Токсивенол таблетки инструкция по применению отзывы

МНН: Карбазохром, Троксерутин

Производитель: Клева С.А.

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Троксерутин в комбинации с другими препаратами

Номер регистрации в РК:
РК-ЛС-5№018073

Информация о регистрации в РК:
15.09.2017 — бессрочно

• Скачать инструкцию медикамента

Торговое название

Токсивенол

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма

Таблетки,
покрытые оболочкой, 300 мг/3 мг

Состав

Одна таблетка
содержит

активные
вещества: троксерутин
300 мг

карбазохром 3 мг,

вспомогательные
вещества: камедь
аравийская, крахмал кукурузный, тальк очищенный, повидон, кремния
диоксид коллоидный, магния стеарат,

состав
оболочки: титана
диоксид (Е171), кальция карбонат, каолин, желтый
«солнечный закат» FCF
(E110),
индигокармин
(Е132),
сахароза.

Описание

Двояковыпуклые
круглой формы таблетки, покрытые оболочкой, оранжеватого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Ангиопротекторы.
Препараты, снижающие проницаемость капилляров.

Биофлавоноиды.
Троксерутин в комбинации с другими препаратами.

Код АТХ
С05СА54

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

После приема
внутрь троксерутин быстро всавывается из пищеварительного тракта.
Максимальная концентрация (Сmax)
троксерутина в плазме крови достигается через 1 час и составляет
81,00±2,94 нг/мл, период биологического полураспада (Т0,5)
– 8, 73±0,88 час.

Связывание с
плазменными протеинами составляет около 30%. Метаболизируется в
печени до аглюкогонных форм моно-, ди – и
тригидроксиэтилрутозидов, глюкуринидов и производных арилуксусной
кислоты. Период полувыведения варьируется от 10 – 25 часов.
Выделяется с мочой около 25%, с желчью – около 70%.

Концентрация
карбазохрома в плазме крови обнаруживается через 10 мин после
применения, средняя пиковая концентрация в плазме крови (Сmax)
составляет 21,0±8,4 нг/мл, а время достижения пика Tmax
составляет 1,2±0,5 ч. Период полувыведения Т1/2, среднее время
удерживания (СВУ) и площадь под кривой зависимости концентрации от
времени с 2 ч до 8 ч составляет 2,5±0,9 ч, 4,1 ± 1,1 ч
и 65,9±25,3 ч нг/м, соответственно.

Фармакодинамика

Оптимальная
комбинация составляющих компонентов троксерутина и карбазохрома
обуславливает высокую фармакологическую эффективность препарата,
что позволят целенаправленно проводить лечение сосудистых
заболеваний и синдромов кровотечения при повышенной слабости
капилляров.

Троксерутин
обладает Р – витаминной активностью, проявляет выраженные
ангиопротекторные свойства, восстанавливает нарушенную проницаемость
капиллярных сосудов, уменьшает ломкость капилляров, обеспечивает их
эластичность, упругость и резистентность к травматическим
повреждениям.

Фармакологический
эффект препарата обусловливает усиление действия витамина С,
выполняющего защитную функцию проницаемости мембраны и подавление
гиалурона, который, будучи активированным, вырабатывает гиалуроновую
кислоту – мукополисахарид, отвечающий за плотность стенок
сосудов. Кроме того, наблюдается снижение высвобождение гистамина,
вещества сосудорасширяющего и вызывающего отек.

Карбазохром –
ортохинон, продукт окисления адреналина без симпатомиметической
активности из-за отсуствия второстепенной аминовой группы и группы о
– дифенола. Сосудосуживающее местное действие на мелкие сосуды
кровоточащей зоны влияет на сокращение продолжительности
кровотечения. Данное явление происходит без повышения артериального
давления и влияния на сердечную деятельность. Выявлено, что
карбазохром явным образом воздействует на прочность и проницаемость
капилляров, а также на тонус и сокращающую силу сосудов.

Показания к применению

• хроническая
  венозная недостаточность, варикозное расширение вен, поверхностный
  тромбофлебит, перифлебит, посттравматический отек,

гематомы,
трофические нарушение при хронической венозной

недостаточности
(дерматиты, трофические язвы);

• геморрой

Способ применения и дозы

Принимают
внутрь во время еды.

В начале
лечения принимают по 1 таблетке 2-3 раза в день. Болезненные симптомы
обычно проходят через 2 недели. Рекомендуется поддерживать эту
дозировку до полного исчезновения симптомов.

Поддерживающее
лечение: по 1 таблетке в день в течение 3-4 недель.

Суточная доза
составляет 600 мг (по 1 таблетке 2 раза в день).

Максимальная
суточная доза составляет 900 мг (по 1 таблетке 3 раза в день).

Побочные действия

— тошнота;

— крапивница;

— покраснение
лица;

— головная
боль;

— вздутие и
боль в животе

Противопоказания

— повышенная
чувствительность к компонентам препарата;

— язвенная
болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, хронический

гастрит (в
фазе обострения);

— детский и
подростковый возраст до 18 лет;

— беременность
и период лактации

Лекарственные взаимодействия

Усиливает
действие аскорбиновой кислоты на структуру и проницаемость
сосудистой стенки.

Особые указания

Особенности
влияния лекарственного средства на способность управлять
транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Учитывая
побочные действия лекарственного средства следует соблюдать
осторожность при управлении транспортным средством или потенциально
опасными механизмами.

Передозировка

Симптомы
—
усиление побочных действий препарата.

Лечение
— симптоматическое.

Форма выпуска и упаковка

По
10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки
поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

По
3 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому
применению на государственном и русском языках
помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить
в сухом месте, при температуре не выше 25ºС.

Хранить
в недоступном для детей месте!

Срок хранения

5
лет

Не
применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

По
рецепту

Производитель/упаковщик

Производитель
«КЛЕВА С.А.», пр. Парнитос
189, 13671 Афины, Греция по лицензии «АКАРПИА Сервикос
Фармацеутикос ЛДА», Португалия

Владелец регистрационного удостоверения

«Ротафарм»,
Великобритания

Адрес
организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии
от потребителей по качеству продукции

РК,
Алматы, Турксибский район, пр. Суюнбая, 222 б

Тел/факс:
8(7272) 529090

www.worldmedicine.kz

Адрес
организации ответственной за пострегистрационное наблюдение за
безопасностью лекарственного средства

ТОО
«TROKA—S
PHARMA»,
г. Алматы, проспект Суюнбая, 222-б

Сотовый
тел +7 701 786 33 98, (24-часовой доступ)

е-mail:
pvpharma@worldmedicine.kz

Токсивенол_каз.doc	0.06 кб
Токсивенол_рус.doc	0.05 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

ТОКСИВЕНОЛ

TOXIVENOL

МЕЖДУНАРОДНОЕ НЕПАТЕНТОВАННОЕ НАЗВАНИЕ

Троксерутин, Troxerutin

Карбазохром, Carbazochrome

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА

Таблетки, покрытые оболочкой.

СОСТАВ

Таблетка, покрытая оболочкой, содержит:

Активные вещества:   

троксерутин 300 мг, карбазохром 3 мг.

Вспомогательные вещества:

аравийская камедь, крахмал кукурузный, тальк, повидон, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат.

Состав оболочки: титана диоксид, кальция карбонат, каолин, апельсиновый жёлтый S (E 110), натрия индиго дисульфонат (E132), сахароза.

Описание:

Двояковыпуклые круглой формы таблетки, покрытые оболочкой, оранжеватого цвета.

КОД ПРЕПАРАТА ПО АТХ

С05СА54

ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА

Ангиопротекторы. Препараты, снижающие проницаемость капилляров.

Гемостатическое средство.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Оптимальная комбинация составляющих компонентов троксерутина и карбазохрома обуславливает высокую фармакологическую эффективность препарата, что позволяет целенаправленно проводить лечение сосудистых заболеваний и синдромов кровотечения при повышенной слабости капилляров.

Троксерутин, также известный как витамин P₄, является биофлавоноидом, который усиливает сосудистую резистентность (сосудисто-защитное действие) и уменьшает проницаемость, препятствуя излишнему проникновению жидкого компонента крови в ткани (действия противоотечности и непроницаемости). Фармакологический эффект препарата обуславливает усиление действия витамина С, выполняющего защитную функцию проницаемости мембраны и подавление гиалурона, который, будучи активированным, вырабатывает гиалуроновую кислоту — мукополисахарид, отвечающий за плотность стенок сосудов. Кроме того,  наблюдается снижение высвобождения гистамина, вещества сосудорасширяющего и вызывающего отёк.

Карбазохром — ортохинон, продукт окисления адреналина без симпатомиметической активности из-за отсутствия второстепенной аминовой группы и группы о-дифенола. Сосудосуживающее местное действие на мелкие сосуды кровоточащей зоны влияет на сокращение продолжительности кровотечения. Данное явление происходит без повышения артериального давления и влияния на сердечную деятельность. Выявлено, что карбазохром явным образом воздействует на прочность и проницаемость капилляров, а также на тонус и сокращающую силу сосудов.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

— хроническая венозная недостаточность, варикозное расширение вен, поверхностный тромбофлебит, перифлебит, посттравматический отек, гематомы, трофические нарушения при хронической венозной недостаточности (дерматиты, трофические язвы);

— геморроидальные узлы;

— диабетическая ангиопатия;

— ретинопатия.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ

В целом препарат хорошо переносится; побочные реакции обычно мягкие и кратковременные. Очень редко возможно проявление расстройств желудка.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

Режим дозирования и курс лечения индивидуальны: 2-4 таблетки в сутки.

ПЕРЕДОЗИРОВКА

Не было отмечено симптомов произвольной или намеренной передозировки препарата.

В случае передозировки — симптоматическое лечение.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ

Усиливает действие аскорбиновой кислоты на структуру и проницаемость сосудистой стенки.

ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ И КОРМЛЕНИИ ГРУДЬЮ

Препарат не рекомендуется применять при беременности и в период лактации.

ВЛИЯНИЕ НА СПОСОБНОСТЬ УПРАВЛЯТЬ АВТОМОБИЛЕМ И ДРУГИМИ МЕХАНИЗМАМИ

В период лечения препарат не оказывает влияния на скорость психомоторных реакций.

ФОРМА ВЫПУСКА

10 таблеток в блистере.

3 блистера вместе с листком-вкладышем в картонной коробке.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

СРОК ГОДНОСТИ

5 лет от даты производства.

Не применять по истечении срока годности.

УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК

По рецепту врача.

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

Владельцем торговой марки и сертификата регистрации является

компания «РОТАФАРМ», Великобритания

    (“ROTAPHARM”, Great Britain).

По лицензии «АКАРПИА Сервикос Фармацеутикос ЛДА», Португалия

          (“ACARPIA Servicos Farmaceuticos Lda”, Portugal).

Изготовлено «КЛЕВА С.А.», пр. Парнитос 189, 13671 Афины, Греция

                      (“KLEVA S.A.”, 189, Parnithos ave., 13671 Athens, Greece).

• Фармакокинетика
• Показания к применению
• Способ применения
• Побочные действия
• Противопоказания
• Беременность
• Взаимодействие с другими лекарственными средствами
• Условия хранения
• Форма выпуска
• Состав
• Дополнительно

---

Токсивенол — ангиопротектор, препарат, который снижает проницаемость капилляров.
Концентрация карбазохрома в плазме крови обнаруживается через 10 мин после применения, средняя пиковая концентрация в плазме крови (Сmax) составляет 21,0 ±8,4 нг/мл, а время достижения пика Tmax составляет 1,2±0,5 ч. Период полувыведения Т1/2, среднее время удерживания (СВУ) и площадь под кривой зависимости концентрации от времени с 2 ч до 8 ч составляет 2,5 ± 0,9 ч, 4,1 ± 1,1 ч и 65,9 ±25,3 ч нг/м, соответственно.
Оптимальная комбинация составляющих компонентов троксерутина и карбазохрома обуславливает высокую  фармакологическую эффективность  препарата, что позволят целенаправленно проводить  лечение сосудистых  заболеваний и синдромов кровотечения при  повышенной  слабости  капилляров.
Троксерутин  обладает Р – витаминной активностью,  проявляет выраженные ангиопротекторные свойства, восстанавливает нарушенную проницаемость капиллярных сосудов, уменьшает ломкость капилляров, обеспечивает их эластичность, упругость и резистентность к травматическим повреждениям.
Фармакологический эффект препарата  обусловливает усиление действия витамина С, выполняющего защитную функцию проницаемости мембраны и  подавление гиалурона, который, будучи активированным, вырабатывает гиалуроновую   кислоту – мукополисахарид, отвечающий за плотность стенок сосудов. Кроме того, наблюдается  снижение высвобождение гистамина, вещества сосудорасширяющего и вызывающего отек.
Карбазохром – ортохинон, продукт окисления  адреналина без  симпатомиметической активности из-за отсуствия второстепенной аминовой группы и группы о – дифенола. Сосудосуживающее местное действие на мелкие сосуды  кровоточащей зоны влияет на  сокращение продолжительности кровотечения. Данное явление происходит без повышения  артериального давления и влияния  на  сердечную деятельность.   Выявлено, что карбазохром явным образом воздействует на  прочность и  проницаемость  капилляров, а также на тонус и сокращающую силу сосудов.

Фармакокинетика

После приема внутрь троксерутин быстро всавывается из пищеварительного тракта. Максимальная концентрация (Сmax) троксерутина в плазме крови достигается через 1 час и составляет 81,00 ± 2,94 нг/мл, период биологического полураспада (Т0,5) – 8, 73 ± 0,88 час.
Связывание с плазменными протеинами составляет около 30%. Метаболизируется в печени до аглюкогонных форм моно-, ди – и тригидроксиэтилрутозидов, глюкуринидов и производных арилуксусной кислоты. Период полувыведения варьируется от 10 – 25 часов. Выделяется с мочой около 25%, с желчью – около 70%.

Показания к применению

Показаниями к применению препарата Токсивенол являются: хроническая венозная недостаточность, варикозное расширение вен, поверхностный тромбофлебит, перифлебит, посттравматический отек, гематомы, трофические нарушение при хронической венозной недостаточности (дерматиты, трофические язвы), геморроидальные узлы.

Способ применения

Таблетки Токсивенол принимают внутрь во время еды.
В начале лечения принимают по 1 таблетке 2-3 раза в день.
Болезненные симптомы обычно проходят через 2 недели.
Рекомендуется поддерживать эту дозировку до полного исчезновения симптомов.
Поддерживающее лечение: по 1 таблетке в день в течение 3-4 недель.
Суточная доза составляет 600 мг ( по 1 таблетке 2 раза в день).
Максимальная суточная доза составляет 900 мг (по 1 таблетке 3 раза в день).

Побочные действия

При применении препарата возможно проявление таких побочных действий, как тошнота, крапивница, покраснение лица, головная боль, вздутие и боль в животе.

Противопоказания

Противопоказаниями к применению препарата Токсивенол являются: повышенная чувствительность к компонентам препарата; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, хронический гастрит (в фазе обострения); детский и подростковый возраст до 18 лет; беременность и период лактации.

Беременность

Применять препарат Токсивенол противопоказано во время беременности.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Токсивенол усиливает действие аскорбиновой кислоты на структуру и  проницаемость сосудистой стенки.

Передозировка: 
Симптомы передозировки препарата Токсивенол — усиление побочных действий препарата.
Лечение — симптоматическое.

Условия хранения

Хранить в сухом месте,  при температуре не выше 25ºС.
Хранить в недоступном для детей месте.

Форма выпуска

Токсивенол — таблетки.
По 10 таблеток в ячейковой упаковке. По 3 контурные ячейковые упаковки в пачке.

Состав

1 таблетка Токсивенол содержит активные вещества: троксерутин 300 мг, карбазохром 3 мг.
Вспомогательные вещества: камедь аравийская, крахмал кукурузный, тальк очищенный, повидон, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат.
Состав оболочки: титана диоксид (Е171), кальция карбонат, каолин, краситель оранжево – желтый S (Е 110), краситель индиготин (Е132) (натрия индигодисульфонат), сахароза.

Дополнительно

Особенности влияния лекарственного средства на  способность управлять транспортным средством или  потенциально опасными механизмами
Учитывая побочные действия лекарственного средства следует соблюдать осторожность при управлении транспортным средством или  потенциально опасными механизмами.

Основні параметри

---

Опиасние

Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства ТОКСИВЕНОЛ Торговое название Токсивенол Международное непатентованное название Нет Лекарственная форма Раствор для инъекций 3 мл 150 мг/1,5 мг Состав 1 ампула препарата (3 мл) содержит активные вещества: троксерутин 150 мг карбазохром 1,5 мг, вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода для инъекций Описание Прозрачный, оранжевого цвета раствор без видимых частиц Фармакотерапевтическая группа Ангиопротекторы. Препараты, снижающие проницаемость капилляров. Биофлавоноиды. Фармакологические свойства Фармакокинетика Максимальные концентрации в плазме крови достигаются между 2-м и 8-м часами. Второй максимум плазменной концентрации проявляется около тридцатого часа после приема препарата. Связывание с плазменными протеинами составляет около 30%. Метаболизируется в печени до аглюкогонных форм моно-, ди – и тригидроксиэтилрутозидов, глюкуронидов и производных арилуксусной кислоты. Период полувыведения варьируется от 10 – 25 часов. Выделяется с мочой около 25%, с желчью – около 70%. Концентрация карбазохрома в плазме крови обнаруживается через 10 мин после применения, средняя пиковая концентрация в плазме крови (Сmax) составляет 21,0 ±8,4 нг/мл, а время достижения пика Tmax составляет 1,2±0,5 ч. Период полувыведения Т1/2 — 2,5 ± 0,9 ч. Среднее время удерживания (СВУ) и площадь под кривой зависимости концентрации от времени с 2 ч до 8 ч составляет 4,1 ± 1,1 ч и 65,9 ±25,3 ч нг/м, соответственно. Фармакодинамика Токсивенол — оптимальная комбинация составляющих компонентов троксерутина и карбазохрома обуславливает высокую фармакологическую эффективность препарата, что позволят целенаправленно проводить лечение сосудистых заболеваний и синдромов кровотечения при повышенной слабости стенок капилляров. Троксерутин обладает Р – витаминной активностью, проявляет выраженные ангиопротективные свойства, восстанавливает нарушенную проницаемость капиллярных сосудов, уменьшает ломкость капилляров, обеспечивает их эластичность, упрягость и резистентность к травматическим повреждениям. Фармакологический эффект препарата обусловливает усиление действия витамина С, выполняющего защитную функцию проницаемости мембраны и активирует выработку гиалуроновой кислоты – мукополисахарида, отвечающих за плотность стенок сосудов. Кроме того, наблюдается снижение высвобождения гистамина, вещества сосудорасширяющего и вызывающего отек. Карбазохром – ортохинон, продукт окисления адреналина без симпатомиметической активности из-за отсуствия второстепенной аминовой группы и группы о – дифенола. Сосудосуживающее местное действие на мелкие сосуды кровоточащей зоны влияет на сокращение продолжительности кровотечения. Данное явление происходит без повышения артериального давления и влияния на сердечную деятельность. Выявлено, что карбазохром явным образом воздействует на прочность и проницаемость капилляров, а также на тонус и сокращающую силу сосудов. Показания к применению — хроническая венозная недостаточность, варикозное расширение вен, поверхностный тромбофлебит, перифлебит, посттравматический отек, гематомы, трофические нарушение при хронической венозной недостаточности (дерматиты, трофические язвы) — геморроидальные узлы Способ применения и дозы Режим дозирования и продолжительность курса лечения определяет лечащий врач. Для внутримышечных инъекций используют 3 – 9 мл в сутки. Курс лечения 14 дней. Для поддерживающей терапии применяют препарат в таблетках. Побочные действия — аллергические реакции — болезненные ощущения в месте введения препарата — тошнота — покраснение лица — головная боль — вздутие и боль в животе Противопоказания — повышенная чувствительность к компонентам препарата — детский и подростковый возраст до 18 лет — беременность и период лактации Лекарственные взаимодействия Усиливает действие аскорбиновой кислоты на структуру и проницаемость сосудистой стенки. Содержимое ампул нельзя смешивать с растворами, содержащими аскорбиновую кислоту. Особые указания Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Учитывая побочные действия лекарственного средства следует соблюдать осторожность при управлении транспортным средством или потенциально опасными механизмами. Передозировка Симптомы — усиление побочных действий препарата. Лечение — симптоматическое. Форма выпуска и упаковка По 3 мл препарата в ампулы из янтарного стекла. На ампулы текст маркировки наносят быстрозакрепляющейся краской. По 5 ампул помещают в пластиковый поддон. По 2 поддона вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную пачку Условия хранения Хранить в сухом месте при температуре не выше 25ºС. Хранить в недоступном для детей месте! Срок хранения 5 лет Не применять по истечении срока годности. Условия отпуска из аптек По рецепту Производитель Владельцем торговой марки и сертификата регистрации является компания «РОТАФАРМ», Великобритания Изготовлено «КЛЕВА С.А.», пр. Парнитос 189, 13671 Афины, Греция По лицензии «АКАРПИА Сервикос Фармацеутикос ЛДА», Португалия. Подробнее: https://mc-aurika.kz/p25783263-toksivenol-amp-3ml.html

Внимание!
Описание препарата на данной странице является упрощённой. Перед приобретением и применением  препарата проконсультируйтесь  с лечащим врачом или фармацевтом, а также ознакомьтесь с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.

ВНИМАНИЕ!

Данный раздел предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не является каталогом или прайс листом нашей компании. 
Для получения информаций о наличии препаратов позвоните 
на номер + 99871 202 0999 Справочная сети аптек 999.