Венолек инструкция по применению при геморрое

• РЕГИСТРАЦИОННЫЙ НОМЕР
  • ЛСР-006551/09
• Торговое название
  • Венолек®
• МНН или группировочное название
  • Диосмин
• Лекарственная форма
  • таблетки, покрытые пленочной оболочкой
• Состав:
  • 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, 500 мг содержит:

    действующее вещество: диосмин 500,00 мг;

    вспомогательные вещества: гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) 18,00 мг, кальция гидрофосфата дигидрат 65,25 мг, карбоксиметилкрахмал натрия 2,00 мг, магния стеарат 4,00мг,макрогол-6000(полиэтиленгликоль-6000)9,75мг, целлюлозамикрокристалличес- кая (тип 101) 51,00 мг;

    состав пленочной оболочки: Опадрай 20A220070 желтый 30,00мг, в том числе: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) 10,125 мг, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) 10,125мг,красительжелезаоксиджелтый 0,066мг, красительхинолиновыйжелтый0,060 мг, тальк 6,000 мг, титана диоксид 3,624 мг.

• Описание
  • таблетки круглые двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета. На поперечном разрезе — желтого или серовато-желтого цвета.
• Фармакотерапевтическая группа
  • ангиопротекторное средство
• Код ATX
  • [C05CA03]
• Фармакодинамика

  Препарат обладает флеботонизирующим действием (уменьшает растяжимость вен, повышает тонус вен (дозозависимый эффект), уменьшает венозный застой), улучшает лимфатический дренаж (повышает тонус и частоту сокращения лимфатических капилля- ров, увеличивает их функциональную плотность, снижает лимфатическое давление), улучшает микроциркуляцию (повышает резистентность капилляров (дозозависимый эффект), уменьшает их проницаемость), уменьшает адгезию лейкоцитов к венозной стенке и их миграцию в паравенозные ткани, улучшает диффузию кислорода и перфузию в кожной ткани, обладает противовоспалительным действием. Усиливает сосудосуживающее действие адреналина, норадреналина, блокирует выработку свободных радикалов, синтез простогландинов и тромбоксана.

• Фармакокинетика

  Быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, обнаруживается в плазме крови через 2 часа после приема. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 5 ч после приема. Равномерно распределяется и накапливается во всех слоях стенки полых вен и подкожных вен нижних конечностей, в меньшей степени — в почках, печени, легких и других тканях. Избирательное накопление диосмина и/или его метаболитов в венозных сосудах достигает максимума к 9 часу после приема и сохраняется в течение 96 часов. Период полувыведения составляет 11 ч. Выводится почками — 79%, кишечником — 11%, с желчью — 2,4%.

• Показания к применению
  В составе комплексной терапии:

  — для устранения таких симптомов венозной недостаточности нижних конечностей, как ощущение тяжести и боль в ногах;

  — для устранения симптомов острого геморроя.
• Противопоказания

  Повышенная чувствительность, беременность (I триместр) (опыт применения ограничен), период лактации, детский возраст до 18 лет.

• Беременность и период грудного вскармливания

  При беременности применение препарата возможно. Экспериментальные и клинические исследования не показали эмбриотоксического, мутагенного и тератогенного действия. До настоящего времени не было сообщений о каких-либо нежелательных эффектах при применении препарата у беременных женщин, однако необходимо оценить риск и пользу при назначении препарата беременным.
  При лактации прием препарата не рекомендуется из-за отсутствия данных о проникнове- нии препарата в грудное молоко.

• Способ применения и дозы

  Перед применением препарата следует проконсультироваться с врачом. Препарат предназна- чен для приема внутрь. При варикозном расширении вен нижних конечностей и хронической
  лимфовенозной недостаточности препарат назначают по 1 таблетке в сутки утром натощак. Продолжительность терапии обычно составляет 2 месяца. При тяжелых формах хроничес- кой лимфовенозной недостаточности (отеки, боли, судороги, трофические изменения и язвы) лечение может быть более продолжительным. Общая длительность непрерывной терапии не должна превышать трех месяцев. Курсы лечения препаратом повторяют через 2- 3 месяца. Для лечения хронической лимфовенозной недостаточности во время II и III триместра беременности препарат назначают по 1 таблетке 1 раз в день. Продолжитель- ность терапии не более 30 дней. Необходимо прекратить прием препарата за 2-3 недели до родов. При обострении геморроя препарат назначают по 2-3 таблетки в сутки во время еды в течение 7 дней. Если пропущен один или несколько приемов препарата, необходимо продолжать применение препарата в обычном режиме и в обычной дозе.

• Побочные эффекты
  Классификация ВОЗ частоты развития побочных эффектов:

  оченьчасто — ≥1/10назначений(>10%)

  часто — от ≥1/100 до <1/10 назначений(>1% и <10%)

  нечасто — от ≥ 1/1000 до <1/100 назначений(>0,1% и <1%)

  редко — от ≥ 1/10000 до <1/1000 назначений(>0,01% и <0,1%)

  очень редко — <1/10000 назначений (<0,01 %)

  частота неизвестна — по имеющимся данным установить частоту возникновения не представляется возможным.

  Со стороны желудочно-кишечного тракта:

  Часто: диарея, вздутие живота, тошнота, рвота.

  Со стороны нервной системы:

  Редко: головокружение, головная боль, недомогание.

  Со стороны кожных покровов:

  Редко: сыпь, зуд, крапивница.

• Передозировка

  В настоящее время о случаях передозировки препарата не сообщалось.

• Взаимодействие с другими лекарственными препаратами:

  Не отмечалось.

• Особые указания

  Лечение острого приступа геморроя проводят в комплексе с другими препаратами, при отсутствии быстрого клинического эффекта необходимо провести дополнительное обследование и скорректировать проводимую терапию.

• Влияние на способность управлять транспортными средствами

  Нет данных об отрицательном влиянии препарата на способность управлять транспортны- ми средствами и другими механизмами.

• Форма выпуска

  Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг.

  По 7, 10 или 15 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

  По 3 контурные ячейковые упаковки по 7 таблеток или по 1, 3, 5, 6 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток, или по 2, 4 контурные ячейковые упаковки по 15 таблеток вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

• Условия хранения

  При температуре не выше 25°С во вторичной упаковке (пачке картонной).

  Хранить в недоступном для детей месте.

• Срок годности

  3 года. Не применять по истечении срока годности.

• Условия отпуска

  Отпускают без рецепта.

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.

Венолек^® (Venolec)

💊 Состав препарата Венолек^®

✅ Применение препарата Венолек^®

• Форма выпуска:таблетки
• Дозировка:500 мг
• В
  упаковке:30 шт.

все
товары Венолек,
1 шт.