Сустагард форте инструкция по применению цена отзывы уколы

Содержание

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Состав

Описание лекарственной формы

Белый или белый со слегка кремоватым оттенком гранулированный порошок.

Фармакодинамика

Противовоспалительное средство, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли.

Фармакокинетика

Быстро и полностью всасывается в тонкой кишке. Биодоступность — 26%, T_1/2 — 70 часов.

Показания

Остеоартроз периферических суставов, суставов позвоночника, остеохондроз.

Противопоказания

Способ применения и дозы

Побочные действия

Взаимодействие

Передозировка

Форма выпуска

Производитель

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Сустагард® артро (Sustaguard artro) инструкция по применению 📜 Инструкция по применению Сустагард® артро 💊 Состав препарата Сустагард® артро ✅ Применение препарата Сустагард® артро 📅 Условия хранения Сустагард® артро ⏳ Срок годности Сустагард® артро Описание лекарственного препарата Сустагард® артро (Sustaguard artro) Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем и подготовлено для печатного издания справочника Видаль 2022 года. Дата обновления: 2021.11.18 Код ATX: M01AX05 (Глюкозамин) Лекарственная форма Сустагард® артро Конц. д/пригот. р-ра д/в/м введения 200 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 шт. в компл. с растворителем амп. 1 мл 5 шт. рег. №: ЛП-003149 от 20.08.15 — Действующее Дата перерегистрации: 21.08.20 Форма выпуска, упаковка и состав препарата Сустагард® артро Концентрат для приготовления раствора для в/м введения (ампула А) в виде бесцветной или светло-желтого, или зеленовато-желтого, или коричневато-желтого цвета прозрачной жидкости; растворитель (ампула Б) — бесцветная прозрачная жидкость; приготовленный раствор (ампула А + ампула Б) — бесцветная или светло-желтого, или зеленовато-желтого, или коричневато-желтого цвета прозрачная жидкость без взвешенных частиц. Ампула А: * в пересчете на сухое вещество. Вспомогательные вещества: лидокаина гидрохлорид, натрия метабисульфит, хлористоводородная кислота концентрированная, вода д/и. Растворитель (ампула Б): диэтаноламин, вода д/и. 2 мл (ампулы А) — ампулы темного стекла с цветным кольцом разлома или с цветной точкой и насечкой (5) в комплекте с растворителем (ампулы Б: ампулы бесцветного стекла с цветным кольцом разлома или с цветной точкой и насечкой 1 мл 5 шт.) — упаковки ячейковые контурные (2*) — пачки картонные. * 1 упаковка ячейковая контурная с ампулами А и 1 упаковка ячейковая контурная с ампулами Б. Фармакологическое действие Препарат оказывает стимулирующее регенерацию хрящевой ткани, анаболическое, антикатаболическое, хондропротекторное, противовоспалительное, анальгезирующее действия. Глюкозамина сульфат, активный компонент препарата Сустагард® Артро, представляет собой соль натурального аминомоносахаридного глюкозамина, который физиологически содержится в организме. Глюкозамин стимулирует синтез хондроцитами протеогликанов (гликозаминогликанов и гиалуроновой кислоты) синовиальной жидкости; ингибирует ферменты (в т.ч. коллагеназу, фосфолипазу А2), вызывающие деструкцию хрящевой ткани; препятствует образованию супероксидных радикалов, подавляет активность лизосомальных ферментов; инициирует процесс фиксации серы в синтезе хондроитинсерной кислоты и способствует нормальному отложению кальция в костной ткани; препятствует повреждающему действию кортикостероидов на хондроциты и нарушению синтеза гликозаминогликанов, индуцированному НПВП. Сульфогруппы также принимают участие в синтезе гликозаминогликанов и метаболизме хрящевой ткани, а сульфоэфиры боковых цепей в составе протеогликанов, способствуя удерживанию воды — в сохранении эластичности матрикса хряща. Глюкозамина сульфат останавливает деструкцию хряща и уменьшает симптомы при остеоартрозе. Уменьшение клинических симптомов проявляется обычно через 2 недели от начала лечения с сохранением клинического улучшения в течение 8 недель после отмены препарата. Фармакокинетика Всасывание и распределение После в/м введения глюкозамина сульфат быстро проходит через биологические барьеры и проникает в ткани, преимущественно суставного хряща. Выведение T1/2 — около 60 ч. Выводится в основном почками. Показания препарата Сустагард® артро первичный и вторичный остеоартрит; остеохондроз; спондилоартроз. Режим дозирования Препарат вводят только в/м. Не предназначен для в/в введения. Непосредственно перед введением смешивают содержимое ампулы А с ампулой Б (растворителя) в одном шприце. Приготовленный раствор (3 мл) вводят в/м 3 раза в неделю в течение 4-6 недель. В/м инъекции препарата можно сочетать с приемом глюкозамина внутрь. Побочное действие Со стороны пищеварительной системы: метеоризм, диарея, запор. Аллергические реакции: крапивница, зуд. Местные реакции: ощущение легкого жжения (исчезает с развитием анестезирующего эффекта в течение 1 мин), тромбофлебит. Побочные реакции, обусловленные лидокаином, который входит в состав препарата Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота. Со стороны нервной системы: онемение языка и слизистой оболочки рта, сонливость, диплопия, головная боль, головокружение, тремор, эйфория, дезориентация. Со стороны сердечно-сосудистой системы: нарушение сердечной проводимости. Аллергические реакции: отек, анафилактический шок. Входящий в состав препарата натрия метабисульфит способен в редких случаях вызывать тяжелые реакции гиперчувствительности и бронхоспазм. Противопоказания к применению повышенная чувствительность к глюкозамину, лидокаину и другим компонентам препарата. Вследствие содержания лидокаина: нарушение сердечной проводимости; острая сердечная недостаточность; эпилептиформные судороги в анамнезе; тяжелые нарушения функции печени и почек; беременность; период грудного вскармливания; детский и подростковый возраст до 18 лет. С осторожностью: пациентам с хронической сердечной недостаточностью, артериальной гипотензией, бронхиальной астмой. При непереносимости морепродуктов (креветки, моллюски) увеличивается вероятность развития аллергических реакций на препарат. Безопасность применения анестетиков группы лидокаина сомнительна при склонности к злокачественной гипертермии, поэтому в таких случаях следует избегать их применения. Следует соблюдать особую осторожность при применении препарата у пациентов с недостаточностью кровообращения, артериальной гипотензией, нарушениями функции печени и/или почек. Следует соблюдать осторожность при назначении лидокаина пациентам пожилого возраста, при эпилепсии, при нарушении проводимости сердца, при дыхательной недостаточности. Применение при беременности и кормлении грудью Не рекомендуется назначение препарата в период беременности и лактации из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов. Применение при нарушениях функции печени Следует соблюдать особую осторожность при применении препарата у пациентов с нарушениями функции печени. Противопоказано применение препарата при тяжелых нарушениях функции печени. Применение при нарушениях функции почек Следует соблюдать особую осторожность при применении препарата у пациентов с нарушениями функции почек. Противопоказано применение препарата при тяжелых нарушениях функции почек. Применение у детей Противопоказано применение в детском и подростковом возрасте до 18 лет. Применение у пожилых пациентов Следует соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам пожилого возраста. Особые указания Сустагард® Артро следует с осторожностью назначать пациентам с нарушением толерантности к глюкозе, пациентам с бронхиальной астмой. Одна доза препарата содержит 40.8 мг натрия. Это следует учитывать при назначении пациентам, которым показана строгая бессолевая диета. Вследствие того, что в состав инъекционной формы препарата входит вспомогательное вещество лидокаин, перед его применением необходимо провести кожную пробу на индивидуальную чувствительность к препарату, о которой могут свидетельствовать отек и покраснение места инъекции. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Влияние глюкозамина на способность управлять транспортными средствами и механизмами не рассматривалось. Следует учитывать, что в состав препарата входит лидокаин, который может оказывать временное влияние на двигательную способность и координацию. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности. Передозировка Случаев передозировки не выявлено. Симптомы: в состав препарата входит вспомогательное вещество лидокаина гидрохлорид. Первыми симптомами передозировки лидокаина гидрохлорида со стороны ЦНС могут быть онемение языка и губ, возбужденное состояние, тревога, шум в ушах, головокружение, нечеткость зрения, тремор, депрессия, сонливость. Лечение: необходимо контролировать функции сердечно-сосудистой и дыхательной системы. Изменение соответствующих параметров может указывать на передозировку препарата, поэтому пациенту следует немедленно обеспечить доступ кислорода. При развитии любых осложнений проводится симптоматическая терапия. Лекарственное взаимодействие Глюкозамина сульфат совместим с НПВС, парацетамолом и ГКС. Лекарственное взаимодействие, обусловленное присутствием лидокаина в составе препарата Циметидин, пептидин, бупивакаин, пропранолол, хинидин, дизопирамид, амитриптилин, нортриптилин, хлорпромазин, имипрамин повышают концентрацию лидокаина в плазме крови, уменьшая его печеночный метаболизм. При одновременном применении с антиаритмическими препаратами IA класса (в т.ч. с хинидином, прокаинамидом, дизопирамидом) происходит удлинение интервала QT, в очень редких случаях возможно развитие AV-блокады или фибрилляции желудочков. При одновременном применении с седативными средствами успокаивающий эффект усиливается. Фенитоин усиливает кардиодепрессивное действие лидокаина. При одновременном применении с прокаинамидом возможны бред, галлюцинации. Лидокаин может усиливать действие препаратов, которые предопределяют блокаду нейромышечной передачи, поскольку последние снижают проводимость нервных импульсов. Этанол усиливает угнетающее действие лидокаина на дыхание. Условия хранения препарата Сустагард® артро Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности препарата Сустагард® артро Срок годности — 2 года. Не применять по истечении срока годности. Условия реализации Препарат отпускается по рецепту. Контакты для обращений ФАРМФИРМА СОТЕКС ЗАО (Россия) 141345 Московская обл., г. Сергиев Посад, пос. Беликово, д. 11 Тел./факс: +7 (495) 956-29-30 E-mail: info@sotex.ru Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Сустагард Артро — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер:

ЛП-003149

Торговое название:

СУСТАГАРД^® АРТРО

Международное непатентованное наименование:

глюкозамин

Лекарственная форма:

концентрат для приготовления раствора для внутримышечного введения

Состав:

Ампула А. Одна ампула (2 мл) содержит: действующее вещество: глюкозамина сульфата натрия хлорид (в пересчете на сухое вещество) – 502,5 мг (содержит глюкозамина сульфат – 400 мг, натрия хлорид – 102,5 мг)
вспомогательные вещества: лидокаина гидрохлорид – 10,0 мг, натрия дисульфит – 2,0 мг, хлористоводородная кислота концентрированная – до pH 2,0-3,0, вода для инъекций – до 2 мл.
Ампула Б (растворитель). Одна ампула (1 мл) содержит: диэтаноламин – 24,0 мг, вода для инъекций – до 1 мл.

Описание:

Ампула А – бесцветная или светло-желтая прозрачная жидкость.
Ампула Б (растворитель) – бесцветная прозрачная жидкость.
Раствор: Ампула А + Ампула Б (растворитель) – бесцветная или светло-желтая прозрачная жидкость без взвешенных частиц.

Фармакотерапевтическая группа:

репарации тканей стимулятор.

Код ATX:

М01АХ05.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика. Препарат оказывает стимулирующее регенерацию хрящевой ткани, анаболическое, антикатаболическое, хондропротективное, противовоспалительное, анальгезирующее действия. Глюкозамина сульфат, активный компонент препарата СУСТАГАРД^® АРТРО, представляет собой соль натурального аминомоносахаридного глюкозамина, который физиологически содержится в организме. Глюкозамин стимулирует синтез хондроцитами протеогликанов (гликозаминогликанов и гиалуроновой кислоты) синовиальной жидкости; ингибирует ферменты (коллагеназу, фосфолипазу А2 и др.), вызывающие деструкцию хрящевой ткани; препятствует образованию супероксидных радикалов, подавляет активность лизосомальных ферментов; инициирует процесс фиксации серы в синтезе хондроитинсерной кислоты и способствует нормальному отложению кальция в костной ткани; препятствует повреждающему действию кортикостероидов на хондроциты и нарушению синтеза гликозаминогликанов, индуцированному нестероидными противовоспалительными препаратами.
Сульфогруппы также принимают участие в синтезе гликозаминогликанов и метаболизме хрящевой ткани, а сульфоэфиры боковых цепей в составе протеогликанов, способствуя удерживанию воды – в сохранении эластичности матрикса хряща.
Глюкозамина сульфат останавливает деструкцию хряща и уменьшает симптомы при остеоартрозе. Уменьшение клинических симптомов проявляется обычно через 2 недели от начала лечения с сохранением клинического улучшения в течение 8 недель после отмены препарата.
Фармакокинетика. После внутримышечного введения глюкозамина сульфат быстро проходит через биологические барьеры и проникает в ткани, преимущественно суставного хряща. Период полувыведения Т_1/2 – около 60 ч, выводится в основном почками.

Показания к применению

Первичный и вторичный остеоартроз, остеохондроз, спондилоартроз.

Противопоказания

Гиперчувствительность к глюкозамину, лидокаину и другим компонентам препарата СУСТАГАРД^® АРТРО. Вследствие содержания лидокаина: нарушения сердечной проводимости, острая сердечная недостаточность, эпилептиформные судороги в анамнезе, тяжелые нарушения функции печени и почек; период беременности и грудного вскармливания, детский и подростковый возраст до 18 лет.

С осторожностью

Пациентам с хронической сердечной недостаточностью, артериальной гипотензией препарат следует применять с осторожностью.
При непереносимости морепродуктов (креветки, моллюски) увеличивается вероятность развития аллергических реакций на препарат.
Безопасность применения анестетиков группы лидокаина сомнительна у больных, склонных к злокачественной гипертермии, поэтому в таких случаях следует избегать их применения. Следует соблюдать особую осторожность при применении препарата у пациентов с недостаточностью кровообращения, артериальной гипотензией, нарушениями функции печени и/или почек. Следует соблюдать осторожность при назначении лидокаина пациентам пожилого возраста, больным эпилепсией, при нарушении проводимости сердца, при дыхательной недостаточности.

Способ применения и режим дозирования

Только для внутримышечного применения! Препарат не предназначен для внутривенного введения. Непосредственно перед введением смешивают содержимое ампулы А с ампулой Б (растворителя) в одном шприце. Приготовленный раствор (3 мл) вводят внутримышечно 3 раза в неделю в течение 4-6 недель.
Инъекции препарата можно сочетать с приемом глюкозамина внутрь.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: метеоризм, диарея, запор.
Аллергические реакции: крапивница, зуд.
Местные реакции: ощущение легкого жжения (исчезает с развитием анестезирующего эффекта в течение 1 мин), тромбофлебит.
Из-за входящего в состав препарата лидокаина возможны побочные реакции, характерные для этого компонента со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота; со стороны нервной системы: онемение языка и слизистой оболочки рта, сонливость, диплопия, головная боль, головокружение, тремор, эйфория, дезориентация; со стороны сердечно-сосудистой системы: нарушение сердечной проводимости; аллергические реакции: отек, анафилактический шок.
Входящий в состав препарата натрия дисульфит способен в редких случаях вызывать тяжелые реакции гиперчувствительности и бронхоспазм.

Передозировка

Случаев передозировки не выявлено.
В состав препарата входит вспомогательное вещество лидокаина гидрохлорид. Первыми симптомами передозировки лидокаина гидрохлорида со стороны ЦНС могут быть: онемение языка и губ, возбужденное состояние, тревога, шум в ушах, головокружение, нечеткость зрения, тремор, депрессия, сонливость.
Необходимо контролировать сердечно-сосудистую и дыхательную функции пациента. Изменение этих параметров может указывать на передозировку препарата, поэтому пациенту следует немедленно обеспечить доступ кислорода. Все осложнения требуют симптоматического лечения.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Глюкозамина сульфат совместим с нестероидными противовоспалительными средствами, парацетамолом и глюкокортикостероидами.
В состав препарата входит вспомогательное вещество лидокаин. Циметидин, пептидин, бупивакаин, пропранолол, хинидин, дизопирамид амитриптилин, нортриптилин, хлорпромазин, имипрамин повышают уровень лидокаина в плазме крови, уменьшая его печеночный метаболизм. При одновременном применении с антиаритмическими препаратами IA класса (в том числе с хинидином, прокаинамидом, дизопирамидом) происходит удлинение интервала Q-T, в очень редких случаях возможно развитие AV-блокады или фибрилляции желудочков. При одновременном применении с седативными средствами успокаивающий эффект усиливается. Фенитоин усиливает кардиодепрессивное действие лидокаина. При одновременном применении с прокаинамидом возможны бред, галлюцинации. Лидокаин может усиливать действие препаратов, которые предопределяют блокаду нейромышечной передачи, поскольку последние снижают проводимость нервных импульсов. Этанол усиливает угнетающее действие лидокаина на дыхание.

Особые указания

СУСТАГАРД^® АРТРО следует с осторожностью назначать пациентам с нарушением толерантности к глюкозе. С осторожностью применять при лечении пациентов с бронхиальной астмой.
Одна доза препарата содержит 40,8 мг натрия. Это следует учитывать при назначении пациентам, которым показана строгая бессолевая диета.
Вследствие того, что в состав инъекционной формы препарата входит вспомогательное вещество лидокаин, перед его применением необходимо провести кожную пробу на индивидуальную чувствительность к препарату, о которой могут свидетельствовать отек и покраснение места инъекции.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

Влияние глюкозамина на способность управлять транспортными средствами и механизмами не рассматривалось. Следует учитывать, что в состав входит лидокаин, который может оказывать временное влияние на двигательную способность и координацию. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности.

Форма выпуска

Концентрат для приготовления раствора для внутримышечного введения 200 мг/мл в комплекте с растворителем.
Ампула А: по 2 мл в ампулы светозащитного стекла с цветным кольцом разлома или с цветной точкой и насечкой. На ампулы дополнительно наносят одно, два или три цветных кольца и/или двухмерный штрих-код, и/или буквенно-цифровую кодировку или без дополнительных цветных колец, двухмерного штрих-кода, буквенно-цифровой кодировки.
По 5 ампул в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой или пленки полимерной, или без фольги и пленки.
Ампула Б: по 1 мл в ампулы бесцветного стекла с цветным кольцом разлома или с цветной точкой и насечкой. На ампулы дополнительно наносят одно, два или три цветных кольца и/или двухмерный штрих-код, и/или буквенно-цифровую кодировку или без дополнительных цветных колец, двухмерного штрих-кода, буквенно-цифровой кодировки.
По 5 ампул в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой или пленки полимерной, или без фольги и пленки.
1 контурная ячейковая упаковка с ампулами А и 1 контурная ячейковая упаковка с ампулами Б вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Производитель

ЗАО «ФармФирма «Сотекс»
141345, Россия, Московская область, Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 10, д. 11, д. 12

Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение/ Претензии потребителей направлять по адресу:

ЗАО «ФармФирма «Сотекс»
141345, Россия, Московская область, Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 11

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Инструкция по применению

Общая информация

Медицинское средство Сустагард Артро создано для лечения и профилактики заболеваний, сопровождающихся воспалением и нарушением подвижности в суставах.

Препарат выпускается отечественным производителем Сотекс, существующим с 1999 года. В первые годы существования компания занималась фасовкой и упаковкой медикаментов, произведенных европейскими фармакологическими производителями. Самостоятельным производством компания лекарственных средств компания занимается с 2008 года.

Производитель выпускает средства, предназначенные для борьбы с онкологическими, почечными и другими группами болезней, в том числе поражающими опорно-двигательных аппарат. Представленный корректор обменных процессов в костной и хрящевой тканях был выпущен в 2012 году и за прошедшее время завоевал доверие многих врачей и пациентов.

Производство медикаментов производится в соответствиями с европейскими стандартами GMP.

Состав и форма выпуска препарата

Фармакологическая активность Сустагарда Артро обеспечивается использованием глюкозамина сульфата, представленного глюкозамином сульфатом хлоридом натрия. Дозировка действующего вещества зависит от лекарственной формы медикамента.

Препарат создается в двух разновидностях, представленных:

• Концентрированным раствором для введения в мышечные структуры;
• Порошком для изготовления раствора для употребления внутрь.

В состав первой разновидности медикамента входит 502,5 мг активного компонента, представленным чистым глюкозамином сульфатом — 0,4 г и хлористым натрием — 102,5 мг.

Также при создании концентрата используются вспомогательные компоненты, не влияющие на назначение средства. При создании раствора пользуются:

• Лидокаином гидрохлоридом (0,01 г);
• Дисульфитом натрия (0,002г);
• Соляной кислотой (до достижения pH — 3);
• Инъекционной водой (до двух мл).

Неокрашенной или светло-желтой прозрачной жидкостью в объеме 2 мл наполняются ампулы из цветного стекла. На каждую ампулу с лекарственным средством приходится по одной емкости с растворителем, состоящим из диэтаноламина (0,024 г) и дистиллированной воды (до одного мл). Вещество, не имеющее цвета, разливается в ампулы из прозрачного стекла.

Емкости упаковываются в пластиковые поддоны. В картонной пачке находится набор ампул из пяти комплектов для приготовления готового средства.

При смешивании жидкости образуют обесцвеченный или светло-желтый прозрачный раствор, лишенный посторонних примесей в виде взвешенных в нем частиц.

Порошкообразная форма вмещает 1884 мг активных элементов, что равняется 1500 мг чистого глюкозамина сульфата.

В качестве вспомогательных соединений при создании средства пользуются:

• Аспартамом;
• Сорбитолом;
• Макроголем-4000;
• Моногидатом лимонной кислоты.

Порошком наполняются саше из комбинированных материалов. Субстанция имеет вид мелких гранул белого или кремового цвета. Вес порошка в одном пакете достигает 3,95 г. В картонную коробку упаковывается 20 идентичных пакетиков и инструкция по применению.

Для отпуска лекарства из аптеки необходимо предъявления врачебного рецепта. Целесообразность использования, режим дозирования, длительность применения определяется лечащим врачом с учетом индивидуальных потребностей пациента.

Фармакологические свойства

Терапевтическое действие Сустагарда Артро обеспечивается наличием глюкозамина сульфата в составе. Данное вещество является аналогом природного глюкозамина, синтезирующегося организмом самостоятельно. Средство способно восполнить недостаток секреции собственного глюкозамина и привести к восстановлению поврежденных участков хрящевых поверхностей.

Средство усиливает восстановление хрящевых структур, с помощью усиления процессов синтеза и подавления дегенеративных процессов вследствие окислительных реакций. Кроме основных хондропротекторных свойств, медикамент обладает способностью останавливать воспалительные процессы и устранять болевые ощущения.

С помощью активного компонента усиливается выработка компонентов, придающих необходимые характеристики синовиальной жидкости — протеогликонов, к которым относятся глюкозаминогликаны и гиалуроновая кислота.

Также средство снижает активность факторов, разрушающих коллагеновые волокна, фосфолипазы А-2, лизосомальных энзимов и свободных радикалов, что приводит к торможению процессов разрушения в хрящевой ткани.

Использование глюкозамина сульфата позволяет устранить негативное влияние нестероидных противовоспалительных лекарств, выражающееся в снижении выработки глюкозаминогликанов, и кортикостроидных веществ. С помощью средства происходит формирование внутренних взаимосвязей в хондроитинсерной кислоте и нормализуется процесс накопления кальция в костных элементах скелета.

Вещество помогает поддерживать необходимое количество жидкости структурах, образующих сочленение, что помогает сделать хрящ эластичным и пластичным и повысить его износостойкость.

Положительное действие отмечается спустя около 14 дней после старта терапии препаратом и сохраняется до двух месяцев после её завершения.

При использовании инъекционной формы средства, действующие вещества за короткий срок достигают органа-мишени, а период полувыведения достигает 60 часов.

Средство, предназначенное для перорального приема, также быстро абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность вещества составляет 26% от принятой дозы.

Показания к использованию

Сустагард Артро производит положительное влияние на костно-хрящевую часть скелетно-мышечного аппарата и используется для терапии и профилактики заболеваний, имеющих воспалительное течение и сопровождающихся дегенерацией хрящевых элементов. Показания к употреблению средства представлены:

• Дистрофическими изменениями при остеохондрозе;
• Остеоартрозами, спондилоартрозом (для инъекций);
• Деформирующим артрозом периферических сочленений, позвоночных диартрозов (для порошкообразного средства)

Способ и особенности применения, дозировка

Использование Сустагарда Артро зависит от лекарственной формы.

Суточная доза порошкообразной разновидности составляет одно саше. Для изготовления готового лекарства субстанцию из одного пакетика необходимо размешать в питьевой воде, объемом 0,2 л. Курс лечения длиться от 1,5 до 3 месяцев. При необходимости повторный прием лекарства может быть назначен лечащим врачом через 8 недель. Средство разрешено использовать пациентам, начиная с двенадцатилетнего возраста.

Для приготовления готового инъекционного раствора следует смешать концентрат лекарства с растворителем, забрав обе жидкости в один шприц. Средство вводится в мышечные слои трижды в неделю. Терапия длиться 1-1,5 месяца. С инъекционной формой допустимо параллельное использование форм лекарства, предназначенных для перорального употребления.

Побочные эффекты

Лекарственное средство в большинстве случаев переносится хорошо, но возможно возникновение нежелательных реакций в виде:

• Метеоризма, диареи, запора;
• Высыпаний, зуда;
• Жжения (исчезает за 1 минуту), тромбофлебита в месте введения.

Содержание лидокаина и дисульфита натрия может стать причиной развития патологических реакций, выраженных:

• Тошнотой, рвотой;
• Ощущением онемения на языке и слизистых рта, сонливостью, двоением в глазах, цефалгией, головокружениями, тремором, эйфорией, нарушением пространственной ориентации;
• Патологиями передачи нервных импульсов в сердце;
• Ангионевротическим отеком, анафилаксией;
• Бронхоспазмом.

Порошковая разновидность может стать причиной боли в наджелудочной области.

Использование во время беременности и лактации, в педиатрии

Использование Сустагарда Артро во время вынашивания ребенка и кормления грудью запрещается.

Инъекционная форма не используется до достижения 18 лет, порошковая до двенадцатилетнего возраста.

Передозировка

О случаях передозировки не сообщалось.

Превышение доз лидокаина, содержащегося в жидком концентрате, начинается с ощущения онемения на языке и во рту и проявляется повышенной возбудимостью, тревожностью, шумом в ушах, головокружением, зрительными расстройствами, дрожанием пальцев, депрессией, сонливостью, нарушениями сердцебиения и дыхания.

При острой передозировке обеими лекарственными формами увеличивается вероятность появления тошноты, рвоты, диареи.

Осложнения устраняются симптоматически.

Особенности взаимодействия с другими препаратами

Сустагард Артро взаимодействует с медикаментами в зависимости от лекарственной формы.

Глюкозамин гидрохлорид в составе порошка может усиливать всасывание тетрациклинов и уменьшать абсорбцию пенициллинов и хлораменикола из ЖКТ.

При параллельном использовании циметидина, пептидина, бупивакаина, пропанолола, хинидина, дизопирамида, амитриптилина, нортриптилина, хлорпромазина, имипрамина с раствором для внутримышечных инъекций увеличивается концентрация лидокаина в крови и тормозят его биотрансформацию в печеночных структурах.

Антиаритмические средства, относящиеся к I-А классу, могут провоцировать удлинение систолы, нарушения атриовентрикулярной проводимости, фибрилляцию желудочков.

Одновременное использование седативных средств проявляется усилением успокаивающего действия.

Фенитоин совместно с лидокаином угнетают сердечную деятельность, а прокаинамид — становится причиной бреда, галлюцинаций.

Использование лидокаиносодержащего раствора для инъекций совместно с алкоголем может стать причиной нарушения функций дыхания.

Возможно использование обеих разновидностей средства совместно с глюкокортикостероидами и нестероидными противовоспалительными препаратами при их назначении специалистом.

При возникновении побочных эффектов в виде неврологических симптомов и расстройств зрения следует избегать управления транспортом и сложными механизмами, а также выполнения работы, требующей высокого уровня внимательности.

Противопоказания

Запрещено применение любых форм средства при наличии индивидуальной непереносимости компонентов.

Инъекционная разновидность — противопоказание при:

• Патологиях проводимости сердца;
• Острой недостаточности сердечных функций;
• Эпилептиформных судорогах (ранее зафиксированных);
• Выраженных патологиях в работе почек и печени.

Порошкообразное лекарство запрещено применять больным с:

• Фенилкетонурией;
• Функциональными патологиями почек.

Особое внимание следует уделять группам пациентов с нарушениями кровообращения, эпилепсией, бронхиальной астмой, дыхательной недостаточностью, сахарным диабетом, в старческом возрасте.

Условия хранения

Инструкция рекомендует хранение Сустагардп Артро (обеих форм) вдали от детей, при температурном режиме до 25°С. Средство должно использоваться в течение 24 месяцев.

Аналоги

Средствами, обладающими схожим с Сустагардом Артро действием, являются: Хонда Глюкозамин Максимум, Сустилак, Артродок и др.

Цены на Сустагард Артро в Москве

Заберите заказ в в аптеке
WER (г. Москва)

Цена: от 1 112 руб.

Сертификаты и лицензии

Апрель

Кольцовский пер, 53, Кагальницкая, Ростовская обл

08:00-20:00 Пн-Вс Магнит аптека

Текучева ул, 224, Ростов-на-Дону, Ростовская обл

09:00-21:00 Пн-Вс Надежда-Фарм

Магнитогорская ул, 1А/25, Ростов-на-Дону, Ростовская обл (Пятерочка)

09:00-21:00 Пн-Вс Apteka.Ru

Доватора ул, 118, Ростов-на-Дону, Ростовская обл

08:00-21:00 Пн-Вс Алекс-Фарм

Ткачева ул, 15, Ростов-на-Дону, Ростовская обл

08:00-20:00 Пн-Вс Алоэ

Александровск-Грушевский пр, 13, Шахты, Ростовская обл (Лента)

09:00-21:00 Пн-Вс Валенсия

Платона Кляты ул, 1, Ростов-на-Дону, Ростовская обл

09:00-21:00 Пн-Вс Вид

Октябрьская ул, 1А, Красный Сулин, Ростовская обл

Круглосуточно Витаминка

Рижская ул, 23, Зверево, Ростовская обл

09:00-20:00 Пн-Вс ДАК

Мичуринская ул, 50/33, Ростов-на-Дону, Ростовская обл

08:00-21:00 Пн-Вс Здоровье

Московская ул, 292, Азов, Ростовская обл

Круглосуточно ИП Айвазова

Ростовский Выезд ул, 13А, Новочеркасск, Ростовская обл

08:00-20:00 Пн-Вс ИП Бабко Ю. А.

Центральная ул, 19, Красный Сулин, Красносулинский р-н, Ростовская обл

Круглосуточно ИП Демидова

Нахимова ул, 29, Новошахтинск, Ростовская обл

08:00-19:00 Пн-Вс ИП Кузина И. Н.

Черноморский пер, 77А, Азов, Ростовская обл

08:00-20:00 Пн-Вс ИП Назаретян

Ленина ул, 41, Крым с, Мясниковский р-н, Ростовская обл

08:00-23:00 Пн-Вс ИП Очаев В.Я.

Комсомольская ул, 49, Гуково, Ростовская обл

08:00-19:00 Пн-Вс ИП Сергеева Г. Л.

Кондаурова ул, 59, Азов, Ростовская обл

08:00-20:00 Пн-Вс Лекаръ

Обсерваторная ул, 38, Верхнетемерницкий пос, Аксайский р-н, Ростовская обл

08:00-19:00 Пн-Сб Любимая аптека

Красинская ул, 95В, Шахты, Ростовская обл

08:00-20:00 Пн-Вс