Стартин фито инструкция по применению в ветеринарии

Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения СТАРТИН-ФИТО

Контакты для обращений

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Торговое наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения: Стартин-фито (Startinum-fito).

Международное непатентованное наименование: декстроза, назрия хлорид, кальция лактат, аскорбиновая кислота, зверобоя продырявленного травы экстракт.

2. Лекарственная форма: порошок для перорального применения.

Стартин-фито — комбинированный лекарственный препарат, содержащий в одной комплект-упаковке в качестве действующих веществ: глюкозу — 250 г, натрий хлористый — 50 г, аскорбиновую кислоту — 5 г, кальций молочнокислый — 10 г, сухой экстракт зверобоя — 20 г, а в качестве вспомогательного вещества: натрий карбоксиметилцеллюлозу (или бланозе).

3. По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой:

• содержимое пакета № 1 (натрий карбоксиметилцеллюлоза) — порошок от белого до коричневато-серого цвета;
• содержимое пакета № 2 (глюкоза) — белый кристаллический порошок;
• содержимое пакета № 3 (натрий хлористый, кальций молочнокислый, кислота аскорбиновая) — порошок белого цвета;
• содержимое пакета № 4 (сухой экстракт зверобоя) — порошок или гранулы от светло желтого до коричневого цвета.

Срок годности Стартина-фито при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 2 года с даты производства.

Запрещается использовать лекарственный препарат после окончания его срока годности.

4. Стартин-фито выпускают расфасованным в комплект-упаковку, в состав которой входят четыре герметично запаянных полиэтиленовых пакета, общей массой 555 г (пакет №1 — 220 г, пакет №2 — 250 г, пакет №3 — 65 г, пакет №4 — 20 г).

Четыре пакета, составляющих комплект-упаковку, помещают в наружный пакет из пленки полиэтиленовой.

Каждая потребительская упаковка снабжена инструкцией по применению.

5. Стартин-фито хранят в закрытой упаковке производителя, в защищённом от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 30°С.

6. Стартин-фито следует хранить в недоступном для детей месте.

7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

9. Фармакотерапевтическая группа: препараты для лечения заболеваний желудочно- кишечного тракта.

10. Входящие в состав Стартина-фито активные компоненты активизируют процессы пищеварения, предупреждают образование в сычуге казеиновых безоаров, оказывают гепатопротекторное действие, нормализуют водно-солевой баланс организма.

Биологически активные вещества зверобоя — горечи, флавоноиды, эфирные масла, дубильные вещества усиливают секрецию слюны, желчи и желудочного сока, улучшают аппетит, обладают антисептическим, общеукрепляющим, спазмолитическим, гепатопротекторным, противовоспалительным и вяжущим действием.

Глюкоза оказывает общеукрепляющее и антитоксическое действие, повышая способность печени к обезвреживанию токсинов, активизирует окислительно- восстановительные процессы в организме.

Натрий хлористый и кальций молочнокислый оказывают дезинтоксикационное и регидратирующее действие, восполняют дефицит натрия и кальция при обезвоживании, уменьшают проницаемость сосудов.

Аскорбиновая кислота участвует в окислительно-восстановительных реакциях, процессах кроветворения, регенерации тканей, нормализации проницаемости капилляров, оказывает выраженное антиоксидантное действие, улучшает антитоксическую функцию печени, стимулирует железы внутренней секреции, повышает сопротивляемость организма к неблагоприятным факторам.

По степени воздействия на организм Стартин-фито относится к малоопасным веществам (4 класс опасности согласно ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах и концентрациях не оказывает раздражающего и сенсибилизирующего действия.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

11. Стартин-фито применяют новорожденным телятам для профилактики и ранней терапии острых желудочно-кишечных болезней неинфекционной этиологии.

12. Противопоказанием к применению лекарственного препарата является повышенная индивидуальная чувствительность животных к компонентам препарата.

13. При работе со Стартином-фито следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу.

По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды.

Людям с ги­перчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта со Стартином-фито.

В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Пустые упаковки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

14. Риска угрозы жизни животного при применении Стартина-фито в период беременности и лактации не выявлено.

Препарат не предназначен для применения беременным и лактирующим животным.

15. Стартин-фито применяют телятам перорально индивидуально в форме раствора, для приготовления которого содержимое четырех пакетов помещают в чистую эмалированную посуду и растворяют в 10 л горячей воды (70-80°С), тщательно растирая плавающие комочки, и оставляют на сутки при комнатной температуре, несколько раз перемешивая.

Приготовленный раствор пригоден для использования в течение 5 суток при условии хранения его в прохладном месте (при температуре не выше 15°С).

С целью профилактики желудочно-кишечных заболеваний телятам в течение двух дней после рождения в каждую разовую порцию молозива первых 6 выпоек добавляют по 250 мл лечебного раствора Стартина-фито и выпаивают из сосковой поилки.

С лечебной целью теленку в очередные два кормления взамен молока выпаивают по 0,5-0,7 л теплой воды с добавлением 250 мл лечебного раствора Стартина-фито.

В последующие кормления в каждую порцию выпаиваемого молока добавляют 250 мл раствора Стартина-фито и 1,25-1,5 л теплой питьевой воды.

Лечение продолжают до клинического выздоровления животного.

Перед каждым применением лечебный раствор Стартина-фито следует тщательно перемешать и подогреть до температуры 37-38°С.

16. Побочных явлений и осложнений при применении Стартина-фито в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.

При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам лекарственного препарата и появлении аллергических реакций, использование препарата прекращают и, при необходимости, назначают антигистаминные или другие симптоматические препараты.

17. Симптомы передозировки лекарственного препарата у животных не выявлены.

18. Применение Стартина-фито не исключает использование лекарственных препаратов других фармакологических групп.

19. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и при его отмене не установлено.

20. Следует избегать нарушения схемы применения препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности.

В случае пропуска очередной дозы Стартина-фито ее следует ввести как можно скорее, при этом, если уже наступило время следующего приема, увеличивать дозу препарата не следует.

21. Продукцию животного происхождения, полученную во время и после применения Стартина-фито в соответствии с настоящей инструкцией, разрешается использовать на общих основаниях.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

АО завод «Ветеринарные препараты», 601508, Владимирская область, г. Гусь- Хрустальный, ул. Химзаводская, д. 2.

2009-2023 © All Rights Reserved

I.              Общие сведения

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Стартин (Startinum).

Международное непатентованное название: нет.

2. Лекарственная форма: комбинированное лекарственное средство в форме порошка и гранул. Стартин содержит:

— в одной комплект-упаковке на 4 телят в качестве действующих веществ глюкозы 250 г, натрия хлористого 50 г, кальция молочнокислого или кальция уксуснокислого 10 г, аскорбиновой кислоты 5 г, этакридина лактата 2 г, фурацилина 1 г, а в качестве вспомогательного вещества натрий карбоксиметилцеллюлозу очищенную или метилцеллюлозу;

— в одной комплект-упаковке на 1 теленка в качестве действующих веществ глюкозы 62,5 г, натрия хлористого 12,5 г, кальция молочнокислого или кальция уксуснокислого 2,5 г, аскорбиновой кислоты 1,25 г, этакридина лактата 0,5 г, фурацилина 0,25 г, а в качестве вспомогательного вещества натрий карбоксиметилцеллюлозу очищенную или метилцеллюлозу.

Компоненты Стартина по внешнему виду представляют собой:

— содержимое пакета № 1 (натрий карбоксиметилцеллюлоза очищенная или метилцеллюлоза) — мелковолокнистый или мелкогранулированный порошок от белого до коричневато-серого цвета;

— содержимое пакета № 2 (глюкоза) — порошок или гранулы белого или слегка желтого цвета;

— содержимое пакета № 3 (натрий хлористый, кальций молочнокислый или кальций уксуснокислый, аскорбиновая кислота, этакридина лактат, фурацилин) — порошок желтого цвета.

3. Стартин выпускают расфасованным в комплект-упаковку для 4 телят и комплект-упаковку для 1 теленка.

В комплект-упаковку для 4 телят общей массой 438,0  г входят три полиэтиленовых пакета: пакет №1 – 120 г, пакет № 2 – 250 г, пакет № 3 – 68 г. В комплект-упаковку для 1 теленка общей массой 109,5 г входят три полиэтиленовых пакета: пакет №1 – 30 г, пакет № 2 – 62,5 г, пакет № 3 – 17 г.

4. Стартин хранят в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от попадания прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5 0С до З0 0С. Срок годности Стартина при соблюдении условий хранения — 2 года с даты производства. Запрещается применение препарата по истечении срока годности.

5. Стартин следует хранить в местах, недоступных для детей.

6. Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

II. Фармакологические свойства

7. Стартин относится к фармакотерапевтической группе комбинированных лекарственных средств. Препарат подавляет патогенную микрофлору в тонком отделе кишечника, способствует удалению токсинов из желудочно-кишечного тракта, предупреждает образование в сычуге казеиновых безоаров, нормализует водно-солевой баланс в организме, стимулирует пищеварение, а также повышает общую резистентность организма.

Стартин по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах и концентрациях не оказывает местно-раздражающего, резорбтивно-токсического и сенсибилизирующего действия.

III. Порядок применения

8. Стартин применяют новорожденным телятам для профилактики и ранней терапии желудочно-кишечных болезней.

9. Противопоказанием к применению является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата.

10. Стартин применяют в форме раствора.

Приготовление при использовании натрий карбоксиметилцеллюлозы очищенной — мелкогранулированный порошок от белого до коричневато-серого цвета (пакет №1):

Содержимое пакетов № 2 и № 3 растворяют в горячей (70-80 0С) воде: в 2,5 л из комплект-упаковки на 1 теленка или в 10 л из комплект-упаковки на 4-х телят. Затем всыпают содержимое пакета № 1 и хорошо перемешивают. Для приготовления и хранения раствора используют стеклянную или эмалированную посуду. Раствор оставляют на 12-16 часов при комнатной температуре, периодически помешивая, до полного растворения компонентов.

Приготовление при использовании метилцеллюлозы — волокнистый порошок от белого до коричневато-серого цвета (пакет №1):

Содержимое пакетов №2 и №3 растворяют в половинном объеме горячей воды (70-80  0С) в 1,25 л из комплект-упаковки на 1 теленка или в 5 л из комплект-упаковки на 4-х телят в полученный раствор внести содержимое пакета №1 и далее к полученной смеси, при постоянном помешивании, добавить соответственно 1,25 / 5 л холодной воды для 1 теленка / 4-х телят. Далее рабочий раствор следует оставить стоять до полного остывания и набухания полимера. Перед использованием хорошо перемешать.

Готовый к применению препарат представляет собой вязкий прозрачный раствор желтого цвета, горьковато-сладкого вкуса. Раствор можно хранить в защищенном от света месте в течение 5 суток.

С профилактической целью Стартин задают телятам в первые после рождения 6 выпоек в течение 2 дней, при этом в каждую разовую порцию молозива добавляют 250 мл раствора Стартина и выпаивают из сосковой поилки.

Для лечения заболевшему теленку вместо молока в очередные два кормления выпаивают по 1 л теплой воды с добавкой 250 мл раствора Стартина. Затем проводят «закрепительные» выпойки препарата (по 250 мл), постепенно заменяя воду молоком. Препарат выпаивают до клинического выздоровления.

Температура раствора Стартина перед применением должна составлять 37-38 0С.

11. Симптомы передозировки не установлены.

12. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.

13. Следует избегать пропусков применения лекарственного препарата, так как это может привести к снижению его эффективности.

14. При применении Стартина в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается.

15. Применение Стартина допускает назначение других лекарственных средств.

16. Продукты животноводства разрешается использовать в пищевых целях через 110 суток после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя ранее установленного срока продукты животноводства используют на корм плотоядным животным.

IV. Меры личной профилактики

17. При работе со Стартином следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

18. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, немедленно промыть их большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта со Стартином. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению лекарственного препарата или этикетку).

19. Упаковка из-под лекарственного препарата подлежит утилизации с бытовыми отходами.

Состав и форма выпуска. Комбинированный препарат, представляющий собой комплект-упаковку порошкообразных веществ массой 558 г, расфасованных в три пакета из полиэтиленовой пленки. Содержимое пакета № I (натрий карбоксил метил целлюлоза или мет ил целлюлоза) представляет собой мелковолокнистый порошок от белого до коричневато-серого цвета. Содержимое пакета № 2 (глюкоза) — порошок или гранулы белого или желтого цвета. Содержимое пакета № 3 (натрий хлористый, кальций молочнокислый (или уксусный), кислота аскорбиновая, этакридина лактат и фурацилин) — порошок желтого цвета. Пакеты (1, 2 и 3) помещают в наружный полиэтиленовый пакет.

Производитель. Завод «Ветеринарные препараты», Россия