Стреппен la инструкция по применению в ветеринарии для поросят

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Стреппен LA (Streppen LA).

Международное непатентованное наименование: бензилпенициллина прокаин, бензилпенициллина бензатин, дигидрострептомицин.

1.2 Лекарственная форма: суспензия для внутримышечного введения.

1.3 В 1 мл препарата в качестве действующих веществ содержатся: 100 000 ME бензилпенициллина прокаина, 100 000 ME бензилпенициллина бензатина, 200 мг дигидрострептомицина сульфата, в качестве вспомогательных веществ — полисорбат 80, натрия фосфат, натрия хлорид, натрия бензоат, повидон К 30, карбоксиметилцеллюлоза, лецитин, натрия формальдегид сульфоксилат, вода для инъекций.

1.4 Препарат представляет собой суспензию от белого до желтого цвета.

1.5 Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 100 мл.

1.6 Препарат хранят в защищенном от света месте при температуре от 2 °C до 15 °C, после первого вскрытия флакона препарат хранят при температуре от 2 °C до 8 °C.

1.7 Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.

1.8 Срок годности препарата — 2 года от даты производства, после первого вскрытия флакона — 14 суток при соблюдении условий хранения.

Запрещается применение препарата по истечении срока годности.

Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Препарат относится к комплексным антибактериальным препаратам пролонгированного действия.

Входящие в состав препарата соли бензилпенициллина и дигидрострептомицина сульфат проявляют синергизм, усиливая действие и расширяя спектр антимикробной активности препарата.

2.2 Бензилпенициллина прокаин и бензилпенициллина бензатин — антибиотики b-лактамной группы, обладают бактерицидной активностью в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, таких как Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae (insidiosa), Listeria monocytogenes,, Streptococcus spp., не продуцирующих пенициллиназу Staphylococcus spp., Leptospira spp., Treponema spp. и других.

Механизм действия пенициллинов основан на связывании с пенициллинсвязывающими белками клеточной стенки бактерий и ингибировании синтеза пептидогликана, что приводит к прекращению роста бактериальных клеток и в дальнейшем лизису бактерий.

2.3 Дигидрострептомицина сульфат — антибиотик из группы аминогликозидов, активен в отношении грамотрицательных бактерий, в том числе Escherichia coli, Salmonella spp., Pasteurella spp., Leptospira spp., Klebsiella spp., Campylobacter spp., Haemophilus spp.

Механизм бактерицидного действия дигидрострептомицина сульфата основан на связывании с 30S субъединицей рибосомы, что приводит к включению ошибочных аминокислот в растущую полипептидную цепь и синтезу нефункциональных белков в бактериальной клетке.

2.4 После внутримышечного введения препарата действующие вещества медленно всасываются, их терапевтическая концентрация в крови сохраняется в течение 72 часов.

Выводятся из организма животного преимущественно с мочой.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют крупному рогатому скоту, свиньям, овцам и козам при артритах, маститах, желудочно-кишечных, респираторных и урогенитальных инфекциях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к бензилпенициллину и дигидрострептомицину.

3.2 Препарат применяют однократно внутримышечно в следующих дозах:

• крупный рогатый скот — 1 мл препарата на 20 кг массы тела животного, не более 20 мл в одно место инъекции;
• свиньи — 1 мл препарата на 20 кг массы тела животного, не более 10 мл в одно место инъекции;
• телята, поросята, овцы, козы — 1 мл препарата на 10 кг массы тела животного, не более 5 мл в одно место инъекции.

При необходимости инъекцию препарата повторяют в той же дозе через 72 часа.

Перед применением флакон с препаратом необходимо тщательно встряхнуть.

3.3 При применении препарата возможны побочные эффекты в виде преждевременных родов у свиноматок, ототоксичности, нейротоксичности, нефротоксичности и аллергических реакций.

При наличии побочных эффектов применение препарата прекращают, в случае аллергических реакций назначают антигистаминные средства и препараты кальция.

3.4 Симптомы передозировки при применении препарата не установлены.

3.5 Противопоказано применение препарата животным с повышенной индивидуальной чувствительностью к пенициллинам и/или аминогликозидам, а также животным с нарушениями выделительной функции почек.

3.6 Не следует применять препарат совместно с другими антибиотиками, обладающими ото- и нефротоксическим действиями (неомицин, канамицин, мономицин, гентамицин и другие).

Не рекомендуется применять одновременно с антибиотиками групп макролидов, тетрациклинов, полимиксинов и линкозамидов.

3.7 Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 30 суток после последнего применения препарата.

Почки разрешается использовать в пищу не ранее чем через 45 суток после последнего применения препарата.

В случае вынужденного убоя ранее этого срока мясо и почки могут быть использованы в корм плотоядным животным.

Молоко запрещается использовать в пищевых целях в период лечения и в течение 7 суток после последнего применения препарата.

Молоко, полученное до истечения установленного срока, разрешается использовать после кипячения в корм животным.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

4.2 Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают и потребитель обращается в государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются образцы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора и образцы направляются в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (Республика Беларусь, 220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Научно-производственный центр БелАгроГен», Республика Беларусь, 213410, Могилевская область, г. Горки, ул. Мира, 67.

📜 Инструкция по применению Стрептопен 20/20

💊 Состав препарата Стрептопен 20/20

✅ Применение препарата Стрептопен 20/20

📅 Условия хранения Стрептопен 20/20

⏳ Срок годности Стрептопен 20/20

---

Инструкция #

по применению ветеринарного препарата «Пенстреп-400»

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Пенстреп-400 (Penstrep-400).
Международное непатентованное название: бензилпенициллин, дигидрострептомицин.
1.2 Лекарственная форма: суспензия для внутримышечного введения.
1.3 Препарат в 1 мл в качестве действующих веществ содержит бензилпенициллина прокаин — 200 000 ME и дигидрострептомицина сульфат — 200 мг, а также вспомогательные вещества (прокаина гидрохлорид, натрия цитрат динатрия эдетат, натрия формальдегид сульфоксилат, повидон К12, натрия нипасепт, цетримид, полисорбат 80, кислота лимонная и вода для инъекций).
1.4 По внешнему виду препарат представляет собой суспензию от белого до желтовато-белого цвета.
1.5 Пенстреп-400 выпускают расфасованным по 50 мл и 100 мл в прозрачные стеклянные флаконы, укупоренные резиновыми пробками, укрепленные алюминиевыми колпачками и упакованные в индивидуальную картонную коробку с инструкцией по применению.
1.6 Препарат хранят в упаковке производителя в защищенном от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от плюс 2 °С до плюс 8 °С.
1.7 Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.
1.8 Срок годности препарата при соблюдении условий хранения — 2 года со дня производства. Срок годности после первого вскрытия флакона — 14 дней при температуре от плюс 2 °С до плюс 8°С, в оригинальной упаковке и защищенном от света месте.

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Препарат обладает широким спектром противомикробного действия.

2.2 Бензилпенициллина прокаин и дигидрострептомицина сульфат, ^ходящие в состав препарата, обладают синергидным действием.
Препарат действует бактерицидно на грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы, такие как: Corynebacterium spp., Listeria spp., [Clostridium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., [Escherichia coli, Klebsiella spp., Salmonella spp., Pasteurella spp., Haemophilus spp. и другие.
2.3 Бензилпенициллина прокаин относится к группе (β-лактамных антибиотиков, нарушает синтез составной части мукопептида ацетилмурамовой кислбты. необходимой для построения стенки бактериальной клетки.
Дигидрострептомицина сульфат — антибиотик из группы аминогликозидов, ингибирует синтез белка путем связывания с бактериальной З0S-субъединицей рибосомы, вызывая неправильное считывание транспортной РНК и обуславливая неспособность бактерии синтезировать белки, необходимые для ее роста.
В комбинации дигидрострептомицин и бензилпенициллин усиливают действие друг друга в отношении некоторых бактерий. Это синергетическое действие поясняется тем, что бензилпенициллин путем подавления синтеза клеточных стенок нарушает барьер относительной проницаемости бактериальной клеточной стенки для стрептомицина, который является полярным веществом с низкой способностью проникновения в бактериальные клетки.
2.4 После внутримышечного введения препарат медленно всасывается и в терапевтической концентрации удерживается в крови в течение 18-24 часов.
Бензилпенициллин выводится из организма в основном почками, и лишь небольшая часть — с желчью, дигидрострептомицин — в основном через почки в неизмененном виде.

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

3.1 Пенстреп-400 применяется для лечения крупного рогатого скота, коз, овец и свиней при артритах и мастите бактериальной этиологии, инфекциях желудочно- кишечного тракта, дыхательных и мочевыводящих путей, вызванных микроорганизмами, чувствительными к бензилпенициллину и дигидрострептомицину.
3.2 Препарат назначают внутримышечно в следующих дозах:

• крупному рогатому скоту — 1 мл на 20 кг массы тела животного, один раз в сутки, в течение 3 дней;
• телятам, козам, овцам и свиньям — 1 мл на 10 кг массы тела животного, один раз в сутки, в течение 3 дней.

Перед использованием флакон с препаратом необходимо хорошо встряхнуть.
Объем вводимого препарата в одном месте инъекции не должен превышать: 20 мл -для крупного рогатого скота, 10 мл — для свиней, 5 мл — для телят, овец и коз.
Не допускаются последующие введения препарата в одно и то же место инъекции.
3.3 При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочные явления, как правило, появляются редко. К ним относятся аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница и ангионевротический отек. При появлении таких реакций применение препарата следует прекратить, назначить антигистаминные средства и препараты кальция.
3.4 При передозировке препарата могут проявиться следующие симптомы: дрожь, тошнота, рвота, нарушение координации и лихорадка. Для устранения симптомов острой передозировки назначается атропина сульфат. При введении высоких доз препарата у свиноматок может произойти прерывание супоросности через 1-3 дня. При длительном применении препарата может развиться глухота.
3.5 Запрещается применять препарат с тетрациклинами, амфениколами, макролидами, линкозамидами, другими ото- и нефротоксическими препаратами (гентамицин, канамицин, неомицин и др.).
3.6 Не применять животным, которые имеют повышенную чувствительность к пенициллинам и аминогликозидам, с выраженной почечной недостаточностью и тяжелыми нарушениями функции печени и сердца. Не допускается внутривенное применение, а также смешивание препарата с другими веществами.
3.7 Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 21 день после последнего применения препарата, использование в пищевых целях субпродуктов — не ранее чем через 45 дней. Мясо и субпродукты от животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, могут быть использованы в корм плотоядным животным.
Молоко дойных животных разрешается использовать для пищевых целей не ранее, чем через 7 дней после последнего применения препарата. Молоко, полученное ранее установленного срока, может быть использовано после кипячения в корм животным.

4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными препаратами.

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативных документов.

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

6.1 «Интерхеми Веркен «Де Аделаар» Эсти АС», Ванапере 14, Деревня Пююнси,

Виймси, Харьюмаа, 74013, Эстония / «Interchemie Werken «De Adelaar» Eesti AS», Vanapere tee 14, Puunsi village, Viimsi, Harju county, 74013, Estonia.
Инструкция по применению препарата подготовлена сотрудниками «Интерхеми Веркен «Де Аделаар» Эсти АС» (Анна Гер) и УО ВГАВМ (Иванов В.И., Петров В.В.).

Энрофлон инъекционный раствор по внешнему виду представляет собой прозрачный стерильный раствор слегка желтоватого цвета с содержанием 25, 50 или 100 мг энрофлоксацина в 1 мл. Энрофлон инъекционный раствор выпускают во флаконах по 2, 5, 10, 25, 50 и 100 мл.

Энрофлоксацин, входящий в состав энрофлона, относится к группе фторхинолонов и обладает широким спектром антибактериального действия, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе e.соli, haemоphilus, klebsiella, pasteurella, pseudоmоnas, bоrdetella, сampylоbaсter, erysipelоthris, соrynebaсterium, staphylососсus, streptососсus, aсtinоbaсillus, сlоstridium, baсterоides, fusоbaсterium, а также микоплазм.

Энрофлон хорошо и быстро всасывается из места инъекции и проникает во все органы и ткани организма. Максимальная концентрация препарата в крови достигается через 0,5-1 час после введения энрофлона и сохраняется на протяжении 4-6 часов, а терапевтическая концентрация — на протяжении 24 часов

Энрофлоксацин практически не подвергается биотрансформации в организме и выделяется преимущественно в неизмененном виде с мочой и желчью.

Применение препарата Энрофлон инъекционный раствор применяют для лечения бронхопневмоний, колибактериоза, сальмонеллеза и других заболеваний телят, ягнят и поросят, вызванных микроорганизмами чувствительными к фторхинолонам, а также для лечения атрофического ринита, энзоотической пневмонии и синдрома маститметритагалактия у свиней.

Энрофлон инъекционный раствор вводят один раз в сутки телятам и ягнятам подкожно, а поросятам внутримышечно в дозе 2,5-5 мг/кг массы тела в течение 3-5 дней, а при мастит-метрит-агалактии 2,5 мг/кг массы животного в течение 1-2 дней.

В одно место телятам вводят не более 10 мл, ягнятам — не более 5 мл, а поросятам — не более 2,5 мл.

Не допускается применение энрофлона одновременно с левомицетином, тетрациклинами, теофилином, стероидами, а также животным в период беременности.

Особые указания

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 14 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или для производства мясо-костной муки.

флакон 100 мл

1.1 Энрофлоксацин 10 % для орального применения (Enrofloxacinum 10 % oralis).

1.2 В 1 см3 препарата содержится 0,1 г энрофлоксацина, вспомогательные вещества (калия гидроксид, бензиловый спирт, вода очищенная).

1.3 По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до темно-желтого цвета.

1.4 Препарат упаковывают в полимерную тару с завинчивающимися пробками (крышками) по 100; 200; 500 и 1000 см.

1.5 Препарат хранят с предосторожностью (список Б) в упаковке изготовителя в защищенном от света месте при температуре от плюс 4 °C до плюс 25 °C.

1.6 Срок годности препарата — 2 года с даты изготовления при соблюдении условий храпения и транспортирования.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Энрофлоксацин, входящий в состав препарата, относится к группе фторхинолонов и обладает широким спектром антибактериального действия, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе Escherichia coli, Haemophilus spp., Klebsiella spp., Pasteurella spp., Pseudomonas spp., Bordetella spp., Campylobacter spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Coryncbacterium spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Actinobacillus spp., Clostridium spp., Bacteroides spp., Fusobacterium necrophorum, Acromoas spp., Proteus spp., а также микоплазм.

Резистентность бактерий к энрофлоксацину развивается относительно медленно, т.к. механизм противомикробного действия энрофлоксацина связан с ингибированием активности фермента гиразы, влияющего на репликацию спирали ДНК в ядре бактериальной клетки.

2.2 Энрофлоксацин хорошо и быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта и проникает во все органы и ткани организма.

Максимальная концентрация препарата в крови достигается через 1-2 часа после введения препарата и сохраняется на протяжении 6 часов, а терапевтическая концентрация — на протяжении 24 часов.

2.3 Энрофлоксацин практически не подвергается биотрансформации в организме и выделяется преимущественно в неизменном виде с мочой и желчью.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют для лечения телят, ягнят, свиней и сельскохозяйственной птицы при колибактериозе, сальмонеллезе, микоплазмозе, бронхопневмонии, энтеритах и других заболеваниях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к фторхинолонам;

-для лечения свиней при атрофическом рините, энзоотической пневмонии и синдроме мастит- метрит-агалактия;

-для лечения прудовой рыбы при аэромонозе, псевдомонозе, протеозе.

3.2 Препарат назначают животным и сельскохозяйственной птице один раз в сутки орально в смеси с кормом или водой в течение 3-5 дней в дозе 2,5-5,0 мг энрофлоксацина на кг массы тела животного.

3.3 Сельскохозяйственной птице препарат применяют с лечебной целью в смеси с комбикормом из расчета 1 кг энрофлоксацина ВБФ на 1 т корма или 100 г на 200 л питьевой воды, свиньям — 0,75 кг препарата на 1 т корма.

При сальмонеллезе и в тяжелых случаях заболевания свиней дозу препарата увеличивают в два раза (1,5 кг препарата на 1 т корма).

Приготовленный раствор препарата необходимо использовать в течение 24 часов.

3.4 Карповым рыбам препарат применяют для лечения бактериальных инфекций в виде лечебного гранулированного корма из расчета 10 кг препарата на тонну корма (50 мг АДВ/ кг массы тела рыбы).

Курс лечебного кормления — 10 суток.

Лечение бактериальных болезней рыб целесообразно проводить во второй декаде мая-первой декаде июня.

3.5 В рекомендуемых дозах препарат является не токсичным.

3.6 Не допускается применение препарата животным с повышенной индивидуальной чувствительностью к антибиотикам фторхинолоновой группы.

3.7 Не допускается одновременное применение препарата С бактериостатическими антибиотиками (тетрациклины, макролиды и амфениколы), теофилином и нестероидными противовоспалительными средствами.

3.8 При возникновении аллергических и других побочных реакций (крапивница, рвота, судороги, тремор, одышка, истечение из носа жидкости, отеки век, морды) препарат отменяют и назначают антигистаминные препараты и препараты кальция.

3.9 Не применять супоросным и лактирующим свиноматкам.

3.10 Запрещен к применению для птицы, чье яйцо используется в пищу людям.

3.11 Убой на мясо животных, которым применяли препарат, разрешается не ранее чем через 14 суток, птицы — не ранее, чем через 12 суток после прекращения введения препарата.

Товарная рыба может использоваться в пищу людям не ранее, чем через 15 суток после применения препарата.

Мясо животных, птицы и рыбы, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, используют для кормления животных.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует применять общепринятые меры личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными препаратами.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативным документам.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 ОАО «БелВитунифарм» 211309, д. Должа, ул. Советская, д. 26 А, Витебский р-н и обл., Республика Беларусь.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Форма выпуска

Препарат представляет собой прозрачную жидкость светло-желтой окраски. В состав противомикробного средства входит антибиотик энрофлоксацин, представляющий группу фторхинолонов, а также вспомогательные вещества. Востребованы следующие препараты:

1. Энрофлоксацин 100 для орального применения.
2. Энрофлоксацин 50 для парентерального использования.
3. Энрофлокс 10. Выпускают в пероральной, а также парентеральной форме.

Препараты для внутреннего применения фасуют в пластиковые контейнеры по 1 л, инъекционные — в стеклянные флаконы по 100 мл. Энрофлокс выпускает испанская фирма «Инвеса», Энрофлоксацин — китайская компания «Хэбэй Юаньчжэнь Фармасьютикал Ко».

• Профилактика заболеваний у индюшат: какие витамины давать?
• Эриприм: инструкция по применению для птиц

Препарат угнетает синтез ДНК грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Хорошо всасывается из кишечника, проникает во все ткани за исключением головного мозга.

Назначение

Энрофлокс применяют для лечения, а также предотвращения заболеваний птицы, свиней, жвачных животных, кошек, собак. Антибиотик эффективен при возникновении нижеперечисленных недугов:

• Бронхопневмония.
• Сальмонеллез.
• Колибактериоз.
• Секундарные инфекции при вирусных заражениях.
• Атрофический ринит.
• Послеродовая агалактия свиноматок.
• Урогенитальные заболевания.
• Микоплазмоз.
• Стрептококкоз.
• Гемофилез.

Способ применения

Порядок применения антибиотика меняется в зависимости от вида животного и его возраста.

Для птицы

Используют оральные формы препарата. На 100 л воды берут 50 мл Энрофлоксацина 100 (Энрофлокса 10). Жидкость заливают в поилку и применяют для питья цыплят на протяжении 5–6 суток. В экстренных случаях ветеринарный врач может удвоить дозу. При этом необходимо наладить уход за подопечными и своевременно убирать павшую птицу, чтобы не дать распространиться заболеванию.

Для свиней и жвачных животных

Используют при следующих патологиях телят:

• Респираторные заболевания.
• Патологии алиментарного тракта.
• Урогенитальные инфекции.

Используют при нижеперечисленных заболеваниях молодняка мелких жвачных животных:

• Колибактериоз.
• Стафилококкоз.
• Агалактия.

Применяют при следующих заболеваниях свиней:

• Энтериты.
• Бронхопневмония.
• Постродовая агалактия.
• Пастереллез.

Инъекционный препарат Энрофлоксацин 50 вводят жвачным животным подкожно, а свиньям — внутримышечно из расчета 1 мл на 20 кг живой массы. Препарат болезненный, его не следует вводить в одну точку более 10 мл крупным животным и 5 мл мелким. Если используют Энрофлокс 10, то дозу уменьшают вдвое. Курс лечения составляет 3–5 дней при однократном введении. При послеродовой агалактии свиноматок достаточно 1–2 инъекций.

Для собак и кошек

Вводят Энрофлоксацин 50 внутримускульно или подкожно по 0,1 мл на килограмм живой массы, однократно за сутки. В одну точку не рекомендуется вводить более 2,5 мм 3 мелким и 5,0 мм 3 крупным животным. Курс лечения составляет 5–10 дней. Если прием препарата пропустили, терапевтическую процедуру возобновляют. Не рекомендуется применять при лечении заболеваний собак, не закончивших рост.

Побочные действия и противопоказания

Энрофлоксацин нельзя использовать для жвачных животных со сформировавшимся рубцом. Не допускается употребление препарата курами-несушками во избежание попадания антибиотика в яйцо. Энрофлоксацин может оказать отрицательное влияние на формирование хрящевых текстур у собак и кошек, поэтому до окончания их роста проводить лечение этим препаратом нельзя. По той же причине запрещается применение Энрофлокса для беременных и лактирующих животных. Если собака либо кошка страдает заболеваниями почек или печени, фторхинолоновый препарат ей не назначают.

Вынужденно убитую птицу использовать для пищевых целей или производства мясо-перьевой муки не допускается, если с момента последнего использования Энрофлоксацина прошло менее 11 суток. Такое мясо можно скармливать пушным зверям или другим непродуктивным животным.

Меры безопасности

Работа с фторхинолоновыми препаратами предполагает соблюдение стандартных правил персональной гигиены — нельзя принимать пищу, курить или пить. После выполнения лечебных процедур требуется тщательная мойка рук с мылом. Попавший на кожу препарат смывают проточной водой.

Условия хранения

Хранить в темном месте при температуре воздуха от 5 до 25 °С.