Урфоцин
МНН: Фосфомицин
Производитель: Дрогсан Илачлары Сан. ве Тидж. А.Ш.
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Fosfomycin
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№021611
Информация о регистрации в РК:
21.06.2021 — 21.06.2031
Информация о реестрах и регистрах
Информация по ценам и ограничения
Предельная цена закупа в РК:
2 176.38 KZT
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Урфоцин
Международное непатентованное название
Фосфомицин
Лекарственная форма
Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь, 3 г
Состав
Один пакет содержит
активное вещество — фосфомицина трометамола 5,631 г (эквивалентно фосфомицину 3,000 г),
вспомогательные вещества: сахароза, ароматизатор апельсиновый, ароматизатор мандариновый, сахарин, этанол.
Описание
Гранулы беловатого цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Антибактериальные препараты для системного использования. Другие антибактериальные препараты. Антибактериальные препараты прочие. Фосфомицин.
Код АТХ J01XX01
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Фосфомицина трометамол быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта при пероральном приеме. В организме диссоциирует на фосфомицин и трометамол. Трометамол не обладает антибактериальными свойствами. Биодоступность разовой пероральной дозы 3 г составляет от 34 до 65%. Максимальная концентрация в плазме наблюдается через 2-2,5 часа (tmax) после перорального приема и составляет 22-32 мкг/мл (Cmax). Период полувыведения из плазмы равен 4 часам.
Фосфомицина трометамол не связывается с белками плазмы, не метаболизируется, преимущественно накапливается в моче. При пероральном приеме разовой дозы 3 г в моче достигается высокая концентрация (от 1053 до 4415 мг/л) на 99% бактерицидная для большинства обычных возбудителей инфекций мочевыводящих путей. Минимальная ингибирующая концентрация фосфомицина для этих возбудителей составляет 128 мг/л. Она поддерживается в моче на протяжении 24-48 часов, что предполагает однодозный курс лечения.
Фосфомицин на 90% выводится почками в неизмененном виде с созданием высоких концентраций в моче. Около 10% от принятой дозы экскретируется с калом в неизмененном виде. У пациентов с умеренным снижением почечной функции (клиренс креатинина > 80 мл/мин), включая ее физиологическое снижение у лиц пожилого возраста, период полувыведения фосфомицина немного удлиняется, но концентрация в моче остается на терапевтическом уровне.
Фармакодинамика
Фосфомицина трометамол – антибиотик широкого спектра, производное фосфоновой кислоты. Урфоцин обладает бактерицидным действием. Механизм действия связан с подавлением первого этапа синтеза клеточной стенки бактерий. Антибактериальный спектр действия фосфомицина трометамола in vitro включает большинство обычных грамположительных (Enterococcus spp., Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus saprophyt., Staphylococcus spp.) и грамотрицательных (E. coli, Citrobacter spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Klebsiella pneumoniae, Morganella morganii, Proteus mirabilis, Pseudomonas spp., Serratia spp.) возбудителей. In vitro фосфомицина трометамол снижает адгезию ряда бактерий на эпителии мочевыводящих путей.
Показания к применению
-
острый бактериальный цистит, острые приступы рецидивирующего бактериального цистита
-
бактериальный неспецифический уретрит
-
бессимптомная массивная бактериурия у беременных
-
послеоперационные инфекции мочевых путей
-
профилактика инфекции мочевыводящих путей при хирургическом вмешательстве и трансуретральных диагностических исследованиях
Способ применения и дозы
Взрослым назначают по 1 пакету (3 г) 1 раз в день. Продолжительность лечения — один день.
Гранулы растворяют в 1/3 стакана воды. Урфоцин применяют один раз в сутки внутрь натощак за 2 часа до или после еды, предпочтительно перед сном, предварительно опорожнив мочевой пузырь.
С целью профилактики инфицирования мочевыводящих путей при хирургическом вмешательстве, трансуретральных диагностических процедурах принимают Урфоцин дважды в дозах, указанных выше: за 3 часа до вмешательства и через 24 часа после вмешательства.
В более тяжелых случаях (пожилые пациенты, рецидивирующие инфекции) принимают еще 1 пакет через 24 часа.
При почечной недостаточности уменьшают дозу и удлиняют интервалы между введениями.
Побочные действия
-
головная боль, головокружение
-
инсомния, сонливость, мигрень, нервозность, парестезия, недомогание
-
возможны расстройства со стороны желудочно-кишечного тракта (тошнота, изжога, диарея, анорексия, запор, сухость во рту)
-
кожная сыпь и другие аллергические, анафилактические реакции
-
вагинит, ринит, дисменорея, нелокализованная боль, дизурия
-
лихорадка, гриппоподобный синдром, гематурия, инфекция, лимфаденопатия, миалгия, зуд
-
транзиторное повышение активности трансаминаз
Противопоказания
-
повышенная чувствительность к какому-либо компоненту препарата
-
тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина < 10 мл/мин)
-
детский возраст до 18 лет
-
беременность и период лактации
Лекарственные взаимодействия
Следует избегать одновременного приема с метоклопрамидом, так как это может привести к снижению концентрации фосфомицина в сыворотке крови и моче.
Особые указания
Этот лекарственный препарат содержит сахарозу. Больные с редкими наследственными заболеваниями непереносимости фруктозы, плохой всасываемости глюкозгалактозы или недостаточности сахарозы-изомалтазы не должны принимать этот препарат.
Беременность и период лактации
При беременности препарат назначают только тогда, когда потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание на время лечения.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять автотранспортом и потенциально опасными механизмами
Не влияет
Передозировка
Симптомы: диарея.
Лечение: прием жидкости внутрь с целью увеличения диуреза. Симптоматическая терапия.
Форма выпуска и упаковка
Гранулы помещают в сашеты из полиэтиленатерефталата/фольги алюминиевой/ полиэтилена.
По 1 сашету вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25°C.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
2 года
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Производитель
Дрогсан Илачлары Сан. ве Тидж. А.Ш. Чубук — Анкара – Турция.
Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения
Казахстанское представительство компании «Асал Дыш Тиджарет Аноним Ширкети», Казахстан.
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции
Казахстанское представительство компании «Асал Дыш Тиджарет Аноним Ширкети» 050009, г.Алматы, улица Шевченко/ угол улицы Радостовца 165Б/72Г, офис 708Б, тел/факс: 8 (727) 237-77-68,
Е-mail: atauyekelova@gmail.com
| 603887931477976418_ru.doc | 51.5 кб |
| 973392941477977614_kz.doc | 64 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
Один сашет содержит
активное вещество — Фосфомицина трометамол 5631.0 мг (эквивалентно фосфомицину 3000.0 мг)
вспомогательные вещества: сахароза, ароматизатор апельсиновый, ароматизатор мандариновый, сахарин, этанол.
Противоинфекционные препараты для системного использования. Антибактеральные препараты для системного применения. Антибактериальные препараты другие. Антибактериальные препараты прочие. Фосфомицин.
Код АТХ J01XX01
— лечение острого неосложненного цистита у женщин и девочек-подростков (> 12 лет)
— антибактериальная профилактика при трансректальной биопсии простаты у мужчин.
— гиперчувствительность к фосфомицину или к любому из вспомогательных веществ
— тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 10 мл/мин), гемодиализ
— наследственная непереносимость фруктозы, нарушение всасывания глюкозы, галактозы или сахаразо-изомальтазная недостаточность.
Во время терапии фосфомицином необходимо учитывать повышенный риск развития реакции гиперчувствительности, включая анафилаксию и анафилактический шок, которые могут быть опасными для жизни. При возникновении таких реакций, не следует применять фосфомицин повторно, и требуется соответствующее лечение.
Антибиотик-индуцированная диарея отмечена при использовании почти всех антибактериальных препаратов, включая фосфомицина трометамол. Она может варьировать от легкой диареи до летального исхода. Диарея в период или после лечения Урфоцином (в том числе через нескольких недель после лечения), особенно если она тяжелая, стойкая и/или кровянистая, может быть признаком Clostridium difficile-ассоциированной диареи (CDAD). Поэтому, важно учитывать данный диагноз у пациентов с тяжелой формой диареи во время или после лечения Урфоцином. При подозрение, или, если диагноз CDAD подтвержден, соответствующее лечение должно быть начато незамедлительно. В данной клинической ситуации препараты для снижения перистальтики кишечника противопоказаны.
Почечная недостаточность
При клиренсе креатинина выше 10 мл / мин, концентрация фосфомицина в моче остается эффективной в течение 48 часов после приема обычной дозы.
Сахарный диабет
Для пациентов страдающих диабетом, а также пациентов находящихся на диете, необходимо учитывать, что в каждом сашете Урфоцина содержится 2,107 г сахарозы.
Другие состояния
Не рекомендуется применять Урфоцин при инфекциях верхних мочевыводящих путей, таких как нефрит, пиелонефрит.
Одновременное применение с метоклопрамидом снижает концентрацию фосфомицина в плазме и моче.
Применение препаратов, повышающих моторику желудочно-кишечного тракта может вызвать аналогичные эффекты. Поэтому, данные препараты должны применяться с интервалом около 2-3 часов.
Одновременный прием с пищей задерживает всасывание фосфомицина, вызывая пиковые уровни в плазме и небольшое снижение концентрации в моче. Как следствие, рекомендуется принимать препарат натощак или через 2-3 часа после еды.
Изменения показателей международного нормализованного отношения (МНО).
У пациентов, получающих антибактериальную терапию, сообщалось о многочисленных случаях повышенной активности антагонистов антивитамина К.
К факторам риска относятся тяжелые инфекции или воспаления, пожилой возраст и плохое общее состояние здоровья. В этих случаях трудно определить является ли изменение МНО следствием инфекционного заболевания или вызвано приемом препарата. Однако существуют определенные классы антибактериальных препаратов, применение которых чаще связывают с изменениями МНО, в частности: фторхинолоны, макролиды, циклины, ко-тримоксазол и некоторые цефалоспорины.
Пациентам с наследственной непереносимостью фруктозы, нарушением всасывания глюкозы, галактозы или сахаразо-изомальтазной недостаточностью не следует принимать Урфоцин.
Применение в педиатрии
Нет достаточных доказательств безопасности и эффективности применения фосфомицина (в дозе 3 г) у детей младше 12 лет, поэтому не следует применять Урфоцин у данной возрастной группы.
При необходимости назначения фосфомицина беременным, следует соблюдать осторожность.
Возможно однократное пероральное применение фосфомицина в период лактации.
Учитывая побочные действия препарата, следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и другими потенциально опасными механизмами.
Режим дозирования
Взрослым женщинам и девочкам-подросткам старше 12 лет
При остром неосложненном цистите — 3 г (1 сашет), в виде однократной дозы.
Взрослым мужчинам
Для антибактериальной профилактики при трансректальной биопсии простаты — 3 г (1 сашет)до процедуры и 3 г (1 сашет) через 24 часа после проведения процедуры.
Особые группы пациентов
Дети младше 12 лет
Безопасность и эффективность у детей младше 12 лет не установлены.
Пожилым пациентам и пациентам с печеночной недостаточностью коррекция дозы не требуется.
Пациенты с почечной недостаточностью
Пациентам с тяжелой формой почечной недостаточности (при клиренсе креатинина меньше 10 мл/мин) назначать препарат не рекомендуется.
Метод и путь введения
Для приема внутрь. Содержимое сашет пакетика растворить в стакане воды и выпить сразу после полного растворения.
При остром неосложненном цистите у женщин и девочек-подростков Урфоцин следует принимать натощак (примерно за 2-3 часа до или через 2-3 часа после еды), предпочтительно перед сном, и после опорожнения мочевого пузыря.
Для антибактериальной профилактики при трансректальной биопсии простаты у мужчин — 3 г фосфомицина принимать за 3 часа до процедуры и 3 г через 24 часа после проведения процедуры.
Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.
Симптомы: при передозировке фосфомицином возможны вестибулярная дисфункция, нарушение слуха, металлический привкус и общее изменение вкусовых ощущений.
Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапия.
Для усиления выведения препарата с мочой, следует увеличить потребление жидкости перорально.
Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае
При однократном приеме фосфомицина трометамола, наиболее частыми побочными реакциями являются нарушения работы желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), в основном диарея. Эти явления чаще всего непродолжительные и проходят самостоятельно.
Часто (≥1/100 до <1/10)
— вульвовагинит
— головная боль и головокружение
— диарея, тошнота, диспепсия
Нечасто (≥1/1000 — <1/100),
— парестезии
Редко (≥1/10,000 — <1/1000)
— тахикардия
— рвота, боль в животе
— сыпь, крапивница, зуд
— астения
Неизвестно (частота не может быть определена на основании имеющихся данных)
— аллергические реакции, включая анафилактический шок, гиперчувствительность
— ангионевротический отек
— гипотензия
— астма
— антибиотик-ассоциированный колит
— отек Квинке
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Гранулы помещают в сашет из полиэтиленатерефталата/фольги алюминиевой/полиэтилена.
По 1 сашету вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.
2 года
Не применять по истечении срока годности!
Хранить при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте!
По рецепту
Сведения о производителе
Дрогсан Илачлары Сан. ве Тидж. А.Ш.,
Адрес: Esenboga Merkez Mah. Cubuk Cad. No:31, Чубук, Анкара. Турция.
Teл.: +90 312 827 12 92, Факс: +90 312 827 11 15
Держатель регистрационного удостоверения
Представительство компании АСФАРМА МЕДИКАЛ ДЕНТАЛ УРУНЛЕР ВЕ ИЛАЧ САНАИ ТИДЖАРЕТ АНОНИМ ШИРКЕТИ
050000 Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Кармысова, дом 90
Тел: 8 (727) 291-31-47
E-mail: info.kz@asfarma.com
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственная ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
Представительство компании АСФАРМА МЕДИКАЛ ДЕНТАЛ УРУНЛЕР ВЕ ИЛАЧ САНАИ ТИДЖАРЕТ АНОНИМ ШИРКЕТИ
050000 Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Кармысова, дом 90
Тел: 8 (727) 291-31-47
E-mail: info.kz@asfarma.com
Инструкция по применению
Лекарственная форма
Ішке қабылдау үшін ерітінді дайындауға арналған түйіршіктер, 3 г
Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь, 3 г
Состав
Бір сашеттің ішінде
белсенді зат — фосфомицин трометамолы 5631.0 мг
(3000.0 мг фосфомицинге баламалы)
қосымша заттар:
- сахароза
- апельсин хош иістендіргіші
- мандарин хош иістендіргіші
- сахарин
- этанол
Один сашет содержит
активное вещество — Фосфомицина трометамол 5631.0 мг
(эквивалентно фосфомицину 3000.0 мг)
вспомогательные вещества:
- сахароза
- ароматизатор апельсиновый
- ароматизатор мандариновый
- сахарин
- этанол
Описание внешнего вида, запаха, вкуса
Гранулы беловатого цвета
Побочные действия
Фосфомицин трометамолын бір рет қабылдағанда асқазан-ішек жолы (АІЖ) жұмысының бұзылуы, негізінен диарея жиі кездесетін жағымсыз реакциялар болып табылады. Бұл құбылыстар көбінесе ұзаққа созылмайды және өздігінен өтеді.
Жиі (> 1/100 < 1/10-ға дейін)
— вульвовагинит
— бас ауыруы және бас айналу
— диарея, жүрек айнуы, диспепсия
Жиі емес (≥1/1000 — <1/100),
— парестезиялар
Сирек (≥1/10, 000 — <1/1000)
— тахикардия
— құсу, іштің ауыруы
— бөртпе, есекжем, қышыну
— астения
Белгісіз (жиілікті қолда бар деректер негізінде анықтау мүмкін емес)
— анафилаксиялық шок, аса жоғары сезімталдықты қоса алғанда, аллергиялық реакциялар
— ангионевроздық ісіну
— гипотензия
— демікпе
— антибиотикпен астасқан колит
— Квинке ісінуі
При однократном приеме фосфомицина трометамола, наиболее частыми побочными реакциями являются нарушения работы желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), в основном диарея. Эти явления чаще всего непродолжительные и проходят самостоятельно.
Часто (> 1/100 до < 1/10)
— вульвовагинит
— головная боль и головокружение
— диарея, тошнота, диспепсия
Нечасто (≥1/1000 — <1/100),
— парестезии
Редко (≥1/10,000 — <1/1000)
— тахикардия
— рвота, боль в животе
— сыпь, крапивница, зуд
— астения
Неизвестно (частота не может быть определена на основании имеющихся данных)
-аллергические реакции, включая анафилактический шок, гиперчувствительность
— ангионевротический отек
— гипотензия
— астма
— антибиотик-ассоциированный колит
— отек Квинке
Особенности продажи
рецептурные
Особые условия
Фосфомицинмен емдеу кезінде өмірге қауіпті болуы мүмкін анафилаксия мен анафилаксиялық шокты қоса, аса жоғары сезімталдық реакциясының даму қаупінің жоғарылауын ескеру қажет. Мұндай реакциялар пайда болған кезде фосфомицинді қайта қолдануға болмайды және тиісті емдеу қажет.
Антибиотик-индукцияланған диарея барлық дерлік бактерияға қарсы препараттарды, соның ішінде фосфомицин трометамолын қолданғанда байқалды. Ол жеңіл диареядан өліммен аяқталған жағдайға дейін өзгеруі мүмкін. Урфоцинмен емдеу кезеңіндегі немесе одан кейінгі диарея (оның ішінде емдеуден кейінгі бірнеше апта), әсіресе ауыр, тұрақты және/немесе қан аралас болса, Clostridium difficile-астасқан диареяның (CDAD) белгісі болуы мүмкін. Сондықтан Урфоцинмен емдеу кезінде немесе одан кейін диареяның ауыр түрі бар пациенттерде осы диагнозды ескеру маңызды. Күмән туындаған кезде немесе CDAD диагнозы расталса, тиісті емдеу дереу басталуы керек. Бұл клиникалық жағдайда ішек перистальтикасын төмендетуге арналған препараттар қарсы көрсетілімді.
Бүйрек жеткіліксіздігі
Креатинин клиренсі 10 мл / мин-нан жоғары болған кезде несептегі фосфомицин концентрациясы әдеттегі дозаны қабылдағаннан кейін 48 сағат бойы тиімді болып қалады.
Қант диабеті
Диабетпен ауыратын пациенттер, сондай-ақ диета ұстанатын пациенттер үшін Урфоциннің әрбір сашетінде 2,107 г сахароза бар екенін ескеру қажет.
Басқа да жай-күйлер
Урфоцинді нефрит, пиелонефрит сияқты жоғарғы несеп шығару жолдарының инфекцияларында қолдану ұсынылмайды.
Во время терапии фосфомицином необходимо учитывать повышенный риск развития реакции гиперчувствительности, включая анафилаксию и анафилактический шок, которые могут быть опасными для жизни. При возникновении таких реакций, не следует применять фосфомицин повторно, и требуется соответствующее лечение.
Антибиотик-индуцированная диарея отмечена при использовании почти всех антибактериальных препаратов, включая фосфомицина трометамол. Она может варьировать от легкой диареи до летального исхода. Диарея в период или после лечения Урфоцином (в том числе через нескольких недель после лечения), особенно если она тяжелая, стойкая и/или кровянистая, может быть признаком Clostridium difficile-ассоциированной диареи (CDAD). Поэтому, важно учитывать данный диагноз у пациентов с тяжелой формой диареи во время или после лечения Урфоцином. При подозрение, или, если диагноз CDAD подтвержден, соответствующее лечение должно быть начато незамедлительно. В данной клинической ситуации препараты для снижения перистальтики кишечника противопоказаны.
Почечная недостаточность
При клиренсе креатинина выше 10 мл / мин, концентрация фосфомицина в моче остается эффективной в течение 48 часов после приема обычной дозы.
Сахарный диабет
Для пациентов страдающих диабетом, а также пациентов находящихся на диете, необходимо учитывать, что в каждом сашете Урфоцина содержится 2,107 г сахарозы.
Другие состояния
Не рекомендуется применять Урфоцин при инфекциях верхних мочевыводящих путей, таких как нефрит, пиелонефрит.
Показания
— әйелдер мен жасөспірім қыздарда жедел асқынбаған циститті емдеуде (>12 жас)
— ерлердегі простатаның трансректальді биопсиясы кезінде бактерияға қарсы профилактикада.
— лечение острого неосложненного цистита у женщин и девочек-подростков (> 12 лет)
— антибактериальная профилактика при трансректальной биопсии простаты у мужчин.
Противопоказания
— фосфомицинге немесе қосымша заттардың кез келгеніне аса жоғары сезімталдық
— ауыр бүйрек жеткіліксіздігі (креатинин клиренсі 10 мл/мин кем), гемодиализ
— тұқым қуалайтын фруктоза көтере алмаушылығы, глюкозаның, галактозаның сіңірілуінің бұзылуы немесе сахараза-изомальтаза жеткіліксіздігі
— гиперчувствительность к фосфомицину или к любому из вспомогательных веществ
— тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 10 мл/мин), гемодиализ
— наследственная непереносимость фруктозы, нарушение всасывания глюкозы, галактозы или сахаразо-изомальтазная недостаточность.
Лекарственное взаимодействие
Метоклопрамидпен бір мезгілде қолдану плазма мен несептегі фосфомицин концентрациясын төмендетеді.
Асқазан-ішек жолдарының моторикасын арттыратын препараттарды қолдану ұқсас әсерлерді тудыруы мүмкін. Сондықтан бұл препараттарды шамамен 2-3 сағат аралығында қолдану керек.
Тамақпен бір мезгілде қабылдау фосфомициннің сіңуін кешіктіреді, бұл плазманың ең жоғары деңгейіне және несептегі концентрацияның аздап төмендеуіне әкеледі. Нәтижесінде препаратты ашқарынға немесе тамақтан кейін 2-3 сағаттан кейін қабылдау ұсынылады.
Халықаралық қалыптасқан қатынас (ХҚҚ) көрсеткіштерінің өзгеруі.
Бактерияға қарсы ем қабылдайтын пациенттерде К антивитамин антагонистерінің белсенділігі жоғарылаған көптеген жағдайлар туралы хабарланды.
Қауіп факторларына ауыр инфекциялар немесе қабынулар, жасы үлкен және жалпы денсаулығы нашар. Мұндай жағдайларда ХҚҚ өзгеруі инфекциялық аурудың салдары болып табылатындығын немесе препаратты қабылдаудан туындағанын анықтау қиын. Алайда, бактерияға қарсы препараттардың белгілі бір кластары бар, оларды қолдану көбінесе ХҚҚ өзгерістерімен байланысты, атап айтқанда:
- фторхинолондар
- макролидтер
- циклиндер
- котримоксазол және кейбір цефалоспориндер
Одновременное применение с метоклопрамидом снижает концентрацию фосфомицина в плазме и моче.
Применение препаратов, повышающих моторику желудочно-кишечного тракта может вызвать аналогичные эффекты.Поэтому, данные препараты должны применяться с интервалом около 2-3 часов.
Одновременный прием с пищей задерживает всасывание фосфомицина, вызывая пиковые уровни в плазме и небольшое снижение концентрации в моче.Как следствие, рекомендуется принимать препарат натощак или через 2-3 часа после еды.
Изменения показателей международного нормализованного отношения (МНО).
У пациентов, получающих антибактериальную терапию, сообщалось о многочисленных случаях повышенной активности антагонистов антивитамина К.
К факторам риска относятся тяжелые инфекции или воспаления, пожилой возраст и плохое общее состояние здоровья.В этих случаях трудно определить является ли изменение МНО следствием инфекционного заболевания или вызвано приемом препарата.Однако существуют определенные классы антибактериальных препаратов, применение которых чаще связывают с изменениями МНО, в частности:
- фторхинолоны
- макролиды
- циклины
- ко-тримоксазол и некоторые цефалоспорины
- Состав и инструкция по применению Урфоцин.
- Купить Урфоцин в аптеке в Алматы с доставкой.
- Цена на Урфоцин — 3385.00.
Ближайшие к вам пункты доставки в Алматы вы можете посмотреть здесь.
Способ применения
Дозировка
Ересек әйелдер мен 12 жастан асқан жасөспірім қыздарға
Жедел асқынбаған циститте -3 г (1 сашет), бір реттік доза түрінде.
Ересек ерлерге
Простатаның трансректальді биопсиясы кезінде бактерияға қарсы профилактика үшін — емшараға дейін 3 г (1 сашет) және емшарадан 24 сағат өткен соң 3 г (1 сашет).
Пациенттердің ерекше топтары
12 жасқа дейінгі балалар
12 жасқа дейінгі балаларда қауіпсіздігі мен тиімділігі анықталмаған.
Егде жастағы пациенттер мен бауыр жеткіліксіздігі бар пациенттерге дозаны түзету қажет емес.
Бүйрек жеткіліксіздігі бар пациенттер
Бүйрек жеткіліксіздігінің ауыр түрімен ауыратын пациенттерге (креатинин клиренсі 10 мл/мин аз болғанда) препаратты тағайындау ұсынылмайды.
Енгізу әдісі мен жолы
Ішке қабылдауға арналған. Сашет пакеттің ішіндегісін бір стақан суда ерітіп, толық ерігеннен кейін бірден ішу керек.
Әйелдер мен жасөспірім қыздарда жедел асқынбаған цистит кезінде Урфоцинді ашқарынға (тамақ ішкенге дейін шамамен 2-3 сағат бұрын немесе 2-3 сағаттан кейін), ұйықтар алдында және қуықты босатқаннан кейін қабылдаған абзал.
Ерлердегі простатаның трансректальді биопсиясы кезінде бактерияға қарсы профилактика үшін — емшараға дейін 3 сағат бұрын 3 г фосфомицин және емшарадан 24 сағат өткен соң 3 г қабылдау керек.
Взрослым женщинам и девочкам-подросткам старше 12 лет
При остром неосложненном цистите — 3 г (1 сашет), в виде однократной дозы.
Взрослым мужчинам
Для антибактериальной профилактики при трансректальной биопсии простаты — 3 г (1 сашет) до процедуры и 3 г (1 сашет) через 24 часа после проведения процедуры.
Особые группы пациентов
Дети младше 12 лет
Безопасность и эффективность у детей младше 12 лет не установлены.
Пожилым пациентам и пациентам с печеночной недостаточностью коррекция дозы не требуется.
Пациенты с почечной недостаточностью
Пациентам с тяжелой формой почечной недостаточности (при клиренсе креатинина меньше 10 мл/мин) назначать препарат не рекомендуется.
Метод и путь введения
Для приема внутрь. Содержимое сашет пакетика растворить в стакане воды и выпить сразу после полного растворения.
При остром неосложненном цистите у женщин и девочек-подростков Урфоцин следует принимать натощак (примерно за 2-3 часа до или через 2-3 часа после еды), предпочтительно перед сном, и после опорожнения мочевого пузыря.
Для антибактериальной профилактики при трансректальной биопсии простаты у мужчин — 3 г фосфомицина принимать за 3 часа до процедуры и 3 г через 24 часа после проведения процедуры.
Передозировка
Симптомдары: фосфомицинмен артық дозаланғанда вестибулярлық дисфункция, есту қабілетінің бұзылуы, металл дәмін сезіну және дәм сезу жалпы өзгеруі мүмкін.
Емі: симптоматикалық және демеуші ем.
Препараттың несеппен шығарылуын күшейту үшін сұйықтықты пероральді қабылдау керек.
Симптомы: при передозировке фосфомицином возможны вестибулярная дисфункция, нарушение слуха, металлический привкус и общее изменение вкусовых ощущений.
Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапия.
Для усиления выведения препарата с мочой, следует увеличить потребление жидкости перорально.
Сертификаты
Отзывы(будьте первым)
Отзывы на товар
Урофосцин — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
ЛП-003383
Торговое наименование препарата
Урофосцин®
Международное непатентованное наименование
Фосфомицин
Лекарственная форма
гранулы для приготовления раствора для приема внутрь
Состав
1 пакет содержит:
Активное вещество: фосфомицина трометамол 3,754 г или 5,631 г (соответствует фосфомицину 2,000 г или 3,000 г).
Вспомогательные вещества: сахароза 1,475 г или 2,213 г, натрия сахаринат 0,011 г или 0,016 г, ароматизатор мандариновый 0,047 г или 0,070 г, ароматизатор апельсиновый 0,047 г или 0,070 г.
Описание
Гранулированный порошок белого или почти белого цвета, со слабым цитрусовым запахом, не содержащий крупных агломератов слипшихся частиц.
Фармакотерапевтическая группа
Антибиотик
Код АТХ
J01XX01
Фармакодинамика:
Активное вещество Урофосцина® — фосфомицина трометамол — антибиотик широкого спектра, производное фосфоновой кислоты.
Урофосцин® обладает бактерицидным действием. Механизм действия связан с подавлением первого этапа синтеза клеточной стенки бактерий. Являясь структурным аналогом фосфоэнола пирувата, вступает в конкурентное взаимодействие с ферментом N-ацетил-глюкозамино-3-о-энолпирувил-трансферазой, в результате чего происходит специфическое, избирательное и необратимое ингибирование этого фермента, что обеспечивает отсутствие перекрестной резистентности с другими классами антибиотиков и возможность синергизма с другими антибиотиками (in vitro отмечают синергизм с амоксициллином, цефалексином, пипемидиновой кислотой).
Антибактериальный спектр действия фосфомицина трометамола in vitro включает большинство обычных грамположительных (Enterococcus spp., Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus saprophyt., Staphylococcus spp.) и грамотрицательных (E. coli, Citrobacter spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Klebsiella pneumoniae, Morganella morganii, Proteus mirabilis, Pseudomonas spp., Serratia spp.) возбудителей.
In vitro фосфомицина трометамол снижает адгезию ряда бактерий на эпителии мочевыводящих путей.
Фармакокинетика:
Всасывание: фосфомицин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта при пероральном приеме. В организме диссоциирует на фосфомицин и трометамол. Последний не обладает антибактериальными свойствами. Биодоступность при однократном приеме внутрь дозы 3 г составляет от 34 до 65%. Максимальная концентрация в плазме наблюдается через 2-2,5 часа после перорального приема и составляет 22-32 мг/л. Период полувыведения из плазмы равен 4 часам.
Распределение: фосфомицин не связывается с белками плазмы, не метаболизируется, преимущественно накапливается в моче. При пероральном приеме разовой дозы 3 г в моче достигается высокая концентрация (от 1053 до 4415 мг/л), на 99% бактерицидная для большинства обычных возбудителей инфекций мочевыводящих путей. Минимальная ингибирующая концентрация фосфомицина для этих возбудителей составляет 128 мг/л. Она поддерживается в моче на протяжении 24-48 часов, что предполагает однодозовый курс лечения. Концентрация фосфомицина в моче выше минимальной подавляющей концентрации для Е. coli сохраняется по меньшей мере в течение 80 часов.
Выведение: фосфомицин на 90% выводится почками в неизменном виде с созданием высоких концентраций в моче. Около 10% от принятой дозы выводится через кишечник в неизменном виде. У пациентов с умеренным снижением почечной функции (клиренс креатинина < 80 мл/мин), включая ее физиологическое снижение у лиц пожилого возраста, период полувыведения фосфомицина немного удлиняется, но концентрация в моче остается на терапевтическом уровне.
Показания:
Бактериальные инфекции мочевыводящих путей различной локализации, вызываемые чувствительными к фосфомицину микроорганизмами: острые неосложненные инфекции мочевыводящих путей; бессимптомная бактериурия; профилактика инфекций мочевыводящих путей после хирургического вмешательства и трансуретральных диагностических исследований.
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к фосфомицину или другим компонентам препарата; тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина < 10 мл/мин); детский возраст до 5 лет; дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо- галактозная мальабсорбция.
Беременность и лактация:
При беременности препарат назначают только тогда, когда потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание на время лечения.
Способ применения и дозы:
Урофосцин® применяют однократно, натощак, за 2-3 ч до или после приема пищи, предпочтительно перед сном, предварительно опорожнив мочевой пузырь: взрослым и детям старше 12 лет в суточной дозе 3 г, детям от 5 до 12 лет в суточной дозе 2 г. Содержимое пакета растворяют в ½ стакана воды.
Для профилактики инфекций мочевыводящих путей при хирургическом вмешательстве, диагностических процедурах указанная выше доза принимается 2 раза за 3 ч до вмешательства и через 24 ч после него.
Курс лечения составляет 1 день.
Побочные эффекты:
Возможны расстройства со стороны желудочно-кишечного тракта (тошнота, изжога, диарея), кожная сыпь, аллергические реакции, головная боль, головокружение, астения, парестезия (ощущение онемения кожи, «ползание мурашек»), неврит зрительного нерва, тахикардия, снижение артериального давления, кожный зуд, бронхиальная астма, ангионевротический отек, крапивница, анафилактический шок, рвота, диспепсия, псевдомембранозный колит, боль в животе, повышение активности «печеночных» трансаминаз, вульвовагинит, тромбоцитоз, лейкопения.
Передозировка:
Симптомы передозировки: диарея (при возникновении упорной диареи рекомендуется симптоматическое лечение), вестибулярный синдром, нарушение слуха, «металлический» вкус и общие нарушения вкуса.
В случае передозировки рекомендуется прием жидкости внутрь с целью увеличения диуреза.
Взаимодействие:
Следует избегать одновременного приема с метоклопрамидом, антацидами или препаратами, содержащими соли кальция, так как это может привести к снижению концентрации фосфомицина в сыворотке крови и в моче.
Одновременный прием с другими препаратами, которые усиливают моторику желудочно-кишечного тракта, также может привести к снижению концентрации фосфомицина в сыворотке крови и моче.
Особые указания:
Возникновение острой и упорной диареи во время или после лечения антибиотиками может быть симптомом колита, вызванного приемом антибиотиков. Наиболее серьезная форма — псевдомембранозный колит.
В случае псевдомембранозного колита необходимо незамедлительно принять соответствующие меры. В таком случае использование препаратов, замедляющих перистальтику, противопоказано.
Одновременный прием пищи замедляет всасывание Урофосцина® — необходимо применять препарат за 2-3 часа до или после приема пищи.
Больным сахарным диабетом следует учитывать, что в 1 пакете Урофосцина® с дозировкой 2 г или 3 г фосфомицина содержится 1,475 г или 2,213 г сахарозы, соответственно.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
Пациенты должны быть предупреждены о возможности развития головокружения и при появлении головокружения следует воздержаться от выполнения указанных видов деятельности.
Форма выпуска/дозировка:
Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь, 2 г и 3 г.
Упаковка:
По 5,334 г или 8,000 г в термосваренный пакет из четырехслойного материала (иономерная смола/алюминий/ПЭНП/бумага).
По 1 или 2 пакета вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Условия хранения:
Хранить при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
3 года.
Не использовать после истечения срока годности.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
Лабиана Фармасьютикалс С.Л.У., C/Casanova, 27-31, Corbera de Llobregat, 08757 Barcelona, Испания
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ООО «Изварино Фарма»
Купить Урофосцин в planetazdorovo.ru
*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Урофосцин® (Urofoscin)
💊 Состав препарата Урофосцин®
✅ Применение препарата Урофосцин®
Описание активных компонентов препарата
Урофосцин®
(Urofoscin)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2021.02.19
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
J01XX01
(Фосфомицин)
Лекарственная форма
| Урофосцин® |
Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 3 г: пак. 8 г 1 шт. рег. №: ЛП-003383 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Урофосцин®
Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь в виде гранулированного порошка белого или почти белого цвета, со слабым цитрусовым запахом, не содержащий крупных агломератов слипшихся частиц.
Вспомогательные вещества: сахароза — 2.213 мг, натрия сахаринат — 0.016 г, ароматизатор мандариновый — 0.07 г, ароматизатор апельсиновый — 0.07 г.
8 г — пакеты термосвариваемые из четырехслойного материала (1) — пачки картонные.
8 г — пакеты термосвариваемые из четырехслойного материала (2) — пачки картонные.
Фармако-терапевтическая группа:
Антибиотик
Фармакологическое действие
Антибиотик широкого спектра действия, производное фосфоновой кислоты. Механизм действия связан с подавлением первого этапа синтеза клеточной стенки бактерий. Являясь структурным аналогом фосфоэнолпирувата, конкурентно необратимо ингибирует фермент УДФ-N-ацетилглюкозамиенолпирувилтрансферазу, который катализирует реакцию образования УДФ-М-ацетил-3-0-(1-карбоксивинил)-0-глюкозамина из фосфоенолпирувата и УДФ-N-ацетил-D-глюкозамина.
Также фосфомицин способен снижать адгезию бактерий со слизистыми оболочками мочевого пузыря, которая может играть роль предрасполагающего фактора для рецидивирующих инфекций.
Фосфомицин активен в отношении грамположительных аэробов — Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis (в т.ч. штаммов, устойчивых к метициллину), Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis; грамотрицательных аэробов — Escherichia coli, Citrobacter spp., Enterobacter spp., Proteus mirabiIis, Proteus vulgaris, Providencia (Proteus) rettgeri, Serratia marcescens, Haemophilus influenzae, Pseudomonas aeruginosa, Neisseria meningitidis, Nosseria gonorrhoeae, Salmonella spp., Shigella spp., Campylobacter spp, Yersinia enterocolitica. Большинство штаммов Klebsiella spp. и Providencia spp. умеренно чувствительны к фосфомицину. Устойчивы к фосфомицину Bacteroides spp., Brucella spp., Corynebacterium spp., Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Treponema spp., Borrelia spp. и Mycobacterium spp.
Вторичная устойчивость микроорганизмов к фосфомицину развивается редко. Отсутствует перекрестная резистентность с другими антибактериальными средствами. При сочетании с бета-лактамами, фторхинолонами, гликопептидами или аминогликозидами отмечается выраженный синергизм противомикробного действия в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных аэробных бактерий.
Фармакокинетика
После приема внутрь фосфомицин хорошо всасывается из ЖКТ, биодоступность составляет около 50%. Cmax в плазме наблюдается через 2-2.5 ч после перорального приема и составляет 22-32 мг/л. T1/2 составляет 4 ч. После в/в введения T1/2 составляет 1.7 ч. Фосфомицин быстро проникает и хорошо распределяется во многих органах и тканях организма. Не связывается белками плазмы, не метаболизируется. Проникает через плаценту. В малых концентрациях проникает в грудное молоко. Фосфомицин выводится преимущественно почками в неизмененном виде с созданием высоких концентраций в моче.
Показания активных веществ препарата
Урофосцин®
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к фосфомицину микроорганизмами.
Для приема внутрь: острый бактериальный цистит, острые приступы рецидивирующего бактериального цистита; бактериальный неспецифический уретрит; бессимптомная массивная бактериурия у беременных; послеоперационные инфекции мочевыводящих путей. Профилактика инфекций при хирургическом вмешательстве на мочевыводящих путях и при трансуретральных диагностических исследованиях.
Для парентерального применения: инфекции мягких тканей, в т.ч. у пациентов с нарушениями периферического кровообращения (сахарный диабет, заболевания артерий нижних конечностей), инфекции ожоговых ран; инфекции костей и суставов; инфекции нижних дыхательных путей, в т.ч. пневмония и инфекции у пациентов с муковисцидозом; интраабдоминальные инфекции — острый холецистит, холангит, перитонит; инфекционно-воспалительные заболевания органов малого таза — сальпингит, эндометрит, пельвиоперитонит; инфекции мочевыводящих путей, в т.ч. острый и обострение хронического пиелонефрита.
Возможно применение фосфомицина в составе комбинированной терапии с антибиотиками других групп при следующих заболеваниях: инфекции ЦНС — бактериальный менингит, в т.ч. послеоперационный; бактериальный эндокардит; сепсис.
Открыть список кодов МКБ-10
| Код МКБ-10 | Показание |
| A40 | Стрептококковый сепсис |
| A41 | Другой сепсис |
| G00 | Бактериальный менингит, не классифицированный в других рубриках |
| I33 | Острый и подострый эндокардит |
| J15 | Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках |
| K65.0 | Острый перитонит (в т.ч. абсцесс) |
| K81.0 | Острый холецистит |
| K83.0 | Холангит |
| L02 | Абсцесс кожи, фурункул и карбункул |
| L03 | Флегмона |
| L08.8 | Другие уточненные местные инфекции кожи и подкожной клетчатки |
| M00 | Пиогенный артрит |
| M86 | Остеомиелит |
| N10 | Острый тубулоинстерстициальный нефрит (острый пиелонефрит) |
| N11 | Хронический тубулоинтерстициальный нефрит (хронический пиелонефрит) |
| N30 | Цистит |
| N34 | Уретрит и уретральный синдром |
| N39.0 | Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации |
| N70 | Сальпингит и оофорит |
| N71 | Воспалительная болезнь матки, кроме шейки матки (в т.ч. эндометрит, миометрит, метрит, пиометра, абсцесс матки) |
| N73.5 | Тазовый перитонит у женщин неуточненный |
| O08.0 | Инфекция половых путей и тазовых органов, вызванная абортом, внематочной и молярной беременностью |
| O23.4 | Инфекция мочевых путей при беременности неуточненная |
| T30 | Термические и химические ожоги неуточненной локализации |
| T79.3 | Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках |
| T88.8 | Другие уточненные осложнения хирургических и терапевтических вмешательств, не классифицированные в других рубриках |
| Z29.2 | Другой вид профилактической химиотерапии (введение антибиотиков с профилактической целью) |
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Применяют внутрь и в/в. Дозу, способ и схему применения, длительность терапии определяют индивидуально, в зависимости от показаний, стадии воспалительного процесса, клинической ситуации, возраста пациента и применяемой лекарственной формы.
Побочное действие
Со стороны системы кроветворения: редко — лейкопения, анемия, гранулоцитопения, эозинофилия, панцитопения, агранулоцитоз или тромбоцитопения; очень редко — апластическая анемия.
Со стороны иммунной системы: частота неизвестна — анафилактический шок, ангионевротический отек и другие реакции повышенной чувствительности.
Со стороны пищеварительной системы: часто — симптомы диспепсии; нечасто — тошнота, рвота, диарея; редко — антибиотик-ассоциированный колит, стоматит.
Со стороны кожи и подкожных тканей: редко — сыпь, крапивница, зуд, экзантема, прурит.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: частота неизвестна — кратковременное повышение активности ЩФ и печеночных трансаминаз.
Прочие: редко — чувство усталости.
При приеме внутрь: нечасто — вульвовагинит; редко — суперинфекция; нечасто — головная боль, головокружение, боли в животе, рвота; редко — парестезии; очень редко — тахикардия; частота неизвестна — снижение АД, петехии, снижение аппетита, одышка, астма, бронхоспазм.
При парентеральном применении: нечасто — тромбофлебит, одышка; редко — гипернатриемия, гипокалиемия, нарушение электролитного баланса, учащенное сердцебиение, боль в сосудах, гиперемия, повышение температуры тела, болезненность в месте введения, кашель, острый приступ бронхиальной астмы, дискомфорт в области груди, ощущение сдавливания в грудной клетке, нарушение функции почек, отеки, повышение концентрации мочевины в крови, протеинурия, флебит, жажда, чувство общего недомогания; частота неизвестна — повышенная утомляемость, спутанность сознания, судороги.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к фосфомицину; тяжелая почечная недостаточность (КК<10 мл/мин), гемодиализ; детский возраст — в зависимости от лекарственной формы.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности применение возможно только том в случае, если ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.
При необходимости применения фосфомицина в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Применение при нарушениях функции печени
При проведении длительной терапии фосфомицином следует периодически контролировать функцию печени.
Применение при нарушениях функции почек
Применение у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью или находящихся на гемодиализе противопоказано.
Применение у детей
Возможно применение у детей по показаниям, в рекомендуемых соответственно возрасту дозах и лекарственных формах. Необходимо строго следовать указаниям в инструкциях препаратов фосфомицина по противопоказаниям к применению у детей разного возраста конкретных лекарственных форм фосфомицина.
Применение у пожилых пациентов
Фосфомицин выводится главным образом через почки. У пациентов пожилого возраста его следует применять с особой осторожностью, т.к. у многих из пациентов данной категории имеется снижение функции почек, что приводит к большей вероятности развития побочных реакций.
Особые указания
При проведении длительной терапии фосфомицином следует периодически контролировать функцию печени, почек (в т.ч. по данным биохимического анализа крови: содержание электролитов, азота мочевины, билирубина, активности печеночных ферментов), а также показатели общего анализа крови.
Возможны специфические проблемы, связанные с изменением международного нормализованного отношения (МНО). У пациентов, получающих антибиотики, были зарегистрированы многочисленные случаи повышенной активности антагонистов витамина К. К факторам риска относятся тяжелая инфекция или воспаление, возраст и плохое общее состояние здоровья. В этих условиях трудно определить, является ли изменение в МНО следствием инфекционного заболевания или его лечения. Тем не менее, определенные классы антибиотиков чаще упоминаются в этой связи, а именно фторхинолоны, макролиды, циклины, ко-тримоксазол и некоторые цефалоспорины.
Фосфомицин при применении в комбинациях с пенициллинами, цефалоспоринами, карбапенемами, аминогликозидами, гликопептидами и фторхинолами проявляет выраженный синергический эффект; это свойство фосфомицина используется при терапии тяжелых инфекций, а также инфекций, вызванных полирезистентными возбудителями (метициллинрезистентными стафилококками, энтерококками, энтеробактериями и др.).
Лекарственное взаимодействие
При совместном применении метоклопрамид снижает концентрацию фосфомицина в сыворотке крови и моче.
Одновременное применение антацидов или солей кальция приводит к уменьшению концентрации фосфомицина в плазме крови и моче.
Фосфомицин при применении в комбинациях с пенициллинами, цефалоспоринами, карбапенемами, аминогликозидами, гликопептидами и фторхинолами проявляет выраженный синергический эффект.
Ввиду физико-химической несовместимости не следует смешивать фосфомицин в одном шприце с ампициллином, гентамицином, стрептомицином, канамицином и рифампицином.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
Вельнур
(EGIS Pharmaceuticals, Венгрия)
Мономицин
(ЭРКАФАРМ, Россия)
Монурал®
(ZAMBON SWITZERLAND, Швейцария)
Монусфоцин
(ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, Россия)
Монуцин®
(ФП ОБОЛЕНСКОЕ, Россия)
Овеа
(АСФАРМА-РОС, Россия)
Уронормин-Ф
(ОТИСИФАРМ, Россия)
Урофосцин®
(ИЗВАРИНО ФАРМА, Россия)
Фосфомицин
(ИВАНОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, Россия)
Фосфомицин
(ФОРМУЛА-ФР, Россия)
Все аналоги