Международное непатентованное или химическое наименование:
Вакцина против вирусной диареи крупного рогатого скота инактивированная
Разработчик:
«Intervet International B.V.», Wim de Korverstraat 35 P.O. Box 31 5830 AA Boxmeer, Нидерланды
Производитель:
«Intervet International B.V.», Wim de Korverstraat 35 P.O. Box 31 5830 AA Boxmeer, Нидерланды
Лекарственная форма:
суспензия для инъекций
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
Вакцина изготовлена из культуральной жидкости перевиваемой линии клеток BEL, инфицированных вирусом диареи крупного рогатого скота (штамм С-86), инактивированным бетапропиолактоном с добавлением адъювантов (фосфат алюминия 2% — 500,0 мг, гидроксид алюминия 3% — 500,0 мг), тро метамина — 9,6 мг, метил пара-гидроксибензоата ~ 3,0 мг, пропиленгликоля — 27,0 мг, раствора хлороводородной кислоты или раствора тромстамина до достижения pH 7,2-7,6, воды для инъекций до 2 мл.
Количество в потребительской упаковке:
по 10, 20, 50, 100 или 250 мл (5, 10, 25, 50 или 125 доз соответственно) во флаконах
ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения: торговое наименование: Бовилис® BVD (Bovilis® BVD) международное непатентованное наименование: вакцина против вирусной диареи крупного рогатого скота инактивированная.
2. Лекарственная форма: суспензия для инъекций.
В одной дозе вакцины (2 мл) содержится действующее вещество: инактивированный антиген цитопатогенного вируса диареи крупного рогатого скота (штамм С-86)* — 50 ELISA единиц, индуцирующий не менее 4,6 log2 вируснейтрализующих единиц и вспомогательные вещества: алюминия фосфат 2 %, гель алюминия гидроксида 3%, тканевая культуральная среда, трометамин, метилпарагидроксибензоат, пропиленгликоль, раствор хлороводородной кислоты или раствор трометамина и вода для инъекций.
Вакцина может содержать следовые количества антибиотиков и телячьей сыворотки, используемые в процессе производства антигена.
3. По внешнему виду вакцина представляет собой непрозрачную суспензию светло-розового или красного цвета.
Допускается выпадение осадка, легко разбивающегося при взбалтывании.
Срок годности вакцины составляет 24 месяца с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования.
Использовать в течение 10 часов после вскрытия флакона или в течение 3 часов после смешивания с вакциной Бовилис® IBR маркированной живой.
Не применять по истечению срока годности.
4. Вакцина расфасована по 20 мл (10 доз), 50 мл (25 доз) или 100 мл (50 доз) в стеклянные или пластиковые флаконы, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.
Флаконы с вакциной упакованы в индивидуальные картонные коробки с вложением инструкции по применению на русском языке.
5. Хранить при температуре от 2 до 8 °C.
Не замораживать.
6. Хранить в недоступном для детей месте.
7. Неиспользованный лекарственный препарат или отходы, возникшие при его использовании, подлежат утилизации в соответствии с требованиями законодательства.
8. Вакцина Бовилис® BVD отпускается без рецепта ветеринарного врача.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
9. Бовилис® BVD — иммунобиологический лекарственный препарат для ветеринарного применения (вакцина).
10. Вакцина содержит иммуногенный штамм цитопатогенного вируса диареи крупного рогатого скота.
Штамм выращивают на клеточных культурах.
После инактивации антиген смешивают и адсорбируют на гидроокиси алюминия для обеспечения длительной стимуляции иммунной системы.
Вакцина вызывает формирование иммунного ответа против возбудителя вирусной диареи крупного рогатого скота на 21 сутки после двукратного введения, который сохраняется до 6 месяцев после первичной иммунизации вплоть до первой ревакцинации, а после последующих ревакцинаций — до 12 месяцев, и достаточен для защиты эмбриона и плода от вируса диареи крупного рогатого скота.
Вакцина лечебными свойствами не обладает.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
11. Вакцина Бовилис® BVD предназначена для активной иммунизации крупного рогатого скота (КРС) для профилактики внутриутробного инфицирования плода вирусом диареи КРС.
12. Запрещено вакцинировать клинически больных и/или ослабленных животных.
13. При работе с вакциной следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.
14. Вакцину Бовилис® BVD разрешено применять коровам в период стельности и лактации.
15. Вакцинации подлежат клинически здоровые животные, не ранее 8- месячного возраста.
Перед применением флаконы с вакциной выдерживают 3-4 часа при температуре 15-25 °C.
Перед применением флакон с вакциной тщательно встряхивают.
Используют стерильные шприцы и иглы.
Вакцину вводят внутримышечно здоровым взрослым животным независимо от сроков стельности, в объеме 2 мл (1 доза) по следующим схемам:
Схема вакцинации №1 (применима для хозяйств любых типов):
Первичная иммунизация животных проводится двукратно с интервалом 4 недели:
- первое введение вакцины в объеме 2 мл (1 доза) — за 2 месяца до первого осеменения, повторное введение вакцины в той же дозе — через 4 недели.
Все последующие ревакцинации следует проводить однократно в объеме 2 мл (1 доза) за 4 недели до каждого последующего осеменения коров.
Схема вакцинации №2 (применима при экстенсивном методе ведения хозяйств):
- Первичная иммунизация всего поголовья животных в хозяйстве проводится двукратно с интервалом 4 недели, начиная с 8-месячного возраста.
- Первую ревакцинацию всего поголовья животных проводят одной дозой (2 мл) через 6 месяцев после первичной иммунизации, все последующие ревакцинации — с интервалом не более 12 месяцев.
Для проведения ревакцинации вакцину Бовилис® BVD можно применять совместно с вакциной Бовилис® IBR маркированной живой, используя вакцину Бовилис® BVD в качестве растворителя, из расчета 2 мл (1 доза) Бовилис® BVD на 1 дозу Бовилис® IBR маркированная живая.
| Бовилис® BVD | Бовилис® IBR маркированная живая |
| 10 мл | 5 доз |
| 20 мл | 10 доз |
| 50 мл | 25 доз |
| 100 мл | 50 доз |
Смешанные вакцины вводят внутримышечно в объеме 2 мл.
Запрещается совместное применение вакцин для первичной иммунизации животных.
16. В течение 14 дней в месте инъекции может пальпироваться незначительная припухлость.
17. Реакции при передозировке не отличаются от наблюдаемых после введения однократной дозы.
18. Не допускается применение вакцины Бовилис® BVD с другими иммунобиологическими препаратами, кроме совместного применения с вакциной Бовилис® IBR маркированной живой при проведении ревакцинаций.
Не смешивать с другими ветеринарными лекарственными препаратами.
19. Особенности поствакцинальной реакции при первичной или повторной иммунизации не установлены.
20. Следует избегать нарушений схемы проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики вирусной диареи крупного рогатого скота.
В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.
21. Продукты убоя, мясо и молоко от вакцинированных животных используют без ограничений, независимо от сроков вакцинации.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
Интервет Интернешнл Б.В., Вим Де Кёрверстраат 35, 5831 AN Боксмеер, Нидерланды / Intervet International B.V., Wim de Korverstraat 35, 5831 AN Boxmeer, The Netherlands.
Мерк Шарп энд Доум Энимал Хеле С.Л., С/Цеппелин 6, Полигоно Индастриал Эль Монтальво I, Парсела 38, Карбахоса-де-ла-Саграда, 37008, Саламанка, Испания / Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L., C/Zeppelin 6, Poligono Industrial El Montalvo I, Parcela 38, Carbajosa de la Sagrada, 37008, Salamanca, Spain.
КОМБОВАК-К – комплексный препарат для профилактики 4 значимых вирусных и бактериальных болезней крупного рогатого скота, характеризующихся желудочно-кишечным синдромом. Вакцина изготовлена из инактивированных производственных штаммов вирусов: рота-, корона- и вирусной диареи, протективных антигенов эшерихий: соматических 09, 078, 0115; капсульных полисахаридных К80, К30; адгезивных антигенов К 99, F-41; термостабильных и термолабильных инактивированных энтеротоксинов.
Вакцина представляет собой жидкость светло-красного цвета с рыхлым белым осадком.
Применение
Вакцину КОМБОВАК-К применяют для иммунизации стельных коров в хозяйствах, неблагополучных по желудочно-кишечным болезням новорожденных телят, с целью создания колострального иммунитета. Вакцинируют клинически здоровых животных.
Метод вакцинации
В холодное время года перед применением вакцину подогревают до температуры 36 – 38 °С.
Вакцину вводят в область шеи внутримышечно в дозе 3 мл. Коров вакцинируют дважды: первый раз – за 40 – 50 суток до отела, второй раз – через три недели после первой иммунизации.
Иммунитет
У привитых животных наступает через 14 дней после второй иммунизации и сохраняется не менее 6 месяцев. Иммунитет от вакцинированных коров передается потомству с молозивом и молоком. Пассивный иммунитет у новорожденных телят сохраняется до 1,5 месяцев после своевременного приема молозива.
Форма выпуска
Вакцину выпускают во флаконах (90 мл / 30 доз).
Срок годности
18 месяцев при соблюдении условий хранения и транспортировки (сухое темное место, температура от 2 до 8 °С).
Описание:
Комплексный препарат для профилактики 4 значимых вирусных и бактериальных болезней крупного рогатого скота, характеризующихся респираторным синдромом. Вакцина изготовлена из инактивированных производственных штаммов вирусов инфекционного ринотрахеита, парагриппа-3, респираторно-синцитиальной болезни, вирусной диареи и двух видов пастерелл: P. multocida (серовары A, B, D) и P. haemolitica. Вакцина представляет собой жидкость светло-красного цвета с рыхлым белым осадком.
Применение:
Вакцину «КОМБОВАК-Р» применяют по эпизоотическим показаниям для иммунизации взрослых животных и телят в хозяйствах, неблагополучных по респираторным болезням крупного рогатого скота.
Метод вакцинации:
В холодное время года перед применением вакцину подогревают до температуры 36-38°С.
Схема вакцинации №1. Стельных животных вакцинируют дважды: первый раз — за 50-60 сут до отела, второй раз – через 14-21 сут после первой иммунизации (не позднее 30 дней до отела). Телят в возрасте 30 сут и старше вакцинируют дважды с интервалом 20-25 сут. Быков-производителей прививают каждые 6 мес двукратно с интервалом 14-21 сут.
Схема вакцинации №2. Все поголовье животных старше года прививают каждые 6 месяцев двукратно с интервалом 14-21 сутки. Не рекомендуется вакцинировать животных за 30 дней до отела и в течение 3 недель после отела. Телят вакцинируют в возрасте 7-10 сут и старше дважды с интервалом 20-25 сут. Ревакцинацию проводят однократно в той же дозе в возрасте 6 месяцев.
Иммунитет:
У вакцинированных животных наступает через 14 суток после введения второй дозы вакцины и сохраняется не менее 6 месяцев. Иммунитет от вакцинированных коров передается потомству с молозивом и сохраняется до 1,5 месяцев.
Форма выпуска:
Вакцину выпускают во флаконах (90 мл/30 доз).
Срок годности:
18 месяцев при соблюдении условий хранения и транспортировки (сухое темное место, температура от 2 до 8°С).
Вакцина против вирусной диареи крупного рогатого скота инактивированная.
Состав
В одной дозе вакцины (2 мл) содержится инактивированный антиген цитопатогенного вируса диареи крупного рогатого скота (штамм С-86) – 50 ELISA единиц, индуцирующий не менее 4,6 log2 вируснейтрализующих единиц.
Лекарственная форма
Суспензия для инъекций
Показания к применению
Для активной иммунизации крупного рогатого скота (КРС) для профилактики внутриутробного инфицирования плода вирусом диареи КРС.
Способ введения
Внутримышечно
Форма выпуска
Вакцина расфасована по 20 мл (10 доз), 50 мл (25 доз) или 100 мл (50 доз) в стеклянные или пластиковые флаконы. Флаконы с вакциной упакованы в индивидуальные картонные коробки.
Срок годности
Срок годности вакцины составляет 24 месяца с даты выпуска при соблюдении условий хранения.
Условия хранения
Хранить при температуре от 2 до 8 ⁰С. Не замораживать.