрексат.
Особые указания
При длительном применении препарата возможно формирование лекарственной зависимости; возможно накопление брома в организме и развитие отравления им.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Валокордин® даже при правильном применении может ослаблять способность быстро реагировать. Это влияние усиливается алкоголем. В связи с этим не рекомендуется во время лечения управлять транспортным средством или работать с потенциально опасными механизмами.
Передозировка
Симптомы: передозировка выражается интоксикацией различной степени тяжести.
Симптомы интоксикации
Острая (от легкой до средней степени) интоксикация барбитуратами
Головокружение, усталость, даже глубокий сон, от которого пациента невозможно разбудить.
Острая тяжелая интоксикация
Глубокая кома, сопровождающаяся тканевой гипоксией, поверхностное дыхание, учащенное в начале, позже замедляющееся. Учащенное сердцебиение, сердечная аритмия, низкое кровяное давление, сосудистая недостаточность, слабые рефлексы или их отсутствие.
Если не лечить интоксикацию, может наступить смерть от сосудистой недостаточности, дыхательного паралича или отека легких.
Длительный прием составов, содержащих бром, может привести к отравлению бромом, которое характеризуется следующими симптомами: состояние спутанности сознания, атаксия, апатия, депрессивное настроение, конъюнктивит, простуда, акне или пурпура
Лечение интоксикации
Случаи острой интоксикации Валокордином® необходимо лечить тем же методом, что и интоксикации снотворными препаратами и барбитуратами, в зависимости от тяжести симптомов интоксикации. Необходимо промыть желудок, принять активированный уголь.
Необходимо нормализовать дыхание и кровообращение. Дыхательная недостаточность преодолевается при помощи искусственного дыхания, шок – посредством инфузии плазмы или веществ, добавляемых для увеличения объёма плазмы. В случае если не прошло много времени с момента приема барбитурата, назначается промывание желудка (влить раствор двух полных столовых ложек активированного угля и сульфата натрия). Для того, чтобы ускорить выведение барбитурата из организма, назначается форсированный ощелачивающий диурез и гемодиализ и/или гемоперфузия.
Лечение отравления бромом: Большие количества столовой соли с одновременным приемом салуретиков ускоряют выведение из организма ионов брома.
Форма выпуска и упаковка
По 20 мл и 50 мл препарата разливают во флаконы из коричневого стекла (гидролитический класс 3), с вертикальной капельницей из полиэтилена и завинчивающейся крышкой из полипропилена. На каждый флакон наклеивают этикетку самоклеящуюся. По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
Условия хранения
Хранить при температуре от 15 °С до 22 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
5 лет
Не применять после истечения срока годности!
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Производитель
Кревель Мойзельбах ГмбХ
Кревельштрассе 2
Д-53783 Айторф Германия
Владелец регистрационного удостоверения
Кревель Мойзельбах ГмбХ, Германия
Адрес организации, принимающей претензии на территории Республики Казахстан от потребителей по качеству продукции (товара)
ТОО «КФК Медсервис Плюс», Республика Казахстан, 050004, г. Алматы, улица Маметовой, 54
Телефон/факс: 8 (727) 279 98 21
Адрес электронной почты: pharmanadzor@medservice.kz
| 219071751477976856_ru.doc | 60.5 кб |
| 836782131477978013_kz.doc | 66.5 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
Действующее вещество
Фенобарбитал, Этилбромизовалерианат
Справочник заболеваний
Стенокардия, Сердечная недостаточность
Производитель
Московская фармацевтическая фабрика
Форма выпуска
капли
Дозировка
комплекс
Количество
1
Объём/масса
25 мл
Страна
Россия
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C
Способ применения
Внутрь, до еды, предварительно растворив в небольшом количестве (30–50 мл) воды. Взрослым назначают обычно по 15–20 капель 3 раза в день. При тахикардии возможно увеличение разовой дозы до 40–50 капель.
Длительность применения препарата устанавливается индивидуально врачом.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- выраженные нарушения функции почек и/или печени;
- порфирия;
- беременность;
- период грудного вскармливания;
- возраст до 18 лет.
В связи с содержанием абсолютного этилового спирта более 3 г в суточной дозе Валосердин® противопоказан пациентам с заболеваниями печени, алкоголизмом, черепно-мозговой травмой и заболеваниями головного мозга.
Взаимодействия
При одновременном применении Валосердина® с седативными средствами — усиление эффекта.
Одновременное применение с нейролептиками и транквилизаторами усиливает, а со стимуляторами ЦНС — ослабляет действие каждого из компонентов препарата.
Алкоголь усиливает эффекты Валосердина® и может повышать его токсичность.
Наличие в составе фенобарбитала может индуцировать ферменты печени, и это делает нежелательным его одновременное применение с препаратами, которые метаболизируются в печени, поскольку их концентрация, а соответственно эффективность будет снижаться в результате более ускоренного метаболизма (непрямые антикоагулянты, антибиотики, сульфаниламиды).
Фенобарбитал ослабляет действие производных кумарина, ГКС, гризеофульвина, контрацептивных средств для приема внутрь.
Побочные действия
Валосердин®, как правило, хорошо переносится даже при длительном применении. В отдельных случаях в дневные часы может наблюдаться сонливость и легкое головокружение. При длительном применении больших доз возможно развитие хронического отравления бромом, характеризующегося следующими проявлениями: депрессивное настроение, апатия, ринит, конъюнктивит, геморрагический диатез, нарушение координации движений.
При проявлении каких-либо побочных (необычных) эффектов, не отраженных в описании, необходимо сообщить о них лечащему врачу.
Передозировки
Симптомы: при легкой и среднетяжелой интоксикации наблюдается сонливость, головокружение, психомоторные нарушения. В тяжелых случаях — кома, снижение АД, нарушение дыхания, тахикардия, сосудистый коллапс, снижение периферических рефлексов.
Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля. Следует вызвать врача.
Состав
| Капли для приема внутрь | 100 г |
| активные вещества: | |
| фенобарбитал | 2 г |
| этилбромизовалерианат (этиловый эфир α-бромизовалериановой кислоты) | 2 г |
| вспомогательные вещества: мяты перечной масло — 0,14 г; испанское хмелевое масло (душицы масло) — 0,02 г; этанол (этиловый спирт) 95% — 52,8 г; вода очищенная — 43,04 г |
Описание лекарственной формы
Прозрачная бесцветная жидкость со специфическим ароматическим запахом.
Фармакокинетика
Данные о фармакокинетике не предоставлены.
Фармакодинамика
Комбинированное ЛС, терапевтическое действие которого обусловлено фармакологическими свойствами компонентов, входящих в его состав. Оказывает седативное и спазмолитическое действие.
Фенобарбитал обладает седативным и мягким снотворным эффектами. Способствует снижению возбуждения ЦНС и облегчает наступление естественного сна, усиливая седативное влияние других компонентов.
Этилбромизовалерианат оказывает также седативное (подобно эффекту валерианы) и спазмолитическое действие.
Показания
Валосердин® назначают в качестве успокаивающего и сосудорасширяющего средства при следующих заболеваниях и состояниях:
- функциональные расстройства сердечно-сосудистой системы;
- неврозоподобные состояния, сопровождающиеся повышенной раздражительностью;
- нарушенное засыпание;
- тахикардия;
- состояние возбуждения с выраженными вегетативными проявлениями;
- спазмы кишечника (в качестве спазмолитического средства).
При беременности
Противопоказано применение препарата при беременности и в периодлактации.
При необходимости назначения препарата в период грудноговскармливания следует решить вопрос о прекращении грудноговскармливания.
Применение у детей
Противопоказано применение препарата в возрасте до 18 лет.
Специальные инструкции
Перед началом применения препарата необходимо проконсультироваться с врачом.
При необходимости назначения препарата в период грудного вскармливания следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
При длительном применении препарата возможно формирование лекарственной зависимости; возможно накопление брома в организме и развитие отравления им.
Препарат содержит не менее 52 об.% этанола.
Максимальная разовая доза препарата содержит 1,03 г абсолютного этилового спирта; максимальная суточная доза — 3,09 г абсолютного этилового спирта.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. При применении препарата не рекомендуется выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат, терапевтическое действие которогообусловлено фармакологическими свойствами компонентов, входящих вего состав. Оказывает седативное и спазмолитическое действие.
Фенобарбитал обладает седативным и мягким снотворнымэффектами. Способствует снижению возбуждения ЦНС и облегчаетнаступление естественного сна, усиливая седативное влияние другихкомпонентов.
Этилбромизовалерианат оказывает также седативное (подобноэффекту валерианы) и спазмолитическое действие.
Срок хранения
3 года
Бренд
Valoserdin
Артикул
171918
Отпускается
Без рецепта.
Валосердин® (Valoserdin) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Валосердин®
💊 Состав препарата Валосердин®
✅ Применение препарата Валосердин®
📅 Условия хранения Валосердин®
⏳ Срок годности Валосердин®
Описание лекарственного препарата
Валосердин®
(Valoserdin)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2018
года, дата обновления: 2019.06.07
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
N05CM
(Снотворные и седативные препараты другие)
Лекарственная форма
| Валосердин® |
Капли д/приема внутрь: фл.-капельница 25 мл рег. №: Р N000624/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Валосердин®
Капли для приема внутрь в виде прозрачной, бесцветной жидкости со слабым ароматическим запахом.
Вспомогательные вещества: масло мяты перечной — 0.14 г, масло испанское хмелевое (масло душицы) — 0.02 г, этанол (спирт этиловый) 96% (по объему), 93.83% (по массе) — 52.00 г, вода очищенная — 43.84 г.
25 мл — флаконы-капельницы темного стекла (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат, терапевтическое действие которого обусловлено фармакологическими свойствами компонентов, входящих в его состав. Оказывает седативное и спазмолитическое действие.
Фенобарбитал обладает седативным и мягким снотворным эффектами. Способствует снижению возбуждения ЦНС и облегчает наступление естественного сна, усиливая седативное влияние других компонентов.
Этилбромизовалерианат оказывает также седативное (подобно эффекту валерианы) и спазмолитическое действие.
Фармакокинетика
Данные о фармакокинетике не предоставлены.
Показания препарата
Валосердин®
- в качестве успокаивающего и сосудорасширяющего средства при:
- функциональных расстройствах сердечно-сосудистой системы;
- при неврозоподобных состояниях, сопровождающихся повышенной раздражительностью;
- нарушенном засыпании;
- тахикардии;
- состоянии возбуждения с выраженными вегетативными проявлениями.
- в качестве спазмолитического средства при спазмах кишечника.
Режим дозирования
Препарат принимают внутрь, до еды, предварительно растворив в небольшом количестве (30-50 мл) воды.
Взрослым назначают обычно по 15-20 капель 3 раза/сут. При тахикардии возможно увеличение разовой дозы до 40-50 капель.
Длительность применения препарата устанавливается индивидуально врачом.
Побочное действие
Валосердин®, как правило, хорошо переносится даже при длительном применении.
В отдельных случаях, в дневные часы может наблюдаться сонливость и легкое головокружение.
При длительном применении в больших дозах возможно развитие хронического отравления бромом, проявлениями которого бывают: депрессивное настроение, апатия, ринит, конъюнктивит, геморрагический диатез, нарушение координации движений.
При проявлении каких-либо побочных (необычных) эффектов, не отраженных в инструкции по применению, пациенту необходимо сообщить о них лечащему врачу.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- выраженные нарушения функции почек и/или печени;
- беременность;
- период грудного вскармливания;
- порфирия;
- возраст до 18 лет.
В связи с содержанием абсолютного этилового спирта более 3 г в суточной дозе Валосердин® противопоказан пациентам с заболеваниями печени, алкоголизмом, черепно-мозговой травмой и другими заболеваниями головного мозга.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение препарата при беременности и в период лактации.
При необходимости назначения препарата в период грудного вскармливания следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказано применение препарата при выраженных нарушениях функции печени.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказано применение препарата при выраженных нарушениях функции почек.
Применение у детей
Противопоказано применение препарата в возрасте до 18 лет.
Особые указания
Перед началом применения препарата пациенту необходимо проконсультироваться с врачом.
При длительном применении препарата возможно формирование лекарственной зависимости; возможно накопление брома в организме и развитие отравления им.
Препарат содержит не менее 52 об.% этанола. Максимальная разовая доза препарата содержит 1.03 г абсолютного этилового спирта; максимальная суточная доза содержит 3.09 г абсолютного этилового спирта.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
При применении препарата не рекомендуется выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).
Передозировка
Симптомы: при легкой и среднетяжелой интоксикации наблюдается сонливость, головокружение, психомоторные нарушения. В тяжелых случаях – кома, снижение АД, нарушение дыхания, тахикардия, сосудистый коллапс, снижение периферических рефлексов.
Лечение: промыть желудок, принять активированный уголь и вызвать врача.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении препарата Валосердин® с седативными средствами – усиление эффекта.
Одновременное применение с нейролептиками и транквилизаторами усиливает, а со стимуляторами ЦНС – ослабляет действие каждого из компонентов препарата.
Этанол усиливает эффекты Валосердина и может повышать его токсичность.
Наличие в составе фенобарбитала может индуцировать ферменты печени, и это делает нежелательным одновременное применение с препаратами, которые метаболизируются в печени, поскольку их концентрация, а соответственно эффективность будет снижаться в результате более ускоренного метаболизма (непрямые антикоагулянты, антибиотики, сульфаниламиды и другие).
Фенобарбитал ослабляет действие производных кумарина, ГКС, гризеофульвина, контрацептивных средств для приема внутрь.
Валосердин® может повышать токсичность метотрексата.
Условия хранения препарата Валосердин®
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности препарата Валосердин®
Срок годности — 3 года. Не применять препарат по истечении срока годности.
Условия реализации
Препарат отпускается без рецепта.
Контакты для обращений
МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА ЗАО
(Россия)
|
|
МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА ЗАО 125239 Москва, Фармацевтический пр-д 1 |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
- Инструкция по применению Сердечные капли
- Состав препарата Сердечные капли
- Показания препарата Сердечные капли
- Условия хранения препарата Сердечные капли
- Срок годности препарата Сердечные капли
Форма выпуска, состав и упаковка
настойка д/внутр. прим.: фл. 50 мл
Рег. №: 20/02/1686 от 19.02.2020 — Срок действия рег. уд. не ограничен
Настойка для внутреннего применения желто-коричневого цвета прозрачная жидкость; при хранении допускается выпадение осадка.
| 50 мл | |
| настойка валерианы | 17 мл |
| спиртовое извлечение валерианы корневищ с корнями (1:5) | |
| настойка травы пустырника | 16.5 мл |
| спиртовое извлечение (1:5) | |
| настойка плодов боярышника | 16.5 мл |
| спиртовое извлечение (1:10) |
Содержит не менее 64% спирта этилового.
50 мл — флаконы оранжевого стекла (1), укуп. пробками-капельницами — упаковки.
Реклама
Все аналоги
Аналоги КФУ
СЕРДЕЧНЫЕ КАПЛИ КАРДОМЕД ФОРТЕ (VALENTIS, UAB, Литва)
РАЦИУМ (АКАДЕМФАРМ, Государственное предприятие, Республика Беларусь)
СЕДАМЕД (МЕД-ИНТЕРПЛАСТ, ИПУП, Республика Беларусь)
СОНМИЛ (КИЕВСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД, ПАО, Украина)
СОН БАЙ® (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
ВАЛОСЕРДИН® (МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, ЗАО, Россия)
ДЕКСМЕД (МЕДИЦИНСКАЯ РЕСУРСНАЯ КОМПАНИЯ, УП, Республика Беларусь)
СОМНОЛ® (ГРИНДЕКС, АО, Латвия)
МИДАЗОЛАМ КАЛЦЕКС (КАЛЦЕКС АО, Латвия)
ПУСТЫРНИКА НАСТОЙКА (ФЕРЕЙН, СОАО, Республика Беларусь)
Другие препараты этого производителя
СИРОП ОТ КАШЛЯ С СИНЮХОЙ И СОЛОДКОЙ (ФЕРЕЙН, СОАО, Республика Беларусь)
БИФИДУМБАКТЕРИН СУХОЙ (ФЕРЕЙН, СОАО, Республика Беларусь)
АДРЕНАЛИН (ФЕРЕЙН, СОАО, Республика Беларусь)
ПИРАЦЕТАМ (ФЕРЕЙН, СОАО, Республика Беларусь)
РОТАТИТ-ПЛЮС (ФЕРЕЙН, СОАО, Республика Беларусь)
Б-ГАММА (ФЕРЕЙН, СОАО, Республика Беларусь)
ЦИТИКОЛИН (ФЕРЕЙН, СОАО, Республика Беларусь)
ДИАГИПЕРОН (ФЕРЕЙН, СОАО, Республика Беларусь)
ВИНПОЦЕТИН (ФЕРЕЙН, СОАО, Республика Беларусь)
БОЯРЫШНИК (ФЕРЕЙН, СОАО, Республика Беларусь)
Наименование
Сердечные капли.
Форма выпуска
Капли для приема внутрь.
Дозировка
50 мл.
Кол-во в упаковке: 1 шт.
Производитель
Ферейн СОАО.
ФТГ
Кардиотоническое средство растительного происхождения.
Фармакологическая группа
Препараты для лечения сердечно-сосудистой системы.
Код ATX: NО5CM
Фармакологические свойства
Фармакологические свойства лекарственного средства обусловлены наличием в его составе комплекса биологически активных веществ, содержащихся в лекарственных растениях: настойка валерианы; настойка боярышника, которая оказывает спазмолитическое действие, избирательно расширяя сосуды сердца и головного мозга; гипотензивное действие; способствует нормализации венозного давления; улучшает функции сосудистых стенок, оказывает выраженное антиатеросклеротическое действие; настойка пустырника оказывает седативное, гипотензивное отрицательное хронотропное и кардиотоническое действие.
Состав
Настойка валерианы; настойка боярышника; настойка пустырника.
Купить Сердечные капли для приема внутрь 50мл №1
Цена на Сердечные капли для приема внутрь 50мл №1
Инструкция по применению для Сердечные капли для приема внутрь 50мл №1