Трамицент (Tramicent) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Трамицент
💊 Состав препарата Трамицент
✅ Применение препарата Трамицент
📅 Условия хранения Трамицент
⏳ Срок годности Трамицент
Описание лекарственного препарата
Трамицент
(Tramicent)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для печатного издания справочника Видаль 2023 года.
Дата обновления: 2022.10.02
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
ГРОТЕКС ООО
(Россия)
Код ATX:
R01AX08
(Фрамицетин)
Лекарственная форма
| Трамицент |
Спрей назальный 1.25%: фл. 15 мл в компл. со спрей-насадкой рег. №: ЛП-005647 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Трамицент
Спрей назальный в виде прозрачной, бесцветной или практически бесцветной жидкости.
Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат, натрия хлорид, натрия цитрата дигидрат, лимонная кислота безводная, вода д/и.
15 мл — флаконы из полиэтилена высокой плотности или полиэтилена низкого давления (1) в комплекте со спрей-насадкой — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Антибиотик из группы аминогликозидов для местного применения в отоларингологии. Действует бактерицидно. Активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных бактерий (Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae), вызывающих развитие инфекционных процессов в верхних отделах дыхательных путей.
Фармакокинетика
Данные о фармакокинетике препарата не предоставлены.
Показания препарата
Трамицент
- в составе комбинированной терапии при инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних дыхательных путей, в т.ч.:
- риниты;
- ринофарингиты;
- синуситы (при отсутствии повреждений перегородки).
- профилактика и лечение воспалительных процессов после оперативных вмешательств.
Режим дозирования
Препарат применяют интраназально.
Взрослым — по одному впрыскиванию в каждую ноздрю 4-6 раз/сут.
Детям — по одному впрыскиванию в каждую ноздрю 3 раза/сут.
Длительность лечения – не более 7 дней.
Побочное действие
Возможно: аллергические реакции.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к фрамицетину и другим антибиотикам из группы аминогликозидов;
- беременность;
- период грудного вскармливания.
Препарат не следует применять для промывания придаточных пазух носа.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Особые указания
Следует помнить, что при лечении возможно появление резистентных штаммов микроорганизмов.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Данные отсутствуют.
Передозировка
В связи с низкой степенью абсорбции в системный кровоток передозировка маловероятна.
Лекарственное взаимодействие
Клинически значимого взаимодействия препарата с другими лекарственными средствами не выявлено.
Условия хранения препарата Трамицент
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C.
Срок годности препарата Трамицент
Срок годности — 3 года. Не применять после окончания срока годности.
Условия реализации
Препарат отпускают по рецепту.
Контакты для обращений
ГРОТЕКС ООО
(Россия)
|
|
195279 Санкт-Петербург, Индустриальный пр-т, |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Трамицент — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер:
ЛП-005647
Торговое наименование:
Трамицент
Международное непатентованное наименование:
фрамицетин
Лекарственная форма:
спрей назальный
Состав
1 мл препарата содержит:
Действующее вещество:
Фрамицетина сульфат – 12,5 мг, что соответствует 8000 ЕД.
Вспомогательные вещества:
Метилпарагидроксибензоат, натрия хлорид, натрия цитрата дигидрат, лимонная кислота безводная, вода для инъекций.
Описание
Прозрачная бесцветная или практически бесцветная жидкость.
Фармакотерапевтическая группа
Антибиотик из группы аминогликозидов.
Код ATX:
R01AX08
Фармакологические свойства
Антибиотик из группы аминогликозидов для местного применения в отоларингологии. Действует бактерицидно. Активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных бактерий (Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae), вызывающих развитие инфекционных процессов в верхних отделах дыхательных путей.
Показания к применению
В составе комбинированной терапии при инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних дыхательных путей, в т.ч.:
- риниты;
- ринофарингиты;
- синуситы (при отсутствии повреждений перегородки).
Профилактика и лечение воспалительных процессов после оперативных вмешательств.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к фрамицетину и другим антибиотикам из группы аминогликозидов. Препарат не следует применять для промывания придаточных пазух носа. Беременность и период грудного вскармливания.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Способ применения и дозы
Интраназально.
Взрослые: по одному впрыскиванию в каждую ноздрю 4-6 раз в сутки.
Дети: по одному впрыскиванию в каждую ноздрю 3 раза в сутки.
Длительность лечения – не более 7 дней.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции.
Передозировка
В связи с низкой степенью абсорбции в системный кровоток передозировка маловероятна.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Клинически значимых взаимодействий препарата с другими лекарственными средствами не выявлено.
Особые указания
Следует помнить, что при лечении возможно появление резистентных штаммов микроорганизмов.
Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами
Данные отсутствуют.
Форма выпуска
Спрей назальный 1,25%.
По 10 или 15 мл во флакон из полиэтилена высокой плотности или полиэтилена низкого давления, укомплектованный спрей-насадкой.
По 1 флакону вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять после окончания срока годности!
Условия отпуска
Отпускают по рецепту.
Владелец регистрационного удостоверения
ООО «Гротекс»
Россия, 195279, Санкт-Петербург Индустриальный пр., д. 71, к. 2, лит. А
Производитель/Организация, принимающая претензии
ООО «Гротекс»
Россия, 195279, Санкт-Петербург Индустриальный пр., д. 71, к. 2, лит. А
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Клинико-фармакологическая группа
Антибактериальный препарат для местного применения в ЛОР-практике
Действующее вещество
— фрамицетина сульфат (framycetin)
Форма выпуска, состав и упаковка
Спрей назальный в виде прозрачной, бесцветной или практически бесцветной жидкости.
| 1 мл | |
| фрамицетина сульфат | 12.5 мг (8000 ЕД) |
Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат, натрия хлорид, натрия цитрата дигидрат, лимонная кислота безводная, вода д/и.
15 мл — флаконы из полиэтилена высокой плотности или полиэтилена низкого давления (1) в комплекте со спрей-насадкой — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Антибиотик из группы аминогликозидов для местного применения в отоларингологии. Действует бактерицидно. Активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных бактерий (Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae), вызывающих развитие инфекционных процессов в верхних отделах дыхательных путей.
Фармакокинетика
Данные о фармакокинетике препарата не предоставлены.
Показания
- в составе комбинированной терапии при инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних дыхательных путей, в т.ч.:
- риниты;
- ринофарингиты;
- синуситы (при отсутствии повреждений перегородки).
- профилактика и лечение воспалительных процессов после оперативных вмешательств.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к фрамицетину и другим антибиотикам из группы аминогликозидов;
- беременность;
- период грудного вскармливания.
Препарат не следует применять для промывания придаточных пазух носа.
Дозировка
Препарат применяют интраназально.
Взрослым — по одному впрыскиванию в каждую ноздрю 4-6 раз/сут.
Детям — по одному впрыскиванию в каждую ноздрю 3 раза/сут.
Длительность лечения – не более 7 дней.
Побочные действия
Возможно: аллергические реакции.
Передозировка
В связи с низкой степенью абсорбции в системный кровоток передозировка маловероятна.
Лекарственное взаимодействие
Клинически значимого взаимодействия препарата с другими лекарственными средствами не выявлено.
Особые указания
Следует помнить, что при лечении возможно появление резистентных штаммов микроорганизмов.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Данные отсутствуют.
Беременность и лактация
Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускают по рецепту.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности — 3 года. Не применять после окончания срока годности.
Описание препарата Трамицент основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.
Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.