СЫВОРОТКА КРОВИ ЖЕРЕБЫХ КОБЫЛ (СЖК)
Препарат содержит гонадотропные гормоны, стимулирующие рост, созревание и овуляцию фолликулов.
Свойства: прозрачная или слегка опалесцирующая жидкость желтого, а иногда красноватого цвета, часто с белковым осадком на дне флакона, легко разбивающимся в равпомерную муть. Активность должна быть не менее 100 МЕД в 1 мл (пли 60 МЕД).
Форма выпуска: во флаконах, плотно закрытых резиновыми пробками, залитых сургучом пли мастикой по 100 и 200 мл.
Хранение: в сухом помещении при температуре не выше 15°. Срок годности 2 года.
Действие: гормональное средство, повышающее плодовитость животных.
Под влиянием препарата в организме вырабатываются гормоны и ферменты, стимулирующие функцию половых желез: созревание яйцеклетки, восстановление фаз полового цикла — проявление половой охоты, овуляции и оплодотворения.
Показания: обратимые нарушения функции половых органов — гипофункция яичников, персистентное желтое тело, односторонняя киста, ановулярный половой цикл.
Противопоказания: необратимые патологические изменения половых органов (двусторонняя киста, склероз япчников, заращение шейки матки, непроходимость яйцеводов), старческое бесплодие, истощение организма.
Способ применения и дозы: подкожно. Крупному рогатому, скоту 2000-3500 МЕД; мелкому рогатому скоту 1000-2500 МЕД.
Препарат вводят однократно. В случае необходимости инъекцию повторяют в той же дозе через 21-22 дня после первого введения.
|
← СУЛЬФАНТРОЛ STJLFANTHROLUM |
ТАИАЛЬБИН TANNALBINUM → |
|---|
Похожий материал по теме:
-
СРОКИ ХРАНЕНИЯ ФАРМАКОПЕЙНЫХ ПРЕПАРАТОВ И ЛЕКАРСТВЕННОГО СЫРЬЯ(Утверждены Министерством здравоохранения СССР)
ОБЩИЕ … -
ЮГЛОН JUGLONUM
5-окси-1,4 нафтахинонСвойства: кристаллический порошок желтовато-оранжевого цвета. Растворяется …
-
ЭФИР ДЛЯ НАРКОЗА AETHER PRO NARCOS AETHER ANAESTHESICURS PH. I
Получается при перегонке смеси винного спирта и с…
-
ЭФЕДРИНА ГИДРОХЛОРИД EPHEDRINUM HYDROCHLORICUM
Ephedrini hydrochloridum Эфедрин хлористоводородный Гидрохлорид 1-1 … -
ЭТИЛОВЫЙ АЛКОГОЛЬ СПИРТ, ВИННЫЙ СПИРТ, ЭТИЛОВЫЙ СПИРТ SPIRIT
Свойства: прозрачная бесцветная летучая легко воспл…
Сурфагон-Рн
Фарм. группа
: Гормональные препараты
Состав: В 1,0 мл препарата содержится: сурфагон — 5 мкг, вспомогательные вещества и растворитель — до 1,0 мл.
Применение: в/м
Показания: для ранней индукции полового цикла;
— для лечения гипофункции и фолликулярных кист яичников;
— для предупреждения ранней эмбриональной смертности;
— для повышения оплодотворяемости коров и телок;
— индукции суперовуляции у коров-доноров;
— стимуляции и повышения оплодотворяемости свиноматок;
Фармакологические свойства
Препарат стимулирует выброс гонадотропных гормонов гипофиза лютеинизирующего (ЛГ) и фолликулостимулирующего (ФСГ) в кровь с пиком через 2-3 часа после введения. Повышенное содержание гонадотропинов в крови сохраняется в течение 3-4 часов после введения. Удельная активность сурфагона примерно в 50 раз выше, чем у естественного релизинг-гормона люлиберина, что обеспечивает его более сильное биологическое действие на гонадотропную функцию гипофиза. Это позволяет использовать сурфагон в микродозах и краткими курсами.
Показания к применению
Препарат применяют:
для ранней индукции полового цикла;
при гипофункции и фолликулярных кистах яичников;
для предупреждения ранней эмбриональной смертности;
для повышения оплодотворяемости коров и телок;
индукции суперовуляции у коров-доноров;
стимуляции и повышения оплодотворяемости свиноматок;
повышения оплодотворяемости овцематок;
Дозы и способ применения
Препарат вводят внутримышечно.
Для ранней индукции полового цикла. Предлагается два способа индукции полового цикла. Первый способ рекомендуется применять для коров после отела, без осложнений в послеродовой период. Второй способ рекомендуется применять у коров с эндометритами и задержкой инволюции матки. Способ 1. Препарат вводят однократно на 5-15 день после отела в дозе 10 мл (50 мкг сурфагона). Животные после введения препарата могут приходить в охоту, но осеменение необходимо проводить не ранее, чем через 45 дней после их отела, т.е. во вторую охоту.
Способ 2. На 8-10 день после отела препарат вводят однократно в дозе 10 мл (50 мкг сурфагона), а на 18-20 день после отела, независимо от состояния матки, необходимо ввести клопростенол в дозе 250 мкг и на 36 день — препарат в дозе 2-5 мл (10-25 мкг сурфагона). В индуцированную охоту осеменять коров не рекомендуется. Осеменение животных необходимо проводить не ранее, чем через 45 дней после отела.
При гипофункции яичников. При лечении легкой формы гипофункции яичников препарат вводят двукратно, в первый раз — на 8-12 дни полового цикла в дозе 10 мл (50 мкг сурфагона), повторно — через 10 дней в дозе 10-25 мкг.
При лечении более выраженной формы гипофункции яичников на 1, 3 и 5 день вводят внутримышечно по 10 мл 1%-ного масляного раствора прогестерона, на 7-ой день вводят препарат в дозе 10 мл (50 мкг сурфагона). При фолликулярной кисте яичников. При лечении фолликулярных кист у коров препарат вводят три раза с интервалом 24 часа в дозе 25 мкг. На 11-й день после первого введения препарата вводят клопростенол в дозе 250 мкг дважды с интервалом 10-12 часов. Через 3-6 дней после введения клопростенола развиваются полноценные фолликулы у животных и нормализуется половой цикл. По мере прихода в охоту их осеменяют.
Предупреждение ранней эмбриональной смертности. Препарат вводят однократно в дозе 10 мл (50 мкг сурфагона) на 8-12 день после осеменения для повышения функциональной активности желтого тела.
Повышение оплодотворяемости коров и телок. При двух и более безрезультатных осеменениях на 10-14 дни полового цикла внутримышечно вводят клопростенол в дозе 250 мкг, через 10-12 часов — повторно в той же дозе. Через 70 часов препарат вводят в дозе 10 мл (50 мкг сурфагона) и животных осеменяют по мере прихода в охоту. На 8-12 день после осеменения вводят 10 мл (50 мкг сурфагона). Стимуляция охоты и повышение оплодотворяемости свиноматок. Через 24-48 часов после отъема поросят животным вводят 1000 М.Е. СЖК или ГСЖК и через 56 часов — препарат в дозе 10 мл (50 мкг сурфагона). Повышение оплодотворяемости овцематок. Препарат вводят однократно в дозе 2,4-3 мл (12-15 мкг сурфагона). Осеменение проводят через 12-14 часов. Через 12 часов проводят повторное осемене-ние. Индукция суперовуляции у коров-доноров. Для стимуляции полиовуляции необходимо ввести 5 мл препарата (25 мкг сурфагона) в первые 2-4 часа индуцированной охоты или через 42-46 часов после обработки простагландинами коров-доноров.
Противопоказания
Противопоказаний, побочных явлений и осложнений после применения препарата в соответствии с инструкцией не установлено.
Ограничения по использованию продукции:
— продукты животноводства во время и после применения препарата используют без ограничений
Условия и сроки хранения:
при температуре от 2 С до 8 С 2 года от даты изготовления
Первичная упаковка:
— стеклянные флаконы по 20 мл
Скачать инструкцию препарата
Иммуноглобулин антирабический из сыворотки крови лошади жидкий — Микроб — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
Р N002639/01
Торговое наименование препарата
Иммуноглобулин антирабический из сыворотки крови лошади жидкий
Международное непатентованное наименование
Иммуноглобулин антирабический
Лекарственная форма
раствор для инъекций
Состав
Иммуноглобулин антирабический из сыворотки крови лошади жидкий представляет собой гамма-глобулиновую фракцию иммунной сыворотки крови лошади, полученную риванол-спиртовым методом. Активность препарата — не менее 150 МЕ/мл.
Стабилизатор — гликокол (глицин) — в концентрации (2,25±0,25)%.
Описание
Иммуноглобулин антирабический — прозрачная или слабо опалесцирующая жидкость, от бесцветной до слабо-желтой окраски.
Иммуноглобулин разведенный 1:100 — прозрачная бесцветная жидкость.
Фармакотерапевтическая группа
МИБП-глобулин
Код АТХ
J06BB05
Фармакодинамика:
Иммуноглобулин антирабический обладает способностью нейтрализовать вирус бешенства.
Показания:
Применяют в комбинации с антирабической вакциной для предупреждения заболевания людей гидрофобией при тяжелых укусах бешеными или подозрительными на бешенство животными.
Противопоказания:
Противопоказания отсутствуют. При положительной реакции на введение разведенного 1:100 иммуноглобулина антирабического, а также при наличии в анамнезе пострадавшего выраженных аллергических реакций на введение противостолбнячной сыворотки или других препаратов лошадиной сыворотки, введение антирабического иммуноглобулина рекомендуется осуществлять в условиях стационара, обеспеченного средствами реанимации.
Способ применения и дозы:
Местная обработка ран (укусов, царапин, ссадин) и мест ослюнений должна начинаться немедленно или как можно раньше после укуса или повреждения. Она заключается в обильном промывании в течение нескольких минут (до 15 мин) раневой поверхности водой с мылом или другим моющим средством (детергентом) или в случае отсутствия мыла или детергента место повреждения промывают струей воды. После этого края раны следует обработать 70% этиловым спиртом или 5% водно-спиртовым раствором йода. По возможности следует избегать наложения швов на раны.
Наложение швов показано исключительно в следующих случаях:
— при обширных ранах — несколько наводящих кожных швов после предварительной обработки раны;
— по косметическим показаниям (наложение кожных швов на раны лица);
— прошивание кровоточащих сосудов в целях остановки наружного кровотечения.
При наличии показаний к применению антирабического иммуноглобулина его используют непосредственно перед наложением швов.
После местной обработки раны немедленно начинают лечебно-профилактическую иммунизацию. Антирабический иммуноглобулин необходимо вводить не позднее трех суток после укуса или повреждения бешеным или подозрительным на бешенство животным. Наиболее эффективно введение препарата в первые сутки после травмы.
Перед инъекцией проверяют целостность ампул и наличие на них маркировки. Не пригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью, маркировкой, а также при изменении его физических свойств (цвета, прозрачности и др.), истекшем сроке годности и неправильном хранении.
Вскрытие ампул и процедуру введения препарата осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики.
При оказании антирабической помощи сначала вводят иммуноглобулин и, не более чем через 30 мин после него, вводят антирабическую вакцину. Антирабический иммуноглобулин (ампулы маркированы этикеткой с текстом синего цвета) вводят в дозе 40 ME на 1 кг массы тела взрослого или ребенка. Всю дозу иммуноглобулина антирабического вводят в течение одного часа. Объем вводимого гетерологичного антирабического иммуноглобулина не должен превышать 20 мл.
Пример: масса тела пострадавшего — 60 кг; активность иммуноглобулина (указана на этикетке пачки) — 200 МЕ/мл. Для того, чтобы определить необходимую для введения дозу иммуноглобулина, нужно массу тела пострадавшего (60 кг) умножить на 40 ME и разделить полученное число на активность препарата (200 ME), то есть
60×40/200=12 мл
Рассчитанная доза иммуноглобулина должна быть инфильтрирована вокруг ран и в глубине раны. Если анатомическое расположение повреждения (кончики пальцев и др.) не позволяет ввести всю дозу вокруг ран, то остаток иммуноглобулина вводят глубоко внутримышечно в место, отличное от введения антирабической вакцины. При внутримышечном способе введения иммуноглобулина предполагается введение препарата в мышцы ягодицы, наружную часть бедра.
Перед введением иммуноглобулина антирабического для выявления чувствительности к чужеродному белку в обязательном порядке проводят внутрикожную пробу с разведенным 1:100 иммуноглобулином (ампулы маркированы этикетками с текстом красного цвета).
Разведенный иммуноглобулин вводят в дозе 0,1 мл внутрикожно в сгибательную поверхность предплечья.
Проба считается отрицательной, если через 20 мин отек или покраснение на месте введения менее 1 см. Проба считается положительной, если отек или покраснение достигают 1 см и более.
Если реакция отрицательная, подкожно вводят 0,7 мл иммуноглобулина, разведенного 1:100. При отсутствии реакции через 30 мин дробно в 3 приема с интервалом 10-15 мин вводят всю рассчитанную дозу иммуноглобулина, подогретого до (37±0,5) °С, набирая препарат для каждой порции из невскрытых ранее ампул.
При положительной внутрикожной пробе (отек или покраснение 1 см и более) или в случае появления аллергической реакции на подкожную инъекцию иммуноглобулин вводят с соблюдением особых предосторожностей.
При введении иммуноглобулина антирабического всегда должны быть наготове растворы адреналина, эфедрина, димедрола или супрастина.
Сначала рекомендуется ввести разведенный 1:100 препарат в подкожную клетчатку плеча в дозах 0,5 мл, 2,0 мл, 5,0 мл с интервалом 15-20 мин, затем 0,1 мл неразведенного иммуноглобулина. Через 30-60 мин всю назначенную дозу препарата, подогретого до (37±0,5) °С, инфильтрируют вокруг раны или вводят внутримышечно (в зависимости от характера повреждения) дробно в 3 приема с интервалом 10-15 мин.
Перед первой инъекцией рекомендуется парентеральное введение антигистаминных препаратов (супрастин, димедрол и др.), а с целью предупреждения шока перед введением иммуноглобулина рекомендуется подкожное введение раствора адреналина или норадреналина в возрастной дозировке и 0,2- 1,0 мл эфедрина 5%.
Для предупреждения осложнений аллергической природы после введения иммуноглобулина необходимо назначить перорально антигистаминные препараты (супрастин, димедрол, дипразил, фенкарол и др.) в возрастной дозировке 2 раза в сутки в течение 7-10 дней.
При необходимости экстренной профилактики столбняка ее осуществляют после введения иммуноглобулина антирабического и первой инъекции вакцины антирабической. Пострадавшему, получившему в течение ближайших 24 ч противостолбнячную сыворотку, иммуноглобулин антирабический вводят без предварительной постановки внутрикожной пробы. После введения иммуноглобулина антирабического пациент должен находиться под медицинским наблюдением не менее 1 ч.
Проведенную прививку регистрируют в установленных учетных формах с указанием дозы, даты, предприятия-изготовителя препарата, номера серии, реакции на введение.
Побочные эффекты:
Инъекции иммуноглобулина антирабического могут сопровождаться развитием аллергических реакций, в том числе анафилактическим шоком и сывороточной болезнью.
Взаимодействие:
Взаимодействие с другими лекарственными средствами не установлено.
Форма выпуска/дозировка:
Раствор для инъекций, 150 МЕ/мл.
Упаковка:
Иммуноглобулин антирабический — по 5 и 10 мл в ампуле; иммуноглобулин разведенный 1:100 — по 1 мл в ампуле.
Выпускают в комплекте: 1 ампула иммуноглобулина и 1 ампула иммуноглобулина разведенного 1:100. 5 комплектов — в картонной пачке. В пачку вложены инструкция по применению и ампульный нож.
В случае использования ампул с системами вскрытия (цветное кольцо излома или насечка и цветная точка) вложение ампульного ножа не предусмотрено.
Условия хранения:
Хранение — в соответствии с СП 3.3.2.1248-03, в недоступном для детей месте при температуре от 2 до 8 °С.
Транспортирование — в соответствии с СП 3.3.2.1248-03, всеми видами крытого транспорта при температуре от 2 до 8 °С.
Срок годности:
1 год 6 месяцев. После истечения срока годности препарат к использованию не подлежит.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
Федеральное государственное учреждение здравоохранения «Российский научно-исследовательский противочумный институт «Микроб» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (ФГУЗ РосНИПЧИ «Микроб»), 410005, г. Саратов, ул. Университетская, д. 46, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ФГУЗ РосНИПЧИ «Микроб»
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Сыворотка противостолбнячная лошадиная очищенная концентрированная
МНН: Сыворотка противостолбнячная лошадиная очищенная концентрированная жидкая (ПСС)
Производитель: ФГУП «НПО «Микроген» Минздрава России
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Столбнячный анатоксин
Номер регистрации в РК:
№ РК-БП-5№020129
Информация о регистрации в РК:
16.09.2013 — 16.09.2018
Номер регистрации в РБ:
4182/99/04/05/10/15/19/21
Информация о регистрации в РБ:
16.03.2021 — бессрочно
-
Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Сыворотка противостолбнячная лошадиная очищенная концентрированная
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма
Раствор для инъекций 3000 МЕ в комплекте с сывороткой лошадиной очищенной разведенной 1:100
Состав
Один миллилитр раствора сыворотки противостолбнячной содержит
активное вещество — противостолбнячный антитоксин — не менее 1200 МЕ.
Один миллилитр сыворотки лошадиной очищенной разведенной 1:100 содержит
активное вещество — сыворотка лошадиная очищенная разведенная 1:100
вспомогательное вещество – натрия хлорид 0,9%.
*) Удельная активность столбнячного анатоксина – не менее 1000 МЕ
на 0,1 г белка.
Описание
Прозрачная или слегка опалесцирующая бесцветная или с желтоватым оттенком жидкость, без осадка. Сыворотка лошадиная очищенная разведенная 1:100 представляет собой прозрачную бесцветную жидкость, без осадка.
Фармакотерапевтическая группа
Иммунная сыворотка и иммуноглобулины. Иммунная сыворотка. Столбнячный анатоксин.
Код АТХ J06AA02
Фармакологические свойства
Препарат представляет собой иммуноглобулиновую фракцию сыворотки крови лошадей, иммунизированных столбнячным анатоксином или токсином, содержащую специфические антитела.
Антитела, содержащиеся в препарате, нейтрализуют столбнячный токсин.
Показания к применению
— экстренная специфическая профилактика и лечение столбняка
Способ применения и дозы
Экстренная профилактика столбняка
Экстренная профилактика столбняка предусматривает первичную хирургическую обработку раны и создание, при необходимости, специфического иммунитета против столбняка.
Экстренную специфическую профилактику столбняка проводят при:
— травмах с нарушением целостности кожных покровов и слизистых;
— обморожениях и ожогах второй, третьей и четвертой степеней;
— внебольничных абортах;
— родах вне медицинских учреждений;
— гангрене или некрозе тканей любого типа, абсцессах;
— проникающих повреждениях желудочно-кишечного тракта;
— укусах животными.
Для экстренной специфической профилактики столбняка применяют:
— АС-анатоксин;
— иммуноглобулин человека противостолбнячный (ИЧПС);
— при отсутствии ИЧПС — сыворотку противостолбнячную.
АС-анатоксин и ИЧПС вводят в соответствии с инструкциями по применению этих препаратов.
Схема выбора профилактических средств для экстренной специфической профилактики столбняка представлена в таблице (Приложение 1).
С целью экстренной профилактики столбняка сыворотку противостолбнячную вводят взрослым и детям подкожно в дозе 3000 МЕ в максимально ранние сроки и до 20 дня от момента получения травмы.
Внутрикожная проба
Перед введением сыворотки противостолбнячной ставят внутрикожную пробу с сывороткой лошадиной очищенной разведенной 1:100. Для постановки пробы используют шприцы с ценой деления 0,1 мл и тонкими иглами. Разведенную сыворотку вводят внутрикожно в сгибательную поверхность предплечья в объеме 0,1 мл. Учет реакции проводят через 20 мин.
Пробу считают отрицательной, если диаметр отека или покраснения, появляющегося на месте введения, менее 1 см. Пробу считают положительной, если отек или покраснение достигает в диаметре 1 см и более.
При отрицательной внутрикожной пробе сыворотку противостолбнячную вводят подкожно в подлопаточную область или наружную поверхность плеча на границе верхней и средней трети, в количестве 0,1 мл (используют стерильный шприц, вскрытую ампулу закрывают стерильной салфеткой). При отсутствии реакции через 30 мин вводят, используя стерильный шприц, всю назначенную дозу сыворотки подкожно в подлопаточную область или наружную поверхность плеча на границе верхней и средней трети (с профилактической целью), внутривенно или в спинномозговой канал (с лечебной целью).
При положительной внутрикожной пробе или возникновении анафилактической реакции на подкожную инъекцию 0,1 мл сыворотки противостолбнячной дальнейшее ее введение противопоказано. В данном случае показано введение ИЧПС.
Введение препарата регистрируют в установленной учетной форме с указанием даты прививки, дозы, предприятия-изготовителя препарата, номера серии, реакции на введение препарата.
Лечение столбняка
Сыворотку противостолбнячную вводят больным взрослым и детям в максимально ранние сроки от начала заболевания в дозе 100 000-200 000 МЕ.
Сыворотку вводят внутривенно или в спинномозговой канал после проверки чувствительности к чужеродному белку (проба с сывороткой лошадиной очищенной разведенной 1:100). В зависимости от тяжести заболевания введение сыворотки повторяют до исчезновения рефлекторных судорог.
Побочные действия
Введение сыворотки может сопровождаться различными аллергическими реакциями: немедленной (сразу после введения сыворотки или через несколько часов), ранней (на 2-6 сутки) и отдаленной (на 2-й неделе и позднее).
Редко (>1/10000 — <1/1000): симптомокомплекс сывороточной болезни: повышение температуры, зуд, крапивница, кожная сыпь, гиперемия кожи, боли в суставах и т.д.
Очень редко (<1/10000): анафилактический шок.
Противопоказания
— наличие в анамнезе повышенной чувствительности или системных аллергических реакций и осложнений на предыдущее введение сыворотки лошадиной разведенной 1:100, сыворотки противостолбнячной
— беременность: в первой половине противопоказано введение АС-анатоксина и сыворотки противостолбнячной, во второй половине противопоказано введение сыворотки противостолбнячной
Лекарственные взаимодействия
При совместном введении противостолбнячной сыворотки и столбнячного анатоксина отмечается угнетение иммунного ответа.
Данные по взаимодействию с другими иммунобиологическими препаратами отсутствуют.
Особые указания
Не пригоден к применению препарат с нарушенной целостностью или отсутствующей маркировкой, с истекшим сроком годности, при изменении физических свойств и нарушениях режима хранения.
Перед введением противостолбнячной сыворотки обязательно ставят внутрикожную пробу с сывороткой лошадиной очищенной разведенной 1:100 для выявления чувствительности к чужеродному белку.
Учитывая возможность возникновения шока при введении сыворотки противостолбнячной, за каждым привитым необходимо обеспечить медицинское наблюдение в течение 1 часа после введения препарата. Места проведения прививок должны быть обеспечены средствами противошоковой терапии.
Лица, получившие противостолбнячную сыворотку, должны быть предупреждены о необходимости немедленного обращения за медицинской помощью в случае появления признаков, характерных для сывороточной болезни.
Применение в педиатрии
Препарат применяется для лечения детей больных столбняком с первых дней жизни. Дозировка определяется исходя из состояния каждого конкретного больного с учетом информации, изложенной в разделе «Способ применения и дозы» настоящей инструкции.
Введение противостолбнячной сыворотки должно осуществляться с соблюдением всех мер предосторожности, описанных выше.
Беременность и период лактации
Беременность: в первой половине противопоказано введение АС-анатоксина и сыворотки противостолбнячной, во второй половине противопоказано введение сыворотки противостолбнячной.
Применение препарата в период лактации допускается по жизненным показаниям с учетом возможной пользы для матери и риска для плода или ребенка.
Особенности влияния лекарственного препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Сведения отсутствуют.
Передозировка
Случаи передозировки не описаны.
Форма выпуска и упаковка
По 3000 ME в ампулах вместимостью 1, 2, 3, 5 или 10 мл из нейтрального стекла. Объем сыворотки в ампуле исчисляется в зависимости от специфической активности препарата.
Сыворотка лошадиная очищенная разведенная 1:100 — по 1 мл в ампулах вместимостью 1 мл из нейтрального стекла.
Выпускают в комплекте. Комплект состоит из 1 ампулы сыворотки противостолбнячной лошадиной очищенной концентрированной и 1 ампулы сыворотки лошадиной очищенной разведенной 1:100.
По 5 комплектов в пачке из картона вместе с ножом ампульным или скарификатором ампульным и инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках.
При упаковке ампул с насечками, кольцом излома или точкой для вскрытия нож ампульный или скарификатор ампульный не вкладывают.
Условия хранения
Хранить при температуре от 2°С до 8°С.
Замораживание не допускается.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок хранения
3 года
Не использовать по истечении срока годности
Условия отпуска из аптек
По рецепту (для лечебно-профилактических учреждений)
Производитель
ФГУП «НПО «Микроген» Минздрава России,
Российская Федерация, 115088,г. Москва, ул.1-ая Дубровская, д. 15, тел. (495) 710-37-87.
Адрес производства: Россия , 355019, Ставропольский край, г. Ставрополь, ул. Биологическая, д. 20, тел. (8652) 24-40-84.
Владелец регистрационного удостоверения
ФГУП «НПО «Микроген» Минздрава России, Российская Федерация
Адрес организации принимающей претензии от потребителя по качеству препарата на территории Республики Казахстан: ИП «Нестеренко Н.А.», Республика Казахстан, 050000, г.Алматы, ул. Фурманова, д.128, оф.16,
тел. /факс (727) 2796659, e-mail: ip_n_nesterenko@list.ru.
Приложение 1
СХЕМА ВЫБОРА ПРОФИЛАКТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ЭКСТРЕННОЙ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ПРОФИЛАКТИКИ СТОЛБНЯКА
|
Предшествующие прививки против столбняка препаратом, содержащим столбнячный анатоксин |
Возрастная группа |
Сроки, прошедшие после последней прививки |
Применяемые препараты |
||
|
АС- анатоксин1 |
ИЧПС2 |
ПСС* |
|||
|
Имеется документальное подтверждение о прививках |
|||||
|
Полный курс плановых прививок в соответствии с возрастом |
дети и подростки |
Независимо от срока |
не вводят3 |
не вводят |
|
|
Полный курс плановых прививок без последней возрастной ревакцинации |
дети и подростки |
Независимо от срока |
0,5 |
не вводят |
|
|
Полный курс иммунизации4 |
взрослые |
не более 5 лет |
не вводят |
||
|
более 5 лет |
0,5 мл |
не вводят |
|||
|
Две прививки5 |
все возраста |
не более 5 лет |
0,5 мл |
не вводят |
|
|
более 5 лет |
1,0 мл |
250 МЕ |
3000 МЕ7 |
||
|
Одна прививка |
все возраста |
не более 2 лет |
0,5 мл |
не вводят6 |
|
|
более 2 лет |
1,0 мл |
250 МЕ |
3000 МЕ7 |
||
|
Непривитые |
дети до 5 мес |
— |
не вводят9 |
250 МЕ |
|
|
Остальные возраста |
— |
0,5 мл7’8 |
250 МЕ |
3000 МЕ7 |
|
|
Нет документального подтверждения о прививках |
|||||
|
В анамнезе не было противопоказаний к прививкам |
дети до 5 мес |
— |
не вводят |
250 МЕ |
|
|
дети с 5 мес, подростки, военнослужащие, бывшее военнослужащие |
— |
0,5 мл |
не вводят6 |
||
|
Остальные контингента |
все возраста |
— |
1,0 мл |
250 МЕ |
3000 МЕ |
• ПСС — сыворотка противостолбнячная
• ИЧПС — иммуноглобулин человека противостолбнячный
Примечания:
-
Вместо 0,5 мл АС-анатоксина можно использовать АДС-М-анатоксин, если необходима вакцинация против дифтерии этим препаратом. Если локализация раны позволяет, АС-анатоксин предпочтительно вводить в область ее расположения путем подкожного обкалывания.
-
Применять один из указанных препаратов: ИПСЧ или ПСС (предпочтительно вводить ИПСЧ).
-
При «инфицированных» ранах вводят 0,5 мл АС-анатоксина, если после последней ревакцинации прошло 5 и более лет.
-
Полный курс иммунизации АС-анатоксином для взрослых состоит из двух прививок по 0,5 мл каждая с интервалом 30-40 дней и ревакцинации через 6-12 мес той же дозой. По сокращенной схеме полный курс иммунизации включает однократную вакцинацию АС-анатоксином в удвоенной дозе (1 мл) и ревакцинацию через б мес — 2 года дозой 0,5 мл АС-анатоксина.
-
Две прививки по обычной схеме иммунизации (для взрослых и детей) или одна прививка по сокращенной схеме иммунизации для взрослых.
-
При «инфицированных» ранах вводят ИПСЧ или ПСС.
-
Все лица, получившие активно-пассивную профилактику, для завершения курса иммунизации через 6 мес — 2 года должны быть ревакцинированы 0,5 мл АС-анатоксина.
-
При необходимости назначать АС-анатоксин детям до 6-ти лет, препарат следует вводить внутримышечно.
-
После нормализации посттравматического состояния дети до 3-х летнего возраста — в соответствии со сроками Национального календаря профилактических прививок.
| 720438161477976863_ru.doc | 152.5 кб |
| 669947511477978025_kz.doc | 121 кб |
| 4182_99_04_05_10_15_19_21_i.pdf | 0.48 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники. «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» МЗ РБ
СТРОЛИТИН® инструкция по применению
📜 Инструкция по применению СТРОЛИТИН®
💊 Состав препарата СТРОЛИТИН®
✅ Применение препарата СТРОЛИТИН®
📅 Условия хранения СТРОЛИТИН®
⏳ Срок годности СТРОЛИТИН®
Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения СТРОЛИТИН®
Основано на официально утвержденной инструкции по применению
препарата СТРОЛИТИН® для специалистов
и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар
2021 года
Дата обновления: 2020.12.01
Лекарственная форма
|
|
СТРОЛИТИН® |
Раствор рег. 44-2-17.13-6655№ПВР-2-17.13/02937 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор прозрачный, от бесцветного до светло-желтого цвета; легко смешивающийся с водой.
Вспомогательные вещества: магния сульфат — 250 мг, сорбитол — 250 мг, вода очищенная — до 1 мл.
Не содержит генно-инженерно-модифицированных продуктов.
Содержание вредных примесей не превышает предельно допустимых норм, принятых в РФ.
Расфасован по 1 л в полимерные бутылки или по 5 л в полимерные канистры. Полимерные бутылки и канистры укупорены навинчиваемыми крышками с контролем первого вскрытия.
Каждая упаковка маркирована этикеткой на русском языке с указанием: наименования организации-производителя, ее адреса и товарного знака, названия, назначения и способа применения добавки, состава и гарантированных показателей, срока и условий хранения, объема в единице фасовки, номера партии (включает дату изготовления — день, месяц, год), обозначения СТО, геристрационного номера, информации о соответствии, надписи «Для животных», «Не содержит генно-инженерно-модифицированных продуктов» и снабжена инструкцией по применению.
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Стролитин® обладает анаболическим, антигипоксическим и антитиреоидным действием, стимулирует регенеративную активность тканей, способствует нормализации метаболических процессов, предотвращает остеопороз и активизирует жировой обмен.
L-карнитин — аминокислота, родственная витаминам группы В, которая синтезируется в организме из аминокислот лизина, метионина, витаминов С, В3, В6, В9, В12, железа, и ряда ферментов. L-карнитин находится в мышечной ткани и в печени, где интенсифицирует разрушение молекул жирных кислот. L-карнитин оказывает анаболическое, антигипоксическое и антитиреоидное воздействие, стимулирует регенеративную активность тканей, способствует нормализации метаболических процессов, снижает уровень холестерина, предотвращает остеопороз и апоптоз, улучшает аппетит и активирует жировой обмен. Экзогенный L-карнитин обладает аналогичными эндогенному веществу свойствами.
Сорбитол, накапливаясь в печени в форме гликогена, участвует в энергетическом обмене, обладает диуретическими свойствами.
Сульфат магния улучшает перистальтику кишечника, повышает усвояемость пищи, обладает желчегонными свойствами.
Показания к применению препарата СТРОЛИТИН®
Применяют сельскохозяйственным животным (в т.ч. птице) для нормализации обмена веществ, в т.ч.:
- для стимуляции аппетита и улучшения усвояемости питательных веществ кормов;
- для повышения продуктивности, резистентности организма;
- для улучшения работы печени и почек;
- после перенесенных заболеваний;
- для снижения влияния стрессовых факторов (транспортировка, вакцинация, изменение рациона, тепловой стресс, первые дни жизни, отъем молодняка).
Порядок применения
Кормовую добавку применяют животным перорально индивидуально или групповым способом (с водой для поения или добавляя в корм) в следующих дозах:
- крупный рогатый скот, лошади: молодняк — 15 мл в день на животное в течение 5 дней. При применении кормовой добавки с целью снижения отрицательного действия стресса, вызванного вакцинацией, применением антибиотиков или кокцидиостатиков — 20 мл в день на животное в течение 5 дней. Взрослые животные — 20 мл в день в течение 10 дней. При применении кормовой добавки с целью снижения отрицательного действия стресса, вызванного вакцинацией, применением антибиотиков или кокцидиостатиков — 50 мл в день в течение 5 дней;
- свиньи, овцы, козы: молодняк — 1 мл в день на животное в течение 10 дней. При применении кормовой добавки с целью снижения отрицательного действия стресса, вызванного вакцинацией, применением антибиотиков или кокцидиостатиков — 2 мл в день на животное в течение 5 дней. Взрослые животные — 15 мл в день в течение 10 дней. При применении кормовой добавки с целью снижения отрицательного действия стресса, вызванного вакцинацией, применением антибиотиков или кокцидиостатиков — 40 мл в день в течение 5 дней;
- птица: 1 мл кормовой добавки на литр питьевой воды в течение 5 дней. При применении кормовой добавки с целью снижения отрицательного действия стресса, вызванного вакцинацией, применением антибиотиков или кокцидиостатиков — 2 мл на литр питьевой воды в течение 10 дней.
Побочные эффекты
Побочных явлений и осложнений при применении добавки в соответствии с инструкцией не выявлено.
Противопоказания к применению препарата СТРОЛИТИН®
Противопоказания не установлены.
Особые указания и меры личной профилактики
Кормовая добавка Стролитин® совместима с другими кормовыми добавками и лекарственными препаратами, кроме антибиотиков тетрациклинового ряда.
Продукцию от сельскохозяйственных животных и птиц после применения кормовой добавки Стролитин® можно использовать в пищевых целях без ограничений.
Меры личной профилактики
При работе с кормовой добавкой Стролитин® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с кормовыми добавками. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
При попадании кормовой добавки в глаза их следует немедленно промыть большим количеством воды.
Условия хранения СТРОЛИТИН®
Кормовую добавку следует хранить в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре от 5°С до 25°С.
Срок годности СТРОЛИТИН®
Срок годности — 3 года с даты производства, после вскрытия флакона — не более 28 суток. Запрещается применение кормовой добавки по истечении срока годности.
Контакты для обращений
|
|
410010 Саратов, |
СТРОЛИТИН® отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об СТРОЛИТИН®
Оставить отзыв
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код