Стрептоцид (линимент, 5 %)
МНН: Сульфаниламид
Производитель: Лубныфарм ОАО
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Сульфаниламид
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№009829
Информация о регистрации в РК:
14.11.2012 — 14.11.2017
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Стрептоцид
Международное непатентованное название
Сульфаниламид
Лекарственная форма
Линимент 5%
Состав
1 г линимента содержит
активные вещества — сульфаниламид (стрептоцид) 50 мг,
вспомогательные вещества: рыбий жир очищенный для внешнего применения, бутилгидроксианизол (Е 320), эмульгатор № 1, полисорбат-80 или натрия карбоксиметилцеллюлоза очищенная, вода очищенная.
Описание
Линимент белого с желтоватым или желтовато-буроватым оттенком цвета, со специфичным запахом.
Фармакотерапевтическая группа
Противомикробные препараты для местного применения. Сульфаниламиды.
Код АТХ D06B A05
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
При местном применении сульфаниламидов создаются высокие локальные концентрации активных компонентов. Системная абсорбция через поврежденную (раневую, ожоговую) поверхность кожи сульфаниламидов может достигать 10 %.
Фармакодинамика
Стрептоцид – антибактериальное средство широкого спектра действия. Сульфаниламид один из первых представителей химиотерапевтических средств группы сульфаниламидов. Стрептоцид, как и другие сульфаниламиды, нарушает образование в микроорганизмах так называемых факторов роста – фолиевой, дегидрофолиевой кислот, других соединений, содержащих в своей молекуле парааминобензойную кислоту. В силу близости химической структуры парааминобензойной кислоты к химической структуре стрептоцида, последний как конкурентный антагонист кислоты включается в метаболизм микроорганизмов и нарушает его. Стрептоцид – сульфаниламидный препарат короткого действия, действует бактериостатически на стрептококки, протей и другие микроорганизмы.
Препарат способствует более быстрому заживлению ран и эпителизации эрозии.
Показания к применению
— трофические язвы
— инфицированные ожоги
— гнойные раны
— рожистое воспаление кожи
— пиодермии, вульгарные угри и другие гнойно-воспалительные процессы кожи.
Способ применения и дозы
Линимент применяется местно.
Наносить тонким слоем на пораженный участок, в том числе под марлевую повязку. Кратность и продолжительность применения зависит от тяжести заболевания, достигнутого терапевтического эффекта и определяется врачом индивидуально.
Побочные действия
— дерматиты
— аллергические реакции в виде крапивницы
Противопоказания
— гиперчувствительность к сульфаниламидам
— почечная, печеночная недостаточность
— тиреотоксикоз
— беременность, период лактации
— врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы
— детский возраст до 12 лет.
Лекарственные взаимодействия
Новокаин, содержащий остаток пара-аминобензойной кислоты, снижает эффективность препарата, если препараты были применены сразу один за другим или одновременно.
Во время применения мази нежелательно принимать такие препараты как дигитоксин, изопреналин, кислоту хлористоводородную, кофеин, фенилэфрин, фенобарбитал, адреналина гидрохлорид.
Особые указания
Применять по назначению врача.
Преждевременное прекращение лечения препаратом может вызвать устойчивость к сульфаниламидам.
При появлении аллергических реакций на участке нанесения линимента следует прекратить применение препарата.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.
Нет данных о влиянии препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.
Передозировка
Не выявлена
Форма выпуска и упаковка
По 30 г в тубе алюминиевой. Туба с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках в пачке из картона.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре от 8 ºС до 15 ºС.
Не замораживать.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
2 года
Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Производитель
ОАО «Лубныфарм».
37500, Украина, г. Лубны, Полтавской обл., ул. Петровского, 16.
Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения
ОАО «Лубныфарм», Украина.
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)
ТОО Фарм-Евро
050039, г. Алматы, ул.Майлина, д.72, кв.34
Факс: +7(272) 71-84-97
E-mail: farmevro@mail.ru
| 493718221477977026_ru.doc | 49.5 кб |
| 590942521477978204_kz.doc | 53.5 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
Стрептоцид растворимый (Streptocide soluble)
💊 Состав препарата Стрептоцид растворимый
✅ Применение препарата Стрептоцид растворимый
Описание активных компонентов препарата
Стрептоцид растворимый
(Streptocide soluble)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.05.22
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
D06BA
(Сульфаниламиды)
Лекарственная форма
| Стрептоцид растворимый |
Линимент 5%: туба 30 г. рег. №: ЛП-003711 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Стрептоцид растворимый
Линимент 5% белого или белого с кремоватым оттенком цвета, с характерным запахом.
Вспомогательные вещества: глицерол (глицерин дистиллированный) — 30 г, эмульгатор №1 (Lanette® SX) — 8 г, вода (вода очищенная) — до 100 г.
30 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Противомикробное средство, сульфаниламид, один из первых представителей химиотерапевтических средств группы сульфаниламидов. Оказывает бактериостатическое действие. Механизм действия обусловлен конкурентным антагонизмом с ПАБК и конкурентным угнетением фермента дигидроптероатсинтетазы. Это приводит к нарушению синтеза дигидрофолиевой, а затем тетрагидрофолиевой кислоты и в результате — к нарушению синтеза нуклеиновых кислот.
Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных кокков, Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Haemophilus influenzae, Clostridium spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, а также в отношении Chlamydia spp., Actinomyces spp., Toxoplasma gondii.
Показания активных веществ препарата
Стрептоцид растворимый
В составе комплексной терапии: гнойные раны, инфицированные ожоги (I-II степени) и другие гнойно-воспалительные процессы кожи.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Применяют наружно. Наносят на пораженные участки кожи или на марлевую салфетку и слизистых оболочек. Перевязку производят через 1-2 дня. Курс лечения 10-14 дней.
Побочное действие
Аллергические реакции: кожные проявления.
При длительном применении в высоких дозах: системное действие: головная боль, головокружение, тошнота, рвота, диспепсия, цианоз, кристаллурия.
Противопоказания к применению
Тяжелая почечная недостаточность, заболевания крови, угнетение костномозгового кроветворения, анемия, хроническая сердечная недостаточность, тиреотоксикоз, печеночная недостаточность, азотемия, порфирия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, беременность, лактация, повышенная чувствительность к сульфаниламидам.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказано применение при почечной недостаточности.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказан при тяжелой почечной недостаточности, нефрозах, нефритах. С осторожностью применять у пациентов с нарушениями функции почек. В период лечения необходимо увеличить объем потребляемой жидкости.
Применение у детей
Применение возможно согласно режиму дозирования.
Особые указания
Преждевременное прекращение лечения может способствовать развитию устойчивых к сульфаниламидам штаммов микроорганизмов.
Во время терапии рекомендуется обильное щелочное питье.
При необходимости одновременно назначают противомикробные препараты внутрь.
При развитии аллергических реакций необходимо отменить препарат и назначить соответствующее лечение.
Лекарственное взаимодействие
Миелотоксичные лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Стрептоцид (порошок для наружного применения), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛСР-008202/09
Дата последнего изменения: 14.09.2020
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакокинетика
- Фармакологические свойства
- Показания
- Противопоказания
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
- Отзывы
Действующее вещество
ATX
Список кодов МКБ-10
- L08.9 Местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненная
- T30 Термические и химические ожоги неуточненной локализации
- T79.3 Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Порошок
для наружного применения
Состав
Сульфаниламид
(стрептоцид) — 2,0 г
Описание лекарственной формы
Белый
кристаллический порошок без запаха
Фармакокинетика
При
введении в организм стрептоцид быстро всасывается. Наивысшая концентрация
препарата в крови создается через 1–2 ч после приема. Через 4 ч он
обнаруживается в спинномозговой жидкости. Выделяется преимущественно (90–95%)
почками.
Фармакологические свойства
Стрептоцид
— противомикробное бактериостатическое средство. Механизм действия обусловлен
конкурентным антагонизмом с парааминобензойной кислотой (ПАБК) и угнетением
дигидроптероатсинтетазы, что приводит к нарушению синтеза дигидрофолиевой, а
затем тетрагидрофолиевой кислоты и в результате — к нарушению синтеза
нуклеиновых кислот микроорганизмов. Активность проявляется в отношении
грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae,
Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae,
Yersinia pestis, Chlamydia spp., Actinomyces israelii, Toxoplasma gondii.
Показания
Стрептоцид
применяют в комплексной терапии для лечения гнойных ран, инфицированных ожогов
и других гнойно-воспалительных процессов мягких тканей.
Противопоказания
Повышенная
чувствительность к сульфаниламидам, беременность, лактация. Заболевания
кроветворной системы, угнетение костномозгового кроветворения, анемия,
азотемия, тиреотоксикоз, хроническая сердечная недостаточность, почечная
недостаточность, порфирия, печеночная недостаточность, врожденный дефицит
глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.
Способ применения и дозы
Стрептоцид
наносят на рану в виде тщательно измельченного порошка (5–10–15 г), при
необходимости одновременно назначая противомикробные препараты внутрь.
Побочные действия
Возможны
аллергические реакции, головная боль, головокружение, тошнота, рвота,
диспепсия, цианоз, лейкопения, агранулоцитоз, кристаллурия.
Взаимодействие
Миелотоксические
лекарственные средства усиливают проявление гематотоксичности препарата.
Передозировка
Симптомы: тошнота,
рвота, кишечная колика, головокружение, головная боль, сонливость, депрессия,
обморочные состояния, спутанность сознания, нарушение зрения, лихорадка,
гематурия, кристаллурия; при продолжительной передозировке — тромбоцитопения,
лейкопения, мегалобластная анемия, желтуха.
Лечение: прием жидкости
внутрь, при случайном приеме внутрь — промывание желудка.
Особые указания
Во
время терапии рекомендуется обильное щелочное питье.
Форма выпуска
Порошок
для наружного применения.
По
2 г в термосвариваемые пакеты из комбинированного материала «Буфлен» для
упаковывания лекарственных препаратов, или из комбинированного материала на
бумажной основе с полиэтиленовым покрытием, или из материала упаковочного из
пленки полипропиленовой металлизированной.
По
1, 2, 3, 4, 5, 10, 20, 50, 100 пакетов вместе с инструкцией по применению
помещают в пачку или пачку-файл из картона хром-эрзац или из картона
коробочного.
По
1, 2, 3, 4, 5, 10, 20, 50, 100 пакетов вместе с инструкцией по применению
помещают в запаянный пакет из пленки полиэтиленовой пищевой, или из материала
комбинированного на бумажной и картонной основе, или из комбинированного
материала «Буфлен», или из материала упаковочного из пленки полипропиленовой
металлизированной.
По
100, 200, 400, 600 пакетов вместе с равным количеством инструкций по применению
помещают в запаянный пакет из пленки полиэтиленовой, или из материала
комбинированного на бумажной и картонной основе, или из материала упаковочного
из пленки полипропиленовой металлизированной.
Для
стационаров по 100, 200, 400, 600 пакетов вместе с равным количеством
инструкций по применению помещают в запаянный пакет из пленки полиэтиленовой, или
из материала комбинированного на бумажной и картонной основе, или из материала
упаковочного из пленки полипропиленовой металлизированной.
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
Список
Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
В
недоступном для детей месте.
Срок годности
5
лет.
Не
использовать по истечении срока годности.
Заказ в аптеках
Выбор региона:
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Мазь белого или светло-желтого цвета.
Каждая туба (25 г мази) содержит: действующего вещества – сульфаниламида – 2,5 г; вспомогательное вещество – парафин мягкий белый.
Химиотерапевтические средства для местного применения. Сульфаниламид.
Код АТХ – D06BА05.
Противомикробное бактериостатическое средство, сульфаниламид. Механизм действия обусловлен конкурентным антагонизмом с ПАБК, угнетением дигидроптероатсинтетазы, нарушением синтеза тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для синтеза пуринов и пиримидинов. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных кокков, Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp., Actinomyces israelii, Toxoplasma gondii. При нанесении на кожу способствует быстрому заживлению ран и эпителизации эрозий.
Язвы, ожоги, трещины, раны, пиодермии, рожистое воспаление и другие патологические гнойно-воспалительные процессы кожи, которые сопровождаются присутствием микроорганизмов или вызванные последними.
Гиперчувствительность, анемия, почечная/печеночная недостаточность, врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, азотемия, порфирия, беременность, период лактации.
Местно, наружно. Мазь наносят тонким слоем на пораженные участки кожи.
Аллергические реакции. При длительном применении больших доз – системное действие: головная боль, диспепсия, лейкопения, агранулоцитоз, тошнота, рвота, кристаллурия.
Во время терапии рекомендуется обильное щелочное питье.
С осторожностью применять у пациентов с нарушениями функции почек.
При длительном лечении рекомендуется систематический контроль картины крови, функции почек и печени.
При появлении реакций повышенной чувствительности лечение следует прекратить.
Коррекция доз не требуется
Нельзя назначать лекарственное средство новорожденным, так как Стрептоцид вытесняет билирубин из связи с белками плазмы и вызывает ядерную желтуху. Стрептоцид следует применять у детей с особой осторожностью. Безопасность и эффективность лекарственного средства у детей не были подтверждены.
Не существует контролируемых клинических исследований у беременных женщин и данных о проникновении сульфаниламида в грудное молоко, поэтому лекарственное средство не должно применятся во время беременности и в период лактации.
Лекарственное средство не влияет на скорость нервно — мышечной проводимости, в рекомендованных дозах его можно применять лицам, управляющим автотранспортом и работающим со сложными механизмами.
Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности лекарственного средства.
По 25 г в тубах алюминиевых, в упаковке №1 вместе с листком-вкладышем.
При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
5 лет. Лекарственное средство не использовать после окончания срока годности.
Без рецепта.
Информация о производителе
Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, 64, тел/факс +375(177)735612,731156.