Описание фармакологического действия
Трансфер Фактора Плюс обусловлены комплексным синергичным (взаимоусиливающим) воздействием биологически активных ингредиентов прописи на организм человека.
Трансфер Фактор Плюс:
«отстраивает» нарушенные взаимодействия между иммунокомпетентными клетками, оказывая тонкое регулирующее воздействие на иммунную систему на уровне цитокинов;
значительно усиливает функциональную активность NK-клеток (натуральных киллеров) (на 248%, время активации 48 часов), обеспечивая надлежащий надзор за своевременным уничтожением злокачественных и мутировавших клеток;
оказывает противораковое действие, обусловленное различными механизмами;
обладает мембраностабилизирующим, антиоксидантным действием;
проявляет адаптогенные свойства;
при одновременном приеме существенно уменьшает токсическое воздействие антибактериальных средств, химиотерапии, радиационного лечения; увеличивает чувствительность к антибиотикам, что повышает эффективность их использования;
значительно увеличивает сроки ремиссии при хронических персистирующих инфекциях.
Состав
Трансфер Фактор XF (запатентованный концентрированный экстракт из молозива коров, содержащий трансфер факторы и другие натуральные компоненты) — 100 мг (патент США №4 816 563);
Запатентованная фирменная смесь Кордивантов — 297 мг (состоящая из инозитола гексафосфата, фитостеролов из экстракта соевых бобов, цельного растения кордицепса китайского (содержит 7% кордицептовой кислоты), бета-глюканов из пищевых дрожжей (Saccharomyces cerevisiae) и из овса (Avena sativa), экстракта гриба Agaricus blazeii, экстракта (200:1) внутреннего листа алоэ (Aloe vera), экстракта листа маслины европейской (Olea europea), экстракта и цельного гриба маитаке (Grifola frondosa), экстракта (5:1) и цельного гриба шиитаке (Lentinus edodes).
Показания к применению
В составе комплексной и монотерапии:
острые и хронические бактериальные и вирусные инфекции различной локализации;
антибиотико-резистентные формы инфекций;
грибковые заболевания;
злокачественные опухоли различной локализации (на всех стадиях болезни);
на фоне и после лечения антибактериальными средствами, химио- и радиационной терапии;
доброкачественные образования, в т.ч. фиброзно-кистозная мастопатия;
вторичные иммунодефициты;
язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки;
сахарный диабет;
туберкулез;
депрессия;
пожилой возраст;
профилактически для укрепления иммунной системы за два месяца до периода сезонных заболеваний, при контакте с инфицированными больными, при угрозе столкновения с новыми инфекциями;
при переезде на длинные расстояния.
Форма выпуска
капсулы 414 мг;
Противопоказания к применению
Индивидуальная непереносимость компонентов.
Побочные действия
Побочные эффекты: не выявлены.
Способ применения и дозы
При отсутствии специальных указаний взрослым рекомендуется принимать по 1 капсуле 3 раза в день (во время еды). Курс варьирует в зависимости от вида патологии и тяжести состояния (от 10 дней до нескольких месяцев, в случае онкологических заболеваний, в зависимости от стадии — полгода и более). В остром периоде дозы рекомендуется увеличивать в 2-3 раза до снятия острого состояния, с дальнейшим переходом на обычную дозу.
При онкологических заболеваниях рекомендуется принимать Трансфер Фактор Плюс от 3 до 9 капсул в день в сочетании с Трансфер Фактором или Трансфер Фактором Эдвенсд в аналогичных дозировках длительно.
Меры предосторожности при приеме
Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Особые указания при приеме
На фоне приема Трансфер Фактора Плюс в некоторых случаях может возникать обострение симптомов хронических инфекций, что не является поводом для отмены препарата но, как правило, требует подключения средств патогенетической терапии.
Условия хранения
В сухом, прохладном месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
24 мес.
- Авторы
- Резюме
- Файлы
- Ключевые слова
- Литература
Первушин В.В.
1
Горецкая Т.И.
1
1 ФГБОУ ВО «ОГУ имени И.С. Тургенева»
Статья посвящена изучению роли трансфер факторов в осуществлении процесса иммунного ответа. В материалах настоящей работы особое внимание уделяется участию факторов переноса в излечении людей, больных гепатитом В и сахарным диабетом первого типа. Приведенная историческая справка позволяет наиболее полно представить важность открытия трансфер факторов для широкого внедрения метода иммунореабилитации в медицинскую практику при лечении различных инфекционных заболеваний, в том числе аутоиммунных.
трансфер факторы
иммуномодуляторы
гепатит b
сахарный диабет
иммунный ответ
1) Кузьмина В.В. Новое поколение иммуномодулирующих средств // [Электронный ресурс]. URL: https://www.ayzdorov.ru/lechenie_raka_transfer_f.php (дата обращения: 28.06.21)
2) Ежов Б. В. О трансфер факторах / Б. В. Ежов // OOO «А-плюс». – СПб., 2010. – 47 с.
3) Хаитов P.M., Ярилин А.А., Пинегин Б.В. Иммунология / Р.М. Хаитов, А.А. Ярилин, Б.В. Пинегин — М .: ГЭОТАР-Медиа, 2011 — 624 с .
4) Ярилин А. А. Основы иммунологии / А. А. Ярилин – М.: ГЕОТАР-Медиа, 2010. — 749 с.
5) Северин Е.С., Алейникова Т.Л., Осипов Е.В., Силаева С.А. Б63 Биологическая химия. — М.: ООО «Медицинское информационное агентство», 2008 — 364 с.
В 1949 году Шервуд Лоуренс доказал возможность обмена иммунной информацией между организмами. В своих опытах ученый наблюдал следующее: при введении экстракта лейкоцитов крови переболевшего животного здоровому иммунитет последнего вырабатывал устойчивость к инфекции, ранее перенесенной донором данного экстракта. Впоследствии Лоуренс установил сигнальные молекулы, которые несли в себе информацию об иммунном опыте организма. Они получили название трансфер факторов (ТФ, факторов переноса).
ТФ по своему строению являются пептидами, состоящими из 44 аминокислот и имеющими среднюю массу 5 кДа. Эти молекулы биохимически и физиологически универсальны для всех позвоночных животных, но в то же время комбинация аминокислот в их составе определяет специфичность записанной в них информации.
Выделяют три фракции сигнальных молекул: индукторы, супрессоры и антиген-специфичные факторы переноса, выполняющие соответственно усилительную, подавляющую и информационную функции в процессе формирования иммунного ответа. Таким образом, трансфер факторы являются важными иммуномодуляторами нашего организма.
Когда «неприятель» встречается с Т-лимфоцитом последний вырабатывает факторы переноса, в которых содержится информация о контакте с данным патогеном. Сигнал от Т-клетки (агента приобретенного иммунитета) воспринимают рецепторы CD56-лимфоцитов, которые также называют натуральными киллерами (НК-клетки — агенты врожденного иммунитета). Происходит активация НК-клеток на синтез интерферона-гамма (ИНФ-гамма), вызывающего далее каскад событий с целью формирования защитного ответа клетки-мишени. Данный механизм демонстрирует согласованность действий различных звеньев иммунной системы при участии трансфер факторов в обмене информацией между ними.
На сегодняшний день препараты трансфер факторов помогают в лечении таких заболеваний, как гепатит В, сахарный диабет и многих других трудноизлечимых человеческих недугов.
Гепатит В является одной из самых тяжелых и распространенных форм вирусных гепатитов. Его течение в организме человека характеризуется большой вариабельностью клинических проявлений: от бессимптомного носительства до тяжелых поражений печени, таких как цирроз или рак. По статистике около половины случаев данного заболевания излечиваются компетентной иммунной системой без применения общепринятой терапии, которая представляет из себя довольно дорогостоящий курс лечения препаратами интерферонов без 100%-ой гарантии на успех по истечении шести месяцев «побочной жизни» человека. Однако всего этого можно избежать применением препаратов трансфер факторов, которые с большим отрывом опережают вышеописанный стандарт лечения по всем обозначенным пунктам.
Сахарный диабет является группой метаболических заболеваний, общность которых заключается в нарушении усвоения глюкозы клетками организма вследствие различных причин, в том числе генетически или иммунологически детерминированных. На сегодняшний день уже имеются доказательства того, что сахарный диабет первого типа обусловлен соответствующими названным причинам нарушениями, провоцируемыми мутагенной формой белка глутаматдекарбоксилаза (ГДК, GAD) – одного из участников в синтезе гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК). Данный фермент синтезируется в бета-клетках островков Лангерганса поджелудочной железы. Когда иммунная система распознает источник патогена, она начинает постепенное уничтожение клеток железы, что в итоге приводит к дефициту гормона инсулина в организме с последующим развитием гипергликемии – основного клинического проявления заболевания. Таким образом, в основе возникновения сахарного диабета первого типа лежит аутоиммунный процесс, супрессировать который могут ТФ-препараты. Факторы переноса помогают иммунной системе скорректировать свое разрушающее воздействие не только на враждебные клетки внутри поджелудочной железы, но и на весь организм в целом: улучшается состояние больного на фоне снижения уровня сахара в крови.
Библиографическая ссылка
Первушин В.В., Горецкая Т.И. ТРАНСФЕР ФАКТОРЫ – БАЗОВЫЕ ПЕПТИДЫ ДЛЯ ПРАВИЛЬНОГО ИММУННОГО ОТВЕТА. // Международный студенческий научный вестник. – 2021. – № 4.
;
URL: https://eduherald.ru/ru/article/view?id=20695 (дата обращения: 22.04.2023).
Предлагаем вашему вниманию журналы, издающиеся в издательстве «Академия Естествознания»
(Высокий импакт-фактор РИНЦ, тематика журналов охватывает все научные направления)
- Фармакологические свойства
- Показания к применению:
- Способ применения
- Условия хранения
- Форма выпуска
- Состав
Трансфер Фактор Плюс — один из мощных средств для повышения иммунитета. Он поможет организму быстро реагировать на воздействие вредных факторов.
Фармакологические свойства
Трансфер фактор Плюс содержит в себе смесь концентрата Трансферфактора xf и других широко известных растительных концентратов, которые используются для укрепления иммунитета. Уникальное средство снабдит всей необходимой информацией иммунитет и поставит на защиту организма собственные клетки — киллеры иммунной системы, с помощью увеличения их активности на 245% буквально через несколько дней приема препарата. ТФ плюс — производит тончайшую настройку иммунной системы на уровне ДНК и устраняет все сбои в работе иммунитета.
В течение 2-4 недель Ваш иммунитет достигает оптимальных параметров, характерных для здоровых жителей экологически чистых регионов планеты.
Действие препарата сохраняется после прохождения курса более чем на пол года.
Показания к применению:
- Хронические, острые, устойчивые к воздействию антибиотиков вирусные, бактериальные, грибковые инфекции
- Опухли злокачественного происхождения.
- Доброкачественные опухоли, в т. ч. фиброзно-кистозная мастопатия
- Диабет
- Туберкулез
- Язва желудка и 12 перстной кишки
- Острые кишечные инфекции
- Укрепление иммунной системы
- Аутоиммунные заболевания
- Высокая утомляемость
- Пожилой возраст
Способ применения
Принимать по 1 капсуле 3 раза в день (во время еды).
Курс колебается в зависимости от вида патологии и тяжести состояния от 10 дней до нескольких месяцев. В случае онкологических заболеваний длительность приема составляет в зависимости от стадии – полгода и более. В периоде заострения заболевания дозы рекомендуется увеличивать в 2-3 раза до снятия этого состояния, с дальнейшим переходом на обычную дозу.
Чтобы знать, как принимать Трансфер Фактор плюс, инструкция по применению прилагается.
В качестве профилактического препарата Трансферфактор плюс рекомендован для укрепления иммунной системы за два месяца до периода сезонных заболеваний, при контакте с инфицированными больными, при метеозависимости и при переезде на длинные расстояния.
В некоторых случаях может возникать обострение симптомов хронических инфекций и это как правило, требует подключения средств патогенетической терапии, но в этом случае так же необходимо продолжать принимать Трансфер фактор Плюс.
Препарат не предназначен для детей до 7 лет.
Условия хранения
Хранить в прохладном и сухом месте при температуре не выше 35 С.
Форма выпуска
Пластиковая банка, 60 капсул.
Состав
1 капсула содержит:
- Трансферфактор XF 100 мг (из молозива коров),полученные методом ультра мембранной фильтрации сухого коровьего молозива.
- Цинк моно метионин 17 мг — принимает участие в созревании моноцитов и лимфоцитов.
- Фирменная смесь кордиванты 297 мг:
— инозитол гексофосфат (ИФ6): имеет мощное противоопухолевое действие, снижает побочные действия антибиотиков и химиотерапии, снимает нервное напряжение.
— экстракт соевых бобов: придает силы организму благодаря благоприятному действию
— экстракт кордицепса китайского: имеет противоонкологические свойства, способствует повышению устойчивости почек и печени к повреждениям, препятствует размножению раковых клеток и многое другое
— экстракт пищевых дрожжей и овса(бета – глюкан): способствует распознаванию и разрушению клеток подверженных мутации, активирует клетки киллеры.
- Экстракт лимона: богатое содержание витамина С, биофлавоноидов, антиоксидантов.
- Экстракты грибов:
— гриб Агарикус блазии: увеличивает количество Т-киллеров и Т-хелперов.
— гриб Майтаке (грифола): за счет содержания фракции D, предотвращает метастазирование опухлей.
— гриб Шиитаке (лентинус): содержит активный, сильный ингридиент — лентанин который показан при профилактике и лечении рака.
- Гель Aloe Vera- усиливает активность клеток иммунитета в уничтожении вирусных и грибковых инфекций.
- Экстракт маслины европейской (листья)- имеет противовирусный эффект за счет виразола, содержит олеуропеин способствующий профилактике новообразований и ИБС, антиоксиданты, линолевая кислота и т.д.
- Маннитол- компонент кордипцес, оказывающий тонизирующее и энергетическое действие, уменьшает азот мочевины крови, увеличивает мочеотделение.
Состав препарата так же богат различными аминокислотами, такими как лейцин, глицин, валин, аланин, глутамин, метионин, треонин и т.д.
Материалы сайта предназначены исключительно для медицинских и фармацевтических
работников, носят справочно-информационный характер и не должны использоваться
пациентами для принятия самостоятельного решения о применении лекарственных средств.
Официальный сайт компании РЛС®. Главная энциклопедия лекарств и товаров аптечного
ассортимента российского интернета. Справочник лекарственных препаратов Rlsnet.ru
предоставляет пользователям доступ к инструкциям, ценам и описаниям лекарственных средств,
БАДов, медицинских изделий, медицинских приборов и других товаров. Фармакологический
справочник включает информацию о составе и форме выпуска, фармакологическом действии,
показаниях к применению, противопоказаниях, побочных действиях, взаимодействии лекарств,
способе применения лекарственных препаратов, фармацевтических компаниях. Лекарственный
справочник содержит цены на лекарства
и товары фармацевтического рынка в Москве и других городах России.
Запрещена передача, копирование, распространение информации без разрешения ООО
«РЛС-Патент», а также коммерческое использование материалов. При цитировании
информационных материалов, опубликованных на страницах сайта www.rlsnet.ru, ссылка на
источник информации обязательна.
Таблетки, покрытые оболочкой светло-розового цвета, продолговатые, двояковыпуклой формы. На поперечном разрезе видны два слоя: внутренний слой белого или почти белого цвета.
Антибиотик, азалид.
Код ATX
[J01FA10].
Антибиотик широкого спектра действия. Является представителем подгруппы макролидных антибиотиков – азалидов. При создании в очаге воспаления высоких концентраций оказывает бактерицидное действие.
К азитромицину чувствительны грамположительные кокки: Streptococcus pneumoniae, St. pyogenes, St. agalactiae, стрептококки групп CF и G, Staphylococcus aureus, St. viridans; грамотрицательные бактерии: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, B.parapertussis. Legionella pneumophila, H.ducrei, Campylobacter jejuni. Neisseria gonorrhoeae и Gardnerella vaginalis; некоторые анаэробные микроорганизмы: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; а также Chlamydia trachomatis. Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi. Азитромицин неактивен в отношении грамположительных бактерий, устойчивых к эритромицину.
Азитромицин быстро всасывается из ЖКТ, что обусловлено его устойчивостью в кислой среде и липофильностью. После приема внутрь 500 мг максимальная концентрация азитромицина в плазме крови достигается через 2,5-2,96 ч и составляет 0.4 мг/л. Биодоступность составляет 37 %. Азитромицин хорошо проникает в дыхательные пути, органы и ткани урогенитального тракта (в частности, в предстательную железу), в кожу и мягкие ткани. Высокая концентрация в тканях (в 10-50 раз выше, чем в плазме крови) и длительный период полувыведения обусловлены низким связыванием азитромицина с белками плазмы крови, а также его способностью проникать в эукариотические клетки и концентрироваться в среде с низким рН, окружающей лизосомы. Это, в свою очередь, определяет большой кажущийся объем распределения (31,1 л/кг) и высокий плазменный клиренс. Способность азитромицина накапливаться преимущественно в лизосомах особенно важна для элиминации внутриклеточных возбудителей. Доказано, что фагоциты доставляют азитромицин в места локализации инфекции, где он высвобождается в процессе фагоцитоза. Концентрация азитромицина в очагах инфекции достоверно выше, чем в здоровых тканях (в среднем на 24-34 %) и коррелирует со степенью воспалительного отека. Несмотря на высокую концентрацию в фагоцитах, азитромицин не оказывает существенного влияния на их функцию. Азитромицин сохраняется в бактерицидных концентрациях в очаге воспаления в течение 5-7 дней после приема последней дозы, что позволило разработать короткие (3-дневные и 5-дневные) курсы лечения.
В печени деметилируется, образующиеся метаболиты не активны.
Выведение азитромицина из плазмы крови проходит в 2 этапа: период полувыведения составляет 14-20 ч в интервале от 8 до 24 ч после приема препарата и 41 ч – в интервале от 24 до 72 ч, что позволяет применять препарат 1 раз/сут.
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:
Инфекции верхних отделов дыхательных путей и ЛОР-органов (ангина, синусит, тонзиллит, фарингит, средний отит);
Скарлатина;
Инфекции нижних отделов дыхательных путей (бактериальные и атипичные пневмонии, бронхит);
Инфекции кожи и мягких тканей (рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы);
Инфекции урогенитального тракта (неосложненный уретрит и/или цервицит);
Болезнь Лайма (боррелиоз), для лечения начальной стадии (erythema migrans);
Заболевание желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированные с Helicobacter Pylori (в составе комбинированной терапии).
Гиперчувствительность (в т.ч. к др. макролидам); печеночная и/или почечная недостаточность; период лактации (на время лечения приостанавливают); детский возраст до 12 месяцев.
С осторожностью – беременность (может применяться, когда польза от его применения значительно превышает риск, существующий всегда при использовании любого препарата в течение беременности), аритмия (возможны желудочковые аритмии и удлинение интервала QT), детям с выраженными нарушениями функции печени или почек.
Способ применения и дозировка
Внутрь, за 1 ч до или через 2 ч после еды 1 раз в сутки.
Взрослым при инфекциях верхних и нижних отделов дыхательных путей -500 мг/сут за 1 прием в течение 3 дней (курсовая доза – 1,5 г).
При инфекциях кожи и мягких тканей – 1000 мг/сут в первый день за 1 прием, далее по 500 мг/сут ежедневно со 2 по 5 день (курсовая доза – 3 г).
При острых инфекциях мочеполовых органов (неосложненный уретрит или цервицит) – однократно 1 г.
При болезни Лайма (боррелиоз) для лечения I стадии (erythema migrans) – 1 г в первый день и 500 мг ежедневно со 2 по 5 день (курсовая доза – 3 г).
При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Helicobacter pylori – 1 г/сут в течение 3 дней в составе комбинированной антихеликобактерной терапии.
Детям назначают из расчета 10 мг/кг 1 раз в сутки в течение 3 дней или в первый день – 10 мг/кг, затем 4 дня – по 5-10 мг/кг/сут в течение 3 дней (курсовая доза – 30 мг/кг).
При лечении erythema migrans у детей доза – 20 мг/кг в первый день и по 10 мг/кг со 2 по 5 день.
Со стороны пищеварительной системы: диарея (5%), тошнота (3%), абдоминальные боли (3%); 1% и менее – диспепсия, метеоризм, рвота, мелена, холестатическая желтуха, повышение активности «печеночных» трансаминаз; у детей – запоры, анорексия, гастрит.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, боль в грудной клетке (1% и менее).
Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, сонливость; у детей – головная боль (при терапии среднего отита), гиперкинезия, тревожность, невроз, нарушение сна (1 % и менее).
Со стороны мочеполовой системы: вагинальный кандидоз, нефрит (1% и менее).
Аллергические реакции: сыпь, фотосенсибилизация, отек Квинке.
Прочие: повышенная утомляемость; у детей – конъюнктивит, зуд, крапивница.
Симптомы: сильная тошнота, временная потеря слуха, рвота, диарея.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Антациды (алюминий и магнийсодержащие), этанол и пища замедляют и снижают абсорбцию.
При совместном назначении варфарина и азитромицина (в обычных дозах) изменения протромбинового времени не выявлено, однако, учитывая, что при взаимодействии макролидов и варфарина возможно усиление антикоагуляционного эффекта, пациентам необходим тщательный контроль протромбинового времени.
Дигоксин: повышение концентрации дигоксина.
Эрготамин и дигидроэрготамин: усиление токсического действия (вазоспазм, дизестезия).
Триазолам: снижение клиренса и увеличение фармакологического действия триазолана.
Замедляет выведение и повышает концентрацию в плазме и токсичность циклосерина, непрямых антикоагулянтов, метилпреднизолона, фелодипина, а также ЛС, подвергающиеся микросомальному окислению (карбамазепин, терфенадин, циклоспорин, гексобарбитал, алкалоиды спорыньи, вальпроевая кислота, дизопирамид, бромокриптин, фенитоин, пероральные гипогликемические средства, теофиллин и др. ксантиновые производные) – за счет ингибирования микросомального окисления в гепатоцитах азитромицином.
Линкозамины ослабляют эффективность, тетрациклин и хлорамфеникол – усиливают.
Фармацевтически несовместим с гепарином.
Необходимо соблюдать перерыв в 2 ч при одновременном применении антацидов.
После отмены лечения реакции гиперчувствительности у некоторых пациентов могут сохраняться, что требует специфической терапии под наблюдением врача.
Таблетки, покрытые оболочкой, по 500 мг.
По 3 таблетки в контурную ячейковую упаковку; по 3 таблетки в банку светозащитного стекла. Каждую банку или контурную ячейковую упаковку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
При температуре не выше 30 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
3 года.
Не использовать после истечения срока годности.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Производитель
АО «ВЕРОФАРМ»
Юридический адрес: Россия, 107023. г. Москва. Барабанный пер., д. 3.
Адрес производство и принятия претензии: Россия. 308013. г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14.