📜 Инструкция по применению Вакцина против бруцеллеза из слабоагглютиногенного штамма бруцелла абортус № 82 живая сухая
💊 Состав препарата Вакцина против бруцеллеза из слабоагглютиногенного штамма бруцелла абортус № 82 живая сухая
✅ Применение препарата Вакцина против бруцеллеза из слабоагглютиногенного штамма бруцелла абортус № 82 живая сухая
📅 Условия хранения Вакцина против бруцеллеза из слабоагглютиногенного штамма бруцелла абортус № 82 живая сухая
⏳ Срок годности Вакцина против бруцеллеза из слабоагглютиногенного штамма бруцелла абортус № 82 живая сухая
Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения Вакцина против бруцеллеза из слабоагглютиногенного штамма бруцелла абортус № 82 живая сухая
Основано на данных Государственного реестра лекарственных средств для ветеринарного применения и сделано в 2018 году
Дата обновления: 2018.04.03
Лекарственная форма
|
|
Вакцина против бруцеллеза из слабоагглютиногенного штамма бруцелла абортус № 82 живая сухая |
Лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций 2, 3, 4, 5, 6, 7 и 8 см3 (от 2 до 50 доз) рег. 32-1-12.17-3927№ПВР-1-1.1/00651 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Международное непатентованное или химическое наименование:
Вакцина против бруцеллеза из слабоагглютиногенного штамма бруцелла абортус № 82 живая сухая
Держатель регистрационного удостоверения:
ФКП » Щелковский биокомбинат», 141142, Московская обл., Щелковский район, п. Биокомбината
Разработчик:
ФКП » Щелковский биокомбинат», 141142, Московская обл., Щелковский район, п. Биокомбината
Производитель:
ФКП » Щелковский биокомбинат», 141142, Московская обл., Щелковский район, п. Биокомбината
Лекарственная форма:
лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
живая культура вакцинного штамма бруцелл с добавлением сахароза-желатинового стабилизатора=
Дозировка:
2, 3, 4, 5, 6, 7 и 8 см3 (от 2 до 50 доз)
Количество в потребительской упаковке:
по 2; 3; 4; 5; 6; 7; 8 см3 (2-25 доз) во флаконах
Показания к применению препарата Вакцина против бруцеллеза из слабоагглютиногенного штамма бруцелла абортус № 82 живая сухая
Для профилактики бруцеллеза у крупного рогатого скота и северных оленей (маралов) в неблагополучных, а также благополучных по бруцеллезу хозяйствах в случае угрозы инфицирования.
Побочные эффекты
Не установлено
Противопоказания к применению препарата Вакцина против бруцеллеза из слабоагглютиногенного штамма бруцелла абортус № 82 живая сухая
Запрещено вакцинировать животных: клинически больных; в период вспышки в хозяйстве инфекционной болезни; в племенных хозяйствах; предназначенных к продаже для племенных целей; полученных от больных бруцеллезом коров; быков-производителей в хозяйствах всех направлений выращивания.
Условия хранения Вакцина против бруцеллеза из слабоагглютиногенного штамма бруцелла абортус № 82 живая сухая
Вакцину хранят в сухом темном месте при температуре от 2°С до 8°С. Допускается транспортировка вакцины в упаковке организации-производителя при любой минусовой температуре и при температуре до 20°С в течение не более 7 суток.
Условия отпуска
Без рецепта
Вакцина против бруцеллеза из слабоагглютиногенного штамма бруцелла абортус № 82 живая сухая отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об Вакцина против бруцеллеза из слабоагглютиногенного штамма бруцелла абортус № 82 живая сухая
Оставить отзыв
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1. Торговое наименование лекарственного препарата — Вакцина против бруцеллеза из слабоагглютиногенного штамма бруцелла абортус № 82 живая сухая.
Международное непатентованное наименование — Вакцина против бруцеллеза из слабоагглютиногенного штамма бруцелла абортус № 82 живая сухая.
2. Лекарственная форма: лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций.
Вакцина изготовлена из живой культуры вакцинного штамма бруцелл с добавлением 25 % сахароза-желатинового стабилизатора (живая вакцина).
3. По внешнему виду вакцина представляет собой сухую аморфную или кристаллическую массу светло-серого или светло-коричневого цвета.
При разведении вакцины в течение 1-2 мин образуется гомогенная взвесь.
Срок годности вакцины — 12 месяцев с времени выпуска (месяца) при соблюдении условий хранения и транспортирования.
По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.
Вакцину следует использовать в течение 4 ч после вскрытия флакона.
4. Вакцина расфасована по 2; 3; 4; 5; 6; 7; 8 см³ (доза определяется после контроля качества, возможный диапазон от 2 до 25 доз для крупного рогатого скота и от 4 до 50 доз для северных оленей (маралов)) во флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.
Флаконы с вакциной упакованы в коробки из картона с разделительными перегородками или пенополистирольные, обеспечивающие их целостность.
В каждую коробку с вакциной вкладывают инструкцию по применению вакцины.
Коробки с вакциной упакованы в ящики из гофрированного картона.
5. Вакцину хранят в защищенном от света месте при температуре от 2 °C до 8 °C.
Допускается транспортировка вакцины в упаковке производителя при любой минусовой температуре и при температуре до 20 °C в течение не более 7 суток.
6. Вакцину следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Вакцина во флаконах без маркировки, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, с измененным цветом и/или консистенцией, с наличием посторонних примесей, с истекшим сроком годности, а также остатки вакцины, не использованные в течение 4 ч после вскрытия флаконов, подлежат выбраковке и обеззараживанию путем кипячения в течение 30 мин или обработке 2 %-ным раствором щелочи, или 5 %-ным раствором хлорамина (1:1) в течение 30 мин.
Аналогичным образом обрабатывают флаконы из-под вакцины, шприцы и иглы.
Утилизация обеззараженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.
8. Отпускается без рецепта.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
9. Фармакотерапевтическая группа: Иммунобиологический лекарственный препарат.
10. Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у крупного рогатого скота и северных оленей (маралов) к возбудителю бруцеллеза через три недели после введения, продолжительностью не менее 12 месяцев.
В одной иммунизирующей дозе вакцины для крупного рогатого скота содержится 100 млрд, для северных оленей (маралов) 50 млрд живых бруцелл.
Культура вакцинного штамма, представленная бруцеллами в SR-форме, обладает выраженными антигенными и иммуногенными свойствами.
Агглютинины и комплементсвязывающие антитела, синтезированные в ответ на введение вакцины, сохраняются в организме животных в течение 6 месяцев.
Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
11. Вакцина предназначена для профилактики бруцеллеза у крупного рогатого скота и северных оленей (маралов) по разрешению ветеринарных служб административных образований в неблагополучных, а также благополучных по бруцеллезу хозяйствах в случае угрозы инфицирования животных.
12. Запрещено вакцинировать животных:
- клинически больных;
- в период вспышки в хозяйстве инфекционной болезни;
- в племенных хозяйствах;
- предназначенных к продаже для племенных целей;
- полученных от больных бруцеллезом коров;
- быков-производителей в хозяйствах всех категорий.
13. При работе с вакциной следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.
Все лица, участвующие в проведении вакцинации, должны быть одеты в спецодежду (резиновые сапоги, халат, брюки, головной убор, резиновые перчатки) и обеспечены очками закрытого типа.
В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.
При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки их рекомендуется
- промыть большим количеством водопроводной воды;
- немедленно обрабатывают:
- кожу — 70 %-ным раствором этилового спирта;
- слизистые оболочки — раствором тетрациклина или хлортетрациклина (100 000 — 200 000 мкг/мл).
При отсутствии антибиотиков в глаза вводят несколько капель 1 %-ного раствора азотнокислого серебра, в нос — 1 %-ного раствора протаргола, рот и горло прополаскивают 70 %- ным раствором этилового спирта или 0,05%-ным раствором марганцовокислого калия.
В случае разлива вакцины, зараженный участок пола или почвы заливают 5 %- ным раствором хлорамина или 2 %-ным раствором едкого натрия.
При случайном введении вакцины человеку место инъекции необходимо обработать 70 %-ным раствором этилового спирта и обратиться в медицинское учреждение.
14. Введение вакцины стельным животным, ранее не иммунизированным против бруцеллеза, в том числе, инфицированным и с латентным течением болезни может вызывать у них аборты.
Особые условия применения вакцины для лактирующих животных и молодняка не установлены.
15. Вакцинацию проводят с соблюдением правил асептики и антисептики.
Вакцину перед применением разводят «Разбавителем для разведения живых сухих вакцин против бруцеллеза сельскохозяйственных животных» из расчета 5 см³ разбавителя на одну дозу.
Для разведения вакцины допускается применение физиологического раствора и воды для инъекций.
Перед разведением пробку флакона с вакциной обрабатывают 70 %-ным раствором этилового спирта.
В стеклянный флакон соответствующей вместимости вносят разбавитель в объеме, необходимом для разведения расчетного количества доз вакцины.
Разбавитель в объеме 8-10 см³ шприцем с иглой переносят во флакон с вакциной, проколов пробку.
Флакон встряхивают до получения однородной суспензии, которую переносят во флакон с оставшимся разбавителем.
Разведенную вакцину защищают от прямых солнечных лучей и применяют через 30 мин и в течение четырех часов после разведения.
Поверхность кожи в месте введения вакцины дезинфицируют 70%-ным раствором этилового спирта или другим дезинфицирующим раствором.
Вакцину вводят животным подкожно в область задней трети шеи в объеме 5 см³ для крупного рогатого скота и 2,5 см³ для северных оленей (маралов).
Применение вакцины на крупном рогатом скоте.
Телок вакцинируют в 4 — 6 месячном возрасте:
в благополучных по бруцеллезу хозяйствах — без предварительных серологических исследований на бруцеллез; в неблагополучных — при получении отрицательных результатов серологических исследований в РА и РСК или РА и РИД, или в РИГА, или в других реакциях, проведенных в течение 30-ти дней до вакцинации.
Допускается иммунизация телок этого возраста вакциной против бруцеллеза сельскохозяйственных животных из штамма Brucella abortus 19 в соответствии с действующей инструкцией по ее применению.
Иммунизированных телок содержат обособленно от животных неблагополучных по бруцеллезу стад.
Через 10 месяцев после иммунизации телок исследуют на бруцеллез серологически в РА и РСК или РА и РИД, или в РИГА, или в других реакциях.
Результаты серологических исследований животных, полученные на данном этапе и в дальнейшем, интерпретируют, с учетом эпизоотического статуса животных по бруцеллезу, руководствуясь действующими документами, регламентирующими его диагностику.
Животных, не реагирующих на бруцеллез, иммунизируют вакциной из штамма № 82.
Телок, не иммунизированных против бруцеллеза в 4 — 6 месячном возрасте, за 2-3 месяца до осеменения исследуют на бруцеллез серологически в РА и РСК или в РА и РИД, или в РНГА.
Животных, не реагирующих на бруцеллез, вакцинируют.
В хозяйствах благополучных по бруцеллезу при угрозе инфицирования животных бруцеллами, а также в которых заболевание бруцеллезом установлено впервые, решение о вакцинации коров, ранее не иммунизированных противобруцеллезными вакцинами, принимают сразу после установления диагноза, но не ранее, чем через 1,5 месяца после отела.
Положительно и сомнительно реагирующих животных, выявленных при диагностическом серологическом исследовании, сдают на убой, остальных вакцинируют.
В благополучных по бруцеллезу хозяйствах проводят диагностические серологические исследования всех животных за 2-3 месяца до осеменения, или коров, впервые иммунизированных/реиммунизированных при угрозе инфицирования, исследуют на бруцеллез серологически в РА и РСК или в РА и РИД, или в РИГА, или в других реакциях через 1-2 месяца после отела коров всего стада.
В неблагополучных по бруцеллезу хозяйствах иммунизированных животных первый раз исследуют на бруцеллез в РИД не ранее чем через 1,5 месяца после введения вакцины и далее ежемесячно.
Положительно реагирующих сдают на убой.
Через 6 месяцев после введения вакцины оставшихся животных исследуют на бруцеллез в РА, РСК и РИД или в РИГА, или в других реакциях.
Положительно и сомнительно реагирующих сдают на убой, а остальных исследуют теми же методами через каждые 30 суток до получения двух подряд отрицательных результатов по всему стаду.
Ревакцинируют коров по эпизоотическим показаниям с интервалом не менее одного года, после предварительного серологического исследования на бруцеллез в РА и РСК или в РА и РИД, или в РИГА, или других реакциях и обязательной сдачи больных животных на убой.
Применение вакцины на северных оленях (маралах).
Вакцинируют животных всех половозрастных групп не моложе четырехмесячного возраста в июне-сентябре, но не позднее, чем за месяц до гона.
Эпизоотическое состояние хозяйств (стад) по бруцеллезу оценивают по результатам плановых серологических исследований всего поголовья животных или части его в рамках проведения эпизоотологического мониторинга болезни.
Вакцинированных и ревакцинированных животных исследуют не ранее чем через 6 месяцев после введения вакцины.
Перед вакцинацией все поголовье (хозяйств) стад северных оленей (маралов) подвергают клиническому осмотру.
Животных, признанных больными по результатам серологического исследования и (или) с клиническими признаками характерными для бруцеллеза (орхиты, бурситы, аборты), изолируют и подвергают убою.
При введении вакцины проводят мечение животных.
Если при серологическом исследовании первично вакцинированных оленей (маралов) не выявляются положительно реагирующие животные, то взрослое поголовье в таких хозяйствах (стадах) не ревакцинируют, вакцинации подвергается только молодняк прошлого года рождения.
В хозяйствах (стадах), в которых выявляли больных животных, ревакцинацию проводят с интервалом 10-14 месяцев после вакцинации.
В неблагополучных по бруцеллезу хозяйствах (стадах) животных исследуют на бруцеллез серологически до получения двух подряд отрицательных результатов.
В дальнейшем ревакцинацию взрослого поголовья в таких хозяйствах (стадах) не проводят, а вакцинируют только молодняк.
16. У вакцинированных животных допускается повышение температуры тела и формирование в месте инъекции умеренно выраженной припухлости, исчезающей через 7-14 суток.
17. Симптомов проявления бруцеллеза или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.
18. Запрещается .применение других вакцин в течение трех недель после иммунизации против бруцеллеза, антибиотиков — за семь суток до и в течение двух недель после.
19. Особенностей поствакцинальной реакции при первичном и последующих введениях вакцины не установлено.
20. Следует избегать нарушения схемы проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики бруцеллеза.
В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.
21. Продукты убоя и молоко от вакцинированных животных используют без ограничения.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
ФКП «Щелковский биокомбинат», 141142, Московская область, г.о. Лосино-Петровский, п. Биокомбината.
Назначение
Иммунизация в общем комплексе мер борьбы с бруцеллезом крупного рогатого скота и северных оленей (маралов) в неблагополучных и благополучных по бруцеллезу хозяйствах.
Описание
Сухая аморфная масса светло-коричневого или светло-серого цвета.
Характеристика
Вакцина представляет собой взвесь живой культуры вакцинного штамма бруцелл, высушенную в специальной защитной среде. Иммунитет наступает через 21 сутки после вакцинации, продолжительностью не менее 1 года.
Применение
Перед применением сухую вакцину разводят «Разбавителем для живых сухих против бруцеллеза с/х животных» из расчета 5 см3 разбавителя на одну дозу. Вакцину вводят подкожно в области задней трети шеи в объеме 5 см3, первый раз в возрасте 4-6 месяцев, повторно через 10 месяцев. Если телки не были вакцинированы в возрасте 4-6 месяцев, то их прививают первый раз за 2-3 месяца до осеменения.
Форма выпуска
Вакцина расфасована по 2-8 см3 (доза определяется после окончательного контроля, возможен диапазон от 2-25 доз для крупного рогатого скота и 4-50 доз для северных оленей (маралов) во флаконы соответствующей вместимости.
Условия хранения
В защищённом от света месте при температуре от 2°С до 8оС.
Срок годности вакцины
12 месяцев
Бруцеллезная вакцина.
Код ATX. J07AD
Показания для применения
Профилактика бруцеллеза козье-овечьего типа у взрослых.
Прививкам подлежат лица, выполняющие следующие работы:
по заготовке, хранению, обработке сырья и продуктов животноводства, полученных из хозяйств, где регистрируются заболевания скота бруцеллезом;
по убою скота, больного бруцеллезом, по заготовке и переработке полученных от него мяса и мясопродуктов.
Животноводы, ветеринарные работники, зоотехники в хозяйствах энзоотичных по бруцеллезу.
Лица, работающие с живыми культурами возбудителя бруцеллеза.
Противопоказания для применения
— Перенесенный бруцеллез в анамнезе. Положительная серологическая или кожно—аллергическая реакция на бруцеллёз.
— Острые инфекционные и неинфекционные заболевания, хронические заболевания в стадии обострения — прививки проводят не ранее, чем через 1 мес. после выздоровления (ремиссии).
— Первичные и вторичные иммунодефициты. При лечении стероидами, антиметаболитами, химио- и рентгенотерапии прививки проводят не ранее, чем через 6 мес. после окончания лечения.
— Системные заболевания соединительной ткани.
— Злокачественные новообразования и злокачественные болезни крови.
— Распространенные рецидивирующие заболевания кожи.
— Аллергические заболевания (бронхиальная астма, анафилактический шок, отек Квинке в анамнезе).
— Беременность и период лактации.
Режим дозирования и способ введения
Вакцинацию проводят однократно накожно или подкожно. Одна доза при накожном введении составляет 2 капли (0,1 мл) и содержит 1х1010 м.к., при подкожном введении составляет 0,5 мл и содержит 4х108 м.к. Ревакцинацию проводят по показаниям через 10-12 мес. накожно, используя половинную дозу, которая составляет 1 каплю (0,05 мл) и содержит 5х109 м.к.
С целью выявления противопоказаний врач (фельдшер) в день прививки проводит опрос и осмотр прививаемого с обязательной термометрией. При температуре выше 37°C прививка откладывается. В случае необходимости проводят лабораторное обследование.
Перед каждой прививкой у вакцинируемого в обязательном порядке определяют наличие специфического иммунитета с помощью одной из серологических или кожно-аллергической реакций. Прививкам подлежат лица с отрицательной реакцией.
Прививки следует проводить не позднее, чем за 3-4 недели до начала работы, связанной с риском заражения.
Проведенную прививку регистрируют в установленных учетных формах с указанием наименования препарата, даты прививки, дозы, названия предприятия изготовителя препарата, номера серии, реакции на прививку.
Вакцинация накожным способом:
Препарат растворяют натрия хлорида раствором для инъекций 0,9%, который вносят в ампулу стерильным шприцем с иглой из расчета 0,1 мл на одну прививочную дозу. Ампулу встряхивают до образования равномерной суспензии. Время растворения вакцины не должно превышать 1 мин. Растворимый препарат не должен содержать осадков или хлопьев. Место прививки — наружную поверхность средней трети плеча — обрабатывают спиртом или смесью спирта с эфиром; применение других дезинфицирующих средств не допускается. После испарения спирта и эфира, не прикасаясь к коже, наносят две капли вакцины на расстоянии 30-40 мм друг от друга, кожу натягивают и стерильным скарификатором проводят через каждую нанесенную каплю вакцины 6 насечек (3 продольные и 3 поперечные) длиной 10 мм каждая с расстоянием между насечками 3 мм. Насечки не должны кровоточить, кровь должна выступать только росинками.
Плоской стороной скарификатора втирают вакцину в насечки в течение 30 сек и дают подсохнуть 5 мин.
При ревакцинации применяют половинную дозу, т.е. 1 каплю вакцины, через которую делают 6 насечек.
Вакцинация подкожным способом:
Прививочная доза препарата при этом способе в 25 раз меньше, чем при накожной вакцинации; разведение вакцины производят из расчета 12,5 мл натрия хлорида раствора для инъекций 0, % на одну дозу вакцины для накожного скарификационного нанесения (подкожная доза — 0,5 мл х 25 = 12,5 мл).
Препарат растворяют так же, как для накожной вакцинации, после чего полученную суспензию переносят в стерильный флакон для инъектора, в который вносят необходимый объем растворителя (например, если в ампуле содержится 7 накожных доз вакцины, то содержимое должно быть суспендированным в 12,5 мл х 7, т.е. в 87,5 мл).
Вакцину вводят инъектором, рассчитанным на подкожное введение (БИ-ЗМ или противоинфекционным протектором ППИ-2), согласно Инструкции по применению инъектора в объеме 0,5 мл.
Прививки проводят в область наружной поверхности плеча на границе между верхней и средней третью. Место введения обрабатывают так же, как и при накожной прививке.
Меры предосторожности при применении
Категорически запрещается разведенную для накожного скарификационного нанесения вакцину вводить подкожно!
Не подлежит применению вакцина, целостность упаковки которой повреждена, с измененными физическими свойствами (посторонние примеси, не растворяющиеся хлопья), с истекшим сроком годности, при нарушении режима хранения. Вскрытие ампул и процедуру введения препарата осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. Разведенная вакцина, сохраняемая с соблюдением правил асептики, может быть использована в течение 2 ч.
Учитывая возможность развития анафилактического шока у отдельных высокочувствительных лиц, вакцинированный должен находиться под медицинским наблюдением не менее 30 мин. Места проведения прививок должны быть обеспечены средствами противошоковой терапии.
Симптомы передозировки, меры по оказанию помощи при передозировке
Не установлены.
Возможные побочные действия при применении лекарственного препарата
Местная и общая реакция на вакцинацию незначительны. Местная реакция при накожной прививке может появиться через 24-48 ч в виде гиперемии, инфильтрата кожи или в виде розово-красных узелков по ходу насечек, иногда сливающихся в валик или образующих небольшую припухлость. При безыгольном методе введения через 12-24 ч на месте инъекции могут появиться гиперемия, инфильтрат диаметром до 25 мм, слабая болезненность. Общая реакция возникает в первые сутки у 1-2% привитых и выражается недомоганием, головной болью, повышением температуры тела до 37,5-38°С.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и (или) пищевыми продуктами
Прививки против бруцеллеза проводят не ранее, чем через 1 мес. после других профилактических прививок или за 1 мес. до них.
Допускается одновременная накожная вакцинация живыми вакцинами против бруцеллеза с прививками против одной из следующих инфекций: ку-риккетсиоза, туляремии и чумы.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применение препарата противопоказано.
Сведения о возможном влиянии лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Сведения отсутствуют.
Специальные меры предосторожности при уничтожении неиспользованного лекарственного препарата
Ампулы с неиспользованной вакциной инактивируют кипячением в течение 30 мин, после чего утилизируют в соответствии с СанПиН 2.1.7.728-99 «Правила сбора, хранения и удаления отходов лечебно-профилактических учреждений».
Форма выпуска
Лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения и накожного скарификационного нанесения. По 4-10 накожных доз в ампуле. По 5 ампул в пачке вместе с инструкцией по применению и ножом ампульным или скарификатором ампульным. При упаковке ампул с кольцом или точкой для вскрытия нож ампульный или скарификатор ампульный не вкладывают.
Вакцина бруцеллезная живая — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
Р N003612/01
Торговое наименование препарата
Вакцина бруцеллезная живая
Международное непатентованное наименование
Вакцина для профилактики бруцеллеза
Лекарственная форма
лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения и накожного скарификационного нанесения
Состав
Одна доза вакцины для подкожного введения взрослым содержит от 3,4 х 108 до 4,6 х 108 живых микробных клеток (м.к.) в 0,5 мл, для накожного скарификационного нанесения — от 4 х 109 до 1,6 х 1010 живых м.к. в 0,1 мл растворителя. В зависимости от количества живых микробных клеток в ампуле должно содержаться от 4 до 10 накожных доз.
В одной дозе вакцины для накожного скарификационного нанесения, содержатся стабилизаторы: сахароза — 0,015 г, натрия глутамата моногидрат — 0,00225 г, тиомочевина -0,00075 г, желатин — 0,00225 г.
Иммунологические свойства: вакцина через 20-30 дней после прививки обеспечивает развитие иммунитета продолжительностью 10-12 месяцев, максимальная напряженность иммунитета сохраняется 5-6 месяцев.
Описание
Имеет вид пористой массы белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
Препарат представляет собой лиофилизированную культуру живых микробов вакцинного штамма Brucella abortus 19 BA.
Фармакотерапевтическая группа
МИБП-вакцина
Код АТХ
J07
Фармакодинамика:
Показания:
Профилактика бруцеллеза козье-овечьего типа у взрослых.
Прививкам подлежат лица, выполняющие следующие работы:
— по заготовке, хранению, обработке сырья и продуктов животноводства, полученных из хозяйств, где регистрируются заболевания скота бруцеллезом;
— по убою скота, больного бруцеллезом, по заготовке и переработке полученных от него мяса и мясопродуктов.
Животноводы, ветеринарные работники, зоотехники в хозяйствах энзоотичных по бруцеллезу. .
Лица, работающие с живыми культурами возбудителя бруцеллеза.
Противопоказания:
— Перенесенный бруцеллез в анамнезе. Положительная серологическая или кожноаллергическая реакция на бруцеллёз.
— Острые инфекционные и неинфекционные заболевания, хронические заболевания в стадии обострения — прививки проводят не ранее, чем через 1 мес после выздоровления (ремиссии).
— Первичные и вторичные иммунодефициты. При лечении стероидами, антиметаболитами, химио- и рентгенотерапии прививки проводят не ранее, чем через 6 мес после окончания лечения.
— Системные заболевания соединительной ткани.
— Злокачественные новообразования и злокачественные болезни крови.
— Распространенные рецидивирующие заболевания кожи.
— Аллергические заболевания (бронхиальная астма, анафилактический шок, отек Квинке в анамнезе).
— Беременность и период лактации.
Беременность и лактация:
Применение препарата противопоказано.
Способ применения и дозы:
Вакцинацию проводят однократно накожно или подкожно. Одна доза при накожном введении составляет 2 капли (0,1 мл) и содержит 1х1010 м.к., при подкожном введении составляет 0,5 мл и содержит 4х108 м.к. Ревакцинацию проводят по показаниям через 10-12 мес накожно, используя половинную дозу, которая составляет 1 каплю (0,05 мл) и содержит 5 х 109 м.к.
С целью выявления противопоказаний врач (фельдшер) в день прививки проводит опрос и осмотр прививаемого с обязательной термометрией. При температуре выше 37 °С прививка откладывается. В случае необходимости проводят необходимое лабораторное обследование.
Перед каждой прививкой у вакцинируемого в обязательном порядке определяют наличие специфического иммунитета с помощью одной из серологических или кожно-аллергических реакций. Прививкам подлежат лица с отрицательной реакцией.
Прививки следует проводить не позднее, чем за 3-4 недели до начала работы, связанной с риском заражения.
Проведенную прививку регистрируют в установленных учетных формах с указанием наименования препарата, даты прививки, дозы, названия предприятия-изготовителя препарата, номера серии, реакции на прививку.
Вакцинация накожным способом
Препарат растворяют натрия хлорида раствором для инъекций 0,9 %, который вносят в ампулу стерильным шприцем с иглой из расчета 0,1 мл на одну прививочную дозу. Ампулу встряхивают до образования равномерной суспензии. Время растворения вакцины не должно превышать 1 мин. Растворимый препарат не должен содержать осадков или хлопьев. Место прививки — наружную поверхность средней трети плеча — обрабатывают спиртом или смесью спирта с эфиром; применение других дезинфицирующих средств не допускается. После испарения спирта и эфира, не прикасаясь к коже, наносят две капли вакцины на расстоянии 30-40 мм друг от друга, кожу натягивают и стерильным скарификатором проводят через каждую нанесенную каплю вакцины 6 насечек (3 продольные и 3 поперечные) длиной 10 мм каждая с расстоянием между насечками 3 мм. Насечки не должны кровоточить, кровь должна выступать только росинками.
Плоской стороной скарификатора втирают вакцину в насечки в течение 30 сек и дают подсохнуть 5 мин.
При ревакцинации применяют половинную дозу, т.е. 1 каплю вакцины, через которую делают 6 насечек.
Вакцинация подкожным способом
Прививочная доза препарата при этом способе в 25 раз меньше, чем при накожной вакцинации; разведение вакцины производят из расчета 12,5 мл натрия хлорида раствора для инъекций 0,9 % на одну дозу вакцины для накожного скарификационного нанесения (подкожная доза — 0,5 мл х 25 = 12,5 мл).
Препарат растворяют так же, как для накожной вакцинации, после чего полученную суспензию переносят в стерильный флакон для инъектора, в который вносят необходимый объем растворителя (например, если в ампуле содержится 7 накожных доз вакцины, то содержимое должно быть суспендированным в 12,5 мл х 7, т.е. в 87,5 мл).
Вакцину вводят инъектором, рассчитанном на подкожное введение (БИ-ЗМ или противоинфекционным протектором ППИ-2), согласно Инструкции по применению инъектора в объеме 0,5 мл.
Прививки проводят в область наружной поверхности плеча на границе между верхней и средней третью. Место введения обрабатывают так же, как и при накожной прививке.
Меры предосторожности при применении.
Категорически запрещается разведенную для накожного скарификационного применения вакцину вводить подкожно.
Не подлежит применению вакцина, целостность упаковки которой повреждена, с измененными физическими свойствами (посторонние примеси, не растворяющиеся хлопья), с истекшим сроком годности, при нарушении режима хранения.
Вскрытие ампул и процедуру введения препарата осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. Разведенная вакцина, сохраняемая с соблюдением правил асептики, может быть использована в течение 2 ч.
Учитывая возможность развития анафилактического шока у отдельных высокочувствительных лиц, вакцинированный должен находиться под медицинским наблюдением не менее 30 мин. Места проведения прививок должны быть обеспечены средствами противошоковой терапии.
Побочные эффекты:
Местная и общая реакция на вакцинацию незначительны. Местная реакция при накожной прививке может появиться через 24-48 ч в виде гиперемии, инфильтрата кожи или в виде розово-красных узелков по ходу насечек, иногда сливающихся в валик или образующихся небольшую припухлость. При безыгольном методе введения через 12-24 ч на месте инъекции могут появиться гиперемия, инфильтрат диаметром до 25 мм, слабая болезненность. Общая реакция возникает в первые сутки у 1-2 % привитых и выражается недомоганием, головной болью, повышением температуры тела до 37,5 — 38 °С.
Передозировка:
Не установлена.
Взаимодействие:
Прививки против бруцеллеза проводят не ранее, чем через 1 мес после других профилактических прививок или за 1 мес до них.
Допускается одновременная накожная вакцинация живыми вакцинами против бруцеллеза с прививками против одной из следующих инфекций: ку-риккетсиоза, туляремии и чумы.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
Сведения отсутствуют.
Форма выпуска/дозировка:
Лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения и накожного скарификационного нанесения.
Упаковка:
По 4-10 накожных доз в ампуле. По 5 ампул в пачке вместе с инструкцией по применению и ножом ампульным или скарификатором ампульным.
При упаковке ампул с кольцом или точкой для вскрытия нож ампульный или скарификатор ампульный не вкладывают.
Условия хранения:
В соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 8 °С в недоступном для детей месте.
Ампулы с неиспользованной вакциной инактивируют кипячением в течение 30 мин, после чего утилизируют в соответствии с СанПиН 2.1.7.728-99 «Правила сбора, хранения и удаления отходов лечебнопрофилактических учреждений»
Условия транспортирования. В соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 8 °С.
Срок годности:
3 года. Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ФГУП «НПО «Микроген» Минздравсоцразвития России), 644080, Омская область, Омск, проспект Мира, д. 7, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ФГУП «НПО «Микроген» Минздравсоцразвития России
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Внимание!
Информация исключительно для работников здравоохранения.
Являетесь ли Вы специалистом здравоохранения?
Вакцина бруцеллезная живая
Описание препарата Вакцина бруцеллезная живая (лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения и накожного скарификационного нанесения, 4-10 доз) отсутствует в БД РЛС®
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Показания по МКБ-10
- Отзывы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Отзывы
или
Внимание!
Информация исключительно для работников здравоохранения.
Являетесь ли Вы специалистом здравоохранения?
Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.
Аннотация
Бруцеллёз остаётся самой распространённой зоонозной инфекцией в мире. Принимаются меры по предотвращению распространения инфекции с помощью вакцинации животных, так как высокая заболеваемость населения связана с распространением инфекции среди домашнего скота. Исследования по созданию коммерческого препарата эффективной и безопасной вакцины для иммунизации людей и животных от бруцеллёза продолжаются. Обзор посвящён перспективам и проблемам совершенствования специфической профилактики бруцеллёза. Проанализированы литературные источники из различных баз данных электронных библиотек, таких как PubMed, e-library, КиберЛенинка и др.
Ключевые слова
Для цитирования:
Коршенко В.А., Щипелева И.А., Кретенчук О.Ф., Марковская Е.И. Прошлое, настоящее, перспективы и проблемы совершенствования специфической профилактики бруцеллёза. Медицинский вестник Юга России. 2021;12(3):12-21. https://doi.org/10.21886/2219-8075-2021-12-3-12-21
For citation:
Korshenko V.A., Shchipeleva I.A., Kretenchuk O.F., Markovskaya E.I. The past, present, prospects and problems of improving the specifi c prevention of brucellosis. Medical Herald of the South of Russia. 2021;12(3):12-21.
(In Russ.)
https://doi.org/10.21886/2219-8075-2021-12-3-12-21
Введение
Сегодня учёные и практические специалисты, занимающиеся профилактикой инфекционных заболеваний, рассматривают бруцеллёз как один из наиболее опасных зоонозов. Необходимо принимать во внимание то, что официальные сведения далеко не исчерпывают всех данных об интенсивности проявлений этой ин фекции у отдельных видов скота. Ежегодно более чем в 170 странах мира регистрируется свыше 500 000 новых случаев заболевания людей бруцеллёзом [1]. Кроме того, он признан одной из самых распространенных в мире инфекций, с высокой вероятностью заражения в лабораторных и производственных условиях. Примером является вспышка этого заболевания в 2019 г. среди людей в Китае в г. Ланьчжоу, произошедшая на заводе по производству вакцин против бруцеллёза. В результате биологической аварии возник выброс во внешнюю среду аэрозоля, содержащего живые бруцеллы. После обследования более 55000 человек было выявлено 6620 положительно реагирующих на бруцеллёз.
В Российской Федерации за последние 10 лет эпидемическая ситуация по бруцеллёзу охарактеризована как неблагополучная с тенденцией к снижению заболеваемости. В период 2011 – 2020 гг. зарегистрировано 3508 случаев впервые выявленного бруцеллёза среди людей. Осложнения эпидемиологической ситуация по этой инфекции обусловлены эпизоотическим неблагополучием среди крупного (КРС) и мелкого (МРС) рогатого скота. По данным Минсельхоза России в период с 2010 по 2020 гг. в Российской Федерации было зарегистрировано 4283 неблагополучных пункта (н.п.) по бруцеллёзу КРС, в которых выявлено 95979 голов больных животных, и 398 н.п. по бруцеллёзу МРС, в которых обнаружено 15880 инфицированных больных овец и коз. Анализ заболеваемости сельскохозяйственных животных свидетельствует о сохранении многолетнего восходящего тренда эпизоотологического неблагополучия по бруцеллёзу КРС в России1.
К основным причинам стойкого эпизоотического неблагополучия по бруцеллёзу в РФ относят несоблюдение ветеринарных требований при приобретении, реализации и содержании сельскохозяйственных животных, включающие нарушения ветеринарных правил по обследованию скота на бруцеллёз и вакцинированию против бруцеллёза, несанкционированное перемещение больного скота по административной территории страны, отсутствие должного контроля со стороны муниципальных органов за регистрацией поголовья (особенно в частном секторе), несвоевременная сдача больных животных на убой, наличие не выявленных эпизоотических очагов и бруцеллоносителей.
На фоне длительного эпизоотического неблагополучия уровень заболеваемости людей бруцеллёзом в последние годы стабилизировался. Наибольшее число заболевших регистрируется в административных субъектах СКФО, ЮФО и СФО, которые имеют максимальный уровень заболеваемости КРС (более 80% от общего количества больных животных в РФ) и МРС (более 90 %). В зоне повышенного риска по заболеваемости бруцеллёзом остаются индивидуальные владельцы животных, лица, профессионально связанные с животноводством, переработкой продукции и сырья, получаемого от животных.
Основным источником возбудителя инфекции является бруцеллёзный КРС и МРС, ведущими путями передачи – контактный и алиментарный. Заражение людей происходит в результате тесных контактов с больными животными (при уходе за скотом, оказании ветеринарной помощи, убое и разделке таких животных, а также употреблении в пищу контаминированной бруцеллами мясомолочной продукции без достаточной термической обработки). Основными патогенными видами рода Brucella, способными вызывать серьёзные эпизоотические и эпидемические осложнения являются B. melitensis, B. abortus, и B. suis. Во всем мире B. melitensis считается видом, вызывающим наиболее тяжёлые и острые формы инфекции. Этот вид встречается в 80 – 90% случаях бруцеллёза у человека.
Цель настоящего обзора – анализ данных литературных источников по истории применения, по специфической профилактике бруцеллёза и проблемы создания новых безопасных и эффективных вакцин против бруцеллёза для иммунизации людей и животных.
За более чем вековую историю борьбы с эпизоотиями бруцеллёза в мире были выработаны две наиболее эффективные стратегии снижения заболеваемости и искоренения инфекции, такие как создание у восприимчивого поголовья с помощью вакцин специфического иммунитета, а также ликвидация источника инфекции, который выявляют при проведении плановых и диагностических исследований по эпизоотологическим показаниям. Выбраковку серопозитивных по бруцеллёзу животных использовали (и используют) в ряде развитых стран Европы и Америки. Такой метод борьбы с заболеванием эффективен только в условиях высокой культуры животноводства2. В регионах со слабым зоотехническим учётом поголовья общественного и частного сектора, особенно при использовании технологии отгонного скотоводства, при интенсивном перемещении животных между стадами, практически невозможно наладить эффективную систему выявления инфицированного скота. Ветеринарные службы часто сталкиваются с ситуацией, когда через 2 – 3 дня после взятия крови для лабораторных исследований не удаётся найти установленных в результате проведённого обследования серопозитивных животных. В подобных условиях основным средством борьбы с бруцеллёзом становится вакцинация [2].
Ряд авторов придерживается мнения, что для неблагополучных по бруцеллёзу регионов, где искоренение инфекции с тотальной заменой больного поголовья на здоровый скот невозможно по социально-экономическим причинам, массовая вакцинация является основной мерой борьбы с бруцеллёзом животных и ключевым элементом в системе3 профилактики инфекции у людей [3 – 6].
Из-за существенных экономических потерь и угрозы здоровью населения, к которым приводит бруцеллёз, принимаются меры по предотвращению распространения инфекции с помощью вакцинации животных, так как высокая заболеваемость населения связана с распространением инфекции среди домашнего скота, а также употреблением заражённых молочных продуктов и мяса. В связи с этим были разработаны новые ветеринарные правила, вступившие в силу с 1 марта 2021 г. и действующие до 1 марта 2027 г. 1 сентября 2021 г. вступят в силу новые СанПиН 3.3686-21 «Санитарно-эпидемиологические требования по профилактике инфекционных болезней»3 4.
Вакцинация признана ВОЗ результативным методом профилактики инфекционных заболеваний человека. Высокая эффективность, простота, возможность широкого
охвата вакцинируемых лиц с целью массового предупреждения заболевания вывели активную иммунопрофилактику в большинстве стран мира в разряд государственных приоритетов. Комплекс мероприятий по вакцинации включает отбор лиц, подлежащих вакцинации, выбор вакцинного препарата и определение схемы его использования, а также (при необходимости) контроль эффективности, купирование возможных патологических реакций и осложнений [7].
Для иммунизации людей против бруцеллёза у нас в стране применяется живая вакцина, приготовленная из вакцинного штамма B. abortus 19-ВА. Технология изготовления была разработана в 50-х гг. прошлого столетия в НИИЭМ им. Н.Ф. Гамалеи под руководством академика П.А. Вершиловой5.
Учёные во всем мире многие годы стремятся создать эффективные вакцины для иммунизации человека от бруцеллёза в связи с тем, что существующие препараты бруцеллёзных вакцин [2][8 – 10], в том числе российского производства на основе штамма B. abortus 19-ВА, нельзя считать безопасными.
Нигде в мире, кроме СССР, Китая и Монголии, вакцинация людей против бруцеллёза не проводилась [11][12]. Причинами отказа большинства государств от вакцинации людей с использованием живых бруцеллёзных вакцин были полученные результаты сравнительных клинических испытаний безвредности, реактогенности и иммунологической эффективности препаратов бруцеллёзных вакцин на основе штаммов B. abortus 19-ВА и B. melitensis Rev-1.
В СССР в 50-е гг., в период обширной эпизоотии бруцеллёза, вакцинопрофилактика у людей (вакцинация – с 1952 г., ревакцинация – с 1956 г.) сыграла значительную роль в снижении заболеваемости. К 1964 г. количество новых случаев заболеваний снизилось в шесть раз. В дальнейшем, несмотря на увеличение объёма прививок, заболеваемость людей не снижалась, вследствие чего объёмы вакцинации среди населения в ряде регионов были ограничены [11]. Большой вклад в исследование специфической профилактики бруцеллёза внесли сотрудники Ростовского-на-Дону противочумного института (Г.А. Баландин, И.И. Поляков, Н.П. Простетова, М.С. Дрожевкина, В.С. Уралёва и другие). На базе бруцеллёзного отдела института было организованно производство препарата «бруцеллин», широко применяемого в практике при постановке аллергической пробы Бюрне. Было показано, какой большой вред приносит ревакцинация, проводимая без предварительного серологического обследования. Сокращение объёмов иммунопрофилактики, особенно многократной ревакцинации, было продиктовано необходимостью уменьшения побочного действия вакцины. Результаты проведённых исследований впоследствии привели к существенным изменениям в инструкции по профилактике бруцеллёза у людей с помощью вакцинного штамма B. abortus 19-ВА [13].
В 90-е гг. экономические трудности в нашей стране привели к сокращению объёмов иммунопрофилактики бруцеллёза у людей в 6 – 7 раз. В среднем за год иммунизировали против бруцеллёза 1100 – 1300 человек. В период с 2003 по 2005 гг. вакцинацию контингентов риска проводили только в нескольких субъектах России (республика Калмыкия, Алтай, Бурятия; Ростовская, Оренбургская и Иркутская области). В других неблагополучных по бруцеллёзу субъектах, таких как Ставропольский край, Республика Хакасия, Карачаево-Черкесская Республика, где отмечается высокий процент «профессионального» бруцеллёза, иммунизацию не проводили6.
В настоящее время вакцинация против бруцеллёза в Российской Федерации входит в календарь прививок по эпидемическим показаниям и проводится в соответствии с действующими нормативными документами при угрозе заражения бруцеллёзом МРС в очагах козьеовечьего типа7. О проведении специфической профилактики среди людей в очаге бруцеллёза МРС решение принимают специалисты территориальных учреждений Роспотребнадзора с учётом данных ветеринарной службы.
В соответствии с СП3.1.7.2613-10 «Профилактика бруцеллёза» у людей специфическая профилактика этого заболевания проводится в случае повышенного риска заражения наиболее патогенным для человека штаммом B. melitensis. Плановой вакцинации подвергаются лица, достигшие 18 лет, из групп профессионального риска, а также лица, выполняющие работы по заготовке, хранению, обработке сырья и продуктов животноводства, полученных из хозяйств, где регистрируются заболевания скота бруцеллёзом, по убою скота, больного бруцеллёзом, заготовке и переработке полученных от него мяса и мясопродуктов, а также животноводы, ветеринарные работники, зоотехники в хозяйствах, энзоотичных по бруцеллёзу; работники бактериологических лабораторий, работающих с живыми культурами8. Вакцинацию постоянным и временным работникам, занятым в животноводстве, проводят по эпидемическим показаниям до тех пор, пока не перестанут регистрироваться в хозяйствах случаи бруцеллёза козье-овечьего вида среди животных (как мелкого, так и крупного рогатого скота), а персоналу предприятий по переработке сырья и продуктов животноводства – пока не перестанут регистрироваться случаи бруцеллёза в хозяйствах, откуда поступает скот, сырьё и продукты животноводства. В районах, свободных от бруцеллёза козье овечьего вида, иммунизация персонала хозяйств, неблагополучных по бруцеллёзу, вызванному B. abortus, B. suis, B. canis, не проводится.
Тактика специфической профилактики бруцеллёза у людей осталась прежней. Однако за последние 30 лет среди заболевших увеличилась доля лиц, профессионально не связанных с животноводством (70% – владельцы скота, 30% – иной контингент) [14], а их плановая вакцинация по эпидпоказаниям действующей документацией не предусматривается6.
В отечественной литературе приводятся критические данные в адрес применяемой у нас в стране вакцины для иммунизации людей. Высказывается мнение о невысокой иммунологической и эпидемиологической эффективности вакцинного препарата и возможных побочных эффектах и осложнениях, сопровождающих его применение9 [11][15]. Описаны случаи формирования вакцинальной патергии у людей, привитых живой бруцеллёзной вакциной с нарушением требований инструкции по применению препарата [11][16]. Отмечено, что в связи с низкой иммуногенностью вакцины, приготовленной из вакцинного штамма B. abortus 19-ВА, и недостаточной длительностью поствакцинального иммунитета (до 6 мес.) при планировании иммунизации контингента риска важно учитывать сроки начала массовых животноводческих работ6.
Для иммунизации животных против бруцеллёза в Российской Федерации в настоящее время наиболее часто применяются вакцины на основе штаммов B. abortus 19, B. abortus 82, B. abortus 75/79-АВ (производства ФКП «Щелковский биокомбинат», Россия) и вакцина против бруцеллёза овец и коз и инфекционного эпидидимита баранов из штамма B. melitensis Rev-1 (ООО «Агровет», Россия).
Живые аттенуированные вакцины для иммунизации животных достаточно широко применяют и за рубежом [17 – 19]. С этой целью используют в основном вакцины на основе S-штаммов B. abortus S 19, B. melitensis Rev-1 и R-форм бруцелл B. abortus RB-51 [20 – 22].
Долгое время для оздоровления от бруцеллёза крупного рогатого скота за рубежом, в том числе и в республике Казахстан [23], использовали вакцину из неагглютиногенного штамма В. abortus RB-51, производства США. Данный штамм был получен из патогенного штамма В. abortus 2803 путем серии пассажей на питательных средах с рифампицином [24]. Позднее в литературе появились данные, указывающие на опасность данной вакцины. Так, в 2017 – 2018 гг. в США в штатах Техас, Нью-Джерси и Пенсильвания были обнаружены случаи заболевания людей бруцеллёзом, напрямую связанные с употреблением непастеризованного молока от коров, иммунизированных живой вакциной на основе штамма B. abortus RB-51[25].
Последние десятилетия исследования многих учёных были посвящены созданию вакцин на основе очищенных поверхностных или внутриклеточных белков (пептидов) Brucella spp. [26][27]. Иммунодоминантные белки Brucella spp., включая белки наружной мембраны (Omp16, Omp19, Omp25, Omp28, Omp31), рибосомный белок L7/L12, рассматриваются в качестве основы для создания субъединичных вакцин [27 – 30]. Анализ мировых разработок новых вакцин против бруцеллёза показал, что для создания наиболее эффективных препаратов в основном используют иммуногенные мембранные пептиды бруцелл Omp31 и Omp22, играющие также роль в вирулентности, и регуляторный железосодержащий белок Frp B [31].
Зарубежными исследователями разрабатываются вакцины для иммунизации людей и животных на основе векторных (генно-инженерных) препаратов с использованием Lactococcus lactis и вируса гриппа. Изучена эффективность рекомбинантного L. lactis, секретирующего супероксиддисмутазу B. abortus, при введении отдельно или в комбинации с L. lactis, продуцирующим IL-12. При пероральной вакцинации мышей в различных вариациях выявлено наличие специфических антител, позволяющих защитить животное от заражения вирулентным штаммом В. abortus 2308 [32][33]. Учёные работают над созданием кандидатных вакцин, состоящих из вирусов гриппа А подтипа Н5N1 и H1N1, экспрессирующих рибосомный белок бруцеллы L7/L12 и Omp16. Данная вакцина рекомендована для вакцинации крупного рогатого скота. Кроме этого, ведутся исследования по созданию эффективного векторного препарата для вакцинации людей. Использован рекомбинантный вектор вируса гриппа (rIVV) подтипа H5N1, экспрессирующего аминокислоты белков внешней мембраны Brucella Omp 16 и 19, рибосомных L7/L12 и белков Cu/Zn супероксиддисмутазы. Исследуя 18 комбинаций, моно-, би- и четырёхвалентных вакцин, определили наиболее эффективную комбинацию [34 – 36].
Китайскими учёными предложена живая вакцина на основе мутантного штамма В. melitensis M5-90 man B (M5-90ΔmanB). Испытания препарата показали, что штамм индуцирует в эксперименте формирование выраженного и устойчивого иммунного ответа, не вызывает выработку агглютининов и защищает животных от заболевания бруцеллёзом при инфицировании их высоко вирулентным штаммом B. melitensis 16 M [37].
Другими исследователями предложена живая аттенуированная вакцина на основе мутантного штамма B. abortus 2308 (2308ΔgntR), который индуцирует высокую степень защиты у животных [38].
Российские исследователи провели эксперименты по конструированию и применению инактивированной сплит-конъюгированной вакцины для вакцинации мелкого рогатого скота [39]. В ходе проведённых исследований установлена высокая иммуногенность данной вакцины в отношении коз, что позволит эффективно использовать её в борьбе с бруцеллёзом этого вида животных. С целью усиления иммуногенности для овец авторы рекомендуют применение иммунопротекторов, способных усиливать гуморальный иммунный ответ этих животных на введённый антиген испытуемой вакцины.
Также продолжаются исследования, направленные на совершенствование схем иммунизации животных, ранее разработанными вакцинами. Отработана возможность купирования бруцеллёза в острых очагах с применением вакцины из штамма B. abortus 82 [3]. Предложена схема вакцинации и ревакцинации крупного рогатого скота с использованием штаммов B. abortus 19 и 82 [40]. Доказана эффективность двухэтапного способа иммунизации крупного рогатого скота против бруцеллёза при оздоровлении индивидуальных хозяйств. Использование бруцеллёзного R-антигена в реакции связывания комплемента позволяет легко дифференцировать больных от вакцинированных животных [41]. Показана целесообразность применения перед иммунизацией антибактериального препарата «Нитокс-200» в неблагоприятных по бруцеллёзу стадах крупного рогатого скота, благодаря которому оздоровление животных происходит уже через четыре месяца [42]. Разработана концепция оптимизации использования слабоагглютиногенных штаммов B. abortus 75/79-АВ и 82 для иммунизации северных оленей [43]. Повышена эффективность специфической профилактики бруцеллёза северных оленей за счёт определения оптимальных доз вакцины из штаммов B. abortus 19 и 82 [44]. Кроме этого разработана схема вакцинации и оздоровления от бруцеллёза неблагополучного стада верблюдов с использованием вакцинного штамма B. abortus 75/79-АВ [45]. Исследователи составили алгоритм специфических мероприятий, обеспечивающих оптимальную защиту от бруцеллёза, куда входит применение инактивированного иммуногена, высокоагглютиногенного у молодняка крупного рогатого скота и низкоагглютиногенного у взрослых животных; проведение специфической противобруцеллёзной иммунизации не ранее чем через три месяца после иммунозначимых событий (противопаразитарная обработка, иммунизация от других инфекций и т. д.) [46].
Кроме того, российские и зарубежные авторы показали, что на эффективность вакцин влияет способ их введения в организм: внутрибрюшинная и подкожная вакцинация намного эффективнее для защиты от аэрозольной бруцеллёзной инфекции, чем интраназальная вакцинация [18]. Другие исследователи установили эффективность конъюнктивального метода вакцинации, наличие в слизистой оболочке конъюнктивы глаза развитой сети лимфатических сосудов и рецепторов мобилизует и активизирует функции мононуклеарно-фагоцитарной системы, антиген по слёзно-носовому каналу проникает в носовую полость (увеличивается площадь всасывания) [42][47][48].
Заключение
Совершенствование специфической профилактики бруцеллёза является одной из важнейших задач как для здравоохранения, так и для ветеринарии, учитывая тот факт, что бруцеллёз является инфекцией, общей для человека и сельскохозяйственных животных. Бруцеллёзная инфекция наносит серьезный вред здоровью граждан, профессионально занятых в получении и переработке животноводческого сырья, а также имеющих в подсобных хозяйствах скот, заболеваемость бруцеллёзом сельскохозяйственных животных приводит к значительным экономическим потерям в животноводческих хозяйствах.
Несмотря на полувековую историю разработок вакцин против бруцеллёза и наличие перспективных научных исследований в последние десятилетия, коммерческих препаратов, полностью безопасных для иммунизации людей и животных, обладающих длительной эффективностью, до настоящего времени не создано. Существующая система несовершенна, вакцины имеют остаточную вирулентность и требуют доработок, что и определяет перспективность дальнейших разработок в этом направлении [49].
В то же время вакцинация, являющаяся основным фактором защиты от заражения бруцеллёзом животных, не может обеспечить полный контроль над инфекцией. Одной из главных задач поствакцинального мониторинга бруцеллёза и обеспечения эпизоотического и эпидемиологического благополучия касательно данной инфекции остаётся разработка средств и методов дифференциации вакцинированного от инфицированного. В связи с этим продолжения требуют работы российских учёных по усовершенствованию поствакцинальной диагностики бруцеллёза, а также эксперименты по разработке систем профилактических и оздоровительных мероприятий от бруцеллёза крупного и мелкого рогатого скота [50 – 54].
Список литературы
1. Пономаренко Д.Г., Русанова Д.В., Хачатурова А.А., Скударева О.И., Логвиненко О.В. и др. Анализ эпидемической и эпизоотической ситуации по бруцеллёзу в мире в 2019г. и прогноз на 2020г. В Российской Федерации // Проблемы особо опасных инфекций.- 2020.- №2. – С. 48-56. DOI: 10.21055/0370-1069-2020-2-48-56
2. Бруцеллез. Современное состояние проблемы Под ред. Г.Г. Онищенко, А.Н. Куличенко. – Ставрополь: ООО «Губерния», 2019. ISBN 978-5-6041215-6-6
3. Попова Т.Г., Новицкий А.А., Бронников В.С. Купирование бруцеллёза в острых очагах инфекции с применением химической вакцины // Достижения науки и техники АПК. – 2012. — № 11. – С. 55-57. eLIBRARY ID: 21336474
4. Аракелян П.К., Бондарева О.В., Барабанова Е.Б., Димов С.К., Димова А.С. и др. Противоэпизоотическая и противоэпидемическая эффективность рациональных схем специфической профилактики и поствакцинальной диагностики мелкого рогатого скота // Достижения науки и техники АПК. -2013. — № 1. – С. 36-39. eLIBRARY ID: 21336493
5. Альбертян М.П., Искандаров М.И., Федоров А.И., Гулюкин М.И. Проблемы и перспективы специфической профилактики бруцеллёза крупного рогатого скота живыми вакцинами // Ветеринария и кормление. – 2014. — № 5. – С. 62-63. eLIBRARY ID: 22501654
6. Абуталип А., Матихан Н., Канатбаев С.Г., Туяшев Е.К., Семененко М.П. Иммунологический ответ телят, иммунизированых противобруцеллезными вакцинами в разной дозе и способами // Велес. – 2017. — № 5-1 (47). – С. 19-29. eLIBRARY ID: 29273235
7. Жукова Н.В., Кривошеева И.М. Современные вакцины: характеристика и классификация // Крымский терапевтический журнал. – 2013. – №2. – С. 99-104. eLIBRARY ID: 21123470
8. Arenas-Gamboa A.M., Ficht T.A., Kahl-McDonagh M.M., Rice-Ficht A.C. Immunization with a single dose of a microencapsulated Brucella melitensis mutant enhances protection against wild-type challenge // Infect. Immun. –2008. – Vol. 76. – P. 2448–2455. DOI: 10.1128/IAI.00767-07
9. Arenas-Gamboa A.M., Rice-Ficht A.C., Kahl-McDonagh M.M., Ficht T.A. Protective effi cacy and safety of Brucella melitensis 16MΔmucR against intraperitoneal and aerosol challenge in BALB // Infect. Immun. –2011. –Vol. 79. – P. 3653–3658. DOI: 10.1128/IAI.05330-11
10. Tabynov K., Yespembetov B., Matikhan N., Ryskeldinovaa S., Zininaa N. et al. First evaluation of an infl uenza viral vector based Brucella abortus vaccine in sheep and goats: assessment of safety, immunogenicity and protective effi cacy against Brucella melitensis infection // Vet. Microbiol. – 2016. –Vol. 197. –P. 15–20. DOI: 10.1016/j.vetmic.2016.11.001
11. Цирельсон Л.Е., Желудков М.М., Кулаков Ю.К. Обзор проблем вакцинопрофилактики бруцеллёза // Эпидемиология и вакцинопрофилактика. – 2013. – №3 (70). – С.77-81. eLIBRARY ID: 19107770
12. Smits H.L. Brucellosis in pastoral and confi ned livestock: prevention and vaccination // Rev. Sci. Tech. –2013. –Vol. 32 (1). –P. 219-228. DOI: 10.20506/rst.32.1.2200.
13. Бруцеллёз // Научные достижения. Имена. Даты. Новые горизонты. 80-летию Ростовского-на-Дону научноисследовательского противочумного института посвящается. – Ростов-на-Дону.: ООО «ЛПИ»; 2014. – С.52-56.
14. Цирельсон Л.Е., Желудков М.М., Скляров О.Д. Состояние специфической иммунопрофилактики бруцеллёза в Российской Федерации // Эпидемиология и вакцинопрофилактика. – 2011. – №1 (56). – С. 59-64. eLIBRARY ID: 15597440
15. Охапкина В.Ю. Дармов И.В., Шабалин Б.А. Иммунопрофилактика бруцеллёза у человека // Эпидемиология и инфекционные болезни. –2007. – №3. – С. 51 –55. eLIBRARY ID: 9560194
16. Михайлов Л.М., Калиновский А.И., Баранникова Н.Л., Чеснокова М.В., Вишняков В.А. и др. Расследование осложненных поствакцинальных реакций на бруцеллёз у людей в Республике Бурятия // Инфекц. болезни. – 2012. – Т. 10, №4. – С. 76-82. eLIBRARY ID: 18768005
17. Corbel M.J. Brucellosis in Humans and Animals. WHO Press: World Health Organization. Switzerland; 2006. ISBN: 9241547138
18. Todd TE, Tibi O, Lin Y, Sayers S, Bronner DN, et al. Metaanalysis of variables aff ecting mouse protection effi cacy of whole organism Brucella vaccines and vaccine candidates. BMC Bioinformatics. 2013;14 Suppl 6(Suppl 6):S3. DOI: 10.1186/1471-2105-14-S6-S3
19. Silva A.P., Macêdo A.A., Silva T.M., Ximenes L.C., Brandão H.M. et al. Protection provided by an encapsulated live attenuated ΔabcBA strain of Brucella ovis against experimental challenge in a murine mode // Clin. Vaccine Immunol. –2015. –Vol. 22. –P. 789–797. DOI: 10.1128/CVI.00191-15.
20. Avila-Caldero´n E.D., Lopez-Merino A., Sriranganathan N., M. Boyle S., Contreras-Rodríguez A. A history of the development of Brucella vaccines // Biomed. Res. Int. –2013. – e743509. DOI: 10.1155/2013/743509.
21. Lalsiamthara J., Lee J.H. Development and trial of vaccines against Brucella // Journal of Veterinary Science. – 2017. – Vol. 18(S1). – P. 281-290. DOI: 10.4142/jvs.2017.18.S1.281.
22. Hou H., Liu X., Peng Q. The advances in brucellosis vaccines // Vaccine. – 2019. – Vol. 37(30). –Р.3981-3988. DOI: 10.1016/j.vaccine.2019.05.084
23. Власенко В.С., Новикова Н.Н., Янченко Т.А., Кожахметова А.А., Имерякова С.А. Изучение иммунобиологических свойств вакцины B. abortus RB-51 в эксперименте на морских свинках // Вестник Омского государственного аграрного университета. – 2019. — № 2 (34). – С. 84-89. eLIBRARY ID: 39134597
24. Мустафин М.К., Мустафин Б.М., Давкенова А.А. Серологический ответ взрослого крупного рогатого скота после вакцинации штаммом 82 Brucella abortus и RB51 // Достижения науки и образования. – 2019. – №2 (43). – C.72-74. eLIBRAR Y ID: 37008907
25. Пономаренко Д.Г., Ежлова Е.Б., Русанова Д.В., Хачатурова А.А., Пакскина Н.Д. и др. Анализ эпизоотологоэпидемиологической обстановки по бруцеллёзу в Российской Федерации в 2018г. и прогноз на 2019г. // Проблемы особо опасных инфекций. – 2019. -№2.-С. 14-21. DO: 10.21055/0370-1069-2019-2-14-21
26. Bhattacharjee A.K., Izadjoo M.J., Zollinger W.D., Nikolich M.P., Hoover D.L. Comparison of protective effi cacy of subcutaneous versus intranasal immunization of mice with a Brucella melitensis lipopolysaccharide subunit vaccine // Infect. Immun. –2006. –Vol. 74. –P. 5820–5825. DOI: 10.1128/IAI.00331-06.
27. Olsen S.C. Recent developments in livestock and wildlife brucellosis vaccination // Rev. Sci. Tech. –2013. –Vol. 32. –P. 207–217. DOI: 10.20506/rst.32.1.2201
28. Ivanov A.V., Salmakov K.M., Olsen S.C., Plumb G.E. A live vaccine from Brucella abortus strain 82 for control of cattle brucellosis in the Russian Federation // Anim. Health Res. Rev. –2011. –Vol. 12. –P. 113-121. DOI: 10.1017/S1466252311000028
29. Clausse M., Díaz A.G., Ghersi G., Zylberman V., Cassataro J., et al. Th e vaccine candidate BLSOmp31 protects mice against Brucella canis infection // Vaccine. – 2013 (Dec). –Vol.31 (51). – P. 6129-6135. DOI: 10.1016/j.vaccine.2013.07.041.
30. Golshani M, Rafati S, Dashti A, Gholami E, Siadat SD, et al. Vaccination with recombinant L7/L12-truncated Omp31 protein induces protection against Brucella infection in BALB/c mice. Mol Immunol. 2015;65(2):287-92. DOI: 10.1016/j.molimm.2015.01.009.
31. Djatlov I.A. Sredstva specifi cheskoj profi laktiki opasnyh bakterial’nyh infekcij i razrabotka novyh vakcin // Bakteriologija. – 2019. -T. 4, №1. -S. 5-7. (In Russ.). eLIBRARY ID: 41143663
32. Sáez D, Fernández P, Rivera A, Andrews E, Oñate A. Oral immunization of mice with recombinant Lactococcus lactis expressing Cu,Zn superoxide dismutase of Brucella abortus triggers protective immunity. Vaccine. 2012;30(7):1283-90. DOI: 10.1016/j.vaccine.2011.12.088
33. Rezaei M., Rabbani Khorasgani M., Zarkesh Esfahani S.H., Emamzadeh R., Abtahi H. Production of Brucella melitensis Omp16 protein fused to the human interleukin 2 in Lactococcus lactis MG1363 toward developing a Lactococcus-based vaccine against brucellosis // Can. J. Microbiol. — 2020. – Vol.66, №1. – P. 39-45. DOI: 10.1139/cjm-2019-0261.
34. Tabynov K., Kydyrbayev Z., Ryskeldinova S., Yespembetov B., Zinina N., et al. Novel infl uenza virus vectors expressing Brucella L7/L12 or Omp16 proteins in cattle induced a strong T-cell immune response, as well as high protectiveness against B. abortus infection // Vaccine. – 2014. – Vol. 32(18). – P. 2034–2041. DOI: 10.1016/j.vaccine.2014.02.058.
35. Bugybayeva D., Ryskeldinova S., Zinina N., Sarmykova M., Assanzhanova N., et al. Development of Human Vectored Brucellosis Vaccine Formulation: Assessment of Safety and Protectiveness of Infl uenza Viral Vectors Expressing Brucella Immunodominant Proteins in Mice and Guinea Pigs // Bio Med. Research International. – 2020. – P. 1-11. DOI: 10.1155/2020/1438928
36. Bugybayeva D., Kydyrbayev Z., Zinina N., Assanzhanova N., Yespembetov B., et al. A new candidate vaccine for human brucellosis based on infl uenza viral vectors: a preliminary investigation for the development of an immunization schedule in a guinea pig model // Infect. Dis. Poverty. – 2021. – Vol. 10. – Р. 13. DOI: 10.1186/s40249-021-00801-y.
37. Zhang J., Yin S., Yi D., Zhang H., Li Z. et al. Th e Brucella melitensis M5-90ΔmanB live vaccine candidate is safer than M5-90 and confers protection against wild-type challenge in BALB/c mice // J. Microb. Pathog. – 2017. – Vol. 112. – P. 148-155. DOI: 10.1016/j.micpath.2017.09.016.
38. Li Z.Q., Zhang J.L., Xi L., Yang G.L., Wang S. L. et al. Deletion of the transcriptional regulator GntR down regulated the expression of genes related to virulence and conferred protection against wild-type Brucella challenge in BALB/c mice // Mol. Immunol. – 2017. – Vol. 92. – P.99-105. DOI: 10.1016/j.molimm.2017.10.011.
39. Веселовский С.Ю., Агольцов В.А., Попова О.М. Экспериментальное применение сплит-конъюгированной вакцины против бруцеллёза животных на мелком рогатом скоте // Аграрный научный журнал. -2018. — №10. – С. 8-11. DOI: 10.28983/asj.v0i10.600
40. Нурлыгаянова Г.А. Многолетняя динамика заболеваемости и специфическая иммунопрофилактика бруцеллёза крупного рогатого скота в Карачаево-Черкесской республике // Ветеринарная патология. – 2013. — № 2 (44). – С. 97-100. eLIBRARY ID: 19409175
41. Косарев М.А., Фомин А.М., Сафина Г.М., Григорьева С.А., Тухватуллина Л.А. Способ оздоровления от бруцеллёза крупного рогатого скота // Эффективное животноводство. – 2019. — № 4 (152). – С. 31-33. eLIBRARY ID: 39323594
42. Янченко Т.А., Новикова Н.Н., Кожахметова А.А. Изучение эффективности схем применения противобруцеллезной вакцины конъюнктивальным методом // Вестник Омского государственного аграрного университета. – 2019. — № 3 (35). – С. 87-93. eLIBRARY ID: 41284527
43. Винокуров Н.В., Лайшев К.А., Слепцов Е.С., Евграфов Г.Г. Реактогенные свойства и иммунологическая реактивность слабоагглютиногенных вакцин из штаммов B.abortus 75/79-АВ и 82 для северных оленей // Известия Санкт-Петербургского государственного аграрного университета. – 2014. — № 36. – С. 79-81. eLIBRARY ID: 24832541
44. Лайшев К.А., Забродин В.А., Прокудин А.В., Винокуров Н.В., Слепцов Е.С. Проблемы профилактики бруцеллёза северных оленей и пути их решения // Генетика и разведение животных. – 2018. — № 1. – С. 37-45. DOI: 10.31043/2410-2733-2018-1-37-45
45. Захаркина Н.И., Воробьев Д.В., Воробьев В.И., Евтеев Ю.В., Пучков М.Ю. и др. Изучение функционального состояния и разработка методики противобруцеллезной иммунизации и поствакцинальной диагностики верблюдов в Астраханской области // Фундаментальные исследования. – 2014. — № 3-1. – С. 86-88. eLIBRARY ID: 21291811
46. Todd T.E., Tibi O., Lin Y., Sayers S., Bronner D. et al. Metaanalysis of variables aff ecting mouse protection effi cacy of whole organism Brucella vaccines and vaccine candidates // BMC Bioinformatics. –2013. –Vol. 14. – Suppl. 6. DOI: 10.1186/1471-2105-14-S6-S3.
47. Турдиев Ш.А., Мухиддинов А.Р. Эпизоотологический мониторинг и методы специфической профилактики бруцеллёза мелкого рогатого скота // Kishovarz. – 2010. — № 3. – С. 32-33. eLIBRARY ID: 15553873
48. Аракелян П.К., Димов С.К. Эпидемиологические аспекты оптимизации противобруцеллезных мероприятий у животных в современных условиях // Национальные приоритеты России. – 2014. — № 3 (13). – С. 89-92. eLIBRARY ID: 28418163
49. Касина И.В., Алексеева С.А., Немировская Т.И. Перспективы совершенствования экспертизы качества вакцины бруцеллезной живой по показателю «Специфическая активность» // Биопрепараты. Профилактика, диагностика, лечение. -2020. – Т. 20, № 2. – С. 126-135. DOI: 10.30895/2221-996X-2020-20-2-126-135
50. Дегтяренко Л.В., Карлова М.Ю., Каликин И.Н. Диагностическая эффективность R-бруцеллезных антигенов при бруцеллезе крупного рогатого скота // Достижения науки и техники АПК. – 2011. — № 9. – С. 57-61. eLIBRARY ID: 16911155
51. Салмаков К.М., Фомин А.М., Иванов А.В., Чернов А.Н., Сафина Г.М., и др. Усовершенствованная система специфической профилактики и ликвидации бруцеллёза крупного рогатого скота с применением живых вакцин из штаммов слабоагглютиногенного В. abortus 82 и инаглютиногенного В. abortus R-1096 // Учёные записки Казанской государственной академии ветеринарной медицины им. Н.Э. Баумана. – 2012. – Т. 211. – С. 130-134. eLIBRARY ID: 17914623
52. Аракелян П.К., Разницына Г.В., Янченко Т.А., Манакова О.О., Димов С.К. и др. Роль R-антигенов в дифференциальной поствакцинальной диагностике бруцеллёза крупного рогатого скота, иммунизированного живыми слабоагглютиногенными вакцинами // Достижение науки и техники АПК. – 2015. -Т.29, №4. – С. 63-66. eLIBRARY ID: 23374019
53. Саттори И., Новицкий А.А., Муминов А., Сатторов Г.М., Раджабалии М., Кашкулаев М.Ш. Специфическая профилактика бруцеллёза мелкого рогатого скота с применением полной и малой доз вакцины из штамма REV-1 // Доклады Таджикской академии сельскохозяйственных наук. – 2016. — № 4 (50). – С. 34-37. eLIBRARY ID: 29331670
54. Гордиенко Л.Н., Куликова Е.В., Новиков А.Н. Сравнительная оценка способов оздоровления крупного рогатого скота от бруцеллёза // Приоритетные направления развития образования и науки: Сб. матер. II Международ. науч.-практ. конф. – 2017. – С. 89-92. eLIBRARY ID: 29806931
Об авторах
В. А. Коршенко
Ростовский-на-Дону противочумный институт Роспотребнадзора
Россия
Коршенко Виктория Александровна, к.б.н., старший научный сотрудник
Ростов-на-Дону
И. А. Щипелева
ФКУЗ Ростовский-на-Дону противочумный институт Роспотребнадзора
Россия
Щипелева Ирина Александровна, к.б.н., вед. науч. сотр., исполняющий обязанности начальника научного отдела, ученый секретарь
Ростов-на-Дону
О. Ф. Кретенчук
ФКУЗ Ростовский-на-Дону противочумный институт Роспотребнадзора
Россия
Кретенчук Оксана Фёдоровна, к.б.н., старший научный сотрудник
Ростов-на-Дону
Е. И. Марковская
ФКУЗ Ростовский-на-Дону противочумный институт Роспотребнадзора
Россия
Марковская Елена Ивановна, к.м.н., старший научный сотрудник
Ростов-на-Дону