Толтракокс инструкция по применению для цыплят несушек

Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата ТОЛТАРОКС ® 2.5% для специалистов и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар 2019 года

Форма выпуска, состав и упаковка

Раствор для орального применения от бесцветного до желтого или коричневого цвета, прозрачный.

Вспомогательные вещества: триэтаноламин, полиэтиленгликоль (polyethylene glycol).

Расфасован по 1000 мл в контейнеры из полиэтилена высокой плотности с навинчиваемыми крышками. Каждая потребительская упаковка снабжена инструкцией по применению.

Фармакологические (биологические) свойства и эффекты

Антикокцидийный препарат группы триазинтриона. Толтразурил, входящий в состав препарата, обладает широким спектром антикокцидийного действия, активен в отношении всех видов паразитирующих у птиц кокцидий на стадиях внутриклеточного развития паразитов, включая Eimeria acervulina, Eimeria brunetti, Eimeria necatrix, Eimeria mitis, Eimeria adenoides, Eimeria meleagrimitis, Eimeria anceris, Eimeria truncata, в т.ч. устойчивых к другим антикокцидийным препаратам.

Толтразурил, блокируя дыхательные ферменты кокцидий, оказывает повреждающее действие на митохондрии и процессы деления ядра кокцидий, нарушая процесс формирования макрогаметоцитов.

После перорального введения толтразурил медленно всасывается и оказывает кокцидиоцидное действие на слизистой и подслизистой оболочках ЖКТ. Выводится толтразурил из организма птиц в основном в неизмененном виде, а также в виде метаболитов с пометом.

Толтарокс ® 2.5% по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1007-76), в рекомендуемых дозах не вызывает у птиц побочных явлений и осложнений, не препятствует формированию иммунитета к кокцидиозу.

Показания к применению препарата ТОЛТАРОКС ® 2.5%

С лечебно-профилактической целью при кокцидиозе цыплятам-бройлерам, ремонтному молодняку кур, индейкам, гусям и уткам:

• при достижении в подстилке критического уровня кокцидий (10-20 тыс./г);
• при появлении у птиц клинических признаков заболевания.

Порядок применения

Препарат предназначен для применения цыплятам-бройлерам, ремонтному молодняку кур, индейкам, гусям и уткам .

Толтарокс ® 2.5% применяют птице с водой для поения 2 дня подряд в дозе 7 мг толтразурила (ДВ) на 1 кг массы (0.28 мл препарата на 1 кг массы птицы), что эквивалентно:

• 1 мл препарата Толтарокс ® 2.5% на 1 л питьевой воды, которую выпаивают птице в течение 48 ч подряд

• 3 мл препарата Толтарокс ® 2.5% на 1 л питьевой воды, которую выпаивают птице по 8 ч/сут 2 дня подряд.

В тяжелых случаях заболевания при необходимости курс лечения повторяют через 5 дней.

В период применения препарата Толтарокс ® 2.5% лечебный раствор должен быть единственным источником питьевой воды для птиц.

Лечебный раствор сохраняет свою активность в течение 24 ч. В случае появления осадка раствор перед применением следует тщательно перемешать.

Особенностей действия лекарственного препарата при первом применении и отмене не выявлено.

В случае несоблюдения установленного срока повторного применения препарата птице при тяжелом течении кокцидиоза, Толтарокс ® 2.5% следует применить как можно скорее в той же дозе по той же схеме.

Побочные эффекты

Побочных явлений и осложнений у птиц при применении препарата в соответствии с инструкцией не наблюдается.

При передозировке препарата у птиц может наблюдаться снижение потребления воды. В случае появления симптомов передозировки применение препарата следует прекратить.

Противопоказания к применению препарата ТОЛТАРОКС ® 2.5%

• повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата.
• Запрещается применение лекарственного препарата курам-несушкам, ввиду накопления препарата в яйцах.

Особые указания и меры личной профилактики

Не следует применять препарат Толтарокс ® 2.5% одновременно с другими антикокцидийными препаратами.

Препарат совместим с кормовыми добавками, витаминами и другими лекарственными средствами, применяемыми в птицеводстве.

Меры личной профилактики

При проведении лечебно-профилактических мероприятий с использованием препарата Толтарокс ® 2.5% следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. Во время работы с препаратом запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует тщательно вымыть с мылом лицо и руки.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Толтарокс ® 2.5%.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае возникновения аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Пустую тару из-под препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

Условия хранения ТОЛТАРОКС ® 2.5%

Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в недоступном для детей месте при температуре от 0°С до 25°С.

Срок годности ТОЛТАРОКС ® 2.5%

Срок годности при соблюдении условий хранения — 3 года со дня производства. Запрещается применение препарата по истечении срока годности.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Контакты для обращений

«КРКА, фармацевтический завод, д.д., Ново место» АО

Представительство в РФ
125212 Москва, Головинское шоссе, д. 5, корп. 1, эт. 22, БЦ «Водный»
Тел.: (495) 981-10-95
Факс: (495) 981-10-91

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Лоротокс ®

Капли ушные в виде прозрачной, бесцветной или окрашенной жидкости с запахом спирта.

1 г
феназон	40 мг
лидокаина гидрохлорида моногидрат	10.7 мг,
что соответствует содержанию лидокаина гидрохлорида	10 мг

Вспомогательные вещества: этанол 95% — 221.8 мг, вода д/и — 18.2 мг, натрия тиосульфата пентагидрат — 1 мг, 1M раствор натрия гидроксида — до pH 5.0-7.5, глицерол безводный — до 1 г.

8 г — флаконы стеклянные (1) в комплекте с навинчиваемой капельницей* — пачки картонные.
16 г — флаконы стеклянные (1) в комплекте с навинчиваемой капельницей* — пачки картонные.

* капельница полимерная, упакованная в блистер из пленки полимерной или без него.

Фармакологическое действие

Феназон обладает противовоспалительным и анальгезирующим действием.

Лидокаин обладает местноанестезирующим действием.

Фармакокинетика

Препарат не проникает в системный кровоток при неповрежденной барабанной перепонке.

Показания препарата Лоротокс ®

Местное симптоматическое лечение и обезболивание у детей с рождения и взрослых при среднем отите с неповрежденной барабанной перепонкой, в т.ч. при:

• остром экссудативном среднем отите;
• отите как осложнении после гриппа;
• экссудативном вирусном отите;
• баротравматическом отите.

В случае необходимости следует проконсультироваться с врачом перед применением лекарственного препарата.

Открыть список кодов МКБ-10

Код МКБ-10	Показание
H66	Гнойный и неуточненный средний отит
H92.0	Оталгия
T70.0	Баротравма уха

Режим дозирования

В наружный слуховой проход на стороне поражения взрослым и детям 2-3 раза/сут по 4 капли.

Продолжительность курса терапии — не более 10 дней.

Перед использованием ушных капель рекомендуется согреть флакон, подержав его в руке, во избежание неприятных ощущений, связанных с попаданием холодной жидкости в ухо. Капли следует закапывать пациенту, лежащему с повернутым вверх ухом; после процедуры пациент должен в течение нескольких минут оставаться в этом положении.

Пациент должен обратиться к врачу, если симптомы ухудшаются или не улучшаются после 2-3 дней лечения.

Если после лечения улучшение не наступает или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.

Препарат следует применять только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

Побочное действие

Местные реакции: существует риск возникновения местных аллергических реакций, раздражения и гиперемии слухового прохода.

Если любые из указанных побочных эффектов усугубляются, или пациент заметил любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, он должен сообщить об этом врачу.

Противопоказания к применению

• гиперчувствительность к компонентам препарата;
• перфорация барабанной перепонки (в т.ч. инфекционного или травматического происхождения);
• повышенная чувствительность к производным пиразолона (лекарственные средства, содержащие метамизол натрия, фенилбутазон).

Необходимо убедиться в целостности барабанной перепонки перед началом применения препарата. В случае применения препарата при перфорированной барабанной перепонке препарат может вступить в контакт с органами среднего уха и привести к возникновению осложнений.

Применение при беременности и кормлении грудью

При неповрежденной барабанной перепонке и правильном способе применения препарата вероятность поступления действующих веществ в системный кровоток крайне низка. В связи с этим, в отсутствие противопоказаний, применение препарата беременными женщинами и женщинами в период грудного вскармливания возможно.

Перед применением препарата, в случае имеющейся, предполагаемой или планируемой беременности, а также в период грудного вскармливания необходимо проконсультироваться с врачом.

Особые указания

Продолжительность применения препарата Лоротокс ® не более 10 дней, после чего следует пересмотреть назначенное лечение.

При использовании препарата Лоротокс ® в сочетании с другими ушными каплями необходимо сохранять интервал минимум в 30 мин между закапываниями.

Информация для спортсменов: препарат содержит активный компонент, способный дать положительную реакцию при допинг-контроле.

Следует внимательно прочитать инструкцию перед тем, как начать применение препарата. Инструкцию следует сохранять, она может понадобиться вновь.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Препарат не влияет на способность управлять транспортным средством или работать со сложной техникой, станками или каким-либо другим сложным оборудованием, требующим повышенного внимания.

Передозировка

О случаях передозировки не сообщалось.

Лекарственное взаимодействие

В настоящее время информация о взаимодействии с другими лекарственными средствами отсутствует.

Условия хранения препарата Лоротокс ®

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

Срок годности препарата Лоротокс ®

Срок годности — 3 года, после вскрытия флакона – 6 месяцев. Не применять после окончания срока годности.

Лекарственная форма

Двояковыпуклые таблетки яблоковидной формы, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, с гравировкой «98» на одной стороне и «J» на другой.

Однократное применение Толтарокса^® 2,5% телятам и поросятам обеспечивает сохранение целостности слизистой оболочки кишечника, что необходимо для интенсивного роста в ранний период развития организма.

---

Инструкция #

по применению препарата Толтарокс® 2,5% для профилактики и лечения кокцидиоза сельскохозяйственных птиц

(организация-разработчик АО «КРКА, д.д., Ново место», Словения/«КRКА, d.d., Novo mesto», Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenija)

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Торговое наименование: Толтарокс^® 2,5% (Toltarox ^® 2,5%)
Международное непатентованное наименование: толтразурил.
2. Лекарственная форма: раствор для орального применения в питьевой воде.
Толтарокс^® 2,5% в 1 мл в качестве действующего вещества содержит толтразурил — 25 мг, а также вспомогательные вещества: триэтаноламин и полиетиленгликоль (polyethylene glycol).
3. По внешнему виду лекарственное средство представляет собой прозрачный раствор от бесцветного до желтого или коричневого цвета.
Срок годности препарата при соблюдении условий хранения — 3 года со дня производства.
Запрещается применение препарата Толтарокс^® 2,5% по истечении срока годности.
4. Выпускают лекарственный препарат расфасованным по 1000 мл в контейнеры из полиэтилена высокой плотности с навинчиваемыми крышками. Каждая потребительская упаковка сопровождается инструкцией по применению.
5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 0°С до 25°С.
6. Толтарокс^® 2,5% следует хранить в недоступном для детей месте.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

9. Толтарокс^® 2,5% — антикокцидийный лекарственный препарат группы триазинтриона.
Толтразурил, входящий в состав лекарственного препарата, является производным триазинтриона, обладает широким спектром антикокцидийного действия, эффективен в отношении всех видов паразитирующих у птиц кокцидий на стадиях внутриклеточного развития паразитов, включая E. acervulina, E. brunetti, E. necatrix, E. mitis, E. adenoides, E. meleagrimitis, E. anceris, E. truncatqa, в том числе устойчивых к другим антикокцидийным препаратам.
Толтразурил, блокируя дыхательные ферменты кокцидий, оказывает повреждающее действие на митохондрии и процессы деления ядра кокцидий, нарушая процесс формирования макрогаметоцитов.
После перорального введения толтразурил медленно всасывается и оказывает кокцидиоцидное действие на слизистой и подслизистой оболочках желудочно-кишечного тракта. Выводится толтразурил из организма птиц в основном в неизмененном виде, а также в виде метаболитов с пометом.
Толтарокс^® 2,5% по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1007-76), в рекомендуемых дозах не вызывает у птиц побочных явлений и осложнений, не препятствует формированию иммунитета к кокцидиозу.

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

10. Толтарокс^® 2,5% назначают цыплятам-бройлерам, ремонтному молодняку кур, индейкам, гусям и уткам при кокцидиозе с лечебно-профилактической целью, при достижении в подстилке критического уровня кокцидий (10-20 тыс./г), а также при появлении у птиц клинических признаков заболевания.
11. Противопоказанием к применению препарата Толтарокс^® 2,5% является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата. Запрещается применение лекарственного препарата курам-несушкам, ввиду накопления препарата в яйцах.
12. Толтарокс^® 2,5% применяют птице с водой для поения два дня подряд в дозе 7 мг толтразурила (ДВ) на 1 кг массы (0,28 мл препарата Толтарокс^® 2,5% на 1 кг массы птицы), что эквивалентно:

• 1 мл препарата Толтарокс^® 2,5% на 1 л питьевой воды, которую выпаивают птице в течение 48 часов подряд

или

• 3 мл препарата Толтарокс^® 2,5% на 1 л питьевой воды, которую выпаивают птице по 8 часов в сутки два дня подряд.

В тяжелых случаях заболевания при необходимости курс лечения повторяют через 5 дней.
В период применения препарата Толтарокс® 2,5% лечебный раствор должен быть единственным источником питьевой воды для птиц.
Лечебный раствор сохраняет свою активность в течение 24 часов. В случае появления осадка раствор перед применением следует тщательно перемешать.
13. При передозировке препарата у птиц может наблюдаться снижение  потребления воды. В случае появления симптомов передозировки применение препарата следует прекратить.
14. Особенностей действия лекарственного препарата при первом применении и отмене не выявлено.
15. Препарат предназначен для применения цыплятам-бройлерам, ремонтному молодняку кур, индейкам, гусям и уткам.
16. В случае не соблюдения установленного срока повторного применения препарата птицам при тяжелом течении кокцидиоза, его следует применить как можно скорее в той же дозе по той же схеме.
17. Побочных явлений и осложнений у птиц при применении препарата Толтарокс® 2,5% в соответствии с настоящей инструкцией не наблюдается.
18. Не следует применять препарат Толтарокс® 2,5% одновременно с другими антикокцидийными препаратами.
Лекарственный препарат совместим с кормовыми добавками, витаминами и другими лекарственными средствами, применяемыми в птицеводстве.
19. Убой цыплят-бройлеров на мясо разрешается не ранее, чем через 14 суток, индеек, гусей и уток — не ранее, чем через 16 суток после последнего применения препарата Толтарокс^® 2,5%.
В случае вынужденного убоя ранее установленных сроков, мясо птиц может быть использовано в корм пушным зверям.

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

20. При проведении лечебно-профилактических мероприятий с использованием препарата Толтарокс^® 2,5% следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.
21. Во время работы с препаратом запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует тщательно вымыть с мылом лицо и руки.
Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
22. Людям с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Толтарокс^® 2,5%. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае возникновения аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Наименование и адрес производственной площадки производителя препарата:
АО «КРКА, д.д., Ново место», Словения/«KRKA, d.d., Novo mesto», Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenija.

Наименование, адрес организации, уполномоченной владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя.
Представительство АО «КРКА, д.д., Ново место» в РФ, 125212, г. Москва, Головинское шоссе, дом 5, корпус 1
Тел.: (495) 981-10-95, факс: (495) 981-10-91

36.00 грн.

Купить в один клик

35 в наличии

Инструкция по применению Толтракокс 10 мл 2,5 % УЗВПП

Состав:

100 мл препарата содержит действующие вещества:

• толтразурил — 2,5 г;
• триметоприм — 2,5 г.

Фармакологическое действие:

Спектр антикокцидийного действия препарата Толтракокс основывается на фармакологическом действии составных препарата — толтразурила и триметоприма. Сочетание толтразурила и триметоприма обусловливает синергетический эффект при лечении кокцидиоза.

Толтракокс эффективен относительно всех видов эймерий (Eimeria acervulina, E. anceris, E. brunetti, Е. necatrlx, E. mills, E. adenoides, E. truncata), которые встречаются у домашней птицы. Препарат проявляет антикокцидийное действие на все стадии развития паразита, происходящие внутри клетки эпителия кишечника. Толтракокс умеренно токсичен для птицы, не препятствует формированию иммунитета к кокцидиозу. Препарат совместим с кормовыми добавками, витаминами и лекарственными препаратами для птицы.

Толтразурил, который входит в состав препарата Толтракокс, относится к антикокцидийным препаратам группы триазинтриона. Он обладает эймериоцидным действием на все стадии внутриклеточного развития эймерий. Толтразурил блокирует дыхательные ферменты, повреждает митохондрии и блокирует процессы деления ядра эймерий, нарушая процесс формирования макрогаметоцита и вызывает гибель паразита.

После перорального введения лекарственного препарата толтразурил медленно всасывается в желудочно-кишечном тракте, достигая максимальной концентрации в плазме крови через 24 часа. Биодоступность препарата составляет 70%. В организме толтразурил метаболизируется путем сульфоокисления и гидроксилирования, с образованием производных сульфоксида и сульфона.

Выводится толтразурил медленно (период полувыведения около 76 часов) в неизменном виде и в виде основного метаболита сульфоновой кислоты, главным образом, с фекалиями и частично с мочой.

Триметоприм — химиотерапевтический препарат, который обладает бактериостатическим действием против грамположительных (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp. и другие) и грамотрицательных микроорганизмов (Е. coli, Salmonella spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Pasteurelia spp., Bordetella spp. и т.п.). Он ингибирует бактериальную редуктазу, которая превращает дигидрофолиевую кислоту в тетрагидрофолиевую, необходимую для синтеза пуринов и пиримидинов.

Абсорбция триметоприма из пищеварительного канала быстрая и почти полная (90-100%). Связывание с белками плазмы составляет 45%. Быстро распределяется в тканях и жидкостях организма. Триметоприм проходит через плаценту, проникает в грудное молоко. Почками выводится 50-60% на протяжении 24 часов в основному путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции, причем 80-90% — в неизмененном виде, остальное — в виде неактивных метаболитов. Небольшое количество (4%) выводится с желчью.

Применение:

Лечение и профилактика кокцидиоза бройлеров и ремонтного молодняка кур, индюков, гусей и уток.

Доза и способ применения:

Для перорального применения с питьевой водой:

• 1 мл препарата на 1 л питьевой воды при постоянном выпаивании на протяжении 48 часов или
• 3 мл препарата на 1 л питьевой воды по 8 часов в сутки, 2 суток подряд

Это соответствует дозировке 7 мг толтразурила и 7 мг триметоприма на 1 кг массы тела в сутки, 2 суток подряд.

При необходимости (в тяжелых случаях заболевания) курс лечения повторяют через 5 суток.

Раствор препарата сохраняет свои свойства на протяжении 48 часов. При появлении осадка раствор перед использованием нужно перемешать.

Вид животных:

птица.

Примечание:

в период лечения птицы необходимо давать воду с препаратом в качестве единственного источника питьевой воды.

Противопоказания:

• Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
• Не применять птице с нарушением функции печени и почек.
• Не применять для кур-несушек

Предостережение:

Убой птицы на мясо разрешается через 8 суток после последнего введения препарата. Полученное к указанному сроку мясо скармливают непродуктивным животным или утилизируют, в зависимости от вывода врача ветеринарной медицины.

Форма выпуска:

Стеклянные ампулы по 1 и 2 мл, стеклянные флаконы по 10, 50, 100 мл и полиэтиленовые канистры по 1 л.

Хранение:

В плотно закрытой упаковке, в сухом, темном, недоступном для детей месте при температуре от 8°С до 25°С. Список Б.

Срок годности:

3 года.

Производитель:

УЗВПП, Украина.