Синкумар инструкция по применению цена отзывы аналоги таблетки цена

Состав

Аценокумарол, стеарат магния, крахмал, желатин, гликолат крахмала натрия, лактоза, тальк.

Форма выпуска

Таблетки 2 мг дисковидной формы белого цвета в блистере в картонной пачке №50.

Фармакологическое действие

Антикоагулянт

Фармакодинамика и фармакокинетика

Фармакодинамика

Препарат относится к группе антикоагулянтов с непрямым действием, механизм действия которых базируется на ингибировании процесса синтеза факторов свертывания крови (витамин К-зависимых). Витамин К является основным кофактором для процесса синтеза витамин-К-зависимых факторов кровесвертывания. Он обеспечивает биосинтез гамма-карбоксиглютаминовой кислоты в структуре белков, принимающих активное участие в биопроцессах. В процесс синтеза факторов свертывания аценокумарол вмешивается путем нарушения восстановления эпоксида вит. К, а выраженность процесса определяется режимом дозирования препарата.

Фармакокинетика

Аценокумарол быстро и хорошо всасывается из ЖКТ. Связывание с белками крови порядка 98%. Cmax в крови достигается через 3 часа, а максимальный эффект наступает через 4-5 суток. Препарат аккумулируется в организме. Биотрансформируется в печени, выделяется с мочой преимущественно в виде метаболитов. T1/2 аценокумарола около 9 часов.

Показания к применению

  • Синкумар используется для лечения тромбофлебита, тромбозов различной этиологии и тромбоэмболических осложнений, развивающихся при инфаркте миокарда;
  • с целью профилактики тромбоэмболических осложнений после хирургических вмешательств.

Противопоказания

  • Заболевания ЖКТ с эрозивно-язвенным компонентом;
  • геморрагический диатез;
  • перикардит;
  • гипокоагуляция;
  • выраженная почечная/печеночная недостаточность;
  • артериальная гипертензия;
  • злокачественные новообразования;
  • физическое истощение;
  • гиповитаминоз К и С;
  • диабетическая ретинопатия;
  • беременность, лактация;
  • высокая чувствительность к препарату.

Побочные действия

  • Головная боль;
  • тошнота;
  • диарея;
  • кровоточивость;
  • кровотечения из десен;
  • геморрагии на коже/слизистых оболочках;
  • гемартроз;
  • посттравматическая гематома;
  • метроррагия;
  • геморрагический инсульт;
  • некроз кожного покрова;
  • алопеция;
  • лихорадка;
  • местные аллергические проявления.

Синкумар инструкция по применению (Способ и дозировка)

Дозу Синкумара устанавливают в зависимости от показателей (протромбинового индекса) свертывания крови, которые определяют перед назначением лечения, далее — через день на первой неделе приема препарата и в последующем — 1 раз в неделю регулярно в течение первого месяца, а далее — 1 раз в месяц. Дозировка препарата в первый день приема: 6-8 мг/сутки, затем по 4 мг/сутки. Прием Синкумарина проводится под контролем протромбинового индекса и общего состояния пациента. Принимать препарат рекомендуется в одно и то же время суток. В случае появлении кровоточивости/кровотечений на фоне лечения приём аценокумарола необходимо отменить.

Передозировка

Геморрагический диатез, проявляющийся кровотечением из носа/десен, кровоподтеков, меноррагией кровотечением из ран, гематурией.

Взаимодействие

Эффект Синкумара усиливается при совместном приеме с  Аллопуринолом, антибиотиками (тетрациклины, аминогликозиды, макролиды, цефалоспорины, внутривенные пенициллины, фторхинолоны, хинолоны), Азапропазоном, Хлоралгидратом, Хинидина сульфатом, Декстротироксином, Хлорпромазином, Фенофибратом, Циметидином, Мефенамовой кислотой, ДисульфирамомФенилбутазоном, Индометацином, ингибиторами МАО, Глюкагоном, Ибупрофеном, Ацетилсалициловой кислотой, Клофибратом, Пентоксифиллином, Этакриновой кислотой, Напроксеном, Ловастином, Анальгином, Миконазолом, Метронидазолом, Метилдопой,  анаболическими гормонами, Сульфинпиразоном, Пропафеноном, средствами для ингаляционного наркоза.

Эффект Синкумара ослабляется при совместном приеме с Гризеофульвином, Фенитоином, пероральными контрацептивными средствами, Карбамазепином, антигистаминными средствами, Колестиполом, Галоперидолом, Аскорбиновой кислотой, миноглютетимидами, Рифампицином, Мепробаматом, барбитуратами, Сукральфатом, Хлордиазепоксидом, Меркаптопурином.

Синкумар усиливает действие ЛС, производных сульфонилмочевины и антиэпилептических средств.

Действие Синкумара ослабляется после употребления пищи, содержащей много витамина К (зеленый горошек, брокколи, шпинат, капуста, салат, зерно сои, цветная капуста, печень). Основным болеутоляющим ЛС для пациентов, получающих Синкумар, является Парацетамол, поскольку препараты НВПС усиливают действие аценокумарола.

Алкоголь, Ранитидин, диуретики (Фуросемид) могут как потенцировать, так и ослаблять действие Синкумара.

При назначении больному какого-либо ЛС, взаимодействующего с аценокумаролом, необходимо увеличить частоту контроля протромбинового времени.

Условия продажи

Рецептурный отпуск

Условия хранения

при температуре не выше 25°C

Срок годности

5 лет

Аналоги

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Аналогичным фармакологическим действием обладают препараты Варфарин Никомед, Варфарекс, Варфарин Орион, Фенилин-Здоровье, Варфарин-ФС и другие.

Отзывы

Отзывы преимущественно благоприятные:

«…попал в больницу с угрозой инфаркта, у меня повышенная свертываемость крови, врач для профилактики тромбоза назначил Синкумар. В начале прием препарата сопровождался головокружением, иногда с рвотой. Позже эти осложнения прошли, и я переносил его нормально, больше не было никаких побочек. Вообще я доволен, хороший препарат».

Цена Синкумара, где купить

Цена таблеток Синкумара 2 мг №50 варьируется в пределах 568-625 рублей за упаковку.

Купить Синкумар в Москве можно в большинстве аптек без затруднений.

  • Интернет-аптеки РоссииРоссия

ЛюксФарма* специальное предложение

  • Синкумар 1мг 90шт

показать еще

Синкумар (Syncumar)

💊 Состав препарата Синкумар

✅ Применение препарата Синкумар

Противопоказан при беременности

Противопоказан при кормлении грудью

Противопоказан при нарушениях функции печени

Противопоказан при нарушениях функции почек

C осторожностью применяется пожилыми пациентами

Описание активных компонентов препарата

Синкумар
(Syncumar)

Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Дата обновления: 2020.11.07

Владелец регистрационного удостоверения:

Код ATX:

B01AA07

(Аценокумарол)

Лекарственная форма

Синкумар

Таб. 2 мг: 50 шт.

рег. №: П N016114/01
от 05.02.10
— Бессрочно

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Синкумар

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Антикоагулянт непрямого действия, является антагонистом витамина К. Нарушает синтез протромбина (фактора свертывания крови II), проконвертина (фактора свертывания крови VII), факторов IX и X.

Максимальный эффект отмечается через 24-48 ч после приема внутрь. После отмены аценокумарола исходное содержание протромбина восстанавливается на 2-4-й день.

Фармакокинетика

При приеме внутрь аценокумарол обладает высокой степенью абсорбции, Cmax достигается через 1-8 ч, связывание с белками плазмы составляет 99%. Кумулирует при повторном приеме.

Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком.

Показания активных веществ препарата

Синкумар

Тромбоз, тромбофлебит, тромбоэмболические осложнения при инфаркте миокарда, эмболический инсульт, тромбоэмболии различных органов.

В хирургической практике — для предупреждения тромбоэмболических осложнений в послеоперационном периоде.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний свертывания крови. В 1-й день лечения доза составляет 8-16 мг/сут, во 2-й день — 4-12 мг/сут; на 3-й день — 6 мг. Поддерживающая доза (после снижения величины протромбинового индекса до 50%) — 1-6 мг. Кратность приема — 1 раз/сут в одно и то же время.

Побочное действие

Со стороны свертывающей системы крови: кровоточивость, геморрагии на коже и слизистых оболочках (по степени уменьшения вероятности): гематурия, кровотечения из десен, петехии, посттравматическая гематома, мелена, метроррагия, гемартроз, геморрагический инсульт; синдром отмены — повышение риска тромбообразования.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диарея.

Дерматологические реакции: алопеция, некрозы кожи.

Аллергические реакции: лихорадка, кожные высыпания.

Прочие: головная боль.

Противопоказания к применению

Геморрагический диатез, гипокоагуляция, гипопротромбинемия (менее 70%), почечная недостаточность, выраженные нарушения функции печени, артериальная гипертензия, перикардит, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, злокачественные новообразования, диабетическая ретинопатия, физическое истощение, гиповитаминоз К и С, беременность, послеродовая эклампсия, преэклампсия, период грудного вскармливания, повышенная чувствительность к аценокумаролу.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказано применение при выраженных нарушениях функции печени.

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказано применение при почечной недостаточности.

Применение у пожилых пациентов

У пациентов пожилого и старческого возраста, особенно с выраженным атеросклерозом, следует чаще проводить контроль терапии и, по возможности, уменьшить дозу аценокумарола.

Особые указания

Во время лечения необходимо тщательно контролировать общее состояние пациента и изменения со стороны свертывающей системы крови.

При появлении на фоне терапии кровоточивости или кровотечений аценокумарол следует отменить.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении барбитураты снижают эффективность аценокумарола; салицилаты — повышают его эффективность. При одновременном применении аценокумарол усиливает эффект пероральных гипогликемических средств, токсические эффекты фенитоина и ульцерогенное действие ГКС.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Взаимодействие с другими препаратами

Ампиокс
(БРЫНЦАЛОВ-А, Россия)

Антигриппин Аптекарс…
(ФармФирма Сотекс, Россия)

Арфазетин-Э
(ИВАН-ЧАЙ, Россия)

Велмен
(VITABIOTICS, Великобритания)

Пентанов®-ICN
(ОТИСИФАРМ, Россия)

Прегнакеа
(VITABIOTICS, Великобритания)

Теофедрин-Н®
(ЭНДОКРИННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ, Россия)

Фероглобин-В 12
(VITABIOTICS, Великобритания)

Эвалар
(ЭВАЛАР, Россия)

Эзетимиб
(АТОЛЛ, Россия)

Все взаимодействия

Описание основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем

Описание препарата Синкумар (таблетки, 2 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2002 году

Дата согласования: 19.07.2002

Особые отметки:

Отпускается по рецепту

Содержание

  • Действующее вещество
  • ATX
  • Фармакологическая группа
  • Нозологическая классификация (МКБ-10)
  • Состав и форма выпускa
  • Фармакологическое действие
  • Фармакологическое действие
  • Фармакодинамика
  • Показания
  • Противопоказания
  • Способ применения и дозы
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Меры предосторожности
  • Условия хранения
  • Срок годности
  • Отзывы

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Состав и форма выпускa

1 таблетка содержит аценокумарола 2 мг; в упаковке контурной ячейковой 10 таблеток, в картонной коробке 5 упаковок.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие

антикоагулянтное.

Блокирует K-витамин-редуктазу и останавливает активацию витамина K.

Блокирует K-витамин-редуктазу и останавливает активацию витамина K.

Фармакодинамика

Нарушает синтез протромбина и других витамин K-зависимых факторов свертывания крови (VII, IX, X).

Показания

Тромбозы и эмболии (профилактика).

Противопоказания

Гемофилия, почечная недостаточность, выраженные нарушения функции печени, гипертензия, язвенная болезнь ЖКТ, гиповитаминоз K, аневризма сердца, состояние после нейрохирургических операций, беременность.

Способ применения и дозы

Внутрь, дозы и длительность лечения устанавливаются индивидуально.

Побочные действия

Кровотечение, редко — агранулоцитоз, временное выпадение волос, некроз кожи, кожная сыпь.

Взаимодействие

НПВС, сульфаниламиды, некоторые антибиотики, местные анестетики усиливают; барбитураты, мочегонные, противозачаточные средства, препараты дигиталиса ослабляют эффект.

Меры предосторожности

Лечение проводится под постоянным контролем, необходимо тщательно следить за общим состоянием пациента и изменениями в свертывающей системе крови.

Условия хранения

При температуре не выше 30 °C.
и влажности ниже 70%.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

5 лет.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Действующее вещество

— аценокумарол (acenocoumarol)

Состав и форма выпуска препарата

Таблетки 1 таб.
аценокумарол 2 мг

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Антикоагулянт непрямого действия, является антагонистом витамина К. Нарушает синтез протромбина (фактора свертывания крови II), проконвертина (фактора свертывания крови VII), факторов IX и X.

Максимальный эффект отмечается через 24-48 ч после приема внутрь. После отмены аценокумарола исходное содержание протромбина восстанавливается на 2-4-й день.

Фармакокинетика

При приеме внутрь аценокумарол обладает высокой степенью абсорбции, Cmax достигается через 1-8 ч, связывание с белками плазмы составляет 99%. Кумулирует при повторном приеме.

Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком.

Показания

Тромбоз, тромбофлебит, тромбоэмболические осложнения при инфаркте миокарда, эмболический инсульт, тромбоэмболии различных органов.

В хирургической практике — для предупреждения тромбоэмболических осложнений в послеоперационном периоде.

Противопоказания

Геморрагический диатез, гипокоагуляция, гипопротромбинемия (менее 70%), почечная недостаточность, выраженные нарушения функции печени, артериальная гипертензия, перикардит, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, злокачественные новообразования, диабетическая ретинопатия, физическое истощение, гиповитаминоз К и С, беременность, послеродовая эклампсия, преэклампсия, период грудного вскармливания, повышенная чувствительность к аценокумаролу.

Дозировка

Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний свертывания крови. В 1-й день лечения доза составляет 8-16 мг/сут, во 2-й день — 4-12 мг/сут; на 3-й день — 6 мг. Поддерживающая доза (после снижения величины протромбинового индекса до 50%) — 1-6 мг. Кратность приема — 1 раз/сут в одно и то же время.

Побочные действия

Со стороны свертывающей системы крови: кровоточивость, геморрагии на коже и слизистых оболочках (по степени уменьшения вероятности): гематурия, кровотечения из десен, петехии, посттравматическая гематома, мелена, метроррагия, гемартроз, геморрагический инсульт; синдром отмены — повышение риска тромбообразования.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диарея.

Дерматологические реакции: алопеция, некрозы кожи.

Аллергические реакции: лихорадка, кожные высыпания.

Прочие: головная боль.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении барбитураты снижают эффективность аценокумарола; салицилаты — повышают его эффективность. При одновременном применении аценокумарол усиливает эффект пероральных гипогликемических средств, токсические эффекты фенитоина и ульцерогенное действие ГКС.

Особые указания

Во время лечения необходимо тщательно контролировать общее состояние пациента и изменения со стороны свертывающей системы крови.

При появлении на фоне терапии кровоточивости или кровотечений аценокумарол следует отменить.

Беременность и лактация

Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.

При нарушениях функции почек

Противопоказано применение при почечной недостаточности.

При нарушениях функции печени

Противопоказано применение при выраженных нарушениях функции печени.

Применение в пожилом возрасте

У пациентов пожилого и старческого возраста, особенно с выраженным атеросклерозом, следует чаще проводить контроль терапии и, по возможности, уменьшить дозу аценокумарола.

Сертификаты

Описание препарата СИНКУМАР основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Тромбозом называют прижизненное формирование кровяного сгустка внутри сосуда, который препятствует нормальному току крови. Вследствие нарушения кровообращения нижележащие органы испытывают гипоксию, что сопровождается нарушением их функции и болевым синдромом, а в тяжелых случаях – развитием некроза. Особо опасны тромбозы коронарных и мозговых сосудов. Для лечения тромбозов применяют антикоагулянты, к числу которых относится Синкумар.

Фармакодинамика. Действующее вещество – Аценокумарол, непрямой антикоагулянт. Нарушает синтез факторов коагуляции. Удлиняет протромбиновое время.

Основные параметры фармакокинетики. Обладает хорошей абсорбцией. Пиковая концентрация определяется спустя 3 часа после перорального приема. Связывается с белками крови на 98%. Т ½ – 8-9 часов. Биотрансформация происходит в печени. Экскретируется с мочой и калом.

Противопоказания. Нарушения свертываемости крови, гипопротромбинемия, гиповитаминозы К и С, язвенная болезнь, геморрагический инсульт, беременность, преэклампсия и эклампсия, недостаточность функции печени и почек, ранний послеоперационный период.

Побочные эффекты. Кровотечения, гематурия, мелена, гемартроз, ациклические кровотечения у женщин, геморрагический инсульт. Тошнота, расстройства стула. Кожные аллергические реакции.

При каких болезнях и симптомах применяют этот препарат: тромбоз, тромбофлебит, тромбоэмболические осложнения при инфаркте миокарда, эмболии различных органов, инсульт

Syncumar

Регистрационный номер

Торговое наименование

Синкумар

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

таблетки

Состав

Описание

Белые, без запаха, плоские и круглые таблетки со скошенными краями. На одной стороне надпись «SYNCU», на другой стороне делительная риска. Поверхность разлома — белая.

Фармакотерапевтическая группа

Код АТХ

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Аценокумарол принадлежит к антикоагулянтам непрямого действия антагонистам витамина K — производных диоксикумарина. Аценокумарол нарушает синтез факторов П (протромбин), УП, IX и X свёртывания крови. Максимальный эффект достигается после 3–5 дней приёма препарата, так как в плазме циркулируют синтезированные ранее активные факторы протромбинового комплекса. Удлинение протромбинового времени в первый день лечения достигается за счёт снижения активности фактора УН, период полувыведения которого составляет 4–6 часов. В дальнейшем происходит снижение активности фактора IX, имеющего период полувыведения 20-24 часа, фактора X, период полувыведения которого 48-76 часов, и протромбина с периодом полувыведения 72-100 часов.

Фармакокинетика

Аценокумарол хорошо всасывается из пищеварительного тракта. Максимальная концентрация в плазме достигается через 3 часа после приёма препарата. С белками плазмы связывается 98 %, поступившего в организм препарата. Период полувыведения препарата составляет примерно 8-9 часов. Аценокумарол метаболизируется в печени. Примерно 60 % поступившего в организм препарата выделяется с мочой, главным образом в форме метаболитов, оставшееся количество выделяется с калом. Степень удлинения протромбинового времени или увеличения протромбинового индекса не зависит от концентрации аценокумарола в крови.

Показания

Тромбоз, тромбофлебит, тромбоэмболические осложнения при инфаркте миокарда, эмболии различных органов (профилактика и лечение). В хирургической практике для предупреждения тромбоэмболических осложнений в послеоперационном периоде.

Противопоказания

Геморрагические диатезы и другие заболевания, сопровождающиеся пониженной свёртываемостью крови, почечная недостаточность, выраженные нарушения функции печени, артериальная гипертония, злокачественные новообразования, диабетическая ретинопатия, физическое истощение, гипопротромбинемия (менее 70 %), гиповитаминоз K и С, кровотечение из открытых ран, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, язвенный колит, геморрагический инсульт (первые 2 месяца), беременность, период лактации, угрожающий выкидыш, послеродовая эклампсия и преэклампсия, затяжной эндокардит, перикардит, расслаивающая аневризма аорты, непосредственно после хирургических вмешательств в офтальмологии, неврологии и стоматологии, после люмбальной пункции, биопсии органов или пункции аорты в течение 4 дней.

Способ применения и дозы

Препарат применяется внутрь. Доза препарата устанавливается индивидуально в зависимости от показателей свёртывания крови. В первый день доза составляет 6 — 8 мг в сутки, далее 4 мг в сутки под контролем протромбинового времени, которое должно быть в пределах 2,0 — 3,5 секунд. Частота приёма — один раз в сутки в одно и то же время.

Побочное действие

Тошнота, диарея, алопеция, головная боль, аллергические реакции в виде кожной сыпи и отёка Квинке кровоточивость, геморрагии на коже и слизистых оболочках (по степени уменьшения частоты встречаемости): гематурия, кровотечения из дёсен, петехии, посттравматическая гематома, мелена, метроррагии, гемартроз, геморрагический инсульт. Очень редко может развиться синдром пурпурных стоп и некроз кожи и подкожной клетчатки. Причиной синдрома пурпурных стоп являются, вероятно, холестериновые микротромбы. Данное осложнение появляется после несколько недель приёма препарата и проявляется голубоватой гиперпигментацией стоп и больших пальцев стоп, а также болью в области больших пальцев стоп. Гиперпигментация исчезает при надавливании и подъёме конечности. Некроз кожи вначале имеет форму эритемы или пятнисто-папулезной сыпи, которая появляется на груди, бедрах и ягодицах, может быть также на верхних конечностях, лице и половых органах. В случае появления первых симптомов некроза кожи необходимо немедленно отменить препарата и назначить витамин K или гепарин, которые могут предотвратить развитие полного некроза.

Синдром отмены — повышение риска тромбообразования.

Передозировка

В случае передозировки препарата чаще всего наблюдается геморрагический диатез в виде образования кровоподтеков, кровотечений из носа и дёсен, длительного кровотечения из поверхностных ран, гематурии и меноррагий.

При наличии геморрагического синдрома и резкого удлинения протромбинового времени рекомендуется внутривенно медленно ввести 5 — 10 мг витамина K (фитоменадиона), эффект наступит через 6-10 часов. При угрожающем жизни кровотечении следует дополнительно перелить свежезамороженную плазму в объёме 10 — 15 мл на кг массы тела или концентрат протромбинового комплекса, содержащего фактор VII.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Усиление действия аценокумарола вызывают: аллопуринол, амиодарон, антибиотики (аминогликозиды, цефалоспорины для парентерального введения, макролиды, внутривенные пенициллины в больших дозах, хинолоны и фторхинолоны, тетрациклины), азапропазон, хинидина сульфат, хлоралгидрат, хлорпромазин, циметидин, декстротироксин, дисульфирам, фенофибрат, фенилбутазон, глюкагон, ибупрофен, индометацин, ингибиторы МАО, клофибрат, ацетилсалициловая кислота (аспирин), этакриновая кислота, мефенамовая кислота, ловастин, метамизол натрия (анальгин), метронидазол, метилдопа, миконазол, напроксен, пентоксифиллин, пропафенон, салицилаты, анаболические гормоны, сульфинпиразон, длительно действующие сульфаниламиды (триметоприм, сульфаметоксазол), тамоксифен, средства для ингаляционного наркоза.

Ослабление действия аценокумарола вызывают: аминоглютетимид, пероральные контрацептивные средства, барбитураты, хлордиазепоксид, фенитоин, гризеофульвин, галоперидол, карбамазепин, колестипол, мепробамат, меркаптопурин, рифампицин, сукральфат, аскорбиновая кислота (витамин C), менадиона натрия бисульфит (витамин K), антигистаминные средства.

Алкоголь, диуретики (например, фуросемид) и ранитидин могут как усиливать, так и ослаблять действие аценокумарола.

Аценокумарол усиливает действие производных сульфонилмочевины (хлорпропамид, толбутамид), антиэпилептических ередств (фенитоин, фенобарбитал).

Действие аценокумарола ослабляется после приёма пищи, богатой витамином K (брокколи, цветная капуста, зелёный горошек, капуста, салат, шпинат, печень, зерно сои). Наилучшим болеутоляющим средством для больных, получающих аценокумарол, является парацетамол, так как нестероидные противовоспалительные препараты усиливают антитромботическое действие аценокумарола.

Если пациент принимает какое-либо средство, взаимодействующее с аценокумаролом, или другие препараты с неизвестным влиянием на аценокумарол, необходимо часто контролировать протромбиновое время с целью подбора индивидуальной дозы.

Особые указания

Необходимо контролировать уровень протромбина в крови и протромбиновый индекс (протромбиновое время не должно превышать 4), общий анализ мочи (наличие эритроцитов в моче). Следует предупредить пациента о возможности появления кровоточивости и кровотечений и необходимости согласовывать с лечащим врачом приём других препаратов. У больных пожилого и старческого возраста, особенно с выраженным атеросклерозом, и пациентов с сердечной недостаточностью необходимо чаще проводить лабораторный контроль терапии и возможно уменьшить дозу препарата. Пациентам, применяющим аценокумарол, следует избегать назначения внутримышечных инъекций, если это невозможно, то внутримышечные инъекции делать в области верхних конечностей, где возможные кровотечения быстрее диагностируются, и легче наложить давящую повязку. За 2–3 дня до планируемой операции или удаления зуба необходимо прекратить приём препарата, протромбиновое время должно стать меньше 1,5. При необходимости срочного оперативного вмешательства можно внутривенно ввести 5-10 мг витамина K, что обычно обеспечивает достижение протромбинового времени менее 1,5 в течение 24 часов.

Во время терапии аценокумаролом необходимо тщательно следить за общим состоянием пациента и изменениями в свёртывающей системе крови. При появлении на фоне терапии кровоточивости или кровотечений аценокумарол следует отменить.

Потребность в аценокумароле возрастает при гипотиреозе, гиперлипидемии, увеличенном поступлении витамина K с пищей, нефротическом синдроме, отёках.

Потребность в аценокумароле уменьшается при голодании, гипоальбуминемии вследствие заболевания печени и почек, диарее, синдроме нарушенного всасывания, гипертиреозе, лихорадке, недостаточности кровообращения с застойными явлениями.

В случае значительного увеличения протромбинового времени без геморрагических проявлений следует воздержаться от применения аценокумарола, ежедневно проверять протромбиновое время, возможно назначение витамина K в таблетках в дозе 2,5 — 5 мг.

Форма выпуска

Таблетки по 2 мг.

Таблетки по 2 мг в блистерах по 10 штук, 5 блистеров в картонную коробку вместе с инструкцией по медицинскому применению.

Хранение

Список А. В недоступном для детей месте при температуре не выше 30 оС.

Срок годности

5 лет. По истечению срока годности не применять.

Условия отпуска из аптек

Отпускают по рецепту.

Производитель

Подробнее по теме

Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате Синкумар:

  • Отзывы
  • Вопросы (1)

Действующее вещество: acenocoumarol;

1 таблетка содержит аценокумарола 2 мг

Вспомогательные вещества: магния стеарат желатин; тальк крахмал картофельный; лактоза моногидрат.

Таблетки.

Основные физико-химические свойства: белого цвета, без запаха, без вкуса, плоские круглые таблетки со скошенными краями. С одной стороны надпись: «SYNCU», с другой — риска для деления. Поверхность разлома — белого цвета.

Антитромботические средства. Антагонисты витамина К.

Фармакологические.

Аценокумарол — это антагонист витамина К, ингибирует формирование функционально активных факторов коагуляции II (протромбин), VII, IX и X, дополнительный протеин C и S в печени. Он действует через ингибирование эпоксидной редуктазы витамина К. Терапевтическое действие наступает через 24 часа после приема и достигает максимального эффекта через 2-5 дней, причем срок действия может составлять до 5 дней.

Фармакокинетика.

Хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта и выводится из организма в основном с мочой, преимущественно в виде метаболитов. Хорошо связывается с белками плазмы крови. Период полураспада колеблется между восьмым и одиннадцатым часами. Проникает через плаценту и в грудное молоко только в очень малом количестве.

  • Лечение и профилактика тромбоза глубоких вен и эмболии легочной артерии.
  • Лечение дефектов ингибитора (сопротивление активированном протеина С, недостаточность протеинов C и S, антитромбина III) и других тромботических диспозиций (таких как синдром тромбоза антикардиолипиновые и синдром тромбоза волчаночного антикоагулянта).
  • Профилактика венозного тромбоза бедер и коленей при хирургических операциях.

Профилактика тромбоэмболии:

  • как минимум 3 месяца профилактики тромбоэмболии в случае острого инфаркта миокарда, если следующие факторы риска пригодны: передний инфаркт Q, тяжелая дисфункция левого желудочка (ФВ <35%), системный или легочный тромбоэмболизм в анамнезе, тромб левого желудочка, диагностируется с помощью 2D эхокардиографии;
  • у пациентов с фибрилляцией предсердий, заболеваниями митрального клапана, связанными с транзиторной ишемией головного мозга или с системной эмболизацией.

Лечение и профилактика тромбоэмболии у пациентов с:

  • фибрилляцией предсердий, имплантированными механическими, искусственными клапанами, имплантированными биологическими искусственными клапанами;
  • тяжелой дилатационной кардиомиопатией;
  • окклюзией периферических артерий или заболеваниями головного мозга (инсульт, транзиторная ишемическая атака), вызванные эмболией (может быть непригодной в случае острого периода геморрагического инсульта, подтвержденного компьютерной томографией).
  • Повышенная чувствительность к компонентам препарата или других производных кумарина.
  • Отсутствие непрерывного контроля лечения синкумар (отсутствие сотрудничества пациента через психоз, деменция, алкоголизм или отсутствие лабораторного контроля).
  • Пациенты с высоким риском кровотечения.
  • Пациенты, состояние которых связан с врожденным или приобретенным геморрагическим диатезом или пациенты, у которых в анамнезе присутствуют данные, свидетельствующие о его наличии.
  • Цереброваскулярная кровотечение.
  • Язва, кровоточит; дивертикулит.
  • Значительное кровотечение в области желудочно-кишечного тракта, мочеполовой и дыхательной систем.
  • Тяжелая неконтролируемая и злокачественная артериальная гипертензия.
  • Тяжелая почечная и печеночная недостаточность.
  • Тяжелая политравма.
  • Перикардит, перикардиальный выпот, аневризм.
  • Подострый бактериальный эндокардит.
  • Злокачественный перитонит / плеврит.
  • Пациенты с кишечной трубкой, дивертикулитом, истощением, мальабсорбцией.
  • Проводниковая анестезия (спинальная, нейроаксиальных).
  • Операции (если операция или инвазивное вмешательство абсолютно показаны у пациентов, принимающих Синкумар, рекомендуется назначать согласно руководства Лечение и профилактика тромбоэмболических нарушений ).
  • Имеющиеся или плановые операции на центральной нервной системе или на глазу.
  • Травматические оперативные вмешательства.
  • Случаи повышенной фибринолитической активности вследствие операций на легких, простате или матке.
  • Ожидаемый аборт, эклампсия / преэклампсия.
  • Диагностическая пункция, биопсия (поясничная, печеночная).
  • Некроз кожи, связанный с применением антагонистов витамина К.
  • Полиартрит.

Если пациент, который применяет Синкумар, начинает прием новых лекарственных средств или прекращает принимать другие лекарственные средства, врач должен знать, вступают эти препараты в любое взаимодействие с таблетками синкумар. Если взаимодействие предполагает опасность сильного кровотечения, лучшим решением будет избежать сопутствующего приема. В других случаях необходимо чаще проверять протромбиновый индекс, а дозу антикоагулянта необходимо соответствующим образом изменить.

Взаимодействие может возникать из-за изменений в абсорбции аценокумарола, ингибирования или индукции ферментов, отвечающих за его метаболизм (преимущественно CYP2C9) и изменение биодоступности витамина К.

Лекарственные средства, усиливающие действие (лекарственные средства, помогающие действия) синкумар: умеренно — аллопуринол, аскорбиновая кислота, Безафибрат, цефалоспорин, циклофосфамид, диклофенак, дисульфирам, фенитоин, фуросемид, гемфиброзил, вакцины против гриппа, изониазид, хлорамфеникол, кортикостероиды, омепразол , парацетамол, пропафенона, пропранолол, хинолоны, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, трициклические антидепрессанты;

значительно — амиодарон, анаболические стероиды, производные анилина (фенацетин), аспирин / салицилаты, азапропазон, циметидин, даназол, декстран, Эконазол, эритромицин, этакриновая кислота, витамин E, фенилбутазон, флуконазол, глюкагон, индометацин, итраконазол, кетоконазол, хлорохин, хлорпромазин , клофибрат, колхицин, метронидазол, миконазол, налидиксовая кислота, напроксен, пенициллин, пироксикам, сульфинпиразон, сульфонамид, тамоксифен, тетрациклин, гормоны щитовидной железы.

Если крайне необходимо кратковременно принять парацетамол для обезболивания или снижения температуры, рекомендуется одновременное его применение с синкумар.

Действие антикоагулянтов может быть усилена при одновременном приеме статинов (например, аторвастатин, флувастатин, симвастатин).

Лекарственные средства, ослабляющие действие синкумар: умеренно — дулоксетин, контрацептивы, глютетимид, галоперидол, карбамазепин, холестирамин, кортикостероиды, витамин K, эстрогены, метформин, тиазидные диуретики, фенитоин, рифампицин, спиронолактон;

значительно — барбитураты.

Минимальная воздействие на метаболизм синкумар: антациды, атенолол, буметадин, фамотидин, флуоксетин, ибупрофен, кеторолак, кетоноказол, метопролол, напроксен, низатидин, псиллиум, ранитидин.

Действие синкумар могут усиливать или ослаблять некоторые ингибиторы протеазы (ритонавир, саквинавир). Рекомендуется контролировать международный нормализующее индекс (МНИ).

Синкумар усиливает действие пероральных сульфанил-карбамидных противодиабетических препаратов, и таким образом может возникнуть необходимость в снижении дозы пероральных противодиабетических препаратов (пероральных противодиабетических препаратов с сульфанил-карбамидной структурой: например, глибенкламид, гликвидон, гликлазид).

Пищевые продукты, которые усиливают действие синкумар: алкоголь (особенно у пациентов с нарушениями функции печени), хининвмистни напитки (тоник), продукты из клюквы (соки, джем).

Продукты, ослабляющие действие синкумар: умеренно — яблоко, растительное масло, грибы, апельсины, морковь, масло, зеленая фасоль;

значительно — авокадо, брокколи, клубника, капуста, цветная капуста, печень, малина, зеленый перец, помидоры, салат, спаржа, шпинат, яйца, зеленый чай, зверобой, женьшень.

Пищевые продукты, не влияют на действие синкумар: картофель, рыба, мясо, хлеб, рис, сыр, молоко, макаронные изделия.

Четкий баланс пользы и риска необходим в следующих случаях: тяжелые печеночные и почечные заболевания, опухолевые заболевания, инфекции и воспаление, тиреотоксикоз, что лечится радиоактивным йодом, антитромботические лекарственные средства (например, лечение ацетилсалициловой кислотой, тиклопидином или клопидогрелем), васкулит, инфекционный эндокардит на родном клапане. С осторожностью следует назначать препарат пациентам с нарушением всасывания в желудочно-кишечном тракте, пациентам пожилого возраста, с известной или подозреваемой недостаточностью протеина C или S.

Прием запрещено, если уровень протромбина не может контролироваться, или в случае отсутствия необходимого уровня сотрудничества с пациентом!

Пациент должен иметь карточку с зарегистрированным результатом каждого определения протромбина, а также количества назначенных лекарственных средств.

Перед началом лечения необходимо провести определение функции печени и почек, начального протромбинового индекса и группы крови.

Измерения протромбинового индекса необходимо начать на 3-й день от начала лечения, причем сначала эту процедуру необходимо повторять каждые 2-3 дня. Позже — в случае, если пациент уравновешенный, — контроль можно ослабить, причем даже контроль 1 раз в месяц будет достаточно. Исследование мочевого осадка — это также полезный метод, а внешний вид микрогематурии может быть признаком передозировки или местного заболевания.

Следует довести до сведения пациента опасности, связанные с медикаментозным лечением, контроль за цветом мочи и кала, отказ от обычных порций пищи, кроме того, в случае возникновения кровотечения пациент должен немедленно обратиться к врачу.

Пациента необходимо проинформировать о том, что даже незначительные симптомы заболевания (прежде всего диарея, лихорадка), новые лекарственные средства или прекращения приема старых может изменить необходимую дозу синкумар, поэтому в этих случаях необходим тщательный контроль лабораторных показателей с целью урегулирования нового дозирования.

Во время лечения синкумар употребление алкогольных напитков запрещено .

Проведение инъекций, диагностических и терапевтических процедур в течение терапии антикоагулянтами может привести к возникновению гематом, поэтому их необходимо избегать.

Вспомогательные вещества. Препарат содержит лактозу, поэтому его не следует применять пациентам с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, недостаточностью лактазы или синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции.

Пероральные антикоагулянты проникают через плаценту и могут вызвать пороки развития плода. Летальные кровотечения могут возникать у плода даже при терапевтических уровнях аценокумарола в крови матери. В период беременности в 4-10% случаев Синкумар является тератогенным в I триместре между 6-12 неделями.

В период беременности препарат противопоказано применять.

Для женщин, способных к оплодотворению и выработки эмбриона, необходимо использование безопасного (негормональные) методы контрацепции во время лечения лекарственным средством.

Кормление грудью во время приема синкумар является безопасным, поскольку Синкумар выводится в грудное молоко только в очень малом количестве.

Данные о влиянии синкумар на способность управлять автотранспортом или выполнять работу, связанную с риском несчастного случая, отсутствуют.

Применение зависит от индивидуального уровня и контроля протромбина.

Если лечение антикоагулянтами было начато с гепарина (или низкомолекулярного гепарина), в таком случае одновременный прием таблеток синкумар (перекрытия) должен продолжаться в течение 4-5 дней, но прием гепарина можно остановить только при условии, что целевой МНИ соответствует установленным пределам менее 2 дней . В первый день пациент должен получать по 4 мг, а в течение следующих дней — 2-3 мг лекарственного средства вместе с гепарином.

Если лечению синкумар НЕ предшествовал прием гепарина (например, в случае хронической фибрилляции предсердий), начальная доза синкумар должно быть низкой, например, суточная доза должна составлять 2 мг.

Позже лечения синкумар следует продолжить при условии, что МНИ составит 2-3.

Суточную дозу следует принимать 1 раза в одно и то же время.

Контролирующее лечения . Измерение действия синкумар проводится путем определения МНИ. Для измерения протромбинового индекса (ПИ) различные лаборатории используют различные тромбопластины, таким образом, данные различных лабораторий нельзя сравнивать. С целью сравнения был разработан так называемый международный нормализующее индекс (МНИ) для выражения протромбинового индекса.

МНИ = ПВ отношение МИЧ, где

ПВ отношение = протромбиновый индекс пациента / протромбиновый индекс контроля

МИЧ = международный индекс чувствительности, что указывает на «чувствительность» реагентов, используемых.

На данный момент определения ПИ главным образом проводится в лабораториях специальных учреждений, но пока все большее распространение автоматизированные инструменты, с помощью которых пациент дома может контролировать лечение антикоагулянтами, и, в случае необходимости, изменять дозу синкумар.

Не рекомендуется для применения у детей, в связи с недостаточными данными о его безопасности и эффективности.

Передозировка синкумар может привести к различным кровотечений (носовые, желудочно-кишечные, вагинальные, гематурия с почечной коликой, кожные, кровоточивость десен, рвота с примесью крови, гематомы, кровотечения в суставы и меноррагии) и к высокому значение МНИ. Затем развиваются тахикардия, артериальная гипотензия, нарушение периферического кровообращения вследствие потери крови, тошнота, рвота, диарея и боли в желудке.

В случае передозировки необходимо рассмотреть вариант продолжения или прекращения лечения антикоагулянтами.

В случае продолжения лечения синкумар следует учитывать, что прием витамина К в связи с геморрагическими осложнениями приведет к сопротивлению действия синкумар течение нескольких дней.

Если МНИ составляет 5,0-9,0 и кровотечения у пациента нет, прием синкумар необходимо пропустить, пока значение МНИ не упадет ниже 5,0. В отдельных случаях, когда значение МНИ составляет 5,0-6,0, достаточно будет снизить дозу синкумар. В случае угрозы возникновения кровотечения рекомендуется прием 1-2,5 мг витамина К перорально с постоянным контролем МНИ.

Перед проведением неотложной хирургической операции рекомендуется прием 2-4 мг витамина К перорально, после чего прием 1-2 мг можно повторить через 24 часа.

Если МНИ> 9,0 без кровотечения, рекомендуется пропустить прием синкумар и принять 3-5 мг витамина К перорально, после чего, в случае необходимости, прием повторить через 24-48 часов.

Если МНИ> 20 без кровотечения, тогда, кроме пропуска приема синкумар, 10 мг витамина К следует применить в качестве инъекции и повторять эту процедуру каждые 12:00, и в зависимости от клинических симптомов приема, также необходимо применять свежезамороженную плазму (FFP) или концентрат протромбинового комплекса (PCC).

В случае кровотечения, опасного для жизни, первым шагом является применение PCC или FPP, 10 мг витамина К, можно дополнять каждые 12:00 путем повторяющихся инъекций.

Геморрагические осложнения возникают, прежде всего, в случае, когда значение МНИ высокое (но кровотечение может произойти также при терапевтических значениях МНИ). В таком случае часто наблюдаются носовое кровотечение, гематурия, желудочно-кишечные кровотечения, субконъюнктивальная кровотечение, кровоточивость десен, но также часто наблюдаются кровотечения в необычных местах (кишечное кровотечение, кровотечение кишечной стенки, кровотечения прямой мышцы живота, кровотечение желтого тела, кровотечение перикарда, кровотечение, вызывает синдром запястного канала, ретроперитонеальные кровотечение, кровотечение надпочечников).

В случае геморрагического осложнения, вызванного синкумар, необходимо рассмотреть вариант продолжения или прекращения лечения антикоагулянтами. Действия, необходимо сделать, зависят от интенсивности кровотечения, значение МНИ и риска тромбоэмболических осложнений.

Если по терапевтическим значениями МНИ происходит неожиданная кровотечение, возможно основное заболевание следует исключить (например, заболевания почек или желудочно-кишечного тракта).

Некроз кожи, вызванный синкумар, является редкой, но серьезной побочной реакцией. Он наблюдается часто — но не всегда — у пациентов, страдающих от дефицита протеина С или его ко-фактора S, в основном у женщин на 3-й или 4-й день лечения на груди, бедрах и ягодичной области. Сначала наступает болезненное покраснение кожи, затем развивается некроз.

В случае тяжелой аллергии на Синкумар следует назначить антагонист витамина К, который относится к другой группе.

Со стороны крови и лимфатической системы: кровоизлияния, агранулоцитоз, эритробластопения, анемия, тромбоцитопения, эозинофилия.

Со стороны иммунной системы: аллергические реакции.

Со стороны нервной системы: гиперпирексия, головная боль, кровоизлияния, инсульт.

Со стороны органов зрения : кровоизлияния в глаз.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: геморрагический шок, ускоренная пульсация, васкулит, так называемый синдром фиолетовых ног.

Со стороны дыхательной системы: носовые кровотечения, кровохарканье, легочные кровотечения.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: желудочно-кишечные кровотечения, мелена, тошнота, диарея, потеря аппетита, язвы слизистой оболочки рта.

Со стороны кожи и подкожных тканей: крапивница, алопеция, некроз кожи (обычно развивается в первые дни терапии, высокий риск развития у пациентов с дефицитом протеина С или его ко-фактора S), дерматит, кровоизлияния.

Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: остеопороз, кровоизлияния в мышцах.

Со стороны почек и мочевыводящих путей: гематурия (макро и микроскопическое), приапизм.

Общие нарушения: ночная потливость, астения, лихорадка, недомогание.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: повреждение печени, повышение уровня трансаминаз, кровоизлияния в печени и желчном пузыре (гемобилия).

Со стороны мочеполовой системы: кровоизлияния в матке (метроррагия и меноррагия).

Хранить в сухом месте при температуре 15-30 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

По 10 таблеток в блистере, по 5 блистеров в упаковке.

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Как поставить забор из профнастила ровно своими руками пошаговая инструкция
  • Торфяные таблетки инструкция по применению посадка семян
  • Часы quamer инструкция на русском как отключить будильник
  • Омвд по новопокровскому району руководство
  • Sonix 100 professional инструкция по применению