Спазоверин (Spazoverin) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Спазоверин
💊 Состав препарата Спазоверин
✅ Применение препарата Спазоверин
📅 Условия хранения Спазоверин
⏳ Срок годности Спазоверин
Описание лекарственного препарата
Спазоверин
(Spazoverin)
Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2009 года, дата обновления: 2019.04.18
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
A03AD02
(Дротаверин)
Лекарственные формы
| Спазоверин |
Таб. 40 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 120, 150, 200 или 300 шт. рег. №: П N014468/01-2002 |
|
|
Таб. 80 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 120, 150, 200 или 300 шт. рег. №: П N014468/01-2002 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Спазоверин
Таблетки желтого цвета, круглые, двояковыпуклые.
Вспомогательные вещества: крахмал, целлюлоза микрокристаллическая, поливинилпирролидон, магния стеарат, тальк.
10 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.
Таблетки желтого цвета, круглые, двояковыпуклые.
Вспомогательные вещества: крахмал, целлюлоза микрокристаллическая, поливинилпирролидон, магния стеарат, тальк.
10 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Миотропный спазмолитик. По химической структуре и фармакологическим свойствам близок к папаверину, но обладает более сильным и продолжительным действием. Уменьшает поступление Са2+ в гладкомышечные клетки (ингибирует фосфодиэстеразу, приводит к накоплению внутриклеточного цАМФ). Снижает тонус гладких мышц внутренних органов и перистальтику кишечника, расширяет кровеносные сосуды. Не влияет на вегетативную нервную систему, не проникает в ЦНС.
Наличие непосредственного влияния на гладкую мускулатуру позволяет использовать в качестве спазмолитика в случаях, когда противопоказаны препараты из группы м-холиноблокаторов (закрытоугольная глаукома, аденома предстательной железы).
Фармакокинетика
При пероральном приеме абсорбция высокая, период полуабсорбции — 12 мин. Биодоступность — 100%. Тmax — 2 ч.
Равномерно распределяется по тканям, проникает в гладкомышечные клетки. Связь с белками плазмы — 95-98%. Не проникает через ГЭБ.
В основном выводится почками, в меньшей степени — с желчью.
Показания препарата
Спазоверин
- профилактика и лечение функциональных состояний и болевого синдрома, связанных со спазмом гладкой мускулатуры при хроническом гастродуодените, хроническом холецистите, желчнокаменной болезни, постхолецистэктомическом синдроме, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, кардио- и пилороспазме, спастическом колите;
- спазмы периферических артериальных сосудов, сосудов головного мозга;
- почечнокаменная болезнь;
- альгодисменорея;
- для ослабления сокращений матки и снятия спазма шейки матки при родах;
- при проведении инструментальных исследований.
Режим дозирования
Взрослым назначают внутрь по 40-80 мг 2-3 раза/сут. Детям в возрасте до 6 лет назначают в разовой дозе 10-20 мг, детям от 6 до 12 лет — 20 мг 1-2 раза/сут.
Побочное действие
Головокружение, сердцебиение, артериальная гипотензия, ощущение жара, потливость, аллергические кожные реакции.
Противопоказания к применению
- выраженные печеночная, почечная, сердечная недостаточность;
- AV-блокада II-III степени;
- кардиогенный шок;
- артериальная гипотензия;
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
С осторожностью назначают препарат в период беременности и лактации.
Особые указания
С осторожностью назначают препарат пациентам с выраженным атеросклерозом коронарных артерий, аденомой предстательной железы, глаукомой, в период беременности и лактации.
Передозировка
В больших дозах нарушает предсердно-желудочковую проводимость, снижает возбудимость сердечной мышцы, может вызвать остановку сердца и паралич дыхательного центра.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении может ослабить антипаркинсонический эффект леводопы.
Усиливает действие папаверина, бендазола и других спазмолитиков (в т.ч. м-холиноблокаторов), артериальную гипотензию, вызываемую трициклическими антидепрессантами, хинидином и прокаинамидом.
Уменьшает спазмогенную активность морфина.
Фенобарбитал повышает выраженность спазмолитического действия Спазоверина.
Условия хранения препарата Спазоверин
Список Б. Хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности препарата Спазоверин
Условия реализации
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
Доверин®
(АВЕКСИМА, Россия)
Дротаверин
(ОБНОВЛЕНИЕ ПФК, Россия)
Дротаверин
(МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД, Россия)
Дротаверин
(ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА, Россия)
Дротаверин
(ИВАНОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, Россия)
Дротаверин
(ЛЕКФАРМ, Республика Беларусь)
Дротаверин
(ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ, Россия)
Дротаверин
(АТОЛЛ, Россия)
Дротаверин
(БРАЙТ ВЭЙ, Россия)
Дротаверин
(БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ, Республика Беларусь)
Все аналоги
Спазоверин
(Spazoverin)
Выбор описания
| Лек. форма | Дозировка |
|---|---|
|
таблетки |
40 мг 80 мг |
|
раствор для инъекций |
20 мг/мл |
Описание препарата Спазоверин (раствор для инъекций, 20 мг/мл) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2003 году
Дата согласования: 31.07.2003
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Состав и форма выпускa
- Способ применения и дозы
- Условия хранения
- Срок годности
- Отзывы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав и форма выпускa
1 таблетка содержит дротаверина гидрохлорида 40 или 80 мг, а также вспомогательные вещества (крахмал, МКЦ, поливинилпирролидон, магния стеарат, тальк); в контурной ячейковой упаковке 10 шт., в картонной пачке 2 упаковки или в полистироловых контейнерах по 100 шт., в картонной пачке 1 контейнер.
1 мл раствора для инъекций содержит дротаверина гидрохлорида 20 мг, а также вспомогательные вещества (натрия метабисульфит, динатрия эдетат, спирт этиловый, вода); в ампулах темного стекла по 1 или 2 мл, в картонной пачке 5 или 25 ампул.
Способ применения и дозы
Внутрь, взрослым: по 40–80 мг 2–3 раза в сутки. Детям: до 6 лет разовая доза — 10–20 мг, 6–12 лет — по 20 мг 1–2 раза в сутки.
В/м или п/к, по 2–4 мл (40–80 мг) 1–3 раза в сутки. Курс — 1–2 нед и более. При необходимости продолжительного лечения переходят на прием препарата внутрь. Для достижения быстрого эффекта в/в медленно 2–4 мл препарата в 10–20 мл 0,9% изотонического раствора натрия хлорида или 5% раствора декстрозы. Детям: до 6 лет обычно — по 10–20 мг 1–2 раза в сутки, старше 6 лет — по 20 мг 1–2 раза в сутки.
Условия хранения
раствор для инъекций 20 мг/мл ампула темного стекла, 40 мг/2 мл ампула темного стекла —
При температуре не выше 25 °C.
Не замораживать.
таблетки 40 мг упаковка контурная ячейковая —
В сухом месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
раствор для инъекций 20 мг/мл ампула темного стекла, 40 мг/2 мл ампула темного стекла —
2 года.
таблетки 40 мг упаковка контурная ячейковая —
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Отзывы
или
Клинико-фармакологическая группа
Действующее вещество
— дротаверина гидрохлорид (drotaverine)
Форма выпуска, состав и упаковка
◊ Таблетки желтого цвета, круглые, двояковыпуклые.
| 1 таб. | |
| дротаверина гидрохлорид | 40 мг |
Вспомогательные вещества: крахмал, целлюлоза микрокристаллическая, поливинилпирролидон, магния стеарат, тальк.
10 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.
◊ Таблетки желтого цвета, круглые, двояковыпуклые.
Вспомогательные вещества: крахмал, целлюлоза микрокристаллическая, поливинилпирролидон, магния стеарат, тальк.
10 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Миотропный спазмолитик. По химической структуре и фармакологическим свойствам близок к папаверину, но обладает более сильным и продолжительным действием. Уменьшает поступление Са2+ в гладкомышечные клетки (ингибирует фосфодиэстеразу, приводит к накоплению внутриклеточного цАМФ). Снижает тонус гладких мышц внутренних органов и перистальтику кишечника, расширяет кровеносные сосуды. Не влияет на вегетативную нервную систему, не проникает в ЦНС.
Наличие непосредственного влияния на гладкую мускулатуру позволяет использовать в качестве спазмолитика в случаях, когда противопоказаны препараты из группы м-холиноблокаторов (закрытоугольная глаукома, аденома предстательной железы).
Фармакокинетика
При пероральном приеме абсорбция высокая, период полуабсорбции — 12 мин. Биодоступность — 100%. Тmax — 2 ч.
Равномерно распределяется по тканям, проникает в гладкомышечные клетки. Связь с белками плазмы — 95-98%. Не проникает через ГЭБ.
В основном выводится почками, в меньшей степени — с желчью.
Показания
- профилактика и лечение функциональных состояний и болевого синдрома, связанных со спазмом гладкой мускулатуры при хроническом гастродуодените, хроническом холецистите, желчнокаменной болезни, постхолецистэктомическом синдроме, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, кардио- и пилороспазме, спастическом колите;
- спазмы периферических артериальных сосудов, сосудов головного мозга;
- почечнокаменная болезнь;
- альгодисменорея;
- для ослабления сокращений матки и снятия спазма шейки матки при родах;
- при проведении инструментальных исследований.
Противопоказания
- выраженные печеночная, почечная, сердечная недостаточность;
- AV-блокада II-III степени;
- кардиогенный шок;
- артериальная гипотензия;
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Дозировка
Взрослым назначают внутрь по 40-80 мг 2-3 раза/сут. Детям в возрасте до 6 лет назначают в разовой дозе 10-20 мг, детям от 6 до 12 лет — 20 мг 1-2 раза/сут.
Побочные действия
Головокружение, сердцебиение, артериальная гипотензия, ощущение жара, потливость, аллергические кожные реакции.
Передозировка
В больших дозах нарушает предсердно-желудочковую проводимость, снижает возбудимость сердечной мышцы, может вызвать остановку сердца и паралич дыхательного центра.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении может ослабить антипаркинсонический эффект леводопы.
Усиливает действие папаверина, бендазола и других спазмолитиков (в т.ч. м-холиноблокаторов), артериальную гипотензию, вызываемую трициклическими антидепрессантами, хинидином и прокаинамидом.
Уменьшает спазмогенную активность морфина.
Фенобарбитал повышает выраженность спазмолитического действия Спазоверина.
Особые указания
С осторожностью назначают препарат пациентам с выраженным атеросклерозом коронарных артерий, аденомой предстательной железы, глаукомой, в период беременности и лактации.
Беременность и лактация
С осторожностью назначают препарат в период беременности и лактации.
Условия отпуска из аптек
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
Условия и сроки хранения
Список Б. Хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности — 3 года.
Сертификаты
Описание препарата СПАЗОВЕРИН основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.
Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.
Каждая таблетка содержит в качестве активного вещества 40 мг или 80 мг дротаверина гидрохлорида. Вспомогательные вещества: крахмал 37 мг, микрокристаллическая целлюлоза 55 мг, поливинилпирролидон 3 мг, магния стеарат 1,5 мг, тальк 3 мг.
Круглые двояковыпуклые таблетки желтого цвета.
спазмолитическое средство.
Код ATX
[A03AD02]
Миотропный спазмолитик. По химической структуре и фармакологическим свойствам близок к папаверину, но обладает более сильным и продолжительным действием. Уменьшает поступление Са 2+ в гладкомышечные клетки (ингибирует фосфодиэстеразу, приводит к накоплению внутриклеточного цАМФ). Снижает тонус гладких мышц внутренних органов и перистальтику кишечника, расширяет кровеносные сосуды. Не влияет та вегетативную нервную систему, не проникает в ЦНС. Наличие непосредственного влияния на гладкую мускулатуру позволяет использовать в качестве спазмолитика в случаях, когда противопоказаны препараты из группы М-холиноблокаторов (закрытоугольная глаукома, аденома предстательной железы).
Фармакокинетика
При пероральном приеме абсорбция — высокая, период полуабсорбции — 12 мин. Биодоступность — 100%. Равномерно распределяется по тканям, проникает в гладкомышечные клетки. Тmах -2 ч. Связь с белками плазмы — 95-98%. В основном выводится почками, в меньшей степени — с желчью. Не проникает через ГЭБ.
Профилактика и лечение функциональных состояний и болевого синдрома, связанных со спазмом гладкой мускулатуры при хроническом гастродуодените, хроническом холицистите, желчно-каменной болезни, постхолецистэктомическом синдроме, язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки, кардио- и пилороспазме, спастическом колите. Применяют также при спазмах периферических артериальных сосудов, сосудов головного мозга, почечно-каменной болезни, альгодисменорее, для ослабления сокращений матки и снятия спазма шейки матки при родах, при проведении инструментальных исследований.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Выраженные печеночная, почечная, сердечная недостаточность; AV-блокада II-III степени, кардиогенный шок, артериальная гипотензия.
Способ применения и дозировка
Взрослым назначают внутрь по 40-80 мг 2-3 раза в сутки. Детям в возрасте до 6 лет назначают в разовой дозе 10-20 мг, от 6 до 12 лет — 20 мг 1-2 раза в сутки.
Головокружение, сердцебиение, артериальная гипотензия, ощущение жара, потливость, аллергические кожные реакции.
В больших дозах нарушает предсердно-желудочковую проводимость, снижает возбудимость сердечной мышцы, может вызвать остановку сердца и паралич дыхательного центра.
С осторожностью назначают препарат пациентам с выраженным атеросклерозом коронарных артерий, аденомой предстательной железы, глаукомой, в период беременности и лактации.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
При одновременном применении может ослабить антипаркинсонический эффект леводопы.
Усиливает действие папаверина, бендазола и других спазмолитиков (в т.ч. М-холиноблокаторов), гипотензию, вызываемую трициклическими антидепрессантами, хинидином и прокаинамидом. Уменьшает спазмогенную активность морфина.
Фенобарбитал повышает выраженность спазмолитического действия Спазоверина.
По 10 таблеток в блистер. По 1, 2, 3, 4, 5 или 10 блистеров в пачке картонной вместе с инструкцией по применению лекарственного препарата для медицинского применения. По 30, 50 или 100 таблеток в контейнерах из полистирола с крышкой из полиэтилена; по одному контейнеру вместе с инструкцией по применению лекарственного препарата для медицинского применения в пачке картонной.
Список Б. При температуре не выше 25°С, в сухом, недоступном для детей месте.
3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта врача.
Производитель
Шрея Лайф Саенсиз Пвт. Лтд., Индия
Шрея Хаус, 301/А, Переира Хил Роуд, Андери (Ист.) Мумбай.
Адрес представительства
119049 Москва, уд. Мытная, д. 1, стр. 1,офис 2А
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.
• Инструкция по применению Спазоверин таблетки 40мг.
• Способ применения и дозировка, состав, побочное действие и взаимодействие Спазоверин таблетки 40мг