Мазь для лечения геморроя в домашних условиях
- Стелланин — делает стенки сосудов прочными и эластичными (они становятся более устойчивыми к растяжению и не лопаются, устраняется кровотечение).
- Избавляет от зуда и боли в заднем проходе
При геморрое целый набор изнуряющих ощущений заметно снижает качество жизни.
Необходимо лекарственное средство с доказанным действием на все болезненные проявления геморроя.
Такими свойствами обладает препарат, созданный совместно с учеными Российской академии наук и Института хирургии им. Вишневского (г. Москва) для лечения ран кожи и мягких тканей в особо сложных случаях.
Активным действующим веществом данной мази является СТЕЛЛАНИН (1,3-диэтилбензимидазолия трийодид).
Каков же механизм действия Стелланина, позволяющий надёжно устранить все болезненные симптомы геморроя?
Геморроидальные узлы представляют собой сплетения мелких вен и артерий, расположенных в прямой кишке около анального отверстия. Воспаление и выпадение этих узлов происходит по двум причинам:
- Дегенерация или атрофия связок и мышечных структур, которые удерживают геморроидальные узлы в заднем проходе;
- Сосудистая патология – истончение стенок сосудов, образующих геморроидальное сплетение.
Это делает вены прямой кишки легко ранимыми, особенно при опорожнении кишечника. В результате появляются небольшие кровотечения из заднего прохода — основной сигнал наличия у пациента геморроя.
Для избавления от этого комплекса проблем используется Стелланин, препарат с уникальным механизмом биологического действия:
Эффекты мази СТЕЛЛАНИН®:
1. АКТИВИРУЕТ ФАКТОРЫ РОСТА СОСУДОВ vegf-A и vegf-B — Это позволяет в короткое время устранить сосудистую патологию. Стенки сосудов становятся прочными и эластичными. Они делаются более устойчивыми к растяжению и не лопаются.
2. МНОГОКРАТНО ПОВЫШАЕТ СИНТЕЗ БЕЛКОВ КОЛЛАГЕНА И ЭЛАСТИНА — в 7 раз увеличивается число фибробластов в ране — основных клеток, участвующих в восстановлении повреждённых тканей. Происходит восстановление связок, поддерживающих геморроидальные узлы.
3. БЛОКИРУЕТ ВОСПАЛЕНИЕ — Стелланин препятствует синтезу медиаторов воспаления — простагландинов. Это приводит к быстрой ликвидации воспалительного процесса и болевых ощущений.
4. УСТРАНЯЕТ ПАТОГЕННЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ — Стелланин обладает высокой антибактериальной активностью в отношении микроорганизмов, вызывающих кожные инфекции.
Именно этот уникальный набор свойств позволяет на ранней стадии заболевания эффективно избавляться от всех неприятных проявлений геморроя — воспаления, трещин, зуда и боли.
Резюме отчётов см. здесь >>>
Высокая эффективность препарата была подтверждена ведущими учёными России:
«Уже в первые сутки лечения … мазью Стелланин уменьшается воспаление, появляются молодые клетки с высоким уровнем обменных процессов». (Из Отчета, утвержденного Директором Института хирургии им.А.В.Вишневского академиком РАМН В.Д.Федоровым).
Отзывы пациентов
«Испытывал очень сильный поверхностный зуд и жжение. Иногда было небольшое кровотечение. Два года назад приобрел мазь Стелланин. Перед сном втирал мазь с небольшим усилием в зоне анального отверстия. Сверху накладывал небольшую салфетку. После сна, утром зуда не было вообще, и малые, небольшие узелки рассасывались. Заметил, что если процедуру проводить в течение трех-четырех дней подряд, то вновь узелки и зуд не появляются очень долго, в течение полугода. (Саянов, г.Москва)
Способ применения мази Стелланин:
Мазь «Стелланин» наносится на тампон (или ватный диск) и накладывается на воспалённый геморроидальный узел.
Узнайте цену в аптеках Вашего города:
мазь Стелланин® 3%
Оценка реальных покупателей
на независимом сайте
OTЗОВИК.РУ
Читать здесь
Стелланин®-ПЭГ (Stellanin-PEG) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Стелланин®-ПЭГ
💊 Состав препарата Стелланин®-ПЭГ
✅ Применение препарата Стелланин®-ПЭГ
📅 Условия хранения Стелланин®-ПЭГ
⏳ Срок годности Стелланин®-ПЭГ
Описание лекарственного препарата
Стелланин®-ПЭГ
(Stellanin-PEG)
Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2011 года, дата обновления: 2019.12.19
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
D08AG
(Препараты йода)
Лекарственная форма
| Стелланин®-ПЭГ |
Мазь д/наружн. прим. 3%: туба 20 г рег. №: ЛСР-002113/09 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Стелланин®-ПЭГ
20 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Механизм фармакологической активности препарата заключается в антибактериальном действии 1.3-диэтилбензимидазолия. Активный йод, входящий в состав 1.3-диэтилбензимидазолия трийодида, инактивирует белки бактериальной стенки и ферментные белки бактерий, оказывая тем самым бактерицидное действие на микроорганизмы. Выраженное антимикробное действие препарата предотвращает инфицирование ран.
Наряду с антибактериальным и противовоспалительным эффектами, мазь обладает высоким осмотическим потенциалом, что особенно важно при лечении гнойных ран, т.к. способствует эвакуации из раневого дефекта гнойного отделяемого.
Фармакокинетика
Системное всасывание действующего вещества отсутствует даже при поврежденной коже, тем не менее, в ране присутствуют терапевтические концентрации препарата.
Показания препарата
Стелланин®-ПЭГ
- лечение острых гнойных процессов (ран) кожи и мягких тканей (фурункулы, карбункулы, гидроадениты, флегмоны, абсцессы);
- дополнительное лечение гнойных осложнений послеоперационных ран (после иссечения, коагуляции, эпизиотомии, для лечения трещин на коже, ран и швов);
- термические поражения кожи и мягких тканей I-III степеней, осложненные инфекционным процессом;
- трофические язвы, пролежни, осложненные инфекционным процессом;
- ссадины, порезы, царапины, трещины, расчесы.
Режим дозирования
Мазь наносят тонким слоем около 1.5-2 мм непосредственно на раневую поверхность, после чего накладывают стерильную марлевую повязку или препарат наносят на перевязочный материал, а затем на рану. Слой мази должен превосходить по окружности размеры раны не менее чем на 5 мм. Тампонами, пропитанными мазью, рыхло заполняют полости гнойных ран после их хирургической обработки, а марлевые турунды с препаратом вводят в свищевые ходы. При локализации раны на неудобном для бинтования месте допустимо использование лейкопластырной или клеевой повязки.
Смену повязок проводят 1-2 раза в сут.
Суточная доза не должна превышать 10 г. Длительность лечения в среднем составляет 5 — 15 дней.
При незначительных повреждениях кожи (ссадины, порезы, царапины, трещины, расчесы) препарат наносят тонким слоем на пораженную поверхность 2 раза в день.
Побочное действие
В редких случаях возможны кожные аллергические реакции (зуд, гиперемия кожи), при появлении которых следует прекратить применение препарата.
Противопоказания к применению
- гиперчувствительность к компонентам препарата;
- тиреотоксикоз;
- аденома щитовидной железы;
- тяжелая почечная недостаточность;
- одновременная терапия радиоактивным йодом;
- дети до 18 лет;
- I триместр беременности.
С осторожностью: хроническая почечная недостаточность, II и III триместры беременности, период лактации.
Применение при беременности и кормлении грудью
Запрещено принимать препарат в I триместр беременности.
С осторожностью принимать в II и III триместры беременности и в период лактации.
Применение при нарушениях функции почек
Запрещено использовать при тяжелой почечной недостаточности.
С осторожностью: хроническая почечная недостаточность.
Применение у детей
Противопоказан детям до 18 лет.
Особые указания
Избегать попадания мази в глаза. При попадании препарата в глаза необходимо промыть теплой водой.
Передозировка
Случаи передозировки не описаны. При случайном приеме препарата внутрь возможно появление тошноты и рвоты. Необходимо промыть желудок и обратиться к врачу, при необходимости проводят симптоматическое лечение.
Лекарственное взаимодействие
Не следует применять препарат в комплексе с другими антисептическими средствами, содержащими ртуть, окислители, щелочи и катионные поверхностно-активные вещества. Щелочная или кислая среда, присутствие жира, гноя, крови ослабляют антисептическую активность.
Условия хранения препарата Стелланин®-ПЭГ
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре 0-25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Стелланин®-ПЭГ
Срок годности — 2 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия реализации
Препарат отпускается по рецепту.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Инструкция по медицинскому применению препарата
Стелланин®-ПЭГ
Торговое название:
Стелланин®-ПЭГ
Химическое название:
1,3-диэтилбензимидазолия трийодид
Лекарственная форма:
Мазь для наружного применения
Состав 100 г мази:
1,3-диэтилбензимидазолия трийодида — 3,0 г
повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный), димексид, полиэтиленоксид 1500 (полиэтиленгликоль 1500), полиэтиленоксид 400 (полиэтиленгликоль 400).
Описание:
Мазь темно-бурого цвета со слабым характерным запахом.
Фармакотерапевтическая группа
Антисептическое средство
Код АТХ:
D08AG
Фармакологические свойства:
Фармакодинамика
Механизм фармакологической активности препарата заключается в антибактериальном действии 1,3-диэтилбензимидазолия. Активный йод, входящий в состав 1,3-диэтилбензимидазолия трийодида, инактивирует белки бактериальной стенки и ферментные белки бактерий, оказывая тем самым бактерицидное действие на микроорганизмы. Выраженное антимикробное действие препарата предотвращает инфицирование ран. Наряду с антибактериальным и противовоспалительным эффектами, мазь обладает высоким осмотическим потенциалом, что особенно важно при лечении гнойных ран, т.к. способствует эвакуации из раневого дефекта гнойного отделяемого.
Фармакокинетика:
Системное всасывание действующего вещества отсутствует даже при поврежденной коже, тем не менее, в ране присутствуют терапевтические концентрации препарата.
Показания к применению:
- Лечение острых гнойных процессов (ран) кожи и мягких тканей (фурункулы, карбункулы, гидроадениты, флегмоны, абсцессы).
- Дополнительное лечение гнойных осложнений послеоперационных ран(после иссечения, коагуляции, эпизиотомии, для лечения трещин на коже, ран и швов).
- Термические поражения кожи и мягких тканей I-III степеней, осложненные инфекционным процессом.
- Трофические язвы, пролежни, осложненные инфекционным процессом.
- Ссадины, порезы, царапины, трещины, расчесы.
Противопоказания:
Гиперчувствительность к компонентам препарата, тиреотоксикоз, аденома щитовидной железы, тяжелая почечная недостаточность, одновременная терапия радиоактивным йодом, дети до 18 лет, I триместр беременности.
С осторожностью
Хроническая почечная недостаточность, II и III триместры беременности, период лактации.
Способ применения и дозы:
Мазь наносят тонким слоем около 1,5-2 мм непосредственно на раневую поверхность, после чего накладывают стерильную марлевую повязку или препарат наносят на перевязочный материал, а затем на рану. Слой мази должен превосходить по окружности размеры раны не менее чем на 5 мм. Тампонами, пропитанными мазью, рыхло заполняют полости гнойных ран после их хирургической обработки, а марлевые турунды с препаратом вводят в свищевые ходы. Смену повязок проводят 1-2 раза в сутки при лечении ран и трофических язв. При локализации раны на неудобном для бинтования месте допустимо использование лейкопластырной или клеевой повязки.
Суточная доза не должна превышать 10 г. Длительность лечения в среднем составляет 5 — 15 дней.
При незначительных повреждениях кожи (ссадины, порезы, царапины, трещины, расчесы) препарат наносят тонким слоем на пораженную поверхность два раза в день.
Побочное действие:
В редких случаях возможны кожные аллергические реакции (зуд, гиперемия кожи), при появлении которых следует прекратить применение препарата.
Передозировка
Случаи передозировки не описаны. При случайном приёме препарата внутрь возможно появление тошноты и рвоты. Необходимо промыть желудок и обратиться к врачу, при необходимости проводят симптоматическое лечение.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Не следует применять препарат в комплексе с другими антисептическими средствами, содержащими ртуть, окислители, щелочи и катионные поверхностно-активные вещества. Щелочная или кислая среда, присутствие жира, гноя, крови ослабляют антисептическую активность.
Особые указания
Избегать попадания мази в глаза. При попадании препарата в глаза необходимо промыть теплой водой.
Форма выпуска:
Мазь для наружного применения 3 %. По 20 г в тубы алюминиевые вместе с инструкцией по применению в пачки картонные.
Условия хранения:
В сухом, защищенном от света месте, при температуре 0-25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
2 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска:
Без рецепта.
Производитель/Предприятие, принимающее претензии по качеству:
ООО «Фармпрепарат»
346780 Российская Федерация, Ростовская область
г. Азов, ул. Калинина, д. 2
Тел. (86342) 5-26-39
Оценка реальных покупателей
на независимом сайте
OTЗОВИК.РУ
Читать здесь
Особенности применения препарата Стелланин®-ПЭГ
В I фазе раневого процесса (в гнойных ранах при вяло текущем хроническом воспалительном процессе) препарат «Стелланин®-ПЭГ мазь для наружного применения 3%» оказывает выраженное антибактериальное воздействие на возбудителей инфекции и, обладая высокой осмотической активностью, обеспечивает интенсивный отток экссудата из глубины раны, отторжение и расплавление некротических тканей и эвакуацию раневого содержимого.
Применяемый в препарате «Стелланин®-ПЭГ мазь для наружного применения 3%» в качестве субстанции 1,3-Диэтилбензимидазолия трийодид обеспечивает противомикробное, противовоспалительное и регенерационное действие, необходимое для скорейшего и успешного заживления ран.
Инструкция по медицинскому применению препарата Стелланин®-ПЭГ
Торговое название:
Стелланин®-ПЭГ
Химическое название:
1,3-диэтилбензимидазолия трийодид
Лекарственная форма:
Мазь для наружного применения
Состав 100 г мази:
Активное вещество: 1,3-диэтилбензимидазолия трийодида — 3,0 г
Вспомогательные вещества: повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный), димексид, полиэтиленоксид 1500 (полиэтиленгликоль 1500), полиэтиленоксид 400 (полиэтиленгликоль 400).
Описание:
Мазь темно-бурого цвета со слабым характерным запахом.
Фармакотерапевтическая группа
Антисептическое средство
Код АТХ:
D08AG
Фармакологические свойства:
Фармакодинамика
Механизм фармакологической активности препарата заключается в антибактериальном действии 1,3-диэтилбензимидазолия. Активный йод, входящий в состав 1,3-диэтилбензимидазолия трийодида, инактивирует белки бактериальной стенки и ферментные белки бактерий, оказывая тем самым бактерицидное действие на микроорганизмы. Выраженное антимикробное действие препарата предотвращает инфицирование ран. Наряду с антибактериальным и противовоспалительным эффектами, мазь обладает высоким осмотическим потенциалом, что особенно важно при лечении гнойных ран, т.к. способствует эвакуации из раневого дефекта гнойного отделяемого.
Фармакокинетика:
Системное всасывание действующего вещества отсутствует даже при поврежденной коже, тем не менее, в ране присутствуют терапевтические концентрации препарата.
Показания к применению:
- Лечение острых гнойных процессов (ран) кожи и мягких тканей (фурункулы, карбункулы, гидроадениты, флегмоны, абсцессы).
- Дополнительное лечение гнойных осложнений послеоперационных ран(после иссечения, коагуляции, эпизиотомии, для лечения трещин на коже, ран и швов).
- Термические поражения кожи и мягких тканей I-III степеней, осложненные инфекционным процессом.
- Трофические язвы, пролежни, осложненные инфекционным процессом.
- Ссадины, порезы, царапины, трещины, расчесы.
Противопоказания:
Гиперчувствительность к компонентам препарата, тиреотоксикоз, аденома щитовидной железы, тяжелая почечная недостаточность, одновременная терапия радиоактивным йодом, дети до 18 лет, I триместр беременности.
С осторожностью
Хроническая почечная недостаточность, II и III триместры беременности, период лактации.
Способ применения и дозы:
Мазь наносят тонким слоем около 1,5-2 мм непосредственно на раневую поверхность, после чего накладывают стерильную марлевую повязку или препарат наносят на перевязочный материал, а затем на рану. Слой мази должен превосходить по окружности размеры раны не менее чем на 5 мм. Тампонами, пропитанными мазью, рыхло заполняют полости гнойных ран после их хирургической обработки, а марлевые турунды с препаратом вводят в свищевые ходы. Смену повязок проводят 1-2 раза в сутки при лечении ран и трофических язв. При локализации раны на неудобном для бинтования месте допустимо использование лейкопластырной или клеевой повязки.
Суточная доза не должна превышать 10 г. Длительность лечения в среднем составляет 5 — 15 дней.
При незначительных повреждениях кожи (ссадины, порезы, царапины, трещины, расчесы) препарат наносят тонким слоем на пораженную поверхность два раза в день.
Побочное действие:
В редких случаях возможны кожные аллергические реакции (зуд, гиперемия кожи), при появлении которых следует прекратить применение препарата.
Передозировка:
Случаи передозировки не описаны. При случайном приёме препарата внутрь возможно появление тошноты и рвоты. Необходимо промыть желудок и обратиться к врачу, при необходимости проводят симптоматическое лечение.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Не следует применять препарат в комплексе с другими антисептическими средствами, содержащими ртуть, окислители, щелочи и катионные поверхностно-активные вещества. Щелочная или кислая среда, присутствие жира, гноя, крови ослабляют антисептическую активность.
Особые указания:
Избегать попадания мази в глаза. При попадании препарата в глаза необходимо промыть теплой водой.
Форма выпуска:
Мазь для наружного применения 3 %. По 20 г в тубы алюминиевые вместе с инструкцией по применению в пачки картонные.
Условия хранения:
В сухом, защищенном от света месте, при температуре 0-25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
2 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска:
Без рецепта.
Производитель/Предприятие, принимающее претензии по качеству:
ООО «Фармпрепарат»
346780 Российская Федерация, Ростовская область
г. Азов, ул. Калинина, д. 2
Тел. (86342) 5-26-39
мазь для наружного применения
На 100 г мази:
Действующее вещество: 1,3-Диэтилбензимидазолия трийодид — 3,0 г
Вспомогательные вещества: повидон К17 (поливинилпирролидон низкомолекулярный) — 2,0 г, диметилсульфоксид (димексид) — 5,0 г, макрогол 1500 (полиэтиленоксид 1500, полиэтиленгликоль 1500) — 25,0 г, макрогол 400 (полиэтиленоксид 400, полиэтиленгликоль 400) — 65,0 г.
Мазь темно-бурого цвета со слабым характерным запахом.
Антисептическое средство
АТХ D08AG Препараты йода
Фармакодинамика
Механизм фармакологической активности препарата заключается в антибактериальном действии 1,3-диэтилбензимидазолия. Активный йод, входящий в состав 1,3- диэтилбензимидазолия трийодида, инактивирует белки бактериальной стенки и ферментные белки бактерий, оказывая тем самым бактерицидное действие на микроорганизмы. Выраженное антимикробное действие препарата предотвращает инфицирование ран.
Наряду с антибактериальным и противовоспалительным эффектами, мазь обладает высоким осмотическим потенциалом, что особенно важно при лечении гнойных ран, т.к. способствует эвакуации из раневого дефекта гнойного отделяемого.
Фармакокинетика
Системное всасывание действующего вещества отсутствует даже при поврежденной коже, тем не менее, в ране присутствуют терапевтические концентрации препарата.
- Лечение острых гнойных процессов (ран) кожи и мягких тканей (фурункулы, карбункулы, гидроадениты, флегмоны, абсцессы).
- Дополнительное лечение гнойных осложнений послеоперационных ран (после иссечения, коагуляции, эпизиотомии, для лечения трещин на коже, ран и швов).
- Термические поражения кожи и мягких тканей I-III степеней, осложненные инфекционным процессом.
- Трофические язвы, пролежни, осложненные инфекционным процессом.
- Ссадины, порезы, царапины, трещины, расчесы.
Гиперчувствительность к компонентам препарата, тиреотоксикоз, аденома щитовидной железы, тяжелая почечная недостаточность, одновременная терапия радиоактивным йодом, детский возраст до 18 лет, I триместр беременности.
Хроническая почечная недостаточность, II и III триместры беременности, период лактации. Перед началом применения препарата необходимо проконсультироваться с врачом.
Беременность
Перед применением препарата Стелланин®-ПЭГ, если Вы беременны, или предполагаете, что Вы могли быть беременной, или планируете беременность, необходимо проконсультироваться с врачом. Применение препарата Стелланин®-ПЭГ противопоказано в I триместре беременности. Применение препарата во II и III триместрах беременности допускается только в тех случаях, когда потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода. В таких случаях применение препарата должно быть непродолжительным, ограничиваться небольшими участками кожи и под контролем лечащего врача.
Грудное вскармливание
Так как неизвестно проникает ли действующее вещество в молоко матери, следует принять решение о прекращении грудного вскармливания или об отмене препарата, учитывая необходимость его применения для матери. Избегать контакта ребенка с поверхностью кожи, на которую наносится препарат.
Наружно. Мазь наносят тонким слоем около 1,5-2 мм непосредственно на раневую поверхность, после чего накладывают стерильную марлевую повязку или препарат наносят на перевязочный материал, а затем на рану. Слой мази должен превосходить по окружности размеры раны не менее чем на 5 мм. Тампонами, пропитанными мазью, рыхло заполняют полости гнойных ран после их хирургической обработки, а марлевые турунды с препаратом вводят в свищевые ходы. При локализации раны на неудобном для бинтования месте допустимо использование лейкопластырной или клеевой повязки. Смену повязок проводят 1-2 раза в сутки.
Суточная доза не должна превышать 10 г. Длительность лечения в среднем составляет 5-15 дней.
При незначительных повреждениях кожи (ссадины, порезы, царапины, трещины, расчесы) препарат наносят тонким слоем на пораженную поверхность 2 раза в день.
При применении препарата возможно кожные аллергические реакции (зуд, гиперемия кожи), при появлении которых следует прекратить применение препарата.
Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции по применению, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Случаи передозировки не описаны. При случайном приёме препарата внутрь возможно появление тошноты и рвоты. Необходимо промыть желудок и обратиться к врачу, при необходимости проводят симптоматическое лечение.
Не следует применять препарат в комплексе с другими антисептическими средствами, содержащими ртуть, окислители, щелочи и катионные поверхностно-активные вещества. Щелочная или кислая среда, присутствие жира, гноя, крови ослабляют антисептическую активность.
Избегать попадания мази в глаза. При попадании препарата в глаза необходимо промыть теплой водой.
Если отмечаются признаки повышенной чувствительности или раздражения кожи, связанные с применением препарата, следует прекратить лечение и обратиться к врачу.
Препарат не влияет на способность управлять транспортом или заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Мазь для наружного применения 3 %.
По 20 г в тубы алюминиевые вместе с инструкцией по применению в пачке картонной.
По 100 г в банки ПЭТФ с навинчиваемыми крышками с контролем первого вскрытия по 9-20 банок вместе с равным количеством инструкций по применению в групповой упаковке (для стационаров).
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
2 года.
Не применять по истечении срока годности.
Без рецепта
Регистрационный номер
ЛСР-002113/09
Дата регистрации
2009-03-19
Дата переоформления
2020-10-26
Владелец регистрационного удостоверения
Производитель
Стелланин-ПЭГ (мазь для наружного применения, 3%), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛСР-002113/09
Дата последнего изменения: 26.10.2020
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакокинетика
- Фармакодинамика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Отзывы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Мазь
для наружного применения
Состав
Состав
на 100 г мази:
Действующее вещество
1,3-Диэтилбензимидазолия
трийодид — 3,0 г
Вспомогательные вещества
Повидон
К17 (поливинилпирролидон низкомолекулярный) — 2,0 г, диметилсульфоксид (димексид)
— 5,0 г, макрогол 1500 (полиэтиленоксид 1500,
полиэтиленгликоль 1500) — 25,0 г, макрогол 400
(полиэтиленоксид 400, полиэтиленгликоль 400) — 65,0 г.
Описание лекарственной формы
Мазь
темно-бурого цвета со слабым характерным запахом.
Фармакокинетика
Системное
всасывание действующего вещества отсутствует даже при поврежденной коже, тем не
менее, в ране присутствуют терапевтические концентрации препарата.
Фармакодинамика
Механизм
фармакологической активности препарата заключается в антибактериальном действии
1,3‑диэтилбензимидазолия. Активный йод, входящий в состав 1,3‑диэтилбензимидазолия
трийодида, инактивирует белки бактериальной стенки и ферментные белки бактерий,
оказывая тем самым бактерицидное действие на микроорганизмы. Выраженное
антимикробное действие препарата предотвращает инфицирование ран.
Наряду
с антибактериальным и противовоспалительным эффектами, мазь обладает высоким
осмотическим потенциалом, что особенно важно при лечении гнойных ран, т.к.
способствует эвакуации из раневого дефекта гнойного отделяемого.
Показания
—
Лечение острых
гнойных процессов (ран) кожи и мягких тканей (фурункулы, карбункулы,
гидроадениты, флегмоны, абсцессы).
—
Дополнительное
лечение гнойных осложнений послеоперационных ран (после иссечения, коагуляции,
эпизиотомии, для лечения трещин на коже, ран и швов).
—
Термические
поражения кожи и мягких тканей I-III степеней,
осложненные инфекционным процессом.
—
Трофические язвы,
пролежни, осложненные инфекционным процессом.
—
Ссадины, порезы,
царапины, трещины, расчесы.
Противопоказания
Гиперчувствительность
к компонентам препарата, тиреотоксикоз, аденома щитовидной железы, тяжелая
почечная недостаточность, одновременная терапия радиоактивным йодом, детский
возраст до 18 лет, I триместр беременности.
С осторожностью
Хроническая
почечная недостаточность, II и III триместры беременности, период лактации.
Перед началом применения препарата необходимо проконсультироваться с врачом.
Применение при беременности и кормлении грудью
Беременность
Перед
применением препарата Стелланин®‑ПЭГ, если Вы беременны, или
предполагаете, что Вы могли быть беременной, или планируете беременность,
необходимо проконсультироваться с врачом. Применение препарата Стелланин®‑ПЭГ
противопоказано в 1 триместре беременности. Применение препарата во II и III
триместрах беременности допускается только в тех случаях, когда потенциальная
польза для матери превышает возможный риск для плода. В таких случаях применение
препарата должно быть непродолжительным, ограничиваться небольшими участками
кожи и под контролем лечащего врача.
Грудное вскармливание
Так
как неизвестно проникает ли действующее вещество в молоко матери, следует
принять решение о прекращении грудного вскармливания или об отмене препарата,
учитывая необходимость его применения для матери. Избегать контакта ребенка с
поверхностью кожи, на которую наносится препарат.
Способ применения и дозы
Наружно.
Мазь наносят тонким слоем около 1,5–2 мм непосредственно на раневую
поверхность, после чего накладывают стерильную марлевую повязку или препарат
наносят на перевязочный материал, а затем на рану. Слой мази должен
превосходить по окружности размеры раны не менее чем на 5 мм. Тампонами,
пропитанными мазью, рыхло заполняют полости гнойных ран после их хирургической
обработки, а марлевые турунды с препаратом вводят в свищевые ходы. При
локализации раны на неудобном для бинтования месте допустимо использование
лейкопластырной или клеевой повязки. Смену повязок проводят 1–2 раза в сутки.
Суточная
доза не должна превышать 10 г. Длительность лечения в среднем составляет 5‑15
дней.
При
незначительных повреждениях кожи (ссадины, порезы, царапины, трещины, расчесы)
препарат наносят тонким слоем на пораженную поверхность 2 раза в день.
Побочные действия
При
применении препарата возможно кожные аллергические реакции (зуд, гиперемия
кожи), при появлении которых следует прекратить применение препарата.
Если
у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции по применению, или
они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в
инструкции, сообщите об этом врачу.
Взаимодействие
Не
следует применять препарат в комплексе с другими антисептическими средствами,
содержащими ртуть, окислители, щелочи и катионные поверхностно-активные
вещества. Щелочная или кислая среда, присутствие жира, гноя, крови ослабляют
антисептическую активность.
Передозировка
Случаи
передозировки не описаны. При случайном приёме препарата внутрь возможно
появление тошноты и рвоты. Необходимо промыть желудок и обратиться к врачу, при
необходимости проводят симптоматическое лечение.
Особые указания
Избегать
попадания мази в глаза. При попадании препарата в глаза необходимо промыть
теплой водой.
Если
отмечаются признаки повышенной чувствительности или раздражения кожи, связанные
с применением препарата, следует прекратить лечение и обратиться к врачу.
Влияние на способность управлять
транспортными средствами, механизмами
Препарат
не влияет на способность управлять транспортом или заниматься потенциально
опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и
быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Мазь
для наружного применения 3%.
По
20 г в тубы алюминиевые вместе с инструкцией по применению в пачке
картонной.
По
100 г в банки ПЭТФ с навинчиваемыми крышками с контролем первого вскрытия
по 9–20 банок вместе с равным количеством инструкций по применению в групповой
упаковке (для стационаров).
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
При
температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2
года.
Не
применять по истечении срока годности.
или
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ВОЗМОЖНЫ ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ. НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА.
Подписывайтесь на нас в социальных сетях
и читайте полезные статьи о здоровье каждую неделю
МазьОжогиПри ожогахПролежниЯзвы
Автор статьи
Суменкова Анна Михайловна
,
провизор
Все авторы
Содержание статьи
- Стелланин: состав
- Стелланин и Стелланин ПЭГ — чем отличаются
- Стелланин мазь: аналоги
- Стелланин или Левомеколь
- Задайте вопрос эксперту по теме статьи
Если приготовление пирога по бабушкиному рецепту для вас обернулось ожогом, не стоит мазать его маслом (пирог — можно). Мы рекомендуем промыть травмированное место проточной холодной водой и обратиться к врачу за заживляющим средством.
После осмотра пострадавшего места доктор выписывает рецепт на мазь Стелланин. Что это за мазь, какой у нее состав, чем она отличается от Стелланина ПЭГ и Левомиколя, мы спросили у провизора Анны Суменковой.
Стелланин: состав
Стелланин — это мазь для наружного применения. Ее применяют для помощи и ускорения заживления поврежденной кожи.
- ожоги I и II степени
- неинфицированные, то есть чистые, но долго заживающие раны, порезы, царапины
- язвы на ногах
- пролежни
- послеоперационные швы
В состав Стелланина входит действующее вещество — диэтилбензимидазолия трийодид (1,3-диэтилбензимидазолия трийодид). Вспомогательные компоненты: повидон К17, димексид, глицерол, вазелин.
Вам может быть интересно: Лучшее средство от ожогов кипятком, чем лечить химический ожог
Стелланин и Стелланин ПЭГ — чем отличаются
Отличия Стелланин от Стелланин ПЭГ заключаются в том, что первый препарат применяют для заживления «чистых» ран, а второй для ран с гнойным поражением. Так Стелланин ПЭГ относится к группе антисептических средств с антибактериальным действием.
Стелланин мазь: аналоги
Стелланин не имеет аналогов по действующему веществу. Но по оказываемому действию их можно насчитать более 50 видов.
- Корнерегель
- Бепантен
- Д-Пантенол
- Ретиналамин
- Метилурацил и другие.
Стелланин или Левомеколь
Стелланин и Левомеколь могут казаться похожими средствами, на первый взгляд, но это не так. Левомеколь отличается от Стелланин тем, что относится к группе противомикробных средств, а в его составе 2 действующих вещества.
- Стелланин содержит диэтилбензимидазолия трийодид
- Левомеколь — левомицетин и метилурацил
Левомеколь используют при нагноившихся ранах. Поэтому он является аналогом Стелланина ПЭГ. Применение Левомеколя разрешается с 1 года жизни, а Стелланина и Стелланина ПЭГ — с 18 лет.
- Стелланин — стимулирующий препарат для заживления повреждений кожи.
- Стелланин выпускается в виде мази и капель, и в его составе содержится йод.
- Стелланин отличается от Стелланин ПЭГ тем, что их применяют в зависимости от инфицирования раны.
- Аналогов по действующему веществу Стелланин не имеет, зато по действию их более 50 видов.
- При выборе Левомеколь или Стелланин, учитывайте то, что их применение также зависит от заражения раны.
Задайте вопрос эксперту по теме статьи
Остались вопросы? Задайте их в комментариях ниже – наши эксперты ответят вам. Там же Вы можете поделиться своим опытом с другими читателями Мегасоветов.
Выпускающий редактор
Эксперт-провизор
Поделиться мегасоветом
Понравилась статья? Расскажите маме, папе, бабушке и тете Гале из третьего подъезда