Уберосан
Фарм. группа
: Препараты для лечения мастита и эндометрита
Состав: В 10,0 мл препарата содержится 0,5 г рифампицина (rifampicin) и основы (гидрогель полиакриловой кислоты) до 10,0 мл.
Применение: в/цист
Показания: Препарат применяют крупному и мелкому рогатому скоту при маститах бактериальной этиологии , возбудители которых чувствительны к рифампицину.
Фармакологические свойства
Рифампицин, входящий в состав препарата, представляет собой полусинтетический антибиотик из группы анзамицинов. Рифампицин действует на грамположительные, некоторые грамотрицательные бактерии, активен против риккетсий хламидий. Механизм заключается в подавлении синтеза РНК бактерий, ингибируя ДНК-зависимую РНК-полимеразу возбудителя. Препарат оказывает бактериостатическое действие.
Показания к применению
Препарат применяют лактирующим коровам и козам для лечения клинических маститов, вызванных микроорганизмами, чувствительными к рифампицину.
Дозы и способ применения
Препарат вводят внутрицистернально по 10,0 мл 1-2 раза в сутки в течение 3-5 дней. Последующие сдаивания секрета больной доли молочной железы рекомендуется проводить не ранее чем через шесть часов после введения препарата.
Противопоказания
Противопоказано применение препарата животным с аллергическими реакциями на компоненты препарата.
Ограничения по использованию продукции
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 5 суток после последнего применения препарата.
Молоко в пищу людям используют не ранее, чем через 72 часа после последнего применения препарата, при условии полного клинического выздоровления.
Условия и сроки хранения
Препарат хранят в упаковке изготовителя, в защищенном от света и влаги месте при температуре до плюс 20 °С. Замораживание не допускается.
Первичная упаковка
Препарат выпускают в шприцах для внутрицистернального введения по 10 мл.
Скачать инструкцию препарата
ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Суспензия «Уберосан» (Suspensio «Uberosanum»).
1.2 Препарат представляет собой непрозрачную, не расслаивающуюся жидкость красно-кирпичного цвета.
1.3 В 10,0 мл препарата содержится 0,5 г рифампицина (rifampicin) и основы (гидрогель полиакриловой кислоты) до 10,0 мл.
1.4 Препарат выпускают в шприцах для внутрицистернального введения по 10 мл.
1.5 Препарат хранят в упаковке изготовителя, в защищенном от света и влаги месте при температуре до плюс 20 °C.
Замораживание не допускается. 1.6 Срок годности 2 (два) года от даты изготовления, при соблюдении условий хранения.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Рифампицин, входящий в состав препарата, представляет собой полусинтетический антибиотик из группы антибиотиков анзамицинов.
Рифампицин действует на грамположительные (Staphylococcus spp., Bacillus anthracis, Clostridium spp.) некоторые грамотрицательные бактерии (Haemophylus influenzae, Brucella spp.), активен против Rickettsia spp., Chlamydia spp..
2.2 Механизм заключается в подавлении синтеза РНК бактерий, ингибируя ДНК-зависимую РНК-полимеразу возбудителя.
Препарат оказывает бактериостатическое действие.
2.3 Препарат малотоксичен.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют лактирующим коровам и козам для лечения клинических маститов, вызванных микроорганизмами, чувствительными к рифампицину.
3.2 Препарат вводят внутрицистернально после сдаивания секрета больной доли молочной железы в отдельную посуду с последующей утилизацией путем кипячения или смешивания с дезинфицирующим препаратом (глютекс, взвесь хлорной извести и др.), по 10,0 мл 1-2 раза в сутки в течение 3-5 дней.
3.3 Последующие сдаивания секрета больной доли молочной железы рекомендуется проводить не ранее чем через шесть часов после введения препарата.
3.4 В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений.
3.5 Противопоказано применение препарата животным с аллергическими реакциями на компоненты препарата.
3.6 При возникновении аллергических реакций (отек и зуд кожи вымени) препарат следует отменить, назначить антигистаминные препараты (димедрол, дипразин), дексаметазон и препараты кальция.
3.7 Применение препарата не исключает использование средств патогенетической и симптоматической терапии.
3.8 Молоко в пищу людям используют не ранее, чем через 72 часа после последнего применения препарата при условии полного клинического выздоровления.
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через пять суток после последнего применения препарата.
В случае вынужденного убоя животных ранее указанного срока мясо используют на корм плотоядным животным; молоко, полученное из здоровых долей, используют на корм животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые меры личной гигиены и правила техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная 19А), для подтверждения соответствия нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 ООО «Рубикон», 210002, Республика Беларусь, г. Витебск, ул. М. Горького, 62Б
Уберосан суспензия
Yberosan 0027
суспензия для внутрицистернального введения
Показания:
Препарат применяют крупному и мелкому рогатому скоту при маститах бактериальной этиологии , возбудители которых чувствительны к рифампицину.
Спектр действия:
Рифампицин, входящий в состав препарата, действует бактерицидно на грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы.
Состав:
В 1 мл препарата содержится: 0,05 г рифампицилина и основы до 1 мл.
Дозы и способ применения:
Содержимое одного шприца вводят внутрицистернально по 10 мл 1-2 раза в сутки, в течение 3-5 дней.
Период ожидания:
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 5 суток после последнего введения препарата.
Молоко запрещается использовать для пищевых целей в период лечения и до истечения 3 суток после последнего введения препарата.
Форма выпуска:
Препарат выпускают в специальных шприцах для внутрицистернального введения по 10 мл.
Срок годности:
2 года от даты изготовления.
Условия хранения:
Препарат хранят в защищенном от света и влаги месте, при температуре от плюс 3 °С до плюс 20 °С.
| Свойства | |
| Основное свойство | Склад |
📜 Инструкция по применению ЭНРОФЛОКС 5%
💊 Состав препарата ЭНРОФЛОКС 5%
✅ Применение препарата ЭНРОФЛОКС 5%
📅 Условия хранения ЭНРОФЛОКС 5%
⏳ Срок годности ЭНРОФЛОКС 5%
Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения ЭНРОФЛОКС 5%
Основано на официально утвержденной инструкции по применению
препарата ЭНРОФЛОКС 5% для специалистов
и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар
2011 года
Дата обновления: 2011.05.12
Владелец регистрационного удостоверения:
INVESA
(Испания)
Контакты для обращений:
ИНТЕРВЕСА ООО
(Россия)
Лекарственная форма
|
|
ЭНРОФЛОКС 5% |
Раствор для инъекций рег. 724-3-8.16-3340№ПВИ-3-3.5/00439 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для инъекций желтого цвета, прозрачный.
Вспомогательные вещества: бензиловый спирт — 10 мг, калия гидроксид — 8.7 мг, лимонной кислоты моногидрат — q.s. до pH 10.0-11.0, вода д/и — до 1 мл.
Расфасован по 50, 100 и 250 мл во флаконы из темного стекла, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Каждый флакон упакован в индивидуальную картонную коробку и снабжен инструкцией по применению.
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Противомикробный препарат для системного использования.
Энрофлоксацин, входящий в состав Энрофлокса 5%, относится к группе фторхинолонов и обладает широким спектром антибактериального действия. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в т.ч. Escherichia coli, Haemophilus spp., Klebsiella spp., Pasteurella spp., Pseudomonas spp., Bordetella spp., Campylobacter spp., Erysipelothrix spp., Corynebacterium spp.. Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Actinobacillus spp., Bacteroides spp., Clostridium spp., Mycoplasma spp.
Энрофлоксацин хорошо всасывается и проникает во все органы и ткани организма. Максимальная концентрация препарата в крови достигается через 0.5-1 ч после введения Энрофлокса 5%, терапевтическая концентрация сохраняется на протяжении 24 ч. Энрофлоксацин частично метаболизируется в ципрофлоксацин и выводится из организма преимущественно с мочой.
По степени воздействия на организм Энрофлокс 5% относится к веществам умеренно опасным (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
Показания к применению препарата ЭНРОФЛОКС 5%
У крупного и мелкого рогатого скота и свиней для лечения:
- бронхопневмонии;
- энзоотической пневмонии;
- колибактериоза;
- сальмонеллеза;
- других заболеваний, вызванных микроорганизмами, чувствительными к фторхинолонам.
Порядок применения
Энрофлокс 5% вводят крупному и мелкому рогатому скоту п/к, свиньям — в/м в дозе 0.5-1 мл/10 кг массы животного в течение 3-5 дней. В одно место телятам вводят не более 10 мл, а поросятам — не более 2.5 мл. Рекомендуется вводить в бедренную группу мышц.
Побочные эффекты
При применении препарата в соответствии с инструкцией побочных эффектов не наблюдается.
Противопоказания к применению препарата ЭНРОФЛОКС 5%
- период беременности и лактации;
- одновременное назначение с левомицетином, теофилином и стероидами.
Особые указания и меры личной профилактики
При передозировке Энрофлокса 5% у животных может наблюдаться диарея и аллергические реакции. В этих случаях необходимо прекратить применение лекарственного препарата и назначить симптоматическое лечение.
Особенностей действия Энрофлокса 5% при первом приеме препарата и его отмене не выявлено.
При пропуске одной или несколько доз Энрофлокса 5% курс лечения необходимо возобновить в предусмотренных дозировках и схеме применения.
В случае появления аллергических реакций использование лекарственного препарата прекращают и назначают антигистаминные средства, адреналин, кортикостероиды или другое симптоматическое лечение.
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 14 суток после последнего применения лекарственного препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.
Меры личной профилактики
При применении Энрофлокса 5% необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными лекарственными препаратами.
При работе с Энрофлоксом 5% запрещается пить, курить и принимать пищу. После работы с лекарственным препаратом вымыть руки с мылом.
При попадании лекарственного препарата на кожу и слизистые оболочки необходимо промыть их большим количеством проточной воды.
Условия хранения ЭНРОФЛОКС 5%
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света и недоступном для посторонних лиц месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 0° до 25°С.
Срок годности ЭНРОФЛОКС 5%
Срок годности – 3 года.
Энрофлокс 5% необходимо хранить в недоступном для детей месте.
Специальных мер предосторожности при утилизации неиспользованного лекарственного препарата, а также пустых флаконов из-под Энрофлокса 5% не требуется.
Контакты для обращений
|
|
Представитель фирмы INVESA (Испания) на территории РФ |
ЭНРОФЛОКС 5% отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об ЭНРОФЛОКС 5%
Оставить отзыв
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.
• Инструкция по применению Энроксил 10% раствор для инъекций 100мл.
• Способ применения и дозировка, состав, побочное действие и взаимодействие Энроксил 10% раствор для инъекций 100мл