Солтостен таблетки инструкция по применению взрослым

СОЛТОСТЕН^TM– при заболеваниях почек и мочевыводящих путей,

способствует растворению мочевых камней

УНИКАЛЬНОСТЬ ФОРМУЛЫ:

Эксклюзивная формула натуральных ингредиентов, дополняющих и усиливающих действие друг друга которые эффективно способствуют отхождению камней различной природы почечнокаменной болезни и нормализует солевой обмен.

Продукт изготовлен из экологически чистого сырья, с соблюдением всех норм GMP и TÜV, по технологии, позволяющей сохранить все его полезные свойства.

ОПИСАНИЕ ПРОДУКТА

Мочекаменная болезнь или уролитиаз  (греч. Uron моча + lithos камень)  — хроническое заболевание, характеризующееся нарушением обменных процессов в организме, изменениями в почках и мочевых путях с образованием в них мочевых камней. Основными причинами возникновения этой патологии является нарушение метаболизма шавеловой кислоты, пуринового или фосфорно-калциевого обмена, инфекция почек и мочевых путей, возрожденные или приобретенные анатомические дефекты, опухоли мочевых путей, приводящие к нарушению мочевыделения и т.д. Распространению мочекаменной болезни способствуют условия жизни: гиподинамия, ведущая к нарушению  фосфорно-калциевого обмена, изменения характера питания в сторону увеличения доли белка в пище, потребления пуринов, входящих в состав баранины, свинины, соевых и других подобных продуктов. К возникновению данного недуга предрасполагают также такие факторы, как возраст пол раса, климатические, географические и жилищные условия, профессия и наследуемые генетические особенности. Возникновения первых симптомов уролитиаза, как правило, приходится самый работоспособный возраст в диапазоне от 20 до 50 лет. Наблюдается некоторое преобладание женщин, что связано с более высокой частотой развития инфекционных заболеваний мочевыводящих путей, которые являются предрасполагающими факторами к образованию камня, часто корал-лавидного, который может достигать огромных размеров.

Обладает спазмолитическим действием, купирует болевой синдром. Эффективность препарата зависит от локализации процесса. Так, при наличии камня в почках эффективность составляет 88.7%, в мочеточниках – 92.5%, в мочеиспускательном канале – 100%. Растворение камней размером менее 1 см в поперечном диаметре и 1.8 см в продольном обычно происходит за 1-2 недели. При больших размерах камней растворение и выведение может занимать 2-4 недели.

В состав эффективного продукта компании ANFA PHARMACEUTICALS –SOLTOSTEN вошли следующие растительные ингредиенты:

	Камнеломка болотная (S. Hirculus L.) – обладает уникальном свойствам . Оно применяется в народной медицине для разрушения камней в почках.
	Марена Красильная (Rubia Tinctorum L.) – оно применяется в современной медицине при заболеваниях почек, как нефралитическое средство для уменьшения  спазмов и облегчения отхождения мелких  камней. Считается, что препараты из корней марены наиболее и эффективны для устранений камней фосфатной и оксалатной природы.
	Хвощ полевой (Equisetum arvense L.) – траву применяют при лечении злокачественных новообразований, наружных и внутренних кровотечений, желчно- и почечнокаменной болезни.
	Почечный чай (Follium Orthosiphonis L.) – великолепное мочегонное средство при задержке мочеиспускания и различных болезнях почек и мочевыводящих путей без существенного раздражающего действия
	Листья брусники (Folium Vitis Idaeae L.) – оказывает дизенфицирующим и диуретическими действиями.
	Пол – Пола (Pol-pola)  — Обладая ярко выраженным противовоспалительным действием, трава эффективна при лечении простатита, воспалении придатков.
	Горец птичьего (Polygonum aviculare L.) –при хронических заболеваниях мочевыводящих путей, особенно при сопутствующем нарушении минерального обмена, в начальном периоде мочекаменной  болезни, а также после удалении камней.
	Барбарис обыкновенный (Folium Berberidis L.)-способствует сокращению мускулатуры, суживает сосуды отдельных органов, вызывают понижение тонуса желчного пузыря, обладает болеутоляющим и противовоспалительным действием.

ДЕЙСТВИЕ ПРЕПАРАТА

SOLTOSTEN проявляет спазмолитическое, мочегонное и противовоспалительное действие. Препарат способствует отхождению камней различной природы при почечнокаменной болезни, нормализует солевой обмен.

SOLTOSTEN эффективен при хронические воспалительные заболевания  почек и мочевыводящих путей – пиелонефрит, пиелит, цистит, уретрит, простатит, мочекаменная болезнь, желчнокаменная болезнь, холециститы, холангиты, мочекислый диатез, остеохондроз, подагра.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ: 

1. Мочекаменная болезнь, камни в почках, мочеточниках, мочевом пузыре, мочеиспускательном канале.
2. Воспалительный процесс мочевыводящих путей (пиелонефрит, пиелит, цистит, уретрит, простатит)
3. Состояние после оперативного  лечения почек и мочевыводящих путей
4. Состояние после микроволнового дробления камней в почках
5. Профилактика мочекаменной болезни
6. Желчнокаменная болезнь
7. Мочекислый диатез
8. Остеохондроз, подагра

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная чувствительность к одному или нескольким компонентам  препарата.

РЕЖИМ ДОЗИРОВАНИЯ

Устанавливают индивидуально.

Взрослым – по 2 таблетки 2 раза в день за 10-15 минут до еды.

Дети  — с 3 лет по 1 таблетке 2 раза в день

Продолжительность курса определяется индивидуально.

При хронических заболеваниях курс лечения составляет 20-30 дней.

При необходимости возможен повторный курс.

«Anfa Pharmaceuticals» ООО

1. Главная
2. Лекарства
3. СОЛТОСТЕН

Тораксол Солюшн Таблетс — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер:

ЛП-002265

Торговое название препарата:

Тораксол Солюшн Таблетс

Международное непатентованное название:

амброксол

Лекарственная форма:

таблетки диспергируемые

Состав на 1 таблетку:

Активное вещество: амброксола гидрохлорид 30,0 мг.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 249,5 мг, кросповидон 20,0 мг, аспартам 20,0 мг, ароматизатор черносмородиновый 6,5 мг, натрия стеарилфумарат 3,5 мг, натрия сахаринат 4,0 мг, лимонная кислота 15,0 мг, кремния диоксид коллоидный 1,5 мг.
Активное вещество: амброксола гидрохлорид 60,0 мг.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 544,5 мг, кросповидон 40,0 мг, аспартам 20,0 мг, ароматизатор черносмородиновый 6,5 мг, натрия стеарилфумарат 7,0 мг, натрия сахаринат 4,0 мг, лимонная кислота 15,0 мг, кремния диоксид коллоидный 3,0 мг.

Описание:

круглые, плоские таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета, с запахом черной смородины. Допускается незначительная мраморность.
Дозировка 30 мг: с крестообразной риской с одной стороны и фасками с двух сторон.
Дозировка 60 мг: с риской с одной стороны и фасками с двух сторон.

Фармакотерапевтическая группа:

отхаркивающее муколитическое средство.

Код ATX:

[R05CB06].

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Амброксол обладает секретомоторным, секретолитическим и отхаркивающим действием: стимулирует серозные клетки желез слизистой оболочки бронхов, увеличивает содержание слизистого секрета и выделение поверхностноактивного вещества (сурфактанта) в альвеолах и бронхах; нормализует нарушенное соотношение серозного и слизистого компонентов мокроты. Активируя гидролизующие ферменты и, усиливая высвобождение лизосом из клеток Клара, снижает вязкость мокроты. Повышает двигательную активность ресничек мерцательного эпителия. Усиливает ток и транспорт слизи (мукоцилиарный клиренс). Усиление мукоцилиарного клиренса улучшает отхождение мокроты и облегчает кашель.
Фармакокинетика

Для амброксола характерна быстрая и почти полная абсорбция из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) с линейной зависимостью от дозы в терапевтическом интервале концентраций.
Биодоступность составляет 70-80%. Максимальная концентрация (С_max) в плазме крови при пероральном приеме достигается через 0,5-3 часа. В терапевтическом интервале концентраций связывание с белками плазмы составляет примерно 90%.
Переход амброксола из крови в ткани при пероральном применении происходит быстро.
Самые высокие концентрации активного компонента препарата наблюдаются в легких. Проникает через гематоэнцефалический барьер, плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком.
Примерно 30% введенной пероральной дозы подвергается эффекту первичного прохождения через печень. Исследования на микросомах печени человека показали, что СҮРЗА4 является преобладающей изоформой, ответственной за метаболизм амброксола. Оставшаяся часть амброксола метаболизируется в печени до неактивных метаболитов. Период полувыведения (Т_1/2) амброксола составляет 10 часов. Выводится почками: 90% в виде метаболитов, 10% в неизмененном виде.
Не обнаружено клинически значимого влияния возраста и пола на фармакокинетику амброксола, поэтому нет оснований для коррекции дозы по этим признакам.

Показания к применению

Острые и хронические заболевания дыхательных путей с выделением вязкой мокроты: острый и хронический бронхит, пневмония, хроническая обструктивная болезнь легких, бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты, бронхоэктатическая болезнь.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к амброксолу или к одному из вспомогательных веществ; фенилкетонурия; беременность (I триместр); период лактации.
Детский возраст до 12 лет (для таблеток диспергируемых 60 мг).

С осторожностью

Нарушение моторной функции бронхов и повышенное образование мокроты (при синдроме неподвижных ресничек), язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки в период обострения, беременность (II-III триместр).
Пациенты с нарушениями функции почек или тяжелыми заболеваниями печени должны принимать амброксол с особой осторожностью, соблюдая большие интервалы между приемами препарата или принимая препарат в меньшей дозе.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Амброксол проникает через плацентарный барьер. Препарат не рекомендуется применять в течение I триместра беременности. При необходимости применения амброксола во II-III триместрах беременности следует оценить потенциальную пользу для матери с возможным риском для плода.
В период грудного вскармливания применять препарат противопоказано, поскольку он выделяется с грудным молоком.

Способ применения и дозы

Внутрь. Таблетки растворяют в небольшом количестве воды (около 20 мл) с получением суспензии, можно также проглотить целиком, разделить на части, запивая водой. Принимать таблетки можно независимо от приема пищи.
Взрослым и детям старше 12 лет: по 30 мг (1 таблетке 30 мг или 1/2 таблетки 60 мг) 3 раза в сутки.
При необходимости для усиления терапевтического эффекта можно назначать по 60 мг (2 таблетки 30 мг или 1 таблетка 60 мг) 2 раза в сутки.
Детям от 6 до 12 лет: по 15 мг (1/2 таблетки 30 мг) 2-3 раза в сутки, предварительно растворив в небольшом количестве воды.
Детям от 2 до 6 лет: по 7,5 мг (1/4 таблетки 30 мг) 3 раза в сутки, предварительно растворив в небольшом количестве воды.
Детям до 2 лет: по 7,5 мг (1/4 таблетки 30 мг) 2 раза в сутки, предварительно растворив в небольшом количестве воды.
Не рекомендуется принимать амброксол без назначения врача более чем в течение 4-5 дней.

Побочное действие

Желудочно-кишечные расстройства: изжога, диспепсия, диарея, тошнота, рвота, боли в верхней части живота, снижение чувствительности в полости рта или глотки, сухость во рту и в горле, дисгевзия (нарушение вкусовых ощущений).
Аллергические реакции: аллергические реакции (включая анафилактический шок), ангионевротический отек, кожная сыпь (экзантема), крапивница, зуд и другие аллергические реакции. Синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла.
Прочие: адинамия, лихорадка.

Передозировка

Симптомы: изжога, диспепсия, диарея, тошнота, рвота, боли в верхней части живота. При выраженной передозировке возможно снижение артериального давления.
Лечение: искусственная рвота, промывание желудка в первые 1-2 ч после приема препарата; прием жиросодержащих продуктов, симптоматическая терапия.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При применении с противокашлевыми препаратами возможно затруднение отхождения мокроты в результате подавления кашлевого рефлекса. При одновременном применении с амоксициллином, цефуроксимом, эритромицином амброксол увеличивает их концентрацию в бронхиальном секрете. О клинически значимых нежелательных взаимодействиях с другими лекарственными средствами не сообщалось.

Особые указания

Амброксол не следует принимать одновременно с противокашлевыми препаратами, которые могут тормозить кашлевой рефлекс.
Амброксол следует с осторожностью применять у пациентов с ослабленным кашлевым рефлексом или нарушенным мукоцилиарным транспортом из-за возможности скопления мокроты.
У тяжелобольных следует выполнять аспирацию разжиженной мокроты.
У пациентов с бронхиальной астмой амброксол может усиливать кашель.
Не следует принимать амброксол непосредственно перед сном.
У пациентов с тяжелыми поражениями кожи – синдромом Стивенса-Джонсона или синдромом Лайелла – в ранней фазе могут появляться температура, боль в теле, ринит, кашель и воспаление горла. При симптоматическом лечении возможно ошибочное назначение муколитических средств, таких как амброксола гидрохлорид. Имеются единичные сообщения о выявлении синдрома Стивенса-Джонсона и синдрома Лайелла, совпавшие по времени с назначением препарата; однако причинно-следственная связь с приемом препарата отсутствует.
При развитии вышеперечисленных синдромов рекомендуется прекратить лечение и немедленно обратиться за медицинской помощью.
При нарушении функции почек амброксол необходимо применять только по рекомендации врача.

Влияние на способность к управлению автотранспортными средствами и работе с механизмами

Влияние на способность вождения транспорта и на управление механизмами до настоящего момента не известно.

Форма выпуска

Таблетки диспергируемые 30 мг, 60 мг.
По 10, 20, 30 и 50 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 таблеток в банки полимерные для лекарственных средств.
Одну банку или 1, 2, 3, 4, 5, 6 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в картонную упаковку (пачку).

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С. Х
ранить в местах, недоступных для детей.
Хранить контурную ячейковую упаковку в картонной упаковке (пачке).

Срок годности

3 года. Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Производитель

ООО «Озон»
Юридический адрес: 445351, Россия, Самарская обл., г. Жигулевск, ул. Песочная, д. 11.
Адрес производства, в том числе для переписки и приёма претензий:
445351, Россия, Самарская обл., г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д. 6.

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)