Сурфагон для собак инструкция по применению в ветеринарии

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Инструкция по применению препарата Сурфагон для повышения оплодотворяемости
и лечения гинекологических болезней у самок сельскохозяйственных животных
(организация-производитель ЗАО «Мосагроген», г. Москва)

I. Общие сведения
Торговое наименование лекарственного препарата: Сурфагон (Surfagon).
Международное непатентованное наименование действующего вещества: люлиберина ацетат.

Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Лекарственный препарат в 1 мл в качестве действующего вещества содержит сурфагона 5 или 10 мкг, вспомогательные вещества: 9 мг хлорида натрия, 0,5 мг нипагина, а также воду для инъекций до 1 мл.

Препарат выпускают расфасованным по 10 или 100 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

Хранят препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 25°С.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения — 2 года с даты производства. После вскрытия флакона неиспользованные остатки препарата хранению не подлежат.
Запрещается применение препарата по истечении срока годности. Следует хранить в недоступном для детей месте.
Утилизация неиспользованного препарата производится в соответствии с требованиями законодательства.

II. Фармакологические свойства
Сурфагон относится к группе: гормональные средства, их аналоги и антагонисты.
Сурфагон является синтетическим аналогом гонадотропин-рилизинг гормона (ГнРГ) — люлиберина. Конкурентно связывается с рецепторами клеток передней доли гипофиза, вызывая, как и другие аналоги ГнРГ, кратковременное повышение уровня половых гормонов в крови. Повышенное содержание гонадотропинов в крови сохраняется в течение 3-4 часов после введения, затем содержание быстро падает. Период полураспада сурфагона такой же, как и у природного люлиберина. В течение этого времени пептид распадается на аминокислоты и выводится из организма.

Сурфагон по степени воздействия на организм относятся к умеренно опасным веществам (3 класс опасности ГОСТ 12.1.007-76).

III. Порядок применения
Сурфагон применяют для:

• ранней индукции полового цикла;
• лечения гипофункции и фолликулярных кист яичников;
• предупреждения ранней эмбриональной смертности;
• повышения оплодотворяемости самок сельскохозяйственных животных.

Противопоказаний для применения препарата в соответствии с инструкцией не установлено.

Для ранней индукции полового цикла у коров Сурфагон вводят однократно в дозе 50 мкг на 8-12 день после отёла. Несмотря на приход животных в охоту их осеменяют не ранее, чем через 60 дней после отёла.

Для лечения лёгкой формы гипофункции яичников у коров Сурфагон вводят двукратно: первый раз — на 8-12 день полового цикла в дозе 50 мкг, повторно — через 10 дней в той же дозе.
При более выраженной форме гипофункции яичников на 1, 3 и 5 день внутримышечно вводят по 10 мл 1% масляного раствора прогестерона, а на 7-ой день — Магэстрофан в дозе 2 мл и Сурфагон в дозе 50 мкг. Животных осеменяют по мере прихода в охоту.

Для лечения фолликулярных кист Сурфагон вводят три раза с интервалом 24 часа коровам в дозе 20-25 мкг, телкам 15-20 мкг. Коровам можно однократно внутривенно в дозе 50 мкг. На 11-13 день после первого введения препарата вводят внутримышечно Магэстрофан в дозе 2 мл. Животных осеменяют по мере прихода в охоту.

При двух и более неплодотворных осеменениях коров на 11 день после последнего прихода в охоту внутримышечно вводят Магэстрофан в дозе 2 мл, а примерно через 70 часов вводят Сурфагон в дозе 50 мкг и животных осеменяют но мере прихода в охоту. Коров, не пришедших в охоту, повторно обрабатывают Сурфагоном в дозе 50 мкг. Животных, пришедших в охоту, осеменяют.

Для предупреждения ранней эмбриональной смертности у коров вводят Сурфагон на 3, 5 и 9 дни после осеменения в дозе 20-25 мкг.

Для повышения оплодотворяемости и синхронизации овуляции свиноматкам через 24-48 часов после отъёма поросят вводят 600-800 ME Фоллимага. После выявления охоты перед осеменением вводят Сурфагон в дозе 10 мкг. Осеменение свиноматок проводят согласно инструкции.

Для стимуляции развития репродуктивных органов ремонтных свинок за 60 и 30 дней до планового осеменения использовать Сурфагон по 10 мкг или Пигулин* по 1 дозе на животное.
  * — Пигулин содержит в 1 дозе препарата гонадотропин сыворотки крови жеребых кобыл (400 ME фолликулостимулирующей активности, ФСГ) и хорионический гонадотропин человека (200 ME лютеинизирующей активности, ЛГ).

Для повышения оплодотворяемости овцематок препарат вводят однократно в дозе 15-20 мкг. Искусственное осеменение проводят через 12-14 часов. Через 12 часов животных повторно осеменяют.

Случаев передозировки Сурфагоном не отмечено.
Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.
Предусмотрено однократное введение препарата.
При применении Сурфагона в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают животному антигистаминные и симптоматические препараты.
Сурфагон не разрешается смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами.

Молоко и мясо животных, обработанных Сурфагоном, используют в пищевых целях без ограничений.

IV. Меры личной профилактики
При работе с Сурфагоном следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

Организация-производитель: ЗАО «Мосагроген»; 117545, г. Москва, 1-ый Дорожный проезд, д. 1.

С утверждением настоящей Инструкции утрачивает силу Инструкция по применению препарата Сурфагон, утвержденная Россельхознадзором 03.03.2008 г.

---

Инструкция #

по применению ветеринарного препарата Сурфагон

1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Сурфагон (Surfagonum).
1.2 Сурфагон представляет собой синтетический нанопептид, аналог гонадотропного рилизинг-гормона ЛГ-РГ-люлиберина.
1.3 Препарат представляет собой прозрачную бесцветную жидкость, без видимых механических включений.
В 1 мл содержится 5 мкг сурфагона.
1.4 Препарат выпускают по 5,0; 10,0 и 20,0 мл в стеклянных флаконах.
Хранят с предосторожностью (список Б) в сухом, темном месте при температуре от плюс 2°С до плюс 10°С.
Срок годности препарата- 2 года при соблюдении условий хранения.

2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Парентеральное введение сурфагона по фармакологическому действию пол­ностью является идентичным по сравнению с природным люлиберином, т.е. сурфагон стимулирует выделение гонадотропинов гипофиза в кровь с максимумом через 2-3 ч после введения.
2.2 Повышенное содержание гонадотропинов в крови сохраняется в течении 4-5 часов после введения.
В отличии от естественного люлиберина биологическая активность сурфагона в 50 раз выше, что позволяет использовать данный препарат в микродозах и краткими курсами.
Сурфагон более медленно, чем естественный люлиберин, разрушается под действием ферментов, что и обеспечивает его более сильное биологическое действие на гонадотропную функцию гипофиза.

3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Для ранней индукции полового цикла.
Предлагается два способа индукции по­лового цикла.
Первый способ рекомендуется применять для коров после отела, без осложне­ний в послеродовой период.
Второй способ рекомендуется применять у коров с эндометри­тами и задержкой инволюции матки.

Способ 1.

Препарат вводят однократно на 5-15 день после отела в дозе 50 мкг.
Животные после введения препарата могут приходить в охоту, но осеменение необходимо проводить не ранее, чем через 45 дней после их отела, т.е. во вторую охоту.

Способ 2.

На 8-10 день после отела препарат вводят однократно в дозе 50 мкг, а на 18-20 день после отела, независимо от состояния матки, необходимо ввести эстрофан в дозе 250 мкг и на 36 день 10-25 мкг сурфагона.
В индуцированную охоту осеменять коров не рекомендуется.
Осеменение животных необходимо проводить не ранее, чем через 45 дней после отела.
3.2 Для лечения гипофункции яичников.
Для лечения легкой формы гипофункции яичников сурфагон вводят двукратно, в пер­ вый раз — на 8-12 дни полового цикла в дозе 50 мкг, повторно- через 10 дней в дозе 10-25 мкг.
Для лечения более выраженной формы гипофункции яичников на 1, 3 и 5 день вводят внутримышечно по 10 мл 1%-ного масляного раствора прогестерона, на 7-ой день вводят сурфагон в дозе 50 мкг.
3.3 Фолликулярная киста яичников.
Для лечения фолликулярных кист у коров сурфагон вводят три раза с интервалом 24 часа в дозе 25 мкг.
На 11-й день после первого введения препарата вводят эстрофан в дозе 250 мкг или клатрапростин в дозе 100-200 мкг дважды с интервалом 10-12 часов.
Через 3— 6 дней после введения эстрофана развиваются полноценные фолликулы у животных и нормализуется половой цикл.
По мере прихода в охоту их осеменяют.
3.4 Предупреждение ранней эмбриональной смертности.
Препарат вводят однократно в дозе 50 мкг на 8-12 день после осеменения для повышения функциональной активности желтого тела.
3.5 Повышение оплодотворяемости коров и телок.
При двух и более безрезультат­ных осеменениях на 10-14 дни полового цикла внутримышечно дважды с интервалом 10-12 часов вводят эстрофан в дозе 250 мкг или клатрапростин в дозе 100-200 мкг.
В начале охоты или через 70 часов после первого введения эстрофана или клатрапростина вводят 50 мкг сурфагона и животных осеменяют.
На 8-12 день после осеменения вводят 50 мкг сурфагона.
3.6 Индукция суперовуляции у коров-доноров.
Для стимуляции полиовуляции необходимо ввести 25 мкг сурфагона в первые 2-4 часа индуцированной охоты или через 42- 46 часов после обработки простагландинами коров-доноров.
Осеменение проводят согласно инструкции.
При этом увеличивается количество полноценных эмбрионов на 8-12% и эти эмбрионы находятся практически в одной стадии развития.
3.7 Стимуляция охоты и повышение оплодотворяемости свиноматок.
Через 24-48 часов после отъема поросят животным вводят 1000 М.Е. СЖК или ГСЖК и через 56 часов — сурфагон в дозе 50 мкг.
Осеменение свиноматок проводят согласно инструкции.
3.8 Повышение оплодотворяемости овцематок.
Препарат вводят однократно в дозе 12-15 мкг.
Осеменение проводят через 12-14 часов.
Через 12 часов проводят повторное осеменение.
3.9 Стимуляция охоты и повышение оплодотворяемости кроликоматок при искусственном осеменении.
В день отъема крольчат, либо на 2, 9 или 16 день после окрола животным вводят 25-40 М.Е. ГСЖК и через 48-50 часов — сурфагон в дозе 1 мкг.
Осеменение кроликоматок проводят согласно инструкции.
3.10 Повышение оплодотворяемости крольчих при ручной случке.
Препарат вводят однократно в дозе 0,5 мкг сразу после случки с самцом-произ­водителем.
3.11 Противопоказания.
После применения препарата каких-либо побочных явлений и осложнений не выявлено.
3.12 Мясо вынуждено убитых животных разрешается применять без ограничений.

4. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.

5. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использо­вание прекращают, и потребитель обращается в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр», г. Минск, ул. Красная, 19а.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюде­ния всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверж­дении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная 19а) для подтверждения соответствия нормативной документации.

6. ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «ТМ» (Республика Беларусь). 220000, г. Минск, ул. Скрыганова, д.6, к. 1016а.

Сурфагон ВБФ

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Сурфагон (Surfagonum).

1.2 Сурфагон представляет собой синтетический нанопептид, аналог гонадотропного рилизинг-гормона ЛГ-РГ-люлиберина.

1.3 Препарат представляет собой прозрачную бесцветную жидкость, без видимых механических включений.

В 1 мл содержится 5 мкг сурфагона.

1.4 Препарат выпускают по 5,0; 10,0 и 20,0 мл в стеклянных флаконах.

Хранят с предосторожностью (список Б) в сухом, темном месте при температуре от плюс 2°С до плюс 10°С.

Срок годности препарата- 2 года при соблюдении условий хранения.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Парентеральное введение сурфагона по фармакологическому действию пол­ностью является идентичным по сравнению с природным люлиберином, т.е. сурфагон стимулирует выделение гонадотропинов гипофиза в кровь с максимумом через 2-3 ч после введения.

2.2 Повышенное содержание гонадотропинов в крови сохраняется в течении 4-5 часов после введения.

В отличии от естественного люлиберина биологическая активность сурфагона в 50 раз выше, что позволяет использовать данный препарат в микродозах и краткими курсами.

Сурфагон более медленно, чем естественный люлиберин, разрушается под действием ферментов, что и обеспечивает его более сильное биологическое действие на гонадотропную функцию гипофиза.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Для ранней индукции полового цикла.

Предлагается два способа индукции по­лового цикла.

Первый способ рекомендуется применять для коров после отела, без осложне­ний в послеродовой период.

Второй способ рекомендуется применять у коров с эндометри­тами и задержкой инволюции матки.

Способ 1.

Препарат вводят однократно на 5-15 день после отела в дозе 50 мкг.

Животные после введения препарата могут приходить в охоту, но осеменение необходимо проводить не ранее, чем через 45 дней после их отела, т.е. во вторую охоту.

Способ 2.

На 8-10 день после отела препарат вводят однократно в дозе 50 мкг, а на 18-20 день после отела, независимо от состояния матки, необходимо ввести эстрофан в дозе 250 мкг и на 36 день 10-25 мкг сурфагона.

В индуцированную охоту осеменять коров не рекомендуется.

Осеменение животных необходимо проводить не ранее, чем через 45 дней после отела.

3.2 Для лечения гипофункции яичников.

Для лечения легкой формы гипофункции яичников сурфагон вводят двукратно, в пер­ вый раз — на 8-12 дни полового цикла в дозе 50 мкг, повторно- через 10 дней в дозе 10-25 мкг.

Для лечения более выраженной формы гипофункции яичников на 1, 3 и 5 день вводят внутримышечно по 10 мл 1%-ного масляного раствора прогестерона, на 7-ой день вводят сурфагон в дозе 50 мкг.

3.3 Фолликулярная киста яичников.

Для лечения фолликулярных кист у коров сурфагон вводят три раза с интервалом 24 часа в дозе 25 мкг.

На 11-й день после первого введения препарата вводят эстрофан в дозе 250 мкг или клатрапростин в дозе 100-200 мкг дважды с интервалом 10-12 часов.

Через 3—6 дней после введения эстрофана развиваются полноценные фолликулы у животных и нормализуется половой цикл.

По мере прихода в охоту их осеменяют.

3.4 Предупреждение ранней эмбриональной смертности.

Препарат вводят однократно в дозе 50 мкг на 8-12 день после осеменения для повышения функциональной активности желтого тела.

3.5 Повышение оплодотворяемости коров и телок.

При двух и более безрезультат­ных осеменениях на 10-14 дни полового цикла внутримышечно дважды с интервалом 10-12
часов вводят эстрофан в дозе 250 мкг или клатрапростин в дозе 100-200 мкг.

В начале охоты или через 70 часов после первого введения эстрофана или клатрапростина вводят 50 мкг сурфагона и животных осеменяют.

На 8-12 день после осеменения вводят 50 мкг сурфагона.

3.6 Индукция суперовуляции у коров-доноров.

Для стимуляции полиовуляции необходимо ввести 25 мкг сурфагона в первые 2-4 часа индуцированной охоты или через 42- 46 часов после обработки простагландинами коров-доноров.

Осеменение проводят согласно инструкции.

При этом увеличивается количество полноценных эмбрионов на 8-12% и эти эмбрионы находятся практически в одной стадии развития.

3.7 Стимуляция охоты и повышение оплодотворяемости свиноматок.

Через 24-48 часов после отъема поросят животным вводят 1000 М.Е. СЖК или ГСЖК и через 56 часов — сурфагон в дозе 50 мкг.

Осеменение свиноматок проводят согласно инструкции.

3.8 Повышение оплодотворяемости овцематок.

Препарат вводят однократно в дозе 12-15 мкг.

Осеменение проводят через 12-14 часов.

Через 12 часов проводят повторное осеменение.

3.9 Стимуляция охоты и повышение оплодотворяемости кроликоматок при искусственном осеменении.

В день отъема крольчат, либо на 2, 9 или 16 день после окрола животным вводят 25-40 М.Е. ГСЖК и через 48-50 часов — сурфагон в дозе 1 мкг.

Осеменение кроликоматок проводят согласно инструкции.

3.10 Повышение оплодотворяемости крольчих при ручной случке.

Препарат вводят однократно в дозе 0,5 мкг сразу после случки с самцом-произ­водителем.

3.11 Противопоказания.

После применения препарата каких-либо побочных явлений и осложнений не выявлено.

3.12 Мясо вынуждено убитых животных разрешается применять без ограничений.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использо­вание прекращают, и потребитель обращается в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр», г. Минск, ул. Красная, 19а.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюде­ния всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверж­дении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная 19а) для подтверждения соответствия нормативной документации.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «ТМ» (Республика Беларусь). 220000, г. Минск, ул. Скрыганова, д.6, к. 1016а.