Внимание! При отсутствии в аптеках препарата тубелон вы можете заменить его на препарат суперантитокс 100, суперантитокс 50.
Доктор медицинских наук, профессор иммунолог кафедры общей врачебной практики МОНИКИ, эксперт по превентивной медицине при АСИ Симонова Альбина Валерьевна.СМОТРЕТЬ ВИДЕО
Состав:
Бетулиносодержащий экстракт бересты (Bb) — 50 мг.
цетрарии исландской слоевища порошок — 185 мг
стеарат кальция — 5 мг
Область применения:
В комплексном лечении инфекций верхних дыхательных путей (бронхиты, ларингиты, туберкулез легких). Повышает иммунитет и стимулирует выработку эндогенного интерферона, обладает противовоспалительным и прямым противобактериальным действием в отношении микобактерии туберкулеза. Ускоряет процесс регенерации тканей. Снижает сроки течения воспалительных процессов и сокращает период выздоровления. Улучшает функциональное состояние печени, защищает и восстанавливает её клетки при проведении химиотерапии.
Обладает обволакивающим и смягчающим действием на слизистую верхних дыхательных путей и пищеварительного тракта. Имеет сильное антибактериальное действие по отношению к стафилококкам, стрептококкам, микобактерии туберкулёза.
Рекомендации по применению:
Принимать взрослым внутрь по 1 капсуле в день до еды. Продолжительность приёма — 1 месяц. Перед применением необходимо проконсультироваться с врачом
Форма выпуска:
Капсулы массой нетто 0,240 г. В 1 капсулах содержится 30 мг бетулина — 75 % *адекватного уровня потребления.
* согласно приложению 5 Величины суточного потребления пищевых и биологически активных веществ для взрослых в составе специализированных пищевых продуктов (СПП) и БАД к пище «Единых санитарно-эпидемиологические и гигиенические требования к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)» Таможенного союза ЕврАзЭС.
Действие препарата:
Повышает сопротивляемость организма к различным вредным воздействиям окружающей среды, за счет адаптогенных свойств основного действующего вещества (бетулиносодержащего экстракта бересты БЭБ). Обладает высокой противомикробной активностью в отношении микобактерии туберкулёза, а также по отношению к стафилококкам, стрептококкам. Стимулирует выработку интерферона и повышает клеточный и общий иммунитет, усиливая активность некоторых иммунокомпетентных клеток, в частности, способность фагоцитов разрушать вирусы и бактериальные клетки. Оказывает противовоспалительное, противоаллергическое и отхаркивающее действие. Улучшает функциональное состояние печени, защищает и восстанавливает клетки органа при проведении химиотерапии.
Цетрария восполняет нехватку в организме активных веществ и микроэлементов: полисахаридов, дубильных веществ, иридоидов, лишайниковых кислот, железа, меди, марганца, титана, никеля, хрома. Является источником витаминов: аскорбиновой и фолиевой кислот, витаминов А, В1, В2, В12. Вещества цетрарии (лихенин, изолихенин) действуют обволакивающим и смягчающим действием на слизистую верхних дыхательных путей и пищеварительного тракта.
Результаты клинического испытания в ГУ ЦНИИ туберкулёза РАМН:
Проведенное клиническое исследование биологически активного продукта «Тубелон» при комбинированной химиотерапии впервые выявленных больных деструктивным туберкулезом легких в течение трех месяцев интенсивной фазы лечения установило, что «Тубелон» обладает положительными свойствами на клинические проявления заболева-ния и оказывает дезинтоксикационный, противовоспалительный и иммуностимулирющий эффект. Это, в свою очередь, улучшает течение специфического процесса и снижает частоту побочных реакций на противотуберкулезные препараты.
В то же время комбинированная химиотерапия в сочетании с «Тубелоном» почти в 2 раза повышает эффективность лечения по показателю прекращения бактериовыделения, рассасывания воспалительных изменений и закрытия каверн в легких.
Противопоказания:
Не рекомендуется принимать при индивидуальной непереносимости компонентов БАД, беременным и кормящим женщинам, детям до 12 лет.
Условия хранения:
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности 36 месяцев.
БАД,не является лекарственным средством.
Заболевания органов дыхания. Тубелон
Острые респираторные инфекции верхних дыхательных путей наиболее распространенное заболевание всех возрастных групп, причиной которых является разнообразные бактерии и вирусы, способные поражать слизистые оболочки. Лечение заболеваний органов дыхания, как правило, носит комплексный характер и направлено на:
восстановление защитных барьеров верхних дыхательных путей и дренажной функции бронхов (используют растения, содержащие эфирные масла, способствующие отхаркиванию),
борьбу с инфекцией (растения, содержащие растительные антибиотики, например — цетрараия),
коррекцию иммунитета (адаптогены).
Основа современной медицины – это медикаментозная терапия. В результате одновременного назначения лекарственных средств часто наблюдаются неблагоприятные реакции организма. Рациональное сочетание медикаментозной терапии с фитотерапии имеет важное значение при лечении многих заболеваний. При употреблении растительных средств, человек получает целый комплекс родственных химических соединений, которые действую мягче, легче переносятся, не накапливаются в человеческих тканях и в ряде случаев снимают отрицательные последствия от применения синтетических лекарств.
Включение в терапию фитопрепарата «Тубелон», содержащий комплекс экстракта бересты (БЭБ) и цетрарии, увеличивает эффективность и сокращает сроки лечения респираторных заболеваний, существенно снижает резистентность к антибиотикам (исследования в Институте Туберкулеза РАМН РФ). Препарат активно назначается при воспалении верхних дыхательных путей, при кашле, в комплексном лечении пневмоний.
Особенно важно это для такого заболевания, как туберкулез. Усовершенствование арсенала препаратов и методов лечения туберкулеза актуально, в связи с широкой распространенностью этого заболевания в России и в мире, ростом резистентности возбудителя, токсичностью применяемых средств.
При изучении высокоактивного комплекса тритерпеновых соединений доказана его эффективность при туберкулезе, в эксперименте и клинике. Преимущества препарата «Тубелон», созданного на основе бетулиносодержащего экстракта бересты (БЭБ), заключаются в его природном происхождении, отсутствии побочного действия, влиянии на этиопатогенетические параметры туберкулезной инфекции.
Применение растительных адаптогенов в периоды повышенной психоэмоциональной нагрузки, в сезоны ОРВИ, гриппа, коронавирусной инфекции
ГДЕ КУПИТЬ ТУБЕЛОН В МИНСКЕ.БЕЛАРУСЬ?
(доминирующим действующим веществом в биодобавке ТУБЕЛОН является бетулинсодержащий экстракт бересты в количестве 50 мг.,в биодобавке СУПЕРАНТИТОКС 100 (ВИРБЕТОЛ) бетулинсодержащего экстракта бересты содержится в ДВА РАЗА БОЛЬШЕ !!! -100 мг.,что во многих случаях увеличивает эффективность действия экстракта в профилактике,в комплексном лечении (как вспомогательное средство), при реабилитации перенесенных вирусных и других заболевании см.видео.
искать тубелон искать суперантитокс 100 (вирбетол)
РУП «БелЛекоЦентр» Аптека №17 пятой категории
показать на карте
г. Минск, пр-т Дзержинского, 83Б-3, подземный пешеходный переход ст.м. «Петровщина»
Понедельник-пятница 8.00-21.00
Суббота 11.00-19.00
Воскресенье 11.00-19.00
Санитарный день: второй вторник месяца c 10.00 до 13.00
+375 (17) 3689013
+375 (44) 5022817
РУП «БелЛекоЦентр» Аптека №25 четвертой категории
показать на карте
Минский р-н, Ждановичский с/с, 81/5, р-н аг Ждановичи
Понедельник-пятница 8.00-20.00
Суббота 9.00-15.00
Воскресенье Выходной
Санитарный день: вторая среда месяца c 12.00 до 14.00
+375 (44) 5022825
+375 (17) 5171605
РУП «БелЛекоЦентр» Аптека №31 пятой категории
показать на карте
г. Минск, пер. Загородный 1-й, 3А-1Б, подземный пешеходный переход ст.м. «Молодежная»
Понедельник-пятница 7.00-20.00
Суббота 10.00-18.00
Воскресенье Выходной
Санитарный день: вторая среда месяца с 10.00 до 13.00
+375 (44) 5022831
РУП «БелЛекоЦентр» Аптека №11 пятой категории
показать на карте
г. Минск, пр-т Независимости, 11/2-2, Отель «Минск»
Понедельник-пятница 8.00-20.00
Суббота Выходной
Воскресенье Выходной
Санитарный день: последняя пятница месяца c 14.00 до 16.00
+375 (44) 5022811
+375 (17) 3604170
РУП «БелЛекоЦентр» Аптека №32 пятой категории
показать на карте
г. Минск, ул.Бобруйская, 21-13
Понедельник-пятница 9.00-21.00
Суббота 9.00-21.00
Воскресенье 9.00-21.00
Санитарный день: второй вторник месяца c 9.00 до 12.00
+375 (17) 3691525
РУП «БелЛекоЦентр» Аптека №4 пятой категории
показать на карте
г. Минск, пр-т Победителей, 23/1-2
Понедельник-пятница 9.00-17.00
Суббота Выходной
Воскресенье Выходной
Санитарный день: первый понедельник месяца c 14.00 до 17.00
+375 (44) 5022804
+375 (17) 3285592
РУП «БелЛекоЦентр» Аптека №10 пятой категории
показать на карте
г. Минск, пр-т Дзержинского, 100, ТЦ «Кирмаш»
Понедельник-пятница 9.00-20.00
Суббота 10.00-18.00
Воскресенье 10.00-18.00
Санитарный день: последний четверг месяца c 9.00 до 11.00
+375 (44) 5022810
+375 (17) 3792803
РУП «БелЛекоЦентр» Аптека №16 пятой категории
показать на карте
г. Минск, ул. Маяковского, 154, пом. 649
Понедельник-пятница 8.30-20.00
Суббота 10.00-18.00
Воскресенье 10.00-18.00
Санитарный день: второй вторник месяца c 8.30 до 12.00
+375 (17) 3509825
+375 (44) 5022816
РУП «БелЛекоЦентр» Аптека №15 пятой категории
показать на карте
г. Минск, пр.Дзержинского, 90-405, пом. 7
Понедельник-пятница 11.00-19.00
Суббота Выходной
Воскресенье Выходной
Санитарный день: первый четверг месяца с 9.00 до 12.00
+375(17) 3901985
РУП «БелЛекоЦентр» Аптека №5 пятой категории
показать на карте
г.Минск, ул. Московская, 18, пом. 3, ст.м. «Институт культуры»
Понедельник-пятница 8.00-21.00
Суббота 10.00-18.00
Воскресенье 10.00-18.00
Санитарный день: первый четверг месяца c 8.00 до 11.00
+375 (17) 3757174
+375 (44) 5022805
РУП «БелЛекоЦентр» Аптека №7 пятой категории
показать на карте
Санаторий «Юность» (корпус «Морской»), п/о Ратомка, Минский р-н
Понедельник-пятница 8.30-16.30
Суббота Выходной
Воскресенье Выходной
Санитарный день: первый понедельник месяца c 8.30 до 10.30
+375 (17) 5039118
+375 (44) 5022807
Состав и форма выпуска Тубелон капсулы 60 шт. биос нпф
Состав: экстракт бересты, слоевища цетрарии исландской, кальция стеарат.
Способ применения и дозы
Взрослым по 1 капсуле в день до еды. Продолжительность приема 1 месяц.
Противопоказания
Не рекомендуется принимать при индивидуальной непереносимости компонентов БАД, беременным и кормящим женщинам, детям до 12 лет.
Особые указания
Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Rec.INN
зарегистрированное ВОЗ
Лекарственное взаимодействие
Входит в состав препаратов:
список
Фармакологическое действие
Анаболический стероид. Обладает эстрогенной, гестагенной и слабой андрогенной активностью, стабилизирует гипоталамо-гипофизарную систему после прекращения функционирования яичников, вызывает снижение секреции гонадотропных гормонов. Тормозит резорбцию костной ткани в постменопаузном периоде, смягчает такие проявления климактерического синдрома, как «приливы» крови к коже лица, повышенное потоотделение, головные боли. Положительно влияет на либидо и настроение (повышает концентрацию центральных и периферических опиоидов). Оказывает стимулирующее действие на слизистую оболочку влагалища, не стимулируя пролиферацию эндометрия. У фертильных женщин подавляет овуляцию.
Предотвращает развитие остеопороза, снижает концентрацию фосфатов и кальция в сыворотке крови.
Фармакокинетика
Абсорбция — высокая. Метаболизируется в печени с образованием гидрофильных продуктов, часть из которых фармакологически активна. Выводится почками (в т.ч. в форме метаболитов), через кишечник.
Показания активного вещества
ТИБОЛОН
Климакс (естественный или вследствие овариэктомии).
Профилактика климактерического остеопороза.
Режим дозирования
Внутрь в дозе 2.5 мг/сут (в одно и то же время); минимальная длительность лечения — 3 мес. Прием препарата начинают через 1 год после последней менструации или сразу же после хирургической менопаузы.
Побочное действие
Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль.
Со стороны пищеварительной системы: диарея, повышение активности печеночных трансаминаз, изменение массы тела.
Со стороны эндокринной системы: усиление роста волос на лице, метроррагия, пролиферация эндометрия.
Прочие: отеки голеней, себорейный дерматоз, боли в спине, руках и ногах.
Противопоказания к применению
Беременность, гормонозависимые опухоли (в т.ч. подозрение на них), тромбофлебит, тромбоэмболия (в т.ч. в анамнезе), влагалищное кровотечение неясной этиологии, печеночная недостаточность, сердечно-сосудистая недостаточность, цереброваскулярные расстройства, отосклероз, возникший при беременности или при лечении стероидами, период менее 1 года после последней менструации.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан при беременности.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказан при печеночной недостаточности.
Применение при нарушениях функции почек
C осторожностью применять при почечной недостаточности.
Особые указания
C осторожностью применять при почечной недостаточности, нарушениях углеводного обмена, гиперхолестеринемии, эпилепсии.
Не предназначен для использования в качестве контрацептива. В процессе лечения возможно повышение чувствительности больных к антикоагулянтам вследствие повышения фибринолитической активности крови.
При появлении симптомов тромбоэмболии, желтухи или стойких патологических изменений функциональных печеночных тестов лечение прекращают.
В период лечения необходим регулярный контроль соответствующих лабораторных показателей у больных с гиперхолестеринемией, почечной недостаточностью, сахарным диабетом. На фоне лечения возможно снижение концентраций общего и свободного Т4 и тироксинсвязывающего глобулина.
Лекарственное взаимодействие
Усиливает действие антикоагулянтов.
Клинические исследования
Ответственный исполнитель: главный научный сотрудник ЦНИИТ РАМН,
и зав. кафедрой туберкулеза МГМСУ д.м.н., профессор Мишин В.Ю.
Клиническое исследование БАД «Тубелон» проведено в отделе фтизиатрии Центрального НИИ туберкулеза РАМН и на кафедре фтизиатрии Московского государственного медико-стоматологического Университета.
Цель настоящего клинического исследования – изучение влияния БАД «Тубелон» на клинические проявления и течение деструктивного туберкулеза у впервые выявленных больных в процессе проведения интенсивной фазы химиотерапии.
Характеристика клинических наблюдений и методов исследования
В клиническое исследование было включено 60 впервые выявленных больных деструктивным туберкулезом легких, с выделением микобактерий туберкулеза (МБТ) при микроскопии мокроты в возрасте от 20 до 55 лет.
1-я основная группа – 20 больных, которые получали стандартную химиотерапию изониазидом, рифампицином, пиразинамидом и этамбутолом в сочетании с Тубелоном по 2 капсулы (100 мг экстракта бересты) 2 раза в день (200 мг экстракта) в утренние и вечернее время в течение 3-х месяцев.
2-я основная группа – 20 больных, которые получать стандартную химиотерапию изониазидом, рифампицином, пиразинамидом и этамбутолом, в сочетании с Тубелоном по 4 капсулы (200 мг экстракта бересты) 2 раза в день (400 мг) в утренние и вечернее время в течение 3-х месяцев.
3-я контрольная группа – 20 больных, которые получать только стандартную химиотерапию изониазидом, рифампицином, пиразинамидом и этамбутолом в течение 3-х месяцев.
Больные в наблюдаемых группах по полу и возрасту были практически идентичны.
Все больные 1-й, 2-й и 3-й группы в интенсивную фазу лечения получали одинаковую химиотерапию четырьмя основными противотуберкулезными препаратами (изониазид, рифампицин, пиразинамид и этамбутол).
Обследование больных 1-й, 2-й и 3-й группы проводилось в одни и те же сроки: до начала лечения, через 1-3 месяца лечения. В объем исследований входило: динамическое клиническое наблюдение, клинический анализ крови, биохимическое исследование функции печени (биллирубин, аминотрансферазы, тимоловая проба, иммунологическое исследование (количественное определение Т- и В-лимфоцитов, реакция брасттрансформации с ФГА и ППД) исследование мазков и посев мокроты на питательные среды, рентгено-томографическое исследование. Все полученные данные обрабатывались методом вариационной статистики.
Результаты клинического исследования.
Сравнительный анализ динамики синдрома интоксикации, клинических проявлений и нормализация клинического анализа крови у больных 1-й и 2-й группы показал положительное влияние «Тубелон» на течение деструктивного туберкулеза легких в процессе комбинированной химиотерапии.
Через 1 месяц лечения у больных 1-й основной группы интоксикационный синдром был полностью купирован в 90,0±6,7% (у 18 из 20 больных) и у больных 2-й основной группы – в 95,0±4,8% (у 19 из 20 больных) случаев. В то время как у больных 3-й контрольной группы только у 45,0±11,1% (у 9 из 20) больных, что было соответственно в 2 раза меньше по сравнению с больными 1-й и в 2,1 раза меньше по сравнению с больными 2-й группы (р<0,05).
К концу третьего месяца лечения синдром интоксикации исчез у всех больных 1-й и 2-й группы, а у больных 3-й группы у 85,0±7,9% (у 17 из 20), т.е. у больных 3-й группы в 15,0±7,9% случаев (у 3 из 20 больных) синдром интоксикации сохранялся и после трех месяцев химиотерапии.
Таким образом, применение комбинированной химиотерапии в сочетании с Тубелоном у впервые выявленных больных деструктивным туберкулезом легких позволяет на первом месяце лечения в 2 раза эффективнее купировать синдром интоксикации, как у больных 1-й, так и 2-й группы, что указывает на его выраженные дезинтоксикационные свойства. Стойкость клинического эффекта сохраняется и на третьем месяце лечения, когда синдром интоксикации у больных 1-й и 2-й группы, получавших химиотерапию в сочетании с Тубелоном, полностью купируется, тогда как у больных, где он не использовался – у 15% пациентов – он сохранялся.
Аналогичная тенденция выявлена при изучении динамики показателей клинического анализа крови у больных 1-й, 2-й и 3-й группы.
Установлено, что через 1 месяц лечения нормализация показателей клинического анализа крови была в 1-й группе у 65,0±10,6% (у 13 из 20) и во 2-й – у 70,0±10,2% больных. У больных 3-й группы добиться нормализации показателей клинического анализа крови удалось только у 40,0±10,9% (у 8 из 20) больных (р<0,05).
К концу третьего месяца лечения клинический анализ крови у больных 1-й и 2- группы полностью нормализовался, в то время как у больных 3-й группы у 4 (20,0 ±8,9%) пациентов в клиническом анализе крови сохранялись те или иные патологические изменения. В основном это касалось ускоренного СОЭ в пределах 20-30 мм в час.
Таким образом, положительное дезинтоксикационное и противовоспалительное свойство Тубелона проявляется и в более быстром, почти в 2 раза, нормализации воспалительных изменений в периферической крови. Следует также отметить, что у больных 1-й и 2-й группы, получавших химиотерапию в сочетании Тубелоном, весовые показатели массы тела в подавляющем числе случаев нормализовались к концу первого месяца химиотерапии. Этому способствовало улучшение общего самочувствия, повышения аппетита и хорошая переносимость лечения. В то время как, у больных 3-й группы, лечившихся только противотуберкулезными препаратами, нормализация весовых показателей массы тела затягивалась на 2-2,5 месяца.
В табл. 1 представлена частота прекращения выделения МБТ в наблюдаемых группах по микроскопии мокроты.
Таблица 1
Частота прекращения выделения МБТ по микроскопии мокроты в наблюдаемых группах через 2 месяца лечения
Группабольных
Числобольных
МБТ –через 3 месяца
лечения
МБТ+через 3 месяца
лечения
1-яАбс. 20% 100
1680,0
420,0
2-яАбс. 20% 100
1890,0
210,0
3-я(контроль)Абс. 20% 100
945,0
1155,0
Как видно из табл. 1 через 3 месяца лечения наиболее высокая частота прекращения выделения МБТ наблюдалась у больных 2-й основной группы, которые получали стандартную химиотерапию изониазидом, рифампицином, пиразинамидом и этамбутолом, в сочетании с Тубелоном по 4 капсулы 2 раза в день (400 мг БЭБ в сутки), у 90,0±6,7% (у 18 из 20) больных, что было в 2 раза больше, чем у больных 3-й контрольной группы, которые получали только стандартную химиотерапию изониазидом, рифампицином, пиразинамидом и этамбутолом и, где прекращение бактериовыделения было достигнуто в 45,0±11,1% случаев (у 9 из 20 больных) (р<0,05).
У больных 1-й основной группы, которые получали стандартную химиотерапию изониазидом, рифампицином, пиразинамидом и этамбутолом в сочетании с Тубелоном по 2 капсулы 2 раза в день (200 мгБЭБ в сутки) эффективность лечения по показателю прекращения выделения МБТ составила 80,0±8,9% (у 16 из 20 больных), также была выше в 1,7 раза (р<0,05).
Основной причиной неэффективного лечения в наблюдаемых группах была множественная лекарственная устойчивость.
Посев мокроты на питательные среды при поступлении в стационар до начала лечения дал рост МБТ у 10 больных 1-й группы, у 12 – 2-й и 14 – 3-й группы. Лекарственная устойчивость установлена у больных 1-й группы у 5, во 2-й – у – 6 и в 3-й у – 5 больных.
В 1-й группе монорезистентность к изониазиду была у 1, полирезистентность к изониазиду и другим противотуберкулезным препаратам – у 1, полирезистентность к рифампицину и другим противотуберкулезным препаратам – у 1 и множественная лекарственная устойчивость у – 2 больных
Во 2-й группе монорезистентность к стрептомицину была у 1, полирезистентность к изониазиду и другим противотуберкулезным препаратам – у 3 и множественная лекарственная устойчивость у – 2 больных.
В 3-й группе монорезистентность к изониазиду и канамцину была у 2, полирезистентность к изониазиду и другим противотуберкулезным препарарам – у 2 и множественная лекарственная устойчивость у – 1 больных.
Полученные по прекращению бактериовыделения (табл. 1) показывают, что применение химиотерапии в сочетании с Тубелоном позволяет преодолевать моно- и полирезистентность.
Темпы и сроки рассасывания туберкулезного воспаления в легких у больных 1-й и 2-й основной группы шли опережающими темпами, по сравнению с пациентами 3-й контрольной группы.
В табл. 2 представлена динамика рентгенологических изменений в легких в наблюдаемых группах через 3 месяца лечения.
Как следует из табл. 2 полное рассасывание у больных в наблюдаемых группах было установлено практически в одинаковом проценте случаев. В основном полное рассасывание было достигнуто у больных очаговым и огра ниченным инфильтративным и диссеминированным процессами (р>0,05).
Таблица 2
Динамика рентгенологических изменений в легких в наблюдаемых группах через 3 месяца лечения
Группабольных
Числобольных
Рентгенологическая картинаПолноерассасы-
вание
воспа-
лительных
изменений
Частичноерассасы-
вание
воспа-лительных
изменений
Осутствиеположи-
тельной
динамики
1-яАбс. 20% 100
210,0
1890,0
—2-яАбс. 20% 100
420,0
1680,0
13-я(контроль)Абс. 20% 100
210,0
1050,0
840,0
Частичное рассасывание специфических воспалительных изменений в легких через 3 месяца лечения констатировано у больных 1-й основной группы в 90% и 2-й основных групп – 80% случаев, что было соответственно в 1,8 и 1,6 раза, по сравнению с больными 3-й контрольной группы (р<0,05).
Следует также отметить, что у 9 больных 1-й группы и 11 больных 2-й группы через 3 месяца лечения удалось добиться закрытия каверн в легких, в то время как у больных 3-й группы каверны закрылись только у 4 больных.
Следовательно, на основании клинико-рентгенологических и лабораторных данных установлено положительное влияние Тубелона на течение деструктивного туберкулеза легких, как в плане ускорения темпов купирования клинических проявлений заболевания, так и рассасывания специфических воспалительных изменений и закрытия каверн в легких.
Данной положительной динамики туберкулезного процесса во многом способствовала хорошая переносимость назначенной комбинации противотуберкулезных препаратов (Табл. 3).
Таблица 3
Частота нежелательных побочных эффектов на противотуберкулезные препараты в наблюдаемых группах
Группабольных
Числобольных
Нежелательные эффектыНе выявлялисьВыявлялись1-яАбс. 20% 100
1785,0
315,0
2-яАбс. 20% 100
1575,0
315,0
3-я(контроль)
Абс. 20% 100
1470,0
630,0
Как видно из табл. 3 нежелательные побочные эффекты противотуберкулезных препаратов у больных 1-й и 2-й основной группы при химиотерапии в сочетании с Тубелоном выявлялись более чем в 2 раза меньше, чем у больных 3-й контрольной группы (р<0,05). Это позволяло проводить химиотерапию без отмены противотуберкулезных препаратов, что естественно повышало эффективность лечения.
Таким образом, лучшая переносимость назначенной комбинации 4 противотуберкулезных препаратов у больных получавших Тубелон, позволяла более полноценно проводить специфическое противотуберкулезное лечение, за счет сохранения назначенного режима химиотерапии.
В качестве дополнительных критериев оценки влияния Тубелон на течение деструктивного туберкулеза в процессе комбинированной химиотерапии у больных 1-й, 2-й и 3-й группы были изучены ряд иммунологических показателей системы Т-клеточного иммунитета, где определялось количество Т- и В-лимфоцитов и интенсивность реакции бласттрансформации лимфоцитов с фитогемаглютинином и туберкулином (РБТЛ с ФГА и ППД). Полученные данные представлены в табл. 4.
Таблица 4
Динамика иммунологических показателей в наблюдаемых группах (X±m)
Группабольных
Число больныхПоказателиИсходные данныеДанныечерез 3 мес.
1-я20Т-лимфоциты, %В-лимфоциты, %
РБТЛ с ФГА, имп/сек
РТБЛ С ППД, имп/сек
55,1±2,26,00±0,8
51,0±1,5
2,81±0,7
66,7±2,5*10,9±0,5*
66,6±2,1*
5,20±0,4*
2-я20Т-лимфоциты, %В-лимфоциты, %
РБТЛ с ФГА, имп/сек
РТБЛ С ППД, имп/сек
54,2±2,25,70±0,8
49,0±1,5
3,00±0,7
66,7±2,5*10,9±0,5*
66,6±2,1*
5,70±0,4*
3-я(контроль)
20Т-лифоциты, %В-лимфоциты, %
РБТЛ с ФГА, имп/сек
РТБЛ С ППД, имп/сек
54,6±2,96,50±1,3
53,4±2,2
3,00±0,2
52,4±2,17,00±0,7
57.4±0,5
3,60±0,7
Примечание — * (р< 0,05).
Как видно из табл. 4, через 3 месяц лечения у больных 1-й и 2-й группы, получавших химиотерапию в сочетании с Тубелоном отмечалось более значимое повышение количественных и функциональных показателей лимфоцитов периферической крови, по сравнению с больными 3-й группы, лечившихся только противотуберкулезными препаратами (р<0,05).
Следовательно, полученные данные, позволили выявить определенные иммуностимулирующие свойства Тубелона на систему Т-клеточного иммунитета у больных деструктивным туберкулезом легких, что проявляется в существенном повышении количества Т- и В лимфоцитов и интенсивности РБТЛ с ФГА и ППД у концу 3 месяца лечения.
Заключение
Проведенное клиническое исследование биологически активного продукта Тубелон при комбинированной химиотерапии впервые выявленных больных деструктивным туберкулезом легких в двух группах наблюдения при назначении его в дозе: соответственно по 2 капсулы 2 раза в день (200мг экстракта) и по 4 капсулы 2 раза в день (400 мг экстракта), в сочетании с химиотерапией изониазидом, рифампицином, пиразинамидом и этамбутолом в течение трех месяцев интенсивной фазы лечения установило, что Тубелон обладает положительными свойствами на клинические проявления заболевания и оказывает дезинтоксикационный, противовоспалительный и иммуностимулирющий эффект. Это, в свою очередь, улучшает течение специфического процесса и снижает частоту побочных реакций на противотуберкулезные препараты.
В тоже время комбинированная химиотерапия в сочетании с Тубелоном почти в 2 раза повышает эффективность лечения по показателю прекращения бактериовыделения, рассасывания воспалительных изменений и закрытия каверн в легких.
Таким образом, Тубелон может быть рекомендован к широкому применению в комплексном лечении впервые выявленных больных, как препарата широкого патогенетического действия в противотуберкулезных учреждениях РФ.
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.
• Инструкция по применению Тубелон капсулы массой 240мг.
• Способ применения и дозировка, состав, побочное действие и взаимодействие Тубелон капсулы массой 240мг