Лекарственная форма
|
Уротропин® |
Раствор для инъекций рег. 77-3-12.12-0949№ПВР-3-6.6/01821 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Международное непатентованное или химическое наименование:
метенамин (гексаметилентетрамин)
Разработчик:
ЗАО «Мосагроген», 142000, Московская область, г. Домодедово, Кутузовский проезд, д. 10-77
Производитель:
ЗАО «Мосагроген», 142000, Московская область, г. Домодедово, Кутузовский проезд, д. 10-77
Лекарственная форма:
раствор для инъекций
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
гексаметилентетрамин — 400 мг, а также воду для инъекций
Количество в потребительской упаковке:
по 10, 20 и 100 мл во флаконах
Показания к применению препарата УРОТРОПИН®
В качестве антибактериального, антитоксического и диуретического средства для крупного рогатого скота и свиней
Побочные эффекты
Не наблюдается
Противопоказания к применению препарата УРОТРОПИН®
Гиперчувствительность к гексаметилентетрамину, дегидратация, почечная и печеночная недостаточность, беременность
Условия хранения Уротропин®
В закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5 °С до 25 °С
Условия отпуска
Без рецепта
Уротропин® отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об Уротропин®
Оставить отзыв
Порядок применения
11. Уротропин® назначают в качестве антибактериального, антитоксического и диуретического средства при воспалении почек, мочевого пузыря и мочевыводящих путей у крупного рогатого скота и свиней. Лекарственное средство используют при интоксикациях и токсикоинфекциях с целью ускорения выведения токсинов из организма. Уротропин®
применяют также в комплексной терапии при лечении эндометритов и маститов с признаками интоксикации у коров.
12. Противопоказанием к применению служит гиперчувствительность к гексаметилентетрамину, дегидратация, почечная и печёночная недостаточность.
13. При работе с препаратом Уротропин® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом. Во время работы с лекарственным препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае возникновения аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
14. Уротропин® нельзя применять в период беременности и лактации, а также новорожденным животным.
15. Уротропин® применяют внутривенно (свиньям в ушную вену) 2 — 3 раза в сутки в следующих дозах: крупному рогатому скоту 1,5 — 2 мл на 10 кг массы тела, свиньям 0,5 — 0,7 мл на 10 кг массы тела. Длительность применения зависит от характера и тяжести протекания заболевания, но не должна превышать 4 дней.
16. При применении препарата Уротропин® в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у сельскохозяйственных животных, как правило, не наблюдается.
17. Симптомы передозировки не выявлены.
18. Применение препарата Уротропин® не исключает использование других лекарственных средств.
В мочевых путях крупного рогатого скота действие гексаметилентетрамина выражено слабее из-за щелочной реакции мочи. В этом случае необходимо назначать вещества, сдвигающие реакцию мочи в кислую сторону, например, аскорбиновую кислоту.
19. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и при его отмене не установлено.
20. Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы курс лечения необходимо возобновить в предусмотренной дозе и схеме применения.
21. Мясо животных, после применения препарата Уротропин®, может быть использовано в пищу людям не ранее, чем через сутки. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.
Применение молока в пищу людям разрешается через сутки после последнего введения препарата. Молоко, полученное от коров во время лечения, используется в корм животным после кипячения.
Фармакологические свойства
9. Уротропин®
относится к фармакотерапевтической группе антибактериальных препаратов для системного использования (АТХ J01XX).
10. Гексаметилентетрамин оказывает мочегонное действие, повышает проницаемость мембран клеток, ускоряя тем самым выведение токсинов из организма. В кислой среде, особенно почек и мочевыводящих путей, гексаметилентетрамин расщепляется на формальдегид и аммиак, которые проявляют антибактериальное действие.
Выделение гексаметилентетрамина и его метаболитов с мочой начинается через 40-60 минут после введения и продолжается в течение 6-12 часов.
Уротропин® по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
Общие сведения
1. Торговое наименование лекарственного препарата: Уротропин®
(Urotropine).
Международное непатентованное наименование: метенамин (гексаметилентетрамин).
2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Уротропин®
в качестве действующего вещества содержит в 1 мл гексаметилентетрамин — 400 мг, а также воду для инъекций.
3. Уротропин® по внешнему виду представляет собой прозрачную бесцветную жидкость.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения — 2 года со дня производства. После вскрытия флакона неиспользованные остатки препарата хранению не подлежат. Запрещается использование препарата после окончания срока его годности.
4. Уротропин® выпускают расфасованным по 10, 20 и 100 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы по 10 и 20 мл упаковывают по 20 штук в картонные коробки. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению.
5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5 °С до 25 °С.
6. Уротропин® следует хранить в недоступном для детей месте.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Уротропин® отпускается без рецепта ветеринарного врача.
Уротропин — применяют в качестве антибактериального, антитоксического и диуретического средства при воспалении почек, мочевого пузыря и мочевыводящих путей у крупного рогатого скота и свиней.
Фармакологические свойства
Уротропин® относится к фармакотерапевтической группе антибактериальных препаратов для системного использования. Оказывает мочегонное действие, повышает проницаемость мембран клеток, ускоряя тем самым выведение токсинов из организма. В кислой среде, особенно почек и мочевыводящих путей, гексаметилентетрамин расщепляется на формальдегид и аммиак, которые проявляют антибактериальное действие. Выделение гексаметилентетрамина и его метаболитов с мочой начинается через 40-60 минут после введения и продолжается в течение 6-12 часов.
Показания
Применяют в качестве антибактериального, антитоксического и диуретического средства при воспалении почек, мочевого пузыря и мочевыводящих путей у крупного рогатого скота и свиней. Лекарственное средство используют при интоксикациях и токсикоинфекциях с целью ускорения выведения токсинов из организма. Уротропин® применяют также в комплексной терапии при лечении эндометритов и маститов с признаками интоксикации у коров.
Противопоказания
Гиперчувствительность к гексаметилентетрамину, дегидратация, почечная и печёночная недостаточность, беременность.
Побочные действия
Побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.
Дозы и применение
Препарат применяют внутривенно (свиньям в ушную вену) 2 — 3 раза в сутки в следующих дозах: крупному рогатому скоту 1,5 – 2 мл на 10 кг массы тела, свиньям 0,5 – 0,7 мл на 10 кг массы тела. Длительность применения зависит от характера и тяжести протекания заболевания, но не должна превышать 4 дней. Применение Уротропина® не исключает использование других лекарственных средств. В мочевых путях крупного рогатого скота действие гексаметилентетрамина выражено слабее из-за щелочной реакции мочи. В этом случае необходимо назначать вещества, сдвигающие реакцию мочи в кислую сторону, например, аскорбиновую кислоту.
1 мл содержит:
— гексаметилентетрамин — 400 мг
— вспомогательные
компоненты до 1 мл
Ограничения по использованию продукции:
— для мяса 1 день
— для молока 1 день
Хранить при температуре от 5 оС до 25 оС не более 2-х лет.
Первичная упаковка
— стеклянные флаконы 20 мл
Транспортная упаковка
— 40 и 640 флаконов
Этот товар можно приобрести только в аптеке
- О товаре
- Характеристики
Показания к применению: в качестве антибактериального, антитоксического и диуретического средства для крупного рогатого скота и свиней
Противопоказания: гиперчувствительность к гексаметилентетрамину, дегидратация, почечная и печеночная недостаточность, беременность
Побочные действия: не наблюдается
- Производитель:
- Мосагроген
- Страна происхождения:
- Россия
- Действующие вещества:
- метенамин (гексаметилентетрамин)
- Лекарственная форма:
- раствор для инъекций
- Фармакотерапевтическая группа:
- Антибактериальные средства
- Условия хранения:
- сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5 °С до 25 °С
Советы эксперта
Почему у курицы отказали ноги: причина и лечение?
Куры одна из самых неприхотливых и популярных птиц для разведения в домашнем и фермерском хозяйстве. Чтобы птицы приносили как можно больше пользы, в виде высоких показателей яйценоскости, хорошего роста, она должна быть здорова.
Иногда приходится сталкиваться с неприятными ситуациями, когда куры начинают болеть. И самая распространенный недуг – у курицы отказали ноги, как лечить?
Торговое наименование лекарственного препарата
Уротропин®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
метенамин (гексаметилентетрамин)
Лекарственная форма
раствор для инъекций
Количество в потребительской упаковке
по 10, 20 и 100 мл во флаконах
Держатель регистрационного удостоверения
Отечественный АО «Мосагроген», 117545, Москва, проезд Дорожный 1-й, д. 1, стр. 1, пом. IV эт. 1 ком.6
Разработчик
Отечественный АО «Мосагроген», 117545, Москва, проезд Дорожный 1-й, д. 1, стр. 1, пом. IV эт. 1 ком.6
Производитель
Отечественный АО «Мосагроген», 117545, г. Москва, 1-ый Дорожный проезд, д. 1
Фармакотерапевтическая группа, код анатомо-терапевтическо-химической классификации, рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения
Антибактериальные средства
Показания к применению
в качестве антибактериального, антитоксического и диуретического средства для крупного рогатого скота и свиней
Противопоказания
гиперчувствительность к гексаметилентетрамину, дегидратация, почечная и печеночная недостаточность, беременность
Побочные действия
При применении препарата в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений у сельскохозяйственных животных, как правило, не наблюдается.
Наличие в лекарственном препарате наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров
Нет
Информация о том, является ли данный лекарственный препарат референтным
является воспроизведенным
Информация обо всех разрешенных видах вторичной(потребительской) упаковки
Флаконы по 10 и 20 мл упаковывают по 20 штук в картонные коробки.
Срок введения в гражданский оборот
31.08.2012
Срок годности
2 года со дня производства.
Условия хранения
в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5 °С до 25 °С
Условия отпуска
без рецепта
Тип лекарственного средства
Прочие лекарственные средства
Номер фармакопейной статьи или нормативного документа
сто 18009711-0013-2006
Дата государственной регистрации
07.09.2020
Дата окончания срока действия
бессрочно
Номер регистрационного удостоверения
77-3-12.12-0949№ПВР-3-6.6/01821
Статус
Зарегистрировано / Внесено в реестр
Дата регистрации заявки
12.03.2012