ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Таблетки пенообразующие внутриматочные «Утеройод» (Tabulettae intrauterinae spummosae «Uteroiodum»).
1.2 Препарат представляет собой таблетки продолговатой формы, двояковыпуклые или плоские, от желто-коричневого до красно-коричневого цвета с мозаичной структурой.
1.3 В одной таблетке содержится: 1,6 г повидон-йода (0,16 г активного йода), а также вспомогательные вещества (магния стеарат, тальк) и пенообразующая основа (натрия гидрокарбонат, кислота винная) — до 16 г.
1.4 Таблетки упаковывают в полимерную упаковку по 10, 20, 30, 40, 50 штук, в блистеры или стрип-упаковку по 2, 3, 4, 5 штук которые помещают в картонные пачки.
1.5 Препарат хранят в защищенном от света и влаги месте при температуре от плюс 2 °C до плюс 30 °C.
Срок годности — 18 месяцев от даты изготовления при соблюдении условий хранения.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Таблетки пенообразующие внутриматочные «Утеройод» оказывают антисептическое, бактерицидное, противогрибковое, противопротозойное и противовирусное действие.
Повидон-йод, входящий в состав препарата, представляет собой йод в виде комплекса со связывающим его йодофором — поливинилпирролидоном (ПВП).
Механизм действия связан с медленным высвобождением из поливинилпирролидона атомарного йода и йодид-ионов, которые взаимодействуют с аминогруппами трансмембранных транспортных белков бактериальной стенки и белков-ферментов, образуя йодамины, без раздражающего и прижигающего действия на ткани.
Это приводит к потере белком его четвертичной структуры и утрате структурной, транспортной и каталитической функции.
Повидон-йод обладает широким спектром противомикробного действия.
Высокоактивен в отношении грамположительных бактерий: Streptococcus spp. (в том числе S. mutans, S. sangius), Staphylococcus spp. (в том числе S. aureus), Bacillus subtillis; грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Clostridium spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., некоторых грибков и простейших.
2.2 При контакте со слизистыми оболочками, жидкостями, активный йод высвобождается из препарата медленно и постепенно, оказывая антибактериальное действие на микроорганизмы, без раздражающего и прижигающего действия на ткани.
Проникновение йода в ткани на глубину около 1 мм не препятствует нормальным процессам регенерации.
Благодаря большому размеру комплексной молекулы, плохо проходит через биологические барьеры; системное действие йода практически не проявляется.
При внутриматочном применении абсорбируется менее 2 % препарата.
После абсорбции поступает в печень, где в основном и происходит элиминация, связанная с медленным высвобождением иодидиона из комплекса с поливинилпирролидоном.
Период полуэлиминации повидон-йода, определяемый по времени разрушения комплекса йодполивинилпирролидон, составляет около 7 часов.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Таблетки предназначены для профилактики и лечения воспалительных процессов матки после родовспоможения при осложненных и патологических родах, оперативного отделения последа, абортов, при острых послеродовых эндометритах у коров.
3.2 Перед введением таблеток проводят санитарную обработку наружных половых органов.
С профилактической целью вводят 1 таблетку однократно сразу после отделения последа, аборта или родовспоможения.
Благодаря пенообразующей основе препарата после введения одной таблетки образуется не менее 700 мл пены, что обеспечивает максимальное соприкосновение действующего вещества с эндометрием.
С лечебной целью в матку вводят 1-2 таблетки двукратно с интервалом 24-48 часов, в особых случаях введение продолжают до выздоровления.
При отсутствии в полости матки жидкого содержимого, перед введением таблетки следует вводить 100-150 мл стерильной жидкости (кипяченой воды).
3.3 Побочных явлений и осложнений в период применения таблеток в соответствии с инструкцией по применению не установлено.
3.4 Применение таблеток не исключает использование других лекарственных препаратов системного действия.
3.5 Молоко в пищу людям следует использовать не ранее, чем через 24 часа после последнего применения препарата.
До истечения указанного срока молоко скармливают животным после кипячения.
Мясо используется без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005 г. Минск, ул. Красная 198) для подтверждения соответствия нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Белэкотехника», пер. Промышленный, 9, 222823, г.п. Свислочь, Пуховичский район, Минская область, Республика Беларусь.
УТЕРОЙОД
таблетки пенообразующие внутриматочные
В одной таблетке содержится: 1,6 г йодповидона (0,16 г активного йода), а также вспомогательные вещества (магния стеарат, тальк) и пенообразующая основа (натрия гидрокарбонат, кислота винная) — до 16 г .
инструкция по применению
Препарат назначают:
для профилактики и лечения воспалительных процессов матки после родовспоможения при осложненных и патологических родах, оперативного отделения последа, абортов, при острых послеродовых эндометритах у коров. Оказывают антисептическое, бактерицидное, противогрибковое, противопротозойное и противовирусное действие.
Спектр действияПовидон-йод, входящий в состав препарата, представляет собой йод в виде комплекса со связывающим его йодофором — поливинилпирролидоном (ПВП). Повидон-йод обладает широким спектром противомикробного действия. Высокоактивен в отношении грамположительных бактерий: Streptococcus spp. (в том числе S. mutans, S. sangius), Staphylococcus spp. (в том числе S. aureus), Bacillus subtillis; грамотрицательных бактерий: Escherichia spp., Clostridium spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., некоторых грибков и простейших
Применение
С профилактической целью вводят 1 таблетку однократно сразу после отделения последа, аборта или родовспоможения. Благодаря пенообразующей основе препарата после введения одной таблетки образуется не менее 700 мл пены, что обеспечивает максимальное соприкосновение действующего вещества с эндометрием.
С лечебной целью в матку вводят 1–2 таблетки двукратно с интервалом 24–48 часов, в особых случаях введение продолжают до выздоровления.
При отсутствии в полости матки жидкого содержимого, перед введением таблетки следует вводить
100–150 мл стерильной жидкости (кипяченой воды).
Период ожидания
Мясо — без ограничений
Молоко — 1 сутки.
Форма выпуска
Полимерная упаковка на 10 таблеток.
Срок годности
1,5 года от даты изготовления.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре до + 30°С.
УТЕРОТОН® инструкция по применению
📜 Инструкция по применению УТЕРОТОН®
💊 Состав препарата УТЕРОТОН®
✅ Применение препарата УТЕРОТОН®
📅 Условия хранения УТЕРОТОН®
⏳ Срок годности УТЕРОТОН®
Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения УТЕРОТОН®
Основано на официально утвержденной инструкции по применению
препарата УТЕРОТОН® для специалистов
и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар
2023 года
Дата обновления: 2023.01.10
Лекарственная форма
|
|
УТЕРОТОН® |
Раствор для инъекций рег. 44-3-10.17-3857№ПВР-3-5.0/00530 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для инъекций прозрачный, от бесцветного до светло-желтого цвета.
Вспомогательные вещества: натрия метабисульфит, пропиленгликоль, хлорэтон, лимонная кислота, натрия гидроксид, вода д/и.
Расфасован по 100 мл в стеклянные флаконы, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Флаконы с препаратом допускается упаковывать в индивидуальные пачки из картона. Каждая потребительская упаковка снабжена инструкцией по применению препарата.
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Негормональный лекарственный препарат, относится к группе неселективных бета-адреноблокаторов.
Утеротон® оказывает блокирующее действие на β-адренорецепторы миометрия, что способствует проявлению активности эндогенного окситоцина, вследствие чего усиливаются сокращения гладкой мускулатуры матки и молочной железы. Является антагонистом катехоламинов, обладает выраженным антистрессовым действием.
Препарат относится к малоопасным веществам (4 класс опасности согласно ГОСТ 12.1.007-76).
Показания к применению препарата УТЕРОТОН®
- для стимуляции родов при атонии, гипотонии матки, профилактики задержания последа, субинволюции матки, повышения оплодотворяемости, извлечения эмбрионов у коров-доноров;
- в составе комплексной терапии для лечения послеродового эндометрита у коров;
- в составе комплексной терапии для лечения синдрома метрит-мастит-агалактия у свиноматок.
Порядок применения
Утеротон® вводят в/м или в/в.
В дозе 10 мл на животное:
- у коров для стимуляции родовой деятельности и профилактики послеродовых осложнений — однократно в день родов;
- при задержании последа у коров — трехкратно с интервалом 12 ч;
- для лечения субинволюции матки и послеродовых эндометритов у коров — трехкратно с интервалом 24 ч в комплексе с другими препаратами.
В дозе 5 мл на животное:
- для профилактики синдрома метрит-мастит-агалактия у свиноматок — однократно сразу после родов;
- при искусственном осеменении для повышения оплодотворяемости у коров и свиноматок — однократно за 20-30 мин до процедуры;
- при извлечении эмбрионов у коров-доноров — однократно за 10-15 мин до вымывания.
Следует избегать нарушений схемы применения препарата, т.к. это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска одной дозы необходимо ввести препарат как можно скорее в той же дозе и по той же схеме. Не следует вводить двойную дозу для компенсации пропущенной.
Особенностей действия при первом применении препарата и при отмене не выявлено.
Побочные эффекты
При применении препарата Утеротон® в соответствии с инструкцией побочных эффектов и осложнений, как правило, не наблюдается. В случае развития аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают животному антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
Симптомы передозировки: пониженная ЧСС, гипотензия, бронхоспазм, мышечная слабость. При развитии выраженных побочных эффектов, особенно стойкой брадикардии, вследствие передозировки в/в медленно вводят раствор атропина сульфата (1-2 мг действующего вещества на животное) и применяют бета-адреностимулятор изадрин (25 мг действующего вещества на животное) или орципреналин (0.5 мг действующего вещества на животное).
Противопоказания к применению препарата УТЕРОТОН®
-
индивидуальная гиперчувствительность;
-
беременность;
-
патологическое расположение плода.
Препарат противопоказан к применению молодняку животных.
Особые указания и меры личной профилактики
Препарат нельзя применять одновременно с адреномиметиками, пропранолол удлиняет действие недеполяризующих миорелаксантов.
Седативные и снотворные препараты при одновременном применении с пропранололом усиливают угнетающее действие на ЦНС.
При в/в и в/м введении йодсодержащих препаратов на фоне приема пропранолола повышается риск развития анафилактических реакций.
Лактирующим животным препарат применяют по показаниям с осторожностью, под контролем ветеринарного врача.
Мясо и молоко животных в пищевых целях используются без ограничений.
Меры личной профилактики
При работе с препаратом Утеротон® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы с лекарственным препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы с препаратом следует вымыть руки теплой водой с мылом.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Утеротон®. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистой оболочкой глаз их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей; она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
Условия хранения УТЕРОТОН®
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре от 5° до 25°С.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями действующего законодательства.
Срок годности УТЕРОТОН®
Срок годности при соблюдении условий хранения — 3 года со дня производства, после вскрытия упаковки — не более 14 суток. Запрещается применение препарата по истечении срока годности.
Условия отпуска
Препарат отпускают без рецепта.
Контакты для обращений
|
|
410010 Саратов, |
УТЕРОТОН® отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об УТЕРОТОН®
Оставить отзыв
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
В 1 мл Дитрима® содержится 200 мг сульфадимезина и 40 мг триметоприма, и вспомогательные компоненты.
Сульфадимезин и триметоприм, входящие в состав Дитрима®, усиливают действие друг друга путем последовательного воздействия на метаболизм n-аминобензойной и фолиевой кислот в микробной клетке, обеспечивая широкий спектр антибактериального действия. Дитрим® активен против грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.
Спектр действия препарата охватывает E.соli, Clоstridium spp., Salmоnella spp., Prоteus spp., Baсillus anthraсis, Pasteurella spp., Haemоphilus spp., Vibriо spp., Stafylососсus spp., Streptососсus spp., Shigella spp., Cоrynebaсterium spp., Klebsiella spp., Fusоbaсterium spp., Bоrdetella spp., Bruсella spp, а также Eimeria и Isоspоra spp.
При внутримышечном введении Дитрим® резорбируется и достигает максимальной концентрации через 2–3 часа после инъекции.
Антибактериальное действие сохраняется в течение 24 часов. Выводится препарат из организма, в основном, с мочой, у лактирующих животных частично с молоком.
Дитрим® назначают животным для лечения бактериальных инфекций, вызываемых чувствительными к препарату микроорганизмами.
Крупный рогатый скот – бронхопневмония, колибактериоз, паратиф, метрит, вибриозная диарея и т.д.;
Мелкий рогатый скот – инфекции дыхательных путей, метрит, диарея, пастереллез, сальмонеллез, эймериоз и др.;
Свиньи
— инфекции дыхательных путей, метрит, бактериальная дизентерия, пастереллез, паратиф, колибактериоз, синдром ММА, злокачественный отек, эймериоз, изоспороз и др.;
Лошади – бактериальная пневмония, септикопиемия, паратиф, диарея жеребят;
Собаки – кишечные и легочные инфекции, цистоизоспороз;
Кролики – эймериоз;
Куры, утки, индейки – эймериоз.
Сельскохозяйственным животным Дитрим® применяется в виде внутримышечных инъекций в дозе 1 мл на 10 кг живой массы (лошадям лучше внутривенно), один раз в сутки.
При острых инфекциях первые 2–3 дня препарат вводят в ударной дозе (1 мл на 10 кг дважды в день с интервалом 12 часов).
Лечение продолжают в течение 2 дней после исчезновения клинических признаков заболевания.
Не рекомендуется продолжать лечение более 7–8 суток. В одно место инъекции вводить не более 20 мл препарата.
Кроликам и домашней птице препарат применяют в виде свежеприготовленных растворов для питья по следующей схеме:
| Профилактика | Лечение | |
| Кролики | 1 мл/л воды в течение трех дней | 1 мл/л воды в течение 5 дней или по схеме: 3 дня применения + 2 дня перерыв + 3дня применения |
| Куры, индейки | 1 мл/л воды в течение трех дней | 1 мл/л воды в течение 5 дней или по схеме: 3 дня применения + 2 дня перерыв + 3 дня применения |
| Утки | 2 мл/л воды в течение трех дней | 1 мл/л воды в течение 5 дней или по схеме: 3 дня применения + 2 дня перерыв + 3 дня применения |
При применении в рекомендуемых дозах побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.
У некоторых животных возможно появление на месте инъекции покраснения и припухлости, которые самопроизвольно проходят и не требуют применения лекарственных средств. При передозировке или превышении продолжительности рекомендуемого курса лечения возможны нарушения деятельности почек и желудочно-кишечного тракта (дисбактериоз).
В этом случае необходимо прекратить применение препарата и назначить симптоматическое лечение (щелочные жидкости, витамины и пробиотики).
Противопоказанием к применению является гиперчувствительность к сульфаниламидным препаратам.
Дитрим® не следует применять беременным самкам и животным с заболеваниями печени и почек.
Особые указания
Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 28 дней после последнего применения лекарственного средства.
При вынужденном убое ранее установленного срока мясо может быть использовано в корм пушным зверям или для производства мясокостной муки.
Молоко дойных животных запрещается использовать в пищевых целях в течение 5 суток после последнего введения лекарственного средства.
Такое молоко может быть использовано после термической обработки для кормления животных.
Выпускают в форме стерильного раствора светло-желтого цвета, расфасованным по 20, 50 и 100 мл в герметично закрытые стеклянные флаконы.
Йодопирон (раствор для наружного применения, 1%), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛП-002565
Дата последнего изменения: 11.07.2022
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологические свойства
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
- Отзывы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Раствор
для наружного применения.
Состав
1000
мл препарата содержат:
Действующее вещество
Йод
— 14,10 г.
Вспомогательные вещества
Калия
йодид, повидон К-17, вода очищенная.
Описание лекарственной формы
Пленкообразующая
темно-коричневая жидкость без запаха или со слабым специфическим запахом.
Фармакологические свойства
Йод
в форме комплекса поливинилпирролидон йода. Концентрация активного йода
не менее 1%. Антисептическое средство, при наружном применении
оказывает бактерицидное (в отношении широкого спектра грамположительных и
грамотрицательных микроорганизмов, в т.ч. антибиотикорезистентных штаммов Escherichia coli, Staphylococcus aureus и Proteus), противогрибковое действие.
Показания
Обеззараживание
рук хирурга, операционного поля, хирургических перчаток и локтевых сгибов
доноров, ожоги, гнойные и инфицированные раны, остеомиелит.
Противопоказания
Гиперчувствительность
к компонентам препарата, тиреотоксикоз, гипертиреоз и другие выраженные
нарушения функции щитовидной железы, герпетиформный дерматит Дюринга, аденома
щитовидной железы, почечная недостаточность, до и после терапии радиоактивным
йодом; период новорожденности (особенно у недоношенных детей).
С осторожностью
Детский
возраст, беременность, период грудного вскармливания, нарушения функции
щитовидной железы.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не
рекомендуется применение препарата при беременности и в период грудного
вскармливания (при необходимости
применение возможно под индивидуальным медицинским контролем).
Способ применения и дозы
Наружно.
0,1–0,5%
водные растворы готовят из 1% раствора непосредственно перед применением.
В качестве антисептика для обработки рук хирурга применяют 0,1% (по
активному йоду) растворы (5 мл), операционное поле протирают салфеткой,
смоченной в растворе. При обширных ожогах больного погружают в ванну с
раствором 1:32 или 1:50 на 10–15 минут. Для комплексного лечения гнойных и
инфицированных ран, остеомиелита, обеззараживания хирургических перчаток и
обработки локтевых сгибов доноров — 0,5% и 1% (по активному йоду) растворы
Йодопирона.
Если
после лечения улучшение не наступает или симптомы усугубляются, или появляются
новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.
Побочные действия
Сухость
кожи, аллергические реакции (кожный зуд, гиперемия на местах аппликации,
крапивница). При нанесении на обширную раневую поверхность возможно
быстропроходящее жжение.
В
случае недостаточной эффективности и возникновения нежелательных реакций
необходимо обратиться к врачу.
Взаимодействие
Фармацевтически
несовместим с дезинфицирующими средствами, содержащими ртуть, окислителями,
солями щелочей и веществами с кислой реакцией, с лекарственными средствами для
наружного применения, содержащими ферменты (йод снижает активность ферментов).
В присутствии крови бактерицидное действие может уменьшиться. При одновременном
применении с препаратами лития возможен синергетический гипотиреоидный эффект.
Передозировка
Симптомы передозировки:
раздражение в месте нанесения.
Лечение:
симптоматическое.
Длительное
применение (более 7–10 дней) может вызвать явление йодизма («металлический»
привкус во рту, повышенное слюнотечение, отеки глаз или гортани и т.д.),
при появлении которого следует прекратить применение препарата и обратиться к
врачу.
При
случайном проглатывании йода возможно поражение слизистой оболочки
желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Следует промыть желудок 0,5% раствором натрия
тиосульфата, в качестве антидота перорально используется активированный уголь,
крахмальный клейстер, мучной отвар, слизистое питье, молоко и/или внутривенно
каждые 4 часа 10 мл
10% раствор
натрия тиосульфата, а также симптоматическая терапия.
Особые указания
Избегать
попадания раствора в глаза.
Не
нагревать перед применением.
Не
использовать при укусах насекомых, домашних и диких животных.
Необходимо
следить за тем, чтобы под больным не оставался излишек раствора.
Во
время применения индикаторные бумаги для обнаружения скрытого кровотечения в
стуле и моче могут показать ложноположительные результаты вследствие сильного
окислительного действия повидон-йода.
Окраска
на коже и тканях легко смывается водой.
Применение
препарата может снизить поглощение йода щитовидной железой, что может повлиять
на результаты некоторых исследований и процедур (сцинтиграфии щитовидной
железы, определение связанного с белками йода, диагностические процедуры с
применением радиоактивного йода), в связи с чем планирование лечения
заболеваний щитовидной железы препаратами йода может стать невозможным. После
прекращения применения препарата следует выждать интервал не менее
1–4 недель перед проведением исследований и процедур.
Влияние на способность к вождению
транспортных средств и управлению механизмами
Применение
препарата не влияет на управление транспортными средствами и занятие другими
потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации
внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Раствор
для наружного применения 1%.
По
30, 50, 100, 200, 250, 400, 450 или 500 мл
во флаконы из полиэтилентерефталата, укупоренные крышкой полиэтиленовой
резьбовой, или укупоренные пробкой полиэтиленовой и крышкой полиэтиленовой
резьбовой, или укупоренные пипеткой полиэтиленовой и крышкой полиэтиленовой
резьбовой, или укупоренные крышкой полиэтиленовой с аппликатором. Флаконы могут
снабжаться пластиковым кнопочным насосом-распылителем и защитным колпачком из
полиэтилена.
По
100, 200, 250, 400, 450, 500 или 1000 мл
во флаконы из полиэтилентерефталата, укупоренные колпачками винтовыми
полиэтиленовыми с перфорацией.
На
флаконы наклеивают этикетки из бумаги самоклеящейся.
Флаконы
вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
Допускается нанесение текста инструкции по медицинскому применению на пачку.
Допускается
флаконы из полиэтилентерефталата по 100, 200, 250, 400, 450, 500 или 1000 мл
вместе с равным количеством инструкций по медицинскому применению упаковывать в
коробки с перегородками и решетками из картона гофрированного по 6, 8, 12, 25
флаконов (для стационаров).
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
В
защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить
в недоступном для детей месте.
Срок годности
2
года. После вскрытия — 6 месяцев.
Не
применять по истечении срока годности.
Заказ в аптеках
Выбор региона:
| Название препарата | Цена за упак., руб. | Аптеки |
|---|---|---|
|
Йодопирон, раствор для наружного применения, |
||
|
232.00 |
|
|
|
264.00 |
|
|
|
Йодопирон, раствор для наружного применения, |
||
|
102.20 |
|
|
|
191.00 |
|
|
|
Йодопирон, раствор для наружного применения, |
||
|
526.00 |
|
|
|
625.00 |
|
|
|
Йодопирон, раствор для наружного применения, |
||
|
875.00 |
|
|
|
958.50 |
|
|
|
Йодопирон, раствор для наружного применения, |
||
|
150.20 |
|
|
|
Йодопирон, раствор для наружного применения, |
||
|
141.00 |
|
|
|
Йодопирон, раствор для наружного применения, |
||
|
126.00 |
|
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Отзывы
или
Утеробаг
Ветеринарный препарат УТЕРОБАГ
Увеличение продуктивности, профилактика и лечение гинекологических заболеваний у коров и свиней
- Стимулирует родовую деятельность
- Снижает вероятность послеродовых осложнений
- Способствует отхождению последа
- Повышает оплодотворяемость при искусственном оплодотворении
- Увеличивает эффективность лечения послеродовых эндометритов и субъинволюции матки
- Максимальная концентрация через 5-10 мин после введения
- Без ограничений по мясу и молоку
Показания к применению:
Утеробаг применяют коровам и свиноматкам для стимуляции родовой деятельности, профилактики послеродовых осложнений, при задержании последа, атонии и гипотонии матки, послеродовых эндометритах и субинволюции матки, при синдроме метрит-мастит-агалактия у свиноматок, для повышения оплодотворяемости, извлечения эмбрионов у коров-доноров.
Фармакологическое действие:
Пропранолола гидрохлорид, входящий в состав препарата, относится к группе неселективных бета-адреноблокаторов. Препарат оказывает блокирующее действие на бета-адренорецепторы миометрия, что способствует проявлению активности эндогенного окситоцина. Является антагонистом катехоламинов, обладает выраженным антистрессовым действием.
Препарат усиливает спонтанные и вызванные утеротоническими средствами сокращения матки. Уменьшает маточное кровотечение при родах и послеоперационном периоде.
Рекомендуемые дозы:
Препарат вводят внутримышечно или внутривенно.
В дозе 10 мл на животное (для коров):
- для стимуляции родовой деятельности и профилактики послеродовых осложнений однократно в день родов;
- при задержании последа трехкратно с интервалом 12 часов;
- в схемах лечения при субъинволюции матки и послеродовых эндометритах трехкратно с интервалом 24 часа в комплексе с другими препаратами.
В дозе 5 мл на животное (для коров и свиней):
- для профилактики синдрома «метрит-мастит-агалактия» у свиноматок — однократно сразу после родов;
- при искусственном осеменении для повышения оплодотворяемости у коров и свиноматок однократно за 20-30 минут до процедуры;
- при извлечении эмбрионов у коров-доноров за 20-30 мин до вымывания.