Таблетки, покрытые оболочкой, от светло-розового до темно-розового цвета с двояковыпуклой поверхностью. На поперечном разрезе видны три слоя.
Каждая таблетка содержит:
активное вещество: тетрациклин — 100 мг;
вспомогательные вещества: сахар, тальк, кальция стеарат, крахмал кукурузный;
состав оболочки: сахар, декстрин, желатин, магния карбонат основной, тальк, кармуазин (Е 122), хинолиновый желтый (Е 104).
Противомикробные препараты для системного применения. Тетрациклин.
Код АТС: J01AA07.
Фармакологическое действие
Бактериостатический антибиотик из группы тетрациклинов. Активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp. (в т.ч. Staphylococcus aureus, включая продуцирующие пенициллиназу штаммы), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Listeria spp., Bacillus anthracis, Clostridium spp., Actinomyces israelii; грамотрицательных микроорганизмов: Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Bordetella pertussis, большинства энтеробактерий: Escherichia coli, Enterobacter spp., включая Enterobacter aerogenes, Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia pestis, Bartonella bacilliformis, Vibrio cholerae, Vibrio fetus, Rickettsia spp., Borrelia burgdorferi, Brucella spp. (в комбинации co стрептомицином); при противопоказаниях к назначению пенициллинов – Clostridium spp., Neisseria gonorrhoeae, Actinomyces spp.; активен также в отношении возбудителей венерической и паховой лимфогранулемы, Treponema spp. К тетрациклину устойчивы микроорганизмы: Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., большинство штаммов Bacteroides spp. и грибов, вирусы, бета-гемолитические стрептококки группы А (включая 44% штаммов Streptococcus pyogenes и 74% штаммов Streptococcus faecalis).
С целью профилактики развития резистентности и поддержания эффективности препарат следует использовать только для лечения инфекций, вызванных доказано (или предположительно) чувствительными к тетрациклину микроорганизмами. При наличии информации об идентифицированном возбудителе и его чувствительности к антибиотикам врач руководствуется ею для выбора оптимального антибиотика, а при отсутствии таковой эмпирический выбор антибактериального препарата осуществляется на основании локальных эпидемиологических данных и данных о чувствительности.
Тетрациклин показан для лечения инфекций, вызванных чувствительными штаммами соответствующих микроорганизмов при состояниях, перечисленных ниже:
• инфекции верхних дыхательных путей, вызванные Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae и Haemophilus influenzae. Примечание: тетрациклин не должен быть использован при резистентности стрептококков;
• инфекции нижних дыхательных путей, вызванные Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae (Eaton агент и Klebsiella spp.);
• инфекции кожи и мягких тканей, вызванные Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus (тетрациклины не являются препаратами выбора при лечении любого типа стафилококковой инфекции);
• инфекции, вызванные риккетсиями, в том числе пятнистая лихорадка Скалистых гор, группа тифозных инфекций, лихорадка Ку, риккетсиозы;
• пситтакоз или орнитоз, вызванные Chlamydia Psittaci;
• инфекции, вызванные Chlamydia trachomatis, такие как неосложненные уретральные инфекции, инфекции канала шейки матки или ректальные, конъюнктивит, трахома, венерическая лимфогранулема;
• паховая гранулема, вызванная Calymmatobacterium granulomatis;
• возвратный тиф, вызванный Borrelia sp.;
• бартонеллез, вызванный Bartonella bacilliformis;
• мягкий шанкр, вызванный Haemophilus ducreyi;
• туляремия, вызванная Francisella tularensis;
• чума, вызванная Yersinia pestis;
• холера, вызванная Vibrio cholerae;
• бруцеллез, вызванный Brucella species (тетрациклин может быть использован в сочетании с аминогликозидами);
• инфекции, вызванные Campylobacter fetus;
• в качестве дополнительной терапии при кишечном амебиазе, вызванном Entamoeba histolytica;
• инфекции мочевых путей, вызванные чувствительными штаммами Escherichia coli, Klebsiella и т. д.;
• другие инфекции, вызванные чувствительными штаммами грамотрицательных микроорганизмов, таких как Е. coli, Enterobacter aerogenes, Shigella sp., Acinetobacter sp., Klebsiella sp. и Bacteroides sp.;
• при тяжелом акне, в качестве вспомогательной терапии.
Когда пенициллин противопоказан, тетрациклины являются альтернативными препаратами для лечения следующих инфекций:
• сифилис и фрамбезии, вызванные Treponema pallidum и pertenue соответственно;
• острый некротический язвенный гингивит, вызванный Fusobacterium Fusiforme;
• инфекции, вызванные Neisseria gonorrhoeae;
• сибирская язва, вызванная Bacillus anthracis;
• инфекции, вызванные Listeria monocytogenes;
• актиномикоз, вызванный Listeria monocytogenes;
• инфекции, вызванные Clostridium species.
Принимать внутрь за час до или через 2 часа после приема пищи, запивая большим количеством жидкости.
Взрослым – по 500 мг 4 раза в сутки или по 500-1000 мг каждые 12 ч. Максимальная суточная доза – 4000 мг.
При угревой сыпи: 500-2000 мг/сутки в разделенных дозах. В случае улучшения состояния (обычно через 3 недели) дозу постепенно снижают до поддерживающей – 500-1000 мг.
Адекватная ремиссия угревой сыпи может быть достигнута при использовании препарата через день или прерывистой терапии.
Бруцеллез: 500 мг каждые 6 ч в течение 3 недель, одновременно с внутримышечным введением стрептомицина в дозе 1000 мг каждые 12 ч в течение 1 недели или 1 раз в утки в течение 2 недель.
Неосложненная гонорея: начальная разовая доза – 1500 мг, затем по 500 мг каждые 6 ч в течение 4 дней (суммарная доза курса лечения – 9000 мг).
Сифилис: 500 мг каждые 6 ч в течение 15 дней (ранний сифилис) или 30 дней (поздний сифилис).
Неосложненные уретральные, эндоцервикалmные и ректальные инфекции, вызванные Chlamydia trachomatis: 500 мг 4 раза в сутки в течение не менее 7 дней.
Детям старше 8 лет – из расчета дозы – по 6,25-12,5 мг/кг каждые 6 ч или 12,5-25 мг/кг каждые 12 ч. Следует избегать применения у детей с нарушениями функции почек, при необходимости назначения им тетрациклина его доза должна быть снижена.
Частота развития побочных эффектов приведена в следующей градации: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000); неизвестно (по имеющимся данным определить частоту встречаемости не представляется возможным).
Инфекции и инвазии: неизвестно: как и при приеме всех антибиотиков – чрезмерно быстрый рост нечувствительных микроорганизмов может стать причиной развития кандидоза, псевдомембранозного колита (рост Clostridium difficile), глоссита, стоматита, вагинита, стафилококкового энтероколита, раздражения в аногенитальной области.
Со стороны крови и лимфатической системы: редко: гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения, агранулоцитоз, апластическая анемия, эозинофилия.
Со стороны иммунной системы: неизвестно: реакции гиперчувствительности, включая сыпь, эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона, крапивница, отек Квинке, токсический эпидермальный некролиз, анафилаксия, анафилактоидная пурпура, перикардит, обострение системной красной волчанки, лекарственная сыпь.
Со стороны эндокринной системы: неизвестно: при длительном приеме тетрациклинов возможно обесцвечивание щитовидной железы. Неизвестно, возникает ли нарушение функции щитовидной железы.
Со стороны нервной системы: неизвестно: головная боль, головокружение.
Со стороны органа зрения: неизвестно: нарушение зрения, потеря зрения.
Со стороны органа слуха: редко: нарушение слуха.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: неизвестно: выпячивание родничков у новорожденных, доброкачественная внутричерепная гипертензия у подростков и взрослых. Лечение следует прекратить в случае развития повышенного внутричерепного давления, например, в случае сильной и постоянной головной боли, головокружения, шума в ушах, нарушения зрения, включая затуманенное зрение и диплопию.
Со стороны пищеварительной системы: редко: дисфагия. Были отмечены случаи развития эзофагита и язвы пищевода у пациентов, принимавших пероральную форму тетрациклинов непосредственно перед сном или с недостаточным количеством жидкости. Неизвестно: раздражение желудочно-кишечного тракта, тошнота, рвота, диарея, дискомфорт, панкреатит, анорексия, изменение цвета и гипоплазия зубной эмали у детей и взрослых. В случае раздражения желудка, таблетки следует принимать с пищей.
Со стороны печени: редко: кратковременное повышение текстовых значений функции печени, гепатит, желтуха, печеночная недостаточность; неизвестно: гепатотоксичность.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: редко: серьезные кожные реакции; неизвестно: эриматозная и макулопапулезная сыпь, фотосенсибилизация, зуд, буллезные дерматозы, обесцвечивание кожи.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: неизвестно: увеличение мышечной слабости у больных с миастенией.
Со стороны мочевыделительной системы: редко: острая почечная недостаточность, нефрит; неизвестно: увеличение азота мочевины в крови, почечная дисфункция, особенно у пациентов с уже существующей почечной недостаточностью.
В случае возникновения вышеперечисленных побочных реакций или побочных реакций, не указанных в данной инструкции по медицинскому применению лекарственного средства, необходимо обратиться к врачу.
Гиперчувствительность к тетрациклину и другим компонентам препарата, почечная недостаточность, лейкопения, беременность, период лактации, детский возраст до 8 лет (у детей до 8 лет тетрациклин может вызывать долговременное изменение цвета зубов, гипоплазию эмали, замедление продольного роста костей скелета), системная красная волчанка, одновременное использование с витамином А.
С осторожностью
Препарат следует с осторожностью назначать больным с указанием на аллергические реакции в анамнезе.
Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов, гепатотоксичность, сопровождающаяся жировой дистрофией печени, панкреатит.
Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия (специфического антидота нет), поддержание жизненно важных функций.
Концентрация тетрациклина в плазме не должна превышать 15 мкг/мл, в противном случае отмечаются серьезные побочные реакции.
В связи с возможным развитием фотосенсибилизации необходимо ограничение инсоляции. При длительном использовании необходим периодический контроль за функцией почек, печени, органов кроветворения. Может маскировать проявления сифилиса, в связи с чем, при возможности смешанной инфекции, необходимо ежемесячное проведение серологического анализа на протяжении 4 мес. Все тетрациклины образуют стойкие комплексы с Са2+ в любой костнообразующей ткани. В связи с этим прием в период развития зубов может стать причиной долговременного окрашивания зубов в желто-серо-коричневый цвет, а также гипоплазии эмали. Для профилактики гиповитаминоза следует назначать витамины группы В и К, пивные дрожжи.
Антианаболическое действие тетрациклина может вызывать увеличение азота мочевины в крови. У больных со значительными нарушениями функций почек повышенная концентрация тетрациклина в сыворотке крови может привести к азотемии, гиперфосфатемии и ацидозу.
Тетрациклин может способствовать увеличению мышечной слабости у пациентов с миастенией.
Оболочка таблеток содержит пищевые азокрасители (Е 104 и Е 122), которые могут вызвать аллергическую реакцию.
Противопоказано применение во время беременности и в период лактации.
В период лечения необходимо воздержаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
В связи с подавлением кишечной микрофлоры снижает протромбиновый индекс (требует снижения дозы непрямых антикоагулянтов). Снижает эффективность бактерицидных антибиотиков, нарушающих синтез клеточной стенки (пенициллины, цефалоспорины). Снижает эффективность эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов и увеличивает риск развития кровотечений «прорыва»; ретинол – риск развития повышения внутричерепного давления. Абсорбцию снижают антациды, содержащие Al3+, Mg2+ и Са2+, препараты железа и колестирамин. Прием тетрациклина и препаратов, содержащих эти катионы, должен быть максимально разделен по времени: интервал между приемами должен быть не менее 2-3 часов. Химотрипсин повышает концентрацию и продолжительность циркуляции. Не следует назначать одновременно с тетрациклинами потенциально гепатотоксичные препараты (эритромицин, хлорамфеникол, сульфонамиды). Увеличивает нефротоксичность метоксифлурана.
Тетрациклин может увеличить гипогликемический эффект инсулина и сульфонилмочевины у пациентов с сахарным диабетом.
Сочетание с диуретиками может неблагоприятно отразиться на функции почек.
Тетрациклин может увеличивать сывороточную концентрацию препаратов лития, дигоксина, способствовать увеличению риска токсических проявлений метотрексата.
В защищенном от влаги и света месте при температуре от 15°С до 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
3 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке. Одну, две контурные упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку.
По рецепту.
Производитель:
РУП «Белмедпрепараты»,
Республика Беларусь, 220007, г. Минск,
ул. Фабрициуса, 30, т./ф.: (+375 17) 220 37 16,
e-mail: medic@belmedpreparaty.com
Тетрациклин (таблетки, покрытые оболочкой, 100 мг), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛС-001800
Дата последнего изменения: 22.10.2019
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакокинетика
- Фармакодинамика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
- Отзывы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Таблетки,
покрытые пленочной оболочкой.
Состав
Одна
таблетка содержит:
Действующее вещество:
Тетрациклина
гидрохлорид (в пересчете на действующее вещество) — 100,00 мг.
Вспомогательные вещества:
Сахароза
(сахар белый), кальция стеарат, тальк, желатин, крахмал картофельный.
Пленочная оболочка:
Гипромеллоза
(оксипропилметилцеллюлоза), лактозы моногидрат (сахар молочный),
полисорбат 80 (твин-80), краситель азорубин (кислотный красный 2C,
кармуазин).
Описание лекарственной формы
Таблетки,
покрытые пленочной оболочкой, красного цвета, круглой формы, двояковыпуклые.
На поперечном разрезе видны два слоя внешний — красного цвета, внутренний
— желтого цвета.
Фармакокинетика
Абсорбция
— 75–77%, при приеме пищи снижается, связь с белками плазмы — 55–65%.
Время
достижения максимальной концентрации при пероральном приеме — 2–3 ч
(для достижения терапевтической концентрации может потребоваться 2–3 дня).
В течение последующих 8 ч концентрация постепенно снижается.
Максимальная концентрация — 1,5–3,5 мг/л (для достижения лечебного
эффекта достаточно концентрации 1 мг/л).
В
организме распределяется неравномерно: в максимальной концентрации содержится
в печени, почках, легких и в органах с хорошо развитой ретикулоэндотелиальной
системой — селезенке, лимфатических узлах. Концентрация в желчи в 5–10 раз
выше, чем в сыворотке крови. В тканях щитовидной и
предстательной железы содержание тетрациклина такое же, как в плазме;
в плевральной, асцитической жидкости, слюне, молоке кормящих женщин —
60–100% концентрации в плазме. В больших количествах накапливается в костной
ткани, тканях опухолей, в дентине и эмали молочных зубов. Плохо проникает
через гематоэнцефалический барьер. При интактных мозговых оболочках в спинномозговой
жидкости не определяется или обнаруживается в незначительном количестве (5–10%
от концентрации в плазме). У больных с заболеваниями центральной нервной системы,
особенно при воспалительных процессах в оболочках мозга, концентрация в
спинномозговой жидкости составляет 8–36% концентрации в плазме. Проникает
через плацентарный барьер и в грудное молоко. Объем распределения —
1,3–1,6 л/кг.
Незначительно
метаболизируется в печени. Период полувыведения — 6–11 ч, при анурии —
57–108 ч. В моче обнаруживается в высокой концентраций через 2 ч после
приема и сохраняется в течение 6–12 ч; за первые 12 ч почками
выводится до 10–20% дозы. В меньших количествах (5–10% общей дозы) выводится с
желчью в кишечник, где происходит частичное обратное всасывание, что
способствует длительной циркуляции активного вещества в организме
(кишечно-печеночная циркуляция). Выведение через кишечник — 20–50%. При
гемодиализе удаляется медленно.
Фармакодинамика
Бактериостатический
антибиотик из группы тетрациклинов. Нарушает, образование комплекса между
транспортной РНК и рибосомой, что приводит к подавлению синтеза белка.
Активен
в отношении грамположительных микроорганизмов — Staphylococcus spp. (в том числе Staphylococcus aureus, включая
продуцирующие пенициллиназу штаммы), Streptococcus spp.
(некоторые
штаммы, в том числе
Streptococcus pneumoniae), Listeria monocytogenes,
Bacillus anthracis, Clostridium spp., Actinomyces spp.,
Propionibacterium acnes, Bacillus fusiformis;
Грамотрицательных
микроорганизмов — Haemophilus
influenzae, Haemophilus ducreyi, Bordetella pertussis, Escherichia coli,
Enterobacter spp. (включая
Enterobacter aerogenes), Klebsiella spp.,
Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Yersinia pestis, Bartonella
bacilliformis, Vibrio cholerae, Vibrio fetus, Rickettsia prowazekii, Rickettsia
rickettsii, Rickettsia akari, Borrelia Vinceni, Borrelia recurrentis, Borrelia
burgdorferi, Brucella spp. (в
комбинации
со стрептомицином); Calymmatobacterium
granulomatis, Francisella tularensis, Treponema pallidum, Treponema pertenue;
При
противопоказаниях
к
назначению
пенициллинов — Clostridium spp.,
Neisseria gonorrhoeae, Actinomyces spp.;
Активен
в
отношении
Chlamydia trachomatis; Chlamydia
psittaci, Entamoeba histolytica;
К
тетрациклину
устойчивы
микроорганизмы: Pseudomonas
aeruginosa, Proteus spp.; Serratia spp., большинство
штаммов
Bacteroides spp. и
грибов, вирусы, бета—гемолитические
стрептококки
группы A (включая 44% штаммов
Streptococcus pyogenes и 74% штаммов
Streptococcus faecalis).
Показания
Инфекционно-воспалительные
заболевания, вызванные чувствительными к тетрациклину, микроорганизмами:
пневмония и инфекции дыхательных путей, вызванные Mycoplasma pneumoniae, инфекции дыхательных путей, вызванные
Haemophilus influenzae и Klebsiella spp.,
бактериальные инфекции мочеполовых органов, инфекции кожи и мягких тканей,
язвенно-некротический гингивостоматит, конъюнктивит, угревая сыпь, актиномикоз,
кишечный амебиаз, сибирская язва, бруцеллез, бартонеллез, шанкроид, холера,
хламидиоз, неосложненная гонорея, паховая гранулема, венерическая
лимфогранулема, листериоз, чума, пситтакоз, везикулезный риккетсиоз, пятнистая
лихорадка Скалистых гор, сыпной тиф, возвратный тиф, сифилис, трахома,
туляремия, фрамбезия, ботулизм, столбняк, газовая гангрена, пищевая
токсикоинфекция, коклюш, дизентерия, вибриоз, болезнь Лайма.
Противопоказания
Гиперчувствительность
к тетрациклину и компонентам препарата, беременность, период грудного
вскармливания, детский возраст (до 8 лет), лейкопения, дефицит сахаразы/изомальтазы,
непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, почечная
недостаточность, нарушение функций печени.
Применение при беременности и кормлении грудью
Способ применения и дозы
Внутрь,
запивая большим количеством жидкости.
Взрослым — по
0,3–0,5 г каждые 6 часов (4 раза в сутки) или по 0,5–1 г каждые 12
часов (2 раза
в сутки). Максимальная суточная доза — 4 г. Курс лечения 5–10 дней.
Детям старше 8 лет
— по 6,25–12,5 мг/кг каждые 6 часов или по 12,5–25 мг/кг каждые
12 часов.
При угревой сыпи:
0,5–2 г/сут в разделенных дозах. В случае улучшения состояния (обычно
через 3 недели) дозу постепенно снижают до поддерживающей — 0,1–1 г.
Адекватная ремиссия угревой сыпи может быть достигнута при использовании
препарата через день или прерывистой терапии.
Бруцеллез
— по 0,5 г каждые 6 часов в течение 3 недель, одновременно с
внутримышечным введением стрептомицина в дозе 1 г каждые 12 часов в течение
1 недели и 1 раз в сутки в течение 2 недель.
Неосложненная гонорея
— начальная разовая доза — 1,5 г, затем по 0,5 г каждые 6 часов
в течение 4 дней (суммарная доза 9 г).
Сифилис — по 0,5 г
каждые 6 часов в течение 15 дней (ранний сифилис) или 30 дней (поздний
сифилис).
Неосложненные уретральные, эндоцервикальные и ректальные
инфекции, вызванные Chlamydia trachomatis
— по 0,5 г каждые 6 часов в течение не менее 7 дней.
Болезнь Лайма
(только ранняя стадия) — 1,0–1,5 г в сутки 10–14 дней.
Листериоз
— по 0,2–0,3 г каждые 6 часов в течение 7–10 дней.
Актиномикоз
— по 3 г в сутки в первые 10 дней, затем по 0,5 г каждые 6 часов
в течение последних 18 дней.
Хламидиоз
— по 1,5–2 г в сутки в течение 10 дней («свежие» формы) и 15–20 дней
(хронические, осложненные формы).
Паховая гранулема, венерическая лимфогранулема
— по 0,5 г каждые 6 часов в течение 3–4 недель.
Пситтакоз
— по 0,5 г каждые 6 часов (ослабление и исчезновение симптомов заболевания
происходит через 24–48 часов). Лечение продолжают в течение 7–14 дней после
нормализации температуры тела, чтобы предотвратить рецидив.
Везикулезный риккетсиоз
— по 0,8–1,2 г в сутки 8–10 дней.
Туляремия
— по 1,5–2 г в сутки. После нормализации температуры лечение продолжают
еще 5–7 дней.
Фрамбезия
— по 0,5 г каждые 6 часов в течение 14 дней.
Чума — до 6 г в
сутки. При улучшении состояния дозу уменьшают до 2 г в сутки
до нормализации температуры, но в течение не менее 3 дней. Контактным
лицам следует провести курс по 0,3 г каждые 6 часов.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы:
снижение аппетита, рвота, диарея, тошнота, глоссит, эзофагит, гастрит,
изъязвление желудка и двенадцатиперстной кишки, гипертрофия сосочков языка,
дисфагия, гепатотоксическое действие, панкреатит, кишечный дисбактериоз,
энтероколит, повышение активности «печеночных» трансаминаз, антибиотик-ассоциированная
диарея.
Со стороны центральной нервной системы:
повышение внутричерепного давления, головная боль, токсическое действие на
центральную нервную систему (головокружение или неустойчивость).
Со стороны органов кроветворения:
гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения, эозинофилия.
Со стороны мочевыделительной системы:
азотемия, гиперкреатининемия, нефротоксическое действие.
Аллергические и иммунопатологические реакции:
макулопапулезная сыпь, гиперемия кожи, ангионевротический отек, анафилактоидные
реакции, лекарственная системная красная волчанка, фотосенсибилизация.
Прочие: суперинфекция,
кандидоз, гиповитаминоз витаминов группы B,
гипербилирубинемия, изменение цвета зубной эмали у детей, стоматит.
Взаимодействие
В
связи с подавлением кишечной микрофлоры, снижает протромбиновый индекс (требует
снижения дозы непрямых антикоагулянтов).
Снижает
эффективность бактерицидных антибиотиков, нарушающих синтез щеточной стенки
(пенициллины, цефалоспорины).
Снижает
эффективность эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов и увеличивает риск
развития кровотечений «прорыва»; ретинол — риск развития повышения
внутричерепного давления.
Абсорбцию
снижают антациды, содержащие алюминий; магний и кальций, препараты железа и
колестирамин.
Химотрипсин
повышает концентрацию и продолжительность циркуляции.
Передозировка
При
передозировке препарата возможно усиление вышеописанных побочных действий.
Лечение
Симптоматическое.
Особые указания
В
связи с возможным развитием фотосенсибилизации необходимо ограничение
инсоляции.
При
длительном использовании необходим периодический контроль за функцией почек,
печени, органов кроветворения.
Может
маскировать проявления сифилиса, в связи с чем, при возможности смешанной
инфекции, необходимо ежемесячное проведение серологического анализа
на протяжении 4 месяцев.
Все
тетрациклины образуют стойкие комплексы с кальцием в любой костнообразующей
ткани. В связи с этим прием в период развития зубов может стать причиной
долговременного окрашивания зубов в желто-серо-коричневый цвет, а также
гипоплазии эмали.
Для
профилактики гиповитаминоза следует назначать витамины группы B
и K,
пивные дрожжи.
Влияние на способность к вождению
автотранспорта и управлению механизмами
В
период лечения необходимо воздержаться от управления автотранспортом и занятий
потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации
внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Таблетки,
покрытые пленочной оболочкой, 100 мг.
По
20 таблеток в банки полимерные из полипропилена или полиэтилена высокого или
низкого давления с крышками, навинчиваемыми или натягиваемыми из полипропилена
или полиэтилена высокого или низкого давления, или полиэтилена суспензионного
высокой плотности.
По
10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и
фольги алюминиевой печатной лакированной.
По
1 банке или по 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению
препарата помещают в пачку из картона.
По
2,0 кг в пакеты двойные из пленки полиэтиленовой пищевой.
Каждый
пакет с таблетками и 3–5 инструкциями по применению препарата помещают в коробку
из картона.
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
При
температуре не выше 25 °С.
Хранить
в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не
применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Тетрациклин (100 мг)
МНН: Тетрациклин
Производитель: Биосинтез ОАО
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Tetracycline
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№012671
Информация о регистрации в РК:
18.10.2018 — 18.10.2023
Информация о реестрах и регистрах
Информация по ценам и ограничения
Предельная цена закупа в РК:
4.16 KZT
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Тетрациклин
Международное непатентованное название
Тетрациклин
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые оболочкой, 100 мг
Состав
Одна таблетка содержит
активное вещество: тетрациклина гидрохлорид в пересчете на активное вещество – 100 мг,
вспомогательные вещества: сахароза (сахар), кальция стеарат, магния гидросиликат (тальк), желатин, крахмал картофельный,
вспомогательные вещества оболочки: гипромеллоза, лактозы моногидрат (сахар молочный), полисорбат-80 (твин-80), краситель азорубин (кислотный красный 2 С) Е122.
Описание
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, красного цвета, круглой формы, c двояковыпуклой поверхностью. На поперечном разрезе видны два слоя: внешний – красного цвета, внутренний – желтого цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Антибактериальные препараты для системного использования. Тетрациклины
Код АТХ J01АА07
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Абсорбция – 75 — 77 %, при приеме пищи снижается, связь с белками плазмы – 55 — 65 %. Время достижения максимальной концентрации при пероральном приеме – 2 — 3 ч (для достижения терапевтической концентрации может потребоваться 2 — 3 дня). В течение последующих 8 ч концентрация постепенно снижается. Максимальная концентрация — 1,5-3,5 мг/л (для достижения лечебного эффекта достаточно концентрации 1 мг/л).
В организме распределяется неравномерно: в максимальной концентрации содержится в печени, почках, легких и в органах с хорошо развитой ретикулоэндотелиальной системой — селезенке, лимфатических узлах. Концентрация в желчи в 5 — 10 раз выше, чем в сыворотке крови. В тканях щитовидной и предстательной железы содержание тетрациклина такое же, как в плазме; в плевральной, асцитической жидкости, слюне, молоке кормящих женщин – 60 — 100 % концентрации в плазме. В больших количествах накапливается в костной ткани, тканях опухолей, в дентине и эмали молочных зубов. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер. При интактных мозговых оболочках в спинномозговой жидкости не определяется или обнаруживается в незначительном количестве (5 — 10 % от концентрации в плазме). У больных с заболеваниями центральной нервной системы, особенно при воспалительных процессах в оболочках мозга, концентрация в спинномозговой жидкости составляет 8 — 36 % концентрации в плазме. Проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко. Объем распределения — 1,3-1,6 л/кг.
Незначительно метаболизируется в печени. Период полувыведения – 6 — 11 ч, при анурии – 57 — 108 ч. В моче обнаруживается в высокой концентрации через 2 ч после приема и сохраняется в течение 6 — 12 ч; за первые 12 ч почками выводится до 10 — 20 % дозы. В меньших количествах (5 — 10 % общей дозы) выводится с желчью в кишечник, где происходит частичное обратное всасывание, что способствует длительной циркуляции активного вещества в организме (кишечно-печеночная циркуляция). Выведение через кишечник – 20 — 50 %. При гемодиализе удаляется медленно.
Фармакодинамика
Бактериостатический антибиотик из группы тетрациклинов. Нарушает образование комплекса между транспортной РНК и рибосомой, что приводит к подавлению синтеза белка. Активен в отношении грамположительных микроорганизмов — Staphylococcus spp. (в том числе Staphylococcus aureus, включая продуцирующие пенициллиназу штаммы), Streptococcus spp. (некоторые штаммы, в том числе Streptococcus pneumoniae), Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis, Clostridium spp., Actinomyces spp., Propionibacterium acnes, Bacillus fusiformis;
— грамотрицательных микроорганизмов — Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Bordetella pertussis, Escherichia coli, Enterobacter spp. (включая Enterobacter aerogenes), Klebsiella spp., Shigella spp., Yersinia pestis, Bartonella bacilliformis, Vibrio cholerae, Vibrio fetus, Rickettsia prawazekii, Rickettsia reckettsii, Rickettsia akari, Borrelia Vinceni, Borrelia recurrentis, Borrelia burgdorferi, Brucella spp. (в комбинации со стрептомицином); Calymmatobacterium granulomatis, Francisella tularensis, Treponema pallidum, Treponema pertenue;
— при противопоказаниях к назначению пенициллинов — Clostridium spp., Neisseria gonorrhoeae, Actinomyces spp.;
— активен в отношении Chlamydia trachomatis; Chlamydia psittaci, Entamoeba histolytica;
— к тетрациклину устойчивы микроорганизмы: Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., большинство штаммов Bacteroides spp. и грибов, вирусы, бета-гемолитические стрептококки группы А (включая 44 % штаммов Streptococcus pyogenes и 74 % штаммов Streptococcus faecalis).
Показания к применению
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к тетрациклину микроорганизмами:
— пневмония и инфекции дыхательных путей, вызванные Mycoplasma pneumoniae, Haemophilus influenzae и Klebsiella spp.
— бактериальные инфекции мочеполовых органов: хламидиоз, неосложненная гонорея, паховая гранулема, венерическая лимфогранулема, сифилис, шанкроид
— инфекции кожи и мягких тканей
— язвенно-некротический гингивостоматит
— актиномикоз
— кишечный амебиаз в комплексной терапии,
— бруцеллез
— бартонеллез
— холера, чума, сибирская язва
— листериоз
— пситтакоз
— везикулезный риккетсиоз, пятнистая лихорадка Скалистых гор, сыпной тиф, возвратный тиф
— туляремия
— фрамбезия
— ботулизм
— пищевая токсикоинфекция
— дизентерия
— вибриоз
— болезнь Лайма
Способ применения и дозы
Внутрь, запивая большим количеством жидкости.
Взрослым — по 0,3-0,5 г каждые 6 часов (4 раза в сутки) или по 0,5-1 г каждые 12 часов (2 раза в сутки). Максимальная суточная доза — 4 г. Курс лечения
5-10 дней.
Бруцеллез – по 0,5 г каждые 6 часов в течение 3 недель, одновременно с внутримышечным введением стрептомицина в дозе 1 г каждые 12 часов в течение 1 недели и 1 раз в сутки в течение 2 недель.
Неосложненная гонорея — начальная разовая доза – 1,5 г, затем по 0,5 г каждые 6 часов в течение 4 дней (суммарная доза 9 г).
Сифилис – по 0,5 г каждые 6 часов в течение 15 дней (ранний сифилис) или 30 дней (поздний сифилис).
Неосложненные уретральные, эндоцервикальные и ректальные инфекции, вызванные Chlamydia trachomatis, — по 0,5 г каждые 6 часов в течение не менее 7 дней.
Листериоз – по 0,2 – 0,3 г каждые 6 часов в течение 7 – 10 дней.
Актиномикоз – по 3 г в сутки в первые 10 дней, затем по 0,5 г каждые 6 часов в течение последних 18 дней.
Паховая гранулема, венерическая лимфогранулема – по 0,5 г каждые 6 часов в течение 3 – 4 недель.
Пситтакоз – по 0,5 г каждые 6 часов (ослабление и исчезновение симптомов заболевания происходит через 24 – 48 часов). Лечение продолжают в течение 7 – 14 дней после нормализации температуры тела, чтобы предотвратить рецидив.
Везикулезный риккетсиоз – по 0,8 – 1,2 г в сутки 8 – 10 дней.
Туляремия – по 1,5 – 2 г в сутки. После нормализации температуры лечение продолжают еще 5 – 7 дней.
Фрамбезия – по 0,5 г каждые 6 часов в течение 14 дней.
Чума – до 6 г в сутки. При улучшении состояния дозу уменьшают до 2 г в сутки до нормализации температуры, но в течение не менее 3 дней. Контактным лицам следует провести курс по 0,3 г каждые 6 часов.
Побочные действия
Нечасто
— снижение аппетита, рвота, диарея, тошнота
— глоссит, эзофагит, гастрит, изъязвление желудка и двенадцатиперстной кишки, гипертрофия сосочков языка, дисфагия
— гепатотоксическое действие, повышение активности «печеночных» трансаминаз
— панкреатит
— кишечный дисбактериоз
— азотемия, гиперкреатининемия
— гипербилирубинемия
Редко
— повышение внутричерепного давления, головная боль, токсическое действие на центральную нервную систему (головокружение или неустойчивость)
— гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения, эозинофилия
— макулопапулезная сыпь, гиперемия кожи, ангионевротический отек, анафилактоидные реакции, лекарственная системная красная волчанка
— суперинфекция, кандидоз
Очень редко
— фотосенсибилизация
— гиповитаминоз витаминов группы В
Противопоказания
— гиперчувствительность к тетрациклину и компонентам препарата
— беременность, период грудного вскармливания
— детский и подростковый возраст до 18 лет
— лейкопения, системная красная волчанка
— дефицит сахаразы/ изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозогалак-тозная мальабсорбция
— почечная недостаточность
— нарушение функций печени
Лекарственные взаимодействия
В связи с подавлением кишечной микрофлоры, снижает протромбиновый индекс (требует снижения дозы непрямых антикоагулятнов).
Снижает эффективность бактерицидных антибиотиков, нарушающих синтез клеточной стенки (пенициллины, цефалоспорины).
Снижает эффективность эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов и увеличивает риск развития кровотечений «прорыва»; ретинол риск развития повышения внутричерепного давления.
Абсорбцию снижают антациды, содержащие алюминий, магний и кальций, препараты железа и колестирамин.
Химотрипсин повышает концентрацию и продолжительность циркуляции.
Особые указания
В связи с возможным развитием фотосенсибилизации необходимо ограничение инсоляции.
При длительном использовании необходим периодический контроль за функцией почек, печени, органов кроветворения.
Может маскировать проявления сифилиса, в связи с чем, при возможности смешанной инфекции, необходимо ежемесячное проведение серологического анализа на протяжении 4 месяцев.
Все тетрациклины образуют стойкие комплексы с кальцием в любой костнообразующей ткани. Для профилактики гиповитаминоза следует назначать витамины группы В и К, пивные дрожжи.
Применение при беременности и в период лактации
Применение тетрациклинов при беременности не рекомендуется, поскольку тетрациклины проходят через плаценту и могут вызывать тяжелые нарушения развития костной ткани.
Тетрациклины проникают в грудное молоко и могут отрицательно действовать на развитие костей и зубов ребенка, находящегося на грудном вскармливании.
Так как препарат содержит запрещенный для детей краситель (азорубин) его нельзя применять беременным и кормящим.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
В период лечения необходимо воздержаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Передозировка
При передозировке препарата возможно усиление вышеописанных побочных действий.
Лечение симптоматическое.
Форма выпуска и упаковка
Таблетки, покрытые оболочкой, 100 мг.
По 20 таблеток помещают в банки полимерные типа БП.
По 1 банке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
Условия хранения
Хранить в сухом месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
3 года
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Производитель
ОАО ”Биосинтез”, Российская Федерация
440033, г. Пенза, ул. Дружбы, 4, тел/факс (8412) 57-72-49,
e-mail: certificate@biosintez.com
Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения
ОАО «Биосинтез», Российская Федерация.
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)
ОАО «Биосинтез», Российская Федерация
440033, г. Пенза, ул. Дружбы, 4, тел/факс (8412) 57-72-49,
e-mail: certificate@biosintez.com
| 562614051477976882_ru.doc | 91 кб |
| 699269921477978047_kz.doc | 82.5 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
Сифилис — это заболевание, которое возникает из-за воздействия бактерии «бледная трепонема». Оно поражает внутренние органы, слизистые оболочки, опорно-двигательную и нервную систему. Путь заражения — микротрещины, травмированный кожный покров и родовой процесс.
Можно ли таблетками вылечить сифилис? Таблетки от сифилиса являются эффективным фармацевтическим средством, направленным на борьбу с заболеванием. Лечение этой болезни имеет высокую продолжительность, поэтому с такой задачей сможет справиться только врач-венеролог. Выбор препаратов и схема лечения зависит от многих показателей.
Список препаратов
В лечении сифилиса активное применение находят антибиотики (вещества, подавляющие рост бактерий), которые действуют на его возбудитель — бледную трепонему. Основными лекарствами для борьбы с недугом являются пенициллин и препараты его ряда. Таблетки и ампулы пенициллина по фармакологическому действию одинаковы. Различие только в том, что у них разное время воздействия и направленность. Итак, давайте рассмотрим таблетки против сифилиса.
Тетрациклин
Данное антибактериальное средство оказывает бактериостатическое действие. Препарат назначают при многих заболеваниях, включая венерические. Состав одной таблетки включает 100 мг тетрациклина гидрохлорида.
Дозировка: взрослые — по 250 мг каждые 6 ч., максимальная доза — 2000 мг в сутки; дети от семи лет — по 25 мг на кг/м тела каждые 6 часов.
Тетрациклин имеет ряд противопоказаний: микозы, почечная и печеночная недостаточность, возраст до семи лет, лейкопения, беременность, грудное вскармливание.
Побочные эффекты: боли в животе, глоссит, тошнота, рвота, констипация, диарея, аллергические реакции, редко — отек Квинке.
Цена за 100 мг (20 шт.) — от 47 рублей.
Цефтриаксон
Цефтриаксон — противомикробное лекарство нового поколения, эффективное в отношении микроорганизмов, развивающихся в кислороде и в бескислородной среде. Действие этого препарата обусловлено подавлением клеточных мембран патогенных бактерий.
Дозировка Цефтриаксона рассчитывается индивидуально и зависит от клинического состояния пациента. При лечении сифилиса продолжительность терапии зависит от стадии болезни и составляет от 14 до 45 дней.
Лекарство имеет противопоказания: повышение чувствительности к действующему компоненту. Антибиотик следует с осторожностью принимать пациентам при язвенном колите, энтерите, с хроническими заболеваниями почек и печени, в период беременности и лактации.
Цена за флакон (1 г) — от 44 рублей.
Антибиотики пенициллинового ряда
Вы можете ознакомится со следующими препаратами.
Ретарпен
Лекарство с активным β-лактамным антибиотиком пролонгированного действия. Эффективен в отношении стрептококков, трепонем, стафилококков и других микроорганизмов.
Применяется для лечения сифилиса и других заболеваний длительного течения:
- воспалительного;
- инфицированных ран;
- рожистого воспаления, тонзиллита.
Назначается в качестве профилактического средства в постконтактном периоде после общения с пациентами больными сифилисом и скарлатиной.
Дозировка: лечение первичного сифилиса — 2 инъекции (5 мл) с перерывом в неделю; скрытый ранний или вторичный сифилис — 3 инъекции с перерывом в неделю.
Лекарство имеет противопоказания: язвенный колит, период беременности и лактации, гиперчувствительности к компонентам препарата.
Цена за упаковку (2400 млн. МЕ) — от 2 400 рублей.
Экстенциллин
Экстенциллин — антибиотик-макролид, оказывающий бактериостатическое воздействие. Эффективен в отношении хламидий, стрептококков, менингококков, лептоспиры.
Препарат показан при лечении ИППП (инфекций, передающихся половым путем), заболеваний мочеполовой системы, бронхолегочных и кожных патологий.
Дозировка подбирается индивидуально и зависит от формы заболевания. При лечении сифилиса обычно назначают 1 внутримышечную инъекцию (2,4 млн) с интервалом 8 дней.
Побочные эффекты: тошнота и рвота, развитие псевдомембранозного флебита, колита, дискомфорт в подложечной области, кожные аллергические реакции.
Экстенциллин не рекомендуется принимать пациентам с гиперчувствительностью к активным веществам препарата, с хроническими болезнями почек и печени, в период беременности и лактации.
Цена за флакон (2,4 млн МЕ) — от 96 рублей.
Бициллин
Природный антибактериальный препарат пенициллиновой группы с активным действующим компонентом — бензатин бензилпенициллином. Подавляет синтез клеточных стенок и оболочек, останавливая их размножение и рост. Существует три вида бициллина, каждый из которых имеет разный состав и концентрацию активных компонентов.
Применяется для лечения различных венерических заболеваний, включая сифилис. При лечении бициллином дополнительно назначают аскорбиновую кислоту и витамины группы В (для профилактики грибковых поражений).
Как вы думаете, какой препарат эффективнее действует против сифилиса? БициллинЭкстенциллин
Побочные эффекты: тошнота и диарея, головокружение, головные боли, бронхоспазмы, нестабильное артериальное давление, кожные аллергические реакции, редко — лейкопения, анафилактический шок.
Бициллин противопоказан при повышенной чувствительности к новокаину и действующему веществу, при бронхиальной астме, крапивнице, язвенном колите, сенной лихорадке. Возможна терапия в период беременности и лактации (под контролем специалиста).
Цена за флакон (1,5 млн МЕ) — от 47 рублей.
Доксилан
Бактериостатическое противомикробное средство с активным компонентом — доксициклином. Препарат по фармакологическим свойствам схож с тетрациклином.
Используется для лечения ряда инфекционных заболеваний, болезней, вызванных патогенными микроорганизмами, поражений мягких тканей, воспалений органов малого таза, патологий ЛОР-органов.
Дозировка: при первичном и вторичном сифилисе — не более 300 мг препарата в сутки в течение 2 недель.
Побочные эффекты приема препарата: головные боли, головокружение, грибковые инфекции, сосудистый коллапс, запор, диарея, глоссит, аллергические реакции, отек Квинке, изменение зубной эмали.
Доксилан противопоказан при печеночной недостаточности, в возрасте младше 9 лет, в период беременности и лактации.
Цена за упаковку 100 мг (20 шт.) — от 29 рублей.
Таблетки от сифилиса во время беременности
Во время беременности сифилис является достаточно серьезной проблемой, с которой, по статистике, сталкивается 10% женщин. Он опасен тем, что без помощи специалиста патология может стать причиной тяжелейших последствий.
Исследование на сифилис проводится при постановке женщины на учет в консультацию. Если после скрининга (сдачи анализов) диагноз подтвердится, то будет назначено два курса терапии с использованием таблеток:
- Первый курс лечения проводится стационарно, второй профилактический может быть проведен в домашней амбулатории.
- Лечение во время беременности значительно снижает вероятность развития сифилиса у ребенка. В процессе терапии, как правило, назначают антибактериальные средства (пенициллин). Это один из немногих препаратов, не оказывающих воздействия на развитие плода.
- Кроме пенициллина могут быть назначены антибиотики пенициллиновой группы. Схема лечения и доза лекарства определяются только врачом и зависят от выбранного средства.
Нередко использование такой терапии вызывает побочные симптомы: повышение температуры тела, головокружение, тошноту. Данные реакции не представляют угрозу жизни плода и чаще всего проходят самостоятельно. Однако если таблетки стали причиной схваток или болей в области живота, нужно немедленно обратиться к врачу.
Самостоятельно назначать себе лекарства даже с соблюдением схемы лечения запрещено. Бесконтрольный прием антибиотиков может стать причиной возникновения многих заболеваний.
Можно ли таблетками вылечить сифилис?
При венерических заболеваниях, как правило, используются различные формы лекарственных препаратов. Таблетки применяют в качестве противоаллергенных, иммуностимулирующих и вспомогательных средств. Такое лечение чаще всего назначают на начальных стадиях, на более поздних сроках показана комбинированная терапия с использованием таблеток и инъекций.
Также пероральная терапия возможна, когда возникают деструктивные изменения ягодичной мышцы из-за длительного курса инъекций. При этом весь удар приходится на желудочно-кишечный тракт. Помимо этого, продолжительное применение антибиотиков в таблетированной форме может спровоцировать язвенную болезнь, вызвать воспаление печени.
К счастью, современная медицина имеет различные препараты против сифилиса. Успех его применения напрямую зависит от своевременности лечения. В этой статье вы можете узнать о самых эффективных лекарствах против сифилиса.
Каждому пациенту назначается индивидуальная схема лечения, она напрямую зависит от следующих условий:
- переносимость лекарственных средств;
- форма и стадия заболевания;
- наличие иных заболеваний на момент скрининга;
- возраст больного;
- физическое состояние пациента;
- условия жизни пациента.
Ранние стадии сифилиса поддаются лечению гораздо легче, в этом случае оптимальной считается антибактериальная терапия. Такое лечение занимает не более трех месяцев и чаще всего приводит к полному выздоровлению. Когда болезнь находится в запущенной форме, лечебные мероприятия могут продолжаться более двух лет. В этом случае проводят особую терапию (токсичную) производными висмута (Бийохинол) либо мышьяка (Новарсенол, Миарсенол).
Пациент считается здоровым, если в течение 5 лет после терапии не возникает рецидивов. Сегодня сифилис эффективно лечится на всех стадиях, однако для положительного стойкого результата необходима помощь врача-венеролога, а также строгое соблюдение всех предписаний.
Мнение эксперта Артем Сергеевич Раков, врач-венеролог, стаж более 10 лет Сифилис — опасное заболевание. Попытки лечиться самостоятельно его не уничтожат, а только усугубят ситуацию. В то же время, полный отказ от терапии неизбежно приведет к ухудшению состояния здоровья, постепенному выключению органов и, как результат, к медленной гибели зараженного.
При правильном подборе лекарства и строгом выполнении больным указаний врачей у него есть шанс навсегда справиться с недугом. Главные факторы успешного лечения сифилиса — вовремя поставленный диагноз, продолжительная комплексная терапия и строгое соблюдение рекомендаций специалиста.
Также вы можете посмотреть видео в этой статье, где врач расскажет вам о возможности лечения сифилиса.
Тетрациклин (Tetracycline)
💊 Состав препарата Тетрациклин
✅ Применение препарата Тетрациклин
Описание активных компонентов препарата
Тетрациклин
(Tetracycline)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.06.16
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
J01AA07
(Тетрациклин)
Лекарственная форма
| Тетрациклин |
Таб., покр. оболочкой, 100 мг: 10, 20 или 40 шт. рег. №: ЛС-001413 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Тетрациклин
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
40 шт. — банки темного стекла (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Антибиотик широкого спектра действия. Оказывает бактериостатическое действие за счет подавления синтеза белка возбудителей вследствие нарушения образования комплекса между транспортной РНК и рибосомой.
Активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp. (в т.ч. Staphylococcus aureus, включая штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus pneumoniae, Listeria spp., Bacillus anthracis, Clostridium spp., Actinomyces israelii; грамотрицательных микроорганизмов: Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Bordetella pertussis, Escherichia coli, Enterobacter spp. (включая Enterobacter aerogenes), Acinetobacter spp., Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia pestis, Francisella tularensis, Bartonella bacilliformis, Vibrio cholerae, Vibrio fetus, Rickettsia spp, Brucella spp. (в комбинации со стрептомицином); в случае противопоказаний к применению препаратов группы пенициллинов — Clostridium spp., Neisseria gonorrhoeae, Actinomyces spp; активен так;е в отношении Calymmatobacterium granulomatis, Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Treponema spp., Entamoeba spp.
К тетрациклину устойчивы Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., большинство штаммов Bacteroides fragilis, большинство грибов, вирусы, Streptococcus pyogenes, Streptococcus faecalis.
Фармакокинетика
После приема внутрь абсорбция — 75-77 %, при приеме пищи снижается, связывание с белками плазмы — 55-65%.
Время достижения Cmax при пероральном приеме — 2-3 ч (для достижения терапевтической концентрации может потребоваться 2-3 дня). В течение последующих 8 ч концентрация постепенно снижается. Cmax — 1.5-3.5 мг/л (для достижения лечебного эффекта достаточно концентрации 1 мг/л). В организме распределяется неравномерно: Cmax определяется в печени, почках, легких и в органах с хорошо развитой РЭС — селезенке, лимфатических узлах. Концентрация в желчи в 5-10 раз выше, чем в сыворотке крови. В тканях щитовидной и предстательной железы концентрация тетрациклина соответствует обнаруживаемой в плазме; в плевральной, асцитической жидкости, слюне, грудном молоке женщин — 60-100% концентрации в плазме. В больших количествах накапливается в костной ткани, тканях опухолей, в дентине и эмали молочных зубов. Плохо проникает через ГЭБ. При интактных мозговых оболочках в спинномозговой жидкости не определяется или обнаруживается в незначительном количестве (5-10% от концентрации в плазме). У пациентов с заболеваниями ЦНС, особенно при воспалительных процессах в оболочках мозга, концентрация в спинномозговой жидкости составляет 8-36% концентрации в плазме. Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Vd — 1.3-1.6 л/кг. Незначительно метаболизируется в печени. T1/2 6-11 ч, при анурии — 57-108 ч. В моче обнаруживается в высокой концентрации через 2 ч после введения и сохраняется в течение 6-12 ч; за первые 12 ч почками выводится до 10-20% дозы. В меньших количествах (5-10% общей дозы) выводится с желчью в кишечник, где происходит частичное обратное всасывание, что способствует длительной циркуляции активного вещества в организме (кишечно-печеночная циркуляция). Выведение через кишечник — 20-50%. При гемодиализе удаляется медленно.
Показания активных веществ препарата
Тетрациклин
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к тетрациклину микроорганизмами: пневмония и инфекции дыхательных путей, вызванные Mycoplasma pneumoniae, инфекции дыхательных путей, вызванные Haemophilus influenzae и Klebsiella spp., бактериальные инфекции органов мочевыделительной и половой системы, инфекции кожи и мягких тканей, язвенно-некротический гингивостоматит, конъюнктивит, угревая сыпь, актиномикоз, кишечный амебиаз, сибирская язва, бруцеллез, бартонеллез, шанкроид, холера, хламидиоз, неосложненная гонорея, паховая гранулема, венерическая лимфогранулема, листериоз, чума, пситтакоз, везикулезный риккетсиоз, пятнистая лихорадка Скалистых гор, сыпной тиф, сифилис, трахома, туляремия, фрамбезия.
Открыть список кодов МКБ-10
| Код МКБ-10 | Показание |
| A00 | Холера |
| A06 | Амебиаз |
| A20 | Чума |
| A21 | Туляремия |
| A22 | Сибирская язва |
| A23 | Бруцеллез |
| A32 | Листериоз |
| A42 | Актиномикоз |
| A44 | Бартонеллез |
| A50 | Врожденный сифилис |
| A51 | Ранний сифилис |
| A52 | Поздний сифилис |
| A54 | Гонококковая инфекция |
| A55 | Хламидийная лимфогранулема (венерическая) |
| A56 | Другие хламидийные болезни, передающиеся половым путем |
| A57 | Шанкроид |
| A58 | Паховая гранулема |
| A66 | Фрамбезия |
| A70 | Инфекция, вызываемая Chlamydia psittaci (пситтакоз) |
| A71 | Трахома |
| A74 | Другие болезни, вызываемые хламидиями |
| A75 | Сыпной тиф |
| A77 | Пятнистая лихорадка [клещевые риккетсиозы] |
| A79.1 | Осповидный риккетсиоз, вызываемый Rickettsia akari |
| H10.0 | Слизисто-гнойный конъюнктивит |
| H10.2 | Другие острые конъюнктивиты |
| H10.4 | Хронический конъюнктивит |
| H13.2 | Конъюнктивит при болезнях, классифицированных в других рубриках |
| J14 | Пневмония, вызванная Haemophilus influenzae [палочкой Афанасьева-Пфейффера] |
| J15 | Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках |
| J15.0 | Пневмония, вызванная Klebsiella pneumoniae |
| J15.7 | Пневмония, вызванная Mycoplasma pneumoniae |
| J20 | Острый бронхит |
| J42 | Хронический бронхит неуточненный |
| K05 | Гингивит и болезни пародонта |
| K12 | Стоматит и родственные поражения |
| L01 | Импетиго |
| L02 | Абсцесс кожи, фурункул и карбункул |
| L03 | Флегмона |
| L08.0 | Пиодермия |
| L08.8 | Другие уточненные местные инфекции кожи и подкожной клетчатки |
| L70 | Угри |
| N10 | Острый тубулоинстерстициальный нефрит (острый пиелонефрит) |
| N11 | Хронический тубулоинтерстициальный нефрит (хронический пиелонефрит) |
| N30 | Цистит |
| N34 | Уретрит и уретральный синдром |
| N37.0 | Уретрит при болезнях, классифицированных в других рубриках |
| N41 | Воспалительные болезни предстательной железы |
| N70 | Сальпингит и оофорит |
| N71 | Воспалительная болезнь матки, кроме шейки матки (в т.ч. эндометрит, миометрит, метрит, пиометра, абсцесс матки) |
| N72 | Воспалительная болезнь шейки матки (в т.ч. цервицит, эндоцервицит, экзоцервицит) |
| N74.3 | Гонококковые воспалительные болезни женских тазовых органов |
| T79.3 | Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках |
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
При приеме внутрь разовая доза для взрослых может составлять от 300 мг до 1.5 г в зависимости от показаний, функции почек и применяемой схемы лечения.
Детям старше 8 лет — по 20-25 мг/кг каждые 6 ч.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: снижение аппетита, рвота, диарея, тошнота, глоссит, эзофагит, гастрит, изъявления желудка и двенадцатиперстной кишки, гипертрофия сосочков языка, дисфагия, гепатотоксическое действие, повышение активности печеночных трансаминаз, панкреатит, стоматит, колит, кишечный дисбактериоз.
Со стороны нервной системы: повышение внутричерепного давления, головная боль, головокружение или неустойчивость.
Со стороны органов кроветворения: гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения.
Со стороны мочевыделительной системы: азотемия, гиперкреатининемия.
Аллергические реакции: макуло-папулезная сыпь, гиперемия кожи, ангионевротический отек, анафилактоидные реакции, лекарственная системная красная волчанка (СКВ), фотосенсибилизация, эозинофилия, эксфолиативный дерматит, лихорадка, крапивница, артралгия, перикардит
Иммунологические реакции: ангионевротический отек, анафилактоидные реакции, лекарственная системная красная волчанка, эозинофилия, лихорадка, крапивница, артралгия, перикардит.
Со стороны кожных покровов: макуло-папулезная сыпь, гиперемия кожи, фотосенсибилизация, эксфолиативный дерматит.
Прочие: суперинфекция, кандидоз, гиповитаминоз В, гипербилирубинемия, изменение цвета зубной эмали у детей.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к тетрациклину, лейкопения, почечная недостаточность (КК<50-10 мл/мин), беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 8 лет.
С осторожностью
Почечная недостаточность (КК>80-50 мл/мин).
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.
Применение при нарушениях функции печени
С осторожностью применять при нарушении функции печени.
Применение при нарушениях функции почек
Препарат противопоказан для применения при нарушении функции почек
Применение у детей
Противопоказан в детском возрасте до 8 лет. Применение тетрациклина у детей в период развития зубов может привести к необратимому изменению их цвета.
Применение у пожилых пациентов
У пациентов пожилого возраста применять с учетом состояния функции почек.
Особые указания
При длительном применении необходимо периодически контролировать функции почек, печени, органов кроветворения.
Может маскировать проявления сифилиса, в связи с чем, при возможности смешанной инфекции, необходимо ежемесячное проведение серологического анализа на протяжении 4 мес.
Все тетрациклины образуют стойкие комплексы с ионами кальция в любой костнообразующей ткани. В связи с этим прием в период развития зубов может стать причиной долговременного окрашивания зубов в желто-серо-коричневый цвет, а также гипоплазии эмали.
В период лечения для профилактики гиповитаминоза следует применять витамины группы B, K, пивные дрожжи.
Тетрациклин нельзя принимать одновременно с молоком и другими молочными продуктами, т.к. при этом нарушается абсорбция антибиотика.
В связи с возможным развитием фотосенсибилизации необходимо ограничение инсоляции.
Лекарственное взаимодействие
Препараты, содержащие ионы металлов (антациды, препараты, содержащие железо, магний, кальций), образуют с тетрациклином неактивные хелаты, в связи с чем необходимо избегать их одновременного назначения.
Необходимо избегать комбинации с пенициллинами, цефалоспоринами, оказывающими бактерицидное действие и являющимися антагонистами бактериостатических антибиотиков (в т.ч. тетрациклина).
При одновременном применении тетрациклина с ретинолом возможно развитие внутричерепной гипертензии.
При одновременном применении с колестирамином или колестиполом отмечается нарушение всасывания тетрациклина.
Химотрипсин повышает концентрацию и продолжительность циркуляции тетрациклина в организме.
В связи с подавлением кишечной микрофлоры снижает протромбиновый индекс (требует снижения дозы непрямых антикоагулянтов).
Снижает эффективность эстроген-содержащих пероральных контрацептивов и увеличивает риск развития кровотечений «прорыва».
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код