Тритилосульф
Обладает широким спектром антимикробного действия в отношении грамотрицательных и грамположительных бактерий, а также микоплазм, хламидий, эймерий.
Показания к применению
Применяют телятам, поросятам и птице при пневмониях, катаральной бронхопневмонии, бронхите, ларингите, сепсисе, диспепсии, гастроэнтеритах, дизентерии поросят, инфекции мочевых путей, сальмонеллезе, пастереллезе, респираторном микоплазмозе, эймериозе птиц и других заболеваниях, возбудители которых чувствительны к компонентам препарата.
Действующее вещество
Сульфадимидин (сульфадимезин), триметоприм, тилозина тартрат и вспомогательные вещества.
Назначение
Фасовка
Полимерная тара по 100,0 г; двойные пакеты из полиэтилена по 500,0 и 1000,0 г
Дозировка
Препарат назначают телятам и поросятам внутрь в дозе 0,04 г/кг массы животного, птице — 1,0 г на 5 кг корма, 2 раза в сутки с интервалом 12 часов с кормом, до выздоровления (на первый прием доза двукратная).
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре от +5 до +25 °С. Список Б.
Срок годности 2 года от даты изготовления, при условии соблюдения правил хранения.
ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Тритилосульф — (Tritylosulfum).
1.2 Препарат «Тритилосульф» представляет собой порошок от белого до светло-желтого цвета со слабым специфическим запахом.
1.3 В 1 г препарата содержится: 300,0 мг сульфадимидина (сульфадимезина), 60,0 мг триметоприма, 125,0 мг тилозина тартрата и вспомогательные вещества (декстроза).
1.4 Препарат выпускают в полимерной таре или в двойных пакетах из полиэтилена по 50,0 г; 100,0 г; 200,0 г; 500,0 г и 10.00,0 г.
1.5 Препарат хранят в сухом, защищенном от света месте, при температуре от плюс 5 °C до плюс 25 °C. Список Б.
1.6 Срок годности 2 года от даты изготовления, при условии соблюдения правил хранения.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Препарат обладает широким спектром антимикробного действия в отношении грамотрицательных (Escherichia coli, Salmonella spp., Pasteurella spp., Klebciella spp., Proteus spp., Mycoplasma pneumonia, Meningococcus spp., Hemophilus spp., Spirochaeta spp., Treponema spp., Rickettsia spp.) и грамположительных бактерий (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Listeria monocytogenes, Clostridium spp., Bacillus spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae), a также микоплазм, хламидий, эймерий.
2.2 Тилозин, входящий в состав препарата, является макролидным антибиотиком бактериостатического действия.
Тилозин посредством пассивной диффузии проникает внутрь бактериальной клетки, где блокирует белковый синтез путем соединения с рибосомальной субъединицей 50S.
Сульфадимидин (сульфадимезин) является синтетическим сульфаниламидом, механизм действия которого заключается в блокировании синтеза фолиевой кислоты бактерий, что приводит к остановке синтеза бактериальных нуклеиновых кислот.
Триметоприм является синтетическим химиотерапевтическим средством, производным диаминопиримидина.
В комбинации сульфадимидин (сульфадимезин) с триметопримом проявляют синергизм действия, что увеличивает их эффективность против широкого спектра патогенных микроорганизмов.
Препарат малотоксичен, в терапевтических дозах не оказывает побочных действий.
2.4 Действующие вещества препарата хорошо всасываются из желудочно-кишечного тракта, проникают во все органы и ткани.
Терапевтическая ’концентрация поддерживается в течение 15-20 часов.
Препарат из организма выделяется с мочой и фекалиями.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют телятам, поросятам и птице при заболеваниях респираторного, желудочно-кишечного и мочеполового тракта (пневмониях, катаральной бронхопневмонии, бронхите, ларингите, сепсисе, диспепсии, гастроэнтеритах, дизентерии поросят, инфекции мочевых путей, сальмонеллезе, пастереллезе, респираторном микоплазмозе, эймериозе птиц) и других заболеваниях, вызываемых чувствительными к компонентам препарата возбудителями.
3.2 Молодняку сельскохозяйственных животных (телята, поросята) препарат назначают внутрь в дозе 0,04 г/кг массы животного 2 раза в сутки с интервалом 12 часов с кормом до выздоровления (на первый прием доза двукратная).
3.3 Птице назначают из расчета 1,0 г на 5 кг корма 2 раза в день с интервалом 12 часов до выздоровления.
3.4 Препарат противопоказан козам и животным при повышенной индивидуальной чувствительности к его компонентам (сульфадимидин, триметоприм и тилозина тартрат).
3.5 Препарат не совместим с новокаином и анестезином.
3.6 Убой животных на мясо для использования в пищу людям разрешен через 12 суток после последнего применения препарата, птицы через 7 суток после последнего применения препарата.
3.7 Препарат запрещен к применению на территории Республики Беларусь для птицы, чьё яйцо используется в пищу людям.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом необходимо соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
5.2 Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение Белорусский государственный ветеринарный центр (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Производственное унитарное предприятие «Витебский завод ветеринарных препаратов», 210001, г. Витебск, ул. 11-я Свердлова, 15В.
ТРИСУЛЬФОН® инструкция по применению
📜 Инструкция по применению ТРИСУЛЬФОН®
💊 Состав препарата ТРИСУЛЬФОН®
✅ Применение препарата ТРИСУЛЬФОН®
📅 Условия хранения ТРИСУЛЬФОН®
⏳ Срок годности ТРИСУЛЬФОН®
Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения ТРИСУЛЬФОН®
Основано на официально утвержденной инструкции по применению
препарата ТРИСУЛЬФОН® для специалистов
и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар
2019 года
Дата обновления: 2018.07.27
Лекарственная форма
|
|
ТРИСУЛЬФОН® |
Порошок для орального применения рег. 705-3-4.17-3671№ПВИ-3-1.0/00255 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Порошок для орального применения белого цвета, сыпучий, без запаха, растворимый в воде.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат.
Расфасован по 1 кг в герметично закрытые пакеты из ламинированной фольги. Каждая потребительская упаковка снабжена инструкцией по применению.
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Комплексный антибактериальный препарат. Трисульфон® обладает широким спектром антибактериального действия. Препарат активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в т.ч. Escherichia coli, Salmonella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Shigella spp. и других микроорганизмов, а также некоторых простейших (Coccidia и Toxoplasma gondi).
Сульфамонометоксин, сходный по строению с парааминобензойной кислотой, нарушает синтез дигидрофолиевой кислоты в бактериальных клетках, препятствуя включению парааминобензойной кислоты в ее молекулу. Триметоприм усиливает действие сульфамонометоксина, нарушая восстановление дигидрофолиевой кислоты в тетрагидрофолиевую — активную форму фолиевой кислоты, ответственную за белковый обмен и деление микробной клетки. При комбинированном действии нарушается синтез фолиевой кислоты на двух последовательных стадиях, что приводит к нарушению синтеза нуклеотидов и обусловливает синергидное бактерицидное действие комбинации сульфамонометоксина и триметоприма.
Сульфамонометоксин и триметоприм хорошо и быстро всасываются из ЖКТ и проникают во все органы и ткани организма, где создают антибактериальные концентрации на протяжении 24 ч. Выделяются из организма преимущественно с мочой и желчью.
Трисульфон® по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не вызывает у животных и птицы побочных явлений и осложнений.
Показания к применению препарата ТРИСУЛЬФОН®
Лечение заболеваний:
- у телят, козлят, ягнят — колибактериоз, сальмонеллез, пастереллез, бронхопневмония, абсцессы, вызванные стафилококками, полиартриты, вызванные стрептококками;
- у свиней — колибактериоз, атрофический ринит, сальмонеллез, пастереллез, гемофилезная плевропневмония;
- у птицы — пастереллез, колибактериоз, сальмонеллез, стафиллококкоз;
- у кроликов — пастереллез, стафиллококкоз, колибактериоз, сальмонеллез.
Порядок применения
Телятам, козлятам, ягнятам, свиньям Трисульфон® применяют перорально индивидуально или групповым способом в смеси с кормом в суточной дозе 10 г препарата на 40 кг массы тела животного. В период лечения животные должны получать только корм, содержащий Трисульфон®.
Птице и кроликам препарат дают с питьевой водой в следующих суточных дозах:
- птице — 200 г препарата Трисульфон® на 100 л воды;
- кроликам — 8 г препарата Трисульфон® на 1 л воды.
Продолжительность лечения составляет 5 дней. В период лечения птица и кролики должны получать только воду, содержащую Трисульфон®. Раствор или корм с препаратом в период лечения готовят ежедневно.
Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.
Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, т.к. это может привести к снижению эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозе и по той же схеме.
Побочные эффекты
При применении препарата в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности к препарату и появлении аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
Симптомы передозировки у животных не выявлены. При значительной передозировке у животных возможно появление симптомов общего угнетения, отказ от корма.
Противопоказания к применению препарата ТРИСУЛЬФОН®
- повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата;
- нарушение функции почек и печени.
Запрещается применение:
- курам-несушкам, яйца которых предназначены для применения в пищу;
- взрослым жвачным животным с развитым рубцовым пищеварением.
Особые указания и меры личной профилактики
Препарат не следует применять вместе с парааминобензойной кислотой, прокаином и другими местными анестетиками. Также препарат не следует применять с витаминами группы В (никотинамид, фолиевая кислота, холин) из-за их антагонистического действия на сульфаниламиды.
Препарат можно применять беременным и лактирующим свиноматкам и молодняку животных.
Убой животных и птицы на мясо разрешается не ранее чем через 10 дней после последнего применения препарата Трисульфон®. Мясо животных и птицы, вынужденно убитых ранее установленного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.
Меры личной профилактики
Все работы с препаратом рекомендуется проводить с использованием спецодежды и средств индивидуальной защиты (резиновые перчатки, защитные очки, респиратор или защитная маска). Во время работы с препаратом запрещается пить, принимать пищу и курить. По окончании работы следует тщательно вымыть с мылом руки.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Трисульфон®.
При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо немедленно смыть проточной водой с мылом. В случае проявления аллергических реакций и/или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустая упаковка из-под препарата подлежит утилизации с бытовыми отходами.
Условия хранения ТРИСУЛЬФОН®
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре от 0°С до 25°С.
Срок годности ТРИСУЛЬФОН®
Срок годности при соблюдении условий хранения — 3 года со дня производства. Запрещается использование препарата после окончания срока годности.
После вскрытия заводской упаковки лекарственный препарат следует использовать в течение 30 дней.
Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Условия отпуска
Препарат отпускается без рецепта.
Контакты для обращений
|
|
«КРКА, фармацевтический завод, д.д., Ново место» АО Представительство в РФ |
ТРИСУЛЬФОН® отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об ТРИСУЛЬФОН®
Оставить отзыв
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
В 1 мл Дитрима® содержится 200 мг сульфадимезина и 40 мг триметоприма, и вспомогательные компоненты.
Сульфадимезин и триметоприм, входящие в состав Дитрима®, усиливают действие друг друга путем последовательного воздействия на метаболизм n-аминобензойной и фолиевой кислот в микробной клетке, обеспечивая широкий спектр антибактериального действия. Дитрим® активен против грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.
Спектр действия препарата охватывает E.соli, Clоstridium spp., Salmоnella spp., Prоteus spp., Baсillus anthraсis, Pasteurella spp., Haemоphilus spp., Vibriо spp., Stafylососсus spp., Streptососсus spp., Shigella spp., Cоrynebaсterium spp., Klebsiella spp., Fusоbaсterium spp., Bоrdetella spp., Bruсella spp, а также Eimeria и Isоspоra spp.
При внутримышечном введении Дитрим® резорбируется и достигает максимальной концентрации через 2–3 часа после инъекции.
Антибактериальное действие сохраняется в течение 24 часов. Выводится препарат из организма, в основном, с мочой, у лактирующих животных частично с молоком.
Дитрим® назначают животным для лечения бактериальных инфекций, вызываемых чувствительными к препарату микроорганизмами.
Крупный рогатый скот – бронхопневмония, колибактериоз, паратиф, метрит, вибриозная диарея и т.д.;
Мелкий рогатый скот – инфекции дыхательных путей, метрит, диарея, пастереллез, сальмонеллез, эймериоз и др.;
Свиньи
— инфекции дыхательных путей, метрит, бактериальная дизентерия, пастереллез, паратиф, колибактериоз, синдром ММА, злокачественный отек, эймериоз, изоспороз и др.;
Лошади – бактериальная пневмония, септикопиемия, паратиф, диарея жеребят;
Собаки – кишечные и легочные инфекции, цистоизоспороз;
Кролики – эймериоз;
Куры, утки, индейки – эймериоз.
Сельскохозяйственным животным Дитрим® применяется в виде внутримышечных инъекций в дозе 1 мл на 10 кг живой массы (лошадям лучше внутривенно), один раз в сутки.
При острых инфекциях первые 2–3 дня препарат вводят в ударной дозе (1 мл на 10 кг дважды в день с интервалом 12 часов).
Лечение продолжают в течение 2 дней после исчезновения клинических признаков заболевания.
Не рекомендуется продолжать лечение более 7–8 суток. В одно место инъекции вводить не более 20 мл препарата.
Кроликам и домашней птице препарат применяют в виде свежеприготовленных растворов для питья по следующей схеме:
| Профилактика | Лечение | |
| Кролики | 1 мл/л воды в течение трех дней | 1 мл/л воды в течение 5 дней или по схеме: 3 дня применения + 2 дня перерыв + 3дня применения |
| Куры, индейки | 1 мл/л воды в течение трех дней | 1 мл/л воды в течение 5 дней или по схеме: 3 дня применения + 2 дня перерыв + 3 дня применения |
| Утки | 2 мл/л воды в течение трех дней | 1 мл/л воды в течение 5 дней или по схеме: 3 дня применения + 2 дня перерыв + 3 дня применения |
При применении в рекомендуемых дозах побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.
У некоторых животных возможно появление на месте инъекции покраснения и припухлости, которые самопроизвольно проходят и не требуют применения лекарственных средств. При передозировке или превышении продолжительности рекомендуемого курса лечения возможны нарушения деятельности почек и желудочно-кишечного тракта (дисбактериоз).
В этом случае необходимо прекратить применение препарата и назначить симптоматическое лечение (щелочные жидкости, витамины и пробиотики).
Противопоказанием к применению является гиперчувствительность к сульфаниламидным препаратам.
Дитрим® не следует применять беременным самкам и животным с заболеваниями печени и почек.
Особые указания
Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 28 дней после последнего применения лекарственного средства.
При вынужденном убое ранее установленного срока мясо может быть использовано в корм пушным зверям или для производства мясокостной муки.
Молоко дойных животных запрещается использовать в пищевых целях в течение 5 суток после последнего введения лекарственного средства.
Такое молоко может быть использовано после термической обработки для кормления животных.
Выпускают в форме стерильного раствора светло-желтого цвета, расфасованным по 20, 50 и 100 мл в герметично закрытые стеклянные флаконы.
Описание
1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
Биотризол (Biotrizolum).
Международные непатентованные наименования действующих веществ: сульфаметоксазол, триметоприм.
1.2 Препарат представляет собой суспензию от белого до бежевого цвета. Лекарственная форма: суспензия для орального применения.
1.3 В 1,0 мл препарата в качестве действующих веществ содержится сульфаметоксазол – 400 мг, триметоприм – 80 мг, вспомогательные вещества: пропиленгликоль, поливинилпирролидон, твин 80, натрия гидроксид, вода очищенная – до 1,0 мл
1.4 Препарат упаковывают в полимерную тару по 0,1; 0,5; 1,0; 5,0; 10,0; 20,0; 25,0 и 250,0 л.
1.5 Препарат хранят с предосторожностью по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 ºС до плюс 25 ºС.
1.6 Срок годности 3 (три) года от даты изготовления, при соблюдении условий хранения.
1.7 Условия отпуска: без рецепта.
2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Биотризол — комбинированный бактерицидный препарат, состоящий из сульфаметоксазола и триметоприма, который обладает широким спектром действия и проявляет высокую активность в отношении следующих микроорганизмов: Haemophilus spp., Pasteurella spp., Actinobacillus spp., Avibacterium spp., Corynebacterium spp., Escherichia coli, Salmonella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Proteus spp., Yersinia spp., Clostridium spp., Bacteroides spp., Fusobacterium necrophorum, Chlamydia spp., Actinomyces spp., Listeria monocytogenus, Bordetella spp. микроорганизмов со средним уровнем чувствительность включая Mycobacterium spp, Nocardia spp., Rickettsia spp., Leptospira spp., Pseudomanas spp., Mycoplasma spp., а также некоторых простейших (эймерии), таких как Coccidia и Toxoplasma gondii.
2.2 Сульфаметоксазол, сходный по строению с ПАБК, нарушает синтез дигидрофолиевой кислоты в бактериальных клетках, препятствуя включению ПАБК в ее молекулу. Триметоприм усиливает действие сульфаметоксазола, нарушая восстановление дигидрофолиевой кислоты в тетрагидрофолиевую — активную форму фолиевой кислоты, ответственную за белковый обмен и деление микробной клетки. При комбинированном действии нарушается синтез фолиевой кислоты на двух последовательных стадиях, что приводит к нарушению синтеза нуклеотидов и обусловливает синергидное бактерицидное действие комбинации сульфаметоксазола и триметоприма.
2.3 Препарат быстро и полностью всасывается после перорального применения, достигая максимума концентраций действующих веществ в сыворотке крови уже через 1 час. Триметоприм отличается хорошим проникновением в клетки и через тканевые барьеры — в лёгкие, почки, желчь, слюну, мокроту. Связывание триметоприма с белками 50 %, период полувыведения его колеблется от 8,6 до 17 часов. Основной путь выведения триметоприма — через почки, 50 % в неизмененном виде. Сульфаметоксазол: связывание его с белками плазмы 66 %, период полувыведения от 9 до 11 час в норме. Основной путь элиминации — почки, причём, от 15 до 30 % в активной форме.
3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
3.1 Препарат применяют цыплятам-бройлерам, ремонтному молодняку птиц, молодняку крупного рогатого скота, свиньям при болезнях желудочно-кишечного тракта, дыхательных путей, мочеполовой системы, эймериозе, сальмонеллезе, колибактериозе и при других заболеваниях, возбудители которых чувствительны к сульфаметоксазолу и триметоприму.
3.2 Биотризол применяют методом выпаивания индивидуально или групповым способом в следующих дозировках:
| Вид животного/птицы | Доза препарата в сутки | Продолжительность лечения |
| Молодняк крупного рогатого скота | 1 мл препарата на 15 кг массы животного | 3-5 дней |
| Свиньи | 1 мл препарата на 15 кг массы животного | |
| Птица в возрасте до 14 дней | 170 мл/1000 л питьевой воды | |
| Птица в возрасте старше 14 дней | 200 мл/1000 л питьевой воды |
3.3 В период лечения животные и птица должны получать только воду, содержащую ветеринарный препарат.
3.4 Раствор для поения готовят ежедневно из расчета суточной потребности животных и птицы в воде. Перед применением упаковку с препарат необходимо тщательно взболтать.
3.5 Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют как можно скорее в той же дозировке и по той же схеме.
3.6 При использовании препарата согласно инструкции по применению побочных явлений и осложнений не установлено.
3.7 Препарат можно применять беременным и лактирующим свиноматкам, а также птице, предназначенной для воспроизводства.
3.8 Препарат противопоказан при повышенной индивидуальной чувствительности животного (птицы) к компонентам препарата и наличие нарушений функции почек и/или печени.
3.9 Не рекомендуется одновременное применение препарата с парааминобензойной кислотой, прокаином и другими местными анестетиками, а также с витаминами группы В (никотинамид, фолиевая кислота, холин) из-за их антагонистического действия на сульфаниламиды.
3.10 Запрещено применять препарат курам-несушкам, яйцо которых предназначено для применения в пищу людям, а также взрослым жвачным животным с развитым рубцовым пищеварением.
3.11 Убой птицы на мясо разрешается не ранее, чем через 5 суток, свиней и молодняка крупного рогатого скота – через 9 суток. Мясо животных и птицы, вынужденно убитых до истечения указанного срока, могут быть использованы для кормления плотоядных животных.
4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.